I hvilke tilfeller er Nazol Kids foreskrevet? Internasjonalt ikke-proprietært navn. Beskrivelse av doseringsformen

Nazol Kids(Nasol Kids)

Sammensatt

1 ml dråper Nazol Kids inneholder:
Fenylefrinhydroklorid - 2,5 mg;
Hjelpestoffer, inkludert glyserol.

Farmakologisk virkning

Nazol Kids er et medikament fra gruppen alfa-adrenerge agonister i form av nesedråper. Legemidlet Nazol Kids inneholder det aktive stoffet fenylefrinhydroklorid. Fenylefrinhydroklorid er en syntetisk selektiv alfa1-adrenerg agonist. Legemidlet har en vasokonstriktor effekt, reduserer hevelse i slimhinnene i nesen og paranasale bihuler, lindrer nesepust. Samtidig, ved selektivt å stimulere alfa1-adrenerge reseptorer lokalisert i det glatte muskellaget i karene i neseslimhinnen, har ikke stoffet en resorptiv effekt, og i motsetning til medisiner som stimulerer alfa2-adrenerge reseptorer, forårsaker ikke fenylefrinhydroklorid funksjonell og morfologisk skade på slimhinnen selv med langvarig bruk.

Virkningsmekanismen til stoffet er assosiert med dets evne til å stimulere alfa1-adrenerge reseptorer, mens fenylefrinhydroklorid i form av intranasale dråper hovedsakelig påvirker reseptorene lokalisert i det glatte muskellaget i karene i neseslimhinnen, paranasale bihuler og eustachian. tube, har stoffet liten effekt på alfa1-adrenerge reseptorer lokalisert i andre organer og hovedsakelig ved bruk av høye doser. På grunn av effekten av stoffet Nazol Kids på alfa1-adrenerge reseptorer, observeres vasokonstriksjon, redusert hevelse og hyperemi i neseslimhinnen og paranasale bihuler. I tillegg bidrar fenylefrinhydroklorid til å forbedre dreneringen av de paranasale bihulene, normalisere nasal sekresjon og lufting av mellomøret.

Legemidlet Nazol Kids, i tillegg til fenylefrinhydroklorid, inneholder glyserol, som bidrar til å fukte og myke opp neseslimhinnen, og forhindrer utseendet av tørr slimhinne, som kan oppstå på grunn av bruk av alfa-adrenerge agonister.
Når det administreres intranasalt, har stoffet en uttalt lokal handling, mens utviklingen av systemisk virkning av fenylefrin ble observert ekstremt sjelden, hovedsakelig med hyppig bruk for store doser av stoffet. Terapeutisk effekt oppstår 3-6 minutter etter bruk av stoffet. Farmakologiske effekter Legemidlet oppbevares i 6 timer. Ved regelmessig bruk av stoffet observeres fullstendig forsvinning av rhinittsymptomer hos pasienter 3-5 dager etter starten av behandlingen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med andre legemidler til å behandle pasienter med akutt rhinitt av ulike etiologier, inkludert akutt rhinitt av allergisk, viral og bakteriell etiologi.
Nazol Kids er også indisert for pasienter med akutt rhinitt, som er ledsaget av sykdommer som bihulebetennelse, bihulebetennelse, frontal bihulebetennelse, influensa og akutte luftveisvirussykdommer.
Legemidlet brukes i kompleks terapi sykdommer i ØNH-organene, inkludert i kompleks terapi av pasienter med akutt mellomørebetennelse.
Når du utfører diagnostiske prosedyrer i neseområdet, kan stoffet Nazol Kids foreskrives for å forhindre og eliminere hevelse i neseslimhinnen.
I tillegg brukes stoffet til å forhindre og lindre hevelse i neseslimhinnen under kirurgiske inngrep i neseområdet, så vel som i den postoperative perioden.

