For noen år siden lanserte russiske farmasøyter et nytt produkt på markedet kalt Sovigripp. Denne medisinen er effektiv for forebygging av sykdommen og er konkurransedyktig i forhold til utenlandske analoger. Vaksinasjonsprosedyren med legemidlet er gratis og er inkludert i den planlagte vaksinasjonsplanen.
Mange mennesker blir syke av influensa hvert år. Ofte forverres sykdommen av komplikasjoner, for eksempel lungebetennelse eller en sekundær bakteriell infeksjon legges til den. I sjeldne tilfeller kan influensa også forårsake død.
Mer om Sovigripp
Sammensetningen av Sovigripp inkluderer proteiner isolert fra skallet av viruset, som stimulerer immunforsvaret. Hovedingrediensene i stoffet inkluderer neuraminidase, hemagglutinin. Disse proteinene dyrkes på kyllingembryoer.
Sovigripp er tilgjengelig i form av en fargeløs oppløsning og er pakket i individuelle sprøyter eller ampuller. Influensastammene muterer og endres ofte over hele landet, så sammensetningen av vaksinen dannes mellom influensasesongen basert på anbefalinger fra WHO og medisinske eksperter. Alle aldersgrupper av pasienter er vaksinert med vaksinen.
Indikasjoner for stoffet mot influensa
Sovigripp-vaksinasjon anbefales som et forebyggende tiltak for dannelse av immunitet hos pasienter over 18 år. Leger identifiserer en rekke pasienter som kan få influensa oftere enn andre mennesker. Dette er pasienter i den eldre aldersgruppen (over 60), personer som ofte lider av respiratoriske patologier eller sykdommer i indre organer, som nyrer, allergier, som har problemer med metabolske prosesser. De inkluderer også diabetikere, personer med ervervet eller medfødt immunsvikt.
Forebyggende tiltak mot viruset anbefales for personer over 18 år, som studerer ved institutter, tekniske skoler og andre institusjoner, pasienter som jobber med mennesker (sosiale, kommunale tjenester, catering, lærere, politifolk, etc.).
Medisiner kontraindikasjoner
Sovigripp-vaksine anbefales ikke i tilfeller der det er allergi mot kyllingprotein eller legemiddelingredienser. En injeksjon bør ikke gis hvis pasienten hadde komplikasjoner, for eksempel begynte kramper, temperaturen steg og det oppsto ødemer på mer enn 80 mm på stikkstedet.
Ikke vaksiner pasienter som lider av akutt luftveissykdom. Injeksjonen gis ikke når temperaturen stiger. Det anbefales ikke å vaksinere en pasient hvis han har en kronisk sykdom som har gått over i den akutte fasen.
Vaksinasjonsordning
Soviflu vaksineres hver 12. måned om høsten eller vinteren. Medisinen er også effektiv i begynnelsen av epidemien. For barn over 3 år og andre aldersgrupper av pasienter administreres stoffet ved intramuskulær injeksjon i skulderen. En enkeltdose er 0,5 ml.
For barn i alderen seks måneder til tre år anbefales vaksinasjon to ganger i måneden. Injeksjonen settes i lårmuskelen. Doseringen for disse pasientgruppene reduseres til 0,25 ml.
Sovigripp-vaksine er forbudt for intravenøs administrering. På vaksinasjonsdagen bør pasienten undersøkes av lege. Hvis temperaturmålingen viste over 37 grader, utsettes vaksinasjonen. Legekontoret bør være fylt med medisiner for sjokkbehandling. Etter vaksinasjon er pasienten på legekontoret i minst en halv time for å unngå fare for anafylaktiske reaksjoner. Under bruk av Sovigripp har det ikke blitt identifisert noen tilfeller av overdosering.
Det åpnede legemidlet oppbevares ikke, men må kasseres. Før vaksinering tørkes punkteringsstedet med en antiseptisk løsning. Før vaksinering må legen undersøke emballasjen til løsningen; i tilfelle endringer i farge, sediment, brudd på tettheten eller integriteten til emballasjen, blir stoffet kastet.
Dannelse av immunresponsen
Sovidon er en av hovedkomponentene i stoffet, forbedrer immuniteten ved å beskytte intercellulære membraner. Det er en antioksidant og danner kroppens forsvar mot influensastammer. Sovidon nøytraliserer giftstoffer. Det anbefales å vaksinere før epidemien starter, fordi immunitet dannes to uker etter vaksinasjon.
Sovigripp beskytter pasienten mot influensastammene i en periode på 7 til 9 måneder. Vaksinasjon er ingen garanti, men reduserer sjansen for å få influensa med opptil 90 %. Før en intramuskulær injeksjon, anbefales en person å vises mindre på offentlige steder og kommunisere med personer som har forkjølelse eller andre luftveissykdommer. Ikke overkjøl kroppen i denne perioden.
Er det mulig å fukte stikkstedet etter vaksinasjon? Instruksjoner for bruk av stoffet, inneholder ingen forklaringer i denne forbindelse. Leger som utfører injeksjonen bemerker at stikkstedet kan bli fuktet.
Medisin og alkohol
Er influensavaksine forenlig med alkohol? Leger anbefaler ikke å drikke alkohol, fordi produksjonen av antistoffer forverres, immuniteten forverres, og en person etter en injeksjon kan bli forkjølet. Etter vaksinasjon bør du ikke drikke alkohol i minst 3 dager.
Bivirkninger av vaksinen
Sovigripp-vaksinen er høyrenset og forårsaker sjelden negative reaksjoner fra kroppen. Ved bivirkninger etter injeksjonen av Sovigripp, kan pasienten klage over hevelse på stikkstedet, små forhardninger under huden i dette området. Sjeldnere har han feber, migrene og sår hals.
