Vigamox faller fra hva. Vigamox øyedråper. Vigamox indikasjoner for bruk

Antibakterielt medikament fra fluorokinolongruppen for lokal bruk i oftalmologi

Aktivt stoff

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

3 ml - plastdråpeflaske (1) - papppakninger.
5 ml - plastdråpeflaske (1) - papppakninger.

farmakologisk effekt

Moxifloxacin er et fjerde generasjons fluorokinolon antibakterielt medikament med en bakteriedrepende effekt. Viser aktivitet mot et bredt spekter av gram-positive og gram-negative mikroorganismer, anaerobe, syrefaste og atypiske bakterier.

Virkningsmekanismen er assosiert med hemming av topoisomerase II (DNA-gyrase) og topoisomerase IV. DNA-gyrase er et enzym involvert i replikasjon, transkripsjon og reparasjon av bakteriell DNA. Topoisomerase IV er et enzym involvert i spaltningen av kromosomalt DNA under bakteriell celledeling.

Det er ingen kryssresistens med makrolider, aminoglykosider og tetracykliner. Kryssresistens er rapportert mellom systemisk administrert moxifloxacin og andre fluorokinoloner.

Moxifloxacin er aktivt mot de fleste stammer av mikroorganismer (både in vitro og in vivo):

Gram-positive bakterier: Corynebacterium spp., inkludert Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (inkludert stammer som er ufølsomme for gentamicin, tetracyklin og/eller trimetoprim); Staphylococcus aureus (inkludert stammer som er ufølsomme for meticillin, erytromycin, gentamicin, ofloksacin, tetracyklin og/eller trimetoprim); Staphylococcus epidermidis (inkludert stammer som er ufølsomme for meticillin, erytromycin, ofloksacin, tetracyklin og/eller trimetoprim); Staphylococcus haemolyticus (inkludert stammer som er ufølsomme for meticillin, erytromycin, gentamicin, ofloksacin, tetracyklin og/eller trimetoprim); Staphylococcus hominis (inkludert stammer som er ufølsomme for meticillin, erytromycin, gentamicin, ofloksacin og/eller trimetoprim); Staphylococcus warneri (inkludert stammer som er ufølsomme for erytromycin); Streptococcus mitis (inkludert stammer som er ufølsomme for penicillin, erytromycin, tetracyklin og/eller trimetoprim); Streptococcus pneumoniae (inkludert stammer som er ufølsomme for penicillin, erytromycin, gentamicin, tetracyklin og/eller trimetoprim); Streptococcus viridans gruppe (inkludert stammer som er ufølsomme for penicillin, erytromycin, tetracyklin og/eller trimetoprim).

Gram-negative bakterier: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (inkludert stammer som ikke er mottakelige for); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.

Andre mikroorganismer: Chlamydia trachomatis.

Moxifloxacin er aktivt in vitro mot de fleste av følgende mikroorganismer, men den kliniske betydningen av disse dataene er ukjent:

Gram-positive bakterier: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus grupper C, G, F;

Gram-negative bakterier: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;

Anaerobe mikroorganismer: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.

Andre organismer: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.

Farmakokinetikk

Ved topisk påføring absorberes moxifloxacin systemisk: Cmax er 2,7 ng/ml, AUC-verdi er 45 ng×t/ml. Disse verdiene er omtrent 1600 ganger og 1000 ganger mindre enn Cmax og AUC etter en terapeutisk dose av moxifloxacin 400 mg oralt. T1/2 av moxifloxacin er ca. 13 timer.

Indikasjoner

bakteriell konjunktivitt forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for moxifloxacin.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet eller andre kinoloner;
ammeperiode;
barns alder opp til 1 år.

Dosering

Plass. Voksne og barn over 1 år drypp 1 dråpe i det berørte øyet 3 ganger om dagen. Vanligvis oppstår bedring innen 5 dager og behandlingen bør fortsette de neste 2-3 dagene. Hvis tilstanden ikke bedres etter 5 dager, bør spørsmålet om riktigheten av diagnosen og/eller foreskrevet behandling tas opp. Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden og det kliniske og bakteriologiske forløpet av sykdommen.

Bivirkninger

Lokalt. I 1-10% av tilfellene - smerte, irritasjon og kløe i øyet, tørre øyne syndrom, konjunktival hyperemi, øye hyperemi. I 0,1-1% av tilfellene - en defekt i hornhinneepitel, punktert keratitt, subkonjunktival blødning, konjunktivitt, hevelse i øyet, ubehag i øynene, tåkesyn, nedsatt synsskarphet, erytem i øyelokkene, uvanlige opplevelser i øyet .

System. I 1-10% av tilfellene - dysgeusi. I 0,1-1% av tilfellene - hodepine, parestesi, redusert hemoglobin i blodet, ubehag i nesen, svelgsmerter, følelse av fremmedlegeme i halsen, oppkast, økte nivåer av ALT og GGT.

Erfaring etter markedsføring (ukjent frekvens):

Lokalt: endoftalmitt, ulcerøs keratitt, hornhinneerosjon, dannelse av hornhinnedefekter, økt intraokulært trykk, hornhinneopasitet, hornhinneinfiltrater, hornhinneavleiringer, allergiske reaksjoner i øyet, keratitt, hornhinneødem, fotofobi, blefaritt, øyelokkødem, økt utflod, følelse av fremmedlegeme i øyet.

System: hjertebank, svimmelhet, kortpustethet, kvalme, erytem, utslett, kløe i huden, overfølsomhet.

