Laennec (human placenta hydrolysat) er et innovativt medisinsk originalt injiserbart preparat.

Farmakoterapeutisk gruppe:
Immunmodulerende og hepatobeskyttende middel.
Laennec produseres i ampuller på 2 ml.

Registreringsattest for legemiddel nr. 013851/01 datert 24. oktober 2008

Kliniske effekter av Laennec:

• immunmodulerende og immunstimulerende effekter;
• antitoksisk og kraftig hepatobeskyttende virkning;
• stimulering av vevsregenerativ aktivitet;
• anti-inflammatorisk effekt;
• forbedret metabolisme;
• antifibrotisk virkning;
• øke tilpasningsevnen til sentralnervesystemet;
• reduksjon i aktiviteten til prosesser provosert av frie radikaler;
• demping av strålingspåvirkning på mennesker;
• effekten av harmonisering av kroppens strukturer og systemer.

Laennec regulerer aktiviteten til menneskelige fysiologiske systemer, stimulerer på cellenivå treg, stillestående, falmer på grunn av ulike sykdommer eller aldersrelaterte endringer, livsprosesser, og omvendt korrigerer og reverserer patologiske tilstander.

Sammensetningen av "Laennec"

Historien om etableringen av stoffet "Laennec"

Bruken av morkaken i medisin i vårt land begynte da den sovjetiske øyelegen, professoren, grunnleggeren av Odessa Medical Institute, Filatov i 1934 begynte å bruke frosne komponenter av den menneskelige morkaken for å behandle sår, brannskader, kirurgiske sammenvoksninger av indre organer

I forsøk på plantevev og morkaken fant han at frysing i vev kraftig øker konsentrasjonen av biologisk aktive stoffer som kan isoleres og brukes i medisin. Denne vevsterapien forbedrer forsvaret, aktiverer kroppens selvregulering og lar deg motstå sykdommer. Under andre verdenskrig, da det ikke var nok midler til sårheling, husket legene den glemte metoden for å behandle sår med de aktive stoffene i morkaken. Selvfølgelig ble denne metoden ikke mye brukt i disse årene, men for forskning innen vevsterapi i 1945 ble professor Filatov tildelt Lenin-prisen. I USSR ble et flytende ekstrakt av morkaken brukt for å gjenopprette immuniteten til astronauter.

Etter tragedien i Hiroshima og Nagasaki har spørsmålet om effektiv restaurering, for eksempel av et organ som er så vanskelig å behandle som leveren, blitt svært aktuelt. I 1953 utviklet den japanske forskeren Hieda Kentaro et unikt morkakepreparat for behandling av leveren.

Legemidlet har fortsatt ingen analoger i internasjonale legemidler

1. Cytokiner (aktive sentre)
   1. Cellevekstfaktorer (totalt 36):
      HGF (hepatocyttvekstfaktor)
      NGF (NGF)
      EGF (epidermal vekstfaktor)
      FGF (FGF fibroblast vekstfaktor)
      CSF (kolonivekstfaktor)
      IGF (IGF insulinlignende vekstfaktor)
      TGF (TGF transformerende vekstfaktor)
      VEGF (VEGF) Vaskulær endotelial vekstfaktor
   2. Interleukin 1-6, 8, 10, 12
   3. Erytropoietin
   4. Interferon gamma

1. Aminosyrer, inkludert essensielle (totalt 18)
2. Nukleosider, nukleotider
3. DNEA-peptid
4. Glykosaminoglykaner
5. Makronæringsstoffer:
   N,P,C,S,Na,Mg,Ca,K
6. Sporelementer:
   Zn, Br, Si, Fe, Mn, Sc, Se, Cr, V, Cu, Li, B, Co
7. Vitaminer:
   B1, B2, B3, C, D, PP
8. Enzymer

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes i kompleks terapi av følgende sykdommer:

• kronisk tilbakevendende herpes;
• atopisk dermatitt av moderat og alvorlig forløp (inkludert komplisert);

Som monoterapi for kroniske leversykdommer:

• steatohepatitt (alkoholisk, metabolsk og blandet etiologi).

