Hva hjelper terbinafin med? Terbinafinanaloger er effektive og trygge legemidler mot sopp. Spray for ekstern bruk

soppdrepende medikament

Aktivt stoff

Terbinafin (som hydroklorid) (terbinafin)

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Nettbrett hvit eller hvit med en gulaktig fargetone med skråkant og risiko.

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose 0,08 g, hyprolose (hydroksypropylcellulose) 0,025 g, kroskarmellosenatrium 0,08 g, kolloidalt silisiumdioksid 0,01 g, kalsiumstearat 0,005 g, laktosemonohydrat for å oppnå en tablett som veier 0,5 g.

7 stk. - cellulære konturpakninger (1) - pakker med papp.
7 stk. - cellulære konturpakninger (2) - pakker med papp.
7 stk. - cellulære konturpakninger (4) - pakker med papp.
10 deler. - cellulære konturpakninger (1) - pakker med papp.
10 deler. - cellulære konturpakninger (2) - pakker med papp.
10 deler. - cellulære konturpakninger (3) - pakker med papp.

farmakologisk effekt

Terbinafin er et allylamin som har et bredt spekter av aktivitet mot sopp som forårsaker hår og negler, inkludert dermatofytter. Ved lave konsentrasjoner har det en soppdrepende effekt på dermatofytter Trychophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, muggsopp (f.eks. Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis), gjær, hovedsakelig Candida albicans. Ved lave konsentrasjoner har terbinafin en soppdrepende effekt mot dermatofytter, muggsopp og enkelte dimorfe sopp. Aktivitet mot gjærsopp, avhengig av type, kan være soppdrepende eller soppdrepende.

Terbinafin hemmer spesifikt det tidlige stadiet av sterolbiosyntese i soppcellen. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær akkumulering av squalen, som fører til at soppcellen dør. Virkningen av terbinafin utføres ved å hemme enzymet squalene epoxidase i cellemembranen til soppen. Dette enzymet tilhører ikke cytokrom P450-systemet. Terbinafin påvirker ikke metabolismen av hormoner eller andre legemidler.

Når Terbinafin tas oralt, dannes konsentrasjoner av stoffet i hud, hår og negler, noe som gir en soppdrepende effekt.

Når det tas oralt, er det ikke effektivt i behandlingen av tinea versicolor forårsaket av Pityrosporum ovale, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Farmakokinetikk

Etter en enkelt dose terbinafin oralt i en dose på 250 mg, nås Cmax etter 2 timer og er 0,97 μg/ml. Halveringstiden er 0,8 timer, halveringstiden er 4,6 timer. Kommunikasjon med blodplasmaproteiner - 99%. Når det tas samtidig med mat, er dosejustering av legemidlet ikke nødvendig.

Terbinafin trenger raskt inn i huden og samler seg i talgkjertlene. Høye konsentrasjoner skapes i hårsekkene og håret, etter noen ukers bruk trenger det inn i negleplatene. Det akkumuleres i stratum corneum i huden (konsentrasjonen øker 10 ganger på dag 2 etter å ha tatt 250 mg, 70 ganger på dag 12) og negler (diffusjonshastigheten overstiger veksthastigheten til neglen) i konsentrasjoner som gir en soppdrepende effekt.

Terbinafin metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. T 1/2 er 16-18 timer. T 1/2 av terminalfasen er 200-400 timer Det utskilles hovedsakelig av nyrene (70%) som metabolitter, og også gjennom huden. Det er ingen bevis for akkumulering av stoffet i kroppen. Det tildeles med morsmelk. Det var ingen endringer i steady state plasmakonsentrasjonen av terbinafin avhengig av alder, men hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon kan det være en langsom eliminasjonshastighet av legemidlet, noe som fører til høyere blodkonsentrasjoner av terbinafin.

Indikasjoner

- soppsykdommer i hud og negler (onykomykose) forårsaket av Trychophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violacium), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) og Epidermophyton floccosum;

- mykoser i hodebunnen (trichophytosis, microsporia);

- alvorlig, utbredt dermatomycosis av glatt hud på stammen og ekstremiteter, som krever systemisk behandling;

- candidiasis i hud og slimhinner.

Kontraindikasjoner

- kronisk eller aktiv leversykdom;

- kronisk (CC mindre enn 50 ml / min);

- barns alder (opptil 3 år) og med en kroppsvekt på opptil 20 kg (for denne doseringsformen);

- laktasjonsperiode;

- laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;

- overfølsomhet overfor terbinafin eller andre komponenter i legemidlet.

Bør respekteres forsiktighet på:

- nyresvikt (med CC mer enn 50 ml / min);

- alkoholisme;

- undertrykkelse av benmargshematopoiesis;

- svulster;

- metabolske sykdommer;

- okklusive sykdommer i karene i ekstremitetene;

- Kutan lupus erythematosus eller systemisk lupus erythematosus.

Dosering

Voksne:

Inne, etter å ha spist. Vanlig dose: 250 mg en gang daglig.

Barn over 3 år:

Med en kroppsvekt på 20 til 40 kg- 125 mg 1 gang per dag.

Med en kroppsvekt på mer enn 40 kg- 250 mg 1 gang per dag.

Varigheten av behandlingsforløpet og doseringsregimet settes individuelt og avhenger av lokaliseringen av prosessen og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Onykomykose: Behandlingsvarigheten er i gjennomsnitt 6-12 uker. Hvis neglene på fingrene og tærne (med unntak av stortåen) er påvirket, eller hvis pasienten er ung, kan behandlingens varighet være mindre enn 12 uker. For en stortåinfeksjon er vanligvis et 3-måneders behandlingsforløp tilstrekkelig.

Noen pasienter med redusert neglevekst kan kreve en lengre behandlingsperiode.

Hudsoppinfeksjoner: varigheten av behandlingen for interdigital, plantar eller "sokk" lokalisering av infeksjonen er 2-6 uker; med mykoser av andre deler av kroppen: ben - 2-4 uker, torso - 2-4 uker; med mykoser forårsaket av sopp av slekten Candida - 2-4 uker; med soppinfeksjoner i hodebunnen forårsaket av sopp av slekten Microsporum - mer enn 4 uker.

Behandlingsvarigheten av soppinfeksjoner i hodebunnen er ca. 4 uker, ved infeksjon med Microsporum canis kan den være lengre.

Eldre pasienter stoffet er foreskrevet i samme doser som for voksne.

Pasienter med lever- eller nyresvikt- 125 mg 1 gang per dag.

