Medisinsk oppslagsbok geotar. Apotekpulver antigrippin - sammensetning, bruksanvisning Antigrippin apotek i kapsler bruksanvisning

Doseringsform:  kapsler Sammensetning:

For én kapsel:

Kapsel A

aktive stoffer: askorbinsyre 300 mg, acetylsalisylsyre 250 mg, rutosidtrihydrat (i form av rutosid) 20 mg.

Hjelpestoffer: kalsiumstearat 1,0 mg, potetstivelse 9,0 mg;

hard gelatinkapsel: gelatin 90,723 mg, azorubinfargestoff (E 122) 0,003 mg, briljant svart fargestoff (E 151) 0,184 mg, proprietært blått fargestoff (E 131) eller briljant blått fargestoff (E 133) 0,315 mg, kinolingult fargestoff (E 1204) mg , titandioksid (E 171) 2,560 mg.

Kapsel B

aktive stoffer: metamizolnatriummonohydrat 250 mg, kalsiumglukonatmonohydrat 100 mg, difenhydraminhydroklorid 20 mg;

Hjelpestoffer: kalsiumstearat 3,8 mg, potetstivelse 6,2 mg;

hard gelatinkapsel: gelatin 91,944 mg, titandioksid (E 171) 4,055 mg.

Beskrivelse:

Kapsler A - hard gelatin nr. 0 grønn. Innholdet i kapslene er en blanding av krystallinsk og amorft pulver fra lysegult til gult med en grønnaktig fargetone, tilstedeværelsen av klumper og enkle inneslutninger av mørkere farge er tillatt.

Kapsler B - hard gelatin nr. 0 hvit. Innholdet i kapslene er en blanding av pulver og granuler av hvitt eller hvitt med en gulaktig fargetone, tilstedeværelsen av klumper er tillatt.

Farmakoterapeutisk gruppe:ARI og "forkjølelse" symptomer rette ATX:  
  • Andre kombinasjonsmedisiner som brukes mot forkjølelse
  • Farmakodynamikk:

    Kombinert medikament, har febernedsettende, anti-inflammatorisk, smertestillende, angioprotektiv, antikongestiv virkning. Den farmakologiske aktiviteten til stoffet skyldes egenskapene til de aktive stoffene som utgjør sammensetningen.

    Acetylsalisylsyre undertrykker anti-inflammatoriske faktorer, eksudative og proliferative faser av betennelse på grunn av hemming av cyclogenase, hemmer syntesen eller inaktiverer inflammatoriske mediatorer. Det har smertestillende, febernedsettende og antiinflammatoriske effekter, hemmer blodplateaggregering.

    Vitamin C tar del i mange typer redoksreaksjoner i kroppen, hemmer prosessene med peroksidasjon av lipider, proteiner og andre komponenter i cellen, og beskytter den mot skade. øker konsentrasjonen av interferon i blodet, dette er assosiert med dets membranstabiliserende effekt og immunmodulerende effekt. er i stand til å akkumulere i leukocytter, øke deres fagocytiske aktivitet, noe som øker antimikrobiell og antiviral beskyttelse. Det aktiverer biosyntesen av kortikoidhormoner i binyrebarken og stimulerer derved kroppens adaptive prosesser under stress.

    Rutozid angioprotektivt middel. Tilhører gruppen av bioflavonoider, som kan brukes til å bygge biologisk viktige forbindelser i cellen, spesielt ubiquinon. Det er i stand til å redusere kapillærblødning ved å styrke veggene i blodårene, hvis permeabilitet øker under en virusinfeksjon. påvirker gunstig opprettholdelsen av et normalt nivå av immunsystemet.

    Metamizolnatrium- smertestillende ikke-narkotisk middel, et derivat av pyrazolon, blokkerer ikke-selektivt COX (cyklooksygenase) og reduserer dannelsen av prostaglandiner fra arakidonsyre. Det forhindrer ledning av smerteimpulser, øker terskelen for eksitabilitet til thalamus sentrene for smertefølsomhet, øker varmeoverføringen. Den har smertestillende, febernedsettende og noe krampestillende (i forhold til de glatte musklene i urin- og galleveiene).

    Difenhydramin - en konkurrerende blokker av H 1 -histaminreseptorer. Den har en uttalt antihistaminaktivitet (svekker kroppens respons på endogent og eksogent histamin). I tillegg har det en lokalbedøvende effekt, slapper av glatte muskler som et resultat av en direkte krampeløsende virkning, blokkerer moderat kolinerge reseptorer av autonome nerveganglioner. Det reduserer kapillær permeabilitet, forhindrer histaminvevsødem og histaminhypotensjon, og reduserer derved vaskulær permeabilitet, eliminerer hevelse og hyperemi i neseslimhinnen, sår hals og allergiske reaksjoner fra de øvre luftveiene. En viktig egenskap ved difenhydramin er dens beroligende effekt.

    kalsiumglukonat - Ca 2+ -holdig medikament. Kalsiumioner er nødvendige for implementeringen av prosessen med overføring av nerveimpulser, sammentrekning av skjelett og glatt muskulatur, aktiviteten til hjertemuskelen, dannelsen av beinvev og blodpropp. Kalsiumioner reduserer permeabiliteten til celler og vaskulærveggen, forhindrer utvikling av betennelsesreaksjoner, øker kroppens motstand mot infeksjoner.