Forekomsten av en allergisk reaksjon krever seponering av stoffet!

Hos pasienter som bruker systemiske kinolonmedisiner, inkludert moksifloksacin, ble overfølsomhetsreaksjoner (anafylaksi) observert, inkludert umiddelbart etter inntak av den første dosen - kollaps, bevissthetstap, Quinckes ødem, luftveisobstruksjon, kortpustethet, kløe, utslett.

Overdose

Hvis overskytende mengder av stoffet kommer inn i øynene, anbefales det å skylle øynene med varmt vann.

Narkotikahandel

Interaksjonen mellom topisk administrert moxifloxacin og andre legemidler er ikke studert.

Data er kjent for den orale doseringsformen av moxifloxacin: det er ingen klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner (i motsetning til andre fluorokinolonmedisiner) med warfarin, digoksin, orale prevensjonsmidler, probenecid, ranitidin og glibenklamid.

I in vitro-studier hemmer ikke moxifloxacin CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 eller CYP1A2 isoenzymer, noe som kan indikere at moxifloxacin ikke endrer de farmakokinetiske egenskapene til legemidler som metaboliseres av cytokrom P450 isoenzymer.

spesielle instruksjoner

Hos pasienter som brukte systemiske kinolonmedisiner ble det observert alvorlige, i noen tilfeller fatale, overfølsomhetsreaksjoner (anafylaksi), noen ganger umiddelbart etter inntak av den første dosen (!).

Noen reaksjoner ble ledsaget av kollaps, tap av bevissthet, angioødem (inkludert hevelse i strupehodet og/eller ansiktet), luftveisobstruksjon, kortpustethet, urticaria og kløe. Hvis forholdene ovenfor oppstår, kan gjenopplivningstiltak være nødvendig.

Langvarig bruk av et antibiotikum kan føre til overdreven vekst av ikke-mottakelige mikroorganismer, inkludert sopp. I tilfelle superinfeksjon er det nødvendig å seponere stoffet og foreskrive adekvat terapi.

Ikke berør tuppen av dråpeflasken til noen overflate for å unngå kontaminering av flasken og innholdet. Flasken må lukkes etter hver bruk.

Bruk i pediatri

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og betjene maskiner

Etter bruk av stoffet er en midlertidig reduksjon i klarheten av visuell oppfatning mulig, og inntil den er gjenopprettet, anbefales det ikke å kjøre bil eller delta i aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og reaksjon.

Graviditet og amming

Det er ikke tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet under graviditet og amming. Bruk av stoffet under graviditet (kategori C i henhold til FDA) er bare mulig hvis den forventede terapeutiske effekten for moren overstiger den potensielle risikoen for fosteret og barnet. Vigamox kan gå over i morsmelk, og derfor bør amming avbrytes under behandling med legemidlet.

Fosterskadelighet

I prekliniske dyrestudier var moksifloksacin ikke teratogent ved doser på 500 mg/kg/dag (omtrent 21 700 ganger anbefalt daglig dose for mennesker). Det var imidlertid en liten reduksjon i fosterets kroppsvekt og forsinket utvikling av muskel- og skjelettsystemet. Ved en dose på 100 mg/kg/dag ble det observert en økning i forekomsten av redusert vekst hos nyfødte.

Bruk i barndommen

Vigamox kan brukes i pediatri hos barn fra 1 års alder i doser tilsvarende voksne.

Vilkår for utlevering fra apotek

På resept.

Lagringsforhold og perioder

Oppbevares ved temperaturer fra 2 til 25°C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.

Vigamox øyedråper inneholder 5,45 mg moxifloxacin hydroklorid + hjelpestoffer ( borsyre, vann, natriumklorid, konsentrert saltsyre ).

Utgivelsesskjema

Vigamox Tilgjengelig i form av gjennomsiktige fargeløse dråper, i flasker på 5 eller 3 ml, i papppakninger med én flaske.

farmakologisk effekt

Antibakteriell , for lokal bruk.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive komponenten i stoffet er fluorokinolon fjerde generasjon, som hemmer aktivitet DNA-gyraser Og topoisomerase 4 . Dermed, replikering Og DNA-rekombinasjon bakterier, blir deres fornyelse og reproduksjon umulig.

På grunn av mutasjon gram-negative bakterier de kan utvikle resistens mot denne typen antibiotika. Sannsynlighet for forekomst kryssmotstand Med beta-laktamer , aminoglykosider Og makrolider ekstremt liten.

Moxifloxacin aktiv mot:

gram-positiv bakterier ( Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes gruppe A, Streptococcus pneumoniae );
gram negativ (Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Enterobacter cloacae );
andre atypiske arter av bakterier ( Chlamydia spp., Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma spp., Chlamydia pneumoniae ).

Når du utfører forskning i laboratorier, moxifloxacin viste aktivitet mot Streptococcus milleri, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus mitior, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus hominis, Providencia rettgeri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter sakazaki, Enterobacter intermedius, Morganella morganii, Str. agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus saprophyticus, St. haemolyticus, Enterobacter agglomerans, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia stuartii.

Denne gruppen inkluderer også anaerobe : Propionibacterium spp., Bacteroides distasonis, Porphyromonas magnus, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Clostridium perfringens, Prevotella spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides thetaiotaornicron, Porphycharobromonas as uniformis, Porphyerobromonas as.

