Genetiske studier av menneskekroppen er blant de mest nødvendige for befolkningen på hele planeten. Det er genetikk som har stor betydning for studiet av årsaker til arvelige sykdommer eller disposisjon for dem. Vi vil fortelle hvor mange kromosomer har en person og hva denne informasjonen kan være nyttig for.
Hvor mange par kromosomer har en person
Kroppens celle er designet for å lagre, implementere og overføre arvelig informasjon. Det består av et DNA-molekyl og kalles et kromosom. Mange er interessert i spørsmålet om hvor mange par kromosomer en person har.
Mennesker har 23 par kromosomer. Frem til 1955 regnet forskerne feilaktig antall kromosomer som 48, dvs. 24 par. Feilen ble oppdaget av forskere ved å bruke en mer presis teknikk.
Settet med kromosomer er forskjellig i somatiske celler og kjønnsceller. Det doble (diploide) settet er kun til stede i cellene som bestemmer strukturen (somatikken) til menneskekroppen. Den ene delen er morsdel, den andre delen er fra faren.
Gonosomer (kjønnskromosomer) har bare ett par. De er forskjellige i sammensetningen av genene deres. Derfor, avhengig av kjønn, har en person en annen sammensetning av et par gonosomer. Fra det hvor mange kromosomer har kvinner kjønnet til det ufødte barnet avhenger ikke. En kvinne har et sett med XX-kromosomer. Kimcellene hennes påvirker ikke leggingen av seksuelle egenskaper under befruktningen av egget. Tilhørighet til et bestemt kjønn avhenger av informasjonskoden om hvor mange kromosomer har en mann. Det er forskjellen mellom XX- og XY-kromosomene som bestemmer kjønnet til det ufødte barnet. De resterende 22 kromosomparene kalles autosomale, dvs. det samme for begge kjønn.
- En kvinne har 22 par autosomale kromosomer og ett par XX;
- En hann har 22 par autosomale kromosomer og ett XY-par.
I henhold til deres struktur endres kromosomer under deling i prosessen med duplisering av somatiske celler. Disse cellene deler seg konstant, men et sett med 23 par har en konstant verdi. DNA påvirker strukturen til kromosomene. Genene som utgjør kromosomene, danner under påvirkning av DNA en bestemt kode. Dermed bestemmer informasjonen som innhentes i prosessen med DNA-koding de individuelle egenskapene til en person.
Endringer i den kvantitative strukturen til kromosomer
Den menneskelige karyotypen bestemmer totaliteten av kromosomer. Noen ganger kan det endres under påvirkning av kjemiske eller fysiske årsaker. Normalt antall 23 kromosomer i somatiske celler kan variere. Denne prosessen kalles aneuploidi.
- Antallet kan være mindre, da er det monosomi.
- Hvis det ikke er et par autentiske celler, kalles denne strukturen nullisomi.
- Hvis et par celler som utgjør et kromosom har en tredjedel tilsatt, så er det en trisomi.
Ulike endringer i det kvantitative settet fører til at en person får medfødte sykdommer. Anomalier i strukturen til kromosomer forårsaker Downs syndrom, Edwards syndrom og andre tilstander.
Det er også et avvik som kalles polyploidi. Med dette avviket oppstår en multippel økning i kromosomene, det vil si en dobling av et cellepar som er en del av ett kromosom. En diploid eller kjønnscelle kan presenteres tre ganger (triploidi). Hvis det presenteres 4 eller 5 ganger, kalles en slik økning henholdsvis tetraploidi og pentaploidi. Hvis en person har et slikt avvik, dør han i løpet av de første dagene av livet. Planteverdenen er ganske bredt representert av polyploidi. En multippel økning i kromosomer er tilstede hos dyr: virvelløse dyr, fisk. Fugler med en slik anomali dør.
Stem på innlegget - et pluss i karma! :)
Heterokromosom, kromosom, autosom, univalente, molekyl Ordbok over russiske synonymer. kromosom n., antall synonymer: 11 y kromosom (1) … Synonymordbok
kromosom x- Kjønnskromosom, et kromosom som vanligvis er sammenkoblet i en kvinnelig celle, og som regel uparet i en mannlig celle EN X-kromosom ...
