Som et resultat av den vitale aktiviteten til enhver celle kan forskjellige forbindelser (organiske og uorganiske) samle seg i cytoplasmaet. Disse stoffene, som reflekterer cellens naturlige metabolisme, kalles inneslutninger. Inklusjoner er mobile strukturer i cytoplasmaet, som er i stand til både å dukke opp og forsvinne; oftest, før eller senere, blir inneslutningene konsumert for cellens behov.
Klassifisering av inkluderinger
- 1. Trofiske inneslutninger
- 2. Sekretoriske inneslutninger
- 3. Utskillelsesinneslutninger
- 4. Pigmentinneslutninger
- 5. Vitaminer
Trofiske inneslutninger - i cytoplasma kan representeres av proteiner, fett og karbohydrater. Proteininneslutninger er de mest sjeldne av alle trofiske inneslutninger; de har form av granuler, sjeldnere krystaller. Finnes i litt større mengder i celler som «Kvinnelige kjønnsceller, leverceller, embryonale celler og tumorceller, oftest har de en plastisk funksjon, det vil si byggemateriale eller vakuoler
Fete er mer vanlige, har form av dråper eller vakuoler og er høykalorioljer som brukes som næringsmateriale for cellen. Det største antallet fettinneslutninger bestemmes av hvitt og brunt fettvev. I leverceller, i kvinnelige kjønnsceller og i celler i binyrebarken, i form av steroidforbindelser (kolesterol), som brukes i binyrene som en forløper i syntesen av fettløselige hormoner.Karbohydrater er svært vanlige. Hovedkarbohydratinkluderingen er glykogen, et animalsk polysakkarid, som under dets nedbrytning (for eksempel under påvirkning av glukogon, gir hovedenergisubstratet - glukose, som er nødvendig for alle intracellulære prosesser som støtter den vitale aktiviteten til cellen; de fleste glykogeninneslutninger observeres i skjelettmuskelfibre, i hjertemuskelvev, i nerveceller, så vel som leverceller (hepatocytter), glykogeninneslutninger finnes også i kvinnelige kjønnsceller.
Sekretoriske inneslutninger i celler er et produkt av den sekretoriske aktiviteten til kjertelceller, som vanligvis eksporteres av cellen, det vil si brukes til behovene til hele organismen. Sekretoriske inneslutninger kan ha form av granuler av vakuoler, sjeldnere krystaller. Med elektronmikroskopi er det mulig å oppdage at de fleste sekretoriske inneslutninger er omgitt av en biomembran, som er nødvendig for prosessene med sekresjonsfjerning og deres påfølgende bevaring; mange sekretoriske inneslutninger finnes i cellene i bukspyttkjertelen, i pannet-cellene som finnes i tynntarmen, så vel som i de sekretoriske cellene i hypothalamus, er oftest sekretoriske inneslutninger lagret i cytoplasmaet i en inaktiv tilstand. Slike inaktive enzymer kalles zymogener. Og granuler med denne sekresjonen kalles zymogene granuler.
Utskillelsesinneslutninger. I løpet av livet til en hvilken som helst celle samles metabolske produkter (avfall) i den; det er disse avfallsstoffene som representerer utskillelsesinneslutninger. Til tross for at disse inneslutningene finnes i alle celler, er de mest tallrike i nyreceller. cytoplasma organoid trofisk
Pigmentinneslutninger er stoffer som samler seg i cytoplasmaet og har sin egen naturlige farge. Pigmentinneslutninger er delt inn i 2 kategorier: De som kan lagres i cytoplasmaet (melanin og lipofuscin) og inneslutninger som må fjernes fra cellen fordi de er giftige for den. Det vanligste er melanin. Melanininneslutninger har form av lagdelte kropper eller granuler, som er diffust plassert i hele cytoplasmaet; mesteparten av dette pigmentet finnes i hudceller nær brystvortens område, det anagentale området, i hårceller, i celler i øyeeplets årehinne, som så vel som i iris. Hovedfunksjonen til melanin er å absorbere den ultrafiolette delen av solspekteret, som har mutagen aktivitet. Dette pigmentet bidrar også til lysets skarphet, ettersom det absorberer overflødig sollys og forhindrer refleksjon fra øyets bakvegg, og gjør dermed bildet skarpere og mer kontrastfylt. Lipofuscin er et produkt av metabolismen av fettmolekyler som er en del av gjenværende kropper - lysosomer. Over tid øker mengden lipofuscin i cellene, så dette pigmentet kalles det aldrende pigmentet. Lipofuscin kan akkumuleres i alle celler, men det akkumuleres mer i leverceller og nerveceller.