Også in vivo antibiotikum hemmer vital aktivitet gram-negativ mikroorganismer: Enterobacter agglomerans, Klebsiella oxytoca, Bordetella pertussis, Enterobacter Intermedius, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Enterobacter sakazaki, Morganella morgana, Porphyromonas sp., Fusobacterium sp..

Ved behandling av sykdommer forårsaket av de ovennevnte patogenene er effektiviteten av stoffet ikke bevist. Denne gruppen inkluderer også Caxiella burnettii Og Legionella pneumophila .

Øyedråper med moxifloxacin vises ikke fototoksisk eller fotogentoksisk egenskaper, i motsetning til andre midler kinolon serien .

Når det brukes lokalt, absorberes stoffet i den systemiske sirkulasjonen i liten grad, 1000 ganger mindre enn når det tas oralt. Halveringstiden fra blodplasma er 13 timer.

Indikasjoner for bruk

Medisinen er foreskrevet for lokal behandling konjunktivitt og andre inflammatoriske øyesykdommer forårsaket av en rekke bakterier som er følsomme for effekten av dette antibiotikumet.

Kontraindikasjoner

sykepleier kvinner;
for barn under ett år;
når på noen av komponentene, spesielt moxifloxacin .

Bivirkninger

Bivirkninger som oppstår ved bruk av produktet er delt inn i lokale og systemiske.

Lokale effekter, i rekkefølge etter frekvens:

smerte og irritasjon på slimhinnen i øyet;
hyperemi i øyet eller konjunktiva, tørrhet;
opphovning, punktert keratitt , synshemming, erytem i øyelokket , lokale blødninger ( subkonjunktival );
, uklarhet og defekter hornhinnen ;
utseendet på avleiringer på hornhinnen, ukarakteristisk utflod fra øyet, endoftalmitt følsomhet for lys, blefaritt , økt trykk (intraokulært).

Systemiske bivirkninger:

smaksforstyrrelse, metallisk eller sur smak i munnen, brennende følelse;
parestesi , ubehag i nesehulen, klump i halsen, kvalme og oppkast, redusert;
rask hjerterytme, kortpustethet, utslett, etc.

Svært sjelden mulig: , kollapse, , besvimelse.

Hvis de ovennevnte reaksjonene oppstår, må du informere legen din hvis det oppstår en allergi, slutte å ta stoffet.

Vigamox øyedråper, instruksjoner (metode og dosering)

Kun for lokale oftalmologisk bruk.

I henhold til bruksanvisningen for Vigamox foreskrives en dråpe i det berørte øyet, opptil 3 ganger om dagen. Som regel forbedres pasientens tilstand etter 5 dager etter å ha tatt stoffet, men behandlingen bør fortsette i ytterligere 2-3 dager.

Hvis det ikke er noen forbedring innen 5 dager etter inntak av stoffet, bør du konsultere en spesialist.
For barn eldre enn ett år, hos pasienter med nyresvikt og leversykdom, er ingen dosejustering nødvendig.

Overdose

Ingen tilfeller av overdose er rapportert. Hvis en overflødig mengde av stoffet kommer inn i øyet, kan du skylle det med varmt vann.

Interaksjon

Interaksjonen mellom denne doseringsformen og andre legemidler er ikke studert.

Men ifølge data om interaksjonen av antibiotika i andre former for frigjøring, kan det kombineres med , probenecid,

Bakteriell konjunktivitt er en alvorlig sykdom som fører til betennelse i øyets slimhinne. Uten syn kan en person ikke nyte livet fullt ut, så det er viktig å behandle dette sanseorganet i tide. Vigamox dråper vil raskt lindre rødhet, kløe, purulent utflod og lindre betennelse. Legemidlet tilhører gruppen fluorokinoloner og regnes som et effektivt antibakterielt middel.

Bruksanvisning for Vigamox

Vigamox-dråper er et effektivt middel som er designet for å bekjempe patogene mikroorganismer. Legemidlet inneholder antibiotikumet moxifloxacin, det aktive stoffet gir en bakteriedrepende effekt. Øyedråper som er effektive mot ulike typer mikroorganismer er foreskrevet for å behandle bakteriell konjunktivitt. Effekten er merkbar allerede på den femte behandlingsdagen. Legemidlet er produsert av det internasjonale selskapet Alcon Alcon Pharmaceuticals har et representasjonskontor i Russland.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er tilgjengelig i form av dråper, de er gjennomsiktige og fargeløse. Volum av medisin i flasker: 5 eller 3 ml. Hovedaktiv ingrediens: antibiotika moxifloxacin hydroklorid. Legemidlet inneholder:

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet inneholder det aktive stoffet, som er en fjerde generasjons fluorokinolon. Antibiotikumet hemmer aktiviteten til DNA-gyrase og topoisomerase 4, som stopper reproduksjonen av bakterier og rekombinasjonen av deres DNA. Mutasjoner i gram-negative bakterier gjør at de blir resistente mot dette antibiotikumet. Kryssresistens med aminoglykosider, makrolider og betalaktamer er svært lite sannsynlig.

Gram-positive bakterier (Streptococcus pyogenes gruppe A, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae).
Gram-negative bakterier (Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae).
Andre typer bakterier (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma spp.).