Bruksanvisning

Legemidlet brukes intranasalt. Når du trykker på flasken, holdt nede av dråpetappen, frigjøres stoffet i form av dråper, når det holdes oppe av dråpetappen, frigjøres det i form av en spray. Før du bruker stoffet, bør du rense nesegangene. Når du bruker stoffet i form av dråper, anbefales det å vippe hodet bakover, snu flasken med dråpetappen ned og hold flasken over nesepassasjen og trykk forsiktig på flaskens vegger. Når du bruker stoffet i form av en spray, må du trykke flasken flere ganger for å medisin sprayes i luften, og oppnår dermed de samme dosene av stoffet med påfølgende presser. Applikatoren settes forsiktig grunt inn i nesepassasjen, den andre nesegangen lukkes og mens du inhalerer gjennom nesen, presses flaskens vegger forsiktig. Det samme gjentas med den andre nesegangen.

Varigheten av behandlingsforløpet og dosen av stoffet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.
Barn i alderen 2 til 6 år er vanligvis foreskrevet 1-2 doser spray i hver nesepassasje. Gjentatt bruk av stoffet er ikke tillatt tidligere enn etter 6 timer. 1 dose spray tilsvarer 1 dråpe medikament.
Barn i alderen 6 til 12 år er vanligvis foreskrevet 2-3 doser spray i hver nesepassasje. Gjentatt bruk av stoffet er ikke tillatt tidligere enn etter 4 timer. 1 dose spray tilsvarer 1 dråpe medikament.

Varigheten av behandlingsforløpet, uavhengig av barnets alder, er vanligvis 3 dager, men i tilfelle av kompleks behandling av sykdommen, som foreskrevet av den behandlende legen, varigheten av behandlingsforløpet med stoffet kan økes til 10 dager.
Det anbefales å bruke individuelle hetteglass for hver pasient, da bruk av samme hetteglass for flere pasienter kan spre infeksjonen.
Hvis hevelse i neseslimhinnen vedvarer 3 dager etter oppstart av behandling med Nazol Kids, anbefales det å konsultere en lege for å avklare diagnosen.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter. I isolerte tilfeller mulig utvikling av lokale bivirkninger i form av en brennende følelse og prikkende følelse av neseslimhinnen og rødme i ansiktet. I tillegg hodepine, bradykardi, arteriell hypertensjon, arytmier, søvn- og våkneforstyrrelser og irritabilitet. Imidlertid bør det bemerkes at disse bivirkningene ble observert hovedsakelig hos pasienter som brukte høye doser stoffet mer enn 6 ganger om dagen, så vel som hos pasienter som regelmessig brukte stoffet i mer enn 5 dager.
Hvis det oppstår bivirkninger ved bruk av stoffet Nazol Kids, anbefales det å slutte å bruke stoffet og kontakte legen din.

Kontraindikasjoner

- Økt individuell følsomhet for komponentene i stoffet;
- tyrotoksikose;
- nyresvikt;
- legemidlet er kontraindisert hos pasienter med akutt hepatitt og akutt pankreatitt;
- Legemidlet brukes ikke til å behandle barn under 2 år.

Legemiddelinteraksjoner

Når den brukes samtidig med andre vasokonstriktor medikamenter det er økt risiko for bivirkninger. Det anbefales ikke å foreskrive Nazol Kids til pasienter som får behandling med andre vasokonstriktormedisiner.
Legemidlet er ikke foreskrevet samtidig med legemidler fra monoaminoksidasehemmergruppen. Legemidlet kan ikke brukes tidligere enn 14 dager etter at du har sluttet å ta medikamenter fra gruppen av monoaminoksidasehemmere.

Overdose

Når du bruker stoffet i henhold til anbefalingene fra den behandlende legen, er en overdose umulig, men med hyppig bruk av overdrevne doser av stoffet opplever pasientene en økning i blodtrykk og økt eksitabilitet.
Ved overdosering av stoffet anbefales det å slutte å bruke det og konsultere legen din. Oppmerksomhet!
Beskrivelse av stoffet " Nazol Kids"på denne siden er en forenklet og utvidet versjon offisielle instruksjoner etter søknad. Før du kjøper eller bruker stoffet, bør du konsultere legen din og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.
Informasjon om stoffet gis kun for informasjonsformål og bør ikke brukes som en veiledning for selvmedisinering. Bare en lege kan bestemme seg for å foreskrive stoffet, samt bestemme dosen og metodene for bruk.

