Vigamox faller fra hva. Vigamox øyedråper. Vigamox indikasjoner for bruk

Antibakterielt medikament fra fluorokinolongruppen for lokal bruk i oftalmologi

Aktivt stoff

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

3 ml - plastdråpeflasker (1) - papppakninger.
5 ml - plastdråpeflasker (1) - papppakninger.

farmakologisk effekt

Moxifloxacin er et fjerde generasjons fluorokinolon antibakterielt medikament med en bakteriedrepende effekt. Viser aktivitet mot et bredt spekter av gram-positive og gram-negative mikroorganismer, anaerobe, syrefaste og atypiske bakterier.

Virkningsmekanismen er assosiert med hemming av topoisomerase II (DNA-gyrase) og topoisomerase IV. DNA-gyrase er et enzym involvert i replikasjon, transkripsjon og reparasjon av bakteriell DNA. Topoisomerase IV er et enzym involvert i spaltningen av kromosomalt DNA under bakteriell celledeling.

Det er ingen kryssresistens med makrolider, aminoglykosider og tetracykliner. Kryssresistens er rapportert mellom systemisk administrert moxifloxacin og andre fluorokinoloner.

Moxifloxacin er aktivt mot de fleste stammer av mikroorganismer (både in vitro og in vivo):

Gram-positive bakterier: Corynebacterium spp., inkludert Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (inkludert stammer som er ufølsomme for gentamicin, tetracyklin og/eller trimetoprim); Staphylococcus aureus (inkludert stammer som ikke er følsomme for meticillin, erytromycin, gentamicin, ofloksacin, tetracyklin og/eller trimetoprim); Staphylococcus epidermidis (inkludert stammer som er ufølsomme for meticillin, erytromycin, ofloksacin, tetracyklin og/eller trimetoprim); Staphylococcus haemolyticus (inkludert stammer som er ufølsomme for meticillin, erytromycin, gentamicin, ofloksacin, tetracyklin og/eller trimetoprim); Staphylococcus hominis (inkludert stammer som ikke er mottakelige for meticillin, erytromycin, gentamicin, ofloksacin og/eller trimetoprim); Staphylococcus warneri (inkludert stammer som er ufølsomme for erytromycin); Streptococcus mitis (inkludert stammer som er ufølsomme for penicillin, erytromycin, tetracyklin og/eller trimetoprim); Streptococcus pneumoniae (inkludert stammer som ikke er følsomme for penicillin, erytromycin, gentamicin, tetracyklin og/eller trimetoprim); Streptokokker fra viridans-gruppen (inkludert stammer som er ufølsomme for penicillin, erytromycin, tetracyklin og/eller trimetoprim).

Gram-negative bakterier: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (inkludert stammer som er ufølsomme for); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.

Andre mikroorganismer: Chlamydia trachomatis.

Moxifloxacin er aktivt in vitro mot de fleste av følgende mikroorganismer, men den kliniske betydningen av disse dataene er ukjent:

Gram-positive bakterier: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus grupper C, G, F;

Gram-negative bakterier: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;

Anaerobe mikroorganismer: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.

Andre organismer: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.

Farmakokinetikk

Ved topisk påføring skjer systemisk absorpsjon av moxifloxacin: C max er 2,7 ng/ml, AUC-verdien er 45 ng × t/ml. Disse verdiene er omtrent 1600 ganger og 1000 ganger mindre enn Cmax og AUC etter en terapeutisk dose av moxifloxacin 400 mg oralt. T 1/2 av moxifloxacin er ca. 13 timer.

Indikasjoner

bakteriell konjunktivitt forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for moxifloxacin.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet eller andre kinoloner;
perioden med amming;
barns alder opp til 1 år.

Dosering

Plass. Voksne og barn over 1 år drypp 1 dråpe i det berørte øyet 3 ganger om dagen. Vanligvis oppstår bedring etter 5 dager og behandlingen bør fortsette de neste 2-3 dagene. Hvis tilstanden ikke forbedres etter 5 dager, bør spørsmålet om riktigheten av diagnosen og / eller foreskrevet behandling reises. Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden og det kliniske og bakteriologiske forløpet av sykdommen.

Bivirkninger

Lokalt. I 1-10% av tilfellene - smerte, irritasjon og kløe i øyet, tørre øyne syndrom, konjunktival hyperemi, øye hyperemi. I 0,1-1% av tilfellene - hornhinneepiteldefekt, punktert keratitt, subkonjunktival blødning, konjunktivitt, øyeødem, ubehag i øynene, tåkesyn, nedsatt synsskarphet, erytem i øyelokkene, uvanlige opplevelser i øyet.

Systematisk. I 1-10% av tilfellene - dysgeusi. I 0,1-1% av tilfellene - hodepine, parestesi, reduksjon i hemoglobin i blodet, ubehag i nesen, svelgsmerter, følelse av fremmedlegeme i halsen, oppkast, økte nivåer av ALT og GGT.

Erfaring etter markedsføring (ukjent frekvens):

Lokalt: endoftalmitt, ulcerøs keratitt, hornhinneerosjon, dannelse av hornhinnedefekter, økt intraokulært trykk, hornhinnen uklarhet, hornhinneinfiltrater, hornhinneavleiringer, allergiske reaksjoner i øyet, keratitt, hornhinneødem, fotofobi, blefaritt, øyelokkødem, økt tåreflåd øyne, følelse fremmedlegeme i øyet.