kromosom y- Kjønnskromosom, et kjønnskromosom som utelukkende finnes i cellene i den mannlige kroppen. Bioteknologiske emner EN Y-kromosom ... Teknisk oversetterhåndbok
Kromosomet som er ansvarlig for kjønnet til den fremtidige personen. Kvinner har to X-kromosomer, menn har ett X- og ett Y-kromosom. Til sammenligning: Autosome. Kilde: Medisinsk ordbok... medisinske termer
Kromosom 7 er et av de menneskelige kromosomene, vanligvis funnet i duplikat i cellekjernen. Den inneholder mer enn 158 millioner basepar, som er fra 5 % til 5,5 % av alt DNA-materiale i en celle i menneskekroppen. Ifølge ulike estimater, kromosom 7 ... ... Wikipedia
kromosom "Philadelphia"- "Philadelphia" kromosom Et unormalt kromosom tilstede i karyotypen til pasienter med kronisk myelogen leukemi og, sannsynligvis, i andre sykdommer; utdanning H. "R." assosiert med translokasjon av omtrent halvparten av de lange ... ... Teknisk oversetterhåndbok
satellittkromosom- Et kromosom som bærer et satellittelement (eller en subtelomer sekundær innsnevring) på en av armene er vanlig i plantekaryotyper (noen ganger flere per genom), men sjelden i dyrekaryotyper; med H.S. fenomenet amfiplasi er assosiert. ... ... Teknisk oversetterhåndbok
kunstig kromosom* kunstig kromosom er et minimalt kromosom som består av klonede DNA-sekvenser og koder for replikasjonsopprinnelsen, sentromer og telomerer ...
kunstig gjærkromosom- * Gjær kunstig kromosom eller YAC kromosom konstruert fra DNA fra en gjærcelle. Brukes som vektor for kloning av store DNA-fragmenter... Genetikk. encyklopedisk ordbok
Kromosom med ledsager* satt kromosomkromosom med et satellittelement (eller en subtelomer sekundær innsnevring) på en av armene. Slike kromosomer er vanlige i plantekaryotyper (noen ganger flere per genom), og i dyrekaryotyper ... ... Genetikk. encyklopedisk ordbok
Et DNA-molekyl i bakterier som ser ut som en tråd lukket i en ring. Tilsvarer funksjonelt kjernen til eukaryote celler. Se også nukleoid. (Kilde: "Microbiology: a dictionary of terms", Firsov N.N., M: Bustard, 2006) ... Ordbok for mikrobiologi
Bøker
- Kristi kromosom, eller udødelighetens eliksir. Bok én, Vladimir Kolotenko. – Den inneholder kanel, arsen... – Vil du forgifte meg som Napoleon? spurte Breg nev. - I homøopatiske doser, - forklarte Zhora igjen, - et minimum minimum. - Fortell... elektronisk bok
- Kristi kromosom, eller udødelighetens eliksir. Bok to, Vladimir Kolotenko. - Genets innvoller, - forkynte Zhora, - er uuttømmelige og uendelig sjenerøse og inneholder slike forekomster av dyder at ikke en eneste suveren med sitt trange sinn noen gang har drømt om noe slikt. Varmereserver...
I følge tidsskriftet "Psychology Today" (USA).
Testosteronkrystaller i polarisert lys.
Menneskelige kjønnskromosomer: nederst - det kvinnelige X-kromosomet, øverst - det mannlige Y-kromosomet.
Uansett forskjellen mellom de to kjønnene i menneskeheten, går alle røttene til disse forskjellene tilbake til to kromosomer. Som du vet, er det i hver menneskecelle to kopier av alle kromosomer. Med ett unntak: i en manns bur består ett av parene av ulik partnere. Et lite Y-kromosom tilsvarer et ganske stort X-kromosom, og kvinner har ikke et Y-kromosom, men det er to identiske X-kromosomer.
Y-kromosomet er lite sammenlignet med resten, det inneholder bare 25 gener (i X-kromosomet, så vidt vi vet, er det fra tusen til tusen og et halvt tusen gener, og en person har omtrent 30 tusen av dem totalt). Eller, tellende i par av nukleotider ("bokstaver" i den genetiske koden), er det 23 millioner par i Y-kromosomet, og 150 millioner i X-kromosomet.
For å jevne ut oddsen litt, stenger naturen av ett X-kromosom i hver celle i kvinnekroppen. Men omtrent 19 % av genene unngår fortsatt denne nedstengningen, og kvinnen får noen av X-genene i duplikat. Mange av dem er relatert til utvikling og funksjon av hjernen. Dette forklarer det faktum at psykiske lidelser, fra autisme til schizofreni, er mer sannsynlig å påvirke menn.
