Mitose(fra gresk mitos - tråd), eller karyokinesis (gresk karyon - kjerne, kinesis - bevegelse), eller indirekte deling. Dette er prosessen der kondenseringen av kromosomer og den jevne fordelingen av datterkromosomer mellom datterceller skjer. Mitose har fem faser: profase, prometafase, metafase, anafase og telofase. PÅ profase Kromosomer kondenserer (vri), blir synlige og ordnet i en ball. Sentrioler deler seg i to og begynner å bevege seg mot cellepolene. Mellom sentriolene vises filamenter bestående av proteinet tubulin. Den mitotiske spindelen dannes. PÅ prometafase kjernemembranen brytes opp i små fragmenter, og kromosomene nedsenket i cytoplasmaet begynner å bevege seg mot cellens ekvator. I metafase Kromosomer etableres på spindelens ekvator og blir maksimalt komprimert. Hvert kromosom består av to kromatider forbundet med hverandre med sentromerer, og endene på kromatidene divergerer, og kromosomene får en X-form. i anafase datterkromosomer (tidligere søsterkromatider) divergerer til motsatte poler. Antakelsen om at dette er gitt av sammentrekningen av spindelgjengene er ikke bekreftet.
Mange forskere støtter glidende filament-hypotesen, ifølge hvilken nabospindelmikrotubuli, som interagerer med hverandre og med kontraktile proteiner, trekker kromosomer mot polene. i telofase datterkromosomer når polene, despiraliserer, en kjernekonvolutt dannes, og interfasestrukturen til kjernene gjenopprettes. Så kommer delingen av cytoplasmaet - cytokinese. I dyreceller manifesterer denne prosessen seg i innsnevring av cytoplasmaet på grunn av tilbaketrekking av plasmolemma mellom de to datterkjernene, og i planteceller danner små ER-vesikler, som smelter sammen, en cellemembran fra innsiden av cytoplasma. Cellulosecellevegg dannes på grunn av hemmeligheten akkumulert i diktyosomer.
Varigheten av hver av fasene av mitose er forskjellig - fra flere minutter til hundrevis av timer, som avhenger av både eksterne og interne faktorer og vevstype.
Brudd på cytotomi fører til dannelse av multinukleerte celler. Hvis reproduksjonen av sentrioler er svekket, kan multipolare mitoser oppstå.
AMITOSE
Dette er en direkte deling av cellekjernen, som bevarer interfasestrukturen. I dette tilfellet blir kromosomene ikke oppdaget, det er ingen dannelse av en delingsspindel og deres jevne fordeling. Kjernen deles ved innsnevring i relativt like deler. Cytoplasmaet kan dele seg ved innsnevring, og da dannes det to datterceller, men det deler seg kanskje ikke, og da dannes binukleære eller multinukleære celler.
Amitose som en metode for celledeling kan forekomme i differensiert vev, som skjelettmuskulatur, hudceller, samt i patologiske endringer i vev. Imidlertid er det aldri funnet i celler som trenger å beholde full genetisk informasjon.
11. Meiose. Stadier, biologisk betydning.
Meiose(gresk meiose - reduksjon) - en metode for deling av diploide celler med dannelse av fire datter-haploide celler fra en overordnet diploid celle. Meiose består av to påfølgende kjernedivisjoner og en kort interfase mellom dem.Den første divisjonen består av profase I, metafase I, anafase I og telofase I.
I profetien I parede kromosomer, som hver består av to kromatider, nærmer seg hverandre (denne prosessen kalles konjugering av homologe kromosomer), krysser over (krysser over), danner broer (chiasmata), og bytter deretter steder. Overkryssing skjer når gener rekombineres. Etter å ha krysset over, skiller kromosomene seg.
I metafase I parede kromosomer er plassert langs ekvator av cellen; Spindeltråder er festet til hver av kromosomene.
I anafase I to-kromatidkromosomer divergerer til cellens poler; samtidig blir antallet kromosomer ved hver pol halvparten av det i modercellen.
Så kommer telofase I- to celler dannes med et haploid antall to-kromatidkromosomer; Derfor kalles den første divisjonen av meiose reduksjon.