Systematisk: hjertebank, svimmelhet, kortpustethet, kvalme, erytem, utslett, kløe i huden, overfølsomhet.

Forekomsten av en allergisk reaksjon krever seponering av stoffet!

Overfølsomhetsreaksjoner (anafylaksi) er observert hos pasienter som bruker systemiske kinolonpreparater, inkludert moksifloksacin, inkludert umiddelbart etter den første dosen - kollaps, bevissthetstap, Quinckes ødem, luftveisobstruksjon, kortpustethet, kløe, utslett.

Overdose

Hvis en overflødig mengde av stoffet kommer inn i øynene, anbefales det å skylle øynene med varmt vann.

medikamentinteraksjon

Interaksjoner mellom lokal moxifloxacin og andre legemidler er ikke studert.

Det finnes data for oral doseringsform av moxifloxacin: det var ingen klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner (i motsetning til andre legemidler i fluorokinolonserien) med warfarin, digoksin, orale prevensjonsmidler, probenicid, ranitidin og glibenklamid.

I in vitro-studier hemmer ikke moksifloksacin CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 eller CYP1A2 isoenzymer, noe som kan indikere at moksifloksacin ikke endrer de farmakokinetiske egenskapene til legemidler som metaboliseres av cytokrom P450 isoenzymer.

spesielle instruksjoner

Alvorlige, i noen tilfeller fatale overfølsomhetsreaksjoner (anafylaksi) ble observert hos pasienter som brukte systemiske kinolonmedisiner, noen ganger umiddelbart etter inntak av den første dosen (!).

Noen reaksjoner ble ledsaget av kollaps, tap av bevissthet, angioødem (inkludert hevelse i strupehodet og/eller ansiktet), luftveisobstruksjon, kortpustethet, urticaria og kløe. Ved ovennevnte forhold kan gjenopplivning være nødvendig.

Langvarig bruk av antibiotika kan føre til overvekst av ikke-mottakelige organismer, inkludert sopp. I tilfelle superinfeksjon er det nødvendig å avbryte stoffet og foreskrive adekvat behandling.

Ikke berør tuppen av dråpeflasken til noen overflate for å unngå kontaminering av flasken og innholdet. Flasken må lukkes etter hver bruk.

Pediatrisk bruk

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Etter bruk av stoffet er en midlertidig reduksjon i klarheten av visuell oppfatning mulig, og inntil den er gjenopprettet, anbefales det ikke å kjøre bil og delta i aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og reaksjon.

Graviditet og amming

Det er ikke tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet under graviditet og amming. Bruk av stoffet under graviditet (FDA kategori C) er bare mulig hvis den forventede terapeutiske effekten for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet. Vigamox kan gå over i morsmelk, og derfor bør amming avbrytes i løpet av medikamentell behandling.

Fosterskadelighet

I prekliniske dyrestudier var moksifloksacin ikke teratogent ved doser på 500 mg/kg/dag (omtrent 21 700 ganger anbefalt daglig dose hos mennesker). Imidlertid var det en viss nedgang i fosterets kroppsvekt og en forsinkelse i utviklingen av muskel- og skjelettsystemet. På bakgrunn av en dose på 100 mg / kg / dag ble det notert en økning i frekvensen av en reduksjon i veksten av nyfødte.

Søknad i barndommen

Vigamox kan brukes i pediatri hos barn fra 1 års alder i doser som ligner på voksne.

Vilkår for utlevering fra apotek

På resept.

Vilkår og betingelser for lagring

Oppbevares ved temperaturer mellom 2 og 25°C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.

Vigamox øyedråper inneholder 5,45 mg moxifloxacin hydroklorid + hjelpestoffer ( borsyre, vann, natriumklorid, konsentrert saltsyre ).

Utgivelsesskjema

Vigamox frigjøres i form av gjennomsiktige fargeløse dråper, i flasker på 5 eller 3 ml, i papppakninger, en flaske hver.

farmakologisk effekt

Antibakteriell , for lokal bruk.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen i stoffet er fluorokinolon fjerde generasjon, som hemmer aktivitet DNA-gyrase og topoisomeraser 4 . På denne måten, replikering og DNA-rekombinasjon bakterier, blir deres fornyelse og reproduksjon umulig.

På grunn av mutasjon Gram-negative bakterier de kan utvikle resistens mot denne typen antibiotika. Sannsynlighet for forekomst kryssmotstand Med beta-laktamer , aminoglykosider og makrolider ekstremt liten.

Moxifloxacin aktiv mot:

gram positiv bakterier ( Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes gruppe A, Streptococcus pneumoniae );
gram negativ (Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Enterobacter cloacae );
andre atypiske bakteriearter ( Chlamydia spp., Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma spp., Chlamydia pneumoniae ).

Når du utfører forskning i laboratorier, moxifloxacin har vist aktivitet mot Streptococcus milleri, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus mitior, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus hominis, Providencia rettgeri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter sakazaki, Enterobacter Intermedius, Morganella morganii, Str. agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus saprophyticus, St. haemolyticus, Enterobacter agglomerans, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia stuartii.

Samme gruppe kan inkludere anaerobe : Bacteroides distasonis, Porphyromonas magnus, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Clostridium perfringens, Prevotella spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides uniformis, Porphyromonas anaeromlyonasacus as, Porphyromonasacius.

