Hva er å donere blod for biokjemi. Hvorfor er en blodprøve foreskrevet for biokjemi. nukleinsyremolekyl

Denne typen laboratoriediagnostikk er kjent for nesten alle, leger foreskriver den først og fremst - som en rask og informativ metode for å vurdere helsestatus. Imidlertid vil en sjelden pasient, som mottar resultatene i hendene, være i stand til å tyde en lang liste med navn og tall. Og selv om ingen krever en grundig vurdering av alle disse egenskapene fra oss, er det leger for dette, det er fortsatt verdt å ha en generell ide om indikatorene målt under en biokjemisk blodprøve.

Biokjemisk blodprøve: hvorfor og når utføres den?

De fleste patologier i menneskekroppen påvirker sammensetningen av blodet. Ved å påvise konsentrasjonen av visse kjemiske eller strukturelle elementer i blodet, kan man trekke konklusjoner om tilstedeværelse og forløp av sykdommer. Dermed er en blodprøve "for biokjemi" foreskrevet for diagnose og behandlingskontroll. En viktig rolle spilles av en biokjemisk blodprøve i overvåking av graviditet. Hvis en kvinne føler seg normal, er han foreskrevet i første og tredje trimester, og med toksikose, trusselen om abort, klager på ubehag - oftere.

Forberedelse og gjennomføring av prosedyren

Å donere blod til biokjemi krever overholdelse av en rekke betingelser - ellers vil diagnosen være feil.

Blod for biokjemisk analyse tas på tom mage om morgenen - vanligvis mellom 8 og 11 for å oppfylle kravet om minst 8 timer, men ikke mer enn 12-14 timers sult. På kvelden og på prosedyredagen anbefales det å bare drikke vann fra drikke, unngå tung mat - spis nøytralt.
Det er nødvendig å sjekke med legen din om du bør ta en pause fra å ta medisiner og hvor lenge. Noen medisiner kan forvrenge analysedataene.
Du må slutte å røyke minst en time før testen. Alkoholinntaket stoppes en dag før studien.
Det anbefales å unngå fysisk og følelsesmessig stress på tampen av prosedyren. Når du ankommer et medisinsk anlegg, prøv å sitte stille i 10-20 minutter før blod tas.
Hvis du har blitt foreskrevet et kurs med fysioterapi, ble det utført noen instrumentell undersøkelse, det er sannsynligvis bedre å utsette prosedyren. Rådfør deg med legen din.

I tilfeller hvor det er nødvendig å oppnå laboratorieparametere i dynamikk, bør gjentatte studier utføres i samme medisinske institusjon og under lignende forhold.

Dechiffrere resultatene av en biokjemisk blodprøve: normen og avvikene

De ferdige resultatene gis til pasientene i form av en tabell, som indikerer hvilke tester som ble utført, hvilke indikatorer som ble oppnådd og hvordan de korrelerer med normen. Å tyde resultatene av en biokjemisk blodprøve kan gjøres ganske raskt og til og med på nettet, det eneste spørsmålet er spesialistenes arbeidsmengde og organiseringen av selve prosessen. I gjennomsnitt tar det 2-3 dager å motta en utskrift.

En analyse for blodbiokjemi kan utføres i henhold til en minimal eller avansert profil, avhengig av det kliniske bildet og legens resept. Minimumsprofilen i medisinske institusjoner i Moskva koster 3 000–4 000 rubler, den utvidede profilen koster 5 000–6 000 rubler. Når du sammenligner priser, vær oppmerksom på: blodprøvetaking fra en vene kan betales separat, kostnadene er 150–250 rubler.

En biokjemisk blodprøve er en av de mest populære forskningsmetodene for pasienter og leger. Hvis du tydelig vet hva en biokjemisk analyse fra en blodåre viser, kan du identifisere en rekke alvorlige plager i de tidlige stadiene, inkludert - viral hepatitt , . Tidlig påvisning av slike patologier gjør det mulig å bruke riktig behandling og kurere dem.

Sykepleieren samler blod for undersøkelse i flere minutter. Hver pasient må forstå at denne prosedyren ikke forårsaker ubehag. Svaret på spørsmålet om hvor blod tas fra for analyse er utvetydig: fra en vene.

Når vi snakker om hva en biokjemisk blodprøve er og hva som er inkludert i den, bør det bemerkes at de oppnådde resultatene faktisk er en slags refleksjon av kroppens generelle tilstand. Likevel, for å prøve å forstå på egen hånd om analysen er normal eller det er visse avvik fra normalverdien, er det viktig å forstå hva LDL er, hva er CPK (CPK - kreatinfosfokinase), for å forstå hva urea (urea), etc.

Generell informasjon om analyse av blodbiokjemi - hva det er og hva du kan lære ved å gjøre det, vil du motta fra denne artikkelen. Hvor mye det koster å gjennomføre en slik analyse, hvor mange dager det tar å få resultatene, bør du finne ut direkte i laboratoriet hvor pasienten har tenkt å gjennomføre denne studien.

Hvordan er forberedelsene til biokjemisk analyse?

Før du donerer blod, må du forberede deg nøye på denne prosessen. For de som er interessert i hvordan man passerer analysen riktig, må du ta hensyn til noen ganske enkle krav:

du trenger å donere blod bare på tom mage;
om kvelden, på tampen av den kommende analysen, kan du ikke drikke sterk kaffe, te, konsumere fet mat, alkoholholdige drikker (det er bedre å ikke drikke sistnevnte i 2-3 dager);
ikke røyk i minst en time før analysen;
en dag før testen bør du ikke trene noen termiske prosedyrer - gå til badstuen, badet, og en person bør ikke utsette seg for alvorlig fysisk anstrengelse;
du må ta laboratorietester om morgenen før medisinske prosedyrer;
en person som forbereder seg på analyse, etter å ha kommet til laboratoriet, bør roe seg litt, sitte i noen minutter og trekke pusten;
svaret på spørsmålet om det er mulig å pusse tennene før du tar tester er negativt: for å nøyaktig bestemme blodsukkeret, om morgenen før studien, må du ignorere denne hygieneprosedyren, og heller ikke drikke te og kaffe;
bør ikke tas før blodprøvetaking, hormonelle legemidler, diuretika, etc .;
to uker før studien må du slutte å ta medikamenter som påvirker lipider i blodet, spesielt statiner ;
skal du ta en full analyse på nytt må dette gjøres samtidig, laboratoriet må også være det samme.

Hvis en klinisk blodprøve ble utført, utføres dekodingen av indikatorene av en spesialist. Også tolkningen av indikatorer for en biokjemisk blodprøve kan utføres ved hjelp av en spesiell tabell, som indikerer de normale indikatorene for analyser hos voksne og barn. Hvis noen indikator avviker fra normen, er det viktig å ta hensyn til dette og konsultere en lege som kan "lese" alle resultatene som er oppnådd og gi sine anbefalinger. Om nødvendig er blodbiokjemi foreskrevet: en utvidet profil.

Tabell for avkoding av en biokjemisk blodprøve hos voksne

Indikator i studien	Norm
Protein totalt	63-87 g/l
Proteinfraksjoner: albuminer globuliner (α1, α2, γ, β)
Kreatinin	44-97 µmol per l - hos kvinner, 62-124 - hos menn
Urea	2,5-8,3 mmol/l
Urinsyre	0,12-0,43 mmol / l - hos menn, 0,24-0,54 mmol / l - hos kvinner.
totalt kolesterol	3,3-5,8 mmol/l
LDL	mindre enn 3 mmol per l
HDL	større enn eller lik 1,2 mmol per l - hos kvinner, 1 mmol per l - hos menn
Glukose	3,5-6,2 mmol per l
Bilirubin totalt	8,49-20,58 µmol/l
Bilirubin direkte	2,2-5,1 µmol/l
Triglyserider	mindre enn 1,7 mmol per l
Aspartataminotransferase (forkortet AST)	alaninaminotransferase - normen hos kvinner og menn - opptil 42 U / l
Alaninaminotransferase (forkortet ALT)	opptil 38 U/l
Gamma-glutamyl transferase (forkortet til GGT)	normale GGT-verdier - opptil 33,5 U / l - hos menn, opptil 48,6 U / l - hos kvinner.
Kreatinkinase (forkortet CK)	opptil 180 U/l
Alkalisk fosfatase (forkortet ALP)	opptil 260 U/l
a-amylase	opptil 110 E per liter
Kalium	3,35-5,35 mmol/l
Natrium	130-155 mmol/l

Dermed gjør en biokjemisk blodprøve det mulig å utføre en detaljert analyse for å vurdere funksjonen til indre organer. Dekoding av resultatene lar deg også "lese" hvilke makro- og mikroelementer, kroppen trenger. Blodbiokjemi lar deg gjenkjenne tilstedeværelsen av patologier.