OG eukalyptol .

Utgivelsesskjema

Nesespray 0,25 % i flaske med spray på 15,30 ml.

Farmakologisk virkning

Gjengir vasokonstriktor handling.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Farmakodynamikk

Fenylefrinhydroklorid, ved å stimulere α1-adrenerge reseptorer i neseslimhinnen, har vasokonstriktor handling. På grunn av dette avtar og forsvinner hevelsen i vevet i neseslimhinnen. opphopning og hyperemi.

Farmakokinetikk

På lokal applikasjon penetrasjon av stoffet er ubetydelig. Effekten observeres innen 3-5 minutter etter bruk og varer i 6 timer. Symptomer forsvinner etter 3-5 dager fra behandlingsstart.

Indikasjoner for bruk

Nazol Kids nesespray brukes til symptomatisk behandling av:

akutt rhinitt på forkjølelse Og ;
akutt;
ledsaget av rhinitt;
kompleks behandling av akutt otitt.

Nazol Kids foreskrives under diagnostiske prosedyrer og operasjoner i neseområdet, så vel som i postoperativ periode

Kontraindikasjoner

atrofisk rhinitt ;
alder opptil 4 år;
tyreotoksikose Og ;
, og høyt blodtrykk;
hepatitt ;
økt følsomhet til stoffet.

Bivirkninger

Lokal reaksjon vises brennende, prikking Og prikking i nesen.

Systemiske reaksjoner: rødming av ansikt, hender, hjertebank, forstyrrelser hjertefrekvens, blek hud, følelse av frykt Og søvnforstyrrelse .

Bivirkninger er mulig ved langvarig bruk og hvis anbefalte doser overskrides.

Instruksjoner for Nazol Kids (metode og dosering)

Å unngå bivirkninger instruksjoner for bruk av stoffet må følges nøye.

Legemidlet brukes intranasalt. Det er to mulige alternativer for å bruke den. Når du trykker på flasken, plassert med dråpetappen ned, dryppes stoffet inn i nesen i form av dråper, og når det plasseres med dråpetappen opp, sprayes det i form av en spray. Sprayanordningen er innebygd i den kjegleformede delen av flasken.

Nesegangene bør tømmes. Ved bruk i form av dråper, vipp hodet bakover, sett applikatoren inn i nesegangen og trykk på flaskens vegger. Hvis den brukes i form av en spray, må du trykke flasken flere ganger i luften, deretter vil medisinen bli levert i like doser. Deretter settes applikatoren inn grunt og mens du puster inn gjennom nesen, trykker du forsiktig på flaskens vegger. Instillasjon eller injeksjon utføres i begge nesegangene, med hastigheten: 1 dose spray - 1 dråpe medikament.

Barn fra 4 til 6 år - 1-2 doser (1-2 dråper) i nesen med et intervall på 6 timer.

Barn fra 6 til 12 år - 2-3 doser (2-3 dråper) i nesen, gjenbruk av produktet er mulig etter 4 timer. Uavhengig av alder er behandlingsforløpet 3 dager. Hvis foreskrevet av lege, kan behandlingen forlenges inntil 10 dager.

Overdose

Hvis anbefalingene følges, er ikke bruk av Nazol Kids ledsaget av en overdose. Ved bruk av høye doser, mulig tyngde i hodet ventrikulær ekstrasystol, kortvarige angrep, økt blodtrykk Og overdreven eksitabilitet . Ved overdose må du stoppe behandlingen med stoffet og konsultere lege.

Samspill

Instituto de Angeli S.R.L. Instituto De Angeli S.r.L. Instituto de' Angeli S.r.L. / Sagmel Inc. Sagmel Inc., USA/Instituto De Angeli Sagmel Inc.

