Mutasjon
Lysbilder: 18 Ord: 438 Lyder: 0 Effekter: 117Mutasjoner. Mutasjonsdefinisjon. Mutasjoner forekommer tilfeldig i naturen og finnes hos avkom. "Hver familie har sine svarte får". Mutasjoner er enten dominerende eller recessive. Dominant mutasjon gul. Recessive mutasjoner: naken \venstre\ og hårløs \høyre\. Varitint vralter. dominerende spotting. En nevrologisk mutasjon av frysing i enhver posisjon. En mutasjon i japanske valsmus resulterer i merkelig virvling og døvhet. homologe mutasjoner. Identiske eller nære mutasjoner kan forekomme hos arter av felles opprinnelse. Nederlandsk skjør mutasjon. Hårtap. "Det var en gang en haleløs katt som fanget en haleløs mus." - Mutation.ppt
Mutasjon i biologi
Lysbilder: 20 Ord: 444 Lyder: 0 Effekter: 13Justering... Mutasjoner og seleksjon. I dag skal vi fokusere på mutasjoner. CDS, kodende sekvens - genkodende sekvens. Replikeringsskjema. Typer av mutasjoner. Årsakene til mutasjoner er forskjellige. CDS-mutasjoner og seleksjon. Hvordan vise foreldre-barn-forholdet for nukleotider? "Arv" av aminosyreresten til proteinet. Justeringsproblem. Eksempel på justering. Hva skal man gjøre med rester som ikke skal jevne seg ut? Utjevning og evolusjon. Konvoluttproteinsekvenser fra to stammer av Coxsackievirus. Konvoluttproteinsekvenser fra to stammer av Coxsackievirus og humant enterovirus. - Mutasjon i biologi.ppt
Typer av mutasjoner
Lysbilder: 20 Ord: 323 Lyder: 0 Effekter: 85Mutasjon er kilden til dannelsen av biologisk mangfold. Hvilken betydning har forekomsten av mutasjoner for evolusjonsprosessen? Hypotese: Mutasjoner kan være både skadelige og gunstige. Forskningsmål. Typer av mutasjoner. Hvordan kan genetisk materiale endre seg? Mutasjon. Variabilitet. Genom. Gene. Kromosom. Modifikasjon. Arvelig. Ikke-arvelig. Fenotypisk. Genotypisk. miljøforhold. Kombinativ. Mutasjonell. Mitose, meiose, befruktning. Mutasjoner. Nytt skilt. genetisk materiale. Mutagenese. Mutant. egenskapene til mutasjoner. Plutselig tilfeldig ikke rettet arvelig individ sjelden. - Typer mutasjoner.ppt
Genmutasjoner
Lysbilder: 57 Ord: 1675 Lyder: 0 Effekter: 2Definisjon. Klassifisering av genmutasjoner. Nomenklatur av genmutasjoner. Betydningen av genmutasjoner. Biologiske antimutasjonsmekanismer. Genegenskaper. Vi fortsetter å snakke om reaksjoner som involverer DNA. Foredraget var vanskelig å forstå. Muton - den minste mutasjonsenheten - er lik et par komplementære nukleotider. Genmutasjoner. Definisjon. Jeg minner deg om: Strukturen til det eukaryote genet. Genmutasjoner er alle endringer i nukleotidsekvensen til et gen. Gener. strukturell - kode for et protein eller tRNA eller rRNA. Regulerende - regulere arbeidet med strukturelle. Unik - en kopi per genom. - Genmutasjoner.ppt
Mutasjonseksempler
Lysbilder: 21 Ord: 1443 Lyder: 0 Effekter: 21Mutasjoner. Arbeidsmål. Introduksjon. Enhver endring i DNA-sekvensen. Mutasjoner i kjønnscellene til foreldrene arves av barn. Mutasjonsklassifisering. Genomiske mutasjoner. Kromosomer ordnet i størrelsesorden. Strukturelle mutasjoner. Ulike typer kromosomale mutasjoner. Genmutasjoner. Arvelig sykdom fenylketonuri. eksempler på mutasjoner. indusert mutagenese. Lineær avhengighet av stråledose. Fenylalanin, en aromatisk aminosyre. Tyrosin, en aromatisk aminosyre. Antall mutasjoner er kraftig redusert. Genterapi. Metoder for vevstransplantasjon. Lungene til mus 3 dager etter infeksjon med kreftcellene deres. - Eksempler på mutasjoner.ppt
mutasjonsprosess
