Hypothalamus
Hypothalamus er det høyeste nervesenteret for regulering av endokrine funksjoner. Dette området av diencephalon er også sentrum for de sympatiske og parasympatiske divisjonene i det autonome nervesystemet. Den kontrollerer og integrerer alle kroppens viscerale funksjoner og kombinerer endokrine reguleringsmekanismer med nervøse. Nervecellene i hypothalamus som syntetiserer og skiller ut hormoner til blodet kalles nevrosekretoriske celler. Disse cellene mottar afferente nerveimpulser fra andre deler av nervesystemet, og deres aksoner avsluttes på blodkar, og danner akso-vasale synapser, gjennom hvilke hormoner frigjøres.
Nevrosekretoriske celler er preget av tilstedeværelsen av nevrosekretoriske granuler, som transporteres langs aksonet. Stedvis akkumuleres nevrosekresjon i store mengder, og strekker aksonet. De største av disse områdene er godt synlige under lysmikroskopi og kalles sildelegemer. Det meste av nevrosekresjonen er konsentrert i dem - bare omtrent 30% av den er lokalisert i området til terminalene.
Hypothalamus er konvensjonelt delt inn i fremre, midtre og bakre seksjoner.
PÅ fremre hypothalamus parede supraoptiske og paraventrikulære kjerner dannet av store kolinerge nevrosekretoriske celler er lokalisert. I nevronene til disse kjernene produseres proteinnevrohormoner - vasopressin, eller antidiuretisk hormon, og oksytocin. Hos mennesker skjer produksjonen av antidiuretisk hormon hovedsakelig i den supraoptiske kjernen, mens produksjonen av oksytocin dominerer i de paraventrikulære kjernene.
Vasopressin forårsaker en økning i tonen i de glatte muskelcellene i arterioler, noe som fører til en økning i blodtrykket. Et annet navn for vasopressin er antidiuretisk hormon (ADH). Ved å virke på nyrene sikrer den omvendt absorpsjon av væsken som filtreres inn i primærurinen fra blodet.
Oksytocin forårsaker sammentrekninger av muskelmembranen i livmoren under fødsel, samt sammentrekning av myoepitelceller i brystkjertelen.
PÅ midtre hypothalamus nevrosekretoriske kjerner er lokalisert, som inneholder små adrenerge nevroner som produserer adenohypofysotrope nevrohormoner - liberiner og statiner. Ved hjelp av disse oligopeptidhormonene kontrollerer hypothalamus den hormondannende aktiviteten til adenohypofysen. Liberiner stimulerer frigjøring og produksjon av hormoner fra de fremre og midtre lappene i hypofysen. Statiner hemmer funksjonen til adenohypofysen.
Den nevrosekretoriske aktiviteten til hypothalamus påvirkes av de høyere delene av hjernen, spesielt det limbiske systemet, amygdala, hippocampus og pinealkjertelen. De neurosekretoriske funksjonene til hypothalamus er også sterkt påvirket av visse hormoner, spesielt endorfiner og enkefaliner.
Hypofysen
Hypofysen - det nedre vedhenget i hjernen - er også det sentrale organet i det endokrine systemet. Det regulerer aktiviteten til en rekke endokrine kjertler og fungerer som et sted for frigjøring av hypotalamiske hormoner (vasopressin og oksytocin).
Hypofysen består av to deler, forskjellige i opprinnelse, struktur og funksjon: adenohypofysen og nevrohypofysen.
PÅ adenohypofyse skille mellom fremlapp, mellomlapp og tuberal del. Adenohypofysen utvikler seg fra hypofyselommen som forer den øvre delen av munnen. Hormonproduserende celler i adenohypofysen er epiteliale og har en ektodermal opprinnelse (fra epitelet i munnhulen).
PÅ nevrohypofyse skille mellom baklapp, stilk og trakt. Nevrohypofysen er dannet som et fremspring av diencephalon, dvs. er av nevroektodermal opprinnelse.
