Hva brukes Dicinone i ampuller til? Instruksjoner, dosering, pris. Dicinone - indikasjoner for bruk og viktige regler for å ta medisinen Dicinone bivirkninger

Instruksjonene lar pasienten gjøre seg kjent med informasjon om stoffet Dicinon, injeksjoner og tabletter, og bruke riktig tilnærming ved bruk.

Form, sammensetning, emballasje

Medisinen er tilgjengelig i flere farmasøytiske former: tabletter på 250 milligram og en injeksjonsvæske (intramuskulær og intravenøs).

Dicynone tabletter

Legemidlet Dicinone i tabletter har en rund form. Hver tablett er bikonveks hvit og inneholder den nødvendige mengden etamsylat som virkestoff. Den er supplert med vannfri sitronsyre, laktose og maisstivelse. Også de foreskrevne mengder magnesiumstearat og povidon K25 tas som hjelpestoffer.

Tablettene selges i pakninger med tykk papp med et titalls blisterpakninger, som hver inneholder ti tabletter.

Dicynon-injeksjoner

Dicynonløsning er fargeløs. Gjennomsiktig. I hver ampulle tilsettes 250 milligram av den aktive ingrediensen etamsylat med vann til injeksjon og natriumdisulfitt i de nødvendige proporsjonene.

Dicinon-injeksjoner selges i papppakninger med spesiell tetthet med fem blemmer, som hver inneholder ti ampuller med et volum på 2 milliliter.

Lagringsperiode og betingelser

Dicynon i noen av doseringsformene bør oppbevares på steder der det ikke er fuktighet og det er mørke. Maksimal lagringstemperatur er 25 grader. Legemidlet kan lagres i opptil fem år fra produksjonsdatoen. Barn har ikke lov til å ta stoffet.

Farmakologi

Som et hemostatisk legemiddel er Dicynone i stand til å øke kapillærmotstanden, samt normalisere deres permeabilitet under patologiske prosesser og forbedre mikrosirkulasjonen. Virkningsspekteret inkluderer stimulering av dannelsen av faktorer for blodpropp og normalisering av blodplatevedheft. Effekten av en hemostatisk natur oppstår på grunn av aktiv dannelse av tromboplastin på steder med skade på små kar.

Det er ingen effekt på protrombintiden etter inntak av medisinen, samt dannelsen av blodpropp på grunn av dens mangel på hyperkoagulerbare egenskaper.

Etter at Dicynon er administrert intravenøst, begynner effekten å utvikle seg innen 15 minutter. Legemidlet når sin maksimale effekt innen en time og utøver sin terapeutiske effekt i seks timer.

Farmakinetikk

Å ta Dicinon oralt fører til rask og fullstendig absorpsjon. Legemidlet i tabletter når sin maksimale konsentrasjon innen fire timer, og etter intravenøs administrering innen ti minutter.

Penetrasjon i morsmelk og gjennom placentabarrieren er bekreftet.

I løpet av de første 24 timene utskilles 70 prosent av stoffet alltid gjennom nyrene.

Halveringstiden til Dicinone er:

for tablettform - 8 timer;
i injeksjoner i opptil 2 timer.

Dicynon indikasjoner for bruk

Legemidlet Dicinon er foreskrevet til pasienter som trenger behandling eller forebyggende tiltak for ulike blødninger av kapillærtype.

under og etter fullføring av kirurgiske inngrep innen områder som øre- og halssykdommer, plastisk kirurgi, gynekologi, oftalmologi, urologi, obstetrikk og odontologi.
for blødende tannkjøtt, metrorrhagia, blødning fra nesen, hematuri, menorrhagia hos de pasientene som bruker en spiral for prevensjon eller for denne tilstanden av primær natur;
med hemoftalmi, samt diabetisk hemorragisk retinopati og gjentatt blødning i netthinnen;
med intrakraniell blødning hos spedbarn, inkludert når de er premature.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner av stoffet må tas i betraktning ved forskrivning til pasienter som lider av følgende plager og tilstander:

med akutt porfyri;
med intoleranse mot natriumsulfat ved forskrivning av injeksjoner;
med hemoblastose i barndommen (myeloblastisk eller lymfoblastisk leukemi, osteosarkom);
med høy grad av følsomhet for sammensetningen av stoffet;
for trombose;
med tromboembolisme.