På den annen side er kvinner mindre beskyttet mot depresjon. I følge amerikanske data opplever 21,3 % av kvinnene og 12,7 % av mennene en periode med alvorlig depresjon minst én gang i løpet av livet. En slik forskjell mellom kjønnene vises ved 13-årsalderen: opp til denne alderen er gutter litt mer utsatt for alvorlig blues enn jenter.
Et av genene til Y-kromosomet gir utseendet til testiklene, og de begynner å produsere det mannlige kjønnshormonet testosteron selv i livmoren. Avvikende fra blodstrømmen gjennom kroppen til det ufødte barnet, påvirker hormonet alle celler, inkludert cellene i den utviklende hjernen.
Noen nevrovitenskapsmenn mener at testosteron i tidlig utvikling av hjernen stimulerer veksten av venstre hjernehalvdel og bremser veksten av høyre. Som du vet er venstre hjernehalvdel mer rasjonell, og den høyre lever med følelser. Mennesker med en overvekt av venstrehjernetenkning tar aktivt på seg problemene som oppstår og løser dem logisk, ved å bruke intuisjon, bare hvis det ikke er noen annen måte. Tvert imot, de hvis høyre hjernehalvdel dominerer, holder seg til en emosjonell og intuitiv tilnærming til problemer (se "Science and Life" nr. 4, 2000).
Påfallende nok påvirker testosteronnivået under graviditet senere språktilegnelse. Jo høyere nivået av dette hormonet i løpet av fosterutviklingsperioden, jo mindre vil ordforrådet til barnet være i en alder av to år. Derfor har jenter en tendens til å begynne å snakke tidligere enn gutter.
Men ikke alle funksjoner hos menn dannes under påvirkning av testosteron alene. Gener på Y-kromosomet stimulerer reproduksjonen av såkalte dopaminnevroner i hjernen. De er flere hos menn enn hos kvinner, og dette forklarer det faktum at det er flere alkoholikere og rusmisbrukere blant menn, samt at menn er mer utsatt for å søke nye sansninger og ta risiko. Dopaminnevroner er også involvert i utviklingen av motoriske ferdigheter og er de første som lider av Parkinsons sykdom, som rammer menn dobbelt så ofte som kvinner.
Det har nylig blitt funnet at kvinner har 15-20 % mer grå substans i hjernen. Dette er nevronene der det viktigste beregningsarbeidet foregår (de samme "små grå cellene" som Hercule Poirot likte å ty til). I dette tilfellet er det forståelig hvorfor hjernemassen hos kvinner som regel er mindre enn hos menn, og indikatoren på intelligens, bestemt i psykologiske tester, er ikke lavere. Det er bare det at en kvinnes hjerne inneholder flere aktive elementer i et mindre volum.
Menn har mer hvit substans og intracerebral væske i hjernen. Hvit substans er lange prosesser av nevroner, kledd i et isolerende lag med fett. Disse kablene lar deg bedre fordele oppgaver mellom ulike deler av hjernen. Den intracerebrale væsken som finnes i ventriklene i hjernen absorberer støt. Så konsekvensene av slag mot hodet hos menn er lettere (men det skal bemerkes at de får slike slag oftere).
Blod i karene som forsyner hjernen flyter raskere hos kvinner enn hos menn. Denne funksjonen kompenserer i stor grad for aldring av hjernen. Tapet av hjernevev med aldring er større hos menn; den venstre siden av frontal cortex, som tenker på de langsiktige konsekvensene av handlingene som er tatt og er ansvarlig for selvkontroll, krymper spesielt. Dette vevstapet blir synlig på hjerneskanninger så tidlig som 45 år.
En kvinnes hjerne behandler informasjon om mennesker annerledes enn en manns hjerne. Kvinner er begavet med evnen til å raskt, intuitivt vurdere en person. De vet hvordan de skal "komme i posisjon", ved det minste hint for å oppfatte følelsene og tankene til samtalepartneren, forutsi hans intensjoner og reagere følelsesmessig. Ved å være innstilt på oppfatningen av andres synspunkt, er en kvinne i enhver konflikt i stand til å se riktigheten til begge sider, selv når hun selv er involvert i konflikten. Disse egenskapene til persepsjon danner grunnlaget for kvinnelig hengivenhet.
Menn, tvert imot, foretrekker å nærme seg samtalepartneren med en viss løsrivelse, og føler seg ofte mer trygge ikke med mennesker, men med livløse gjenstander. I en alder av seks leker 99 % av jentene og bare 17 % av guttene med dukker. Gutter foretrekker å leke med biler og byggesett av legotypen.
