Имуноглобулин- концентриран разтвор на имунологично активна протеинова фракция, изолирана чрез фракциониране на етилов алкохол при температура под 0°C от кръвната плазма на здрави донори. За производството на серия от имуноглобулини се използва плазма, получена от най-малко 1000 здрави донори, индивидуално тествани за отсъствие на повърхностен антиген на хепатит В (HBsAg), антитела срещу вируса на хепатит С и човешки имунодефицитни вируси HIV-1 и HIV-2.
Концентрацията на протеин в имуноглобулина варира от 9,5 до 10,5%.
Стабилизатор глицин в концентрация (2,25 ± 0,75)%. Лекарството не съдържа консерванти и антибиотици.
Активният принцип са имуноглобулини с активност на антитела с различна специфичност.
Лекарството има и неспецифична активност, повишавайки устойчивостта на организма.
Фармакокинетика
Cmax на антителата в кръвта се достига след 24-48 часа, T1 / 2 антитела от тялото е 3-4 седмици.Показания за употреба
Показания за употреба на лекарството Имуноглобулинса:- профилактика на хепатит А, морбили, магарешка кашлица, менингококова инфекция, полиомиелит, грип;
- лечение на хипо- и агамаглобулинемия;
- за повишаване на устойчивостта на организма в периода на възстановяване от инфекциозни заболявания.
Начин на приложение
Имуноглобулининжектиран интрамускулно в горния външен квадрант на глутеалния мускул или външната повърхност на бедрото. Забранено е интравенозното приложение на лекарството. Преди инжектиране ампулите с лекарството се държат 2 часа при стайна температура.Отварянето на ампулите и процедурата по въвеждане се извършват при стриктно спазване на правилата за асептика и антисептика. За да се избегне образуването на пяна, лекарството се изтегля в спринцовката с игла с широк лумен.
Лекарството в отворената ампула не подлежи на съхранение. Лекарството е неподходящо за употреба в ампули с нарушена цялост или етикетиране, с промяна на физичните свойства (обезцветяване, мътност на разтвора, наличие на нечупливи люспи), с изтекъл срок на годност и неспазване на условията за съхранение.
Дозата на имуноглобулина и честотата на неговото приложение зависят от показанията за употреба.
Профилактика на хепатит А.
Лекарството се прилага еднократно в дози: деца от 1 до 6 години - 0,75 ml, до 10 години - 1,5 ml, над 10 години и възрастни - 3 ml. Повторното въвеждане на имуноглобулин в случай на необходимост от профилактика на хепатит А е показано не по-рано от 2 месеца.
Превенция на морбили
Лекарството се прилага еднократно от 3-месечна възраст на лица, които не са боледували от морбили и не са ваксинирани срещу инфекция, не по-късно от 6 дни след контакт с болния. Дозата на лекарството за деца (1,5 или 3 ml) се определя в зависимост от здравословното състояние и времето, изминало от контакта. Възрастни, както и деца в контакт със смесени инфекции, лекарството се прилага в доза от 3 ml.
Профилактика и лечение на грип
Лекарството се прилага еднократно в дози: деца под 2 години - 1,5 ml, от 2 до 7 години - 3 ml, над 7 години и възрастни - 4,5-6 ml. При лечение на тежки форми на грип е показано повторно (след 24-48 часа) приложение на имуноглобулин в същата доза.
Профилактика на магарешка кашлица
Лекарството се прилага двукратно с интервал от 24 часа в еднократна доза от 3 ml на деца, които не са боледували от магарешка кашлица и не са ваксинирани (не са напълно ваксинирани) срещу магарешка кашлица, възможно най-рано след контакт с болния, но не по-късно от 3 дни.
Профилактика на менингококова инфекция.
Лекарството се прилага еднократно при деца на възраст от 6 месеца до 7 години не по-късно от 7 дни след контакт с пациент с генерализирана форма на менингококова инфекция в дози от 1,5 ml (деца под 3 години) и 3 ml (деца над 3 години). стар).
Предотвратяване на детски паралич
Лекарството се прилага еднократно в дози от 3-6 ml на неваксинирани или непълно ваксинирани деца с полиомиелитна ваксина възможно най-рано след контакт с болен от полиомиелит.
