Platifillina hydrotartrat: indikasjoner for bruk. Injeksjoner: bruksanvisning. Platifillin - kjøp i Jekaterinburg til en lav pris i et nettapotek Bruk hos eldre

Nyre, hepatisk kolikk, et akutt anfall av magesår - det hele er uutholdelig smertefullt. Slike akutte tilstander, så vel som andre spastiske smerter i glatt muskulatur, blir roe ned ved en rask injeksjon. Platyphyllin (Platyphyllini hydrotartratis) brukes ofte til dette subkutant. Også dette verktøyet brukes som en øyepupilldilatator, som er nødvendig for visse tilstander i kroppen. Platifillin har sine egne kontraindikasjoner, som alltid bør tas i betraktning, til tross for alvorlighetsgraden av smerte og hastigheten på antispasmodisk terapi.

Beskrivelse av legemidlet Platifillina hydrotartrat

Platyphilline-hudrotartrat er et myotropisk krampeløsende middel, som er tilgjengelig som en injeksjonsløsning i sprøyterør. Hydrotartrat har en myotrop antispasmodisk effekt på glatte muskelorganer. Dette gjelder alle deler av tarmen og fordøyelsesorganene, så vel som galleveiene, øynene og selvfølgelig bronkiene. Samtidig har stoffet praktisk talt ingen beroligende og deprimerende effekt på de glatte musklene som tilhører karene. Platifillin beroliger sentralnervesystemet, og dens største handling er spesifikt rettet mot det vasomotoriske senteret. Som følge av vasodilatasjon synker også pasientens blodtrykk. Dette er et pluss for de pasientene som lider av arteriell hypertensjon, og et minus for henholdsvis hypotensive pasienter.

Leger bemerker stoffets uunnværlighet i behandlingen av en sykdom som akutt pankreatitt, hvor den tilsvarende vedvarende smerten angriper pasienten med stor kraft.

Når Platifillin kommer inn i kroppen ved subkutan / intramuskulær injeksjon, absorberes Platifillin veldig godt og raskt direkte fra det subkutane vevet. Hvis pasienten injiseres med store eller til og med maksimalt tillatte doser av stoffet, vil det samle seg i vevet i sentralnervesystemet, og konsentrasjonene vil være veldig imponerende. Utskillelse av stoffet skjer ved hjelp av blæren og tarmen.

Det er verdt å merke seg at Platyphilline-hudrotartrat er et ganske alvorlig medisinsk middel for spasmer som ikke vil tolerere uautorisert behandling. Derfor bør den kun brukes under et skarpt medisinsk øye på et sykehus, dessuten konstant. Imidlertid forsømmer mange slike seriøse råd og begynner å bruke dette middelet fordi "det hjelper en nabo" eller noe sånt. Hvis du bestemmer deg for denne tilnærmingen, så vær forsiktig - Platyphilline har sine egne bivirkninger og kontraindikasjoner, som ikke bør glemmes i et minutt.

Noen ganger kan ambulansespesialister som kom på samtale selv råde dette stoffet til bruk hjemme. I dette tilfellet er det ikke nødvendig å være redd, det viktigste er å lytte til legen i detalj og følge alle instruksjonene hans. Men hvis noen mistenkelige tegn oppstår, er det verdt å stoppe avtalen og slå nummeret til din behandlende spesialist.

Bruksanvisning Platifillina

Platifillinhydrotartrat brukes oftest subkutant, selv om det ikke er uvanlig at legemidlet administreres intramuskulært. Før du bruker stoffet til det tiltenkte formålet, åpnes konturemballasjen med det på en praktisk måte. Nåledysen settes på sprøyterøret hele veien, mens det ikke er nødvendig å fjerne hetten fra den. Deretter gjennombores sprøytens kropp, og deretter fjernes hetten fra nålen. I dette tilfellet skal sprøyterøret holdes ved dysen. Etter det fjernes overflødig luft fra sprøyterøret, som det lett skal klemmes for med pekefingeren og tommelen på en komfortabel hånd. Etter det settes nålen umiddelbart inn uten å åpne fingrene, og innholdet i sprøyterøret presses ut under huden eller inn i muskelen. Du kan bare løsne fingrene når nålen er helt fjernet.

Voksne pasienter injiseres med 1-2 ml av en 0,2 % hydrotartratløsning 1-2 ganger daglig. Dette gjelder lindring av akutte smerter ved sykdommer som lever- og/eller nyrekolikk (vena iliaca / renum torminibus), smerter ved ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen (gastrointestinal ulceris), tarmkolikk (intestinorum kolikk), langvarig angrep av bronkial astma (quae bronchiales suspiriosis), cerebrale / perifere angiospasmer (vasospasme cerebri / periphericis vasokonstriksjon) Hvis stoffet brukes til et krampeløsende formål, foreskrives voksne pasienter 1 ml oppløsning hver dag i en måned. I alle fall kan maksimalt 10 mg injiseres om gangen, og 30 mg av legemidlet per dag. Vi snakker om subkutan administrering av stoffet, som er hyppigere og mer effektivt.

Platifillinhydrotartrat er veldig ofte foreskrevet under graviditet, nemlig med livmortonus i de tidlige stadiene. Det er kjent at tonen i livmoren, hvis den ikke behandles, kan provosere til og med en tragisk oppfattet spontanabort. Derfor, ved det minste tegn på det ("magen stivner, trekker nedre del av magen, etc.), er det verdt å ringe spesialist-gynekologen din. Platyphilline kalles ofte en livredder under graviditet, og ikke bare fordi det raskt reduserer tonus i livmoren - midlet kan eliminere smerter i galleblæren, i blæren med blærebetennelse og mange andre akutte smerter.

