Neomycinsulfat (mycerin) produseres av en spesiell stamme Actinomyces fradiae. Tidligere i USSR ble den produsert under tre navn; mycerin, kolimycin, framycin. Siden 1965 har den blitt produsert under det (internasjonale) navnet neomycin.
Fargeløst stoff, lukt- og smakløst, hygroskopisk, lett løselig i vann. Svakt ødelagt av magesaft. Vandige løsninger av neomycinsulfat er stabile, tåler koking og til og med sterilisering ved en temperatur på 110 °C. Kompatibel med de fleste medisinske stoffer, bortsett fra barbiturater, sølv- og kvikksølvforbindelser og stoffer med høy molekylvekt, samt antibiotika med lignende toksisk effekt. I nærvær av glukose svekkes den antimikrobielle effekten.
Neomycinsulfat har et veldig bredt spekter av antimikrobiell aktivitet, inkludert noen stammer av Pseudomonas aeruginosa, Proteus og amøber. Relativt liten effekt på streptokokker, pneumokokker, enterokokker. Sammen med monomycin er det det mest aktive stoffet mot actinomycosis patogener. Resistens utvikler seg ganske raskt, men langsommere enn mot streptomycinsulfat. Bakterier som er resistente mot andre aminoglykosider forblir vanligvis følsomme (noen ganger delvis) for dette antibiotikumet.
Neomycinsulfat påføres topisk og oralt gjennom munnen. Parenteral bruk er forbudt. Det absorberes nesten ikke i tarmene, selv om absorpsjonen hos spedbarn er høyere, som ved diaré. Hovedtyngden skilles ut med avføring, hvor det er høye konsentrasjoner som kan forårsake tarmdysbakterier. Når det tas oralt, har neomycinsulfat nesten ingen toksisk effekt, men det har ingen effekt på patogener utenfor tarmen.
Bivirkninger det samme som andre aminoglykosid-antibiotika. Når det tas oralt, observeres dyspeptiske symptomer oftest. I tarmene reduserer det opptaket av mange andre legemidler, fett, karbohydrater, vitaminer, jernsalter, etc. Noen ganger er det steatoré assosiert med toksiske effekter på slimhinnene i tarmen.
Neomycinsulfat er foreskrevet oralt for noen tarminfeksjoner. Med dysenteri har den en svak terapeutisk effekt, siden den trenger svakt dypt inn i slimhinnene. Ved tarminfeksjoner foretrekkes generelt mindre giftige legemidler: furazolidon, enteroseptol, ampicillin, etc. Neomycinsulfat bør foreskrives nøye, og det er bedre å ikke bruke det for tarminfeksjoner hos spedbarn, siden det etter utbredt bruk ved kolienteritt hos barn i I 1960 ble det registrert massefremvekst av neomycin-resistente patogener. Neomycinsulfat brukes til preoperativ forberedelse under operasjoner på tarmen; noen ganger i kombinasjon med andre antibiotika - polymyxin M-sulfat, nystatin, levorin, etc.
Dosering. Når det tas oralt, foreskrives neomycinsulfat til voksne med 0,1-0,2 g 2 ganger om dagen. Spedbarn foreskrives med en hastighet på 4 mg / kg per mottak 2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 5-7 dager. Brukes lokalt ved akutt og kronisk dermatitt, eksem, infiserte sår, panaritium og andre purulente inflammatoriske lokale prosesser, ofte i kombinasjon med andre kompatible cellegiftmedisiner, kortikosteroidhormoner eller enzymer. Samtidig brukes både salver og vandige løsninger av neomycin (i form av våte vattpinner, vask, applikasjoner, etc.), men ikke mer enn 50-100 mg per dag. Varigheten av lokal behandling er fra flere dager til 2 uker, avhengig av effektiviteten Ved lengre behandlingsforløp eller ved høye doser av legemidlet kan det observeres en toksisk effekt.
