Pigmentepitel i netthinnen. Arbeidslignende materialer. Informasjon fra anatomi

2. Lag med stenger og kjegler

3. Ytre kantplate

4. ytre kjernefysiske lag

5. Ytre plexiform lag

6. indre kjernefysiske lag

7. Indre plexiform lag

8. ganglioncellelag

9. lag med nervefibre

10. Indre begrensende membran

Strukturen til pigmentepitelet

a) Til slutt, bak laget av staver og kjegler er det som kjent et lag pigmentert epitel(1) netthinnen (eller det pigmenterte arket av netthinnen) plassert på basalmembranen.

b) Pigmenterte epitelceller har

prosesser som dekker de ytre segmentene av stenger og kjegler

(3-7 prosesser rundt hver pinne og opptil 30-40 rundt kjeglen).

c) Pigmentet i celler er inneholdt i melanosomer.

Funksjoner pigmentert epitel:

absorpsjon av overflødig lys (som allerede er notert i avsnitt 16.2.1.2.III),

tilførsel av fotoreseptorceller med retinol (vitamin A), som er involvert i dannelsen av lysfølsomme proteiner - rhodopsin og iodopsin,

fagocytose brukte komponenter av stenger og kjegler (klausul 16.2.5.5)

Innerveringen av tverrstripete muskler, glatt og kjertler er forstyrret.

Alternativ 4

1) Sensitive nerveknuter er lokalisert langs de bakre røttene av ryggmargen og kranienervene. Opprinnelsen er nervetråder. Pseudo-unipolare nevroner er lokalisert i spinalgangliene, som er preget av en sfærisk kropp, en lett kjerne, de skiller ut store og små celler, i henhold til ledning av impulser. 2) De bakre hornene inneholder flere kjerner dannet av multipolare interkalære nevroner, på hvilke aksonene til de pseudounipolare cellene i spinalgangliene avsluttes, som bærer informasjon fra reseptorene. Aksoner av interkalære nevroner: avsluttes i den grå substansen i ryggmargen, danner intersegmentelle forbindelser i den grå substansen i ryggmargen, går ut i den hvite substansen i ryggmargen, mens de danner stigende og synkende veier, noen av dem går til motsatt side av ryggmargen.

Den mellomliggende sonen til den grå substansen i ryggmargen er plassert mellom fremre og bakre horn. Her, fra 8. cervical til 2. lumbalsegment, er det et fremspring av grå substans - sidehornet. I den mediale delen av bunnen av sidehornet er en hard kjerne, godt skissert av et lag av hvit substans, bestående av store nerveceller, merkbar. Denne kjernen strekker seg langs hele den bakre kolonnen av grå substans i form av en cellestreng (Clarks kjerne). Den største diameteren til denne kjernen er på nivået av 11. thorax til 1. lumbale segment. I sidehornene er det sentre for den sympatiske delen av det autonome nervesystemet i form av flere grupper av små nerveceller kombinert til en lateral mellomliggende (grå) substans. Aksonene til disse cellene passerer gjennom det fremre hornet og går ut av ryggmargen som en del av de fremre røttene. I den mellomliggende sonen ligger det sentrale mellomliggende (grå) stoffet, hvis prosesser er involvert i dannelsen av spinocerebellar-kanalen. På nivå med cervikale segmenter av ryggmargen mellom fremre og bakre horn, og på nivå med øvre thoraxsegmenter mellom laterale og bakre horn i den hvite substansen ved siden av den grå, er det en retikulær formasjon. Den retikulære formasjonen her ser ut som tynne tverrstenger av grå materie, som krysser hverandre i forskjellige retninger, og består av nerveceller med et stort antall prosesser.

3) Funksjonelt apparat til øyeeplet a) Refraktivt (hornhinne, kammervann, linse, steleoidlegeme) b) Akkomodativt (iris, ciliærlegeme) c) Reseptor (retina) Linsen er en bikonveks kropp, holdt av fibrene i ciliærrøret bånd, består av en linsekapsel- et gjennomsiktig lag som dekker linsen fra utsiden, linseepitelet er et lag av kubiske celler, linsefibrene er sekskantede epitelceller som ligger parallelt med overflaten av linsen. Med skade på de fremre røttene oppstår pareser og atrofi av livmorhalsmusklene,

Forstyrret innervering av tverrstripet, glatt muskelvev og kjertler.

Alternativ 5

1) Siden spinalganglion har en fusiform form og er dekket med en kapsel av tett fibrøst bindevev, er akkumuleringen av legemer av pseudouniprolære nevroner lokalisert langs periferien. Den afferente enden i periferien med reseptorer. 2) Det granulære laget av lillehjernen inneholder legemer av granulatceller, store granulceller, glomeruli i lillehjernen - synaptiske kontaktsoner, mellom mosefibre, dendritter av granulatceller. Kornceller - små nevroner med dårlig utviklede organeller og korte dendritter - aksoner sendes til det molekylære laget, hvor de deler seg i en T-form i 2 grener, og danner eksitatoriske synapser på cellenes dendritter. Store kornceller inneholder velutviklede organeller. Aksoner danner synapser i dendrittene til granulatceller, og lange stiger opp i det molekylære laget. Det er store stjernenevroner av type 1 og 2. De aller fleste Golgi-celler er type 1, hvis dendritter sendes til det molekylære laget og danner synapser med aksoner. Golgi-celler av type 2, deres dendritter er ikke mange, forgrener seg sterkt og danner kontakter med sideaksoner av pæreformede nevroner. 3) Den nedre veggen av membrankanalen til sneglehuset er basilarplaten, som danner bunnen av kanalen, fra siden av scala tympani er foret med et enkeltlags plateepitel. Den består av et amorft stoff der det er kollagenfibre som danner 20 tusen auditive strenger strukket fra spiralbåndet til spiralbenplaten. Strengene oppfatter lyd i området 16-20 tusen hertz. Spiralorganet er dannet av reseptorsensoriske epitelceller og støtteceller. Sensoriske epitelceller er delt inn i 2 typer indre hårceller (pæreformede er plassert i 1 rad og omgitt av indre falangealceller), ytre hårceller (prismatisk form ligger i skålformede fordypninger av de ytre falangealcellene) Støtteceller er delt inn i (søyleceller, falangeale celler, border, ekstern støtte, Boettcher-celler)

MÅL - De oksipitale lappene i hjernen bestemmer evnene til det menneskelige synssystemet. Skader på dette området kan føre til delvis tap av syn eller til og med fullstendig blindhet. Barktype - agranulær