    Indikasjoner:

    Symptomatisk behandling hos voksne av "kalde" sykdommer, SARS og influensa, ledsaget av feber, hodepine, frysninger, tett nese.

    Kontraindikasjoner:

    Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet; erosive og ulcerøse lesjoner (i den akutte fasen) i mage-tarmkanalen; gastrointestinal blødning; økt tendens til å blø; undertrykkelse av hematopoiesis (agranulocytose, nøytropeni, leukopeni); arvelig hemolytisk anemi assosiert med mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase; hemorragisk diatese (hemofili, von Willebrands sykdom, telangiektasi, trombocytopenisk purpura); hypoprotrombinemi; trombocytopeni; vitamin K-mangel; bronkitt astma; sykdommer ledsaget av bronkospasme; "aspirinastma": alvorlig svekkelse av lever- eller nyrefunksjon; hyperkalsemi (konsentrasjonen av kalsiumioner bør ikke overstige 12 mg% eller 6 mEq / l); nefrolithiasis (kalsium); calciuria; sarkoidose; samtidig inntak av hjerteglykosider (risiko for arytmier); eksfolierende aortaaneurisme; portal hypertensjon; mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase, graviditet og amming, barn og ungdom under 18 år.

    Forsiktig:

    Hyperurikemi, urat nefrolithiasis, gikt, magesår i magen og/eller tolvfingertarmen (historie), dekompensert hjertesvikt.

    Graviditet og amming:

    Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert.

    Om nødvendig bør bruken av stoffet under amming avgjøre avslutning av amming.

    Dosering og administrasjon:

    Inne, etter å ha spist, drikkevann, 2-3 ganger om dagen i 3-5 dager til symptomene på sykdommen forsvinner.

    Voksne utnevne 2 kapsler per mottak: 1 grønn kapsel (fra blister A) og 1 hvit kapsel (fra blister B).

    Hvis det ikke er noen bedring i velvære etter fem dagers bruk, bør stoffet seponeres og oppsøke lege.

    Bivirkninger:

    Anoreksi, kvalme, oppkast, gastralgi, diaré, erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, gastrointestinal blødning, lever- og/eller nyresvikt, økt blodtrykk, takykardi.

    Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem, bronkospasme.

    Ved langvarig bruk (mer enn 7 dager) - svimmelhet, hodepine, synsforstyrrelser, tinnitus, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose; med en tendens til bronkospasme, er det mulig å provosere et angrep; redusert blodplateaggregering, hypokoagulasjon, hemorragisk syndrom (neseblod, blødende tannkjøtt, purpura, etc.), nyreskade med papillær nekrose; døvhet; anafylaktisk sjokk, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom). Reyes syndrom (hyperpyreksi, metabolsk acidose, forstyrrelser i nervesystemet og psyken, oppkast, unormal leverfunksjon).

    Mulig nedsatt nyrefunksjon, oliguri, anuri, proteinuri, interstitiell nefritt, urin farget rødt på grunn av frigjøring av en metabolitt.

    Alle bivirkninger (uvanlige), inkludert de som ikke er oppført ovenfor, bør rapporteres til legen din og slutte å ta stoffet.

    Overdose:

    Symptomer: kvalme, oppkast, magesmerter, svette, blekhet i huden, takykardi. Med mild forgiftning - øresus; alvorlig forgiftning - døsighet, kollaps, kramper, bronkospasme, kortpustethet, anuri, blødning, progressiv respiratorisk lammelse og frakobling av oksidativ fosforylering, forårsaker respiratorisk acidose.

    Hvis du mistenker forgiftning, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp.

    Behandling: fremkalle brekninger, gjøre mageskylling, ta saltvannsavføringsmidler,. Under forholdene til en medisinsk institusjon - utfører tvungen diurese, hemodialyse, med utvikling av et krampaktig syndrom - intravenøs administrering av diazepam og barbiturater.

    Interaksjon:

    Hvis du trenger å ta det sammen med andre medisiner, kontakt legen din først.

    Forbedrer virkningen av heparin, oralt yh en tikoagulanter, reserpin, steroidhormoner og hypoglykemiske midler.

    Reduserer effektiviteten til spironolakton, furosemid, antihypertensiva, anti-giktmidler som fremmer utskillelsen av urinsyre.

    Det forsterker bivirkningene av glukokortikosteroider, sulfonylureaderivater, metotreksat, ikke-narkotiske analgetika og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

    Kombinasjonen av legemidlet med barbiturater, antiepileptika, zidovudin, rifampicin og alkoholholdige legemidler bør unngås (p og sk hepatotoks medisinskOm effekt).

    Askorbinsyre forbedrer intestinal absorpsjon av jernpreparater.

    Trisykliske antidepressiva, orale prevensjonsmidler og orale prevensjonsmidler forstyrrer metabolismen av metamizol i leveren og øker toksisiteten.

    Metamizolnatrium forsterker effekten av alkoholholdige drikker.

