Реактивна тромбоцитоза: причини, симптоми, диагностични тестове, лечение и съвети от лекари. Екстрагенитална патология в акушерството: Хронични миелопролиферативни заболявания и бременност Тромбоцитоза ICD код 10 при възрастни

Код по МКБ-10:есенциална тромбоцитемия D 47.3, истинска полицитемия D 45, идиопатична миелофиброза D 47.1

Кратки епидемиологични данни
Хроничните миелопролиферативни заболявания (CMPD) представляват група от Ph-отрицателни клонално причинени хронични левкемии с миелоиден произход, придружени от трансформация на плурипотентна хемопоетична стволова клетка и характеризиращи се с пролиферация на един или повече миелопоетични кълнове. (2,3) Тези заболявания обикновено се появяват през втората половина на живота, средната възраст на пациентите е 50-60 години. Есенциалната тромбоцитемия (ET) е малко по-честа при жените, полицитемия вера (PV) е по-честа при мъжете. Напоследък се наблюдава тенденция към увеличаване на честотата на CMPD при жени в детеродна възраст. В репродуктивния период ЕТ е по-често срещан от другите CMHD (1).

Класификация
Според последната класификация на СЗО (2001) има 3 нозологични форми сред CMPD: есенциална тромбоцитемия, полицитемия вера и идиопатична миелофиброза (МИ).

Има следните етапи на IP:

Етап 1 - асимптоматичен, продължава до 5 години или повече
Стадий 2А - еритремичен разширен стадий, без миелоидна метаплазия на далака, 10-20 години
Стадий 2В - еритремичен с миелоидна метаплазия на далака
Етап 3 - постеритремична миелоидна метаплазия с и без миелофиброза (1)

В развитието на ИМ се разграничават следните етапи:

1.пролиферативна (ранна/префиброзна)
2. напреднал (фиброзен/фиброзно-склеротичен)
3. трансформация в остра левкемия (2)

Диагностика

Оплаквания и обективни данни

Характеристика на CMPZ е наличието на вътрешногрупово сходство на клиничните и морфологични промени на различни етапи.

Сред общите симптоми на CMPZ са така наречените инвалидизиращи конституционални симптоми: субфебрилно състояние, загуба на тегло, прекомерно изпотяване, както и кожен сърбеж с различна тежест, влошен след водни процедури. Съдовите усложнения, характеризиращи се с множество клинични прояви, са основната причина, която застрашава здравето и живота на пациентите с CMPD. Сред микроциркулаторните съдови нарушения преобладават смущенията на ниво мозък: мъчителна мигрена, световъртеж, гадене и повръщане, преходни исхемични атаки, мозъчни инсулти, психични разстройства, преходни зрителни и слухови увреждания. В допълнение, микроваскуларните усложнения се проявяват чрез ангина пекторис, еритромелалгия, характеризираща се с пристъпи на остра пареща болка в пръстите на горните и долните крайници с пурпурно зачервяване на кожата и оток. Тромбозата на венозните и артериалните съдове представлява втората група съдови заболявания при CMPD и често е причина за смърт (тромбоза на дълбоките вени на долните крайници, тромбоемболия на белодробната артерия и нейните клонове, мозъчен инсулт, инфаркт на миокарда и други органи, тромбоза на черния дроб и долната празна вена с развитие на синдром на Budd-Chiari). Хеморагичните усложнения, спонтанни или провокирани дори от леки хирургични интервенции, варират от незначителни (кървене от носа, венците, екхимоза) до директно животозастрашаващи кръвоизливи (стомашно-чревни и други коремни кръвоизливи). Спленомегалията, която е характерен симптом за всички CMPD, се развива в различни стадии на заболяването. Причините за уголемяването на далака са както отлагането на излишно количество кръвни клетки в ET, стадий 2A PV, така и развитието на екстрамедуларна хемопоеза в стадий 2B PV и MI. Често спленомегалията е придружена от уголемяване на черния дроб, въпреки че се среща и изолирана хепатомегалия. Нарушаването на метаболизма на пикочната киселина (хиперурикемия и урикозурия) също е обща характеристика на всички CMPD. Клинично се проявява с бъбречна колика, уролитиаза, подагра, подагрозна полиартралгия и тяхната комбинация. (1.3)

Етапът на хематологичните резултати, който е проява на естествената еволюция на CMPD, се характеризира с развитие на миелофиброза с различна тежест или трансформация в остра левкемия. Освен това е възможна взаимна трансформация на CMPD, така че в момента не е грешка да се променят диагнозите на PV, ET или MI. (2)

Преди появата на нови лекарства и разработването на съвременни методи на лечение, неблагоприятните резултати от бременността в комбинация с CMPD са наблюдавани в 50-60%. Най-честите усложнения на бременността са спонтанни аборти в различно време, вътрематочно забавяне на растежа (IUGR), вътрематочна смърт на плода, преждевременно раждане, отлепване на плацентата, прееклампсия. (5, 6)

Есенциалната тромбоцитемия при 1/3 от пациентите е асимптоматична и се открива само по време на рутинно изследване на анализ на периферна кръв. Уголемяването на далака, обикновено леко, се наблюдава при 50-56% от случаите, а хепатомегалия се наблюдава при 20-50% от пациентите. Първите прояви на заболяването при 20-35% от пациентите са кървене, а при 25-80% (според различни източници) - тромбоза. (един)

В началните стадии на PV основните прояви на заболяването са свързани с плеторичен синдром (хиперпродукция на еритроцити), проявяващ се с еритроцианотичен цвят на кожата на лицето и видимите лигавици, особено на мекото небце, което рязко контрастира с обичайното цвят на твърдото небце (симптом на Куперман), усещане за топлина и повишаване на температурата на крайниците. В същото време някои пациенти са адаптирани към плетората и може да нямат оплаквания. Приблизително 25% от пациентите развиват венозна тромбоза, миокарден инфаркт или церебрални нарушения в началото на заболяването, а в 30-40% от случаите се отбелязват прояви на хеморагичен синдром. Сърбежът на кожата се наблюдава при всеки втори пациент. Открива се сплено- и хепатомегалия, както и различни прояви на тромбохеморагичен синдром. Във фазата на хематологичните резултати постеритремичната миелофиброза се развива при 10-20% от пациентите, трансформацията в остра левкемия се среща в 20-40% от случаите. (1.3)

Увеличаването на далака е основният клиничен симптом при МИ и се среща при 97-100% от пациентите. МИ е асимптоматичен дълго време, а спленомегалията се открива случайно. Най-честата причина за посещение на лекар при пациенти с МИ е слабост, която се причинява от анемия при половината от пациентите, включително тежка анемия при 25%. При значителна спленомегалия пациентите често се оплакват от тежест в корема, усещане за компресия на стомаха и червата, периодична остра болка, причинена от инфаркт на далака и периспленит.Хепатомегалия се среща при повече от половината пациенти по време на диагнозата. Развитието на МИ води до развитие на остра левкемия при 5-20% от пациентите. (2)

Лабораторни и инструментални изследвания

При цитогенетичното изследване на костния мозък при всички CMPD липсва филаделфийската хромозома.

ET може да се подозира, когато броят на тромбоцитите е постоянно по-висок от 600x10 9 /l. Костният мозък показва пролиферация на голям брой хиперпластични мултилобуларни мегакариоцити. Костният мозък обикновено е нормо- или хиперцелуларен. Не се наблюдават промени в еритроидните и гранулоцитните зародиши на хематопоезата.

Наличието на PI трябва да се подозира, когато нивото на хемоглобина надвишава 165 g/l при жените. По правило съдържанието на левкоцити и тромбоцити също е повишено и е съответно 10-12x10 9 /l и повече от 400x10 9 /l. Като правило има повишение на алкалната фосфатаза в неутрофилите в 80% от случаите и витамин В12 в серума. При изследване на костния мозък се определя типична картина на неговата хиперцелуларност с пролиферация на три хематопоетични линии и често хиперплазия на мегакариоцити.

При МИ се открива пойкилоцитоза на еритроцити, дакроцити и нормобласти в периферната кръв. В префиброзния стадий на заболяването анемията е умерена или липсва, докато тежката анемия е характерна за напредналите стадии на заболяването. Хистологичното изследване разкрива колагенова фиброза, а в по-късните етапи - остеомиелосклероза, водеща до намаляване на клетъчността на костния мозък и водеща до неговата недостатъчност. (2)

Диференциална диагноза

Във всеки случай е необходимо да се изключи вторичният характер на развитието на тромбо-, еритро- и левкоцитоза, причинени от повишаване на цитокините в отговор на инфекция, възпаление, увреждане на тъканите и др.

Поради сходството на клиничните и морфологичните характеристики, както вътрешногруповата диференциация, така и Ph-позитивната левкемия (хронична миелоидна левкемия) са необходими въз основа на клинични и лабораторни данни. (2)

Лечение

Медицинска терапия

При лечението на пациенти с CMPD има подобен терапевтичен подход, насочен към предотвратяване на съдови усложнения и борба с тромбоцитозата. Има много малко данни за тактиката на лечение на CMPD по време на бременност, следователно все още не са разработени унифицирани терапевтични подходи за управление на бременността, раждането и следродилния период. Понастоящем употребата на лекарства, които не преминават през плацентата и нямат тератогенен ефект, значително подобрява качеството на живот, прогнозата и изхода от тези заболявания, а също така допринася за запазването на бременността при пациентите.

Програма за лечение на HMPZ по време на бременност:

1) на всички бременни жени с тромбоцитоза се предписва ацетилсалицилова киселина в доза от 75-100 mg;
2) когато нивото на тромбоцитите е повече от 600x10 9 /l - рекомбинантен интерферон-α (IF-α) се прилага в доза от 3 милиона IU на ден (или през ден), което позволява поддържане на броя на тромбоцитите в ниво от 200 - 300x10 9 l;
3) с тромбоцитоза повече от 400x10 9 l, въвеждането на IF-α продължава, ако това лечение е проведено преди бременността и / или има висок тромбогенен риск.
4) антикоагуланти с директно действие (хепарин с ниско молекулно тегло) според показанията в случай на отклонения в плазмената връзка на хемостазата. (четири)

За профилактика на тромбоемболични усложнения се препоръчва използването на медицински компресионни чорапи. За да се намали рискът от кървене, е необходимо да спрете приема на аспирин 2 седмици преди раждането. Регионалната анестезия не трябва да се използва по-рано от 12 часа от последната профилактична доза LMWH, в случай на терапевтична доза LMWH - не по-рано от 24 часа след това. Можете да започнете да приемате НМХ 4 часа след отстраняването на епидуралния катетър. При планирано цезарово сечение профилактичната доза LMWH трябва да се спре един ден преди раждането и да се възобнови 3 часа след края на операцията (или 4 часа след отстраняването на епидуралния катетър). (6)

В следродилния период, който е опасен за развитието на тромбоемболични усложнения, е необходимо лечението да продължи 6 седмици. Поради факта, че рекомбинантният IF-α се екскретира в млякото, кърменето по време на лечението е противопоказано. (6)

Индикации за хоспитализация: при тромбохеморагични усложнения.

БИБЛИОГРАФИЯ

1. Клинична онкохематология изд. Волкова М.А. М., "Медицина" - 2001-p.263-300.
2. Rukavitsyn OA, Pop VP // Хронична левкемия. М., „Бином. Лаборатория Знание” – 2004 г. – с.44-81.
3. Ръководство по хематология изд. Vorobieva A.I.M., "Nyudiamed" - 2003 -V.2 - p.16-29.
4. Цветаева Н.В., Хорошко Н.Д., Соколова М.А. и други Хронични миелопролиферативни заболявания и бременност. // Терапевтичен архив. -2006.
5. Barbui T., Barosi G., Grossi A. et al. Практически насоки за лечение на есенциална тромбоцитемия. Изявление от Италианското дружество по хематология, Италианското дружество по експериментална хематология и Италианската група за трансплантация на костен мозък. // Хематология. - 2004 - фев., 89 (2). - стр.215-232.
6. Harrison C. Бременност и нейното управление при отрицателни миелопролиферативни заболявания на Филаделфия. // Британско списание по хематология. - 2005 - кн. 129(3)-p.293-306.

В Русия Международната класификация на болестите от 10-та ревизия (МКБ-10) е приета като единен регулаторен документ за отчитане на заболеваемостта, причините за контакт на населението с медицински институции от всички отдели и причините за смъртта.

МКБ-10 беше въведен в здравната практика в цялата Руска федерация през 1999 г. със заповед на Министерството на здравеопазването на Руската федерация от 27 май 1997 г. №170

Публикуването на нова ревизия (МКБ-11) е планирано от СЗО през 2017 2018 г.

С изменения и допълнения от СЗО.

Обработка и превод на промени © mkb-10.com

Вторична полицитемия

Определение и фон[редактиране]

Синоними: вторична еритроцитоза

Вторичната полицитемия е състояние с увеличаване на абсолютната маса на еритроцитите, причинено от повишена стимулация на производството на еритроцити на фона на наличието на нормална еритроидна линия, което може да бъде вродено или придобито.

Етиология и патогенеза[редактиране]

Вторичната полицитемия може да бъде вродена и причинена от дефекти в пътя на усвояване на кислород, дължащи се на автозомно-рецесивни мутации в гените VHL (3p26-p25), EGLN1 (1q42-q43) и EPAS1 (2p21-p16), което води до повишено производство на еритропоетин под условия на хипоксия; или други автозомно доминантни вродени дефекти, включително дефицит на хемоглобин с висок кислороден афинитет и бисфосфоглицерат мутаза, водещи до тъканна хипоксия и вторична еритроцитоза.

Вторичната полицитемия може също да бъде причинена от повишаване на еритропоетина поради тъканна хипоксия, която може да бъде централна поради белодробно и сърдечно заболяване или излагане на голяма надморска височина, или локална, като бъбречна хипоксия поради стеноза на бъбречната артерия.

Производството на еритропоетин може да бъде ненормално поради тумори, секретиращи еритропоетин - рак на бъбреците, хепатоцелуларен карцином, церебеларен хемангиобластом, менингиом и паратироиден карцином/аденом. В допълнение, еритропоетинът може да се прилага умишлено като допинг при спортисти.

Клинични прояви[редактиране]

Клиничните характеристики варират в зависимост от етиологията на полицитемията, но обикновено симптомите могат да включват изобилие, румен тен, главоболие и шум в ушите. Вродената форма може да бъде придружена от тромбофлебит на повърхностните или дълбоките вени, може да бъде свързана със специфични симптоми, както в случая на чувашката фамилна еритроцитоза, или протичането на заболяването може да бъде бавно.

Пациентите със специфичен подтип на вродена вторична полицитемия, известна като чувашка еритроцитоза, имат по-ниско систолно или диастолно АН, разширени вени, хемангиоми на тялото на прешлените и цереброваскуларни усложнения и мезентериална тромбоза.

Придобитата форма на вторична полицитемия може да се прояви с цианоза, хипертония, тъпанчета по краката и ръцете и сънливост.

Вторична полицитемия: Диагноза[редактиране]

Диагнозата се основава на увеличаване на общия брой на червените кръвни клетки и нормално или повишено ниво на серумния еритропоетин. Вторичните причини за еритроцитоза трябва да се диагностицират индивидуално и изискват цялостен анализ.

Диференциална диагноза[редактиране]

Диференциалната диагноза включва истинска полицитемия и първична фамилна полицитемия, които могат да бъдат изключени от наличието на ниски нива на еритропоетин и JAK2 (9p24) мутации при полицитемия.

Вторична полицитемия: Лечение[редактиране]

Флеботомията или венесекцията могат да бъдат от полза, особено при пациенти с повишен риск от тромбоза. Целевият хематокрит (Hct) от 50% може да бъде оптимален. Ниските дози аспирин могат да бъдат от полза. При придобити случаи на вторична полицитемия, лечението се основава на лечение на основното заболяване. Прогноза

Прогнозата зависи главно от съпътстващото заболяване при придобитите форми на вторична еритроцитоза и тежестта на тромботичните усложнения при наследствените форми, като например чувашката еритроцитоза.

Превенция[редактиране]

Друго [редактиране]

Синоними: стресова еритроцитоза, стресова полицитемия, стресова полицитемия

Синдромът на Gaisbock се характеризира с вторична полицитемия и се среща главно при мъже на висококалорична диета.

Разпространението на синдрома на Gaisbock не е известно.

Клиничната картина на синдрома на Gaisbock включва умерено затлъстяване, хипертония и намален плазмен обем с относително увеличение на хематокрита, повишен вискозитет на кръвта, повишен серумен холестерол, триглицериди и пикочна киселина. Намаляването на плазмения обем изглежда е свързано с повишаване на диастоличното кръвно налягане.

