Strepsils med en varmende effekt bruksanvisning. Strepsils med en varmende effekt, sugetabletter. Instruksjoner for medisinsk bruk
Siste oppdatering av beskrivelsen av produsenten 30.09.2016
Filtrerbar liste
Aktivt stoff:
ATX
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
Sammensatt
Pastiller
1 fane.
aktivt stoff:
2,4-diklorbenzylalkohol
1,2 mg
amylmetakresol
0,6 mg
Hjelpestoffer: vinsyre - 26 mg; fargestoff antocyanin (E163) - 3,46 mg; plommesmak - 9,1 mg; kremaktig smak - 4,37 mg; smak med en varmende effekt - 0,52 mg; ingefærsmak - 2,08 mg; middels kjede triglyserider - 0,79 mg; sukkersirup (sukrose, vann) - 1384 mg; flytende dekstrose (dekstrose, oligo- og polysakkarider) (flytende glukose) - 1102 mg for å oppnå en tablett som veier 2,6 g
Beskrivelse av doseringsformen
Runde tabletter fra rød til lilla farge med en gravering av bokstaven "S" på begge sider av tabletten. Et hvitt belegg, ujevn farge, tilstedeværelsen av luftbobler i karamellmassen og en liten ujevnhet i kantene er tillatt.
farmakologisk effekt
farmakologisk effekt– antiseptisk.
Farmakodynamikk
Legemidlet har en antiseptisk effekt, er aktivt mot et bredt spekter av gram-positive og gram-negative mikroorganismer in vitro, har en antimykotisk effekt.
Indikasjoner for Strepsils ® med varmeeffekt
Symptomatisk behandling av smerter i munnhulen, svelget, strupehodet ved infeksjons- og inflammatoriske sykdommer: betennelse i mandlene, faryngitt, laryngitt (inkludert profesjonelle - hos lærere, talere, arbeidere i kjemisk industri og kullindustri), heshet, betennelse i munnslimhinnen og tannkjøtt (aftøs stomatitt, gingivitt, trost).
Under graviditet og under amming brukes legemidlet bare hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet. På tidspunktet for behandling bør slutte å amme.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner: utslett, brennende følelse og prikking i halsen, overfølsomhetsreaksjoner på komponentene i legemidlet er mulig.
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres eller andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene er notert, bør du umiddelbart informere legen din.
Interaksjon
Klinisk signifikante interaksjoner med andre legemidler er ikke identifisert. Kanskje samtidig bruk av stoffet med andre lokale antimikrobielle midler.
Dosering og administrasjon
lokalt. Anbefalt for voksne og barn over 6 år. Løs opp 1 flik. hver 2-3 time Voksne og barn over 12 år tar ikke mer enn 12 tabletter. innen 24 timer Barn fra 6 til 12 år tar ikke mer enn 8 tabletter. innen 24 timer Ikke overskrid den angitte dosen.
Behandlingsforløpet er 3 dager. Hvis symptomene vedvarer i mer enn 3 dager, bør du oppsøke lege.
Overdose
Symptomer: mulig overdose kan føre til gastrointestinalt ubehag (kvalme).
Behandling: symptomatisk, under medisinsk tilsyn.
spesielle instruksjoner
Ikke bruk stoffet i nærvær av økt individuell følsomhet for noen komponent som er en del av stoffet. Pasienter med diabetes bør ta hensyn til at hver tablett inneholder ca. 2,6 g sukker, som tilsvarer 0,22 XE.
Påvirkning på evnen til å kjøre mekanismer og en bil. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer, så vel som andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.
Utgivelsesskjema
Pastiller. 8 eller 12 tabletter. i en blisterpakning (PVC/PVDC/aluminiumsfolie). 1, 2 eller 3 bl. er innelukket i en papppakke eller en metallboks, eller en pose med emballasje laminert folie.
10 tab. for resorpsjon i et polypropylenrør med en polypropylenhette som gir kontroll over den første åpningen, med et tørkemiddel.
Produsent
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.
Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Storbritannia.
Representant i Russland/adresse for innlevering av krav: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Russland, Moskva, st. Kozhevnicheskaya, 14.
Oppbevaringsbetingelser for Strepsils ® med varmeeffekt
På et tørt sted, ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet for Strepsils ® med varmeeffekt
2 år. Tube: Bruk innen 3 måneder etter åpning.
Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Synonymer til nosologiske grupper
Kategori ICD-10
Synonymer av sykdommer i henhold til ICD-10
B37.0 Candidal stomatitt
Atrofisk oral candidiasis
Soppsykdommer i munnhulen
Soppinfeksjoner i munnen
Soppinfeksjons- og inflammatoriske sykdommer i munnhulen
Candidiasis i mage-tarmkanalen
Candidiasis i hud og slimhinner i munn og svelg
oral candidiasis
oral candidiasis
Candidiasis med lesjoner i hud og slimhinner
Candidiasis i munnslimhinnen
Candidiasis i slimhinnene
Candidiasis i slimhinner og hud
Candidiasis i slimhinnene i munnhulen og svelget
Candidiasis i slimhinnen i munnhulen og svelget
Mukokutan candidiasis i munnhulen
Mykotisk zaeda
Oral trost
Orofaryngeal candidiasis
Orofaryngeal candidiasis
Kronisk atrofisk oral candidiasis
Kronisk candidiasis i slimhinnene
J02 Akutt faryngitt
Betennelse i nasopharynx
Inflammatorisk sykdom i orofarynx
Inflammatorisk prosess i halsen
Smittsomme sykdommer i ØNH-organene
Halsbetennelse
Faryngitt
Akutt halsbetennelse
Faryngitt
Faryngolaryngitt
J04.0 Akutt laryngitt
Akutt katarral laryngitt
Akutt flegmonøs laryngitt
Lektors laryngitt
J31.2 Kronisk faryngitt
Atrofisk faryngitt
Inflammatorisk prosess i halsen
Hypertrofisk faryngitt
Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i svelget
Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i munnhulen og svelget
Halsbetennelse
Forverring av inflammatoriske sykdommer i svelget og munnhulen
Faryngitt kronisk
J35.0 Kronisk betennelse i mandlene
Angina kronisk
Inflammatoriske sykdommer i mandlene
Kronisk betennelse i mandlene
Tonsillar angina
Kronisk hypertrofisk tonsillitt
J37.0 Kronisk laryngitt
Kronisk atrofisk laryngitt
K05 Gingivitt og periodontal sykdom
Inflammatorisk tannkjøttsykdom
Inflammatoriske sykdommer i munnhulen
Gingivitt
Hyperplastisk gingivitt
Oral sykdom
Katarral gingivitt
Blødning fra tannkjøttet
Forverring av inflammatoriske sykdommer i svelget og munnhulen
Epstein cyster
Erytematøs gingivitt
Ulcerøs gingivitt
K12.0 Tilbakevendende oral afte
Aftøs stomatitt
Aftøs stomatitt
Afte
Afte fra munnslimhinnen
Bednara aphta
Sårdannelse i munnen
Sårdannelse i munnslimhinnen
Sårdannelse i munnslimhinnen
Tilbakevendende aftøs stomatitt
Aftøs stomatitt
R07.0 Sår hals
Sår hals
Skarpe smerter i halsen
Noen fakta om produktet:
Instruksjoner for bruk
Pris på nettapoteket: fra 177
Farmakologiske egenskaper
Strepsils med en varmende effekt er et anti-inflammatorisk antiseptisk medikament. Det er mye brukt i medisinsk praksis for behandling av smittsomme og bakterielle sykdommer i øvre luftveier i munn, svelg og svelg.
De aktive stoffene har en rettet, lokalbedøvende effekt, stopper betennelse i svelget, lindrer hevelse i halsen. Den myke omsluttende effekten av tablettene bidrar til å eliminere tett nese. På grunn av den oppvarmende effekten lindres irritasjon, smerte, hevelse og andre symptomer på halsinfeksjoner. Det er en behagelig følelse av myk varme.
Frigjøringsformen i form av pastiller gjør at stoffet kan forbli i cellene i de øvre luftveiene i lang tid. Aktive stoffer samhandler med proteinene til patogener, ødelegger strukturen deres, bestemmer den antiseptiske antibakterielle effekten av stoffet. Et bredt spekter av Gram-positive og Gram-negative patogene bakterier er mottakelige for Strepsils Warming Effect. Empirisk bevist soppdrepende effekt.
