En enorm reserve av nevroner legges på genetisk nivå under embryonal utvikling. Med utbruddet av ugunstige faktorer dør nerveceller, men nye dannes i stedet. Men som et resultat av store studier ble det funnet at den naturlige nedgangen noe overstiger utseendet til nye celler. Det viktige er at det, i motsetning til den tidligere eksisterende teorien, er bevist at nerveceller gjenopprettes. Eksperter har utviklet anbefalinger for å forbedre mental aktivitet, som gjør prosessen med nevronal utvinning enda mer effektiv.
Nerveceller gjenopprettes: bevist av forskere
Hos mennesker blir en enorm reserve av nerveceller lagt ned på genetisk nivå i perioden med embryonal utvikling. Forskere har bevist at denne verdien er konstant, og når den går tapt, kommer nevronene ikke tilbake. Imidlertid, i stedet for døde celler, dannes nye. Dette skjer gjennom hele livet og hver dag. I løpet av 24 timer produserer den menneskelige hjernen opptil flere tusen nevroner.
Det ble funnet at det naturlige tapet av nerveceller noe overstiger dannelsen av nye. Teorien om at nerveceller regenererer er faktisk sann. Det er viktig for hver enkelt å forhindre forstyrrelse av den naturlige balansen mellom død og restaurering av nerveceller. Fire faktorer vil bidra til å opprettholde nevroplastisitet, det vil si evnen til å regenerere hjernen:
- konstansen av sosiale bånd og en positiv orientering i kommunikasjon med kjære;
- evnen til å lære og evnen til å implementere den gjennom hele livet;
- bærekraftig utsikter;
- balanse mellom ønsker og reelle muligheter.
Som et resultat av store studier har det blitt bevist at enhver mengde alkohol dreper nevroner. Etter å ha drukket alkohol henger erytrocytter sammen, dette hindrer næringsstoffer i å komme inn i nervecellene og de dør på nesten 7-9 minutter. I dette tilfellet er konsentrasjonen av alkohol i blodet helt irrelevant. Kvinners hjerneceller er mer utsatt enn menns, så alkoholavhengighet utvikles ved lavere doser.
Hjernecellene er spesielt utsatt for stressende forhold hos gravide kvinner. Nervøsitet kan provosere ikke bare en forverring av kvinnens velvære. Det er høy risiko for å utvikle ulike patologier hos fosteret, inkludert schizofreni og mental retardasjon. Under graviditet truer økt nervøs eksitabilitet at den programmerte celledøden til 70 % av allerede dannede nevroner vil skje i embryoet.
Riktig næring
Ved å tilbakevise den velkjente teorien om at nerveceller ikke regenereres, beviser den siste vitenskapelige forskningen at celleregenerering er mulig. Det krever ikke dyre medisiner eller sofistikert medisinsk utstyr. Eksperter sier at du kan gjenopprette nevroner med riktig ernæring. Som et resultat av kliniske studier som involverte frivillige, ble det avslørt at et kosthold med lavt kaloriinnhold og rikt på vitaminer og mineraler har en positiv effekt på hjernen.
Motstanden mot sykdommer av nevrotisk karakter øker, forventet levealder øker og produksjonen av nevroner fra stamceller stimuleres. Det anbefales også å øke tidsintervallet mellom måltidene. Dette vil forbedre det generelle velværet mer effektivt enn kaloribegrensning. Forskere hevder at underernæring i form av feil kosthold reduserer produksjonen av testosteron og østrogen, og reduserer dermed seksuell aktivitet. Det beste alternativet er å spise godt, men sjeldnere.
Aerobic for hjernen
Forskere har bevist at for å gjenopprette nerveceller, er det viktig å bruke maksimalt antall hjerneområder hvert minutt. De enkle teknikkene for slik trening er kombinert til et felles kompleks kalt nevrobics. Ordet er ganske enkelt å tyde. "Neuro" betyr nevroner, som er nerveceller i hjernen. "Obika" - trening, gymnastikk. Enkle nevrobiske øvelser utført av en person gjør det mulig å aktivere ikke bare hjerneaktivitet på et høyt nivå.