Du kan oppleve symptomer som ligner på forkjølelse. Sjeldnere er det smerter i magen, svakhet. Kan føle seg svimmel, noen ganger oppstår allergiske reaksjoner. Det kan være utslett på huden, urticaria, hevelse i strupehodet og andre manifestasjoner.
Interaksjon med andre legemidler
Medisiner kan brukes sammen med andre vaksiner, men før injeksjonen anbefales legen å nøye sjekke kontraindikasjonene til andre legemidler og administrere vaksinen i forskjellige deler av kroppen. Influensabehandling kan kombineres med vaksinasjon med Sovigripp. Det bør huskes at når en pasient får immunsuppressiv terapi, forverres produksjonen av antistoffer.
Anmeldelser om stoffet
Leger snakker positivt om Sovigripp, og snakker om dens høye effektivitet og få bivirkninger. Vanligvis opplever pasienter lokale reaksjoner som går over av seg selv uten å kreve ytterligere behandling.
Blant pasienter er antallet negative anmeldelser høyere, mange merker svakhet, døsighet, forkjølelsessymptomer etter bruk av stoffet. Leger tilskriver dette faktum til feil oppbevaring av legemidler eller forfalskning av vaksinen. Derfor anbefales det ikke å kjøpe det på apotek. Det er bedre å bli vaksinert i et medisinsk anlegg.
Leger sier at rettshåndhevelsesbyråer har lagt merke til fakta om forfalskning av denne medisinen av den indiske produsenten. Håndverket forårsaket negative bivirkninger, høy feber, allergier og provoserte mange negative anmeldelser om det originale stoffet.
Sovigripp-vaksine kan gis til pasienter med HIV-infeksjon, den kan kombineres med andre vaksinasjoner og medikamentell behandling. Men dette legemidlet gis ikke samme dag som stivkrampesprøytet.
Medisinen skal oppbevares i henhold til forholdene spesifisert av produsenten, for eksempel ved et temperaturområde på 2 til 8 grader. Dette verktøyet kjøpes på statlig basis, befolkningen kan vaksineres mot influensa gratis.
Hvis mange er vaksinert i høst- og vintermånedene, så sprer influensaen seg mindre og den epidemiologiske terskelen senkes. Rettidig vaksinasjon hjelper pasienter til å ikke bli syke i det hele tatt eller tåle influensa i mild form. Ved hjelp av slike vaksinasjoner kan leger redusere risikoen for død ved alvorlige former for influensa eller komplikasjoner.
Hva synes du om obligatorisk vaksinasjon?
Årlige influensaepidemier oppstår på grunn av de konstante mutasjonene av viruset. Alle er kjent med dens manifestasjoner: feber med frysninger, alvorlig hodepine og muskelsmerter, og ubehag. Denne sykdommen er kjent for sin alvorlighetsgrad. Bruk av antivirale midler forhindrer ikke alltid komplikasjoner. Den mest alvorlige av dem: betennelse i lungene, membraner i hjernen, hjertemuskelen. Influensasprøyten er inkludert i det russiske nasjonale vaksinasjonsskjemaet. Sovigripp administreres til alle i poliklinikker før sesongbetinget sykelighet begynner.
Navnet på vaksinen, dens sammensetning og utgivelsesform
Sovigripp er en inaktivert underenhet influensavaksine. Dette er et innenlandsk stoff, som ikke inneholder hele celler av levende virus. Ved produksjon av vaksinasjon dyrkes rensede influensa A- og B-virus på friske kyllingembryoer. Deretter blir bare antigener isolert fra væsken som inneholder virioner. Dette er overflateproteiner - hemagglutinin og neuraminidase. En dose av stoffet - 0,5 ml. Sammensetningen av Sovigrippa inkluderer:
- Hemagglutinin av influensavirus subtype A H1N1 (California type) og H2N2.
- Influensavirus subtype B hemagglutinin.
- Thiomersal er et lagringskonserveringsmiddel.
- Sovidon er et hjelpestoff for å stimulere og forbedre immunresponsen.
Legemidlet produseres i ampuller eller engangssprøyter på 0,5 ml. Utad er det en fargeløs eller gulaktig løsning som brukes til intramuskulær injeksjon.
På grunn av de konstante mutasjonene av viruset endres antigenene i vaksinen hvert år. Dette er i samsvar med anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon (WHO) og influensavaksinekommisjonene.
Egenskaper ved vaksinen (farmakologisk virkning)
Konvolutten til influensaviruset inneholder to typer spesifikke proteiner - antigener. Disse er hemagglutinin (H) og neuraminidase (N). Utad ser de ut som "torner". H- og N-antigenene er fremmede for det menneskelige immunsystemet. Som svar på introduksjonen deres oppstår rus.
Med introduksjonen av vaksinasjon reagerer immunitet på antigener ved å danne beskyttende proteiner - antistoffer. Utdanningen deres er fullført innen den andre uken etter vaksinasjon. De sirkulerer konstant i blodet i ca 6-12 måneder. Når infisert med et ekte virus, er antistoffer klare til å motstå det. Og Sovidon, som er en del av stoffet, bidrar til å styrke den beskyttende responsen og forlenge virkningen.
Indikasjoner for introduksjon av vaksinen
Sovigripp brukes til å forhindre sesonginfluensa hos personer over 18 år. Vaksinen brukes i følgende grupper:
- Representanter for yrker med høy risiko for infeksjon - arbeidere innen medisinsk, transport, sosial og pedagogisk sektor, militært personell.