Bivirkninger

Frekvens: svært ofte - mer enn 1/10, ofte - mer enn 1/100 og mindre enn 1/10, sjelden - mer enn 1/1000 og mindre enn 1/100, sjelden - mer enn 1/10000 og mindre enn 1 /1000, svært sjelden - mindre enn 1/10000, inkludert enkelttilfeller.

Fra fordøyelsessystemet: veldig ofte - en følelse av metthet i magen, tap av appetitt, dyspepsi, kvalme, magesmerter, diaré; sjelden - nedsatt leverfunksjon; svært sjelden - leversvikt, opp til døden.

Fra siden av de hematopoetiske organene: svært sjelden - nøytropeni, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni.

Allergiske reaksjoner: svært sjelden - anafylaktoide reaksjoner (inkludert angioødem).

Fra nervesystemet: ofte - hodepine; sjelden - et brudd på smak, inkludert ageusia.

Fra siden av huden: svært ofte - hudreaksjoner (inkludert utslett, urticaria); svært sjelden - Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, psoriasislignende utslett, forverring av eksisterende psoriasis, alopecia.

Fra muskel- og skjelettsystemet: veldig ofte - artralgi, myalgi.

Andre: svært sjelden - tretthet; kutan lupus erythematosus, SLE eller deres forverring.

Overdose

Symptomer: hodepine, svimmelhet, kvalme, oppkast, epigastriske smerter, hyppig vannlating, utslett.

Behandling: tiltak for å fjerne stoffet (mageskylling, inntak av aktivt kull); om nødvendig symptomatisk støttende terapi.

medikamentinteraksjon

Hemmer CYP2D6-isoenzymet og forstyrrer metabolismen av legemidler som trisykliske antidepressiva og selektive gjenopptakshemmere (for eksempel desipramin, fluvoksamin), betablokkere (metoprolol, propranolol), antiarytmika (flekainid, monotoroksidase B-inhibitorer, propafenon), for eksempel selegilin) og antipsykotika (f.eks. klorpromazin, haloperidol).

Legemidler som induserer cytokrom P450 isoenzymer (for eksempel) kan akselerere metabolismen og utskillelsen av terbinafin fra kroppen. Legemidler - hemmere av cytokrom P450 isoenzymer (for eksempel cimetidin) kan bremse metabolismen og utskillelsen av terbinafin fra kroppen. Ved samtidig bruk av disse preparatene kan dosejustering av terbinafin være nødvendig.

Mulig brudd på menstruasjonssyklusen mens du tar terbinafin og orale prevensjonsmidler.
Terbinafin reduserer koffeinclearance med 21 % og forlenger halveringstiden med 31 %. Påvirker ikke clearance av fenazon, digoksin, warfarin.

Når det kombineres med etanol eller legemidler som har en hepatotoksisk effekt, er det en risiko for utvikling av legemiddelindusert leverskade.

spesielle instruksjoner

Uregelmessig bruk eller tidlig avslutning av behandlingen øker risikoen for tilbakefall.

Varigheten av terapien kan også påvirkes av faktorer som tilstedeværelsen av samtidige sykdommer, tilstanden til neglene med onykomykose i begynnelsen av behandlingsforløpet.

Hvis det etter 2 ukers behandling av en hudinfeksjon ikke er noen forbedring i tilstanden, er det nødvendig å bestemme årsaken til sykdommen og dens følsomhet for stoffet på nytt.

Systemisk bruk ved onykomykose er kun berettiget i tilfelle av total skade på de fleste negler, tilstedeværelse av uttalt subungual hyperkeratose og ineffektivitet av tidligere lokal terapi.

Ved behandling av onykomykose observeres vanligvis en laboratoriebekreftet klinisk respons noen måneder etter mykologisk kur og seponering av behandlingen, på grunn av veksthastigheten til en sunn negl.

Fjerning av negleplater ved behandling av onykomykose i hendene i 3 uker og onykomykose i føttene i 6 uker er ikke nødvendig.

Ved leversykdom kan clearance av terbinafin reduseres. Under behandlingen er det nødvendig å overvåke aktiviteten til "lever" transaminaser i blodserumet.

I sjeldne tilfeller, etter 3 måneders behandling, oppstår kolestase og hepatitt. Hvis det er tegn på nedsatt leverfunksjon (svakhet, vedvarende kvalme, nedsatt appetitt, overdreven gulsott, mørk urin eller misfarget avføring), bør legemidlet seponeres.

Utnevnelsen av terbinafin hos pasienter med psoriasis krever forsiktighet, fordi. i svært sjeldne tilfeller kan terbinafin provosere frem en forverring av psoriasis.

Ved behandling med terbinafin bør generelle hygieneregler følges for å hindre muligheten for re-infeksjon gjennom undertøy og sko. I behandlingsprosessen (etter 2 uker) og på slutten av den, er det nødvendig å utføre soppdrepende behandling av sko, sokker og strømper.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Det er ingen data om effekten av Terbinafin på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer.

Graviditet og amming

Siden studier på sikkerheten til Terbinafin hos gravide kvinner ikke har blitt utført, bør legemidlet ikke administreres under graviditet.

Terbinafin skilles ut i morsmelk, så administrasjonen er kontraindisert under amming.

Søknad i barndommen

Kontraindisert hos barn under 3 år og som veier opptil 20 kg.

For nedsatt nyrefunksjon

Vilkår og betingelser for lagring

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25°C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

Kontraindikasjoner

Salve Terbinafin må utelukkende brukes til eksterne formål. Det aktive stoffet kommer inn i den systemiske sirkulasjonen i minimale doser som ikke er i stand til å forårsake alvorlige konsekvenser for kroppen. Av denne grunn er listen over kontraindikasjoner for bruk av stoffet ubetydelig:

tilstedeværelsen av allergiske reaksjoner på komponentene;
med kroniske patologier i leveren og nyrene;
med systemiske patologier i blodet, blodårene;
hos barn og ungdom opp til 12 år.

Terbinafin salve med forsiktighet under amming og amming. Hensiktsmessigheten, effektiviteten og muligheten for å bruke middelet avtales med mykologen.

Bivirkning

Med ekstern terapi indikerer anmeldelser om bruken av Terbinafin-salve fra neglesopp fraværet av negative konsekvenser. I sjeldne tilfeller observeres symptomer på lokal hudirritasjon:

følelse av alvorlig kløe, brennende;
tørrhet, peeling i behandlingsområdet;
utslett, rødhet, dermatitt.