Telofase I etterfølges av en kort interfase(i noen tilfeller er telofase I og interfase fraværende). I interfasen mellom to delinger av meiose skjer det ikke dobling av kromosomer, pga. hvert kromosom består allerede av to kromatider.
Den andre deling av meiose skiller seg fra mitose bare ved at celler med et haploid sett av kromosomer går gjennom det; i andre divisjon er profase II noen ganger fraværende.
I metafase II bikromatidkromosomer ligger langs ekvator; prosessen foregår i to datterceller samtidig.
I anafase II allerede enkeltkromatidkromosomer går til polene.
I telofase II i fire datterceller dannes kjerner og skillevegger (i planteceller) eller innsnevringer (i dyreceller). Som et resultat av den andre deling av meiose, dannes fire celler med et haploid sett av kromosomer (1n1c); den andre divisjonen kalles ekvasjonell (utjevning) (fig. 18). Dette er kjønnsceller hos dyr og mennesker eller sporer i planter.
Betydningen av meiose ligger i det faktum at et haploid sett med kromosomer og betingelser for arvelig variasjon skapes på grunn av kryssing og sannsynlige divergens av kromosomer.
12.Gametogenese: ovo - og spermatogenese.
Gametogenese- prosessen med dannelse av egg og sædceller.
spermatogenese- fra gresk. sperma, slekt n. spermatos - frø og ... genesis), dannelsen av differensierte mannlige kjønnsceller - spermatozoer; hos mennesker og dyr - i testiklene, i lavere planter - i antheridia.
Hos de fleste høyerestående planter dannes spermatozoer i pollenrøret, oftere kalt spermatozoer Spermatogenesen begynner samtidig med aktiviteten til testikkelen under påvirkning av kjønnshormoner under puberteten til en tenåring og fortsetter deretter kontinuerlig (hos de fleste menn nesten til kl. livets slutt), har en klar rytme og jevn intensitet. Spermatogonia som inneholder et dobbelt sett med kromosomer deler seg ved mitose, noe som fører til fremveksten av påfølgende celler - spermatocytter av 1. orden. Videre, som et resultat av to påfølgende delinger (meiotiske delinger), dannes spermatocytter av 2. orden, og deretter spermatider (celler av spermatogenese umiddelbart før spermatozoon). Med disse delingene skjer en halvering (reduksjon) i antall kromosomer. Spermatider deler seg ikke, går inn i den siste perioden med spermatogenese (perioden for sæddannelse) og blir etter en lang fase med differensiering til spermatozoer. Dette skjer ved gradvis forlengelse av cellen, endringer, forlengelse av formen, som et resultat av at cellekjernen til spermatiden danner hodet til sædcellene, og membranen og cytoplasmaet danner halsen og halen. I den siste utviklingsfasen er spermatozohodene nært tilstøtende Sertoli-cellene, og mottar næring fra dem til full modning. Etter det kommer sædcellene, som allerede er modne, inn i lumen av testikkelrøret og videre inn i epididymis, hvor de akkumuleres og skilles ut fra kroppen under ejakulasjon.
Ovogenese- prosessen med utvikling av kvinnelige kjønnsceller av kjønnsceller, som slutter med dannelsen av egg. En kvinne har bare ett egg i løpet av menstruasjonssyklusen. Prosessen med oogenese har en grunnleggende likhet med spermatogenese og går også gjennom en rekke stadier: reproduksjon, vekst og modning. Oocytter dannes i eggstokken, utvikler seg fra umodne kjønnsceller - ovogonia som inneholder et diploid antall kromosomer. Owogonia, som spermatogonia, gjennomgår suksessiv mitotisk
divisjoner, som er fullført ved tidspunktet for fødselen av fosteret Deretter begynner en periode med vekst av oogonia, når de kalles oocytter av første orden. De er omgitt av et enkelt lag med celler - granulosa-membranen - og danner de såkalte primordiale folliklene. Det kvinnelige fosteret like før fødselen inneholder ca. 2 millioner av disse folliklene, men bare ca. 450 av dem når stadium II oocyttene og går ut av eggstokken under eggløsning. Modningen av oocytten er ledsaget av to påfølgende delinger, som fører til
halvering av antall kromosomer i en celle. Som et resultat av den første delingen av meiose dannes en stor oocytt av andre orden og den første polare kroppen, og etter den andre delingen, en moden, i stand til befruktning og videre
utvikling av et egg med et haploid sett av kromosomer og en andre polar kropp. Polare kropper er små celler som ikke spiller noen rolle i oogenese og til slutt blir ødelagt.