Hypofysen er dekket med en kapsel av tett fibrøst vev. Dens stroma er representert av svært tynne lag av bindevev assosiert med et nettverk av retikulære fibre, som i adenohypofysen omgir tråder av epitelceller og små kar.
Den fremre lappen av hypofysen er dannet av forgrenede epitelstrenger - trabeculae, som danner et relativt tett nettverk. Mellomrommene mellom trabeculae er fylt med løst fibrøst bindevev og sinusformede kapillærer som fletter trabeculae.
Endokrinocytter, lokalisert i periferien av trabeculae, inneholder sekretoriske granuler i cytoplasmaet, som intensivt oppfatter fargestoffer. Dette er kromofile endokrinocytter. Andre celler som okkuperer midten av trabecula har uklare grenser, og deres cytoplasma flekker svakt - disse er kromofobe endokrinocytter.
Kromofil endokrinocytter er delt inn i acidofile og basofile i henhold til fargingen av deres sekretoriske granuler.
Acidofile endokrinocytter er representert av to typer celler.
Den første typen acidofile celler - somatotroper- produsere somatotropt hormon (GH), eller veksthormon; virkningen av dette hormonet formidles av spesielle proteiner - somatomediner.
Den andre typen acidofile celler - laktotroper- produserer laktotropt hormon (LTH), eller prolaktin, som stimulerer utviklingen av brystkjertlene og amming.
Basofile celler i adenohypofysen er representert av tre typer celler (gonadotroper, tyrotroper og kortikotroper).
Den første typen basofile celler - gonadotroper- produserer to gonadotrope hormoner - follikkelstimulerende og luteiniserende:
- follikkelstimulerende hormon (FSH) stimulerer veksten av eggstokkfollikler og spermatogenese;
- luteiniserende hormon (LH) fremmer utskillelsen av kvinnelige og mannlige kjønnshormoner og dannelsen av corpus luteum.
Den andre typen basofile celler - tyrotroper- produserer skjoldbruskkjertelstimulerende hormon (TSH), som stimulerer aktiviteten til skjoldbruskkjertelen.
Den tredje typen basofile celler - kortikotroper- produserer adrenokortikotropt hormon (ACTH), som stimulerer aktiviteten til binyrebarken.
De fleste adenohypofyseceller er kromofobe. I motsetning til de beskrevne kromofile cellene, oppfatter kromofobe celler dårlig fargestoffer og inneholder ikke distinkte sekretoriske granuler.
Kromofobe cellene er heterogene, disse inkluderer:
- kromofile celler - etter utskillelse av sekresjonsgranuler;
- dårlig differensierte kambiale elementer;
- såkalte follikulære stellate celler.
Den midtre (mellomliggende) lappen av hypofysen er representert av en smal stripe av epitel. Endokrinocytter i mellomlappen er i stand til å produsere melanocytt-stimulerende hormon (MSH), og lipotropisk et hormon (LPG) som øker lipidmetabolismen.
Funksjoner av hypothalamus-adenohypofyseal blodtilførsel
Systemet for hypothalamus-adenohypofyseal blodforsyning kalles portal eller portal. De afferente hypofysearteriene går inn i den mediale eminensen til hypothalamus, hvor de forgrener seg til et nettverk av kapillærer - den primære kapillære plexus i portalsystemet. Disse kapillærene danner løkker og glomeruli, som de neurosekretoriske cellene i den adenohypofysotrope sonen i hypothalamus kommer i kontakt med, og frigjør liberiner og statiner i blodet. Kapillærene til den primære plexus samles i portvenene, som går langs hypofysestilken til den fremre hypofysen, hvor de brytes opp i sinusoid-type kapillærer - et sekundært kapillært nettverk, som forgrener seg mellom trabeculae i parenkymet i kjertelen. . Til slutt samles sinusoidene til det sekundære kapillærnettverket i de efferente venene, gjennom hvilke blodet, beriket med hormonene i den fremre lappen, kommer inn i den generelle sirkulasjonen.