Vitaminer. Inneslutninger av vitaminer er granuler av ulike typer, hvorav svært lite samler seg i cellene; vitaminer vil aldri utføre plastisk funksjon, trofisk funksjon eller energifunksjon. Vitaminer er kofaktorer (hjelpere) for ulike enzymsystemer som styrer metabolismen. Alle vitaminer er delt inn i fettløselige og vannløselige. Fettløselige vitaminer inkluderer vitamin A, D, E, K. Vannløselig C og vitaminer fra gruppe B. Ved utilstrekkelig inntak av ett eller annet vitamin utvikles hypovitaminose, hvis ekstreme manifestasjon er vitaminmangel, og hypo- og vitaminmangel er sykdommer som medfører svært alvorlige konsekvenser , som vil avsløre seg før eller siden.
I tillegg til organeller eller organeller inneholder cellen ikke-permanente cellulære inneslutninger. Finnes vanligvis i cytoplasmaet, men kan finnes i mitokondrier, kjernen og andre organeller.
Typer og former
Inkluderinger er valgfrie komponenter i en plante- eller dyrecelle som samler seg under livet og stoffskiftet. Inneslutninger må ikke forveksles med organeller. I motsetning til organeller oppstår og forsvinner inneslutninger i cellestrukturen. Noen av dem er små, knapt merkbare, andre er større enn organeller. De kan ha forskjellige former og forskjellige kjemiske sammensetninger.
I henhold til formen skiller de seg ut:
- granulat;
- krystaller;
- korn;
- dråper;
- klumper.
Ris. 1. Former for inkluderinger.
I henhold til deres funksjonelle formål er inneslutninger delt inn i følgende grupper:
- trofisk eller akkumulerende- reserver av næringsstoffer (impregnering av lipider, polysakkarider, sjeldnere - proteiner);
- hemmeligheter- kjemiske forbindelser i flytende form som samler seg i kjertelceller;
- pigmenter- fargede stoffer som utfører visse funksjoner (for eksempel bærer hemoglobin oksygen, melanin farger huden);
- ekskrementer- metabolske nedbrytningsprodukter.
Ris. 2. Pigmenter i en celle.
Alle inneslutninger er produkter av intracellulær metabolisme. Noe forblir i buret "i reserve", noe blir konsumert, og noen blir fjernet fra buret over tid.
Struktur og funksjoner
De viktigste inneslutningene av cellen er fett, proteiner og karbohydrater. Deres korte beskrivelse er gitt i tabellen "Struktur og funksjoner av cellulære inneslutninger".
TOP 4 artiklersom leser med dette
|
Inkluderinger |
Struktur |
Funksjoner |
Eksempler |
|
Små dråper. Finnes i cytoplasmaet. Hos pattedyr er fettdråper plassert i spesielle fettceller. Hos planter finnes de fleste fettdråpene i frøene |
De er hovedkilden til energi; nedbrytningen av 1 g fett frigjør 39,1 kJ energi |
Bindevevsceller |
|
|
Polysakkarider |
Granulat i forskjellige former og størrelser. Vanligvis lagret i dyrecellen i form av glykogen. Stivelseskorn hoper seg opp i planter |
Om nødvendig fyller de på mangelen på glukose og fungerer som en energireserve. |
Celler av tverrstripete muskelfibre, lever |
|
Granulat i form av plater, kuler, pinner. De er mindre vanlige enn lipider og sukker, fordi De fleste av proteinene konsumeres under metabolismen |
Er byggematerialer |
Egg, leverceller, protozoer |
I en plantecelle spilles inneslutningenes rolle av vakuoler - membranorganeller som samler næringsstoffer. Vakuoler inneholder en vandig løsning med organiske (salter) og uorganiske (karbohydrater, proteiner, syrer osv.) stoffer. Proteiner kan være tilstede i små mengder i kjernen. Lipider i form av dråper hoper seg opp i cytoplasmaet.