Lysbilder: 11 Ord: 195 Lyder: 0 Effekter: 34Den evolusjonære rollen til mutasjoner. populasjonsgenetikk. S.S. Chetverikov. Metning av naturlige populasjoner med recessive mutasjoner. Svingninger i frekvensen av gener i populasjoner avhengig av handlingene til miljøfaktorer. Mutasjonsprosess. Regnet ut. I gjennomsnitt er en kjønnscelle av 100 tusen 1 million. Gameten bærer mutasjonen på et bestemt sted. 10-15 % av gametene bærer mutante alleler. Derfor. Naturlige populasjoner er mettet med et bredt utvalg av mutasjoner. De fleste organismer er heterozygote for mange gener. Det kan antas. Lysfarget - aa Mørkfarget - AA. - Mutasjonsprosess.ppt
Eksempler på mutasjonsvariasjoner
Lysbilder: 35 Ord: 1123 Lyder: 0 Effekter: 9mutasjonsvariabilitet. Variasjonsformer. mutasjonsteori. Mutasjonsklassifisering. Klassifisering av mutasjoner i henhold til stedet for deres forekomst. Klassifisering av mutasjoner i henhold til arten av manifestasjonen. dominerende mutasjon. Klassifisering av mutasjoner etter adaptiv verdi. Genmutasjoner. Genomiske mutasjoner. generative mutasjoner. Klinefelters syndrom. Shershevsky-Turner syndrom. Patau syndrom. Downs syndrom. Kromosomale mutasjoner. sletting. Duplikasjoner. Translokasjoner. Utskifting av base. Primær struktur av hemoglobin. mutasjon i et gen. Morfan syndrom. Adrenalinkick. R. Hemofili. Forebygging. - Eksempler på mutasjonsvariabilitet.ppt
Mutasjonsvariasjon av organismer
Lysbilder: 28 Ord: 1196 Lyder: 0 Effekter: 12Genetikk og evolusjonsteori. Problemspørsmål. Mål. Oppgaver. Naturlig utvalg er den styrende, drivende faktoren for evolusjonen. Variabilitet er evnen til å tilegne seg nye egenskaper. Variabilitet. modifikasjonsvariabilitet. arvelig variasjon. Kombinasjonsvariabilitet. genetiske programmer. Mutasjonsvariabilitet er det primære materialet. Mutasjoner. Klassifiseringen er betinget. Kromosomale og genomiske mutasjoner. Økende kompleksitet i organiseringen av de levende. Gen (punkt) mutasjoner. Hva skjer med den enkelte. Befolkningen er den elementære enheten i evolusjonsprosessen. - Mutasjonsvariasjon av organismer.ppt
Typer mutasjonsvariabilitet
Lysbilder: 16 Ord: 325 Lyder: 0 Effekter: 12mutasjonsvariabilitet. arvelig variasjon. Mutasjonsfaktorer. Kjennetegn på mutasjonsvariabilitet. Typer mutasjoner i henhold til deres effekt på kroppen. Typer mutasjoner ved å endre genotypen. Kromosomale mutasjoner. Kromosomale mutasjoner hos dyr. Endring i antall kromosomer. Polyploidi. Downs syndrom. Endring i strukturen til gener. Genomiske mutasjoner. Genmutasjoner. Typer variasjon. Hjemmelekser. - Typer mutasjonsvariabilitet.pptx
Mutasjonsvariabilitet
Lysbilder: 17 Ord: 717 Lyder: 0 Effekter: 71mutasjonsvariabilitet. Genetikk. Fra historien: Mutasjoner: Mutasjonsvariabilitet er assosiert med prosessen med dannelse av mutasjoner. Skapt av: Organismer som har mutert kalles mutanter. Mutasjonsteorien ble skapt av Hugh de Vries i 1901-1903. skyvedeler. I henhold til forekomstmåten I forhold til den rudimentære banen I henhold til den adaptive verdien. Ved lokalisering i cellen. Mutasjonsklassifisering. Ved en hendelse. Det er spontane og induserte mutasjoner. Det finnes tre typer mutagener: Fysisk Kjemisk Biologisk. I forhold til den rudimentære banen. - Mutasjonsvariabilitet.ppt
arvelig variasjon