Laboratoriestudier har vist medikamentets evne til å bekjempe følgende bakterier: Enterobacter sakazaki, Staphylococcus saprophyticus, Providencia rettgeri, Streptococcus milleri, Staphylococcus epidermidis, Enterobacter agglomerans, Streptococcus mitior, Staphylococcus aprophyticus, Enterobacter morganes, Enterobacter, Enterobacter, Enterobacter lococcus saprophyticus , Str. agalactiae, Providencia stuartii, Streptococcus dysgalactiae, St. haemolyticus, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.

Denne gruppen inkluderer også anaerober: Bacteroides distasonis, Clostridium perfringens, Porphyromonas magnus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Bacteroides thetaiotaornicron, Porphyromonas anaerobius, Bacteroides fragilis, Porphyromonas asaccharolyus, B.bacterioides, p uniformis.

Under laboratorieforhold har antibiotikumet en hemmende effekt på slike gramnegative mikroorganismer som: Klebsiella oxytoca, Enterobacter agglomerans, Proteus vulgaris, Bordetella pertussis, Providencia rettgeri, Enterobacter Intermedius, Providencia stuartii, Proteus mirabiliscterobacterobacter. ., Morganella morgana, Caxiella burnettii, Porphyromonas spp., Legionella pneumophila. Imidlertid er det ingen bevis for stoffets evne til å behandle sykdommer forårsaket av disse patogenene.

Indikasjoner for bruk

Antibiotikadråper er beregnet på lokal behandling av konjunktivitt og inflammatoriske prosesser i øynene. Legemidlet vil være effektivt hvis bakteriene som forårsaket sykdommen er følsomme for effekten av moxifloxacin.

Bruksanvisning og dosering

Legemidlet er kun egnet for oftalmisk lokal bruk. Instruksjonene indikerer følgende dosering: en dråpe i det berørte øyet tre ganger om dagen. Pasientens velvære forbedres på den femte dagen av å ta stoffet, men behandlingsforløpet bør fortsette i ytterligere 2-3 dager. Hvis ingen forbedring er observert, bør du konsultere en øyelege. Det er ikke behov for dosejustering for barn (over ett år), pasienter med leversykdom og nyresvikt.

spesielle instruksjoner

Hvis stoffet brukes over lengre tid, kan andre infeksjoner, inkludert sopp, oppstå. Applikatoren må ikke være forurenset, så det er viktig å ikke berøre tuppen av flasken til noe. Etter bruk må flasken være tett lukket. Stoffet forårsaker ofte tåkesyn og svekker synsstyrken, så det er bedre å avstå fra å kjøre bil eller fra arbeid som krever bruk av maskiner under behandlingen. Alvorlige reaksjoner er mulig, slik som bevissthetstap, angioødem og gjenopplivingsprosedyrer kan være nødvendig.

Vigamox under graviditet

Under graviditet anbefales det ikke å innpode medisinen, siden det ikke er noe fullstendig klinisk bilde av bruken av det til kvinner som bærer et barn. Det er mulig å ta Vigamox hvis det er et presserende behov. Antibiotikumet kan gå over i morsmelk, så du må slutte å amme i behandlingsperioden.

Legemidlet brukes i pediatri. Det er tillatt å behandle øyne med dråper for barn over ett år, doseringen er den samme som for voksne. Legemidlet gis ikke til nyfødte.

Narkotikahandel

Det er ikke utført detaljerte studier på hvordan dette stoffet interagerer med andre stoffer. Andre former for frigjøring av antibiotikumet moxifloxacin tillater felles bruk med medisiner som: digoksin, probenecid, ranitidin, warfarin, teofyllin, glibenklamid, orale prevensjonsmidler, legemidler med P450-enzymet i metabolismen. Forsiktighet bør utvises ved bruk av stoffet sammen med antipsykotika, kinidin, sotalol, prokainamid, erytromycin, cisaprid.

Bivirkninger av Vigamox

Legemidlet kan forårsake både lokale og systemiske bivirkninger. Hvis de oppstår, bør du oppsøke øyelege hvis det er tegn på allergi, bør du slutte å dryppe medisinen. Listen over bivirkninger:

hyperemi, tørre øyne;
smertefulle opplevelser, irritasjon av slimhinnen;
hevelse, keratitt (betennelse i hornhinnen), erytem i øyelokket (rødhet), blødning (subkonjunktival);
uklarhet, erosjon;
utseendet til avleiringer på hornhinnen;
purulent utslipp fra øynene, lysfølsomhet;
endoftalmitt (betennelse med purulent utflod), blefaritt (betennelse i kanten av øyelokkene der øyevippene er plassert);
økt intraokulært trykk;
metallisk smak i munnen (noen ganger med surhet), brennende følelse;
hodepine, oppkast og kvalme;
ubehag i nasopharynx, klump i halsen;
lavt hemoglobin;
hjertebank, kortpustethet;
kløe og utslett på huden, allergiske manifestasjoner;
anafylaktisk sjokk, Quinckes ødem, kollaps, tap av bevissthet (sjeldne bivirkninger).

Kontraindikasjoner

Vigamox er et effektivt medikament som takler bakterier godt og raskt lindrer betennelser, men det passer ikke for alle. Dråper kan ikke brukes:

hvis det er overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet eller kinoloner;
under graviditet og amming;
barn under 1 år.

Salgs- og oppbevaringsbetingelser

Legemidlet utleveres på apoteket etter resept fra lege. Dråpene bør oppbevares utilgjengelig for barn. Akseptabel temperatur for dem: fra 2 til 25 grader. Holdbarhet: 2 år. Hvis medisinen åpnes, må den brukes innen en måned.