Kontraindikasjoner:

• overfølsomhet;
• barndom;
• svangerskap;
• laktasjonsperiode.

Den komplekse naturlige sammensetningen av stoffet, først av alt, tilstedeværelsen av aktive sentre for vekstfaktorer og interleukiner, den høye biotilgjengeligheten til komponentene bestemmer et bredt spekter av terapeutiske effekter av Laennec og en rekke terapeutiske "applikasjonspunkter".

Produksjon "Laennec"

I 1954 utviklet japanske forskere en virkelig unik teknologi for å behandle morkaken, og oppnå et renset, stabilt og effektivt medikament Laennec. Det har blitt testet for toksisitet, pyrogenisitet, sterilitet og virussikkerhet, mens preparatet beholder alle lavmolekylære bioaktive komponenter og mangler hormoner og stamceller. Nøye overholdelse av preparatets preparatteknologi samsvarer med GMP-standarden, og rensegraden gjør at Laennec kan administreres i pasientens kropp på ulike måter: intravenøst, intramuskulært og ved farmakopunksjonsmetoden.

Sikkerhet

• Sikkerheten til Laennec er bevist av 60 års erfaring i Japan.
• Kontrollert i Japan av State Program for Placental Health.
• Den er overvåket og subsidiert av medisinsk avdeling og er den statlige medisinske forsikringen i Japan.

Fordel med Laennec fremfor andre medikamenter

• Laennec har en betydelig fordel fremfor kjemiske legemidler på grunn av fravær av bivirkninger i form av ulike sensibiliseringer, opp til en medikamentell sykdom og en rekke andre komplikasjoner.
• Eksperimentelle og kliniske studier har fastslått den praktiske uskadeligheten av Laennec-terapi, fraværet av uønskede effekter på kroppen og dens onkologiske sikkerhet.
• Laennec-terapi forårsaker ikke allergier, avhengighet, har ikke en histaminlignende og kumulativ effekt. Det reduserer ikke, men tvert imot øker den antitoksiske funksjonen til leveren.

Fordeler med Laennec-terapi:

• Rik komponentsammensetning (mer enn 300 komponenter, cytokiner, interleukiner, interferon, aminosyrer, etc.), som gir et kompleks av kliniske effekter.
• Naturlig sammensetning, "gjenkjennelighet" av celler, autentisitet. Grunnlaget for Laennec er et kompleks av biomolekyler (ikke en celle), som ikke kan lages kunstig.
• Laennec inneholder alle biofaktorer og biomolekyler som er homologe med sunt vev, og når de kommer inn i organer og vev, innser de effekten av påfyll, dvs. eliminere mangelen på biokomponenter som følge av virkningen av patogene faktorer, eliminere forstyrrelser på molekylært og biokjemisk nivå.
• Potensering av effekter i kompleks terapi.

Laennec farmakopuncture introduksjon

Biologisk aktive punkter er spesielle soner på overflaten av huden. Syke organer sender signaler til biologisk aktive punkter, som blir smertefulle. Under påvirkningen på disse punktene sendes allerede helbredende signaler tilbake.
Farmakopuncture (biopunktur, farmakopuncture) er en kompleks metode for terapeutisk effekt på kroppen ved å injisere medikamenter i biologisk aktive punkter i menneskekroppen.

Effektiviteten av farmakopuncture skyldes det faktum at den organisk synergistisk kombinerer:

1. reflekseffekt.
   Påvirkningen utføres på biologisk aktive punkter (projeksjoner av indre organer, triggerpunkter, tradisjonelle punkter i kinesisk medisin).
2. Energihandling av punktet.

tradisjonell medisin

Injeksjonsmetoden for å administrere medisiner er lånt fra tradisjonell medisin, behandling utføres kun på grunnlag av en diagnose og klinisk undersøkelse i de beste tradisjonene for offisiell medisin.
Laennec, når den introduseres i biologisk aktive punkter, påvirker kroppen systemisk, regulerer aktiviteten til menneskelige fysiologiske systemer, stimulerer på cellenivå treg, stillestående, falmer på grunn av ulike sykdommer eller aldersrelaterte endringer i livsprosesser, og omvendt korrigerer og reverserer patologiske tilstander.