Alle celler i kroppen, inkludert nerveceller, er involvert i treningsprosessen. For en positiv effekt er det viktig å huske at "hjernegymnastikk" bør bli en integrert del av livet, og da vil hjernen virkelig være i en tilstand av konstant aktivitet. Eksperter har bevist at mange av de daglige vanene til en person er så automatiserte at de utføres nesten på et ubevisst nivå.
En person tenker ikke på hva som skjer i hjernen hans under visse handlinger. Som en integrert del av hverdagen, bremser mange vaner ganske enkelt arbeidet til nevroner, fordi de utføres uten minimal mental innsats. Du kan forbedre situasjonen hvis du endrer den etablerte livsrytmen og daglige rutinen. Å eliminere forutsigbarhet i handlinger er en av teknikkene innen nevrovitenskap.
ritual for morgenoppvåkning
For de fleste er en morgen lik en annen, ned til den minste arbeideren. Utføre morgenprosedyrer, kaffe, frokost, jogging - alle handlinger planlegges bokstavelig talt på sekunder. For å skjerpe sansene kan du for eksempel gjøre hele morgenritualet med lukkede øyne.
Uvanlige følelser, koblingen av fantasi og fantasier bidrar til aktivering av hjernen. Uvanlige oppgaver vil bli nevrobics for celler og et nytt stadium i forbedring av mental aktivitet. Eksperter anbefaler å erstatte tradisjonell sterk kaffe med duftende urtete. I stedet for eggerøre kan du spise smørbrød til frokost. Det uvanlige med vanlige handlinger vil være den beste måten å gjenopprette nevroner.
Ny vei til jobb
Vanlig til minste detalj er veien til jobb og tilbake. Det anbefales å endre den vanlige banen, slik at hjerneceller kan koble seg til for å huske den nye ruten. Å telle skritt fra huset til parkeringsplassen er anerkjent som en unik metode. Det anbefales å være oppmerksom på skiltet til nærmeste butikk eller påskriften på reklametavlen. Å fokusere på de små tingene rundt er et annet sikkert skritt i nevrovitenskapen.
Nervesystemet består av nerveceller koblet i et nettverk. Motorisk aktivitet, tenkning og fysiologi er fullstendig underordnet signalene som overføres gjennom nervesystemets grener. Alle celler har et felles navn - nevroner - og skiller seg bare i deres funksjonelle formål i menneskekroppen.
Hvorfor nevroner ikke regenereres
Fysiologiske forskere diskuterer fortsatt om det er mulig å gjenopprette nerveceller. Det var en kontrovers på grunn av det faktum at forskere oppdaget nevronets manglende evne til å reprodusere. Siden alle celler formerer seg ved å dele seg, er de i stand til å skape nytt vev i organer.
Men nevroner, ifølge en stor gruppe biologer, blir gitt til en person en gang for livet, men med en "stor margin". Med årene dør de gradvis ut, og viktige hjernefunksjoner kan gå tapt av denne grunn.
Nevronal død er forårsaket av stress, sykdom og skade. Alkoholisme og røyking ødelegger også nerveceller, og fratar en person et langt og fruktbart liv. Manglende evne til de gjenværende nevronene til å formere seg ved deling førte til fremveksten av det populære uttrykket.
Alternativt synspunkt
De siste 10 årene har biologer aktivt studert hjernen. Forskere står overfor mange oppgaver, de utfører vitenskapelige eksperimenter og legger frem nye hypoteser.
En gruppe fysiologer er ikke enige i oppfatningen etablert av flertallet av konservative. Og i pressen nå og da kommer det rapporter om at myten om umuligheten av å gjenopprette nervevev er avlivet.
I et av laboratorieforsøkene med skadede områder av hjernen var det mulig å gjenopprette noen av nevronene. De kom fra stamceller fra nervevev lagret i lagre.