    Røntgentette midler, kolloide bloderstatninger og penicillin bør ikke brukes under behandling med metamizolnatrium.

    Samtidig bruk av metamizolnatrium med ciklosporin reduserer nivået av sistnevnte i blodet.

    Tiamazol og øke risikoen for å utvikle leukopeni.

    Beroligende midler og beroligende midler forsterker den smertestillende effekten av metamizolnatrium.

    Spesielle instruksjoner:

    Siden det har en antiaggregerende effekt, må pasienten, hvis han skal opereres, advare legen på forhånd om å ta stoffet.

    Acetylsalisylsyre i lave doser reduserer utskillelsen av urinsyre. Dette kan i noen tilfeller provosere frem et giktanfall.

    Under behandlingen bør du slutte å drikke alkoholholdige drikker (økt risiko for gastrointestinal blødning).

    I forbindelse med den stimulerende effekten av askorbinsyre på syntesen av kortikosteroidhormoner, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjon og blodtrykk.

    Utnevnelsen av askorbinsyre til pasienter med raskt prolifererende og intensivt metastaserende svulster kan forverre forløpet av prosessen.

    Askorbinsyre, som et reduksjonsmiddel, kan forvrenge resultatene av ulike laboratorietester (blodglukose, bilirubin, aktivitet av "lever"-transaminaser, LDH).

    Overfølsomhetsreaksjoner kan utvikles hos pasienter som lider av bronkial astma og høysnue.

    Påvirkning på evnen til å kjøre transport. jfr. og pels.:

    Under bruk av stoffet bør det utvises forsiktighet når du kjører bil og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

    Frigjøringsskjema / dosering:Kapsler. Pakke:

    Kapsler A

    Kapsler B. 10 kapsler i en blisterpakning.

    2 blisterpakninger (en med grønne kapsler A, den andre med hvite kapsler B) sammen med bruksanvisning i en papppakning. Lagringsforhold:

    På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

    Oppbevares utilgjengelig for barn.

    Best før dato:

    2 år.

    Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

    Vilkår for utlevering fra apotek: Uten oppskrift Registreringsnummer: LP-002908 Registreringsdato: 13.03.2015 Utløpsdato: 13.03.2020 Innehaver av registreringsbevis:PharmFirma SOTEKS, CJSC Russland Produsent:   Representasjon:  PharmFirma SOTEX CJSC Russland Informasjonsoppdateringsdato:   06.09.2017 Illustrerte instruksjoner

    Primære svulster oppstår fra forskjellige hjernevev. Årsaken til ukontrollert celleproliferasjon er ikke fastslått. Sekundære neoplasmer er et resultat av en kreftprosess av enhver annen lokalisering med metastaser til hjernen. Blant faktorene som øker sannsynligheten for ondartede svulster, bør man nevne:

    • noen typer formasjoner (for eksempel medulloblastomer) utvikler seg som regel hos barn, men de fleste andre hjernesvulster registreres etter 45 år;
    • påvirkning av stråling;
    • innvirkning på kroppen av ulike kjemiske forbindelser;
    • belastet familiehistorie;
    • hos kvinner øker risikoen for svulster i hjernen ved inntak av hormonelle legemidler og etter stimulering av eggproduksjonen under IVF-prosedyren.

    Avhengig av hvilke celler som begynte å dele seg ukontrollert, skilles følgende typer svulster:

    • fra nevroepitelvev;
    • kranial eller spiral nervesvulster;
    • tumorformasjoner av hjernehinnene;
    • lymfomer;
    • svulster fra embryonale celler;
    • børster;
    • svulster som utvikler seg i området til den tyrkiske salen;
    • formasjoner som vokser inn i kraniehulen;
    • metastatisk kreft;
    • svulster som er vanskelige å klassifisere.

    Mer enn 50 % av hjernesvulster er nevroektodermale formasjoner. Disse inkluderer astrocytom, ependymoblastom, pineocytom, neurinom og sympatoblastom. Det er viktig å merke seg at hjernesvulster kan være enten godartede eller ondartede. Godartede formasjoner når et visst utviklingsstadium, hvoretter de slutter sin aktivitet og, i motsetning til ondartede strukturer, vokser de ikke inn i de omkringliggende vevene.

    Klassifiseringen av neoplasmer i lillehjernen er basert på vekstens natur og kvaliteten på det overgrodde vevet. Så svulstens godartede natur innebærer langsom vekst og fravær av en uttalt klinikk. Den tilhører denne typen svulst.

    Ondartede neoplasmer i lillehjernen er preget av rask vekst og dannelse av metastaser i ulike organer. Kreft krever akutt kirurgi. Ondartede er medulloblastomer og sarkomer som påvirker lillehjernen.

    Tumor i lillehjernen i hjernen opptar 30% av den totale andelen neoplasmer. Som andre svulster i nervesystemet, kan en cerebellar svulst være primær eller sekundær. I det første tilfellet er kilden til neoplasmer hjernemembranen eller nervecellene, og i det andre tilfellet tumormetastaser av en annen lokalisering.

    I henhold til den histologiske strukturen er svulsten i lillehjernen i hjernen veldig mangfoldig og det er mer enn 100 forskjellige typer. Men i praksis kan kreftmetastaser og

    gliomer

    lillehjernen.