Lysbilder: 14 Ord: 189 Lyder: 0 Effekter: 0arvelig variasjon. Sammenligning av modifikasjon og mutasjonsvariabilitet. La oss teste kunnskapen vår. Kombinasjonsvariabilitet. Tilfeldig kombinasjon av gener i en genotype. Mutasjoner er plutselige, vedvarende endringer i gener og kromosomer som er arvet. Mutasjonsmekanisme. Genomisk fører til en endring i antall kromosomer. Gen assosiert med en endring i sekvensen av nukleotider i DNA-molekylet. Kromosomale er assosiert med endringer i strukturen til kromosomer. Cytoplasmatiske resultater av endringer i DNA av cellulære organeller - plastider, mitokondrier. Eksempler på kromosomale mutasjoner. - Arvelig variasjon.ppt
Typer arvelig variasjon
Lysbilder: 24 Ord: 426 Lyder: 0 Effekter: 8arvelig variasjon. Bestem variasjonsformen. Foreldre. Første generasjon avkom. Typer arvelig variasjon. Studieobjekt. Homozygot. Enhetsloven. Kombinativ. cytoplasmatisk arv. Kombinasjonsvariabilitet. Typer arvelig variasjon. Typer arvelig variasjon. mutasjonsvariabilitet. Typer arvelig variasjon. Albinisme. Typer arvelig variasjon. Kromosomale mutasjoner. Genomisk mutasjon. Downs syndrom. Genomisk mutasjon av kålblomster. Genmutasjon. cytoplasmatisk variasjon. -
Genmutasjoner - endringer skjer i molekylstrukturen til et gen. De er forårsaket av et brudd på sekvensen av nukleotider i DNA på grunn av innsettinger, tap eller erstatning av individuelle nukleotider. Som et resultat er det en endring i lesingen av det arvelige programmet fra DNA, noe som fører til en endring i rekkefølgen av aminosyrer eller deres sammensetning i polypeptidkjedene til proteiner og til forekomsten av mutasjoner.
Genmutasjoner er de viktigste og har stor interesse for avl.
Kromosomale mutasjoner
Kromosomale mutasjoner er forårsaket av omorganiseringer av kromosomer og et brudd på deres struktur.
Oppstår vanligvis under celledeling.
Avhengig av arten av den resulterende restruktureringen, er det:
mangel, slettinger, dupliseringer, inversjoner og translokasjoner av kromosomer.
Kromosomale mutasjoner
Mangel - slutten av kromosomet går tapt og kromosomet forkortes.
Sletting - den midtre delen av et kromosom går tapt.
Duplisering - dobling av hvilken som helst del av kromosomene.
Inversjon - kromosomer bryter og smelter sammen igjen med andre ender.
Translokasjon er gjensidig utveksling av deler av ikke-homologe kromosomer.
Genomiske mutasjoner -
er en endring i antall kromosomer i en celle , som oftest oppstår som et resultat av brudd på celledeling. I dette tilfellet kan det være en reduksjon eller økning i antall kromosomer med komplette haploide sett, og så er det haploider og polyploider , eller på grunn av individuelle kromosomer i det diploide settet og dannes heteroploider.
Kombinasjonsvariabilitet - som oppstår i prosessen med seksuell
oppdrett
Stadier av forekomst av kombinasjonsvariabilitet:
i profase 1 som et resultat av kryssing;
i anofase 1 med uavhengig divergens av homologe kromosomer av hvert par (mor og far) til forskjellige poler av cellen;
under befruktning kan det oppstå en tilfeldig kombinasjon av kjønnsceller.
Funksjoner av kombinasjonsvariabilitet
Med kombinasjonsvariabilitet oppstår en ny kombinasjon av gener. Genene i seg selv, deres molekylære struktur endres ikke. Bare kombinasjonene deres og arten av interaksjon i genotypen endres.
Betydning i den evolusjonære prosessen
Kombinasjonsvariabilitet er kun assosiert med nye kombinasjoner og rekombinasjoner av gener, og gir et stort utvalg av former.
Genmutasjoner skaper nye arvelige enheter - gener og representerer dermed kildematerialet for naturlig utvalg. Det er genmutasjoner som forårsaker den svært ubestemte variabiliteten som Darwin tillagde primær betydning i evolusjonen.