Opprinnelsesland

Italia Italia/USA USA

Produktgruppe

Luftveiene

Antikongestant - alfa-adrenerg agonist

Slipp skjemaer

flaske 15 ml flaske 10 ml individuelt/pakning

Beskrivelse av doseringsformen

Spray 0,125 % i form av en klar løsning, fargeløs til lys gul farge, luktfri. Nesespray (for barn)

Farmakologisk virkning

Legemiddel for symptomatisk lokal behandling rhinitt Fenylefrinhydroklorid er en alfa1-adrenerg reseptoragonist (sympathomimetikum), som har en vasokonstriktor effekt på grunn av stimulering av alfa1-reseptorer i neseslimhinnen, reduserer hevelse av slimhinner og vevshyperemi, tetthet i neseslimhinnen, samt forbedrer neseslimhinnen. passasje luftveiene. Å gjenopprette luften i nasopharynx forbedrer pasientens velvære og reduserer faren mulige komplikasjoner forårsaket av stagnasjon av slimete sekreter.

Farmakokinetikk

Ved topisk påføring er systemisk absorpsjon lav.

Spesielle forhold

Hos barn er den systemiske absorpsjonen av fenylefrin og den tilhørende risikoen for bivirkninger høyere enn hos voksne. Varigheten av bruken av stoffet bør ikke overstige 3 dager hvis pustevansker vedvarer, bør videre bruk av stoffet avtales med en lege. Fenylefrin skal ikke forskrives til pasienter innen 2 uker etter seponering av monoaminoksidasehemmere, da de kan forsterke den adrenerge effekten av sympatomimetika og øke risikoen for bivirkninger fra kardiovaskulært system. Det anbefales ikke å bruke samme flaske av mer enn én person for å unngå smittespredning. Når du klemmer flasken inn vertikal posisjon løsningen frigjøres fra den i form av en spray når flasken er komprimert i en omvendt stilling, dråpe for dråpe. Effekt på evnen til å kjøre bil og bruke utstyr Ingen data tilgjengelig negativ innvirkning narkotika på evnen til å kjøre bil og annet kjøretøy. Men når symptomene dukker opp bivirkning tar stoffet, bør du avstå fra å kjøre kjøretøy og utføre handlinger som krever konsentrasjon eller psykomotoriske reaksjoner.

Sammensatt

1 ml: - fenylefrinhydroklorid 1,25 mg Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50 %, dinatriumsalt av etylendiamintetraeddiksyre (dinatriumedetat), polyetylenglykol, glyserol, dinatriumfosfat, monosubstituert kaliumvannfosfat, renset. fenylefrinhydroklorid 0,25 g; hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 0,018 g, eukalyptol (cineol) 0,040 g, glyserol 4,000 g, makrogol 1500 1,500 g, natriumhydrogenfosfatdihydrat 0,226 g, kaliumdihydrogenfosfat 0,01 g dishydrat, 01 g dishydrat, 01 g dishydrat. 95,845 g.

Nazol Kids indikasjoner for bruk

Symptomatisk behandling: for å lette pusten gjennom nesen ved forkjølelse, influensa, høysnue eller annet allergiske sykdommerøvre luftveier, ledsaget av akutt rhinitt eller bihulebetennelse

Nazol Kids kontraindikasjoner

Økt individuell følsomhet for ingrediensene i legemidlet, sykdommer i det kardiovaskulære systemet (inkludert alvorlig aterosklerose, angina pectoris, takykardi), sykdommer skjoldbruskkjertelen(tyrotoksikose), diabetes mellitus, arteriell hypertensjon, samtidig administrering MAO-hemmere (samt 2 uker etter seponering), barndom opptil 4 år.

Nazol Kids dosering

0,25 %

Bivirkninger av Nazol Kids

Lokale reaksjoner: brennende følelse, prikking eller prikking i nesen. Systemiske effekter: hodepine, svimmelhet, hjertebank, arytmi, økt blodtrykk, svette, blekhet, skjelving, søvnforstyrrelser.