Prosessen med dannelse av nye nevroner har blitt kalt nevrogenese. Bare unge voksne dyr er i stand til det. Deretter ble slike soner funnet hos mennesker. Bare noen områder av hjernen er gjenstand for restaurering, for eksempel avdelingene som er ansvarlige for hukommelse og læring.
Hjernens evner kan utvikles og opprettholdes i en aktiv tilstand i lang tid. Dette tilrettelegges av assimilering av intellektuell kunnskap og fysisk aktivitet. En sunn livsstil gir også en person muligheten til å møte alderdommen med et sunt sinn og et klart minne.
Alvorlig stress bør tvert imot unngås. Vennlighet og ro er en velprøvd oppskrift på et aktivt og langt liv. Fremtiden vil vise om hjernen kan komme seg fullstendig og om det er realistisk å forlenge menneskeliv i flere tiår takket være nevrogenese.
Nervesystemet er den mest komplekse og lite studerte delen av kroppen vår. Den består av 100 milliarder celler - nevroner og gliaceller, som er omtrent 30 ganger flere. Til vår tid har forskere klart å studere bare 5% av nervecellene. Alle de andre er fortsatt et mysterium som legene prøver å løse på noen måte.
Nevron: struktur og funksjoner
Nevronet er det viktigste strukturelle elementet i nervesystemet, som utviklet seg fra neurorefektorceller. Nervecellenes funksjon er å reagere på stimuli ved sammentrekning. Dette er celler som er i stand til å overføre informasjon ved hjelp av en elektrisk impuls, kjemiske og mekaniske midler.
For å utføre funksjoner er nevroner motoriske, sensoriske og mellomliggende. Sensoriske nerveceller overfører informasjon fra reseptorer til hjernen, motorceller - til muskelvev. Mellomliggende nevroner er i stand til å utføre begge funksjonene.
Anatomisk består nevroner av en kropp og to typer prosesser - aksoner og dendritter. Det er ofte flere dendritter, deres funksjon er å fange opp signalet fra andre nevroner og skape forbindelser mellom nevroner. Aksoner er designet for å overføre det samme signalet til andre nerveceller. Utenfor er nevroner dekket med en spesiell membran, laget av et spesielt protein - myelin. Det er utsatt for selvfornyelse gjennom hele menneskelivet.
Hvordan ser det ut overføring av samme nerveimpuls? La oss tenke oss at du legger hånden på det varme håndtaket på stekepannen. I det øyeblikket reagerer reseptorene som ligger i muskelvevet til fingrene. Ved hjelp av impulser sender de informasjon til hovedhjernen. Der «fordøyes» informasjonen og det dannes en respons, som sendes tilbake til musklene, subjektivt manifestert av en brennende følelse. 
Nevroner, blir de friske?
Selv i barndommen fortalte min mor oss: ta vare på nervesystemet, cellene kommer seg ikke. Da hørtes en slik setning skremmende ut. Hvis cellene ikke gjenopprettes, hva skal jeg gjøre? Hvordan beskytte deg mot deres død? Slike spørsmål bør besvares av moderne vitenskap. Generelt er ikke alt så ille og skummelt. Hele kroppen har en stor evne til å gjenopprette, hvorfor kan ikke nerveceller. Faktisk, etter traumatiske hjerneskader, slag, når det er betydelig skade på hjernevevet, gjenvinner den på en eller annen måte sine tapte funksjoner. Følgelig skjer det noe i nervecellene.
Selv ved unnfangelse er døden av nerveceller "programmert" i kroppen. Noen studier snakker om døden 1 % av nevronene per år. I dette tilfellet, om 20 år, ville hjernen slites ut til det er umulig for en person å gjøre de enkleste tingene. Men dette skjer ikke, og hjernen er i stand til å fungere fullt ut i alderdommen.