Hos pasienter:
- med kroniske hjertesykdommer: hjertefeil, hypertensjon, hjertesvikt;
- med kronisk bronkitt, bronkial astma, bronkiektasi;
- med kronisk pyelonefritt, nyresvikt;
- med diabetes mellitus og dets komplikasjoner;
- med medfødte immunsvikt, HIV-infiserte;
- personer som ofte lider av forkjølelse;
- eldre, over 60 år.
Mottakelighet for influensa er høy. Årlig vaksinasjon er fortsatt relevant, til tross for den aktive kampen mot viruset og eksisterende antivirale legemidler.
Viktig! Sørg for å konsultere legen din før du blir vaksinert.
Administrasjonsvei for vaksinen og dose
Før bruk oppbevares løsningen med stoffet ved romtemperatur (20-25 grader Celsius). Sørg for å riste før bruk. Introduser vaksinen, ta hensyn til alle regler for sterilitet. En løsning av stoffet Sovigripp injiseres intramuskulært i den øvre tredjedelen av den ytre overflaten av skulderen (i området av deltoidmuskelen). Vaksinasjonen bør utføres en gang i året med en dose på 0,5 ml.
Legens råd! Etter administrering av stoffet er det tilrådelig å ikke forlate territoriet til den medisinske institusjonen i minst 30 minutter, dette vil bidra til å unngå bivirkninger.
Kontraindikasjoner for introduksjon av vaksinen
Det er forhold når Sovigripp er kontraindisert. Dette skyldes individuelle reaksjoner på vaksinekomponenter eller samtidige sykdommer. Vaksinen brukes ikke når det er:
- Akutte infeksjonsprosesser eller forverring av kroniske infeksjoner. I dette tilfellet utføres vaksinasjonen etter 2-4 uker.
- Intoleranse mot noen komponent i stoffet.
- Allergi mot kyllingprotein.
- Alvorlige reaksjoner på tidligere vaksineadministrasjon.
- Barn under 18 år.
Hvis det er kontraindikasjoner for administrering av Sovigripp, kan legen anbefale bruk av en annen influensavaksine. Det er medisiner som er forskjellige i komponentene.
Bivirkninger av vaksinen
Det var ingen komplikasjoner etter vaksinasjon. Sovigripp er et høyt renset medikament, godt tolerert. Utvikler sjelden reaksjoner på injeksjonsstedet: rødhet, hevelse, indurasjon, smerte i punkteringsområdet. Det er vanlige reaksjoner i form av en influensalignende tilstand:
- stigning i temperaturen til 38 grader Celsius;
- ikke en alvorlig hodepine;
- sår hals;
- generell svakhet;
- ubehag.
Disse reaksjonene går over av seg selv i løpet av 1-2 dager. De krever ikke mye bekymring. Dermed aktiveres immunsystemet og beskyttende antistoffer erverves.
Vaksinebruk
Influensavaksinasjon er inkludert i den forebyggende vaksinasjonsplanen i Russland. Det er nødvendig for personer der influensakomplikasjoner fører til alvorlige konsekvenser, eller muligheten for å bli syk er høyere enn hos andre mennesker. Brukes hos voksne over 18 år. Sovigripp er kontraindisert for barn. Det pågår studier om sikkerhet ved bruk hos personer under 18 år. Legemidlet har ingen negativ effekt på fosteret, derfor brukes det til gravide kvinner. Den mest optimale perioden for bruk er etter 12 uker. Du kan vaksinere deg mens du ammer. Beslutningen om å vaksinere gravide bør avtales med legen. Bare han vurderer de mulige risikoene for mor og barn.
Fordeler og ulemper
Sesongmessig mottakelighet for influensa er svært høy. Noen grupper av mennesker opplever alvorlige komplikasjoner fra influensa. Denne betennelsen:
- hjertemuskel;
- lungene;
- øre, paranasale bihuler;
- membraner i hjernen.
Influensa er bedre å forebygge. Sovigripp-vaksine forhindrer utviklingen av influensa hos 80-90%. Vaksinasjon Sovigripp danner immunitet kun mot subtype A (H1N1 og H2N2) og B. Hvis dette er en annen versjon av viruset eller en annen forkjølelse, forblir sannsynligheten for å bli syk med det høy.
spesielle instruksjoner
Vaksinasjon utføres 3-4 uker før sykdomssesongen. I vårt land er det oktober-november. MonoGrippol skal ikke administreres intravenøst. På vaksinasjonsdagen, sørg for å gjennomgå en undersøkelse av en lege, mål temperaturen. Hvis temperaturen overstiger 37 grader Celsius, er det bedre å utsette vaksinasjonen en stund. Legemidlet påvirker ikke reaksjonshastigheten og evnen til å drive transport.
Interaksjon med andre immunprofylaksemidler
Kanskje innføring av en vaksine med andre midler for immunprofylakse: ikke-levende vaksiner (men ikke med anti-rabies). I dette tilfellet må du ta hensyn til kontraindikasjonene som er foreskrevet for hver vaksinasjon. Sørg for å injisere i forskjellige deler av kroppen med separate sprøyter.
Oppbevaringsbetingelser for vaksine
I henhold til de sanitære og epidemiologiske reglene for lagring av vaksiner, lagres Sovigripp i spesielle kjøleskap ved en temperatur på pluss 2 til 8 grader. Unngå direkte sollys. Transporten utføres ved en temperatur på pluss 2 til 8 grader. Unngå å fryse. Etter oppløsning av stoffet, bruk innen 2 timer. Holdbarhet er 12 måneder, underlagt alle regler.