Legemiddelinteraksjoner

Monoaminoksidasehemmere (prokarbazin, selegilin), trisykliske antidepressiva, maprotilin, guanedrel, guanetidin forsterker pressoreffekten og arytmogenisiteten til fenylefrin (med systemisk absorpsjon). Skjoldbruskkjertelhormoner under systemisk absorpsjon av fenylefrin øker (gjensidig) assosiert risiko for koronar insuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

Overdose

Kan manifestere seg som hjerterytmeforstyrrelser, økt blodtrykk og agitasjon. Ved overdose bør du oppsøke lege. Behandlingen er symptomatisk.

Lagringsforhold

oppbevares på et tørt sted
oppbevares i romtemperatur 15-25 grader
holdes unna barn
oppbevares på et sted beskyttet mot lys

Informasjon gitt

Nazol Kids- et medikament fra gruppen alfa-adrenerge agonister i form av nesedråper. Legemidlet Nazol Kids inneholder det aktive stoffet fenylefrinhydroklorid. Fenylefrinhydroklorid er en syntetisk selektiv alfa1-adrenerg agonist. Legemidlet har en vasokonstriktor effekt, reduserer hevelse av slimhinnene i nesen og paranasale bihuler, og letter nesepusten. Samtidig, ved selektivt å stimulere alfa1-adrenerge reseptorer lokalisert i det glatte muskellaget i karene i neseslimhinnen, har ikke stoffet en resorptiv effekt, og i motsetning til medisiner som stimulerer alfa2-adrenerge reseptorer, forårsaker ikke fenylefrinhydroklorid funksjonell og morfologisk skade på slimhinnen selv ved langvarig bruk.

Virkningsmekanismen til stoffet er assosiert med dets evne til å stimulere alfa1-adrenerge reseptorer, mens fenylefrinhydroklorid i form av intranasale dråper hovedsakelig påvirker reseptorene lokalisert i det glatte muskellaget i karene i neseslimhinnen, paranasale bihuler og eustachian. tube, har stoffet liten effekt på alfa1-adrenerge reseptorer lokalisert i andre organer og hovedsakelig ved bruk av høye doser. På grunn av effekten av stoffet Nazol Kids på alfa1-adrenerge reseptorer er vasokonstriksjon, redusert hevelse og hyperemi i neseslimhinnen og paranasale bihuler notert. I tillegg bidrar fenylefrinhydroklorid til å forbedre dreneringen av de paranasale bihulene, normalisere nasal sekresjon og lufting av mellomøret.

Drug Nazol Kids i tillegg til fenylefrinhydroklorid, inneholder den glyserol, som bidrar til å fukte og myke opp neseslimhinnen, og forhindre tørrhet i slimhinnen som kan oppstå på grunn av bruk av alfa-adrenerge agonister.
Når det administreres intranasalt, har stoffet en uttalt lokal effekt, mens utviklingen av systemisk virkning av fenylefrin ble observert ekstremt sjelden, hovedsakelig ved hyppig bruk av overdrevne doser av stoffet. Den terapeutiske effekten oppstår 3-6 minutter etter bruk av stoffet. Den farmakologiske effekten av stoffet varer i 6 timer. Ved regelmessig bruk av stoffet observeres fullstendig forsvinning av rhinittsymptomer hos pasienter 3-5 dager etter starten av behandlingen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med andre legemidler for behandling av pasienter med akutt rhinitt av ulike etiologier, inkludert akutt rhinitt av allergisk, viral og bakteriell etiologi.
Nazol Kids også indisert for pasienter med akutt rhinitt, som er ledsaget av sykdommer som bihulebetennelse, bihulebetennelse, frontal bihulebetennelse, influensa og akutte respiratoriske virussykdommer.
Legemidlet brukes i kompleks terapi av sykdommer i ENT-organene, inkludert i kompleks terapi av pasienter med akutt mellomørebetennelse.
Når du utfører diagnostiske prosedyrer i neseområdet, kan stoffet Nazol Kids foreskrives for å forhindre og eliminere hevelse i neseslimhinnen.
I tillegg brukes stoffet til å forhindre og lindre hevelse i neseslimhinnen under kirurgiske inngrep i neseområdet, så vel som i den postoperative perioden.