Kontraindikasjoner indikert ved karakterisering av gruppen av aminoglykosidantibiotika. Gitt den store toksisiteten til neomycinsulfat, bør bruken av det unngås når det er mulig, selv topisk.
Utgivelsesskjema: i tabletter på 0,1 og 0,25 g, i hetteglass på 0,5 g og i form av 0,5 % og 2 % salve på 15 og 30 g.
Oppbevaring: ved en temperatur ikke høyere enn 25 °C.
Synonymer: mycerin, colimycin, framycin, bicomycin, micigradin, nivemycin, soframycin, framycetin, enterfram.
Den produseres av strålesoppen Streptimyces fradiae og er en blanding av tre typer neomycin: A, B og C. Sulfatsalt brukes praktisk talt.
Eiendommer. Neomycinsulfat er et krystallinsk pulver eller porøs masse med en gulaktig fargetone, smakløs og luktfri. La oss godt løse opp i vann, det er uløselig i organiske løsemidler og oljer. Stabile ved høye temperaturer, løsninger tåler koking og autoklavering. Behold antimikrobiell aktivitet i sure og alkaliske miljøer. 1 enhet tilsvarer 1 µg ren neomycinbase.
Utgivelsesskjema. Produsert i pulver i hetteglass på 200, 400 og 800 tusen enheter; i nettbrett - 100 og 200 tusen enheter.
Handling og anvendelse. Neomycin er et bredspektret antibiotikum. Det er effektivt mot gram-positive og gram-negative bakterier og kokker, men påvirker ikke patogene sopp, virus, anaerob mikroflora.
Streptomycin-resistente bakterier er mottakelige for neomycin. I kombinasjon med streptomycin manifesteres en synergistisk effekt.
Når det gis oralt til dyr, absorberes neomycin sakte og i små mengder. Den høyeste konsentrasjonen er funnet etter 2-3 timer i fordøyelsesorganene (mage, tarm). Det irriterer ikke slimhinnen i mage-tarmkanalen.
Den terapeutiske konsentrasjonen av neomycin når den gis oralt forblir i tarmen i 8-10 timer.
Når det administreres intramuskulært og subkutant, absorberes neomycin meget godt; maksimal konsentrasjon i blodet nås innen 20-60 minutter etter administrering. Legemidlet distribueres til alle organer og vev; krysser blod-hjerne-barrieren inn i hjernen. Interessant nok, i dette tilfellet, beholdes en betydelig mengde neomycin i vevet i mage-tarmkanalen. Det terapeutiske nivået av stoffet opprettholdes i 10-20 timer.
Men når det administreres parenteralt, har neomycin ofte en sterk toksisk effekt på nervesystemet og nyrene. Derfor brukes parenterale injeksjoner sjelden. Den toksiske effekten av neomycin forsterkes når det kombineres med streptomycin, dihydrostreptomycin og kanamycin.
Neomycin brukes til å behandle sykdommer hvis patogener er følsomme for det. Spesielt er det effektivt i behandlingen av gastroenteritt av forskjellige etiologier, pullorose, pasteurellose, koliseptikemi, stafylokokkose hos unge fugler (kyllinger, kalkuner, ender, gjess). Legemidlet foreskrives oralt med mat 3 ganger om dagen i 5-6 dager i en dose på 30-50 tusen enheter / kg eller intramuskulært (i en 0,5% novokainløsning) 2-4 ganger med et intervall på 12 timer i en dose på 6-10 tusen .U/kg.
Doser innsiden(tusen enheter / kg dyrevekt): kalver, lam og smågriser 5-10; intramuskulært: smågriser 10.