Også in vivo antibiotika deprimerer livet Gram-negativ mikroorganismer: Enterobacter agglomerans, Klebsiella oxytoca, Bordetella pertussis, Enterobacter Intermedius, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Enterobacter sakazaki, Morganella morgana, Porphyromonas sp., Fusobacterium sp..

Ved behandling av sykdommer forårsaket av de ovennevnte patogenene er effektiviteten av stoffet ikke bevist. Denne gruppen inkluderer også Caxiella burnettii og Legionella pneumophila .

Moxifloxacin øyedråper vises ikke fototoksisk eller fotogenotoksisk egenskaper, i motsetning til andre midler kinolon serien .

Når det brukes lokalt, absorberes stoffet i den systemiske sirkulasjonen i liten grad, 1000 ganger mindre enn når det tas oralt. Plasmahalveringstiden er 13 timer.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for lokal behandling konjunktivitt og andre inflammatoriske sykdommer i øyet forårsaket av en rekke bakterier som er følsomme for effekten av dette antibiotikumet.

Kontraindikasjoner

ammende kvinner;
for barn under ett år;
når på noen av komponentene, spesielt moxifloxacin .

Bivirkninger

Bivirkninger som oppstår ved bruk av stoffet er delt inn i lokale og systemiske.

Lokale effekter, i rekkefølge etter frekvens:

smerte og irritasjon på slimhinnen i øyet;
hyperemi i øyet eller konjunktiva, tørrhet;
opphovning, punktert keratitt , synshemming, øyelokk erytem , lokale blødninger ( subkonjunktival );
, uklarhet og defekter hornhinnen ;
utseendet på avleiringer på hornhinnen, ukarakteristisk utflod fra øyet, endoftalmitt følsomhet for lys, blefaritt , økt trykk (intraokulært).

Systemiske bivirkninger:

smaksforstyrrelse, metallisk eller sur smak i munnen, brennende følelse;
parestesi , ubehag i nesehulen, klump i halsen, kvalme og oppkast, redusert;
hjertebank, kortpustethet, utslett og,.

Svært sjelden mulig: , kollaps, , besvimelse.

Hvis de ovennevnte reaksjonene oppstår, er det nødvendig å informere den behandlende legen om dette, hvis det oppstår en allergi, slutt å ta midlet.

Vigamox øyedråper, instruksjoner (metode og dosering)

Kun for lokale oftalmisk bruk.

I henhold til instruksjonene for bruk av Vigamox er en dråpe foreskrevet i det berørte øyet, opptil 3 ganger om dagen. Som regel bedres pasientens tilstand etter 5 dager etter inntak av middelet, men behandlingen bør fortsette i ytterligere 2-3 dager.

Hvis det ikke er noen forbedring innen 5 dager etter inntak av stoffet, bør du konsultere en spesialist.
For barn eldre enn ett år, hos pasienter med nyreinsuffisiens og leversykdom, er dosejustering ikke nødvendig.

Overdose

Det var ingen tilfeller av overdose. Hvis en overflødig mengde av stoffet kommer inn i øyet, kan du skylle det med varmt vann.

Interaksjon

Interaksjonen mellom denne doseringsformen og andre legemidler er ikke studert.

Imidlertid, ifølge data om interaksjonen av et antibiotikum av andre former for frigjøring, kan det kombineres med , probenicid,

Bakteriell konjunktivitt er en alvorlig sykdom som fører til betennelse i øyets slimhinne. Uten syn kan en person ikke nyte livet fullt ut, så det er viktig å behandle dette sanseorganet i tide. Vigamox dråper vil raskt lindre rødhet, kløe, purulent utflod og lindre betennelse. Legemidlet tilhører gruppen av fluorokinoloner, anses som et effektivt antibakterielt middel.

Bruksanvisning Vigamox

Vigamox-dråper er et effektivt verktøy som ble laget for å bekjempe patogene mikroorganismer. Legemidlet inneholder antibiotikumet moxifloxacin, det aktive stoffet gir en bakteriedrepende effekt. Øyedråper som er effektive mot forskjellige typer mikroorganismer er foreskrevet for å behandle bakteriell konjunktivitt. Effekten er merkbar allerede på den femte behandlingsdagen. Legemidlet er produsert av det internasjonale selskapet Alcon, i Russland er det et representasjonskontor for Alcon Pharmaceuticals.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er tilgjengelig i form av dråper, de er gjennomsiktige og har ingen farge. Volum av medisin i hetteglass: 5 eller 3 ml. Det viktigste aktive stoffet er antibiotikumet moxifloxacin hydroklorid. Som en del av stoffet:

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet inneholder det aktive stoffet, som er en fjerde generasjons fluorokinolon. Antibiotikumet hemmer aktiviteten til DNA-gyrase og topoisomerase 4, som stopper reproduksjonen av bakterier og rekombinasjonen av deres DNA. Mutasjoner i gramnegative bakterier gjør at de blir resistente mot dette antibiotikumet. Kryssresistens med aminoglykosider, makrolider og beta-laktamer er svært usannsynlig.

Gram-positive bakterier (gruppe A Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae).
Gram-negative bakterier (Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae).
Andre typer bakterier (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma spp.).

Laboratoriestudier har vist medikamentets evne til å bekjempe følgende bakterier: Enterobacter sakazaki, Staphylococcus saprophyticus, Providencia rettgeri, Streptococcus milleri, Staphylococcus epidermidis, Enterobacter agglomerans, Streptococcus mitior, Staphylococcusobacter, Enterobacter, Enterobacter, Enterobacter agglomerans. Str. saprophyticus agalactiae, Providencia stuartii, Streptococcus dysgalactiae, St. haemolyticus, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.

