Ondartet bløtvevsschwannom. Ondartet nevrom. Godartet bløtvevsschwannom

Schwannoma er en godartet svulst som har en kapsel og består av Schwann-celler. Et annet navn for denne svulsten er neuroma. Oftest er schwannom funnet på perifere nerver, hvorav 20 % er spinalnerver, og 8 % er intrakranielle blant alle primære svulster.

Hvis du ser på området for dannelse av schwannoma, finnes de hovedsakelig på de perifere nervene i hodet og nakken, deretter kommer nervene til ekstensoroverflaten til ekstremitetene, schwannoma i vestibulo-cochlear nerve.

Oftest er schwannom et tilfeldig funn, da det ikke har et spesifikt klinisk bilde og er asymptomatisk i lang tid. Ved undersøkelse ser nevromet ut som en volumetrisk formasjon under huden, smertefri ved palpasjon.

I tilfelle av spinal schwannomer, slutter en klinikk for radikulopati, blant hvilke smertesyndrom råder. Nevrinomer i ansikts- og vestibulo-cochlear nerve manifesteres av hørselshemming, utseende av tinnitus, nedsatt følsomhet i ansiktet.

Ondartet schwannom

Det er unntak der et nevrom viser seg å være en ondartet svulst. Det kalles nevrogent sarkom. Det forekommer svært sjelden, hovedsakelig hos unge menn. I utgangspunktet er denne formasjonen funnet på lemmene.

Det kliniske bildet mangler, eller er ikke patognomonisk (spesielt) for denne typen svulster. Ondartet schwannom er et tilfeldig funn. Ved palpasjon er det tydelig følt, avgrenset, og hos en rekke pasienter er det sterkt smertefullt.

Behandlingen er kun kirurgisk, da verken kjemoterapi eller strålebehandling er effektiv. Prognosen for påvisning i de tidlige stadiene er gunstig: 60-80 % overlever innen 5 år. Dessverre er det hyppige tilbakefall.

Schwannoma behandling

Som vi allerede har sagt, kan schwannoma utvikle seg fra hvilken som helst nerve og ha hvilken som helst lokalisering. Følgelig vil behandlingen av schwannom avhenge av dannelsesstedet:

• konservativ;
• Schwannoma operasjon.

Ved konservativ terapi foreskrives diuretika i kombinasjon med kortikosteroider. Imidlertid er det verdt å huske at nevrinomer, selv om det er en godartet svulst, men, som enhver godartet svulst, sakte vokser og utvikler seg. Konservativ terapi kan bare bekjempe symptomene, men ikke redusere veksten av svulsten. Derfor foretrekker spesialister kirurgisk inngrep.

På grunn av sin gode kvalitet kan neurinom fjernes helt, alt vil avhenge av svulstens plassering og størrelse. I de tidlige stadiene brukes moderne mikrokirurgiske teknikker, eller radikal fjerning utføres. Ved mikrokirurgi er det mulig å holde henholdsvis nerven intakt, og dens funksjoner vil ikke bli svekket.

Et moderne alternativ til kirurgisk inngrep er metoden for stereotaktisk radiokirurgi. I dette tilfellet fjernes ikke svulsten direkte, men veksten kontrolleres. Denne prosedyren er godt egnet for eldre pasienter, så vel som ved avslag på operasjon. Imidlertid bør det kanselleres at et slikt inngrep bare er mulig med en svulst på opptil 30 mm i størrelse.

I noen tilfeller, når legen er bekymret for pasientens alder, eller svulsten er asymptomatisk med lav vekstrate, velger spesialister forventningsfull taktikk.

Det er en ekstremt sjelden arvelig sykdom som kalles schwannomatose, hvor det dannes flere schwannomer under huden.

Operasjon

Som med behandling av enhver annen patologi, må det være visse indikasjoner og kontraindikasjoner for en operasjon for å fjerne et nevrom. Den mest moderne og sparsommelige er mikrokirurgiske metoder for kirurgi for schwannom.