Vaksineanaloger
Det finnes lignende legemidler på vaksinemarkedet. De er forskjellige i sammensetning, virkningsmekanisme, produsent. Velg et legemiddel under hensyntagen til alle indikasjoner og kontraindikasjoner. Ikke alle influensavaksiner er like.
|
Et stoff |
Produsent |
Type vaksine |
|
Vaxigripp |
Frankrike (Sanofi Pasteur) |
inaktivert |
|
Influvac |
Nederland (Abbott-produkter) |
|
|
Grippovak |
Russland (St. Petersburg NIIVS) |
inaktivert, sentrifuger |
|
Russland (Mikrogen) |
inaktivert |
|
|
Begrivak |
Tyskland (Novartis) |
inaktivert |
|
Agripal S1 |
Italia (Novartis) |
inaktivert, underenhet |
|
Inflexal V |
Sveits |
inaktivert, virosomal |
Indikasjoner for introduksjon av en bestemt vaksine er forskjellige. Men sluttresultatet er det samme - dannelsen av spesifikk immunitet mot influensa. Det er verdt å huske at influensavaksiner ikke forhindrer utviklingen av akutte luftveisvirusinfeksjoner (ARVI) og andre forkjølelser, bortsett fra influensa.
Filtrerbar liste
Aktivt stoff:
Instruksjoner for medisinsk bruk
SOVIGRIPP ® Inaktivert underenhet influensavaksine
Instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. LP-001836
Sist endret dato: 08.06.2016
Doseringsform
Løsning for intramuskulær injeksjon.
Sammensatt
1 dose (0,5 ml) inneholder:
| Vaksine med konserveringsmiddel | ||
| - 5 mcg; | ||
| - 5 mcg; | ||
Influensa type B hemagglutinin Adjuvans SOVIDON™ | - 11 mcg; | |
| - 500 mcg; | ||
| Konserveringsmiddel - tiomersal (mertiolat) | – (50,0 ± 7,5) µg; | |
| Fosfatbufret saltoppløsning | - opptil 0,5 ml. | |
| Vaksine uten konserveringsmiddel | ||
| Hemagglutinin av influensavirus subtype A (H 1 N 1) | - 5 mcg; | |
| Hemagglutinin av influensavirus subtype A (H 3 N 2) | - 5 mcg; | |
| Influensa type B hemagglutinin | - 11 mcg; | |
| Adjuvans SOVIDON™ | - 500 mcg; | |
| Fosfat - saltvannsbufferløsning | - opptil 0,5 ml. | |
| Merk. Sammensetningen av fosfat-saltvannbufferløsningen: natriumklorid, disubstituert natriumfosfat, monosubstituert kaliumfosfat, tiomersal (mertiolat) (i en vaksine med konserveringsmiddel), vann til injeksjon. | ||
Beskrivelse av doseringsformen
Fargeløs eller svakt gulaktig gjennomsiktig eller lett opaliserende væske.
Karakteristisk
Vaksinen består av overflateglykoproteiner (hemagglutinin og neuraminidase) isolert fra rensede influensavirus type A og B virioner, hentet fra den virusholdige allantoisvæsken fra kyllingembryoer fra klinisk friske kyllinger ved bruk av kyllingerytrocytter eller erytrocyttfri teknologi i produksjonsprosessen, og fortynnet i fosfat-saltbufferløsning, i kombinasjon med SOVIDON™-adjuvans. Legemidlet er tilgjengelig med et konserveringsmiddel - tiomersal (mertiolat), eller uten et konserveringsmiddel.
Den antigene sammensetningen av stammene endres årlig i samsvar med anbefalingene fra WHO og kommisjonen for influensavaksine og diagnostiske stammer fra det russiske helsedepartementet.
Farmakologisk gruppe
MIBP-vaksine.
Farmakologiske (immunobiologiske) egenskaper
Vaksinen danner en høy spesifikk immunitet mot sesonginfluensa.
Indikasjoner
For aktiv årlig profylaktisk immunisering mot sesonginfluensa brukes en vaksine uten konserveringsmiddel til barn fra 6 måneders alder, ungdom og voksne uten aldersbegrensninger, og hos gravide kvinner i svangerskapets II-III trimester; vaksine med konserveringsmiddel - hos voksne over 18 år.
Vaksinen er spesielt indisert
1. Personer med høy risiko for sykdom og komplikasjoner fra influensa:
- personer over 60 år; førskolebarn, skolebarn;
- personer som ofte lider av akutte luftveisvirusinfeksjoner;
- personer som lider av kroniske somatiske sykdommer, inkludert sykdommer og misdannelser i kardiovaskulære, luftveier og sentralnervesystemer, kroniske nyresykdommer, metabolske sykdommer, diabetes mellitus, kronisk anemi, allergiske sykdommer (unntatt allergier mot kyllingproteiner); medfødt eller ervervet immunsvikt, inkludert de som er infisert med humant immunsviktvirus.
- gravide kvinner.
2. Personer som på grunn av sin utdannings- eller yrkesaktivitet har høy risiko for å pådra seg influensa eller smitte andre personer med det:
- studenter;
- medisinske arbeidere;
- ansatte i den sosiale sfæren, ledelse, utdanning, service, offentlig servering, transport, handel;
- militært personell, politi.
Kontraindikasjoner
1. Allergiske reaksjoner på kyllingprotein eller andre komponenter i vaksinen.
2. Alvorlige reaksjoner etter vaksinasjon (temperatur over 40 °C, utseende av ødem på injeksjonsstedet, hyperemi over 8 cm i diameter) eller komplikasjoner etter vaksinasjon (kollaps, ikke-feberkramper, anafylaksi) ved tidligere administrering av influensavaksine.
3. Graviditet (ved bruk av vaksine med konserveringsmiddel).
4. Alder opp til 18 år (ved bruk av vaksine med konserveringsmiddel).
5. Alder opptil 6 måneder.
Midlertidige kontraindikasjoner.