Лечение на хипо- и агамаглобулинемия
Лекарството се прилага в доза от 1 ml на 1 kg телесно тегло, изчислената доза може да се прилага в 2-3 дози с интервал от 24 часа.Последващите инжекции на имуноглобулин се извършват според показанията не по-рано от 1 месец.
Повишава съпротивителните сили на организма в периода на реконвалесценция на остри инфекциозни заболявания с продължителен курс и хронична пневмония.
Лекарството се прилага в еднократна доза от 0,15-0,2 ml на 1 kg телесно тегло. Честотата на приложение (до 4 инжекции) се определя от лекаря; интервалите между инжекциите са 2-3 дни.
Странични ефекти
Реакции на въведението Имуноглобулинобикновено отсъстват.В редки случаи могат да се развият локални реакции под формата на хиперемия и повишаване на температурата до 37,5 ° C през първия ден след приложението на лекарството.
Лица с променена реактивност могат да развият различни видове алергични реакции и в изключително редки случаи анафилактичен шок, поради което лицата, които са инжектирани с лекарството, трябва да бъдат под лекарско наблюдение в продължение на 30 минути след прилагането му.
Местата за ваксиниране трябва да бъдат осигурени с противошокова терапия.
Противопоказания
Употребата на лекарството е противопоказана Имуноглобулинс тежки алергични реакции към въвеждането на човешки кръвни продукти в историята.Лицата, страдащи от алергични заболявания или които са имали анамнеза за тежки алергични реакции, се препоръчват да предписват антихистамини в деня на прилагане на имуноглобулина и през следващите 3 дни.
Лица, страдащи от системни имунопатологични заболявания (заболявания на кръвта, съединителната тъкан, нефрит и др.), На фона на подходяща терапия трябва да се прилага имуноглобулин.
Бременност
Прилагайте с повишено внимание Имуноглобулинпо време на бременност и кърмене.Взаимодействие с други лекарства
Терапия Имуноглобулинможе да се комбинира с други лекарства, по-специално с антибиотици.Въвеждането на имуноглобулини може да отслаби (за 1,5-3 месеца) ефекта на живите ваксини срещу вирусни заболявания като морбили, рубеола, паротит и варицела (ваксините с тези ваксини трябва да се извършват не по-рано от 3 месеца по-късно). След въвеждането на големи дози имуноглобулин ефектът му в някои случаи може да продължи до една година. Да не се използва едновременно с калциев глюконат при кърмачета.
Предозиране
Случаи на предозиране с лекарства Имуноглобулинне е описано.Условия за съхранение
Съхранение и транспортиране в съответствие със SP 3.3.2.1248-03 при температура от 2 до 8 ° C на място, недостъпно за деца. Не се допуска замразяване.Срок на годност - 2 години. Не трябва да се използва лекарство с изтекъл срок на годност.
Форма за освобождаване
Имуноглобулин -разтвор d / w / m инжекция 1,5 ml / 1 доза: амп. 5, 10 или 20 бр.Съединение
Имуноглобулинсъдържа активната съставка: нормален човешки имуноглобулин.Допълнително
Възможно приложение Имуноглобулинпри деца по показания.При кърмачета да не се използва заедно с калциев глюконат.
Имуноглобулинът се използва само по лекарско предписание. Въвеждането на имуноглобулин се записва в установените счетоводни форми, като се посочва партидният номер, датата на освобождаване, срокът на годност, производителят, датата на приложение, дозата, естеството на реакцията към приложението на лекарството.
След въвеждането на имуноглобулин, ваксинациите срещу морбили и паротит се извършват не по-рано от 3 месеца по-късно. След ваксинация срещу тези инфекции имуноглобулинът трябва да се приложи не по-рано от 2 седмици по-късно; ако е необходимо, използването на имуноглобулин по-рано от този период, ваксинацията срещу морбили или паротит трябва да се повтори. Ваксинациите срещу други инфекции могат да се извършват по всяко време преди или след въвеждането на имуноглобулин.
основни параметри
| Име: | ИМУНОГЛОБУЛИН |
| ATX код: | J06BA01 - |
Гама-глобулините принадлежат към класа на глобулините, които заедно с албумина и фибриногена съставляват протеиновата част на кръвната плазма. Те се произвеждат от имунната система и черния дроб.
Какво е гама глобулин?
