Det finnes vaksiner. Typer vaksiner og deres egenskaper. Ordningen er egnet for BCG-vaksine, BCG-M

Til visse patogene mikroorganismer) ved hjelp av medisiner (vaksiner) for å danne immunologisk minnesykdom patogen antigener, omgå stadium av utviklingen av denne sykdommen. Vaksiner inneholder biomateriale - patogenantigener eller toksoider. Opprette vaksiner ble mulig da forskere lærte å dyrke patogener av ulike farlige sykdommer i laboratoriet. Og mangfoldet av måter å lage vaksiner på gir deres varianter og lar dem kombineres i grupper i henhold til produksjonsmetoder.

Typer vaksiner:

Leve svekket(dempet) - hvor virulensen til patogenet reduseres på ulike måter. Slike patogener dyrkes under miljøforhold som er ugunstige for deres eksistens, og mister gjennom flere mutasjoner sin opprinnelige grad av virulens. Vaksiner på dette grunnlag anses som de mest effektive. Dempede vaksiner gir en langvarig immuneffekt. Denne gruppen inkluderer vaksiner mot meslinger, kopper, røde hunder, herpes, BCG, polio (Sabin-vaksine).
Drept- inneholde patogener av mikroorganismer drept på ulike måter. Effektiviteten deres er lavere enn for svekkede. Vaksiner oppnådd ved denne metoden forårsaker ikke smittsomme komplikasjoner, men kan beholde egenskapene til et toksin eller allergen. Avlivede vaksiner har korttidseffekt og krever re-immunisering. Disse inkluderer vaksiner mot kolera, tyfus, kikhoste, rabies, polio (Salk-vaksinen). Også slike vaksiner brukes for å forhindre salmonellose, tyfoidfeber, etc.
Antitoksisk- inneholder toksoider eller toksoider (inaktiverte toksiner) i kombinasjon med et hjelpestoff (et stoff som lar deg forsterke effekten av individuelle komponenter i vaksinen). Én injeksjon av en slik vaksine bidrar til beskyttelse mot flere patogener. Denne typen vaksine brukes mot difteri, stivkrampe.
Syntetisk- en kunstig skapt epitop (del av et antigenmolekyl som gjenkjennes av midler i immunsystemet) assosiert med en immunogen bærer eller adjuvans. Disse inkluderer vaksiner mot salmonellose, yersiniose, munn- og klovsyke, influensa.
Rekombinant- virulensgener og beskyttende antigengener (et sett med epitoper som forårsaker den sterkeste immunresponsen) isoleres fra patogenet, virulensgener fjernes, og det beskyttende antigengenet introduseres i et trygt virus (oftest vacciniavirus). Slik lages vaksiner mot influensa, herpes, vesikulær stomatitt.
DNA-vaksiner- Et plasmid som inneholder det beskyttende antigen-genet injiseres i muskelen, i cellene som det uttrykkes (transformert til det endelige resultatet - et protein eller RNA). Slik ble hepatitt B-vaksiner laget.
Idiotypisk(eksperimentelle vaksiner) - I stedet for et antigen, brukes anti-idiotypiske antistoffer (antigen-mimikere) som reproduserer ønsket konfigurasjon av epitopen (antigenet).

Adjuvanser- Stoffer som komplementerer og forsterker virkningen av andre komponenter i vaksinen, gir ikke bare en generell immunstimulerende effekt, men aktiverer også en spesifikk type immunrespons for hver adjuvans (humoral eller cellulær).

Mineraladjuvanser (aluminiumalun) forsterker fagocytose;
Lipidadjuvanser - cytotoksisk Th1-avhengig type immunsystemrespons (inflammatorisk form av T-celleimmunrespons);
Viruslignende hjelpestoffer - cytotoksisk Th1-avhengig type immunsystemrespons;
Oljeemulsjoner (vaselinolje, lanolin, emulgatorer) - Th2- og Th1-avhengig type respons (hvor tymusavhengig humoral immunitet er forbedret);
Nanopartikler som inneholder antigen - Th2- og Th1-avhengig type respons.

Noen adjuvanser på grunn av deres reaktogenisitet (evnen til å forårsake bivirkninger) ble forbudt for bruk (Freunds adjuvanser).