Medisinsk
RHANA Corporation

Leontievsky bane
bygg 2a, bygg 1

10:00-18:00
mandag fredag

Laennec: bruksanvisning og anmeldelser

Laennec er et hepatobeskyttende legemiddel med en immunmodulerende effekt.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformen for Laennec's release er en injeksjonsløsning: gjennomsiktig, fra brun til lys gul farge, med en karakteristisk lukt (i mørke glassampuller på 2 ml, i en kartongpakke med 10 eller 50 ampuller).

Sammensetning av 1 ml løsning:

• aktivt stoff: human placentahydrolysat - 0,056 g;
• hjelpekomponenter: saltsyre eller natriumhydroksid (pH-korrektor), vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Ved å stimulere humoral immunitet og øke den funksjonelle aktiviteten til naturlige mordere og fagocytter, viser Laennec sine immunmodulerende egenskaper. Legemidlet øker den bakteriedrepende aktiviteten til perifere blodleukocytter, som manifesteres i deres evne til å ødelegge det fangede patogenet.

Virkningene til stoffet Laennec, på grunn av dets aktive stoff:

• aktivering av de metabolske og overvåkende funksjonene til hudceller;
• økt aktivitet av vevsånding;
• redusere avsetningen av lipider og kolesterol i levercellene;
• manifestasjon av avgiftningsegenskaper;
• stimulering av hepatocyttregenerering;
• reduksjon i intensiteten av utvikling av bindevev i leveren;
• aktivering av metabolisme i leveren.

Indikasjoner for bruk

• kronisk tilbakevendende herpes, atopisk dermatitt av moderat og alvorlig forløp, inkludert kompliserte (som en del av kompleks behandling);
• kroniske leversykdommer: steatohepatitt av alkoholisk, metabolsk og blandet opprinnelse (som monoterapi).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• barndom;
• svangerskap;
• ammeperiode;
• individuell intoleranse mot komponentene som utgjør stoffet.

Relativ (sykdommer / tilstander, i nærvær av hvilke utnevnelsen av Laennec krever forsiktighet):

• polyvalent legemiddelallergi;
• eldre alder.

Bruksanvisning Laennec: metode og dosering

Oppløsningen administreres intravenøst ​​(i/in) drypp eller intramuskulært (in/m).

Doseringsregime:

• kronisk tilbakevendende herpes og atopisk dermatitt: 0,01 l av legemidlet injiseres intravenøst ​​gjennom cubitalvenen i 0,25–0,5 l saltvann eller 5 % dekstroseløsning i 1,5–2 timer. Injeksjonsfrekvensen er 3 hver 7. dag, med observasjon av intervallet mellom injeksjoner på 2 dager. Varighet av terapi - 10 injeksjoner;
• kroniske leversykdommer: intramuskulært, 0,002 l av legemidlet per dag. Avhengig av alvorlighetsgraden av patologien, er det mulig å øke injeksjonsfrekvensen med 2-3 ganger (opptil 0,006 liter per dag). Legemidlet kan også administreres intravenøst ​​gjennom kubitalvenen daglig, 0,01 l Laennec i 0,25–0,5 l saltvann eller 5 % dekstroseløsning i 1,5–2 timer.Behandlingsvarigheten er 14–21 dager.

Bivirkninger

I løpet av påføringsperioden for Laennec kan allergiske reaksjoner utvikles, inkludert anafylaktisk sjokk, sårhet og nummenhet på injeksjonsstedet, gynekomasti.

Overdose

Det finnes ingen data om overdosering av Laennec.

spesielle instruksjoner

Før du bruker Laennec, er det viktig å konsultere legen din.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Legemidlet påvirker ikke en persons evne til å kjøre kjøretøy og arbeide med komplekse mekanismer.