Ved intoleranse mot den aktive komponenten er en allergisk reaksjon tillatt i form av hudødem, urticaria.

Med en sterk alvorlighetsgrad av symptomer stoppes behandlingen av medikamenter, erstattes av en annen.

Søknadsregler

Instruksjoner for bruk av salve Terbinafin fra soppen indikerer behovet for regelmessig og grundig behandling av det berørte området. Sammensetningen anbefales å påføres på problemområdet og omkringliggende friske vev. Prosessen med hudbehandling inkluderer flere stadier:

vask det infiserte området med varmt vann;
tørk med engangsservietter eller et håndkle;
påfør et tynt lag med salve og gni jevnt;
vent til produktet er fullstendig absorbert.

Bretter, interdigitale soner, bleieutslett er dekket med et lag med salve og dekket med gasbind på toppen. La kompressen stå over natten. Regelmessigheten av prosedyren er minst 1-2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er opptil 8 uker eller mer til fullstendig bedring. Deretter 7-14 dager påføres stoffet som forebygging av tilbakefall.

Påføring av Terbinafin salve for tåneglsopp:

føttene er nedsenket i en såpe- eller brus-saltløsning;
mykne negleplater og keratinisert neglebånd kuttes med saks;
neglen er forkortet så mye som mulig, kuttet av med en engangsfil;
den rengjorte neglesengen er dekket med et tynt lag med salve;
dekket med en bomullspinne.

Prosedyren utføres 1-2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er opptil 3-4 måneder eller mer til den infiserte neglen er fullstendig erstattet med en sunn negleplate.

På en lapp!
De første tegnene på bedring observeres innen 2-3 uker etter behandlingsstart. I fravær av en positiv reaksjon stoppes behandlingen, gjentatte hudprøver tas. Studien er utført for å fastslå soppkarakteren til sykdommen.

spesielle instruksjoner

Salve Terbinafin påføres regelmessig, systematisk, i samsvar med legens instruksjoner. For tidlig avslutning av behandlingen er ikke tillatt, noe som kan provosere re-infeksjon. I avanserte tilfeller av onykomykose er det tilrådelig å kombinere ekstern behandling med systemiske antimykotika. Muligheten for oral administrering av tabletter fra soppen vil avtales med legen.

Kostnad, analoger

Prisen på Terbinafine-krem i apotek varierer fra 150 til 250 rubler. avhengig av produsent og region. Fulle farmasøytiske ekvivalenter av stoffet er produkter med samme aktive stoff i sammensetningen. De mest populære analogene til Terbinafin salve:

Exifin, Terbix, ;
Atifin, Terbinol, Terbinox.

Som en del av Terbinafin tabletter inneholder aktivt stoff terbinafinhydroklorid , samt tilleggskomponenter: MCC, laktosemonohydrat, potetstivelse, talkum, primellose, aerosil, magnesiumstearat.

Krem Terbinafin inneholder aktiv ingrediens terbinafinhydroklorid , samt tilleggskomponenter: benzylalkohol, stearinsyre, destillert glyserol, vaselin, emulgator, vann, trietanolamin.

Salve inneholder en aktiv ingrediens terbinafinhydroklorid , samt tilleggskomponenter: metylparahydroksybenzoat, flytende parafin, polysorbat, natriumhydroksid, propylenglykol, vann.

Terbinafin spray inneholder en aktiv ingrediens terbinafinhydroklorid , samt tilleggskomponenter: vann, propylenglykol, etylalkohol.

Utgivelsesskjema

Det produseres flere former for denne medisinen, som brukes eksternt, samt tabletter for oral administrering:

Terbinafin tabletter 250 mg hver, i en pakning kan det være 7 eller 10 tabletter, tablettene er hvite eller gulhvite i fargen, med en risiko og en fasett;
krem for utvortes bruk 1%, hvit, homogen har en karakteristisk aroma;
salve;
sprøyte.

farmakologisk effekt

Terbinafin er et soppdrepende, soppdrepende legemiddel. Demonstrerer aktivitet til nesten alle typer sopp som kan påvirke menneskekroppen. I en liten konsentrasjon viser den en soppdrepende effekt på muggsopp, dermatofytter og noen typer dimorfe sopp. På gjærsopp er både soppdrepende og fungistatiske effekter mulig.

Dens terapeutiske effekt bestemmes av den destruktive effekten på soppcellemembranen, så vel som på grunn av den spesifikke hemmingen av squalene epoxidase (et enzym som er viktig for normal funksjon av soppcellemembranen).

Under påvirkning av Terbinafin er produksjonen stanset ergosterol , på grunn av mangelen som mengden squalen i soppcellen øker. Som et resultat oppstår inaktivering av alle enzymsystemer, og cellen dør.

Den aktive ingrediensen påvirker ikke cytokrom P450-systemet, derfor påvirker det ikke metabolismen av hormoner eller andre legemidler.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Når det tas oralt, absorberes det aktive stoffet raskt fra fordøyelseskanalen. Dens delvise metabolisme skjer i leveren, som et resultat reduseres biotilgjengeligheten til 40%. Matinntak påvirker bare i liten grad biotilgjengeligheten til legemidlet, så det er ikke nødvendig å justere dosen.

Den høyeste konsentrasjonen av stoffet i blodet observeres 2 timer etter at 250 mg tabletten ble tatt. 99 % av det aktive stoffet i blodet binder seg til plasmaproteiner.

Onycho- og epidermotropisme av stoffet er notert, det vil si dets største mengde (konsentrasjoner som er optimale for en terapeutisk effekt) akkumuleres i hår, hud, negler og også i subkutant vev.

I kroppen terbinafinhydroklorid biotransformert til metabolitter som ikke viser antifungal aktivitet. De fleste av dem skilles ut i urinen. Halveringstiden er 17 timer.

Det er ingen kumulering av Terbinafin når det tas. Effektiviteten er den samme for alle pasienter, uavhengig av personens alder. I nærvær av patologiske endringer i leveren og nyrene, kan biotransformasjonen av stoffet avta. Som et resultat øker konsentrasjonen i biologiske væsker og sirkulasjonsperioden til stoffet i blodet øker.

Når Terbinafin påføres lokalt, kommer ikke mer enn 5 % av den aktive ingrediensen inn i blodet.

Indikasjoner for bruk

I instruksjonene for indikasjoner for bruk av Terbinafin er det indikert at alle former for stoffet brukes til sykdommer som ble provosert gjærlignende ,sopp , i tillegg til dermatofytter .