Прогнозата се влошава от развитието на сърдечно-съдови усложнения.

МКБ 10. Клас III (D50-D89)

МКБ 10. Клас III. Болести на кръвта, хемопоетичните органи и някои нарушения, включващи имунния механизъм (D50-D89)

Изключва: автоимунно заболяване (системно) NOS (M35.9), определени състояния, възникващи в перинаталния период (P00-P96), усложнения на бременността, раждането и пуерпериума (O00-O99), вродени аномалии, деформации и хромозомни нарушения (Q00). - Q99), ендокринни, хранителни и метаболитни разстройства (E00-E90), заболяване, причинено от човешкия имунодефицитен вирус [HIV] (B20-B24), нараняване, отравяне и някои други ефекти от външни причини (S00-T98), неоплазми (C00-D48). ), симптоми, признаци и необичайни клинични и лабораторни находки, некласифицирани другаде (R00-R99)

Този клас съдържа следните блокове:

D50-D53 Хранителна анемия

D55-D59 Хемолитични анемии

D60-D64 Апластична и други анемии

D65-D69 Коагулационни нарушения, пурпура и други хеморагични състояния

D70-D77 Други болести на кръвта и кръвотворните органи

D80-D89 Избрани заболявания, включващи имунния механизъм

Следните категории са отбелязани със звездичка:

D77 Други заболявания на кръвта и кръвотворните органи при болести, класифицирани другаде

ХРАНИТЕЛНА АНЕМИЯ (D50-D53)

D50 Желязодефицитна анемия

D50.0 Желязодефицитна анемия вследствие на кръвозагуба (хронична). Постхеморагична (хронична) анемия.

Изключва: остра постхеморагична анемия (D62) вродена анемия, дължаща се на кръвозагуба на плода (P61.3)

D50.1 Сидеропенична дисфагия. Синдром на Кели-Патерсън. Синдром на Плъмър-Винсън

D50.8 Други желязодефицитни анемии

D50.9 Желязодефицитна анемия, неуточнена

D51 Анемия с дефицит на витамин В12

Изключва: дефицит на витамин B12 (E53.8)

D51.0 Анемия с дефицит на витамин В12, дължаща се на дефицит на вътрешен фактор.

Вроден дефицит на вътрешен фактор

D51.1 Анемия с дефицит на витамин В12, дължаща се на селективна малабсорбция на витамин В12 с протеинурия.

Синдром на Imerslund (-Gresbeck). Мегалобластна наследствена анемия

D51.2 Дефицит на транскобаламин II

D51.3 Други анемии с дефицит на витамин В12, свързани с храненето. Вегетарианска анемия

D51.8 Други витамин В12 дефицитни анемии

D51.9 Витамин В12 дефицитна анемия, неуточнена

D52 Фолиево-дефицитна анемия

D52.0 Диетична фолиеводефицитна анемия. Мегалобластна хранителна анемия

D52.1 Фолиево-дефицитна анемия, предизвикана от лекарства. Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството

използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX)

D52.8 Други фолиево-дефицитни анемии

D52.9 Фолиево-дефицитна анемия, неуточнена Анемия, дължаща се на недостатъчен прием на фолиева киселина, NOS

D53 Други хранителни анемии

Включва: мегалобластна анемия, която не се повлиява от витаминна терапия

nom B12 или фолати

D53.0 Анемия, дължаща се на протеинов дефицит. Анемия поради липса на аминокиселини.

Изключва: синдром на Lesch-Nychen (E79.1)

D53.1 Други мегалобластични анемии, некласифицирани другаде. Мегалобластна анемия NOS.

Изключва: болест на Ди Гулиелмо (C94.0)

D53.2 Анемия, дължаща се на скорбут.

Изключва: скорбут (E54)

D53.8 Други уточнени хранителни анемии

Анемия, свързана с дефицит:

Изключва: недохранване без споменаване на

анемия като:

Дефицит на мед (E61.0)

Дефицит на молибден (E61.5)

Недостиг на цинк (E60)

D53.9 Хранителна анемия, неуточнена Проста хронична анемия.

Изключва: анемия NOS (D64.9)

ХЕМОЛИТИЧНА АНЕМИЯ (D55-D59)

D55 Анемия, дължаща се на ензимни нарушения

Изключва: лекарствено-индуцирана ензимна дефицитна анемия (D59.2)

D55.0 Анемия, дължаща се на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа [G-6-PD]. Фавизъм. G-6-PD-дефицитна анемия

D55.1 Анемия, дължаща се на други нарушения на метаболизма на глутатиона.

Анемия, дължаща се на дефицит на ензими (с изключение на G-6-PD), свързани с хексозо монофосфат [HMP]

шънт на метаболитния път. Хемолитична несфероцитна анемия (наследствена) тип 1

D55.2 Анемия, дължаща се на нарушения на гликолитичните ензими.

Хемолитичен несфероцитен (наследствен) тип II

Поради дефицит на хексокиназа

Поради дефицит на пируват киназа

Поради дефицит на триозофосфат изомераза

D55.3 Анемия, дължаща се на нарушения на метаболизма на нуклеотидите

D55.8 Друга анемия, дължаща се на ензимни нарушения

D55.9 Анемия, дължаща се на ензимно нарушение, неуточнена

D56 Таласемия

Изключва: хидропс феталис поради хемолитична болест (P56.-)

D56.1 Бета-таласемия. Анемия Кули. Тежка бета таласемия. Сърповидноклетъчна бета таласемия.

D56.3 Черта на таласемия

D56.4 Наследствена персистентност на феталния хемоглобин [NPPH]

D56.9 Таласемия, неуточнена Средиземноморска анемия (с други хемоглобинопатии)

Таласемия (малка) (смесена) (с други хемоглобинопатии)

D57 Сърповидноклетъчни нарушения

Изключва: други хемоглобинопатии (D58.-)

сърповидноклетъчна бета таласемия (D56.1)

D57.0 Сърповидноклетъчна анемия с криза. Hb-SS заболяване с криза

D57.1 Сърповидноклетъчна анемия без криза.

D57.2 Двойни хетерозиготни сърповидноклетъчни нарушения

D57.3 Сърповидноклетъчен носител. Пренасяне на хемоглобин S. Хетерозиготен хемоглобин S

D57.8 Други сърповидноклетъчни нарушения

D58 Други наследствени хемолитични анемии

D58.0 Наследствена сфероцитоза. Ахолурична (фамилна) жълтеница.

Вродена (сфероцитна) хемолитична жълтеница. Синдром на Минковски-Чофард

D58.1 Наследствена елиптоцитоза. Елитоцитоза (вродена). Овалоцитоза (вродена) (наследствена)

D58.2 Други хемоглобинопатии. Анормален хемоглобин NOS. Вродена анемия с телца на Хайнц.

Хемолитична болест, причинена от нестабилен хемоглобин. Хемоглобинопатия NOS.

Изключва: фамилна полицитемия (D75.0)

Hb-M заболяване (D74.0)

наследствена персистентност на феталния хемоглобин (D56.4)

свързана с надморската височина полицитемия (D75.1)

D58.8 Други уточнени наследствени хемолитични анемии стоматоцитоза

D58.9 Наследствена хемолитична анемия, неуточнена

D59 Придобита хемолитична анемия

D59.0 Лекарствено-индуцирана автоимунна хемолитична анемия.

Ако е необходимо, за идентифициране на лекарствения продукт, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

D59.1 Други автоимунни хемолитични анемии. Автоимунно хемолитично заболяване (студен тип) (топлинен тип). Хронично заболяване, причинено от студени хемаглутинини.

Студен тип (вторичен) (симптоматичен)

Термичен тип (вторичен) (симптоматичен)

Изключва: синдром на Evans (D69.3)

хемолитична болест на плода и новороденото (P55.-)

пароксизмална студова хемоглобинурия (D59.6)

D59.2 Лекарствено индуцирана неавтоимунна хемолитична анемия. Индуцирана от лекарства ензимна дефицитна анемия.

Ако е необходимо, за да идентифицирате лекарството, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).

D59.3 Хемолитичен уремичен синдром

D59.4 Други неавтоимунни хемолитични анемии.

Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

D59.5 Пароксизмална нощна хемоглобинурия [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Хемоглобинурия, дължаща се на хемолиза, причинена от други външни причини.

Изключва: хемоглобинурия NOS (R82.3)

D59.8 Други придобити хемолитични анемии

D59.9 Придобита хемолитична анемия, неуточнена Идиопатична хемолитична анемия, хронична

АПЛАСТИЧНА И ДРУГА АНЕМИЯ (D60-D64)

D60 Придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки (еритробластопения)

Включва: аплазия на червените кръвни клетки (придобита) (възрастни) (с тимома)

D60.0 Хронична придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки

D60.1 Преходно придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки

D60.8 Друга придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки

D60.9 Придобита чиста аплазия на еритроцитите, неуточнена

D61 Други апластични анемии

Изключва: агранулоцитоза (D70)

D61.0 Конституционална апластична анемия.

Аплазия (чисти) червени кръвни клетки:

Синдром на Blackfan-Diamond. Фамилна хипопластична анемия. Анемия Фанкони. Панцитопения с малформации

D61.1 Индуцирана от лекарства апластична анемия. Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството

използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

D61.2 Апластична анемия, дължаща се на други външни агенти.

Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).

D61.3 Идиопатична апластична анемия

D61.8 Други уточнени апластични анемии

D61.9 Апластична анемия, неуточнена Хипопластична анемия NOS. Хипоплазия на костния мозък. Panmyeloftis

D62 Остра постхеморагична анемия

Изключва: вродена анемия, дължаща се на кръвозагуба на плода (P61.3)

D63 Анемия при хронични заболявания, класифицирани другаде

D63.0 Анемия при неоплазми (C00-D48+)

D63.8 Анемия при други хронични заболявания, класифицирани другаде

D64 Други анемии

Изключва: рефрактерна анемия:

С излишък на бласти (D46.2)

С трансформация (D46.3)

Със сидеробласти (D46.1)

Без сидеробласти (D46.0)

D64.0 Наследствена сидеробластна анемия. Свързана с пола хипохромна сидеробластна анемия

D64.1 Вторична сидеробластна анемия, дължаща се на други заболявания.

Ако е необходимо, за да идентифицирате заболяването, използвайте допълнителен код.

D64.2 Вторична сидеробластна анемия, дължаща се на лекарства или токсини.

Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).

D64.3 Други сидеробластични анемии.

Пиридоксин-реактивен, некласифициран другаде

D64.4 Вродена дизеритропоетична анемия. Дисхемопоетична анемия (вродена).

Изключва: синдром на Blackfan-Diamond (D61.0)

болест на ди Гулиелмо (C94.0)

D64.8 Други уточнени анемии. Педиатрична псевдолевкемия. Левкоеритробластна анемия

НАРУШЕНИЯ В СЪСИРВАНЕТО НА КРЪВТА, ЛИЛАВО И ДР

ХЕМОРАГИЧНИ СЪСТОЯНИЯ (D65-D69)

D65 Дисеминирана интраваскуларна коагулация [дефибринационен синдром]

Придобита афибриногенемия. Консумативна коагулопатия

Дифузна или дисеминирана вътресъдова коагулация

Придобито фибринолитично кървене

Изключва: синдром на дефибринация (усложняващ):

Новородено (P60)

D66 Наследствен дефицит на фактор VIII

Дефицит на фактор VIII (с функционално увреждане)

Изключва: дефицит на фактор VIII със съдово заболяване (D68.0)

D67 Наследствен дефицит на фактор IX

Фактор IX (с функционално увреждане)

Тромбопластичен компонент на плазмата

D68 Други нарушения на кръвосъсирването

Аборт, извънматочна или моларна бременност (O00-O07, O08.1)

Бременност, раждане и пуерпериум (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Болест на Вилебранд. Ангиохемофилия. Дефицит на фактор VIII със съдово увреждане. Съдова хемофилия.

Изключва: наследствена чупливост на капилярите (D69.8)

дефицит на фактор VIII:

С функционално увреждане (D66)

D68.1 Наследствен дефицит на фактор XI. Хемофилия C. Дефицит на прекурсор на плазмен тромбопластин

D68.2 Наследствен дефицит на други коагулационни фактори. Вродена афибриногенемия.

Дисфибриногенемия (вродена).Хипопроконвертинемия. Болест на Оврен

D68.3 Хеморагични нарушения, дължащи се на циркулиращи антикоагуланти в кръвта. Хиперхепаринемия.

Ако е необходимо да се идентифицира използвания антикоагулант, използвайте допълнителен код на външна причина.

D68.4 Придобит дефицит на коагулационен фактор.

Дефицит на коагулационен фактор поради:

Дефицит на витамин К

Изключва: дефицит на витамин К при новородени (P53)

D68.8 Други уточнени нарушения на кръвосъсирването Наличие на инхибитор на системен лупус еритематозус

D68.9 Нарушение на коагулацията, неуточнено

D69 Пурпура и други хеморагични състояния

Изключва: доброкачествена хипергамаглобулинемична пурпура (D89.0)

криоглобулинемична пурпура (D89.1)

идиопатична (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3)

фулминантна пурпура (D65)

тромботична тромбоцитопенична пурпура (M31.1)

D69.0 Алергична пурпура.

D69.1 Качествени дефекти в тромбоцитите. Синдром на Bernard-Soulier [гигантски тромбоцити].

Болест на Гланцман. Синдром на сивите тромбоцити. Тромбастения (хеморагична) (наследствена). тромбоцитопатия.

Изключва: болест на von Willebrand (D68.0)

D69.2 Друга нетромбоцитопенична пурпура.

D69.3 Идиопатична тромбоцитопенична пурпура. Синдром на Евънс

D69.4 Други първични тромбоцитопении.

Изключено: тромбоцитопения с липса на радиус (Q87.2)

преходна неонатална тромбоцитопения (P61.0)

Синдром на Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 Вторична тромбоцитопения. Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

D69.6 Тромбоцитопения, неуточнена

D69.8 Други уточнени хеморагични състояния Чупливост на капилярите (наследствено). Съдова псевдохемофилия

D69.9 Хеморагично състояние, неуточнено

ДРУГИ БОЛЕСТИ НА КРЪВТА И КРЪВОИЗРАБОТВАЩИТЕ ОРГАНИ (D70-D77)

D70 Агранулоцитоза

Агранулоцитна ангина. Генетична агранулоцитоза при деца. Болест на Костман

Ако е необходимо, за да идентифицирате лекарството, причинило неутропения, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

Изключва: преходна неонатална неутропения (P61.5)

D71 Функционални нарушения на полиморфонуклеарните неутрофили

Дефект на рецепторния комплекс на клетъчната мембрана. Хронична (детска) грануломатоза. Вродена дисфагоцитоза

Прогресивна септична грануломатоза

D72 Други нарушения на белите кръвни клетки

Изключва: базофилия (D75.8)

имунни нарушения (D80-D89)

прелевкемия (синдром) (D46.9)

D72.0 Генетични аномалии на левкоцитите.

Аномалия (гранулация) (гранулоцит) или синдром:

Изключва: синдром на Chediak-Higashi (-Steinbrink) (E70.3)

D72.8 Други уточнени заболявания на белите кръвни клетки

Левкоцитоза. Лимфоцитоза (симптоматична). Лимфопения. Моноцитоза (симптоматична). плазмоцитоза

D72.9 Нарушение на белите кръвни клетки, неуточнено

D73 Болести на далака

D73.0 Хипоспленизъм. Аспления след операция. Атрофия на далака.

Изключва: аспления (вродена) (Q89.0)

D73.2 Хронична застойна спленомегалия

D73.5 Инфаркт на далака. Руптурата на далака е нетравматична. Торзия на далака.

Изключва: травматично разкъсване на далака (S36.0)

D73.8 Други заболявания на далака. Фиброза на далака NOS. Периспленит. Заклинание NOS

D73.9 Заболяване на далака, неуточнено

D74 Метхемоглобинемия

D74.0 Вродена метхемоглобинемия. Вроден дефицит на NADH-метхемоглобин редуктаза.

Хемоглобиноза M [Hb-M заболяване] Наследствена метхемоглобинемия

D74.8 Други метхемоглобинемии Придобита метхемоглобинемия (със сулфхемоглобинемия).

Токсична метхемоглобинемия. Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

D74.9 Метхемоглобинемия, неуточнена

Изключено: подути лимфни възли (R59.-)

хипергамаглобулинемия БДУ (D89.2)

Мезентериална (остра) (хронична) (I88.0)

D75.1 Вторична полицитемия.