Analoger

Hvis stoffet ikke er egnet, vil legen hjelpe deg med å velge et alternativt alternativ, under hensyntagen til pasientens egenskaper. Du kan velge mellom både strukturelle analoger av Vigamox (med samme aktive ingrediens) og legemidler med lignende terapeutisk effekt:

Phloxal. Aktiv ingrediens: ofloxacin (tilhører andre generasjons fluorokinoloner). Tilgjengelig form: dråper og øyesalve. Et antibakterielt medikament beregnet på behandling av smittsomme øyesykdommer.
Avelox. Tilgjengelig form: tabletter og væske. Legemidlet som inneholder moxifloxacin har en antibakteriell effekt. Effektiv for behandling av bronkitt, lungebetennelse, hudinfeksjoner, bihulebetennelse.
Moflox. Aktiv ingrediens: moxifloxacin hydroklorid. Presentert i form av en infusjonsløsning. Det antimikrobielle stoffet er beregnet på behandling av lungebetennelse, hud- og mageinfeksjoner.
Moxifloxacin. Tilgjengelig form: tabletter. Et antibakterielt og antimikrobielt medikament med den aktive ingrediensen moxifloxacin er beregnet på behandling av tuberkulose, lungebetennelse, bronkitt og hudinfeksjoner.
Tevalox. Tabletter med den aktive ingrediensen moxifloxacin er beregnet på behandling av lungebetennelse, bronkitt og bakteriell bihulebetennelse.

Vigamox pris

Vigamox øyedråper er rimelige, kostnaden for stoffet er i gjennomsnitt 200 rubler per flaske. Prisen kan variere avhengig av volum.

Rettidig behandling av inflammatoriske øyesykdommer er viktig og nødvendig, på grunn av risikoen for komplikasjoner. Vigamox øyedråper med antibiotika er et effektivt øyemiddel. I denne anmeldelsen vil vi snakke om deres sammensetning, handling og indikasjoner, og også introdusere anmeldelser av leger og pasienter om medisinen.

Sammensetning og virkningsmekanisme

1 ml Vigamox 0,5 % oppløsning inneholder 5 mg moxifloxacin som et aktivt stoff. Hjelpestoffer:

renset vann;
natriumklorid;
borsyre og saltsyre.

Vigamox tilhører gruppen av sulfonamidmedisiner, en undergruppe av IV-generasjons fluorokinoloner. Han virker bakteriedrepende, og stopper veksten og reproduksjonen av patogene mikroorganismer.

Medisinen bekjemper gram-positive og gram-negative, syrefaste og atypiske bakterier, samt klamydia og mykoplasma. Virkningsmekanismen er basert på blokkering av enzymer (den binder seg til dem og hindrer dem i å utføre sine funksjoner) involvert i nedbrytningen av kromosomalt DNA under celledeling.

Legemidlet brukes lokalt, men en del av det, som absorberes i blodet, har en systemisk effekt på kroppen.

Indikasjoner

Dråper er foreskrevet for smittsomme øyesykdommer:

konjunktivitt - betennelse i slimhinnen;
keratitt - betennelse i hornhinnen;
keratokonjunktivitt;
stye - infiltrere (akkumulering av inflammatoriske celler) på øyelokket, som følge av infeksjon i øyevippefolliklene;
meibomitt - inflammatorisk sykdom i kjertlene i brusken i øyelokket, indre bygg;
Chalazion er en sykdom som oppstår på grunn av hevelse og blokkering av talgkjertelen;
dacryocystitis hos nyfødte - lukking av nasolacrimal-kanalen med embryonalt vev, noe som fører til nedsatt utstrømning av tårevæske og purulent betennelse;
traumatisk keratitt - infiltrativ dannelse av hornhinnen etter fjerning av et fremmedlegeme;
postoperativ periode som forebygging av komplikasjoner (kirurgisk korreksjon av strabismus, skleroplastikk, implantasjon av phakic intraokulære linser, antiglaukomatøs kirurgi);
antiviral terapi - som en av komponentene.

Dråper behandler bakterielle inflammatoriske øyesykdommer.

Påføringsmåte

Vigamox påføres lokalt: stoffet instilleres i det berørte øyet, 1 dråpe ikke mer enn tre ganger om dagen i 5-7 dager.

Hvis det ikke er noen forbedring i løpet av behandlingsperioden, kontakt en øyelege for å kontrollere diagnosen på nytt, endre doseringen eller velge et annet medikament.

For konjunktivitt, keratitt eller en kombinasjon av disse, er Vigamox foreskrevet for å redusere hyperemi (rødhet) i øyelokkene og slimhinnene, lindre hevelse og redusere utflod fra konjunktivhulen.

For å forhindre postoperative komplikasjoner, er Vigamox øyedråper foreskrevet i henhold til følgende regime:

1 dråpe 3 ganger om dagen - en dag før den planlagte operasjonen;
3 ganger hvert 15. minutt - på en operasjonsdag;
1 dråpe 3 ganger om dagen - i 4 dager etter operasjonen.

Allerede etter 3-4 dager forsvinner rødheten i øyet, den postoperative perioden fortsetter med mindre lokal betennelse enn uten bruk av stoffet.

Dråper tolereres godt når de administreres til barn, inkludert barn under 1 år, til tross for at de offisielle instruksjonene tillater bruk fra 7 år.