Alternativ 6

1) Perifere nerver består av bunter av myeliniserte og umyelinerte nervefibre, enkeltnevroner eller deres klynger og membraner. Nevronlegemene er lokalisert i den grå substansen i ryggmargen og hjernen og ryggmargen (ganglia). Nervene inneholder sensoriske (afferente) og motoriske (efferente) nervetråder, men oftere begge. Mellom nervefibrene er endoneurium, som er representert av delikate lag av løst fibrøst bindevev med kar. 2) Mellomsonen til den grå substansen i ryggmargen ligger mellom fremre og bakre horn. Her, fra 8. cervical til 2. lumbalsegment, er det et fremspring av grå substans - sidehornet. I den mediale delen av bunnen av sidehornet er en hard kjerne, godt skissert av et lag av hvit substans, bestående av store nerveceller, merkbar. Denne kjernen strekker seg langs hele den bakre kolonnen av grå substans i form av en cellestreng (Clarks kjerne). Den største diameteren til denne kjernen er på nivået av 11. thorax til 1. lumbale segment. I sidehornene er det sentre for den sympatiske delen av det autonome nervesystemet i form av flere grupper av små nerveceller kombinert til en lateral mellomliggende (grå) substans. Aksonene til disse cellene passerer gjennom det fremre hornet og går ut av ryggmargen som en del av de fremre røttene. I den mellomliggende sonen ligger det sentrale mellomliggende (grå) stoffet, hvis prosesser er involvert i dannelsen av spinocerebellar-kanalen. På nivå med cervikale segmenter av ryggmargen mellom fremre og bakre horn, og på nivå med øvre thoraxsegmenter mellom laterale og bakre horn i den hvite substansen ved siden av den grå, er det en retikulær formasjon. Den retikulære formasjonen her ser ut som tynne tverrstenger av grå materie, som krysser hverandre i forskjellige retninger, og består av nerveceller med et stort antall prosesser. 3) Den perifere delen av den vestibulære analysatoren, lokalisert i den benete labyrinten i det indre øret, (representert av sekken, livmoren og ampullene til de halvsirkelformede kanalene) Ampullene til de halvsirkelformede kanalene danner fremspring av de ampulære kamskjellene, er plassert vinkelrett til kanalens akse Kamskjellene er foret med prismatisk epitel. Det totale antallet hårceller er 16-17 tusen. Stereocilia og kinocilia er nedsenket i et lag av gelatinøs substans uten otolitter Funksjoner-Ampullære kamskjell oppfatter vinkelakselerasjoner.

4) I patologien til spiralgangliet vil det elektriske potensialet ikke bli oppfattet, som overføres i enden av de bipolare cellene til spiralgangliet (deres aksoner danner cochleanerven), noe som fører til hørselstap.

Alternativ-7 1) 1…..SPINALGANGLER (SPINAL GANGLIA) - legges i embryonalperioden fra ganglionplaten (nevocytter og gliaelementer) og mesenkym (mikrogliocytter, kapsel- og sdt-lag). Spinalgangliene (SMU) er lokalisert langs de bakre røttene av ryggmargen. Utenfor er de dekket med en kapsel, fra kapselen strekker seg lag-skillevegger av løs SD med blodårer innvendig. Under kapselen er kroppene til nevrocytter plassert i grupper. SMU-nevrocytter er store, kroppsdiameter opp til 120 mikron. Kjernene til nevrocytter er store, med klare nukleoler, plassert i midten av cellen; eukromatin dominerer i kjernene. Kroppene til nevrocytter er omgitt av satellittceller eller mantelceller - en type oligodendrogliocytter. SMU-nevrocytter er pseudo-unipolare i struktur - aksonet og dendritten går fra cellekroppen sammen som en prosess, og divergerer deretter på en T-formet måte. Dendritten går til periferien og dannes i huden, i tykkelsen av sener og muskler, i de indre organene sensitive reseptorender som oppfatter smerte, temperatur, taktile stimuli, d.v.s. SMU-nevrocytter er følsomme i funksjon. Aksoner gjennom den bakre roten går inn i ryggmargen og overfører impulser til de assosiative nevrocyttene i ryggmargen. I den sentrale delen av SMU er nervefibre dekket med lemmocytter plassert parallelt med hverandre. 2) ... ... Purkinjeceller danner det midtre ganglionlaget i lillehjernen. Cellelegemene er pæreformede, plassert omtrent i samme avstand fra hverandre, og danner en rad i ett lag. Fra nevronlegemet 2- 3 dendritter strekker seg inn i det molekylære laget, som intensivt forgrener seg og okkuperer hele tykkelsen av det molekylære laget. med klatrefibre, aksoner av granulatceller i det indre laget, aksoner av stjernenevroner i det molekylære laget. Et akson går fra den nedre polen av den pæreformede nevronen, som, etter å ha passert det granulære laget av cortex, går inn i den hvite substansen i lillehjernen og går til kjernene i lillehjernen, hvor den danner synapser. Innenfor det granulære laget avviker en kollateral fra aksonet til Purkinje-cellen, som går tilbake til ganglionlaget og vikler seg rundt kroppen til den nærliggende Purkinje-cellen, i form av en kurv, og danner synapser.En del av kollateralene når det molekylære laget, hvor de kommer i kontakt med kroppen til kurvneuroner. 3) Netthinneneurglia er representert av radielle gliocytter (Müller-celler), astrocytter og mikroglia. Radielle gliocytter (Müller-celler) er store prosessceller som strekker seg nesten hele tykkelsen av netthinnen vinkelrett på lagene. okkuperer nesten alle rom mellom nevroner og deres prosesser. Basene deres danner den indre gliale begrensende membranen, som begrenser netthinnen fra glasslegemet, og de apikale områdene, på grunn av prosesser, danner den ytre gliabegrensende membranen. Tallrike laterale prosesser fletter kroppen til nevroner i området med synaptiske forbindelser , utfører støttende og trofiske funksjoner. De omgir også kapillærene, og danner sammen med astrocytter hemato-retinalbarrieren. Astrocytter er gliaceller, hovedsakelig lokalisert i de indre lagene av netthinnen og dekker kapillærene med deres prosesser (som danner hemato-retinalbarrieren). Mikrogliaceller er lokalisert i alle lag av netthinnen, ikke mange. De utfører en fagocytisk funksjon. MÅL - De oksipitale lappene i hjernen bestemmer evnene til det menneskelige synssystemet. Skader på dette området kan føre til delvis tap av syn eller til og med fullstendig blindhet. Barktype - agranulær