Legemidlet i tabletter er indikert for bruk i sykdommer av soppopprinnelse, som ble forårsaket av dermatofytter av slekten Trichophyton (T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. Violaceum, T. rubrum, T. tonsurans), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, samt sopp av slekten Candida. Tabletter er foreskrevet for trichophytosis , mikrosporia , , epidermofytose , .

Som regel er Terbinafin-tabletter foreskrevet for vanlige og alvorlige symptomer. Samtidig, behandle tabletter er ineffektive.

Hva kremen, salven og sprayen er til, og om disse lokale midlene skal brukes, bør avgjøres av en spesialist.

Kremen skal som regel brukes mot soppsykdommer forårsaket av sopp. Candida, Microsporum canis, Trichophyton, Pityriasis, Epidermophyton floccosum.

Også salve og krem brukes til candidiasis, hudlesjoner provosert av dermatofytter, flerfarget lav.

Kontraindikasjoner

Bruk av medisiner i form av tabletter er kontraindisert ved slike sykdommer og tilstander:

leversykdom i kronisk eller aktiv form;
nyresvikt i kronisk form (CC mindre enn 50 ml / min);
pasientens alder er opptil tre år og vekten hans er opptil 20 kg;
laktoseintoleranse, mangel på laktase, glukose-galaktose malabsorpsjon;
amming;
høy følsomhet for komponentene i legemidlet.

Forsiktig Terbinafin-tabletter bør foreskrives til personer med kronisk nyresvikt (med glomerulær filtrasjonshastighet på mer enn 50 ml/min basert på Rehbergs test), hematopoietiske lidelser, , endokrine sykdommer, , vasokonstriksjon av ekstremitetene, svulster, systemisk og kutan lupus erythematosus.

Når du tar Terbinafin, bør det utføres en streng overvåking av lever- og nyrenes tilstand. Terbinafin eller Terbinafine Teva bør seponeres umiddelbart hvis følgende symptomer oppstår:

magesmerter;
kvalme;
tap av Appetit;
gulsott;
svakhet;
mørk urin;
lett kal.

Former av stoffet for lokal bruk bør ikke brukes ved overfølsomhet og allergi.

Relative kontraindikasjoner for bruk av slike legemidler er:

svulster;
alkoholisme;
lever- og nyresvikt;
endokrine sykdommer;
innsnevring av lumen av blodkar;
brudd på hematopoiesis;
pasientens alder er opptil 12 år.

Bivirkninger

Når du tar tabletter, kan pasienter oppleve følgende bivirkninger:

følelse av smerte og svakhet i den epigastriske regionen;
tap av Appetit;
kolestase;
smaksforstyrrelse;
allergiske reaksjoner;
kvalme;
en reduksjon i nivået av blodplater og nøytrofiler i blodet.

Ved topisk påføring kan det oppstå kløe, svie og hyperemi på stedene der midlet ble påført. Allergiske manifestasjoner kan utvikle seg i sjeldne tilfeller.

Bruksanvisning Terbinafin (metode og dosering)

Terbinafin tabletter, bruksanvisning

Varigheten av å ta tablettene bør bestemmes av legen, under hensyntagen til alvorlighetsgraden av sykdommen. Barn bør ta midlet etter måltider, dette bør gjøres en gang om dagen. Når du bestemmer en enkelt dose av stoffet, er det nødvendig å ta hensyn til barnets kroppsvekt.

Barn som veier mindre enn 20 kg får 62,5 mg av legemidlet, barn som veier 20 til 40 kg - 125 mg, barn som veier 40 kg og over - 250 mg

Voksne pasienter får 250 mg Terbinafine Teva eller Terbinafine tabletter én gang daglig eller 125 mg to ganger daglig.

fotsopp du må ta piller i 2 til 6 uker.

På candidiasis hud, dermatomycosis behandling av lemmer, bagasjerom, underben varer fra 2 til 4 uker.

På hodebunnsinfeksjoner behandlingen varer i 4 uker.

På onykomykose effektiv behandling av sykdommen er mulig hvis stoffet tas i 6 til 12 uker. Noen ganger, med forbehold om redusert neglevekst hos en pasient, kan behandlingen være lengre. Effekten vil bli registrert flere måneder etter fullføring av behandlingsforløpet.

Salve Terbinafin, bruksanvisning

Salve eller krem påføres de berørte områdene 1-2 ganger om dagen. Før du påfører produktet, må du rengjøre og tørke den berørte huden grundig. Det skal påføres i et tynt lag på de berørte områdene og på områdene ved siden av dem og gnies lett. Hvis pasienten under utviklingen av infeksjonen opplever bleieutslett, etter påføring av midlet, kan disse stedene dekkes med gasbind. Det anbefales å gjøre dette hvis salven eller kremen påføres om natten.

Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommen. På candidiasis hud, dermatomycosis lemmer, torso, ben, bør produktet påføres i 1-2 uker.

Under behandlingen versicolor - 2 uker.

Behandling fotsopp varer 2-4 uker.

På mykose av negleplatene midlet påføres innen 3-6 måneder.

Som regel reduseres kliniske manifestasjoner etter de første dagene med bruk av stoffet. Det bør huskes at med uregelmessig bruk av stoffet eller for tidlig avslutning av behandlingen, kan infeksjonen gjenopptas. Forutsatt at etter to ukers regelmessig bruk av Terbinafin, manifestasjonene av sykdommen ikke reduseres, bør du konsultere en lege og avklare diagnosen.

Sprayen brukes utvortes, den bør brukes 1-2 ganger daglig.

Overdose

Hvis en overdose av Terbinafin tabletter oppstår, kan pasienten oppleve utslett , kvalme , hodepine , kaste opp , svimmelhet , smerter i den epigastriske regionen, hyppig vannlating. Det er viktig å utføre en mageskylling, de praktiserer også mottak, symptomatisk behandling.

Det er ingen data om overdosering av legemidler i form av eksterne midler. Ved utilsiktet inntak av en salve eller krem kan kvalme, hodepine, svimmelhet og epigastriske smerter oppstå. I dette tilfellet utføres symptomatisk behandling, aktivert kull er indisert.

Interaksjon

Ved bruk av Terbinafin kan det være en effekt på clearance av legemidler i metabolismen som systemet er involvert i. cytokrom P450 . den tolbutamid , , .

Øker konsentrasjonen av H2-histaminblokkere i blodplasma.