Indikasjon for operasjon:

• Ineffektivitet av radiokirurgisk behandling;
• Jevn tumorvekst;
• Utseendet til kliniske symptomer;
• Vedlegg av nye vekster.

Kontraindikasjoner for kirurgi:

• Eldre alder;
• Alvorlige komorbiditeter.

Hvorfor skal du komme til oss?

• Vi utfører minimalt invasive, sparsomme og svært effektive nevrokirurgiske operasjoner med ekstremt lav risiko for komplikasjoner;
• Denne typen operasjoner utføres regelmessig i vår klinikk, flere hundre slike operasjoner er allerede utført med utmerket resultat;
• Operasjoner utføres med en målrettet tilnærming, med minimal traumatisering av omkringliggende vev;
• Under intervensjonen utføres en biopsi av svulsten samtidig, etterfulgt av dens histologiske undersøkelse for å bestemme dens type og grad av malignitet;
• Spesialistene våre forbedrer seg stadig og gjennomgår praksis i de beste klinikkene i Europa.

Når en diagnose av ondartet schwannom er bekreftet, bør behandlingen starte umiddelbart. Sykdommen fortsetter aggressivt, utvikler seg raskt og gir alvorlige komplikasjoner.

Svulsten rammer hovedsakelig menn etter 45–55 års alder. Den dominerende lokaliseringen av neoplasma er det myke vevet i lemmene, sjeldnere nakken og hodet. Ved palpasjon kan fokus defineres som en stor node med en jevn overflate, smertefri ved sykdomsdebut. Taktikken for antitumorterapi vil avhenge av størrelsen på fokuset, graden av malignitet til cellene og pasientens alder.

Årsaker og trekk ved sykdomsforløpet

For å finne ut hva som kan provosere en svikt i delingen av Schwann-cellene til de perifere hjernenervene, hjalp ikke medisinske studier utført av spesialister. Mange versjoner og teorier er fremmet, men de gir ikke noe fasitsvar.

Onkologenes mening om en negativ arvelig disposisjon råder, når en persons familie allerede har hatt tilfeller av tumorlesjoner, inkludert bløtvev og beinstrukturer i skjelettet. Denne informasjonen er lagret i kromosomene. Og under ugunstige omstendigheter er det en «lansering av kreftprogrammet».

Provoserende faktorer kan være:

• overførte nevroinfeksjoner;
• ioniserende stråling;
• svekkelse av immunbarrierer, for eksempel på grunn av kroniske somatiske sykdommer - diabetes, sklerodermi;
• hyppige skader på samme del av kroppen;
• dårlig utførte medisinske prosedyrer;
• ukontrollert inntak av visse undergrupper av legemidler;
• ukorrigert kosthold - overvekt av menyen med produkter med høy konsentrasjon av kreftfremkallende stoffer.

I begynnelsen av utviklingen vises svulsten som en liten knute, som er omgitt av en ganske tett svulst. Det forekommer som regel i dypet av bløtvev og forårsaker ikke bekymring for en person - det er ingen smerte.

Når neoplasmen vokser, legger tumorknuten press på nabostrukturer, og kan forstyrre funksjonen til tilstøtende ledd. Voksende smertesyndrom. For ondartet bløtvevsschwannom er tidligere metastase iboende - til lungene, hjernen eller bein. Pasientens helse forverres kraftig, det samme gjør fem års overlevelsesprognose.

Symptomer

Det kliniske bildet av sykdommen avhenger direkte av plasseringen av schwannoma. For eksempel, hvis de distale delene av lemmen er påvirket, vil pasienter klage over utseendet av smerte under bevegelse, en viss begrensning av aktivitet i nærmeste ledd. Med jevne mellomrom har de en følelse av nummenhet i vevet.

Med lokaliseringen av et ondartet nevrom i kraniale nerver, lider funksjonaliteten deres - fra vedvarende hodepine og svimmelhet til en reduksjon i visuell og auditiv aktivitet. Vestibulære strukturer kan være involvert i prosessen - ustabil gang, skjelving av lemmer, forringelse av pasientens intellektuelle evner observeres.