Alternativ 8

1) I ryggmargen skilles grå og hvit substans. På et tverrsnitt av ryggmargen ser den grå substansen ut som bokstaven H. Det er fremre (ventrale), laterale eller laterale (nedre cervical, thorax, to lumbale) og bakre (dorsal) horn av grå substans av ryggmargen. Grå materie er representert av kroppene til nevroner og deres prosesser, nerveender med et synaptisk apparat, makro- og mikroglia og blodkar. Den hvite substansen omgir den grå substansen på utsiden og er dannet av bunter av pulpy nervefibre som danner veier gjennom hele ryggmargen. Disse banene er rettet mot hjernen eller går ned fra den. Dette inkluderer også fibre som går til de høyere eller nedre segmentene av ryggmargen. I tillegg inneholder hvit substans astrocytter, individuelle nevroner og hemokapillærer. I den hvite substansen i hver halvdel av ryggmargen (på et tverrsnitt) skilles tre par av kolonner (snorer) ut: bakre (mellom bakre median septum og medial overflate av bakre horn), lateral (mellom fremre horn). og bakre horn) og fremre (mellom den mediale overflaten av fremre horn og fremre medianfissur). I midten av ryggmargen går en kanal foret med ependymocytter, blant hvilke det er dårlig differensierte former som ifølge noen forfattere er i stand til å migrere og differensiere til nevroner. I de nedre segmentene av ryggmargen (lumbal og sakral), etter puberteten, spredning av gliocytter og overvekst av kanalen, oppstår dannelsen av et intraspinalorgan. Sistnevnte inneholder gliocytter og sekretoriske celler som produserer et vasoaktivt nevropeptid. Orgelet gjennomgår involusjon etter 36 år. De grå substansneuronene i ryggmargen er multipolare. Blant dem skilles nevroner med noen få svakt forgrenende dendritter, nevroner med forgrenende dendritter, samt overgangsformer. Avhengig av hvor prosessene til nevroner går, skiller de: indre nevroner, hvis prosesser ender i synapser i ryggmargen; buntnevroner, hvor neuritten går som en del av bunter (ledende veier) til andre deler av ryggmargen eller til hjernen; radikulære nevroner, hvis aksoner forlater ryggmargen som en del av de fremre røttene. 2) Den agranulære typen av cortex er karakteristisk for dens motoriske sentre og utmerker seg ved den største utviklingen av III, V, VI lag av cortex med en svak utvikling av II og IV (granulære) lag. Slike områder av cortex tjener som kilder til synkende CNS-baner. Den granulære typen av cortex er karakteristisk for områder der sensitive kortikale sentre er lokalisert. Det kjennetegnes ved en svak utvikling av lag som inneholder pyramidale celler, med en betydelig alvorlighetsgrad av granulære lag. 3) Lukteorganet er en kjemoreseptor. Den oppfatter virkningen av molekyler av luktende stoffer. Dette er den eldste typen mottak. Som en del av luktanalysatoren skilles tre deler ut: luktområdet i nesehulen (perifer del), luktepæren (mellomdelen), samt luktesentrene i hjernebarken. Utviklingen av luktesansen. Kilden til dannelsen av alle deler av luktorganet er nevralrøret, symmetriske lokale fortykkelser av ektodermen - olfaktoriske plakoder plassert i den fremre delen av hodet til embryoet og mesenkymet. Plakodematerialet trenger inn i det underliggende mesenkymet, og danner luktsekker forbundet med det ytre miljøet gjennom hull (fremtidige nesebor). Veggen til luktsekken inneholder stamceller, som ved den 4. måneden av embryogenese utvikler seg ved divergerende differensiering til nevrosensoriske (olfaktoriske) celler som også støtter basale epitelceller. En del av cellene i olfactory sac brukes til å bygge olfactory (Bowman) kjertelen. Ved bunnen av neseseptumet dannes et vomeronasalt (Jacobsonian) organ, hvis nevrosensoriske celler reagerer på feromoner. Luktens struktur. Lukteslimhinnen til den perifere delen av lukteanalysatoren er plassert på de øvre og delvis midtre skallene i nesehulen. Dens totale areal er omtrent 10 cm2. Lukteområdet har en epitellignende struktur. Fra det underliggende bindevevet er reseptordelen av lukteanalysatoren avgrenset av en basalmembran. Olfaktoriske nevrosensoriske celler er spindelformede med to prosesser. I form er de delt inn i stavformede og kjegleformede. Det totale antallet luktceller hos mennesker når 400 millioner med en betydelig overvekt av antall stavformede celler. Den perifere prosessen til den olfaktoriske nevrosensoriske cellen, 15-20 mikron lang, har en fortykkelse i enden, kalt olfactory club. På den avrundede toppen av lukteklubbene er det lukthår - antenner - i mengden 10-12. Lengden deres når 2-3 mikron. Antennene har en ultrastruktur som er karakteristisk for flimmerhår, det vil si at de inneholder 9 perifere og 2 sentrale parede protofibriller som strekker seg fra typiske basallegemer. Antennene gjør kontinuerlige automatiske bevegelser av pendeltypen. Toppen av antennene beveger seg langs en kompleks bane, noe som øker muligheten for kontakt med molekylene til luktende stoffer. Samtidig er antennene nedsenket i et flytende medium, som er hemmeligheten til de rørformede-alveolære luktkjertlene (Bowman). De er preget av en merokrin type sekresjon. Utskillelsen av disse kjertlene fukter overflaten av luktforingen. Den sentrale prosessen til den olfaktoriske nevrosensoriske cellen - aksonet - går til den mellomliggende delen av olfaktorisk organ - olfactory bulb og etablerer en synaptisk forbindelse der i form av en glomerulus med mitralneuroner. I luktepæren skilles følgende lag ut: 1) et lag med olfactory glomeruli, 2) et ytre granulært lag, 3) et molekylært lag, 4) et lag med mitralceller, 5) et indre granulært lag, 6) et lag med mitralceller. lag av sentrifugalfibre. Den sentrale delen av luktorganet er lokalisert i hippocampus og i hippocampus gyrus i hjernebarken, hvor aksonene til mitralcellene er rettet og danner synaptiske forbindelser med nevroner. Således har luktorganet (lukteområdet i nesehulen og luktepæren), i likhet med synsorganet, et lagdelt arrangement av nevroner, som er typisk for skjermnervesentre. Støtte epitelceller i luktregionen - svært prismatiske celler med mikrovilli, er arrangert i form av et multi-rad epitellag, og gir en romlig organisering av nevrosensoriske celler. Noen av disse cellene er sekretoriske og også fagocytiske. De kubiske basale epiteliocyttene er dårlig differensierte (kambiale) og tjener som en kilde for dannelse av nye celler i lukteslimhinnen.

De bakre hornene inneholder flere kjerner dannet av multipolare interneuroner av små og mellomstore størrelser, på hvilke aksonene til de pre-unipolare cellene i spinalgangliene avsluttes. Aksoner av interkalære nevroner ender i den grå substansen i ryggmargen på motoriske nevroner som ligger i de fremre hornene; danner intersegmentale forbindelser i den grå substansen i ryggmargen; går ut i den hvite substansen i ryggmargen, hvor de danner stigende og synkende ledningsveier. Når de er skadet, blir transporten av disse banene forstyrret.

Alternativ-9

1) Mellomsonen til den grå substansen i ryggmargen ligger mellom fremre og bakre horn. Her, fra 8. cervical til 2. lumbalsegment, er det et fremspring av grå substans - sidehornet. I den mediale delen av bunnen av sidehornet er en hard kjerne, godt skissert av et lag av hvit substans, bestående av store nerveceller, merkbar. Denne kjernen strekker seg langs hele den bakre kolonnen av grå substans i form av en cellestreng (Clarks kjerne). Den største diameteren til denne kjernen er på nivået av 11. thorax til 1. lumbale segment. I sidehornene er det sentre for den sympatiske delen av det autonome nervesystemet i form av flere grupper av små nerveceller kombinert til en lateral mellomliggende (grå) substans. Aksonene til disse cellene passerer gjennom det fremre hornet og går ut av ryggmargen som en del av de fremre røttene. I den mellomliggende sonen ligger det sentrale mellomliggende (grå) stoffet, hvis prosesser er involvert i dannelsen av spinocerebellar-kanalen. På nivå med cervikale segmenter av ryggmargen mellom fremre og bakre horn, og på nivå med øvre thoraxsegmenter mellom laterale og bakre horn i den hvite substansen ved siden av den grå, er det en retikulær formasjon. Den retikulære formasjonen her ser ut som tynne tverrstenger av grå materie, som krysser hverandre i forskjellige retninger, og består av nerveceller med et stort antall prosesser. 2) store, gigantiske nevroner, dannet av store, og i regionen av den fremre sentrale gyrus, av gigantiske pyramidale nevroner. De apikale dendrittene når det molekylære laget, og de laterale sprer seg i laget og danner mange synapser. Aksonene til disse cellene danner pyramidale baner (kanaler) når kjernene i hjernestammen og motorkjernene i ryggmargen.