Глобулините са разнородни по структура и функция. Разделянето им на фракции се основава на различна подвижност при разделяне под действието на електрическо поле. Гама-глобулините се определят от най-ниската мобилност. Те съдържат антитела, които имат ензимна активност и изпълняват защитна функция: неутрализират действието на различни бактерии, вируси и протозои. Най-важните от тях са имуноглобулините (IgG, IgA, IgM, IgE), които осигуряват хуморален имунитет. Фракцията на гама-глобулините включва алфа-аглутинини и бета-аглутинини, които определят принадлежността към определена кръвна група, както и фактори на кръвосъсирването и криоглобулини.
Съставът на фракцията може да варира в зависимост от нуждите на тялото. Високото съдържание на гама глобулини се наблюдава при много заболявания, особено инфекциозни, но общият обем на протеините в плазмата остава по правило непроменен, т.е. с увеличаване на гама глобулините фракцията на албумина намалява. Съотношението на глобулини и албумини в кръвта е нормално 1: 2, допустимият показател е 1,7: 2,2.
По този начин диагностичната стойност е не толкова общото количество протеин в кръвта, а промяната в съотношението на техните фракции.
Как се прави анализът
За да се определи концентрацията на гама-глобулин, се предписва биохимичен кръвен тест. Пробата се взема от вена, след което се взема серум и се изследва за антитела. Трябва да дарите кръв сутрин. Нормата на гама-глобулин е в диапазона от 12 до 22% от общите плазмени протеини или от 8 до 13,5 g / l.
Анализът за гама-глобулини се предписва за диагностициране на различни заболявания и превантивна проверка на здравословното състояние на тялото.
При много заболявания общото количество протеин се променя по-рядко, отколкото се нарушава съотношението на фракциите на плазмените протеини (диспротеинемия), поради което протеинограмата се счита за по-информативна по отношение на диагнозата. С негова помощ е възможно да се определи поради коя фракция е имало намаляване или увеличаване на общия обем на протеина. Наблюдението на промените в протеинограмата позволява да се определи стадият на заболяването, продължителността на курса, както и да се прецени колко ефективно е лечението.
Протеинограмата се предписва в следните случаи:
- в скринингови изследвания;
- със системни заболявания на съединителната тъкан;
- с инфекциозни заболявания;
- с автоимунни патологии;
- с нарушения на процесите на храносмилане, транспорт и абсорбция в червата.
Нивото на антитела в кръвта
Обикновено нивото на имуноглобулините при възрастни е в следните граници:
- IgG - 7-16 g / l;
- IgA - от 0,4 до 2,5 g / l;
- IgM - от 0,7 до 2,8 g / l за жени; от 0,6 до 2,5 g/l за мъже;
- IgE - под 100 kU / l.
Високите стойности на IgG могат да показват множествена склероза, хроничен хепатит, ниските стойности - за левкемия, бъбречно заболяване и др.
Ако IgA е повишен, са възможни чернодробни заболявания, рак на кръвта, ревматоиден артрит. Ако се понижи, това може да означава бъбречно заболяване, левкемия, ентеропатия.
При диагностицирането е важно не само нивото на гама-глобулините, но и промяната в съотношението на фракциите на плазмените протеини
Причини за увеличението
Гама-глобулините се повишават, когато в тялото се произвеждат антитела в резултат на реакция на имунната система. Това се случва при инфекциозни заболявания, остри възпалителни процеси, дифузни заболявания на съединителната тъкан, изгаряния, разрушаване на тъканите. Хипергамаглобулинемия се наблюдава при следните заболявания:
- цироза на черния дроб;
- хроничен хепатит;
- лупус еритематозус;
- ендотелиом;
- ревматоиден артрит;
- кандидомикоза;
- остеосаркоми;
- туберкулоза;
- хронична лимфоцитна левкемия;
- саркоидоза;
- сърдечна исхемия.
Причини за понижаването
- физиологичен - наблюдава се при малки деца на възраст 3-5 месеца и се счита за норма;
- вродени;
- идиопатичен - възникващ по неизвестни причини.
Вторичната хипогамаглобулинемия се развива на фона на заболявания, които изчерпват имунната система. Гама глобулинът намалява в следните случаи:
- с нефротичен синдром (нефроза);
- в нарушение на синтеза на имуноглобулини;
- по време на терапия с цитостатични лекарства;
- с продължителни инфекциозни заболявания;
- при деца след отстраняване на далака;
- в резултат на излагане на радиация.
