Meloksikam: indikasjoner og kontraindikasjoner, dosering, bivirkninger. "meloksikam er et effektivt og trygt selektivt NSAID" Meloksikam piller kliniske studier kontraindikasjoner røyking

- ikke-steroide smertestillende og antiinflammatoriske legemidler, presentert i form av tabletter og ampuller.

Nedenfor kan du bli kjent med stoffets generelle egenskaper og egenskaper, lære om kontraindikasjoner og kostnader, samt få de nødvendige tipsene om bruk av Meloxicam, som ikke er i standardbruksanvisningen.

Sammensatt

Meloxicam tabletter inkluderer følgende aktive stoffer:

  1. Den viktigste aktive ingrediensen er meloksikam - 15 mg;
  2. Stivelse;
  3. laktoseekstrakt;
  4. silisiumdioksid;
  5. natrium;
  6. Magnesium;
  7. Noe cellulose.

Sammensetningen av væsken til injeksjon og injeksjon inkluderer:

  1. Aktivt aktivt stoff - meloksikam - 15 mg;
  2. Meglumine;
  3. Natrium;
  4. glysin;
  5. Rent vann til injeksjon;
  6. glykofurol;
  7. Poloxamer.

Riktig oppbevaring av Meloxicam innebærer følgende forhold: tørt ventilert rom med en temperatur på 14-18C, vekk fra lyskilder. Utenfor barns rekkevidde!

Indikasjoner for bruk

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er Meloxicamum gir en rask terapeutisk effekt av langvarig virkning i tilfelle sterke smerter, inflammatoriske prosesser.

Leger foreskriver et medikament for å lindre akutte symptomer på sykdommer, i kombinasjon med medisiner for å behandle årsaken til sykdommen.

Hva hjelper Meloxicam:

  1. prostatitt i det akutte stadiet;
  2. smerte forbundet med kronisk prostatitt;

Utgivelsesskjema

Meloksikam i apotek presenteres i følgende former:

  1. Nettbrett 15 eller 7,5 mg. Selges i en pakke med 20 stykker;
  2. Anti-inflammatorisk løsning til injeksjoner og suspensjoner i ampuller. Solgte 5 ampuller á 1,5 ml.
  3. Legemidlet kan også være i form salver, geler eller stikkpiller.

Kontraindikasjoner

På stadiet for å samle en anamnese, bør du informere legen om alle plager, inkludert kroniske, slik at spesialisten kan foreskrive den mest passende behandlingsmetoden.

Mottak av Meloxicam i noen form er kontraindisert i følgende tilfeller:

  • Graviditet og amming;
  • Brudd på funksjonen til leveren og nyrene;
  • Magesår i det akutte stadiet;
  • Tilstedeværelsen av en allergi mot acetylsalisylsyre og aspirin (spesielt med samtidig bronkial astma);
  • indre blødninger;
  • hjertefeil;
  • Barns alder opp til 15 år.

For å minimere risikoen for komplikasjoner, bør du gjennomgå en grundig medisinsk undersøkelse, ta tester, og sørg for å informere legen din om tilstedeværelsen av sykdommer. Ikke begynn å ta stoffet uten å konsultere en spesialist.

Instruksjoner for bruk

Doseringen og varigheten av å ta medisinen velges av en spesialist på individuell basis. Selvvalg av terapi kan forårsake bivirkninger ved å ta Meloxicam.

De mest tilbudte behandlingsregimene er:

  • Intramuskulære injeksjoner

Meloksikam i oppløsning for intramuskulær injeksjon er foreskrevet i den innledende fasen av behandlingen for å akselerere effekten og stoppe de akutte symptomene på sykdommen.

Intravenøs administrering av stoffet er forbudt, som det kan være farlig for pasienten. Før du bruker Meloxicam-injeksjoner, bør du studere bruksanvisningen nøye.

Hvor mange dager du kan injisere Meloxicam, om det er nødvendig å fortynne løsningen, bestemmer bare en spesialist.

  • Tar piller
  1. Ta en tablett Meloxicam per dag med en stor mengde væske (minst 250 ml).
  2. Ved akutt leddgikt er en dose på 7,5 mg per dag foreskrevet, og å øke dosen til 15 mg er kun mulig under medisinsk tilsyn i fravær av en positiv effekt av å ta medisinen.
  3. Ved kronisk prostatitt begynner behandlingen med en dose på 15 mg per dag, etterfulgt av en reduksjon til 7 mg per dag når pasientens tilstand forbedres.

Inntak av mer enn 15 mg Meloxicam per dag kan forårsake alvorlig overdose.

  • Påføring av gel, salve og rektale stikkpiller (stikkpiller)

Bivirkninger av stoffet

Meloxicam bør bare tas når stoffet er foreskrevet av en spesialist, være under tilsyn av en lege og sørg for å overholde den daglige dosen av stoffet. Unnlatelse av å følge reglene kan føre til bivirkninger.

Innflytelsesområde Bivirkning
Sirkulasjonssystemet
  • En kraftig reduksjon i antall leukocytter (i noen tilfeller oppstår agranulocytose);
  • Trombocytopeni;
  • Anemi.
Nervesystemet
  • Hodepine;
  • Tap av bevissthet;
  • Støy i ørene i fravær av en lydkilde;
  • Svimmelhet;
  • døsighet;
  • humørsvingninger;
  • forvirring;
  • Søvnforstyrrelser, mareritt.
Mage-tarmkanalen
  • Ubehagelige opplevelser i magen;
  • Flatulens;
  • Kvalme oppkast;
  • diaré eller forstoppelse;
  • Forverring av magesår;
  • blør;
  • Stomatitt;
  • Esofagitt (betennelse i spiserøret);
  • Gastritt, kolitt.
Det kardiovaskulære systemet
  • Økt blodtrykk;
  • takykardi;
  • Økning i kroppstemperatur;
  • Utvidelse av subkutane kar.
urinsystemet
  • Nedsatt nyrefunksjon, den innledende fasen av nyresvikt;
  • Økt serumkreatininkonsentrasjon.
Hud og slimhinner
  • Rødhet, utslett, elveblest;
  • alvorlig kløe;
  • Lyells syndrom;
  • Alvorlig hevelse;
  • erythema multiforme;
  • Stevens-Johnsons syndrom.
Luftveiene
  • Bronkitt astma
Andre innflytelsesområder
  • Hepatitt;
  • Synshemming

Eldre personer bør ta Meloxicam med ekstrem forsiktighet, siden det er stor sannsynlighet for perforering, dannelse av magesår, indre blødninger og andre komplikasjoner i mage-tarmkanalen.

Det er bedre å umiddelbart informere spesialisten som foreskrev stoffet om alle endringer i velvære. Ved bivirkninger vil han senke dosen av medisinen eller skrive ut andre medisiner.

Å ignorere bivirkninger kan føre til kritiske tilstander.

Overdose

Forekomsten av bivirkninger ved å ta Meloxicam er oftest forbundet med en overdose av stoffet.