Først utførte forskere en studie av restaurering av nerveceller hos dyr. Etter skade på hjernen hos pattedyr, viste det seg at de eksisterende nervecellene ble delt i to, og det ble dannet to fullverdige nevroner, som et resultat av at hjernefunksjonene ble gjenopprettet. Riktignok ble slike evner bare funnet hos unge dyr. Cellevekst skjedde ikke hos gamle pattedyr. Senere ble det utført eksperimenter på mus, de ble skutt inn i en storby, og tvang dem derved til å lete etter en vei ut. Og de la merke til en interessant ting, antallet nerveceller i eksperimentelle mus økte, i motsetning til de som levde under normale forhold.
i alt kroppsvev, reparasjon skjer ved å dele eksisterende celler. Etter å ha utført forskning på nevronet, uttalte legene bestemt: nervecellen deler seg ikke. Dette betyr imidlertid ingenting. Nye celler kan dannes ved nevrogenese, som begynner i prenatale perioden og fortsetter hele livet. Neurogenese er syntesen av nye nerveceller fra forløpere - stamceller, som deretter migrerer, differensierer og blir til modne nevroner. Den første rapporten om en slik restaurering av nerveceller dukket opp i 1962. Men det ble ikke støttet av noe, så det gjorde ikke noe. 
For rundt tjue år siden viste ny forskning det neurogenese eksisterer i hjernen. Hos fugler som begynte å synge mye om våren, ble antallet nerveceller doblet. Etter slutten av sangperioden sank antallet nevroner igjen. Senere ble det bevist at nevrogenese bare kan forekomme i noen deler av hjernen. En av dem er området rundt ventriklene. Den andre er hippocampus, som ligger nær den laterale ventrikkelen i hjernen, og er ansvarlig for hukommelse, tenkning og følelser. Derfor endres evnen til å huske og reflektere gjennom livet, på grunn av påvirkning av ulike faktorer.
Som man kan se fra det ovenstående, selv om hjernen ennå ikke er 95% studert, er det nok fakta som bekrefter at nerveceller er gjenopprettet.
Tiår med diskusjoner, ordtak som lenge har tatt i bruk, eksperimenter på mus og sauer – men likevel, kan den voksne menneskehjernen danne nye nevroner for å erstatte de tapte? Og i så fall, hvordan? Og hvis han ikke kan, hvorfor ikke?
En kuttet finger vil leges i løpet av noen dager, et brukket bein vil gro. Myriader av røde blodceller etterfølger hverandre i kortvarige generasjoner, vokser under muskelbelastning: kroppen vår oppdateres konstant. I lang tid ble det antatt at bare en utenforstående var igjen ved denne feiringen av gjenfødelse - hjernen. Dens viktigste celler, nevronene, er for høyt spesialiserte til å dele seg. Antall nevroner synker år for år, og selv om de er så mange at tapet av noen få tusen ikke har en merkbar effekt, ville ikke evnen til å komme seg etter skade forstyrre hjernen. Imidlertid har forskere lenge ikke klart å oppdage tilstedeværelsen av nye nevroner i den modne hjernen. Det fantes imidlertid ikke fine nok verktøy for å finne slike celler og deres "foreldre".
Situasjonen endret seg da Michael Kaplan og James Hinds i 1977 brukte radioaktivt [3H]-tymidin, som kan integreres i nytt DNA. Kjedene syntetiserer aktivt delende celler, dobler deres genetiske materiale og akkumulerer samtidig radioaktive merker. En måned etter at stoffet ble administrert til voksne rotter, fikk forskerne deler av hjernen deres. Autoradiografi viste at etikettene er lokalisert i cellene til dentate gyrus i hippocampus. Likevel formerer de seg, og "voksennevrogenese" eksisterer.
Om mennesker og mus
Under denne prosessen deler ikke modne nevroner seg, akkurat som muskelfiberceller og erytrocytter ikke deler seg: ulike stamceller er ansvarlige for dannelsen, og beholder sin "naive" evne til å formere seg. En av etterkommerne av den delende stamceller blir en ung spesialisert celle og modnes til en fullt funksjonell voksen. Den andre dattercellen forblir en stamcelle: dette gjør at stamcellepopulasjonen kan opprettholdes på et konstant nivå uten å ofre fornyelse av det omkringliggende vevet.