Trombose og tromboemboli krever også forsiktighet ved bruk selv med en historie med disse diagnosene. En forsiktig tilnærming er også tenkt i tilfelle en overdose av antikoagulant.

Dicynon bruksanvisning

Instruksjoner for bruk av Dicinone tabletter

Den daglige dosen er foreskrevet ved følgende beregninger: ti eller tjue mg for hver kg av pasientens kroppsvekt. Del den mottatte dosen i flere doser. Som regel overstiger ikke dosen for en enkelt dose 250-500 milligram tre ganger om dagen. Imidlertid kan det oppstå situasjoner der en enkelt dose av stoffet kan økes til 750 milligram per tre ganger om dagen.

For menorrhagia

Foreskriv: 750-1000 milligram per dag, fra den femte dagen av den forventede menstruasjonslignende blødningen til den femte dagen i den nye syklusen.

Postoperativ omsorg

Foreskrevet: 250-500 milligram hver 6. time til muligheten for blødning er eliminert.

For barn kan dosen av stoffet per dag være maksimalt 10-15 milligram per kilo av vekten. Del inn i flere bruksområder.

Påføring av løsning (injeksjoner) Ditsinon

Dosen av stoffet Dicinon i form av injeksjoner per dag for voksne pasienter kan beregnes basert på: 10-20 milligram per kilo av vekten, som skal deles inn i flere injeksjoner (IM eller IV). Medisinen administreres intravenøst sakte.

For en voksen

profylakse før operasjonen: 60 minutter før starten av operasjonen, må du administrere 250-500 milligram på noen måte;

i løpet av kurset: 250-500 milligram med mulig repetisjon;

ved ferdigstillelse: 250-500 milligram hver 6. time inntil blødningsrisikoen er forhindret.

Barn

Dose per dag: per kilo vekt, 10-15 milligram for flere applikasjoner;

Neontologi

For en nyfødt, om nødvendig, i løpet av de første timene av livet, 12,5 mg per kilo av barnets vekt (intravenøst eller intramuskulært).

Kombinasjonen av stoffet med saltvann kan ikke lagres og administreres umiddelbart etter tilberedning.

Dicinone under graviditet

Under graviditet kan Dicinon foreskrives, men bare i tilfeller av akutt behov i kvinnens tilstand. Det anbefales ikke å amme babyen mens du tar medisinen.

Dicinon for barn

Når det er foreskrevet til barn, justeres Dicinon i dosering og brukes strengt i henhold til indikasjoner.

Bivirkninger

Ikke mange bivirkninger har blitt identifisert ved å ta stoffet Dicinon. Imidlertid forekommer de fortsatt.

Nervesystemet

Det er klager på hodepine, benparestesi og svimmelhet;

Fordøyelsessystemet

Pasienter merker tyngde i den epigastriske regionen, halsbrann eller kvalme.

Diverse

Allergier, redusert øvre blodtrykk, hyperemi i ansiktets hud.

Overdose

Ingen data tilgjengelig.

Narkotikahandel

Kombinasjon av Dicinon-injeksjoner med dextraner kan forhindre deres virkning som blodplatehemmende midler. Hvis du administrerer Dicynone etter å ha brukt dextraner, vil det miste sin hemostatiske effekt.

Kombinasjonen av stoffet med natriumbisulfittmenadion og aminokapronsyre er ganske mulig.

Det er forbudt å blande Dicinon med andre medisiner i samme sprøyte på grunn av farmasøytisk uforlikelighet.

Dicinon bør ikke kombineres med injeksjonsløsninger av natriumlaktat og natriumbikarbonat.

Ytterligere instruksjoner

Oppstart av medikamentell behandling må bekreftes ved utelukkelse av andre årsaker til blødning.

medfødt glukoseintoleranse;
galaktose-glukose malabsorpsjonssyndrom;
laktasemangel.

Hvis det er en endring i farge ved tilberedning av en injeksjonsvæske, er det forbudt å bruke.

Dicinon i form av injeksjoner er godkjent for bruk kun i medisinske institusjoner.

Det anbefales å bruke Dicinon-løsning for lokal bruk i form av en steril vattpinne fuktet i den når den påføres området til en ekstrahert tann eller et sår av en annen natur.

Forholdsregler for sjåfører og andre spesialister som arbeider med utstyr krever ikke å ta stoffet.

Dicynon-analoger

Dicinon har analoger både i form av tabletter og i form av en løsning.