Mange vordende mødre er interessert i spørsmålet - hvordan påvirker denne medisinen fosteret? Det må sies at informasjon om denne saken er ekstremt utilstrekkelig til å trekke noen rimelige konklusjoner. Men en ting kan sies her - smerten som en kvinne opplever (ikke nødvendigvis uterin tonic) er mye mer skadelig for henne og for det ufødte barnet enn selve medisinen.

I kategorien barn-ungdom brukes ikke dette myotrope antispasmodiske midlet. Bare hvis den farlige situasjonen krever det.

Hvordan ser en resept på Platifillin ut?

Som allerede kjent er Platyphilline hydrotartrat tilgjengelig på resept fra lege. Selve oppskriften ser slik ut:

  • Rep: Sol. Platyphyllini hydrotartratis 0,2 %
  • D.t.d: N 10 i amp.
  • S: Subkutant 1 ml 2 ganger daglig.

Det skal bemerkes at dette verktøyet er svært ofte brukt i oftalmologi. For dette er lokal bruk gitt.

Prisen på effektiv Platyfillin

Pasienter berømmer Platyphilline-hudrotartrat ikke bare for dets effektivitet og hastighet, men også for dets budsjettkostnader. Dette nødmiddelet er ganske vanskelig å kjøpe på et apotek bare sånn - det krever i utgangspunktet resept fra lege.

Når du planlegger kjøp av Platifillin på resept, må du vurdere at i de apotekene som ligger direkte ved sykehus, vil det ha en høyere kostnad. Men i andre byapotek vil kostnaden sannsynligvis være noe lavere, på grunn av beliggenheten.

I mangel av midler i fjellet. apotek (dette gjelder spesielt i små byer, hvor bare et par apotek er konsentrert), kan du prøve å kjøpe det på nett. Sannsynligvis vet alle om noe slikt som et nettapotek - du kan kjøpe de samme honningpreparatene i det, men noen ganger er det rimeligere. Men et kjøp av denne typen tjenester bør følge først etter at pasienten har tatt en objektiv titt på den, og også, hvis mulig, leser nyttige kundeanmeldelser. En tankeløs og forhastet beslutning om å kjøpe medisiner i det første og ubekreftede apoteket på nettverket kan spille en grusom spøk på deg: i stedet for godt, vil medisinen bare bringe skade.

Applikasjonsfunksjoner

Under medikamentell behandling er det nyttig å vite hvilke legemiddelinteraksjoner som er fordelaktige og hvilke som er svært uønskede. Ved vaskulære spasmer brukes Platyfillin gitrotartrat ofte i kombinasjon med antihypertensive og beroligende medisiner. midler.

Det beskrevne midlet er foreskrevet i tilfeller der det er nødvendig å forlenge den hypnotiske og beroligende effekten av et medikament som fenobarbital. Det forlenger også virkningen av etaminal og natriumsulfat. Sammen med dette vil alle effektene av prozerin under påvirkning av Platyphyllini hydrotartratis blokkeres.

Ikke bruk Platifillin sammen med adrenomimetika, siden mydriasis på denne måten kan økes betydelig. Hvis det brukes parallelt med nitrater, øker en persons intraokulære trykk betydelig.

Hvis de anbefalte dosene av legemidlet overskrides (og til og med ved de maksimalt tillatte dosene), kan pasienten oppleve overdosesymptomer. Han vil mest sannsynlig merke en uhørt munntørrhet, problemer med vannlating, problemer med overnatting, kortpustethet. I tillegg kan han utvikle konvulsive anfallstilstander, tarmpareser og andre uønskede symptomer.

Midlet bør brukes med ekstrem forsiktighet for de pasienter som lider av hypertyreose (skjoldbruskkjertelen), kroniske lungesykdommer, har problemer med alvorlig hjertesykdom, etc.

Hvis stoffet ikke er tilgjengelig i apotek, kan legen gi råd om erstatningene: Vinboron (Vindoron), Gangleron (Gangleron), Gastritol (Gastritol), Disflatil (Disflatil) Meteospazmile (Meteospazmil), Drotaverine-hydroklorid (Drotaverine-Hydrochloride), Hylak-Forte ( Hilak-forte), No-spa (No-shpa).

PLATIFILLIN Platifillin

Aktivt stoff

›› Platifillin (Platyphyllin)

latinsk navn

›› A03A Preparater for behandling av funksjonelle tarmsykdommer

Farmakologiske grupper: m-kolinolytika
›› Myotropiske antispasmodika

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

›› I10-I15 Sykdommer preget av høyt blodtrykk
›› J45 Astma
›› K25 Magesår
›› K26 Duodenalsår
›› N23 Nyrekolikk, uspesifisert
›› R10.4 Andre og uspesifiserte magesmerter

Sammensetning og utgivelsesform

1 ampulle med 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder platyfillinhydrotartrat 2 mg; i pappeske 10 stk.

Karakteristisk

Tannsteinsalt er et alkaloid som finnes i ragwort.

farmakologisk effekt

farmakologisk effekt- krampeløsende, vasodilaterende, beroligende. Det hemmer kolinerge systemer som sørger for overføring av eksitasjon fra endene av de parasympatiske nervene til eksekutivorganene, og har en beroligende effekt på de vasomotoriske sentrene.

Indikasjoner

Spasmer av glatte muskler i indre organer, magesår i magen og tolvfingertarmen, bronkial astma, hypertensjon.

Kontraindikasjoner

Glaukom, lever- og nyresvikt.

Bivirkninger

Munntørrhet, akkommodasjonspareser, takykardi, problemer med vannlating.

Dosering og administrasjon

P / c - 2-4 mg 3 ganger om dagen. Den høyeste enkeltdosen er 10 mg, den daglige dosen er 30 mg.