Kvinnekroppen reagerer annerledes på stress enn mannskroppen. Den frigjør mer stresshormoner i blodet og har vanskelig for å stoppe produksjonen når årsaken til stress allerede er eliminert. Hormonsystemets normale evne til raskt å slå av frigjøringen av stresshormoner hemmes av det kvinnelige kjønnshormonet progesteron. Men langvarig eksponering for stresshormoner skader hjerneceller, spesielt de i hippocampus, som er ansvarlige for hukommelsen.
Ikke bare er kvinner fysiologisk mer stresset, de er også psykisk svakere. Kvinner har en tendens til å "tygge" ubehagelige situasjoner og negative følelser, spesielt hvis de forholder seg til forhold til kjære eller kolleger.
Totalt har moderne humanvitenskap talt 109 forskjeller mellom menn og kvinner, og kontoen er ennå ikke stengt.
Genforskningens emne er fenomenene arv og variasjon. Den amerikanske vitenskapsmannen T-X. Morgan skapte kromosomteorien om arvelighet, og beviste at hver biologisk art kan karakteriseres av en viss karyotype, som inneholder slike typer kromosomer som somatisk og kjønn. Sistnevnte er representert av et separat par, forskjellig i mannlige og kvinnelige individer. I denne artikkelen skal vi studere strukturen til kvinnelige og mannlige kromosomer og hvordan de skiller seg fra hverandre.
Hva er en karyotype?
Hver celle som inneholder en kjerne er preget av et visst antall kromosomer. Det kalles en karyotype. I ulike biologiske arter er tilstedeværelsen av strukturelle arveenheter strengt spesifikke, for eksempel er den menneskelige karyotypen 46 kromosomer, sjimpanser - 48, kreps - 112. Deres struktur, størrelse, form er forskjellig hos individer som tilhører forskjellige systematiske taxa.
Antall kromosomer i en kroppscelle kalles det diploide settet. Det er karakteristisk for somatiske organer og vev. Hvis karyotypen endres som følge av mutasjoner (for eksempel hos pasienter med Klinefelters syndrom er antall kromosomer 47, 48), så har slike individer redusert fruktbarhet og er i de fleste tilfeller infertile. En annen arvelig sykdom assosiert med kjønnskromosomer er Turner-Shereshevsky syndrom. Det forekommer hos kvinner som ikke har 46, men 45 kromosomer i karyotypen. Dette betyr at i et kjønnspar er det ikke to x-kromosomer, men bare ett. Fenotypisk viser dette seg i underutvikling av gonadene, milde sekundære seksuelle egenskaper og infertilitet.
Somatiske og kjønnskromosomer
De er forskjellige både i form og i sett med gener som utgjør sammensetningen deres. De mannlige kromosomene til mennesker og pattedyr er inkludert i det XY heterogametiske kjønnsparet, som sikrer utviklingen av både primære og sekundære mannlige seksuelle egenskaper.
Hos hannfugler inneholder det seksuelle paret to identiske ZZ hannkromosomer og kalles homogametisk. I motsetning til kromosomene som bestemmer kjønnet til en organisme, inneholder karyotypen arvelige strukturer som er identiske hos både mannlige og kvinnelige. De kalles autosomer. Det er 22 par i den menneskelige karyotypen. Kjønns mannlige og kvinnelige kromosomer danner det 23. paret, så karyotypen til en mann kan representeres som en generell formel: 22 par autosomer + XY, og kvinner - 22 par autosomer + XX.
Meiose
Dannelsen av kjønnsceller - kjønnsceller, ved sammensmeltningen av hvilken en zygote dannes, skjer i kjønnskjertlene: testikler og eggstokker. I deres vev utføres meiose - prosessen med celledeling, som fører til dannelse av kjønnsceller som inneholder et haploid sett med kromosomer.
Ovogenese i eggstokkene fører til modning av egg av bare én type: 22 autosomer + X, og spermatogenese sikrer modning av to typer hometes: 22 autosomer + X eller 22 autosomer + Y. Hos mennesker er det ufødte barnets kjønn. bestemmes på tidspunktet for sammensmeltingen av kjernene til egget og sædcellene og avhenger av sædkaryotypen.