Den bakre hypofysen, eller nevrohypofysen, inneholder:
- prosesser og terminaler av neurosekretoriske celler i de supraoptiske og paraventrikulære kjernene i hypothalamus, gjennom hvilke hormonene vasopressin og oksytocin transporteres og frigjøres i blodet; utvidede områder langs prosessene og terminalene kalles akkumulerende sildlegemer;
- mange fenestrerte kapillærer;
- pituicytes - utvekst gliaceller som utfører støttende og trofiske funksjoner; deres tallrike tynne prosesser dekker aksonene og terminalene til nevrosekretoriske celler, så vel som kapillærene til nevrohypofysen.
Aldersrelaterte endringer i hypofysen. I den postnatale perioden aktiveres overveiende acidofile celler (åpenbart på grunn av økt produksjon av somatotropin, som stimulerer rask kroppsvekst), og tyrotropocytter dominerer blant basofile. I puberteten, når puberteten setter inn, øker antallet basofile gonadotroper.
Adenohypofysen har en begrenset regenerativ kapasitet, hovedsakelig på grunn av spesialiseringen av kromofobe celler. Den bakre lappen av hypofysen, dannet av neuroglia, regenererer bedre.
epifyse
Pinealkjertelen - det øvre vedhenget av hjernen, eller pinealkroppen (corpus pineale), er involvert i reguleringen av sykliske prosesser i kroppen.
Epifysen utvikler seg som et fremspring av taket til den tredje ventrikkelen til diencephalon. Pinealkjertelen når sin maksimale utvikling hos barn under 7 år.
Strukturen til epifysen
Utenfor er epifysen omgitt av en tynn bindevevskapsel, hvorfra forgrenende skillevegger strekker seg inn i kjertelen, danner dens stroma og deler dens parenkym i lobuler. Hos voksne oppdages tette lagformasjoner i stroma - epifysiske knuter, eller hjernesand.
Det er to typer celler i parenkymet - sekretoriske pinealocytter og støttende glial eller interstitielle celler. Pinealocytter er lokalisert i den sentrale delen av lobulene. De er noe større enn støttende neurogliaceller. Fra kroppen til pinealocytten strekker det seg lange prosesser, som forgrener seg som dendritter, som er sammenvevd med prosessene til gliaceller. Prosessene til pinealocytter sendes til de fenestrerte kapillærene og kommer i kontakt med dem. Blant pinealocytter skilles lyse og mørke celler.
Gliaceller dominerer i periferien av lobulene. Deres prosesser er rettet mot den interlobulære bindevevsseptaen, og danner en slags marginal grense til lobulen. Disse cellene utfører hovedsakelig en støttefunksjon.
Pinealhormoner:
Melatonin- hormonet av fotoperiodisitet, - skilles ut hovedsakelig om natten, fordi. frigjøringen hemmes av impulser som kommer fra netthinnen. Melatonin syntetiseres av pinealocytter fra serotonin, det hemmer sekresjonen av gonadoliberin av hypothalamus og gonadotropiner i den fremre hypofysen. I strid med funksjonen til epifysen i barndommen observeres for tidlig pubertet.
I tillegg til melatonin, er den hemmende effekten på seksuelle funksjoner også bestemt av andre hormoner i pinealkjertelen - arginin-vasotocin, antigonadotropin.
Adrenoglomerulotropin pinealkjertelen stimulerer dannelsen av aldosteron i binyrene.
Pinealocytter produserer flere titalls regulatoriske peptider. Av disse er de viktigste arginin-vasotocin, tyroliberin, luliberin og til og med tyrotropin.
Dannelsen av oligopeptidhormoner sammen med nevroaminer (serotonin og melatonin) viser at pinealocyttene i pinealkjertelen tilhører APUD-systemet.
Hos mennesker når pinealkjertelen sin maksimale utvikling i en alder av 5-6, hvoretter, til tross for den fortsatte funksjonen, begynner dens aldersrelaterte involusjon. Et visst antall pinealocytter gjennomgår atrofi, og stroma vokser, og avsetningen av konkresjoner øker i den - fosfat- og karbonatsalter i form av lagdelte baller - den såkalte. hjernesand.