Best før dato

Lagringsforhold

Liste A.: På et sted beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C. (i tett lukket emballasje).

* * *

PLATIFILLIN (Platyphyllinum). Alkaloidet platifillin finnes i ragwort rhomboid, eller bredblad, syn. Senecio platyphyllus D.C., fam. Compositae (Compositae). Refererer til derivater av heliotridan (1-metyl-pyrrolizidin). I medisinsk praksis brukes platyphyllin hydrotartrat (Platyphyllini hydrotartras). Synonym: Platyphyllinum hydrotartaricum. Hvitt krystallinsk pulver med en bitter smak. Lettløselig i vann (1:5 i varmt, 1:10 i kaldt), svært lite i alkohol; pH 0,2 % løsning 3,6 - 4,0. Løsningene steriliseres ved +100 "C i 30 minutter. Platifillin har en antikolinerg effekt. Når det gjelder effekten på perifere kolinerge systemer, er den nær atropin. Mindre aktiv enn atropin, men ved passende doser er den ikke dårligere enn atropin. atropin; tolereres bedre. Sterkere enn atropin, hemmer de kolinerge systemene i de autonome nerveganglionene.Det har en beroligende effekt på sentralnervesystemet, spesielt på de vasomotoriske sentrene.Det har også krampeløsende (papaverinlignende) egenskaper.Det er foreskrevet for spasmer i de glatte musklene i bukorganene, magesår i magen og tolvfingertarmen, bronkial astma; stoffet reduserer også spasmer i blodkar (med hypertensjon, angina pectoris), spasmer i cerebrale kar.I oftalmologisk praksis brukes de å utvide pupillen.Sammenlignet med atropin er effekten på akkommodasjonen lite merkbar.Effekten på pupillen er mindre langvarig enn effekten av atropin og homatropin (se).For kopping akutte ulcerøse smerter, så vel som tarm-, lever-, nyrekolikk, platifillin injiseres under huden i 1-2 ml av en 0,2% løsning. For kursbehandling (10 - 15 - 20 dager) utnevnes inne (før måltider) 0,003 - 0,005 g eller 10 - 15 dråper av en 0,5% oppløsning 2 - 3 ganger daglig eller injisert under huden 1 - 2 ml 0,2% løsning. Legemidlet kan også foreskrives i stikkpiller på 0,01 g 2 ganger om dagen eller i mikrokrystaller, 20 dråper av en 0,5 - 1% løsning 2 - 3 ganger om dagen. I øyepraksis brukes en 1 % løsning til diagnostiske formål og en 2 % løsning til terapeutiske formål. Barn foreskrives 0,0002 g (0,2 mg) - 0,003 g (3 mg) per dose, avhengig av alder. Høyere doser for voksne inne og under huden: enkelt 0,01 g, daglig 0,03 g. En overdose av platifillin kan forårsake de samme fenomenene som en overdose av atropin (tørr munn, hjertebank, stimulering av CNS, etc.). Kontraindisert ved glaukom, så vel som ved organiske sykdommer i lever og nyrer. Frigjøringsform: pulver; tabletter på 0,005 g (5 mg); 0,2 % oppløsning i 1 ml ampuller. Lagring: liste A. I en godt lukket beholder. Rep.: Tab. Platyphyllini hydrotartratis 0,005 N. 6 D.S. 1 tablett 2-3 ganger daglig Rp.: Platyphyllini hydrotartratis 0,005 Papaverini hydrochloridi 0,02 D.t.d. nr. 10 i tab. S. 1 tablett 2-3 ganger daglig Rp.: Platyphyllini hydrotartratis O.003 Paraverini hydrochloridi 0.03 Theobromini 0.25 D.t.d. nr. 10 i tab. S. 1 tablett 2-3 ganger daglig (med angiospasme) Rp.: Sol. Platyphüllini hudrotartratis 0,2 % 1 ml D.t.d. N. 10 ampulle. S. Subkutant, 1 ml 2 ganger daglig Rp.: Sol. Platurhullini hudrotartratis 0,5 % 20 ml D.S. Inne, 10 dråper 2 ganger daglig Rp.: Sol. Platurhullini hudrotartratis 1 % (2 %) 10 ml D.S. Øyedråper (for å utvide pupillen) Tabletter "Tepafillin" (Tabulletae "Therarchullinum"). Sammensetning: platyfillinhydrotartrat 0,003 g, papaverinhydroklorid og fenobarbital 0,03 g hver, teobromin 0,25 g. Antispasmodisk, antikolinergisk, vasodilator. Tildel 1 tablett 2 til 3 ganger om dagen (liste A). Tabletter "Palufin" (Tabulettae "Ralufinum"). Sammensetning: platyfillinhydrotartrat 0,005 g, fenobarbital og papaverinhydroklorid hver 0,12 g. Antispasmodisk og antikolinergisk middel. Tildel 1 tablett 2 3 ganger om dagen (liste A).

. 2005 .