De vanligste tegnene på overskridelse av tillatt dose:

  1. Kvalme ledsaget av oppkast;
  2. en skarp følelse av døsighet;
  3. Mageknip;
  4. Blødning i magen (sjelden).

Tegn på forgiftning kroppen med Meloxicam, forårsaket av en overdose av stoffet:

  1. Økende trykk;
  2. Økt pust;
  3. Akutt nyresvikt;
  4. Forekomsten av anfall;
  5. Kollapse;
  6. Krenkelse av leveren.

Alvorlig overskridelse av den daglige dosen Meloksikam forårsaker slike kritiske tilstander:

  1. Hjertefeil;
  2. Pasienten faller i koma;
  3. Anafylaktoid sjokk.

Med symptomer på en overdose av Meloxicam, bør du umiddelbart søke kvalifisert hjelp. Vanligvis er pasienten innlagt på sykehus for overvåking og symptomatisk behandling av akutte symptomer.

For å akselerere uttaket av Meloxicam fra kroppen i kritiske tilfeller, er det nødvendig å legge inn 4000 mg kolestyramin.

spesielle instruksjoner

For at reseptbelagte legemidler skal være effektive og trygge, bør du alltid konsultere legen din, spesielt ved samtidige sykdommer, inkludert under remisjon.

  1. Ved dialyse, sykdommer i mage-tarmkanalen, luftveiene, leveren og nyrene, selv under remisjon, bør ikke Meloxicam overstige en dose på 7,5 mg per dag
  2. Eldre mennesker - ikke mer enn 7,5 mg per dag. Overskridelse av dosen av stoffet kan ha irreversible konsekvenser.

Interaksjon med andre legemidler

Hvis pasienten tar andre medisiner i perioden med behov for å ta Meloxicam, bør dette rapporteres til den behandlende legen.

Sammensetningen av individuelle legemidler kan øke risikoen for bivirkninger betydelig, eller minimere effekten av å ta Meloxicam. En erfaren spesialist vil foreskrive kompleks terapi, under hensyntagen til egenskapene til anamnesen.

Listen over medisiner du ikke kan bruke Meloxicam med:

  • Å ta medisiner som inneholder litium, parallelt med Meloxicam-injeksjoner, øker nivået av stoffet i kroppen til et kritisk nivå. Meloxicam-injeksjoner i kombinasjon med slike legemidler kan bare gis under konstant tilsyn av en spesialist.
  • Kolestyramin reduserer betydelig tilbaketrekningsperioden for Meloxicam fra kroppen, så det parallelle inntaket av disse medisinene er uakseptabelt.
  • Å ta metotreksat øker den negative effekten av meloksikam på blodegenskaper, anemi og leukopeni kan forekomme.
  • Eventuelle ikke-steroide legemidler.
  • Når du tar vanndrivende midler parallelt, bør du øke væskemengden betraktelig i løpet av dagen for å unngå nyreproblemer.
  • Kombinert bruk av Meloxicam og legemidler for behandling og forebygging av trombose øker risikoen for blødning.
  • Terapi med salisylsyre parallelt med Meloxicam stimulerer utviklingen av magesår.
  • Alfa-fetoprotein i kombinasjon med Meloxicam provoserer nyresvikt.
  • Når man tar hormonelle prevensjonsmidler, bør man ta hensyn til reduksjonen i effektivitet når man tar Meloxicam og ta ytterligere beskyttelsestiltak.
  • Effekten av ciklosporin forsterkes.

Alkoholkompatibilitet

Meloksikam refererer til NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) beregnet på behandling av akutte inflammatoriske prosesser i leddene.

Legemidler fra denne gruppen er også foreskrevet i noen tilfeller som et febernedsettende og smertestillende medikament.

Uttalt smerte og betennelse stoppes ved å hemme syntesen av prostaglandiner og hemming av lipidperoksidasjon.

På grunn av den negative påvirkningen på slimhinnene i mage-tarmkanalen, parallelt inntak av alkoholholdige stoffer og alkoholforbruk Ikke anbefalt.

Behandlingen var vellykket, jeg gjorde 10 massasjeøkter, og etter det ble jeg anbefalt å gjøre gymnastikk hjemme, jeg glemte dette punktet for hvor mye forgjeves.

For en tid siden la jeg merke til at jeg hadde ubehagelige opplevelser i korsryggen, som jeg prøvde å ignorere helt til de ble til smerter. Det var da jeg bestemte meg for at det var på tide å gå til legen igjen. Denne gangen kom jeg til terapeuten, som skrev ut helt andre medisiner til meg, i motsetning til nevrologen. Jeg ble foreskrevet MYDOCALM og meloxicam tabletter, som vil bli diskutert i min anmeldelse. De skrev også ut KOMBILIPEN i forfølgelse og sendte ham hjem.


Meloxicam er en billig analog av MOVALIS, injeksjonene jeg fikk tidligere. Disse stoffene har samme aktive ingrediens.

Meloksikam- et ikke-steroid antiinflammatorisk legemiddel med smertestillende, antiinflammatorisk og febernedsettende effekt.



Sammensetning av Meloxicam tabletter.


Sammensetningen er ikke noe uvanlig, det aktive stoffet pluss tilleggskomponenter.

Hvor kan jeg kjøpe Meloksikam? Den serveres utelukkende i apotek eller nettapotek. Pakken sier at dette stoffet er tilgjengelig på resept, men Meloxicam ble solgt til meg uten det.

Utstedt dette stoffet i to versjoner, i form av tabletter, og i form av en løsning for intramuskulær injeksjon. Movalis ble injisert til meg, men Meloxicam måtte tas i tabletter, og jeg vil si at Jeg merket ingen forskjell i det hele tatt.

Totalt 20 tabletter per pakke. De er i konturceller på 10 stykker, plassert i en pakke med instruksjoner fra produsenten.

farmakologiske egenskaper.


Meloksikam INDIKASJONER og KONTRAINDIKASJONER.


Dette legemidlet bør ikke tas av barn under 15 år, mens Movalis kan tas av personer over 18 år.

Pris: Jeg kjøpte tabletter for 59 rubler. Sammenlignet med Movalis, som jeg kjøpte for nesten 900 rubler, er dette mer enn et budsjettalternativ.


Best før dato: 36 måneder.

Produsert i Russland.



Tablettene er små, ikke rent hvite. I midten av tabletten på den ene siden er det en risiko for at du kan bryte tabletten i to deler. Å drikke dem vil være enkelt selv for de som har en liten slurk.

Meloksikam administrasjonsmåte og dosering



Jeg ble foreskrevet følgende diett for å ta dette stoffet. Drikk en tablett, en gang om dagen, om morgenen, med måltider, i 5 dager. Men samtidig sa legen at hvis smertene går over den tredje dagen, så kan du slutte å ta det.

Bivirkninger


Jeg hørte at dette stoffet har en veldig negativ effekt på magen, og det er derfor det anbefales å drikke det med måltider. Jeg kan si at alt var bra med magen min, og Meloxicam påvirket den ikke på noen måte.

Jeg tok dette stoffet godt, men for ikke å nevne at likevel kom en bivirkning opp i meg, dette døsighet. Naturligvis likte jeg det ikke, men behandling er behandling.