(se også fra generell histologi)
Noen termer fra praktisk medisin:
- diabetes- det generelle navnet på en gruppe sykdommer preget av overdreven utskillelse av urin fra kroppen;
- diabetes insipidus, diabetes insipidus, diabetes insipidus - diabetes forårsaket av fravær eller reduksjon i sekresjonen av antidiuretisk hormon eller ufølsomhet for det av epitelet i nyretubuli;
- dvergvekst, nanisme - et klinisk syndrom preget av ekstremt liten vekst (sammenlignet med kjønns- og aldersnormen);
- hypofyse dvergvekst, hypofyse dvergvekst - dvergvekst, kombinert med en proporsjonal kroppsbygning, på grunn av insuffisiens av den fremre hypofysen; kombinert med utviklingsforstyrrelser av andre endokrine kjertler og kjønnsorganer;
- pinealom- en svulst som stammer fra parenkymcellene i pinealkjertelen (pinealocytter);
- Pellizzi syndrom, epifyseal virilisme - utseende hos jenter med mannlige sekundære seksuelle egenskaper, på grunn av et brudd på funksjonen til pinealkroppen med dens svulster - teratom, chorionepithelioma, pinealom;
Hypofysen(hypofysen) utgjør sammen med hypothalamus det hypothalamus-hypofyse nevrosekretoriske systemet. Det er et hjernevedheng. I hypofysen skilles adenohypofysen (fremre lapp, mellomliggende og tuberale deler) og nevrohypofysen (baklapp, infundibulum).
Utvikling. Adenohypofysen utvikler seg fra epitelet til taket i munnhulen. På den 4. uken av embryogenese dannes et epitelfremspring i form av en hypofyse lomme (Rathkes lomme), hvorfra det først dannes en kjertel med en ekstern type sekresjon. Da reduseres den proksimale lommen, og adenomeren blir en egen endokrin kjertel. Nevrohypofysen er dannet av materialet i den infundibulære delen av gulvet i den tredje ventrikkelen i hjernen og har en nevral opprinnelse. Disse to delene, forskjellig i opprinnelse, kommer i kontakt og danner hypofysen.
Struktur. Adenohypofysen består av epitelstrenger - trabeculae. Sinusformede kapillærer passerer mellom dem. Cellene er representert av kromofile og kromofobe endokrinocytter. Blant kromofile endokrinocytter skilles acidofile og basofile endokrinocytter.
acidofile endokrinocytter– Dette er mellomstore celler, runde eller ovale i form, med et velutviklet granulært endoplasmatisk retikulum. Kjernene er i midten av cellene. De inneholder store tette granulat farget med sure fargestoffer. Disse cellene ligger langs periferien av trabeculae og utgjør 30-35 % av det totale antallet adenocytter i hypofysen fremre. Det er to typer acidofile endokrinocytter: somatotropocytter, som produserer veksthormon (somatotropin), og laktotropocytter, eller mammotropocytter, som produserer laktotropt hormon (prolaktin). Somatotropin stimulerer veksten av alle vev og organer.
Med hyperfunksjon av somatotropocytter akromegali og gigantisme kan utvikle seg, og under tilstander med hypofunksjon - en nedgang i kroppsveksten, noe som fører til hypofyse-dvergvekst. Det laktotrope hormonet stimulerer utskillelsen av melk i brystkjertlene og progesteron i corpus luteum i eggstokken.
Basofile endokrinocytter- Dette er store celler, i cytoplasmaet som det er granuler farget med basiske fargestoffer (anilinblått). De utgjør 4-10 % av det totale antallet celler i den fremre hypofysen. Granulene inneholder glykoproteiner. Basofile endokrinocytter er delt inn i tyrotropocytter og gonadotropocytter.