Betydning i den evolusjonære prosessen
Naturlig seleksjon evaluerer kvaliteten på mutasjoner. Den bevarer de formene som, som et resultat av mutasjoner, viste seg å være mer tilpasset gitte forhold og ødelegger former med mutasjoner som reduserer kondisjonen.
Metoder for å studere variabilitet
Metoder for å studere genetisk variasjon er basert på å bestemme graden av påvirkning av arv og miljø i manifestasjonen av fenotypen.
I studiet av intraspesifikk variabilitet brukes statistiske metoder for å behandle de kvantitative egenskapene til individuelle prøver av grupper av individer som tilhører forskjellige arter, underarter eller varianter.
"Genetiske sykdommer" - Indikasjoner for fostervannsprøve. Klassifisering av genetiske sykdommer. arvelige sykdommer. genealogisk metode. Genmutasjoner. X-bundet recessiv type arv. Autosomal recessiv type arv. Marfan syndrom. Brudd på hemoglobinsyntesen. Klassifisering av arvelige sykdommer. Galaktosemi.
"Arvelige genetiske sykdommer" - "Cat's Cry"-syndrom. Polyploidi. Pasienter med Shereshevsky-Turner syndrom. Downs syndrom. Danlo syndrom. Marfan syndrom. arvelige sykdommer. Nevrofibromatose. Edwards syndrom. Kromosomsykdommer. Klinefelters syndrom. Genetiske sykdommer. Maurice syndrom. Cystisk fibrose. Delikat problem. Reproduktiv helse.
"Medisinsk genetikk og det menneskelige genom" - Core. recessiv arv. Kjennetegn ved det menneskelige genom. Cystisk fibrose. Monogene arvelige sykdommer. epigenetiske sykdommer. Generell klassifisering av gener. Diagnose av genetiske sykdommer. Stadier av implementering av genetisk informasjon. Mutasjonsdeteksjonsmetoder. Genomforskning. arvelige sykdommer.
"Mutasjoner og arvelige sykdommer" - Mutasjoner. Downs sykdom. Statistikk. Marfan syndrom. Turners syndrom. menneskelige arvelige sykdommer. Leppe- og ganespalte. Praktisk genetikk. Progeria. Klinefelters syndrom. Fenylketonuri. Historie. verdi for den enkelte. Hemofili. Albinisme. Kunnskap om typer mutasjoner. Mutasjonstyper.
"Eksempler på menneskelige kromosomsykdommer" - Symptomer på kattegråtesykdom. Gi en definisjon. Struktur av kromosomer. Syndrom av polysomi på Y-kromosomet. Inversjon og ringkromosom. Triplo syndrom. Syndrom av en katteskrik. Kjønnskromosompolysomisyndrom. Karyotype ved Downs syndrom. Kromosomsykdommer hos mennesker. Klinefelters syndrom. Sykdomssymptomer.
"Alzheimers sykdom" - Diagnose. Nootropics. Patogenese. Risikofaktorer. Relevans. ICD-10 klassifisering. Nevrofysiologisk forskning. Kliniske manifestasjoner. Nevropsykologisk forskning. Intravital visualisering av hjernestrukturer. Biokjemisk forskning. erstatningsterapi. Utbredelse. Etiologi.
Det er totalt 30 presentasjoner i emnet
- 1. © Oktyabrskaya ungdomsskole 2011 Genmutasjoner Laget av en elev i klassen __10_ Ekaterina Rumyantseva Biologilærer Rozina G.G.
- 2. Definisjon Gen (punkt) mutasjoner er endringer i antall og/eller sekvens av nukleotider i DNA-strukturen (innsettinger, delesjoner, forskyvninger, substitusjoner av nukleotider) i individuelle gener, som fører til en endring i mengden eller kvaliteten på de tilsvarende gener. proteinprodukter.