3) Smaksorganet er en perifer del av smaksanalysatoren og er plassert i munnhulen. Smaksreseptorer er sammensatt av nevroepitelceller, inneholder grener av smaksnerven og kalles smaksløker. Smaksløkene er ovale og befinner seg hovedsakelig i de bladformede, soppformede og rillede papillene i tungens slimhinne (se avsnittet Fordøyelsessystem). I små mengder er de tilstede i slimhinnen i den fremre overflaten av den myke ganen, epiglottis og bakre svelgvegg. Irritasjoner som oppfattes av pærene går til kjernene i hjernestammen, og deretter til regionen i den kortikale enden av smaksanalysatoren. Reseptorer er i stand til å skille fire grunnleggende smaker: søtt oppfattes av reseptorer som er plassert på tuppen av tungen, bittert av reseptorer som ligger ved roten av tungen, salt og surt av reseptorer ved kanten av tungen.

EN OPPGAVE-......

Ampulære kamskjell oppfatter vinkelakselerasjoner: når kroppen roterer, oppstår en endolymfestrøm, som avleder kuppelen, noe som stimulerer hårceller på grunn av bøyningen av stereocilia. Bevegelsen av kuppelen mot kinocilium forårsaker eksitasjon av reseptorene, og i motsatt retning, deres inhibering. Følgelig, under den patologiske prosessen, vil alle disse prosessene bli krenket.

Alternativ 10

1) de fremre hornene inneholder multipolare motorceller (motoriske nevroner) med et totalt antall på 2-3 millioner. Motoriske nevroner er kombinert til kjerner, som hver strekker seg over flere segmenter.Jeg skiller mellom store alfa-mononeuroner og mindre gamma-motoriske nevroner spredt blant dem.

På prosessene og kroppene til motoriske nevroner er det mange synapser som har eksitatoriske og hemmende effekter på oss. På motoriske nevroner Slutt:

A) kollateraler til aksoner til pseudo-unipolare celler i spiralnoder, og danner to-nevronbuer med dem

B) aksoner av interkalære nevroner

B) aksoner av renshaw-celler

D) fibre i de synkende banene

2) Purkinjeceller - danner det midterste ganglionlaget i lillehjernen Cellelegemene er pæreformede, plassert omtrent i samme avstand fra hverandre, danner en rad i ett lag tykkelsen på det molekylære laget fibre, aksoner av granulceller i det indre laget, aksoner av stjernenevroner i det molekylære laget Et akson går fra den nedre polen til det pæreformede nevronet, som etter å ha passert det granulære laget av cortex, går inn i den hvite substansen i lillehjernen og går til kjernene i lillehjernen, hvor den danner synapser Innenfor det granulære laget fra aksonet avgår purkinje cellen kollateral, som går tilbake til ganglionlaget og ca. vever kroppen til den nærliggende Purkinje-cellen, i form av en kurv, og danner synapser.En del av kollateralene når det molekylære laget, hvor de kommer i kontakt med kroppen til kurvneuroner.

3) Den perifere delen av hørselsanalysatoren er plassert foran labyrinten i det indre øret, nemlig i sneglehuset - en spiralformet buktende kanal som gjør to og en halv sving. En spiralplate strekker seg fra den sentrale benstangen til sneglehuset langs hele lengden, og stikker ut i kanalen. Mellom platen og kanalens yttervegg strekkes hovedmembranen, bestående av de tynneste elastiske bindevevsfibrene. På oversiden av hovedplaten er mottakerapparatet til den auditive analysatoren - et spiralorgan.

Forstyrr funksjonen til de synkende og stigende banene

Alternativ 11

1......Nervesystemet kombinerer kroppens deler til en enkelt helhet, sørger for regulering av ulike prosesser, koordinerer funksjonene til ulike organer og vev, sørger for samspillet mellom kroppen og det ytre miljøet. Det oppfatter mangfoldig informasjon som kommer fra ytre miljø og indre organer, behandler det og genererer signaler som gir responsreaksjoner. Anatomisk er nervesystemet betinget delt inn i - sentralt, som inkluderer hjernen og ryggmargen og perifere nerveknuter (ganglier), nervestammer, nerveender. Fysiologisk, nervesystemet er delt inn i - somatisk (dyr), som regulerer funksjonene til frivillig bevegelse , og autonom (vegetativ), som regulerer aktiviteten til indre organer, kar, kjertler Sentre, ledere, endeenheter skiller seg ut i nervesystemet Sentre kalles klynger av nevroner der synaptiske forbindelser dannes mellom nevroner. e-sentre av kjernefysisk type er tilfeldige ansamlinger av nevroner, på dendrittene og kroppene som det er synaptiske forbindelser med aksonene til andre nevroner. Disse sentrene er fylogenetisk de eldste og er lokalisert i ryggmargen og noen andre deler av hjerne. Nervesentre av skjermtypen, hvor nevroner er ordnet strengt regelmessig, i form av lag som ligner på skjermer som det projiseres nerveimpulser på. Disse sentrene av senere opprinnelse danner overflatelaget av hjernehalvdelene og lillehjernen, den s.k. cortex 2 ... .. I to typer nevroner er lokalisert i det molekylære laget: kurvformede og to typer stellate (store og små).Kurvformede nevroner er plassert nærmere det midterste laget, deres kroppsstørrelse er fra 8 til 20 mikron. Tallrike dendritter forgrener seg i laget sitt og danner synapser med aksoner av granulatceller i det indre laget og med klatrefibre. Et langt akson går fra kroppen til nevronet, som går parallelt med ganglionlaget over kroppene til pæreformede nevroner. Passerer den pæreformede cellen, avviker en kollateral fra aksonet til kurvneuronet, som går til kroppen til det pæreformede nevronet og fletter det som en kurv, og danner mange synapser. Aksonet til en kurv celle leverer sikkerheter ca 70 pæreformede nevroner. Store stjernenevroner har lange og sterkt forgrenede dendritter og aksoner.Dendritter danner synapser med aksoner av granulatceller i det indre laget av cortex og med klatrefibre. Aksoner kommer i kontakt med dendrittene til pæreformede nevroner, og mange aksoner når kroppene til pæreformede nevroner, fletter dem i form av en kurv, og danner mange synapser. Små stjernenevroner har korte dendritter og aksoner Dendritter danner synapser med aksoner av granulatceller i det indre laget av cortex og med klatrefibre Aksoner kommer i kontakt med dendrittene til pæreformede nevroner. forårsake hemming av piriforme nevroner. 3…..1) pigmentepitel.2) Lag av staver og kjegler.3) Ytre glialbegrensende membran.4) Ytre kjernefysisk.5) Ytre nett.6) Innvendig kjernefysisk.7) Innvendig nett.8) Ganglion.9) lag, dannet av aksoner av opto-gagnion-nevroner 10) Innergrense glialmembran. Pigmentepitelet er direkte forbundet med basalmembranen i årehinnen og mindre fast med de tilstøtende lagene av netthinnen.Denne funksjonen forårsaker muligheten for løsrivelse av netthinnen fra pigmentepitelet i patologi, noe som fører til døden av det votosensoriske laget , som mottar mat diffust gjennom pigmentlaget På periferien av netthinnen er pigmentepitelet dannet av kubikk og celler, og i sentrum av netthinnen - av prismatiske sekskantede celler Cytoplasmaet har et velutviklet syntetisk apparat, mange mitokondrier De apikale endene av pigmentocyttene har lange prosesser som penetrerer det fotosensoriske laget og omgir de ytre segmentene av fotoreseptorcellene 7 prosesser til disse cellene.