Tyrotropocytter- dette er celler med et stort antall tette små granuler farget med aldehydfuksin. De produserer skjoldbruskkjertelstimulerende hormon. Med mangel på skjoldbruskkjertelhormoner i kroppen, omdannes tyreotropocytter til tyreoidektomiceller med et stort antall vakuoler. Dette øker produksjonen av tyrotropin.
Gonadotropocytter- avrundede celler hvor kjernen er blandet til periferien. I cytoplasmaet er det en makula - et lyspunkt der Golgi-komplekset ligger. Små sekretoriske granulat inneholder gonadotrope hormoner. Med mangel på kjønnshormoner i kroppen vises kastrasjonsceller i adenohypofysen, som er preget av en ringformet form på grunn av tilstedeværelsen av en stor vakuole i cytoplasmaet. En slik transformasjon av en gonadotrop celle er assosiert med dens hyperfunksjon. Det er to grupper av gonadotropocytter som produserer enten follikkelstimulerende eller luteiniserende hormoner.
Kortikotropocytter– Dette er celler av uregelmessig, noen ganger prosessformet form. De er spredt over hele den fremre hypofysen. I deres cytoplasma er sekretoriske granuler definert i form av en vesikkel med en tett kjerne omgitt av en membran. Det er en lett kant mellom membranen og kjernen. Kortikotropocytter produserer ACTH (adrenokortikotropisk hormon), eller kortikotropin, som aktiverer cellene i de fascikulære og retikulære sonene i binyrebarken.
Kromofobe endokrinocytter utgjør 50-60 % av det totale antallet adenohypofyseceller. De er plassert i midten av trabeculae, er små i størrelse, inneholder ikke granuler, deres cytoplasma er svakt farget. Dette er en kombinert gruppe celler, blant annet unge kromofile celler som ennå ikke har akkumulert sekretoriske granuler, modne kromofile celler som allerede har utskilt sekretoriske granuler og reservekambialceller.
Altså i adenohypofyse et system av interagerende cellulære differoner er funnet, som danner det ledende epitelvevet i denne delen av kjertelen.
Gjennomsnittlig (mellomliggende) lapp av hypofysen hos mennesker er den dårlig utviklet, og utgjør 2% av det totale volumet av hypofysen. Epitelet i denne lappen er homogen, cellene er rike på mucoid. Noen steder er det kolloid. I mellomlappen produserer endokrinocytter melanocyttstimulerende hormon og lipotropisk hormon. Den første tilpasser netthinnen til synet i skumringen, og aktiverer også binyrebarken. Lipotropisk hormon stimulerer fettmetabolismen.
Påvirkning av nevropeptider i hypothalamus på endokrinocytter utføres ved hjelp av det hypothalamus-adenohypofyseale sirkulasjonssystemet (portal).
inn i det primære kapillærnettverket hypotalamiske nevropeptider skilles ut fra median eminens, som deretter kommer inn i adenohypofysen og dens sekundære kapillære nettverk gjennom portvenen. De sinusformede kapillærene til sistnevnte er lokalisert mellom epitelstrengene til endokrinocytter. Så hypotalamiske nevropeptider virker på målceller i adenohypofysen.
nevrohypofyse har en nevroglial natur, er ikke en hormonproduserende kjertel, men spiller rollen som en nevrohemal formasjon der hormoner fra noen nevrosekretoriske kjerner i den fremre hypothalamus akkumuleres. I den bakre lappen av hypofysen er det mange nervefibre i hypothalamus-hypofysen. Dette er nerveprosessene til de neurosekretoriske cellene i de supraoptiske og paraventrikulære kjernene i hypothalamus. Nevronene til disse kjernene er i stand til nevrosekresjon. Nevrosekret (transduser) transporteres langs nerveprosessene til den bakre hypofysen, hvor den påvises i form av sildens kropper. Aksonene til nevrosekretoriske celler ender i nevrohypofysen med nevrovaskulære synapser, gjennom hvilke nevrosekretionen kommer inn i blodet.
nevrohemmelig inneholder to hormoner: antidiuretikum (ADH), eller vasopressin (det virker på nefroner, regulerer omvendt absorpsjon av vann, og trekker også sammen blodårene, øker blodtrykket); oksytocin, som stimulerer sammentrekningen av de glatte musklene i livmoren. Et medikament avledet fra den bakre hypofysen kalles pituitrin og brukes til å behandle diabetes insipidus. Nevrohypofysen inneholder neurogliaceller kalt pituitocytter.