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Dicynone. Tilbakemeldinger fra besøkende på nettstedet - forbrukere av denne medisinen, samt meninger fra spesialistleger om bruken av Dicynon i deres praksis presenteres. Vi ber deg om å aktivt legge til anmeldelsene dine om stoffet: om medisinen hjalp eller ikke hjalp med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, kanskje ikke oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av Dicynone i nærvær av eksisterende strukturelle analoger. Brukes til behandling og forebygging av blødninger under operasjoner, menstruasjon, spontanaborter hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Dicynone- hemostatisk medikament. Legemidlet øker dannelsen av høymolekylære mukopolysakkarider i veggene til kapillærene og øker stabiliteten til kapillærene, normaliserer deres permeabilitet under patologiske prosesser og forbedrer mikrosirkulasjonen. Det har en hemostatisk effekt, som skyldes aktivering av tromboplastindannelse på skadestedet på små kar. Legemidlet stimulerer dannelsen av blodkoagulasjonsfaktor 3 og normaliserer blodplatevedheft. Legemidlet påvirker ikke protrombintiden, har ikke hyperkoagulerbare egenskaper og bidrar ikke til dannelsen av blodpropp.

Etter intravenøs administrering begynner stoffet å virke innen 5-15 minutter; maksimal effekt observeres etter 1 time, virkningsvarigheten er 4-6 timer.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt og nesten fullstendig. Etamsylat (den aktive ingrediensen i stoffet Dicynon) trenger inn i placentabarrieren og skilles ut i morsmelk. Omtrent 72 % av den administrerte dosen skilles ut uendret av nyrene i løpet av de første 24 timene.

Indikasjoner

Forebygging og behandling av kapillærblødning av ulike etiologier:

under og etter kirurgiske operasjoner på alt godt vaskularisert vev innen otorhinolaryngologi, gynekologi, obstetrikk, urologi, odontologi, oftalmologi og plastisk kirurgi;
hematuri, metrorrhagia, primær menorrhagia, menorrhagia hos kvinner med intrauterine prevensjonsmidler, neseblod, blødende tannkjøtt;
diabetisk mikroangiopati (hemorragisk diabetisk retinopati, gjentatte retinale blødninger, hemoftalmos);
intrakranielle blødninger hos nyfødte og premature spedbarn.

Slipp skjemaer

Tabletter 250 mg.

Oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering (injeksjoner i injeksjonsampuller) 125 mg/ml.

Bruksanvisning og dosering

Piller

Den optimale daglige dosen for voksne er 10-20 mg/kg kroppsvekt, fordelt på 3-4 doser. I de fleste tilfeller er en enkeltdose 250-500 mg 3-4 ganger daglig. I unntakstilfeller kan enkeltdosen økes til 750 mg 3-4 ganger daglig.

For menorrhagia er 750-1000 mg per dag foreskrevet, fra den 5. dagen av forventet menstruasjon til den 5. dagen i neste menstruasjonssyklus.

I den postoperative perioden foreskrives stoffet i en enkelt dose på 250-500 mg hver 6. time til risikoen for blødning forsvinner.

Barn foreskrives en daglig dose på 10-15 mg/kg i 3-4 doser.

Ampuller

Den optimale daglige dosen for voksne er 10-20 mg/kg, fordelt på 3-4 intramuskulære eller intravenøse (langsomme) injeksjoner.

For voksne som gjennomgår kirurgiske inngrep, administreres en profylaktisk dose på 250-500 mg intravenøst eller intramuskulært 1 time før operasjonen. Under operasjonen administreres 250-500 mg intravenøst, denne dosen kan gjentas igjen. Etter operasjonen gis 250-500 mg hver 6. time inntil risikoen for blødning forsvinner.

For barn er den daglige dosen 10-15 mg/kg kroppsvekt, fordelt på 3-4 administrasjoner.

I neonatologi: Dicinon administreres intramuskulært eller intravenøst (sakte) i en dose på 12,5 mg/kg (0,1 ml = 12,5 mg). Behandlingen bør starte innen de første 2 timene etter fødselen.

Hvis Dicynone blandes med saltvann, bør det gis umiddelbart.

Bivirkning

hodepine;
svimmelhet;
parestesi i nedre ekstremiteter;
kvalme;
halsbrann;
tyngde i den epigastriske regionen;
allergiske reaksjoner;
ansiktshud hyperemi;
reduksjon i systolisk blodtrykk.