Synonymer:

Se hva "PLATIFILLIN" er i andre ordbøker:

    Eksist., Antall synonymer: 1 alkaloid (862) ASIS Synonymordbok. V.N. Trishin. 2013 ... Synonymordbok

    - (lat. Platyphyllinum, brukt i form av hydrotartrat lat. Platyphyllini hydrotartras) alkaloid, antikolinergt middel, muskarin reseptorantagonist. Innhold 1 Få ... Wikipedia

    Et medikament fra gruppen antikolinergika (Se Antikolinergika); et alkaloid inneholdt i flatbladet ragwort (Senecio platyphylloides) og romboid, eller bredbladet (Senecio platyphyllus). Av… … Stor sovjetisk leksikon

    Se Pyrrolizidinalkaloider... Kjemisk leksikon

    platifillin- platyfill inn, og ... Russisk rettskrivningsordbok

    PLATIFILLIN- (Platyphyllinum), et alkaloid som finnes i bredbladet ragwort (Senecio platyphyllus) fra Compositae-familien. Påfør P. hydrotartrat (Platyphyllini hydrotartras; FH, liste A) antikolinergisk (spasmodisk, mydriatisk) ... ... Veterinærleksikon ordbok

    Aktiv ingrediens ›› Papaverine + Platyphyllin (Papaverine + Platyphylline) Latinsk navn Tabulettae Platyphyllini, Papaverini MEZ ATX: ›› A03AD51 Papaverine i kombinasjon med andre legemidler Farmakologisk gruppe: Antispasmodika ... ... Medisinordbok

    PLATIFILLIN (Platyphyllinum). Alkaloidet platifillin finnes i ragwort rhomboid, eller bredblad, syn. Senecio platyphyllus D.C., fam. Compositae (Compositae). Refererer til derivater av heliotridan ... ... Medisinordbok

    De inneholder en pyrrolizidinrest i molekylet. Finnes i 14 familier, samt i dyreorganismer. Naib. planter av slektene buzulnik (Ligularia) og ragwort (Senecio) av Asteraceae-familien, svartrot (Cynoglossum), ... ... er rike på disse alkaloidene. Kjemisk leksikon

    Kryssurt bredbladet- Sonecio platiphyllus (Bied) D.C. Compositae-familien. Flerårig urteaktig plante 50-250 cm høy.Rhizomet er langt, krypende, gråbrunt, med tverrgående arr etter fallne blader, med en bred løs kjerne inni eller hul, ... ... Encyclopedia of Medicine Plants

Platifillina hydrotartrat: bruksanvisning og anmeldelser

Platifillina hydrotartrat - M-antikolinergisk.

Slipp form og komposisjon

Oppløsning for subkutan administrering i form av en fargeløs gjennomsiktig væske [1 ml i nøytrale glassampuller, 10 ampuller i en kartong komplett med ampullkniv eller scarifier; 1 ml i nøytrale glassampuller, 5 eller 10 ampuller i blisterpakninger, 1-2 pakninger i en kartong komplett med ampullkniv eller en markeringsmaskin (kniven / markeringsmaskinen er ikke inkludert i ampullepakkene med knekkpunkt eller knekkring )] .

Sammensetning av 1 ml løsning:

  • aktivt stoff: platifillina hydrotartrat - 2 mg;
  • tilleggskomponent: vann til injeksjonsvæsker - opptil 1 ml.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Platyfillinhydrotartrat er en M-antikolinerg blokker, som har en mindre effekt på perifere m-kolinerge reseptorer sammenlignet med atropin (effekten på glatte muskelceller i mage-tarmkanalen og den sirkulære muskelen i iris er 5–10 ganger svakere).

Virkningsmekanismen skyldes evnen til å blokkere m-kolinerge reseptorer, som forstyrrer overføringen av nerveimpulser fra postganglioniske kolinerge nerver til effektorvev og organer som innerveres av dem (eksokrine kjertler, glatte muskelorganer, hjerte).

Platifillina hydrotartrat undertrykker også n-kolinerge reseptorer, men mye svakere.

Den antikolinerge effekten av stoffet manifesteres i større grad med en økt tone i den parasympatiske delen av det autonome nervesystemet eller under påvirkning av m-kolinerge stimulanter. Legemidlet er mindre sannsynlig enn atropin for å forårsake takykardi, spesielt når det brukes i høye doser. Redusere påvirkningen av vagusnerven (n. vagus), øker minuttvolumet av blod, øker eksitabiliteten til myokardiet, forbedrer ledning av hjertet.

Platifillina hydrotartrat hemmer aktiviteten til de endokrine kjertlene (svakere enn atropin), utvider de små karene i huden og hjelper til med å slappe av de glatte musklene i urinveiene, blæren og livmoren. Det har en direkte myotropisk krampeløsende effekt, og eliminerer dermed smerte. Reduserer tonen i lukkemuskler og glatte muskler.

Det slapper av de glatte musklene i bronkiene under spasmen forårsaket av kolinerge sentralstimulerende midler eller en økning i tonen i vagusnerven, hemmer sekresjonen av bronkialkjertlene og øker pustevolumet.

I høye doser deprimerer stoffet det vasomotoriske senteret og blokkerer de sympatiske gangliene, som et resultat av at karene utvider seg, blodtrykket synker (hovedsakelig når det administreres intravenøst).

Platifillina hydrotartrat forårsaker en markant reduksjon i amplituden og frekvensen av peristaltiske sammentrekninger i tolvfingertarmen, magen, tykktarmen og tynntarmen. Med hyperkinesi i galleveiene reduserer det tonen i galleblæren, med hypokinesi øker det tonen i galleblæren til en normal tilstand.

Legemidlet begeistrer respirasjonssenteret og hjernen i større grad - ryggmargen (når det brukes i høye doser, depresjon av sentralnervesystemet, respirasjons- og vasomotoriske sentre, er utvikling av kramper mulig).

Trenger gjennom blod-hjerne-barrieren.

Når det administreres parenteralt og dryppes inn i konjunktivalsekken, slapper øyet av den sirkulære muskelen i iris, noe som resulterer i pupillutvidelse. Samtidig stiger det intraokulære trykket, avslapning av ciliærmuskelen i ciliærkroppen oppstår (innkvarteringslammelse). Sammenlignet med atropin er effekten av platyfillinhydrotartrat på akkommodasjonen mindre uttalt og kortere.

