Nomenklaturen til Helsedepartementet i den russiske føderasjonen (ordre nr. 804n): A26.06.082.001 "Bestemmelse av antistoffer mot blekt treponema (Treponema pallidum) i ikke-treponemale tester (RPR, RMP) (kvalitativ og semikvantitativ studie) i blodserum"
Biomateriale: Serum
Frist (i laboratoriet): 1 w.d. *
Sykdommen begynner med utseendet av et smertefritt sår på stedet for patogenet (hard chancre) og regional lymfadenitt. Etter en tid blir infeksjonen generalisert: sekundær og deretter tertiær syfilis utvikler seg.
Syfilis er en seksuelt overførbar sykdom forårsaket av spirochete pallidum (Treponema pallidum). Spirochetes er tynne, spiralformedeIndikasjoner for avtale
- Diagnose av syfilis
Studieforberedelse
Spesiell forberedelse til studiet er ikke nødvendig.Blodprøvetaking utføres på tom mage eller ikke tidligere enn 4 timer etter et lett måltid. Tillatt å drikkeren ikke-mineralsk og ikke-kullsyreholdigvann. Te, kaffe, juice er forbudt.
Tolking av resultater/Informasjon til spesialister
Resultatet av studien er kvalitativt.
Referanseverdier: ikke funnet.
Mikroutfellingsreaksjon (RMP) gjør det mulig å oppdage antistoffer mot treponema kardiolipin-antigen. RMP med isolert bruk er ikke en diagnostisk, men en seleksjonstest, derfor, basert på dens positivitet, er diagnosen syfilis ikke etablert, og pasienten får diagnostiske tester (RCC, ELISA). Ved hjelp av RMP undersøkes personer som er gjenstand for periodiske legeundersøkelser for kjønnssykdommer, pasienter med somatiske sykdommer osv.
RMP er positiv ved primær syfilis i 59-87% av tilfellene, sekundær - 100%, sent latent - 79-91%, tertiær - 37-94%. RMP er vanligvis negativ i de første 7-10 dagene etter utbruddet av en hard sjankre.
For å skille medfødt syfilis fra passiv transport av en morsinfeksjon, må nyfødte utføre en serie studier for å bestemme antistofftiteren: en økning i titer innen 6 måneder etter fødselen indikerer medfødt syfilis, mens med passiv transport forsvinner antistoffer innen den tredje måneden .
Ved evaluering av resultatene av blærekreft hos spedbarn med medfødt syfilis, må man huske på prozonfenomenet. Essensen av dette fenomenet er at for agglutinering av antigener og antistoffer i disse reaksjonene, er det nødvendig at antigener og antistoffer er tilstede i blodet i passende mengder. Når antallet antistoffer i stor grad overstiger antallet antigener, oppstår ikke agglutinasjon. Hos noen spedbarn med medfødt syfilis er serumantistoffnivåene så høye at ufortynnet serum ikke agglutinerer antistoffene og ikke-treponemal antigenene som brukes til å diagnostisere syfilis (BCD er ikke-reaktivt). Derfor, hos barn som undersøkes for diagnosen medfødt syfilis, kan prozonfenomenet oppstå.
Falsk positiv RMP kan være:
- ved revmatiske sykdommer (SLE, revmatoid artritt, sklerodermi);
- infeksjoner (mononukleose, malaria, mykoplasma lungebetennelse, aktiv tuberkulose, skarlagensfeber, brucellose, leptospirose, meslinger, kusma, venerisk lymfogranulom, vannkopper, trypanosomiasis, spedalskhet, klamydia);
- graviditet (sjelden);
- i alderdom (omtrent 10 % av personer over 70 år kan ha en falsk positiv MR);
- kronisk lymfatisk tyreoiditt, hemoblastose, inntak av visse antihypertensiva, med arvelige eller individuelle egenskaper.