Denne gruppen inkluderer også anaerober: Bacteroides distasonis, Clostridium perfringens, Porphyromonas magnus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Bacteroides thetaiotaornicron, Porphyromonas anaerobius, Bacteroides fragilis, Porphyromonas asaccharolyeroides egg, B.accharolyeroides egg, B.

Under laboratorieforhold har antibiotikumet en hemmende effekt på slike gramnegative mikroorganismer som: Klebsiella oxytoca, Enterobacter agglomerans, Proteus vulgaris, Bordetella pertussis, Providencia rettgeri, Enterobacter Intermedius, Providencia stuartii, Proteus mirabiliscterobacterobacter. ., Morganella morgana, Caxiella burnettii, Porphyromonas spp., Legionella pneumophila. Det er imidlertid ingen bevis for stoffets evne til å behandle sykdommer forårsaket av disse patogenene.

Indikasjoner for bruk

Dråper med et antibiotikum er beregnet på lokal behandling av konjunktivitt, inflammatoriske prosesser i øynene. Legemidlet vil være effektivt hvis bakteriene som provoserte sykdommen er følsomme for effekten av moxifloxacin.

Påføringsmetode og dosering

Legemidlet er kun egnet for topisk oftalmisk bruk. Instruksjonene indikerer følgende dosering: en dråpe i det såre øyet tre ganger om dagen. Pasientens velvære forbedres på den femte dagen av å ta middelet, men behandlingsforløpet bør fortsette i ytterligere 2-3 dager. Hvis det ikke er noen bedring, bør en øyelege konsulteres. Dosejustering er ikke nødvendig for barn (eldre enn ett år), pasienter med leversykdom og nyresvikt.

spesielle instruksjoner

Hvis stoffet brukes i lang tid, kan andre infeksjoner, inkludert sopp, oppstå. Applikatoren må ikke være forurenset, så det er viktig å ikke berøre noe med spissen av hetteglasset. Etter bruk må flasken være tett lukket. Legemidlet forårsaker ofte uklarhet i øynene, svekker synsstyrken, så det er bedre å avstå fra å kjøre bil eller fra jobb der du trenger å kontrollere eventuelle mekanismer under behandlingens varighet. Alvorlige reaksjoner er mulig, for eksempel tap av bevissthet, angioødem, så gjenopplivingsprosedyrer kan være nødvendig.

Vigamox under graviditet

Under graviditet anbefales ikke stoffet å instilleres, siden det ikke er noe fullstendig klinisk bilde av bruken av det av kvinner som bærer et barn. Mottak av Vigamox er mulig hvis det er et presserende behov. Antibiotikumet kan gå over i morsmelk, så i behandlingsperioden er det nødvendig å slutte å amme babyen.

Legemidlet brukes i pediatri. Det er tillatt å behandle øyne med dråper for barn eldre enn ett år, doseringen er den samme som for voksne. Nyfødte gir ikke stoffet.

medikamentinteraksjon

Det er ikke utført detaljerte studier om hvordan dette stoffet interagerer med andre stoffer. Andre former for frigjøring av antibiotikumet moxifloxacin tillater deling med legemidler som: digoksin, probenicid, ranitidin, warfarin, teofyllin, glibenklamid, orale prevensjonsmidler, midler med P450-enzymet i metabolismen. Forsiktighet bør utvises når du bruker stoffet sammen med nevroleptika, kinidin, sotalol, prokainamid, erytromycin, cisaprid.

Bivirkninger av Vigamox

Legemidlet kan forårsake både lokale og systemiske bivirkninger. Hvis de oppstår, er det nødvendig å konsultere en øyelege for råd; hvis det er tegn på allergi, bør du slutte å dryppe medisinen. I listen over bivirkninger:

hyperemi, tørre øyne;
smerte, irritasjon av slimhinnen;
ødem, keratitt (betennelse i hornhinnen), erytem i øyelokket (rødhet), blødning (subkonjunktival);
uklarhet, erosjon;
utseendet til avleiringer på hornhinnen;
purulent utslipp fra øynene, lysfølsomhet;
endoftalmitt (betennelse med purulent utflod), blefaritt (betennelse i kanten av øyelokkene, der øyevippene er);
økt intraokulært trykk;
metallisk smak i munnen (noen ganger med surhet), brennende;
hodepine, oppkast og anfall av kvalme;
ubehag i nasopharynx, klump i halsen;
lavt hemoglobin;
hjertebank, kortpustethet;
kløe og utslett på huden, allergiske manifestasjoner;
anafylaktisk sjokk, angioødem, kollaps, tap av bevissthet (sjeldne bivirkninger).

Kontraindikasjoner

Vigamox er et effektivt medikament som takler bakterier godt og raskt lindrer betennelser, men det passer ikke for alle. Dråper kan ikke brukes:

hvis det er overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet eller kinoloner;
under graviditet og amming;
barn under 1 år.

Salgs- og oppbevaringsbetingelser

Legemidlet utleveres på apotek på resept. Oppbevar dråpene utilgjengelig for barn. Akseptabel temperatur for dem: fra 2 til 25 grader. Holdbarhet: 2 år. Hvis medisinen åpnes, bør den brukes innen en måned.