    Sistnevnte opptar omtrent 70% av det totale antall neoplasmer i den bakre kraniale fossa. Hos små barn vises de som medulloblastomer, og hos middelaldrende og modne mennesker som astrocytomer og angioreticulums. Hos eldre pasienter diagnostiseres oftest kreftmetastaser og glioblastomer.

    Graden av dens fare og prinsippet om medisinske handlinger avhenger av typen neoplasi. Derfor er det så viktig å identifisere funksjonene. Typer av svulster i lillehjernen skilles i henhold til forskjellige prinsipper.

    Deres histologiske struktur er også heterogen. Mer enn hundre varianter er kjent.

    De vanligste er gliomer i lillehjernen. De utgjør omtrent 70 % av alle neoplasmer i den bakre kraniale fossa:

    • i barndommen, histologisk, er svulstene mer antydende for medulloblastomer;
    • i en eldre alder dannes oftere angioreticulums og astrocytomer;
    • i voksen alder inntar glioblastomer og kreftmetastaser toppen av mesterskapet.

    Svulster i den godartede lillehjernen er preget av langsom vekst. De er lokalisert i hjerneregionene langt fra sunt vev, men de kan infiltrere nabovev, og dette er allerede ugunstig.

    Svulster i lillehjernen er delt inn i godartede og ondartede. En neoplasma av godartet natur manifesterer seg svakt, vokser sakte. Neoplasmen utvikler seg fra cellene i lillehjernen. Den ligner en liten knute, rundt hvilken det dannes et cystisk hulrom med store volumer. De fleste tilfeller av godartede formasjoner er hemangioblastomer, astrocytomer.

    Ondartede neoplasmer er oftere medulloblastomer, sarkomer, astroblastomer. Slike lesjoner i hjernen er preget av øyeblikkelig vekst, rask spredning til andre deler av hjernehinnene. Svulsten påvirker cerebellar vermis, hjernestammen, som i stor grad påvirker pasientens liv. Cerebellar kreft rammer ofte unge pasienter. Uten riktig behandling av svulsten blir pasientens liv raskt smertefullt og døden inntreffer.

    En farlig tilstand er nederlaget til andre membraner i hjernen av kreftceller, utgangen av væske fra ventrikkelsystemet er vanskelig. Dette skjer i det siste stadiet av kreft, leger anerkjenner pasientens håpløshet, umuligheten av kirurgi.

    Svulstens natur er også delt inn i primær, sekundær. Det første tilfellet er godartet og ondartet, det andre er bare ondartet opprinnelse. Primære svulster utvikler seg utelukkende fra cellene i cerebellarregionen, lokalisert i denne avdelingen, men er i stand til å spre seg til andre hjernestrukturer. Sekundære svulster begynner i andre kroppssystemer, sprer seg som metastaser til hjernen, og påvirker lillehjernen.

    Uavhengig av svulstens natur, øker dannelsen, og påvirker andre hjernehinner, noe som forverrer pasientens livskvalitet. Patologiske formasjoner av hjernen krever rask identifisering av årsaken og behandlingen av sykdommen.

    Hjernen er delt inn i 3 deler:

    • den fremre delen er delt inn i to cerebrale hemisfærer, de inneholder senteret for å kontrollere handlingene til sentralnervesystemet. Hver del av hjernen styrer arbeidet til den motsatte siden;
    • den midterste er lokalisert i den sentrale regionen av skallen, regulerer de sentrale refleksene for kontroll (søvn, bevegelse, skritt, sult, balanserer tilstedeværelsen av væske);
    • den bakre ligger bak skallen, har et senter som kontrollerer blodtrykk, pustebevegelser, hjertefrekvens og medulla oblongata.

    En svulst kan påvirke enhver funksjon og refleks, og dannes i alle deler av hjernen. I et godartet forløp utvikler svulsten seg fra modne celler i forskjellige vev. Det ondartede forløpet begynner med umodne hjerneceller som har kommet inn i det med blodbanen (metastase).

    Årsakene til en hjernesvulst er assosiert med genetikk, rasemessig disposisjon og alderskriterier. Noen ganger er det visse medfødte lidelser i strukturen til gener som bidrar til utviklingen av hjernekreft i fremtiden:

    • autosomalt dominant Gorlin syndrom (basalcellekarsinom);
    • nevrofibromatose (Recklinghausens syndrom);
    • dannelse av et tumorsuppressorgen;
    • Li-Fraumeni syndrom.

    Oftere kan du identifisere gliom hos babyer - lavgradig astrocytom. Det vises på grunn av tilstedeværelsen av Recklinghausens syndrom. Ofte er det en unormal utvikling av et barn med ikke-medfødt etiologi. Strukturen til DNA endres i den tidlige perioden på grunn av påvirkning av flere årsaker i det ytre miljøet eller den indre tilstanden til organismen. Genetisk disposisjon øker sannsynligheten for å utvikle ondartet hjernekreft.