Bruksanvisning

Legemidlet brukes intranasalt. Når du trykker på flasken, holdt nede av dråpetappen, frigjøres stoffet i form av dråper, når det holdes oppe av dråpetappen, frigjøres det i form av en spray. Før du bruker stoffet, bør du rense nesegangene. Når du bruker stoffet i form av dråper, anbefales det å vippe hodet bakover, snu flasken med dråpetappen ned og hold flasken over nesepassasjen og trykk forsiktig på flaskens vegger. Når du bruker stoffet i form av en spray, er det nødvendig å gjøre flere trykk på flasken slik at medisinen sprayes i luften, og dermed levere de samme dosene av stoffet med påfølgende presser. Applikatoren settes forsiktig grunt inn i nesepassasjen, den andre nesegangen lukkes og mens du inhalerer gjennom nesen, presses flaskens vegger forsiktig. Det samme gjentas med den andre nesegangen.

Varigheten av behandlingsforløpet, uavhengig av barnets alder, er vanligvis 3 dager, men i tilfelle av kompleks behandling av sykdommen, som foreskrevet av den behandlende legen, varigheten av behandlingsforløpet med stoffet kan økes til 10 dager.
Det anbefales å bruke individuelle hetteglass for hver pasient, da bruk av samme hetteglass for flere pasienter kan spre infeksjonen.
Hvis hevelse i neseslimhinnen vedvarer 3 dager etter oppstart av medikamentell behandling Nazol Kids Det anbefales å konsultere en lege for å avklare diagnosen.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter. I isolerte tilfeller kan det utvikles lokale bivirkninger i form av en brennende følelse og prikkende følelse i neseslimhinnen og rødme i ansiktet. I tillegg er utvikling av hodepine, bradykardi, arteriell hypertensjon, arytmi, forstyrrelser i søvn og våkenhet og irritabilitet mulig. Det skal imidlertid bemerkes at disse bivirkningene hovedsakelig ble observert hos pasienter som brukte høye doser av stoffet mer enn 6 ganger om dagen, samt hos pasienter som regelmessig brukte stoffet i mer enn 5 dager.
Hvis det oppstår bivirkninger mens du bruker stoffet Nazol Kids Det anbefales å slutte å bruke stoffet og konsultere legen din.

Kontraindikasjoner

Interaksjon med andre legemidler

Når det brukes samtidig med andre vasokonstriktormedisiner, er det økt risiko for bivirkninger. Det anbefales ikke å foreskrive Nazol Kids til pasienter som får behandling med andre vasokonstriktormedisiner.
Legemidlet er ikke foreskrevet samtidig med legemidler fra monoaminoksidasehemmergruppen. Legemidlet kan ikke brukes tidligere enn 14 dager etter at du har sluttet å ta medikamenter fra gruppen av monoaminoksidasehemmere.

Overdose

Når du bruker stoffet i henhold til anbefalingene fra den behandlende legen, er en overdose umulig, men med hyppig bruk av overdrevne doser av stoffet opplever pasienter økt blodtrykk og økt eksitabilitet.
Ved overdosering av stoffet anbefales det å slutte å bruke det og konsultere legen din.

Utgivelsesskjema

Nesedråper 15 eller 30 ml i plastflaske med spray, 1 plastflaske i papppakning.

Lagringsforhold

Det anbefales å oppbevare stoffet på et tørt sted vekk fra direkte solstråler ved temperaturer fra 15 til 30 grader Celsius.
Holdbarhet - 2 år.