Заключение
Кръвният тест за гама-глобулини има голяма диагностична стойност, особено ако има съмнение за сериозни заболявания. С помощта на изследването се определя съдържанието на антитела (имуноглобулини) в плазмата. Промяната в нивото им може да показва наличието на инфекциозни агенти в тялото и растежа на раковите клетки. Благодарение на анализа е възможна не само диагностика, но и избор на тактика на лечение, както и проследяване на резултатите.
Нормален човешки имуноглобулин: инструкции за употреба и прегледи
Латинско име:Нормален хуманен имуноглобулин
ATX код: J06BA02
Активно вещество:нормален човешки имуноглобулин (имуноглобулин човешки нормален)
Производител: NPO FSUE MZ RF "Microgen" (Русия)
Актуализация на описание и снимка: 13.08.2019
Нормалният човешки имуноглобулин е имунологичен агент.
Форма на освобождаване и състав
Лекарствени форми на нормален човешки имуноглобулин:
- Разтвор за интрамускулно (i.m.) приложение (в ампули: 1 ml/1 доза, в картонена кутия 10 бр.; 1,5 ml/1 доза, в картонена кутия 10 бр. или в контурна пластмасова опаковка от 5 или 10 ампули, в картонена опаковка 1 или 2 опаковки; 3 ml / 2 дози, в картонена опаковка 10 бр.; 3 ml / 1 доза, в картонена опаковка 10 бр.);
- Разтвор за интравенозно (в / в) приложение (25 или 50 ml в бутилки, 1 бутилка в картонена кутия);
- Инфузионен разтвор (25, 50 или 100 ml в бутилки, по 1 бутилка в картонена кутия).
Активното вещество е нормален човешки имуноглобулин:
- Разтвор за i / m приложение: в 1 ml - 100 mg;
- Разтвор за интравенозно приложение: в 1 ml - 50 mg;
- Инфузионен разтвор: в 1 ml - 50 mg.
Фармакологични свойства
Фармакодинамика
Нормалният човешки имуноглобулин съдържа приблизително 90% мономерни IgG и малко количество продукти на разграждане, димерни и полимерни IgG и IgA, както и IgM в следи от концентрации. Подкласовете на IgG се разпределят във фракции по същия начин, както в човешкия серум.
Препаратът съдържа широк спектър от неутрализиращи и опсонизиращи антитела, които могат да се борят с вируси, бактерии и други патогени. При пациенти с първичен или вторичен имунен дефицит нормалният човешки имуноглобулин компенсира дефицита на антитела от клас IgG, което намалява риска от развитие на инфекциозни заболявания.
Фармакокинетика
След интравенозна инфузия нормалният човешки имуноглобулин се преразпределя между екстраваскуларното пространство и кръвната плазма и равновесното състояние се достига за около 7 дни.
Веществото преминава плацентарната и кръвно-мозъчната бариера, а също така се определя в кърмата. Полуживотът на имуноглобулина е 21 дни. При пациенти с първична хипогамаглобулинемия (агамаглобулинемия) тя се увеличава до 32 дни.
Показания за употреба
Употребата на нормален човешки имуноглобулин е показана:
- Разтвор за i / m приложение: при лечение на агама и хипоглобулинемия; за профилактика на: магарешка кашлица, морбили, хепатит А, менингококова инфекция, грип, полиомиелит; за повишаване на устойчивостта на организма към инфекциозни заболявания по време на реконвалесценция;
- Разтвор за интравенозно приложение: лечение на тежки форми на вирусни и бактериални инфекции; с постоперативни усложнения при възрастни и деца, свързани със септицемия;
- Инфузионен разтвор: идиопатична тромбоцитопенична пурпура (особено при остри форми при деца), лечение и профилактика на инфекциозни заболявания, вродени имунодефицитни състояния (частичен, пълен или вариационен имунен дефицит, тежки форми на комбиниран имунен дефицит, синдром на Wiskott-Aldrich), както и имунодефицит. придобити в резултат на трансплантация на костен мозък и други видове трансплантации, с хронична лимфоцитна левкемия, със СПИН при деца, синдром на Кавазаки (като съпътстваща терапия с ацетилсалицилова киселина).