Vaksiner- dette er medisiner som, som alle andre legemidler, har kontraindikasjoner og bivirkninger. I denne forbindelse er det en rekke regler for bruk av vaksiner:

Foreløpig hudtesting;
Det tas hensyn til menneskers helsetilstand på vaksinasjonstidspunktet;
En rekke vaksiner brukes i tidlig barndom og derfor må de kontrolleres nøye for sikkerheten til komponentene som utgjør sammensetningen deres;
For hver vaksine observeres administrasjonsskjemaet (hyppighet av vaksinasjon, sesong for implementering);
Dosen av vaksinen og intervallet mellom tidspunktet for administrasjonen opprettholdes;
Det er planlagte vaksinasjoner eller vaksinasjon i henhold til epidemiologiske indikasjoner.

Bivirkninger og komplikasjoner etter vaksinasjon:

Lokale reaksjoner- hyperemi, vevsødem i området for vaksineadministrasjon;
Generelle reaksjoner- feber, diaré;
Spesifikke komplikasjoner- karakteristisk for en bestemt vaksine (for eksempel keloid arr, lymfadenitt, osteomyelitt, generalisert infeksjon med BCG; for oral poliovaksine - kramper, encefalitt, vaksineassosiert polio og andre);
Ikke-spesifikke komplikasjoner- umiddelbare reaksjoner (ødem, cyanose, urticaria), allergiske reaksjoner (inkludert Quinckes ødem), proteinuri, hematuri.

Vaksinasjoner. Dette emnet reiser mange spørsmål blant foreldre og leger. I denne artikkelen foreslår jeg å bare bli kjent med vaksiner - medisiner som administreres som en inokulasjon. Hvor kom de fra? Hva er det? Hva er inkludert i sammensetningen deres?
Utseendet til vaksiner er assosiert med navnet til den engelske legen Edward Jenner, som i 1796 inokulerte et barn med kukopper, og barnet ble ikke syk etter vaksinasjon i perioden med koppeepidemien.
Hundre år senere gjorde den franske forskeren Louis Pasteur en strålende oppdagelse at hvis toksisiteten til en mikroorganisme reduseres, blir den fra årsaken til sykdommen til et middel for beskyttelse mot den. Men de første eksperimentelle vaksinene dukket opp lenge før denne oppdagelsen!
Selvfølgelig går de ikke til noen sammenligning med moderne medisiner som brukes i medisin.
Så, vaksiner- Dette er preparater hentet fra mikroorganismer og deres metabolske produkter, beregnet på aktiv immunisering av en person mot infeksjoner forårsaket av disse mikroorganismene.

Hva er vaksinen
Faktisk er disse mikroorganismene, eller deler av dem, antigener - hovedkomponentene i vaksiner.
Som svar på introduksjonen av en vaksine utvikler en person antistoffer - stoffer som dreper patogene mikroorganismer, og når han møter en ekte sykdom, er han "fullt bevæpnet" mot den.
Adjuvanser tilsettes ofte til antigener (lat. adjuvans - hjelpe, støtte). Dette er stoffer som stimulerer dannelsen av antistoffer og reduserer mengden antigen i vaksinen. Polyoksidonium, aluminiumfosfat eller -hydroksid, agar og noen protaminer brukes som hjelpestoffer.
Polyoxidonium er en immunmodulator som er i stand til å "tilpasse seg" til en spesifikk organisme: den øker lav immunitet og senker høye. Det fjerner også giftstoffer og binder frie radikaler.
Aluminiumhydroksid, på grunn av sin høye adsorberende kapasitet, fungerer som et depot, og "vet hvordan" litt stimulerer noen immunresponser under vaksinasjon.
Takket være organiske hjelpestoffer (protaminer) leveres antigenet direkte til immunceller, noe som stimulerer immunresponsen.
I tillegg til antigener inkluderer vaksiner stabilisatorer - stoffer som sikrer stabiliteten til antigenet (hindrer dets forfall). Dette er stoffer som er mye brukt i farmasøytisk industri og i medisin: albumin, sukrose, laktose. De påvirker ikke utviklingen av komplikasjoner etter vaksinasjon.
Vaksiner tilsettes også konserveringsmidler – dette er stoffer som sikrer vaksinenes sterilitet. De brukes ikke i alle vaksiner, hovedsakelig i flerdosevaksiner. Mertiolat brukes oftest som konserveringsmiddel. Dette er et organisk salt av kvikksølv, gratis kvikksølv er ikke der.