Hvis du dechiffrerer de oppnådde indikatorene riktig, er det mye lettere å stille en diagnose. Biokjemi er en mer detaljert studie enn KLA. Tross alt tillater ikke å dechiffrere indikatorene for en generell blodprøve å få slike detaljerte data.

Det er svært viktig å gjennomføre slike studier med. Tross alt gir en generell analyse under graviditet ikke en mulighet til å få fullstendig informasjon. Derfor er biokjemi hos gravide foreskrevet som regel i de første månedene og i tredje trimester. I nærvær av visse patologier og dårlig helse, utføres denne analysen oftere.

I moderne laboratorier er de i stand til å gjennomføre en studie og dechiffrere de oppnådde indikatorene i flere timer. Pasienten får en tabell der alle data er angitt. Følgelig er det til og med mulig å uavhengig spore hvordan blodtall er normalt hos voksne og barn.

Både tabellen for dechiffrering av den generelle blodprøven hos voksne og biokjemiske analyser er dechiffrert under hensyntagen til pasientens alder og kjønn. Tross alt kan normen for blodbiokjemi, så vel som normen for en klinisk blodprøve, variere hos kvinner og menn, hos unge og eldre pasienter.

Hemogram - Dette er en klinisk blodprøve hos voksne og barn, som lar deg finne ut mengden av alle blodelementer, samt deres morfologiske egenskaper, forhold, innhold osv.

Siden blodbiokjemi er en kompleks studie, inkluderer den også leverprøver. Dechiffrering av analysen lar deg avgjøre om leverfunksjonen er normal. Leverparametere er viktige for å diagnostisere patologier til dette organet. Følgende data gjør det mulig å vurdere leverens strukturelle og funksjonelle tilstand: ALT, GGTP (GGTP-normen hos kvinner er litt lavere), alkalisk fosfatase, nivå og totalt protein. Leverprøver utføres når det er nødvendig for å etablere eller bekrefte diagnosen.

Kolinesterase er fast bestemt på å diagnostisere alvorlighetsgraden og tilstanden til leveren, så vel som dens funksjoner.

Blodsukker fast bestemt på å vurdere funksjonene til det endokrine systemet. Hva heter blodprøven for sukker, kan du finne ut direkte i laboratoriet. Sukkerbetegnelsen finner du på resultatarket. Hvordan defineres sukker? Det er betegnet med konseptet "glukose" eller "GLU" på engelsk.

Normen er viktig CRP , siden et hopp i disse indikatorene indikerer utviklingen av betennelse. Indeks AST indikerer patologiske prosesser forbundet med ødeleggelse av vev.

Indeks MID i en blodprøve bestemmes under en generell analyse. MID-nivået lar deg bestemme utviklingen, infeksjonssykdommer, anemi, etc. MID-indikatoren lar deg vurdere tilstanden til det menneskelige immunsystemet.

ICSU er en indikator på gjennomsnittlig konsentrasjon i . Hvis MCHC er forhøyet, er årsakene til dette på grunn av mangel eller folsyre , samt medfødt sfærocytose.

MPV - gjennomsnittsverdien av volumet av målt .

Lipidogram sørger for bestemmelse av indikatorer for total, HDL, LDL, triglyserider. Lipidspekteret bestemmes for å identifisere forstyrrelser i lipidmetabolismen i kroppen.

Norm blodelektrolytter indikerer det normale forløpet av metabolske prosesser i kroppen.

Seromucoid er en brøkdel av proteiner, som inkluderer en gruppe glykoproteiner. Når vi snakker om seromukoid - hva det er, bør det bemerkes at hvis bindevevet blir ødelagt, degradert eller skadet, kommer seromukoider inn i blodplasmaet. Derfor bestemmes seromukoider med det formål å forutsi utvikling.

LDH, LDH (laktatdehydrogenase) - dette er involvert i oksidasjon av glukose og produksjon av melkesyre.

Forskning på osteokalsin utføres for diagnose.

Analyse for ferritin (proteinkompleks, det viktigste intracellulære depotet av jern) utføres med mistanke om hemokromatose, kroniske inflammatoriske og infeksjonssykdommer, svulster.

Blodprøve for ASO viktig for å diagnostisere en rekke komplikasjoner etter en streptokokkinfeksjon.

I tillegg bestemmes andre indikatorer, samt andre undersøkelser (proteinelektroforese, etc.). Normen for en biokjemisk blodprøve vises i spesielle tabeller. Den viser normen for en biokjemisk blodprøve hos kvinner, tabellen gir også informasjon om normale indikatorer hos menn. Men likevel er det bedre å spørre en spesialist som vil tilstrekkelig vurdere resultatene i komplekset og foreskrive riktig behandling om hvordan man dechiffrerer en generell blodprøve og hvordan man leser dataene fra en biokjemisk analyse.

Avkoding av blodbiokjemi hos barn utføres av en spesialist som utpekte studien. For dette brukes også en tabell der normen for barn av alle indikatorer er angitt.

I veterinærmedisin er det også normer for biokjemiske blodparametre for hunder og katter - de tilsvarende tabellene indikerer den biokjemiske sammensetningen av dyreblod.

Hva noen indikatorer betyr i en blodprøve diskuteres mer detaljert nedenfor.

Protein betyr mye i menneskekroppen, da det tar del i dannelsen av nye celler, i transport av stoffer og dannelsen av humoral.

Sammensetningen av proteiner inkluderer 20 viktigste, de inneholder også uorganiske stoffer, vitaminer, lipid- og karbohydratrester.

Den flytende delen av blodet inneholder omtrent 165 proteiner, dessuten er deres struktur og rolle i kroppen forskjellig. Proteiner er delt inn i tre forskjellige proteinfraksjoner:

globuliner (al, a2, p, y);
fibrinogen .

Siden produksjonen av proteiner hovedsakelig skjer i leveren, indikerer nivået deres dens syntetiske funksjon.

Hvis det utførte proteinogrammet indikerer at det er en reduksjon i totalt protein i kroppen, er dette fenomenet definert som hypoproteinemi. Et lignende fenomen oppstår i følgende tilfeller:

med proteinsult - hvis en person observerer en viss, praktiserer vegetarisme;
hvis det er økt utskillelse av protein i urinen - med nyresykdom,;
hvis en person mister mye blod - med blødning, tunge perioder;
i tilfelle av alvorlige brannskader;
med eksudativ pleuritt, eksudativ, ascites;
med utvikling av ondartede neoplasmer;
hvis proteindannelsen er svekket - med hepatitt;
med en reduksjon i absorpsjon av stoffer - med kolitt, enteritt, etc.;
etter langvarig bruk av glukokortikosteroider.

Økte nivåer av protein i kroppen hyperproteinemi . Det er en forskjell mellom absolutt og relativ hyperproteinemi.

Den relative økningen i proteiner utvikler seg i tilfelle tap av den flytende delen av plasmaet. Dette skjer hvis du er bekymret for konstant oppkast, med kolera.

En absolutt økning i protein er notert hvis det er inflammatoriske prosesser, multippelt myelom.

Konsentrasjonen av dette stoffet endres med 10% med en endring i kroppsposisjon, så vel som under fysisk anstrengelse.

Hvorfor endres konsentrasjonen av proteinfraksjoner?

Proteinfraksjoner - globuliner, albuminer, fibrinogen.

Standard bioanalyse av blod involverer ikke bestemmelse av fibrinogen, som gjenspeiler prosessen med blodpropp. - analyse der denne indikatoren bestemmes.

Når økes nivået av proteinfraksjoner?

Albuminnivå:

hvis væsketap oppstår under smittsomme sykdommer;
med brannskader.

Α-globuliner:

ved systemiske sykdommer i bindevevet ( , );
med purulent betennelse i akutt form;
med brannskader i restitusjonsperioden;
hos pasienter med glomerulonefritt.

β-globuliner:

med hyperlipoproteinemi hos personer med diabetes,;
med et blødende sår i magen eller tarmene;
med nefrotisk syndrom;
kl.

Gamma globuliner er forhøyet i blodet:

med virale og bakterielle infeksjoner;
med systemiske bindevevssykdommer (revmatoid artritt, dermatomyositt, sklerodermi);
med allergi;
med brannskader;
med helminthic invasjon.