Ris. 3. Vakuol.
Hva har vi lært?
Lærte om plasseringen, strukturen og funksjonen til cellulære inneslutninger. I cytoplasmaet og i noen organeller i cellen kan det være fett-, karbohydrat- og proteininneslutninger i form av dråper, korn og granulat. Inneslutninger er karakteristiske for alle celler og kan dukke opp og forsvinne i løpet av livet.
Test om emnet
Evaluering av rapporten
Gjennomsnittlig rangering: 4.3. Totalt mottatte vurderinger: 199.
Både i sammensetning og i deres fysiske rolle kan alle mikroskopisk synlige og histokjemisk påvisbare ikke-permanente inneslutninger deles inn i flere velkarakteriserte grupper.
Den enkleste klassifiseringen av dem er som følger:
I. Trofiske inneslutninger (fra den greske trofeen - mat)
1. Inklusjoner av usikker kjemisk sammensetning;
2. Inneslutninger, godt karakterisert kjemisk, som for det meste representerer reservestoffer i cellen:
a) proteiner
b) fettstoffer,
c) glykogen (karbohydrater).
II. Pigmentinneslutninger.
III. Vitaminer.
IY. Produkter isolert i cytoplasmaet og gjenstand for fjerning fra celler: 1. ekskresjonsinneslutninger. 2. sekretoriske produkter.
I. Trofiske inneslutninger.
1. Inklusjoner av usikker kjemisk sammensetning.
I de fleste tilfeller er dette svært små formasjoner som er på grensen for synlighet med moderne lysmikroskop. I løpet av livssyklusen til en celle dukker de enten opp i cytoplasmaet eller forsvinner. Disse inneslutningene består av ulike saltløsninger, eller inneslutninger med varierende tetthetsgrad med protein, karbohydrat, fett, lipoid eller blandet innhold. Under visse forhold kan slike inneslutninger akkumuleres i celler i betydelige mengder, noe som i de fleste tilfeller indikerer endringer i selve metabolismen.
2. Inneslutninger som er godt karakterisert kjemisk.
Proteinstoffer.
I normal tilstand, hos dyr og mennesker, blir proteinstoffer som reservemateriale vanligvis ikke avsatt i cellenes cytoplasma. Men i cytoplasmaet til egg, så vel som i celler etter fragmentering, er proteininneslutninger alltid til stede. De har oftest form av runde, noen ganger veldig små, noen ganger ganske store granuler.
Fettstoffer.
Dråper av synlig mikroskopisk fett i små mengder kan finnes i praktisk talt alle celler i kroppen. Av. Som regel, i cytoplasmaet til celler som ikke er spesifikt tilpasset akkumulering av fettstoffer, avsettes det svært lite reservefett under normal cellulær metabolisme. Med en reduksjon i oksidative prosesser eller med en økning i funksjonen til fettdannelse, kan en betydelig mengde fett vises i cytoplasmaet til cellene. Dette fenomenet kalles enkel celle fedme. Fettinneslutninger har vanligvis form av avrundede dråper i forskjellige størrelser. Dette indikerer at fettstoffene er i flytende tilstand.
Karbohydratstoffer (glykogener).
Karbohydrater (sukker) er en permanent komponent i cytoplasmaet. Imidlertid kan bare polysakkarid glykogen finnes i dyre- og menneskeceller. Dannet fra glukose, som nevnt tidligere, avsettes det som et reserveenergimateriale. Ved å bryte ned til glukose, forsyner glykogen dermed kroppen med glukose ettersom den konsumeres av vevet, som er kroppens viktigste energikilde. Det skal bemerkes at glykogen normalt bare kan deponeres i cellecytoplasmaet.
II. Pigmentinneslutninger.
Pigmenter er fargede stoffer som dannes i cellene til planter og dyr. Ved deres tilstedeværelse i celler bestemmer pigmenter fargen på organismer. Alle pigmenter kan deles inn i to store grupper:
blodpigmenter og produkter av deres transformasjoner,
pigmenter som ikke deltar i respirasjonsprosesser.
Blodpigmenter.