Når det tas samtidig med etanol eller med legemidler som har en hepatotoksisk effekt, øker sannsynligheten for legemiddelindusert leverskade.

Salgsbetingelser

Tabletter utleveres på resept, aktuelle produkter - uten resept.

Lagringsforhold

Terbinafin bør oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader, utilgjengelig for barn.

Best før dato

Du kan lagre produktet i 2 år.

spesielle instruksjoner

Under behandlingen onykomykose i seks uker er det ikke nødvendig å fjerne negleplatene som er påvirket.

Det er viktig å vurdere at med uregelmessig bruk av stoffet og for tidlig avslutning av bruken, kan det oppstå et tilbakefall av sykdommen.

Behandlingsvarigheten med Terbinafin kan påvirkes av tilstedeværelsen av andre sykdommer hos pasienten.

Systemisk bruk av stoffet hos pasienter onykomykose det er tilrådelig bare med en total lesjon av de fleste negler, i nærvær av subungual hyperkeratose , samt i fravær av effekt etter lokal behandling.

Hos personer med leversykdom kan clearance av terbinafin være redusert.

I løpet av behandlingen bør indikatorer på aktiviteten til levertransaminaser i blodet overvåkes.

Mulig forekomst hepatitt A-virus og kolestase tre måneder etter behandlingsstart, men dette skjer kun i sjeldne tilfeller. Hvis pasienten har tegn som indikerer nedsatt leverfunksjon, kanselleres medikamentet.

Foreskriv stoffet forsiktig til pasienter som lider, da stoffet kan provosere en forverring av denne sykdommen.

Det er nødvendig å nøye observere alle regler for personlig hygiene under behandlingsprosessen for å forhindre re-infeksjon. Etter at behandlingen er fullført og under prosessen (to uker etter starten), er det nødvendig å praktisere soppdrepende behandling av sokker, strømper, sko.

Irritasjon kan provosere en krem eller salve Terbinafin, som er grunnen til at disse midlene ikke bør få komme inn i øynene. Hvis produktet kommer i øynene, skyll umiddelbart med rent vann. Hvis symptomene på irritasjon vedvarer, bør lege kontaktes.

Lokale former for midlet kan brukes til å behandle barn etter 12 års alder.

Under graviditet og amming

Under forskningen ble det ikke funnet noen teratogene egenskaper til virkestoffet. Terbinafin kan brukes under graviditet hvis den forventede fordelen er større enn den sannsynlige risikoen for fosteret. Siden den aktive ingrediensen skilles ut i melk, bør amming stoppes i behandlingsperioden.

Terbinafin er et soppdrepende legemiddel for systemisk og lokal bruk.

Slipp form og komposisjon

Terbinafin produseres i følgende doseringsformer:

Krem til utvortes bruk 1 %: homogen, hvit, med en karakteristisk lav lukt (10, 15, 30 g hver i aluminium- eller polymerrør, 1 rør i en kartong; 30 g hver i mørke glasskrukker, 1 krukke i en kartong eske);
Spray for ekstern bruk 1%: klar, fargeløs eller lys gul væske med en karakteristisk lukt av etanol; lett opalescens er tillatt (10 eller 20 g i hetteglass med mikrospray, 1 hetteglass i en pappeske);
Tabletter: hvite med gulaktig skjær eller hvite, med risiko og skråkant (0,25 g: 7, 10 stykker i blisterpakninger, 1-4, 5, 10 pakker i en kartong; 0,125 g: 7, 10 stk. blisterpakninger, 1-4 pakker i kartong, 14, 28, 50, 100 stk i polymerbokser, 1 boks i kartong).

Sammensetningen av 1 g krem for ekstern bruk inkluderer:

Hjelpekomponenter: benzylalkohol, tween 60 (polysorbat 6), sorbitanmonostearat, cetylalkohol, cetylpalmitat, natriumhydroksid, isopropylmyristat, renset vann.

Sammensetningen av 1 g spray for ekstern bruk inkluderer:

Aktivt stoff: terbinafin - 0,01 g (i form av hydroklorid);
Hjelpekomponenter: makrogol 400, povidon K17, propylenglykol, 95 % etanol, makrogolglycerylhydroksystearat, renset vann.

Sammensetningen av 1 tablett inkluderer det aktive stoffet: terbinafin - 0,125 eller 0,25 g (i form av hydroklorid).

Hjelpekomponenter til tabletter:

0,125 g: Primellose, hydroksypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, silisiumdioksid, kalsiumstearat;
0,25 g: mikrokrystallinsk cellulose, hydroksypropylcellulose (hyprolose), kroskarmellosenatrium, kolloidalt silisiumdioksid, kalsiumstearat, laktosemonohydrat.

Indikasjoner for bruk

Terbinafin i form av tabletter er foreskrevet for behandling av følgende sykdommer:

Sopplesjoner i hud og negler (onykomykose) forårsaket av Epidermophyton floccosum, Microsporum spp. (M. gypseum, M. canis) og Trychophyton spp. (T. mentagrophytes, T. rubrum, T. tonsurans, T. verrucosum, T. violacium);
Candidiasis i slimhinner og hud;
Alvorlig, utbredt dermatomycosis av glatt hud på stammen og ekstremiteter som krever systemisk behandling;
Mykose i hodebunnen (mikrosporia, trichophytosis).

Utad brukes Terbinafin i nærvær av følgende indikasjoner:

Soppinfeksjoner i huden, inkludert mykose i føttene ("sopp" i foten), inguinal epidermophytosis (tinea cruris), sopplesjoner i den glatte huden på kroppen (tinea corporis), forårsaket av dermatofytter som Trichophyton (inkludert T). mentagrophytes, T. rubrum, T. violaceum, T. verrucosum), Epidermophyton floccosum og Microsporum canis (behandling og forebygging);
Pityriasis versicolor forårsaket av Pityrosporum orbiculare (også kjent som Malassezia furfur);
Gjærinfeksjoner i huden, hovedsakelig forårsaket av slekten Candida, spesielt bleieutslett.

Kontraindikasjoner

Alle former for frigjøring av legemidlet er kontraindisert i nærvær av overfølsomhet overfor komponentene deres.

Ytterligere kontraindikasjoner for bruk av Terbinafin i form av tabletter er følgende sykdommer/tilstander:

leversykdom (aktiv eller kronisk);
Kronisk nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 50 ml per minutt);
Laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon;
Barns alder opptil 3 år og kroppsvekt opptil 20 kg;
Graviditet og amming.