13.Kromosomer. Deres kjemiske sammensetning, supramolekylære organisering (nivåer av DNA-emballasje).
Kommentar
Prosessen med forplantning er en grunnleggende egenskap som kjennetegner alle levende vesener.
På alle organisasjonsnivåer er levende materie representert av de enkleste strukturelle enhetene, hvorfra det kan konkluderes at all materie er diskret, og diskret i seg selv er hovedegenskapen til en levende organisme. De strukturelle enhetene til cellen er organeller, og dens integritet bestemmes av deres konstante reproduksjon, i stedet for skadede eller slitte. Alle levende organismer består av celler, hvor reproduksjonsprosessen bestemmer deres eksistens.
Bakgrunn for celledeling
Grunnlaget for utviklingsprosessen til kroppen er celledeling. Legg merke til at delingen av cellekjernen alltid overgår prosessen med deling av selve cellen. I utviklingsprosessen oppsto cellekjernen, som andre komponenter i selve cellen, i prosessen med spesialisering av cytoplasma. Kjernen til en ny celle oppstår bare i prosessen med deling av en annen kjerne.
Utviklingen av en plante (vekst og dens økning i volum og størrelse) er en konsekvens av en økning i antall levende celler ved å dele dem. I encellede organismer er deling den eneste måten å reprodusere seg på.
Levende celler vokser og utvikler seg gjennom hele perioden av deres eksistens, og i vekstprosessen er det en konstant endring i forholdet mellom dets voksende volum og overflate.
Cellens overflate henger etter i absolutte termer veksthastigheten til volumet, dette forklares av det faktum at arealet av cellen øker i aritmetisk progresjon, og veksten av volumet i geometrisk progresjon.
KommentarDet er velkjent at ernæringen til cellen utføres gjennom dens egen overflate. I en viss tidsperiode kan ikke overflatearealet gi det nødvendige volumet, som et resultat begynner det å dele seg med økt hastighet.
Det finnes følgende typer celledeling:
- Amitose.
- Mitose.
- Endomitose.
- Meiose.
Hva er amitose i biologidefinisjon
Hva er amitoseAmitose, kort og tydelig, er prosessen med deling av cellekjernen, som skjer ved å restrukturere det intranukleære stoffet, uten å skape nye kromosomer.
Dette fenomenet ble beskrevet av den tyskfødte biologen R. Remarque. Begrepet ble foreslått av histologen W. Fleming. Amitose er mer vanlig enn mitose. Amitoseprosessen utføres ved innsnevring av kjernen, nukleolus og cytoplasma. I motsetning til andre metoder for celledeling, skjer ikke kromosomkompensasjon, men doblingen deres skjer. I henhold til den biologiske betydningen skiller de:
- Generativ - preget av full celledeling.
- Reaktiv - oppstår som et resultat av utilstrekkelig påvirkning på cellen.
- Degenerativ - distribusjon er resultatet av prosessen med celledød.
Ved denne typen deling fører spaltningen av cellekjernen til innsnevring av cytoplasmaet. Størrelsen på innsnevringen øker stadig, og fører til slutt til at kjernen deles i to uavhengige. Prosessen med kjernefysisk deling ender med innsnevring av cytoplasmaet, og deler cellen i to identiske deler, uten å rette ut kromosomene inne i de nyopprettede cellene. Hva skiller mitose fra amitose.