Reaktivitet av hypothalamus-hypofysesystemet. Kampskader og medfølgende belastninger fører til komplekse forstyrrelser i nevroendokrin regulering av homeostase. Samtidig øker nevrosekretoriske celler i hypothalamus produksjonen av nevrohormoner. I adenohypofysen reduseres antallet kromofobe endokrinocytter, noe som svekker de reparative prosessene i dette organet. Antallet basofile endokrinocytter øker, og store vakuoler vises i acidofile endokrinocytter, noe som indikerer deres intense funksjon. Ved langvarig strålingsskade i de endokrine kjertlene oppstår destruktive endringer i sekretoriske celler og hemming av deres funksjon.
1. Hovedstadiene i dannelsen av hemacytopoiesis og immunocytopoiesis i fylogenese.
2. Klassifisering av hematopoietiske organer.
3. Generelle morfofunksjonelle egenskaper ved de hematopoietiske organene. Konseptet med et spesifikt mikromiljø i organene til hematopoiesis.
4. Rød benmarg: utvikling, struktur og funksjoner.
5. Thymus er det sentrale organet i lymfocytopoiesis. Utvikling, struktur og funksjoner. Alder og utilsiktet involusjon av thymus.
I evolusjonsprosessen er det en endring i topografien til de hematopoietiske organene (OCT), komplikasjonen av deres struktur og differensiering av funksjoner.
1. Hos virvelløse dyr: det er fortsatt ingen klar organlokalisering av hematopoetisk vev; primitive hemolymfeceller (amoebocytter) er diffust spredt gjennom vevet i organer.
2. Hos nedre virveldyr (syklostomer): de første isolerte foci av hematopoiesis vises i veggen av fordøyelsesrøret. Grunnlaget for disse foci av hematopoiesis er retikulært vev, det er sinusformede kapillærer.
3. Hos brusk og benfisk, sammen med foci av hematopoiesis, vises separat OCT i veggen av fordøyelsesrøret - milten og thymus; det er foci av CT i gonadene, interrenale legemer og til og med i epikardium.
4. Hos høyt organisert fisk vises CT foci for første gang i beinvevet.
5. Hos amfibier er det en organseparasjon av myelopoiesis og lymfopoiesis.
6. Hos krypdyr og fugler er det en tydelig organseparasjon av myeloid- og lymfoidvev; den viktigste OCT er rød benmarg.
7. Hos pattedyr er den viktigste OCT rød benmarg, i andre organer lymfocytopoiesis.
OCT-klassifisering:
I. Sentral-OKT
1. Rød benmarg
II. Perifert OCT
1. Egentlig lymfoide organer (langs lymfekarene - lymfeknuter).
2. Hemolymphoid organer (langs blodårene - milten, hemolymph noder).
3. Lymfoepitelorganer (lymfoide ansamlinger under epitelet i slimhinnene i fordøyelsessystemet, luftveiene, genitourinary systemer).
Generelle morfofunksjonelle egenskaper ved OCT
Til tross for det betydelige mangfoldet i OLT, har de mye til felles - i kildene til utvikling, i strukturen og funksjonene:
1. Kilde til utvikling - alle OLT stammer fra mesenkymet; unntaket er thymus - den utvikler seg fra epitelet til 3.-4. gjellelommer.
2. Generalitet i struktur - grunnlaget for alle OCT er et bindevev med spesielle egenskaper - retikulært vev. Unntaket er thymus: grunnlaget for dette organet er det retikulære epitelet (retikuloepitelvev).