I cytoplasmaet til pigmentocytter er det melanosomer som inneholder pigmentet melanin, som migrerer i lyset inn i prosessene, i mørket inn i pigmentocyttens kropp Funksjoner-1) Skjermer de ytre segmentene av fotoreseptorer, noe som hindrer lysspredning. Lys som kommer inn i øyet, som øker oppløsningen av netthinnen 3) Reduserer nedbrytningen av det visuelle pigmentet rhodopsin i stavene 4) Utfører fagocytose av de løsnede skivene til de ytre segmentene av stavene stikksegmenter. 4……4……Umulig, fordi Omtrent på den 27. dagen av svangerskapet tykner overflateektodermen ved kontaktpunktet med den optiske vesikkelen, og danner linsens plakkode. På grunn av den ujevn veksten av cellebestanddelene, invaginerer linsens placode og den underliggende neuroectoderm. Som et resultat synker den fremre veggen av den optiske vesikkelen, som om den bakerste veggen, og en to-lags visuell kopp dannes fra neuroectoderm. Lagene skiller seg videre inn i den nevrosensoriske netthinnen (det indre laget) og det retinale pigmentepitelet (RPE) - det ytre laget. Det vil si at i fravær av linseplakaten vil det ikke dannes et tolags begerrudiment.

Alternativ 12

1 ... .. SPINAL GANGLIAS - legges i embryonalperioden fra ganglionplaten (nevocytter og gliaelementer) og mesenkym (mikrogliocytter, kapsel- og sdt-lag). Spinalgangliene (SMU) er lokalisert langs de bakre røttene av ryggmargen. Utenfor er de dekket med en kapsel, fra kapselen strekker seg lag-skillevegger av løs SD med blodårer innvendig. Under kapselen er kroppene til nevrocytter plassert i grupper. SMU-nevrocytter er store, kroppsdiameter opp til 120 mikron. Kjernene til nevrocytter er store, med klare nukleoler, plassert i midten av cellen; eukromatin dominerer i kjernene. Kroppene til nevrocytter er omgitt av satellittceller eller mantelceller - en type oligodendrogliocytter. SMU-nevrocytter er pseudo-unipolare i struktur - aksonet og dendritten går fra cellekroppen sammen som en prosess, og divergerer deretter på en T-formet måte. Dendritten går til periferien og dannes i huden, i tykkelsen av sener og muskler, i de indre organene sensitive reseptorender som oppfatter smerte, temperatur, taktile stimuli, d.v.s. SMU-nevrocytter er følsomme i funksjon. Aksoner gjennom den bakre roten går inn i ryggmargen og overfører impulser til de assosiative nevrocyttene i ryggmargen. I den sentrale delen av SMU er nervefibre dekket med lemmocytter plassert parallelt med hverandre. 2 .... Den granulære typen av cortex er preget av en sterk utvikling av det ytre granulære laget og det indre granulære laget, de er brede med et høyt innhold av stjerneformede nevroner. De pyramidale og polymorfe lagene, tvert imot , er smale, inneholder få celler. I denne typen cortex, afferente ledere som kommer fra alle sanseorganer, kalles derfor den granulære typen av cortex sensitive (sensoriske) kortikale sentre. Stjerne-nevronene i dette laget av cortex, når de er begeistret, er de i stand til å forårsake en subjektiv refleksjon av omverdenen. Og i den agranulære typen er brede pyramidale, ganglioniske og polymorfe salter som inneholder pyramidale og fusiforme nevroner meget godt utviklet, og de ytre granulære og indre granulære lagene er smale med et lite antall nevroner. Denne typen cortex har motoriske kortikale sentre. Slike et senter er den fremre sentrale gyrus som er isolert to felt -4 og 6. I disse feltene er cortex bygget i henhold til den agranulære typen. I felt 4, i ganglionlaget av cortex, er det gigantiske pyramidale nevroner ( Betz-celler opp til 150 mikron.) Det er ikke flere Betz-celler i noe annet felt i cortex. 3 ... .. Den perifere delen av hørselsanalysatoren er plassert langs hele lengden av sneglehuset, bestående av en beinkanal og en membrankanal plassert i den. Hørselsorganet er representert av et spiralorgan ved siden av basalmembranen, som er en del av den nedre veggen av membrankanalen. 4……Ampullære kamskjell oppfatter vinkelakselerasjoner: når kroppen roterer, oppstår en endolymfestrøm, som avleder kuppelen, noe som stimulerer hårcellene på grunn av bøyningen av stereocilia. Bevegelsen av kuppelen mot kinocilium forårsaker eksitasjon av reseptorene, og i motsatt retning, deres inhibering. Følgelig, under den patologiske prosessen, vil alle disse prosessene bli krenket.

Selv om det er i behandling netthinnesykdommer store fremskritt har blitt gjort, makuladegenerasjon fører fortsatt til en reduksjon i visuell funksjon hos de fleste pasienter, i tillegg er det for tiden ingen effektive metoder for å behandle den "tørre" formen av AMD.

uttrykte antakelsen om at faktoren som bestemmer lave visuelle funksjoner etter fjerning av koroidale neovaskulære membraner (CNVM) ved makuladegenerasjon er atrofi av subfoveale koriokapillærer. Publiserte data indikerer at arealet av atrofi kan fortsette å øke i løpet av året etter kirurgisk behandling. Fraværet av retinalt pigmentepitel (RPE) i området for kirurgisk inngrep kan stimulere atrofien av koriokapillærene.
Fra grad perfusjon i fovea-sonen avhenger prognosen for visuelle funksjoner, og derfor er det av stor betydning.

Dessverre tett integrerte celler retinal pigmentepitel (RPE) fjernes sammen med den subfoveale neovaskulære membranen under submakulær kirurgi for AMD. Tallrike kliniske studier har vist at fjerning av retinalt pigmentepitel (RPE) fører til atrofi av koriokapillærene. Selv om delvis regenerering av retinalt pigmentepitel (RPE) kan forekomme i noen områder, utvikles atrofi av koriokapillærene i andre og som et resultat skade på fotoreseptorer.

Hvis under submakulær kirurgi det var mulig å implantere nye pigmentepitelceller, sannsynligvis ville dette forhindre utviklingen av uunngåelig atrofi, eller i det minste minimere den.

Det er ikke vanskelig å forestille seg hva Problemer vil bli ledsaget av transplantasjon av retinal pigmentepitel (RPE) celler. Vanskeligheten ligger i behovet for å transplantere levedyktige celler med bevarte funksjoner, for å utføre livslang immunsuppressiv terapi for å forhindre avstøtning, samt sikre adherens av levedyktige koriokapillærer og retinale pigmentepitelceller (RPE) til Bruchs membran.

I over 25 år forskere utforsket disse og mange andre kompleksiteter relatert til retinal pigmentepitel (RPE) transplantasjon. Medieoppslagene om disse studiene har vakt stor interesse blant pasientene, og derfor er det viktig at legen er kompetent på dette feltet for å kunne gi sine pasienter råd på en effektiv måte.