Analoger

Hvis stoffet ikke passer, vil legen hjelpe deg med å velge et alternativt alternativ, med tanke på egenskapene til pasienten. Du kan velge mellom både strukturelle analoger av Vigamox (med samme aktive ingrediens), og medisiner med lignende terapeutisk effekt:

Phloxal. Aktiv ingrediens: ofloxacin (tilhører andre generasjons fluorokinoloner). Tilgjengelig form: øyedråper og salve. Et antibakterielt medikament beregnet på behandling av smittsomme øyesykdommer.
Avelox. Tilgjengelig form: tabletter og væske. Legemidlet med moxifloxacin har en antibakteriell effekt. Effektiv for behandling av bronkitt, lungebetennelse, hudinfeksjoner, bihulebetennelse.
Mofloks. Aktiv ingrediens: moxifloxacin hydroklorid. Det presenteres i form av en infusjonsløsning (infusjoner). Det antimikrobielle stoffet er beregnet på behandling av lungebetennelse, infeksjoner i huden og bukhulen.
Moxifloxacin. Utgitt form: tabletter. Et antibakterielt og antimikrobielt medikament med den aktive ingrediensen moxifloxacin er beregnet på behandling av tuberkulose, lungebetennelse, bronkitt og hudinfeksjoner.
Tevalox. Tabletter med den aktive ingrediensen moxifloxacin er beregnet på behandling av lungebetennelse, bronkitt, bakteriell bihulebetennelse.

Vigamox pris

Vigamox øyedråper er rimelige, kostnaden for stoffet er i gjennomsnitt 200 rubler per flaske. Prisen kan variere avhengig av volumet.

Rettidig behandling av inflammatoriske øyesykdommer er viktig og nødvendig, på grunn av risikoen for komplikasjoner. Vigamox øyedråper med et antibiotikum er et effektivt oftalmisk middel. I denne anmeldelsen vil vi snakke om deres sammensetning, handling og indikasjoner, samt bli kjent med vurderinger av leger og pasienter om medisinen.

Sammensetning og virkningsmekanisme

1 ml Vigamox 0,5 % oppløsning inneholder 5 mg moxifloxacin som et aktivt stoff. Hjelpestoffer:

renset vann;
natriumklorid;
borsyre og saltsyre.

Vigamox tilhører gruppen av sulfa-medisiner, en undergruppe av IV generasjon fluorokinoloner. Han virker bakteriedrepende, og stopper veksten og reproduksjonen av patogene mikroorganismer.

Legemidlet bekjemper gram-positive og gram-negative, syreresistente og atypiske bakterier, samt klamydia og mykoplasma. Virkningsmekanismen er basert på blokkering av enzymer (binder til dem og forhindrer dem i å utføre sine funksjoner) involvert i spaltningen av kromosomalt DNA under celledeling.

Legemidlet påføres lokalt, men en del av det, som absorberes i blodet, har en systemisk effekt på kroppen.

Indikasjoner

Dråper er foreskrevet for smittsomme øyesykdommer:

konjunktivitt - betennelse i slimhinnen;
keratitt - betennelse i hornhinnen;
keratokonjunktivitt;
bygg - et infiltrat (akkumulering av inflammatoriske celler) på øyelokket, som følge av infeksjon i øyevippefolliklene;
meibomitt - en inflammatorisk sykdom i kjertlene i brusken i øyelokket, indre bygg;
chalazion - en sykdom som skyldes ødem og blokkering av talgkjertelen;
dacryocystitis hos nyfødte - lukking av nasolacrimal-kanalen med embryonalt vev, noe som fører til forstyrrelse av utstrømningen av lacrimal væske og purulent betennelse;
traumatisk keratitt - infiltrativ dannelse av hornhinnen etter fjerning av et fremmedlegeme;
postoperativ periode som forebygging av komplikasjoner (kirurgisk korreksjon av strabismus, skleroplastikk, implantasjon av phakic intraokulære linser, antiglaukomatøs kirurgi);
antiviral terapi - som en av komponentene.

Dråper behandler bakterielle inflammatoriske øyesykdommer.

Påføringsmåte

Vigamox påføres lokalt: stoffet dryppes inn i det berørte øyet 1 dråpe ikke mer enn tre ganger om dagen i 5-7 dager.

Hvis det ikke er noen forbedring i løpet av behandlingsperioden, kontakt en øyelege for å dobbeltsjekke diagnosen, endre doseringen eller velge et annet medikament.

Med konjunktivitt, keratitt eller en kombinasjon av dem, er Vigamox foreskrevet for å redusere hyperemi (rødhet) i øyelokkene og slimhinnene, lindre hevelse og redusere konjunktival utslipp fra hulrommet.

Som en profylakse for postoperative komplikasjoner er Vigamox øyedråper foreskrevet i henhold til følgende skjema:

1 dråpe 3 ganger om dagen - en dag før den planlagte operasjonen;
3 ganger hvert 15. minutt - på driftsdagen;
1 dråpe 3 ganger daglig - innen 4 dager etter operasjonen.

Allerede om 3-4 dager forsvinner rødheten i øyet, den postoperative perioden fortsetter med mindre lokal betennelse enn uten bruk av stoffet.

Det er god toleranse for dråper når de administreres til barn, inkludert de under 1 år, til tross for at i de offisielle instruksjonene er bruk tillatt fra 7 år.