NEOMYCINSULFAT
NEOMYCINSULFAT (Neomycini sulfas). Neomycin er et kompleks av antibiotika (neomycin A, neomycin B, neomycin C) dannet i løpet av livet til den strålende soppen (actinomycete) Streptomyces fradiae eller beslektede mikroorganismer. Synonymer: Colimycin, Mycerin, Soframycin, Framycin, Actilin, Bykomycin, Enterfram, Framycetin, Myacine, Mycifradin, Neofracin, Neomin, Neomycinum, Nivemycin, Soframycin, etc. 0-2,6-diamino-2,6-dideoxy-aD glukopyranosyl-(1->4)-O-2-deoksy-D-streptamin (neomycin B). Neomycinsulfat er en blanding av neomycinsulfater. Hvitt eller gulaktig hvitt pulver, nesten luktfritt. Lettløselig i vann, svært lite i alkohol. Hygroskopisk. Teoretisk aktivitet er 680 IE per 1 mg, i praksis produseres den med en aktivitet på minst 640 IE per 1 mg; 1 enhet tilsvarer aktiviteten til 1 μg kjemisk ren neomycin B (base). Neomycin har et bredt spekter av antibakteriell virkning. Den er effektiv mot en rekke gram-positive (stafylokokker, pneumokokker, etc.) og gram-negative (E. coli, dysenteribasill, proteus, etc.) mikroorganismer. Det er inaktivt mot streptokokker. Påvirker ikke patogene sopp, virus og anaerob flora. Resistens av mikroorganismer mot neomycin utvikler seg sakte og i liten grad. Legemidlet virker bakteriedrepende. Når det administreres intramuskulært, kommer neomycin raskt inn i blodet; Den terapeutiske konsentrasjonen forblir i blodet i 8-10 timer.Når det tas oralt, absorberes stoffet dårlig og har praktisk talt kun en lokal effekt på tarmmikrofloraen. Til tross for sin høye aktivitet, er neomycin for tiden av begrenset bruk på grunn av sin høye nefrotoksisitet og ototoksisitet. Ved parenteral bruk av stoffet kan nyreskade og skade på hørselsnerven, opp til fullstendig døvhet, observeres. Nevromuskulær ledningsblokk kan utvikles. Når det tas oralt, har neomycin vanligvis ikke en toksisk effekt, men hvis nyrenes utskillelsesfunksjon er svekket, kan det hope seg opp i blodserumet, noe som øker risikoen for bivirkninger. I tillegg, hvis integriteten til tarmslimhinnen er krenket, med levercirrhose, uremi, kan absorpsjonen av neomycin fra tarmen øke. Gjennom intakt hud absorberes ikke stoffet. Neomycinsulfat foreskrives oralt for sykdommer i mage-tarmkanalen forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for det, inkludert enteritt forårsaket av mikroorganismer som er resistente mot andre antibiotika, før kirurgi på fordøyelseskanalen (for intestinal sanitasjon). Lokalt brukt til purulente hudsykdommer (pyodermi, infisert eksem, etc.), infiserte sår, konjunktivitt, keratitt og andre øyesykdommer, etc. Neomycin er en del av salvene "Sinalar-N", "Lokakorten-N". Innsiden utnevne i form av tabletter eller løsninger. Doser for voksne: enkelt 0,1 - 0,2 g, daglig 0,4 g. Spedbarn og førskolebarn foreskrives 4 mg / kg 2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 5-7 dager. Det er data om utnevnelse av neomycinsulfat oralt i mye høyere doser: for voksne, 0,2-0,5 g per dose, en daglig dose på 1-2 g eller mer. For spedbarn kan du tilberede en antibiotikaløsning som inneholder 4 mg av stoffet i 1 ml, og gi barnet så mange milliliter som mange kilo av kroppsvekten. For preoperativ forberedelse er neomycin foreskrevet i 1-2 dager. Utad brukes neomycin i form av løsninger eller salver.Påfør oppløsninger i sterilt destillert vann som inneholder 5 mg (5000 IE) av legemidlet i 1 ml. En enkelt dose av løsningen bør ikke overstige 30 ml, daglig 50 - 100 ml. Den totale mengden av 0,5% salve påført en gang bør ikke overstige 25-50 g, 2% salve - 5-10 g; i løpet av dagen - henholdsvis 50 - 100 og 10 - 20 g. Neomycinsulfat tolereres godt når det påføres lokalt. Ved inntak oppstår noen ganger kvalme, sjeldnere oppkast, løs avføring og allergiske reaksjoner. Langvarig bruk av neomycin kan føre til utvikling av candidiasis a. Neomycin er kontraindisert ved sykdommer i nyrene (nefrose, nefritis) og hørselsnerven (se også Kanamycin). Ikke bruk neomycin sammen med andre antibiotika som har ototoksiske og nefrotoksiske effekter (streptomycin, dihydrostreptomycin, monomycin, kanamycin, gentamicin). Hvis under behandling med neomycin, tinnitus, allergiske fenomener, og hvis protein er funnet i urinen, er det nødvendig å slutte å ta stoffet. Utnevnelse av gravide krever spesiell forsiktighet (se Kanamycin).