Når senkes nivået av proteinfraksjoner?

hos nyfødte på grunn av underutvikling av leverceller;
med lunger;
under graviditet;
med leversykdommer;
med blødning;
i tilfelle akkumulering av plasma i kroppshulene;
med ondartede svulster.

I kroppen skjer ikke bare konstruksjon av celler. De brytes også ned, og nitrogenholdige baser akkumuleres samtidig. Dannelsen deres skjer i den menneskelige leveren, de skilles ut gjennom nyrene. Derfor, hvis indikatorene nitrogenmetabolisme forhøyet, er det sannsynligvis et brudd på funksjonene til leveren eller nyrene, samt overdreven nedbrytning av proteiner. De viktigste indikatorene for nitrogenmetabolisme - kreatinin , urea . Mindre vanlig bestemmes ammoniakk, kreatin, restnitrogen og urinsyre.

Urea

glomerulonefritt, akutt og kronisk;
forgiftning med forskjellige stoffer - dikloretan, etylenglykol, kvikksølvsalter;
arteriell hypertensjon;
krasj syndrom;
polycystisk eller nyrer;

Årsaker til nedgraderingen:

økt urinproduksjon;
innføring av glukose;
leversvikt;
reduksjon i metabolske prosesser;
sult;
hypotyreose.

Kreatinin

Årsaker til økningen:

nyresvikt i akutte og kroniske former;
dekompensert;
akromegali;
muskeldystrofi;
brannskader.

Urinsyre

Årsaker til økningen:

leukemi;
vitamin B-12 mangel;
akutte infeksjonssykdommer;
Wakez sykdom;
leversykdom;
alvorlig diabetes mellitus;
patologi av huden;
karbonmonoksidforgiftning, barbiturater.

Glukose

Glukose regnes som den viktigste indikatoren på karbohydratmetabolisme. Det er hovedenergiproduktet som kommer inn i cellen, siden cellens vitale aktivitet avhenger av oksygen og glukose. Etter at en person har tatt mat, kommer glukose inn i leveren, og der blir det utnyttet i formen glykogen . De kontrollerer disse prosessene i bukspyttkjertelen - og glukagon . På grunn av mangel på glukose i blodet utvikles hypoglykemi, overskuddet indikerer at hyperglykemi oppstår.

Brudd på konsentrasjonen av glukose i blodet forekommer i følgende tilfeller:

hypoglykemi

med langvarig faste;
i tilfelle nedsatt absorpsjon av karbohydrater - med, enteritt, etc .;
med hypotyreose;
med kroniske leverpatologier;
med insuffisiens av binyrebarken i kronisk form;
med hypopituitarisme;
i tilfelle en overdose av insulin eller hypoglykemiske legemidler tatt oralt;
med insulom, meningoencefalitt, .

hyperglykemi

med diabetes mellitus av den første og andre typen;
med tyrotoksikose;
i tilfelle tumorutvikling;
med utvikling av neoplasmer i binyrebarken;
med feokromocytom;
hos personer som praktiserer behandling med glukokortikoider;
kl ;
med skader og svulster i hjernen;
med psyko-emosjonell opphisselse;
hvis karbonmonoksidforgiftning har oppstått.

Spesifikke fargede proteiner er peptider som inneholder et metall (kobber, jern). Disse er myoglobin, hemoglobin, cytokrom, ceruloplasmin, etc. Bilirubin er sluttproduktet av nedbrytningen av slike proteiner. Når eksistensen av en erytrocytt i milten slutter, produseres bilirubin på grunn av biliverdinreduktase, som kalles indirekte eller fri. Dette bilirubinet er giftig, så det er skadelig for kroppen. Men siden det raskt binder seg til blodalbuminer, oppstår ikke forgiftning av kroppen.

Samtidig, hos personer som lider av skrumplever, hepatitt, er det ingen sammenheng med glukuronsyre i kroppen, så analysen viser et høyt nivå av bilirubin. Deretter binder indirekte bilirubin seg til glukuronsyre i levercellene, og det blir til konjugert eller direkte bilirubin (DBil), som ikke er giftig. Det høye nivået er notert på Gilberts syndrom , biliær dyskinesi . Hvis leverprøver utføres, kan transkribering av dem vise et høyt nivå av direkte bilirubin hvis levercellene er skadet.

Revmatiske prøver

Revmatiske prøver - en omfattende immunkjemisk blodprøve, som inkluderer en studie for å bestemme revmatoidfaktoren, en analyse av sirkulerende immunkomplekser og bestemmelse av antistoffer mot o-streptolysin. Reumoprober kan utføres uavhengig, så vel som som en del av forskningen som sørger for immunkjemi. Reumoprober bør utføres hvis det er plager på smerter i leddene.

konklusjoner

Dermed er en generell terapeutisk detaljert biokjemisk blodprøve en svært viktig studie i den diagnostiske prosessen. For de som ønsker å gjennomføre en komplett utvidet BH-blodprøve eller UAC i en poliklinikk eller i et laboratorium, er det viktig å tenke på at et visst sett med reagenser, analysatorer og andre enheter brukes i hvert laboratorium. Følgelig kan normene for indikatorer variere, noe som må tas i betraktning når du studerer hva en klinisk blodprøve eller biokjemiresultater viser. Før du leser resultatene, er det viktig å sørge for at standardene er angitt på skjemaet som utstedes i den medisinske institusjonen for å dechiffrere testresultatene riktig. Normen for KLA hos barn er også angitt i skjemaene, men legen bør vurdere resultatene.

Mange er interessert i: en blodprøve skjema 50 - hva er det og hvorfor ta det? Dette er en analyse for å fastslå hvilke antistoffer som er i kroppen hvis den er infisert. F50-analyse gjøres både ved mistanke om hiv og for å forebygge hos en frisk person. Det er også verdt å forberede seg skikkelig til en slik studie.

Blodkjemi- Dette er en laboratorieforskningsmetode som gjør det mulig, basert på måling av visse parametere, å få en ide om metabolismens tilstand (proteiner, karbohydrater, fett), samt arbeidet til ulike indre organer. Denne analysen er informativ og svært pålitelig. Basert på resultatene av analysen kan spesialister få en ide om funksjonen til nyrene, leveren, galleblæren, bukspyttkjertelen og noen andre organer, samt identifisere mangelen på sporstoffer og vitaminer. En biokjemisk blodprøve brukes i gastroenterologi, terapi, urologi, kardiologi, gynekologi og andre områder av medisin.

Når er en biokjemisk blodprøve foreskrevet?

Blodkjemi Blodkjemi Legen kan foreskrive en biokjemisk blodprøve i følgende tilfeller:

for å oppdage patologi. En biokjemisk blodprøve kan bidra til å etablere abnormiteter i arbeidet til et bestemt organ, selv om det ikke er noen symptomer. Derfor anbefaler leger å gi blod til biokjemianalyse to ganger i året som en del av en screeningundersøkelse. Dette vil tillate å oppdage sykdommer på et tidlig stadium, noe som i stor grad vil lette deres etterfølgende behandling. De identifiserte endringene i den kjemiske sammensetningen indikerer en ugunstig situasjon og indikerer behovet for medisinsk intervensjon.
For å avklare diagnosen. Resultatene av en biokjemisk blodprøve gjør det mulig å klargjøre sykdomsbildet og er et nødvendig tillegg til undersøkelsesdata og pasientklager.
For å overvåke behandlingsforløpet og sykdomsforløpet. For dette formål er biokjemianalyse foreskrevet for sykdommer i indre organer (nyrer, lever, bukspyttkjertel), forgiftning av kroppen.

Indikatorer for en biokjemisk blodprøve: norm og avvik. Dechiffrere en biokjemisk blodprøve

De nødvendige indikatorene for biokjemisk analyse bestemmes av den behandlende legen. Settet med indikatorer kan avhenge av sykdommens natur og pasientens tilstand. Standard biokjemisk analyse inkluderer følgende hovedindikatorer:

totalt protein er den totale konsentrasjonen av proteiner. Norm - 65-85 g / l. En økt verdi av denne indikatoren kan indikere en smittsom sykdom, revmatisme eller kreft. En lavere verdi kan indikere lever-, tarm-, nyre- eller kreftsykdom;
glukose. Normen er 3,5-6,5 mmol / l. En økt verdi av denne indikatoren indikerer en trussel;
urea er et nedbrytningsprodukt av proteiner. Normen er -1,7-8,3 mmol / l. Et forhøyet nivå av urea indikerer et brudd i arbeidet med nyrene, urinveiene, kan indikere hjertesvikt, blødning eller svulster. En kortvarig økning i nivået av urea kan være et resultat av intens fysisk anstrengelse.
kolesterol er en del av fettmetabolismen. Normen for totalt kolesterol er 3,5-5,7 mmol / l. En økt verdi av indikatoren indikerer risikoen for sykdommer i det kardiovaskulære systemet, åreforkalkning eller leversykdom. Totalt kolesterol består av tre indikatorer - VLDL (svært lav tetthet lipoprotein), LDL (lav tetthet lipoprotein) og HDL (high density lipoprotein). Lipoproteiner med svært lav tetthet og lav tetthet avsettes i plakk på veggene i blodårene og bidrar til utviklingen av aterosklerose. Lipoproteiner med høy tetthet, tvert imot, bidrar til hemming av aterosklerose, og "trekker" kolesterol fra plakk. Normale verdier: for LDL -<0,9 ммоль/л; для ЛПВП - >0,09 mmol/l.
bilirubin- et pigment dannet som et resultat av nedbrytningen av hemoglobin. Norm: total bilirubin - 3,4-20,5 µmol / l. En økt verdi av indikatoren kan være forårsaket av hepatitt, levercirrhose og forgiftning. Direkte bilirubin (normalt): 0-8,6 µmol/L.