Oftest bestilt med denne tjenesten
* Nettstedet angir maksimalt mulig tid for studien. Den gjenspeiler tidspunktet for studien i laboratoriet og inkluderer ikke tidspunktet for levering av biomaterialet til laboratoriet.
Informasjonen som gis er kun for referanse og er ikke et offentlig tilbud. For oppdatert informasjon, kontakt Entreprenørens legesenter eller kundesenter.
Pris: på forespørsel
Du kan legge til en vare i handlekurven din ved å spesifisere antallet
Pris: på forespørsel
Du kan legge til en vare i handlekurven din ved å spesifisere antallet
Antigen kardiolipinløsning for mikroutfellingsreaksjon (RMP) ()
Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet
Beskrivelse av den farmakologiske virkningen
Påvisning av antistoffer mot årsaken til syfilis.
Indikasjoner for bruk
Diagnose av syfilis (studie av aktivt plasma eller inaktivert serum i mikroutfellingsreaksjonen).
Utgivelsesskjema
løsning for diagnostiske formål; ampulle 2 ml med et løsemiddel i hetteglass og en ampullkniv, papppakning 10;
Lagringsforhold
På et sted beskyttet mot lys, ved en temperatur på 6-22 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Best før dato
Tilhører ATX-klassifisering:
** Medisineringsveiledningen er kun til informasjonsformål. For mer informasjon, se produsentens merknad. Ikke selvmedisiner; Før du begynner å bruke stoffet Cardiolipin-antigen for mikroutfellingsreaksjon (RMP), bør du konsultere en lege. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvensene forårsaket av bruken av informasjonen som er lagt ut på portalen. All informasjon på nettstedet erstatter ikke råd fra en lege og kan ikke tjene som en garanti for den positive effekten av stoffet.
Er du interessert i stoffet Antigen kardiolipin for mikroutfellingsreaksjon (RMP)? Vil du vite mer detaljert informasjon eller trenger du en legeundersøkelse? Eller trenger du en inspeksjon? Du kan bestille time hos lege– klinikk Eurolaboratorium alltid til tjeneste! De beste legene vil undersøke deg, gi deg råd, gi nødvendig hjelp og stille en diagnose. du kan også ringe en lege hjemme. Klinikk Eurolaboratoriumåpent for deg hele døgnet.
** Merk følgende! Informasjonen i denne medisinveiledningen er ment for medisinske fagpersoner og skal ikke brukes som grunnlag for selvmedisinering. Beskrivelse av legemidlet Kardiolipin-antigen for mikroutfellingsreaksjon (RMP) er gitt for informasjonsformål og er ikke ment for forskrivning av behandling uten deltakelse av en lege. Pasienter trenger spesialistråd!
Hvis du er interessert i andre legemidler og legemidler, deres beskrivelser og bruksanvisninger, informasjon om sammensetning og utgivelsesform, indikasjoner for bruk og bivirkninger, påføringsmetoder, priser og anmeldelser av legemidler, eller har du andre spørsmål og forslag - skriv til oss, vi vil definitivt prøve å hjelpe deg.
Det er en screeningtest for massescreening av befolkningen for syfilis.
Iscenesettelse: plasma eller inaktivert blodserum + spesielt kardiolipin-antigen (bovint hjerteekstrakt beriket med kolesterol og lecitin). Det dannes et bunnfall (antigen-antistoffkompleks), som utfelles i form av hvite flak.
RMP kan også utføres ved en kvantitativ metode med fortynning av blodserum.
Fordeler med ekspressmetoden:
rask respons (30-40 minutter),
en liten mengde blod som trengs for analyse (2-3 dråper plasma eller serum).
Kilder til feil ved innstilling av RMP:
feil prøvetaking av blod fra en finger (tilstedeværelse av luftbobler i pipettekapillæren);
ujevn konsentrasjon av antigen i emulsjonen på grunn av utilstrekkelig blanding før bruk;
bakteriell forurensning av emulsjonen;
brudd på vilkårene og betingelsene for lagring av plasma og blodserum, antigen og dets emulsjon, løsninger;
bruk av kontaminerte reagensrør, pipetter, plater, løsninger ved oppsett av reaksjoner.