Produsert: tabletter på 0,1 og 0,25 g, i hetteglass på 0,5 g (50 LLC ED); 0,5% og 2% salve (i rør på 15 og 30 g).
Oppbevares: liste B. På et tørt sted ved romtemperatur. Løsninger av neomycinsulfat tilberedes før bruk. Rep.: Tab. Neomycini sulfatis O.1 N.10 D.S. 1 tablett 2 ganger daglig Rp.: Neomycini sulfatis 0,5 D.t.d. N.3 S. Ekstern. For å vaske sår. Løs opp før bruk i 100 ml destillert vann eller isotonisk natriumkloridløsning Rp.: Ung. Neomycini sulfatis 2 % 15,0 D.S. Utvendig. For å smøre huden (med pyoderma) Neogelazol (Neogelasol). Aerosolpreparat som inneholder neomycin, heliomycin, metyluracil, hjelpestoffer og halon-12 drivmiddel. Tilgjengelig i polymerbelagte glassaerosolbokser på 30 og 60 g og aluminiumsbokser på 46 g. Boksene er utstyrt med kontinuerlige sprayventiler. Når ventilen trykkes, frigjøres en gul skumaktig masse fra sylinderen, som mørkner i luft. En ballong med en kapasitet på 30 g inneholder neomycinsulfat 0,52 g, heliomycin 0,13 g og metyluracil 0,195 g; i sylindre med en kapasitet på henholdsvis 46 og 60 g, 0,8 og 1,04 g, 0,2 og 0,26 g, 0,3 og 0,39 g. Aerosolen virker på gram-positive og gram-negative mikroorganismer og akselererer helingen av infiserte sår. Det brukes til purulente sykdommer i hud og bløtvev: pyodermi, karbunkler, byller (etter åpning og kirurgisk behandling), infiserte sår, trofiske sår, etc. Den skumaktige massen påføres den berørte overflaten (fra en avstand på 1- 5 cm) 1-3 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 7-10 dager. Når du bruker stoffet, kan det være hyperemi rundt påføringsstedet, kløe.
Produsert: i aerosolbokser; Rist flasken flere ganger før bruk.
Oppbevaring: på et sted beskyttet mot lys ved romtemperatur, langt fra brann- og varmeapparater. Sofradex (Sofradex). Øye - øredråper, hvorav 1 ml inneholder 5 mg neomycin (framycetin), 0,05 mg gramicidin og 0,5 mg deksametason (i form av natriummetansulfobenzoat). I henhold til innholdet av aktive prinsipper har dråpene en bakteriedrepende, anti-allergisk og anti-inflammatorisk effekt.
Produsert: i hetteglass på 5 mg.
Oppbevares: på et kjølig sted.
| Neomycini sulfas
Analoger (generikk, synonymer)
Colimycin, Mycerin, Soframycin, Framycin
Oppskrift (internasjonal)
Rp.: Neomycinum 0,1
D.t.d. nr. 10.