Kontraindikasjoner

akutt porfyri;
hemoblastose hos barn (lymfoblastisk og myeloblastisk leukemi, osteosarkom);
trombose;
tromboemboli;
overfølsomhet overfor komponentene i stoffet og natriumsulfitt;
overfølsomhet for natriumsulfitt (løsning for intravenøs og intramuskulær administrering).

Bruk under graviditet og amming

Bruk under graviditet er kun mulig i tilfeller der den potensielle fordelen med terapi for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Hvis det er nødvendig å foreskrive stoffet under amming, bør spørsmålet om å stoppe amming avgjøres.

spesielle instruksjoner

Før du starter behandlingen, bør andre årsaker til blødning utelukkes.

1 tablett Dicynone inneholder 60,5 mg laktose (maksimal daglig laktosedose bør ikke overstige 5 g). Legemidlet skal ikke foreskrives til pasienter med medfødt glukoseintoleranse, lapp laktase-mangel (laktasemangel hos noen folk i nord) eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

Hvis oppløsningen for intramuskulær og intravenøs administrering blir farget, bør den ikke brukes.

Løsningen for intramuskulær og intravenøs administrering er kun beregnet for bruk på sykehus og klinikker.

Løsningen for IM- og IV-injeksjoner kan brukes lokalt: en steril vattpinne eller gasbind dynkes i løsningen og påføres såret (for eksempel hudtransplantasjon, tannekstraksjon).

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og betjene maskiner

Ingen spesielle forholdsregler kreves.

Narkotikahandel

Administrering av en dose på 10 mg/kg kroppsvekt 1 time før administrering av dekstraner forhindrer blodplatehemmende effekt. Administrering av Dicynone etter administrering av dekstraner har ingen hemostatisk effekt.

En kombinasjon med aminokapronsyre og menadionnatriumbisulfitt er mulig.

Farmasøytiske interaksjoner

Farmasøytisk uforenlig (i samme sprøyte) med andre legemidler.

Uforenlig med natriumbikarbonatinjeksjon og natriumlaktatløsning.

Analoger av stoffet Ditsinon

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

etamsylat;
Etamzilat-Verein;
Etamzilat-Eskom;
Etamzilat injeksjonsvæske, oppløsning 12,5 %.

Hvis det ikke er noen analoger av stoffet for det aktive stoffet, kan du følge lenkene nedenfor til sykdommene som det tilsvarende stoffet hjelper for, og se på de tilgjengelige analogene for den terapeutiske effekten.

Legemidlet Dicinon har blitt brukt i husholdningsmedisin i mange år som et pålitelig hemostatisk middel for blødninger (blødninger) av forskjellige typer. Hovedeffekten av dette stoffet er hemostatisk, som er sikret takket være dets aktive stoff - etamsylat. Dette stoffet har en uttalt effekt på tromboplastin, som stimulerer blodkoagulering (blodkoagulasjonsfaktor 3) og virker på vaskulærveggen, styrker den, reduserer permeabiliteten for blodelementer.

Når det kommer inn i kroppen, har det en effekt innen 3 timer når det tas oralt, 1 time etter injeksjon og etter 15 minutter når det administreres intravenøst. Dicynon virker i omtrent 6 timer, og ved slutten av 24 timer avtar aktiviteten gradvis. Etter behandlingsforløpet og dens umiddelbare kansellering varer den terapeutiske effekten i omtrent 7 dager.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er tilgjengelig i tablettform på 250 mg (100 stykker i en pakke) og i form oppløsning til injeksjon i en dose på 2 ml per ampulle (50 eller 10 per pakke). Sammensetningen i begge tilfeller er lik: 250 mg etamsylat.

Indikasjoner for bruk av Dicinone

Dicinone er tillatt brukt i følgende tilfeller:

forebygging av ulike typer blødninger;
stopp av blødning under kirurgisk behandling i følgende medisinske områder:

tannbehandling (tannekstraksjon, );
otolaryngologi (tonsillektomi, ørekirurgi);
oftalmologi (, keratoplastikk, fjerning av grå stær);
gynekologi og obstetrikk (operasjoner av ulike profiler);
neonatologi (forebygging av periventrikulær blødning hos nyfødte);
nødsituasjoner ved kirurgi (stopp, lunge);
nevrologi (slagtilstand);
plastisk kirurgi;

hemorragisk diatese;
neseblod;
blodpatologier;
metroragi;
blødende tannkjøtt.