Feilene ovenfor kan føre til både falske negative og falske positive reaksjonsresultater.
Etter avsluttet terapi plasseres RMP og dynamikken i den infeksjonsprosessen og effektiviteten av terapien bedømmes av reduksjonen i titer.
Bekreftelse av effektiviteten av behandlingen anses å være en reduksjon i titer med 4 eller flere ganger innen 1 år; ved slutten av denne perioden utføres den samme spesifikke reaksjonen som under den første undersøkelsen.
Diagnostiske bekreftende serologiske tester
ELISA, RIF og TPHA er svært sensitive og svært spesifikke reaksjoner på syfilis.
I lys av den forskjellige følsomheten i forskjellige former for syfilis, spesifisiteten og kompleksiteten til innstillingen, har hver av disse reaksjonene sin egen hensikt.
Forebyggende undersøkelse av populasjonen for syfilis kan utføres ved bruk av RMP, ELISA og RPGA.
Ved mottak av et positivt RMP-resultat bør pasienten undersøkes av en hudlege med en gjentatt blodprøve i enhver diagnostisk test for syfilis.
I en forebyggende undersøkelse for syfilis hos pasienter med oftalmiske, nevropsykiatriske, kardiologiske sykehus, gravide bør ELISA eller RPHA brukes.
Ved undersøkelse av donorer er det nødvendig å bruke ELISA eller RPHA, men alltid i kombinasjon med RMP. Formuleringen av to reaksjoner samtidig skyldes det høye ansvaret for denne studien.
De ovennevnte spesifikke testene brukes til å diagnostisere alle former for syfilis, spesielt latent, samt for å gjenkjenne falske positive resultater oppnådd i RMP.
Det bør huskes at spesifikke treponemal-tester kan forbli positive (ikke negative) i flere år, og i noen tilfeller forbli positive for livet.
Enzymimmunanalyse for sero- og cerebrospinalvæskediagnostikk av syfilis
"■ ) ; // U! £//-
Prinsipp: - shhsha T. pallidum er sensibilisert til overflaten av fastfasemediene (panelbrønner). Testserumet tilsettes. I nærvær av antistoffer mot T. pallidum dannes et antigen-antistoff-kompleks som er bundet til overflaten av bæreren. På neste trinn helles anti-artserum (mot humane immunglobuliner) merket med et enzym (peroksidase eller alkalisk fosfatase) i brønnene. Merkede antistoffer samhandler med antigen-antistoffkomplekset, og danner et nytt kompleks. For å oppdage det, helles en substratløsning (5-aminosalisylsyre) i brønnene. Under virkningen av enzymet endrer substratet farge, noe som indikerer et positivt resultat.
Ved bruk av ELISA anses samtidig bruk av de tre variantene som optimal:
påvisning av total AT (CAT)
påfølgende differensiert bestemmelse av treponema-spesifikk IgM og IgG.
Utseendet til antisyfilitiske antistoffer oppstår i samsvar med de generelle mønstrene for immunresponsen. I utgangspunktet vises IgM 2-4 uker etter infeksjon og forsvinner hos ubehandlede pasienter etter ca. 18 måneder; i behandling av tidlig syfilis etter 3-6 måneder; sent - om et år. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, begynner syntesen av IgG å dominere, som vises 4 uker etter infeksjon, når høyere titere og vedvarer i lang tid selv etter klinisk helbredelse.
Kilder til feil ved bruk av ELISA testsystemer:
brudd på blodprøveteknikk, betingelser for transport og lagring av testsystemer og prøver.
Laboratorieassistenters arbeid av dårlig kvalitet,
eventuelle avvik fra bruksanvisningen for testsystemet,
funksjonsfeil på verktøy og enheter,