S. Intramuskulært to ganger daglig.
Rp.: Ung. Neomycini sulfatis 2 % 15,0
D.S. Utvendig. For å smøre huden (for pyodermi)
Rep.: Tab. Neomycini sulfatis 0.1
N.10
D.S. 1 tablett 2 ganger daglig
Rp.: Neomycini sulfatis 0,5
D.t.d. N.3
S. Utendørs. For å vaske sår.
farmakologisk effekt
Farmakologisk virkning - bakteriedrepende, bredspektret antibakteriell. Trenger gjennom cellemembranen til bakterier, binder seg til spesifikke reseptorproteiner på 30S underenheten av ribosomer. Bryter dannelsen av et kompleks av transport og matrise-RNA og stopper syntesen av proteiner (bakteriostatisk effekt). Ved høyere konsentrasjoner (med 1-2 størrelsesordener) skader det de cytoplasmatiske membranene til mikrobielle celler med rask påfølgende død (bakteriedrepende effekt).
Aktiv mot en rekke gram-positive og gram-negative mikroorganismer, inkludert Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Proteus spp. Mikroorganismers motstand mot neomycin utvikler seg sakte. Påvirker ikke anaerob mikroflora, patogene sopp, virus.
Når det tas oralt, absorberes det dårlig (3%) og har praktisk talt kun en lokal effekt på tarmmikrofloraen. Når det påføres små områder med intakt hud, er systemisk absorpsjon minimal, men når det påføres et stort område, skadet eller dekket med granulasjonsvev, absorberes hudområdene raskt. Cmax etter oral administrering oppnås etter 0,5-1,5 timer Plasmaproteinbinding opp til 10%. Trenger dårlig inn i sentralnervesystemet, bein, muskler, fettvev, morsmelk og galle. Går gjennom placentabarrieren. Gjennomgår ikke metabolisme. T1 / 2 - 2-4 timer Absorbert neomycin skilles ut av nyrene, uabsorbert - med avføring. Ved nedsatt nyrefunksjon er akkumulering i blodserum mulig. Med / m introduksjonen absorberes raskt og fullstendig.
Siden neomycin praktisk talt ikke absorberes når det tas oralt, ble det brukt til behandling av gastrointestinale sykdommer (for eksempel enteritt, enterokolitt, dysenteri), for preoperativ forberedelse under operasjoner i fordøyelseskanalen (for å delvis sanere tarmen) .
Med leverkoma er forlenget hemming av tarmfloraen mulig når du tar 1 g neomycin hver 6.-8. time, som sammen med begrenset proteininntak bidrar til å redusere ammoniakkforgiftning.
Neomycin hemmer reabsorpsjonen av kolesterol og gallesyrer, forårsaker en moderat reduksjon i LDL-nivåer (reduserer hyperlipidemi), påvirker ikke nivået av triglyserider.
I oftalmologi kan det brukes til lokal behandling av øyesykdommer (for eksempel konjunktivitt) - instillasjon av neomycinløsning (33 mg / ml) i konjunktivalsekken.
Påføringsmåte
For voksne: Inne neomycinsulfat brukes i form av tabletter og løsninger. Voksne foreskrives 0,1-0,2 g per mottak 2 ganger om dagen.
For å forberede pasienter til kirurgi i mage-tarmkanalen: voksne foreskrives 500 000 IE 4-5 ganger om dagen i 1-2 dager; barn med en hastighet på 30 000-40 000 IE per 1 kg kroppsvekt til et barn 4-6 ganger om dagen i like doser.
For spedbarn og førskolebarn i behandling av gastrointestinale sykdommer er stoffet foreskrevet med en hastighet på 0,004 g per 1 kg kroppsvekt 3-4 ganger om dagen. For barn tilberedes løsninger som inneholder 0,004 g av legemidlet i 1,0 ml. Behandlingsforløpet er 5-7 dager.