Instruksjoner for bruk av Dicynon og dosering av stoffet

Dosering og administreringsfrekvens avhenger av frigjøringsformen.

Injeksjonsvæske, oppløsning Dicynon

Det foreskrives gjennom intravenøs administrering (bare veldig sakte!) eller intramuskulær injeksjon. Dosen beregnes individuelt: 10-20 mg per 1 kg kroppsvekt og fordelt på 3 eller 4 doser.

Under kirurgiske operasjoner for voksne administreres det i en dose på 250-500 mg 1 time før operasjonens start og under gjennomføringen. Når den er fullført, administreres den samme dosen 4 ganger i løpet av 24 timer til risikoen for blødning forsvinner.
Barnas daglige dose, i henhold til instruksjonene for bruk av Dicinon, beregnes som følger: 10-15 mg per 1 kg kroppsvekt, som er delt inn i 3-4 administrasjoner.

Dicynon tabletter

Dosen for voksne er 10-20 mg per 1 kg kroppsvekt. Dette er en daglig dosering, så den er delt inn i 4 doser.
En enkeltdose kan ikke være høyere enn 500 mg (750 mg er kun tillatt i visse tilfeller og som foreskrevet av en lege).
I den postoperative perioden tas stoffet 250 - 500 mg 4 ganger i løpet av 24 timer, inntil risikoen for blødning er minimert.
For menorrhagia og metrorrhagia (tung menstruasjon, livmorblødning hos kvinner) brukes den med 750-1000 mg per dag. Resepsjonen bør begynne fra den 5. dagen i forventet menstruasjonssyklus til den 5. dagen i neste menstruasjon.

Kontraindikasjoner

Instruksjonene for bruk av Dicinon er kategoriske: du bør ikke ta stoffet i følgende tilfeller:

porfyri på det akutte stadiet;
økt følsomhet for sammensetningen;
trombose;
hemoblastose;
tromboemboli.

Spesielle instruksjoner for bruk av Dicynon og advarsler

Dicynon kan utelukkende brukes i polikliniske og medisinske institusjoner.
Dette legemidlet bør brukes svært forsiktig hos pasienter med en historie med emboli, trombose og tromboflebitt.
I henhold til instruksjonene for bruk av dicinon er det forbudt å bruke stoffet i form av en løsning hvis det har dukket opp farge.
I tillegg til oral og parenteral bruk, kan Dicinone brukes lokalt. For å gjøre dette impregneres en steril bandasje med den, hvoretter den påføres såroverflaten eller såret tampones (tannekstraksjon, hudtransplantasjon).

farmakologisk effekt

Dicynon er et medikament med antihemorragisk effekt. Det har følgende effekter ved inntak:

antihyaluronidase;
hemostatisk;
forbedrer mikrosirkulasjonen;
normaliserer permeabiliteten til vaskulærveggen;
trekker sammen blodårene (stimulerer frigjøringen av prostacyklin PgI2);
har ikke hyperkoagulerbare egenskaper;
bidrar ikke til økt trombedannelse;
forårsaker ikke en økning i blodtrykket.

Bivirkninger

Å ta Dicinon kan være ledsaget av følgende fenomener:

svimmelhet;
følelse av nummenhet i bena;
rødhet i ansiktet;
hodepine;
følelse av halsbrann etter å ha tatt pillen;
tyngde i magen.

Interaksjon av Dicinon med andre legemidler

Instruksjonene for bruk av Dicinon indikerer at dette stoffet er farmakologisk uforenlig med andre medisiner, det vil si at det ikke kan administreres i samme sprøyte med andre medisiner.

Interaksjon med alkohol

Du bør ikke kombinere bruk av Dicinone og alkohol, siden sistnevnte også har egenskapen til å øke blodviskositeten. Effekten av å ta dem kan være uforutsigbar.

Overdose av Dicinone

Det er ingen informasjon om tilfeller av overdose.

Bruk av Dicinon under graviditet og amming

Bruken i denne perioden er akseptabel hvis fordelen for moren overstiger risikoen for fosteret. Legemidlet kan foreskrives i følgende tilfeller:

chorion-løsning av egget;
spotting vaginal utflod;

morkakeavbrudd;
neseblod.