Terbinafin krem er ikke foreskrevet til barn under 12 år (på grunn av mangel på tilstrekkelige data om effekt og sikkerhet ved bruk for denne aldersgruppen).

Alkoholisme;
Lever- og/eller nyresvikt (kreatininclearance større enn 50 ml per minutt);
Okklusive sykdommer i karene i ekstremitetene;
Hemming av benmargshematopoiesis;
Metabolske sykdommer;
svulster;
Kutan lupus erythematosus eller systemisk lupus erythematosus.

Påføringsmetode og dosering

Terbinafin tabletter tas oralt etter måltider.

Den vanlige daglige dosen er:

Voksne og barn over 3 år som veier mer enn 40 kg: 0,25 g;
Barn fra 3 år som veier mindre enn 40 kg: 0,125 g.

Hyppigheten av å ta Terbinafin er 1 gang per dag.

Varigheten av det terapeutiske kurset bestemmes individuelt basert på alvorlighetsgraden av sykdommen og lokaliseringen av prosessen:

Onykomykose: 6-12 uker (noen pasienter med redusert neglevekst kan trenge lengre behandling);
Interdigital, tålignende eller plantar lokalisering av infeksjon: 2-6 uker;
Mykoser av andre deler av kroppen (ben og bagasjerom), samt mykoser forårsaket av sopp av slekten Candida: 2-4 uker;
Mykose i hodebunnen forårsaket av sopp av slekten Microsporum: lengre enn 4 uker (hvis infisert med Microsporum canis, kan lengre behandling være nødvendig).

For eldre pasienter foreskrives Terbinafin uten dosejustering, for pasienter med nyre- eller leversvikt bør dosen reduseres med 2 ganger (0,125 g).

Terbinafin i form av en salve og spray påføres eksternt 1-2 ganger om dagen. Før du bruker stoffet, må de berørte områdene rengjøres og tørkes.

Kremen skal påføres den berørte huden og tilstøtende områder i et tynt lag og gni lett inn. Ved infeksjoner som er ledsaget av bleieutslett (i de interdigitale mellomrommene, lyskeregionen, mellom baken, under brystkjertlene), kan påføringsstedene for Terbinafin, spesielt om natten, dekkes med gasbind.

Gjennomsnittlig behandlingsvarighet og bruksfrekvensen av stoffet er:

Dermatomycosis av føttene, bena og bagasjerommet - 1 gang per dag i 1 uke;
Candidiasis i huden - 1-2 ganger om dagen i 1-2 uker;
Flerfarget frata - 2 ganger om dagen i 2 uker.

Som regel noteres en reduksjon i alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner i de første dagene av behandlingen. Ved uregelmessig bruk eller for tidlig avslutning av behandlingen er det risiko for tilbakefall av infeksjonen. Dersom bedring ikke oppstår etter 1-2 ukers behandling, er det nødvendig å verifisere diagnosen.

Bivirkninger

Når Terbinafin brukes oralt, er det mulig å utvikle lidelser fra noen kroppssystemer som manifesterer seg med forskjellige frekvenser (mer enn 1/10 - veldig ofte; mer enn 1/100 og mindre enn 1/10 - ofte; mer enn 1/ 1000 og mindre enn 1/100 - sjelden; mer enn 1/10000 og mindre enn 1/1000 - sjelden; mindre enn 1/10000, inkludert isolerte tilfeller - svært sjeldne):

Fordøyelsessystem: svært ofte - diaré, magesmerter, følelse av magefylde, dyspepsi, tap av appetitt, kvalme; sjelden - nedsatt leverfunksjon; svært sjelden - leversvikt, opp til døden;
Nervesystemet: ofte - hodepine; sjelden - et brudd på smak, inkludert ageusia;
Muskel- og skjelettsystemet: veldig ofte - myalgi, artralgi;
Hud: svært ofte - hudreaksjoner (inkludert utslett og urticaria); svært sjelden - toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom, forverring av eksisterende psoriasis, psoriasislignende utslett, alopecia;
Hematopoietiske organer: svært sjelden - agranulocytose, nøytropeni, pancytopeni, trombocytopeni;
Allergiske reaksjoner: svært sjelden - anafylaktoide reaksjoner (inkludert angioødem);
Annet: svært sjelden - tretthet; kutan lupus erythematosus, systemisk lupus erythematosus eller deres forverring.

Kløe, rødhet eller svie kan forekomme på påføringsstedene for Terbinafin i form av en krem. Det er også mulig å utvikle allergiske reaksjoner.

spesielle instruksjoner

Hvis det ikke er noen forbedring i tilstanden etter 2 uker med bruk av stoffet, anbefales det å bestemme patogenet og dets følsomhet for virkningen av Terbinafin på nytt.

Behandlingsvarigheten kan påvirkes av tilstedeværelsen av samtidige sykdommer, og i tilfelle onykomykose, tilstanden til neglene i begynnelsen av behandlingsforløpet.

Risikoen for tilbakefall øker ved uregelmessig bruk av Terbinafin eller tidlig avslutning av behandlingen.

Systemisk bruk av Terbinafin ved onykomykose er kun berettiget i tilfeller av alvorlig subungual hyperkeratose, total skade på de fleste negler og ineffektivitet av tidligere lokal behandling.

Ved leversykdom kan clearance av terbinafin reduseres. Under behandlingen er det nødvendig å overvåke aktiviteten til levertransaminaser i blodserumet.

I sjeldne tilfeller oppstår hepatitt og kolestase etter 3 måneders behandling med Terbinafin. Med utvikling av tegn på funksjonelle forstyrrelser i leveren (nedsatt appetitt, svakhet, vedvarende kvalme, gulsott, overdreven magesmerter, misfarget avføring eller mørk urin), bør legemidlet seponeres. Når man foreskriver et middel til pasienter med psoriasis, må man huske på at terapi kan føre til en forverring av sykdommen.

For å hindre re-smitte gjennom sko og undertøy under behandling, må generelle hygieneregler følges. Under behandlingen (etter 14 dager) og etter at den er fullført, bør soppdrepende behandling av strømper, sokker og sko utføres.

