Халидор, раствор за инјектирање (ампули). „Галидор“: прегледи, упатства за употреба, опис, форма на ослободување, несакани ефекти, контраиндикации, аналози Хелиодор лек за што

Упатство за употреба:

Галидор е миотропен антиспазмодичен лек со изразен вазодилатационен ефект.

Форма на ослободување и состав

Дозирани форми на Галидор:

  • Таблети: кружни, бели или сиво-бели во боја, со благ карактеристичен мирис, заоблени и HALIDOR врежани на една од рамните страни (50 парчиња во темно стаклени шишиња, 1 шише во картонска кутија);
  • Раствор за интрамускулна (i/m) и интравенска (i/v) администрација: чиста, безбојна течност без мирис (во ампули од 2 ml, во блистер пакување од 5 ампули; во картонско пакување од 2 пакувања или во картонска кутија од 10 пакувања).

Активната супстанција е бенциклан фумарат:

  • 1 таблета - 100 mg;
  • 1 ампула - 50 mg.

Ексципиенси:

  • Таблети: поливинил ацетат, компир скроб, магнезиум стеарат, безводен колоиден силициум диоксид, карбомер 934 P, талк, натриум карбоксиметил скроб (тип А);
  • Раствор: натриум хлорид за парентерални дозирани форми, вода за инјектирање.

Индикации за употреба

Употребата на Галидор е индицирана за третман на васкуларни заболувања:

  • Периферни садови: патологии со акроцијаноза и вазоспазам, Рејноова болест и хронични облитерирачки заболувања на артериите;
  • Церебрални садови: хронична и акутна церебрална исхемија (како дел од комплексен третман).

Лекот е пропишан за елиминирање на спазам на внатрешните органи:

  • Гастроинтестинални патологии: како дел од комбинирана терапија за пептичен улкус на желудникот и дуоденумот, колитис - инфективен и воспалителен, гастроентеритис од различна етиологија, особено заразни. Холециститис, состојба по холецистектомија, холелитијаза, нарушувања на подвижноста кај сфинктерот на дискинезија Одди. Функционални патологии на дебелото црево, постоперативна надуеност, тенезми;
  • Уролошки синдроми: истовремена терапија на уролитијаза (со ренална колика - во комбинација со аналгетици), тенезми и грчеви на мочниот меур.

Во урологијата, Галидор се користи и за подготовка за инструментални методи на истражување.

Контраиндикации

Контраиндикации за употреба на Галидор се:

  • Тешка инсуфициенција на црниот дроб и бубрезите;
  • тешка респираторна инсуфициенција;
  • Епилепсија и други форми на спазмофилија;
  • Неодамнешен хеморагичен мозочен удар;
  • Трауматска повреда на мозокот (во последната година);
  • Декомпензирана срцева слабост;
  • атриовентрикуларен блок;
  • Акутен миокарден инфаркт;
  • Возраст до 18 години;
  • периодот на бременост и доење;
  • Преосетливост на компонентите на лекот.

Начин на примена и дозирање

Халидор во форма на таблети треба да се зема орално. Во форма на раствор - во форма на интравенски инјекции или инфузии и длабоки интрамускулни инјекции.

Лекарот го пропишува текот на лекувањето и дозирната форма на лекот поединечно, земајќи ги предвид клиничките индикации и состојбата на пациентот.

  • Таблети - 100 mg 3 пати на ден за 2-3 месеци. Дневната доза не треба да надминува 400 mg. Пауза помеѓу курсевите - 2-3 месеци;
  • Раствор - 100 mg 2 пати на ден. 100 mg (4 ml) од лекот мора да се разреди во 100-200 ml од 0,9% воден раствор на натриум хлорид и да се инјектира интравенски во текот на 1 час.

Дозирање за ублажување на спазам на внатрешните органи:

  • Таблети - 100-200 mg еднаш, максималната дневна доза е 400 mg. Терапија на одржување - 100 mg 3 пати на ден за 3-4 недели, потоа - 2 пати на ден. Лекот се зема додека не исчезнат симптомите на болеста, обично 1-2 месеци;
  • Раствор - во акутни случаи: 100-200 mg (4-8 ml) со интравенска бавна инјекција или 50 mg (2 ml) - длабоко во / m. За интравенска администрација, лекот се разредува во 10-20 ml од 0,9% воден раствор на натриум хлорид. Текот на третманот е 2-3 недели, а потоа, доколку е потребно, пациентот се префрла на земање апчиња.

Несакани ефекти

Употребата на Галидор може да ги предизвика следните несакани ефекти:

  • Од страната на централниот нервен систем (ЦНС): вртоглавица, главоболка, анксиозност, одењето и/или нарушувања на спиењето, тремор, нарушувања на меморијата, несоница. Ретко - минлива конфузна состојба на свест, халуцинации, епилептиформни напади. Многу ретко - симптоми на фокални лезии на централниот нервен систем;
  • Од дигестивниот систем: чувство на ситост, сува уста, гадење, болки во стомакот, повраќање, зголемена активност на хепаталните трансаминази во крвниот серум;
  • Од страната на кардиоваскуларниот систем: понекогаш - атријална и вентрикуларна тахиаритмија (особено со истовремена администрација на други проаритмични лекови);
  • Друго: зголемување на телесната тежина, општа малаксаност, леукопенија, алергиски реакции. Ретко, тромбофлебитис може да се појави со интравенска администрација.