Doseringen i dette tilfellet vil være 1 tablett maksimalt 3 ganger daglig. Det er vitenskapelig bevist at dette stoffet trenger inn i morkaken, noe som betyr at det kan påvirke fosteret.

Dicinon for nyfødte og barn

For nyfødte administreres Dicinone-oppløsning med en hastighet på 12,5 mg (dette er 0,1 ml) per 1 kg kroppsvekt. Det er viktig å starte behandlingen innen 2 timer etter fødselen. Barn anbefales å ta tabletter i en dose på 10-15 mg per 1 kg kroppsvekt maksimalt 4 ganger daglig.

Lagringsforhold og holdbarhet

Produktet bør oppbevares på et tørt sted, vekk fra direkte sollys, ved en temperatur på opptil 25 °C. Passer for Dicinon 5 år.

Ekspertuttalelse fra Polismed Medical College

Vi har samlet vanlige spørsmål og utarbeidet svar på dem

Hvordan ta Dicinon under menstruasjon

Hei, jeg er 21 år, i mer enn ett år nå har jeg hatt mensen i nesten en uke og med alvorlig blodtap. Jeg oppsøkte lege. Jeg ble anbefalt å ta det i tabletter hvis mensen varer mer enn 5 dager. Si meg, kan jeg ta det tidligere?

Dicinone bør tas i tilfelle stort blodtap under menstruasjon strengt etter anbefaling fra en gynekolog. Vanligvis er det foreskrevet etter den tredje dagen med kraftig blodtap i henhold til instruksjonene, men ikke mer enn 5 dager, det andre alternativet er fra den 5. dagen av menstruasjonen, 1 tablett 250 mg i opptil 10 dager.

Hvor raskt begynner dicinon å virke?

Medical College, vennligst fortell meg hvor raskt handlingen til Dicinon begynner

Alt avhenger av stoffets form og dose. Hvis Dicynon administreres intravenøst, begynner effekten 10 minutter etter injeksjon, maksimal effekt oppnås etter 2 timer, etter intramuskulær injeksjon oppstår effekten etter en og en halv time, og når et maksimum etter 3-4 timer. Ved oral administrering oppstår effekten innen 4 timer og varer i flere timer.

Hvordan bør du ta Dicinon - før eller etter måltider?

Hei, jeg ble skrevet ut fra sykehuset etter blødning og fikk foreskrevet å ta Dicinon 1 tablett 4 ganger daglig. Hvordan ta det riktig: før måltider eller etter?

Dicinone tas under måltider eller etter måltider. Du bør avklare dosen og administreringsfrekvensen, samt behandlingens varighet. Siden stoffet ikke er designet for langvarig bruk og har sine egne kontraindikasjoner og bivirkninger.

Hvor ofte kan du ta Dicinone?

Hei, Medical College, vennligst fortell meg hvor lenge kan jeg ta Dicinon og med hvilke intervaller bør jeg gjenta det hvis det er kraftige blødninger under menstruasjonen?

Ved kraftige blødninger under menstruasjon bør Dicinon brukes 4 ganger daglig. Men ikke mer enn 10 dager. Du kan gjenta hver syklus. Men hvis blødningen fortsetter og intensiteten øker, er det nødvendig å umiddelbart konsultere en lege for å finne ut årsaken til blødningen og foreskrive behandling.

Kan Dicinon brukes under graviditet?

Hei, jeg er gravid i uke 16. Ved 10 uker hadde jeg små flekker, legen skrev ut Dicinon og etter 3 dager gikk alt bort. Nå gjentar situasjonen seg, kan jeg gjenta kurset?

Spørsmålet om ny behandling med Dicinon bør avgjøres av legen du må kontakte for å avklare blødningens art. Hvis det ikke er noe alvorlig, vil du mest sannsynlig bli foreskrevet Dicinon på nytt. Vi anbefaler på det sterkeste ikke å bruke den alene. Kun resept fra legen. Siden årsakene til utslippet kan være forskjellige.

Dicynon har vært brukt i mange år innen ulike felt av medisin som et profylaktisk middel og som en "ambulanse" ved blødninger. Disse tablettene styrker effektivt blodkarveggene, stopper kapillær- og parenkymalblødninger, og forbedrer også mikrosirkulasjonen, reduserer graden av kapillærpermeabilitet og akselererer prosessen med blodpropp. Den viktigste aktive ingrediensen i tablettene akselererer blodplatemodning i benmargen og aktiverer den tredje koagulasjonsfaktoren i blodårene.

Den viktigste aktive komponenten i Dicynon er etamsylat. Dette stoffet har en hemostatisk effekt, det vil si at det reduserer eller stopper blødningen fullstendig. Når små kar er skadet, aktiverer stoffet og danner tromboplastin i blodet, noe som er nødvendig for å starte koagulasjonsprosesser.

Tromboemboli
Hemoblastose hos barn
Akutt porfyri
Overfølsomhet overfor natriumsulfid og andre komponenter i tablettene
Hvis du har karbohydratintoleranse, bør du definitivt konsultere legen din.

Tablettene har ingen effekt på en persons reaksjon, så det er ingen kontraindikasjoner for personer som kjører kjøretøy eller jobber med ulike mekanismer.

Bivirkninger av stoffet

De vanligste negative er:

hodet mitt spinner
hodepine
kvalme
rødhet i ansiktet
tap av følelse i bena
hudutslett
mageknip

I tillegg vises alvorlig leukopeni hos de som lider av akutt lymfatisk og myeloid leukemi når de får foreskrevet et medikament for å forhindre blødning. Alle de ovennevnte effektene forekommer i mild form og observeres ganske sjelden.

Så, Dicinon-tabletter er foreskrevet til både voksne og barn. Medisinen reduserer indre og ytre blødninger og akselererer blodkoagulasjonsprosessen.

24. februar 2017 Violetta doktor

Hemostatisk medikament.
Legemiddel: DICYNON
Aktivt stoff i stoffet: etamsylat
ATX-koding: B02BX01
KFG: Hemostatisk medikament. Tromboplastindannelsesaktivator
Registreringsnummer: P nr. 013946/02
Registreringsdato: 12.12.07
Eier reg. sert.: LEK d.d. (Slovenia)

Frigjøringsform for Dicynon, legemiddelpakning og sammensetning.

Tablettene er hvite eller nesten hvite, runde, bikonvekse.

1 fane.
etamsylat
250 mg

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, maisstivelse, povidon K25, magnesiumstearat, laktose.

10 deler. - blemmer (10) - papppakninger.

Løsningen for intravenøs og intramuskulær administrering er fargeløs, gjennomsiktig.

1 ml
1 amp.
etamsylat
125 mg
250 mg

Hjelpestoffer: natriumdisulfitt, vann til injeksjonsvæsker, natriumbikarbonat (brukes i noen tilfeller for å korrigere pH).

2 ml - ampuller (5) - blemmer (2) - papppakninger.
2 ml - ampuller (5) - blemmer (5) - papppakninger.
2 ml - ampuller (10) - blemmer (2) - papppakninger.
2 ml - ampuller (10) - blemmer (5) - papppakninger.

Beskrivelsen av stoffet er basert på de offisielt godkjente bruksanvisningene.

Farmakologisk virkning Dicynon

Hemostatisk medikament. Legemidlet øker dannelsen av høymolekylære mukopolysakkarider i veggene til kapillærene og øker stabiliteten til kapillærene, normaliserer deres permeabilitet under patologiske prosesser og forbedrer mikrosirkulasjonen. Det har en hemostatisk effekt, som skyldes aktivering av tromboplastindannelse på skadestedet på små kar. Legemidlet stimulerer dannelsen av blodkoagulasjonsfaktor III og normaliserer blodplatevedheft. Legemidlet påvirker ikke protrombintiden, har ikke hyperkoagulerbare egenskaper og bidrar ikke til dannelsen av blodpropp.

Etter intravenøs administrering begynner stoffet å virke innen 5-15 minutter; maksimal effekt observeres etter 1 time, virkningsvarigheten er 4-6 timer.

Farmakokinetikken til legemidlet.

Sug og fordeling

Etter intravenøs administrering av legemidlet i en dose på 500 mg, nås Cmax etter 10 minutter og er 50 mcg/ml.

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt og nesten fullstendig. Etter å ha tatt stoffet i en dose på 50 mg, nås Cmax etter 4 timer og er 15 mcg/ml.

Etamzilat krysser placentabarrieren og skilles ut i morsmelk.

Fjerning

Omtrent 72 % av den administrerte dosen skilles ut uendret gjennom nyrene i løpet av de første 24 timene.