Denne gruppen inkluderer først og fremst hemoglobin, som er hovedbestanddelen av erytrocytten (røde blodlegemer), og dens nedbrytningsprodukter.
Hemoglobin er en kompleks forbindelse dannet av proteinet globin med en farget kompleks proteinforbindelse som inneholder jern. Siden det inneholder jern, binder hemoglobin oksygen til seg selv, og er hovedbæreren av oksygen i hele kroppen til alt vev. Nedbrytningsproduktene av hemoglobin inkluderer hematoidin, hematosiderin og malariapigment, som dannes som et resultat av nedbrytningen av hemoglobin i blodceller når malariaplasmodiumet trenger inn i dem.
Pigmenter som ikke deltar i respirasjonsprosesser.
Denne gruppen inkluderer stoffer av ganske heterogen fysiologisk betydning. I cytoplasmaet til celler er de i de fleste tilfeller isolert i form av granuler. Følgende pigmenter skilles ut:
karotenoider;
kromolipoider;
melaniner.
Karotenoider.
Når det gjelder deres kjemiske sammensetning, er karotenoider umettede karbohydrater som ikke inneholder nitrogen. Den gule eller røde fargen på karotenoider gjør dem lette å se under et mikroskop. Karotenoider produseres ikke i cytoplasmaet til cellene selv, men kommer inn i menneskekroppen fra plantemat. Karotenoider, som avsettes i cytoplasmaet til celler, isoleres sjelden i den i form av rene stoffer, vanligvis på grunn av deres gode løselighet i fett; de er alltid en del av fettdråper, og danner dermed blandinger.
Kromolipoider.
Kromolipoider i cellenes cytoplasma finnes i form av gule eller brune dråper, som tilhører fettstoffer og dannes i cellene som følge av oksidasjon av cytoplasmatisk fett. I cytoplasmaet danner de blandinger med fett.
Melaniner.
En viktig gruppe pigmenter som produserer et bredt spekter av farger, fra gult til svart. Melaniner bestemmer fargen på huden til mennesker og dyr. Derfor kan de kalles fargepigmenter. Melaniner dannes i cytoplasmaet til celler fra proteinnedbrytningsprodukter. Ved ulike sykdommer kan mengden melanin øke betydelig.
III. Vitaminer
Til dags dato kan bare to vitaminer finnes i cytoplasmaet til cellene: vitamin A og vitamin C.
IV. Produkter som skal skilles ut fra cellen
Utskillelsesinneslutninger.
Stoffer dannet under nedbrytningen av hovedkomponentene i cytoplasmaet og deretter fjernet fra cellen, og deretter fra kroppen til det ytre miljøet. Ekskrementer kan være av en lang rekke kjemiske sammensetninger, for eksempel urea, urinsyresalter, nedbrytningsprodukter av blodpigmenter, gallepigmenter, etc.
Sekretoriske inneslutninger.
De består av stoffer som frigjøres av cellen til det ytre miljøet i kroppen. Dette inkluderer: fett som skilles ut av talgkjertlene og brukes til å smøre huden, slim som skilles ut av spyttkjertlene og andre kjertler, fordøyelsesenzymer, etc.
Cellekjernen.
Kjernen ble først oppdaget i planter i 1831 av botanikeren R. Brown. Han beskrev det som en vesikkelformet kropp plassert i midten av cellen (fig. 1, 2). Foreløpig kan det anses bevist at cellene til alle plante- og dyreorganismer, med unntak av noen få, har en kjerne. Hvis du avskjærer en del av cytoplasmaet fra cellekroppen, vil den til slutt gå i oppløsning. Cytoplasma alene uten en kjerne er ikke i stand til å eksistere på lang sikt. Samtidig kan området med kjernen igjen gjenopprette den tapte delen av cytoplasmaet. Hvis strukturen til kjernen blir forstyrret ved å punktere den, dør cellene.
Formen på kjernen er mindre variert enn formen på cellen. De fleste kjerner har en enkel sfærisk eller ellipsoid form.
Kjernestørrelsen varierer fra 3 til 25 mikron. De fleste menneskelige celler er mononukleære. Imidlertid er det binukleære (hepatocytter, kardiomyocytter), multinukleære (muskelfibre - myosymplaster). Kjernen inkluderer kjernekappen, nukleoplasma, kromatin og nukleolus.