Намален плазмен обем

D75.2 Есенциална тромбоцитоза.

Изключва: есенциална (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3)

D75.8 Други уточнени болести на кръвта и кръвотворните органи Базофилия

D75.9 Нарушение на кръвта и кръвотворните органи, неуточнено

D76 Някои заболявания, засягащи лимфоретикуларната тъкан и ретикулохистиоцитната система

Изключва: болест на Letterer-Siwe (C96.0)

злокачествена хистиоцитоза (C96.1)

ретикулоендотелиоза или ретикулоза:

Хистиоцитен медуларен (C96.1)

D76.0 Лангерхансова клетъчна хистиоцитоза, некласифицирана другаде. Еозинофилен гранулом.

Болест на Hand-Schuller-Chrisgen. Хистиоцитоза X (хронична)

D76.1 Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза. Фамилна хемофагоцитна ретикулоза.

Хистиоцитоза от мононуклеарни фагоцити, различни от Лангерхансови клетки, NOS

D76.2 Хемофагоцитен синдром, свързан с инфекция.

Ако е необходимо, за идентифициране на инфекциозен агент или заболяване, използвайте допълнителен код.

D76.3 Други хистиоцитни синдроми Ретикулохистиоцитом (гигантска клетка).

Синусова хистиоцитоза с масивна лимфаденопатия. ксантогранулома

D77 Други заболявания на кръвта и кръвотворните органи при болести, класифицирани другаде.

Фиброза на далака при шистозомиаза [билхарция] (B65.-)

ИЗБРАНИ НАРУШЕНИЯ, ВКЛЮЧВАЩИ ИМУННИЯ МЕХАНИЗЪМ (D80-D89)

Включва: дефекти в системата на комплемента, имунодефицитни нарушения, с изключение на заболяване,

саркоидоза, причинена от човешки имунодефицитен вирус [HIV].

Изключени: автоимунни заболявания (системни) БДУ (M35.9)

функционални нарушения на полиморфонуклеарните неутрофили (D71)

заболяване, причинено от човешкия имунодефицитен вирус [HIV] (B20-B24)

D80 Имунодефицити с преобладаващ дефицит на антитела

D80.0 Наследствена хипогамаглобулинемия.

Автозомно-рецесивна агамаглобулинемия (швейцарски тип).

Х-свързана агамаглобулинемия [на Брутон] (с дефицит на растежен хормон)

D80.1 Нефамилна хипогамаглобулинемия Агамаглобулинемия с наличие на В-лимфоцити, носещи имуноглобулини. Обща агамаглобулинемия. Хипогамаглобулинемия NOS

D80.2 Селективен дефицит на имуноглобулин А

D80.3 Селективен дефицит на подклас на имуноглобулин G

D80.4 Селективен дефицит на имуноглобулин М

D80.5 Имунодефицит с повишен имуноглобулин М

D80.6 Недостатъчност на антитела с близки до нормалните нива на имуноглобулини или с хиперимуноглобулинемия.

Дефицит на антитела с хиперимуноглобулинемия

D80.7 Преходна хипогамаглобулинемия при деца

D80.8 Други имунодефицити с преобладаващ дефект в антителата. Дефицит на капа лека верига

D80.9 Имунодефицит с преобладаващ дефект на антитела, неуточнен

D81 Комбинирани имунодефицити

Изключва: автозомно-рецесивна агамаглобулинемия (швейцарски тип) (D80.0)

D81.0 Тежък комбиниран имунен дефицит с ретикуларна дисгенезия

D81.1 Тежка комбинирана имунна недостатъчност с нисък брой Т и В клетки

D81.2 Тежка комбинирана имунна недостатъчност с нисък или нормален брой В-клетки

D81.3 Дефицит на аденозин дезаминаза

D81.5 Дефицит на пурин нуклеозид фосфорилаза

D81.6 Основен дефицит на комплекс на хистосъвместимост клас I. Синдром на голи лимфоцити

D81.7 Дефицит на молекули от клас II на главния комплекс на хистосъвместимост

D81.8 Други комбинирани имунодефицити. Дефицит на биотин-зависима карбоксилаза

D81.9 Комбиниран имунен дефицит, неуточнен Тежка комбинирана имунна недостатъчност NOS

D82 Имунодефицити, свързани с други значими дефекти

Изключва: атактична телеангиектазия [Louis Bar] (G11.3)

D82.0 Синдром на Wiskott-Aldrich. Имунодефицит с тромбоцитопения и екзема

D82.1 Синдром на Ди Джордж. Синдром на дивертикула на фаринкса.

Аплазия или хипоплазия с имунен дефицит

D82.2 Имунодефицит с нанизъм поради къси крайници

D82.3 Имунодефицит, дължащ се на наследствен дефект, причинен от вируса на Epstein-Barr.

Х-свързано лимфопролиферативно заболяване

D82.4 Синдром на хиперимуноглобулин Е

D82.8 Имунодефицит, свързан с други уточнени големи дефекти

D82.9 Имунодефицит, свързан с голям дефект, неуточнен

D83 Общ променлив имунен дефицит

D83.0 Общ променлив имунен дефицит с преобладаващи аномалии в броя и функционалната активност на В-клетките

D83.1 Общ променлив имунен дефицит с преобладаване на нарушения на имунорегулаторните Т клетки

D83.2 Общ променлив имунен дефицит с автоантитела към В или Т клетки

D83.8 Други често срещани променливи имунодефицити

D83.9 Общ вариабилен имунодефицит, неуточнен

D84 Други имунодефицити

D84.0 Дефект на лимфоцитен функционален антиген-1

D84.1 Дефект в системата на комплемента. Дефицит на С1 естеразен инхибитор

D84.8 Други уточнени имунодефицитни нарушения

D84.9 Имунодефицит, неуточнен

D86 Саркоидоза

D86.1 Саркоидоза на лимфните възли

D86.2 Саркоидоза на белите дробове със саркоидоза на лимфните възли

D86.8 Саркоидоза на други уточнени и комбинирани локализации. Иридоциклит при саркоидоза (H22.1).

Множествена парализа на черепните нерви при саркоидоза (G53.2)

Увеопаротитна треска [болест на Herfordt]

D86.9 Саркоидоза, неуточнена

D89 Други нарушения, включващи имунния механизъм, некласифицирани другаде

Изключва: хиперглобулинемия NOS (R77.1)

моноклонална гамапатия (D47.2)

недостатъчност и отхвърляне на присадката (T86.-)

D89.0 Поликлонална хипергамаглобулинемия. Хипергамаглобулинемична пурпура. Поликлонална гамапатия NOS

D89.2 Хипергамаглобулинемия, неуточнена

D89.8 Други уточнени нарушения, включващи имунния механизъм, некласифицирани другаде

D89.9 Нарушение, включващо имунен механизъм, неуточнено Имунно заболяване NOS

Други заболявания на кръвта и кръвотворните органи

Фамилна еритроцитоза

Изключва: наследствена овалоцитоза (D58.1)

Вторична полицитемия

Полицитемия:

придобити
свързан с:
- еритропоетини
- намаляване на плазмения обем
- височина
- стрес
емоционален
хипоксемичен
нефрогенен
роднина

Изключва: полицитемия:

новородено (P61.1)
вярно (D45)

Есенциална тромбоцитоза

Изключва: есенциална (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3)

Други уточнени заболявания на кръвта и кръвотворните органи

Болест на кръвта и кръвотворните органи, неуточнена

D75 Други болести на кръвта и кръвотворните органи

Изключва: увеличени лимфни възли (R59.-) хипергамаглобулинемия NOS (D89.2) лимфаденит: . NOS (I88.9) . остър (L04.-) . хроничен (I88.1) мезентериален (остър) (хроничен) (I88.0)

D75.0 Фамилна еритроцитоза

Полицитемия:. доброкачествен. фамилна Изключва: наследствена овалоцитоза (D58.1)

D75.1 Вторична полицитемия

Полицитемия:. придобити. свързан с: . еритропоетини. намаляване на плазмения обем. височина. стрес. емоционален. хипоксемичен. нефрогенен. относителна Изключва: полицитемия: . новородено (P61.1) вярно (D45)

D75.2 Есенциална тромбоцитоза

Изключва: есенциална (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3)

Медицински справочници

Информация

указател

Семеен доктор. Терапевт (том 2)

Рационална диагностика и фармакотерапия на заболявания на вътрешните органи

Истинска полицитемия

Главна информация

Полицитемия вера (еритремия, болест на Wakez) е неопластично заболяване, придружено от увеличаване на броя на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите. Източникът на туморен растеж е клетката-прекурсор на миелопоезата.

Честота - 0,6 случая на население. Преобладаващата възраст са възрастните хора.

Не се знае. Основава се на мутация на кръвна стволова клетка.

Повишената пролиферация и на трите хемопоетични линии (с преобладаване на еритроцитите) води до повишаване на хематокрита, намаляване на кръвотока в тъканите и намаляване на тяхната оксигенация и увеличаване на сърдечния дебит. Появата на огнища на екстрамедуларна хематопоеза в черния дроб и далака.

Патология на костния мозък. Хиперплазия на хемопоетичната тъкан с добре запазена диференциация на клетъчните елементи. С развитието на напреднал стадий на заболяването се увеличава броят на бластните клетки в костния мозък и/или броят на влакната на съединителната тъкан се увеличава.

Диагностика

Плеторичен синдром: главоболие, замаяност, замъглено зрение, ангина пекторис, зачервяване на кожата на лицето и ръцете, пруритус (влошен след топъл душ или вана), парестезия, артериална хипертония, склонност към тромбоза (по-рядко - хеморагичен синдром).

Миелопролиферативен синдром: обща слабост, треска, болка в костите, чувство на тежест в левия хипохондриум, спленомегалия (по-рядко - хепатомегалия) в резултат на появата на огнища на екстрамедуларна хематопоеза и венозен застой.

В историята на много пациенти, много преди момента на поставяне на диагнозата, има индикации за кървене след екстракция на зъб, сърбеж, свързан с водни процедури, леко повишени червени кръвни клетки и язва на дванадесетопръстника.

Задължителни лабораторни изследвания

Преброяване на броя на тромбоцитите и левкоцитната формула;

Обемът на циркулиращите еритроцити се увеличава;

Определяне на концентрацията на еритропоетин в кръвта;

Определяне на витамин B 12 в серума и витамин B 12-свързващ капацитет на серума;

парциално налягане на кислорода;

Трепанобиопсия на костния мозък (трилинейна хиперплазия на костния мозък с преобладаване на еритропоезата).

Задължителни инструментални изследвания

Ултразвуково изследване на коремни органи.

Допълнителни лабораторни и инструментални изследвания:

Компютърна томография на коремната кухина (за търсене на патология на бъбреците и черния дроб);

Определяне на бъбречния кръвоток;

Изследване на функцията на външното дишане.

Диагнозата се потвърждава от наличието на три основни критерия или комбинация от първите два основни критерия и някой от двата допълнителни критерия.

Увеличаване на масата на червените кръвни клетки (при мъжете - повече от 36 ml / kg, при жените - повече от 32 ml / kg);

Артериална кислородна сатурация над 92%;

Левкоцитоза (повече от 12 × 10 9 / l);

Тромбоцитоза (повече от 400x 9 / l);

Повишена активност на алкалната фосфатаза на левкоцитите (повече от 100);

Повишаване на концентрацията на витамин B 12 в кръвния серум (повече от 900 pg / ml) или капацитета на свързване на витамин B 12 на серума (повече от 2200 pg / ml).

Други критерии: хиперурикемия, хиперхолестеролемия, повишена концентрация на хистамин в кръвта, намалена концентрация на еритропоетин в кръвта.

Необходимо е да се разграничи първичната (семеен тип еритроцитоза, еритроцитоза в ендемични огнища) и вторичната еритроцитоза при хронични заболявания на белите дробове, бъбреците (хипернефрома или карцином, бъбречна киста или хидронефроза), черния дроб (хепатит, цироза), тумори.

Лечение

Целите са да се намали вероятността от съдови усложнения чрез отстраняване на излишните червени кръвни клетки от кръвния поток или чрез потискане на еритропоезата.

Отстраняването на излишната маса от червени кръвни клетки се извършва с помощта на сепаратор на кръвни клетки (еритроцитефереза). Кръвопускането като метод за елиминиране на еритроцитите е най-безопасният вид терапия, провежда се до спадане на нивото на хематокрита под 50%. Кръвопускането допринася за бързото намаляване на вискозитета на кръвта. В началния етап, протичащ с повишаване на съдържанието на еритроцитите, се прилага

2-3 флеботомии по 500 ml за 3-5 дни, последвани от приложение на адекватно количество реополиглюкин или физиологичен разтвор. Последващото кръвопускане не само поддържа обема на циркулиращите еритроцити в нормалните граници, но също така намалява запасите от желязо, предотвратявайки бързото му увеличаване. След постигане на дефицит на желязо необходимостта от кръвопускане обикновено е не повече от веднъж на всеки 3 месеца.

Инхибирането на хемопоетичната функция на костния мозък е необходимо, когато е невъзможно да се коригира хематокрит само чрез кръвопускане или с повишена активност на други клетъчни линии. Радиоактивният фосфор ефективно регулира дейността на костния мозък и се понася добре; терапията е особено благоприятна за пациенти от по-старите възрастови групи.

Терапията с цитостатици е насочена към потискане на повишената пролиферативна активност на костния мозък. Показания за цитостатична терапия: еритремия, протичаща с левкоцитоза, тромбоцитоза и спленомегалия, кожен сърбеж, висцерални и съдови усложнения; недостатъчен ефект от предишно кръвопускане, лошата им поносимост. Използват се следните лекарства:

Алкилиращи агенти - миелозан, алкеран, циклофосфамид;

Рибонуклеозид дифосфат редуктазен инхибитор - хидроксиурея в dozemg / kg / ден. След намаляване на броя на левкоцитите и тромбоцитите, дневната доза се намалява до 15 mg / kg за 2-4 седмици. Впоследствие се предписва поддържаща доза от 500 mg / ден.

Цитостатиците се комбинират с алфа-интерферон 9 милиона IU / ден 3 пъти седмично, с преход към поддържаща доза, избрана индивидуално. Лечението обикновено се понася добре и се очаква да продължи много години. Едно от несъмнените предимства на лекарството е липсата на левкемично действие.

Провежда се симптоматична терапия.

Преживяемост - 7-10 години, без лечение - 2-3 години. При кръвопускането основните усложнения са тромбоемболични и сърдечно-съдови. Възможни са неоплазии след химиотерапия, вкл. левкемична трансформация на костния мозък.

Истинска полицитемия

Истинската полицитемия (на гръцки много много + хистологична клетка на цитус + кръв на haima) (синоними: първична полицитемия, истинска полицитемия, еритремия, еритремия, болест на Vaquez) е доброкачествено заболяване на хемопоетичната система, свързано с миелопролиферативна хиперплазия на клетъчните елементи на костния мозък. Този процес засяга най-вече еритробластичния зародиш. В кръвта се появява излишък от червени кръвни клетки, но също така се увеличава, но в по-малка степен, броят на тромбоцитите и неутрофилните левкоцити. Клетките имат нормален морфологичен вид. Чрез увеличаване на броя на червените кръвни клетки, вискозитетът на кръвта се увеличава и масата на циркулиращата кръв се увеличава. Това води до забавяне на кръвния поток в съдовете и образуване на кръвни съсиреци, което води до нарушено кръвоснабдяване и хипоксия на органите.

Заболяването е описано за първи път от Vaquez през 1892 г. През 1903 г. Osler предполага, че заболяването се основава на повишена активност на костния мозък. Той също така отдели еритремията като отделна нозологична форма.

Полицитемия вера е заболяване на възрастните, по-често при възрастни хора, но се среща и при млади хора и деца. В продължение на много години болестта не се усеща, протича безсимптомно. Според различни проучвания средната възраст на пациентите варира от 60 години. Младите хора боледуват по-рядко, но заболяването им протича по-тежко. Мъжете боледуват малко по-често от жените, съотношението е приблизително 1,5:1,0, сред пациентите на млада и средна възраст преобладават жените. Установена е фамилна предразположеност към това заболяване, което говори за генетична предразположеност към него. Сред хроничните миелопролиферативни заболявания най-честата е еритремията. Разпространението е 29:100 000.

Причина за полицитемия

Напоследък, въз основа на епидемиологични наблюдения, се правят предположения за връзката на заболяването с трансформацията на стволови клетки. Наблюдава се мутация на тирозин киназата JAK 2 (Янус киназа), където на позиция 617 валинът е заменен с фенилаланин.Тази мутация обаче се среща и при други хематологични заболявания, но най-често при полицитемия.