Lokalt brukes neomycinsulfat i form av løsninger som inneholder 0,05 g av stoffet i 1,0 ml for å fukte tamponger, dressinger, drypp vanning i form av salver og aerosoler. Den totale mengden av den påførte løsningen er ikke mer enn 50-100 ml per dag. Også, for lokal påføring, brukes 2% neomycin salve 1-2 ganger om dagen.
Neomycinsulfat administreres intramuskulært i en enkelt dose: på den første dagen opptil 0,1 g (100 000 IE) av legemidlet, på den andre dagen - opptil 0,15 g (150 000 IE), på den 3.-5. dagen - opptil 0,2 g (200 000 IE). Injeksjoner gjøres 2 ganger om dagen. En enkelt dose for barn under 3 år: på den første dagen - 0,002 g (2000 IE) per 1 kg kroppsvekt, på dagene 3-5 - 0,004 g (4000 IE) per 1 kg kroppsvekt.
Legemidlet administreres i de angitte dosene 2 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet er 5 dager. Gjennomføring av gjentatte behandlingsforløp er mulig etter en 2-3-dagers pause. For å redusere smerte under intramuskulære injeksjoner, oppløses neomycin i en 0,5% løsning av novokain.
Før injeksjon oppløses Neomycin i isotonisk natriumkloridløsning.
Indikasjoner
Tarminfeksjoner (dysenteri, dysenteribakteriobærer, bakteriell kolitt, enterokolitt); forberedelse til operasjoner i fordøyelseskanalen; hepatisk encefalopati (som et hjelpemiddel).
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet (inkludert overfor andre aminoglykosider i historien), tarmobstruksjon.
Med forsiktighet. Hvis det er mulighet for absorpsjon gjennom den skadede slimhinnen i mage-tarmkanalen - myasthenia gravis, parkinsonisme, botulisme (aminoglykosider kan forårsake brudd på den nevromuskulære overføringen, noe som fører til ytterligere svekkelse av skjelettmuskulaturen), nyresvikt, ulcerøse lesjoner av tarmen, alderdom, premature babyer, nyfødtperioden (opptil 1 måned), nevritt av VIII-paret av kranienerver, graviditet, amming.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner: kontaktdermatitt (kløe, utslett, hyperemi, hevelse, hudirritasjon), når det absorberes fra store overflater, er en systemisk effekt mulig.
Systemiske reaksjoner
Fra fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast, økt aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemi, hypersalivasjon, stomatitt.
Fra siden av det kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesis, hemostase): reduksjon eller økning i blodtrykk, anemi, leukopeni, granulocytopeni, retikulocytopeni, trombocytopeni.
Fra nervesystemet og sensoriske organer: nevrotoksisk effekt (muskelrykninger, parestesi, nummenhet, epileptiske anfall); sjelden - nevromuskulær blokade (pustevansker, svakhet), hodepine, døsighet, ototoksisitet - støy eller følelse av stopp i ørene, hørselstap, vestibulære og labyrintforstyrrelser (ustabilitet og ustabil gang, svimmelhet, kvalme, oppkast), irreversibel døvhet.
Fra det genitourinære systemet: nefrotoksisitet - en økning eller reduksjon i frekvensen av vannlating, tørste, oliguri eller polyuri, utseendet av sediment i urinen, en økning i konsentrasjonen av urea og kreatinin i plasma, proteinuri.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, feber, angioødem, eosinofili.
Andre: hypokalsemi, hypokalemi, hypomagnesemi, hyponatremi, hypertermi, utvikling av superinfeksjon, vekttap.
Utgivelsesskjema
Sterilt pulver i hermetisk forseglede hetteglass på 0,2 g, 0,4 g og 0,8 g (henholdsvis 200 000 IE, 400 000 IE og 800 000 IE).