Kjernefysisk konvolutt består av indre og ytre kjernemembraner hver 8 nm tykke. Atomhylsen penetreres av mange runde atomporer med en diameter på 50-70 nm. Gjennom kjernefysiske porer utveksles stoffer mellom kjernen og cytoplasmaet.
Nukleoplasma- den ikke-fargede delen av kjernen, er en kolloid oppløsning av proteiner som omgir kromatinet og kjernen.
Kromatin(fra gresk chroma - maling). Det flekker godt når det festes i fargestoff. Kromatin er kromosomalt materiale. Den består av DNA, proteiner og en liten mengde RNA.
Nukleolus(en eller flere påvises i alle celler i form av en intenst farget rund kropp. Nukleolen inneholder ribonukleoproteiner (RNI) og et stort antall RNA-tråder.
Hovedfunksjonen til kjernen er deltakelse i prosessen med reproduksjon og celledeling.
Funksjoner av strukturen og funksjonen til fettceller.
Fettceller, som alle andre celler i kroppen vår, har en veldefinert cellulær form, bestående av en kjerne og cytoplasma og har en cytoplasmatisk membran som skiller disse cellene fra andre cellulære strukturer.
Funksjonelt sett er fettceller elementer som tjener til å akkumulere reservefett og har svært betydelige størrelser (opptil 120 mikron) og utseendet til sfæriske bobler fylt med fett. Fettdråpen opptar hele den sentrale delen av cellen og er omgitt av en tynn cytoplasmatisk kant, som danner et slags skall rundt denne dråpen. Ved siden av fettansamlingen i cellen er det en kjerne (fig. 5, 6). I noen tilfeller er fettceller plassert enkeltvis eller i små grupper, i andre tilfeller danner de ansamlinger i bindevevet i store masser som har en lobulær struktur. I slike tilfeller snakker vi om fettvev. Fettstoffene som utgjør fettcellene består hovedsakelig av nøytralt fett. En studie av den fysiske tilstanden førte til konklusjonen at fettdråper er en emulsjon dannet som et resultat av oppløsningen av en sterkt vannet fase i en blanding av fettstoffer. Slike emulsjoner er preget av det faktum at de er på grensen mellom fast og flytende tilstand, og danner deigaktige masser.
Både mengden fett og antall fettceller selv er gjenstand for betydelig
2 Et eksempel på en deigaktig tilstand kan være et bredt utvalg av salver eller leppestifter
Nøling. Under faste reduseres fettinnholdet i dem. Med økt ernæring øker den. Fettceller i sitt fulle utviklingsstadium er tilsynelatende ute av stand til å dele seg. Til tross for alle søkene har ingen ennå klart å finne den mitotiske tilstanden til kjernen deres, dvs. celledeling. Dannelsen av fettceller skjer fra udifferensierte elementer, spesielt fra retikulære celler i bindevev, så vel som kambialceller og histiocytter, som følger med blodkar i stort antall, rundt hvilke hovedmassen av fettceller vanligvis er lokalisert. I kroppen spiller fettvev ikke bare en reserve, men også en mekanisk rolle, og danner myke matter i noen organer, for eksempel huden.
Kapittel III. "Vev er en samling av celler med samme struktur."
Lær og dets derivater.
Huden er et veldig viktig og funksjonelt svært allsidig organ. Huden utfører en rekke vitale funksjoner som ikke kan ignoreres.
1. Huden danner et tett og slitesterkt deksel som beskytter de underliggende delene mot mekanisk skade og vanntap, og forhindrer også penetrasjon av ulike patogener i det indre miljøet. Hud i normal tilstand er ugjennomtrengelig ikke bare for mikroorganismer, men også for oppløste giftige og skadelige stoffer.
2. Huden beskytter det underliggende vevet mot sterke lysirritasjoner (ultrafiolette stråler).
3. Huden er et organ som regulerer varmeoverføringen. I denne funksjonen spilles hovedrollen av utskillelsen av svette, som igjen forbedrer overføringen av varme, og håret, som beskytter mot overdreven avkjøling.