Pastiller gir rask og langvarig lindring av smerte og kløe. Det terapeutiske resultatet oppnås 15 minutter etter inntak av medisinen og varer i opptil tre timer.
Sammensetning og utgivelsesform
Legemidlet Strepsils med en varmende effekt er tilgjengelig i den farmakologiske formen av sugetabletter med smak av ingefær og plomme. Fargen på pillene kan variere fra skarlagensrød til plomme. Begge sider er gravert med den latinske bokstaven s.
Lollipops er pakket i plastblister med 12 slikker i konturceller. I rektangulær pappeske 2 blemmer pluss bruksanvisning. Det er en pakke i et polypropylenrør med en polypropylenhette, 10 tabletter er pakket i en slik beholder.
Indikasjoner for bruk:
Kompleks behandling av inflammatoriske infeksjonssykdommer i øvre luftveier.
Eliminering av symptomer på smerte og brennende følelse ved faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt.
Yrkesmessig laryngitt hos lærere, gruvearbeidere, kunngjørere.
Systemisk terapi av tannkjøtt- og munnhulesykdommer: stomatitt, gingivitt, etc.
Bivirkninger
Med forbehold om bruksanvisningen til legemidlet og instruksjonene fra legen eller apoteket, provoserer Strepsils med oppvarmingseffekt sjelden bivirkninger. Allergiske manifestasjoner i halsen i form av en følelse av brennende smerte, parestesi vises sjelden. Noen ganger medfører det å ta medisinen utslett, overfølsomhet overfor individuelle komponenter i tablettene er mulig.
I tilfelle av manglende overholdelse av den angitte dosen, på grunn av utseendet av bivirkninger, eller effekter som ikke er gitt i instruksjonene, må du slutte å ta medisinen og konsultere legen din.
Legemidlet påvirker ikke ytelsen til pasientene. Det er indikasjoner for bruk av sugetabletter av personer som trenger å kjøre bil eller bruke potensielt utrygt utstyr.
Kontraindikasjoner
Komponentene i sugetabletter er svært sikre. Når de resorberes, utfører de en lokal effekt, praktisk talt uten å trenge inn i blodet.
Ikke ta tabletter hos pasienter med overfølsomhet for stoffet, barn under 6 år. Det er kontraindisert for å behandle betennelsestilstander i organene i de øvre luftveiene med Strepsils med en oppvarmingseffekt for personer som har en forverring av magesår.
Forsiktig, bare i tilfelle av berettiget fordel for pasienten, bør gravide kvinner ta medisinen. Amming under behandlingen må stoppes.
Hos eldre pasienter er det ikke nødvendig å redusere dosen.
Metode og funksjoner for påføring
Det er vist at tabletter tas oralt, det vil si at de løses opp til en terapeutisk effekt oppnås i de øvre luftveiene og munnhulen. Instruksjonen anbefaler å ta 1 sugetablett med et intervall på 2-3 timer, og begrenser den daglige dosen til 8 tabletter. Varigheten av bruken av stoffet er 3 dager, hvis tilstanden ikke har blitt bedre etter denne perioden, bør du konsultere en lege. Det er ikke nødvendig å fortsette behandlingen i mer enn 5 dager, det er risiko for å utvikle en bakteriell eller soppinfeksjon på grunn av ubalanse i den mikrobielle floraen i munnhulen.
Suttetabletter forblir i munnen til de er helt oppløst; bør ikke tygges eller svelges hel; ta mellom måltidene. Som med andre lignende legemidler, bør posisjonen til sugeputene inne i munnen endres til de løses opp for å unngå fare for lokal irritasjon.
Påføring under graviditet
Produsenter har ikke utført studier på hastigheten på stoffskiftet hos gravide kvinner. Selv om effekten på kvinnen og fosteret ikke er studert, viser medisinsk praksis dens sikkerhet. Et unntak fra regelen er kun Strepsils Intensive tabletter. Oppskriften deres inkluderer farlige stoffer for en liten person som vokser under morens hjerte.
Retningslinjer for bruk av Strepsils med en oppvarmingseffekt har ingen direkte kontraindikasjon mot bruk av stoffet av kvinner i svangerskapet. Behandling av sår hals med Strepsils med en varmende effekt under fødsel bør skje under streng tilsyn av en spesialist. Bare en kvalifisert lege kan ta ansvar for å vurdere hensiktsmessigheten av å bruke medisinen og bestemme doseringen som er trygg for mor og foster.
Alkoholkompatibilitet
Som mange andre rusmidler bør de ikke kombineres med alkohol. Prøv å unngå å drikke alkohol mens du tar Strepsils Warming Effect. I motsetning til den populære myten om at alkohol "desinfiserer" halsen, er dette ikke sant. Alkoholholdige drikker irriterer slimhinnene i munnen og halsen, og forverrer tilstanden til sår hals.
Interaksjon med andre legemidler
Under studier av legemidlet ble det ikke funnet noen interaksjoner som var viktige for terapi med andre legemiddelstoffer. Bruk sammen med andre lokale antiseptika er tillatt.
Overdose
Det er ganske vanskelig å oppnå et overskudd av en sikker dose av legemidlet, selv om dosen er høyere enn angitt i instruksjonene, kan overdosetilstanden være asymptomatisk.
I sjeldne tilfeller kan det være manifestasjoner av ubehag i bukhulen, fordøyelseskanalen. For å eliminere tegn på overdose hos en pasient utføres symptomatisk terapi.
Analoger
Agisept, Anzibel, Lizak, Lizobakt, Rinza Lorsept, Septolete, Strepsils, Falimint og mange andre.
Hvordan lagre
Pastiller pakket i blister krever ikke spesiell oppmerksomhet til oppbevaringsforholdene. Det er nødvendig å oppbevare tablettene på et tørt sted borte fra barn, observere en 2-års egnethet og ikke krenke temperaturregimet under 25 grader Celsius.
Lollipops i et polypropylenrør med polypropylenhette må brukes innen 90 dager etter at emballasjen er åpnet.
Salgsbetingelser
Farmasøytiske nettverk selger piller uten resept fra lege.
Sammensatt
En pille Strepsils med en oppvarmingseffekt som veier 2,6 gram inkluderer:
1,8 mg aktive ingredienser i form av 1,2 mg diklorbenzylalkohol og 0,6 mg amylmetakresol.
2,5982 g hjelpestoffer i form av vinsyre, antocyanin (E 163), smaksstoffer "Plum", "Ingefær", "Creamy", smak med en varmende effekt, mellomkjedede triglyserider, sukkersirup, flytende dekstrose.
Hjelpestoffer:vinsyre 26 mg, antocyaninfargestoff (E163) 3,46 mg, plommesmak 9,1 mg, fløtesmak 4,37 mg, varmende smak 0,52 mg, ingefærsmak 2,08 mg, triglyserider med middels kjede 0,79 mg; sukkersirup [sukrose, vann] 1384 mg og flytende dekstrose [dekstrose, oligo- og polysakkarider] (flytende glukose) 1102 mg (for å oppnå en tablett som veier 2,6 g).
Beskrivelse:
Røde til lilla runde tabletter med bokstavgravering
S på begge sider av tabletten. Et hvitt belegg, ujevn farge, tilstedeværelsen av luftbobler i karamellmassen og en liten ujevnhet i kantene er tillatt.
Farmakoterapeutisk gruppe:Antiseptisk middel ATX:
R.02.A.A Antiseptika
Farmakodynamikk:
Legemidlet har en antiseptisk effekt, er aktivt mot et bredt spekter av gram-positive og gram-negative mikroorganismer
ivitro,
har en antimykotisk effekt.
Indikasjoner:
Symptomatisk behandling av smerter i munnhulen, svelget, strupehodet ved infeksjons- og inflammatoriske sykdommer: betennelse i mandlene, faryngitt, laryngitt (inkludert profesjonelle - hos lærere, talere, arbeidere i kjemisk industri og kullindustri), heshet, betennelse i munnslimhinnen og tannkjøtt (aftøs stomatitt, gingivitt, trost).
Kontraindikasjoner:
Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet; barns alder (opptil 6 år).
Forsiktig:
Graviditet, ammeperiode, bronkial astma.
Graviditet og amming:
Under graviditet og under amming brukes legemidlet bare hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet. På tidspunktet for behandling bør slutte å amme.
Dosering og administrasjon:
lokalt. Anbefalt for voksne og barn over 6 år. Løs opp en tablett hver 2-3 time. Voksne og barn over 12 år tar ikke mer enn 12 tabletter i løpet av 24 timer. Barn i alderen 6 til 12 år, ikke overskrid 8 tabletter i løpet av 24 timer. Ikke overskrid den angitte dosen.
Behandlingsforløpet er 3 dager. Hvis symptomene vedvarer i mer enn 3 dager, bør du oppsøke lege.
Bivirkninger:
Allergiske reaksjoner: utslett, brennende følelse og prikking i halsen, overfølsomhetsreaksjoner på komponentene i legemidlet er mulig.
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene er notert, bør du umiddelbart informere legen din.
Overdose:
Symptomer:en mulig overdose kan føre til ubehag fra mage-tarmkanalen - kvalme.
Behandling:symptomatisk under medisinsk tilsyn.
Interaksjon:
Ingen klinisk signifikante interaksjoner med andre legemidler er rapportert. Kanskje samtidig bruk av stoffet med andre lokale antimikrobielle midler.
Spesielle instruksjoner:
Ikke bruk stoffet i nærvær av økt individuell følsomhet for noen komponent som er en del av stoffet. Pasienter med diabetes bør ta hensyn til at hver tablett inneholder ca. 2,6 g sukker, som tilsvarer 0,22 XE (brødenheter).
Påvirkning på evnen til å kjøre transport. jfr. og pels.:
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer, så vel som andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.
Frigjøringsskjema / dosering:
Pastiller.
Pakke:
8 eller 12 tabletter i en PVC/PVDC/aluminiumsfolieblisterpakning. 1, 2 eller 3 blemmer legges i en pappeske, eller i en metallboks, eller i en pose med laminert emballasjefolie sammen med bruksanvisning.
10 pastiller i et polypropylenrør med en polypropylenhette som gir kontroll over den første åpningen, med et tørkemiddel. Bruksanvisning er plassert under etiketten.
Lagringsforhold:
Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C.
Hold stoffet utilgjengelig for barn.
Best før dato:
2 år.
Må ikke brukes etter utløpsdatoen.
Tube: Bruk innen 3 måneder etter åpning.
Strepsils med varmende effekt Strepsils
Ingrediens: Strepsils
En pastill inneholder: aktive stoffer: 2,4-diklorbenzylalkohol 1,2 mg, amylmetakresol 0,6 mg; hjelpestoffer: vinsyre 26 mg, fargestoff actocyanin (E163) 3,46 mg, plommesmak 9,1 mg, fløtesmak 4,37 mg, varmende smak 0,52 mg, ingefærsmak 2,08 mg, triglyserider med middels kjede 0,79 mg; sukkersirup [sukrose, vann] 1384 mg og flytende dekstrose [dekstrose, oligo- og polysakkarider] (flytende glukose) 1102 mg (for å oppnå en tablett som veier 2,6 g).
Beskrivelse Strepsils
Runde tabletter fra rød til lilla farge med en gravering av bokstaven S på 2 sider av tabletten. Tillatt hvitt belegg, ujevn farging, tilstedeværelse av luftbobler i karamellmassen og en liten ujevnhet i kantene.
Farmakologiske egenskaper Strepsils
Legemidlet har en antiseptisk effekt, er aktivt mot et bredt spekter av Gram-positive og Gram-negative mikroorganismer in vitro, og har en antimykotisk effekt.
Indikasjoner for bruk Strepsils
Symptomatisk behandling av smerter i munnhulen, svelget, strupehodet ved infeksjons- og inflammatoriske sykdommer: betennelse i mandlene, faryngitt, laryngitt (inkludert profesjonelle - hos lærere, talere, arbeidere i kjemisk industri og kullindustri), heshet, betennelse i munnslimhinnen og tannkjøtt (aftøs stomatitt, gingivitt, trost).
Strepsils kontraindikasjoner
Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet; barns alder (opptil 6 år).
Med omhu Strepsils
Graviditet, ammeperiode, bronkial astma.
Bruk under graviditet og under amming Strepsils
Under graviditet og under amming brukes legemidlet bare hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet. På tidspunktet for behandling bør slutte å amme.