1. Akutte febertilstander, akutte infeksjons- og ikke-infeksjonssykdommer, inkludert rekonvalesensperioden. Vaksinasjon utføres vanligvis 2-4 uker etter bedring.
2. Kroniske sykdommer i det akutte stadiet. Vaksinasjon utføres i løpet av remisjonsperioden. Muligheten for vaksinering av personer som lider av kroniske sykdommer bestemmes av den behandlende legen, basert på pasientens tilstand.
3. Ved ikke-alvorlige former for akutte luftveisvirus- og tarminfeksjoner utføres vaksinasjon etter at temperaturen normaliseres og/eller de akutte symptomene på sykdommen forsvinner.
Bruk under graviditet og amming
Data fra kliniske studier av vaksinen hos gravide har vist at vaksinasjon ikke påvirker fosteret, kroppen til en kvinne og et barn negativt og kan brukes under graviditet. Vaksinasjon med dette stoffet kan utføres fra andre trimester av svangerskapet.
Erfaring med inaktiverte influensavaksiner viser at vaksinasjon av kvinne under amming ikke har en giftig effekt på barnet og kan brukes.
Den endelige avgjørelsen om å vaksinere gravide og ammende kvinner bør tas av en lege på individuell basis, under hensyntagen til risikoen for influensainfeksjon og mulige komplikasjoner av influensainfeksjon.
Dosering og administrasjon
Vaksinasjon utføres årlig i høst-vinterperioden. Vaksinasjon er mulig i begynnelsen av epidemien økning i forekomsten av influensa.
For barn over 3 år, ungdom og voksne uten aldersbegrensninger, gis vaksinen én gang intramuskulært i den øvre tredjedelen av den ytre overflaten av skulderen (i området av deltamuskelen) med en vaksinasjonsdose på 0,5 ml.
For barn fra 6 måneder til 3 år administreres vaksinen to ganger med et intervall på 4 uker inn i den anterolaterale overflaten av låret intramuskulært med en vaksinasjonsdose på 0,25 ml (1/2 dose) i henhold til følgende administreringsskjemaer:
1. Fra ampullen som inneholder 0,5 ml (1 dose) av medikamentet, tas 0,25 ml av vaksinen med en steril sprøyte med passende gradering. Resten av vaksinen i ampullen må kastes umiddelbart.
2. Når du bruker en sprøyte som inneholder 0,5 ml av legemidlet, er det nødvendig å fjerne halvparten av innholdet ved å trykke på sprøytestempelet til det tilsvarende merket på sprøyten. Pasienten får gjenværende mengde av vaksinen (0,25 ml).
Åpningen av ampullene og vaksinasjonsprosedyren utføres med streng overholdelse av reglene for asepsis og antisepsis. Legemidlet i åpnede ampuller/sprøyter er ikke underlagt lagring.
IKKE EGNET for bruk av stoffet i ampuller/sprøyter med endrede fysiske egenskaper (farge, gjennomsiktighet), ødelagt integritet og merking, utløpt holdbarhet, brudd på lagrings- og/eller transportmåter.
Bivirkninger
Vaksinen er et høyt renset medikament og tolereres godt av de vaksinerte. Følgende reaksjoner kan utvikle seg:
Svært vanlig (> 1/10):
- lokale reaksjoner: smerte ved palpasjon, indurasjon, hevelse og hyperemi i huden på injeksjonsstedet;
- systemiske reaksjoner: subfebril temperatur, ubehag, hodepine, sår hals og sår hals, mild rennende nese.
Ofte (1/10 - 1/100):
- systemiske reaksjoner: svimmelhet, myalgi, artralgi, magesmerter, tretthet.
Disse lokale og systemiske reaksjonene er forbigående og forsvinner etter 1-2 dager uten avtale om spesifikk behandling.
Sjeldent (< 1/10 000):
- med høy individuell følsomhet kan allergiske reaksjoner observeres: anafylaktisk sjokk, angioødem, urticaria, utslett (erytematøst, papulær), etc.
Overdose
Tilfeller av overdose er ikke fastslått.
Interaksjon
Vaksinen kan administreres på bakgrunn av grunnleggende terapi av den underliggende sykdommen. Vaksinasjon av personer som får immunsuppressiv terapi kan være mindre effektiv.
Vaksinen kan brukes samtidig med andre inaktiverte vaksiner (med unntak av antirabies). I dette tilfellet bør kontraindikasjoner for hver av vaksinene som brukes, tas i betraktning, legemidler bør injiseres i forskjellige deler av kroppen med forskjellige sprøyter.
Forebyggende tiltak
Ikke administrer intravenøst!
På vaksinasjonsdagen skal vaksinerte undersøkes av terapeut / ambulansepersonell med obligatorisk termometri. Ved temperaturer over 37 ° C utføres ikke vaksinasjon.
Vaksinasjonssteder bør utstyres med sjokkbehandling. Den vaksinerte personen må være under medisinsk tilsyn i 30 minutter etter administrering av legemidlet.
Utgivelsesskjema
Oppløsning for intramuskulær injeksjon av 0,5 ml (1 dose) i engangsampuller eller sprøyter med nål og beskyttelseshette.
10 ampuller med bruksanvisning og ampuller i en boks (pakke) laget av papp.
5 ampuller i en blisterpakning. 2 blisterpakninger med bruksanvisning og en ampuller i papppakning.
10 ampuller i en blisterpakning. 1 blisterpakning med bruksanvisning og en ampuller i en pappeske (pakke).
Ved pakking av ampuller med knekkring eller åpningspunkt, er ikke ampuller medfølger.
