Instruksjon:
Klinisk og farmakologisk gruppe
27.008 (Preparat med anti-inflammatorisk, snerpende, tørkende og lokalbedøvende virkning for lokal bruk i proktologi)Utgivelsesform, sammensetning og emballasje
◊ Rektale stikkpiller som veier fra 1,19 g til 1,31 g, lysegul med et grønnaktig skjær, med en spesifikk lukt av mentol, torpedoformet.
Hjelpestoffer: renset vann, witepsol, destillerte monoglyserider.
5 stk. - cellulære konturpakninger (2) - pakker med papp.
farmakologisk effekt
Kombinert preparat for lokal bruk ved hemoroider. Den har anti-inflammatoriske, antimikrobielle, tørkende, smertestillende og kløestillende effekter.
Farmakokinetikk
Data om farmakokinetikken til legemidlet Simetride er ikke gitt.
Dosering
Legemidlet administreres rektalt, 1 suppositorium per dag etter et rensende klyster eller spontan tarmrensing i 5 dager.
Overdose
Data om en overdose av stoffet Simetride er ikke gitt.
medikamentinteraksjon
Data om legemiddelinteraksjonen til legemidlet Simetride er ikke gitt.
Bruk under graviditet og amming
Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).
Bivirkninger
Lokale reaksjoner: brennende, tørre slimhinner (ved bruk av stoffet i mer enn 5 dager).
Systemiske bivirkninger som er karakteristiske for glukokortikosteroider (ved langvarig bruk): gastritt, steroid magesår, binyrebarkinsuffisiens, Itsenko-Cushings syndrom, steroid diabetes mellitus, bremsing av reparative prosesser.
Vilkår og betingelser for lagring
Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 20°C. Holdbarhet - 2 år.
Indikasjoner
- hemoroider;
- sprekker i anus;
- proktitt;
- betennelse og kløe i anus.
Kontraindikasjoner
- graviditet;
- amming (amming);
- barns alder opptil 2 år;
- Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.
Vilkår for utlevering fra apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.
Registreringsnummer
. ◊ rektale stikkpiller: 10 stk. Р №003106/01 (2006-10-08 - 0000-00-00)GENERELL INFORMASJON
1. Dermatol (Dermatosolis).
2. Dermatol - et medikament i form av en aerosol som inneholder neostomosan, neopamin og et fyllstoff i sammensetningen.
3. Dermatol er en lett tyktflytende væske med blek gulaktig farge.
4. Legemidlet produseres pakket i aerosolbokser på 60-300 g hver med sprayhoder og beskyttelseshetter. Annen emballasje er tillatt, avtalt på forskriftsmessig måte.
Hver pakning er merket med produsenten, dens adresse og varemerke, navnet på legemidlet, navn og innhold av aktive ingredienser, batchnummer, produksjonsdato og utløpsdato (måned, år), oppbevaringsbetingelser, mengde i beholderen, inskripsjonene "For dyr", "Rist før bruk", TU-betegnelser og gir bruksanvisning. Oppbevares på et mørkt og kjølig sted, frysing er ikke tillatt. Holdbarhet, med forbehold om lagringsbetingelser, er 2 år fra produksjonsdato. Dermatol bør ikke brukes etter utløpsdatoen.
BIOLOGISKE EGENSKAPER
5. Legemidlet har en insektdrepende virkning mot ixodid, skabbmidd, lus, lopper og fluer.
HVORDAN Å BRUKE
8. Legemidlet påføres eksternt: - storfe, hester, griser sprayes med en gjentakelse av prosedyren hos storfe etter 7 dager, hos hester etter 3 dager, hos griser etter 14 dager; - kaniner injiseres med stoffet i aurikelen, og fukter hele den berørte overflaten med et intervall mellom behandlingene på 7 dager; - hunder og katter sprayes med en gjentakelse av prosedyren etter 7-10 dager inntil flåtten forsvinner i skrap.
9. Før du bruker stoffet, trimmes hårfestet eksternt fra de berørte områdene. Hos små dyr fjernes akkumulerte plugger fra de berørte auriklene, tidligere fuktet med en 3% hydrogenperoksidløsning.
10. Tilbakeholdelsestiden for legemidlet er 0 dager. Ved slakt av dyr brukes kjøtt og andre slakteprodukter på generelt grunnlag.
11. Det er ingen kontraindikasjoner for bruk av stoffet.
PERSONLIGE FOREBYGGENDE TILTAK
12. Når du arbeider med stoffet, må følgende sikkerhetstiltak overholdes: - ikke spray i nærheten av åpen ild; - ikke tillat oppvarming over 50°C; - unngå å få stoffet på slimhinnene i øynene, nesen og munnen, og dekk åndedrettsorganene med en gasbind eller respirator; - under arbeid er det forbudt å spise og røyke; - Etter endt arbeid, vask hendene med varmt vann og såpe.
13. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn.
De siste årene har huden blitt en av de problematiske delene av menneskekroppen. Det er ofte utsatt for den negative påvirkningen av ulike faktorer (eksterne, interne). Som et resultat av utviklingen av ulike lesjoner i dermis. Folk begynte å besøke hudleger oftere, og flere og flere nye medisiner med antiallergisk, kløestillende virkning dukker opp i apotek. En av medisinene med lignende effekt er Dermatotop, bruksanvisning, pris, analoger og anmeldelser som vi vil vurdere i dag.
Funksjoner av stoffet
Produsenten er Hoechst Marion Roussel GmbH. Legemidlet tilhører glukokortikosteroider.
Sammensetning av Dermatope
Det aktive stoffet er representert av Prednicarbate. Den inneholder 2,5 mg per 1 gram krem.
Doseringsformer
Frigjøringen er i form av en krem, som legges i et rør. Volumet av stoffet er 10 g. Prisen er ganske høy, det er omtrent 1 350 rubler.
farmakologisk effekt
Det er representert ved følgende handlinger:
- antiallergisk;
- kløestillende;
- anti-inflammatorisk.
Salven har en fuktighetsgivende effekt på dermis, det bidrar til å øke elastisiteten, metning med fett. Legemidlet trenger dypt inn i hudlagene.
Farmakodynamikk
- Det har en stabiliserende effekt på membraner (cellulære, organeller).
- Inhibering av frigjøring av enzymer som har en skadelig effekt på celler ble notert.
- Reduserer eksudasjonen av leukocytter, mastceller betydelig.
- Etter bruk reduseres kapillærpermeabiliteten, mikrosirkulasjonen gjenopprettes.
Farmakokinetikk
Legemidlet tilhører glukokortikoider, som har en gjennomsnittlig grad av aktivitet. Den lokale effekten de har er sparsom.
Det er praktisk talt ingen systemiske bivirkninger. Det kan brukes til påføring på store områder av dermis, det er også akseptabelt å bruke det på områder av dermis preget av økt følsomhet (lyske, ansikt).
Indikasjoner
Dermatologer foreskriver stoffet i behandlingen av slike lesjoner:
- enkel dermatitt;
- kronisk (enkel);
Instruksjoner for bruk av Dermatotop salvekrem for barn og voksne er gitt nedenfor.
Instruksjoner for bruk
Tolerabiliteten til hovedkomponenten er god hos barn, så salven er foreskrevet i terapi for barn fra 2 måneder.
Under graviditet bør amming kun brukes når det er absolutt nødvendig, under streng tilsyn av en spesialist.
Kontraindikasjoner
Det er visse kontraindikasjoner:
- infeksjoner i dermis provosert av et virus, sopp, bakterier (, syfilis, tuberkulose, mykoser);
- overfølsomhet overfor et stoff;
- svangerskap;
- dermal svulst ( ,