Противопоказания
Според инструкциите нормалният човешки имуноглобулин под формата на разтвори за интрамускулно и интравенозно приложение е противопоказан в следните случаи:
- Тежки алергични реакции в историята на въвеждането на кръвни продукти;
- Алергични заболявания, включително бронхиална астма, атопичен дерматит, рецидивираща уртикария, както и анамнеза за склонност към алергични реакции (за пациенти от тази категория лекарството може да се прилага с едновременната употреба на антихистамини, които продължават да се прилагат в продължение на 3 дни в / m и 8 - в /в въвеждането на имуноглобулин);
- Системни имунопатологични заболявания, включително нефрит, заболявания на кръвта, съединителната тъкан (при необходимост употребата на имуноглобулин трябва да се прилага само след консултация с подходящ специалист и на фона на назначаването на съпътстваща терапия).
Не използвайте разтвора за интрамускулно инжектиране при кърмачета едновременно с калциев глюконат.
Употребата на инфузионен разтвор е противопоказана при пациенти със селективен дефицит на имуноглобулин А (IgA) на фона на наличието на антитела срещу IgA и свръхчувствителност към лекарството.
Трябва да се внимава с инфузионния разтвор по време на бременност и кърмене.
Инструкции за употреба Нормален човешки имуноглобулин: метод и дозировка
Разтворът за интрамускулно инжектиране се инжектира във външната повърхност на бедрото или горния външен квадрант на седалищния мускул (в / в въвеждането на лекарството е забранено!) или наличието на нечупливи люспи, в нарушение на условията за съхранение и изтекъл срок на годност срок на годност. В рамките на 2 часа преди приложение ампулите с лекарството трябва да се съхраняват при стайна температура. Процедурата се извършва при спазване на правилата за антисептика и асептика. Разтворът се изтегля в спринцовката с игла с широк лумен, за да се предотврати образуването на пяна. Дозата и честотата на приложение на имуноглобулин се предписват от лекар въз основа на клинични показания.
- Хепатит А: веднъж, за деца от 1 до 6 години в доза от 0,75 ml, до 10 години - 1,5 ml, за пациенти над 10 години - 3 ml (ако е необходимо, повторното въвеждане е възможно само след 2 месеци);
- Профилактика на морбили: еднократна доза за деца зависи от времето, изминало от контакта с пациента и състоянието на детето, и може да бъде 1,5 или 3 ml, при контакт със смесени инфекции - 3 ml, за възрастни - 3 ml. (показан за пациенти на възраст от 3 месеца, които не са болни от морбили и не са ваксинирани срещу него, не по-късно от 6 дни от момента на контакт с пациента);
- Профилактика на магарешка кашлица: деца, които не са боледували и не са ваксинирани или не са напълно ваксинирани срещу магарешка кашлица - 3 ml двукратно с прекъсване от 24 часа за най-кратко време, но не по-късно от 3 дни от момента на контакт с пациентът;
- Профилактика на менингококова инфекция: еднократно за деца от 6 месеца до 3 години в доза от 1,5 ml, от 3 до 7 години - 3 ml през първите 7 дни след контакт с пациент с генерализирана менингококова инфекция;
- Профилактика на полиомиелит: веднъж в дози от 3-6 ml, деца, които не са напълно или не ваксинирани с полиомиелитна ваксина, на по-ранна дата след контакт с пациент с полиомиелит;
- За лечение и профилактика на грип разтворът се прилага еднократно: за деца под 2 години в доза от 1,5 ml, от 2 до 7 години - 3 ml, за пациенти над 7 години - 4,5-6 ml; - 48 часа) прилагане на доза от лекарството;
- При лечение на агама- и хипоглобулинемия, назначаването се извършва в доза от 1 ml на 1 kg тегло на пациента (може да се прилага в 2-3 дози с прекъсване от 24 часа). Провеждането на последващи назначения на лекарството според показанията е възможно само след 1 месец;
- За повишаване на устойчивостта на организма при хронична пневмония и в периода на възстановяване с продължително протичане на остри инфекциозни заболявания е показана еднократна доза от 0,15-0,2 ml на 1 kg тегло на пациента. Честотата на приложение се предписва от лекаря, но не повече от 4 инжекции с интервал от 2-3 дни.