- 3. I henhold til arten av endringer i sammensetningen av genet, skilles følgende typer mutasjoner: Delesjoner - tap av et DNA-segment som varierer i størrelse fra ett nukleotid til et gen Duplikasjoner - dobling eller re-duplisering av et DNA segment fra ett nukleotid til hele gener. Inversjoner - en 180° vending av et DNA-segment som varierer i størrelse fra to nukleotider til et fragment som inkluderer flere gener Insersjoner - innsetting av DNA-fragmenter som varierer i størrelse fra ett nukleotid til et helt gen. Transversjon - erstatning av en purinbase med en pyrimidinbase eller omvendt i ett av kodonene. Overganger er erstatning av en purinbase med en annen purinbase eller en pyrimidinbase med en annen i kodonstrukturen.
- 4. klassifisering av genmutasjoner etter konsekvenser Nøytral mutasjon (stille mutasjon) - mutasjonen har ikke et fenotypisk uttrykk (for eksempel som følge av degenerasjonen av den genetiske koden). Tullmutasjon - erstatning av et nukleotid i den kodende delen av genet - fører til dannelse av et terminatorkodon (stoppkodon) og opphør av translasjon. En regulatorisk mutasjon er en mutasjon i de 5- eller 3-utranslaterte områdene av et gen; en slik mutasjon forstyrrer genuttrykk. Dynamiske mutasjoner - mutasjoner forårsaket av en økning i antall trinukleotidrepetisjoner i funksjonelt signifikante deler av genet. Slike mutasjoner kan føre til hemming eller blokkering av transkripsjon, tilegnelse av egenskaper av proteinmolekyler som forstyrrer deres normale metabolisme.
- 5. Genetiske sykdommer Per august 2001 er minst 4200 monogene sykdommer oppført som forårsaket av mutasjoner i et bestemt gen. For et betydelig antall berørte gener er det identifisert forskjellige alleler, hvor antallet for noen monogene sykdommer når titalls og hundrevis. Avhengig av funksjonsklassen til det endrede polypeptidet (strukturelle proteiner, enzymer, reseptorer, transmembrane bærere, etc.) , forsøker man å klassifisere monogene sykdommer i henhold til dette kriteriet. For øyeblikket kan det sies at mutante gener som koder for enzymer fører til utvikling av enzymopatier, de vanligste monogene sykdommene. For enhver monogen sykdom er en essensiell egenskap typen arv: autosomal dominant, autosomal recessiv, X-bundet ( dominant og recessiv), hollandrisk (koblet til Y-kromosomet) imitokondriell.
- 6. Polydactyly Polydactyly (fra poly... og gresk dáktylos - finger), polydactylism, tilstedeværelsen av ekstra fingre på hånden eller foten.
- 7. i i - en arvelig sykdom, som er basert på en metabolsk forstyrrelse i måten å omdanne galaktose til glukose (mutasjon av det strukturelle genet som er ansvarlig for syntesen av enzymet galaktose-1-fosfat uridyltransferase).
- 8. Rakitt Rakitt (fra gresk ῥάχις - ryggrad) er en sykdom hos spedbarn og småbarn som oppstår med nedsatt beindannelse og mangel på mineralisering, hovedsakelig på grunn av D-vitaminmangel (se også hypovitaminose D) og dens aktive former i perioden av den mest intense kroppsveksten. De tidligste karakteristiske endringene oppdages ved radiografi i endedelene av lange bein.
- 9. Hemofili Hemofili er en arvelig sykdom forbundet med nedsatt koagulasjon (prosessen med blodpropp); med denne sykdommen oppstår blødninger i ledd, muskler og indre organer, både spontant og som følge av traumer eller kirurgi.
- 10. Jeg er (fra andre greske ἀ- - fravær, ζῷον - dyr og σπέρμα - frø) - en patologisk tilstand der det ikke er sædceller i ejakulatet.
- 11. psia psia (en annen gresk ἐπιληψία fra ἐπίληπτος, "beslaglagt, fanget, fanget"; lat. epilepsia eller caduca) er en av de vanligste kroniske menneskelige nevrologiske sykdommene, manifestert i plutselige anfall av prevulzures i kroppen.
- 12. Konklusjon Genmutasjoner forårsaker sykdom. Mindre vanlig er genmutasjoner som har liten effekt på levedyktigheten og fruktbarheten til organismen. Denne kategorien av genmutasjoner, til tross for dens relative sjeldenhet, er av stor betydning, siden den utgjør det grunnleggende materialet for både naturlig seleksjon og kunstig seleksjon, og er en nødvendig betingelse for evolusjon og seleksjon. Tilfeldig genetisk mutasjon.