Amitose kort
I delingsprosessen deles cellekjernen. I prosessen med amitose forlenges cellekjernen gradvis, hvoretter den får ganglier. Størrelsen på innsnevringen øker stadig, noe som til slutt fører til deling av kjernen i to uavhengige, prosessen ender med innsnevring av cytoplasmaet, og deler cellen i to omtrent like deler. To datterceller dannes uten forekomst av cellulære hendelser, på grunn av hvilke cellen utvider seg i volum. Kjernen utvider seg for å danne en timeglassformet struktur.
Innsnevringer dannes på den midtre delen av membranen. Som gradvis utdypes, og deler kjernen i to barn. Invaginasjonen beveger seg inn i cellen. Etter det deles den overordnede cellen i to (lik størrelse).
Amitose er karakteristisk for friske celler som ikke har patologier. Men oftere forekommer det i høyt differensierte, gamle celler. Amitose kan også forekomme i organismer på lavt nivå. Ulempen med denne prosessen er mangelen på muligheten for genetisk rekombinasjon, noe som provoserer muligheten for utseendet av skadede gener.
Amitoses biologiske betydning
Betydningen av amitoseAmitose kjennetegnes ved deling av cellekjernen og innholdet i cellen i to like deler – uten strukturelle endringer.
Merk at cellekjernen er delt i to like deler, uten forutgående oppløsning av kjernekonvolutten. Dessuten er det ingen spindel i cellen.
Etter fullføring av prosessen skjer delingen av protoplasten og hele massen av cellen i to like deler, men ved deling av kjernen i like deler dannes nye multinukleære cellulære strukturer. I delingsprosessen er det ingen fordeling av cellesubstans mellom kjernene.
I lang tid ble det antatt at amitose er en patologisk prosess som bare er iboende i berørte celler. Nyere vitenskapelige studier har imidlertid ikke bekreftet dette synspunktet. Forskere har bevist at prosessen med amitose er mer vanlig hos unge celler som ikke har utviklingsdefekter. Denne typen deling er iboende i alger, løk, tradescantia. I tillegg finnes det i celler med høy metabolsk aktivitet.
Denne typen deling er imidlertid ikke karakteristisk for celler hvis biologiske funksjon er redusert til den sikreste lagring og overføring av genetisk informasjon. For eksempel i kjønnsceller eller embryonale celler. På grunn av dette regnes ikke amitose som en fullverdig metode for cellereproduksjon.
Atypiske former for mitose inkluderer amitose, endomitose og polyteni.
Amitose noen ganger også kalt enkel deling. Amitose er direkte celledeling ved innsnevring eller invaginasjon. Under amitose er det ingen kondensering av kromosomer og det dannes ikke noe delingsapparat. Amitose gir ikke en jevn fordeling av kromosomer mellom datterceller. Vanligvis er amitose karakteristisk for senescentceller. Under amitose beholder cellekjernen strukturen til interfasekjernen, og kompleks restrukturering av hele cellen, kromosomspiralisering, som under mitose, skjer ikke. Det er ingen bevis for en jevn fordeling av DNA mellom to celler under amitotisk deling, så det antas at DNA under denne deling kan fordeles ujevnt mellom to celler. Amitose er ganske sjelden i naturen, hovedsakelig i encellede organismer og i enkelte celler hos flercellede dyr og planter. Det finnes flere former for amitose:
- uniform, når to like kjerner dannes;
- ujevn - ulik kjerner dannes;
- fragmentering - kjernen brytes opp i mange små kjerner, av samme størrelse eller ikke.
De to første typene deling forårsaker dannelsen av to celler fra én. I bruskceller, løse bindevev og enkelte andre vev, skjer nukleolusdeling, etterfulgt av nukleær deling ved innsnevring. I en binukleær celle vises en sirkulær innsnevring av cytoplasmaet, som, når den utdypes, forårsaker en fullstendig deling av cellen i to. Eksempel. Isogene grupper vises i brusken, dvs. grupper som stammer fra én celle. Slike celler er spesialiserte til å utføre visse funksjoner i kroppen, men er ikke i stand til å dele seg mitotisk. I prosessen med amitose i kjernen skjer delingen av nukleolene, etterfulgt av deling av kjernen med en innsnevring, cytoplasma er også delt med en innsnevring.