Forløpercellene til nevroner ble funnet i dentate gyrus av hippocampus. Senere ble de funnet i andre deler av gnagerhjernen, i luktpæren og subkortikale strukturen til striatum. Herfra kan unge nevroner migrere til ønsket område av hjernen, modnes på plass og integreres i eksisterende kommunikasjonssystemer. For å gjøre dette beviser den nye cellen sin nytte for sine naboer: dens evne til å begeistre økes, slik at selv en liten påvirkning får nevronet til å sende ut en hel salve av elektriske impulser. Jo mer aktiv cellen er, jo flere bindinger danner den med sine naboer, og jo raskere stabiliserer disse bindingene seg.
Voksennevrogenese hos mennesker ble først bekreftet et par tiår senere ved bruk av lignende radioaktive nukleotider - i samme dentate gyrus i hippocampus, og deretter i striatum. Luktepæren i vårt land er tilsynelatende ikke oppdatert. Hvor aktivt denne prosessen foregår og hvordan den endrer seg over tid er imidlertid ikke helt klart selv i dag.
For eksempel viste en studie fra 2013 at opp til en svært høy alder fornyes omtrent 1,75 % av hippocampus dentate gyrus-cellene hvert år. Og i 2018 dukket det opp resultater, ifølge hvilke dannelsen av nevroner her stopper allerede i ungdomsårene. I det første tilfellet ble akkumuleringen av radioaktive merker målt, og i det andre ble det brukt fargestoffer som selektivt binder seg til unge nevroner. Det er vanskelig å si hvilke konklusjoner som er nærmere sannheten: det er vanskelig å sammenligne de sjeldne resultatene oppnådd med helt andre metoder, og enda mer å ekstrapolere til mennesker arbeidet utført på mus.
Modellproblemer
De fleste studier av nevrogenese hos voksne er utført i laboratoriedyr, som formerer seg raskt og er enkle å håndtere. Denne kombinasjonen av egenskaper finnes hos de som er små og har svært kort levetid – hos mus og rotter. Men i hjernen vår, som akkurat er ferdig med å modnes i 20-årene, kan ting skje ganske annerledes.
Dentate gyrus av hippocampus er en del av hjernebarken, om enn en primitiv. Hos vår art, som hos andre langlevende pattedyr, er barken merkbart mer utviklet enn hos gnagere. Det er mulig at nevrogenese dekker hele sitt omfang, og realiseres etter en eller annen egen mekanisme. Det er ingen direkte bekreftelse på dette ennå: studier av nevrogenese hos voksne i hjernebarken er ikke utført verken hos mennesker eller hos andre primater.
Men slikt arbeid har vært gjort med hovdyr. Studiet av deler av hjernen til nyfødte lam, så vel som sauer som er litt eldre og kjønnsmodne individer, fant ikke delende celler - forløpere til nevroner i hjernebarken og subkortikale strukturer i hjernen. På den annen side, i cortex av enda eldre dyr, allerede født, men umodne unge nevroner ble funnet. Mest sannsynlig er de klare til rett tid for å fullføre spesialiseringen, etter å ha dannet fullverdige nerveceller og tatt plassen til de døde. Dette er selvfølgelig ikke akkurat nevrogenese, fordi det ikke dannes nye celler under denne prosessen. Imidlertid er det interessant at slike unge nevroner er til stede i de områdene av sauehjernen som hos mennesker er ansvarlige for tenkning (hjernebarken), integrering av sensoriske signaler og bevissthet (claustrum) og følelser (amygdala). Det er stor sannsynlighet for at vi finner umodne nerveceller i lignende strukturer. Men hvorfor kan en voksen, allerede trent og erfaren hjerne trenge dem?