Kromosommekanisme og kjønnsbestemmelse
Vi har allerede vurdert på hvilket tidspunkt en persons kjønn bestemmes - på tidspunktet for befruktning, og det avhenger av kromosomsettet til sædcellene. Hos andre dyr er representanter for forskjellige kjønn forskjellige i antall kromosomer. For eksempel, i marine ormer, insekter, gresshopper, i det diploide settet av hanner, er det bare ett kromosom fra det seksuelle paret, og hos kvinner, begge. Så det haploide settet med kromosomer til den mannlige havormen atsirocanthus kan uttrykkes med formlene: 5 kromosomer + 0 eller 5 kromosomer + x, og hunner har bare ett sett med 5 kromosomer + x i eggene.
Hva påvirker seksuell dimorfisme?
I tillegg til kromosomale, er det andre måter å bestemme kjønn på. Hos noen virvelløse dyr - hjuldyr - bestemmes kjønn selv før øyeblikket av gametefusjon - befruktning, som et resultat av at mannlige og kvinnelige kromosomer danner homologe par. Hunner av den marine polychaete - dinophylus i prosessen med ovogenese danner egg av to typer. De første - små, utarmet i eggeplomme - hannene utvikler seg fra dem. Andre - store, med en enorm tilgang på næringsstoffer - tjener til utvikling av hunner. Hos honningbier - insekter fra Hymenoptera-serien - produserer hunnene to typer egg: diploide og haploide. Fra ubefruktede egg utvikler hanner seg - droner, og fra befruktede - hunner, som er arbeidsbier.
Hormoner og deres effekt på kjønnsdannelse
Hos mennesker produserer de mannlige kjertlene - testiklene - kjønnshormonene i testosteronserien. De påvirker både utviklingen (den anatomiske strukturen til de ytre og indre kjønnsorganene) og fysiologi. Under påvirkning av testosteron dannes sekundære seksuelle egenskaper - skjelettets struktur, kroppstrekk, kroppsbehåring, stemmeklang I en kvinnes kropp produserer eggstokkene ikke bare kjønnsceller, men også hormoner, som er kjønnshormoner som østradiol , progesteron, østrogen, bidrar til utviklingen av ytre og indre kjønnsorganer, kroppshår i henhold til den kvinnelige typen, regulerer menstruasjonssyklusen og svangerskapet.
Hos noen virveldyr, fisk og amfibier påvirker biologisk aktive stoffer produsert av gonadene sterkt utviklingen av primære og sekundære seksuelle egenskaper, mens kromosomtypene ikke har så stor effekt på dannelsen av kjønn. For eksempel stopper larver av marine polychaeter - bonelias - under påvirkning av kvinnelige kjønnshormoner veksten deres (størrelser 1-3 mm) og blir dverghanner. De lever i kjønnsorganene til kvinner, som har en kroppslengde på opptil 1 meter. Hos rensefisk holder hannene harem av flere hunner. Kvinnelige individer, i tillegg til eggstokkene, har rudimentene til testiklene. Så snart hannen dør, overtar en av haremshunnene funksjonen hans (mannlige gonader som produserer kjønnshormoner begynner aktivt å utvikle seg i kroppen hennes).
Gulvregulering
Det utføres av to regler: den første bestemmer avhengigheten av utviklingen av de rudimentære gonadene på utskillelsen av testosteron og hormonet MIS. Den andre regelen indikerer den eksklusive rollen som Y-kromosomet spiller. Det mannlige kjønn og alle de anatomiske og fysiologiske egenskapene som tilsvarer det utvikles under påvirkning av gener lokalisert på Y-kromosomet. Sammenhengen og avhengigheten av begge reglene i menneskelig genetikk kalles vekstprinsippet: i et embryo som er bifil (det vil si som har rudimentene til de kvinnelige kjertlene - Mullerian-kanalen og de mannlige gonadene - Wolffian-kanalen), differensieringen av den embryonale gonaden avhenger av tilstedeværelsen eller fraværet av Y-kromosomet i karyotypen.
Genetisk informasjon om Y-kromosomet
Forskningen til genetiske forskere, spesielt T-X. Morgan, ble det funnet at hos mennesker og pattedyr er gensammensetningen til X- og Y-kromosomene ikke den samme. Mannlige kromosomer hos mennesker har ikke noen av allelene på X-kromosomet. Imidlertid inneholder genpoolen deres SRY-genet, som kontrollerer spermatogenesen, noe som fører til dannelsen av en hann. Arvelige lidelser av dette genet i embryoet fører til utvikling av en genetisk sykdom - Swires syndrom. Som et resultat inneholder et kvinnelig individ som utvikler seg fra et slikt embryo et kjønnspar i XY-karyotypen eller bare en del av Y-kromosomet som inneholder genlokuset. Det aktiverer utviklingen av gonadene. Hos syke kvinner er sekundære seksuelle egenskaper ikke differensiert, og de er infertile.