Sammensatt

1 ml dråper av stoffet Nazol Kids inneholder:
Fenylefrinhydroklorid - 2,5 mg;
Hjelpestoffer, inkludert glyserol.

Grunnleggende parametere

Navn:	NAZOL BARN
ATX-kode:	R01AB01 -

For respiratoriske patologier blir barn over to år ofte foreskrevet Nazol Kids. Dette stoffet er tilgjengelig i form av en nesespray, som er veldig praktisk for behandling av små barn. Medisinen vanner jevnt overflaten av neseslimhinnen, hjelper til med å lindre betennelse og redusere hevelse. Ved behandling med denne nesesprayen blir pusten veldig raskt lettere, barnet puster rolig gjennom nesen og blir ikke nervøs.

Virkningsmekanismen til stoffet

Nazol Kids er et legemiddel for symptomatisk lokal behandling av rennende nese, som er forårsaket av ulike faktorer. Aktivt stoff stoffet er fenylefrin, som er et sympatomimetisk stoff. Dette stoffet har en vasokonstriktoreffekt på grunn av stimulering av spesielle reseptorer på slimhinnen i nesegangene.

Ved bruk av sprayen reduseres hevelse i neseslimhinnene og vevshyperemi reduseres. I tillegg forsvinner tetthet i nesen og luftveiene gjenopprettes. Ved å normalisere luftpermeabiliteten forbedres pasientens velvære og risikoen for utvikling ulike komplikasjoner, som kan skyldes stagnasjon av slimsekresjon.

Når det brukes lokalt, absorberes stoffet praktisk talt ikke i blodet og har ingen effekt på viktige organer og systemer.

Indikasjoner

Instruksjonene for bruk av Nazol Kids er ganske detaljerte, den sier tydelig i hvilke tilfeller sprayen kan brukes:

For akutt rhinitt, som er provosert luftveissykdommer, influensa, allergi eller bihulebetennelse.
Som en del av kompleks terapi ved behandling av otitis og andre øresykdommer.
Som forberedelse til diagnostiske prosedyrer Og kirurgisk inngrep i nesen, samt etter enkelte operasjoner, for å lindre hevelse i nesen og paranasale bihuler.

Legemidlet Nazol Kids er oftest foreskrevet i kompleks behandling av alle sykdommer, siden det bare midlertidig eliminerer symptomene.

Du kan begynne å bruke nesespray bare etter resept fra lege!

Dosering av legemidlet

Dosen av stoffet avhenger direkte av alder liten tålmodig . Hvis legen ikke har foreskrevet noen annen behandling, kan du holde deg til standarddosen:

Barn fra 2 til 6 år sprayes med 1-2 doser medisin i hver nesepassasje. Du kan sette dråper i nesen ved å snu flasken opp ned. I dette tilfellet bør dosen ikke overstige 2 dråper i hver nesepassasje. Prosedyren gjentas opptil 3 ganger om dagen;
Barn fra 6 til 12 år sprayes med 2-3 doser spray i hver nesepassasje, ikke mer enn 4 ganger om dagen.

I de fleste tilfeller overstiger ikke behandlingsforløpet 3 dager. I unntakstilfeller, når Nazola Kids brukes som kompleks terapi, kan behandlingen fortsette i opptil 10 dager.

Tidsintervallet mellom bruk av sprayen bør være minst 4 timer.

Kontraindikasjoner

Instruksjoner for bruk for barn Nazola Kids inneholder en rekke kontraindikasjoner for bruken av dette stoffet, disse inkluderer:

individuell intoleranse overfor komponentene som utgjør sprayen;
nyresvikt;
kroniske hjertesykdommer, som manifesteres av hjerterytmeforstyrrelser;
tyrotoksikose;
pankreatitt i det akutte stadiet;
hepatitt i det akutte stadiet;
barn under 2 år.

Nazol Kids bør foreskrives med ekstrem forsiktighet til barn som har en tendens til allergiske reaksjoner..