    For å identifisere denne neoplasmen i hjernen, er det nødvendig å gjennomføre grundige nevrologiske undersøkelser. En viktig rolle her spilles av undersøkelsen av det oftalmologiske synspunktet, samt tilstanden til fundus. Bruken av moderne strålingsmetoder gjør det mulig for spesialister å oppnå de mest nøyaktige resultatene.

    Når du stiller denne diagnosen, tas sykdommens manifestasjoner i betraktning. Pasienten bør også konsultere en nevrolog.

    Av instrumentelle teknikker brukes MR, datatomografi og tilleggsmetoder.

    Hvis du finner de første tegnene på en hjernesvulst, bør du konsultere en lege, han vil foreskrive en biokjemisk blodprøve. I de tidlige stadiene kan en øyelege oppdage et problem under en undersøkelse av fundus. Du kan gå til flere spesialister for å finne årsaken til sykdommen. For å spesifisere diagnosen utføres følgende:

    • angiografi av cerebrale kar;
    • datatomografi;
    • MR - magnetisk resonansavbildning;
    • spinal punktering;
    • elektroencefalografi;
    • PEC-CT - tomografi ved bruk av radioaktiv kontrast.

    Resultatet av behandlingen avhenger direkte av rettidig diagnose. Hvis i utviklingsstadiet effekten er nesten 85 %, i et avansert tilfelle, er overlevelsesraten etter operasjonen ca 40 %.

    Hvis karakteristiske symptomer oppdages, utføres en fullstendig, omfattende undersøkelse av hjernen, som inkluderer:

    1. Undersøkelse, konsultasjon av relevante spesialister (nevrolog, nevrokirurg, øyelege). Spesialister vil gjennomføre en grundig studie av pasientens historie, etter å ha lyttet til klager. Legen vil foreskrive en studie ved bruk av nevrobildemetoder, og vil gjennomføre en instrumentell undersøkelse. Under undersøkelsen kontrolleres følsomheten til ansiktsnervene, lemmobilitet, koordinering av bevegelser, tilstanden til synsnervene, fundus, og en passende undersøkelse foreskrives i henhold til de identifiserte symptomene.
    2. Magnetisk resonansavbildning, CT i nevrologi. Lar deg se et omfattende bilde av sykdommen, lokalisering av patologisk formasjon, skade på omkringliggende vev, hjernestrukturer. Studien lar deg bestemme arten av svulstprosessen, noe som vil påvirke taktikken for videre behandling.
    3. Røntgenundersøkelse. Lar deg vurdere tilstanden til hjernen fra siden av svulsten, bestemmer den nøyaktige lokaliseringen av neoplasma.

    Tumorer i lillehjernen - lett å diagnostisere, godt oppdaget under en kvalitativ undersøkelse. En hjernesvulst i lillehjernen vil bli vellykket behandlet hvis den oppdages i tide.

    For å stille riktig diagnose må du kontakte en terapeut, og deretter konsultere en nevrolog. Nevrologen vil nøye lytte til pasientens klager, historien om deres utseende og utviklingsdynamikken.

    En nevrologisk undersøkelse vil avdekke et cerebellar symptomkompleks, inkludert følgende lidelser:

    • muskel hypotensjon;
    • høye senereflekser;
    • vanskeligheter med å utføre koordinerende tester;
    • intellektuell svekkelse.

    En undersøkelse hos en øyelege er viktig, hvor stagnasjon i fundus og hevelse av synsnervehodet bestemmes. Instrumentelle metoder for nevroimaging spiller hovedrollen i diagnostikk. Ved hjelp av magnetisk resonansavbildning vil en spesialist ikke bare se en neoplasma av cerebellare strukturer, men kan også foreslå dens natur.

    Således har adenom og andre godartede svulster klare konturer og er preget av langsom vekst. Ondartede neoplasmer har uskarpe grenser, hevelse av det omkringliggende vevet bestemmes, de øker raskt i størrelse. MR bestemmer også størrelsen på svulsten, dens plassering og prognosen for pasientens tilstand med dens videre vekst.

    Etter tomografien utføres ofte en målrettet stereotaksisk intervensjon for å ta et område med endret hjernevev for histologisk undersøkelse.

    Diagnose av en hjernesvulst kan være vanskelig hvis den er lokalisert på et vanskelig tilgjengelig sted. For dette formålet brukes flere forskjellige prosedyrer på en gang, hvis resultater ikke bare kan bekrefte tilstedeværelsen av kreftceller i en pasient, men også bestemme deres struktur og plassering.


    Levering av en generell blodprøve er en av metodene for å diagnostisere en hjernesvulst.

    Blant de diagnostiske metodene er det verdt å fremheve:

    • Undersøkelse av leger: onkolog, nevrokirurg, nevropatolog;
    • Levering av generelle blod- og urinprøver;
    • Radiografi. i stand til å vise patologiske flekker eller mørkere i bildene av hjernen;
    • CT skann. Lar deg vise på skjermen et bilde av ulike områder av hjernen for å identifisere svulstens fokus;
    • Magnetisk resonansavbildning. En mer avansert og nøyaktig metode for å vurdere strukturen til svulsten;
    • Immunografi. Det utføres ved å undersøke pasientens blod for tilstedeværelsen av patologiske indikatorer;
    • Biopsi. Avhengig av plasseringen av kreftcellene, er denne prosedyren ikke alltid mulig. Dette er den mest pålitelige måten å diagnostisere kreft på, men hvis risikoen for skade på sunne hjernesentre under implementeringen er for stor, er det fornuftig å stoppe ved andre metoder.

