Immunoglobulin økte instruksjoner og oppbevaringsbetingelser. Normalt humant immunglobulin: instruksjoner, anmeldelser, pris. Humant immunglobulin er normalt under graviditet. Bruksanvisning Humant normalt immunglobulin: metode og dosering

Immunoglobulin- en konsentrert løsning av en immunologisk aktiv proteinfraksjon isolert ved etylalkoholfraksjonering ved en temperatur under 0°C fra blodplasmaet til friske givere. For fremstilling av en serie immunglobuliner brukes plasma oppnådd fra minst 1000 friske givere individuelt testet for fravær av hepatitt B overflateantigen (HBsAg), antistoffer mot hepatitt C-virus og humant immunsviktvirus HIV-1 og HIV-2.
Proteinkonsentrasjonen i immunglobulin varierer fra 9,5 til 10,5%.
Stabilisatorglysin i en konsentrasjon på (2,25 ± 0,75) %. Legemidlet inneholder ikke konserveringsmidler og antibiotika.
Det aktive prinsippet er immunglobuliner med aktiviteten til antistoffer av forskjellige spesifisiteter.
Legemidlet har også uspesifikk aktivitet, noe som øker kroppens motstand.

Farmakokinetikk

Cmax av antistoffer i blodet nås etter 24-48 timer, T1 / 2 antistoffer fra kroppen er 3-4 uker.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av stoffet Immunoglobulin er:
- forebygging av hepatitt A, meslinger, kikhoste, meningokokkinfeksjon, poliomyelitt, influensa;
- behandling av hypo- og agammaglobulinemi;
- å øke kroppens motstand i perioden med rekonvalesens av infeksjonssykdommer.

Påføringsmåte

Immunoglobulin injiseres intramuskulært i den øvre ytre kvadranten av setemuskelen eller den ytre overflaten av låret. Det er forbudt å administrere stoffet intravenøst. Før injeksjon oppbevares ampullene med stoffet i 2 timer ved romtemperatur.
Åpningen av ampullene og introduksjonsprosedyren utføres med streng overholdelse av reglene for asepsis og antisepsis. For å unngå dannelse av skum, trekkes stoffet inn i sprøyten med en nål med bred lumen.
Legemidlet i den åpnede ampullen er ikke underlagt lagring. Legemidlet er uegnet for bruk i ampuller med svekket integritet eller merking, med endringer i fysiske egenskaper (misfarging, turbiditet av løsningen, tilstedeværelse av uknuselige flak), med utløpt holdbarhet og manglende overholdelse av lagringsbetingelser.
Dosen av immunglobulin og administreringsfrekvensen avhenger av indikasjonene for bruk.
Forebygging av hepatitt A.
Legemidlet administreres en gang i doser: barn fra 1 til 6 år - 0,75 ml, opptil 10 år - 1,5 ml, over 10 år og voksne - 3 ml. Gjeninnføring av immunglobulin ved behov for forebygging av hepatitt A er indisert tidligst etter 2 måneder.
Forebygging av meslinger
Legemidlet administreres én gang fra 3 måneders alder til personer som ikke har hatt meslinger og ikke er vaksinert mot infeksjon, senest 6 dager etter kontakt med pasienten. Dosen av stoffet for barn (1,5 eller 3 ml) er satt avhengig av helsetilstanden og tiden som har gått siden kontakt. Voksne, så vel som barn i kontakt med blandede infeksjoner, administreres stoffet i en dose på 3 ml.
Forebygging og behandling av influensa
Legemidlet administreres en gang i doser: barn under 2 år - 1,5 ml, fra 2 til 7 år - 3 ml, over 7 år og voksne - 4,5-6 ml. Ved behandling av alvorlige former for influensa er gjentatt (etter 24-48 timer) administrering av immunglobulin i samme dose indisert.
Forebygging av kikhoste
Legemidlet administreres to ganger med et intervall på 24 timer i en enkelt dose på 3 ml til barn som ikke har hatt kikhoste og ikke er vaksinert (ikke fullt vaksinert) mot kikhoste, så tidlig som mulig etter kontakt med pasienten, men senest 3 dager.
Forebygging av meningokokkinfeksjon.
Legemidlet administreres én gang til barn i alderen 6 måneder til 7 år senest 7 dager etter kontakt med en pasient med en generalisert form for meningokokkinfeksjon i doser på 1,5 ml (barn under 3 år) og 3 ml (barn over 3 år) gammel).
Forebygging av polio
Legemidlet administreres én gang i doser på 3-6 ml til uvaksinerte eller ufullstendig vaksinerte barn med poliovaksine så tidlig som mulig etter kontakt med en pasient med polio.
Behandling av hypo- og agammaglobulinemi
Legemidlet administreres i en dose på 1 ml per 1 kg kroppsvekt, den beregnede dosen kan administreres i 2-3 doser med et intervall på 24 timer. Påfølgende injeksjoner av immunglobulin utføres i henhold til indikasjoner tidligst etter 1 måned.
Øke kroppens motstand i perioden med rekonvalesens av akutte infeksjonssykdommer med et langvarig forløp og kronisk lungebetennelse.
Legemidlet administreres i en enkelt dose på 0,15-0,2 ml per 1 kg kroppsvekt. Administrasjonsfrekvensen (opptil 4 injeksjoner) bestemmes av legen; intervallene mellom injeksjonene er 2-3 dager.