Tabletter på 0,1 g og 0,25 g (henholdsvis 100 000 og 250 000 IE), i pakninger med 10 tabletter.
0,5 % og 2 % neomycinsalve (1,0 g salve inneholder henholdsvis 5000 IE eller 20 000 IE), i rør på 10 g, 15 g, 25 g og 50 g.
MERK FØLGENDE!
Informasjonen på siden du ser på ble opprettet kun for informasjonsformål og fremmer ikke selvbehandling på noen måte. Ressursen er ment å gjøre helsepersonell kjent med tilleggsinformasjon om enkelte legemidler, og dermed øke deres profesjonalitet. Bruken av stoffet "" gir uten feil en konsultasjon med en spesialist, samt hans anbefalinger om påføringsmetoden og doseringen av medisinen du har valgt.
Indikasjoner for bruk
Behandling og forebygging av gastrointestinale sykdommer hos unge husdyr, inkl. fugler, kolibacillose, salmonellose, gastroenterokolitt av bakteriell etiologi.
Sammensetning og utgivelsesform
NEOMYCINSULFAT er et medikament i form av et pulver for behandling av bakterielle infeksjoner i mage-tarmkanalen til unge husdyr, inkludert fugler, med en aktivitet på minst 680 µg/mg (i form av tørrstoff). NEOMYCIN SULFATE er et gulhvitt til lysebrunt pulver, lett løselig i vann, pakket i 50; 100; 200; 330; 500; 1000; 5000 og 10000 g i doble PE-poser, PE-belagte papirposer, plastkrukker eller plastbøtter.
Farmakologiske egenskaper
NEOMYCINSULFAT er et bredspektret antibiotikum fra aminoglykosidgruppen, effektivt mot mange gram-positive og gramnegative mikroorganismer, inkludert Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Staphylococcus spp., Corinebacterium spp., Listeria spp. og Bacillus anthracis. Protozoer, sopp og de fleste stammer av Pseudomonas aeruginosa er resistente mot NEOMYCINSULFAT. Antibiotikumet har en bakteriedrepende effekt, og forstyrrer proteinsyntesen på ribosomer av den mikrobielle cellen.
Ved oral administrering absorberes NEOMYCINSULFAT praktisk talt ikke og har en antibakteriell effekt hovedsakelig i mage-tarmkanalen. Det skilles ut fra kroppen hovedsakelig med avføring og delvis med urin. NEOMYCIN SULPHATE i henhold til graden av påvirkning på kroppen i henhold til GOST 12.1.007-76 tilhører 3. fareklasse (moderat farlige stoffer).
Doseringsregime
NEOMYCINSULFAT administreres oralt blandet med mat eller vann (melk) 2-3 ganger daglig i en daglig dose på 10-20 mg per 1 kg dyrevekt i 3-7 dager.
Kontraindikasjoner
Det er forbudt å bruke NEOMYCINSULFAT ved alvorlig lever- og nyreskade, samt ved individuell overfølsomhet hos dyr for aminoglykosider.
Det er ikke tillatt å bruke NEOMYCINSULFAT samtidig med andre aminoglykosidantibiotika (streptomycin, kanamycin, gentamicin, apramycin) på grunn av en mulig økning i toksisk effekt.
spesielle instruksjoner
Slakting av dyr, inkludert fugler, for kjøtt er ikke tillatt tidligere enn 7 dager etter slutten av stoffet. Kjøttet fra dyr som er tvangsavlivet tidligere enn den fastsatte perioden kan brukes som fôr til pelsdyr.
Vilkår og betingelser for lagring
Oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot direkte sollys ved en temperatur på 0 °C til 25 °C. Holdbarhet, med forbehold om lagringsbetingelser, er 3 år fra produksjonsdato.
Strekkode
Bank 330 g - 4606306000520 / 4810956000094
Bøtte 5 kg - 4606306002425 / 4810956001916