1 sprøyte i en blisterpakning. 1 blisterpakning med bruksanvisning i en papppakning.
Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur på 2 til 8 ° C, utilgjengelig for barn. Frysing er ikke tillatt.
Betingelser for transport.
Transport ved en temperatur på 2 til 8°C. Frysing er ikke tillatt.
Best før dato
1 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Vilkår for utlevering fra apotek
For medisinske institusjoner (vaksine i ampuller og engangssprøyter).
Reseptpermisjon (vaksine i engangssprøyter).
SOVIGRIPP ® Inaktivert underenhet influensavaksine - instruksjoner for medisinsk bruk - RU No.
Influensaepidemier er et årlig fenomen som, til tross for alle forebyggende tiltak, forekommer i forskjellige land i verden. Denne sykdommen er kjent for sitt alvorlige forløp og komplikasjoner. Dødeligheten av influensa har også en betydelig prosentandel blant alle patologier. For noen år siden ble en ny innenlandsk vaksine (vaksinasjon) "Sovigripp" mot influensa utgitt, som kan konkurrere med utenlandske analoger.
Beskrivelse av stoffet - influensavaksine for et barn
Sovigripp er en ny influensavaksine produsert av det russiske selskapet Microgen. Vaksinen består av komponenter av overflateskallet til influensavirus av ulike stammer. Avhengig av hvilken type influensa som er spådd i den kommende sesongen, vil dette være sammensetningen av vaksinen.
De vanligste virusene er type A og B, men de muterer stadig, så sammensetningen av vaksinen må endres for å hindre utvikling av en ny type sykdom.
Finn ut hvilket forkjølelses- og influensapulver du skal velge.
Sovidon legges til Sovigripp-vaksinen for å forsterke immunresponsen. Dette stoffet har følgende egenskaper:
- Nøytraliserer giftige stoffer.
- Bygger immunitet mot influensa.
- Har antioksidantegenskaper.
- Beskytter cellemembraner mot virkningene av viruset.
Noen former for frigjøring kan legge til tiomersal. Det er et konserveringsmiddel som tilsettes gjenbrukbare rør for å hindre at bakterier eller sopp kommer inn i preparatet. Hvis vaksinen er beregnet på engangsbruk, tilsettes ikke tiomersal. 
Indikasjoner og kontraindikasjoner
Barn bør ikke vaksineres med Sovigripp. Den er beregnet på sesongvaksinasjon av personer fra fylte atten år.
Legemidlet har slike kontraindikasjoner:
- Individuell intoleranse mot kyllingprotein og andre komponenter i vaksinen.
- Sterke kroppsreaksjoner på vaksinen, som viser seg i form av en økning i kroppstemperaturen opp til 40 grader, kraftig hevelse på injeksjonsstedet.
- Forekomsten av komplikasjoner etter introduksjonen av vaksinen, slik som alvorlige kramper, anafylaktisk sjokk, kollaps.
Du finner en liste over antivirale legemidler mot forkjølelse og influensa.
Midlertidig er det umulig å vaksinere hvis en person har alvorlig feber, en smittsom eller inflammatorisk sykdom, så vel som i perioden med utvinning av kroppen etter en sykdom. Vaksinasjon kan gjøres først etter noen uker, etter at personen har kommet seg helt fra sykdommen. 
Ved forverring av kroniske sykdommer er vaksinasjon også kontraindisert. Prosedyren kan utføres når remisjon oppstår. Før du vaksinerer i nærvær av en kronisk patologi, er det nødvendig å konsultere legen din. Spesialisten kan tillate eller forby vaksinasjonen basert på den generelle tilstanden til pasientens kropp.
Hvis en person lider av en mild form for luftveis- og tarminfeksjon, kan vaksinen gis etter at helsetilstanden og kroppstemperaturen har normalisert seg.
Når det gjelder gravide kvinner, kan vaksinasjon bare utføres ved slutten av svangerskapet og da hvis fordelen for moren oppveier den potensielle skaden på fosteret. Men det er bevist at vaksinen ikke skader det ufødte barnet.
Under svangerskapet svekkes immuniteten og en kvinnes risiko for infeksjon med type B-influensa øker. Derfor pågår det for tiden utvikling for å forbedre vaksinen slik at den kan gis til barn og gravide.
Bivirkninger fra vaksinasjon
Vaksinasjon "Sovigripp" er et høykvalitets høyt renset stoff. Så langt har det ikke vært rapportert tilfeller av alvorlige komplikasjoner.
Når vaksinert, er det en mulighet for å utvikle slike bivirkninger:
- Oftest føler pasienten lokale bivirkninger, som hevelse, indurasjon og sårhet når han kjenner på injeksjonsstedet, feber, sår hals, hodepine, lett rennende nese og svakhet. Alle disse symptomene krever ingen behandling og forsvinner av seg selv i løpet av en dag eller to etter at vaksinen er administrert.
- I sjeldne tilfeller, hvis pasienten har intoleranse overfor individuelle komponenter av stoffet. Hvis stoffet i dette tilfellet administreres, er bivirkninger som urticaria, anafylaktisk sjokk, utslett og hevelse mulig.
Hvor lang er inkubasjonstiden for influensa avlest.
Instruksjoner for bruk
Vaksinasjon gjøres i høst-vinterperioden. Det er tilrådelig å vaksinere tidlig på høsten, slik at det er tid til å danne immunitet. Maksimal immunrespons etter administrering av stoffet kan oppnås om to uker. Hvis du allerede har hatt tilfeller av influensa, må du fortsatt vaksinere deg. Det unngår sykdommen i 90% av tilfellene.
Det er nødvendig å administrere stoffet en gang i året. En injeksjon gjøres med en dose på 0,5 ml. Det injiseres i den øvre delen av skulderen, i muskelen, som kalles deltoideus.