Bivirkninger

Reaksjoner på innledningen Immunoglobulin er vanligvis fraværende.
I sjeldne tilfeller kan lokale reaksjoner utvikle seg i form av hyperemi og en økning i temperatur opp til 37,5 ° C i løpet av den første dagen etter administrering av legemidlet.
Personer med endret reaktivitet kan utvikle allergiske reaksjoner av ulike typer, og i ekstremt sjeldne tilfeller anafylaktisk sjokk, i forbindelse med dette bør personer som har blitt injisert med legemidlet være under medisinsk tilsyn i 30 minutter etter administrering.

Vaksinasjonssteder bør utstyres med sjokkbehandling.

Kontraindikasjoner

Det er kontraindisert å bruke stoffet Immunoglobulin med alvorlige allergiske reaksjoner på introduksjonen av humane blodprodukter i historien.
Personer som lider av allergiske sykdommer eller som har hatt en historie med alvorlige allergiske reaksjoner, anbefales å foreskrive antihistaminer på dagen for administrering av immunglobulin og i de neste 3 dagene.
Personer som lider av systemiske immunopatologiske sykdommer (sykdommer i blodet, bindevev, nefritis, etc.) bør administreres immunglobulin mot bakgrunnen av passende terapi.

Svangerskap

Påfør med forsiktighet Immunoglobulin under graviditet og amming.

Interaksjon med andre legemidler

Terapi Immunoglobulin kan kombineres med andre legemidler, spesielt antibiotika.
Innføring av immunglobuliner kan svekke (i 1,5-3 måneder) effekten av levende vaksiner mot virussykdommer som meslinger, røde hunder, kusma og vannkopper (vaksinasjoner med disse vaksinene bør ikke utføres tidligere enn 3 måneder senere). Etter introduksjon av store doser immunglobulin kan effekten vare opptil ett år i noen tilfeller. Må ikke brukes samtidig med kalsiumglukonat hos spedbarn.

Overdose

Tilfeller av overdose av narkotika Immunoglobulin ikke beskrevet.

Lagringsforhold

Oppbevaring og transport i henhold til SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på 2 til 8°C utilgjengelig for barn. Frysing er ikke tillatt.
Holdbarhet - 2 år. Et utløpt legemiddel skal ikke brukes.

Utgivelsesskjema

Immunoglobulin - løsning d / w / m injeksjon 1,5 ml / 1 dose: amp. 5, 10 eller 20 stk.

Sammensatt

Immunoglobulin inneholder den aktive ingrediensen: humant normalt immunglobulin.

I tillegg

Søknad mulig Immunoglobulin hos barn i henhold til indikasjoner.
Til spedbarn skal det ikke brukes sammen med kalsiumglukonat.
Immunoglobulin brukes kun på resept. Innføringen av immunglobulin er registrert i de etablerte regnskapsskjemaene som indikerer batchnummer, utgivelsesdato, utløpsdato, produsent, administrasjonsdato, dose, arten av reaksjonen på administrasjonen av legemidlet.
Etter introduksjonen av immunglobulin utføres vaksinasjoner mot meslinger og kusma tidligst 3 måneder senere. Etter vaksinasjon mot disse infeksjonene bør immunglobulin administreres tidligst 2 uker senere; om nødvendig bør bruk av immunglobulin tidligere enn denne perioden, vaksinasjon mot meslinger eller kusma gjentas. Vaksinasjoner mot andre infeksjoner kan utføres når som helst før eller etter introduksjonen av immunglobulin.

hovedparametere

Navn:	IMMUNOGLOBULIN
ATX-kode:	J06BA01 -

Gamma globuliner tilhører klassen globuliner, som sammen med albumin og fibrinogen utgjør proteindelen av blodplasma. De produseres av immunsystemet og leveren.