4. Huden tar del i metabolismen, og fjerner noen nedbrytningsprodukter gjennom svette.
5. Huden deltar i gassutveksling og utfører kutan respirasjon.
6. Til slutt er huden et svært viktig sanseorgan der
Alt det ovennevnte gjelder selve epidermis. Utskillelseskanalene i svettekjertlene har ikke denne egenskapen, som er det legene bruker ved å foreskrive rubbing i ulike eksterne medisiner (salver osv.).
taktile, temperatur og smerte nerveender.
Hudens struktur.
Den epiteliale ytre delen av huden kalles epidermis, og bindevevet kalles selve huden (derma) (fig. 7). Huden er forbundet med de underliggende delene av et løsere bindevevslag kalt subkutant fettlag eller subkutant vev. Hovedrollen i hudens beskyttende funksjon spilles av epitellaget, eller epidermis, mens styrken på huden bestemmes av selve hudens bindevev (dermis).
Epidermis.
Den menneskelige hudepidermis er representert av stratifisert epitel. Et mønster er funnet på overflaten av epidermis.
25. Hva er inkluderinger? Hva er deres rolle i cellen? Klassifisering av inkluderinger.
Cytoplasmatiske inneslutninger- dette er valgfrie komponenter av cellen som vises og forsvinner avhengig av intensiteten og naturen til metabolismen i cellen og av organismens eksistensbetingelse. Inneslutninger har form av korn, klumper, dråper, vakuoler, granuler av forskjellige størrelser og former. Deres kjemiske natur er veldig mangfoldig. Avhengig av det funksjonelle formålet, er inkluderinger gruppert i grupper:
pigmenter;
ekskrementer, etc.
spesielle inneslutninger (hemoglobin)
trofisk;
Blant trofiske inneslutninger(reserve næringsstoffer) fett og karbohydrater spiller en viktig rolle. Proteiner som trofiske inneslutninger brukes bare i sjeldne tilfeller (i egg i form av eggeplomme).
Pigmentinneslutninger gi celler og vev en viss farge.
Hemmeligheter og hormoner akkumuleres i kjertelceller, da de er spesifikke produkter av deres funksjonelle aktivitet.
Excreta- sluttproduktene av celleaktivitet som må fjernes fra den.
26. Opprinnelse til euk. Celler. Endosymbiotisk teori om opprinnelsen til en rekke celleorganeller.
Mest populær for tiden symbiotisk hypotese opprinnelsen til eukaryote celler, ifølge hvilken grunnlaget, eller vertscellen, i utviklingen av eukaryote celler var anaerob prokaryot, kun i stand til amøboid bevegelse. Overgangen til aerob respirasjon er assosiert med tilstedeværelsen av mitokondrier i cellen, som skjedde gjennom endringer i symbionter - aerobe bakterier som penetrerte vertscellen og sameksisterte med den.
I følge intussusception hypotese , den forfedres form av den eukaryote cellen var aerob prokaryot(Fig. 1.4). Inne i en slik vertscelle var det samtidig flere genomer, i utgangspunktet festet til cellemembranen. Organeller med DNA, så vel som en kjerne, oppsto ved invaginasjon og frigjøring av deler av skallet, etterfulgt av funksjonell spesialisering til kjernen, mitokondrier og kloroplaster. I prosessen med videre evolusjon ble kjernegenomet mer komplekst og et system av cytoplasmatiske membraner dukket opp.
27. Struktur og funksjoner til kromosomer.
Kromosomer- dette er de viktigste strukturelle elementene i cellekjernen, som er bærere av gener der arvelig informasjon er kodet. Ved å ha evnen til å reprodusere seg selv, gir kromosomer en genetisk forbindelse mellom generasjoner.Den gjennomsnittlige lengden av menneskelige metafasekromosomer ligger i området 1,5-10 mikron. Det kjemiske grunnlaget for strukturen til kromosomer er nukleoproteiner - komplekser av nukleinsyrer (se) med hovedproteinene - histoner og protaminer.
Kromosomer utfører funksjon det grunnleggende genetiske apparatet til cellen. De inneholder gener i en lineær rekkefølge, som hver opptar et strengt definert sted, kalt et locus. Alternative former for et gen (dvs. dets forskjellige tilstander) som okkuperer samme locus kalles alleler (fra gresk allelon - gjensidig forskjellige, forskjellige). Ethvert kromosom inneholder bare et enkelt allel på et gitt locus, til tross for at to, tre eller flere alleler av ett gen kan eksistere i en populasjon.