Amitose fragmentering forårsaker dannelse av flerkjernede celler. I noen celler i epitelet, leveren, observeres prosessen med deling av nukleolene i kjernen, hvoretter hele kjernen snøres med en ringformet innsnevring. Denne prosessen ender med dannelsen av to kjerner. En slik binukleær eller multinukleær celle deler seg ikke lenger mitotisk, etter en stund eldes den eller dør. Dermed er amitose en deling som oppstår uten spiralisering av kromosomer og uten spindeldannelse. Det er også ukjent om DNA-syntese syntetiseres før utbruddet av amitose og hvordan DNA er fordelt mellom datterkjernene. Hvorvidt den tidligere DNA-syntesen skjer før utbruddet av amitose og hvordan den er fordelt mellom datterkjernene er ukjent. Når visse celler deler seg, veksler noen ganger mitose med amitose.
Den biologiske betydningen av amitose Noen forskere anser denne metoden for celledeling for å være primitiv, mens andre anser den for å være et sekundært fenomen. Amitose, sammenlignet med mitose, er mye mindre vanlig i flercellede organismer og kan tilskrives en dårligere celledelingsmetode som har mistet evnen til å dele seg. Den biologiske betydningen av prosessene med amitotisk deling:
- det er ingen prosesser som sikrer jevn fordeling av materialet til hvert kromosom mellom to celler;
- dannelsen av flerkjernede celler eller en økning i antall celler.
Endomitose. I denne typen deling, etter DNA-replikasjon, separeres ikke kromosomer i to datterkromatider. Dette fører til en økning i antall kromosomer i en celle, noen ganger titalls ganger sammenlignet med det diploide settet. Dette er hvordan polyploide celler dannes. Normalt foregår denne prosessen i intensivt fungerende vev, for eksempel i leveren, hvor polyploide celler er svært vanlige. Men fra et genetisk synspunkt er endomitose en genomisk somatisk mutasjon.
Polyteni. Det er en multippel økning i innholdet av DNA (kromonem) i kromosomene uten en økning i innholdet av selve kromosomene. Samtidig kan antallet kromoner komme opp i 1000 eller mer, mens kromosomene blir gigantiske. Under polyteni faller alle faser av den mitotiske syklusen ut, bortsett fra reproduksjonen av primære DNA-tråder. Denne typen deling er observert i noen høyt spesialiserte vev (leverceller, celler i spyttkjertlene til Diptera). Drosophila polytene kromosomer brukes til å bygge cytologiske kart over gener i kromosomer.
Å bli kjent med informasjonen i denne artikkelen vil tillate leseren å lære om en av metodene for celledeling - amitose. Vi vil finne ut funksjonene i flyten til denne prosessen, vurdere forskjellene fra andre typer divisjon og mye mer.
Hva er amitose
Amitose er en direkte type celledeling. Denne prosessen skyldes de vanlige to delene. Imidlertid kan det gå glipp av spindeldannelsesfasen for deling. Og ligering skjer uten kondensering av kromatiner. Amitose er en prosess som er karakteristisk for dyre- og planteceller, så vel som de enkleste organismer.
Fra historie og forskning
Robert Remak i 1841 ga en beskrivelse av prosessen med amitose for første gang, men selve begrepet dukket opp mye senere. Allerede i 1882 foreslo histologen og biologen av tysk opprinnelse, Walter Flemming, det moderne navnet på selve prosessen. Amitose av en celle i naturen er et relativt sjeldent fenomen, men ofte kan det oppstå, ettersom det er nødvendig.
Prosessfunksjoner
Hvordan foregår celledeling? Amitose forekommer oftest i celler med redusert mitotisk aktivitet. Dermed kan mange celler som skulle dø som følge av alderdom eller patologiske forandringer forsinke døden en stund.
Amitose er en prosess der tilstanden til kjernen i interfaseperioden beholder sine morfologiske egenskaper: kjernen er tydelig synlig, så vel som dens skall, DNA replikerer ikke, proteinkromatin, DNA og RNA spiraliserer ikke, og det er ingen påvisning av kromosomer i kjernen til eukaryote celler.