Разтворът за интравенозно приложение се разрежда непосредствено преди употреба с 0,9% изотоничен разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на глюкоза в съотношение 1:4. Приготвеният разтвор на имуноглобулин се инжектира интравенозно със скорост 8-10 капки в минута, дневно в продължение на 3-5 дни. Без допълнително разреждане имуноглобулинът може да се инжектира интравенозно със скорост 30-40 капки в минута, курсът на лечение е 3-10 трансфузии, извършени на интервали от 24-72 часа. Този метод на приложение може да причини колаптоидно състояние на пациента. Трансфузионното лечение може да се проведе в комбинация с други лекарства. Еднократна доза за деца е 3-4 ml на 1 kg телесно тегло (но не повече от 25 ml), за възрастни - 25-50 ml. Употребата на лекарството трябва да се извършва само в стационарни условия при спазване на правилата за асептика. Преди приложение е необходимо бутилките с лекарството да се държат 2 часа при стайна температура. Не трябва да се използват разтвори, съдържащи утайка или мътни.
Инфузионният разтвор се прилага интравенозно, като се препоръчва лекарството да се затопли до телесна температура или стайна температура преди употреба. Можете да въведете само ясно решение. Първоначалната скорост на инфузия е 30 капки в минута, след 10 минути скоростта се коригира до 40 капки в минута. Приложи:
- Заместителна терапия за вродена и вторична имунна недостатъчност, включително деца със СПИН: 2-8 ml на 1 kg тегло на пациента 1 път месечно до повишаване на нивото на имуноглобулина или увеличаване на дозата до 16 ml на 1 kg телесно тегло);
- При алогенна трансплантация на костен мозък на пациента се предписват 10 ml на 1 kg телесно тегло в продължение на 7 дни;
- При синдром на Кавазаки - 32-40 ml на 1 kg телесно тегло за 2-5 дни или 40 ml на 1 kg - еднократно;
- При идиопатична тромбоцитопенична пурпура - 16-20 ml на 1 kg тегло еднократно (ако е необходимо, може да се повтори след 2-3 дни) или 8 ml на 1 kg тегло на пациента за 2-5 дни (ако е необходимо, курсът може да се повтори);
- При тежки вирусни и бактериални инфекции, включително сепсис - 8-10 ml на 1 kg телесно тегло дневно в продължение на 1 до 4 дни;
- При недоносени бебета (с ниско тегло при раждане), за профилактика на инфекции, приложението на лекарството се предписва с интервал от 1-2 седмици, 10-20 ml на 1 kg тегло на бебето;
- При хронична възпалителна демиелинизираща невропатия, синдром на Guillain-Barré: 8 ml на 1 kg тегло в продължение на 5 дни (разрешено е повторение на курса с почивка от 4 седмици);
- Пациенти с церебрална исхемия и исхемична болест на сърцето: 8 ml на 1 kg дневно.
Странични ефекти
Реакциите на / m и / при въвеждането на имуноглобулин обикновено липсват.
В някои случаи е възможно да се развият различни видове алергични реакции до анафилактичен шок. Поради това пациентите след прилагане на лекарството трябва да бъдат под наблюдението на медицински персонал в продължение на 30 минути; стаята, където се прилага лекарството, трябва да бъде снабдена с антишокова терапия.
В редки случаи при интрамускулно инжектиране могат да се развият локални реакции под формата на хиперемия и повишаване на температурата през първия ден до 37,5 ° C.
При прилагане на инфузия могат да се развият нежелани реакции под формата на втрисане, главоболие, гадене, треска, повръщане, болки в гърба, болки в ставите и алергични реакции. Рядко - понижаване на кръвното налягане, в изолирани случаи - симптоми на асептичен менингит (гадене, силно главоболие, повръщане, скованост на врата, треска, фоточувствителност и нарушено съзнание), анафилактичен шок, влошаване на съществуваща бъбречна дисфункция.
Предозиране
В момента не са описани случаи на предозиране на нормален човешки имуноглобулин. При въвеждане на твърде високи дози в тялото се препоръчва симптоматична терапия.
специални инструкции
Нормалният човешки имуноглобулин трябва да се използва само според указанията на лекар.
Всяка процедура се записва в установените счетоводни форми, като се посочват датата на издаване, номер на партидата, производител, срок на годност, дата на приложение и доза, естеството на реакцията на пациента към приложението на лекарството.