Anastasia fra Belgorod skriver i en anmeldelse:

«Vår seks måneder gamle sønn utviklet gulgrønn utflod og ble røde i begge øynene. Han hadde vanskelig for å åpne dem. De løp umiddelbart til øyelegen, han diagnostiserte konjunktivitt og skrev ut Vigamox-dråper. Prisen deres viste seg å være akseptabel for oss, og vi kjøpte stoffet uten å nøle. Allerede etter den første påføringsdagen avtok utslippet fra øynene, og babyen klarte å åpne dem. Den generelle tilstanden til barnet ble også bedre, han ble igjen leken, munter, han hadde en appetitt. Etter tre dagers bruk forsvant rødmen, og gutten vår ble helt frisk! Tusen takk til øyelegen for å ha foreskrevet et så effektivt og rimelig medikament til oss.»

Vigamox kan foreskrives til nyfødte for dacryocystitis i kombinasjon med tåresekkmassasje.

En reduksjon i purulent utflod oppstår allerede den andre dagen.

Søknad i øre-nese-halssykdommer

Betennelse i slimhinnene i øynene og nesehulen og er vanligvis forårsaket av de samme bakteriene, Vigamox-dråper brukes også intranasalt (inn i nesehulen). Ved sykdommer i øvre luftveier for å bekjempe infeksjon - 3-4 dråper i hver nesepassasje i 5-7 dager.

Oftest dryppes Vigamox inn i nesen til barn, siden slimhinnene til babyer er spesielt følsomme for fluorokinoloner, og absorpsjonseffektiviteten er mye høyere. Hold imidlertid øye med reaksjonen - risikoen for å utvikle allergiske reaksjoner på stoffet hos unge pasienter er også ganske høy.

Kompleks terapi

Vanligvis foreskrives Vigamox-dråper i forbindelse med antivirale, immunmodulerende Ophthalmoferon øyedråper. Virkestoffet er humant rekombinant interferon. Behandling skjer i henhold til følgende skjema: 1 dråpe Vigamox 3 ganger daglig og 2-3 dråper Oftalmoferon opptil 6 ganger daglig.

Ofte er stoffet foreskrevet i kombinasjon med Oftalmoferon.

Tilbakemelding om den komplekse bruken av stoffet Evgenia fra Omsk:

"Jeg er en ammende mor. For en uke siden ble jeg diagnostisert med keratokonjunktivitt og fikk foreskrevet å dryppe Ophthalmoferon og Vigamox sammen. Til å begynne med hadde jeg rødhet i øynene og lette smerter, men etter 5 dager forsvant alle symptomene. Under behandlingen ammet ikke babyen, matet etter fullføringen av kurset.

Produsent og form for frigjøring av legemidlet

I den russiske føderasjonen produseres Vigamox av Alcon Pharmaceuticals.

Frigjøringsform - øyedråper 5% - 3 og 5 ml i sterile flasker, som er pakket i en pappeske sammen med bruksanvisning.

Det er nødvendig å lagre midler på stedet, utilgjengelig for barn, ved en temperatur fra 3 til 26 °C.

Etter åpning oppbevares flasken i kjøleskapet i ikke mer enn 1 måned.

Gjennomsnittsprisen for 5 ml er 250 rubler.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Kontraindikasjoner for bruk av øyedråper er overfølsomhet eller intoleranse mot en av komponentene i stoffet, ammingsperioden og babyens alder opptil ett år.

Etter bruk av Vigamox kan både lokale og generelle bivirkninger oppstå:

brennende følelse, prikking;
fotofobi og tåreflåd;
smerte og kløe i øynene;
rødhet og blødning;
allergiske reaksjoner;
tørre øyne syndrom - en patologi der det ikke er tilstrekkelig produksjon av intraokulær væske;
systemiske bivirkninger - en metallisk smak i munnen, parestesi, hodepine, følelse av et fremmedlegeme i nesen og halsen, en reduksjon i hemoglobinnivået på bakgrunn av en økning i aminotransferaseverdier;
nedsatt synsskarphet - forekommer i sjeldne tilfeller.

Vigamox sine analoger

Det finnes en rekke medikamenter som om nødvendig kan erstatte Vigamox.

Normax. Virkestoffet er norfloxacin. Kontraindisert under graviditet og amming, samt barn under 18 år. Frigjøringsform - øyedråper, 5 ml. Gjennomsnittsprisen er 137 rubler.
Tobrex. Det tilhører bredspektret antibiotika, klassen av aminoglykosider. Det aktive stoffet er tobramycin, som forstyrrer permeabiliteten til bakteriecellemembranen og proteinsyntesen i den. Når det påføres lokalt, er den systemiske effekten av stoffet liten. Tilgjengelig i form av 3% øyedråper, 5 ml. Gjennomsnittsprisen er 200 rubler.

Tobrex har egenskaper som ligner på Vigamox.

L-Optic Rompharm. Den aktive ingrediensen, levofloxacin, blokkerer et av de viktigste bakterielle enzymene. Frigjøringsform - 0,5% øyedråper. Kontraindisert hos gravide kvinner og barn under 1 år. Gjennomsnittsprisen for en flaske på 5 ml er 150 rubler.
Ciprofarm er et antibakterielt middel fra fluorokinolongruppen med det aktive stoffet ciprofloksacin. Produsert i form av øyedråper i 3 ml flasker. Når den påføres lokalt, er virkningen begrenset til øyets vev og kroppsvæsker. Begravd i konjunktiva 1-2 dråper hver 8. time i 4 dager. Legemidlet er indisert for bruk fra fødselen. Bivirkninger er sjeldne (kan forårsake en lokal allergisk reaksjon). Gjennomsnittsprisen er 560 rubler.
- øyesalve eller dråper med virkestoffet ofloxacin. Indikasjoner er smittsomme og inflammatoriske sykdommer i det fremre delen av øyet. Brukes lokalt. Behandlingsforløpet - ikke mer enn 2 uker. Gjennomsnittsprisen på 5 ml dråper er 200 rubler.
- et antimikrobielt middel som inneholder pikoksidindihydroklorid som et aktivt stoff. Tilgjengelig i form av 0,05 % øyedråper. Den har en antiseptisk effekt og bekjemper bakteriell infeksjon i øynene hos både voksne og barn. Godkjent for bruk hos nyfødte. En 10 ml flaske koster i gjennomsnitt 350 rubler.