Det er indirekte celledeling - mitose. Amitose, i motsetning til det, lar cellen opprettholde sin aktivitet som et fungerende element etter deling. Delingsspindelen (en struktur beregnet for kromosomsegregering) dannes ikke under amitose, men kjernen deler seg uansett, og resultatet av denne prosessen er en tilfeldig fordeling av arvelig informasjon. Fraværet av en cytokinetisk prosess resulterer i reproduksjon av celler med to kjerner, som i fremtiden ikke vil kunne gå inn i en typisk mitosesyklus. Gjentatt repetisjon av amitose kan føre til dannelse av celler med mange kjerner.
Nåværende posisjon
Amitose som begrep begynte å dukke opp i mange lærebøker allerede på 80-tallet av det tjuende århundre. Til dags dato er det forslag om at alle prosessene som tidligere ble lagt under dette konseptet, faktisk er feiltolkede resultater av studier på dårlig forberedte mikropreparater. Forskere tror at fenomenet celledeling, ledsaget av ødeleggelsen av sistnevnte, kan føre til de samme misforståtte og feiltolkede dataene. Noen eukaryote celledelingsprosesser kan imidlertid ikke tilskrives verken mitose eller meiose. Et slående eksempel og bekreftelse på dette er prosessen med deling av makrokjernen (kjernen til ciliatcellen, stor i størrelse), der segregeringen av noen deler av kromosomene skjer, til tross for at spindelen for deling ikke er formet.
Hva forårsaker komplikasjonen ved å studere prosessene med amitose? Faktum er at dette fenomenet er vanskelig å bestemme av dets morfologiske egenskaper. En slik definisjon er upålitelig. Manglende evne til å tydelig definere prosessen med amitose ved tegn på morfologi er basert på det faktum at ikke hver kjernefysisk innsnevring er et tegn på amitose i seg selv. Og selv dens hantelformede form, som tydelig kommer til uttrykk i kjernen, kan bare tilhøre overgangstypen. Også kjernefysiske innsnevringer kan være et resultat av feil i fenomenet med tidligere deling etter mitose. Oftest oppstår amitose umiddelbart etter endomitose (en metode for å doble kromosomtallet uten å dele både cellen og dens kjerne). Normalt resulterer amitoseprosessen i en dobling.Gjentakelsen av dette fenomenet skaper en celle med mange kjerner. Dermed skaper amitose celler med et kromosomsett av en polyploid type.
Konklusjon
Oppsummert kan vi si at amitose er en prosess der cellen deler seg i en direkte type, det vil si at kjernen deler seg i to deler. Selve prosessen er ikke i stand til å gi celledeling i like, identiske halvdeler. Dette gjelder også informasjon om cellens arvelighet.
Denne prosessen har en rekke skarpe forskjeller fra den iscenesatte divisjonen etter mitose. Hovedforskjellen i prosessene for amitose og mitose er fraværet av ødeleggelse av skallet til kjernen og nukleolus under amitose, samt prosessen uten dannelse av en spindel, som sikrer deling av informasjon. Cytotomy i de fleste tilfeller er ikke delt.
For tiden er det ingen studier av moderne tid som klart kan skille amitose som en form for celledegenerasjon. Det samme gjelder oppfatningen av amitose som en metode for celledeling på grunn av tilstedeværelsen av en svært liten mengde deling av hele cellekroppen. Derfor er amitose, kanskje, bedre tilskrevet reguleringsprosessen som skjer inne i cellene.
(eller direkte celledeling) forekommer i somatiske eukaryote celler sjeldnere enn mitose. Det ble først beskrevet av den tyske biologen R. Remak i 1841, begrepet ble foreslått av histologen W. Flemming senere – i 1882. I de fleste tilfeller observeres amitose i celler med redusert mitotisk aktivitet: disse er aldrende eller patologisk endrede celler, ofte dømt til døden (celler i embryonale membraner til pattedyr, tumorceller, etc.). Under amitose er interfasetilstanden til kjernen morfologisk bevart, kjernen og kjernemembranen er godt synlige. DNA-replikasjon er fraværende.