Terbinafinkrem er kun til ekstern bruk. Unngå kontakt med øynene da det kan forårsake irritasjon. I tilfelle av utilsiktet kontakt med stoffet med øynene, bør de umiddelbart vaskes med rennende vann, og med utviklingen av vedvarende irritasjonsfenomener, bør du konsultere en lege. Hvis allergiske reaksjoner oppstår, må stoffet seponeres.

medikamentinteraksjon

Terbinafin i form av tabletter hemmer isoenzymet CYP2D6 og kan forstyrre metabolismen av legemidler som antiarytmika (propafenon, flekainid), trisykliske antidepressiva og selektive serotonin-reopptakshemmere (fluvoxamin, desipramin), beta-propranol-blokkere, beta-propranololblokkere, legemidler (haloperidol, klorpromazin) og monoaminoksidase B-hemmere (selegilin).

Legemidler som induserer cytokrom P450 isoenzymer (for eksempel rifampicin) kan akselerere metabolismen og utskillelsen av terbinafin fra kroppen, og hemmere av cytokrom P450 isoenzymer (for eksempel cimetidin) kan bremse. Samtidig bruk med disse legemidlene kan kreve dosejustering av Terbinafin.

Når det kombineres med etanol eller legemidler med hepatotoksisk effekt, øker risikoen for utvikling av legemiddelindusert leverskade.

Ved samtidig administrering av Terbinafin og orale prevensjonsmidler er menstruasjonsuregelmessigheter mulig.

Vilkår og betingelser for lagring

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn.

Best før dato:

Tabletter - 3 år ved temperaturer opp til 25 ° C;
Krem for ekstern bruk - 2 år ved temperaturer opp til 25 ° C;
Spray for ekstern bruk - 2 år ved en temperatur på 2-20 ° C.

Et av de mest populære legemidlene i behandlingen av onykomykose er Terbinafin mot neglesopp. Dens fordel er nettopp at stoffet produseres i forskjellige doseringsformer, noe som i stor grad øker effektiviteten.

Behandling av neglesopp er forbundet med visse vanskeligheter, da det krever utholdenhet og tålmodighet. Hvis sopphudlesjoner kan kureres fullstendig på 6-8 uker, vil det ta mye mer tid å gjenopprette neglenes helse. I den komplekse terapien av onychomycosis (neglesopp) er medisiner med soppdrepende virkning i form av salver, kremer, lakk eller spray mye brukt. I avanserte tilfeller inkluderer behandlingen legemidler i tablettform, de ødelegger patogenene fra innsiden.

Terbinafin er et multifunksjonelt antifungalt middel med et bredt spekter av virkning. Den bekjemper effektivt nesten alle typer patogen mikroflora og brukes til mykoser av negler, hud, hodebunn og slimhinner.

Legemidlet tilhører gruppen allylaminer - soppdrepende midler, hvis virkning er rettet mot å blokkere syntesen av nye soppceller, noe som stopper deres reproduksjon og til slutt fører til døden. Den aktive aktive ingrediensen i stoffet - terbinafinhydroklorid bekjemper effektivt mugg, gjær, dimorfe sopp og dermatofytter.

Terbinafin produseres i en rekke doseringsformer, i form av salve, krem, spray og tabletter. 1 tablett av legemidlet inneholder 125 eller 250 mg av det aktive stoffet + hjelpekomponenter. 1 ml krem, salve eller spray inneholder 10 mg terbinafin + tilleggskomponenter.

Krem og salve (1%) er beregnet for utvortes bruk. De produserer preparater i aluminiumsrør med et volum på 15 og 30 g. Eksterne midler er en homogen, homogen masse av hvit farge med en liten, karakteristisk lukt.
Terbinafin tabletter (125 mg og 250 mg), hvite, pakket i 7 og 10 stykker i blisterpakninger.
Spray Terbinafin 1 % (løsning) produseres i 10 og 25 ml sprayflasker. Den klare løsningen har en lys gulaktig farge og en spesifikk lukt.

Terbinafin har en uttalt soppdrepende effekt og takler de fleste smittestoffer som forårsaker skade på hud, hår og negler. Prinsippet for dens handling er basert på å blokkere syntesen av steroler i soppcellen. Dette fører til mangel på et spesielt enzym, hvis mangel krenker integriteten til soppmembranene og fører til deres ødeleggelse. Samtidig samler det seg et soppgiftig stoff, squalen, i cellene, som forårsaker deres død.

Når det påføres eksternt, skaper stoffet en gjennomsiktig film på huden, hvorfra det aktive stoffet trenger inn i vevet. I dette tilfellet absorberes en liten mengde av stoffet (ikke mer enn 5%) i blodet, noe som kan føre til en viss systemisk effekt.

Når du tar tablettene oralt, absorberes stoffet raskt fra mage-tarmkanalen og skaper snart en høy konsentrasjon av det aktive stoffet i neglene og håret. I tillegg trenger terbinafin inn i det subkutane fettvevet. Det aktive stoffet er i stand til å samle seg i cellene i hud, hår, negler og opprettholde konsentrasjonen som er nødvendig for ødeleggelse av sopp. Dette forklarer den høye effektiviteten til stoffet.

Indikasjoner

Terbinafin brukes under følgende forhold:

soppspikerinfeksjoner (onykomykose);
mykoser i huden og hodebunnen;
alvorlige tilfeller av dermatomycosis som krever systemisk behandling;
candidiasis.

Terbinafinkrem for neglesopp kan brukes ikke bare til behandling, men også for å forebygge soppinfeksjoner i neglene. Legemidlet er uunnværlig for regelmessige besøk til steder med store folkemengder og et fuktig mikroklima som er gunstig for reproduksjon av sopp (badstuer, svømmebassenger, treningssentre). Bruken beskytter pålitelig mot penetrasjon av patogen mikroflora og reduserer risikoen for infeksjon til et minimum.

Hvis du har funnet tegn på en soppinfeksjon (endring i farge og struktur på neglen, sprøhet, delaminering, utseende av flekker og furer), bør du søke råd hos en hudlege så snart som mulig. Etter bekreftelse av diagnosen, vil spesialisten velge et behandlingsregime og anbefale den optimale formen for stoffet for deg.

Instruksjoner for bruk

Enhver variasjon av Terbinafin kan brukes til å behandle neglesopp, men avhengig av utgivelsesformen har metoden for bruk av stoffet noen forskjeller. For behandling av neglesopp er den mest egnede formen en spray og krem (salve).

Spray Terbinafin fra neglesopp bør påføres jevnt. Før du bruker stoffet, må de berørte neglene rengjøres og tørkes. Under behandlingen bør hudområder ved siden av neglen fanges opp. Dette vil bidra til å forhindre ytterligere spredning av infeksjonen. Det anbefales å bruke stoffet en gang om dagen.