Også blant indikatorene er:, AlAT (enzymer produsert av leveren), kreatinin, triglyserider, fosfor, natrium, urinsyre, magnesium, lipase, natrium, kalsium, kalium og mange andre.

Forberedelse til en biokjemisk blodprøve

For at resultatene av analysen skal være nøyaktige, bør du donere blod til biokjemi på tom mage. Det er best å gjøre dette om morgenen. Hvis dette ikke fungerer om morgenen, bør du planlegge slik at før du donerer blod for analyse, ikke spis eller drikk annet enn vann i minst 6 timer.

På tampen av analysen bør du ikke spise fet mat og drikke alkohol. Det anbefales å ikke røyke i en time før du tar testen.

Hvis du tar noen medisiner, vennligst informer legen din. Hvis medisinen ikke kan avbrytes, kan studien måtte utsettes.

Umiddelbart før testen er det tilrådelig å sette seg ned og hvile i 10-15 minutter for å utelukke påvirkning av fysisk og følelsesmessig stress på resultatene av forskningen.

Hvor å ta en biokjemisk blodprøve i Moskva?

Du kan ta en biokjemisk blodprøve raskt og uten kø hos JSC "Family Doctor". Du kan ta en biokjemisk analyse på hvilken som helst av våre klinikker, og velge den som ligger i området av Moskva du trenger. Hvis du trenger resultatene av analysen snarest, ta en biokjemisk blodprøve i CITO-modus. Tester i CITO-modus kan tas på poliklinikk nr. 15. Her kan du ta en biokjemisk blodprøve i helger og ferier.

Sykehuspasienter og deres pårørende er ganske ofte interessert i hva biokjemi er. Dette ordet kan brukes i to betydninger: som en vitenskap og som en betegnelse på en biokjemisk blodprøve. La oss vurdere hver av dem.

Biokjemi som vitenskap

Biologisk eller fysiologisk kjemi - biokjemi er en vitenskap som studerer den kjemiske sammensetningen av cellene til alle levende organismer. I løpet av studien vurderes det også regelmessigheter, i samsvar med hvilke alle kjemiske reaksjoner skjer i levende vev som sikrer den vitale aktiviteten til organismer.

Vitenskapelige disipliner knyttet til biokjemi er molekylærbiologi, organisk kjemi, cellebiologi osv. Ordet «biokjemi» kan for eksempel brukes i setningen: «Biokjemi som egen vitenskap ble dannet for rundt 100 år siden».

Men du kan lære mer om en lignende vitenskap hvis du leser artikkelen vår.

Biokjemi av blod

En biokjemisk blodprøve innebærer en laboratoriestudie av ulike indikatorer i blodet, mens testene tas fra en vene (venepunkturprosessen). Basert på resultatene av studien er det mulig å vurdere tilstanden til kroppen, og spesifikt organer og systemer. Du kan lære mer om denne analysen fra vår seksjon.

Takket være blodbiokjemi kan du finne ut hvordan nyrene, leveren, hjertet fungerer, samt bestemme revmatisk faktor, vann-saltbalanse osv.

BIOKJEMI (biologisk kjemi)- biologisk vitenskap som studerer den kjemiske naturen til stoffer som utgjør levende organismer, deres transformasjoner og forholdet mellom disse transformasjonene og aktiviteten til organer og vev. Helheten av prosesser som er uløselig knyttet til vital aktivitet kalles vanligvis metabolisme (se Metabolisme og energi).

Studiet av sammensetningen av levende organismer har lenge tiltrukket seg oppmerksomheten til forskere, siden antall stoffer som utgjør levende organismer, i tillegg til vann, mineralelementer, lipider, karbohydrater, etc., inkluderer en rekke av de mest komplekse organiske forbindelser: proteiner og deres komplekser med en rekke andre biopolymerer primært med nukleinsyrer.

Det ble etablert muligheten for spontan assosiasjon (under visse forhold) av et stort antall proteinmolekyler med dannelsen av komplekse supramolekylære strukturer, for eksempel faghalens proteinkappe, noen cellulære organeller osv. Dette gjorde det mulig å introdusere konseptet med selvmonterende systemer. Denne typen forskning skaper forutsetninger for å løse problemet med dannelsen av de mest komplekse supramolekylære strukturene, som har egenskapene og egenskapene til levende materie, fra høymolekylære organiske forbindelser som en gang oppstod abiogenisk i naturen.

Moderne dåp som selvstendig vitenskap tok form ved overgangen til 1800- og 1900-tallet. Inntil den tid ble spørsmålene som nå behandles av B. studert fra forskjellige vinkler av organisk kjemi og fysiologi. Organisk kjemi (se), som studerer karbonforbindelser generelt, omhandler spesielt analyse og syntese av disse kjemikaliene. forbindelser som finnes i levende vev. Fysiologi (se), sammen med studiet av vitale funksjoner, studerer også kjemikalier. underliggende prosesser i livet. Dermed er biokjemi et produkt av utviklingen av disse to vitenskapene og kan deles inn i to deler: statisk (eller strukturell) og dynamisk. Statisk biokjemi omhandler studiet av naturlige organiske stoffer og deres analyse og syntese, mens dynamisk biokjemi studerer helheten av de kjemiske transformasjonene av visse organiske forbindelser i løpet av livet. Dynamisk biokjemi er derfor nærmere fysiologi og medisin enn organisk kjemi. Dette forklarer hvorfor B. opprinnelig ble kalt fysiologisk (eller medisinsk) kjemi.

Som enhver vitenskap i rask utvikling, begynte biologi like etter oppstarten å bli delt inn i en rekke separate disipliner: biokjemien til mennesker og dyr, biokjemien til planter, biokjemien til mikrober (mikroorganismer) og en rekke andre, siden, til tross for den biokjemiske enheten til alle levende ting, i dyre- og planteorganismer er det grunnleggende forskjeller i metabolismens natur. For det første gjelder dette assimileringsprosessene. Planter, i motsetning til dyreorganismer, har evnen til å bruke så enkle kjemikalier som karbondioksid, vann, salter av salpetersyre og salpetersyre, ammoniakk osv. til å bygge kroppen sin.Samtidig krever prosessen med å bygge planteceller en tilstrømning av energi utenfra til form av sollys. Bruken av denne energien utføres først og fremst av grønne autotrofe organismer (planter, protozoer - Euglena, en rekke bakterier), som igjen selv tjener som mat for alle andre, den såkalte. heterotrofe organismer (inkludert mennesker) som bor i biosfæren (se). Dermed er separasjonen av plantebiokjemi i en spesiell disiplin begrunnet både fra den teoretiske og praktiske siden.

Utviklingen av en rekke industri- og landbruksgrener (foredling av råvarer av plante- og animalsk opprinnelse, matlaging, fremstilling av vitamin- og hormonpreparater, antibiotika osv.) førte til utskillelsen i en spesiell seksjon av teknisk biokjemi.

Når de studerte kjemien til forskjellige mikroorganismer, møtte forskere en rekke spesifikke stoffer og prosesser av stor vitenskapelig og praktisk interesse (antibiotika av mikrobiell og soppopprinnelse, forskjellige typer fermenteringer av industriell betydning, dannelse av proteinstoffer fra karbohydrater og det enkleste nitrogenholdige forbindelser, etc.). Alle disse spørsmålene vurderes i biokjemien til mikroorganismer.

På 1900-tallet dukket opp som en spesiell disiplin innen biokjemien til virus (se Virus).