Hva er gammaglobulin?

Globuliner er heterogene i struktur og funksjon. Deres inndeling i fraksjoner er basert på ulik mobilitet under separasjon under påvirkning av et elektrisk felt. Gamma globuliner bestemmes av den laveste mobiliteten. De inneholder antistoffer som har enzymatisk aktivitet og utfører en beskyttende funksjon: de nøytraliserer virkningen av forskjellige bakterier, virus og protozoer. De viktigste av dem er immunglobuliner (IgG, IgA, IgM, IgE), som gir humoral immunitet. Fraksjonen av gammaglobuliner inkluderer alfa-agglutininer og beta-agglutininer, som bestemmer tilhørighet til en bestemt blodgruppe, samt blodkoagulasjonsfaktorer og kryoglobuliner.

Sammensetningen av fraksjonen kan variere avhengig av kroppens behov. Et høyt innhold av gammaglobuliner observeres i mange sykdommer, spesielt smittsomme, men det totale volumet av proteiner i plasma forblir som regel uendret, det vil si med en økning i gammaglobuliner, reduseres albuminfraksjonen. Forholdet mellom globuliner og albuminer i blodet er normalt 1:2, den tillatte indikatoren er 1,7:2,2.

Dermed er den diagnostiske verdien ikke så mye den totale mengden protein i blodet, men endringen i forholdet mellom deres fraksjoner.

Hvordan analysen gjøres

For å bestemme konsentrasjonen av gammaglobulin, er en biokjemisk blodprøve foreskrevet. Prøven tas fra en vene, hvoretter serumet tas og undersøkes for antistoffer. Du må gi blod om morgenen. Normen for gammaglobulin er i området fra 12 til 22% av de totale plasmaproteinene, eller fra 8 til 13,5 g / l.

En analyse for gammaglobuliner er foreskrevet for å diagnostisere ulike sykdommer og forebyggende sjekke helsetilstanden til kroppen.

I mange sykdommer endres den totale mengden protein sjeldnere enn forholdet mellom plasmaproteinfraksjoner (dysproteinemi), derfor anses et proteinogram som mer informativt når det gjelder diagnose. Med dens hjelp er det mulig å bestemme på grunn av hvilken fraksjon det var en reduksjon eller økning i det totale volumet av protein. Observasjon av endringer i proteinogrammet gjør det mulig å bestemme sykdomsstadiet, varigheten av kurset, og også å vurdere hvor effektiv behandlingen er.

Et proteinogram er foreskrevet i følgende tilfeller:

i screeningstudier;
med systemiske bindevevssykdommer;
med smittsomme sykdommer;
med autoimmune patologier;
med brudd på prosessene med fordøyelse, transport og absorpsjon i tarmen.

Nivået av antistoffer i blodet

Normalt er nivået av immunglobuliner hos voksne i følgende områder:

IgG - 7-16 g / l;
IgA - fra 0,4 til 2,5 g / l;
IgM - fra 0,7 til 2,8 g / l for kvinner; fra 0,6 til 2,5 g/l for menn;
IgE - under 100 kU / l.

Høye IgG-verdier kan indikere multippel sklerose, kronisk hepatitt, lave verdier - om leukemi, nyresykdom, etc.

Hvis IgA er forhøyet, er leversykdom, blodkreft, revmatoid artritt mulig. Hvis den senkes, kan dette indikere nyresykdom, leukemi, enteropati.

Ved diagnostisering er ikke bare nivået av gammaglobuliner viktig, men også endringen i forholdet mellom plasmaproteinfraksjoner

Årsaker til økningen

Gamma globuliner er forhøyet når antistoffer produseres i kroppen som følge av en immunsystemreaksjon. Dette skjer med smittsomme sykdommer, akutte inflammatoriske prosesser, diffuse sykdommer i bindevevet, brannskader, vevsødeleggelse. Hypergammaglobulinemi er notert i følgende sykdommer:

skrumplever;
kronisk hepatitt;
lupus erythematosus;
endoteliom;
leddgikt;
candidomycosis;
osteosarkomer;
tuberkulose;
kronisk lymfatisk leukemi;
sarkoidose;
hjerteiskemi.

Årsaker til nedgraderingen

fysiologisk - observert hos små barn 3-5 måneder gamle og regnes som normen;
medfødt;
idiopatisk - forekommer av ukjente årsaker.