Anastasia fra Belgorod skriver i en anmeldelse:

«Vår seks måneder gamle sønn utviklet gulgrønn utflod og begge øynene ble røde. Han hadde problemer med å åpne dem. Vi løp umiddelbart til øyelegen, han diagnostiserte konjunktivitt og skrev ut Vigamox-dråper. Prisen deres viste seg å være akseptabel for oss, og vi kjøpte stoffet uten å nøle. Etter den første bruksdagen avtok utfloden fra øynene og babyen klarte å åpne dem. Barnets allmenntilstand ble også bedre, han ble igjen leken, munter og hadde en appetitt. Etter tre dagers bruk forsvant rødmen og gutten vår ble helt frisk! Tusen takk til øyelegen for å ha foreskrevet et så effektivt og rimelig medikament til oss.»

For nyfødte kan Vigamox foreskrives for dacryocystitis i kombinasjon med massasje av tåresekken.

En reduksjon i purulent utslipp oppstår allerede den andre dagen.

Søknad i øre-nese-halssykdommer

Betennelse i slimhinnene i øynene og nesehulen og er vanligvis forårsaket av de samme bakteriene, Vigamox-dråper brukes også intranasalt (inn i nesehulen). For sykdommer i øvre luftveier for å bekjempe infeksjon - 3-4 dråper i hver nesepassasje i 5-7 dager.

Oftest dryppes Vigamox inn i nesen til barn, siden slimhinnene til barn er spesielt følsomme for fluorokinoloner, og absorpsjonseffektiviteten er mye høyere. Overvåk imidlertid reaksjonen - risikoen for å utvikle allergiske reaksjoner på stoffet hos unge pasienter er også ganske høy.

Kompleks terapi

Vanligvis foreskrives Vigamox-dråper sammen med antivirale, immunmodulerende øyedråper Oftalmoferon. Virkestoffet er humant rekombinant interferon. Behandling skjer i henhold til følgende skjema: 1 dråpe Vigamox 3 ganger daglig og 2-3 dråper Oftalmoferon opptil 6 ganger daglig.

Ofte er stoffet foreskrevet i kombinasjon med Oftalmoferon.

Gjennomgang av den komplekse bruken av stoffet av Evgenia fra Omsk:

«Jeg er en ammende mor. For en uke siden ble jeg diagnostisert med keratokonjunktivitt og foreskrevet Ophthalmoferon og Vigamox sammen. Til å begynne med hadde jeg røde øyne og lette smerter, men etter 5 dager forsvant alle symptomene. Under behandlingen ammet jeg ikke babyen, og ammet etter at kurset var fullført.»

Produsent og utgivelsesform av stoffet

I den russiske føderasjonen produseres Vigamox av Alcon Pharmaceuticals.

Frigjøringsform - øyedråper 5% - 3 og 5 ml i sterile flasker, som er pakket i en pappeske sammen med bruksanvisning.

Produktet skal oppbevares utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 3 til 26°C.

Etter åpning kan flasken oppbevares i kjøleskapet i ikke mer enn 1 måned.

Gjennomsnittsprisen for 5 ml er 250 rubler.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Kontraindikasjoner for bruk av øyedråper inkluderer overfølsomhet eller intoleranse mot en av komponentene i stoffet, ammingsperioden og alderen til babyen under ett år.

Etter bruk av Vigamox kan både lokale og generelle bivirkninger oppstå:

brennende, prikkende følelse;
fotofobi og tåreflåd;
smerte og kløe i øynene;
rødhet og blødning;
allergiske reaksjoner;
tørre øyne syndrom er en patologi der det er utilstrekkelig produksjon av intraokulær væske;
systemiske bivirkninger - metallisk smak i munnen, parestesi, hodepine, følelse av fremmedlegeme i nesen og halsen, redusert hemoglobinnivå på bakgrunn av økte aminotransferaseverdier;
nedsatt synsskarphet - forekommer i sjeldne tilfeller.

Vigamox-analoger

Det finnes en rekke medikamenter som om nødvendig kan erstatte Vigamox.

Normax. Den aktive ingrediensen er norfloxacin. Kontraindisert under graviditet og amming, samt hos barn under 18 år. Frigjøringsform: øyedråper, 5 ml. Gjennomsnittsprisen er 137 rubler.
Tobrex. Det tilhører bredspektret antibiotika, klassen av aminoglykosider. Det aktive stoffet er tobramycin, som forstyrrer permeabiliteten til bakteriecellemembranen og proteinsyntesen i den. Når det påføres lokalt, er den systemiske effekten av stoffet liten. Tilgjengelig i form av 3% øyedråper, 5 ml. Gjennomsnittsprisen er 200 rubler.

Tobrex har lignende egenskaper som Vigamox.

L-Optic Rompharm. Den aktive komponenten, levofloxacin, blokkerer et av de viktigste bakterielle enzymene. Frigjøringsform - 0,5% øyedråper. Kontraindisert for gravide og barn under 1 år. Gjennomsnittsprisen for en 5 ml flaske er 150 rubler.
Cipropharm er et antibakterielt middel fra fluorokinolongruppen med det aktive stoffet ciprofloksacin. Tilgjengelig i form av øyedråper i 3 ml flasker. Når den påføres lokalt, er effekten begrenset til øyets vev og biologiske væsker. 1-2 dråper dryppes inn i konjunktiva hver 8. time i 4 dager. Legemidlet er indisert for bruk fra fødselen. Bivirkninger er sjeldne (en lokal allergisk reaksjon kan oppstå). Gjennomsnittsprisen er 560 rubler.
- øyesalve eller dråper med virkestoffet ofloxacin. Indikasjoner inkluderer smittsomme og inflammatoriske sykdommer i det fremre delen av øyet. Påfør lokalt. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 2 uker. Gjennomsnittsprisen på 5 ml dråper er 200 rubler.
- et antimikrobielt middel som inneholder pikoksidindihydroklorid som et aktivt stoff. Tilgjengelig i form av 0,05 % øyedråper. Den har en antiseptisk effekt og bekjemper bakterielle øyeinfeksjoner hos både voksne og barn. Godkjent for bruk hos nyfødte. En 10 ml flaske koster i gjennomsnitt 350 rubler.