След въвеждането на имуноглобулин, ваксинациите срещу паротит и морбили трябва да се извършват не по-рано от 3 месеца по-късно. След ваксинация срещу тези заболявания имуноглобулинът може да се приложи не по-рано от 2 седмици по-късно. Ако е необходимо да се използва имуноглобулин по-рано от определения период, ваксинацията трябва да се повтори. Всички други ваксинации са разрешени по всяко време, независимо от времето на прилагане на лекарството.
Нормалният човешки имуноглобулин може да причини фалшиво положителни резултати при серологичните тестове.
лекарствено взаимодействие
Не са установени клинично значими лекарствени взаимодействия на разтвора за интрамускулно или интравенозно приложение.
Инфузионният разтвор намалява активността на атенюирани живи ваксини срещу рубеола, морбили, варицела, паротит. Ако е необходимо да се приложи имуноглобулин през първите 2 седмици след ваксинацията срещу паротит, морбили или рубеола, ваксинацията срещу тези заболявания трябва да се повтори след 3 месеца. Инфузионният разтвор може да се смесва само с 0,9% разтвор на натриев хлорид.
Аналози
Аналози на нормалния човешки имуноглобулин са: Intratekt, Intraglobin, Gamimun N, Gamuneks, Immunovenin, Pentaglobin, Gabriglobin, Endobulin.
Условия за съхранение
Да се съхранява от 2 до 8 °C, да не се замразява. Дръж далеч от деца.
Срок на годност: разтвор за интрамускулно инжектиране - 2 години, разтвор за интравенозно приложение - 1 година.
Гама глобулините са набор от плазмени протеини, отговорни за имунитета. Те изпълняват функцията на защита срещу антигени на бактерии, протозои, вируси и ракови клетки. Гама-глобулините в кръвта осигуряват хуморален имунитет и определят принадлежността към конкретен.
Видове
Тялото произвежда пет разновидности (Ig): A, D, G, E, M. Имунната защита е постоянна при наличието на всички видове антитела в достатъчна концентрация.
Извършва се анализ за гама-глобулини, за да се определи тяхното количество. Изследване на гама глобулини е включено в кръга, който помага на лекаря да открие бактерии, вируси, ракови клетки.
Изследването не е рутинен преглед и се извършва по нареждане на лекар.
норма
Кръвен тест за гама глобулини се извършва в кръвния серум, така че материалът се взема от вената. Единицата за измерване на количеството γ-глобулини, с изключение на E-Ig, се счита за g / l. E-Ig се измерва в килоединици на литър (ke/l).
Нормата на гама-глобулините е със следните стойности:
γ-глобулинът е от съществено значение за наблюдение на здравето и разпознаване на заболявания. Гама-глобулинът, елуиран от човешка кръв, може да се използва за повишаване на имунитета на други хора при лечението на инфекциозни заболявания. Това е необходимо за пациенти с отслабена имунна система.
В кръвта на човек, който е имал инфекциозни заболявания: вирусен хепатит, морбили, варицела и други, циркулират антитела срещу патогени. Ако на болните хора се даде донорен глобулин, състоянието им ще се подобри. Методът на лечение беше наречен "имуноглобулинова терапия". Има препарати от имуноглобулин за интравенозно и интрамускулно приложение.
Фракции на кръвни протеини
Общото количество глобулини и кръвни албумини се нарича "". Съотношението на албумини към глобулини в човешката кръв варира от 1,9±0,4. Глобулините (globulus-ball) се делят на α-1 глобулини, α-2 глобулини, β-глобулини и γ-глобулини. Тези кръвни фракции лесно се разделят в лабораторни условия.
Съотношението на албуминови и глобулинови компоненти на суроватъчния протеин варира в зависимост от наличието на инфекциозна инвазия. Следователно A/G индексът (албумини към глобулини) има голяма диагностична стойност.
Повишаване и понижаване
Има следните причини за повишаване на нивото на общия протеин:
- Нарушаване на функциите на бъбреците и черния дроб;
- Респираторни заболявания. туберкулоза;
- левкемия;
- дехидратация;
- Алкохолна интоксикация;
- Ревматичен артрит.
Има следните причини за понижаване на нивото на общия протеин:
- гладуване;
- Патологии на храносмилателната система;
- диария;
- Горя;
- Хормонален дисбаланс;
- Заболявания на бъбреците, черния дроб.