Hukommelseshypotese
Antall nevroner er så stort at noen av dem kan ofres smertefritt. Men hvis cellen er slått av fra arbeidsprosesser, betyr ikke dette at den har dødd ennå. Nevronet kan slutte å generere signaler og reagere på ytre stimuli. Informasjonen akkumulert av ham forsvinner ikke, men blir "bevart". Dette fenomenet førte til at Carol Barnes, en nevrovitenskapsmann ved University of Arizona, kom med det ekstravagante forslaget om at dette er hvordan hjernen akkumuleres og deler minner fra ulike perioder av livet. I følge professor Barnes dukker det fra tid til annen en gruppe unge nevroner opp i dentate gyrusen på hippocampus for å registrere nye opplevelser. Etter en tid - uker, måneder og kanskje år - går de alle inn i en hviletilstand og gir ikke lenger signaler. Det er derfor minnet (med sjeldne unntak) ikke beholder noe som skjedde med oss før det tredje leveåret: tilgang til disse dataene på et tidspunkt er blokkert.
Gitt at dentate gyrus, som hippocampus som helhet, er ansvarlig for å overføre informasjon fra korttidshukommelse til langtidshukommelse, ser denne hypotesen til og med logisk ut. Imidlertid må det fortsatt bevises at hippocampus til voksne virkelig danner nye nevroner, og i et tilstrekkelig stort antall. Det er bare et svært begrenset sett med muligheter for å utføre eksperimenter.
historie med stress
Vanligvis oppnås humane hjernepreparater under obduksjoner eller nevrokirurgiske operasjoner, som ved temporallappepilepsi, hvis anfall ikke er mottagelig for medisinsk behandling. Begge alternativene tillater oss ikke å spore hvordan intensiteten av voksennevrogenese påvirker hjernens funksjon og atferd.
Slike eksperimenter ble utført på gnagere: dannelsen av nye nevroner ble undertrykt av rettet gammastråling eller ved å slå av de tilsvarende genene. Denne eksponeringen økte dyrenes mottakelighet for depresjon. Mus som ikke var i stand til nevrogenese, likte nesten ikke søtet vann og ga raskt opp å prøve å holde seg flytende i en beholder fylt med vann. Innholdet i blodet av kortisol – stresshormonet – var enda høyere enn hos mus som ble stresset med konvensjonelle metoder. Det var mer sannsynlig at de ble avhengige av kokain og var mindre sannsynlige for å komme seg etter et slag.
En viktig merknad til disse resultatene er at det er mulig at det viste forholdet "færre nye nevroner - mer akutt reaksjon på stress" lukker seg for seg selv. Ubehagelige livshendelser reduserer intensiteten av nevrogenese hos voksne, noe som gjør dyret mer følsomt for stress, slik at hastigheten på dannelsen av nevroner i hjernen reduseres - og så videre i en sirkel.
Business på nervene
Til tross for mangelen på nøyaktig informasjon om voksennevrogenese, har det allerede dukket opp forretningsmenn som er klare til å bygge en lønnsom virksomhet på den. Siden tidlig på 2010-tallet har et selskap som selger vann fra kildene i de kanadiske Rockies produsert flasker med Neurogenesis Happy Water. Det hevdes at drikken stimulerer dannelsen av nevroner på grunn av litiumsaltene som finnes i den. Litium anses faktisk som et stoff som er nyttig for hjernen, selv om det er mye mer av det i tabletter enn i "lykkevann". Effekten av mirakeldrikken ble testet av nevrovitenskapsmenn fra University of British Columbia. I 16 dager ga de rottene "lykkevann", og kontrollgruppen - enkelt, fra springen, og undersøkte deretter deler av dentate gyrusen til hippocampus. Og selv om gnagerne som drakk Neurogenesis Happy Water, nye nevroner dukket opp med så mye som 12% flere, deres totale antall viste seg å være lite og det er umulig å snakke om en statistisk signifikant fordel.