Farmakokinetikk

Legemidlet trenger lett gjennom synaptiske membraner og cellemembraner, samt blodvevsbarrierer, inkludert blod-hjerne-barrieren.

Når det brukes i høye doser i betydelige konsentrasjoner, akkumuleres det i sentralnervesystemet. Metaboliseres i leveren. Akkumulerer ikke. Det gjennomgår hydrolyse med dannelse av platinsyre og platinecin. Utskilles av tarmene og nyrene.

Indikasjoner for bruk

  • galle-, tarm- og nyrekolikk;
  • magesår i magen og tolvfingertarmen;
  • pylorospasme;
  • kolecystitt;
  • kolelithiasis;
  • bronkial astma (for å forhindre laryngo- og bronkospasme);
  • bronkoré;
  • øyeskade;
  • akutte inflammatoriske øyesykdommer (inkludert keratitt, iritt, iridosyklitt);
  • utvidelse av pupillen for diagnostiske formål (for eksempel når man undersøker fundus eller bestemmer den sanne brytningen av øyet);
  • angina pectoris (som en del av kombinasjonsterapi);
  • arteriell hypertensjon;
  • angiotrofoneurose;
  • spasmer i cerebrale arterier;
  • algomenoré.

Kontraindikasjoner

  • svangerskap;
  • ammingsperiode;
  • overfølsomhet for stoffet.

Platyfillinhydrotartrat bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller på grunn av risikoen for komplikasjoner:

  • økt kroppstemperatur;
  • hypertyreose;
  • tørrhet i munnslimhinnen;
  • lever-/nyresvikt;
  • paralytisk tarmobstruksjon;
  • intestinal atoni hos eldre og svekkede pasienter;
  • sykdommer i mage-tarmkanalen, ledsaget av obstruksjon (pylorisk stenose, achalasia);
  • refluksøsofagitt;
  • brokk av esophageal åpningen av diafragma, kombinert med refluksøsofagitt;
  • uspesifikk ulcerøs kolitt;
  • kroniske lungesykdommer, spesielt hos svekkede pasienter og små barn;
  • sykdommer/tilstander med økt intraokulært trykk (glaukom med åpen vinkel og lukket vinkel);
  • alder over 40 år (på grunn av risikoen for udiagnostisert glaukom);
  • myasthenia gravis;
  • sykdommer der en økning i hjertefrekvensen kan være uønsket: arteriell hypertensjon, kronisk hjertesvikt, atrieflimmer, mitralstenose, koronar hjertesykdom, takykardi, akutt blødning;
  • vegetativ (autonom) nevropati;
  • sykdommer ledsaget av obstruksjon av urinveiene;
  • urinretensjon eller disposisjon for det;
  • prostatahyperplasi uten obstruksjon av urinveiene;
  • hjerneskade hos barn;
  • sentral lammelse hos barn;
  • Downs sykdom;
  • gestose.

Bruksanvisning Platyfillin hydrotartrat: metode og dosering

Oppløsningen injiseres subkutant.

For voksne, for lindring av nyre / lever / intestinal kolikk, akutt smerte i magesår eller duodenalsår, perifere og cerebrale angiospasmer, et langvarig angrep av bronkial astma, administreres 1-2 ml 1-2 ganger daglig.

For kursbehandling foreskrives 1–2 ml 2–3 ganger daglig i 10–20 dager.

Maksimal enkeltdose for voksne er 5 ml (10 mg platyfillinhydrotartrat), daglig - 15 ml (30 mg).

For barn bestemmes en enkeltdose av Platifillin hydrotartrat avhengig av alder:

  • nyfødte og barn under 1 år: 0,0175 ml / kg (0,035 mg / kg);
  • 1–5 år: 0,015 ml/kg (0,03 mg/kg);
  • 6–10 år: 0,0125 ml/kg (0,025 mg/kg);
  • 11–14 år: 0,01 ml/kg (0,02 mg/kg).

Bivirkninger

Mottak av Platyfillinhydrotartrat kan være ledsaget av følgende bivirkninger:

  • munntørrhet, tørste, intestinal atoni;
  • senke blodtrykket, takykardi;
  • overnatting lammelse, mydriasis;
  • lunge atelektase;
  • urinretensjon;
  • hodepine, svimmelhet, kramper, fotofobi;
  • akutt psykose (ved bruk i høye doser).

Overdose

Symptomer: økt intraokulært trykk, akkommodasjonslammelse, mydriasis, tørr slimhinne i munn, nese, svelg, skjelving, agitasjon, problemer med å svelge og tale, hypertermi, paralytisk ileus, depresjon av sentralnervesystemet, akutt urinretensjon (i pasienter med prostatahyperplasi-kjertler), kramper, undertrykkelse av aktiviteten til vasomotoriske og respirasjonssentre.

Som terapeutiske tiltak ved overdosering utføres tvungen diurese, kolinerge stimulerende midler og antikolinesterasemidler administreres parenteralt. Ved hypertermi er våte rubdowns og bruk av febernedsettende legemidler indisert. Når den er opphisset, administreres natriumtiopental intravenøst. Ved utvikling av mydriasis er øyedråper med pilokarpin foreskrevet. Pasienter som utvikler et anfall av glaukom blir vist umiddelbar drypping i konjunktivalsekken av 2 dråper av en 1 % løsning av pilokarpin, etterfulgt av instillasjon hver time, subkutant 3-4 ganger daglig, 1 ml av en 0,05 % løsning av neostigminmetyl sulfat (Prozerin) injiseres.

spesielle instruksjoner

Under behandlingen er regelmessig overvåking av puls og blodtrykk indisert.