3. Blodforsyning OCT - rikelig blodtilførsel; har hemokapillærer av sinusformet type (diameter 20 mikron eller mer; det er store hull, porer mellom endotelceller, basalmembranen er ikke kontinuerlig - noen ganger fraværende; blodet flyter sakte).
Rollen til retikulært vev i OCT
Du husker at RT består av celler (retikulære celler, en liten mengde fibroblastlignende celler, makrofager, mast- og plasmaceller, osteogene celler) og intercellulær substans, representert av retikulære fibre og det amorfe hovedstoffet. Retikulært vev i OCT utfører følgende funksjoner:
1. Skaper et spesifikt mikromiljø som bestemmer retningen for differensiering av modne blodceller.
2. Trofier av modne blodceller.
3. Fagocytose og utnyttelse av døde blodceller på grunn av fagocytose av retikulære celler og makrofager.
4. Støtte-mekanisk funksjon - er en støtteramme for modning av blodceller.
RØD BEINMERG - sentral OKT, hvor både myelopoiesis og lymfocytopoiesis forekommer. BMC i embryonalperioden legges fra mesenkymet i 2. måned, innen 4. måned blir det sentrum for hematopoiesis. KKM er et vev med halvflytende konsistens, mørkerød i fargen på grunn av det høye innholdet av røde blodlegemer. En liten mengde BMC for forskning kan oppnås ved punktering av brystbenet eller hoftekammen.
Stromaet til RMC består av retikulært vev, rikelig gjennomsyret av hemokapillærer av sinusformet type. I løkkene til det retikulære vevet er det øyer eller kolonier av modne blodceller:
1. Erytroide celler i sine holmer-kolonier vil gruppere seg rundt makrofager lastet med jern, hentet fra gamle erytrocytter som døde i milten. Makrofager i RMC overfører jernet som er nødvendig for syntesen av hemoglobin til erytroide celler.
2. Lymfocytter, granulocytter, monocytter, megakaryocytter er lokalisert i separate holmer-kolonier rundt de sinusformede hemokapillærene. Øyer av forskjellige spirer ispedd hverandre og skaper et mosaikkmønster.
Modne blodceller trenger gjennom veggene inn i de sinusformede hamokapillærene og blir ført bort av blodet. Passasjen av celler gjennom veggene i blodkarene lettes av den økte permeabiliteten til sinusformede hemokapillærer (spalter, fravær av en basalmembran på steder), høyt hydrostatisk trykk i det retikulære vevet i organet. Høyt hydrostatisk trykk skyldes 2 forhold:
1. Blodceller formerer seg i et lukket rom begrenset av beinvev, hvis volum ikke kan endres og dette fører til en trykkøkning.
2. Den totale diameteren til de afferente karene er større enn diameteren til de efferente karene, noe som også fører til en trykkøkning.
Alderstrekk ved BMC: Hos barn fyller BMC både epifysene og diafysene til tubulære bein, den svampaktige substansen til flate bein. Hos voksne, i diafysen, erstattes BMC med gul benmarg (fettvev), og i høy alder av gelatinøs benmarg.
Regenerering: fysiologisk - på grunn av klasse 4-5 celler; reparativ - 1-3 klasser.
THYMUS er det sentrale organet for lymfocytopoiesis og immunogenese. Thymus legges i begynnelsen av 2. måned av embryonal utvikling fra epitelet av 3-4 gjellelommer som en eksokrin kjertel. I fremtiden gjennomgår ledningen som forbinder kjertelen med epitelet til gjellelommene omvendt utvikling. På slutten av den 2. måneden er organet befolket av lymfocytter.