Så langt kan vi bare fastslå at voksennevrogenese i hjernen til representanter for vår art definitivt eksisterer. Kanskje fortsetter det til alderdommen, eller kanskje bare til ungdomsårene. Egentlig er det ikke så viktig. Mer interessant er at fødselen av nerveceller i den modne menneskelige hjernen vanligvis skjer: fra huden eller fra tarmene, hvis fornyelse er konstant og intensiv, skiller hovedorganet i kroppen vår seg kvantitativt, men ikke kvalitativt. Og når informasjonen om nevrogenese hos voksne formes til et helt detaljert bilde, vil vi forstå hvordan vi oversetter denne kvantiteten til kvalitet, og tvinger hjernen til å "reparere", gjenopprette funksjonen til minne, følelser - alt vi kaller livet vårt.
Mennesker har over 100 milliarder nevroner. Hver av dem består av prosesser og en kropp - som regel av flere dendritter, korte og forgrenede, og ett akson. Gjennom prosessene utføres kontakten av nevroner med hverandre. I dette tilfellet dannes sirkler og nettverk, gjennom hvilke sirkulasjonen av impulser oppstår. Siden antikken har forskere vært bekymret for spørsmålet om nerveceller gjenopprettes.
Gjennom livet mister hjernen nevroner. Denne døden er genetisk programmert. Men i motsetning til andre celler har de ikke evnen til å dele seg. I slike tilfeller spiller en annen mekanisme inn. Funksjonene til de tapte cellene begynner å bli utført av nærliggende, som, økende i størrelse, begynner å danne nye forbindelser. Dermed blir inaktiviteten til døde nevroner kompensert.
Tidligere ble det vurdert at de ikke var restaurert. Imidlertid er denne uttalelsen tilbakevist av moderne medisin. Til tross for mangelen på evnen til å dele seg, gjenopprettes og utvikles nerveceller i hjernen til selv en voksen. I tillegg kan nevroner regenerere tapte prosesser og forbindelser med andre celler.
Den viktigste ansamlingen av nerveceller er lokalisert i hjernen. På grunn av de utgående tallrike prosessene, dannes kontakter med nærliggende nevroner.
Kraniale, autonome og spinale ender og nerver, som gir impulser til vev, indre organer og lemmer, danner den perifere delen
I en sunn kropp er det et godt koordinert system. Men hvis en av leddene i en kompleks kjede slutter å utføre sine funksjoner, kan hele kroppen lide. Alvorlig hjerneskade som følger med Parkinsons sykdom, hjerneslag, fører til akselerert tap av nevroner. I flere tiår har forskere forsøkt å svare på spørsmålet om hvordan nerveceller regenereres.
I dag er det kjent at opprinnelsen til nevroner i hjernen til voksne pattedyr kan utføres ved hjelp av spesielle stamceller (såkalte nevronale). For øyeblikket er det fastslått at nerveceller gjenopprettes i den subventrikulære regionen, hippocampus (dentate gyrus) og cerebellar cortex. I den siste delen er den mest intensive nevrogenesen notert. Lillehjernen er involvert i innhenting og lagring av informasjon om automatiserte og ubevisste ferdigheter. For eksempel, mens han lærer dansebevegelser, slutter en person gradvis å tenke på dem og utfører dem automatisk.
Forskere anser regenerering av nevroner i dentate gyrus for å være den mest spennende. I dette området foregår fødselen av følelser, lagring og bearbeiding av romlig informasjon. Forskere har ennå ikke helt klart å forstå hvordan nydannede nevroner påvirker minner som allerede er dannet, og hvordan de samhandler med modne nevroner i denne delen av hjernen.
Forskere bemerker at nerveceller gjenopprettes i de områdene som er direkte ansvarlige for fysisk overlevelse: orientering i rommet, ved lukt, dannelsen av motorisk minne. Dannelse skjer aktivt i ung alder, under veksten av hjernen. Samtidig er nevrogenese assosiert med alle soner. Ved å nå voksen alder utføres utviklingen av mentale funksjoner på grunn av restrukturering av kontakter mellom nevroner, men ikke på grunn av dannelsen av nye celler.
Det skal bemerkes at forskere fortsetter å søke etter tidligere ukjente foci av neurogenese, til tross for flere ganske mislykkede forsøk. Denne retningen er relevant ikke bare i grunnleggende vitenskap, men også i anvendt forskning.