Pasienter som får Platyfillin hydrotartrat bør avstå fra å drikke alkoholholdige drikker.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

I løpet av behandlingsperioden er det verdt å unngå aktiviteter som krever reaksjonshastighet og økt oppmerksomhet, siden de er potensielt farlige på grunn av risikoen for bivirkninger som svimmelhet.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av Platifillin hydrotartrat under graviditet og amming er kontraindisert. Ammende kvinner i behandlingsperioden bør om nødvendig slutte å amme.

Søknad i barndommen

Det er ingen aldersbegrensninger for forskrivning av stoffet. Imidlertid bør legemidlet brukes med forsiktighet hos barn med følgende sykdommer:

  • kroniske lungesykdommer (under påvirkning av Platyfillin hydrotartrat, reduseres bronkial sekresjon, noe som kan føre til fortykning av sekret og dannelse av plugger i bronkiene);
  • cerebral parese (mulig mer uttalt reaksjon på antikolinergika);
  • Downs sykdom (hjertefrekvensen kan øke, pupillene kan bli uvanlig utvidede);
  • hjerneskade (det er risiko for økte effekter fra sentralnervesystemet).

For nedsatt nyrefunksjon

I nærvær av nyresvikt, bør stoffet brukes med forsiktighet.

For nedsatt leverfunksjon

I nærvær av leversvikt, bør stoffet brukes med forsiktighet.

Bruk hos eldre

På grunn av sannsynligheten for udiagnostisert glaukom hos eldre pasienter, bør Platyfillinhydrotartrat brukes med forsiktighet.

medikamentinteraksjon

I henhold til instruksjonene forsterker Platifillina hydrotartrat virkningen av magnesiumsulfat, de beroligende og hypnotiske effektene av fenobarbital.

Antagonisme med antikolinesterasemedisiner er notert.

Ved samtidig bruk av andre m-antikolinergika, trisykliske antidepressiva, monoaminoksidasehemmere, fenotiazin, haloperidol, amantadin og noen antihistaminer øker risikoen for bivirkninger.

Med vaskulære spasmer forsterkes effekten av platyfillinhydrotartrat av sedativer og antihypertensiva, og med smerter forbundet med spasmer i glatt muskulatur, beroligende midler, smertestillende og beroligende midler.

Prokainamid og kinidin forsterker den antikolinerge effekten av platyfillinhydrotartrat, morfin - en deprimerende effekt på det kardiovaskulære systemet, hjerteglykosider - en positiv badmotropisk effekt, monoaminoksidasehemmere - positive krono- og badmotropiske effekter.

Analoger

En analog av Platifillin hydrotartrat er Platifillin.

Vilkår og betingelser for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 25 °C.

Holdbarhet - 2-5 år, avhengig av produsenten.

Vinsyresalt av platifillin-alkaloidet som finnes i bredbladet ragwort-plante.

Platifillina hydrotartrat har en beroligende effekt på sentralnervesystemet, spesielt på det vasomotoriske senteret. Legemidlet har en atropinlignende antikolinerg effekt (hovedsakelig på M-kolinerge systemer). I tillegg hemmer stoffet noe de kolinerge systemene til autonome noder, har en avslappende effekt direkte på glatte muskler (papaverinlignende krampeløsende virkning), og har en vasodilaterende effekt.

Den mydriatiske effekten av platyfillin er mindre langvarig, inhiberingen av akkommodasjon er svakere og kortere (5–6 timer) enn etter eksponering for atropin og homatropin.

Indikasjoner for bruk

Platifillina hydrotartrat brukes til magesår i magen og tolvfingertarmen, kolecystitt, spasmer av glatte muskler i bukorganene, spastisk kolitt, kolikk (tarm-, nyre-, leverkolikk), bronkial astma, økt tonus og spasmer i blodkar (hypertensjon, angina pectoris, cerebrale lidelser).

I oftalmologi brukes platyfillinhydrotartrat for å utvide pupillen.

Søknadsregler

    akutte smerter forårsaket av kolikk(lever, tarm, nyre) og magesår platyfillinhydrotartrat administreres subkutant, 1–2 ml av en 0,2 % løsning 2–3 ganger daglig.

    Utenfor perioden med akutt smerte foreskrives platifillin oralt i pulvere på 0,0025-0,005 g, i dråper på 10-15 dråper av en 0,5% løsning 2-3 ganger om dagen før måltider, per endetarm i stikkpiller (0,005-0,01 g) eller mikrokrystaller (20 dråper av en 0,5% løsning i ¼-½ kopp vann 2-3 ganger om dagen).

    Til pupillutvidelse i oftalmologi, for diagnostiske formål, brukes platyfillinhydrotartrat i form av øyedråper (1% løsning), og for terapeutiske formål for instillasjon på øyets bindehinne (2% løsning).

    Hvordan antiemetisk ved sjø- og luftsyke foreskrives platifillin 1 tablett 30 minutter før reisen og igjen under den - 3-5 timer etter den første dosen i samme dose. Det brukes også for å forhindre oppkast ved ukuelige oppkast fra gravide kvinner, oppkast ved magesår, labyrintitt, etc.

Den høyeste dosen av platyfillinhydrotartrat for voksne inne og subkutant: enkelt - 0,01 g, daglig - 0,03 g.

Bivirkninger

Platifillin forårsaker vanligvis ikke bivirkninger, men ved langvarig bruk og overdose av stoffet, munntørrhet, forstyrrelse av akkommodasjon, mydriasis (utvidede pupiller), takykardi og vannlatingsvansker observeres.

Kontraindikasjoner for bruk av platyfillinhydrotartrat

Grønn stær, organiske sykdommer i lever og nyrer, plutselige organiske endringer med skade på det kardiovaskulære systemet.

Graviditet og amming

Platyfillinhydrotartrat er en del av antiemetiske blandinger som brukes blant annet ved ukuelige oppkast hos gravide.