Når du åpner ampullen, er det nødvendig å følge alle aseptiske og antiseptiske regler nøye. Verktøyet kan ikke oppbevares i en åpen ampulle.
Før introduksjonen av stoffet, kan du ikke utsette kroppen for hypotermi og kontakt med pasienter med influensa. Innen en halv time etter administrering av stoffet, er det tilrådelig å bo på territoriet til den medisinske institusjonen, hvis livstruende komplikasjoner plutselig oppstår, vil legene være i stand til å gi pasienten hjelp i tide. 
Det er uønsket å drikke alkoholholdige drikker etter introduksjonen av vaksinen. De svekker kroppens forsvar, bremser kroppens produksjon av antistoffer, noe som kan forårsake forkjølelse etter vaksinasjon. Det er tilrådelig å unngå alkohol i tre dager etter administrering av stoffet.
Sovigripp pris
Sovigripp-vaksinen kan du kjøpe på apoteket. Prisen avhenger av antall ampuller i pakken. Hvis en dose av vaksinen er nødvendig, kan den kjøpes til en pris på opptil 200 rubler.
En pakke med ti ampuller vil koste opptil 1500 rubler.
Du finner en liste over salver for forkjølelse i nesen.
Influensa er en svært farlig og akutt smittsom patologi som har sesongmessige manifestasjoner og oppstår oftest om høsten og vinteren. Selve sykdommen er forårsaket av en egen type virus som spres med luftbårne dråper.
Som en ganske farlig infeksjon, kan influensa, som ikke behandles i tide, føre til en rekke komplikasjoner. Derfor er det i dag mange midler for forebygging av denne sykdommen.
Det mest effektive stoffet bør betraktes som influensamedisiner. På grunn av deres mangfold, vil det bli gjort en sammenligning mot influensa, deres egenskaper og effektivitet.
Hva er det?
Alle vaksiner, inkludert influensavaksiner, er delt inn i to hovedtyper: levende og inaktiverte (det vil si at alle virus drepes). Så en levende vaksine er laget av spesielt svekkede og "nøytraliserte" (uten patogenitet) influensavirus.
Dette stoffet administreres nasalt, på grunn av hvilket en spesifikk "beskyttelse" kalt "lokal immunitet" dannes i slimhinnen. Denne typen vaksine anses som ganske trygg.
Blant eksperter er det imidlertid fortsatt ingen konsensus om dette. Mange stiller spørsmål ved effektiviteten til den levende vaksinen. Men det inaktiverte stoffet består utelukkende av «drepte» virus. Dette verktøyet kommer i tre generasjoner, som hver vil bli vurdert separat.
Første generasjon. Det kalles hele virion (ikke delt) vaksiner og produseres ved hjelp av et helt, fullstendig inaktivert influensavirus. Dette betyr at han aldri vil kunne forårsake sykdom.
Denne vaksinen gis enten via nesen eller subkutant. I dette tilfellet er opptil 37 og en halv grader og komprimering på plass opptil fem centimeter tillatt.
Den første generasjonen inkluderer følgende influensavaksiner:
- Grifor. russisk produksjon, injisert i nesen;
- eluat-sentrifugevaksine (flytende form). Innenlandsk utvikling. Gå inn subkutant eller intramuskulært;
- og Grippovak. Også russisk laget. Gå inn både i nesen og subkutant.gr
Andre generasjon. Refererer til delte (eller delte) vaksiner. Det særegne ved disse stoffene er at alle deler av viruset som inneholder proteiner fjernes fra dem, siden det er disse partiklene som forårsaker bivirkninger.
Andre generasjons legemidler inkluderer:
- Begrivak. tysk produksjon;
- . fransk produsent;
- Fluarix. tysk produksjon.
I dette tilfellet administreres andregenerasjonsmedisiner utelukkende subkutant. I følge statistikk forekommer reaksjoner på denne vaksinen hos omtrent 1% av barna og 2% av voksne. Noen ganger blir en vaksinant diagnostisert med en temperaturøkning på opptil 38 grader. Men dette er en ganske sjelden hendelse.
Tredje generasjon. Navnet deres er underenhetsvaksiner. De er sammensatt av spesifikke influensaoverflateantigener. Essensen av disse proteinlegemene er at deres aggressive natur har blitt "nøytralisert" for dem. Som et resultat gir disse stoffene sjelden uønskede symptomer.
Tredje generasjons vaksiner er:
- Inflexal. Laget i Sveits;
- Grippol og Grippol pluss. russisk produsent;
- Influvac og Influvac-TS. nederlandsk produksjon;
- og Agripal. italiensk utvikling.
Det er en oppfatning at tredjegenerasjons vaksiner svekker immunforsvaret. Derfor tilsettes en adjuvans (et stoff som forbedrer kroppens immuniseringsevne og øker produksjonen av antistoffer) til noen av de listede legemidlene.
Sammenligning av influensavaksiner: hvilken er best?
Beslutningen om å vaksinere er tatt. Men spørsmålet er: hvilket stoff du skal velge, fordi det er så mange av dem nå? La oss finne ut av det.
Grippol eller Waxigripp
Grippol er en underenhet adjuvant influensavaksine. Legemidlet ble utviklet og produsert av Microgen-konsernet, lederen av det innenlandske vaksinemarkedet. Et spesifikt trekk ved stoffet er innholdet av azoximerbromid (nevnt adjuvans for immunitet).
Grippol skiller seg fra analoger ved et tre ganger redusert innhold av antigener (sammenlignet med Influvak). Samtidig inntar Grippol en ledende posisjon i det russiske markedet blant influensavaksiner (ca. 60%).