Специјални инструкции

Дневната доза на Халидор не треба да надминува 150-200 mg кога се третира во комбинација со срцеви гликозиди, како и со средства кои ја намалуваат функцијата на миокардот или предизвикуваат хипокалемија.

Парентералната администрација на лекот е контраиндицирана кај пациенти со тешка кардиоваскуларна или респираторна инсуфициенција, со предиспозиција за колапс; хипертрофија на простата; уринарна ретенција.

Во случај на долготрајна употреба на лекот, се препорачува да се спроведат лабораториски студии за реолошките својства на крвта најмалку еднаш на секои 2 месеци.

Кога се администрира парентерално, местата на инјектирање треба периодично да се менуваат, tk. лекот може да предизвика оштетување на васкуларниот ендотел и тромбофлебитис.

На почетокот на употребата на Халидор, мора да се внимава особено при возење возила и вршење на потенцијално опасни активности.

интеракција со лекови

Кога се комбинираат со симпатомиметици, веројатноста за развој на атријална и вентрикуларна тахиаритмија, тахикардија се зголемува.

Кога се користи истовремено со анестетици и седативи, Галидор го подобрува нивниот инхибиторен ефект врз централниот нервен систем.

Кога се зема истовремено со препарати за дигиталис, се зголемува ризикот од аритмија од можно предозирање на срцеви гликозиди.

Треба да се внимава кога се комбинира со кинидин и лекови кои го намалуваат нивото на калиум во крвта (вклучувајќи срцеви гликозиди и диуретици), бидејќи е можно сумирање на проаритмички ефекти.

Во случај на истовремено назначување на бета-блокатори со Галидор, неопходно е да се земе предвид спротивното од хронотропните ефекти - позитивни за бенциклан и негативни за бета-блокатори.

Лекот може да го подобри ефектот на блокаторите на калциумовите канали и другите антихипертензивни лекови.

Истовремената употреба со лекови кои предизвикуваат несакани ефекти во форма на спазмофилија може да ги удвои овие ефекти.

Треба да се земе предвид можноста за зајакнување на инхибицијата на тромбоцитната агрегација кога се комбинира со ацетилсалицилна киселина.

Аналози

Аналози на Халидор се: Bencilan, Bencilan Fumarate, Dibazol, Dibazol-Darnitsa, Duzopharm, Vinoxin MV, Papazol, Enelbin 100 Retard.

Услови за складирање

Лекот треба да се чува подалеку од дофат на деца на температура од 15-25 ° C.

Најдобро пред датум:

  • Таблети - 5 години;
  • Решение - 3 години.

Халидор е лек од групата антиспазмодици со изразен вазодилатационен ефект. Промовира вазодилатација и ја подобрува циркулацијата на крвта.

Најдобро од сè, ефектот е забележлив во периферните области и во областа на мозокот. Совршено ги ублажува грчевите на респираторните органи, генитоуринарниот систем и гастроинтестиналниот тракт.

Во оваа статија, ќе разгледаме зошто лекарите препишуваат Галидор, вклучувајќи упатства за употреба, аналози и цени за овој лек во аптеките. Вистински РЕЦЕНЗИИ на луѓе кои веќе користеле Галидор може да се прочитаат во коментарите.

Состав и форма на ослободување

Лекот е достапен како раствор за интрамускулни и интравенски инјекции во ампули од 2 ml кои содржат 25 или 150 mg од активната супстанција. Исто така, произведувајте Галидор таблети од 50 парчиња во темно стаклени шишиња.

  • Секоја таблета од лекот Халидор содржи 100 mg бензиклан фумарат.
  • Лекот Галидор во форма на раствор за интрамускулна и интравенска администрација содржи 25 mg на 1 ml раствор, 50 mg бензиклан фумарат по капсула.

Клиничка и фармаколошка група: миотропно антиспазмодично.

Индикации за употреба Халидор

Според упатствата, Галидор е индициран за такви болести како што се:

  • васкуларни заболувања на очите;
  • грчеви на уринарниот тракт;
  • грчеви на коронарните и церебралните садови;
  • воспаление на ѕидот на артериите, што е придружено со нејзино блокирање;
  • холецистопатија, холелитијаза и синдром на постхолецистектомија;
  • болести на гастроинтестиналниот тракт: колитис, пептичен улкус, гастритис, ентеритис, тенезми;
  • ендартеритис - воспаление на внатрешната обвивка на артериите;
  • цереброваскуларни заболувања, нарушувања на церебралната циркулација (како дел од комплексна терапија).


фармаколошки ефект

Компонентата на бенциклан има вазодилатационен ефект (со блокирање на калциумовите канали), антисеротонин ефект и, во мала мера, блокирање на симпатичките ганглии. Ефектот се протега на периферните садови, садовите на мозокот и срцевите артерии.

Лекот, земен орално, се апсорбира од дигестивниот тракт и по околу 3 часа се појавува во крвната плазма. Биорасположивоста на лекот е 25-35%. Излачувањето од телото се јавува во урината во рок од 6-10 часа.