I 1975 oppdaget forskere at introdusert inn i glasslegemet som autografts gjennomgikk retinale pigmentepitelceller (REP) metaplasi. Til å begynne med forvandlet de seg til makrofager og deretter til kollagenproduserende spindelceller.

I 1989 ble en teknikk beskrevet transplantasjoner gjennom plateepiteldelen av ciliærlegemet av autologe retinal pigmentepitel (RPE) celler oppnådd ved å utføre en perifer chorioretinal biopsi for å forberede Bruchs membran for transplantasjon til den bakre polen av samme øye.

I 1991 beskrev Peyman en teknikk transplantasjoner pigmentepitelceller (PES), som han brukte til å behandle to pasienter med omfattende subfoveal arrdannelse på grunn av makuladegenerasjon. Teknikken hans besto i klargjøring av en stor netthinneklaff som dekker makulaområdet og vaskulære arkader, fjerning av det submakulære arret, etterfulgt av erstatning av retinale pigmentepitelceller (REP) med et autogent pedunkulert graft eller homologe retinale pigmentepitelceller (REP) celler og Bruchs membran. Hos en pasient, hvor transplantatstammen ble transplantert, økte synsskarphet fra nivået for å telle fingre til 0,05 i løpet av 14 måneder. Hos en annen pasient ble det homologe transplantatet innkapslet uten noen forbedring i visuell funksjon.

I 1992 rapporterte japanske forskere resultatene av en histologisk forskning på transplanterte celler retinal pigmentepitel (RPE) hos hvite kaniner fra New Zealand. Forskerne fant at de transplanterte cellene danner et monolag den første uken. Innen 3 uker. apikale mikrovilli dannes på de transplanterte cellene, samt en tett tilpasning til naboceller.

Ny kontakt celler med Bruchs membran, antagelig, er gitt ved velutviklet folding av membranens basallag. Resultatene av studien viste den funksjonelle levedyktigheten til transplanterte celler i retinalt pigmentepitel (RPE). Samme år rapporterte en gruppe forskere fra RCS (Royal College of Surgeons - Royal College of Surgeons) at transplantasjon av RPE-celler fører til stabilisering av netthinnevaskulaturen og forebygging av neovaskularisering hos laboratorierotter.

I en annen undersøkelser det er vist at transplantasjon av normale RPE-celler til laboratorierotter fører til regresjon av patologiske endringer i fotoreseptorer som ble observert før implementeringen.

PÅ 1994 en gruppe svenske forskere ledet av Algvere publiserte data om resultatene av transplantasjon av embryonalt retinalt pigmentepitel (REP) hentet fra Columbia University hos pasienter med eksudativ (“våt”) AMD. Graftet ble plassert under den nevrosensoriske netthinnen etter fjerning av den submakulære neovaskulære membranen hos 5 pasienter med AMD.

Visuelle funksjoner opp til operasjoner alle 5 pasientene var svært lave. Kirurgiske komplikasjoner inkluderte cystisk makulært ødem (CM) og cellofan makulopati. Mikroperimetridata viste at alle 5 pasientene var i stand til å feste øynene på området der transplantasjonen ble utført umiddelbart etter operasjonen, men etter noen måneder dannet det seg et absolutt skotom i dette området.

Det er det ingen bevis for transplantert celler forble levedyktige i subretinalrommet. Det skal bemerkes at disse pasientene ikke fikk noen immunsuppressiv behandling.

Til tross for en viss framgang innen retinal pigmentepiteltransplantasjon (RPE), forblir problemet med avstøtning relevant og fortsetter å bli studert. I 1997 publiserte Algvere-gruppen data fra en annen studie som sammenlignet resultatene av transplantasjon av embryonale retinale pigmentepitelceller (REP) (13-20 ukers svangerskap) inn i subretinalrommet hos 5 pasienter med en fibrovaskulær membran og 4 pasienter med en atrofisk. form for aldersrelatert makuladegenerasjon (VMD).

Hos pasienter med discoid nederlag innen 6 måneder. Alle transplantasjoner ble avvist. Hos pasienter med ikke-ekssudativ sykdom, viste 3 av 4 grafter liten endring i form eller størrelse etter 12 måneder. etter prosedyren. Synsstyrken hos disse pasientene forble stabil. Forfatterne konkluderte med at et humant retinalt pigmentepitel (RPE) allograft ikke alltid avvises når det plasseres i subretinalrommet, og at en intakt blod-retinalbarriere sannsynligvis vil forhindre avstøtning. Nyere studier har vist en langsom, men betydelig påvirkning av immunsystemet på subretinalrommet, så forskere advarer kliniske forskere om farene ved å ignorere immunresponsen i subretinalrommet.

Siste utvikle seg innen transplantasjon av retinalt pigmentepitel (RPE) er samtransplantasjon av intakte blader av den embryonale netthinnen med RPE. Forskere fra University of Louisville (USA) utførte samtransplantasjon inn i det subretinale rommet til laboratorierotter. Etter 6-7 uker. Etter operasjonen dannet transplanterte fotoreseptorer, støttet av co-transplanterte retinal pigmentepitel (RPE) celler, fullstendig organiserte parallelle lag i subretinalrommet. Forskerne konkluderte med at slik transplantasjon har potensiell verdi for behandling av pasienter med retinale sykdommer med skade på fotoreseptorer og retinal pigmentepitel (RPE).

Retinalpigmentepitelet gir mange funksjoner. På begynnelsen av 1800-tallet trodde forskerne at pigmentepitelet bare var en ugjennomtrengelig bakgrunn som hindret lys i å spre seg under fotomottak. Etter 80 år ble det funnet at separasjonen av den sensoriske delen av netthinnen fra pigmentepitelet forårsaker irreversibelt synstap. Takket være dette funnet ble betydningen av pigmentepitelet for prosessen med fotoresepsjon etablert. Vår tids forskning har bekreftet forholdet mellom fotoreseptorer og pigmentepitelceller.

Hensikt

Det er verdt å vurdere en rekke grunnleggende funksjoner til retinal pigmentepitelet.

Epitelet stopper store molekyler fra siden av årehinnen;
Epitelet er ansvarlig for forbindelsene til den sensoriske delen av netthinnen med pigmentepitelet;
Absorberer lysstrømmen, filtrerer ut spredt lys og øker oppløsningen til øynene;
Hindrer passasje av energilys gjennom sclera;
Absorberer energien til forskjellige emittere, forårsaker en fototermisk effekt;
Fanger de ytre segmentene av stenger og kjegler;
I prosessen med heterofagi behandler den elementer av strukturen til disse stengene og kjeglene;
Gir prosesser for transformasjon, lagring og bevegelse av vitamin A;
Syntetiserer den intercellulære matrisen;
Lagrer komponenter for produksjon av den visuelle kromatoforen 11-cis Retinal;
Leder metabolitter til synscellene og fra dem til årehinnen;
Flytter HCO 3 -ioner som er ansvarlige for å fjerne væske fra subretinalrommet;
Fjerner en betydelig mengde væske fra glasslegemet;
Syntetiserer glykosaminoglykaner som omgir de ytre segmentene av fotoreseptorer.