Dosering og administrasjon Strepsils
lokalt. Anbefalt for voksne og barn over 6 år. Løs opp en tablett hver 2-3 time. Voksne og barn over 12 år tar ikke mer enn 12 tabletter i løpet av 24 timer. Barn i alderen 6 til 12 år, ikke overskrid 8 tabletter i løpet av 24 timer.Ikke overskrid den angitte dosen. Behandlingsforløpet er 3 dager. Hvis symptomene vedvarer i mer enn 3 dager, bør du oppsøke lege.
Bivirkninger Allergiske reaksjoner: utslett, brennende følelse og prikking i halsen, overfølsomhetsreaksjoner på komponentene i legemidlet er mulig. Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene er notert, bør du umiddelbart informere legen din.
Strepsils overdose
Symptomer: en mulig overdose kan føre til ubehag fra mage-tarmkanalen - kvalme. Behandling: symptomatisk under medisinsk tilsyn.
Interaksjon med andre legemidler Strepsils
Ingen klinisk signifikante interaksjoner med andre legemidler er rapportert. Kanskje samtidig bruk av stoffet med andre lokale antimikrobielle midler.
Spesielle instruksjoner Strepsils
Ikke bruk stoffet i nærvær av økt individuell følsomhet for noen komponent som er en del av stoffet. Pasienter med diabetes bør ta hensyn til at hver tablett inneholder ca. 2,6 g sukker, som tilsvarer 0,22 XE (brødenheter). Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy, mekanismer Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer, så vel som andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.
Slipp skjemaet Strepsils
Pastiller. 8 eller 12 tabletter i en PVC/PVDC/aluminiumsfolieblisterpakning. 1,2 eller 3 blemmer legges i en kartong, eller i en metallboks, eller i en pose med laminert emballasjefolie sammen med bruksanvisning.
10 pastiller i et polypropylenrør med en polypropylenhette som gir kontroll over den første åpningen, med et tørkemiddel. Bruksanvisning er plassert under etiketten.
Lagringsforhold Strepsils
Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C. Hold stoffet utilgjengelig for barn.
I et nettapotek Strepsils kan kjøpes med hjemlevering. Kvaliteten på alle produktene i vårt nettapotek, inkludert Strepsils, gjennomgår kvalitetskontroll av varer av våre pålitelige leverandører. Du kan kjøpe Strepsils på nettsiden vår ved å klikke på "Kjøp"-knappen. Vi vil gjerne levere deg Strepsils helt gratis til enhver adresse innenfor vårt leveringsområde.
Legemidlet har en antiseptisk effekt, er aktivt mot et bredt spekter av gram-positive og gram-negative mikroorganismer in vitro, og har en antimykotisk effekt.
Indikasjoner for bruk:
Symptomatisk behandling av smerter i munnhulen, halsen, strupehodet ved smittsomme og inflammatoriske sykdommer: betennelse i mandlene, faryngitt, laryngitt (inkludert profesjonelle - blant lærere, kunngjørere, arbeidere i kjemisk industri og kullindustri);
Heshet;
Betennelse i munnslimhinnen og tannkjøttet (aftøs stomatitt, gingivitt, trost).
lokalt. Anbefalt for voksne og barn over 6 år. Løs opp en tablett hver 2-3 time. Voksne og barn over 12 år Ikke ta mer enn 12 tabletter i løpet av 24 timer. Barn fra 6 til 12 år ikke overskrid 8 tabletter i løpet av 24 timer Ikke overskrid den angitte dosen.
Behandlingsforløpet er 3 dager. Hvis symptomene vedvarer i mer enn 3 dager, bør du oppsøke lege.
Bivirkning:
Allergiske reaksjoner: utslett, brennende følelse og prikking i halsen, overfølsomhetsreaksjoner på komponentene i legemidlet er mulig.
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene er notert, bør du umiddelbart informere legen din.
Overdose:
Ikke bruk stoffet i nærvær av økt individuell følsomhet for noen komponent som er en del av stoffet. Pasienter med diabetes bør ta hensyn til at hver tablett inneholder ca. 2,6 g sukker, som tilsvarer 0,22 XE (brødenheter).
Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy, mekanismer
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer, så vel som andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.
Søknad i barndommen
Det brukes til barn over 6 år.
Lagringsforhold:
Oppbevar stoffet utilgjengelig for barn, på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C.
Må ikke brukes etter utløpsdatoen. Tube: Bruk innen 3 måneder etter åpning.