Упатство за употреба

Според упатствата за употреба, Галидор во форма на таблети треба да се зема орално. Во форма на раствор - во форма на интравенски инјекции или инфузии и длабоки интрамускулни инјекции.

  • Таблети - 100 mg 3 пати на ден за 2-3 месеци. Дневната доза не треба да надминува 400 mg. Паузата помеѓу курсевите е 2-3 месеци.
  • Раствор - 100 mg 2 пати на ден. 100 mg (4 ml) од лекот мора да се разреди во 100-200 ml од 0,9% воден раствор на натриум хлорид и да се инјектира интравенски во текот на 1 час.

Дозирање за ублажување на спазам на внатрешните органи:

  • Растворот на Халидор се пропишува во доза од 100-200 mg еднаш, но не повеќе од 400 mg на ден. За терапија на одржување, се препишуваат 100 mg 3 пати на ден за 3-4 недели, потоа 100 mg 2 пати на ден.
  • Во акутни случаи, Халидор се администрира интравенски полека во доза од 100-200 mg (4-8 ml) или длабоко интрамускулно во доза од 50 mg (2 ml). Пред интравенска администрација, потребната количина на растворот се разредува со изотоничен раствор на натриум хлорид до 10-20 ml.
  • Таблети - 100-200 mg еднаш, максималната дневна доза е 400 mg. Терапија на одржување - 100 mg 3 пати на ден за 3-4 недели, потоа - 2 пати на ден. Лекот се зема додека не исчезнат симптомите на болеста, обично 1-2 месеци.

Лекарот го пропишува текот на лекувањето и дозирната форма на лекот поединечно, земајќи ги предвид клиничките индикации и состојбата на пациентот.

Контраиндикации

Не можете да го користите лекот во такви случаи:

  1. Бременост;
  2. Доење;
  3. бубрежна инсуфициенција;
  4. Инсуфициенција на црниот дроб;
  5. респираторна инсуфициенција;
  6. Деца и адолесценти до 18 години;
  7. Преосетливост на компонентите на лекот;
  8. Пароксизмална суправентрикуларна или акутна вентрикуларна тахиаритмија;
  9. Уринарна ретенција поврзана со хипертрофија на простатата (за парентерална употреба).

Галидор е контраиндициран за употреба за време на бременост и лактација.

Несакани ефекти

При употреба на Галидор, несаканите ефекти како што се:

  • Гадење, сува уста, повраќање, чувство на ситост, абдоминална болка;
  • Вентрикуларна или атријална тахиаритмија;
  • Алергиски реакции, зголемување на телесната тежина, општа малаксаност; ретко (со интравенска администрација) - тромбофлебитис;
  • Леукопенија, зголемена активност на ензимите на аспартат аминотрансфераза и аланин аминотрансфераза;
  • Вртоглавица и главоболка, губење на меморијата, нарушување на спиењето, анксиозност, тремор, нарушување на одењето; ретко - халуцинации, конфузија, астенија и многу ретко епилептиформни напади и симптоми на фокални лезии на централниот нервен систем.


Бременост и доење

Податоците од претклиничките студии не открија никакви ембриотоксични или тератогени ефекти, меѓутоа, не се спроведени соодветни и добро контролирани клинички студии за употребата на лекот Халидор за време на бременост и доење. Затоа, не се препорачува давање на лекот кај пациенти во првиот триместар од бременоста.

Доколку е потребно, употребата на лекот за време на лактацијата треба да одлучи дали да се прекине доењето за време на третманот.

Аналози

Аналози на Халидор се лекови како што се Bencilan, Bencilan Fumarate, Vinoxin MV, Dibazol, Dibazol-darnitsa, Duzopharm, Papazol, Enelbin 100 Retard.

Име:

Халидор (Халидор)

Фармаколошки
акција:

Миотропен антиспазмодичен со изразен вазодилатационен ефект.
Вазодилатациониот ефект на бенцикланот главно се должи на неговата способност да ги блокира калциумовите канали, дејството на антисеротонин и во помала мера - на блокадата на симпатичните ганглии.
Бенцикланот може да предизвика дозно зависна супресија на Na+/K+-зависната ATP-аза и агрегација на тромбоцити и еритроцити, како и зголемување на еластичноста на еритроцитите.
Овие ефекти се забележани главно во периферните садови, коронарните артерии и церебралните садови.
Покрај тоа, бензиклан има антиспазмодично дејство врз висцералните мускули (гастроинтестинален тракт, уринарен тракт, респираторни органи).
Лекот предизвикува мало зголемување на отчукувањата на срцето. Познат е и неговиот слаб смирувачки ефект.

Фармакокинетика
Вшмукување
По земањето на лекот внатре, бензиклан брзо и речиси целосно се апсорбира од гастроинтестиналниот тракт. Cmax во плазмата се постигнува по 2-8 часа (обично 3 часа) по ингестијата. Поради ефектот на "прв премин" низ црниот дроб, биорасположивоста на лекот по орална администрација е 25-35%.
Дистрибуција
Приближно 30-40% од количината на бенциклан во циркулирачката крв е поврзана со плазма протеините, 30% со еритроцитите, 10% со тромбоцитите; слободната фракција е 20%.