Bruk under graviditet og amming

I følge instruksjonene er Laennec kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Søknad i barndommen

Studier av sikkerheten ved bruk av legemidlet hos barn er ikke utført. Bruk av Laennec i barndommen er kontraindisert.

Bruk hos eldre

På grunn av det faktum at fysiologiske funksjoner hos eldre pasienter forverres, bør bruken av stoffet Laennec hos pasienter i denne alderskategorien utføres under nøye tilsyn.

medikamentinteraksjon

Aktiviteten til Laennec, når den blandes med andre midler som er sterke baser (pH > 8,5), reduseres som følge av farmasøytisk interaksjon.

Det er ingen informasjon om andre kliniske legemiddelinteraksjoner.

Analoger

Det er ingen direkte analoger av Laennec, men det er legemidler med en lignende virkningsmekanisme, blant dem Darsil, Sirepar, Phosphogliv, Galstena, Hepatosan.

Vilkår og betingelser for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved en temperatur på 18 til 25 °C. Hold unna barn.

Holdbarhet - 3 år.

Immunmodulerende og hepatobeskyttende legemiddel.

Legemidlet viser immunmodulerende egenskaper på grunn av evnen til å stimulere humoral immunitet og øke den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige mordere. Øker den bakteriedrepende aktiviteten til perifere blodleukocytter, manifestert i deres evne til å ødelegge det fangede patogenet. Cytokiner, som er en del av stoffet, aktiverer de metabolske og overvåkende funksjonene til hudcellene.

De biologisk aktive stoffene i hydrolysatet stimulerer regenerering (proliferasjon) av hepatocytter, viser avgiftningsegenskaper, reduserer avsetningen av lipider og kolesterol i levercellene, øker aktiviteten til vevsånding, aktiverer metabolismen i leveren og reduserer intensiteten av utviklingen av bindevev i leveren.

Farmakokinetikk

Farmakokinetiske data ikke gitt.

Utgivelsesskjema

Injeksjonsvæske, oppløsning i form av en klar væske fra lys gul til brun, med en karakteristisk lukt.

Hjelpestoffer: vann til injeksjon, natriumhydroksid eller saltsyre (for pH-korreksjon).

2 ml - mørke glassampuller (10) - pakker med papp.

Dosering

Ved kronisk tilbakevendende herpes og atopisk dermatitt administreres medikamentet intravenøst ​​ved drypp: 10 ml (560 mg placentahydrolysat) av legemidlet (5 ampuller) oppløses i 250-500 ml 5 % dekstroseoppløsning eller saltvann og injiseres gjennom cubital vene i 1,5-2 t. Injeksjoner utføres 3 ganger i uken med et intervall på 2 dager. Behandlingsforløpet er 10 injeksjoner.

Ved kroniske leversykdommer (steatohepatitt / alkoholisk, metabolsk og blandet etiologi /), administreres stoffet intramuskulært med 2 ml / dag (112 mg placentahydrolysat). Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, kan injeksjonsfrekvensen økes opptil 2-3 ganger (6 ml) / dag. Legemidlet kan administreres intravenøst ​​ved drypp: 10 ml (560 mg placentahydrolysat) av legemidlet (5 ampuller) løses opp i 250-500 ml av en 5% dekstroseoppløsning eller saltvann og injiseres gjennom cubitalvenen i 1,5-2 timer Injeksjoner utføres 2 ganger i uken. Behandlingsforløpet er 2-3 uker.

Overdose

Foreløpig er det ikke rapportert tilfeller av overdose av stoffet Laennec.

Interaksjon

Farmasøytisk interaksjon

Ved blanding av Laennecs oppløsning med andre legemidler som er sterke baser (pH over 8,5), reduseres aktiviteten til legemidlet.

Til dags dato har ingen andre klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner blitt identifisert.

Bivirkninger

Bivirkninger er observert hos 3,7 % av pasientene.

Klinisk signifikante bivirkninger: Allergiske reaksjoner er mulig.