Sekundær hypogammaglobulinemi utvikler seg mot bakgrunnen av sykdommer som tømmer immunsystemet. Gamma globulin reduseres i følgende tilfeller:

med nefrotisk syndrom (nefrose);
i strid med syntesen av immunglobuliner;
under behandling med cytostatika;
med langvarige infeksjonssykdommer;
hos barn etter fjerning av milten;
som følge av eksponering for stråling.

Konklusjon

En blodprøve for gammaglobuliner er av stor diagnostisk verdi, spesielt ved mistanke om alvorlige sykdommer. Ved hjelp av studien bestemmes innholdet av antistoffer (immunoglobuliner) i plasma. En endring i nivået deres kan indikere tilstedeværelsen av smittestoffer i kroppen og veksten av kreftceller. Takket være analysen er ikke bare diagnose mulig, men også valg av behandlingstaktikk, samt sporing av resultatene.

Normalt humant immunglobulin: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Immunoglobulin humanum normale

ATX-kode: J06BA02

Aktivt stoff: normalt humant immunglobulin (immunoglobulin humant normalt)

Produsent: NPO FSUE MZ RF "Microgen" (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 13.08.2019

Normalt humant immunglobulin er et immunologisk middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av humant normalt immunglobulin:

Oppløsning for intramuskulær (i.m.) administrering (i ampuller: 1 ml/1 dose, i en kartong 10 stk.; 1,5 ml/1 dose, i en kartong eske 10 stk. eller i en kontur plastpakke med 5 eller 10 ampuller, i en kartongpakke 1 eller 2 pakker; 3 ml / 2 doser, i en kartongpakke med 10 stk; 3 ml / 1 dose, i en kartongpakke med 10 stk);
Oppløsning for intravenøs (i/i) administrering (25 eller 50 ml i flasker, 1 flaske i en pappeske);
Infusjonsvæske (25, 50 eller 100 ml i flasker, 1 flaske i en pappeske).

Virkestoffet er normalt humant immunglobulin:

Løsning for i / m administrasjon: i 1 ml - 100 mg;
Løsning for intravenøs administrering: i 1 ml - 50 mg;
Infusjonsvæske: i 1 ml - 50 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Normalt humant immunglobulin inneholder omtrent 90 % monomert IgG og en liten mengde nedbrytningsprodukter, dimert og polymert IgG og IgA, samt IgM i sporkonsentrasjoner. Underklasser av IgG er fordelt i fraksjoner på samme måte som i humant serum.

Preparatet inneholder et bredt spekter av nøytraliserende og opsoniserende antistoffer som kan bekjempe virus, bakterier og andre patogener. Hos pasienter med primær eller sekundær immunsvikt kompenserer humant normalt immunglobulin for mangelen på antistoffer som tilhører IgG-klassen, noe som reduserer risikoen for å utvikle infeksjonssykdommer.

Farmakokinetikk

Etter intravenøs infusjon omfordeles normalt humant immunglobulin mellom det ekstravaskulære rommet og blodplasma, og likevektstilstanden nås i løpet av ca. 7 dager.

Stoffet krysser placenta og blod-hjerne-barrierer, og bestemmes også i morsmelk. Halveringstiden til immunglobulin er 21 dager. Hos pasienter med primær hypogammaglobulinemi (agammaglobulinemi) øker den til 32 dager.

Indikasjoner for bruk

Bruk av humant normalt immunglobulin er indisert:

Løsning for i / m administrasjon: i behandling av agamma og hypoglobulinemi; for forebygging av: kikhoste, meslinger, hepatitt A, meningokokkinfeksjon, influensa, poliomyelitt; å øke kroppens motstand mot infeksjonssykdommer under rekonvalesensen;
Løsning for intravenøs administrering: behandling av alvorlige former for virus- og bakterieinfeksjoner; med postoperative komplikasjoner hos voksne og barn assosiert med septikemi;
Infusjonsvæske: idiopatisk trombocytopenisk purpura (spesielt i akutte former hos barn), behandling og forebygging av infeksjonssykdommer, medfødte tilstander med immunsvikt (delvis, fullstendig eller variasjonssvikt, alvorlige former for kombinert immunsvikt, Wiskott-Aldrich syndrom), samt immunsvikt ervervet som et resultat av benmargstransplantasjon og andre typer transplantasjoner, med kronisk lymfatisk leukemi, med AIDS hos barn, Kawasaki syndrom (som samtidig behandling med acetylsalisylsyre).