Hva er vaksinene
I henhold til kvaliteten på antigenet deles vaksiner inn i levende og inaktiverte.
Levende vaksiner inneholder levende, men svekkede mikroorganismer. En gang i menneskekroppen begynner de å formere seg uten å forårsake sykdom (noen milde symptomer er mulige), men de tvinger kroppen til å produsere beskyttende antistoffer. Immuniteten etter introduksjonen av levende vaksiner er lang og vedvarende.
Levende vaksiner inkluderer polio (det finnes også en inaktivert poliovaksine), meslinger, røde hunder, kusma, BCG-vaksine (mot tuberkulose).

Inaktiverte vaksiner kan inneholde hele drepte mikrobielle kropper (helcellevaksiner). Dette er for eksempel kikhostevaksinen, noen influensavaksiner.
Det finnes inaktiverte vaksiner der mikrobielle kropper deles i separate komponenter (splittede vaksiner). Dette er influensavaksinen "Vaxigripp" og noen andre.
Hvis bare antigener ekstraheres kjemisk fra en mikrobe, oppnås kjemiske vaksiner. Vaksiner mot hjernehinnebetennelse, pneumokokker, Haemophilus influenzae ble oppnådd på denne måten.

Ny generasjon inaktiverte vaksiner - DNA rekombinant oppnådd ved bruk av genteknologi. Disse teknikkene tvinger produksjonen av antigener som er nødvendig for utvikling av immunitet, ikke av mikrobene selv som forårsaker sykdommen, men av andre som ikke er farlige for mennesker. Eksempler inkluderer influensa- og hepatitt B-vaksiner.
Immunitet etter introduksjon av inaktiverte vaksiner er mindre stabil enn etter introduksjon av levende, og krever gjentatte vaksinasjoner - revaksinasjoner.

Hver for seg skal det sies om toksoider. Dette er giftige stoffer som patogener produserer i løpet av livet. De er isolert, renset, behandlet på en bestemt måte for å redusere giftige egenskaper og brukes også til vaksinasjoner. Det er tetanustoksoid, kikhoste, difteri. Bruken av toksoider i stedet for mikrobielle kropper og deres deler gjør det mulig å redusere mulige komplikasjoner og oppnå tilstrekkelig sterk immunitet.

Vaksiner kan produseres i form av monopreparater (inneholder bare én type patogen - mot influensa, meslinger, poliomyelitt), sjeldnere - komplekse vaksiner. Komplekse vaksiner inkluderer DPT, ATP, Bubo-kok, Tetrakok, Petaksim.

Det er ganske vanskelig å snakke om hvilke vaksiner - levende eller drept, komplekse eller monokomponent - som er vanskeligere å tolerere, farligere, mer skadelige eller omvendt nyttige. Det avhenger ikke bare av vaksiner, men også av de individuelle egenskapene til kroppen til hver enkelt person.
Alle vaksiner er obligatorisk testet for skade på mennesker.. En slik kontroll utføres i avdelingene for bakteriologisk kontroll i produksjonen og ved Statens forskningsinstitutt for standardisering og kontroll av medisinsk biologiske preparater. L.A. Tarasevitsj.

Å vaksinere eller ikke vaksinere barnet ditt, om du skal vaksinere deg selv - alle bestemmer selv. Jeg håper denne artikkelen har hjulpet deg med å lære litt mer om vaksiner som brukes i moderne medisin.

Med oppfinnelsen av vaksiner har vi muligheten til å beskytte babyer mot alvorlige sykdommer som kan forårsake komplikasjoner. Blant dem er poliomyelitt, kikhoste, tuberkulose. For å forstå alle vanskelighetene med vaksinasjon og tidspunktet for vaksinasjoner, foreslår vi at du ser nærmere på vaksinasjonsprimeren.