Behovene til klinisk medisin forårsaket fremveksten av klinisk biokjemi (se).

Av de andre delene av biologien, som vanligvis betraktes som ganske separate disipliner med egne oppgaver og spesifikke forskningsmetoder, bør man nevne: evolusjonær og komparativ biologi (biokjemiske prosesser og kjemisk sammensetning av organismer på ulike stadier av deres evolusjonære utvikling), enzymologi. (struktur og funksjon av enzymer, kinetikken til enzymatiske reaksjoner), B. vitaminer, hormoner, strålingsbiokjemi, kvantebiokjemi - en sammenligning av egenskapene, funksjonene og veiene for transformasjonen av biologisk viktige forbindelser med deres elektroniske egenskaper oppnådd ved bruk av kvante kjemiske beregninger (se Kvantebiokjemi).

Spesielt lovende var studiet av strukturen og funksjonen til proteiner og nukleinsyrer på molekylært nivå. Denne spørsmålssirkelen studeres av vitenskapene som har oppstått på B.s ledd med biologi og genetikk, - molekylærbiologi (se) og biokjemisk genetikk (se).

Historisk oversikt over utviklingen av forskning på kjemien til levende materie. Studiet av levende materie fra den kjemiske siden begynte fra det øyeblikket det ble nødvendig å studere bestanddelene i levende organismer og de kjemiske prosessene som foregår i dem i forbindelse med kravene til praktisk medisin og jordbruk. Studiene av middelalderske alkymister førte til akkumulering av en stor mengde faktamateriale på naturlige organiske forbindelser. I det 16. - 17. århundre. synspunktene til alkymister ble utviklet i verkene til iatrokjemikere (se Iatrochemistry), som mente at den vitale aktiviteten til menneskekroppen bare kan forstås korrekt fra et kjemistandpunkt. En av de mest fremtredende representantene for iatrokjemien, den tyske legen og naturforskeren F. Paracelsus, la således frem et progressivt standpunkt om behovet for en nær forbindelse mellom kjemi og medisin, samtidig som han understreket at alkymiens oppgave ikke er å lage gull og sølv, men å skape det som er styrke og dydsmedisin. Iatrokjemikere introduserte honning. øve preparater av kvikksølv, antimon, jern og andre elementer. Senere antydet I. Van Helmont at det er spesielle prinsipper i "juice" av en levende kropp - den såkalte. "enzymer" involvert i en rekke kjemikalier. transformasjoner.

På 1600--1700-tallet. teorien om flogiston ble utbredt (se Kjemi ). Tilbakevisningen av denne fundamentalt feilaktige teorien er knyttet til verkene til M. V. Lomonosov og A. Lavoisier, som oppdaget og godkjente loven om bevaring av materie (masse) i vitenskapen. Lavoisier ga det viktigste bidraget til utviklingen ikke bare av kjemi, men også til studiet av biol-prosesser. Ved å utvikle Mayows tidligere observasjoner (J. Mayow, 1643-1679), viste han at under respirasjon, som ved forbrenning av organiske stoffer, absorberes oksygen og karbondioksid frigjøres. Samtidig viste han, sammen med Laplace, at prosessen med biologisk oksidasjon også er en kilde til dyrevarme. Denne oppdagelsen stimulerte forskning på energien til metabolisme, som et resultat av dette allerede på begynnelsen av 1800-tallet. mengden varme som ble frigjort ved forbrenning av karbohydrater, fett og proteiner ble bestemt.

store begivenheter i andre halvdel av 1700-tallet. begynte forskning R. Reaumur og Spallanzani (L. Spallanzani) på fysiologi av fordøyelsen. Disse forskerne var de første som studerte effekten av magesaften til dyr og fugler på ulike typer mat (ch. arr. meat) og la grunnlaget for studiet av fordøyelsessaftenzymer. Fremveksten av enzymologi (læren om enzymer), er imidlertid vanligvis assosiert med navnene til K. S. Kirchhoff (1814), samt Payen og Persot (A. Payen, J. Persoz, 1833), som først studerte effekten av enzymet amylase på stivelse in vitro.

En viktig rolle ble spilt av arbeidet til J. Priestley og spesielt J. Ingenhouse, som oppdaget fenomenet fotosyntese (slutten av 1700-tallet).

Ved overgangen til 1700- og 1800-tallet. annen grunnforskning innen komparativ biokjemi ble også utført; samtidig ble eksistensen av sirkulasjonen av stoffer i naturen etablert.

Helt fra begynnelsen var suksessene til statisk biokjemi uløselig knyttet til utviklingen av organisk kjemi.

Drivkraften for utviklingen av kjemien til naturlige forbindelser var forskningen til den svenske kjemikeren K. Scheele (1742 - 1786). Han isolerte og beskrev egenskapene til en rekke naturlige forbindelser - melkesyre, vinsyre, sitronsyre, oksalsyre, eplesyre, glyserin og amylalkohol og andre. metoder for kvantitativ elementær analyse av organiske forbindelser. Etter dette begynte forsøk på å syntetisere naturlige organiske stoffer. Suksessene som ble oppnådd - syntesen i 1828 av urea av F. Weller, eddiksyre av A. Kolbe (1844), fett av P. Berthelot (1850), karbohydrater av A. M. Butlerov (1861) - var av spesiell betydning, fordi viste mulighet for in vitro syntese av en rekke organiske stoffer som er en del av animalsk vev eller er sluttprodukter av metabolisme. Dermed ble den fullstendige fiaskoen til den mye brukte i 18-19 århundrer etablert. vitalistiske ideer (se Vitalisme). I andre halvdel av 1700-tallet - begynnelsen av 1800-tallet. mange andre viktige studier ble også utført: urinsyre ble isolert fra urinstein (Bergman og Scheele), fra galle - kolesterol [Konradi (J. Conradi)], fra honning - glukose og fruktose (T. Lovitz), fra grønne blader planter - pigmentet klorofyll [Pelletier og Cavent (J. Pelletier, J. Caventou)], kreatin ble oppdaget i musklene [Chev-rel (M. E. Chevreul)]. Det ble vist eksistensen av en spesiell gruppe organiske forbindelser - plantealkaloider (Serturner, Meister, etc.), som senere fant anvendelse i honning. øve på. De første aminosyrene, glycin og leucin, ble oppnådd fra gelatin og storfekjøtt ved hydrolyse [J. Proust], 1819; Brakonno (H. Braconnot), 1820].

I Frankrike, i laboratoriet til C. Bernard, ble glykogen oppdaget i levervevet (1857), måtene for dets dannelse og mekanismene som regulerer nedbrytningen ble studert. I Tyskland, i laboratoriene til E. Fischer, E. F. Goppe-Seyler, A. Kossel, E. Abdergalden og andre, ble strukturen og egenskapene til proteiner, så vel som produktene av deres hydrolyse, inkludert enzymatisk, studert.

I forbindelse med beskrivelsen av gjærceller (K. Cognard-Latour i Frankrike og T. Schwann i Tyskland, 1836-1838), begynte de aktivt å studere fermenteringsprosessen (Liebig, Pasteur og andre). I motsetning til Liebigs oppfatning, som betraktet gjæringsprosessen som en rent kjemisk prosess som fortsetter med obligatorisk deltagelse av oksygen, etablerte L. Pasteur muligheten for eksistensen av anaerobiose, det vil si liv i fravær av luft, pga. gjæringsenergien (en prosess som etter hans mening er uløselig knyttet til vitale aktivitetsceller, f.eks. gjærceller). Dette problemet ble avklart av eksperimentene til M. M. Manasseina (1871), som viste muligheten for sukkergjæring ved ødelagte (gnidning med sand) gjærceller, og spesielt av verkene til Buchner (1897) om gjæringens natur. Buchner klarte å skaffe en cellefri juice fra gjærceller, i stand til, som levende gjær, å fermentere sukker for å danne alkohol og karbondioksid.

Fremveksten og utviklingen av biologisk (fysiologisk) kjemi

Akkumuleringen av en stor mengde informasjon om den kjemiske sammensetningen av plante- og dyreorganismer og de kjemiske prosessene som forekommer i dem førte til behovet for systematisering og generaliseringer innen biokjemi. ). Det var åpenbart fra den tiden begrepet "biologisk (fysiologisk) kjemi" ble etablert i vitenskapen.