Kontraindikasjoner

I følge instruksjonene er normalt humant immunglobulin i form av løsninger for intramuskulær og intravenøs administrering kontraindisert i følgende tilfeller:

Alvorlige allergiske reaksjoner i historien til introduksjon av blodprodukter;
Allergiske sykdommer, inkludert bronkial astma, atopisk dermatitt, tilbakevendende urticaria, samt en historie med en tendens til allergiske reaksjoner (for pasienter i denne kategorien kan stoffet administreres med samtidig bruk av antihistaminer, som fortsetter å bli administrert i 3 dager i / m og 8 - i /i introduksjonen av immunglobulin);
Systemiske immunopatologiske sykdommer, inkludert nefritt, sykdommer i blodet, bindevev (om nødvendig bør bruken av immunglobulin kun administreres etter konsultasjon med riktig spesialist og mot bakgrunnen av utnevnelsen av samtidig terapi).

Ikke bruk oppløsningen til intramuskulær injeksjon hos spedbarn samtidig med kalsiumglukonat.

Bruken av en infusjonsløsning er kontraindisert hos pasienter med selektiv mangel på immunglobulin A (IgA) på bakgrunn av tilstedeværelsen av antistoffer mot IgA og overfølsomhet for stoffet.

Forsiktighet bør utvises til infusjonsvæske under graviditet og amming.

Bruksanvisning Humant normalt immunglobulin: metode og dosering

Løsningen for intramuskulær injeksjon injiseres i den ytre overflaten av låret eller den øvre ytre kvadranten av gluteusmuskelen (i / i introduksjonen av stoffet er forbudt!) eller tilstedeværelsen av uknuselige flak, i strid med lagringsbetingelser og utløpt holdbarhet. Innen 2 timer før administrering bør ampullene med legemidlet oppbevares i romtemperatur. Prosedyren utføres i samsvar med reglene for antisepsis og asepsis. Løsningen trekkes inn i sprøyten med en nål med bred lumen for å forhindre skumdannelse. Dosen og frekvensen av administrering av immunglobulin er foreskrevet av legen basert på kliniske indikasjoner.

Hepatitt A: en gang, for barn fra 1 til 6 år i en dose på 0,75 ml, opptil 10 år - 1,5 ml, for pasienter over 10 år - 3 ml (om nødvendig er gjeninnføring kun mulig etter 2 måneder);
Meslingerprofylakse: én gang, dosen for barn avhenger av tiden som har gått siden kontakt med pasienten og tilstanden til barnet, og kan være 1,5 eller 3 ml, i tilfelle kontakt med blandede infeksjoner - 3 ml, for voksne - 3 ml (indisert for pasienter fra 3 måneders alder, ikke syke med meslinger og ikke vaksinert mot det, senest 6 dager fra øyeblikket av kontakt med pasienten);
Forebygging av kikhoste: barn som ikke har vært syke og ikke vaksinert eller ikke fullvaksinert mot kikhoste - 3 ml to ganger med en pause på 24 timer for kortest tid, men senest 3 dager fra kontakt med pasienten;
Forebygging av meningokokkinfeksjon: en gang, for barn fra 6 måneder til 3 år i en dose på 1,5 ml, fra 3 til 7 år - 3 ml, i løpet av de første 7 dagene etter kontakt med en pasient med en generalisert meningokokkinfeksjon;
Forebygging av poliomyelitt: en gang i doser på 3-6 ml, barn som ikke er fullstendig eller ikke vaksinert med poliovaksine, på et tidligere tidspunkt etter kontakt med en pasient med poliomyelitt;
For behandling og forebygging av influensa administreres løsningen én gang: for barn under 2 år i en dose på 1,5 ml, fra 2 til 7 år - 3 ml, for pasienter over 7 år - 4,5-6 ml; - 48 timer) administrering av en dose av stoffet;
Ved behandling av agamma- og hypoglobulinemi gjøres avtalen med en dose på 1 ml per 1 kg av pasientens vekt (det kan administreres i 2-3 doser med en pause på 24 timer). Å utføre påfølgende avtaler av stoffet i henhold til indikasjoner er bare mulig etter 1 måned;
For å øke kroppens motstand ved kronisk lungebetennelse og i rekonvalesensperioden med et langvarig forløp av akutte infeksjonssykdommer, er en enkelt dose på 0,15-0,2 ml per 1 kg av pasientens vekt indikert. Administrasjonsfrekvensen er foreskrevet av legen, men ikke mer enn 4 injeksjoner med et intervall på 2-3 dager.