Topografisk registrering av lysenergi sikres ved at melaningranulat absorberer lysenergi gjennom de ytre segmentene av fotoreseptorer. Fotoreseptorceller omgir prosesser av pigmentepitelceller som inneholder melaninkorn. På grunn av dette er hver reseptor pålitelig isolert. Når den ytre belysningen øker, fortrenges melaninkorn inn i celleprosessene til pigmentepitelet, noe som øker graden av isolasjon av fotoreseptorer.

Reseptorer lokalisert på de basale og laterale overflatene av epitelceller er ansvarlige for absorpsjon og transport av vitamin A i øyet.

Årsaken til utviklingen av mange sykdommer (spesielt serøs chorioretinopati, retinal dystrofi og aldersrelatert makulopati) er nettopp dysfunksjonen til pigmentepitelet. Ved diagnostisering av anomalier uttrykkes disse endringene godt oftalmoskopisk.

Informasjon fra anatomi

Pigmentepitelet ligger mellom den sensoriske delen av netthinnen og det koriokapillære laget av årehinnen. I sin struktur er det et enkelt lag med pigmenterte celler med en sekskantet form. Cellestørrelser kan variere avhengig av plassering. Cellene i retinalpigmentepitelet har apikale og basale deler, de er festet på den apikale siden av organeller. Basalmembranen grenser til dem fra basalsiden.

Vevet mellom koriokapillærlaget i årehinnen og pigmentepitelet kalles Bruchs membran. Ofte i hennes område, ved hjelp av oftalmoskopi, kan drusen oppdages, årsaken til aldringsprosessen eller sykdommer.

Bruch-membranen gir mange funksjoner - nærings- og vanntransport og filterfunksjoner. Membranfunksjonen blir forstyrret på grunn av degenerering av pigmentepitelet og makulaområdet under naturlig aldring.

Interfotoreseptormatrisen er et rom med en kompleks kjemisk sammensetning plassert mellom fotoreseptormembranen og den cytoplasmatiske membranen til mikrovilli. Dette stoffet produseres av cellene i pigmentepitelet. Interfotoreseptormatrisen er en del av mekanismene som sikrer stoffskiftet i netthinnen. Det hjelper også prosessene med fagocytose av eksterne fotoreseptorer. Netthinneavløsning er et typisk tilfelle av ødeleggelse av matrisestrukturen.

I forskjellige deler av pigmentepitelcellen har cytoplasma en annen ultrastrukturell struktur. Det er av denne grunn at cytoplasmaet til cellen er betinget delt inn i 3 soner.

Siden den fagocytiske aktiviteten til pigmentepitelceller er en av hovedfunksjonene, inneholder deres cytoplasma fagolysosomer.

Prosessen med fagocytose og lysis av segmentene til de ytre segmentene av fotoreseptorene skjer ganske raskt. En kaninpigmentepitelcelle per dag lyserer 2000 skiver i det parafoveolære området av netthinnen, 3500 skiver i det perifoveolare området og nesten 4000 skiver i periferien av netthinnen. Det ble bemerket at under intens belysning øker antallet fagosomer. Pigmentepitelceller spalter de ytre segmentene av kjegler på samme måte som stenger, men mer intensivt etter opphør av belysning. Prosessen med ødeleggelse av de ytre segmentene av kjegler og stenger av fotoreseptorer og deres utnyttelse er en adaptiv mekanisme som bidrar til å opprettholde den strukturelle og funksjonelle integriteten til fotoreseptorapparatet.

Ofte inkluderer sammensetningen av cytoplasmaet til pigmentepitelceller lipofuscin, det såkalte "aldringspigmentet", som finnes i mange vev i kroppen og bare øker med aldring. Lipofuscin dannes under peroksidasjon av cellulære komponenter, spesielt lipider. Lipofuscin finnes også i retinal pigmentepitel, i cellene i den bakre polen. Ved høy alder utgjør lipofuscingranulat opptil 20 % av det totale volumet av epiteliocytter. Hvis innholdet av lipofuscin øker betydelig med alderen, reduseres antallet melanosomer tvert imot. Dermed er forverringen av synet med alderen en helt naturlig prosess forbundet med en endring i balansen av kjemikalier i strukturen til øynene.

34. Begrepet følelser, deres klassifisering og funksjoner. E. er en mental prosess som er aktivt inkludert i den funksjonelle tilstanden til hjernen og organisasjonen ...
Retina- lysfølsom skalløyet er representert av et lag med pigment celler flere lag nevroner annen type.
Perifer nevron i spiral snegleganglier....

ciliert celler er inkludert i epitel en rekke organer, bortsett fra d-tubuli i nyrene B celler skinnende lag av flerlags flat keratinisering...
De strukturelle elementene i et språk er bygget opp fra utendørs fortau-laminert leilighet epitel egen tallerken- løs fibrøs slimhinne skjell bindevev i kjertelen ...
Pigment celler netthinnen involvert i forsyningen av fotoreseptorer celler retinol fagocytose av avfall membraner celler absorberer lys...

PROGRAMMERT OPPLÆRING OG KONTROLL I FYSIOLOGI Moskva 1997 HELSEDEMINISTERIET TIL DEN RUSSISKE FØDERASJON RUSSISK STAT ...
23. Presynaptisk membran(nerveslutt), synaptisk spalte, postsynaptisk membran- terminal tallerken(kontaktpunkt membraner muskuløs celler med grener...
48. Primære reseptorer er slutten av en dendritt sensorisk nevron sekundær - spesiell reseptor celler, synaptisk assosiert med enden av dendritten sensorisk ... ...

Abstrakt om emnet biologi: " Celle"Utført av: Lezhnin Peter 818 gr. -2001- INNLEDNING Cytologi er vitenskapen om celler- elementære enheter av strukturen ...
skall doble kjerner; består av interne og utendørs kjernefysisk membraner.
EPS har en typisk tre-lags struktur, den samme som den som er karakteristisk og utendørs membran celler....

GENERELL STRUKTUR AV SYNORGANET Synsorganet (visuell analysator) består av fire deler: 1) den perifere, eller oppfattende, delen - øyet ...
Mikroskopisk undersøkelse i hornhinnen skille fem v10ev: -1) anterior epitel hornhinnen; 2) frontkant tallerken, eller Bowman membran; 3) egen...
1) suprakoroidal, bestående av tynt bindevev poster dekket med endotel og multi-behandlet pigment celler; 2) synge store fartøyer, bestående av hoved ... ...

ALDERSFYSIOLOGIENS EMNE OG INNHOLD Begrepet "HYGIENE" kommer fra det greske ordet - helbredende, *bringer helse. Dens opprinnelse er...
Deres funksjon er også tilstedeværelsen av polysensorisk nevroner - celler motta informasjon fra ulike sensorisk systemer.
Overnatting utføres ved å endre KURVATUREN linse] linse ved hjelp av et ligament av kanel, er det koblet til en muskel som ligger i en bred ring bak roten av iris ... ...

1. Perifer - et komplekst organ, bestående av utendørs, midtre og indre organ; 2. Dirigentavdeling - den første nevron nah-xia inn spiral cochlea, får...
1. utendørs ugjennomsiktig - scleraen går fra fronten inn i den gjennomsiktige hornhinnen; 2. medium vaskulær skall i den fremre delen av øyet danner den ciliære kroppen og iris skall, i ... ...