Клинична картина

Клиничните прояви на заболяването са доминирани от прояви на плетора и усложнения, свързани със съдова тромбоза. Основните прояви на заболяването са както следва:

Разширяване на кожните вени и промени в цвета на кожата

По кожата на пациентите, особено в областта на шията, ясно се виждат изпъкнали, разширени подути вени. При полицитемия кожата има червено-черешов цвят, особено изразен на откритите части на тялото - на лицето, шията, ръцете. Езикът и устните са синкаво-червени, очите са сякаш кръвясали (конюнктивата на очите е хиперемирана), цветът на мекото небце се променя, като се запазва обичайният цвят на твърдото небце (симптом на Куперман). Появява се особен нюанс на кожата и лигавиците поради преливането на повърхностните съдове с кръв и забавянето на движението му. В резултат на това по-голямата част от хемоглобина има време да премине в редуцирана форма.

Пациентите изпитват сърбеж. Сърбежът на кожата се наблюдава при 40% от пациентите. Това е специфична диагностична характеристика за болестта на Wakez. Този сърбеж се влошава след къпане в топла вода, което е свързано с освобождаването на хистамин, серотонин и простагландин.

Това са краткотрайни непоносими парещи болки по върховете на пръстите на ръцете и краката, придружени от зачервяване на кожата и поява на лилави цианотични петна. Появата на болка се обяснява с повишен брой тромбоцити и появата на микротромби в капилярите. Добър ефект при еритромелалгия се наблюдава от приема на аспирин

Често срещан симптом на еритремия е увеличение на далака в различна степен, но черният дроб също може да бъде увеличен. Това се дължи на прекомерното кръвоснабдяване и участието на хепато-лиеналната система в миелопролиферативния процес.

Развитие на язви в дванадесетопръстника и стомаха

В 10-15% от случаите се развива язва на дванадесетопръстника, по-рядко стомаха, това е свързано с тромбоза на малки съдове и трофични нарушения в лигавицата и намаляване на нейната резистентност към Helicobacter pylori.

Преди това съдовата тромбоза и емболията бяха основните причини за смърт при полицитемия. Пациентите с полицитемия имат склонност към образуване на кръвни съсиреци. Това води до нарушено кръвообращение във вените на долните крайници, мозъчните, коронарните, далачните съдове. Тенденцията към тромбоза се обяснява с повишен вискозитет на кръвта, тромбоцитоза и промени в съдовата стена.

Наред с повишено съсирване на кръвта и тромбоза при полицитемия се наблюдават кървене от венците, от разширените вени на хранопровода.

Постоянна болка в ставите и повишени нива на пикочна киселина

Много пациенти (20%) се оплакват от постоянна артритна болка в ставите, тъй като се наблюдава повишаване на нивото на пикочната киселина.

Много пациенти се оплакват от постоянна болка в краката, причината за която е облитериращ ендартериит, свързан с еритремия и еритромелалгия.

При потупване на плоски кости и натискане върху тях те са болезнени, което често се наблюдава при хиперплазия на костния мозък.

Влошаването на кръвообращението в органите води до оплаквания на пациентите за умора, главоболие, замаяност, шум в ушите, зачервяване на кръвта към главата, умора, задух, мухи в очите, замъглено зрение. Артериалното налягане се повишава, което е компенсаторна реакция на съдовото легло към повишаване на вискозитета на кръвта. Често се развива сърдечна недостатъчност, миокардиосклероза.

Лабораторни показатели за истинска полицитемия

Броят на еритроцитите е повишен и обикновено е 6×10¹²-8×10¹² в 1 литър или повече.

Хемоглобинът се повишава до 180-220 g / l, цветният индекс е по-малък от единица (0,7-0,6).

Общият обем на циркулиращата кръв се увеличава значително - 1,5 -2,5 пъти, главно поради увеличаване на броя на червените кръвни клетки. Хематокритът (съотношението на еритроцитите и плазмата) се променя драстично поради увеличаване на еритроцитите и достига стойност от 65% или повече.

Броят на ретикулоцитите в кръвта се повишава до 15-20 ppm, което показва повишена регенерация на червените кръвни клетки.

Отбелязва се полихромазия на еритроцитите, отделни еритробласти могат да бъдат намерени в намазката.

Броят на левкоцитите се увеличава с 1,5-2 пъти до 10,0 × 10 9 -12,0 × 10 9 на литър кръв. При някои пациенти левкоцитозата достига по-високи стойности. Увеличението се дължи на неутрофилите, чието съдържание достига 70-85%. Има пробождане, по-рядко миелоцитно изместване. Увеличава се броят на еозинофилите, по-рядко на базофилите.

Броят на тромбоцитите се увеличава до 400,0 × 10 9 -600,0 × 10 9 на литър кръв, а понякога и повече. Вискозитетът на кръвта се повишава значително, ESR се забавя (1-2 mm на час).

Повишава нивата на пикочната киселина

Усложнения на полицитемия

Усложненията на заболяването възникват поради тромбоза и емболия на артериални и венозни съдове на мозъка, далака, черния дроб, долните крайници, по-рядко - други части на тялото. Развиват се инфаркт на далака, исхемичен инсулт, сърдечен инфаркт, цироза на черния дроб, дълбока венозна тромбоза на бедрото. Заедно с тромбоза, кървене, ерозия и язви на стомаха и дванадесетопръстника се отбелязват анемия. Много често холелитиазата и уролитиазата се развиват поради повишаване на концентрацията на пикочна киселина. нефросклероза

Диагностика

От голямо значение при диагностицирането на полицитемия вера е оценката на клиничните, хематологичните и биохимичните параметри на заболяването. Характерен външен вид на пациента (специфично оцветяване на кожата и лигавиците). Увеличаване на далака, черния дроб, склонност към тромбоза. Промени в показателите на кръвта: хематокрит, брой еритроцити, левкоцити, тромбоцити. Увеличаване на масата на циркулиращата кръв, повишаване на нейния вискозитет, ниска ESR, повишаване на съдържанието на алкална фосфатаза, левкоцити, серумен витамин В 12. Необходимо е да се изключат заболявания, при които има хипоксия и неадекватно лечение с витамин В 12.

За да се изясни диагнозата, е необходимо да се проведе трепанобиопсия и хистологично изследване на костния мозък.

Най-често използваните показатели за потвърждаване на истинската полицитемия са:

Увеличаване на масата на циркулиращите червени кръвни клетки:

Алгоритъм за диагностика

Алгоритъмът за диагностициране е както следва:

Определете дали пациентът има:

А. повишаване на хемоглобина или Б. повишаване на хематокрита

увеличаване на масата на циркулиращите червени кръвни клетки:

Малки (допълнителни) критерии

увеличаване на броя на тромбоцитите

тогава е налице истинска полицитемия и е необходимо наблюдение от хематолог.

Освен това е възможно да се определи наличието на растеж на еритроидни колонии в среда без еритропоетин, нивото на еритропоетин (чувствителност на анализа 70%, специфичност 90%), хистология на пунктат от костен мозък,

Диференциална диагноза

Диференциална диагноза се извършва с вторична (абсолютна и относителна) еритроцитоза.

Лечение

Лечението се основава на намаляване на вискозитета на кръвта и борба с усложненията - тромбоза и кървене. Вискозитетът на кръвта е пряко свързан с броя на червените кръвни клетки, така че кръвопускането и химиотерапията (циторедуктивна терапия), които намаляват масата на червените кръвни клетки, са намерили приложение при лечението на полицитемия вера. Кръвопускането остава водещото лечение за еритремия. Освен това се използват симптоматични средства. Лечението на пациента и неговото наблюдение трябва да се извършват от хематолог.

кръвопускане

Кръвопускането (флеботомията) е водещ метод на лечение. Кръвопускането намалява обема на кръвта и нормализира хематокрита. Кръвопускането се извършва при плетора и хематокрит над 55%. Поддържайте хематокрит под 45%. 300-500 ml кръв се отстраняват на интервали от 2-4 дни до елиминиране на плеторния синдром. Нивото на хемоглобина се коригира до 140–150 g/l. Преди кръвопускане, за да се подобрят реологичните свойства на кръвта и микроциркулацията, е показано интравенозно приложение на 400 ml реополиглюкин а и 5000 IU хепарин а. Кръвопускането намалява сърбежа на кожата. Противопоказание за кръвопускане е увеличаването на тромбоцитите над. Кръвопускането често се комбинира с други лечения.

Еритроцитофереза

Кръвопускането може успешно да се замени с еритроцитофереза.

Циторедуктивна терапия

При пациенти с висок риск от тромбоза циторедуктивната терапия се провежда заедно с кръвопускане или при невъзможност за поддържане на хематокрит само чрез кръвопускане.

За потискане на пролиферацията на тромбоцитите и еритроцитите се използват лекарства от различни фармакологични групи: антиметаболити, алкилиращи и биологични вещества. Всяко лекарство има свои собствени характеристики и противопоказания.

Присвояване на имифос, миелозан (бусулфан, милеран), миелобромол, хлорамбуцил (левкеран). През последните години се използват хидроксиурея (хидрея, литалир, сирея), пипоброман (верцит, амедел). Употребата на хидроксиурея е показана за лица от по-възрастни възрастови групи. От биологични вещества се използва рекомбинантен интерферон α-2b (интрон), който потиска миелопролиферацията. При използване на интерферон нивото на тромбоцитите намалява в по-голяма степен. Интерферонът предотвратява развитието на тромбохеморагични усложнения, намалява сърбежа.

През последните години употребата на радиоактивен фосфор (32 P) е намалена. Лечението на еритремия с радиоактивен фосфор е използвано за първи път от Джон Лорънс през 1936 г. Той инхибира миелопоезата, включително еритропоезата. Използването на радиоактивен фосфор е свързано с по-голям риск от развитие на левкемия.

За намаляване на броя на тромбоцитите се използва анагрелид в доза от 0,5-3 mg на ден.

Използването на иматиниб (Imatinib) с истинската полиция все още не е надхвърлило етапа на изследване.

Най-често използваните схеми на лечение

Схемите на лечение се избират от хематолог индивидуално за всеки пациент.

Примери за няколко схеми:

флеботомия с хидроксиурея

Лечение на усложнения на полицитемия

За профилактика на тромбоза и емболия се използва дезагрегационна терапия: ацетилсалицилова киселина в доза (от 50 до 100 mg на ден), дипиридамол, тиклопедин хидрохлорид, трентал. Едновременно с това предписвайте хепарин или фраксипарин.

Използването на пиявици е неефективно.

За намаляване на сърбежа на кожата се използват антихистамини - блокери на антихистаминови системи Н1 системи - (зиртек) и параксетин (паксил).

При недостиг на желязо използвайте:

андрогенни лекарства: винобанин (Winobanin (Danazol®)

С развитието на автоимунна хемолитична анемия е показана употребата на кортикостероидни хормони.

За намаляване на нивото на пикочната киселина - алопуринол, интерферон α.

Трансплантацията на костен мозък рядко се използва за полицитемия, тъй като самата трансплантация на костен мозък може да доведе до лоши резултати.

При цитопения, анемични и хемолитични кризи са показани кортикостероидни хормони (преднизолон), анаболни хормони, витамини от група В.

Спленектомия е възможна само в случай на тежък хиперспленизъм. Ако се подозира остра левкемия, операцията е противопоказана.

Изход

Протичането на полицитемията е хронично доброкачествено. Със съвременните методи на лечение пациентите живеят дълго. Резултатът от заболяването може да бъде развитието на миелофиброза с прогресивна анемия от хипопластичен тип и трансформацията на заболяването в миелоидна левкемия. Продължителността на живота с болестта е повече от 10 години.

Прогноза

От въвеждането на радиоактивния фосфор в практиката протичането на заболяването е доброкачествено.

Вакес LH. Sur une forme spéciale de cyanose s'accompagnant d'hyperglobulie excessive et persistente. C R Soc Biol (Париж). 1892;44:.
Osler W. Хронична цианоза, с полицитемия и разширена далака: нова клинична единица. Am J Med Sci. 1903; 126:.
Passamonti F, Malabarba L, Orlandi E, Baratè C, Canevari A, Brusamolino E, Bonfichi M, Arcaini L, Caberlon S, Pascutto C, Lazzarino M (2003). „Полицитемия вера при млади пациенти: проучване на дългосрочния риск от тромбоза, миелофиброза и левкемия.“ Haematologica 88(1):13-8. PMID.
Берлин, Н.И. (1975 г.). "Диагностика и класификация на полицитемиите". Semin Hematol 12: 339.
Anía B, Suman V, Sobell J, Codd M, Silverstein M, Melton L (1994). „Тенденции в честотата на полицитемия вера сред жителите на окръг Олмстед, Минесота. Am J Hematol 47 (2): 89-93. PMID.
Adamson JW, Fialkow PJ, Murphy S, Prchal JF, Steinmann L. Polycythemia vera: стволови клетки и вероятен клонален произход на заболяването. N Engl J Med. 1976; 295:
Levine RL, Wadleigh M, Cools J, Ebert BL, Wernig G, Huntly BJ, Boggon TJ, Wlodarska I, Clark JJ, Moore S, Adelsperger J, Koo S, Lee JC, Gabriel S, Mercher T, D'Andrea A, Frohling S, Dohner K, Marynen P, Vandenberghe P, Mesa RA, Tefferi A, Griffin JD, Eck MJ, Sellers WR, Meyerson M, Golub TR, Lee SJ, Gilliland DG (2005). „Активираща мутация в тирозин киназата JAK2 при полицитемия вера, есенциална тромбоцитемия и миелоидна метаплазия с миелофиброза“. Ракова клетка 7(4):. .
James C, Ugo V, Le Couedic JP и др. Уникална клонова JAK2 мутация, водеща до конститутивно сигнализиране, причинява истинска полицитемия. Nature 2005; 434: Статия
Torgano G, Mandelli C, Massaro P, Abbiati C, Ponzetto A, Bertinieri G, Bogetto S, Terruzzi E, de Franchis R (2002). "Гастродуоденални лезии при истинска полицитемия: честота и роля на Helicobacter pylori.". Br J Haematol 117(1):.
Brian J Stuart и Anthony J. Viera "Полицитемия Вера" American Family Physician Vol. 69/№9:
Ayalew Tefferi, Polycythemia Vera: Цялостен преглед и клинични препоръки Mayo Clin Proc. 2003 г.; 78:

Фондация Уикимедия. 2010 г.

Вижте какво е "Polycythemia vera" в други речници:

ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИНСКА - мед. Истинската полицитемия (polycythemia vera) е неопластично заболяване, придружено от увеличаване на броя на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите. Източникът на туморен растеж е клетката-прекурсор на миелопоезата. Честота. 0,6 случая на ... ... Наръчник по болести

истинска полицитемия - (полицитемия вера; синоним: болест на Wakez, болест на Wakez Osler, еритремия) е заболяване, причинено от хиперплазия на костния мозък (главно еритроцитен зародиш), характеризиращо се с еритроцитоза, левкоцитоза, тромбоцитоза, увеличение ... ... Голям медицински речник

Истинска полицитемия - син.: еритремия. Болест на Wakez-Osler. Увеличаване на общия кръвен обем и особено увеличен брой червени кръвни клетки (до 10 милиона или повече в 1 μl). Характерни са хиперемия на кожата и лигавиците, хипертрофия на сърцето, спленомегалия. При тежки случаи ... ... Енциклопедичен речник по психология и педагогика

ИСТИНСКА ПОЛИЦИТЕМИЯ, ИСТИНСКА ЧЕРВЕНА ПОЛИЦИТЕМИЯ, ЕРИТРЕМИЯ, БОЛЕСТ НА VAKEZA-OSLER - (болест на VaqueiOsler) заболяване, характеризиращо се със значително увеличение на броя на червените кръвни клетки (вижте също Полицитемия). Често има и увеличение на броя на левкоцитите и тромбоцитите едновременно. Симптомите на заболяването са ... ... Обяснителен речник по медицина

Полицитемия - Полицитемия МКБ 10 D45. (ICD O 9950/3), D75.1, P61.1 ICD 9 ... Уикипедия

Полицитемия, Еритроцитоза (Полицитемия) - повишаване на хемоглобина в кръвта. Причината за полицитемия може да бъде или намаляване на общия обем на кръвната плазма (относителна полицитемия), или увеличаване на общия обем на червените кръвни клетки в кръвта (абсолютна полицитемия ... ... Медицински термини

ПОЛИЦИТЕМИЯ, ЕРИТРОЦИТОЗА - (полицитемия) повишаване на хемоглобина в кръвта. Причината за полицитемия може да бъде или намаляване на общия обем на кръвната плазма (относителна полицитемия), или увеличаване на общия обем на червените кръвни клетки в кръвта ... ... Обяснителен речник на медицината

Истинска полицитемия - Polycythemia МКБ 10 D45.45. (ICD O 9950/3), D75.175.1, P61.161.1 ... Уикипедия

Полицитемия - I Полицитемия (на гръцки поли много + хистологична цитус клетка + кръв от haima; синоним: истинска полицитемия, еритремия, болест на Wakez) хронична левкемия, при която има повишено образуване на червени кръвни клетки, в по-малка степен и периодично ... Медицинска енциклопедия

ПОЛИЦИТЕМИЯ - (от гръцки polýs - многоброен, kýtos - вместилище, тук - клетка и háima - кръв), увеличаване на броя на червените кръвни клетки в единица обем кръв. Симптоматична P., или еритроцитоза, е резултат от съсирване на кръвта със загуби ... Ветеринарен енциклопедичен речник

Тялото ни е така устроено, че всяка част от него има определена роля. Така например кръвта се състои от различни структури, всяка от които изпълнява своя функция. Тромбоцитите са едни от най-важните кръвни клетки, които участват в спирането на кървенето, възстановяването на увредените кръвоносни съдове и възстановяването на тяхната цялост, слепването и образуването на съсирек на мястото на увреждането, освен това те са отговорни за съсирването на кръвта. Тези малки безядрени клетки играят огромна роля в нашата хемопоетична система и без тях всяко най-малко натъртване или кървене може да бъде фатално.

Броят на тромбоцитите на всеки човек трябва да се следи въз основа на резултатите от теста. Ниското ниво може да доведе до прекомерно разреждане на кръвта и проблеми със спирането на кървенето. Но има и обратното явление, хората трябва да разберат какво е тромбоцитоза, когато в кръвта им се открие голям брой тромбоцити. Това състояние не предвещава нищо добро, защото означава, че кръвта е твърде вискозна и гъста, което означава, че съдовете могат да се запушат с кръвни съсиреци. Какви са причините и признаците на тромбоцитозата, каква е опасността от това заболяване и как да бъдем, ще се опитаме да разкрием всички тези въпроси.

Причините

Тромбоцитозата е състояние на кръвта, когато нивото на тромбоцитите надвишава 400 хиляди на 11 mm 3 кръв. Има 2 степени на развитие на заболяването:

първична тромбоцитоза (или есенциална);
вторична тромбоцитоза (или реактивна).

Първичният стадий или тромбоцитоза, микробен 10 (в международната класификация на заболяванията) възниква поради неизправност на стволовите клетки в костния мозък, което от своя страна причинява патологична пролиферация на кръвни тромбоцити в кръвта. Есенциалната тромбоцитоза е изключително рядка при деца и юноши и обикновено се диагностицира при възрастни хора над 60 години. Такива отклонения обикновено се откриват случайно, след следващата доставка на общ клиничен кръвен тест. От симптомите на първична тромбоцитоза може да се отбележи главоболие, което често смущава пациента, но при различни хора патологията може да се прояви по различни начини. Тази форма на заболяването може да премине в хроничен ход, с бавно, но постоянно увеличаване на броя на тромбоцитите. Без подходящо лечение пациентът може да развие миелофиброза, когато стволовите клетки се трансформират, или тромбоемболия.

Реактивната тромбоцитоза или нейната вторична форма се развива на фона на друго патологично състояние или заболяване. Това могат да бъдат наранявания, възпаления, инфекции и други аномалии. Най-честите причини за вторична тромбоцитоза включват:

Остри или хронични инфекциозни заболявания, включително бактериални, гъбични и вирусни (например менингит, хепатит, пневмония, млечница и др.);
Остра липса на желязо в организма (желязодефицитна анемия);
спленектомия;
Наличието на злокачествен тумор (особено белите дробове или панкреаса);
Травми, голяма кръвозагуба, включително след хирургични интервенции;
Различни възпаления, които провокират изпръскване на тромбоцити в кръвта (например саркоидоза, спондилоартрит, цироза на черния дроб; колагеноза и др.)
Приемът на определени лекарства може да доведе до нарушаване на хемопоезата (особено приемането на кортикостероиди, силни противогъбични средства, симпатикомиметици).

Понякога се появява тромбоцитоза при бременни жени, това в повечето случаи се счита за конвертируемо състояние и се дължи на физиологични причини, като увеличаване на общия обем на кръвта, забавяне на метаболизма или намаляване на нивото на желязо в организма.

Симптоми на тромбоцитоза

Тромбоцитозата може да не се прояви дълго време и е лесно да пропуснете признаците на заболяването. Въпреки това, поради значително увеличаване на броя на тромбоцитите, процесите на микроциркулация, кръвосъсирването се нарушават при човек, възникват проблеми с кръвоносните съдове и кръвния поток в тялото. Проявата на тромбоцитоза може да варира при различните пациенти. Най-често хората с повишен брой тромбоцити имат следните оплаквания:

Слабост, летаргия, умора;
зрително увреждане;
Чести кръвотечения: от носа, маточни, чревни (кръв в изпражненията);
синкав цвят на кожата;
подуване на тъканите;
Студени ръце и крака, изтръпване и болка в върховете на пръстите;
Необосновано появяващи се хематоми и подкожни кръвоизливи;
Визуално дебели и изпъкнали вени;
Постоянно сърбеж по кожата.

Симптомите могат да се появят поотделно или в комбинация. Не пренебрегвайте всеки от горните признаци и се свържете със специалист за анализ и преглед, защото колкото по-рано се установи проблемът, толкова по-лесно ще бъде да го отстраните.

Тромбоцитоза при деца

Въпреки факта, че тромбоцитозата обикновено засяга възрастното население, през последните години се наблюдава тенденция за увеличаване на честотата на заболяването при деца. Причините за тромбоцитоза при деца не се различават много от възрастните, могат да възникнат поради нарушение на стволовите клетки, в резултат на възпалителни, бактериални и инфекциозни заболявания, след травма, загуба на кръв или операция. Тромбоцитозата при бебе може да се развие на фона на дехидратация, както и при наличие на заболявания, характеризиращи се с повишено кървене. В допълнение, тромбоцитозата при деца под една година може да бъде свързана с ниско съдържание на хемоглобин в кръвта, т.е. анемия.

Ако се установи повишаване на допустимите нива на тромбоцитите, лечението на тази патология започва с коригиране на храненето на бебето, ако ситуацията не се промени, се провежда специална лекарствена терапия.

Лечение на тромбоцитоза

Допълнителните препоръки на лекаря ще зависят от тежестта и формата на заболяването.

При вторична тромбоцитоза основната задача е да се елиминира основната причина, довела до увеличаване на тромбоцитите, т.е. да се отървете от основното заболяване.

Ако тромбоцитозата не е свързана с друго заболяване и се открие като независима патология, тогава по-нататъшните действия ще зависят от това колко критично е отклонението от нормата. При незначителни промени се препоръчва да промените диетата. Диетата трябва да бъде наситена с продукти, които намаляват вискозитета на кръвта, те включват:

всички видове цитрусови плодове;
кисели плодове;
домати;
чесън и лук;
ленено семе и зехтин (вместо слънчогледово).

Съществува и списък на забранените храни, които сгъстяват кръвта, включително: банани, нарове, манго, плодове от офика и шипка, орехи и леща.

В допълнение към спазването на диетата е задължително да се спазва режимът на пиене и да се консумират поне 2-2,5 литра на ден, в противен случай ще бъде трудно да се постигне положителен резултат, тъй като кръвта се сгъстява силно по време на дехидратация.

Ако корекцията на храненето не доведе до желания резултат и индикаторът все още е висок, тогава не можете да правите без да приемате лекарства. Назначаването трябва да се извършва само от специалист. Терапията обикновено включва лекарства, които намаляват съсирването на кръвта (антикоагуланти и антиагреганти), както и интерферон и лекарства с хидроксиурея.

Ако по време на бременност възникне тромбоцитоза и нейните признаци прогресират, тогава на жената се предписват лекарства, които подобряват маточно-плацентарния кръвен поток.

Лечението на тромбоцитоза с народни средства, с помощта на отвари от билки и лечебни растения, се извършва, но само след съгласуване с лекуващия лекар. Трябва да разберете, че някои фитокомпоненти могат да имат силен ефект върху тялото и дори да влошат ситуацията.

Най-важното, за което е опасна тромбоцитозата, е образуването на съсиреци и кръвни съсиреци, които при злощастни обстоятелства могат да бъдат фатални. Ето защо, при първите тревожни признаци или откриване на повишено ниво на тромбоцитите в кръвта, незабавно започнете лечението, съвременните методи и инструменти ще ви помогнат бързо да върнете индикатора към нормалното.

Грижи се за здравето си!

Публикуването на нова ревизия (МКБ-11) е планирано от СЗО през 2017 2018 г.

С изменения и допълнения от СЗО.

Обработка и превод на промени © mkb-10.com

Хронични миелопролиферативни заболявания и бременност

ХРОНИЧНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ И БРЕМЕННОСТ

Код по МКБ-10: есенциална тромбоцитемия D 47.3, истинска полицитемия D 45, идиопатична миелофиброза D 47.1

Кратки епидемиологични данни

Хроничните миелопролиферативни заболявания (CMPD) представляват група от Ph-отрицателни клонално причинени хронични левкемии с миелоиден произход, придружени от трансформация на плурипотентна хемопоетична стволова клетка и характеризиращи се с пролиферация на един или повече миелопоетични кълнове. (2,3) Тези заболявания обикновено се появяват през втората половина от живота, средната възраст на пациентите години. Есенциалната тромбоцитемия (ET) е малко по-честа при жените, полицитемия вера (PV) е по-честа при мъжете. Напоследък се наблюдава тенденция към увеличаване на честотата на CMPD при жени в детеродна възраст. В репродуктивния период ЕТ е по-често срещан от другите CMHD (1).

Според последната класификация на СЗО (2001) има 3 нозологични форми сред CMPD: есенциална тромбоцитемия, полицитемия вера и идиопатична миелофиброза (МИ).

Има следните етапи на IP:

Етап 1 - асимптоматичен, продължава до 5 години или повече

Стадий 2А - еритремичен разширен стадий, без миелоидна метаплазия на далака, години

Стадий 2В - еритремичен с миелоидна метаплазия на далака

Етап 3 - постеритремична миелоидна метаплазия с и без миелофиброза (1)

В развитието на ИМ се разграничават следните етапи:

1.пролиферативна (ранна/префиброзна)

2. напреднал (фиброзен/фиброзно-склеротичен)

3. трансформация в остра левкемия (2)

Оплаквания и обективни данни Характеристика на CMPZ е наличието на вътрешногрупово сходство на клиничните и морфологични промени на различни етапи.

Увеличаването на далака е основният клиничен симптом при МИ и се среща при % от пациентите. МИ е асимптоматичен дълго време, а спленомегалията се открива случайно. Най-честата причина за посещение на лекар при пациенти с МИ е слабост, която се причинява от анемия при половината от пациентите, включително тежка анемия при 25%. При значителна спленомегалия пациентите често се оплакват от тежест в корема, усещане за компресия на стомаха и червата, периодична остра болка, причинена от инфаркт на далака и периспленит.Хепатомегалия се среща при повече от половината пациенти по време на диагнозата. Развитието на МИ води до развитие на остра левкемия при 5-20% от пациентите. (2)

Лабораторно и инструментално изследване Цитогенетичното изследване на костния мозък при всички CMPD няма филаделфийска хромозома.

ЕТ може да се подозира при постоянно повишаване на броя на тромбоцитите над 600 × 10 9 /l. Костният мозък показва пролиферация на голям брой хиперпластични мултилобуларни мегакариоцити. Костният мозък обикновено е нормо- или хиперцелуларен. Не се наблюдават промени в еритроидните и гранулоцитните зародиши на хематопоезата.

Диференциална диагноза Във всеки случай е необходимо да се изключи вторичният характер на развитието на тромбо-, еритро- и левкоцитоза, причинена от повишаване на цитокините в отговор на инфекция, възпаление, увреждане на тъканите и др.

Лекарствена терапия При лечението на пациенти с CMPD има подобен терапевтичен подход, насочен към предотвратяване на съдови усложнения и борба с тромбоцитозата. Има много малко данни за тактиката на лечение на CMPD по време на бременност, следователно все още не са разработени унифицирани терапевтични подходи за управление на бременността, раждането и следродилния период. Понастоящем употребата на лекарства, които не преминават през плацентата и нямат тератогенен ефект, значително подобрява качеството на живот, прогнозата и изхода от тези заболявания, а също така допринася за запазването на бременността при пациентите.

Програма за лечение на HMPZ по време на бременност:

1) на всички бременни жени с тромбоцитоза се предписва ацетилсалицилова киселина в дози;

2) когато нивото на тромбоцитите е повече от 600 × 10 9 / l - рекомбинантен интерферон-α (IF-α) се прилага в доза от 3 милиона IU на ден (или през ден), което позволява поддържане на броя на тромбоцитите. на ниво x10 9 l;

3) при тромбоцитоза повече от 400 × 10 9 l, приложението на IF-α продължава, ако това лечение е проведено преди бременността и/или има висок тромбогенен риск.

4) антикоагуланти с директно действие (хепарин с ниско молекулно тегло) според показанията в случай на отклонения в плазмената връзка на хемостазата. (четири)

Индикации за хоспитализация: при тромбохеморагични усложнения.

1. Клинична онкохематология изд. Волкова М.А. М., "Медицина" с ..

2. Rukavitsyn OA, Pop VP // Хронична левкемия. М., „Бином. Лаборатория на знанията” с.44-81.

3. Ръководство по хематология изд. Vorobieva A. I. M., "Newdiamed" Том 2 - стр. 16-29.

4. Цветаева Н.В., Хорошко Н.Д., Соколова М.А. и други Хронични миелопролиферативни заболявания и бременност. // Терапевтичен архив. -2006.

5. Barbui T., Barosi G., Grossi A. et al. Практически насоки за лечение на есенциална тромбоцитемия. Изявление от Италианското дружество по хематология, Италианското дружество по експериментална хематология и Италианската група за трансплантация на костен мозък. // Haematologica, февруари, 89 (2). -стр..

6. Harrison C. Бременност и нейното управление при отрицателни миелопролиферативни заболявания на Филаделфия. // British Journal of Haematology.vol. 129(3)-стр.

Есенциална тромбоцитоза

Определение и фон[редактиране]

Синоними: фамилна тромбоцитемия, наследствена тромбоцитемия

Фамилната тромбоцитоза е вариант на тромбоцитоза, характеризиращ се с постоянно увеличаване на тромбоцитите, което засяга тромбоцитната/мегакариоцитната линия и може да причини тромбоза и кръвоизлив, но не причинява миелопролиферация.

Разпространението на фамилната тромбоцитоза не е известно. Фамилната тромбоцитоза е автозомно-доминантно заболяване с висока степен на пенетрация.

Етиология и патогенеза[редактиране]

Фамилната тромбоцитоза се причинява от мутации на зародишната линия в THPO гена (3q26,3-q27) или в MPL гена (MPL S505N) (1p34)

Клинични прояви[редактиране]

Фамилната тромбоцитоза обикновено се проявява при раждането, но може да бъде открита на всяка възраст. Пациентите често се откриват чрез рутинни кръвни изследвания. Клиничната картина е подобна на спорадична есенциална тромбоцитемия и може да включва микроциркулаторни нарушения, водещи до кратки епизоди на синкоп и замайване, повишен риск от тромботични усложнения, кръвоизлив и лека спленомегалия. Пациентите с мутации в MPL гена също често имат фиброза на костния мозък, но не изглежда да имат хеморагични усложнения. Протичането на заболяването е по-леко от това на спорадичната есенциална тромбоцитемия и липсва риск от злокачествена трансформация или прогресия до миелофиброза с миелоидна метаплазия.

Есенциална тромбоцитоза: Диагноза[редактиране]

Диагнозата се основава на откриване на повишено ниво на тромбоцитите (повече от 450x10 9 /l) и изключване на вторични причини за тромбоцитемия. За потвърждаване на диагнозата е необходимо генетично изследване.

Диференциална диагноза[редактиране]

Диференциалната диагноза включва тромбоцитоза при миелопролиферативни неоплазми - хронична миелоидна левкемия, полицитемия, първична миелофиброза, спорадична есенциална тромбоцитемия и миелодиспластични заболявания с тромбоцитоза, включително сидеробластна анемия или 5q синдром. Диференциалната диагноза включва и състояния, придружени от вторична тромбоцитоза - железен дефицит, злокачествени заболявания, хронични възпалителни заболявания, спленектомия или аспления и продължителна регенерация на костния мозък.

Есенциална тромбоцитоза: Лечение[редактиране]

Лечението се основава на използването на ниски дози ацетилсалицилова киселина. Няма консенсус относно употребата на терапия за понижаване на тромбоцитите въпреки повишения риск от тромбоза.

Превенция[редактиране]

Повишеният риск от тромбоза и честото развитие на фиброза на костния мозък с мутацията на гена MPL може да повлияе на продължителността на живота.

МКБ 10. Клас III (D50-D89)

МКБ 10. Клас III. Болести на кръвта, хемопоетичните органи и някои нарушения, включващи имунния механизъм (D50-D89)

Този клас съдържа следните блокове:

D50-D53 Хранителна анемия

D55-D59 Хемолитични анемии

D60-D64 Апластична и други анемии

D65-D69 Коагулационни нарушения, пурпура и други хеморагични състояния

D70-D77 Други болести на кръвта и кръвотворните органи

D80-D89 Избрани заболявания, включващи имунния механизъм

Следните категории са отбелязани със звездичка:

D77 Други заболявания на кръвта и кръвотворните органи при болести, класифицирани другаде

ХРАНИТЕЛНА АНЕМИЯ (D50-D53)

D50 Желязодефицитна анемия

D50.0 Желязодефицитна анемия вследствие на кръвозагуба (хронична). Постхеморагична (хронична) анемия.

Изключва: остра постхеморагична анемия (D62) вродена анемия, дължаща се на кръвозагуба на плода (P61.3)

D50.1 Сидеропенична дисфагия. Синдром на Кели-Патерсън. Синдром на Плъмър-Винсън

D50.8 Други желязодефицитни анемии

D50.9 Желязодефицитна анемия, неуточнена

D51 Анемия с дефицит на витамин В12

Изключва: дефицит на витамин B12 (E53.8)

D51.0 Анемия с дефицит на витамин В12, дължаща се на дефицит на вътрешен фактор.

Вроден дефицит на вътрешен фактор

D51.1 Анемия с дефицит на витамин В12, дължаща се на селективна малабсорбция на витамин В12 с протеинурия.

Синдром на Imerslund (-Gresbeck). Мегалобластна наследствена анемия

D51.2 Дефицит на транскобаламин II

D51.3 Други анемии с дефицит на витамин В12, свързани с храненето. Вегетарианска анемия

D51.8 Други витамин В12 дефицитни анемии

D51.9 Витамин В12 дефицитна анемия, неуточнена

D52 Фолиево-дефицитна анемия

D52.0 Диетична фолиеводефицитна анемия. Мегалобластна хранителна анемия

D52.1 Фолиево-дефицитна анемия, предизвикана от лекарства. Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството

използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX)

D52.8 Други фолиево-дефицитни анемии

D52.9 Фолиево-дефицитна анемия, неуточнена Анемия, дължаща се на недостатъчен прием на фолиева киселина, NOS

D53 Други хранителни анемии

Включва: мегалобластна анемия, която не се повлиява от витаминна терапия

nom B12 или фолати

D53.0 Анемия, дължаща се на протеинов дефицит. Анемия поради липса на аминокиселини.

Изключва: синдром на Lesch-Nychen (E79.1)

D53.1 Други мегалобластични анемии, некласифицирани другаде. Мегалобластна анемия NOS.

Изключва: болест на Ди Гулиелмо (C94.0)

D53.2 Анемия, дължаща се на скорбут.

Изключва: скорбут (E54)

D53.8 Други уточнени хранителни анемии

Анемия, свързана с дефицит:

Изключва: недохранване без споменаване на

анемия като:

Дефицит на мед (E61.0)

Дефицит на молибден (E61.5)

Недостиг на цинк (E60)

D53.9 Хранителна анемия, неуточнена Проста хронична анемия.

Изключва: анемия NOS (D64.9)

ХЕМОЛИТИЧНА АНЕМИЯ (D55-D59)

D55 Анемия, дължаща се на ензимни нарушения

Изключва: лекарствено-индуцирана ензимна дефицитна анемия (D59.2)

D55.0 Анемия, дължаща се на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа [G-6-PD]. Фавизъм. G-6-PD-дефицитна анемия

D55.1 Анемия, дължаща се на други нарушения на метаболизма на глутатиона.

Анемия, дължаща се на дефицит на ензими (с изключение на G-6-PD), свързани с хексозо монофосфат [HMP]

шънт на метаболитния път. Хемолитична несфероцитна анемия (наследствена) тип 1

D55.2 Анемия, дължаща се на нарушения на гликолитичните ензими.

Хемолитичен несфероцитен (наследствен) тип II

Поради дефицит на хексокиназа

Поради дефицит на пируват киназа

Поради дефицит на триозофосфат изомераза

D55.3 Анемия, дължаща се на нарушения на метаболизма на нуклеотидите

D55.8 Друга анемия, дължаща се на ензимни нарушения

D55.9 Анемия, дължаща се на ензимно нарушение, неуточнена

D56 Таласемия

Изключва: хидропс феталис поради хемолитична болест (P56.-)

D56.1 Бета-таласемия. Анемия Кули. Тежка бета таласемия. Сърповидноклетъчна бета таласемия.

D56.3 Черта на таласемия

D56.4 Наследствена персистентност на феталния хемоглобин [NPPH]

D56.9 Таласемия, неуточнена Средиземноморска анемия (с други хемоглобинопатии)

Таласемия (малка) (смесена) (с други хемоглобинопатии)

D57 Сърповидноклетъчни нарушения

Изключва: други хемоглобинопатии (D58.-)

сърповидноклетъчна бета таласемия (D56.1)

D57.0 Сърповидноклетъчна анемия с криза. Hb-SS заболяване с криза

D57.1 Сърповидноклетъчна анемия без криза.

D57.2 Двойни хетерозиготни сърповидноклетъчни нарушения

D57.3 Сърповидноклетъчен носител. Пренасяне на хемоглобин S. Хетерозиготен хемоглобин S

D57.8 Други сърповидноклетъчни нарушения

D58 Други наследствени хемолитични анемии

D58.0 Наследствена сфероцитоза. Ахолурична (фамилна) жълтеница.

Вродена (сфероцитна) хемолитична жълтеница. Синдром на Минковски-Чофард

D58.1 Наследствена елиптоцитоза. Елитоцитоза (вродена). Овалоцитоза (вродена) (наследствена)

D58.2 Други хемоглобинопатии. Анормален хемоглобин NOS. Вродена анемия с телца на Хайнц.

Хемолитична болест, причинена от нестабилен хемоглобин. Хемоглобинопатия NOS.

Изключва: фамилна полицитемия (D75.0)

Hb-M заболяване (D74.0)

наследствена персистентност на феталния хемоглобин (D56.4)

свързана с надморската височина полицитемия (D75.1)

D58.8 Други уточнени наследствени хемолитични анемии стоматоцитоза

D58.9 Наследствена хемолитична анемия, неуточнена

D59 Придобита хемолитична анемия

D59.0 Лекарствено-индуцирана автоимунна хемолитична анемия.

Студен тип (вторичен) (симптоматичен)

Термичен тип (вторичен) (симптоматичен)

Изключва: синдром на Evans (D69.3)

хемолитична болест на плода и новороденото (P55.-)

пароксизмална студова хемоглобинурия (D59.6)

Ако е необходимо, за да идентифицирате лекарството, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).

D59.3 Хемолитичен уремичен синдром

D59.4 Други неавтоимунни хемолитични анемии.

Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

D59.5 Пароксизмална нощна хемоглобинурия [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Хемоглобинурия, дължаща се на хемолиза, причинена от други външни причини.

Изключва: хемоглобинурия NOS (R82.3)

D59.8 Други придобити хемолитични анемии

D59.9 Придобита хемолитична анемия, неуточнена Идиопатична хемолитична анемия, хронична

АПЛАСТИЧНА И ДРУГА АНЕМИЯ (D60-D64)

D60 Придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки (еритробластопения)

Включва: аплазия на червените кръвни клетки (придобита) (възрастни) (с тимома)

D60.0 Хронична придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки

D60.1 Преходно придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки

D60.8 Друга придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки

D60.9 Придобита чиста аплазия на еритроцитите, неуточнена

D61 Други апластични анемии

Изключва: агранулоцитоза (D70)

D61.0 Конституционална апластична анемия.

Аплазия (чисти) червени кръвни клетки:

Синдром на Blackfan-Diamond. Фамилна хипопластична анемия. Анемия Фанкони. Панцитопения с малформации

D61.1 Индуцирана от лекарства апластична анемия. Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството

използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

D61.2 Апластична анемия, дължаща се на други външни агенти.

Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).

D61.3 Идиопатична апластична анемия

D61.8 Други уточнени апластични анемии

D61.9 Апластична анемия, неуточнена Хипопластична анемия NOS. Хипоплазия на костния мозък. Panmyeloftis

D62 Остра постхеморагична анемия

Изключва: вродена анемия, дължаща се на кръвозагуба на плода (P61.3)

D63 Анемия при хронични заболявания, класифицирани другаде

D63.0 Анемия при неоплазми (C00-D48+)

D63.8 Анемия при други хронични заболявания, класифицирани другаде

D64 Други анемии

Изключва: рефрактерна анемия:

С излишък на бласти (D46.2)

С трансформация (D46.3)

Със сидеробласти (D46.1)

Без сидеробласти (D46.0)

D64.0 Наследствена сидеробластна анемия. Свързана с пола хипохромна сидеробластна анемия

D64.1 Вторична сидеробластна анемия, дължаща се на други заболявания.

Ако е необходимо, за да идентифицирате заболяването, използвайте допълнителен код.

D64.2 Вторична сидеробластна анемия, дължаща се на лекарства или токсини.

Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).

D64.3 Други сидеробластични анемии.

Пиридоксин-реактивен, некласифициран другаде

D64.4 Вродена дизеритропоетична анемия. Дисхемопоетична анемия (вродена).

Изключва: синдром на Blackfan-Diamond (D61.0)

болест на ди Гулиелмо (C94.0)

D64.8 Други уточнени анемии. Педиатрична псевдолевкемия. Левкоеритробластна анемия

НАРУШЕНИЯ В СЪСИРВАНЕТО НА КРЪВТА, ЛИЛАВО И ДР

ХЕМОРАГИЧНИ СЪСТОЯНИЯ (D65-D69)

D65 Дисеминирана интраваскуларна коагулация [дефибринационен синдром]

Придобита афибриногенемия. Консумативна коагулопатия

Дифузна или дисеминирана вътресъдова коагулация

Придобито фибринолитично кървене

Изключва: синдром на дефибринация (усложняващ):

Новородено (P60)

D66 Наследствен дефицит на фактор VIII

Дефицит на фактор VIII (с функционално увреждане)

Изключва: дефицит на фактор VIII със съдово заболяване (D68.0)

D67 Наследствен дефицит на фактор IX

Фактор IX (с функционално увреждане)

Тромбопластичен компонент на плазмата

D68 Други нарушения на кръвосъсирването

Аборт, извънматочна или моларна бременност (O00-O07, O08.1)

Бременност, раждане и пуерпериум (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Болест на Вилебранд. Ангиохемофилия. Дефицит на фактор VIII със съдово увреждане. Съдова хемофилия.

Изключва: наследствена чупливост на капилярите (D69.8)

дефицит на фактор VIII:

С функционално увреждане (D66)

D68.1 Наследствен дефицит на фактор XI. Хемофилия C. Дефицит на прекурсор на плазмен тромбопластин

D68.2 Наследствен дефицит на други коагулационни фактори. Вродена афибриногенемия.

Дисфибриногенемия (вродена).Хипопроконвертинемия. Болест на Оврен

D68.3 Хеморагични нарушения, дължащи се на циркулиращи антикоагуланти в кръвта. Хиперхепаринемия.

D68.4 Придобит дефицит на коагулационен фактор.

Дефицит на коагулационен фактор поради:

Дефицит на витамин К

Изключва: дефицит на витамин К при новородени (P53)

D68.8 Други уточнени нарушения на кръвосъсирването Наличие на инхибитор на системен лупус еритематозус

D68.9 Нарушение на коагулацията, неуточнено

D69 Пурпура и други хеморагични състояния

Изключва: доброкачествена хипергамаглобулинемична пурпура (D89.0)

криоглобулинемична пурпура (D89.1)

идиопатична (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3)

фулминантна пурпура (D65)

тромботична тромбоцитопенична пурпура (M31.1)

D69.0 Алергична пурпура.

D69.1 Качествени дефекти в тромбоцитите. Синдром на Bernard-Soulier [гигантски тромбоцити].

Изключва: болест на von Willebrand (D68.0)

D69.2 Друга нетромбоцитопенична пурпура.

D69.3 Идиопатична тромбоцитопенична пурпура. Синдром на Евънс

D69.4 Други първични тромбоцитопении.

Изключено: тромбоцитопения с липса на радиус (Q87.2)

преходна неонатална тромбоцитопения (P61.0)

Синдром на Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.6 Тромбоцитопения, неуточнена

D69.8 Други уточнени хеморагични състояния Чупливост на капилярите (наследствено). Съдова псевдохемофилия

D69.9 Хеморагично състояние, неуточнено

ДРУГИ БОЛЕСТИ НА КРЪВТА И КРЪВОИЗРАБОТВАЩИТЕ ОРГАНИ (D70-D77)

D70 Агранулоцитоза

Агранулоцитна ангина. Генетична агранулоцитоза при деца. Болест на Костман

Изключва: преходна неонатална неутропения (P61.5)

D71 Функционални нарушения на полиморфонуклеарните неутрофили

Прогресивна септична грануломатоза

D72 Други нарушения на белите кръвни клетки

Изключва: базофилия (D75.8)

имунни нарушения (D80-D89)

прелевкемия (синдром) (D46.9)

D72.0 Генетични аномалии на левкоцитите.

Аномалия (гранулация) (гранулоцит) или синдром:

Изключва: синдром на Chediak-Higashi (-Steinbrink) (E70.3)

D72.8 Други уточнени заболявания на белите кръвни клетки

Левкоцитоза. Лимфоцитоза (симптоматична). Лимфопения. Моноцитоза (симптоматична). плазмоцитоза

D72.9 Нарушение на белите кръвни клетки, неуточнено

D73 Болести на далака

D73.0 Хипоспленизъм. Аспления след операция. Атрофия на далака.

Изключва: аспления (вродена) (Q89.0)

D73.2 Хронична застойна спленомегалия

D73.5 Инфаркт на далака. Руптурата на далака е нетравматична. Торзия на далака.

Изключва: травматично разкъсване на далака (S36.0)

D73.8 Други заболявания на далака. Фиброза на далака NOS. Периспленит. Заклинание NOS

D73.9 Заболяване на далака, неуточнено

D74 Метхемоглобинемия

D74.0 Вродена метхемоглобинемия. Вроден дефицит на NADH-метхемоглобин редуктаза.

Хемоглобиноза M [Hb-M заболяване] Наследствена метхемоглобинемия

D74.8 Други метхемоглобинемии Придобита метхемоглобинемия (със сулфхемоглобинемия).

D74.9 Метхемоглобинемия, неуточнена

D75 Други болести на кръвта и кръвотворните органи

Изключено: подути лимфни възли (R59.-)

хипергамаглобулинемия БДУ (D89.2)

Мезентериална (остра) (хронична) (I88.0)

Изключва: наследствена овалоцитоза (D58.1)

D75.1 Вторична полицитемия.

Намален плазмен обем

D75.2 Есенциална тромбоцитоза.

Изключва: есенциална (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3)

D75.8 Други уточнени болести на кръвта и кръвотворните органи Базофилия

D75.9 Нарушение на кръвта и кръвотворните органи, неуточнено

D76 Някои заболявания, засягащи лимфоретикуларната тъкан и ретикулохистиоцитната система

Изключва: болест на Letterer-Siwe (C96.0)

злокачествена хистиоцитоза (C96.1)

ретикулоендотелиоза или ретикулоза:

Хистиоцитен медуларен (C96.1)

D76.0 Лангерхансова клетъчна хистиоцитоза, некласифицирана другаде. Еозинофилен гранулом.

Болест на Hand-Schuller-Chrisgen. Хистиоцитоза X (хронична)

D76.1 Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза. Фамилна хемофагоцитна ретикулоза.

Хистиоцитоза от мононуклеарни фагоцити, различни от Лангерхансови клетки, NOS

D76.2 Хемофагоцитен синдром, свързан с инфекция.

Ако е необходимо, за идентифициране на инфекциозен агент или заболяване, използвайте допълнителен код.

D76.3 Други хистиоцитни синдроми Ретикулохистиоцитом (гигантска клетка).

Синусова хистиоцитоза с масивна лимфаденопатия. ксантогранулома

D77 Други заболявания на кръвта и кръвотворните органи при болести, класифицирани другаде.

Фиброза на далака при шистозомиаза [билхарция] (B65.-)

ИЗБРАНИ НАРУШЕНИЯ, ВКЛЮЧВАЩИ ИМУННИЯ МЕХАНИЗЪМ (D80-D89)

Включва: дефекти в системата на комплемента, имунодефицитни нарушения, с изключение на заболяване,

саркоидоза, причинена от човешки имунодефицитен вирус [HIV].

Изключени: автоимунни заболявания (системни) БДУ (M35.9)

функционални нарушения на полиморфонуклеарните неутрофили (D71)

заболяване, причинено от човешкия имунодефицитен вирус [HIV] (B20-B24)

D80 Имунодефицити с преобладаващ дефицит на антитела

D80.0 Наследствена хипогамаглобулинемия.

Автозомно-рецесивна агамаглобулинемия (швейцарски тип).

Х-свързана агамаглобулинемия [на Брутон] (с дефицит на растежен хормон)

D80.2 Селективен дефицит на имуноглобулин А

D80.3 Селективен дефицит на подклас на имуноглобулин G

D80.4 Селективен дефицит на имуноглобулин М

D80.5 Имунодефицит с повишен имуноглобулин М

D80.6 Недостатъчност на антитела с близки до нормалните нива на имуноглобулини или с хиперимуноглобулинемия.

Дефицит на антитела с хиперимуноглобулинемия

D80.7 Преходна хипогамаглобулинемия при деца

D80.8 Други имунодефицити с преобладаващ дефект в антителата. Дефицит на капа лека верига

D80.9 Имунодефицит с преобладаващ дефект на антитела, неуточнен

D81 Комбинирани имунодефицити

Изключва: автозомно-рецесивна агамаглобулинемия (швейцарски тип) (D80.0)

D81.0 Тежък комбиниран имунен дефицит с ретикуларна дисгенезия

D81.1 Тежка комбинирана имунна недостатъчност с нисък брой Т и В клетки

D81.2 Тежка комбинирана имунна недостатъчност с нисък или нормален брой В-клетки

D81.3 Дефицит на аденозин дезаминаза

D81.5 Дефицит на пурин нуклеозид фосфорилаза

D81.6 Основен дефицит на комплекс на хистосъвместимост клас I. Синдром на голи лимфоцити

D81.7 Дефицит на молекули от клас II на главния комплекс на хистосъвместимост

D81.8 Други комбинирани имунодефицити. Дефицит на биотин-зависима карбоксилаза

D81.9 Комбиниран имунен дефицит, неуточнен Тежка комбинирана имунна недостатъчност NOS

D82 Имунодефицити, свързани с други значими дефекти

Изключва: атактична телеангиектазия [Louis Bar] (G11.3)

D82.0 Синдром на Wiskott-Aldrich. Имунодефицит с тромбоцитопения и екзема

D82.1 Синдром на Ди Джордж. Синдром на дивертикула на фаринкса.

Аплазия или хипоплазия с имунен дефицит

D82.2 Имунодефицит с нанизъм поради къси крайници

D82.3 Имунодефицит, дължащ се на наследствен дефект, причинен от вируса на Epstein-Barr.

Х-свързано лимфопролиферативно заболяване

D82.4 Синдром на хиперимуноглобулин Е

D82.8 Имунодефицит, свързан с други уточнени големи дефекти

D82.9 Имунодефицит, свързан с голям дефект, неуточнен

D83 Общ променлив имунен дефицит

D83.0 Общ променлив имунен дефицит с преобладаващи аномалии в броя и функционалната активност на В-клетките

D83.1 Общ променлив имунен дефицит с преобладаване на нарушения на имунорегулаторните Т клетки

D83.2 Общ променлив имунен дефицит с автоантитела към В или Т клетки

D83.8 Други често срещани променливи имунодефицити

D83.9 Общ вариабилен имунодефицит, неуточнен

D84 Други имунодефицити

D84.0 Дефект на лимфоцитен функционален антиген-1

D84.1 Дефект в системата на комплемента. Дефицит на С1 естеразен инхибитор

D84.8 Други уточнени имунодефицитни нарушения

D84.9 Имунодефицит, неуточнен

D86 Саркоидоза

D86.1 Саркоидоза на лимфните възли

D86.2 Саркоидоза на белите дробове със саркоидоза на лимфните възли

D86.8 Саркоидоза на други уточнени и комбинирани локализации. Иридоциклит при саркоидоза (H22.1).

Множествена парализа на черепните нерви при саркоидоза (G53.2)

Увеопаротитна треска [болест на Herfordt]

D86.9 Саркоидоза, неуточнена

D89 Други нарушения, включващи имунния механизъм, некласифицирани другаде

Изключва: хиперглобулинемия NOS (R77.1)

моноклонална гамапатия (D47.2)

недостатъчност и отхвърляне на присадката (T86.-)

D89.0 Поликлонална хипергамаглобулинемия. Хипергамаглобулинемична пурпура. Поликлонална гамапатия NOS

D89.2 Хипергамаглобулинемия, неуточнена

D89.8 Други уточнени нарушения, включващи имунния механизъм, некласифицирани другаде

D89.9 Нарушение, включващо имунен механизъм, неуточнено Имунно заболяване NOS

първична тромбоцитоза (или есенциална);
вторична тромбоцитоза (или реактивна).

Остри или хронични инфекциозни заболявания, включително бактериални, гъбични и вирусни (например менингит, хепатит, пневмония, млечница и др.);
Остра липса на желязо в организма (желязодефицитна анемия);
спленектомия;
Наличието на злокачествен тумор (особено белите дробове или панкреаса);
Травми, голяма кръвозагуба, включително след хирургични интервенции;
Различни възпаления, които провокират изпръскване на тромбоцити в кръвта (например саркоидоза, спондилоартрит, цироза на черния дроб; колагеноза и др.)
Приемът на определени лекарства може да доведе до нарушаване на хемопоезата (особено приемането на кортикостероиди, силни противогъбични средства, симпатикомиметици).

Към съдържанието

Симптоми на тромбоцитоза

Слабост, летаргия, умора;
зрително увреждане;
Чести кръвотечения: от носа, маточни, чревни (кръв в изпражненията);
синкав цвят на кожата;
подуване на тъканите;
Студени ръце и крака, изтръпване и болка в върховете на пръстите;
Необосновано появяващи се хематоми и подкожни кръвоизливи;
Визуално дебели и изпъкнали вени;
Постоянно сърбеж по кожата.

Към съдържанието

Тромбоцитоза при деца

всички видове цитрусови плодове;
кисели плодове;
домати;
чесън и лук;
ленено семе и зехтин (вместо слънчогледово).

Грижи се за здравето си!

vseproanalysis.ru

Тромбоцитоза: причини и лечение, симптоми, диета

Повишеният брой на тромбоцитите в кръвта се нарича тромбоцитоза.

Причините за тази патология могат да бъдат различни фактори. Причината за повишаване на нивото на тромбоцитите в кръвта определя вида и лечението на тромбоцитозата.

Клонална и първична тромбоцитоза

Тромбоцитът е кръвна клетка, отговорна за нейната коагулация. Нормалният брой тромбоцити в кръвта на възрастни е средно от двеста до четиристотин хиляди единици на кубичен милилитър кръв. Ако този показател се повиши (петстотин хиляди или повече), тогава говорим за патология.

Едни от най-опасните видове са клоналната и първичната тромбоцитоза, тъй като те се причиняват от нарушения, свързани със стволовите клетки на костния мозък. Стволовите клетки са отговорни за производството на тромбоцити и навлизането им в кръвта.

В случай на клонална тромбоцитоза, патологията се причинява от дефектни (по-често туморни) процеси в стволовите клетки и те започват да произвеждат неконтролируемо голям брой тромбоцити.

В същото време произведените клетки са нездравословни и не могат да функционират правилно. В резултат на това тяхното взаимодействие с други кръвни клетки се нарушава и поради тази причина процесите на образуване на тромби протичат неправилно.

Първичната тромбоцитоза (или есенциална тромбоцитемия) причинява неправилно функциониране на стволовите клетки, което е свързано с техния растеж, което създава допълнителни източници на производство на тромбоцити.

Както при клоналната тромбоцитоза, есенциалната тромбоцитемия разкрива дефектни клетки, произведени с неспособност да функционират правилно. Освен това самите тромбоцити са необичайно големи.

При тези видове патология кръвният тест често открива агрегация на тромбоцитите, т.е. тяхното залепване, което означава риск от образуване на кръвни съсиреци.

Вероятността от развитие на клонова или първична тромбоцитоза е висока при хора над петдесет години; младите хора и децата обикновено не са засегнати от това отклонение.

Симптоматологията на тромбоцитозата, причинена от нарушено функциониране на стволови клетки, е доста изразена.

Основните признаци на тромбоза включват:

чести кръвоизливи (носни, маточни, стомашно-чревни и др.) и причинената от тях анемия;
сини или черни петна по кожата;
подкожни кръвоизливи;
вегетативно-съдова дистония и нейните симптоми (студени крайници, главоболие, тахикардия, нестабилно налягане и др.);
венозна или артериална тромбоза;
уголемяване на далака (спленомегалия);
в редки случаи - гангрена.

Лечението на тези видове тромбоцитоза протича според препоръките на хематолог. По правило той предписва антиагреганти (ацетилсалицилова киселина, тиклопидин и др.).

Не се препоръчва да приемате тези лекарства сами, тъй като само лекар може да изчисли дозировката и курса на лечение, съответстващи на възрастта и структурата на пациента.

Вторична тромбоцитоза

Повишеното съдържание на тромбоцити в кръвта може да бъде причинено от причини, които не са свързани с нарушения на хемопоетичните процеси. Тази патология се нарича вторична тромбоцитоза.

При диагностицирането на вторична тромбоцитоза причините могат да бъдат много различни.

Те включват:

хирургическа интервенция;
сериозни наранявания (рани, фрактури);
проведена химиотерапия;
дефицит на желязо в организма;
възпаление на различни органи и тъкани;
онкологично заболяване;
отстраняване на далака (този орган е мястото на разпадане на остарели тромбоцити, така че отстраняването му провокира неконтролиран растеж на тромбоцитите с общо намаляване на кръвния обем);
инфекции (особено менингококови);
вируси;
гъбички;
приемане на определени лекарства;
бременност.

Всички случаи, с изключение на бременността, подлежат на лечение под лекарско наблюдение. Кръвният тест след елиминиране на причината за тромбоцитозата не трябва да съдържа повече от 450 хиляди тромбоцити.

Тромбоцитозата по време на бременност не се счита за значително отклонение, тъй като се обяснява с радикално преструктуриране на целия организъм, промяна в хормоналния фон.

По правило корекцията на броя на тромбоцитите в кръвта на бременна жена се извършва само в случаи на твърде голям брой (около един милион на милилитър).

В други случаи тромбоцитозата е просто под наблюдението на хематолог през цялата бременност.

Симптомите на вторичната тромбоцитоза са подобни на тези на първичната тромбоцитоза, т.е. пациентът има назално, маточно, стомашно, бъбречно кървене, появяват се следи от подкожни кръвоизливи и е възможна съдова тромбоза.

Лечението на вторичната тромбоцитоза е необходимо в съответствие с принципа на елиминиране на заболяването, което е причинило повишения брой на тромбоцитите в кръвта.

При инфекциозни, гъбични, вирусни заболявания лекарят предписва лечение с антибиотици и антибактериални, противогъбични лекарства. Възпалителните процеси изискват подобно лечение.

Реактивна тромбоцитоза

Може да има повишаване на нивото на здрави, недефектни тромбоцити. В този случай причината е неспецифичното активиране на хормона, отговорен за появата и навлизането на тромбоцитите в кръвта. Този хормон се нарича тромбопоетин.

С увеличаване на активността на тромбопоетината, голям брой тромбоцити се освобождават в кръвоносната система. Тромбоцитите в същото време имат нормален размер и функционират правилно.

Причините за тази патология могат да бъдат травматични нарушения в тялото, като:

хирургическа интервенция;
рани с обилна загуба на кръв;
екстремна физическа активност (претоварване).

Втората група причини за реактивна тромбоцитоза са различни инфекциозни и вирусни заболявания, възпаления и хронични заболявания.

Най-често те включват:

белодробни заболявания (туберкулоза, пневмония);
анемия (анемия);
ревматизъм;
ракови заболявания;
възпаление в стомашно-чревния тракт.

Важно е да се разграничи реактивната тромбоцитоза от първичната или клоналната тромбоцитоза. В случай на първото липсва изразено кървене (те се срещат само с редки изключения), няма спленомегалия и съдова тромбоза.

При анализ на кръвта, за да се разграничат тези патологии, се извършва биохимичен кръвен тест, ултразвук и анамнеза за хронични заболявания.

В допълнение, хематологът може да назначи биопсия на костен мозък, за да изключи възможността за първична или клонова тромбоцитоза.

Сама по себе си реактивната тромбоцитоза не представлява такава опасност като другите й видове. Например, с това отклонение се изключва рискът от тромбоемболия (съсирване на съда от отделен тромб), освен това общото благосъстояние на пациента не се влошава толкова, колкото при първичната тромбоцитоза.

Въпреки бавната проява на симптомите на тази патология, лекарите доста успешно я диагностицират с помощта на различни изследвания.

При лека реактивна тромбоцитоза (не по-висока от 600 хиляди) лекарите провеждат такова лечение, което елиминира причината за повишения брой на тромбоцитите, без да засяга самия хемопоетичен процес. Тоест предписва се лечение на инфекции или възпаления.

При добре проведена терапия реактивната тромбоцитоза може да бъде елиминирана в рамките на две до три седмици без риск за пациента.

тромбоцитоза при дете

Възможна е поява на тромбоцитоза при деца. Освен това нормативният брой на тромбоцитите в кръвта зависи от възрастта на детето.

При деца до една година 100 - 350 хиляди се счита за здравословен показател, при по-големи деца нормата е равна на нормата на възрастен.

При юноши по време на първия менструален цикъл е възможно намален брой на тромбоцитите (минималният здравословен индекс е 80 хиляди).

При деца с тромбоцитоза симптомите може да не се появят веднага, но при чести кръвотечения от носа, с повишена умора, замаяност, бебето трябва да се покаже на лекаря.

Във всеки случай кръвните тестове няма да бъдат излишни, тъй като може да се установи причината за заболяването, което най-вероятно е свързано с нарушения в състава на кръвта или функционирането на кръвните клетки.

Тъй като малко дете не може да говори за нездравословното си състояние, се препоръчва да се дарява кръв за общ анализ поне веднъж на всеки шест месеца.

Тромбоцитозата при деца може да бъде причинена от различни причини и е свързана със същите нарушения и заболявания, както при възрастните.

Първичната тромбоцитоза при малки деца най-често е резултат от наследствени или придобити хематологични заболявания (левкемия, еритремия и др.).

Вторичната тромбоцитоза се развива на фона на инфекциозни заболявания (менингит, пневмония, хепатит) или след наранявания и хирургични операции. Често причината за повишаване на нивото на тромбоцитите в кръвта е операция за отстраняване на далака.

Лечението на дете с вторичен тип патология зависи от това от какво заболяване е причинено.

Обикновено лекарите предписват специално хранене, антибактериални лекарства и народни средства за премахване на източника на инфекция.

При голяма загуба на кръв или след отстраняване на далака лекарите предписват специални лекарства за деца, които разреждат кръвта.

Лечението на първична тромбоцитоза е доста сложен и продължителен процес, който изисква постоянно медицинско наблюдение на малък пациент.

В никакъв случай не трябва самостоятелно да вземате решения за лечението на бебето и още повече да избирате лекарства за него.

Обикновено участието на родителите в лечението на детето трябва да се състои в спазване на препоръките относно диетата и предпазване на бебето от стрес и болести.

Лечение и диета

Разбира се, когато се открие тромбоцитоза, лечението на пациента зависи изцяло от препоръките на лекаря. Решаването на този проблем самостоятелно е силно обезкуражено.

Първо, хематологът наблюдава пациента през цялото време на заболяването, за да контролира ситуацията.

В много случаи е необходим ежедневен кръвен тест, освен това лекарят може да предпише различни изследвания (ултразвук или биопсия) по време на терапията.

Второ, първичната или клонална тромбоцитемия може да изисква предотвратяване или своевременно отстраняване на последствията от нея (исхемия или инфаркт на вътрешните органи). За това лекарите предписват специални лекарства - антикоагуланти.

Трето, при липса на положителни резултати от лечението, хематологът може да предпише специални процедури, като тромбоцитофореза (изкуствено отстраняване на излишните тромбоцити от кръвта) или цитостатична терапия.

Като допълнителен компонент на лечението лекарят може да препоръча хирудотерапия (лечение с пиявици).

Хирудотерапията е възможна само когато няма риск от вътрешно кървене.

Заедно с лечението с лекарства трябва да се спазва специална диета. От менюто на пациента трябва да се изключат продукти, които допринасят за сгъстяване на кръвта: тлъсти меса, банани, шипки, арония, черешови плодове, ядки (особено орехи), леща, елда и грис.

Препоръчително е да се откажете от вредните храни - пушени, пържени храни, полуготови продукти, газирани напитки.

Диетата за тромбоцитоза включва изобилие от храни, съдържащи йод, калций, магнезий и витамини от група В и витамин С.

Тези продукти включват:

морски водорасли;
кашу и бадеми;
риба и рибено масло;
растителни масла (особено ленено семе и маслини);
прясно и кисело зеле;
всички видове цитрусови плодове;
лук и чесън;
пилешки и телешки черен дроб, сърце, бял дроб;
някои горски плодове: боровинки, касис, калина (лятото е чудесно време да ги подготвите за бъдеща употреба);
джинджифил;
домати и доматен сок;
млечни и кисело-млечни продукти и напитки.

Всяка диагноза за нарушения на кръвните клетки е обект на комплексно лечение с лекарства и диета. В противен случай лечението може да не доведе до желания резултат.

mydiagnos.ru

Коагулацията на кръвта е изключително важно нещо, което осигурява възстановяването на организма след наранявания. Тази функция се осигурява от специални кръвни клетки - тромбоцити. Когато има твърде малко тромбоцити в кръвта, това със сигурност е много лошо, защото тогава съществува риск от кървене дори от относително малка рана. Обратният случай обаче, когато нивото на тромбоцитите е твърде високо, не предвещава нищо добро, защото може да доведе до образуване на кръвни съсиреци. Повишеният брой на тромбоцитите в кръвта се нарича тромбоцитоза.

Какво може да причини повишаване на нивата на тромбоцитите?

Ако говорим за заболяване като тромбоцитоза, причините за възникването му пряко зависят от вида на заболяването. Трябва да се разграничат две разновидности на това заболяване: първично и реактивно. В първия случай се нарушава работата на стволовите клетки, разположени в костния мозък. По правило първичната тромбоцитоза при деца и юноши не се диагностицира: тази форма е по-често при възрастни хора - от 60 и повече години.

Реактивната (вторична) тромбоцитоза се развива на фона на всякакви заболявания. Най-често срещаните сред тях:

Инфекциозни заболявания, както остри, така и хронични.
Силно кървене.
Недостиг на желязо в организма (желязодефицитна анемия). Тази причина е особено характерна, ако в кръвта на детето има твърде много тромбоцити.
Цироза на черния дроб.
Злокачествени тумори (особено неоплазми в белите дробове или панкреаса).
Остеомиелит.
Възпалителни процеси в организма.

В допълнение към горните причини, вторичната форма на заболяването може да възникне като отговор на приема на лекарства като адреналин или винкристин, рязък отказ от пиене на алкохол и тежки операции.

Симптоми на заболяването

Обикновено всички симптоми се появяват само при първична тромбоцитоза. Ако повишеният брой на тромбоцитите в кръвта е причинен от някакво заболяване, тогава симптомите на тромбоцитоза както при възрастен, така и при дете е лесно да се пропуснат за признаци на основно заболяване. Въпреки това, ако пациентът е на лечение в болница, тогава кръвните изследвания се правят редовно и е просто невъзможно да се пропусне такъв тревожен знак като бързото увеличаване на броя на тромбоцитите в кръвта.

Тези, които нямат анамнеза за заболявания, които могат да провокират есенциална тромбоцитоза, трябва да посетят специалист, ако се открият следните симптоми:

Кървене от различен характер: назално, маточно, бъбречно, чревно и др. При чревно кървене при дете в изпражненията могат да се открият ивици кръв.
Изразена болка в върховете на пръстите. Такива симптоми са най-характерни за повишен брой тромбоцити.
Постоянно сърбеж. Разбира се, такъв симптом е характерен за много други заболявания, по-специално кожни заболявания. Затова за всеки случай трябва да заведете детето на дерматолог.
Подкожни кръвоизливи. Ако детето започне да получава синини без причина, това е доста тревожен знак.
Подпухналост, цианоза на кожата.
Слабост, летаргия.
Нарушения, свързани със зрението.

Разбира се, не е задължително симптомите да се появят наведнъж - понякога 2-3 признака от горния списък показват повишено ниво на тромбоцитите. Те не трябва да се оставят без надзор, защото здравето и животът на човек може да зависи от това: както възрастен, така и дете.

Диагностика на тромбоцитоза

Общ кръвен анализ

Първото нещо, което започва с диагностицирането на всяко заболяване, включително такова заболяване като тромбоцитоза, е събирането на анамнеза. Лекарят трябва да знае какви заболявания е имал пациентът преди (това е особено важно за идентифициране на причините за вторична тромбоцитоза), както и признаци, показващи наличието на повишено ниво на тромбоцитите, което човек (възрастен или дете) има при време на лечение. Но, разбира се, са необходими и допълнителни изследвания и анализи. Те включват:

Общ кръвен анализ. Прост, но много ефективен начин за откриване на повишен брой тромбоцити в кръвта, както и техните възможни патологии.
Биопсия на костен мозък.
Ултразвук на коремната кухина и тазовите органи.
Молекулярни изследвания.

В допълнение към такива изследвания, показващи повишено ниво като цяло, е необходимо също така да се проведат редица тестове, за да се гарантира, че тромбоцитозата при възрастен или дете не е причинена от някакво заболяване или патология.

Как да се лекува болест

Лечение на тромбоцитоза

Основният вектор, който определя как ще се лекува тромбоцитозата, е видът на заболяването и тежестта. Ако тромбоцитозата е реактивна, тогава лечението трябва първо да бъде насочено към първопричината, тоест заболяването, което е причинило увеличаването на броя на тромбоцитите в кръвта. Ако тромбоцитозата се проявява като самостоятелно заболяване, тогава лечението зависи от това как нивото на тромбоцитите се отклонява от нормата. Ако тези промени са незначителни, тогава промяната в начина на хранене, както и използването на традиционната медицина, ще помогнат за решаването на проблема. Най-ефективно е общото лечение със следните продукти:

Наситени мазнини. Те включват рибено масло (продава се на капсули, така че не е нужно да си спомняте вкуса на детството), ленено семе и зехтин.
Домати, доматен сок.
Кисели плодове, цитрусови плодове.
Лук чесън.

Забранените храни, които повишават вискозитета на кръвта, включват банани, ядки, арония, нар, шипка и леща. Също така трябва да избягвате употребата на алкохол, диуретици и различни хормонални лекарства (включително контрацептиви).

Ако не можете да се откажете от една корекция на диетата, тогава лечението включва използването на специални лекарства за разреждане на кръвта. Точните им имена е най-добре да се изяснят при консултация с лекар.

На пръв поглед тромбоцитозата не е твърде опасна, но именно този синдром води до образуването на кръвни съсиреци, които при злощастни обстоятелства могат дори да доведат до смърт. Ето защо е важно при всякакви проблеми незабавно да отидете на специалист и, ако е необходимо, незабавно да започнете лечение.

Ако мислите, че имате тромбоцитоза и симптомите, характерни за това заболяване, тогава хематолог може да ви помогне.

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания, която въз основа на въведените симптоми избира вероятни заболявания.

Заболявания с подобни симптоми:

Тромбоцитопеничната пурпура или болестта на Werlhof е заболяване, което възниква на фона на намаляване на броя на тромбоцитите и тяхната патологична склонност да се слепват и се характеризира с появата на множество кръвоизливи по повърхността на кожата и лигавиците. Заболяването принадлежи към групата на хеморагичните диатези, среща се доста рядко (според статистиката 10-100 души годишно се разболяват от него). За първи път е описан през 1735 г. от известния немски лекар Паул Верлхоф, на когото носи името си. Най-често всичко се проявява на възраст под 10 години, докато засяга и двата пола с еднаква честота, а ако говорим за статистика сред възрастните (след 10-годишна възраст), тогава жените се разболяват два пъти по-често от мъжете.

Тромбоцитопатия (припокриващи се симптоми: 4 от 13)

Тромбоцитопатията е заболяване на хемостатичната система, характеризиращо се с качествено непълноценност на тромбоцитите с достатъчно количество в кръвта. Заболяването се среща доста често и главно в детска възраст. Тъй като лечението на патологията е симптоматично, човек страда от нея през целия си живот. Според ICD 10 кодът за такава патология е D69.1, с изключение на една от разновидностите, болестта на фон Вилебранд, която според ICD 10 има код D68.0.

Цироза на черния дроб (съвпадащи симптоми: 3 от 13)

Цирозата на черния дроб е хронично заболяване, причинено от прогресивното заместване на паренхимната тъкан на черния дроб с фиброзна съединителна тъкан, което води до преструктуриране на неговата структура и нарушаване на действителните функции. Основните симптоми на цироза на черния дроб са жълтеница, увеличаване на размера на черния дроб и далака, болка в десния хипохондриум.

Салмонелоза (съвпадащи симптоми: 3 от 13)

Салмонелозата е остро инфекциозно заболяване, провокирано от излагане на бактерия Salmonella, което всъщност определя името му. Салмонелозата, чиито симптоми липсват при носителите на тази инфекция, въпреки активното й размножаване, се предава главно чрез храна, заразена със Salmonella, както и чрез заразена вода. Основните прояви на заболяването в активна форма са прояви на интоксикация и дехидратация.

Неходжкинов лимфом (съвпадащи симптоми: 3 от 13)

Онкологичните заболявания днес са едни от най-тежките и трудно лечими заболявания. Те включват неходжкинов лимфом. Винаги обаче има шансове и ясна представа за това какво е заболяването, неговите видове, причини, методи за диагностика, симптоми, методи на лечение и прогноза за бъдещето може да ги увеличи.

...

Дискусии:

Във връзка с

simptomir.ru

Тромбоцитоза в общия кръвен тест: лечение и причини

Тромбоцитите са специфични кръвни клетки, отговорни за една от най-важните й функции – коагулацията. Обикновено при кръвен тест при възрастни техният брой е в диапазона от 250-400 хиляди на кубичен метър / mm. Увеличаването им над 500 хиляди се нарича тромбоцитоза.

Видове тромбоцитоза

Clonal - най-опасният вид, един вид първичен.
Есенциална тромбоцитоза (първична) - среща се по-често при възрастни хора след 60 години.
Реактивна тромбоцитоза (вторична) - по-често се засягат деца и хора в млада активна възраст. Развива се при други кръвни заболявания или някакви хронични заболявания.

Причини за развитие

Клонална тромбоцитоза се наблюдава при хора на възраст над 50-60 години. Причината е туморна мутация на хемопоетични стволови клетки. В този случай има увеличение на производството на тромбоцити с дефекти и този процес не се контролира. На свой ред дефектните клетки не се справят с основната си функция - тромбоза.

Първичната тромбоцитоза се развива по време на онкологични или доброкачествени туморни процеси в хемопоетичната система, когато в костния мозък се наблюдава повишена пролиферация на няколко хемопоетични острова едновременно.

Вторичната тромбоцитоза най-често се наблюдава при:

Помислете отделно за първичната и реактивната тромбоцитоза. Така.

Симптомите на първичната тромбоцитоза се характеризират с неспецифични клинични прояви и случайно откриване. Това състояние се характеризира с:

Изразено увеличение на тромбоцитите.
Промени в нормалната морфологична структура и функции, които могат да причинят тромбоза и спонтанно кървене при възрастни и възрастни хора. Най-често те се появяват в стомашно-чревния тракт и се повтарят периодично.
При повтарящи се кръвозагуби може да се развие желязодефицитна анемия.
Може би появата на подкожни хематоми, екхимоза.
Посиняване на кожата и видимите лигавици.
Сърбеж по кожата и изтръпване на пръстите на ръцете и краката.
Тромбоза при поражение на малки съдове, което води до образуване на язви или развитие на усложнения като гангрена.
Увеличаване на размера на черния дроб - хепатомегалия и далака - спленомегалия.
Инфаркти на жизненоважни органи - сърце, бял дроб, далак, инсулти.
Често може да има симптоми на вегетативно-съдова дистония: главоболие, подобно на мигрена, високо кръвно налягане, сърцебиене, задух, тромбоза на съдове с различни размери.
Лабораторната диагностика дава картина на висока степен на тромбоцитоза до 3000, заедно с изразени морфологични и функционални нарушения в тях. Това се проявява в изненадваща комбинация от кървене и склонност към тромбоза.

Такава неизразена клинична проява на есенциална тромбоцитоза често придобива хроничен характер. В същото време есенциалната тромбоцитемия трябва да се лекува незабавно от момента на нейното откриване, тъй като при правилно диагностицирано, адекватно и точно подбрано лечение тя е податлива на терапевтични ефекти.

Симптоми на вторична или реактивна тромбоцитоза.

Това заболяване също се характеризира с повишаване на нивото на тромбоцитите, но вече поради прекомерната активност на хормона тромбопоетин. Неговите функции включват контрол върху разделянето, узряването и навлизането на зрелите тромбоцити в кръвния поток. Това произвежда голям брой тромбоцити с нормална структура и функция.

Изброените по-горе симптоми включват:

Остри и парещи болки в крайниците.
Нарушаване на хода на бременността, нейното спонтанно прекъсване.
Хеморагичен синдром, който е тясно свързан с DIC - дисеминирана интраваскуларна хемолиза. В същото време, в процеса на постоянна тромбоза, има повишена консумация на фактори на кръвосъсирването.

тромбоцитоза при дете

Това заболяване може да се развие и при деца. В същото време броят на тромбоцитите, в зависимост от възрастта на детето, варира от 100-400 хиляди при новородено до 200-300 хиляди при дете на възраст над една година.

Причини:

Първичната тромбоцитоза при деца е наследствен фактор или придобита - левкемия или левкемия.

Вторична тромбоцитоза - състояния, които не са свързани с проблеми на хемопоетичната система. Те включват:

пневмония,
остеомиелит,
желязодефицитна анемия,
бактериални или вирусни инфекции,
заболявания или фрактури на тръбни кости,
спленектомия.

Лечение на тромбоцитоза

Причините за тромбоцитозата сме разгледали достатъчно подробно, сега за лечението. Това заболяване е многовариантно. Няма ясна клинична картина. Симптомите са подходящи за артериална хипертония, атеросклероза, анемия и накрая, онкологични състояния. Следователно успешното лечение на тромбоцитоза зависи от навременната точна диагноза, адекватността на предписанията на лекаря и стриктното спазване на плана за терапевтични мерки от пациента.

Особено искам да отбележа, че първичната тромбоцитоза е миелопролиферативно туморно заболяване с благоприятна прогноза при правилно лечение на пациентите. И те могат да живеят толкова дълго, колкото другите хора.

Реактивната тромбоцитоза включва преди всичко лечението на основното заболяване.

Самото лечение се провежда в 4 основни направления:

Предотвратяване на тромбоцитоза.
циторедуктивна терапия.
Целева терапия.
Профилактика и лечение на усложнения от тромбоцитоза.

Превенцията е:

Циторедуктивната терапия се състои в намаляване на излишното образуване на тромбоцити с помощта на цитостатици.

Таргетната терапия е насочена към най-фините молекулярни механизми на туморния растеж, тъй като те са в основата на развитието на клонална и есенциална тромбоцитоза.

Профилактика и лечение на усложнения. Това заболяване може да доведе и до тежки усложнения. Сред тях са инфаркти на различни органи и гангрена на крайниците. В тази връзка се обръща специално внимание на лекарствената терапия на всички съпътстващи заболявания.

Тромбоцитозата може и трябва да се лекува. Поддава се идеално на корекция с ранно откриване. Незабавно се свържете с Вашия лекар при първата проява на някой от горните симптоми. И бъдете винаги здрави!