Løsningen for intravenøs administrering fortynnes umiddelbart før bruk med 0,9 % isotonisk natriumkloridløsning eller 5 % glukoseløsning i forholdet 1:4. Den tilberedte immunoglobulinløsningen injiseres intravenøst med en hastighet på 8-10 dråper per minutt, daglig i 3-5 dager. Uten ytterligere fortynning kan immunglobulin injiseres intravenøst med en hastighet på 30-40 dråper per minutt, behandlingsforløpet er 3-10 transfusjoner utført med intervaller på 24-72 timer. Denne administrasjonsmetoden kan forårsake en kollaptoid tilstand hos pasienten. Transfusjonsbehandling kan utføres i kombinasjon med andre legemidler. En enkelt dose for barn er 3-4 ml per 1 kg kroppsvekt (men ikke mer enn 25 ml), for voksne - 25-50 ml. Bruken av stoffet bør kun utføres under stasjonære forhold i samsvar med reglene for asepsis. Før administrering er det nødvendig å oppbevare flaskene med stoffet i 2 timer ved romtemperatur. Løsninger som inneholder sediment eller uklare bør ikke brukes.

Infusjonsløsningen administreres intravenøst, det anbefales å varme stoffet til kroppstemperatur eller romtemperatur før bruk. Du kan bare angi en klar løsning. Den første infusjonshastigheten er 30 dråper per minutt, etter 10 minutter justeres hastigheten til 40 dråper per minutt. Søke om:

Erstatningsterapi for medfødt og sekundær immunsvikt, inkludert barn med AIDS: 2-8 ml per 1 kg av pasientens vekt 1 gang per måned til nivået av immunglobulin stiger eller øke dosen til 16 ml per 1 kg kroppsvekt);
Ved allogen benmargstransplantasjon foreskrives pasienten 10 ml per 1 kg kroppsvekt i 7 dager;
Med Kawasaki syndrom - 32-40 ml per 1 kg kroppsvekt i 2-5 dager, eller 40 ml per 1 kg - en gang;
Med idiopatisk trombocytopenisk purpura - 16-20 ml per 1 kg vekt, én gang (om nødvendig, kan gjentas etter 2-3 dager), eller 8 ml per 1 kg av pasientens vekt i 2-5 dager (om nødvendig, kurset kan gjentas);
Ved alvorlige virale og bakterielle infeksjoner, inkludert sepsis - 8-10 ml per 1 kg kroppsvekt, daglig i 1 til 4 dager;
For premature babyer (med lav fødselsvekt), for forebygging av infeksjoner, er administrasjonen av stoffet foreskrevet med et intervall på 1-2 uker, 10-20 ml per 1 kg av babyens vekt;
Ved kronisk inflammatorisk demyeliniserende nevropati, Guillain-Barré syndrom: 8 ml per 1 kg vekt i 5 dager (det er tillatt å gjenta kurset med en pause på 4 uker);
Pasienter med cerebral iskemi og koronar hjertesykdom: 8 ml per 1 kg daglig.

Bivirkninger

Reaksjoner på / m og / i introduksjonen av immunglobulin, vanligvis fraværende.

I noen tilfeller er det mulig å utvikle allergiske reaksjoner av ulike typer opp til anafylaktisk sjokk. Derfor bør pasienter etter administrering av stoffet være under tilsyn av medisinsk personell i 30 minutter; rommet der legemidlet administreres, bør være utstyrt med anti-sjokkbehandling.

I sjeldne tilfeller, med intramuskulær injeksjon, kan lokale reaksjoner utvikle seg i form av hyperemi og en økning i temperaturen i løpet av den første dagen opp til 37,5 ° C.

Ved infusjonsadministrasjon kan bivirkninger utvikles i form av frysninger, hodepine, kvalme, feber, oppkast, ryggsmerter, leddsmerter og allergiske reaksjoner. Sjelden - en reduksjon i blodtrykket, i isolerte tilfeller - symptomer på aseptisk meningitt (kvalme, alvorlig hodepine, oppkast, nakkestivhet, feber, lysfølsomhet og nedsatt bevissthet), anafylaktisk sjokk, forverring av eksisterende nedsatt nyrefunksjon.

Overdose

Tilfeller av overdosering av normalt humant immunglobulin er foreløpig ikke beskrevet. Ved innføring av for høye doser i kroppen anbefales symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

Normalt humant immunglobulin skal kun brukes som anvist av en lege.

Hver prosedyre er registrert i de etablerte regnskapsskjemaene som angir utstedelsesdato, batchnummer, produsent, utløpsdato, administrasjonsdato og dose, arten av pasientens reaksjon på administrasjonen av stoffet.