FULLSTENDIGE INSTRUKSJONER, fjernet den i anførselstegn.

Meloxicam BEHANDLING

Den første dagen jeg tok Meloxicam tabletten kjente jeg faktisk ingenting, som om det hadde liten effekt på meg. Men den andre dagen begynte smertene å gå over. Etter 3 dager var smertene helt borte, men jeg bestemte meg for å drikke 2 dager til, opptil hele 5 dager.

Hva kan jeg si. Jeg likte veldig godt resultatet av å ta Meloxicam, men ikke raskt, men likevel fjernet han smertene, det var ingen bivirkninger, bortsett fra døsighet, men jeg fjernet det med en god kopp kaffe. Veldig fornøyd med prisen sammenlignet med dyrere motparter.

Dette stoffet lindrer ryggsmerter godt, men du må forstå at mens jeg tok Meloxicam, tok jeg også et muskelavslappende middel og vitaminer, så jeg hadde et helt kompleks rettet mot å behandle ryggen.

Noen flere piller

Takk for oppmerksomheten, hold deg frisk!

En av de vanligste og samtidig effektive midlene som påvirker inflammatoriske prosesser er stoffet Meloxicam. Dette verktøyet er effektivt og generelt tilgjengelig, så det er foreskrevet for sykdommer av inflammatorisk opprinnelse.

På grunn av dets fysisk-kjemiske egenskaper er Meloxicam mest nyttig i leddvæske, og derfor er det mye brukt i degenerative leddsykdommer og er et av elementene i grunnleggende terapi.

Meloksikam som legemiddel fra NSAID-gruppen

Meloxicam (Meloxicam) - tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), en klasse av oxicam. Det er en selektiv hemmer av cyclooxygenase-2, som et resultat av at det bidrar til å bremse produksjonen av prostaglandiner i fokus for betennelse.

Meloxicam har lenge bevist sin positive effekt: det hjelper, har en god effekt på vevsregenerering, bidrar til å bremse ødeleggelsen av bein og ledd. Selges på resept på apotek.

Opprinnelseslandet er Russland, selv om Kina, Israel, Hellas, USA, Vietnam og India også produserer Meloxicam.

Slipp skjemaer

Meloxicam er tilgjengelig i følgende former:

  • Nettbrett 0,0075 g eller 0,015 g hver.
  • Løsning til injeksjoner i 1,5 ml ampuller: 3 og 5 stk.
  • stikkpiller rektal 0,015 g: 6 eller 12 stk.

Tabletter Injeksjon Meloxicam Suppositorier

Kostnaden for ulike former for Meloxicam

Utgivelsesskjema Emballasjesammensetning gjennomsnittlig kostnad
Tabletter på 0,0075 g 20 stk 52 gni.
Tabletter 0,015 g 20 stk 79 gni.
Ampuller 1,5 ml 5 stk. 297 gni.
Infusjon for intramuskulær injeksjon 0,015 g Ampuller 1,5 ml 3 stk. 102 gni.
6 stk 175 gni.
Rektale stikkpiller 0,015 g 12 stk 312 gni.

Sammensetning av Meloxicam

De ulike formuleringene av meloksikam er beskrevet som følger:

  • Aktivt stoff- meloksikam.
  • Meloksikam tabletter blekgul, flatsylindrisk, rund.
  • Meloxicam løsning gul-grønnaktig farge uten urenheter, gjennomsiktig.
  • stikkpiller Meloksikam er sylindrisk, hvit eller lys gul i fargen.

Historier fra våre lesere!
Jeg vil fortelle min historie om hvordan jeg kurerte osteokondrose og brokk. Endelig klarte jeg å overvinne denne uutholdelige smerten i korsryggen. Jeg fører en aktiv livsstil, lever og nyter hvert øyeblikk! For noen måneder siden var jeg vridd på landet, en skarp smerte i korsryggen tillot meg ikke å bevege meg, jeg kunne ikke engang gå. Legen på sykehuset diagnostiserte osteokondrose i korsryggen, skiveprolaps L3-L4. Han skrev ut noen medisiner, men de hjalp ikke, det var uutholdelig å tåle denne smerten. De ringte en ambulanse, de satte opp en blokade og antydet en operasjon, hele tiden jeg tenkte på det, at jeg ville være en belastning for familien ... Alt endret seg da datteren min ga meg en artikkel å lese på Internett . Du aner ikke hvor takknemlig jeg er overfor henne. Denne artikkelen dro meg bokstavelig talt ut av rullestolen min. De siste månedene begynte jeg å bevege meg mer, om våren og sommeren går jeg til dacha hver dag. Hvem ønsker å leve et langt og energisk liv uten osteokondrose,

Hvordan virker stoffet?

Meloxicam bidrar til å senke temperaturen, stopper og reduserer. Bidrar selektivt til å hemme frigjøringen av cyclooxygenase-2, som er ansvarlig for produksjonen av inflammatoriske markører - prostaglandiner - i fokus for betennelse, og cyclooxygenase-1, som også regulerer syntesen av prostaglandiner.

Stoffet cyclooxygenase-1 beskytter magen og deltar i reguleringen av blodtilførselen i ulike organer og systemer.

Meloksikam absorberes godt i magen på grunn av dets løselighet i syrer. Mottak under måltider påvirker ikke absorpsjonen og absorpsjonen av meloksikam. Mer enn 99 % binder seg til blodproteiner, og denne verdien avhenger ikke av konsentrasjonen av meloksikam innenfor den tillatte terapeutiske dosekonsentrasjonen.

Virkning og bruk av Meloxicam

Det aktive stoffet er i stand til å trenge gjennom vevsbarrierer. Ødelagt i leveren med 96%. Metabolitter skilles ut i avføring og urin. Etter tjue timer er ikke mer enn 50% av stoffet igjen i kroppen. Meloksikam skilles ut fra blodplasma med en hastighet på 8 ml per minutt. Kondronenøytral.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av tablettformer og injeksjonsvæske er like.

Det hjelper med sykdommer som:

  • og revmatoid.
  • Degenerative forandringer i leddene.
  • Akutt slitasjegikt.
  • Tannpine eller andre smerter.

Indikasjoner for bruk av stoffet Meloxicam

Instruksjoner for bruk

Nettbrett

Tablettformer av Meloxicam tas i henhold til instruksjonene:

  • Ta oralt under et måltid.
  • Ta ikke mer enn 0,0075 g-0,015 g per dag.
  • For pasienter med ulike nyresykdommer overstiger ikke den daglige dosen 0,0075 g.

injeksjoner

Injeksjoner brukes i form av en injeksjon:

  • Meloksikam i injeksjoner ansette voksne og barn over 15 år.
  • Startdose hos pasienter i risikogruppen er 0,0075 g mg per dag.
  • Maksimal daglig dose er 0,015 g. Gå dypt intramuskulært de første 3-4 dagene av behandlingen, ikke fortynn med vann.
  • Går videre til nettbrettformer meloksikam.

Stearinlys

Meloksikam brukes i form av stikkpiller i en dose på 0,0075 g mg 1 gang per dag. I ekstreme tilfeller er det mulig å bruke en dose på 0,015 g, men overskrid ikke i noe tilfelle denne dosen!