    For å oppnå mer nøyaktige resultater under en CT eller MR, injiseres et spesielt fargestoff i pasienten, noe som forbedrer synligheten til svulstfokuset.

    Beslektede faktorer

    Forskere har kommet til den konklusjon at kjønn og rase er hovedfaktoren i forekomsten og videreutviklingen av en hjernesvulst. For eksempel, av det totale antallet pasienter, ble flere menn identifisert. Men når man vurderer variantene av svulsten separat, kan flere av dem kalles "kvinnelige". Meningioma - en type svulst, er ofte bestemt blant negroide rase, og et tegn på hjernekreft - i den kaukasiske rase.

    - Hjelper å komme på beina igjen med forkjølelse og SARS

    Fordeler: Effektivitet, enkelhet, tilgjengelighet, pris.

    Ulemper: Har en beroligende effekt

    Hilsen alle lesere!

    I sesongen med forkjølelse tenker jeg alltid på hvilket stoff jeg skal foretrekke. Jeg vil ha noe effektivt og samtidig rimelig...

    Så for sikkerhets skyld kjøpte jeg et antigrippin apotek. Og nå måtte jeg vente ikke lenge, kulda overrasket meg.

    Inni er det kapsler i to farger, hvit og grønn.

    Om gangen bør to kapsler drikkes samtidig, fordi de utfyller hverandres handling.

    Holdbarheten til kapslene er ganske lang, så du kan kjøpe dem for sikkerhets skyld, som jeg gjorde. Jeg synes disse medisinene alltid bør være i førstehjelpsskrinet.

    Antigrippin har en lang instruksjon, men det viktigste er dens farmakologiske egenskap og for hvilke symptomer det kan tas.

    Alt er standard her. Nå om hvordan de effektivt behandler eller snarere lindrer symptomene på sykdommen og om det er verdt å bruke penger på dem.

    Takk gud at jeg ikke hadde feber, men jeg hadde hodepine og stor svakhet. Kapsler anbefales å drikke 2-3 ganger om dagen, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Jeg bestemte meg for å drikke 3 ganger om dagen.

    Lindring kommer ca 30 minutter etter inntak, hodet slutter å gjøre vondt. Men jeg la merke til en nyanse, etter å ha tatt kapslene ville jeg sove vilt, følte jeg meg som en søvnig flue. På den ene siden ser det ut til å være bra, under søvn er restitusjonen raskere. Og på den annen side, hvis det ikke er mulig å legge seg hjemme og må jobbe, vil disse kapslene være som en test "Det viktigste er ikke å sovne."

    Derfor, før du kjøper, vurder aktiviteten din. Og medisinen hjelper mye, så jeg anbefaler den!

    Legemiddel for symptomatisk behandling av akutte luftveissykdommer

    Aktive ingredienser

    Difenhydraminhydroklorid (difenhydramin)
    - (askorbinsyre)
    - metamizolnatrium (metamizolnatrium)
    - acetylsalisylsyre (acetylsalisylsyre)
    - rutosid (i form av trihydrat) (rutosid)
    - kalsiumglukonatmonohydrat (kalsiumglukonat)

    Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

    Kapsler to typer.

    Kapsler A hard gelatin, størrelse nr. 0, grønn; innholdet i kapslene er en blanding av krystallinsk og amorft pulver fra lysegult til gult med en grønnaktig fargetone; tilstedeværelsen av klumper og enkle inneslutninger av mørkere farge er tillatt (10 stk. i en cellulær konturpakke).

    Hjelpestoffer: kalsiumstearat - 1 mg, potetstivelse - 9 mg.

    gelatin - 90,723 mg, azorubin-fargestoff (E122) - 0,003 mg, briljant svart fargestoff (E151) - 0,184 mg, proprietært blått fargestoff (E131) eller briljant blått fargestoff (E133) - 0,315 mg, kinolingult fargestoff (E10207) - mg , titandioksid (E171) - 2,56 mg.

    Kapsler B hard gelatin, størrelse nr. 0, hvit; innholdet i kapslene er en blanding av pulver og granulat av hvitt eller hvitt med en gulaktig fargetone; tilstedeværelsen av klumper er tillatt (10 stykker i en cellulær konturpakke).

    Hjelpestoffer: kalsiumstearat - 3,8 mg, potetstivelse - 6,2 mg.

    Sammensetning av harde gelatinkapsler: gelatin - 91,944 mg, titandioksid (E171) - 4,055 mg.

    20 stk. (10 kapsler A grønn og 10 kapsler B hvit) - blisterpakninger (2) - pakninger med papp.

    farmakologisk effekt

    Det kombinerte stoffet har febernedsettende, betennelsesdempende, smertestillende, angioprotektive, antikongestive effekter. Den farmakologiske aktiviteten til stoffet skyldes egenskapene til de aktive stoffene som utgjør sammensetningen.

    Acetylsalisylsyre undertrykker anti-inflammatoriske faktorer, eksudative og proliferative faser av betennelse på grunn av hemming av COX, hemmer syntesen eller inaktiverer inflammatoriske mediatorer. Det har smertestillende, febernedsettende og antiinflammatoriske effekter, hemmer blodplateaggregering.

    Vitamin C tar del i mange typer redoksreaksjoner i kroppen, hemmer prosessene med peroksidasjon av lipider, proteiner og andre komponenter i cellen, og beskytter den mot skade. Askorbinsyre øker konsentrasjonen i blodet, dette er assosiert med dens membranstabiliserende effekt og immunmodulerende effekt. Askorbinsyre er i stand til å samle seg i leukocytter, og øker deres fagocytiske aktivitet, noe som også øker antiviral beskyttelse. Det aktiverer biosyntesen av kortikoidhormoner i binyrebarken og stimulerer derved kroppens adaptive prosesser under stress.

    Rutozid- Angiobeskyttende middel. Tilhører gruppen av bioflavonoider, som kan brukes til å bygge biologisk viktige forbindelser i cellen, spesielt ubiquinon. Det er i stand til å redusere kapillærblødning ved å styrke veggene i blodårene, hvis permeabilitet øker under en virusinfeksjon. Rutozid påvirker gunstig opprettholdelsen av et normalt nivå av immunsystemet.

    Metamizolnatrium- ikke-narkotisk smertestillende middel, et derivat av pyrazolon, blokkerer ikke-selektivt COX og reduserer dannelsen av prostaglandiner fra arakidonsyre. Det forhindrer ledning av smerteimpulser, øker terskelen for eksitabilitet til thalamus sentrene for smertefølsomhet, øker varmeoverføringen. Den har smertestillende, febernedsettende og noe krampestillende (i forhold til de glatte musklene i urin- og galleveiene).

    Difenhydramin - konkurrerende blokker av histamin H 1 -reseptorer. Den har en uttalt antihistaminaktivitet (svekker kroppens respons på endogent og eksogent histamin). I tillegg har det en lokalbedøvende effekt, slapper av glatte muskler som et resultat av en direkte krampeløsende effekt, blokkerer moderat de kolinerge reseptorene til de autonome nerveganglionene. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer vevsødem og hypotensjon, og reduserer derved vaskulær permeabilitet, eliminerer hevelse og hyperemi i neseslimhinnen, sår hals og allergiske reaksjoner fra de øvre luftveiene. En viktig egenskap ved difenhydramin er dens beroligende effekt.

    kalsiumglukonat er en kilde til kalsiumioner, som er nødvendige for gjennomføringen av prosessen med overføring av nerveimpulser, sammentrekning av skjelett og glatt muskulatur, aktiviteten til hjertemuskelen, dannelsen av beinvev, blodpropp. Kalsiumioner reduserer permeabiliteten til cellene og karveggen, forhindrer utvikling av betennelsesreaksjoner og øker kroppens motstand mot infeksjoner.

    Farmakokinetikk

    Data om farmakokinetikken til stoffet Antigrippin Pharmacy er ikke gitt.

    Indikasjoner

    - symptomatisk behandling hos voksne av influensa, SARS, "kalde" sykdommer, ledsaget av feber, hodepine, frysninger, tett nese.

    Kontraindikasjoner

    - erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (i den akutte fasen);

    - gastrointestinal blødning;

    - økt tendens til å blø;

    - undertrykkelse av hematopoiesis (agranulocytose, nøytropeni, leukopeni);

    - arvelig hemolytisk anemi (inkludert assosiert med mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase);

    - hemorragisk diatese (hemofili, von Willebrands sykdom, telangiektasi, trombocytopenisk purpura, hypoprotrombinemi, trombocytopeni);

    - bronkial astma og sykdommer ledsaget av bronkospasme (inkludert "aspirin" astma);

    - alvorlig leverdysfunksjon;

    - alvorlig nyresvikt;

    - hyperkalsemi (konsentrasjonen av kalsiumioner bør ikke overstige 12 mg% eller 6 meq / l);

    - nefrolithiasis (kalsium);

    - hyperkalsiuri;

    - sarkoidose;

    - samtidig bruk av hjerteglykosider (risiko for arytmi);

    - dissekere aortaaneurisme;

    - portal hypertensjon;

    - mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;

    - graviditet;

    - ammingsperiode (amming);

    - barn og ungdom opp til 18 år;

    - Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

    FRA forsiktighet foreskrive stoffet for hyperurikemi, urat nefrolithiasis, gikt, magesår i magen og tolvfingertarmen (i historien), dekompensert hjertesvikt.

    Dosering

    Legemidlet tas oralt, etter måltider, med vann, 2-3 ganger / dag i 3-5 dager til symptomene på sykdommen forsvinner.

    Voksne utnevne 2 kapsler per mottak: 1 grønn kapsel (fra blister A) og 1 hvit kapsel (fra blister B).

    Pasienten bør advares om at hvis det ikke er noen bedring i velvære etter 5 dagers behandling, bør stoffet seponeres og oppsøke lege.

    Bivirkninger

    Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem, bronkospasme.