Sammensetning og utgivelsesform

Løslatt:

Oppskrifter på platyfillin hydrotartrat

  • Pulvere av platifillinhydrotartrat (0,005 g), 10 pulvere per pakke.
  • Tabletter som inneholder 0,005 g (5 mg) platyfillinhydrotartrat, i en pakke med 10 tabletter;
  • 0,2% oppløsning av platyfillinhydrotartrat i glassampuller med en kapasitet på 1 ml (2 mg av legemidlet i en ampulle), i kartonger med 10 og 100 ampuller;
  • Platibrine antiemetika-tabletter som inneholder (i 1 tablett): platyfillinhydrotartrat - 0,005 g (5 mg), koffein-natriumbenzoat - 0,15 g (150 mg), natriumbromid - 0,15 g (150 mg).

Holdbarhet og oppbevaringsbetingelser

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys i en pakke beskyttet mot fuktighet.

Holdbarhet for platyfillinhydrotartrat: oppløsning i ampuller - 5 år, tabletter og pulver - 3 år.

Eiendommer

(Platyphyllini hydrotartras, Platyphyllinum hydrotartaricum, Platyphyllinum bitartaricum) - hvitt krystallinsk pulver med bitter smak, løselig i vann.

Analoger

Vinsyre platifillin. Platyphyllin bitartrat.

Platifillina hydrotartrat

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning 0,2 % 1 ml

Sammensatt

En ml oppløsning inneholder

aktivt stoff - platifillina hydrotartrat

(i form av 100 % substans) 2,0 mg

hjelpestoff - vann til injeksjonsvæsker opptil 1,0 ml

Beskrivelse

Klar, fargeløs eller svakt farget væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler for behandling av funksjonelle tarmsykdommer. Syntetiske antikolinergika - estere med en tertiær aminogruppe.

ATH-kode A03AA

farmakologisk effekt

Farmakokinetikk

Platifillin trenger raskt og enkelt gjennom histohematologiske barrierer, cellulære og synaptiske membraner. Med innføring av store doser akkumuleres det i sentralnervesystemet i betydelige konsentrasjoner. Metaboliseres i leveren. I kroppen gjennomgår den hydrolyse med dannelse av platinecin og platinsyre. Utskilles av nyrene og tarmene. Ved riktig bruk (doser, intervaller mellom injeksjoner) akkumuleres ikke.

Farmakodynamikk

Virkningsmekanismen til platyfillin skyldes blokaden av M-kolinerge reseptorer, som et resultat av overføringen av nerveimpulser fra endene av postganglioniske kolinerge fibre til cellene i innerverte effektororganer og vev (hjerte, glatte muskelorganer, ytre sekresjonskjertler) er forstyrret, og har en direkte avslappende effekt på glatte muskler. Sammenlignet med atropin er effekten av platifillin på perifere M-kolinerge reseptorer svakere (effekten på glatte muskelceller i mage-tarmkanalen og sirkulære muskler i iris er 5-10 ganger svakere enn atropin). Den antikolinerge effekten er mer uttalt på bakgrunn av en økt tone i den parasympatiske delen av det autonome nervesystemet.

Den antikolinerge effekten er doseavhengig. I mindre doser hemmer stoffet sekresjonen av spytt- og bronkialkjertlene, svette, forårsaker øyeakkommodasjonslammelse og pupillutvidelse. I høye doser deprimerer stoffet det vasomotoriske senteret og blokkerer de sympatiske gangliene, som et resultat av at karene utvider seg, de glatte musklene i bronkiene slapper av, kontraktiliteten til mage-tarmkanalen (GIT) (inkludert galleveiene og galleblæren) , urinveier, livmor og blære reduseres, på grunn av noe som eliminerer smerte, undertrykker magesekresjon.

I høye doser har platifillin en stimulerende effekt på hjernen og respirasjonssenteret, i større grad - på ryggmargen (kramper, depresjon av sentralnervesystemet (CNS), vasomotoriske og respirasjonssentre er mulig).

På grunn av den direkte myotropiske antispasmodiske virkningen, forårsaker det utvidelse av små kar i huden.

Indikasjoner for bruk

Spasmer av glatt muskulatur i magesår og duodenalsår (som en del av kompleks terapi)

Pylorospasme (som en del av kompleks terapi)

Tarm-, lever- og nyrekolikk (som en del av kompleks terapi)

Kolecystitt, kolelitiasis (som en del av kompleks terapi)

Dosering og administrasjon

Subkutant, for lindring av spasmer i magesår og duodenalsår, pylorospasme, angrep av spastisk smerte i mage-tarmkanalen (tarm, lever, nyrekolikk) for voksne og barn over 15 år, administreres stoffet 2-4 mg ( 1-2 ml av en 2 mg/ml løsning) 1-2 ganger daglig. I andre tilfeller setter legen dosen og behandlingens varighet individuelt, avhengig av indikasjonene på sykdommen og pasientens alder.

Den høyeste dosen for voksne: enkelt - 10 mg, daglig - 30 mg.