Etter introduksjonen av immunglobulin bør vaksinasjoner mot kusma og meslinger utføres tidligst 3 måneder senere. Etter vaksinasjon mot disse sykdommene kan immunglobulin administreres tidligst 2 uker senere. Hvis det er nødvendig å bruke immunglobulin tidligere enn den angitte perioden, bør vaksinasjonen gjentas. Alle andre vaksinasjoner er tillatt når som helst, uavhengig av tidspunktet for administrering av legemidlet.

Normalt humant immunglobulin kan forårsake falske positive resultater i serologiske tester.

medikamentinteraksjon

Klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner av oppløsningen for intramuskulær eller intravenøs administrering er ikke fastslått.

Infusjonsvæske reduserer aktiviteten til svekkede levende vaksiner mot røde hunder, meslinger, vannkopper, kusma. Dersom det er nødvendig å administrere immunglobulin i løpet av de første 2 ukene etter vaksinasjon mot kusma, meslinger eller røde hunder, må vaksinasjon mot disse sykdommene gjentas etter 3 måneder. Infusjonsoppløsning kan bare blandes med 0,9 % natriumkloridoppløsning.

Analoger

Analoger av normalt humant immunglobulin er: Intratekt, Intraglobin, Gamimun N, Gamuneks, Immunovenin, Pentaglobin, Gabriglobin, Endobulin.

Vilkår og betingelser for lagring

Oppbevares ved 2 til 8 °C, ikke frys. Hold unna barn.

Holdbarhet: oppløsning for intramuskulær injeksjon - 2 år, oppløsning for intravenøs administrering - 1 år.

Gamma globuliner er en samling av plasmaproteiner som er ansvarlige for immunitet. De utfører funksjonen som beskyttelse mot antigener fra bakterier, protozoer, virus og kreftceller. Gamma globuliner i blodet gir humoral immunitet og bestemmer tilhørighet til en bestemt.

Slags

Kroppen produserer fem varianter (Ig): A, D, G, E, M. Immunbeskyttelsen er konsekvent i nærvær av alle typer antistoffer i tilstrekkelig konsentrasjon.

En analyse for gammaglobuliner utføres for å bestemme mengden deres. En studie om gammaglobuliner er inkludert i sirkelen som hjelper legen med å oppdage bakterier, virus, kreftceller.

Testen er ikke en rutineundersøkelse og utføres etter ordre fra legen.

Norm

En blodprøve for gammaglobuliner utføres i blodserum, så materialet tas fra en vene. Enheten for å måle mengden γ-globuliner, unntatt E-Ig, anses å være g/l. E-Ig måles i kiloenheter per liter (ke/l).

Normen for gammaglobuliner er av følgende verdier:

γ-globulin er avgjørende for helseovervåking og sykdomsgjenkjenning. Gamma-globulin eluert fra menneskeblod kan brukes til å øke andre menneskers immunitet i behandlingen av infeksjonssykdommer. Dette er nødvendig for pasienter med svekket immunforsvar.

I blodet til en person som har hatt smittsomme sykdommer: viral hepatitt, meslinger, vannkopper og andre, sirkulerer antistoffer mot patogener. Hvis syke mennesker får donorglobulin, vil tilstanden bedres. Behandlingsmetoden ble kalt "immunoglobulinterapi". Det finnes preparater av immunglobulin for intravenøs og intramuskulær administrering.

Fraksjoner av blodproteiner

Den totale mengden globuliner og blodalbuminer ble kalt "". Forholdet mellom albuminer og globuliner i humant blod varierer fra 1,9±0,4. Globuliner (globulus-ball) deles inn i α-1-globuliner, α-2-globuliner, β-globuliner og γ-globuliner. Disse blodfraksjonene skilles enkelt i laboratoriemiljø.

Forholdet mellom albumin og globulinkomponenter i myseprotein varierer avhengig av tilstedeværelsen av en smittsom invasjon. Derfor er A/G-indeksen (albuminer til globuliner) av stor diagnostisk verdi.

Opprykk og degradering

Det er følgende grunner til å øke nivået av totalt protein:

Brudd på funksjonene til nyrene og leveren;
Luftveissykdommer. Tuberkulose;
leukemi;
Dehydrering;
Alkoholforgiftning;
Revmatisk leddgikt.

Det er følgende grunner til å senke nivået av totalt protein:

Sult;
patologier i fordøyelsessystemet;
Diaré;
Brenne;
Hormonell ubalanse;
Sykdommer i nyrene, leveren.

Dekryptering

Hvordan oppføre seg på gammaglobuliner. Avvik fra normen betraktes som tilstedeværelsen av patologi:

Et lavt innhold av immunglobulin i kroppen forekommer i en rekke varianter av systemiske patologier av hematopoiesis og arvelige immunsykdommer.

En gammaglobulintest brukes til å kontrollere nivået av immunglobuliner i blodet. Immunglobuliner kalles også "immune gammaglobuliner". Immunoglobulinantistoffer produseres i kroppen som respons på fremmede stoffer som bakterier, virus og kreftceller.

Typer antistoffer

Det er 5 forskjellige typer antistoffer produsert av kroppen: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Hver av disse hjelper med å beskytte kroppen mot spesifikke infeksjoner og sykdommer. Lave nivåer av antistoffer kan øke kroppens mottakelighet for sykdom.

Gamma globulin finnes i blodplasma. Fungerer i forbindelse med antistoffer, og beskytter en person mot infeksjoner og sykdommer. Derfor er det nødvendig å opprettholde riktig nivå av gammaglobulin for en sunn livsstil. Vi blir syke når immunsystemet vårt ikke kan takle patogenet.

En gammaglobulin-blodprøve utføres for å sjekke om det finnes antistoffer (også kalt immunglobiner eller immungamma-globuliner) i blodplasmaet. Nivået deres vil indikere tilstedeværelsen av virus, bakterier eller kreftfremkallende celler. Denne studien er en diagnostisk prosedyre som hjelper klinikere med å stille en diagnose og utvikle en behandling. Det skal bemerkes at denne analysen kun utføres ved mistanke om alvorlige sykdommer.

Testresultater

En analyse for gammaglobulin i blodet utføres etter å ha tatt en prøve fra en blodåre. Deretter separeres serumet fra det, som sjekkes for antistoffer.

Resultatene av analysen for gammaglobulin er nødvendige for å kontrollere helsetilstanden og diagnostisere ulike sykdommer, og alle komplikasjoner av blodprøveprosedyren er forbundet med hudpunktur (hematom, blødning, etc.).

Gamma globulin, ekstrahert fra blodet til forskjellige mennesker, kan kombineres og brukes til å øke immuniteten og behandle infeksjoner. Dette er spesielt nyttig for pasienter med svakt immunsystem. Disse menneskene blir injisert med antistoffer fra blodet til givere som har hatt infeksjonssykdommer som hepatitt, vannkopper, meslinger. Denne prosedyren, kalt immunoglobulinterapi, bidrar til å forhindre disse sykdommene. Det gis som en intravenøs injeksjon av gammaglobulin i en vene eller muskel.

Gamma globulin nivåer

Globulin og er serumplasmaproteiner produsert av immunsystemet eller leveren. Forholdet deres i blodet er relativt konstant - 1,5–2,3.

Globiner deles inn i alfa-1-globuliner, alfa-2-globuliner, beta-globuliner og gammaglobuliner. Disse komponentene kan separeres og kalibreres i laboratoriet.

Proteinforholdet mellom både albuminer og globuliner er svært viktig for å diagnostisere infeksjonssykdommer.

Skader på lever og nyrer.
Tuberkulose, luftveisproblemer.
Leukemi.
Dehydrering.
Alkoholisme.
Leddgikt.

Underernæring.
Problemer med fordøyelsen.
Alvorlige brannskader og diaré.
Hormonell ubalanse.
Sykdommer i lever og nyrer.

Hvordan utføres en gammaglobulintest?

For å teste for immunglobulin, tas en blodprøve fra en vene. Normalverdiene er:

IgA: 0,4–2,5 g/l.
IgG: 7–16 g/L.
IgM: hos kvinner over 10 år - 0,7-2,8 g / l; hos menn over 10 år - 0,6–2,5 g / l.
IgD: 0,008 g/l eller mindre.
IgE: 20–100 kU/l.

Lese immunoglobulinkontrollverdier

En høy eller lav verdi er ikke normalt og kan være et tegn på en underliggende sykdom. Høye IgA-nivåer kan være et tegn på myelomatose, levercirrhose, kronisk hepatitt, revmatoid artritt og systemisk lupus erythematosus (SLE). En lav IgA-verdi kan være et tegn på nyreskade, noen typer leukemi og enteropati.

Høye IgG-nivåer kan være et tegn på AIDS, multippel sklerose og kronisk hepatitt. Lave IgG-verdier kan være et tegn på makroglobulinemi, nefrotisk syndrom og noen typer leukemi.