Noe senere (1846) ble Liebigs monografi Die Tierchemie oder die organische Chemie in ihrer Anwendung auf Physiologie und Pathologie publisert. I Russland ble den første læreboken i fysiologisk kjemi utgitt av A. I. Khodnev, professor ved Kharkov-universitetet, i 1847. Periodisk litteratur om biologisk (fysiologisk) kjemi begynte å dukke opp regelmessig fra 1873 i Tyskland. I år publiserte Mali (L. R. Maly) Jahres-Bericht uber die Fortschritte der Tierchemie. I 1877 publiserte det vitenskapelige tidsskriftet Zeitschr. fur physiologische Chemie", senere omdøpt til "Hoppe-Seyler's Zeitschr. pels fysiologisk kjemi. Senere begynte biokjemiske tidsskrifter å bli publisert i mange land i verden på engelsk, fransk, russisk og andre språk.

I andre halvdel av 1800-tallet ved de medisinske fakultetene ved mange russiske og utenlandske universiteter ble det opprettet spesielle avdelinger for medisinsk eller fysiologisk kjemi. I Russland ble den første avdelingen for medisinsk kjemi organisert av A. Ya Danilevsky i 1863 ved Kazan University. I 1864 grunnla A. D. Bulyginsky Institutt for medisinsk kjemi ved de medisinske fagene ved Moskva-universitetet. Snart dukket avdelingene for medisinsk kjemi, senere omdøpt til avdelingene for fysiologisk kjemi, opp ved de medisinske fakultetene ved andre universiteter. I 1892 begynte Institutt for fysiologisk kjemi, organisert av A. Ya. Danilevsky, å fungere ved Military Medical (Medical-Surgical) Academy i St. Petersburg. Imidlertid ble lesingen av individuelle seksjoner av kurset i fysiologisk kjemi utført der mye tidligere (1862-1874) ved Institutt for kjemi (A.P. Borodin).

B.s sanne storhetstid kom på 1900-tallet. Helt i begynnelsen ble polypeptidteorien om strukturen til proteiner formulert og eksperimentelt underbygget (E. Fischer, 1901-1902, og andre). Senere ble det utviklet en rekke analysemetoder, inkludert mikrometoder, som gjør det mulig å studere aminosyresammensetningen av minimale mengder protein (flere milligram); metoden for kromatografi (se), først utviklet av den russiske forskeren M. S. Tsvet (1901 - 1910), metoder for røntgendiffraksjonsanalyse (se), "merkede atomer" (isotopindikasjon), cytospektrofotometri, elektronmikroskopi (se) ble utbredt.. Preparativ proteinkjemi gjør store fremskritt, det utvikles effektive metoder for å isolere og fraksjonere proteiner og enzymer og bestemme deres molekylvekt [Cohen (S. Cohen), Tiselius (A. Tiselius), Svedberg (T. Swedberg)].

Den primære, sekundære, tertiære og kvaternære strukturen til mange proteiner (inkludert enzymer) og polypeptider er dechiffrert. En rekke viktige, biologisk aktive proteinstoffer syntetiseres.

De største prestasjonene i utviklingen av denne retningen er assosiert med navnene til L. Pauling og Corey (R. Corey) - strukturen til polypeptidkjedene til proteinet (1951); V. Vigno - struktur og syntese av oksytocin og vasopressin (1953); Sanger (F. Sanger) - strukturen til insulin (1953); Stein (W. Stein) og S. Moore - dechiffrerer formelen for ribonuklease, skaper en automat for å bestemme aminosyresammensetningen til proteinhydrolysater; Perutz (M. F. Perutz), Kendrew (J. Kendrew) og Phillips (D. Phillips) - dekoding ved hjelp av metodene for røntgenstrukturanalyse av strukturen og opprettelsen av tredimensjonale modeller av molekylene myoglobin, hemoglobin, lysozym og en rekke andre proteiner (1960 og påfølgende år).

Av enestående betydning var verkene til Sumner (J. Sumner), som først beviste (1926) proteinnaturen til ureaseenzymet; studier av Northrop (J. Northrop) og Kunitz (M. Kunitz) om rensing og produksjon av krystallinske preparater av enzymer - pepsin og andre (1930); V. A. Engelhardt om tilstedeværelsen av ATP-ase-aktivitet i det kontraktile muskelproteinet myosin (1939 - 1942), etc. Et stort antall arbeider er viet til å studere mekanismen for enzymatisk katalyse [Michaelis og Menten (L. Michaelis, M. L. Menten) , 1913; R. Wilstetter, Theorell, Koshland (H. Theorell, D. E. Koshland), A. E. Braunstein og M. M. Shemyakin, 1963; Straub (F.V. Straub) og andre], komplekse multienzymkomplekser (S.E. Severin, F. Linen og andre), rollen til cellestruktur i implementeringen av enzymatiske reaksjoner, naturen til aktive og allosteriske sentre i enzymmolekyler (se. Enzymer), den primære strukturen til enzymer [B. Shorm, Anfinsen (S. V. Anfinsen), V. N. Orekhovich og andre], regulering av aktiviteten til en rekke enzymer med hormoner (V. S. Ilyin og andre). Egenskapene til "enzymfamilier" - isoenzymer studeres [Markert, Kaplan, Wroblewski (S. Markert, N. Kaplan, F. Wroblewski), 1960-1961].

Et viktig skritt i utviklingen av B. var dekodingen av mekanismen for proteinbiosyntese med deltagelse av ribosomer, informasjons- og transportformer av ribonukleinsyrer [Zh. Brachet, F. Jacob, Monod (J. Monod), 1953-1961; A. N. Belozersky (1959); A. S. Spirin, A. A. Baev (1957 og påfølgende år)].

Strålende verk av Chargaff (E. Chargaff), J. Davidson, spesielt J. Watson, F. Crick og Wilkins (M. Wilkins), kommer til slutten med belysning av strukturen til deoksyribonukleinsyre (se). Den dobbelttrådete strukturen til DNA og dets rolle i overføringen av arvelig informasjon er under etablering. Syntesen av nukleinsyrer (DNA og RNA) utføres av A. Kornberg (1960 - 1968), Weiss (S. Weiss), S. Ochoa. Et av de sentrale problemene til moderne B. blir løst (1962 og påfølgende år) - RNA-aminosyrekoden blir dechiffrert [Crick, M. Nirenberg, F. Crick, J.H. Matthaei, og andre].

For første gang syntetiseres ett av genene og phx174-fagen. Konseptet med molekylære sykdommer assosiert med visse defekter i DNA-strukturen til cellens kromosomapparat introduseres (se Molekylær genetikk). En teori om regulering av arbeidet til cistroner (se), ansvarlig for syntesen av forskjellige proteiner og enzymer (Jacob, Monod), utvikles, studiet av mekanismen for protein (nitrogen) metabolisme fortsetter.

Tidligere avslørte de klassiske studiene av IP Pavlov og hans skole de grunnleggende fysiologiske og biokjemiske mekanismene til fordøyelseskjertlene. Spesielt fruktbart var samveldet av laboratoriene til A. Ya. Danilevsky og M. V. Nentsky med laboratoriet til IP Pavlov, et kutt førte til avklaring av stedet for dannelse av urea (i leveren). F. Hopkins og hans samarbeidspartnere. (England) etablerte betydningen av tidligere ukjente matkomponenter, og utviklet på dette grunnlaget et nytt konsept for sykdommer forårsaket av ernæringsmessige mangler. Eksistensen av utskiftbare og uerstattelige aminosyrer er etablert, proteinnormer i ernæring utvikles. Den mellomliggende utvekslingen av aminosyrer er dechiffrert - deaminering, transaminering (A. E. Braunshtein og M. G. Kritsman), dekarboksylering, deres gjensidige transformasjoner og funksjoner ved metabolisme (S. R. Mardashev og andre). Mekanismene for biosyntesen av urea (G. Krebs), kreatin og kreatinin blir belyst, en gruppe ekstraktive nitrogenholdige stoffer i muskler - dipeptidene karnosin, karnitin, anserin - blir oppdaget og underkastet detaljerte studier [V. S. Gulevich, D. Ackermann,

S. E. Severin og andre]. Egenhetene ved prosessen med nitrogenmetabolisme i planter blir studert i detalj (D. N. Pryanishnikov, V. L. Kretovich og andre). En spesiell plass ble okkupert av studiet av forstyrrelser i nitrogenmetabolismen hos dyr og mennesker med proteinmangel (S. Ya. Kaplansky, Yu. M. Gefter og andre). Syntesen av purin- og pyrimidinbaser utføres, mekanismene for dannelse av urinsyre belyses, nedbrytningsproduktene av hemoglobin (pigmenter av galle, avføring og urin) studeres i detalj, veiene for hemdannelse og mekanismen for forekomst. av akutte og medfødte former for porfyri og porfyrinuri er dechiffrert.