Bivirkninger

Tørrhet i munnslimhinnen, tørste, nedsatt smaksfølelse, dysfagi, nedsatt tarmmotilitet, opp til atoni, nedsatt tonus i galleveiene og galleblæren

Senke blodtrykket

Takykardi, arytmi, inkludert ekstrasystole, myokardiskemi

Mydriasis, økt intraokulært trykk, akkommodasjonslammelse, fotofobi

Kortpustethet, reduksjon i sekretorisk aktivitet og bronkial tonus, noe som fører til dannelse av viskøst oppspytt

Svimmelhet, hodepine, kramper, akutt psykose (ved bruk av stoffet i høye doser)

Vansker med vannlating og urinretensjon

Lungeatelektase

Hudutslett, elveblest, tørr hud, redusert svette

Rødming av ansiktet, følelse av hetetokter

Kontraindikasjoner

Økt individuell følsomhet for platifillin

Atrieflimmer, takykardi, kronisk hjertesvikt II-III grad, koronar hjertesykdom, mitralstenose, alvorlig arteriell hypertensjon, alvorlig aterosklerose, hvor en økning i hjertefrekvensen kan være uønsket

Akutt blødning

Tyreotoksikose

Hypertermisk syndrom

Refluksøsofagitt, hiatal brokk assosiert med refluksøsofagitt, esophageal achalasia, pylorusstenose

Paralytisk ileus eller intestinal atoni

Uspesifikk ulcerøs kolitt komplisert av megakolon

Grønn stær

Alvorlig aterosklerose

kakeksi

Xerostomi

Lever- og nyresvikt

Kronisk lungesykdom, spesielt hos svekkede pasienter

Myasthenia Gravis

Autonom nevropati

Urinretensjon eller disposisjon for det, prostatahyperplasi

Downs sykdom

hjerneskade

Graviditet og amming

Alderdom (over 65 år)

Barn og ungdom opp til 15 år

Narkotikahandel

Platifillin øker effekten av orale H2-histaminlytika, digoksin og riboflavin (forsinker peristaltikken og forbedrer absorpsjonen).

Ved samtidig bruk av platyfillin med haloperidol er en reduksjon i den antipsykotiske effekten av sistnevnte mulig. Platifillin er en antagonist av prozerin.

M-antikolinergika, amantadin, haloperidoler, fenotiaziner, trisykliske antidepressiva, benzactizin, kinidinsulfat, novokainamid, disopyramid, isoniazid, MAO-hemmere, midantan øker risikoen for antikolinerge bivirkninger.

Platifillin eliminerer bradykardi, kvalme og oppkast forårsaket av morfin, bradykardi når du tar verapamil.

Platifillin viser antagonisme med kolinesterasehemmere. Må ikke brukes samtidig med antikolinesterasemedisiner.

Når det brukes sammen, forsterker morfin den hemmende effekten av platifillin på det kardiovaskulære systemet.

Ved samtidig bruk av platifillin med MAO-hemmere utvikles en positiv krono- og badmotropisk effekt, med hjerteglykosider - en positiv badmotropisk effekt, med kinidin, prokainamid - en antikolinerg effekt.

Med smerte forbundet med spasmer av glatte muskler, forsterkes virkningen av platyfillin av smertestillende midler, beroligende midler, beroligende midler; med vaskulære spasmer forsterkes effekten av platifillin av antihypertensive og beroligende legemidler.

spesielle instruksjoner

Under behandlingen er det nødvendig å regelmessig overvåke blodtrykk og puls. I løpet av behandlingsperioden bør bruk av alkoholholdige drikkevarer unngås.

Funksjoner av stoffets påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

Det er nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner. Pasienter bør advares om muligheten for å utvikle (spesielt i begynnelsen av behandlingen) svimmelhet, hodepine.

Overdose

Symptomer: tørrhet i slimhinner i munn, nese, svelg, heshet i stemmen, svelgeforstyrrelser, utvidede pupiller (til regnbuehinnen forsvinner helt), uten reaksjon på lys, økt intraokulært trykk, takykardi, hypertermi, rødhet av huden, CNS-eksitasjon med påfølgende depresjon, nedsatt bevissthet, hallusinasjoner, skjelving, konvulsivt syndrom, undertrykkelse av respiratoriske og vasomotoriske sentre, tarmpareser, akutt urinretensjon (hos pasienter med benign prostatahyperplasi).

Behandlinge: mageskylling; tvungen diurese, innføring av kolinesterasehemmere (fysostigmin, galantamin eller prozerin), som svekker tarmparesen og reduserer takykardi; med moderat opphisselse og uuttrykte kramper, anbefales innføring av magnesiumsulfat, i alvorlige tilfeller - natriumoksybutyrat, oksygenbehandling, kunstig ventilasjon av lungene. Med livstruende takykardi: kinidinsulfat, propranolol. Med mydriasis - lokalt i form av øyedråper: fosfakol, fysostegmin, pilokarpin. Ved anfall av glaukom instilleres en 1 % løsning av pilokarpin umiddelbart i konjunktivalsekken hver time, 2 dråper, og 1 ml av en 0,05 % løsning av prozerin injiseres subkutant 3-4 ganger daglig.

Frigjør skjema og emballasje

1,0 ml i nøytrale glassampuller for sprøytefylling eller sterile importerte ampuller for sprøytefylling, med bruddpunkt eller bruddring.

Hver ampulle er merket med etikettpapir eller skrivepapir.

5 eller 10 ampuller er pakket i en blisterpakning laget av PVC-film og aluminium eller importert folie.

Blister legges i en boks laget av papp eller bølgepapp.

De godkjente instruksjonene for medisinsk bruk på statlige og russiske språk legges inn i gruppepakken i henhold til antall pakker.

Lagringsforhold

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 30ºС.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Må ikke brukes etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek

På resept

Navn og land til produksjonsorganisasjonen

Shymkent, st. Rashidova, 81

Navn og land til innehaveren av markedsføringstillatelsen

Chimpharm JSC, Republikken Kasakhstan

Adresse til organisasjonen som aksepterer krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) på territoriet til republikken Kasakhstan

Chimpharm JSC, Republikken Kasakhstan,

Shymkent, st. Rashidova, 81

Telefonnummer 7252 (561342)

Faksnummer 7252 (561342)

Epostadresse [e-postbeskyttet]