Andre bivirkninger: sårhet på injeksjonsstedet (2,56%), allergiske reaksjoner (rødhet, kløe) (0,37%), nummenhet på injeksjonsstedet (0,37%), gynekomasti (0,37%) - en årsakssammenheng med administrering av preparatet. stoffet er ikke etablert.

Indikasjoner

• kronisk tilbakevendende herpes (som en del av kompleks terapi);
• atopisk dermatitt av moderat og alvorlig alvorlighetsgrad, inkl. komplisert (som en del av kompleks terapi);
• kronisk leversykdom: steatohepatitt (alkoholisk, metabolsk og blandet etiologi) - som monoterapi.

Kontraindikasjoner

• barndom;
• svangerskap;
• ammingsperiode;
• overfølsomhet for stoffet.

Forsiktighet bør utvises hos pasienter med polyvalent allergi mot legemidler, hos eldre.

Applikasjonsfunksjoner

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og under amming er kontraindisert.

Bruk hos barn

Bruk hos eldre pasienter

Forsiktighet bør utvises hos eldre pasienter.

spesielle instruksjoner

I henhold til tilgjengelige data kan stoffet foreskrives til eldre. Men gitt at de fysiologiske funksjonene til eldre blir dårligere, bør stoffet brukes under nøye oppsyn.

Pediatrisk bruk

Studier av sikkerheten ved bruk av Laennec hos nyfødte (inkludert premature babyer) og mindreårige har ikke blitt utført. Bruk hos barn anbefales ikke.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer er ikke fastslått.

Mange sykdommer kan svekke en persons immunsystem. Først av alt er dette autoimmune patologier, dermatologiske infeksjoner, herpesviruset. For å øke immunstatusen og aktivere T-celler, foreskriver leger Laennec.

Det beskrevne stoffet "Laennec" er produsert av den japanske produsenten Japan Bio Products. Det kommer i form av en injiserbar løsning. Legemidlet er en gul til brunaktig væske med en ubehagelig lukt.

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er hydrolysatet av den menneskelige placenta. To milliliter oppløsning inneholder 112 mg av det aktive stoffet. Følgende brukes som tilleggsstoffer:

• renset vann;
• saltsyre eller natriumhydroksid som syrekorrektorer.

Produsenten produserer stoffet i brune glassampuller. Sekundæremballasje inneholder 10 ampuller. Holdbarheten til stoffet er 3 år. Før du bruker løsningen, må du sørge for at fartøyet er tett.

Farmakologiske egenskaper

Et ekstrakt fra den menneskelige morkaken er en immunmodulator som stimulerer humoral immunitet. Legemidlet øker aktiviteten til fagocytter og naturlige mordere, som er ansvarlige for immunresponsen. Placentamedisinen forbedrer den bakteriedrepende virkningen av leukocytter i det perifere blodet, noe som fører til ødeleggelse av patogenet.

Sammensetningen av morkakevæsken inkluderer naturlige cytokiner, som er ansvarlige for å aktivere cellenes metabolske og overvåkende funksjoner.

I tillegg til immunmodulerende, har stoffet en hepatobeskyttende effekt. Ekstraktet fra den biologiske væsken inneholder aktive stoffer som stimulerer regenerering av leverceller, og utløser organets avgiftningsfunksjon. På grunn av dette reduseres avsetningen av fett og produksjonen av kolesterol i levercellene minimeres. I tillegg aktiveres metabolismen i leveren, intensiteten av vevsånding øker, og veksthastigheten av bindevev i organet hemmes.

Legemidlets farmakokinetiske egenskaper kan ikke vurderes på grunn av det faktum at det består av naturlige komponenter som er tilstede i menneskekroppen.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk

Legemidlet "Laennec" brukes av leger av forskjellige spesialiteter. Oftest finnes legemiddelresepter i dermatologi og immunologi. Hovedindikasjonene inkluderer:

• kronisk form for herpetisk infeksjon, inkludert på stadium av tilbakefall;
• atopisk dermatitt av forskjellig opprinnelse, inkludert de som er komplisert av andre infeksjoner;
• leverpatologi av enhver etiologi (alkoholforgiftning, metabolske forstyrrelser, systemiske abnormiteter).

Laennec i kosmetikk brukes relativt nylig. Eksperter i skjønnhetsbransjen sier at ekstrakt fra morkaken lar deg bli kvitt etterlignende rynker og gjenopprette ungdom og skjønnhet til huden. Denne bruken av stoffet er nå populær i mange klinikker for estetisk medisin.

Til tross for effektiviteten har imidlertid stoffet en rekke kontraindikasjoner som begrenser bruken. Disse inkluderer:

• individuelle reaksjoner på komponentene i stoffet;
• aldersbegrensninger, på grunn av mangel på klinisk bruk i pediatri;
• graviditet i alle stadier av svangerskapet;
• laktasjonsperiode.

Med forsiktighet er det nødvendig å bruke "Laennec" hos pasienter med påvist kryssallergi mot legemidler. I tillegg er det verdt å begrense bruken i alderdommen.

Bruksanvisning "Laennec"

Avhengig av arten og typen patologi, har stoffet et annet doseringsregime. Legemidlet administreres intravenøst ​​ved drypp i ren form eller sammen med isotoniske løsninger. Doseringen av stoffet er foreskrevet til pasienten individuelt, basert på alvorlighetsgraden av sykdommen og de individuelle egenskapene til organismen.

Hvordan starte behandlingen

Først av alt bør du vite at Laennec er en reseptbelagt medisin, hvis utnevnelse krever obligatorisk konsultasjon med en spesialist.

Påføringsmåte

De maksimale dosene av virkestoffet avhenger av sykdommen og de individuelle egenskapene til hver pasient. Legemidlet administreres vanligvis intravenøst. Svært sjelden brukes intramuskulær injeksjon.

Doseringsregime og medikamentoverdose

Formålet med dosene av stoffet bestemmes av sykdommen.

1. Behandling av herpetiske utbrudd, dermatologiske manifestasjoner.

Med disse sykdommene administreres placentamedisinen "Laennec" intravenøst. For å tilberede en løsning for administrering, fortynnes en ampulle av den aktive ingrediensen (10 ml) med 500 ml av en 5 % glukoseløsning eller 0,9 % natriumklorid. Som regel dryppes stoffet gjennom systemet innen to timer. Administrasjonshastigheten av stoffet reguleres av den behandlende legen. Det terapeutiske behandlingsforløpet er ti dager med et intervall på to dager.

1. Behandling av leversykdommer.

Funksjonelle lidelser i leveren av ulik opprinnelse krever nøyaktig utvalg av doser. Legemidlet "Laennec" med slike patologier kan administreres både intramuskulært og intravenøst.

Intramuskulært brukes "Laennec" i sin rene form uten fortynning. Injeksjonsvæske, oppløsning administreres med 2 ml per dag. Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, kan den maksimale dosen økes til 6 ml. Den terapeutiske dosen er delt inn i flere injeksjoner. Hvis du tar en injeksjon én gang, er risikoen for subkutan infiltrasjon sannsynlig.

Intravenøs administrering krever fortynning av Laennec med en glukoseløsning eller en isotonisk natriumkloridløsning. Legemidlet fortynnes med 250 ml løsningsmiddel og injiseres drypp i en vene. En dropper med "Laennec" plasseres i flere timer. Injeksjoner må gjøres daglig i 21 dager.

Kurs og behandlingsopplegg

Som regel varer medikamentell behandling fra en til tre uker. Behandlingsregimet med stoffet er foreskrevet av legen individuelt. For herpetiske utbrudd (genital herpes, vannkopper) må medisinen injiseres i henhold til ordningen: 3 dager i uken, for leversykdommer - daglig.

Laennec brukes til hudterapi i ansiktet i estetisk medisin. De siste årene har prosedyren for hudplasmoløfting blitt populær. Teknikken for å introdusere det aktive stoffet under huden utføres av en lege med passende akkreditering og erfaring. "Laennec" fører til regenerering av hudceller, noe som gir en foryngende effekt.