0001 Fysiologiske reaksjoner av en levende organisme Hver levende organisme og alle dens celler har irritabilitet, dvs. evnen til å reagere på ...
Når man handler på bur irriterende permeabilitet membraner for Na-ioner stiger den kraftig og blir omtrent 10 ganger større enn permeabiliteten for K-ioner. Så flyten...
Å generere et handlingspotensial i den mest spennende regionen nevron- dets innledende segment - det er nok til å depolarisere membran i gjennomsnitt med 10 mV; for fremveksten av ... ...

Utdanningsdepartementet i den russiske føderasjonen Cherepovets State University Institutt for anatomi og fysiologi Essay om emnet: "Vev" Fullført av: student ...
5. Epitel neuroglial type - ependymal epitel cerebrale ventrikler; epitel hjerne skjell; pigmentær epitel netthinnenøyne; lukte epitel; glial...
I ett lag epitel alle celler uten unntak, direkte forbundet, (kontakt) med basal membran....

Billetter og svar i biologi. Karakter 9 (Anatomi). Ifølge læreboken "Biology. Man." A.S. Batuev, I.D. Kuzmin. Billett nummer 1. 1. Hva studerer menneskelig anatomi ...
Vaskulær skall- gir øyet næring og O2.
Den består av en flytende del - plasma og individuelle formede elementer: røde blodlegemer celler- erytrocytter, hvite blodlegemer celler- leukocytter og blod poster- blodplater...

69 KOCTHO-MUSKULÆR SYSTEM. BYGGET I BEIN. TILKOBLET BEIN SKELETT. GRUNNLEGGENDE KAPITTEL. SKELETTMUSKEL, STRUKTUR OG FORMÅL 72 REFLEKS KARAKTER...
blodplater (blod poster) - fragmenter celler, har en uregelmessig form, er omgitt membran og mangler vanligvis en kjerne.
Hjertets vegg består av tre lag: den indre - endokardiet, dannet celler epitel, mellom - myokard - muskulær og utendørs- epikardium, som består av et bindemiddel ... ...

# DE VANLIGSTE ÅRSAKENE TIL Å TA ER - ikke-nedsenking av tåresekken i tåresekken - betennelse i tårekanalene - betennelse i tåresekken...
-sikre sfærisiteten til hornhinnen, støtte membran til epitel
- aldersrelatert nedgang i brytningsindeksen linse og en reduksjon i særpreg netthinnen...

HJERTELIG- VASKULÆR SYSTEM Cardio- vaskulær Systemet består av hjerte, blod og lymfekar. Funksjonelt sett er dette systemet...
Hvordan membraner, og celler glatt muskelvev er omgitt av et nettverk av elastiske fibre, som sammen med fibrene danner de indre og utendørs skjell enkelt ramme gir...
I midten skall en rad beholdes spiral plassert celler glatt muskelvev...

1. Introduksjon. Lys som et element i det menneskelige livsmiljøet er en av hovedfaktorene i det viktigste medisinske og biologiske problemet...
Den bakre veggen av øyeeplet består av tre skjell: lysfølsom nervøs skjell, eller netthinnen(retina), pigmentert vaskulær skjell(chorioidea) og utendørs ...
Fra et bredt nettverk av kraftige kapillærer vaskulær skjelløyne, diffunderer det gjennom et enkeltlags pigment epitel til fotoreseptorer netthinnen....

Biologisk membraner Abstrakt om molekylærbiologi ble fullført av Bizeto M.F., 1. års student ved VZO, gruppe B-151 Murmansk State ...
De siste dataene oppnådd ved røntgendiffraksjonsanalyse viste at kjedene til membranproteiner folder seg, tilsynelatende slik at - spiral og strukturelle områder...
På membraner skille ytre og innsiden, som i de fleste tilfeller har en ulik sammensetning, altså membraner asymmetrisk...

Innhold 1. Klassifisering av muskler s. 2; 2. Struktur av sentralnervesystemet: a) Innledning s. 5; b) Ryggmargen s. 6; c) Hjerne s.11; d) Telencephalon side 14 ...
1) molekylær tallerken; 2) utendørs granulært tallerken; 3) utendørs pyramideformet tallerken(et lag med små, mellomstore pyramider); 4) indre granulær tallerken; 5) indre...
skall - gir øyet næringsstoffer og ...

(Voksen retinalt pigment epitelcellelinje-19). Denne cellelinjen ble hentet i 1955 fra en avdød 19 år gammel mann, derav tallet 19 i tittelen.

For å gjøre cellene godt synlige på fotografiet ble de farget med et immunfluorescerende fargestoff før opptak. Proteinet connexin 43 lyser rødt, dette er et av membranproteinene, det fungerer som en markør for epitelceller. Med dens hjelp danner celler kontakter og fester seg med hverandre, noe som er veldig viktig for epitelceller, siden de må danne et beskyttende lag som ikke slipper gjennom noe overflødig. Kjernene farges blå, og mikrotubuli er farget grønne, bestående av klasse IIIβ tubulinprotein (se Klasse III β-tubulin) - dette er "skjelettet" til cellen (se dagens bilde "Painted cytoskeleton").

Netthinnen er en struktur som består av flere lag med nevroner og fotoreseptorceller som gir vår evne til å se. For at den skal fungere som den skal, trenger den støtte – næring og beskyttelse. De er gitt av et spesielt lag med celler - retinal pigmentepitel (RPE). Dette er det ytterste laget av netthinnen, cellene er plassert mellom fotoreseptorene og årehinnen. I tilfelle brudd på arbeidet til PES, blir arbeidet til netthinnen også forstyrret, opp til et fullstendig tap av synet. En av de vanligste diagnosene på RPE-dysfunksjon er aldersrelatert makuladegenerasjon. For å studere årsakene til utviklingen av netthinnesykdommer og utvikle metoder for deres behandling, er det nødvendig med cellekulturer av pigmentepitelet - det er ikke å utføre eksperimenter på det levende øyet!

Pigmentepitelceller inneholder melaninpigmenter (svarte granuler inne i cellene er synlige under et mikroskop). Melaningranulat absorberer lyset som kom inn i øyet og ble ikke absorbert av fotoreseptorene - dette lar deg gjøre det synlige bildet skarpere og mer kontrast. I sterkt lys migrerer granulene nærmere fotoreseptorene, som om de omslutter dem. Dette er nødvendig for å absorbere overflødig spredt lys og gjøre det synlige bildet klarere. I mørket synker de til bunnen av cellen (nærmere årehinnen). På overflaten av pigmentepitelcellene har utvekster som vikler seg rundt de nedre delene av fotoreseptorene. Ved å kontakte dem fungerer RPE som en hemato-retinal barriere, som selektivt overfører næringsstoffer fra blodet til fotoreseptorene og fjerner forfallsprodukter inn i blodet. I tillegg fagocyterer cellene i pigmentepitelet (det vil si biter av og fordøyer) de ytre, brukte deler av fotoreseptorene og gjenoppretter det visuelle pigmentet fra dem for å sette det i drift igjen.

I kroppen danner RPE et tett lag, hvor hver celle har form av en sekskant - denne formen lar deg passe maksimalt antall gjenstander på minimumsområdet (husk bikaken). Under laboratorieforhold kan cellene passe friere og få en annen form – så lenge konsentrasjonen ikke blir for høy.

Foto © Elena Shafei, Koltsov Institute of Developmental Biology, Russian Academy of Sciences. Materiale utarbeidet sammen med samfunnet