Ris. en
Spiralisering av kromatin forekommer ikke, kromosomer oppdages ikke. Cellen beholder sin iboende funksjonelle aktivitet, som nesten forsvinner helt under mitose. Under amitose deler bare kjernen seg, og uten at det dannes en fisjonsspindel, fordeles derfor arvematerialet tilfeldig. Fraværet av cytokinese fører til dannelsen av binukleære celler, som deretter ikke er i stand til å gå inn i en normal mitotisk syklus. Ved gjentatte amitoser kan det dannes flerkjernede celler.
Dette konseptet dukket fortsatt opp i noen lærebøker frem til 1980-tallet. For tiden antas det at alle fenomenene som tilskrives amitose er et resultat av en feil tolkning av utilstrekkelig forberedte mikroskopiske preparater, eller tolkningen av fenomener som følger med celleødeleggelse eller andre patologiske prosesser som celledeling. Samtidig kan enkelte varianter av eukaryotisk kjernefysisk fisjon ikke kalles mitose eller meiose. Slik er for eksempel delingen av makrokjernene til mange ciliater, der segregering av korte fragmenter av kromosomer skjer uten dannelse av en spindel.
- (fra gresk a - negativ del, og mitos - tråd; synonym: direkte deling, fragmentering). Dette er navnet på en spesiell form for celledeling, som skiller seg fra vanlig mitose (fisjon med fibrøs metamorfose av kjernen) i sin enkelhet. I følge definisjonen av Flemming "a, som etablerte denne formen (1879), "er amitose en slik form for celle- og kjernedeling der det ikke er dannelse av en spindel og korrekt dannede kromosomer og bevegelsen av sistnevnte i en viss rekkefølge."
Kjernen, uten å endre sin karakter, direkte eller etter foreløpig deling av kjernen, deler seg i to deler ved ligering eller dannelse av en ensidig fold. Etter deling av kjernen deler cellekroppen seg i noen tilfeller også, også ved ligering og splitting. Noen ganger brytes kjernen opp i flere deler av lik eller ulik størrelse. A. har blitt beskrevet i alle organer og vev hos både virveldyr og virvelløse dyr; på en gang trodde man at protozoene deler seg utelukkende på en direkte måte, men feilen i dette synet ble snart bevist. Hovedtegnet for å fastslå A. var tilstedeværelsen av binukleære celler, og sammen med dem, celler med store kjerner som viser folder og avskjærer; Amiotisk deling av cellekroppen ble observert ekstremt sjelden, den måtte konkluderes på grunnlag av indirekte betraktninger.--
På spørsmålet om essensen og betydningen av A. ble det uttrykt forskjellige synspunkter:
- 1. A. er den primære og enkleste divisjonsmetoden (Strassburger, Waldeyer, Car-po); det oppstår for eksempel under sårheling, når celler "ikke har tid" til å dele mitose (Balbiani, Henneguy), det er noen ganger observert i embryoer (Maximov). fragmentering interfase celle amitose
- 2. A. er en unormal måte å dele på, forekommer under patologiske forhold, i foreldet vev, noen ganger i celler med økt sekresjon og assimilering, og markerer slutten på delingen; celler etter A. kan ikke lenger dele seg mitotisk, så A. har ingen regenerativ verdi (Flemming, Ziegler, Rath).
- 3. A. er ikke en metode for cellereproduksjon; i en del av A.s tilfeller skjer en enkel desintegrering av kjernen under påvirkning av fysiske og mekaniske momenter (trykk, klypning av cellen med noe, dannelse og utdyping av folder på grunn av en endring i det osmotiske trykket i kjerne), i andre tilfeller, beskrevet som A., er det en abortiv (ikke fullført) mitose; avhengig av stadiet brytes mitose av ved et kutt, celler med en stor ligeret kjerne eller binukleær (Karpov) oppnås. "-- I løpet av de siste to tiårene har spørsmålet om A. blitt diskutert sjeldnere, og alle tre synspunktene kommer til uttrykk: i syn på A. ikke oppnådd.
Under amitose dannes ikke delingsspindelen og kromosomene kan ikke skilles fra hverandre i et lysmikroskop. En slik deling skjer i encellede organismer (det er for eksempel hvordan store polyploide kjerner av ciliater deler seg), så vel som i noen høyt spesialiserte celler av planter og dyr med svekket fysiologisk aktivitet, degenererende, dømt til døden, eller under forskjellige patologiske prosesser , slik som ondartet vekst, betennelse osv. P.
Amitose kan observeres i vevet til en voksende potetknoll, frøfrø, eggstokkvegger og parenkym av bladstilker. Hos dyr og mennesker er denne typen deling karakteristisk for cellene i leveren, brusken og øyets hornhinne.
Med amitose observeres ofte bare nukleær deling: i dette tilfellet kan to- og multinukleære celler vises. Hvis delingen av kjernen følges av delingen av cytoplasmaet, utføres fordelingen av cellulære komponenter, som DNA, vilkårlig.
Amitose, i motsetning til mitose, er den mest økonomiske måten å dele på, siden energikostnadene er svært små.
I Amitosis, i motsetning til mitose, eller indirekte kjernefysisk deling, ødelegges ikke kjernemembranen og nukleolene, fisjonsspindelen dannes ikke i kjernen, kromosomene forblir i en fungerende (despiralisert) tilstand, kjernen er enten snøret eller en septum vises i den, eksternt uendret; deling av cellekroppen - cytotomi forekommer som regel ikke (fig.); Amitose gir vanligvis ikke ensartet deling av kjernen og dens individuelle komponenter.
Fig 2
Studiet av Amitosis er komplisert av upåliteligheten til definisjonen av morfologiske trekk, siden ikke hver innsnevring av kjernen betyr Amitose; selv uttalte "hantel" innsnevringer av kjernen kan være forbigående; kjernefysiske innsnevringer kan også være et resultat av en feil tidligere mitose (pseudoamitose). Amitose følger vanligvis endomitose. I de fleste tilfeller, i Amitosis, deler bare kjernen seg og en binukleær celle vises; med gjentatt amitose kan flerkjernede celler dannes. Svært mange binukleære og multinukleære celler er resultatet av amitose (et visst antall binukleære celler dannes under mitotisk deling av kjernen uten å dele cellekroppen); de inneholder (totalt) polyploide kromosomsett (se polyploidi).
Hos pattedyr er vev kjent både med mononukleære og binukleære polyploide celler (celler i leveren, bukspyttkjertelen og spyttkjertlene, nervesystemet, blæreepitel, epidermis), og kun med binukleære polyploide celler (mesotelceller, bindevev). To flerkjernede celler skiller seg fra enkeltkjernede diploide celler (se Diploid) i større størrelser, mer intens syntetisk aktivitet og et økt antall forskjellige strukturelle formasjoner, inkludert kromosomer. Binukleære og multinukleære celler skiller seg fra mononukleære polyploide celler hovedsakelig i det større overflatearealet av kjernen. Dette er grunnlaget for ideen om amitose som en måte å normalisere kjernefysiske plasmaforhold i polyploide celler ved å øke forholdet mellom overflaten av kjernen og volumet. Under amitose beholder cellen sin karakteristiske funksjonelle aktivitet, som nesten forsvinner helt under mitose. I mange tilfeller følger amitose og binuklearitet kompenserende prosesser som oppstår i vev (for eksempel under funksjonell overbelastning, sult, etter forgiftning eller denervering). Amitose er vanligvis observert i vev med redusert mitotisk aktivitet. Dette forklarer tilsynelatende økningen i antall binukleære celler med aldring av kroppen, som dannes av Amitosis.Ideer om Amitose som en form for celledegenerasjon støttes ikke av moderne forskning. Synet på Amitose som en form for celledeling er også uholdbart; det er bare enkeltobservasjoner av amitotisk deling av cellekroppen, og ikke bare dens kjerne. Det er mer riktig å betrakte Amitose som en intracellulær regulatorisk reaksjon.