Tilbakemelding fra Vladimir fra Samara:

"For to uker siden hadde jeg konjunktivitt, jeg brukte forskjellige antibakterielle dråper og salve. Etter en ukes behandling så det ut til at jeg følte meg bedre, men noen dager senere gjorde øynene vondt igjen og purulent utflod dukket opp. Øyelegen diagnostiserte "bakteriell konjunktivitt" og foreskrev meg Vigamox - 2 dråper 5 ganger om dagen i 7 dager. Det har gått 2 uker nå, øynene mine er klare og gjør ikke vondt. Før jeg brukte stoffet brukte jeg mye penger på andre medisiner, men de hadde ingen effekt. Og Vigamox koster halve prisen og hjelper dobbelt så raskt. Nå anbefaler jeg det til alle jeg kjenner som har betente øyne.»

Vigamox øyedråper er et effektivt og samtidig billig øyemiddel som brukes mot bakterielle øyeinfeksjoner. Den kan brukes til å behandle både voksne og barn. Bivirkningene er minimale. Kombinerer godt med andre legemidler i kompleks terapi.

Vigamox øyedråper er et antibakterielt medikament som har et bredt spekter av virkning (fluorokinoloner) for lokal bruk i oftalmologi. Det har en bakteriedrepende effekt mot mange typer bakterier, inkludert streptokokker, stafylokokker, E. coli, salmonella, difteri, klamydia, samt stammer av mikroorganismer som er resistente mot virkningen av andre grupper av antibakterielle legemidler.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er tilgjengelig i form av gjennomsiktige gulgrønne dråper.

1 ml medisin inneholder:

viktigste aktive ingrediensen: 5,45 mg moxifloxacin (5 mg moxifloxacin)
Hjelpestoffer: borsyre, natriumklorid, natriumhydroksid, renset vann.

Tilgjengelig i 3 og 5 ml flasker, som er pakket i plastdråpeflasker.

farmakologisk effekt

Vigamox har en effekt på følgende grupper av patogener:

gram-positive (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae);
gram-negativ (Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Enterobacter cloacae, Escherichia coli);
atypisk (Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae).

Mikroorganismer (Streptococcus milleri, Str. agalactiae, Streptococcus mitior, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, St. cohnii, Staphylococcus hominis, St. haemolyticus, Enterobacter aerobacter aer bil er, Enterobacter Intermedius, Proteus vulgaris Morganella Morganii, Providencia Stuartii, Providencia Rettgeri, Klebsiella Oxytoca, Enterobacter Aerogenes, Bordetella kikhoste Acteroides Distason er, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides eggerthii, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Fusobacterium spp., Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Propionibacterium spp., Cloxium spp., Cloxium spp neumophila) viste følsomhet for in vitro-studier Effektiviteten og sikkerheten ved behandling av disse infeksjonene er imidlertid ikke bekreftet.

Effektiviteten til Vigamox moxifloxacin vil direkte avhenge av innholdet i blodet og vevet. Den bakteriedrepende konsentrasjonen i små mengder er nesten den samme med den minste hemmende konsentrasjonen. Resistens utvikles ved mekanismer som inaktiverer cefalosporiner, makrolider, penicilliner, aminoglisosider, tetracykliner og ikke påvirker de antibakterielle egenskapene til moxifloxacin. Det er ingen kryssresistens mellom moxifloxacin og de listede legemidlene.

Plasmidmediert utvikling av Vigamox-resistens ble heller ikke observert. Det er lav forekomst av resistens mot moxifloxacin. Studier har vist resultater at utviklingen av resistens mot stoffet skjer sakte, på grunn av sekvensiell passasje av mutasjoner.

Moesifloxacin som en del av stoffet, med gjentatt eksponering for mikroorganismer i subminimale hemmende konsentrasjoner, øker indikatorene litt. Fluorokinolonmedisiner viser kryssresistens når de interagerer med hverandre. Det finnes imidlertid også gram-positive og anaerobe mikroorganismer som er resistente mot andre fluorokinoloner og følsomme for moxifloxacin. Etter administrering trenger det inn i den systemiske blodstrømmen i store mengder og kan også gå over i morsmelk.

Indikasjoner for bruk av Vigamox

Øyedråper er effektive:

i behandling av inflammatoriske sykdommer i de fremre delene av øyet, som er forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for moxifloxacin, inkludert keratitt, konjunktivitt, bygg, blefaritt, hornhinnesår, dacryocystitis;
til forebyggende formål og behandling av øyebetennelse som er forårsaket av bakterier som følge av skader og øyekirurgi.

Kontraindikasjoner

Vigamox øyedråper bør ikke tas i tilfelle overfølsomhet overfor hovedvirkestoffet og hjelpestoffene i legemidlet.