Søknad for sykdommer i leddene

Søknad om sykdommer:

  • og slitasjegikt: 0,0075 g mg per dag. Varier dosen om nødvendig.
  • : 0,015 g per dag. Varier dosen basert på oppnådd resultat.
  • Leddgikt: 0,015 g per dag. Basert på oppnådd resultat kan dosen varieres. Behandlingsforløpet er foreskrevet av den behandlende legen.

Utviklingen av revmatisme i leddene etter infeksjon med streptokokker

Kontraindikasjoner

Merk følgende! Før bruk, sørg for å konsultere legen din!

Kontraindikasjoner for utnevnelsen av dette stoffet er varierende, blant dem:

  • Individuell intoleranse og allergi mot andre NSAIDs.
  • "Aspirin" triade(bronkial astma, tilbakevendende polypose av nesebihulene og nesehulen, intoleranse mot aspirin og pyrazolonmedisiner).
  • Magesår og tolvfingertarmen i stadium av klinisk og laboratorieforverring, sykdommer i fordøyelsessystemet i historien.
  • Hjerte-, nyre- eller leversvikt i dekompensasjonsstadiet, blødninger av ulik opprinnelse i øyeblikket eller i historien.
  • Ungdom og graviditet amming; pasienter over 50 år.
  • Inflammatoriske sykdommer rektum og analregion.

Bivirkninger

Det er ulike bivirkninger av Meloxicam på den delen av mage-tarmkanalen. Så, for eksempel, kvalme, halsbrann, sur raping, trang til å kaste opp, epigastrisk smerte, forstoppelse, tarmkolikk, diaré, betennelse i spiserøret, kolitt, gastritt, magesår og duodenalsår, fordøyelsesblødninger kan manifestere seg.

Blodparametre endres også - det er en økning i nivået av transaminaser, bilirubin i blodet.

Andre bivirkninger:

  • Mulig utvikling av konjunktivitt, migrene, vertigo, søvnløshet, tinnitus, tåkesyn.
  • Ødem, fra sirkulasjonssystemet, anemi, arteriell hypertensjon, arytmi og ledningssyndrom, rødming av ansiktets hud, hemogramforandringer, en reduksjon i antall leukocytter og blodplater.
  • Forsiktighet bør utvises av personer med nyreproblemer, fordi det bidrar til å øke nivået av kreatinin eller blodurea. Mulig akutt nyresvikt, interstitiell nefritt, proteinuri mer enn 3 mg per dag, glomerulonefritt.

Bivirkninger av Meloxicam

Vanlige bivirkninger fra Meloxicam er mulige i form av hudutslett, bulløse reaksjoner, erythema multiforme, kløe, allergisk ødem og betennelse.

Hvis det gjør vondt i ryggen, nakken eller korsryggen, ikke utsett behandlingen hvis du ikke ønsker å havne i rullestol! Kronisk verkende smerte i rygg, nakke eller korsrygg er hovedtegnet på osteokondrose, brokk eller annen alvorlig sykdom. Behandlingen må starte akkurat nå.

Interaksjon med andre stoffer

Samtidig bruk av Meloxicam med ulike medisinske stoffer gir ikke alltid et positivt resultat.

Vi foreslår å studere effekten av meloksikam på følgende stoffer:

  • Aspirin og NSAIDs: økt risiko for ulcerøse lesjoner i fordøyelsessystemet.
  • Blodtrykksmedisiner: Meloksikam reduserer deres effektivitet.
  • Litiumpreparater: hjelper teratogene effekt på grunn av kumulering.
  • Metotreksat: bidrar til å redusere fargeindeksen til blod og leukopeni.
  • Diuretika og ciklosporin: utvikling av nyresvikt.
  • Intrauterine prevensjonsmidler: meloksikam reduserer deres effektivitet.
  • Antikoagulantia og trombotiske legemidler: det er fare for blødning.

Meloxicams analoger

I Russland produseres meloksikam av 13 farmakologiske selskaper. Meloxicam analoger har også en positiv anti-inflammatorisk effekt og smertestillende effekt. Nedenfor er noen av dem som kan erstatte Meloxicam.

- en av de mest populære analogene til Meloxicam. Tilgjengelig i løsninger for intramuskulære injeksjoner, tabletter, rektale stikkpiller, samt i form av en gel for ekstern bruk. Gjennomsnittspris - 114-620 gni.

Preparater av forskjellige former Amelotex

Liberum

Liberum- tilgjengelig i tabletter og oppløsninger for intramuskulære injeksjoner. Det hjelper i symptomatisk behandling av degenerative leddsykdommer.

Virkestoffet er meloksikam, men i lavere konsentrasjon, så den terapeutiske effekten kommer senere. Denne egenskapen bidrar til å unngå bivirkninger. Gjennomsnittspris - 70-350 gni.

Artrozan

- kombinert middel:

  • Sammensetningen inkluderer flere aktive stoffer på en gang, som forbedrer virkningen av hverandre, hvor nøkkelen er meloksikam.
  • Bidrar til økt regenerering av bein og ledd og er egnet for behandling av degenerative og inflammatoriske prosesser i muskel- og skjelettsystemet.
  • Det er tilgjengelig i tabletter og oppløsninger for intramuskulære injeksjoner.
  • Gjennomsnittspris - 110-510 gni.

Artrozan

Andre populære analoger

I tillegg er det en rekke populære analoger:

  • Movalis- er tilgjengelig i tabletter på 0,0075 g. Det har smertestillende og febernedsettende effekter. Virkestoffet er meloksikam. Gjennomsnittspris - 434-873 gni.
  • Mataren Pluss- gir utmerket anti-inflammatorisk effekt. Utviklingen av den oppvarmende handlingen blir hjulpet av pepper, som er en del av sammensetningen. Tilgjengelig i form av tabletter og salver. Salven inneholder 25 % meloksikam og 75 % pepper. Gjennomsnittspris - 170-190 gni.
  • medikament fra gruppen av NSAIDs, har en kraftig febernedsettende effekt og har et bredt spekter av formål. Det produseres i en rekke former og brukes, temperatur og betennelse. Gjennomsnittspris - 13-353 gni.
  • også et av de vanligste legemidlene i gruppen NSAIDs. Det er en utmerket smertestillende og hjelper med lindring av smerte. Selges i tabletter, pulver, salver. Gjennomsnittspris - 44-600 rubler.

Movalis Mataren Diklofenak Nimesulide tabletter

Sammenligningstabell over legemidler NSAIDs og Meloxicam

Navnet på stoffet og hovedstoffet Beskrivelse Bivirkninger

effekter

Formen

utgivelse

Gjennomsnittspris

(meloksikam)

Det originale stoffet NSAIDs. I tillegg er midlet utmerket mot prostatitt som bedøvelsesmiddel. Hodepine, kvalme, forstoppelse, diaré, halsbrann, kløe, tilbakefall av blødende sår.