Метаболизам
Метаболизмот се врши во црниот дроб, главно на два начина: делкилацијата дава деметилиран дериват, со кршење на естерската врска се добива бензоева киселина, која подоцна се претвора во хипурична киселина.
одгледување
Т1/2 е 6-10 часа Се излачува главно во урината како неактивни метаболити, но исто така непроменет (2-3%). Повеќето од метаболитите (90%) се излачуваат во неконјугирана форма, а мал дел - во конјугирана форма (приближно 50% во форма на конјугат со глукуронска киселина). Вкупниот клиренс е 40 l / h, бубрежниот клиренс е помал од 1 l / h.
Фармакокинетика во посебни клинички ситуации
Т1/2 не се менува кај постари пациенти, како и со нарушување на функциите на бубрезите и црниот дроб.

Индикации за
апликација:

Васкуларни заболувања:
- периферна васкуларна болест - Рејноова болест, други болести со акроцијаноза и вазоспазам, како и хронични облитерирачки заболувања на артериите;
- болести на церебралните садови: во сложената терапија на акутна и хронична церебрална исхемија.
Елиминација на спазам на внатрешните органи:
- гастроинтестинални заболувања - гастроентеритис од различна етиологија (особено инфективен), инфективен и воспалителен колитис, функционални заболувања на дебелото црево, тенезми, постоперативна надуеност, холециститис, холелитијаза, состојба по холецистектомија, нарушувања на подвижноста со дискинезија на специфичен окулец, на желудникот и дуоденумот цревата (како дел од комбинираната терапија);
- уролошки синдроми: грчеви и тенезми на мочниот меур, истовремена терапија за уролитијаза (во комбинација со аналгетици за ренална колика).
Подготовка за инструментални истражувачки методи во урологијата.

Начин на примена:

Васкуларни заболувања
Внатре во Галидор се пропишува 100 mg 3 пати на ден за 2-3 месеци.
Максималната дневна орална доза е 400 mg.
Интервалот помеѓу курсевите е 2-3 месеци.
Лекот може да се користи и како IV инфузија во дневна доза од 200 mg поделена на 2 инјекции.
Пред инфузијата, 100 mg (4 ml) од лекот се разредува во 100-200 ml изотоничен раствор на натриум хлорид и се инјектира интравенски 1 час 2 пати на ден.

За да се елиминира спазам на внатрешните органи
Inside Galidor се пропишува во доза од 100-200 mg еднаш, но не повеќе од 400 mg на ден.
За терапија на одржување, се препишуваат 100 mg 3 пати на ден за 3-4 недели, потоа 100 mg 2 пати на ден.
Времетраењето на третманот се одредува индивидуално во зависност од исчезнувањето на симптомите на болеста и, по правило, не надминува 1-2 месеци.
Во акутни случаи, Халидор се администрира интравенски полека во доза од 100-200 mg (4-8 ml) или длабоко интрамускулно во доза од 50 mg (2 ml).
Пред интравенска администрација, потребната количина на растворот се разредува со изотоничен раствор на натриум хлорид до 10-20 ml. Текот на третманот е 2-3 недели, проследен со трансфер на пациентот, доколку е потребно, на земање на лекот Галидор внатре.

Несакани ефекти:

Од дигестивниот систем: сува уста, абдоминална болка, чувство на ситост, гадење, повраќање, зголемена активност на хепаталните трансаминази во крвниот серум.
Од ЦНС: анксиозност, вртоглавица, главоболка, нарушување на одењето, тремор, нарушувања на спиењето, несоница, нарушувања на меморијата; ретко - минлива конфузна состојба на свест, епилептиформни напади, халуцинации; во изолирани случаи - симптоми на фокални лезии на централниот нервен систем.
Од страната на кардиоваскуларниот систем: понекогаш - атријална и вентрикуларна тахиаритмија (особено кога се истовремени со други проаритмични лекови).
Друго: општа малаксаност, зголемување на телесната тежина, леукопенија, алергиски реакции; ретко - тромбофлебитис со интравенска администрација.

Контраиндикации:

тешка респираторна инсуфициенција;
- тешка бубрежна инсуфициенција;
- тешка хепатална инсуфициенција;
- декомпензирана срцева слабост;
- акутен миокарден инфаркт;
- AV блокада;
- епилепсија и други форми на спазмофилија;
- неодамнешен хеморагичен мозочен удар;
- трауматска повреда на мозокот (во последните 12 месеци);
- бременост;
- период на лактација (доење);
- деца и адолесценти под 18 години (недоволно искуство во апликацијата);
- Преосетливост на компонентите на лекот.

Со истовремено назначување на Халидор со лекови кои предизвикуваат хипокалемија, срцеви гликозиди, со лекови кои ја намалуваат функцијата на миокардот, дневната доза на Халидор не треба да надминува 150-200 mg.
За парентерална употреба, местата на инјектирање треба да се сменат, бидејќи. лекот може да предизвика оштетување на васкуларниот ендотел и тромбофлебитис.
Неопходно е да се воздржите од парентерална администрација на лекот кај пациенти со тешка кардиоваскуларна или респираторна инсуфициенција, предиспонирани за колапс, како и со хипертрофија на простатата и уринарна ретенција (степенот на задржување се зголемува со релаксација на мускулите на мочниот меур).
Со продолжена употреба на Халидор, се препорачуваат систематски (најмалку 1 пат во 2 месеци) лабораториски студии за реолошките својства на крвта.
Влијание врз способноста за возење возила и контролни механизми
На почетокот на третманот, пациентите треба да бидат особено внимателни кога возат возила и други потенцијално опасни активности.

Интеракција
други лековити
со други средства:

Со истовремена употреба, Галидор го подобрува инхибиторниот ефект врз централниот нервен систем на анестетици и седативи.
Со истовремена употреба на Галидор со симпатомиметици зголемен ризик од тахикардија, атријални и вентрикуларни тахиаритмии.
Со истовремена употреба на Халидор и лекови кои го намалуваат нивото на калиум во крвта (вклучувајќи диуретици, срцеви гликозиди) и хинидин, можно е сумирање на проаритмичките ефекти.
Со истовремена употреба на Халидор со препарати за дигиталис, ризикот од аритмија се зголемува со предозирање со срцеви гликозиди.

Со истовремена употреба на Халидор со бета-блокатори, може да биде неопходно да се избере доза на бета-блокатор поради спротивното од хронотропните ефекти (негативни за бета-блокаторите и позитивни за бенциклан).
Со истовремена употреба на Галидор со блокатори на калциумови канали и други антихипертензивни лекови, нивниот ефект може да се засили.
Со истовремена употреба на Галидор со лекови, предизвикувајќи несакани ефекти во форма на спазмофилија, можно е сумирање на овие ефекти.
Со истовремена употреба на Халидор со ацетилсалицилна киселина, можно е да се зголеми инхибицијата на тромбоцитната агрегација.

Бременост:

Податоците од претклиничките студии не открија никакви ембриотоксични или тератогени ефекти, меѓутоа, адекватни и строго контролирани клинички не се спроведени студии за употреба на лекот Халидор за време на бременост и доење.
Затоа, не се препорачува давање на лекот кај пациенти во првиот триместар од бременоста.
Доколку е потребно, употребата на лекот за време на лактацијата треба да одлучи дали да се прекине доењето за време на третманот.

Предозирање:

Симптоми: зголемување на отчукувањата на срцето, намалување на крвниот притисок, колапс, нарушена бубрежна функција, уринарна инконтиненција, поспаност, анксиозност, во тешки случаи - епилептиформни конвулзивни напади.
Значително предозирање може да предизвика тонични и клонични конвулзии.
Третман: симптоматска терапија.
Кога земате голем број таблети, треба да се изврши гастрична лаважа. Бензодиазепините се препорачуваат за третман на напади.
Специфичниот противотров не е познат.
Нема податоци за можно отстранување на бенцикланот со дијализа.

Формулар за ослободување:

Таблети Галидорбела или сиво-бела, тркалезна, рамна, заоблена, на едната страна изгравиран „ХАЛИДОР“, со благ карактеристичен мирис - 0,1 g на пакување од 50 парчиња.
Раствор Галидор за интравенска и интрамускулна администрацијатранспарентен, безбоен, без мирис - ампули од 2 ml од 2,5% раствор во пакување од 10 парчиња.

Услови за чување:

Лекот треба да се чува подалеку од дофат на деца на температура од 15 ° до 25 ° C.
Најдобро пред датум таблети- 5 години.
Најдобро пред датум раствор за инјектирање- 3 години.

1 таблета Халидорсодржи:
- активна состојка: бензиклан фумарат - 100 mg;
- помошни супстанции: компир скроб, поливинил ацетат, магнезиум стеарат, карбомер 934 R, натриум карбоксиметил скроб (тип А), безводен колоиден силициум диоксид, талк.

1 ампула раствор Халидор за интравенска и интрамускулна администрацијасодржи:
- активна состојка: бензиклан фумарат - 50 mg;
- помошни супстанции: натриум хлорид за парентерални дозирани форми - 8 mg, вода за инјектирање - до 2 ml.

содржина

Лекот Халидор има изразен антиспазмодичен и вазодилатационен ефект. Пропишано е за грчеви на мазни мускули и нивните ѕидови, крвни садови. Пред да започнете со конзервативен третман, треба да се консултирате со специјалист.

Состав и форма на ослободување

Медицинскиот препарат Халидор се произведува во форма на тркалезни бели таблети со гравирање на името на лекот на латински (на една површина). Лекот е спакуван во темно стаклени шишиња од 50 парчиња, упатството за употреба е приложено. Втората форма на ослободување е безбоен, транспарентен раствор за интравенска и интрамускулна администрација. Истурете го Халидор во ампули од 2 ml (2 парчиња во блистер пакување или 10 парчиња во картонска кутија). Хемискиот состав на лекот:

Фармаколошки својства

Халидор, како миотропен антиспазмодичен, обезбедува вазодилатационен, смирувачки ефект во телото. Позитивната динамика на болеста се постигнува поради активноста на бензиклан, кој ги блокира каналите на калциум, создава антисеротонин ефект и блокада на симпатичните ганглии. Терапевтскиот ефект е концентриран во коронарните артерии, церебралните садови и периферните крвни садови. Други фармаколошки својства на активната состојка:

  • ја инхибира Na+/K+-зависната ATP-аза;
  • ја намалува агрегацијата на тромбоцитите и еритроцитите;
  • има антиспазмодично дејство;
  • ги релаксира мускулите на уринарниот тракт, дигестивните и респираторните органи;
  • ја зголемува еластичноста на еритроцитите.

Активната супстанција брзо и целосно се апсорбира од дигестивниот тракт. Максималната концентрација во плазмата достигнува 3 часа подоцна. Индексот на биорасположивост за орална администрација на таблети е 25-35%. Метаболизмот се јавува во црниот дроб со формирање на бензоева киселина, која последователно се менува во хипуринска киселина. Полуживотот е 6-10 часа. Халидор се излачува во урината како метаболити или непроменет.

Индикации за употреба на Галидор

Лекот е пропишан за патологии кои се придружени со грчеви на мазни мускули на ѕидовите на крвните садови или шупливи органи на дигестивниот тракт.

Медицинските индикации вклучуваат:

  • цереброваскуларни заболувања: хронична церебрална исхемија;
  • патологии на уринарниот систем: грчеви во уролитијаза, патологии придружени со хепатална колика;
  • периферни васкуларни заболувања: Рејноова болест, патологии со акроцијаноза, бришечки заболувања на артериите;
  • оштетување на дигестивниот тракт: постоперативна надуеност, холециститис, холелитијаза, гастроентеритис, колитис, гастрични и дуоденални улкуси, состојби по холецистектомија, дисмотилитет со сфинктер на Одди дискинезија;
  • грчеви на внатрешни органи со непозната етиологија;
  • подготовка за инструментални дијагностички методи во урологијата.

Начин на примена и дозирање

Во акутната фаза, лекот се препорачува интравенски или интрамускулно. Инјекциите на Халидор се препишуваат во текот на 2-3 недели, а потоа треба да се префрлите на формата на таблета на лекот (орално после јадење). Дневните дози зависат од формата на ослободување, возраста на пациентот и фазата на патолошкиот процес.

Патологии

Дневни дози и текот на лекувањето

Максимална доза, mg

Забелешка

васкуларни заболувања

100 mg три пати на ден во тек на 2 или 3 месеци.

Паузата помеѓу соседните курсеви е од 2 до 3 месеци.

Спазам на внатрешните органи

100-200 mg од лекот во исто време.

Недостасува.

Поддршка нега

100 mg три пати на ден во тек на 3 или 4 недели.

Во петтата недела од третманот, дозата се намалува на 100 mg 2 пати на ден. Текот на третманот е 1-2 месеци.

Инјекции Халидор

Болести

Дневни дози и текот на лекувањето

Тек на лекување, недели

Забелешка

Васкуларни заболувања

100 mg два пати на ден.

Пред инфузијата, единечна доза од 100 mg треба да се разреди со 100-200 ml изотоничен раствор на натриум хлорид.

Спазам на внатрешните органи

полека, интравенски на 100-200 mg или интрамускулно длабоко 50 mg од лекот.

Специјални инструкции

Со продолжена употреба на Халидор, потребно е да се контролира индексот на коагулабилност на крвта. Други препораки на експерти се опишани во упатствата за употреба:

  1. Со парентерална администрација на лекот 3-4 часа, забрането е возење возило, механизми за напојување, вклучување во интелектуални активности.
  2. Со паралелна употреба на Халидор, потребно е да се намали дозата на срцеви гликозиди на 100-150 mg.
  3. Во детството, таков лек е контраиндициран, бидејќи не се спроведени клинички студии за третман на оваа категорија на пациенти.
  4. На пациентите со срцева или респираторна инсуфициенција, предиспозиција за хипертрофија на простатата, колапс, уринарна ретенција не им се препишуваат лекови.

За време на бременоста

Лекот Галидор е контраиндициран во 1 триместар од бременоста. Во остатокот од акушерскиот период, лекот не предизвикува ембриотоксични или тератогени ефекти (пропишано строго по препорака на лекар). Доколку е неопходно да се лекуваат доилки, потребно е да се покрене прашањето за привремено запирање на лактацијата, пренесување на доенчето во прилагодени мешавини.

интеракција со лекови

Бидејќи Галидор е вклучен во режим на сложена терапија, важно е да се земе предвид ризикот од интеракции со лекови:

  • Седативи и лекови за анестезија, анестетици, кога се користат истовремено со Галидор, ги инхибираат функциите на нервниот систем.
  • Ацетилсалицилна киселина во комбинација со Галидор ја подобрува инхибицијата на тромбоцитната агрегација.
  • Со истовремена употреба со симпатомиметици, се развива напад на тахикардија, тахиаритмија.
  • Во комбинација со диуретици, се сумираат срцеви гликозиди, кинидин, проаритмогени ефекти.
  • Со предозирање со срцеви гликозиди, препаратите за дигиталис го зголемуваат ризикот од развој на аритмии.
  • Блокаторите на калциумовите канали, антихипертензивните лекови го подобруваат терапевтскиот ефект на Халидор.
  • Бета-блокаторите имаат спротивни хронотропни ефекти.

Компатибилност со халидор и алкохол

Кога се лекувате со овој лек, забрането е да пиете алкохол. Алкохолот ги потиснува функциите на нервниот систем, а пациентот доживува напад на мигрена, визуелни халуцинации, вртоглавица и дезориентација во просторот.

Несакани ефекти

На самиот почеток на терапијата со лекови, може да се појават несакани ефекти кои бараат прилагодување на пропишаната доза или откажување од лекот. Потенцијални поплаки на пациентот:

  • дигестивен тракт: знаци на диспепсија, гадење, повраќање, абдоминална болка, сува уста, зголемена активност на хепаталните трансаминази, дијареа;
  • нервен систем: атаксија, вртоглавица, визуелни халуцинации, тремор на екстремитетите, несоница, губење на меморијата, епилептиформни напади, конвулзии, конфузија;
  • кардиоваскуларен систем: тахикардија, аритмија;
  • алергиски реакции: ангиоедем, уртикарија, анафилактичен шок, ангиоедем;
  • други: леукопенија, губење на тежината, тромбофлебитис.

Предозирање

Со систематски вишок на дневни дози на Галидор, состојбата на пациентот се влошува. Симптоми на предозирање:

  • зголемен пулс;
  • нагло намалување на крвниот притисок;
  • колапс;
  • нарушена бубрежна функција (уринарна инконтиненција);
  • губење во просторот, поспаност;
  • конвулзивни напади.

Третманот е симптоматски, започнува со гастрична лаважа со вештачко повраќање. Не постои специфичен противотров. За конвулзивни напади, се препишуваат бензодиазепини.

Контраиндикации

Галидор не се препишува на сите пациенти според индикации, на пример, лекот е забранет во случај на преосетливост на телото на активните состојки на лекот. Список на медицински контраиндикации:

  • респираторна, бубрежна, хепатална инсуфициенција на комплицирана фаза;
  • акутна форма на миокарден инфаркт;
  • декомпензирана срцева слабост;
  • AV блок;
  • епилепсија, други форми на спазмофилија;
  • пренесен хеморагичен мозочен удар;
  • пароксизмална суправентрикуларна или акутна вентрикуларна тахикардија;
  • пренесена трауматска повреда на мозокот;
  • возраст до 18 години;
  • бременост, лактација.

Услови за продажба и складирање

Лек на рецепт. Чувајте го Халидор потребно на температура од 15 до 25 степени на суво, темно место недостапно за деца. Рок на употреба е 5 години за таблети и 3 години за раствор.

Аналози

Ако лекот не одговара или ги влошува симптомите на болеста, тој мора да се замени. Може да се избере аналогот на Галидор:

  1. Бензиклан. Директен аналог на лекот со антиспазмодичен ефект врз висцералните мускули на респираторните и дигестивните органи, уринарниот тракт.
  2. Бенциклан фумарат. Лекот има одличен хемиски состав, но идентичен принцип на дејство. Пропишано е за нарушување на церебралната циркулација, васкуларни заболувања на очите.
  3. Виноксин М.В. Таблетите базирани на винкамин ја нормализираат активната циркулација на крвта и метаболичките способности, спречуваат хипоксија и исхемија на мозочните клетки.
  4. Дибазол. Таблетите и растворот базиран на бендазол претставуваат група на периферни вазодилататори. Лекот го нормализира крвниот притисок, го подобрува протокот на крв во периферните артерии, церебралните садови.
  5. Дузофарм. Активната состојка на таблетите е нафтидрофурил водород оксалат. Лекот има вазодилатационен ефект, ја стимулира церебралната и периферната циркулација, но не влијае на функционирањето на срцето.
  6. Папазол. Ова е комбиниран антиспазмодичен лек во форма на таблети со вазодилатационен и хипотензивен ефект. Активни состојки - папаверин хидрохлорид и бендазол го контролираат крвниот притисок.
  7. Енелбин 100 ретард. Станува збор за таблети со долго дејство, тврдо обложени. Активната состојка - нафтидрофурил водород оксалат, ја обновува периферната циркулација.

Цена

Име на метрополитенските аптеки

Цената на таблетите 100 mg бр. 50, рубли

Цената на растворот во ампули 25mg / ml 2ml, рубли

Интернет аптека „Дијалог“

Дали најдовте грешка во текстот?
Изберете го, притиснете Ctrl + Enter и ќе го поправиме!

Една таблета содржи

активна супстанција- бензиклан фумарат 100 mg,

Ексципиенси: компир скроб, поливинил ацетат, магнезиум стеарат, карбомер 934 R, талк, натриум карбоксиметил скроб (тип А), безводен колоиден силициум диоксид.

Опис

Бели или целосно бели, рамни, тркалезни, закосени таблети, исцртани со „HALIDOR“ од едната страна, со благ карактеристичен мирис.

Фармакотерапевтска група

Други периферни вазодилататори. Бензиклан

ATX код S04A X11

Фармаколошки својства

Фармакокинетика

Бенцикланот добро се апсорбира од гастроинтестиналниот тракт. Максималните концентрации во плазмата се постигнуваат 2-8 часа (обично 3 часа) по ингестијата. Поради метаболизмот на првиот премин низ црниот дроб, биорасположивоста на лекот по орална администрација е 25-35%. Приближно 30-40% од количината на бенциклан во циркулирачката крв е поврзана со плазма протеините, 30% со еритроцитите, 10% со тромбоцитите; слободната фракција е 20%. Метаболизмот се врши во црниот дроб, главно на два начина: делкилацијата дава деметилиран дериват, со кршење на естерската врска се добива бензоева киселина, која подоцна се претвора во хипурична киселина. Главниот дел од администрираната доза се излачува преку бубрезите, главно во форма на метаболити, но исто така непроменет (2-3%). Огромното мнозинство на метаболити (90%) се излачуваат во неконјугирана форма, а мал дел се излачува во конјугирана форма (приближно 50% како конјугат со глукуронска киселина). Полуживотот е 6-10 часа; овој параметар не се менува кај постари пациенти, како и со повреда на функциите на бубрезите и црниот дроб. Вкупниот клиренс е 40 l / h, бубрежниот клиренс е помал од 1 l / h.