Enestående fremskritt har blitt gjort med å tyde strukturen til de viktigste karbohydratene [A. A. Colley, Tollens, Killiani, Haworth (B.C. Tollens, H. Killiani, W. Haworth) og andre] og mekanismene for karbohydratmetabolisme. Transformasjonen av karbohydrater i fordøyelseskanalen under påvirkning av fordøyelsesenzymer og tarmmikroorganismer (spesielt hos planteetere) har blitt avklart i detalj; klargjør og utvider arbeidet med leverens rolle i karbohydratmetabolismen og opprettholdelse av konsentrasjonen av sukker i blodet på et visst nivå, startet i midten av forrige århundre av C. Bernard og E. Pfluger, dechiffrerer mekanismene til glykogen syntese (med deltakelse av UDP-glukose) og dens nedbrytning [K . Corey, Leloir (L. F. Leloir) og andre]; ordninger for mellomliggende utveksling av karbohydrater opprettes (glykolytisk, pentosesyklus, trikarboksylsyresyklus); naturen til individuelle mellomprodukter av metabolisme er klarlagt [Ya. O. Parnas, G. Embden, O. Meyerhof, L. A. Ivanov, S. P. Kostychev, A. Harden, Krebs, F. Lipmann, S. Cohen, V. A. Engelhardt og andre]. De biokjemiske mekanismene for forstyrrelser i karbohydratmetabolisme (diabetes, galaktosemi, glykogenose, etc.) assosiert med arvelige defekter i de tilsvarende enzymsystemene blir belyst.

Enestående suksesser har blitt oppnådd med å dechiffrere strukturen til lipider: fosfolipider, cerebrosider, gangliosider, steroler og sterider [Tirfelder, A. Vindaus, A. Butenandt, Ruzicka, Reichstein (H. Thierfelder, A. Ruzicka, T. Reichstein) og andre ].

Verkene til M. V. Nentsky, F. Knoop (1904) og H. Dakin skaper en teori om β-oksidasjon av fettsyrer. Utviklingen av moderne ideer om veiene for oksidasjon (med deltakelse av koenzym A) og syntese (med deltakelse av malonyl-CoA) av fettsyrer og komplekse lipider er assosiert med navnene Leloir, Linen, Lipmann, Green (D.E. Green), Kennedy (E. Kennedy) og etc.

Det er gjort betydelige fremskritt i å studere mekanismen for biologisk oksidasjon. En av de første teoriene om biologisk oksidasjon (den såkalte peroksidteorien) ble foreslått av A. N. Bach (se Biologisk oksidasjon). Senere dukket det opp en teori, ifølge et kutt, forskjellige substrater for cellulær respirasjon gjennomgår oksidasjon og deres karbon blir til slutt til CO2 på grunn av oksygen fra ikke absorbert luft, men oksygen fra vann (V. I. Palladii, 1908). Senere ble et stort bidrag til utviklingen av den moderne teorien om vevsånding gitt av verkene til G. Wieland, Thunberg (T. Tunberg), L. S. Stern, O. Warburg, Euler, D. Keilin (N. Euler) og andre oppdagelsen av et av koenzymene til dehydrogenaser - ni(NADP), flavinenzymet og dets protesegruppe, det respiratoriske jernholdige enzymet, senere kalt cytokromoksidase. Han foreslo også en spektrofotometrisk metode for å bestemme konsentrasjonen av NAD og NADP (Warburg-test), som da dannet grunnlaget for kvantitative metoder for å bestemme en rekke biokjemiske komponenter i blod og vev. Keilin etablerte rollen til jernholdige pigmenter (cytokromer) i respiratorisk katalysatorkjede.

Av stor betydning var oppdagelsen av koenzym A. Lipmann, som gjorde det mulig å utvikle en universell syklus av aerob oksidasjon av den aktive formen av acetat - acetyl-CoA (Krebs sitronsyresyklus).

V. A. Engelhardt, så vel som Lipmann, introduserte konseptet "energirike" fosforforbindelser, spesielt ATP (se Adenosin-fosforsyrer), i de makroerge bindingene som en betydelig del av energien som frigjøres under vevsånding akkumuleres (se Biologisk oksidasjon).

Muligheten for fosforylering kombinert med pust (se) i en kjede av respiratoriske katalysatorer som er bygget i membraner av mitokondrier, ble vist av V. A. Belitser og Kalkar (H. Kalckar). Et stort antall arbeider er viet til å studere mekanismen for oksidativ fosforylering [Cheyne (V. Chance), Mitchell (P. Mitchell), V. P. Skulachev og andre].

Det 20. århundre ble preget av dechiffreringen av den kjemiske strukturen til alle kjente vitaminer i skorpen, tiden (se), internasjonale enheter av vitaminer introduseres, behovet for vitaminer til mennesker og dyr er etablert, og en vitaminindustri er opprettet.

Ikke mindre betydelige fremskritt har blitt gjort innen kjemi og biokjemi av hormoner (se); strukturen ble studert og steroidhormoner i binyrebarken ble syntetisert (Windaus, Reichstein, Butenandt, Ruzicka); etablert strukturen til skjoldbruskkjertelhormoner - tyroksin, dijodtyronin [E. Kendall (E. S. Kendall), 1919; Harington (S. Harington), 1926]; binyremarg - adrenalin, noradrenalin [Takamine (J. Takamine), 1907]. Syntesen av insulin ble utført, strukturen av somatotrope), adrenokortikotrope, melanocyttstimulerende hormoner ble etablert; isolert og studert andre hormoner av protein natur; ordninger for interkonvertering og utveksling av steroidhormoner er utviklet (N. A. Yudaev og andre). De første dataene om virkningsmekanismen til hormoner (ACTH, vasopressin, etc.) på metabolisme er innhentet. Mekanismen for regulering av funksjonene til de endokrine kjertlene i henhold til tilbakemeldingsprinsippet er dechiffrert.

Det er innhentet betydelige data i studiet av den kjemiske sammensetningen og metabolismen til en rekke viktige organer og vev (funksjonell biokjemi). Det er etablert særegenheter i den kjemiske sammensetningen av nervevevet. Det er en ny retning i B. - nevrokjemi. En rekke komplekse lipider som utgjør hoveddelen av hjernevevet er identifisert - fosfatider, sfingomyeliner, plasmalogener, cerebrosider, kolesteroler, gangliosider [Tudikhum, Welsh (J. Thudichum, H. Waelsh), A.B. Palladium, E. M. K reps, etc. .] . Hovedmønstrene for nervecellemetabolisme er avklart, rollen til biologisk aktive aminer - adrenalin, noradrenalin, histamin, serotonin, γ-amino-smørsyre osv. er dechiffrert Ulike psykofarmakologiske stoffer introduseres i medisinsk praksis, og åpner for nye muligheter i behandling av ulike nervesykdommer. Kjemiske transmittere av nervøs eksitasjon (mediatorer) studeres i detalj, ulike kolinesterasehemmere er mye brukt, spesielt i landbruket, for å kontrollere skadeinsekter, etc.

Det er gjort betydelige fremskritt i studiet av muskelaktivitet. De kontraktile proteinene i muskler studeres i detalj (se Muskelvev). Den viktigste rollen til ATP i muskelsammentrekning er etablert [V. A. Engelhardt og M. N. Lyubimova, Szent-Gyorgyi, Straub (A. Szent-Gyorgyi, F.B. Straub)], i bevegelse av celleorganeller, penetrering av fager inn i bakterier [Weber, Hoffmann-Berling (N. Weber, H. Hoffmann) -Berling), I. I. Ivanov, V. Ya. Aleksandrov, N. I. Arronet, B. F. Poglazov og andre]; mekanismen for muskelkontraksjon på molekylært nivå studeres i detalj [Huxley, Hanson (H. Huxley, J. Hanson), G. M. Frank, Tonomura (J. Tonomura), etc.], rollen til imidazol og dets derivater i muskel sammentrekning (GE Severin); teorier om to-fase muskelaktivitet er under utvikling [Hasselbach (W. Hasselbach)], etc.