Injeksjoner 0,015 g

Rektale stikkpiller 0,015 g

Fra 20 til 340 rubler.
Artrozan

(meloksikam)

En av de mest effektive analogene til meloksikam. Hjelpestoffer varierer med forskjellige formuleringer. Hodepine, dyspepsi, svimmelhet, kløe, døsighet. Tabletter 0,0075 g og 0,015 g.

Injeksjonsvæske, oppløsning 0,015 g.

110-510 gni.
Movalis

(meloksikam)

Komplett analog av meloksikam. Barn under 15 år er ikke tillatt. Eldre tar med forsiktighet. Dyspepsi, migrene, oppkast, stomatitt, konjunktivitt, døsighet. Nettbrett

Løsning Suspensjon

Stearinlys rektal

434-873 gni.
diklofenak

(diklofenak)

NSAIDs fra gruppen av fenyleddiksyrederivater. Brukes i form av natriumsalt. Hjelper med å redusere feber og lindre smerte. Dyspepsi, kvalme, oppkast, leverdysfunksjon, akutt erosjon, legemiddelindusert hepatitt, pankreatitt. Injeksjonsvæske, oppløsning

Stearinlys rektal
Gel

Kapsler Tabletter

13-353 gni.
Ketonal

(ketoprofen)

Det brukes til sykdommer i muskel- og skjelettsystemet, har en uttalt smertestillende effekt, brukes til sterke smerter. Anafylaktisk sjokk, ødem, lokale hudreaksjoner. Gel 2,5 % 50 eller 100 g. 63-460 gni.
Ortofen (diklofenak) Anti-inflammatoriske og smertestillende midler. Lokal allergisk reaksjon: svie, rødhet, hudkløe, erytem, ​​kontakteksem. Gel 2%, 5% - 30g og 50g.

Tabletter 25 mg.

Oppløsning for intramuskulær injeksjon 3 ml.

30-124 rubler.

(meloksikam)

Identisk med meloksikammedisin. Dyspepsi, smerter i magerommet, flatulens, diaré, forstoppelse, ulcerøs blødning fra mage-tarmkanalen, pruritus, urticaria. Tabletter på 0,0075 g og 0,015 g. 114-650 gni.
Flamadex

(dexketo-profen)

Den har høy aktivitet, og hjelper benmargen, revmatoid artritt,. Hodepine, søvnløshet, arteriell hypotensjon, kvalme, oppkast, hyperglykemi. Oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering 25 mg/ml 179-315 rubler
71125-38-7

Kjennetegn ved stoffet Meloxicam

NSAIDs, et derivat av oksikam. Lysegult stoff, praktisk talt uløselig i vann, svært løselig i sterke syrer og alkalier, svært lite løselig i metanol. Tilsynelatende fordelingskoeffisient (log P) app = 0,1 i n-oktanol/buffer pH 7,4. pK a-verdiene for meloksikam er 1,1 og 4,2. Molekylvekt 351,41.

Farmakologi

farmakologisk effekt- antiinflammatorisk, febernedsettende, smertestillende.

Hemmer selektivt COX-2, som regulerer syntesen av PG i fokus for betennelse. I mye mindre grad reduserer det aktiviteten til COX-1, som er involvert i syntesen av PG, som beskytter mageslimhinnen og er involvert i reguleringen av blodstrømmen i nyrene. Ved administrering i høye doser, langvarig bruk og individuelle egenskaper ved kroppen, kan selektiviteten reduseres.

Når det administreres oralt, absorberes det godt fra mage-tarmkanalen, den absolutte biotilgjengeligheten av meloksikam etter en enkeltdose på 30 mg er 89%. Samtidig inntak av mat påvirker ikke absorpsjonen. Ved gjentatt oral administrering i doser på 7,5-15 mg er plasmakonsentrasjonen proporsjonal med dosene. T max - 4-5 timer Den andre toppen av meloksikamkonsentrasjonen observeres 12-14 timer etter administrering, noe som indikerer enterohepatisk resirkulasjon. Likevektskonsentrasjoner nås innen 3-5 dager. Plasmaproteinbinding (hovedsakelig albumin) er omtrent 99,4 %. Verdien av den proteinbundne fraksjonen avhenger ikke av konsentrasjonen i det terapeutiske doseområdet. Når det tas oralt, trenger mindre enn 10 % av meloksikam inn i erytrocytter. Distribusjonsvolumet av meloksikam er i gjennomsnitt 10 liter. Trenger gjennom histohematiske barrierer. Konsentrasjonen i leddvæsken etter en enkelt dose er 40-50 % plasma; verdien av den frie fraksjonen i leddvæsken er 2,5 ganger høyere enn plasmafraksjonen, som er assosiert med en lavere mengde albumin i leddvæsken. Nesten fullstendig metabolisert i leveren med dannelse av 4 farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten - 5"-karboksymeloksikam (60 % av dosen) dannes ved oksidasjon av den mellomliggende metabolitten - 5"-hydroksymetylmeloksikam, som også skilles ut, men i mindre grad (9 % av dosen). Undersøkelser in vitro viste at en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen spilles av CYP2C9, er CYP3A4-isoenzymet av ytterligere betydning. I dannelsen av to andre metabolitter (som utgjør henholdsvis 16 og 4 % av doseverdien), deltar peroksidase, hvis aktivitet sannsynligvis varierer individuelt. Det utskilles likt med feces og urin, hovedsakelig i form av metabolitter. Mindre enn 5 % av den daglige dosen skilles ut uendret i feces. I urinen, uendret, finnes det bare i spormengder. T 1 / 2 meloksikam er 15-20 timer Plasmaclearance er gjennomsnittlig 8 ml/min, hos eldre er clearance redusert. Ved lever- og nyresvikt av moderat alvorlighetsgrad ble det ikke observert signifikante endringer i farmakokinetiske parametere.

Kreftfremkallende egenskaper, mutagenitet, effekt på fruktbarhet

Det ble ikke funnet noen karsinogen effekt av meloksikam i en 104-ukers studie på rotter ved doser på opptil 0,8 mg/kg/dag (omtrent 0,4 doser på 15 mg/dag for en voksen på 50 kg på kroppsoverflatebasis) og hos mus i studien i 99 uker ved orale doser opp til 8,0 mg/kg/dag (ca. 2,2 humane doser som ovenfor).

Meloksikam viste ikke mutagenitet i Ames-testen, ingen klastogenisitet ble påvist i testen for kromosomavvik i human lymfocyttcellekultur og i mikronukleustesten på benmargen hos mus. in vivo.

Meloksikam hadde ingen effekt på fertiliteten hos hann- og hunnrotter ved dosenivåer opp til henholdsvis 9 og 5 mg/kg/dag (4,9 og 2,5 ganger human dose som ovenfor). Imidlertid har en økning i embryonal dødelighet ved orale doser på >1 mg/kg/dag (større enn 0,5 ganger human dose) blitt observert hos rotter når hunner fikk meloksikam i 2 uker før paring og tidlig i embryonal utvikling.

Bruken av stoffet Meloxicam

Inflammatoriske og degenerative sykdommer i leddene, ledsaget av smerte: leddgikt, inkl. revmatoid artritt, akutt slitasjegikt, kronisk polyartritt; ankyloserende spondylitt (Bekhterevs sykdom), smertesyndrom ved slitasjegikt og radikulitt.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet (inkludert mot andre NSAIDs), "aspirin"-triade (en kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende polypose i nesen og paranasale bihuler og intoleranse overfor acetylsalisylsyre og legemidler i pyrazolonserien), magesår i magen og tolvfingertarmen i akutt scene; gastrointestinal, cerebrovaskulær eller annen blødning/blødning; alvorlig hjertesvikt, alvorlig leversvikt, alvorlig nyresvikt (hvis hemodialyse ikke utføres), alder opptil 15 år.

Søknadsbegrensninger

Erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen i historien, eldre pasienter. For rektal administrasjon (valgfritt): inflammatoriske sykdommer i endetarmen og analområdet, rektal eller anal blødning (inkludert anamnese).

Bruk under graviditet og amming

teratogene effekter. Meloksikam økte forekomsten av hjerteseptumdefekter (en sjelden komplikasjon) ved en oral dose på 60 mg/kg/dag (64,5 ganger dosen på 15 mg/dag for en voksen på 50 kg på kroppsoverflatebasis) og embryodødelighet ved oral doser ≥5 mg/kg/dag (5,4 ganger human dose som beskrevet ovenfor) hos kaniner behandlet med meloksikam under organogenese. Meloksikam var ikke teratogent hos rotter ved orale doser på 4 mg/kg/dag (ca. 2,2 ganger human dose som beskrevet ovenfor) under organogenese. En økt frekvens av dødfødsler er observert hos rotter ved orale doser på ≥1 mg/kg/dag under organogenese.

ikke-teratogene effekter. Meloksikam forårsaket en reduksjon i indikatorer som fruktbarhetsindeks, levende fødsel, neonatal overlevelse ved orale doser ≥0,125 mg/kg/dag (omtrent 0,07 ganger human dose, som beskrevet ovenfor) hos rotter i perioder med drektighet og amming.

Meloksikam passerer gjennom placentabarrieren. Det finnes ingen tilstrekkelige og godt kontrollerte studier på gravide kvinner. Bruk under graviditet er mulig dersom den forventede effekten av behandlingen oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Studier som evaluerer effekten av meloksikam på lukking av ductus arteriosus hos mennesker er ikke utført. Bruk av meloksikam i tredje trimester av svangerskapet bør utelukkes.

Fødsel og fødsel. Studier på rotter har vist at meloksikam, i likhet med andre midler som hemmer PG-syntese, øker antall dødfødsler, forsinker fødsel og fødsel ved orale doser ≥1 mg/kg/dag (omtrent 0,5 ganger dosen for mennesker, som beskrevet ovenfor) og reduserer antallet overlevende unger ved orale doser på 4 mg/kg/dag (omtrent 2,1 ganger human dose som beskrevet ovenfor) under organogenese. Lignende observasjoner er gjort hos rotter som har fått orale doser ≥0,125 mg/kg/dag (omtrent 0,07 ganger human dose som beskrevet ovenfor) under drektighet og amming.

Effekten av meloksikam på fødsel og fødsel hos mennesker er ukjent.

Bruk av meloksikam, samt andre legemidler som blokkerer syntesen av PG, kan påvirke fruktbarheten, så det anbefales ikke for kvinner som ønsker å bli gravide.

Meloksikam skilles ut i melken til diegivende rotter, med melkekonsentrasjoner som overstiger plasmakonsentrasjonene. Det er ikke kjent om meloksikam går over i morsmelk hos kvinner, så amming bør stoppes under behandling eller meloksikam bør unngås under amming.

Bivirkninger av Meloxicam

Fra fordøyelseskanalen:>1% - dyspepsi, kvalme, oppkast, magesmerter, forstoppelse / diaré, flatulens; 0,1-1% - stomatitt, forbigående endringer i leverfunksjonsindikatorer (økte nivåer av transaminaser eller bilirubin), raping, øsofagitt, magesår og duodenalsår, latent eller makroskopisk synlig gastrointestinal blødning;<0,1% — перфорации желудочно-кишечные, колит, гастрит.

Fra nervesystemet og sanseorganene:>1% - hodepine, svimmelhet; 0,1-1% - vertigo, døsighet, tinnitus;<1% — конъюнктивит, нарушение зрения.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesis, hemostase):>1% - ødem, anemi; 0,1-1 % - økt blodtrykk, hjertebank, rødme i ansiktet, endringer i hemogram, inkl. endring i antall visse typer leukocytter, leukopeni, trombocytopeni.

Fra luftveiene: forverring av bronkial astma, hoste.

Fra det genitourinære systemet: 0,1-1% - endring i indikatorer for nyrefunksjon (økte nivåer av kreatinin og / eller blodurea);<1% — острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром.

Fra siden av huden:>1% - hudutslett, kløe; 0,1-1% - urticaria;<0,1% — фотосенсибилизация, буллезные реакции, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Allergiske reaksjoner: <0,1% — ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая анафилактические и анафилактоидные.

Andre: <0,1% — бронхоспазм, лихорадка.

Interaksjon

Ved samtidig bruk med acetylsalisylsyre og andre NSAIDs øker risikoen for erosive og ulcerøse lesjoner og blødninger fra mage-tarmkanalen. Ved samtidig bruk med antihypertensiva kan effektiviteten til sistnevnte reduseres. Ved samtidig bruk med litiumpreparater er litiumakkumulering og en økning i dens toksiske effekt mulig (det anbefales å kontrollere konsentrasjonen av litium i blodet). Samtidig bruk med metotreksat forsterker bivirkningene av sistnevnte på det hematopoietiske systemet (det er risiko for utvikling av anemi og leukopeni. Periodisk overvåking av fullstendig blodtelling er nødvendig).

Kombinert bruk med diuretika og ciklosporin fører til økt risiko for å utvikle nyresvikt.

Ved samtidig bruk med intrauterine prevensjonsmidler kan effektiviteten til sistnevnte reduseres. Ved samtidig bruk med antikoagulantia (heparin, tiklopidin, warfarin), så vel som med trombolytiske legemidler (streptokinase, fibrinolysin), øker risikoen for blødning (blodkoagulering bør overvåkes med jevne mellomrom).

Samtidig bruk med kolestyramin øker utskillelsen av meloksikam gjennom mage-tarmkanalen (som følge av bindingen av meloksikam).

Ved samtidig administrering av meloksikam med antacida ble det ikke funnet noen farmakokinetisk interaksjon.

Overdose

Symptomer:økte bivirkninger.

Behandling: mageskylling, aktivt kull (innen den neste timen), symptomatisk terapi. Kolestyramin akselererer utskillelsen av stoffet fra kroppen. Tvunget diurese, alkalisering av urin, hemodialyse er ineffektive på grunn av den høye assosiasjonen mellom meloksikam og blodproteiner. Ingen spesifikke motgift eller antagonister er funnet.

Administrasjonsveier

Innvendig, i / m, rektalt.

Forholdsregler substans Meloxicam

Brukes med forsiktighet ved sykdommer i øvre mage-tarmkanal i historien, i kombinasjon med antikoagulantia, myelotoksiske legemidler, inkl. metotreksat (mulig cytopeni).

Forekomsten av gastroduodenale sår, gastrointestinal blødning, bivirkninger fra hud og slimhinner tjener som grunnlag for seponering av stoffet. Hvis allergiske reaksjoner oppstår under behandlingen (kløe, hudutslett, urticaria, lysfølsomhet), bør du konsultere en lege for å avgjøre om du skal slutte å ta stoffet.

risiko for gastrointestinale komplikasjoner. Alvorlige gastrointestinale bivirkninger, inkludert betennelse, blødning, sårdannelse og perforering av mage eller tarm, kan oppstå når som helst under bruk av NSAIDs uten advarselssymptomer. Eldre pasienter har høyere risiko for alvorlige komplikasjoner fra mage-tarmkanalen, sannsynligheten for disse komplikasjonene øker også ved langvarig bruk.

Meloksikam kan, som andre NSAIDs, maskere symptomene på infeksjonssykdommer.

Utnevnelse av NSAIDs til pasienter med redusert nyreblodstrøm og BCC kan akselerere nyredekompensasjon (etter seponering av NSAID-behandling blir nyrefunksjonen vanligvis gjenopprettet til sitt tidligere nivå). Risikoen for å utvikle slike reaksjoner er spesielt høy hos pasienter med symptomer på dehydrering, kongestiv hjertesvikt, levercirrhose, nefrotisk syndrom og alvorlig nyresykdom, hos pasienter som får diuretika, samt hos de som har gjennomgått betydelige operasjoner som førte til hypovolemi (nøye overvåking er nødvendig fra behandlingsstart), diurese og nyrefunksjon). I sjeldne tilfeller kan NSAIDs forårsake interstitiell nefritis, glomerulonefritt, nyremedulla nekrose eller nefrotisk syndrom. Med et betydelig avvik fra normen for nivået av serumtransaminaser og andre indikatorer som karakteriserer leverfunksjon, bør du slutte å ta det og utføre kontrolllaboratorietester. Vær forsiktig med å utnevne eldre, svekkede og underernærte pasienter.

Bruk av meloksikam kan forårsake slike uønskede effekter som hodepine og svimmelhet, døsighet. I denne forbindelse er det nødvendig å forlate styring av kjøretøy, vedlikehold av maskiner og mekanismer og andre aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet.

Interaksjoner med andre aktive stoffer

Handelsnavn

Navn Verdien av Wyshkovsky Index ®
0.2881
0.1362
0.1207
0.0487
0.033
0.0105
0.0079
0.0052
0.0025
0.0015
0.0015
0.0013

Blant de mest populære legemidlene i NSAID-gruppen er Meloxicam, produsert i tabletter og ampuller med en løsning for intramuskulære injeksjoner. Meloksikam virker effektivt hvis det brukes riktig, og streng overholdelse av instruksjonene for stoffet kan redusere risikoen for bivirkninger til et minimum. Hva hjelper Meloxicam?

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Meloxicam er effektivt i den komplekse behandlingen av smerte og betennelse i ryggsmerter (), leddgikt, inkludert revmatoid artritt og andre inflammatoriske sykdommer i muskler og ledd.

En viktig fordel med stoffet Meloxicam i ulike former er at dets aktive stoff er et kondronenøytralt middel. Dette betyr at stoffet ikke har en negativ effekt på bruskvevet i leddene, i motsetning til noen andre NSAIDs, som tillater bruk av Meloxicam for behandling av smerter i ryggraden.

I denne forbindelse er indikasjoner for bruk av stoffet følgende sykdommer:

  1. artrose;
  2. deformerende slitasjegikt;
  3. spondylarthrose;
  4. (Bekhterevs sykdom).

Meloksikam i disse sykdommene brukes som en symptomatisk terapi. Trenger inn i vevet, fjerner stoffet effektivt den inflammatoriske reaksjonen, reduserer hevelse, reduserer temperatur og smerteintensitet.

Hva hjelper Meloxicam

Når du bruker Meloxicam i en hvilken som helst doseringsform:

  • produksjonen av prostaglandiner er blokkert (som et resultat av selektiv hemming av aktive COX-2-enzymer);
  • betennelse reduseres;
  • smertesyndromet forsvinner (legemidlet er effektivt for smerte av middels og høy intensitet);
  • temperaturen synker (inkludert lokal);
  • gjenoppretter leddmobilitet ved å eliminere ubehag og ubehag.

Biotilgjengeligheten til legemidlet ved intramuskulær administrering av Meloxicam er høyere enn ved oral administrering.

Farmakologiske egenskaper til Meloxicam

Den aktive aktive ingrediensen i stoffet er selve meloksikam - et syntetisk stoff avledet fra enolsyre og tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (farmakologisk gruppe - oksikam).

Verktøyet takler effektivt betennelse og smerte ved sykdommer i ryggraden og leddene, uten å irritere slimhinnene i mage-tarmkanalen.

Meloksikam, med utmerket absorpsjon, absorberes raskt av slimhinnene i mage-tarmkanalen og når den nødvendige konsentrasjonen etter 5-6 timer. Plasmaproteinbinding ved oral administrering er omtrent 89 prosent, og det tar 3 til 5 dager å oppnå en stabil terapeutisk effekt.

Maksimal plasmakonsentrasjon av meloksikam nås innen 1 time etter injeksjon og er 99 prosent. Innholdet av det aktive stoffet i leddvæsken når opptil 50 % av dens maksimale plasmakonsentrasjon.

Nesten fullstendig metabolisert i leveren. Utskilles likt gjennom tarmene og nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter.

Slipp form og komposisjon

Meloksikam er tilgjengelig i form av tabletter for oral administrering og oppløsning i ampuller for intramuskulære injeksjoner.

Under andre handelsnavn med meloksikam som aktiv ingrediens er stoffet også tilgjengelig i form av en gel (krem) for ekstern bruk og en stikkpille (stearinlys) for rektal bruk.


Meloxicam tabletter og ampuller er tilgjengelig på apotek på resept.

Ukontrollert bruk fører til manifestasjon av bivirkninger, smører bildet av sykdommen, noe som forstyrrer riktig diagnose og skader helsen.

Påføringsmetode i henhold til instruksjonene

Meloksikam tabletter

Tabletter bør tas en gang daglig sammen med mat, vann eller annen drikke. Samtidig matinntak påvirker ikke absorpsjonen av stoffet.

Den daglige dosen og varigheten av behandlingsforløpet avhenger av diagnosen og den generelle tilstanden til pasienten:

  • Ved slitasjegikt er den daglige dosen som regel satt til 7,5 mg, om nødvendig er en økning til 15 mg tillatt.
  • Med revmatoid artritt tar Bechterews sykdom 15 mg per dag. Avhengig av den terapeutiske effekten kan dosen reduseres til 7,5 mg.

Hos pasienter med økt risiko for bivirkninger begynner behandlingen med en daglig dose på 7,5 mg.

Ved behandling av ungdom (fra 15 år) beregnes maksimal dose individuelt, basert på 0,25 mg / kg.

Meloksikam injeksjonsløsning

Løsningen injiseres strengt intramuskulært, dypt inn i setemuskelen.

Doseringen er vanligvis 7,5-15 mg 1 gang per dag. Behandlingsforløpet varer 3-5 dager.

Om nødvendig, videre fortsettelse av behandlingen med dette legemidlet, overføres pasienten til tablettformen.

Maksimal dose av Meloxicam når det tas i noen form bør ikke overstige 15 mg per dag.

Funksjoner av kombinasjonsterapi

Om nødvendig bør kombinert bruk av ulike former for Meloxicam ikke overskride anbefalt daglig dose.

Den totale daglige dosen av meloksikam brukt i form av tabletter, oppløsning for intramuskulær injeksjon og i andre doseringsformer bør ikke overstige 15 mg.

Hos pasienter med alvorlig nyresvikt i hemodialyse bør den daglige dosen ikke overstige 7,5 mg.

Kontraindikasjoner

Før bruk bør du nøye lese listen over kontraindikasjoner som er angitt i instruksjonene for stoffet. Legemidlet Meloxicam i noen form brukes ikke hvis pasienten:

  1. tidligere notert intoleranse mot legemidler fra NSAID-gruppen eller en allergisk reaksjon på komponentene;
  2. ukompensert hjertesvikt;
  3. bronkial astma med fullstendig og ufullstendig kombinasjon med polypose (tilstedeværelsen av godartede sykdommer) i nesen og paranasale bihuler og intoleranse mot aspirin (acetylsalisylsyre).
  4. erosive og ulcerative endringer i mageslimhinnen eller tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blødning;
  5. Crohns sykdom;
  6. ulcerøs kolitt (akutt);
  7. perioden etter koronar bypass-transplantasjon;
  8. alvorlig leversvikt eller leversykdom i den aktive fasen;
  9. progressiv nyresykdom.

Ikke bruk Meloxicam i alle former for behandling av gravide og ammende kvinner.

Bruk av Meloxicam tabletter og injeksjoner er kontraindisert for behandling av barn og ungdom under 15 år.

Påfør med forsiktighet

En rekke sykdommer og tilstander der bruk av Meloxicam er mulig, men med ekstrem forsiktighet og med obligatorisk tilsyn av en lege:

  • sykdommer i den øvre mage-tarmkanalen i historien;
  • samtidig antikoagulantbehandling;
  • diabetes;
  • hjerteiskemi;
  • inflammatoriske prosesser i tarmen;
  • nyresykdom (nøye overvåking av diurese og nyrefunksjon er nødvendig);
  • aktiv leversykdom;
  • perifer arteriell sykdom;
  • gastrointestinal blødning;
  • hyperkalemi;
  • eldre alder;
  • hyppig alkoholbruk.

I fravær av forventet effekt, bør du ikke uavhengig øke den anbefalte dosen eller forlenge behandlingsforløpet foreskrevet av en spesialist. I alle tvilstilfeller vil den riktige avgjørelsen være å konsultere en lege for råd.

Bivirkninger

Bruk av Meloxicam, som ethvert legemiddel fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, kan forårsake uønskede reaksjoner.

Ved bruk av piller og injeksjoner ble det ofte observert svimmelhet og hodepine, kvalme, oppkast, forstoppelse eller diaré, anemi, utseende av perifert ødem, hudutslett og kløe (opptil 10 % av pasientene).

I ganske sjeldne tilfeller (0,1-1 %) opplevde pasientene tinnitus, døsighet, hypertensjon, endringer i blodtellingen, økt aktivitet av levertransaminaser, ikterisk farging av hud og slimhinner, raping, øsofagitt, sårdannelse i mage-tarmkanalen med blødning, bronkospasme.

I sjeldne (0,01-0,1%) og isolerte tilfeller forekom forvirring, tap av balanse, desorientering, synshemming, gastrointestinal perforasjon, akutt nyresvikt, urticaria, anafylaktiske reaksjoner.

Hvis noen av symptomene ovenfor vises, bør du slutte å bruke stoffet og konsultere en lege så snart som mulig.

Forekomsten av uønskede effekter ved bruk av Meloxicam, som døsighet og svimmelhet, påvirker evnen til å utføre arbeid som krever rask respons. Derfor bør du i løpet av behandlingsperioden nekte å kjøre kjøretøy og vedlikeholde maskiner og mekanismer som krever konsentrasjon.

Overdose

  1. bevissthetsforstyrrelse
  2. kvalme,
  3. kaste opp,
  4. epigastriske smerter,
  5. gastrointestinal blødning
  6. akutt nyre- eller leversvikt,
  7. slutte å puste,
  8. asystoli.

Hvis tegn på overdose vises under behandling med Meloksikam i oral form, bør mageskylling utføres. Det anbefales å ta aktivt kull innen den neste timen og deretter utføre symptomatisk behandling.

Det anbefales ikke å kombinere Meloxicam med legemidler med lignende virkning hvis de viktigste aktive ingrediensene også er ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer. Hvis andre former for meloksikam er foreskrevet på samme tid, for eksempel tabletter, injeksjoner, er det viktig å sikre at den daglige dosen ikke overstiger 15 gram.

Hvordan lagre

Oppbevar Meloxicam på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn. Legemidlet må ikke fryses, og maksimal lagringstemperatur bør ikke overstige 25 grader.

Interaksjon med andre legemidler

Hvis du allerede er i behandling med noen legemidler, bør du rådføre deg med legen din om deres kompatibilitet før du begynner å bruke Meloxicam.

Det skal bemerkes at samtidig bruk av visse stoffer ofte kan ha negative konsekvenser.

Samtidig bruk av Meloxicam og andre legemidler fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler øker betydelig risikoen for å utvikle magesår, duodenalsår og gastrointestinale blødninger.

Kombinert bruk med metotreksat øker myelodepressiv effekt, med intrauterine prevensjonsmidler og antihypertensiva reduserer deres effektivitet.

Når det kombineres med legemidler fra gruppen antikoagulanter (Heparin, Warfarin), antitrombotiske midler (ticlopidin), fibrinolytika, øker sannsynligheten for blødning av noe slag betydelig.

Pasienter som tar diuretika og meloksikam samtidig bør ta tilstrekkelig mengde væske. Du bør være klar over at diuretika øker risikoen for å utvikle nyresvikt. Dessuten kan kombinasjonen med cyklosporin påvirke nyrenes funksjon negativt.

Kombinasjon med kolestyramin akselererer utskillelsen av meloksikam fra kroppen.

Meloxicams analoger

Hvis utskifting er nødvendig, kan legemidler produsert i forskjellige doseringsformer som inneholder det samme aktive stoffet - meloksikam brukes.

Det bør huskes at bivirkningene av analoger kan ha noen forskjeller fra de som er angitt i instruksjonene for stoffet med handelsnavnet Meloxicam.

Navn og former for frigjøring av legemidler med lignende sammensetning og virkning:


Alle disse erstatningsmidlene inneholder også meloksikam som en aktiv ingrediens, er i stand til å lindre smerte på stedet for lesjonen, og er preget av anti-inflammatoriske og febernedsettende egenskaper.