Etter intravenøs administrering er T1/2 ca. 2 timer; etter oral administrering er T1/2 ca. 8 timer.

Indikasjoner for bruk:

Forebygging og behandling av kapillærblødning av ulike etiologier:

Under og etter kirurgiske operasjoner på alt godt vaskularisert vev innen otorhinolaryngologi, gynekologi, obstetrikk, urologi, odontologi, oftalmologi og plastisk kirurgi;

Hematuri, metrorragi, primær menoragi, menorragi hos kvinner med intrauterine prevensjonsmidler, neseblod, blødende tannkjøtt;

Diabetisk mikroangiopati (hemorragisk diabetisk retinopati, gjentatte retinale blødninger, hemoftalmos);

Intrakranielle blødninger hos nyfødte og premature spedbarn.

Dosering og administrasjonsmåte for legemidlet.

Piller

For menorrhagia er 750-1000 mg/dag foreskrevet, fra den 5. dagen av forventet menstruasjon til den 5. dagen i neste menstruasjonssyklus.

I den postoperative perioden foreskrives stoffet i en enkelt dose på 250-500 mg hver 6. time til risikoen for blødning forsvinner.

Barn foreskrives en daglig dose på 10-15 mg/kg i 3-4 doser.

Løsning for IM og IV injeksjoner

Den optimale daglige dosen for voksne er 10-20 mg/kg, fordelt på 3-4 IM eller IV (langsomme) injeksjoner.

For barn er den daglige dosen 10-15 mg/kg kroppsvekt, fordelt på 3-4 administrasjoner.

I neonatologi: Dicinon administreres intramuskulært eller intravenøst (sakte) i en dose på 12,5 mg/kg (0,1 ml = 12,5 mg). Behandlingen bør starte innen de første 2 timene etter fødselen.

Løsningen for IM- og IV-injeksjoner kan brukes lokalt: en steril vattpinne eller gasbind dynkes i løsningen og påføres såret (hudtransplantat, tannekstraksjon).

Hvis Dicynone blandes med saltvann, bør det gis umiddelbart.

Bivirkninger av Dicynon:

Fra sentralnervesystemet og perifert nervesystem: hodepine, svimmelhet, parestesi i underekstremitetene.

Dermatologiske reaksjoner: hyperemi i ansiktshuden.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, halsbrann, tyngde i den epigastriske regionen.

Fra det kardiovaskulære systemet: reduksjon i systolisk blodtrykk.

Kontraindikasjoner for stoffet:

Akutt porfyri;

Hemoblastose hos barn (lymfoblastisk og myeloblastisk leukemi, osteosarkom);

Trombose;

Tromboemboli;

Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet og natriumsulfitt.

Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet i tilfelle av trombose, en historie med tromboembolisme, blødning på grunn av en overdose av antikoagulantia.

Bruk under graviditet og amming.

Bruk under graviditet er kun mulig i tilfeller der den potensielle fordelen med terapi for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Hvis det er nødvendig å foreskrive stoffet under amming, bør ammingen stoppes.

Spesielle instruksjoner for bruk av Dicynon.

Før du starter behandlingen, bør andre årsaker til blødning utelukkes.

1 tablett Dicynone inneholder 60,5 mg laktose (maksimal daglig laktosedose bør ikke overstige 5 g). Legemidlet skal ikke foreskrives til pasienter med medfødt glukoseintoleranse, Lapp laktosemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom.

Løsningen for intramuskulær og intravenøs administrering er kun beregnet for bruk på sykehus og klinikker.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og betjene maskiner

Ingen spesielle forholdsregler kreves.

Overdose:

Data om overdosering av stoffet Dicinon er ikke gitt.

Interaksjon av Dicinon med andre legemidler.

En kombinasjon med aminokapronsyre og menadionnatriumbisulfitt er mulig.

Farmasøytiske interaksjoner

Farmasøytisk uforenlig (i samme sprøyte) med andre legemidler.

Uforenlig med natriumbikarbonatinjeksjon og natriumlaktatløsning.

Salgsbetingelser i apotek.

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Betingelser for oppbevaring av stoffet Dicinon.

Legemidlet i form av en løsning for intramuskulær og intravenøs administrasjon skal oppbevares på et sted beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C. Holdbarhet - 5 år.

Legemidlet i tablettform skal oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C. Holdbarhet - 5 år.

Hvis det oppstår flekker, bør injeksjonsoppløsningen ikke brukes.