Tilbakemelding fra Vladimir fra Samara:

«For to uker siden hadde jeg konjunktivitt, påførte forskjellige antibakterielle dråper og påført salve. Etter en ukes behandling så det ut til at jeg følte meg bedre, men noen dager senere gjorde øynene vondt igjen, og purulent utflod dukket opp. Øyelegen diagnostiserte "bakteriell konjunktivitt" og foreskrev meg Vigamox - 2 dråper 5 ganger om dagen i 7 dager. Det har gått 2 uker nå og øynene mine er rene og gjør ikke vondt. Før jeg brukte stoffet brukte jeg mye penger på andre stoffer, men det var ingen effekt av dem. Og Vigamox koster halvparten så mye, og hjalp dobbelt så raskt. Nå anbefaler jeg det til alle vennene mine som har betente øyne.

Vigamox øyedråper er et effektivt og samtidig billig øyemiddel som brukes mot bakterielle øyeinfeksjoner. Den kan brukes til å behandle både voksne og barn. Bivirkningene er minimale. Det går bra med andre legemidler i kompleks terapi.

Vigamox øyedråper er et antibakterielt medikament som har et bredt spekter av virkning (fluorokinoloner) for lokal bruk i oftalmologi. Det har en bakteriedrepende effekt mot mange typer bakterier, inkludert streptokokker, stafylokokker, E. coli, patogener av salmonella, difteri, klamydia, samt stammer av mikroorganismer som er resistente mot virkningen av andre grupper av antibakterielle legemidler.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er tilgjengelig i form av gjennomsiktige gulgrønne dråper.

1 ml medisin inneholder:

viktigste aktive ingrediensen: 5,45 mg moxifloxacin (5 mg moxifloxacin)
Hjelpestoffer: borsyre, natriumklorid, natriumhydroksid, renset vann.

Produsert i flasker på 3 og 5 ml, som er pakket i plastdråpeflasker.

farmakologisk effekt

Vigamox har en effekt på slike grupper av patogener:

gram-positive (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae);
gram-negativ (Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Enterobacter cloacae, Escherichia coli);
atypisk (Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae).

microorganisms Morganella morganii Providencia stuartii Providencia rettgeri Klebsiella oxytoca Enterobacter aerogenes Bordetella pertussis Enterobacter agglomerans Enterobacter Intermedius Proteus mirabilis Proteus vulgaris , Bacteroides eggerthii, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Fusobacterium spp., Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Propionibacterium spp ., Clostridium perfringens, Cl. ramosum, Prevotella sp p, Caxiella burnettii, Legionella pneumophila) har vist følsomhet i in vitro-studier, men effekten og sikkerheten til disse infeksjonene er ikke bekreftet.

Effektiviteten til Vigamox moxifloxacin vil direkte avhenge av innholdet i blodet og vevet. Den bakteriedrepende konsentrasjonen i en liten mengde er nesten den samme som den minste hemmende konsentrasjonen. Resistens utvikles av mekanismer som inaktiverer cefalosporiner, makrolider, penicilliner, aminoglisosider, tetracykliner, og påvirker ikke de antibakterielle egenskapene til moxifloxacin. Det er ingen kryssresistens mellom moxifloxacin og de listede legemidlene.

Den plasmidmedierte utviklingsretningen for Vigamox-resistens ble heller ikke observert. Det er lav forekomst av resistens mot moxifloxacin. Studier har vist resultatene at utviklingen av resistens mot stoffet er langsom, på grunn av sekvensiell passasje av mutasjoner.

Moesifloxacin som en del av stoffet, med gjentatt eksponering for mikroorganismer i subminimale hemmende konsentrasjoner, øker ytelsen litt. Fluorokinolonpreparater viser kryssresistens når de interagerer med hverandre. Det finnes imidlertid grampositive og anaerobe mikroorganismer som er resistente mot andre fluorokinoloner og følsomme for moxifloxacin. Etter administrering trenger det i store mengder inn i den systemiske sirkulasjonen, det kan også trenge inn i morsmelk.

Indikasjoner for bruk Vigamox

Øyedråper er effektive:

i behandling av inflammatoriske sykdommer i de fremre delene av øyet, som er forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for moxifloxacin, inkludert keratitt, konjunktivitt, bygg, blefaritt, hornhinnesår, dacryocystitis;
til profylaktisk formål og behandling av betennelse i øynene, som er forårsaket av bakterier som følge av skader og kirurgiske inngrep på øynene.

Kontraindikasjoner

Vigamox øyedråper bør ikke tas i tilfelle overfølsomhet overfor hovedvirkestoffet og hjelpestoffene i legemidlet.