Viktige resultater er oppnådd i studiet av blodets sammensetning og egenskaper: åndedrettsfunksjonen til blod er studert under normale forhold og i en rekke patologiske tilstander; mekanismen for oksygenoverføring fra lunger til vev og karbondioksid fra vev til lunger har blitt belyst [I. M. Sechenov, J. Haldane, D. van Slyke, J. Barcroft, L. Henderson, S.E. Severin, G.E. Vladimirov, E.M. Krepe, G.V. Derviz]; avklarte og utvidede ideer om mekanismen for blodkoagulasjon; tilstedeværelsen i blodplasmaet av en rekke nye faktorer ble etablert, i det medfødte fraværet av hvilke ulike former for hemofili observeres i blodet. Fraksjonssammensetningen av blodplasmaproteiner (albumin, alfa, beta og gammaglobuliner, lipoproteiner, etc.) er studert. En rekke nye plasmaproteiner (properdin, C-reaktivt protein, haptoglobin, kryoglobulin, transferrin, ceruloplasmin, interferon, etc.) er oppdaget. Systemet av kininer, biologisk aktive polypeptider av blodplasma (bradykinin, kallidin), som spiller en viktig rolle i reguleringen av lokal og generell blodstrøm og er involvert i mekanismen for utvikling av inflammatoriske prosesser, sjokk og andre patologiske prosesser og tilstander , har blitt oppdaget.

Utviklingen av en rekke spesielle forskningsmetoder spilte en viktig rolle i utviklingen av moderne B.: isotopisk indikasjon, differensiell sentrifugering (separasjon av subcellulære organoider), spektrofotometri (se), massespektrometri (se), elektronparamagnetisk resonans (se) , etc.

Noen utsikter for utviklingen av biokjemi

B.s suksesser bestemmer i stor grad ikke bare det nåværende medisinske nivået, men også dets mulige videre fremgang. Et av hovedproblemene til B. og molekylærbiologi (se) er korrigering av defekter i det genetiske apparatet (se Genterapi). Radikal terapi av arvelige sykdommer assosiert med mutasjonsendringer i visse gener (dvs. DNA-seksjoner) som er ansvarlige for syntesen av visse proteiner og enzymer, er i prinsippet bare mulig ved transplantasjon av lignende gener syntetisert in vitro eller isolert fra celler (f.eks. bakterier). "sunne" gener. En veldig fristende oppgave er også å mestre mekanismen for regulering av lesing av genetisk informasjon kodet i DNA og å dechiffrere mekanismen for celledifferensiering i ontogenese på molekylært nivå. Problemet med terapi for en rekke virussykdommer, spesielt leukemi, vil sannsynligvis ikke løses før mekanismen for interaksjon mellom virus (spesielt onkogene) med den infiserte cellen blir helt klar. I denne retningen jobbes det intensivt i mange laboratorier rundt om i verden. Belysning av bildet av livet på molekylært nivå vil tillate ikke bare å fullt ut forstå prosessene som skjer i kroppen (biokatalyse, mekanismen for å bruke energien til ATP og GTP i utførelsen av mekaniske funksjoner, overføring av nervøs eksitasjon, aktiv transport av stoffer gjennom membraner, fenomenet immunitet, etc.), men vil også åpne for nye muligheter i å skape effektive medisiner, i kampen mot for tidlig aldring, utvikling av hjerte- og karsykdommer (aterosklerose) og livsforlengelse.

Biokjemiske sentre i USSR. I systemet til Academy of Sciences of the USSR, Institute of Biochemistry. A. N. Bach, Institute of Molecular Biology, Institute of Chemistry of Natural Compounds, Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry. I. M. Sechenova, Institute of Protein, Institute of Physiology and Biochemistry of Plants, Institute of Biochemistry and Physiology of Microorganisms, gren av Institute of Biochemistry of the Ukrainian SSR, Institute of Biochemistry of the Arm. SSR, etc. USSR Academy of Medical Sciences har Institute of Biological and Medicinal Chemistry, Institute of Experimental Endocrinology and Chemistry of Hormones, Institute of Nutrition, og Institutt for biokjemi ved Institutt for eksperimentell medisin. Det er også en rekke biokjemiske laboratorier i andre institutter og vitenskapelige institusjoner ved Academy of Sciences of the USSR, Academy of Medical Sciences of the USSR, akademier i unionsrepublikkene, på universiteter (avdelinger for biokjemi i Moskva, Leningrad og andre universiteter, en rekke medisinske institutter, Militærmedisinsk akademi, etc.), veterinær-, landbruks- og andre vitenskapelige institusjoner. I USSR er det rundt 8 tusen medlemmer av All-Union Biochemical Society (UBO), et kutt er inkludert i European Federation of Biochemists (FEBS) og i International Biochemical Union (IUB).

Strålingsbiokjemi

Strålingsbiokjemi studerer endringene i stoffskiftet som skjer i kroppen når den utsettes for ioniserende stråling. Bestråling forårsaker ionisering og eksitasjon av cellemolekyler, deres reaksjoner med frie radikaler som oppstår i det vandige mediet (se) og peroksider, noe som fører til forstyrrelse av strukturene til biosubstratene til cellulære organeller, balanse og sammenkoblinger av intracellulære biokjemiske prosesser. Spesielt disse forskyvningene, i kombinasjon med etterstrålingseffekter fra den skadede c. n. Med. og humorale faktorer gir opphav til sekundære metabolske forstyrrelser som bestemmer forløpet av strålesyke. En viktig rolle i utviklingen av strålingssyke spilles av akselerasjonen av nedbrytningen av nukleoproteiner, DNA og enkle proteiner, hemming av deres biosyntese, forstyrrelse av den koordinerte virkningen av enzymer, samt oksidativ fosforylering (se) i mitokondrier, en reduksjon i mengden ATP i vev og økt lipidoksidasjon med dannelse av peroksider (se Strålingssyke , Radiobiologi , Medisinsk radiologi).

Bibliografi: Afonsky S. I. Biochemistry of animals, M., 1970; Biokjemi, red. H. N. Yakovleva, Moskva, 1969. ZbarekY B. I., Ivanov I. I. og M og r-d og sh e i S. R. Biological chemistry, JI., 1972; Kretovich V. JI. Fundamentals of plant biochemistry, M., 1971; JI e n og N d-e r A. Biochemistry, trans. fra English, M., 1974; Makeev I.A., Gulevich V.S. og Broude JI. M. Kurs i biologisk kjemi, JI., 1947; Mahler G.R. og KordesYu. G. Fundamentals of biologisk kjemi, trans. fra English, M., 1970; Ferdman D. JI. Biochemistry, M., 1966; Filippovich Yu. B. Fundamentals of biochemistry, M., 1969; III tr og ved F. B. Biokjemi, banen med engelsk. fra ungarsk., Budapest, 1965; R a r o r t S. M. Medizinische Bioc-hemie, B., 1962.

Tidsskrifter- Biokjemi, M., siden 1936; Spørsmål om medisinsk kjemi, M., siden 1955; Journal of evolutionary biochemistry and physiology, M., siden 1965; Proceedings of the Academy of Sciences of the USSR, Biological Sciences Series, M., siden 1958; Molecular biology, M., siden 1967; Ukrainian Byuchemist Journal, Kshv, siden 1946 (1926-1937 - Naukov1 Notater fra den ukrainske Byuchemist Sheti-tutu, 1938-1941 - Byuchemist Journal); Fremskritt i biologisk kjemi, JI., siden 1924; Suksesser av moderne biologi, M., siden 1932; Annual Review of Biochemistry, Stanford, siden 1932; Archives of Biochemistry and Biophysics, N. Y., siden 1951 (1942-1950 - Archives of Biochemistry); Biochemical Journal, L., siden 1906; Biochemische Zeitschrift, V., siden 1906; Biochemistry, Washington, siden 1964; Biochimica et biophysica acta, N. Y. - Amsterdam, siden 1947; Bulletin de la Soci6t<5 de chimie biologique, P., с 1914; Comparative Biochemistry and Physiology, L., с 1960; Hoppe-Seyler’s Zeitschrift fiir physiologische Chemie, В., с 1877; Journal of Biochemistry, Tokyo, с 1922; Journal of Biological Chemistry, Baltimore, с 1905; Journal of Molecular Biology, L.-N.Y., с 1960; Journal of Neurochemistry, L., с 1956; Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, N. Y., с 1903; См. также в ст. Клиническая биохимия, Физиология, Химия.

B. stråling- Kuzin A. M. Radiation biochemistry, M., 1962; P om -mantsev E. F. og andre elv. Tidlige stråling-biokjemiske reaksjoner, M., 1966; Fedorova T. A., Tereshchenko O. Ya og M og z ved r og til V. K. Nukleinsyrer og proteiner i kroppen med strålingsskade, M., 1972; Cherkasova L. S. og andre. Ioniserende stråling og metabolisme, Minsk, 1962, bibliogr.; Altman K. I., Gerber G. B. a. O k a d a S. Strålingsbiokjemi, v. 1-2, N.Y.-L., 1970.

I. I. Ivanov; T. A. Fedorova (glad).