Фармакодинамика

Халидор има вазодилатационен ефект, што главно се должи на неговата способност да ги блокира калциумовите канали и, во помала мера, на блокадата на симпатичните ганглии. Постојат докази кои укажуваат на способноста на бенцикланот да предизвика дозно зависна супресија на Na/K-ATP-аза и агрегација на тромбоцити, како и зголемување на способноста на црвените крвни зрнца да се деформираат. Овие ефекти се забележани главно во периферните садови, коронарните артерии и церебралните садови. Покрај тоа, Галидор има антиспазмодично дејство врз мазните мускули на гастроинтестиналниот тракт, генитоуринарните органи и респираторниот тракт. Лекот предизвикува мало зголемување на отчукувањата на срцето. Познат е и неговиот слаб смирувачки ефект.

Индикации за употреба

Васкуларни заболувања:

Периферна васкуларна болест: Рејноова болест, други болести

придружени со акроцијаноза и вазоспазам, како и состојби

предизвикани од артериска оклузија

Нарушувања на церебралната циркулација (како дел од сложената терапија)

Елиминација на спазам на внатрешните органи:

Гастроинтестинални заболувања: гастроентеритис од различна етиологија,

особено заразни; инфективен и воспалителен колитис,

функционални заболувања на дебелото црево, тенезми,

постоперативна надуеност, холециститис, холелитијаза,

состојба по холецистектомија, нарушувања на подвижноста со дискинезија

сфинктер на Оди, пептичен улкус на желудникот и дуоденумот (во

дел од сложената терапија)

Уролошки синдроми: тенезми на мочниот меур, дополнителна терапија

уролитијаза (во комбинација со аналгетици за ренална колика), подготовка за инструментални методи на истражување

Дозирање и администрација

Лекот се користи строго по рецепт на лекар!

Во тешки случаи, дозата може да се зголеми на 2 таблети 3 пати на ден.

Елиминација на спазам на внатрешните органи:

Терапија на одржување - 1 таблета 3 пати на ден во тек на 3-4 недели, потоа 1 таблета 2 пати на ден додека не исчезнат симптомите на болеста.

Времетраењето на третманот го одредува лекар поединечно, во зависност од клиничката состојба на пациентот.

Несакани ефекти

- сува уста, болки во стомакот, чувство на ситост, гадење, повраќање

- спорадичен немир, главоболка, вртоглавица, нарушување на одењето, тремор, поспаност, нарушување на спиењето, оштетување на меморијата

Тоник и клонични конвулзии со значително предозирање

- симптоми на алергија

- минливо зголемување на ензимите на црниот дроб, леукопенија

- општа малаксаност, зголемување на телесната тежина

Омногу ретко

Симптоми на фокални лезии на централниот нервен систем

можеби

- атријална или вентрикуларна тахиаритмија (особено кога се администрира заедно со други проаритмични лекови)

Контраиндикации

Преосетливост на активната или друга компонента на лекот

Тешка респираторна, бубрежна или хепатална инсуфициенција

Декомпензирана срцева слабост, акутен миокарден инфаркт, атриовентрикуларен блок

Епилепсија, разни форми на спазмофилија

Неодамнешен мозочен удар

Историја на трауматска повреда на мозокот во последните 12 месеци

Бременост и доење (релативна контраиндикација)

Деца и адолесценти до 18 години

Интеракции со лекови

Треба да се внимава кога се комбинира со следниве средства:

Анестетици и седативи (нивните ефекти може да се засилат)

Симпатомиметици (поради ризик од атријални и вентрикуларни тахиаритмии)

Средства кои го намалуваат нивото на калиум во крвта, хинидин (поради можното сумирање на проаритмични ефекти)

Препарати за дигиталис (зголемен ризик од аритмии со предозирање со дигиталис)

- β-блокатори (поради спротивните хронотропни ефекти (негативни за β-блокатори и позитивни за бенциклан), може да биде потребно прилагодување на дозата на β-блокатор)

Блокатори на калциумови канали и други антихипертензивни лекови (поради можноста за сумирање на овие ефекти)

Со лекови со несакана реакција што ја зголемува спазмофилија (поради можноста за сумирање на овие ефекти)

Аспирин (поради зголемена инхибиција на тромбоцитната агрегација).

Специјални инструкции

Примена во педијатрија

Бременост и доење

И покрај отсуството на ембриотоксични ефекти со широката употреба на лекот, не се препорачува да се дава лекот во првиот триместар од бременоста. Во отсуство на веродостојни податоци, употребата на лекот за време на доењето бара внимателно разгледување.

Карактеристики на ефектот на лекот врз способноста за возење возила и контролни механизми