Bivirkninger

Lokale bivirkninger etter inntak av Vigamox kan være som følger: kløe, ubehag, tørre øyne, keratitt, subkonjunktival blødning, syn som i tåke. Ekstremt sjelden forekommer også slike bivirkninger: faryngitt, hodepine, bevissthetstap, respirasjonssvikt, Quinckes ødem. Hvis noen bivirkninger oppstår, bør stoffet stoppes umiddelbart.

Instruksjoner for bruk

Øyedråper har en rask og langvarig terapeutisk effekt. Medisinen vil begynne å virke innen 10-15 minutter etter inntak, varigheten av handlingen er omtrent 6-8 timer.

Metode og dosering

Øyedråper dryppes inn i det såre øyet 1 dråpe 3 ganger daglig.

Som regel bør bedring komme innen 5 dager etter inntak av Vigamox, men behandlingen bør fortsette i ytterligere 2 dager.

Hvis det ikke er noen bedring etter 5 dager, må du oppsøke lege. Kanskje diagnosen var feil og en ny behandling må velges. Varigheten av kurset vil avhenge av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Når hetten fjernes fra hetteglasset med Vigamox, er det forbudt å berøre pipettespissen for å utelukke muligheten for kontaminering av oppløsningen med mikrober. Behandling med dråper av nyfødte og barn er også svært effektiv, så bruken av stoffet er i samme dosering som for voksne.

Bruksanvisningen bemerker at Vigamox øyedråper kan tas ved behandling av barn og eldre uten dosejustering. Under behandling av infeksjoner i de fremre delene av øyet er bruk av myke kontaktlinser forbudt. Hvis klarheten i synet ble svekket etter at stoffet ble brukt, er det nødvendig å avstå en stund fra arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet, samt å kjøre et kjøretøy. Etter åpning skal flasken med øyedråper ikke oppbevares i mer enn 4 uker.

Vigamox for barn

Øyedråper kan gis til barn over 1 år. Dosene vil være lik de for en voksen.

Under graviditet og amming

Det er ingen bekreftede data om bruk av stoffet i løpet av svangerskapet og ammingen. Av denne grunn foreskrives Vigamox-dråper kun til en gravid kvinne når den forventede fordelen for moren oppveier de mulige risikoene for barnet. Legemidlet går over i morsmelk, og derfor må amming under behandling med Vigamox stoppes under hele behandlingsperioden. Under dyrestudier ble det funnet at moxifloxacin i en dose på 500 mg per kilo kroppsvekt per dag ikke har en teratogene effekt. Denne dosen er omtrent 21,7 tusen ganger høyere enn den anbefalte daglige dosen for mennesker. Studier har vist at det var en nedgang i fosterets kroppsvekt, samt en forsinkelse i utviklingen av skjelett og muskler. Ved en dose på 100 mg per 1 kg vekt per dag økte frekvensen av en reduksjon i veksten til et nyfødt dyr.

Overdose

En overdose av Vigamox minimerer den begrensede plassen i konjunktivalsekken. Hvis midlet ble administrert oralt tilfeldig, vil dette ikke forårsake forgiftning av kroppen. Hvis en for stor mengde av stoffet kommer inn i øynene, skyll umiddelbart med rikelig med varmt vann.

spesielle instruksjoner

Instruksjoner for bruk indikerer at behandlingen utføres til symptomene på sykdommen forsvinner helt. Varigheten av behandlingsforløpet kan bare foreskrives av den behandlende legen. Det bør huskes at selvmedisinering og overdose aldri vil være til nytte. Hvis Vigamox tas i lang tid, akkurat som når du tar andre antibakterielle legemidler, kan mikroorganismer som er resistente mot virkningen av legemidlet formere seg for mye. Hvis infeksjonen utvikler seg raskt, bør du umiddelbart konsultere en lege for valg av andre medisiner.

Interaksjon med andre legemidler

Det er ingen bekreftede resultater fra studier av interaksjonen mellom moxiflocacin når det tas sammen med andre legemidler. Signifikante kliniske legemiddelinteraksjoner av Vigamox med warfarin, orale prevensjonsmidler, digoksin, ranitidin, probenicid, glibenklamid er ikke observert.

Studier har vist at stoffet ikke hemmer CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9 eller CYP1A2 isoenzymer, så man kan si at stoffet ikke endrer de farmakokinetiske egenskapene til legemidler som metaboliseres av cytokrom P450 isoenzymer.

Innenlandske og utenlandske analoger

Følgende legemidler er analoger av øyedråper: Maxicin, Avelox, Moxifloxacin, Moxin, Signicef, Moflox, Moxifluor, Moxifur, Floxal, Tevalox, Betaciprol, Vitabact, Decametoxin, Oftalmol, Lofox, Okatsin, Oftadek, Normax, Okomistin, Cipro Ofta , Tsipromed , Uniflox, Signicef.

Til tross for at Vigamox har mange analoger, kan bare en øyelege erstatte stoffet, fordi hvert medikament inneholder både de viktigste aktive stoffene og hjelpestoffene, og kroppens reaksjon kan være den mest uforutsigbare.

Pris i apotek

Prisen på Vigamox øyedråper i ulike apotek kan variere betydelig. Dette skyldes bruk av billigere komponenter og prispolitikken til apotekkjeden.

Les den offisielle informasjonen om Vigamox øyedråper, bruksanvisningen inkluderer generell informasjon og et behandlingsregime. Teksten er kun gitt for informasjonsformål og er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning.