Митоза(от гръцки mitos - нишка), или кариокинеза (гръцки karyon - ядро, kinesis - движение), или непряко делене. Това е процесът, по време на който се получава кондензацията на хромозомите и равномерното разпределение на дъщерните хромозоми между дъщерните клетки. Митозата има пет фази: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза и телофаза. AT профазаХромозомите се кондензират (усукват), стават видими и подредени на топка. Центриолите се разделят на две и започват да се движат към полюсите на клетката. Между центриолите се появяват нишки, състоящи се от протеина тубулин. Образува се митотичното вретено. AT прометафазаядрената мембрана се разпада на малки фрагменти и хромозомите, потопени в цитоплазмата, започват да се движат към екватора на клетката. В метафазаХромозомите се установяват на екватора на вретеното и стават максимално уплътнени. Всяка хромозома се състои от две хроматиди, свързани една с друга чрез центромери, а краищата на хроматидите се разминават и хромозомите придобиват Х-образна форма. в анафазадъщерните хромозоми (бившите сестрински хроматиди) се разминават към противоположните полюси. Предположението, че това се осигурява от свиването на нишките на шпиндела, не е потвърдено.
Много изследователи подкрепят хипотезата за плъзгащата се нишка, според която съседни вретеновидни микротубули, взаимодействащи помежду си и с контрактилни протеини, издърпват хромозомите към полюсите. в телофазадъщерните хромозоми достигат полюсите, деспирализират се, образува се ядрена обвивка и се възстановява интерфазната структура на ядрата. След това идва разделянето на цитоплазмата - цитокинеза. В животинските клетки този процес се проявява в свиването на цитоплазмата поради ретракцията на плазмолемата между двете дъщерни ядра, а в растителните клетки малките ER везикули, сливайки се, образуват клетъчна мембрана от вътрешността на цитоплазмата. Целулозна клетъчна стена се образува поради секрета, натрупан в диктиозомите.
Продължителността на всяка от фазите на митозата е различна - от няколко минути до стотици часове, което зависи както от външните, така и от вътрешните фактори и вида на тъканта.
Нарушаването на цитотомията води до образуването на многоядрени клетки. Ако възпроизвеждането на центриолите е нарушено, могат да възникнат мултиполярни митози.
АМИТОЗА
Това е директно разделяне на клетъчното ядро, запазвайки интерфазната структура. В този случай хромозомите не се откриват, няма образуване на вретено на делене и тяхното равномерно разпределение. Ядрото е разделено чрез стесняване на относително равни части. Цитоплазмата може да се раздели чрез свиване и тогава се образуват две дъщерни клетки, но може да не се раздели и тогава се образуват двуядрени или многоядрени клетки.
Амитозата като метод на клетъчно делене може да възникне в диференцирани тъкани, като скелетни мускули, кожни клетки, както и при патологични промени в тъканите. Той обаче никога не се намира в клетки, които трябва да запазят пълна генетична информация.
11. Мейоза. Етапи, биологично значение.
Мейоза(Гръцки meiosis - намаляване) - метод за разделяне на диплоидни клетки с образуването на четири дъщерни хаплоидни клетки от една родителска диплоидна клетка. Мейозата се състои от две последователни ядрени деления и кратка интерфаза между тях.Първото делене се състои от профаза I, метафаза I, анафаза I и телофаза I.
В профаза Iсдвоени хромозоми, всяка от които се състои от две хроматиди, се приближават един към друг (този процес се нарича конюгация на хомоложни хромозоми), пресичат се (преминават), образувайки мостове (хиазми), след което обменят места. Кръстосането се случва, когато гените се комбинират отново. След кръстосване хромозомите се разделят.
В метафаза Iсдвоените хромозоми са разположени по екватора на клетката; Към всяка от хромозомите са прикрепени нишки на вретено.
В анафаза Iдвухроматидните хромозоми се отклоняват към полюсите на клетката; в същото време броят на хромозомите на всеки полюс става наполовина от този в майчината клетка.
След това идва телофаза I- две клетки се образуват с хаплоиден брой двухроматидни хромозоми; Следователно първото разделяне на мейозата се нарича редукция.
Телофаза I е последвана от кратка интерфаза(в някои случаи телофаза I и интерфаза отсъстват). В интерфазата между две разделения на мейозата не се случва удвояване на хромозомите, т.к. всяка хромозома вече се състои от две хроматиди.
Второто разделение на мейозата се различава от митозата само по това, че през него преминават клетки с хаплоиден набор от хромозоми; във второто разделение понякога отсъства профаза II.
В метафаза IIбихроматидните хромозоми са разположени по екватора; процесът протича едновременно в две дъщерни клетки.
В анафаза IIвече еднохроматидни хромозоми се отклоняват към полюсите.
В телофаза IIв четири дъщерни клетки се образуват ядра и прегради (в растителните клетки) или стеснения (в животинските клетки). В резултат на второто разделение на мейозата се образуват четири клетки с хаплоиден набор от хромозоми (1n1c); второто деление се нарича еквационално (изравняващо) (фиг. 18). Това са гамети при животни и хора или спори при растения.
Значението на мейозата се състои в това, че чрез кръстосването и вероятностната дивергенция на хромозомите се създава хаплоиден набор от хромозоми и условия за наследствена променливост.
12.Гаметогенеза: ово - и сперматогенеза.
гаметогенеза-процесът на образуване на яйцеклетки и сперма.
сперматогенеза- от гръцки. сперма, род n. spermatos - семе и ... генезис), образуването на диференцирани мъжки зародишни клетки - сперматозоиди; при хората и животните - в тестисите, при низшите растения - в антеридиите.
В повечето висши растения сперматозоидите се образуват в поленовата тръба, по-често наричана сперматозоиди.Сперматогенезата започва едновременно с активността на тестисите под въздействието на половите хормони по време на пубертета на тийнейджър и след това продължава непрекъснато (при повечето мъже почти до края на живота), има ясен ритъм и еднакъв интензитет. Сперматогониите, съдържащи двоен набор от хромозоми, се делят чрез митоза, което води до появата на последващи клетки - сперматоцити от 1-ви ред. Освен това, в резултат на две последователни деления (мейотични деления), се образуват сперматоцити от 2-ри ред и след това сперматиди (клетки на сперматогенезата, непосредствено предшестващи сперматозоида). С тези деления се получава намаляване (намаляване) на броя на хромозомите наполовина. Сперматидите не се делят, влизат в крайния период на сперматогенезата (периода на образуване на сперматозоиди) и след дълга фаза на диференциация се превръщат в сперматозоиди. Това се случва чрез постепенно удължаване на клетката, промени, удължаване на нейната форма, в резултат на което клетъчното ядро на сперматида образува главата на сперматозоида, а мембраната и цитоплазмата образуват шийката и опашката. В последната фаза на развитие главите на сперматозоидите са плътно прилепени към клетките на Сертоли, като получават храна от тях до пълното им узряване. След това сперматозоидите, вече зрели, навлизат в лумена на тестикуларния тубул и по-нататък в епидидимиса, където се натрупват и се екскретират от тялото по време на еякулация.
Овогенеза- процесът на развитие на женските зародишни клетки на гамети, завършващ с образуването на яйца. Една жена има само една яйцеклетка по време на менструалния си цикъл. Процесът на оогенеза има фундаментално сходство със сперматогенезата и също преминава през серия от етапи: възпроизводство, растеж и съзряване. Ооцитите се образуват в яйчника, развивайки се от незрели зародишни клетки - овогония, съдържащи диплоиден брой хромозоми. Owogonia, подобно на сперматогонията, претърпява последователна митоза
деления, които завършват до раждането на плода.Тогава започва период на растеж на оогониите, когато се наричат овоцити от първи ред. Те са заобиколени от един слой клетки - гранулозна мембрана - и образуват така наречените примордиални фоликули. Женският плод в навечерието на раждането съдържа около 2 милиона от тези фоликули, но само около 450 от тях достигат овоцитите на етап II и излизат от яйчника по време на овулацията. Узряването на овоцита е съпроводено с две последователни деления, водещи до
намаляване наполовина на броя на хромозомите в клетката. В резултат на първото разделение на мейозата се образува голям овоцит от втори ред и първото полярно тяло, а след второто делене - зрял, способен на оплождане и по-нататък
развитие на яйцеклетка с хаплоиден набор от хромозоми и второ полярно тяло. Полярните тела са малки клетки, които не играят роля в оогенезата и в крайна сметка се унищожават.
13.Хромозоми. Техният химичен състав, надмолекулна организация (нива на опаковане на ДНК).
Коментирайте
Процесът на размножаване е основна характеристика, която характеризира всички живи същества.
На всички организационни нива живата материя е представена от най-простите структурни единици, от които може да се заключи, че цялата материя е дискретна, а самата дискретност е основното свойство на живия организъм. Структурните единици на клетката са органели, а нейната цялост се определя от тяхното постоянно възпроизвеждане, вместо от повредени или износени. Всички живи организми са изградени от клетки, чийто процес на размножаване определя самото им съществуване.
Фон на клетъчното делене
В основата на процеса на развитие на тялото е деленето на клетките. Имайте предвид, че деленето на клетъчното ядро винаги изпреварва процеса на делене на самата клетка. В процеса на развитие клетъчното ядро, подобно на други компоненти на самата клетка, възниква в процеса на специализация на цитоплазмата. Ядрото на нова клетка възниква само в процеса на делене на друго ядро.
Развитието на растението (растеж и увеличаване на обема и размера) е следствие от увеличаване на броя на живите клетки чрез разделянето им. При едноклетъчните организми деленето е единственият начин за размножаване.
Живите клетки растат и се развиват през целия период на тяхното съществуване, като в процеса на растеж има постоянна промяна в съотношението между нарастващия им обем и повърхност.
Повърхността на клетката изостава в абсолютно изражение от скоростта на нарастване на нейния обем, това се обяснява с факта, че площта на клетката се увеличава в аритметична прогресия, а растежът на нейния обем в геометрична прогресия.
КоментирайтеДобре известно е, че храненето на клетката се осъществява през нейната собствена повърхност. В определен период от време повърхността не може да осигури необходимия обем, в резултат на което започва да се дели с повишена скорост.
Има следните видове клетъчно делене:
- Амитоза.
- Митоза.
- Ендомитоза.
- Мейоза.
Какво е амитоза в дефиницията на биологията
Какво е амитозаАмитозата, накратко и ясно, е процесът на делене на клетъчното ядро, което се случва чрез преструктуриране на вътрешноядреното вещество, без да се създават нови хромозоми.
Това явление е описано от родения в Германия биолог Р. Ремарк. Терминът е предложен от хистолога W. Fleming. Амитозата е по-често срещана от митозата. Процесът на амитоза се осъществява чрез свиване на ядрото, нуклеола и цитоплазмата. За разлика от други методи за клетъчно делене, хромозомната компенсация не се случва, но се случва тяхното удвояване. Според биологичното значение те разграничават:
- Генеративна – характеризира се с пълно клетъчно делене.
- Реактивни - възникват в резултат на неадекватно въздействие върху клетката.
- Дегенеративни - разпространението е резултат от процеса на клетъчна смърт.
При този тип делене разделянето на клетъчното ядро води до стесняване на цитоплазмата. Размерът на стеснението непрекъснато се увеличава, което в крайна сметка води до разделянето на ядрото на две независими. Процесът на ядрено делене завършва със стесняване на цитоплазмата, разделяйки клетката на две еднакви части, без да се изправят хромозомите вътре в новосъздадените клетки. Какво отличава митозата от амитозата.
Амитоза за кратко
В процеса на делене клетъчното ядро се разделя. В процеса на амитоза клетъчното ядро постепенно се удължава, след което придобива ганглии. Размерът на стеснението непрекъснато се увеличава, което в крайна сметка води до разделяне на ядрото на две независими, процесът завършва със стесняване на цитоплазмата, разделяйки клетката на две приблизително еднакви части. Две дъщерни клетки се образуват без възникване на клетъчни събития, поради което клетката се разширява в обем. Ядрото се разширява, образувайки структура с форма на пясъчен часовник.
По средната част на мембраната се образуват стеснения. Които постепенно се задълбочават, разделяйки ядрото на две деца. Инвагинацията се премества в клетката. След това родителската клетка се разделя на две (равни по размер).
Амитозата е характерна за здрави клетки, които нямат патологии. Но по-често се среща в силно диференцирани, стари клетки. Също така, амитоза може да възникне в организми с ниско ниво. Недостатъкът на този процес е липсата на възможност за генетична рекомбинация, което провокира възможността за появата на увредени гени.
Биологично значение на амитозата
Значението на амитозатаАмитозата се характеризира с разделяне на клетъчното ядро и съдържанието на клетката на две равни части – без структурни изменения.
Имайте предвид, че клетъчното ядро е разделено на две равни части, без предварително разтваряне на ядрената обвивка. Освен това в клетката няма шпиндел.
След завършване на процеса настъпва разделяне на протопласта и цялата маса на клетката на две равни части, но в случай на разделяне на ядрото на равни части се образуват нови многоядрени клетъчни структури. В процеса на делене няма разпределение на клетъчното вещество между ядрата.
Дълго време се смяташе, че амитозата е патологичен процес, присъщ само на засегнатите клетки. Последните научни изследвания обаче не потвърждават тази гледна точка. Учените са доказали, че процесът на амитоза е по-често срещан при млади клетки, които нямат дефекти в развитието. Този тип разделение е присъщо на водораслите, лука, традесканцията. Освен това се намира в клетки с висока метаболитна активност.
Този тип делене обаче не е характерно за клетките, чиято биологична функция е сведена до най-безопасното съхранение и предаване на генетична информация. Например в зародишни клетки или ембрионални клетки. Поради това амитозата не се счита за пълноценен метод за клетъчно възпроизвеждане.
Атипичните форми на митоза включват амитоза, ендомитоза и политения.
Амитоза понякога се нарича и просто деление. Амитозата е директно клетъчно делене чрез свиване или инвагинация. По време на амитозата няма кондензация на хромозоми и не се образува апарат за делене. Амитозата не осигурява равномерно разпределение на хромозомите между дъщерните клетки. Обикновено амитозата е характерна за стареещите клетки. По време на амитозата клетъчното ядро запазва структурата на интерфазното ядро и не настъпва сложно преструктуриране на цялата клетка, хромозомна спирализация, както по време на митоза. Няма доказателства за равномерно разпределение на ДНК между две клетки по време на амитотично делене, така че се смята, че ДНК по време на това делене може да бъде разпределена неравномерно между две клетки. Амитозата е доста рядка в природата, главно в едноклетъчните организми и в някои клетки на многоклетъчни животни и растения. Има няколко форми на амитоза:
- равномерно, когато се образуват две еднакви ядра;
- неравномерно - образуват се нееднакви ядра;
- фрагментация - ядрото се разпада на много малки ядра, с еднакъв размер или не.
Първите два вида делене причиняват образуването на две клетки от една. В хрущялните клетки, свободната съединителна и някои други тъкани се извършва делене на ядрото, последвано от ядрено делене чрез свиване. В двуядрена клетка се появява кръгово свиване на цитоплазмата, което, когато се задълбочи, причинява пълно разделяне на клетката на две. Пример. В хрущяла се появяват изогенни групи, т.е. групи, произхождащи от една клетка. Такива клетки са специализирани да изпълняват определени функции в тялото, но не могат да се делят митотично. В процеса на амитоза в ядрото настъпва разделяне на нуклеолите, последвано от разделяне на ядрото чрез стесняване, цитоплазмата също се разделя чрез стесняване.
Фрагментация на амитозатапричинява образуването на многоядрени клетки. В някои клетки на епитела, черния дроб, се наблюдава процесът на разделяне на нуклеолите в ядрото, след което цялото ядро е покрито с пръстеновидно стесняване. Този процес завършва с образуването на две ядра. Такава двуядрена или многоядрена клетка вече не се дели митотично, след известно време остарява или умира. По този начин амитозата е разделяне, което се случва без спирализиране на хромозомите и без образуване на вретено. Също така не е известно дали синтезът на ДНК се синтезира преди началото на амитозата и как ДНК се разпределя между дъщерните ядра. Не е известно дали предишният синтез на ДНК се случва преди началото на амитозата и как се разпределя между дъщерните ядра. Когато някои клетки се делят, понякога митозата се редува с амитоза.
Биологичното значение на амитозатаНякои учени смятат този метод на клетъчно делене за примитивен, а други го смятат за вторично явление. Амитозата, в сравнение с митозата, е много по-рядко срещана при многоклетъчните организми и може да се припише на по-нисък метод на клетъчно делене, който е загубил способността си да се дели. Биологичното значение на процесите на амитотично делене:
- няма процеси, които да гарантират равномерното разпределение на материала на всяка хромозома между две клетки;
- образуването на многоядрени клетки или увеличаване на броя на клетките.
Ендомитоза. При този тип делене, след репликация на ДНК, хромозомите не се разделят на две дъщерни хроматиди. Това води до увеличаване на броя на хромозомите в клетката, понякога десетки пъти в сравнение с диплоидния набор. Така се образуват полиплоидните клетки. Обикновено този процес протича в интензивно функциониращи тъкани, например в черния дроб, където полиплоидните клетки са много чести. Въпреки това, от генетична гледна точка, ендомитозата е геномна соматична мутация.
Политения. Съществува многократно увеличение на съдържанието на ДНК (хромонеми) в хромозомите без увеличаване на съдържанието на самите хромозоми. В същото време броят на хромонемите може да достигне 1000 или повече, докато хромозомите стават гигантски. По време на политенията всички фази на митотичния цикъл отпадат, с изключение на възпроизвеждането на първичните ДНК вериги. Този тип делене се наблюдава в някои високоспециализирани тъкани (чернодробни клетки, клетки на слюнчените жлези на Diptera). Политеновите хромозоми на Drosophila се използват за изграждане на цитологични карти на гените в хромозомите.
Запознаването с информацията, съдържаща се в тази статия, ще позволи на читателя да научи за един от методите за клетъчно делене - амитоза. Ще разберем характеристиките на протичането на този процес, ще разгледаме разликите от други видове разделение и много повече.
Какво е амитоза
Амитозата е директен тип клетъчно делене. Този процес се дължи на обичайните две части. Въпреки това може да пропусне фазата на образуване на вретено за разделяне. И лигирането става без кондензация на хроматини. Амитозата е процес, характерен за животински и растителни клетки, както и за най-простите организми.
От историята и изследванията
Робърт Ремак през 1841 г. дава описание на процеса на амитоза за първи път, но самият термин се появява много по-късно. Още през 1882 г. хистологът и биолог от немски произход Валтер Флеминг предлага съвременното име за самия процес. Амитозата на клетка в природата е сравнително рядко явление, но често може да се случи, тъй като е необходимо.
Характеристики на процеса
Как протича клетъчното делене? Амитозата най-често възниква в клетки с намалена митотична активност. По този начин много клетки, които трябва да умрат в резултат на старост или патологични промени, могат да забавят смъртта си за известно време.
Амитозата е процес, при който състоянието на ядрото по време на интерфазния период запазва своите морфологични характеристики: ядрото е ясно видимо, както и неговата обвивка, ДНК не се репликира, протеиновият хроматин, ДНК и РНК не спирализират и има липса на откриване на хромозоми в ядрото на еукариотните клетки.
Има индиректно клетъчно делене - митоза. Амитозата, за разлика от нея, позволява на клетката да запази своята активност като функциониращ елемент след деленето. Вретеното на делене (структура, предназначена за сегрегация на хромозоми) не се образува по време на амитоза, но ядрото така или иначе се дели и резултатът от този процес е случайно разпределение на наследствената информация. Липсата на цитокинетичен процес води до възпроизвеждане на клетки с две ядра, които в бъдеще няма да могат да влязат в типичен цикъл на митоза. Многократното повторение на амитозата може да доведе до образуването на клетки с много ядра.
Текущата позиция
Амитозата като понятие започва да се появява в много учебници още през 80-те години на ХХ век. Към днешна дата има предположения, че всички процеси, които преди това бяха поставени под тази концепция, всъщност са неправилно интерпретирани резултати от изследвания върху лошо подготвени микропрепарати. Учените смятат, че явлението клетъчно делене, придружено от унищожаването на последните, може да доведе до същите неразбрани и погрешно интерпретирани данни. Въпреки това, някои процеси на делене на еукариотни клетки не могат да бъдат приписани нито на митоза, нито на мейоза. Ярък пример и потвърждение за това е процесът на делене на макронуклеуса (ядрото на ресничестата клетка, голямо по размер), по време на което се извършва сегрегация на някои участъци от хромозомите, въпреки факта, че вретеното за делене не е образувани.
Какво причинява усложнението при изучаване на процесите на амитоза? Факт е, че това явление е трудно да се определи по неговите морфологични характеристики. Такова определение е ненадеждно. Невъзможността да се дефинира ясно процеса на амитоза чрез признаци на морфология се основава на факта, че не всяко ядрено стесняване е признак на самата амитоза. И дори неговата дъмбеловидна форма, която е ясно изразена в ядрото, може да принадлежи само към преходния тип. Също така, ядрените стеснения могат да бъдат резултат от грешки във феномена на предишно делене чрез митоза. Най-често амитозата се появява веднага след ендомитоза (метод за удвояване на броя на хромозомите без разделяне както на клетката, така и на нейното ядро). Обикновено процесът на амитоза води до удвояване.Повтарянето на това явление създава клетка с много ядра. По този начин амитозата създава клетки с хромозомен набор от полиплоиден тип.
Заключение
Обобщавайки, можем да кажем, че амитозата е процес, по време на който клетката се разделя по директен тип, т.е. ядрото се разделя на две части. Самият процес не е в състояние да осигури делене на клетката на еднакви, еднакви половини. Това важи и за информацията за наследствеността на клетката.
Този процес има редица резки разлики от поетапното разделяне чрез митоза. Основната разлика в процесите на амитоза и митоза е липсата на разрушаване на черупката на ядрото и ядрото по време на амитоза, както и процесът без образуване на вретено, което осигурява разделянето на информацията. Цитотомията в повечето случаи не е разделена.
Понастоящем няма изследвания на съвременната епоха, които могат ясно да разграничат амитозата като форма на клетъчна дегенерация. Същото важи и за възприемането на амитозата като метод за клетъчно делене поради наличието на много малко количество делене на цялото клетъчно тяло. Следователно амитозата може би е по-добре да се припише на регулаторния процес, който се случва вътре в клетките.
(или директно клетъчно делене) се среща в соматичните еукариотни клетки по-рядко от митозата. За първи път е описан от немския биолог Р. Ремак през 1841 г., терминът е предложен от хистолог В. Флеминг по-късно - през 1882 г. В повечето случаи амитозата се наблюдава в клетки с намалена митотична активност: това са стареещи или патологично променени клетки, често обречени на смърт (клетки на ембрионалните мембрани на бозайници, туморни клетки и др.). По време на амитозата интерфазното състояние на ядрото е морфологично запазено, ядрото и ядрената мембрана са ясно видими. Липсва репликация на ДНК.
Ориз. един
Не се наблюдава спирализиране на хроматина, хромозомите не се откриват. Клетката запазва присъщата си функционална активност, която почти напълно изчезва по време на митозата. По време на амитозата се дели само ядрото и без да се образува вретено на делене, следователно наследственият материал се разпределя произволно. Липсата на цитокинеза води до образуването на двуядрени клетки, които впоследствие не могат да влязат в нормален митотичен цикъл. При повтарящи се амитози могат да се образуват многоядрени клетки.
Тази концепция все още се появява в някои учебници до 80-те години. Понастоящем се смята, че всички явления, приписвани на амитозата, са резултат от неправилна интерпретация на недостатъчно подготвени микроскопски препарати или интерпретация на явления, съпътстващи клетъчното разрушаване или други патологични процеси като клетъчно делене. В същото време някои варианти на еукариотно ядрено делене не могат да се нарекат митоза или мейоза. Такова е, например, разделянето на макронуклеусите на много реснички, където без образуване на вретено се извършва сегрегация на къси фрагменти от хромозоми.
- (от гръцки a - отрицателна част, и mitos - нишка; синоним: директно делене, раздробяване). Това е името на специална форма на клетъчно делене, която се различава от обикновената митоза (разделяне с фиброзна метаморфоза на ядрото) по своята простота. Според дефиницията на Флеминг, който създава тази форма (1879), "амитозата е такава форма на клетъчно и ядрено делене, при която няма образуване на вретено и правилно оформени хромозоми и движението на последните в определена поръчка."
Ядрото, без да променя своя характер, директно или след предварително разделяне на ядрото, се разделя на две части чрез лигиране или образуване на едностранна гънка. След разделянето на ядрото в някои случаи клетъчното тяло също се дели, също чрез лигиране и разделяне. Понякога ядрото се разпада на няколко части с еднакъв или различен размер. А. е описан във всички органи и тъкани както на гръбначни, така и на безгръбначни; по едно време се смяташе, че протозоите се делят изключително по пряк път, но погрешността на това мнение скоро беше доказана. Основният признак за установяване на А. е наличието на двуядрени клетки и заедно с тях клетки с големи ядра, които показват гънки и прехващания; амитотичното делене на клетъчното тяло се наблюдава изключително рядко, трябваше да се заключи въз основа на косвени съображения.--
По въпроса за същността и значението на А. бяха изразени различни мнения:
- 1. А. е основният и най-простият метод за разделяне (Strassburger, Waldeyer, Car-po); случва се, например, по време на заздравяване на рани, когато клетките "нямат време" да споделят митоза (Balbiani, Henneguy), понякога се наблюдава при ембриони (Maximov). фрагментация интерфаза клетъчна амитоза
- 2. А. е анормален начин на делене, възниква при патологични състояния, в остарели тъкани, понякога в клетки с повишена секреция и асимилация, и бележи края на деленето; клетки след A. вече не могат да се делят митотично, така че A. няма регенеративна стойност (Flemming, Ziegler, Rath).
- 3. А. не е метод за клетъчно възпроизвеждане; в една част от случаите на А. възниква просто разпадане на ядрото под въздействието на физически и механични моменти (натиск, прищипване на клетката с нещо, образуване и задълбочаване на гънки поради промяна в осмотичното налягане на ядро), в други случаи, описани като А., има абортивна (незавършена) митоза; в зависимост от стадия, митозата се разпада при срязване, получават се клетки с голямо лигирано ядро или двуядрени (Карпов). "- През последните две десетилетия въпросът за A. се обсъжда по-рядко, и с трите гледни точки се изразява: във възгледи за А. не се постига.
По време на амитозата вретеното на делене не се образува и хромозомите са неразличими в светлинен микроскоп. Такова разделение се среща в едноклетъчни организми (например така се делят големите полиплоидни ядра на ресничките), както и в някои високоспециализирани клетки на растения и животни с отслабена физиологична активност, дегенериращи, обречени на смърт или по време на различни патологични процеси , като злокачествен растеж, възпаление и др. . P.
Амитоза може да се наблюдава в тъканите на растяща картофена грудка, ендосперма на семената, стените на яйчника на плодника и паренхима на листните дръжки. При животните и хората този тип разделение е характерно за клетките на черния дроб, хрущяла и роговицата на окото.
При амитоза често се наблюдава само ядрено делене: в този случай могат да се появят дву- и многоядрени клетки. Ако разделянето на ядрото е последвано от разделяне на цитоплазмата, тогава разпределението на клетъчните компоненти, като ДНК, се извършва произволно.
Амитозата, за разлика от митозата, е най-икономичният начин за разделяне, тъй като разходите за енергия са много малки.
При амитозата, за разлика от митозата или непрякото ядрено делене, ядрената мембрана и нуклеолите не се разрушават, вретеното на делене не се образува в ядрото, хромозомите остават в работно (деспирализирано) състояние, ядрото е или заплетено, или в него се появява преграда, външно непроменена; разделяне на клетъчното тяло - цитотомия, като правило, не се случва (фиг.); Амитозата обикновено не осигурява равномерно разделяне на ядрото и неговите отделни компоненти.
Фиг. 2
Изследването на амитозата се усложнява от ненадеждността на нейното определение чрез морфологични характеристики, тъй като не всяко стесняване на ядрото означава амитоза; дори изразените "дъмбелни" стеснения на ядрото могат да бъдат преходни; ядрените стеснения също могат да бъдат резултат от неправилна предишна митоза (псевдоамитоза). Амитозата обикновено следва ендомитоза. В повечето случаи при Амитоза се дели само ядрото и се появява двуядрена клетка; при повтаряща се амитоза могат да се образуват многоядрени клетки. Много двуядрени и многоядрени клетки са резултат от амитоза (определен брой двуядрени клетки се образуват по време на митотичното делене на ядрото, без да се разделя клетъчното тяло); те съдържат (общо) полиплоидни хромозомни набори (виж Полиплоидия).
При бозайниците тъканите са известни както с мононуклеарни, така и с двуядрени полиплоидни клетки (клетки на черния дроб, панкреаса и слюнчените жлези, нервната система, епител на пикочния мехур, епидермис), и само с двуядрени полиплоидни клетки (мезотелиални клетки, съединителни тъкани). Две многоядрени клетки се различават от едноядрените диплоидни клетки (виж Диплоид) с по-големи размери, по-интензивна синтетична активност и увеличен брой различни структурни образувания, включително хромозоми. Двуядрените и многоядрените клетки се различават от мононуклеарните полиплоидни клетки главно в по-голямата повърхност на ядрото. Това е основата на идеята за амитозата като начин за нормализиране на ядрено-плазмените отношения в полиплоидните клетки чрез увеличаване на съотношението на повърхността на ядрото към неговия обем. По време на амитозата клетката запазва характерната си функционална активност, която почти напълно изчезва по време на митозата. В много случаи амитозата и бинуклеарността придружават компенсаторни процеси, протичащи в тъканите (например по време на функционално претоварване, глад, след отравяне или денервация). Амитоза обикновено се наблюдава в тъкани с намалена митотична активност. Това, очевидно, обяснява увеличаването на броя на двуядрените клетки със стареенето на тялото, които се образуват от амитоза.Идеите за амитозата като форма на клетъчна дегенерация не се подкрепят от съвременните изследвания. Възгледът за амитозата като форма на клетъчно делене също е несъстоятелен; има само единични наблюдения на амитотично делене на клетъчното тяло, а не само на нейното ядро. По-правилно е амитозата да се разглежда като вътреклетъчна регулаторна реакция.