Декриптиране
Как да се проведе на гама глобулини. Отклоненията от нормата се считат за наличие на патология:
Ниското съдържание на имуноглобулин в организма се среща при редица разновидности на системни патологии на хемопоезата и наследствени имунни заболявания.
Тестът за гама глобулин се използва за проверка на нивото на имуноглобулините в кръвта. Имуноглобулините се наричат още "имунни гама-глобулини". Имуноглобулиновите антитела се произвеждат в тялото в отговор на чужди вещества като бактерии, вируси и ракови клетки.
Видове антитела
Има 5 различни вида антитела, произвеждани от тялото: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Всеки от тях помага за защита на тялото от специфични инфекции и заболявания. Ниските нива на антитела могат да увеличат податливостта на организма към заболяване.
Гама-глобулинът се намира в кръвната плазма. Действайки заедно с антитела, той предпазва човека от инфекции и болести. По този начин поддържането на правилното ниво на гама глобулин е необходимо за здравословен начин на живот. Ние се разболяваме, когато имунната ни система не може да се справи с патогена.
Извършва се кръвен тест за гама глобулин, за да се провери наличието на антитела (наричани още имуноглобини или имунни гама глобулини) в кръвната плазма. Тяхното ниво ще покаже наличието на вируси, бактерии или клетки, причиняващи рак. Това изследване е диагностична процедура, която помага на клиницистите да поставят диагноза и да разработят лечение. Трябва да се отбележи, че този анализ се извършва само при съмнение за сериозни заболявания.
Резултати от тестовете
Анализът за гама глобулин в кръвта се извършва след вземане на проба от вената. След това от него се отделя серумът, който се проверява за антитела.
Резултатите от анализа за гама-глобулин са необходими за проверка на здравословното състояние и диагностициране на различни заболявания, а всички усложнения на процедурата за вземане на кръв са свързани с пункция на кожата (хематом, кървене и др.).
Гама-глобулинът, извлечен от кръвта на различни хора, може да се комбинира и използва за повишаване на имунитета и лечение на инфекции. Това е особено полезно за тези пациенти, чиято имунна система е слаба. На тези хора се инжектират антитела от кръвта на донори, преболедували инфекциозни заболявания като хепатит, варицела, морбили. Тази процедура, наречена имуноглобулинова терапия, помага за предотвратяване на тези заболявания. Прилага се като интравенозна инжекция на гама-глобулин във вена или мускул.
Нива на гама глобулин
Глобулин и са серумни плазмени протеини, произведени от имунната система или черния дроб. Съотношението им в кръвта е относително постоянно - 1,5–2,3.
Глобините се делят на алфа 1 глобулини, алфа 2 глобулини, бета глобулини и гама глобулини. Тези компоненти могат да бъдат разделени и калибрирани в лабораторията.
Протеиновото съотношение на албумините и глобулините е много важно при диагностицирането на инфекциозни заболявания.
- Увреждане на черния дроб и бъбреците.
- Туберкулоза, респираторни проблеми.
- левкемия.
- Дехидратация.
- Алкохолизъм.
- Ревматоиден артрит.
- Недохранване.
- Проблеми с храносмилането.
- Тежки изгаряния и диария.
- Хормонален дисбаланс.
- Заболявания на черния дроб и бъбреците.
Как се извършва тестът за гама глобулин?
За изследване на имуноглобулин се взема кръвна проба от вената. Нормалните стойности са:
- IgA: 0,4–2,5 g/l.
- IgG: 7–16 g/L.
- IgM: при жени над 10 години - 0,7-2,8 g / l; при мъже на възраст над 10 години - 0,6–2,5 g / l.
- IgD: 0,008 g/l или по-малко.
- IgE: 20–100 kU/l.
Отчитане на контролните стойности на имуноглобулините
Висока или ниска стойност не е нормална и може да е признак на основно заболяване. Високите нива на IgA могат да бъдат признак на мултиплен миелом, цироза на черния дроб, хроничен хепатит, ревматоиден артрит и системен лупус еритематозус (СЛЕ). Ниската стойност на IgA може да е признак на бъбречно увреждане, някои видове левкемия и ентеропатия.
Високите нива на IgG могат да бъдат признак на СПИН, множествена склероза и хроничен хепатит. Ниските стойности на IgG могат да бъдат признак на макроглобулинемия, нефротичен синдром и някои видове левкемия.