I unntakstilfeller kan sprayen foreskrives til behandling av barn under 2 år. Samtidig veier den behandlende legen alt mulige risikoer fra bruk av denne medisinen.

Bivirkninger

I de fleste tilfeller tolereres stoffet i sprayform av barn ulike aldre Fin. Bare i sjeldne tilfeller, når du bruker Nazol mer enn 6 ganger om dagen og med et behandlingsforløp i mer enn 5 dager, kan følgende ubehagelige bivirkninger oppstå:

en følelse av intens brenning eller prikking i nesegangene;
flushing av blod til ansiktet;
hodepine;
atypisk irritabilitet;
bradykardi;
høyt blodtrykk;
hjerterytmeforstyrrelser.

Utenom dette, Barn som er utsatt for allergi kan oppleve hudutslett allergisk natur.

Hvis noen bivirkninger oppstår, avbryt behandlingen med Nazol Kids spray og kontakt lege.

Samspill

Nazol Kids anbefales ikke å tas sammen med andre vasokonstriktorer , uavhengig av administreringsveien, samt medisiner fra gruppen av antidepressiva. På felles mottak Disse stoffene kan forårsake vedvarende hjertedysfunksjon og ulike nevrologiske lidelser.

Kan det være en overdose av Nazol spray?

Med forbehold om terapeutisk dosering overdose er praktisk talt utelukket. Symptomer på forgiftning kan vises hvis du følger normal dose bare hos barn som har en spesiell intoleranse for komponentene som er inkludert i stoffet.

Overdosering kan forekomme i slike tilfeller som er forbundet med uaktsomhet:

Hvis et barn tok medisinen og selvstendig sprayet mange doser inn i nesegangene samtidig.
Hvis et barn prøver en medisin og mye av det kommer ned i magen.
I tilfelle at foreldre betydelig overskrider dosen av stoffet eller ikke observerer det anbefalte tidsintervallet mellom sprøyting.

Overdosesymptomer ligner på akutt forgiftning, er bare supplert med andre helseproblemer:

kvalme og oppkast observeres;
barnet blir sløvt og unormalt søvnig;
kaldsvette kan forekomme;
trykket reduseres;
irritabilitet og tårefullhet observeres.

Ved overdose med Nazol Kids spray anbefales det symptomatisk behandling. Hvis et barn drikker stoffet, vaskes magen umiddelbart. Denne prosedyren kan utføres hjemme for et barn over 5 år. For barn yngre alder gi mye å drikke, og oppkast kommer vanligvis av seg selv. For raskt å nøytralisere medisinen, får babyen en suspensjon aktivert karbon. For å forberede denne sammensetningen er det nok å fortynne 3-4 knuste tabletter i et glass vann.

Ved overdose av medisiner bør barnet uansett vises til lege!

Funksjoner ved bruk av nesespray

For å gjøre behandling med Nazol Kids spray så effektiv og trygg som mulig, må du følge visse regler:

Når du sprayer sprayen, skal barnet ikke kaste hodet bakover.
Ikke overskrid dosen anbefalt av legen din.
Sprayen bør oppbevares på et kjølig, mørkt sted, unna små barn.
Før bruk varmes stoffet i hendene til kroppstemperatur slik at barnet ikke opplever ubehag når det sprayes i nesen.
Det er svært viktig å opprettholde en tilstrekkelig pause mellom bruk av medisinen.
Hvis det er kontraindikasjoner, kan sprayen ikke brukes i dette tilfellet, må den endres til lignende stoffer mykere handling.
Lagre alt medisiner nødvendig på steder som er utilgjengelige for små barn.

Små barn blir alltid veldig nervøse hvis de ikke kan puste normalt gjennom nesen. Nazol Kids nesespray, som kan foreskrives for behandling av barn fra toårsalderen, kan bli kvitt dette problemet. Dette stoffet lindrer forsiktig hevelse i slimhinnen og eliminerer betennelse. På riktig bruk Dette stoffet er helt trygt og forårsaker svært sjelden bivirkninger.