Hvis kreft schwannom har dannet seg i røttene av ryggmargen, så skyldes symptomene på patologien blod-/lymfeforstyrrelser. En person har et vedvarende lokalt smertesyndrom, som gradvis øker funksjonsfeil i indre organers funksjon. Med en stor størrelse på tumorfokuset oppstår noen ganger et lembrudd.

Manifestasjoner av kreftforgiftning:

• økende dag for dag svakhet;
• tap av Appetit;
• vekttap opp til kakeksi;
• opprettholdelse av subfebril temperatur.

Til tross for forholdet til nervefiberen, forekommer patologiske nevrologiske symptomer - pareser og lammelser - sjelden hos pasienter med ondartet schwannom.

Diagnose og behandling

Som med andre neoplasmer, er moderne laboratorie- og instrumentelle forskningsmetoder kalt for å skille mellom om et godartet schwannom har oppstått hos en person eller dens kreftvariant:

• ultralydundersøkelse av vev - informasjon om størrelsen på tumorfokuset, involvering av nabostrukturer i prosessen;
• radiografi - vurdering av risikoen for patologisk benbrudd;
• MR er en informativ metode for å oppnå maksimal informasjon om neoplasma, fra dens plassering til dens struktur;
• biopsi - er indisert for alle tilfeller av svulster, fordi det lar deg skille mellom atypiceller og godartede vevslesjoner.

Bare ved å evaluere og sammenligne informasjon fra alle diagnostiske prosedyrer, inkludert laboratorietester, vil onkologen velge det optimale opplegget for å eliminere schwannom.

Utvilsomt gjør kirurgisk utskjæring av svulstfokuset det mulig å bli fullstendig kvitt det, siden schwannomer er praktisk talt immune mot forskjellige kjente kreftmedisiner. Kirurgisk intervensjon innebærer utvinning av ikke bare kapselen til neoplasma, men også tilstøtende friske celler. Dette reduserer risikoen for tilbakefall av sykdommen.

Ved en inoperabel variant av schwannom vil onkologer velge et strålebehandlingsforløp for å redusere størrelsen på svulsten og redusere alvorlighetsgraden av ubehagelige symptomer.

Tradisjonelle medisinoppskrifter - å ta forskjellige avkok og infusjoner av medisinske urter som har anti-inflammatoriske egenskaper - er akseptable for symptomatisk behandling av patologi. Imidlertid bør de ikke erstatte grunnleggende schwannomas kontrollmetoder.

Konsekvenser og prognose

Med tidlig diagnose er ondartet schwannom ganske mottagelig for moderne metoder for behandling av bløtvevssvulster. Derfor vil prognosen være gunstig - en femårs overlevelsesrate er 75-85%. Konsekvensene og komplikasjonene vil skyldes pasientens manglende overholdelse av anbefalingene fra den behandlende legen, den negative holdningen til de foreskrevne anti-kreftprosedyrene, overholdelse av folkemedisiner og ikke umiddelbar fjerning av neoplasmen.

Vanlige konsekvenser av schwannom:

• fjernmetastase - med dannelse av sekundære tumorfoci;
• kompresjon av nerverøttene med utvikling av parese / lammelse;
• en betydelig reduksjon i auditiv / visuell aktivitet - med skade på kranialnervene;
• kreft kakeksi.

For å unngå tilbakefall av sykdommen og øke sjansene for en fullstendig seier over ondartet schwannom, hjelper pasientens ønske om en sunn livsstil - med et riktig, forsterket kosthold, gi opp avhengighet, normalisere søvn og unngå stressende situasjoner.

Den ytre kappen av nervefibre og ganglier består av Schwann-celler. En svulst som utvikler seg fra disse vevene er schwannom. Sykdommen er godartet i naturen, bare i 3-7% av kliniske tilfeller fortsetter patologien i en ondartet form. Mutasjonen kan påvirke nesten alle nerveender i menneskekroppen.

En slik svulst utvikler seg hovedsakelig i form av en enkelt node. I sjeldne tilfeller oppstår sykdommen i flere former.

Hovedmetoden for å behandle en slik patologi er en kirurgisk operasjon, som gir en gunstig prognose for sykdommen.

Egendommer

De fleste schwannomene er lokalisert i regionen til det åttende par kraniale nerver (hørselsnerven) Denne plasseringen av neoplasma er full av utvikling av døvhet, så vel som dens inoperabilitet.

Nederlaget til trigeminus- og ansiktsnervene er ledsaget av smerte eller lammelse av ansiktsmuskler. Typisk i dette tilfellet er fraværet av svulstvekst i regionen til syns- og luktnervene.

Hva er livsfaren?

Livsfare er schwannomer i hjernen, spesielt når de når store størrelser. I slike tilfeller trykker patologisk vev på hjernen og kan skade vitale hjernesentre.

Pasienter kan også føle alvorlig smerte i området med atypisk vekst. Over tid blir smertene bare verre.

Schwannoma symptomer

Siden sykdommen kan være lokalisert i ulike deler, kan symptomene variere betydelig. Et karakteristisk trekk for denne godartede neoplasmen er ekstremt langsomme vekst og involvering av eldre pasienter (over 60 år).

I de fleste tilfeller er patologien asymptomatisk i lang tid. Og bare i en liten kategori av kreftpasienter er det et skarpt brudd på de motoriske eller sensoriske funksjonene til et eller annet organ.

Hvordan gjenkjenne shvannomu?

Schwannomskade på hørselsnerven innebærer en vedvarende reduksjon i hørselsskarphet og en forstyrrelse i det vestibulære apparatet. Disse symptomene vises vanligvis i de senere stadier av sykdommen.

Godartet vekst av atypiske celler i kappen til nerveender som innerverer øvre og nedre ekstremiteter, manifesteres ved tap av følsomhet i huden, lammelser og spontan sammentrekning av musklene i benet eller armen.

En ondartet variant av svulsten anses som en ganske sjelden patologi (3–7 % av alle diagnostiserte schwannomer), som utvikler seg hos eldre pasienter og er lokalisert i armer eller ben.

Diagnose av schwannom

Undersøkelse av en kreftpasient for påvisning av onkologisk vekst av nervekappene inkluderer tradisjonelle metoder og spesialiserte studier. Den første kategorien av teknikker inkluderer:

1. Fysisk undersøkelse og avklaring av pasientklager.
2. Nevrologisk undersøkelse, hvor nevropatologen bestemmer nervesystemets funksjonelle evner og tilstanden til reflekser.

For en mer detaljert undersøkelse av kroppen bruker leger følgende teknologier:

1. Databehandling og magnetisk resonansavbildning. Lag-for-lag røntgenskanning av det patologiske området og påfølgende digital behandling av resultatene gjør det mulig å studere lokalisering og struktur av neoplasma.
2. Ultralydprosedyre. Denne metoden utføres bare i nærvær av bløtvev i området for onkologisk vekst.
3. Biopsi. Mikroskopisk analyse av et lite område av svulsten fjernet kirurgisk er den mest nøyaktige måten å diagnostisere alle kreftformer.

Schwannoma behandling

Benign onkologi av nervevevet behandles på to hovedmåter: kirurgisk fjerning og radiokirurgi.

Observasjon

Hvis onkoformasjonen ble oppdaget ved en tilfeldighet under en rutinemessig medisinsk undersøkelse og svulsten ikke forårsaker subjektive opplevelser, er legens taktikk å overvåke pasienten. Forebyggende undersøkelse hos nevrolog anbefales en gang i året.

Operasjon

En betydelig økning i størrelsen på formasjonen eller utviklingen av et uttalt klinisk bilde av sykdommen er årsaken til kirurgisk utskjæring av mutert vev. utføres under generell anestesi. I dette tilfellet fjernes neoplasmen i sunt vev.

Bestråling

Strålebehandling brukes i inoperable former, når vitale hjernesentre eller blodårer er lokalisert nær det patologiske fokuset. I moderne onkologiske klinikker utføres radiologisk terapi i form av teknologi "". I slike tilfeller utsettes pasienten for høydose ioniserende stråling, som leveres i ulike vinkler ved hjelp av robotutstyr. Dermed er den høyeste stråledosen konsentrert i onkologisonen, og nærliggende friskt vev er utsatt for minimal skade.

Prognose

Sammenlignet med ondartede sarkomer i nervevev, schwannom har en gunstig prognose. Kirurgisk fjerning av atypiske celler gir i nesten 100 % av tilfellene et gunstig behandlingsresultat. Denne trenden skyldes den innkapslede veksten av neoplasma og fravær av metastaser. Bare for pasienter som har gjennomgått radiologisk terapi, er det nødvendig å periodisk komme til en spesialist for en forebyggende undersøkelse.

Skille typer differensiering med ondartet schwannom:
1) mesenkymalt (fibrosarkomatøst, osteo- og kondrosarkomatøst, rabdomyosarkomatøst og til og med liposarkomatøst);
2) kjertel (endodermalt);
3) epithelioid, hvor individuelle spindelformede og runde celler har acidofil cytoplasma og er lokalisert i reir, bunter og lag;
4) neuroepitelial;
5) infiltrerende variant;
6) bjelkevariant.

Histologisk mesenkymale typer dominerer blant nevrofibromatose. Sammen med hovedtegnene på ondartet schwannom finnes foci av spesifikk mesenkymal differensiering, som er lokalisert i flekker. Å finne ett fokus for mesenkymal differensiering, kan du finne det andre.

Epiteloide typer av ondartet schwannom kan forekomme både de novo og i benigne schwannomer (malignt transformert schwannom) og anses å være av intraneural opprinnelse. I den epiteloide varianten er ødematøse tumorceller i reir og lag tett plassert i en mager intercellulær matrise.

Immunhistokjemisk mest ondartede schwannomer positiv for vimentin, 40-80 % for S-100-protein, nesten 50 % for CD57, og kan også farges positivt for ett eller flere andre monoklonale antistoffer, inkludert myelinbasisk protein (MBP), Leu-7 og nevronspesifikk enolase. Ingen av disse markørene anses som spesifikke. Svulsten farger vanligvis negativt for aktin, desmin, og noen ganger for cytokeratiner og HMB-45. Et unntak er svulster med tilstedeværelse av heterologe elementer. Tumorer med områder med ulik differensiering kan også reagere med andre markører. Så for eksempel er områder med rabdomyosarcomatøs differensiering manifestert ved positiv farging for myoglobin, og områder med pythelioid differensiering - for cytokeratin. Hvis i ondartet schwannom positiv farging for S-100 er fokal, så er den i benign cellulær schwannom diffus og intens.

Diagnose av ondartet schwannom.

Kriterier for diagnostisering av ondartet schwannom er tilstedeværelsen av ett eller flere av følgende:
1) opprinnelse fra en stor nerve eller nevrofibrom;
2) assosiasjon med klassiske tegn på nevrofibromatose;
3) tilstedeværelsen av karakteristiske histologiske trekk;
4) tilstedeværelsen av immunhistokjemiske eller ultrastrukturelle tegn på Schwann-celler.

Differensialdiagnose av ondartet schwannom utført med fibrosarkom, men i fravær av karakteristiske manifestasjoner av nevrofibromatose, er det ganske komplisert. I denne forbindelse bør tilstedeværelsen av sammenflettede bunter av enten lyse eller mørke spindelformede celler som er typiske for ondartet schwannom tas i betraktning. I tilfelle av en mesenkymal variant av ondartet schwannom med tilstedeværelse av spesifikk differensiering, men uten manifestasjoner av nevrofibromatose eller anamnestiske data om det, stilles differensialdiagnosen med ondartet mesenkym. Dype epiteloide varianter av ondartet schwannom bør skilles fra ondartet fibrøst histiocytom, rabdomyosarkom, leiomyosarkom og melanom. Infiltrerende og fascikulære varianter av ondartet schwannom kan ikke skilles fra nevrotropisk melanom i fravær av melanocytiske lentiginøse og bindende forandringer i den overliggende eller tilstøtende epidermis. Ondartet schwannom bør også skilles fra utstående dermatofibrosarkom, leiomyosarkom.

Forløpet av ondartet schwannom.

Både kutane og dype former for ondartet schwannom kommer tilbake og metastaserer til regionale lymfeknuter og indre organer: lunger, lever, bein. Opptil 50 % av barn og voksne har metastaser innen 2 år etter diagnosen. Samtidig metastaserer kutane maligne schwannomer sjeldnere enn dype. Noen ganger sprer svulster seg langs nevrale skjeden og når subaraknoidalrommet i ryggmargen.

Behandling av ondartet schwannom hud er en bred kirurgisk eksisjon eller reseksjon i kombinasjon med stråling og kjemoterapi. Svulsten er relativt motstandsdyktig mot stråling og kjemoterapi (vinblastin, doksorubicin).

Deling av ondartet schwannom på stadiet, som i andre bløtvevssarkomer, er basert på tumordifferensiering, forekomsten av nekrose og alvorlighetsgraden av mitotisk aktivitet. De fleste MNSOer er høygradige sarkomer som går igjen lokalt og metastaserer.

Prognose for ondartet schwannom ugunstig dør de fleste pasienter, vanligvis i de første årene av sykdommen. Tilbakefall etter kirurgisk fjerning av ondartet schwannom oppstår innen 1 til 10 år; 4-års overlevelse er 66 %. Ved ondartede schwannomer assosiert med nevrofibromatose er prognosen dårligst.

Ondartet schwannom er en svulst som oppstår fra Schwann-cellene i skjedene til perifere nerver. Det diagnostiseres sjelden, hovedsakelig hos unge menn. Først dannes et nevrom av godartet etiologi, som, når ugunstige faktorer stemmer overens, degenererer til en ondartet svulst. Tyske onkologer vil hjelpe med å diagnostisere sykdommen og bestemme et effektivt behandlingsregime.

Grunnene

Den eksakte årsaken til ondartet schwannom er ennå ikke fastslått. Medisinske forskere antyder at ondartede prosesser utvikler seg under påvirkning av slike negative faktorer på menneskekroppen:

• Inntrengning av høye doser giftstoffer i kroppen, provoserer mutasjoner i friske celler.
• Konstant skade på samme del av kroppen, som et resultat av at ødeleggelsen av nervevev oppstår, noe som kan starte den onkologiske prosessen.
• Anomalier i utviklingen av nervestrukturer under fosterutvikling.
• Svekkelse av kroppens forsvar, som kan starte prosessen med malignitet.

Symptomer

I de innledende stadiene manifesterer onkologisk patologi seg ikke med uttalte, karakteristiske symptomer. Svulsten utvikler seg sakte, så det er vanskelig å diagnostisere den på dette stadiet. Det første tegnet på patologi er en myk, elastisk neoplasma under huden, litt smertefull når den trykkes.

Progresjonen av svulstprosessen er ledsaget av mer levende symptomer. Naturen til kurset avhenger av plasseringen av de onkologiske prosessene:

Distale lemmer. Smerte oppstår på stedet for svulstdannelse under bevegelser. Det tilstøtende leddet blir mindre mobilt, lemmet blir ofte nummen.

Skade på kranienervestrukturene. Følsomheten i ansiktet avtar, hodepine, forringelse av hørselsfunksjonen, forstyrrelse av det vestibulære apparatet er forstyrrende.

Bakre røtter av ryggmargen. Smertesymptomet er forstyrrende, over tid utvikler syndromet av tverrgående lesjoner i ryggmargen. Organene slutter å fungere normalt, parapelgi vises.

Slags

Gitt graden av differensiering, er det slike varianter av ondartet schwannom:

• mesenkymal;
• kjertel;
• epithelioid;
• neuroepitelial;
• infiltrere;
• stråle.

Diagnose av schwannom i Tyskland

Tyske klinikker har til disposisjon det nyeste vitenskapelige og tekniske utstyret, som kan brukes til å diagnostisere onkologisk patologi på et tidlig stadium av utviklingen. Nyskapende datatomografi lar tyske spesialister bestemme størrelsen på neoplasma og omfanget av spredningen av patologiske celler. Og ved hjelp av en biopsi vil det være mulig å studere patologiske celler i detalj, samt diagnostisere stadiet av den onkologiske prosessen.

Basert på resultatene av en omfattende diagnostisk undersøkelse, bestemmer spesialistene som Behandlung Deutschland samarbeider med et terapeutisk regime som kan brukes til å bekjempe sykdommen, opprettholde ytelsen og forhindre tilbakefall.

Schwannomabehandling i Tyskland

Funksjoner ved terapi av onkologisk patologi avhenger av graden av progresjon. I det innledende stadiet utføres kirurgisk behandling. I den tyske klinikken bruker kirurger banebrytende metoder for kreftbehandling:

• robot system;
• gamma kniv;
• cyberkniv.

På stadium 2 utføres først strålebehandling, hvoretter neoplasmen fjernes direkte. Ved 3 grader, før operasjonen, er et omfattende program foreskrevet, som kombinerer kurs med kjemoterapi og strålebehandling. Ved grad 4 foreskrives kjemoterapi og støttebehandling.

Typer terapi

Kirurgisk

Tyske klinikker er utstyrt med topp moderne laserutstyr, som vil gjøre det mulig å gjennomføre kirurgisk fjerning av en kreftsvulst så effektivt som mulig. Ved fjerning av en ondartet neoplasma skåret kirurgen også ut sunt vev. Dette vil bidra til å forhindre risiko for tilbakefall. Hvis kreft diagnostiseres i avanserte stadier, tyr spesialister ofte til drastiske tiltak - fjerning av et lem. For å forhindre spredning av kreftceller gjennom den lymfogene banen, fjernes regionale lymfeknuter.

Strålebehandling

Hvis svulsten er operabel, gis strålebehandling før og etter operasjonen. Prosedyren er også indikert når operasjonen er upassende. I dette tilfellet vil strålebehandling bidra til å stoppe veksten av neoplasma og spredning av metastaser.

Varigheten av et kurs med strålebehandling bestemmes av en tverrfaglig konsultasjon av onkologer. Noen ganger, for å øke effektiviteten av behandlingen, foreskriver tyske leger en ekstra undersøkelse og justerer behandlingsregimet. Den gjennomsnittlige kostnaden for et strålebehandlingskur er 4200 - 6500.

Kjemoterapi

Ondartet schwannom er for det meste resistent mot kjemoterapi. Imidlertid velger tyske eksperter effektive medisiner som stopper veksten og utviklingen av svulsten, øker remisjonsperioden. Kjemoterapi utføres med metastase.

Giftige legemidler administreres intravenøst, varigheten av terapiforløpet og dosen bestemmes for hver pasient separat. Tilstanden til pasienten overvåkes konstant av en spesialist. Om nødvendig vil legen raskt kunne erstatte stoffet eller justere dosen. Kostnaden for ett kurs med kjemoterapi er 3500 - 4500.

Hvordan kan vår organisasjon i Tyskland hjelpe?

Behandlung Deutschland hjelper kreftpasienter med å organisere en omfattende undersøkelse som hjelper til med å bestemme graden av progresjon av schwannom og velge et effektivt, omfattende behandlingsregime. Selskapets spesialister følger sine pasienter gjennom hele diagnose- og behandlingsperioden, konsulterer hele tiden, gjør alt for at personen skal føle seg komfortabel.