Cytoplasmatiske inneslutninger
Cytoplasmatiske inneslutninger- dette er valgfrie komponenter av cellen som vises og forsvinner avhengig av intensiteten og naturen til metabolismen i cellen og av organismens eksistensbetingelse. Inneslutninger har form av korn, klumper, dråper, vakuoler, granuler av forskjellige størrelser og former. Deres kjemiske natur er veldig mangfoldig. Avhengig av det funksjonelle formålet, er inkluderinger gruppert i grupper:
- trofisk;
- hormoner;
- ekskrementer, etc.
- spesielle inneslutninger (hemoglobin)
Blant trofiske inneslutninger(reserve næringsstoffer) fett og karbohydrater spiller en viktig rolle. Proteiner som trofiske inneslutninger brukes bare i sjeldne tilfeller (i egg i form av eggeplomme).
Pigmentinneslutninger gi celler og vev en viss farge.
Hemmeligheter og hormoner akkumuleres i kjertelceller, da de er spesifikke produkter av deres funksjonelle aktivitet.
Excreta- sluttproduktene av celleaktivitet som må fjernes fra den.
se også
Litteratur
- Vrakin V.F., Sidorova M.V. Morfologi av husdyr. - Moskva: Agropromizdat, 1991. - 528 s. - 23 000 eksemplarer. - ISBN 5-10-000675-7
Wikimedia Foundation. 2010.
Se hva "Cytoplasmatiske inneslutninger" er i andre ordbøker:
Komponenter av cytoplasma, som er forekomster av stoffer som midlertidig fjernes fra metabolismen eller dens sluttprodukter. Spesifisiteten til V. til er assosiert med spesialiseringen til den tilsvarende. celler, vev og organer. Naib, vanlig trofisk. V.k. fettdråper... Biologisk leksikon ordbok
- (biol.) alle strukturer i cellecytoplasmaet. V. celler er vanligvis delt inn i 3 grupper: permanente eller organeller som utfører generelle cellefunksjoner (for eksempel Mitokondrier, Golgi-kompleks, Kloroplaster); midlertidig, eller paraplasmatisk, ... ...
- (K. G. P. Dohle, 1855 1928, tysk patolog) små runde eller uregelmessig formede inneslutninger i nøytrofile granulocytter, som opptar det meste av cytoplasmaet; observert i noen infeksjonssykdommer... Stor medisinsk ordbok
Et elementært levende system som er i stand til uavhengig eksistens, selvreproduksjon og utvikling; grunnlaget for strukturen og livsaktiviteten til alle dyr og planter. K. eksisterer både som uavhengige organismer (se protozoer), og i ... ... Stor sovjetisk leksikon
I Cell (cytus) er den grunnleggende strukturelle og funksjonelle enheten som bestemmer struktur, livsaktivitet, utvikling og reproduksjon av dyre- og planteorganismer med unntak av virus; elementært levende system som er i stand til metabolisme med... ... Medisinsk leksikon
En enda mer omfattende gruppe marine sarkoider når det gjelder antall arter enn foraminiferer er dannet av stråler, eller radiolarier (Radiolaria). Dette er en egen underklasse i Sarcodaceae-klassen, som teller minst 7-8 tusen arter. I tillegg til moderne... Biologisk leksikon
Artikkelens innhold: Definisjon og historie av teorien om P. Fysiske og morfologiske egenskaper til P. Den fineste strukturen til P. og de viktigste teoriene. Kjemiske egenskaper til P. Fysiologiske egenskaper til P.: bevegelse, irritabilitet, formativ aktivitet, ... ... Encyclopedic Dictionary F.A. Brockhaus og I.A. Efron
Dette begrepet har andre betydninger, se Celle (betydninger). Menneskelige blodceller (HBC) ... Wikipedia
Når du begynner å bli kjent med dyreverdenen, må du først dvele i de mest generelle termene på strukturen og funksjonene til cellen. Cellen er en strukturell og funksjonell enhet som ligger til grunn for strukturen og utviklingen... ... Biologisk leksikon