Bivirkninger

Lokale bivirkninger etter inntak av Vigamox kan være som følger: kløe, ubehag, tørre øyne, keratitt, subkonjunktival blødning, tåkete syn. Følgende bivirkninger forekommer også ekstremt sjelden: faryngitt, hodepine, bevissthetstap, respirasjonssvikt, Quinckes ødem. Hvis noen bivirkninger oppstår, bør stoffet stoppes umiddelbart.

Instruksjoner for bruk

Øyedråper har en rask og langvarig terapeutisk effekt. Medisinen vil begynne å virke innen 10-15 minutter etter administrering, og virkningsvarigheten er ca. 6-8 timer.

Metode og dosering

Øyedråper dryppes inn i det berørte øyet, 1 dråpe 3 ganger om dagen.

Som regel bør bedring skje innen 5 dager etter inntak av Vigamox, men behandlingen bør fortsette i ytterligere 2 dager.

Hvis det ikke er noen forbedring etter 5 dager, må du konsultere en lege. Kanskje diagnosen var feil og en ny behandling må velges. Varigheten av kurset vil avhenge av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Når korken er fjernet fra Vigamox-flasken, må du ikke berøre tuppen av pipetten for å unngå muligheten for kontaminering av løsningen med mikrober. Behandling med dråper til nyfødte og barn er også svært effektiv, så stoffet brukes i samme dosering som for voksne.

Bruksanvisningen bemerker at Vigamox øyedråper kan tas ved behandling av barn og eldre uten dosejustering. Ved behandling av infeksjoner i de fremre delene av øyet er bruk av myke kontaktlinser forbudt. Hvis synets klarhet er svekket etter bruk av stoffet, bør du midlertidig avstå fra arbeid som krever økt konsentrasjon, samt å kjøre et kjøretøy. Etter åpning kan en flaske øyedråper ikke oppbevares i mer enn 4 uker.

Vigamox for barn

Øyedråper kan foreskrives til barn over 1 år. Doser vil være lik de for en voksen.

Under graviditet og amming

Det er ingen bekreftede data om bruk av stoffet under graviditet og amming. Av denne grunn foreskrives Vigamox-dråper kun til en gravid kvinne når den forventede fordelen for moren oppveier de mulige risikoene for barnet. Legemidlet går over i morsmelk, så når det behandles med Vigamox, må ammingen stoppes under hele behandlingsperioden. Under studier utført på dyr ble det funnet at moxifloxacin i en dose på 500 mg per kilo kroppsvekt per dag ikke har en teratogene effekt. Denne dosen er omtrent 21,7 tusen ganger høyere enn den anbefalte daglige dosen for mennesker. Studier har vist at det var en nedgang i fosterets kroppsvekt, samt forsinkelser i skjelett- og muskelutvikling. Ved en dose på 100 mg per 1 kg kroppsvekt per dag økte forekomsten av redusert vekst hos et nyfødt dyr.

Overdose

En overdose av Vigamox minimeres av den begrensede plassen i konjunktivalsekken. Hvis stoffet ble brukt oralt tilfeldig, vil det ikke forårsake forgiftning av kroppen. Hvis en overflødig mengde av stoffet kommer inn i øynene dine, bør du umiddelbart skylle med rikelig med varmt vann.

spesielle instruksjoner

Bruksanvisningen indikerer at behandlingen utføres til symptomene på sykdommen forsvinner helt. Varigheten av behandlingsforløpet kan bare foreskrives av den behandlende legen. Det bør huskes at selvmedisinering og overdose aldri vil være gunstig. Hvis Vigamox tas i lang tid, akkurat som når du tar andre antibakterielle legemidler, kan mikroorganismer som er resistente mot virkningen av legemidlet formere seg for mye. Hvis infeksjonen utvikler seg raskt, bør du umiddelbart konsultere en lege for å velge andre medisiner.

Interaksjon med andre legemidler

Det er ingen bekreftede interaksjonsstudier av moxiflocacin når det tas sammen med andre legemidler. Det er ingen klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner mellom Vigamox og warfarin, orale prevensjonsmidler, digoksin, ranitidin, probenecid og glibenklamid.

Studier har vist at stoffet ikke hemmer isoenzymene CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9 eller CYP1A2, så man kan si at stoffet ikke endrer de farmakokinetiske egenskapene til legemidler som metaboliseres av cytokrom P450 isoenzymer.

Innenlandske og utenlandske analoger

Følgende legemidler er analoger av øyedråper: Maxicin, Avelox, Moxifloxacin, Moxin, Signicef, Moflox, Moxifluor, Moxifur, Floxal, Tevalox, Betaciprol, Vitabact, Decametoxin, Oftalmol, Lofox, Okacin, Oftadek, Normax, Okomistin, Cipro Ofta , Tsipromed , Uniflox, Signicef.

Til tross for at Vigamox har mange analoger, er det bare en øyelege som kan erstatte stoffet, fordi hvert medikament inneholder både hovedaktive ingredienser og hjelpestoffer, og kroppens reaksjon kan være veldig uforutsigbar.

Pris i apotek

Prisen på Vigamox øyedråper i ulike apotek kan variere betydelig. Dette skyldes bruk av billigere komponenter og prispolitikken til apotekkjeden.

Les den offisielle informasjonen om stoffet Vigamox øyedråper, instruksjonene for bruk inkluderer generell informasjon og et behandlingsregime. Teksten er kun gitt for informasjonsformål og kan ikke tjene som en erstatning for medisinsk rådgivning.