    Fra siden av det kardiovaskulære systemet:økt blodtrykk, takykardi.

    Fra fordøyelsessystemet: anoreksi, kvalme, oppkast, gastralgi, diaré, erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, gastrointestinal blødning, leversvikt.

    nyresvikt.

    Bivirkninger notert ved langvarig bruk av stoffet (mer enn 7 dager)

    Fra siden av sentralnervesystemet: svimmelhet, hodepine.

    Fra sanseorganene: synsforstyrrelser, tinnitus, døvhet.

    Fra det hematopoetiske systemet: leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

    Fra luftveiene: med en tendens til bronkospasme, er det mulig å provosere et angrep.

    Fra blodkoagulasjonssystemet: redusert blodplateaggregering, hypokoagulasjon, hemorragisk syndrom (inkludert neseblødning, blødende tannkjøtt, purpura).

    Fra urinsystemet: nyreskade med papillær nekrose, nedsatt nyrefunksjon, oliguri, anuri, proteinuri, interstitiell nefritis, urin som farges rødt på grunn av frigjøring av en metabolitt.

    Allergiske reaksjoner: anafylaktisk sjokk, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

    Andre: Reyes syndrom (hyperpyreksi, metabolsk acidose, forstyrrelser i nervesystemet og psyken, oppkast, unormal leverfunksjon).

    Pasienten bør advares om at alle bivirkninger, inkl. ikke oppført ovenfor, bør du informere legen din og slutte å ta stoffet.

    Overdose

    Symptomer: kvalme, oppkast, magesmerter, svette, blekhet i huden, takykardi; med en liten overdose - ringing i ørene; med alvorlig overdose - døsighet, kollaps, kramper, bronkospasme, kortpustethet, anuri, blødning, progressiv respiratorisk lammelse og respiratorisk acidose.

    Behandling: kunstig oppkast, mageskylling, utnevnelse av saltvannsavføringsmidler, aktivt kull; med utvikling av et konvulsivt syndrom - i / i introduksjonen av diazepam og barbiturater; om nødvendig - gjennomføre tvungen diurese, hemodialyse.

    medikamentinteraksjon

    Med samtidig bruk av Antigrippin øker Pharmacy effekten av heparin, orale antikoagulantia, reserpin, steroidhormoner og hypoglykemiske midler.

    Med samtidig bruk av Antigrippin Pharmaceutical reduseres effektiviteten av spironolakton, furosemid, antihypertensive og urikosuriske midler.

    Forsterker bivirkninger av kortikosteroider, sulfonylureaderivater, metotreksat, ikke-narkotiske analgetika og NSAIDs.

    Med samtidig bruk av legemidlet med barbiturater, antiepileptika, zidovudin, rifampicin og etanolholdige legemidler, øker risikoen for levertoksisitet. Disse kombinasjonene bør unngås.

    Askorbinsyre forbedrer intestinal absorpsjon av jernpreparater.

    Trisykliske antidepressiva, orale prevensjonsmidler og allopurinol forstyrrer metabolismen av metamizol i leveren og øker toksisiteten.

    Metamizolnatrium forsterker effekten av alkoholholdige drikker.

    Samtidig bruk av metamizolnatrium med ciklosporin reduserer nivået av sistnevnte i blodplasmaet.

    Når de brukes samtidig med metamizolnatrium, øker tiamazol og melfalan risikoen for utvikling av leukopeni.

    Beroligende midler og beroligende midler forsterker den smertestillende effekten av metamizolnatrium.

    Røntgengjennomtette midler, kolloidale bloderstatninger og penicillin bør ikke brukes under behandling med metamizolnatrium.

    spesielle instruksjoner

    Siden acetylsalisylsyre har en blodplatehemmende effekt, må pasienten, hvis han skal opereres, advare legen på forhånd om å ta stoffet.

    Acetylsalisylsyre i lave doser reduserer utskillelsen av urinsyre, som i noen tilfeller kan fremprovosere et angrep av gikt.

    På bakgrunn av bruken av stoffet bør pasienter unngå bruk av alkoholholdige drikker på grunn av økt risiko for gastrointestinal blødning.

    I forbindelse med den stimulerende effekten av askorbinsyre på syntesen av kortikosteroidhormoner, er det nødvendig å kontrollere nyrefunksjon og blodtrykk.

    Utnevnelsen av askorbinsyre til pasienter med raskt prolifererende og intensivt metastaserende svulster kan forverre forløpet av prosessen.

    Askorbinsyre, som et reduksjonsmiddel, kan forvrenge resultatene av ulike laboratorietester (bestemmelse av glukose, bilirubin, levertransaminaseaktivitet, LDH i blodplasma).

    Hos pasienter med bronkial astma og pollinose, når de tar stoffet, kan det utvikle seg overfølsomhetsreaksjoner.

    Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

    I løpet av bruksperioden av stoffet, bør det utvises forsiktighet når du kjører bil og deltar i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

    For nedsatt leverfunksjon

    Kontraindisert ved alvorlig nedsatt leverfunksjon og portal hypertensjon.

    Vilkår for utlevering fra apotek

    Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

    Vilkår og betingelser for lagring

    Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C. Holdbarhet - 2 år.