Y-kromosom og arvelige sykdommer
Som nevnt tidligere, skiller det mannlige kromosomet seg fra X-kromosomet både i størrelse (det er mindre) og i form (det ser ut som en krok). Den har også et spesifikt sett med gener. Så en mutasjon av et av genene til Y-kromosomet manifesteres fenotypisk ved utseendet til en haug med hardt hår på øreflippen. Dette tegnet er bare karakteristisk for menn. En slik arvelig sykdom er kjent som Klinefelters syndrom. En syk mann har ekstra kvinnelige eller mannlige kromosomer i karyotypen: XXY eller XXYU.
De viktigste diagnostiske egenskapene er patologisk vekst av brystkjertlene, osteoporose og infertilitet. Sykdommen er ganske vanlig: for hver 500 nyfødte gutter er det 1 pasient.
Oppsummert legger vi merke til at hos mennesker, som hos andre pattedyr, bestemmes kjønnet til den fremtidige organismen på tidspunktet for befruktning, på grunn av en viss kombinasjon av kjønn X- og Y-kromosomer i zygoten.
I kroppen til hver mann er det et såkalt "Y-kromosom", som gjør en mann til en mann. Vanligvis er kromosomene i kjernen til en hvilken som helst celle ordnet i par. Så for Y-kromosomet er det et tilsvarende par - X-kromosomet. Ved unnfangelsen arver en fremtidig ny organisme all sin genetiske informasjon fra sine foreldre (halvparten av kromosomene fra den ene forelderen, halvparten fra den andre). Han kan bare arve X-kromosomet fra sin mor. Fra faren - enten X eller Y. Hvis to X-kromosomer samles i fosteret, vil det bli født en jente. Hvis X og Y er sammen - en gutt (to Y-kromosomer kan ikke være i en organisme). I mange år trodde genetikere at naturen ikke tildelte Y-kromosomet noen annen nyttig funksjon. De tok imidlertid feil.
Om vinteren håper genetikere å fullt ut dechiffrere den genetiske koden som er innebygd i Y-kromosomet. Dechiffrering av Y-kromosomet er en del av det menneskelige genom-sekvenseringsprosjektet, som utføres av en internasjonal gruppe genetikere. Informasjon om det genetiske kartet til dette kromosomet er ekstremt viktig, siden det er i det svarene på spørsmål om årsakene til mannlig infertilitet ligger. Imidlertid har det allerede blitt klart i løpet av studien at Y-kromosomet langt fra er så enkelt som det så ut til å begynne med.
I nesten hundre år har genetikere trodd at det lille kromosomet (og Y-kromosomet er faktisk det minste i menneskekroppen, merkbart mindre enn dets par - X-kromosomet) bare er en "stubbe". De første gjetningene om at kromosomsettet til menn er forskjellig fra det til kvinner ble fremsatt på 1920-tallet. Y-kromosomet var det første kromosomet som ble oppdaget ved hjelp av et mikroskop. Men å matche Y-kromosomet med i det minste noe arvelig genetisk informasjon viste seg å være umulig; for X-kromosomet var forskningsteknologiene fra den tiden (studiet av flere generasjoner familier for å identifisere arvelige egenskaper) ganske passende.
På midten av 1900-tallet hadde genetikere «på mistanke» flere svært spesifikke gener som kunne være inneholdt i Y-kromosomet. Men i 1957, på et møte i American Society for Human Genetics, ble alle disse teoriene ødelagt. Y-kromosomet ble offisielt anerkjent som en "dummy" som ikke har noen viktig arvelig informasjon. Synspunktet ble bekreftet at "ja, Y-kromosomet bærer et slags gen som bestemmer kjønnet til en person, men ingen flere funksjoner er tildelt det."
Og først nå begynte genetikere å forstå at Y-kromosomet er noe unikt i genenes verden. Det er ekstremt snevert spesialisert: alle genene som finnes i det (og det var omtrent to dusin av dem) er enten ansvarlige for produksjonen av sæd av kroppen til en mann, eller er ansvarlige for "medfølgende" prosesser. Og selvfølgelig er det viktigste genet på dette kromosomet SRY, det samme genet i nærvær av hvilket det menneskelige fosteret utvikler seg langs den mannlige banen.