4 grunner til at barn bør vaksineres

Småbarn er svært sårbare, noe som betyr at de trenger beskyttelse, spesielt når det gjelder smittsomme sykdommer som kan føre til alvorlige konsekvenser. Mulighetene for moderne medisin er ikke ubegrensede. For eksempel har mer enn femti år med eksistensen av antibiotika vist at de ikke alltid hjelper til å kurere sykdommer, og i sykdommer forårsaket av virus hjelper de ikke i det hele tatt.
Vaksinasjonene som gis til barna våre er slett ikke de samme som de vi får! Vaksinologi (vitenskapen om vaksinasjon) står ikke stille og har oppnådd mye de siste 15 årene. For eksempel er de fleste vaksiner kjent for oss siden barndommen nå lette, det vil si fri for komponenter som kan forårsake uønskede reaksjoner.
Den moderne immuniseringskalenderen er mye bredere enn den pleide å være, og å kombinere forskjellige vaksiner til én forenkler prosedyren.
Nye vaksiner dukker opp for å beskytte babyer mot mange alvorlige sykdommer som tidligere ikke kunne behandles. For eksempel ble det nylig utviklet en vaksine mot Haemophilus influenzae type B, som er årsaken til hjernehinnebetennelse.

Allergi

Allergiske babyer må også vaksineres: de er utsatt for mange sykdommer, spesielt komplikasjoner etter dem, enda mer enn andre barn. Det er praktisk talt ingen kontraindikasjoner for vaksinasjoner nå. Det er bare ett «men» – det gjelder levende vaksiner med virus, som for eksempel meslingvirus, som dyrkes på egg (kylling eller vaktel). En slik vaksine kan ikke gis til babyer som er allergiske spesifikt mot egg (det er forresten svært sjelden blant spedbarn).

Ikke bekymre deg for at babyen din vil utvikle allergi på grunn av vaksinen. Hvis han har en disposisjon, kan stoffet bare vise det, og da vil den allergiske reaksjonen ikke oppstå på selve vaksinen, men på noen av dens komponenter eller andre allergen, som kan være et hvilket som helst nytt produkt. Hvorvidt en liten allergiker trenger en vaksinasjon og når det skal gjøres, avgjør legen (for eksempel ved forverring av atopisk dermatitt vil det bli utsatt). Hvis legen finner det nødvendig, vil han foreskrive en medisin til barnet som må tas etter vaksinasjon for å unngå en uønsket reaksjon.

Denne vaksinasjonen er veldig viktig for babyer fordi det hvert år registreres utbrudd av tuberkulose i verden. obligatorisk (med mindre det er medisinske kontraindikasjoner) og beskytter barnet mot alvorlige former for lungetuberkulose og tuberkuløs meningitt. For første gang blir babyer vaksinert på fødesykehuset, og deretter kort tid før de kommer inn i barnehage, barnehage eller skole. Før du gjentar det, vil legen gjøre en spesiell test. Det kalles en reaksjon. Prøven inneholder noe tuberkulin, en komponent av mikroben som forårsaker tuberkulose. Det injiseres i huden, og hvis rødhet vises rundt injeksjonsstedet, er det immunitet mot tuberkulose, og hvis den ønskede reaksjonen ikke følger, bør vaksinasjonen gjentas.

Hepatitt A-virus

I Russland gis denne vaksinen til babyer om nødvendig, for eksempel hvis du drar på tur med hele familien.

Hvis mor til den nyfødte er bærer av viruset, er det en risiko for at barnet blir smittet med hepatitt under fødselen. For å forhindre at dette skjer, blir den vaksinert innen 72 timer etter fødselen.

Heldigvis er slike tilfeller sjeldne. Vaksinasjonskalenderen foreskriver å vaksinere babyer tre ganger: ved 4, 5 og 12 måneder.

Fra WikiDol

KOMPILERE: d.m.s., prof. M.A. Gorbunov, MD, prof. N.F. Nikityuk, Ph.D. G.A. Elshina, Ph.D. V.N. Ikoev, Ph.D. N.I. Lonskaya, Ph.D. n. K.M. Mefed, M.V. Solovieva, FSBI "NCESMP" ved departementet for helse og sosial utvikling i Russland, Senter for ekspertise og kontroll ILP

Vaksiner– Dette er legemidler hentet fra levende svekkede stammer eller drepte kulturer av mikroorganismer og deres antigener, designet for å skape en aktiv immunrespons i kroppen til vaksinerte mennesker og dyr.

Blant de ulike gruppene av medisinske biologiske preparater som brukes til immunprofylakse og immunterapi av infeksjonssykdommer, er vaksiner det mest effektive middelet for å forebygge infeksjonssykdommer. Det viktigste aktive prinsippet i hver vaksine er et immunogen, lik strukturen til komponentene i patogenet som er ansvarlig for produksjonen av immunitet.

Avhengig av immunogenets natur, er vaksiner delt inn i:

i live;

drept (inaktivert);

splitt (delte vaksiner);

underenhet (kjemiske) vaksiner;

toksoider;

rekombinant;

konjugert;

virosomal;

vaksiner med kunstig adjuvans;

kombinert (tilknyttede polyvaksiner).

Levende vaksiner

Levende vaksiner inneholder svekkede levende mikroorganismer (bakterier, virus, rickettsiae) skapt på grunnlag av apatogene patogener, svekket under kunstige eller naturlige forhold, ved inaktivering av gener eller på grunn av deres mutasjoner. Levende vaksiner skaper stabil og langsiktig immunitet, som er nær post-infeksjon immunitet i intensitet, mens en enkelt injeksjon av stoffet vanligvis er tilstrekkelig for å utvikle immunitet. Vaksinens smittsomme prosess varer i flere uker, er ikke ledsaget av et klinisk bilde av sykdommen og fører til dannelse av spesifikk immunitet.

Drepte (inaktiverte) vaksiner

Drepte vaksiner er fremstilt fra inaktiverte virulente stammer av bakterier og virus og inneholder en drept hel mikroorganisme, eller komponenter av celleveggen og andre deler av patogenet som har et komplett sett med nødvendige antigener. For å inaktivere patogener brukes fysiske (temperatur, stråling, UV-stråler) eller kjemiske (alkohol, aceton, formaldehyd) metoder, som sikrer minimal skade på antigeners struktur. Disse vaksinene har lavere immunologisk effekt sammenlignet med levende vaksiner, så vaksinering utføres hovedsakelig i 2 eller 3 doser og krever revaksinering, som danner en ganske stabil immunitet, beskytter vaksinerte mot sykdommen eller reduserer alvorlighetsgraden.

Split (splittede vaksiner)

Vaksiner inneholder ødelagte inaktiverte virioner, samtidig som de beholder alle proteinene til viruset (overflate og indre). På grunn av høy rensing fra virale lipider og kyllingembryoproteiner, dyrkingssubstratet, har splittede vaksiner lav reaktogenisitet. En høy grad av spesifikk sikkerhet og tilstrekkelig immunogenisitet tillater deres bruk blant barn fra 6 måneders alder og gravide kvinner.

Underenhetsvaksiner (kjemiske).

Underenhetsvaksiner bestå av individuelle mikroorganismeantigener som kan gi en pålitelig immunrespons hos de vaksinerte. For å oppnå beskyttende antigener brukes hovedsakelig ulike kjemiske metoder, etterfulgt av rensing av det oppnådde materialet fra ballaststoffer. Bruken av adjuvanser øker effektiviteten til vaksiner. underenhets (kjemiske) vaksiner har en svak reaktogenisitet, kan administreres i store doser og gjentatte ganger, samt brukes i ulike assosiasjoner rettet samtidig mot en rekke infeksjoner.

Anatoksiner

Anatoksiner er fremstilt fra mikrobielle eksotoksiner som har mistet sin toksisitet som følge av formaldehydnøytralisering ved oppvarming, men som har beholdt sine spesifikke antigene egenskaper og evnen til å forårsake dannelse av antistoffer (antitoksiner). Renset fra ballaststoffer og konsentrert toksoid sorberes på aluminiumhydroksid. Anatoksiner danner antitoksisk immunitet, som er svakere enn immunitet etter infeksjon.

Rekombinante vaksiner (vektor)

Rekombinante vaksiner oppnådd ved kloning av gener som gir syntese av de nødvendige antigenene, innføring av disse genene i vektoren og i produserende celler (virus, bakterier, sopp, etc.), deretter dyrkes cellene in vitro, antigenet separeres og renset. Ny teknologi har åpnet for brede muligheter for å lage vaksiner. Rekombinante vaksiner er trygge, ganske effektive, svært effektiv teknologi brukes for å få dem, de kan brukes til å utvikle komplekse vaksiner som skaper immunitet mot flere infeksjoner samtidig.

konjugerte vaksiner

Vaksiner er konjugater av et polysakkarid oppnådd fra smittestoffer og en proteinbærer (difteri eller tetanustoksoid). Polysakkarider-antigener har svak immunogenisitet og svak evne til å danne immunologisk hukommelse. binding av polysakkarider til en proteinbærer, godt gjenkjent av immunsystemet, forbedrer de immunogene egenskapene til konjugatet kraftig og forårsaker beskyttende immunitet.

Virosome vaksiner

Virosome vaksiner inneholder et inaktivert virosomalt kompleks assosiert med høyt rensede beskyttende antigener. Virosomer fungerer som en antigenbærer og adjuvans, og forsterker immunresponsen som er i stand til å indusere både humoral og cellulær immunitet.

Vaksiner med kunstig adjuvans

Prinsippet for å lage slike vaksiner er å bruke naturlige antigener av patogener av smittsomme sykdommer og syntetiske bærere. Et av alternativene for slike vaksiner består av et proteinantigen fra viruset og et kunstig stimulerende middel (for eksempel polyoksidonium), som har uttalt adjuvans (øker immunogenisiteten til antigener).

Kombinerte vaksiner (tilknyttede poliovaksiner)

Disse vaksinene er en blanding av stammer av forskjellige typer patogener eller deres antigener for å forhindre to eller flere infeksjoner. Ved utvikling av kombinerte vaksiner tas kompatibiliteten til ikke bare antigene komponenter, men også deres forskjellige tilsetningsstoffer (adjuvanser, konserveringsmidler, stabilisatorer, etc.) i betraktning. Dette er vaksiner av ulike typer som inneholder flere komponenter. Bivirkninger av kroppen på assosierte vaksiner forekommer som regel noe oftere enn på monovaksiner, men de tillater å skape beskyttelse for vaksinerte på kort tid mot flere smittsomme sykdommer.

En presserende oppgave for moderne vaksinologi er kontinuerlig forbedring av vaksinepreparater, tilnærminger til deres bruk, utvikling av ordninger, doseringer, metoder og tidspunkt for administrering blant forskjellige aldersgrupper.

Funksjoner ved vaksineproduksjonsteknologien, så vel som mekanismen for deres virkning i dannelsen av immunitet, må tas i betraktning når du organiserer og gjennomfører alle stadier av kliniske studier.

Før oppstart av kliniske studier bør valget av territorier og populasjoner for de planlagte forsøkene være tydelig begrunnet. For dette formålet er det nødvendig å gjennomføre en retrospektiv epidemiologisk analyse av en smittsom sykdom i et bestemt område blant befolkningen som er inkludert i protokollen for kliniske studier. Basert på resultatene av en epidemiologisk analyse, velges grupper av frivillige etter alder, kjønn, sosiale egenskaper, inkludert territorielle og sesongmessige svingninger i forekomst, noe som er avgjørende når man planlegger kliniske studier og bestemmer sikkerheten og effektiviteten til ulike typer vaksiner.

Les også

Generelle bestemmelser for gjennomføring av kliniske utprøvinger av vaksiner
Kliniske studier av inaktiverte influensavaksiner
Funksjoner ved å gjennomføre kliniske studier av HIV/AIDS-vaksiner
Funksjoner ved å gjennomføre kliniske studier av vaksiner mot spesielt farlige infeksjoner
Funksjoner ved å gjennomføre kliniske studier av vaksiner mot meslinger, kusma og røde hunder

Alle typer virus og infeksjoner opptar alltid de første plassene blant årsakene til sykdommen. Konsekvensene av virus- og infeksjonssykdommer kan være ganske alvorlige. Det er grunnen til at det i de utviklede landene i verden betales mye for forebygging av smittsomme sykdommer. Dessverre, i arsenalet til moderne medisin er det få metoder som effektivt kan beskytte kroppen mot infeksjoner. Hovedvåpenet i moderne medisins arsenal er forebyggende vaksinasjoner, eller vaksinasjon.

Hva inneholder vaksiner og hvordan beskytter de mennesker mot sykdom?

Sannheten ble født i en tvist

Ordet "vaksine" kommer fra det latinske ordet vacca - "ku". I 1798 utførte den engelske legen Edward Jenner den første medisinske inokulasjonen ved å injisere innholdet av kukopper i et snitt i huden til en åtte år gammel gutt. Takket være dette fikk ikke barnet kopper.

På begynnelsen av 1900-tallet beskrev den russiske forskeren Ilya Mechnikov sitt vitenskapelige eksperiment: han stakk en rosetorn inn i en sjøstjerne, og etter en stund forsvant tornen. Slik ble fagocytter oppdaget - spesielle celler som ødelegger biologiske partikler som er fremmede for kroppen.

Den tyske forskeren Paul Ehrlich kranglet med Metchnikov. Han hevdet at hovedrollen i å beskytte kroppen ikke tilhører celler, men antistoffer - spesifikke molekyler som dannes som svar på introduksjonen av en aggressor.

Denne vitenskapelige tvisten er direkte relatert til studiet av mekanismen immunitet (fra lat. immunitas - frigjøring, bli kvitt noe). Kort fortalt er immunitet kroppens immunitet mot smittestoffer og fremmede stoffer. Uforsonlige vitenskapelige rivaler Mechnikov og Erlich i 1908 delte Nobelprisen i fysiologi eller medisin. Begge viste seg å være riktige: fagocytter er en komponent av medfødt immunitet, og antistoffer erverves, som oppstår som et resultat av en sykdom eller innføring av en vaksine i kroppen.

Immunitetsvaksinasjon

Effekten av vaksinasjon er basert på det faktum at menneskekroppen, når antigene "utlendinger" trenger inn, produserer antistoffer mot dem - det vil si at den danner ervervet immunitet, på grunn av hvilken kroppen ikke tillater reproduksjon av "fiendtlige" celler i kroppen. Den viktigste aktive komponenten i vaksinen - stoffet som brukes til vaksinasjon - er et immunogen, det vil si strukturer som ligner på komponentene til patogenet som er ansvarlig for produksjon av immunitet.

Oppdagelsen av vaksinasjonsmetoden har gjort det mulig for menneskeheten å oppnå utrolige resultater i kampen mot infeksjoner. Poliomyelitt, kopper, skarlagensfeber, meslinger har praktisk talt forsvunnet i verden; forekomsten av difteri, røde hunder, kikhoste og andre farlige infeksjonssykdommer har blitt redusert tusenvis av ganger. Vaksinasjoner mot visse sykdommer gir livslang immunitet, og det er derfor de gis i de første årene av et barns liv.

Når du skal velge vaksine - for eksempel for vaksinasjon mot influensavirus - bør du ikke fokusere utelukkende på importvarer som bedre og "miljøvennlige". Alle vaksiner, uavhengig av produksjonsland, inneholder konserveringsmidler. En indikasjon på behovet for deres tilstedeværelse finnes i WHOs anbefalinger. Formålet med konserveringsmidler er å sikre steriliteten til legemidlet i tilfelle mikrosprekker på pakken under transport og oppbevaring av den åpnede primære flerdosepakningen.

Eksperter mener at vaksinasjoner er nyttige for barnets immunsystem som en slags «tilleggsinformasjon». Fra den fjerde dagen av livet og opptil fire eller fem år er barnets kropp i den fysiologiske tilstanden "immunologisk læring", det vil si at den samler maksimal informasjon om den mikrobielle og antigene (det vil si genetisk fremmede) verden som omgir den . Hele immunsystemet er innstilt på denne læringsprosessen, og vaksinasjoner som en form for «informasjonsfeed» er mye lettere å tåle og mer effektivt enn på et senere tidspunkt. Noen vaksiner (for eksempel kikhoste) kan først gjøres før fylte 3 år, fordi da vil kroppen reagere for voldsomt på vaksinen.

Langtidsobservasjoner har vist at vaksinasjon ikke alltid er effektivt. Vaksiner mister kvaliteten hvis de oppbevares feil. Men selv om lagringsforholdene ble observert, er det alltid en mulighet for at immunitetsstimulering ikke vil forekomme. "Respons" på vaksinen forekommer ikke i 5-15 % av tilfellene.

Vær forsiktig! Vaksinemotstandere bør huske at konsekvensene av virusinfeksjoner kan være mye mer alvorlig enn bare "barnesykdommer". For eksempel, etter meslinger, er sannsynligheten for å utvikle type 1 diabetes mellitus (insulinavhengig) ganske høy, og alvorlige former for encefalitt (betennelse i hjernen) kan være en komplikasjon av røde hunder.

Hva poder vi på?

Effektiviteten av vaksinasjon avhenger av to komponenter: kvaliteten på vaksinen og helsen til de vaksinerte. Spørsmålet om nødvendigheten og nytten av vaksinasjoner anses nå som kontroversielt. Artikkel 11 i loven til den russiske føderasjonen "smittsomme sykdommer" bekrefter vaksinasjonens fullstendige frivillige natur, basert på bevissthet om kvaliteten og opprinnelsen til vaksinen, alle fordelene og mulige risikoene ved vaksinasjon. Barn under 15 år kan kun vaksineres med tillatelse fra foreldre. Legen har ingen rett til å bestille, legen kan bare anbefale.

I dag finnes det vaksiner av ulike typer, typer og formål.

levende vaksine - et medikament basert på en svekket levende mikroorganisme som har mistet evnen til å forårsake sykdom, men som er i stand til å formere seg i kroppen og stimulere immunresponsen. Denne gruppen inkluderer vaksiner mot meslinger, røde hunder, poliomyelitt, influensa, etc. Positive egenskaper til en levende vaksine: i henhold til virkningsmekanismen på kroppen, ligner den en "vill" stamme, den kan slå rot i kroppen og opprettholde immunitet i lang tid, og erstatte den "ville" stammen regelmessig. For vaksinasjon er en liten dose nok (vanligvis en enkelt vaksinasjon). Negative egenskaper: levende vaksiner er vanskelige å biokontrollere, følsomme for høye temperaturer og krever spesielle lagringsforhold.
drept (inaktivert) vaksine- et preparat som inneholder en drept patogen mikroorganisme - helt eller delvis. De dreper smittestoffet ved fysiske metoder (temperatur, stråling, ultrafiolett lys) eller kjemisk (alkohol, formaldehyd). Den inaktiverte gruppen inkluderer vaksiner mot flått-encefalitt, pest, tyfoidfeber, viral hepatitt A og meningokokkinfeksjon. Slike vaksiner er reaktogene, de brukes lite (kikhoste, mot hepatitt A).
Kjemisk vaksine - et preparat som er laget av antigene komponenter ekstrahert fra en mikrobiell celle. Den kjemiske gruppen inkluderer vaksiner mot difteri, hepatitt B, røde hunder, kikhoste.
Rekombinant (vektor, biosyntetisk) vaksine - et medikament oppnådd ved genteknologi, ved bruk av rekombinant teknologi. Genene til en virulent mikroorganisme som er ansvarlig for beskyttende antigener, settes inn i en eller annen ufarlig mikroorganisme (for eksempel en gjærcelle), som, når den dyrkes, produserer og akkumulerer det tilsvarende antigenet. Den rekombinante gruppen inkluderer vaksiner mot viral hepatitt B, rotavirusinfeksjon, herpes simplex-virus.
Tilknyttet (polyvalent) vaksine - et preparat som inneholder komponenter av flere vaksiner. Til gruppen flerverdig Disse inkluderer adsorbert kikhoste-difteri-stivkrampe-vaksine (DTP-vaksine), tetravaksine (vaksiner mot tyfoidfeber, paratyfus A og B, og tetanustoksoid) og ATP-vaksine (difteri-stivkrampetoksoid).