Doseringen av det soppdrepende middelet og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen. I gjennomsnitt, med onykomykose, tar behandlingen fra 6 til 12 uker, avhengig av soppens plassering og alvorlighetsgraden av lesjonen. Med neglenes nederlag på fingrene kan restitusjon oppnås raskere, mens bruk av Terbinafin mot tåneglsopp tar opptil tre måneder, og i tilfeller der en sunn negl vokser veldig sakte, kan det være nødvendig med et lengre behandlingsforløp.

En merkbar forbedring er notert etter to uker med regelmessig bruk av stoffet. For å unngå re-infeksjon, under behandling, bør personlig hygiene følges strengt, sko bør desinfiseres, sengetøy bør skiftes og sokker bør skiftes daglig.

Terbinafin salve mot neglesopp. Før du påfører salven eller kremen, rengjøres og tørkes de berørte neglene. Legemidlet påføres i et tynt lag to ganger om dagen, og behandler i tillegg hudområdene ved siden av neglen. Medisinen skal gnis inn i huden med lette, massasjebevegelser. Ved alvorlige lesjoner skal salven påføres neglen i et tykt lag, dekke den med en gasbind og feste den med tape. Denne bandasjen kan stå over natten. Varigheten av behandlingen med denne formen av stoffet er den samme som når du bruker Terbinafin i form av en spray.

Med avanserte tilfeller av onychomycosis inkluderer den komplekse terapien et medikament i form av tabletter. Doseringen av stoffet og det optimale behandlingsregimet vil bli valgt av en spesialist. Ved behandling av barn beregnes dosen av stoffet avhengig av barnets alder og vekt. Voksne tar vanligvis 1 tablett (250 mg) en gang daglig. Bruk av Terbinafin til barn er kun tillatt fra 3 års alder. Med et barn som veier opptil 40 kg, er den optimale dosen 125 mg (1/2 tablett) en gang daglig. Med en kroppsvekt på mer enn 40 kg er dosen av stoffet den samme som for voksne pasienter - 250 mg en gang daglig. Terbinafin bør tas etter måltider.

Varigheten av behandlingen avhenger i stor grad av graden av skade på neglen og varierer fra 2 til 6 uker. Behandlingen kan ikke avbrytes, ellers vil sykdommen komme tilbake med tilbakefall. Hvis det oppstår bivirkninger, bør du umiddelbart informere legen din om det, som vil avgjøre muligheten for videre bruk av stoffet.

Terbinafin er et av få soppdrepende legemidler, hvis bruk gir en rask positiv trend. Forbedringen er merkbar etter en ukes regelmessig bruk. Men eksperter advarer om at ytre tegn på bedring er villedende, og hvis du slutter å ta stoffet på forhånd, vil symptomene på sykdommen komme tilbake. Derfor må du strengt følge alle anbefalingene fra legen og være sikker på å fullføre behandlingsforløpet.

Kontraindikasjoner

Terbinafin har en ganske imponerende liste over kontraindikasjoner. Disse inkluderer:

Overfølsomhet og individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
Perioden med graviditet og amming;
Kronisk nyresvikt;
leversykdom i den akutte fasen;
Onkologiske sykdommer;
Patologi av karene i underekstremitetene;
Laktoseintoleranse;
barns alder (opptil 3 år);
Kroppsvekt til et barn opptil 20 kg.

Det er absolutt kontraindisert å ta stoffet i tabletter mens du er beruset og med allergiske reaksjoner på terbinafin, ellers kan uforutsigbare livstruende reaksjoner utvikles.

Med ekstrem forsiktighet er Terbinafin foreskrevet for sykdommer forbundet med nedsatt blodpropp, med psoriasis, systemisk lupus erythematosus og funksjonsfeil i det endokrine systemet.

Kliniske studier rettet mot å studere effekten av terbinafinhydroklorid på fosteret har ikke blitt utført, som et resultat av at stoffet ikke er tillatt å brukes under graviditet. Det aktive stoffet er i stand til å trenge inn i morsmelk, derfor bør behandlingen med denne medisinen avbrytes under amming.

I noen tilfeller kan bruk av Tebinafin forårsake bivirkninger fra ulike organer og kroppssystemer. Behandling med eksterne former (salve, krem) er noen ganger ledsaget av en følelse av kløe, svie og rødhet i huden i bruksområdet. Leger forbinder slike symptomer med overfølsomhetsreaksjoner.

Å ta piller kan forårsake mer alvorlige symptomer:

Hodepine, svimmelhet;
Kvalme oppkast;
Hyppig urinering;
Tyngde i magen, magesmerter;
tap av Appetit;
Symptomer på urticaria, utseende av utslett;
Ledd- og muskelsmerter;
diaré.

Som du kan se, er listen over bivirkninger ganske imponerende, derfor bør Terbinafin-tabletter kun tas som anvist av en lege og med streng overholdelse av de angitte dosene.

Terbinafin bør foreskrives av en lege for å behandle en soppinfeksjon i neglene. Bare en spesialist kan velge den optimale doseringen og behandlingsregimet, tatt i betraktning mulige kontraindikasjoner. Ikke selvmedisiner, dette kan føre til uønskede komplikasjoner.

Terbinafin anbefales ikke å kombineres med antidepressiva, antipsykotika og arytmimedisiner. Hvis du bruker p-piller eller visse antimikrobielle midler, bør du fortelle legen din om dette, da i dette tilfellet bør dosen av Terbinafin reduseres.

Det foreskrevne behandlingsforløpet må fullføres, ellers er gjentatte tilbakefall av sykdommen mulig. Hvis det er kroniske sykdommer i indre organer (spesielt lidelser i lever og nyrer), bør behandlingen være under tilsyn av en lege. Legemidlet er uforenlig med inntak av alkohol eller stoffer med hepatoksisk effekt, dette truer med alvorlig leverskade.

Hvis allergiske reaksjoner eller bivirkninger oppstår, bør stoffet seponeres og en lege bør konsulteres for å justere påfølgende behandling.

Terbinafin-analoger for neglesopp

Mange pasienter er interessert i muligheten for å erstatte Terbinafin med andre legemidler. Dette stoffet har mange strukturelle analoger, og hvis det er visse kontraindikasjoner eller intoleranse mot denne medisinen, kan legen foreskrive det soppdrepende middelet Lamisil for ekstern bruk. I tillegg kan følgende legemidler anbefales som analoger av Terbinafin: