Handelsnavn:
Macropen®
Internasjonalt ikke-proprietært navn:
midecamycin
Doseringsform:
granulat til suspensjon for oral administrering
Sammensatt
1 g granulat inneholder:
Aktivt stoff: midecamycinacetat 200,00 mg (tilsvarende 175 mg midecamycinacetat i 5 ml suspensjon)
Auxiliarystoffer: metylparahydroksybenzoat 1,00 mg, propylparahydroksybenzoat 0,20 mg, sitronsyre 0,25 mg, natriumhydrogenfosfat, vannfri 16,75 mg, banansmak, pulver 14,00 mg, fargestoff sunset yellow FCF, E110 1,50 mg, silico. 0,70 mg, mannitol q.s. opptil 1000,00 mg.
Beskrivelse
Fine appelsingranulat med en lett banansmak uten synlige urenheter.
Beskrivelse av suspensjonen: en vandig suspensjon tilberedt i 100 ml vann, oransje med en lett bananaroma.
Farmakoterapeutisk gruppe:
antibiotika - makrolid
ATC-kode: J01FA03
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk.
Macropen er et makrolidantibiotikum som hemmer syntesen av proteiner i bakterieceller, har en bakteriostatisk effekt i lave doser, og i store doser er det bakteriedrepende. Bindes reversibelt til 50S-underenheten til den bakterielle ribosomale membranen. Den er effektiv mot intracellulære mikroorganismer: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; gram-positive bakterier: Stretococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp. og noen gramnegative bakterier: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.
Farmakokinetikk.
Etter oral administrering absorberes legemidlet raskt og ganske fullstendig fra mage-tarmkanalen (GIT). Maksimale konsentrasjoner av midecamycin og midecamycinacetat i serum er henholdsvis 0,5-2,5 μg/l og 1,31-3,3 μg/l, og oppnås 1-2 timer etter inntak.
Høye konsentrasjoner av midecamycin og midecamycinacetat dannes i de indre organene (spesielt i vevet i lungene, parotis og submandibulære kjertler) og huden. Minimum hemmende konsentrasjon (MIC) vedvarer i 6 timer Halveringstiden er omtrent 1 time. Kommunikasjon med proteiner - 47% av midecamycin og 3-29% av metabolitter.
Legemidlet metaboliseres i leveren med dannelse av 2 aktive metabolitter med antimikrobiell aktivitet. Utskilles med galle og i mindre grad (ca. 5%) via nyrene.
Ved levercirrhose: plasmakonsentrasjoner øker området under konsentrasjon-tid-kurven og halveringstiden betydelig.
Indikasjoner
Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:- luftveisinfeksjoner, inkludert de forårsaket av atypiske patogener (mykoplasma, legionella, klamydia og Ureaplasma urealyticum): tonsillofaryngitt, akutt mellomørebetennelse, bihulebetennelse, forverring av kronisk bronkitt, samfunnservervet lungebetennelse;
- urinveisinfeksjoner forårsaket av patogener: mykoplasma, legionella, klamydia og Ureaplasma urealyticum;
- infeksjoner i huden og subkutant vev;
- for behandling av enteritt forårsaket av bakterier av slekten Campylobacter,
- behandling og forebygging av difteri og kikhoste.
Kontraindikasjoner
- Overfølsomhet overfor midecamycin / midecamycinacetat og andre komponenter i legemidlet;
- alvorlig leversvikt.
Graviditet og amming
Bruk av stoffet under graviditet er kun indisert i tilfeller der den potensielle fordelen for moren oppveier risikoen for fosteret.
Ammende mødre bør slutte å amme under behandling med Macropen, da stoffet skilles ut i morsmelk.
Dosering og administrasjon
Innvendig bør tas før måltider.
Barn som veier mindre enn 30 kg: den daglige dosen av midecamycin er 20-40 mg / kg kroppsvekt, fordelt på 3 doser, eller 50 mg / kg kroppsvekt, fordelt på 2 doser.
Den daglige dosen av midecamycin ved alvorlige infeksjoner er 50 mg/kg kroppsvekt, fordelt på 3 doser.
Ordning for avtale for barn (daglig dose på 50 mg / kg kroppsvekt med 2 ganger innleggelse):
1 doseringsskje har målt inndelinger på 1,25 ml, 2,5 ml og 5 ml.
Behandlingsvarigheten er vanligvis 7 til 14 dager. Klamydiainfeksjoner behandles i 14 dager.
For forebygging av difteri: midecamycin anbefales i en dose på 50 mg / kg / dag, delt inn i 2 doser i 7 dager. En bakteriologisk kontrollundersøkelse anbefales etter avsluttet behandling.
For å forhindre kikhoste anbefales midecamycin i en dose på 50 mg / kg / dag i 7-14 dager i løpet av de første 14 dagene fra kontaktøyeblikket.
Klargjøring av suspensjon:
Tilsett 100 ml vann (kokt eller destillert) til innholdet i hetteglasset og rist godt.
Rist før bruk!
Bivirkninger
Fra mage-tarmkanalen: tap av appetitt, stomatitt, kvalme, oppkast og diaré, tyngdefølelse i epigastrium, økt aktivitet av "lever"-transaminaser og hyperbilirubinemi, gulsott.
I sjeldne tilfeller kan det oppstå alvorlig og langvarig diaré, noe som kan indikere utvikling av pseudomembranøs kolitt.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, urticaria, pruritus, eosinofili, bronkospasme.
Annen: svakhet.
Overdose
Det er ingen rapporter om tilfeller av alvorlig overdose forårsaket av Macropen.
Mulige symptomer: kvalme oppkast. Behandling: symptomatisk.
Interaksjon med andre legemidler
Ved samtidig administrering av ergotalkaloider eller karbamazepin med Macropen, reduseres deres metabolisme i leveren og serumkonsentrasjonen øker. Derfor bør det utvises forsiktighet når du tar disse medisinene samtidig.
Påvirker ikke de farmakokinetiske parametrene til teofyllin.
Ved samtidig bruk av Macropen med ciklosporin eller antikoagulantia (warfarin), bremses utskillelsen av sistnevnte.
spesielle instruksjoner
Ved langtidsbehandling bør aktiviteten til leverenzymer overvåkes, spesielt hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Som med alle antimikrobielle midler, kan langtidsbehandling føre til overvekst av resistente bakterier. Langvarig diaré kan indikere utvikling av pseudomembranøs kolitt.
Mannitolen i Macropen (granulat til mikstur) kan forårsake diaré.
I nærvær av en allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre, kan azofargestoffet E PO (sunset yellow dye, E110) forårsake en allergisk reaksjon, opp til bronkospasme.
Påvirkning på evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer
Det ble ikke rapportert om effekten av Macropen på psykofysiologiske reaksjoner og evnen til å kjøre bil og andre mekanismer.
Utgivelsesskjema
Granulat til mikstur, 175 mg/5 ml. 20 g granulat i en mørk glassflaske (type III) med en aluminiumshette med en første åpningskontroll.
1 flaske komplett med doseringsskje laget av polypropylen i en kartongpakke sammen med bruksanvisning.
Lagringsforhold
Granulat for fremstilling av en suspensjon for oral administrering: ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Den tilberedte suspensjonen er egnet i 14 dager i kjøleskapet eller 7 dager ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Best før dato
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.
Ferieforhold
Utgitt på resept.
Produsent:
JSC Krka, d.d., Novo Mesto, 6 Smarjeska cesta, 8501 Novo mesto, Slovenia
Representasjonskontoret til JSC Krka, d.d., Novo mesto i den russiske føderasjonen/organisasjonen som godtar forbrukerkrav:
125212, Moskva, Golovinskoe shosse, bygning 5, bygning 1
tab., omslag filmbelagt, 400 mg: 16 stk.Reg. Nr: 182/94/99/04/09/15 datert 19.01.2015 - Gyldig
Filmdrasjerte tabletter hvit, rund, lett bikonveks, med skråkanter og hakk på den ene siden.
Hjelpestoffer: metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, natriumsakkarin, mannitol, solnedgangsgul FCF (E110), sitronsyre, hypromellose, vannfri dinatriumhydrogenfosfat, bananpulversmak, silikonskumdemper.
115 ml flasker (1) komplett med doseringsskje - pakker med papp.
Beskrivelse av legemidlet MACROPEN ® basert på de offisielt godkjente bruksanvisningene for stoffet og laget i 2013. Dato for oppdatering: 03/04/2013
Midecamycin er et bredspektret antibiotikum fra makrolidgruppen, som har samme aktivitet som erytromycin.
Midecamycin aktiv mot gram-positive bakterier - Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pneumococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; for noen Gram-negativ bakterie- Bordetella pertussis, Campylobacter spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria spp.; anaerobe- Clostridium spp. og Bacteroides spp.; intracellulære patogener- Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum.
In vitro bakteriell mottakelighet for midecamycinacetat (MDM-acetat) og midecamycin (MDM)
| Gjennomsnittlig MIC 90 (µg/ml) | ||
| Bakterie | MDM-acetat | MDM |
| Streptococcus pneumoniae | 0.5 | 0.10 |
| Streptococcus pyogenes | 0.67 | 0.20 |
| Streptococcus viridans | 0.28 | 0.39 |
| Staphylococcus aureus | 1.5 | 1.5 |
| Listeria monocytogenes | 2 | 1.5 |
| Bordetella pertussis | 0.25 | 0.20 |
| Legionella pneumophila | 0.1 | 0.12-1 |
| Moraxella catarrhalis | 2 | - |
| Helicobacter pylori | 0.5 | - |
| Propionibacterium acnes | 0.12 | - |
| Bacteroides fragilis | 5.5 | 3.13 |
| Mycoplasma pneumoniae | 0.024 | 0.0078 |
| Ureaplasma urealyticum | 0.34 | 1.56 |
| Mycoplasma hominis | 2.3 | - |
| Gardnerella vaginalis | 0.08 | - |
| Chlamydia trachomatis | 0.06 | - |
| Chlamydia pneumoniae | 0.5 | - |
Kriteriene for midecamycin angående tolkning av MIC er de samme som for andre makrolider, i henhold til NCCLS (National Committee for Clinical Laboratory Standards) standarder. Bakterier er definert som følsomme hvis deres MIC 90 ≤ 2 µg/ml, som resistente hvis deres MIC 90 ≥ 8 µg/mL.
Antibakteriell effekt av metabolitter
Metabolitter av midecamycin har et lignende antibakterielt spektrum som midecamycin, men effekten er noe svakere. Resultatene fra noen dyrestudier har vist at effekten av midecamycin og midecamycinacetat er bedre in vivo enn in vitro. Dette skyldes delvis høye konsentrasjoner av aktive metabolitter i vev.
Virkningsmekanismen
Midecamycin hemmer RNA-avhengig proteinsyntese på stadiet av proteinkjedeforlengelse. Binder seg reversibelt til 50S-undergruppen og blokkerer transpeptiderings- og/eller translokasjonsreaksjonen. På grunn av ribosomenes forskjellige struktur, skjer ikke binding til ribosomer i den eukaryote cellen. Derfor er toksisiteten til makrolider for humane celler lav.
Midecamycin har, som andre makrolidantibiotika, en hovedsakelig bakteriostatisk effekt. Det er også i stand til å utøve en bakteriedrepende effekt, som avhenger av typen bakterie, konsentrasjonen av det aktive stoffet på virkestedet, størrelsen på inokulumet og reproduksjonsstadiet til mikroorganismen. In vitro-aktiviteten er redusert i et surt miljø. Hvis pH-verdien i dyrkingsmediet til Staphylococcus aureus eller Streptococcus pyogenes stiger fra 7,2 til 8,0, er MIC for midecamycin 2 ganger lavere; hvis pH synker, øker MIC.
Høye intracellulære konsentrasjoner av makrolider oppnås som et resultat av deres gode lipidløselighet. Dette er spesielt viktig ved behandling av infeksjoner forårsaket av intracellulære organismer som klamydia, legionella og listeria. Midecamycin har vist seg å akkumulere i humane alveolære makrofager. Makrolider akkumuleres også i nøytrofiler. Mens forholdet mellom ekstracellulære og intracellulære konsentrasjoner for erytromycin varierer fra 1 til 10, for nyere makrolider, inkludert midecamycin, er denne verdien over 10. Akkumulering av nøytrofiler på infeksjonsstedet kan øke konsentrasjonen av makrolider i infisert vev ytterligere.
In vitro-studier har vist at midecamycin også påvirker immunfunksjonene. Dermed ble det etablert en økt kjemotaksi sammenlignet med erytromycin. Midecamycin ser ut til å stimulere naturlig drepercelleaktivitet in vivo. Alle disse studiene indikerer at midecamycin påvirker immunsystemet, noe som kan være viktig for in vivo antibiotiske virkningen av midecamycin.
Bærekraft
Makrolidresistens utvikler seg av følgende årsaker:
- redusert permeabilitet av den ytre cellemembranen (enterobakterier), medikamentinaktivering (Staphylococcus aureus, Escherichia coli) og, viktigst av alt, endring av virkestedet.
Geografisk er prevalensen av bakteriell resistens mot makrolider svært varierende. Resistensen til meticillin-sensitive stammer av Staphylococcus aureus varierer fra 1 % til 50 %, mens de fleste meticillin-resistente stammer av Staphylococcus aureus også er resistente mot makrolider. Pneumokokkresistens er generelt under 5 %, men overstiger 50 % i enkelte deler av verden (Japan). Streptococcus pyogenes resistens mot makrolider varierer fra 1 % til 40 % i Europa. Resistens utvikles svært sjelden hos Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. og Corynebacterium diphtheriae.
Suging
Etter oral administrering absorberes midecamycin raskt og ganske fullstendig fra mage-tarmkanalen.
Serum Cmax for midecamycin og midecamycinacetat (myokamycin) er henholdsvis 0,5-2,5 mg/l og 1,31-3,3 mg/l, og nås 1-2 timer etter inntak.
Matinntak reduserer Cmax for virkestoffet litt, spesielt hos barn i alderen 4-16 år (det anbefales derfor å ta midecamycin før måltider).
Fordeling
Midecamycin trenger godt inn i vev, hvor det når en konsentrasjon på mer enn 100 % høyere enn i blodet. Høye konsentrasjoner av midecamycin dannes i bronkiale sekreter, så vel som i huden.
Bindingen av midecamycin til plasmaproteiner er 47%, metabolitter - 3-29%. V d av midecamycinacetat (hos friske frivillige) er høy - 228-329 liter.
Midecamycinacetat skilles ut i morsmelk.
Metabolisme
Midecamycin metaboliseres i leveren til aktive metabolitter.
oppdrett
T 1/2 er ca. 1 time Midecamycin skilles ut i gallen og i mindre grad (ca. 5%) i urinen.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Hos pasienter med levercirrhose er en signifikant økning i plasma C max, AUC og T 1/2 mulig.
- infeksjoner i luftveier, urinveier, kjønnsorganer forårsaket av Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. og Ureaplasma urealyticum;
- infeksjoner i luftveiene, huden og subkutant vev forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for midecamycin og penicillin hos pasienter med overfølsomhet for penicillinantibiotika;
- behandling av enteritt forårsaket av Campylobacter spp.;
- behandling og forebygging av difteri og kikhoste.
Legemidlet bør tas før måltider.
Voksne og barn som veier over 30 kg Macropen ® er foreskrevet 400 mg (1 tab.) 3 ganger / dag. Maksimal daglig dose for voksne er 1,6 g.
Til barn som veier mindre enn 30 kg den daglige dosen er 20-40 mg/kg kroppsvekt i 3 doser eller 50 mg/kg kroppsvekt i 2 doser, med alvorlige infeksjoner- 50 mg/kg kroppsvekt i 3 oppdelte doser.
Ordningen for administrering av Macropen i form av en suspensjon for barn (daglig dose på 50 mg / kg kroppsvekt) er presentert i tabellen.
Behandlingens varighet er fra 7 til 14 dager, med behandling av klamydiainfeksjoner- 14 dager.
For å forberede suspensjonen, tilsett 100 ml kokt eller destillert vann til innholdet i hetteglasset og rist godt. Ved oppbevaring i kjøleskap er suspensjonens holdbarhet 14 dager. Det anbefales å riste den tilberedte suspensjonen før bruk.
Fra fordøyelsessystemet: mulig tap av appetitt, stomatitt, kvalme, oppkast, diaré, økt aktivitet av levertransaminaser og gulsott;
Allergiske reaksjoner: mulig hudutslett, urticaria, kløe, eosinofili.
Bruk under graviditet og amming
Det er ingen rapporter om skadelige effekter av stoffet på fosteret. Bruk av stoffet under graviditet er kun indisert i tilfeller der den potensielle fordelen for moren oppveier risikoen for fosteret.
Overdose
Det er ingen rapporter om alvorlig forgiftning forårsaket av Macropen ® .
Symptomer: mulig kvalme, oppkast.
Behandling: gjennomføre symptomatisk terapi.
Makrolider påvirker levermetabolismen ved å hemme isoenzymer i cytokrom P450-systemet. I motsetning til erytromycin, binder ikke midecamycin og midecamycinacetat seg til hepatiske mikrosomale oksidaser, danner ikke et stabilt kompleks med cytokrom P450, og påvirker derfor ikke farmakokinetikken til teofyllin.
Midecamycin er i stand til å øke konsentrasjonen av ciklosporin i plasma med 2 ganger, øke T 1/2 og AUC for karbamazepin. Forsiktighet anbefales ved bruk av Macropen hos pasienter som får karbamazepin eller ciklosporin (deres serumkonsentrasjon må overvåkes).
Ved samtidig administrering av ergotalkaloider med Macropen, reduseres metabolismen i leveren og konsentrasjonen i blodplasma øker. Derfor anbefales ikke samtidig bruk av disse legemidlene.
Ved samtidig bruk av Macropen med warfarin bremses utskillelsen av sistnevnte, noe som øker risikoen for blødning.
Oppbevaringsbetingelser for stoffet
Tabletter skal oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot fuktighet ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Suspensjonsgranulat bør oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25°C.
Holdbarhet - 3 år.
Den tilberedte suspensjonen kan brukes innen 14 dager hvis den oppbevares i kjøleskap; innen 7 dager - hvis den lagres ved en temperatur som ikke overstiger 25°C.
Krka d.d., representasjonskontor, (Slovenia)
Representasjon JSC " KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto" (Slovenia) i republikken Hviterussland
Antibiotika brukes ofte til å behandle infeksjonssykdommer. Det er nødvendig å nærme seg behandling med særlig ansvar når det gjelder helsen til barnet. Et av de effektive legemidlene er Macropen i form av en suspensjon.
Sammensetning og utgivelsesform
Macropen for barn produseres av det kjente legemiddelfirmaet fra Slovenia KRKA og tilhører kategorien makrolidantibiotika, som har sterkere effekt sammenlignet med antibiotika fra penicillingruppen.
Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er midecamycin.
Komponenten har høye antibakterielle egenskaper, ødelegger med hell ulike typer gram-positive og gram-negative bakterier: klamydia, legionella, mykoplasma, ureaplasma, etc.
Legemidlet produseres i form av granuler for fremstilling av en flytende suspensjon. Doseringsformen kan brukes i alderen 2 måneder til 10 år. For en eldre alder er nettbrett ment.
Det er veldig enkelt å forberede en medisinsk suspensjon. Det er nødvendig å fortynne granulene med vann. 5 milliliter av den tilberedte løsningen inneholder 175 milligram av den viktigste aktive ingrediensen. Suspensjonen er preget av en oransje farge og en behagelig banansmak; barn tar den lett.
På apotek selges medisinen i mørke glassflasker, som hver i tillegg er pakket i en pappeske.
Les på nettsiden vår for noen andre antibiotika gitt til barn. har et bredt spekter av effekter.
Finn ut om den dyre, men effektive antibiotikasuspensjonen for barn Suprax.
Du finner instruksjoner for bruk av antibiotika i form av en suspensjon for barn med Cedex.
Les bruksanvisningen for Macropen suspensjon for barn og mulige kontraindikasjoner.
Indikasjoner for avtale
Makroskum for barn kan foreskrives i utviklingen av smittsomme prosesser forårsaket av virkningen av patogene mikroorganismer.
> De viktigste indikasjonene for bruk av denne suspensjonen inkluderer inflammatoriske prosesser som påvirker:
- luftveiene;
- genitourinary system;
- hud;
- mykt vev.
Indikasjoner:
Macropen foreskrives vanligvis hvis slike populære antibiotika som Amoxisillin og Ampicillin har vært maktesløse i kampen mot smittsomme lesjoner.
Følgende video snakker om det aktive stoffet og indikasjonene for bruk av Macropen-antibiotikumet:
Kontraindikasjoner
Før du starter et terapeutisk kurs, bør du gjøre deg kjent med alle eksisterende kontraindikasjoner. Disse inkluderer følgende sykdommer og tilstander:
- leversvikt, som manifesterer seg i en veldig uttalt form;
- individuell intoleranse mot den viktigste aktive ingrediensen eller overdreven følsomhet for den.
Macropen i form av en flytende suspensjon er forbudt å tas av babyer som ikke har fylt 1,5-2 måneder.
Lær om smittsomme sykdommer hos barn i våre artikler. Hva er det, hva er symptomene på sykdommen og behandlingsmetoder?
Du kan gjøre deg kjent med de viktigste tegnene på tuberkulose hos barn og behandlingstaktikker.
Finn ut de viktigste manifestasjonene og behandlingen hos barn i denne artikkelen.
Hvordan stoffet virker
Virkningen av stoffet Macropen ligner på virkningen av andre antibiotika. Blir absorbert i blodet, begynner det å ødelegge mikrobene som provoserte utviklingen av en smittsom sykdom.
Sammenlignet med penicillin-antibiotika er Macropen mer effektiv på grunn av dens evne til å hemme beta-laktamase, et spesielt beskyttende enzym som skilles ut av noen bakterier.
Terapeutisk effekten vises vanligvis på den femte eller syvende dagen fjæringsinntak.
I denne videoen forteller Dr. Komarovsky i hvilke tilfeller et antibiotikum kan foreskrives til et barn, men anbefaler at du først konsulterer din terapeut:
Dosering ved forskjellige aldre
Doseringen av legemidlet er relatert til barnets alder og vekt, derfor bør du lese alle instruksjonene i instruksjonene nøye før bruk.
- Babyer i alderen 1,5 til 2 måneder, hvis kroppsvekt er omtrent 5 kg, foreskrives 3,57 ml suspensjon to ganger daglig.
- I en alder av 1 til 2 år, med en gjennomsnittsvekt på ca. 10 kg, anbefales det å ta 7,5 ml av legemidlet to ganger daglig.
- Barn over 4 år som veier opptil 15 kg foreskrives 10 ml av et flytende preparat to ganger om dagen.
- Fra de er 6 år anbefales barn som veier opp til 20 kg å ta 15 ml to ganger daglig.
- I en alder av 10 år, med en vekt på opptil 30 kg, bør 22,5 ml av en terapeutisk suspensjon tas to ganger daglig.
For å forhindre barneinfeksjoner som difteri og, bør Macropen tas i en uke med 50 ml per dag - dette er den maksimalt tillatte dosen.
Bruksmåte, spesielle instruksjoner
For å tilberede en flytende terapeutisk suspensjon, er det nødvendig å fylle hele innholdet i flasken med granulat med kokt eller destillert vann i en mengde på 100 milliliter. Denne mengden er tilstrekkelig for et fullstendig behandlingsforløp.
Rist flasken før hver dose for jevn fordeling av virkestoffet.
For enkelhets skyld bør du bruke måleskjeen som følger med i pakken med stoffet. Det er nødvendig å strengt observere doseringen som tilsvarer barnets alder og vekt.
For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, anbefales det å ta stoffet daglig på samme tid før måltider - for eksempel før frokost kl 08:30 og middag kl 17:30.
Interaksjon med andre stoffer
Mens du tar suspensjonen med Warfarin og Cyclosporine
Overdose og bivirkninger
Macropen er veldig den mest effektive og sikreste av alle antibiotika. Men som med andre legemidler som tilhører denne kategorien medisiner, er det preget av bivirkninger:
Hvis suspensjonen tas i en dose som overstiger den tillatte, kan kvalme og oppkast begynne. For å eliminere disse ubehagelige fenomenene utføres symptomatisk terapi.
Pris i Russland, lagringsbetingelser og holdbarhet
Medisinen kan kjøpes på russiske apotek til en pris fra 300 til 400 rubler. Ferien gjennomføres kun på resept.
Holdbarheten til den tilberedte suspensjonen er to uker. Den må oppbevares i kjøleskapet.
Emballasje med granulat bør oppbevares på et tørt og mørkt sted ved en lufttemperatur som ikke er høyere enn +25°C. Holdbarhet - tre år.
Uten antibiotika i den moderne verden er behandlingen av alvorlige sykdommer sjelden fullført. Barn er mer utsatt enn voksne for infeksjon med ulike infeksjoner. Desto mer akutt for farmakologi er problemet med å produsere barneantibiotika i en tilgjengelig form. Macropen for barn er en av slike prestasjoner av dagens medisin. Vurder bruksanvisningen.
Hva er i komposisjonen?
Macropen er et antibiotikum som tilhører gruppen makrolider. Dens oppgave er å påvirke produksjonen av protein i bakterieceller. Instruksjoner for bruk anbefaler bruk av stoffet for å bekjempe følgende grupper av mikroorganismer:
o mykoplasma;
o klamydia;
o legionella;
o ureaplasma;
o andre gram-positive og gram-negative bakterier.
Macropen tas oralt og absorberes raskt i mage og tarm etter inntak. Det aktive stoffet, i henhold til bruksanvisningen, er midecamycin, som hovedsakelig skilles ut av leveren.
Macropen er tilgjengelig i to former:
o 400 mg tabletter;
o granulat for fremstilling av en suspensjon for barn.
Sistnevnte form er veldig praktisk da barn generelt ikke kan ta tabletter på grunn av deres form og bitre smak. I følge vurderinger fra foreldre unngår suspensjonen for barn disse ulempene.
Indikasjoner
o luftveiene (bronkitt, lungebetennelse, otitt, faryngitt forårsaket av patogener som er følsomme for det aktive stoffet i legemidlet);
o sykdommer i det genitourinære systemet;
o hudsykdommer;
o difteri;
Anmeldelser viser at med disse sykdommene kan antibiotikaen Macropen være svært effektiv.
Kontraindikasjoner
Bruksanvisning forbyr bruk av et antibiotika hvis:
o det er en uttalt leversvikt;
o individuell intoleranse eller overfølsomhet overfor legemidlet.
Antibiotikum Macropen kan foreskrives til barn fra 1,5-2 måneder. Macropen tabletter, i motsetning til suspensjonen, kan kun brukes i forhold til barn fra 3 år.
Bivirkninger
Når du foreskriver antibiotikaen Macropen til babyer, bør legen nøye vurdere bivirkningene og mulige kontraindikasjoner. Bruksanvisning advarer om utviklingen av uønskede konsekvenser etter å ha tatt suspensjonen:
o kvalme, fordøyelsesbesvær;
o diaré, tap av appetitt;
o gulsott;
o hudutslett;
o stomatitt;
o spasmer i bronkiene;
o svakhet.
Anmeldelser på fora bemerker også manifestasjonen av bivirkninger, men dette skjer ekstremt sjelden.
Hvordan søke?
Suspensjon-antibiotika for barn Macropen bør brukes før måltider. Doseringen, som anbefalt av bruksanvisningen, skal beregnes som følger:
o barn som veier opptil 5 kg og er omtrent 2 måneder gamle - to ganger om dagen, 3,75 ml;
o for barn som veier opptil 10 kg og i alderen 1-2 år - to ganger om dagen, 7,5 ml;
o for barn som veier opptil 15 kg og omtrent 4 år gamle - to ganger om dagen, 10 ml;
o for barn som veier opptil 20 kg og i alderen omtrent 6 år - to ganger om dagen, 15 ml;
o for barn som veier opptil 30 kg og i alderen ca. 10 år - to ganger daglig, 22,5 ml.
Det generelle søknadsforløpet kan vare i 7 dager. Maksimal varighet for innleggelse er opptil 14 dager (med klamydiainfeksjon). For forebygging av difteri og kikhoste tas suspensjonen i et volum på 50 ml per dag i en uke.
For å tilberede en suspensjon fylles granulene i et hetteglass med 100 ml kokt vann. Rist flasken før hver bruk.
Analoger
Makropen-antibiotikumet har analoger fra gruppen makrolider. Blant de mest brukte medisinene er:
o Azithromycin;
o Sumamed;
o Erytromycin;
o Vilprafen og andre.
Totalt er det mer enn 30 analoger av stoffet, men ikke alle av dem har en suspensjonsform som er praktisk for barn.
Pris
Macropen antibiotikasuspensjon for barn kan kalles et relativt billig medikament. Prisen for det varierer fra 300-350 rubler per 115 ml. Denne dosen er nok for et behandlingsforløp selv for eldre barn.
Prisen på analoger av stoffet kan variere. Så Sumamed i russiske apotek vil koste 350-400 rubler per 15 ml. Hvis du fortynner pulveret til suspensjon med vann, får du omtrent samme mengde legemiddel.
Antimikrobielle midler fra makrolidgruppen er svært effektive og lite toksiske legemidler. Antibiotikumet Macropen ® er et ofte foreskrevet alternativ ved behandling av akutte og kroniske former for bakterielle luftveisinfeksjoner. Samtidig kan den brukes ikke bare for voksne, men også for barn i de første månedene av livet.
Legemidlet har minimale restriksjoner på bruk og forårsaker nesten ikke negative bivirkninger fra kroppen. Selges i to versjoner av doseringsformen - tablett og granulat.
Bruksanvisning Macropen ® tabletter, suspensjoner for barn
Legemidlet takler veldig effektivt sykdommer provosert av patogener som er følsomme for det, forårsaker sjelden bivirkninger og krever ikke vedlikeholdsmedisinsk behandling for å forhindre dysbakteriose og candidiasis.
Farmakologisk gruppe Macropen ®
Det aktive stoffet i stoffet Maropen ® - refererer til antibiotika.
Sammensetningen av legemidlet
Antibiotikum Macropen ® er et semisyntetisk medikament, den aktive ingrediensen er et 16-mer makrolid midecamycinacetat. Det naturlige midecamycinet produsert av Streptomyces mycarofaciens er mindre effektivt enn dets derivat, så det brukes i farmakologi i form av acetat.
Det virker på smittestoffer bakteriostatisk (i høye doser - bakteriedrepende) på grunn av hemming av proteinsyntese som er nødvendig for celleutvikling. Macropen ® sirup og tabletter er preget av et bredt spekter av antimikrobiell aktivitet, det vil si at de ødelegger forskjellige typer representanter for patogen mikroflora:
- gram-neisseria, campylobacter og helicobacter, moraxella, bakterieoider;
- gram-positive strepto- og stafylokokker, difteribacillus, clostridia og listeria;
- intracellulær klamydia, mykoplasma, ureaplasma, legionella.
Når antibiotikaen Macropen ® brukes oralt, absorberes dens aktive substans raskt og fullstendig av kroppen, og fordeles over vev og organer. Metaboliseres i levercellene, skilles hovedsakelig ut i gallen (i urinen - i mindre grad).
Utgivelsesskjema Macropen ®
Produsenten og lisensinnehaveren for stoffet er det velkjente slovenske farmasøytiske selskapet KRKA. Legemidlet produseres i to doseringsformer:
- Tabletter som hver inneholder 400 mg antibiotika og formative ingredienser (mikrokrystallinsk cellulose, kaliumpolyakryl, medisinsk talkum, magnesiumstearat og enteriske beleggkomponenter). Pakken består av to blisterpakninger med 8 tabletter.
- Oransje-farget granulat, 20 gram per hetteglass. Denne varianten er forhåndsfortynnet med vann for å oppnå en suspensjon og doseres med en måleskje i samsvar med barnets kroppsvekt. Det er 200 mg midecamycin per 5 ml av det ferdige produktet, og smakstilsetninger og formative tilsetningsstoffer er tilleggsingredienser.
Suspensjonen er foreskrevet for barn, derfor har den en behagelig smak og bananaroma, men det gule fargestoffet som er inkludert i sammensetningen kan forårsake allergi hvis aspirin er intolerant. Gjennomsnittlig kostnad i apotekkjeder er 300-350 rubler.
Oppskrift på Macropen ® på latin
Rp.: Macropen 0.4
D.t.d. nr. 20.
S. 1 tablett 3 ganger daglig.
Macropen ® fra det som hjelper
Oftest er dette legemidlet foreskrevet når det forårsakende middelet til infeksjonen er resistent mot penicilliner. Siden det er ikke-giftig, ikke forårsaker dysbakteriose og aktivering av veksten av soppmikroflora, brukes det til å behandle pasienter i alle aldre. Macropen ® antibiotikabehandling er svært effektiv ved bihulebetennelse og annen bihulebetennelse, betennelse i mandlene og tonsillofaryngitt, og ulike bakterielle lesjoner i huden.
Som reservelegemiddel kan det brukes ved urogenital betennelse forårsaket av klamydia, myko- og ureaplasma. Smertefulle symptomer forsvinner som regel helt etter 2-3 dager, men hele terapiforløpet er en uke (i noen tilfeller to).
Macropen ® - indikasjoner for bruk
Denne medisinen har et bredt spekter av antimikrobiell aktivitet, så den kan brukes i flere områder av medisinen uten forutgående spesifikasjon av den spesifikke typen patogen. Antibiotikumet er effektivt både ved akutte inflammatoriske prosesser og i tilfelle av en kronisk infeksjon:
- og - Macropen ® brukes for tonsillofaryngitt, alle varianter og gjennomsnittlig;
- nedre luftveier - og inkludert de som er forårsaket av atypiske (for eksempel mykoplasmer) patogener;
- urin- og reproduktive organer - - og klamydiainfeksjon;
- fordøyelsessystem - bakteriell enteritt;
- hud og subkutant vev.
Bruksanvisningen for barn av Macropen ® suspensjon nevner også effektiviteten av profylaktisk bruk ved mistanke om infeksjon med kikhoste og difteri patogener. Hvis barnet har vært i kontakt med en syk person, anbefales det å umiddelbart begynne å ta stoffet uten å vente på tegn på sykdommen. Forløpet av antibiotikabehandling er vanligvis en uke, og den daglige dosen av stoffet beregnes i henhold til kroppsvekt.
Macropen® kontraindikasjoner
Siden det aktive stoffet i tablettene og suspensjonen metaboliseres i levercellene, skaper en ekstra belastning på dette organet og en økt konsentrasjon av medicamicin i blodet, er det umulig å foreskrive det til pasienter med alvorlig leversvikt. Medisinen er også kontraindisert hos personer med overfølsomhet overfor midecamycinacetat og eventuelle hjelpestoffer (ved suspensjon, for eksempel overfor acetylsalisylsyre).
Tabletter brukes ikke til å behandle barn under tre år. Gravide kvinner har kun tillatelse til å bruke Macropen ® hvis helsefordelene til den vordende moren dominerer over den mulige teratogene effekten. Hvis stoffet er foreskrevet til en ammende kvinne, er det midlertidig nødvendig å bytte til kunstig fôring (antibiotikumet trenger inn i morsmelk), mens du opprettholder amming gjennom regelmessig pumping.
Behandlingsregimer og doseringer
Det er nødvendig å ta medisinen før måltider for å forbedre absorpsjonen. Bruksanvisningen for Macropen ® 400 mg og suspensjon inneholder følgende anbefalinger for bruk:
- voksne og barn som veier mer enn 30 kg med infeksjonssykdommer bør drikke 1 tablett av et antibiotikum tre ganger daglig med jevne mellomrom (maksimal dose per dag for voksne pasienter er 1600 mg);
- barn hvis kroppsvekt er mindre enn 30 kg får stoffet i form av en suspensjon i mengden 20-40 mg av det aktive stoffet per kilo kroppsvekt per dag. I dette tilfellet deles den daglige dosen inn i 2 enkeltdoser (eller tre hvis infeksjonen er alvorlig og dosen økes til 50 mg / kg).
Før første bruk fortynnes granulatene i en flaske med kokt eller destillert vann i et volum på 100 ml. For enkelhets skyld har produsenten gitt denne doseringsformen en måleskje som lar deg måle den nødvendige dosen nøyaktig. Indikasjoner for Macropen ® sirup for barn er de samme som for voksne, men oftest er det foreskrevet av barneleger i tilfelle betennelse i mandlene, otitis eller bronkitt.
Behandlingens varighet bestemmes av legen, men i gjennomsnitt er det 1-2 uker. Hvis sykdommen er forårsaket av klamydia, varer antibiotikabehandlingen strengt tatt 14 dager. Når bruken av Macropen ® er profylaktisk (hvis difteri er mistanke om eller), foreskrives en ukentlig (noen ganger to ukers kurs) av stoffet. I dette tilfellet tas suspensjonen to ganger om dagen med et 12-timers intervall, og den daglige dosen bestemmes av barnets kroppsvekt - opptil 50 mg per kilogram.
Bivirkninger og overdose av Macropen ®
Svar av negativ karakter fra kroppen er svært sjeldne. Legemidlet har lav toksisitet og påvirker ikke sammensetningen av tarmmikrofloraen (det vil si at det ikke forårsaker dysbakteriose). Diaré som noen ganger oppstår hos barn er ikke forårsaket av et antibiotikum, men av den lakserende effekten av mannitol, som er en del av suspensjonen. Listen over mulige bivirkninger inkluderer.