Legemidlet injiseres direkte under huden i problemområder. Effektiviteten av prosedyren kan vurderes etter et behandlingsforløp. Antall injeksjoner er fra 10 til 15.

Pasienter legger merke til at ansiktet får et sunt utseende, huden blir strammet, og etterlignende rynker blir mindre uttalt. Prosedyren er utviklet for å hjelpe til med foryngelse av epidermale celler for personer med en tidlig manifestasjon av hudslapphet.

Resultater og effektivitet av stoffet

Ekspertenes meninger er delte om dette spørsmålet. De fleste hudleger mener at stoffet er et universalmiddel fra den nye tiden, som lar deg hjelpe pasienter med atopisk dermatitt. Andre hevder at Laennec ikke er noe mer enn placebo. De bemerker at stoffet ikke har noen klinisk bevist effekt.

Laennec ble imidlertid omregistrert flere ganger. I tillegg er det et stort antall meninger fra utenlandske leger som snakker om medisinen bare på en positiv måte.

Bivirkninger

Som regel tolereres stoffet godt av pasienter. Bivirkninger forekommer i bare 5 % av alle tilfellene. De vanligste bivirkningene:

• overfølsomhetsreaksjoner, som kan manifestere seg som rødhet, kløe, hevelse i ekstremitetene. Den mest sjeldne allergiske reaksjonen er anafylaktisk sjokk (0,5 % av alle tilfeller);
• sårhet og hevelse på injeksjonsstedet under palpasjon;
• gynekomasti.

Spesielle instruksjoner og forholdsregler

Ved forskrivning av stoffet tas det hensyn til kontraindikasjoner, alder, pasientens tilstand og mulige kjemiske interaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

"Laennec" er kontraindisert i alle trimestere av graviditet og amming. Bruken av stoffet er mulig i henhold til indikasjonene etter å ha vurdert parametrene for risiko og nytte for mor og barn.

Bruk av stoffet hos barn og eldre

Legemidlet "Laennec" er ikke kontraindisert hos personer i alderen, men bruken av det hos borgere over 65 år bør være under streng tilsyn av medisinsk personell.

Introduksjonen av stoffet i pediatri praktiseres ikke på grunn av mangel på klinisk informasjon om tolerabilitet hos denne pasientgruppen.

Kompatibilitet med andre legemidler

Legemidlet bør ikke blandes med kjemiske forbindelser som er alkaliske i sammensetning, på grunn av en reduksjon i effektiviteten til Laennec.

Legemidlet er kompatibelt med 5% glukoseløsning og 0,9% saltvann.

Det er ingen data om andre legemiddelinteraksjoner av legemidlet med andre stoffer.

Kompatibilitet med alkohol

Det er ingen pålitelige data om kompatibiliteten av Laennec med alkohol, men det er mulighet for en kryssaksjon, så konsekvensene for kroppen kan ikke vurderes.

Informasjon om mulig påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy

Medisinen har ingen skadelig effekt på en persons psyke og kapasitet, så kjøring av kjøretøy kan ikke kontraindisert når du bruker Laennec.

Vilkår for utlevering fra apotek og lager

Legemidlet "Laennec" refererer til reseptbelagte legemidler, så du trenger en resept fra legen din for å kjøpe det. Du kan ikke utføre terapi uavhengig på grunn av risikoen for bivirkninger.

Analoger

Det japanske stoffet har ingen analoger i sin kjemiske sammensetning. Det er bare mulig å isolere medisiner som har en lignende effekt på menneskekroppen. Populære medisiner:

• "Galstena";
• "Maxar";
• "Livolin forte";
• "Karsil";
• "Hepatosan".

De oppførte legemidlene har en helt annen sammensetning og kan ikke erstatte Laennec. En slik analog av Laennec som Phosphogliv har en uttalt hepatobeskyttende aktivitet, men brukes ikke for dermatitt.

Hvis det ikke er mulig å kjøpe Laennec, er det nødvendig å konsultere legen din om tillatelse til å erstatte det med et annet medikament.