Grippol medikament
Vaxiflu er på sin side en inaktivert delt vaksine for å bekjempe den samme influensaen. Det særegne ved dette verktøyet er at det kan brukes samtidig med andre vaksiner (men ikke mer enn en gang om dagen).
Vaxigripp er tillatt brukt til influensaprofylakse selv for 6 måneder gamle babyer. I tillegg er stoffet spesielt anbefalt for de som ofte gir komplikasjoner etter å ha hatt denne patologien. Hvilken av disse to vaksinene er bedre?
Anmeldelser om stoffet Grippol er stort sett positive, selv om noen peker på dets manglende effektivitet (det samme gjelder Grippol Plus). Som en innenlandsk vaksine, forbedrer og kontrollerer Grippol stadig ikke bare helsedepartementet, men også Rospotrebnadzor.
Legemidlet Vaxigripp
Det er verdt å merke seg at når det gjelder kvalitet og egenskaper, er mange russiske medisiner på ingen måte dårligere enn utenlandske, mens de er mye billigere. Vaxigripp fra Frankrike er imidlertid spesielt populær blant importerte stoffer.
Vaxigripp blir renset og kvitt allergener under skapelsesprosessen. Men den har en høy pengeverdi. Dens generelle sammensetning er ganske lik Grippol. Derfor bestemmer enhver selv om det er verdt å betale for mye her. Men hvis du har penger, så er Vaxigripp den beste løsningen.
Vaxigripp eller Influvac
Vi har allerede nevnt egenskapene og funksjonene til Vaxigrippa. Men i tillegg til det er det et stoff som Influvac, som også er vanlig i dag. Hvilken er bedre?
Legemidlet Influvac
Influvac. Det første som fanger oppmerksomheten er prisen på denne vaksinen. I gjennomsnitt er prisen på Influvak 550 rubler, mens Vaxigripp kan kjøpes for 400 rubler.. Influvac er ganske lik Vaxigripp i sammensetning og dosering.
Begge stoffene gir samme resultat. Den eneste forskjellen (foruten prisen) er bivirkningene. Listen over de i Influvac er mye større enn Vaxigrippa. Dette betyr at sistnevnte kan kalles mer å foretrekke for kjøp.
Sovigripp eller Ultrix
Men Ultrix kan brukes fra du er seks år. Et stort pluss med stoffet er sjeldne bivirkninger, vanligvis ikke smertefulle.
Ultrix oppfyller best internasjonale standarder (blant andre russiske vaksiner). Noe som er en ekstra bonus i hans favør.
Grippol Plus eller Sovigripp
Grippols egenskaper er allerede diskutert tidligere. Men hva med Grippol Plus? Faktisk er det en forbedret versjon av vaksinen og kan brukes til barn fra seks måneder.
Legemidlet Sovigripp
Grippol Plus anses å være mer renset og bedre tolerert (sammenlignet med vanlig Grippol). Samtidig er lokale og generelle reaksjoner på denne vaksinen fraværende i de fleste tilfeller.
Prisen på begge legemidlene er nesten identisk og er i området 200 rubler per pakke. Dermed er det ingen signifikante forskjeller mellom dem. Her er det verdt å starte kun fra prisfordelen.
Grippol Plus eller Influvac
Det er bemerkelsesverdig at Grippol Plus er produsert i to: i Russland og Nederland. Og Influvak - utelukkende i Holland. Er det forskjell på disse vaksinene?
Det er forskjell i pris. Men det er lite: Grippol Plus koster i gjennomsnitt 150-250 rubler per dose, og Influvak - 250-350 rubler.
Grippol Plus
Det er ingen konserveringsmidler i begge preparatene, påføringsalderen er den samme - fra seks måneder. Et særegent punkt mellom legemidlene kan kalles fraværet av et immunstimulerende middel i Influvac.
Forskjeller mellom importerte og innenlandske influensasprøyter
Som allerede nevnt, bedre rengjøring og kvalitetskomponenter. Men deres største ulempe er prisen.Den siste tiden har det vært en trend mot en reduksjon i prisgapet mellom innenlandske og utenlandske influensavaksiner.
Nå i Russland blir disse medisinene aktivt forbedret. Dette betyr at det kanskje ikke blir noen forskjeller snart.
Hvilken influensavaksine er best og tryggest for barn?
Hver influensavaksine har sin egen bruksalder. Det kan variere fra seks måneder til seks år. Det er ekstremt viktig å finne ut akseptabel alder før vaksinering.
De tryggeste og mest egnede for barn er vaksinene som har de minste aldersbegrensningene. Disse inkluderer:
- Grippol Plus;
- Sovigripp;
- Vaxigripp;
- og Influvac.
Alle kan introduseres til allerede seks måneder gamle babyer.
Hvilken vaksinasjon er best for voksne?
De mest prioriterte egenskapene når du velger en influensasprøyte for voksne er tilstedeværelsen av immunstimulerende midler, dosen av virusantigenet og muligheten for bruk hos gravide kvinner.
De beste vaksinene for voksne er:
- Grippol Plus;
- og Sovigripp.
De oppfyller alle de oppførte eiendommene. Det er imidlertid best å konsultere en lege når du velger en influensavaksine.
Kun en spesialist vil velge riktig vaksine for deg.
Relaterte videoer
Dr. Komarovsky om typer influensavaksiner:
Influensaviruset har en særegenhet - det endrer seg hvert år, tilpasser seg miljøet og nye vaksiner. Det er derfor det er en kontinuerlig fornyelse og forbedring av medisiner for denne patologien. Og til tross for mulige bivirkninger, vokser det totale antallet personer som ønsker å vaksinere seg mot influensa.