Strukturen til thymus - på utsiden er organet dekket med en sdt-kapsel, hvorfra skillevegger av løs sdt strekker seg innover og deler organet i lobuler. Grunnlaget for parenkymet til thymus er mesh-epitelet: epitelceller er spirer, forbundet med hverandre ved prosesser og danner et løkkenettverk, i løkkene som lymfocytter (tymocytter) er lokalisert til. I den sentrale delen av lobulen danner aldrende epitelceller lagdelte thymuslegemer eller Hassall-legemer – konsentrisk lagdelte epitelceller med vakuoler, keratingranulat og fibrillære fibre i cytoplasmaet. Antallet og størrelsen på Hassalls kropper øker med alderen. Funksjonen til det retikulære epitelet:
1. Skaper et spesifikt mikromiljø for modning av lymfocytter.
2. Syntese av hormonet thymosin, som er nødvendig i embryonalperioden for normal dannelse og utvikling av perifere lymfoide organer, og i den postnatale perioden for å regulere funksjonen til perifere lymfoide organer; syntese av insulinlignende faktor, cellevekstfaktor, kalsitoninlignende faktor.
3. Trofisk - ernæring av modnende lymfocytter.
4. Støtte-mekanisk funksjon - støttende rammeverk for tymocytter.
Lymfocytter (tymocytter) er lokalisert i løkkene til det retikulære epitelet, det er spesielt mange av dem langs periferien av lobulen, derfor er denne delen av lobulen mørkere og kalles den kortikale delen. Sentrum av lobulen inneholder færre lymfocytter, så denne delen er lettere og kalles medulla av lobulen. I den kortikale substansen i thymus skjer "læring" av T-lymfocytter, d.v.s. de tilegner seg evnen til å gjenkjenne «sine egne» eller «noen andres». Hva er essensen av denne opplæringen? I thymus dannes lymfocytter som er strengt spesifikke (har strengt tatt komplementære reseptorer) for alle mulige tenkelige A-gener, også mot egne celler og vev, men i prosessen med å "lære" blir alle lymfocytter som har reseptorer for vevet sitt. ødelagt, og etterlater bare de lymfocyttene som er rettet mot fremmede antigener. Derfor ser vi i det kortikale stoffet, sammen med økt reproduksjon, også en massedød av lymfocytter. Således dannes underpopulasjoner av T-lymfocytter i thymus fra forløperne til T-lymfocytter, som deretter går inn i de perifere lymfoide organer, modnes og fungerer.
Etter fødselen øker organets masse raskt i løpet av de første 3 årene, langsom vekst fortsetter til puberteten, etter 20 år begynner thymusparenkymet å bli erstattet av fettvev, men minimumsmengden lymfoidvev forblir til alderdommen .
Utilsiktet involusjon av thymus (AIT): Årsaken til utilsiktet involusjon av thymus kan være for sterke stimuli (traumer, infeksjoner, rus, alvorlig stress, etc.). Morfologisk er AIT ledsaget av massemigrering av lymfocytter fra thymus inn i blodet, massedød av lymfocytter i thymus og fagocytose av døde celler av makrofager (noen ganger fagocytose av normale, ikke-døde lymfocytter), vekst av epitelbasen til thymus og økt tymosinsyntese, uskarphet av grensen mellom de kortikale og hjernedelene av lobulene. Biologisk betydning av AIT:
1. Døende lymfocytter er DNA-donorer, som transporteres av makrofager til lesjonen og brukes der av prolifererende celler i organet.
2. Massedøden av lymfocytter i thymus er en manifestasjon av seleksjon og eliminering av T-lymfocytter som har reseptorer mot eget vev i lesjonen og har som mål å forhindre mulig autoaggresjon.
3. Vekst av epitelvevsbasen til thymus, økt syntese av tymosin og andre hormonlignende stoffer er rettet mot å øke den funksjonelle aktiviteten til perifere lymfoide organer, forbedre metabolske og regenerative prosesser i det berørte organet.
32. Hypofysen
Det er flere lapper i hypofysen: adenohypofyse, nevrohypofyse.
I adenohypofysen skilles de fremre, midtre (eller mellomliggende) og tuberale delene. Den fremre delen har en trabekulær struktur. Trabeculae, sterkt forgrenende, er vevd inn i et smalsløyfenettverk. Hullene mellom dem er fylt med løst bindevev, gjennom hvilket mange sinusformede kapillærer passerer.
Kromofile celler er delt inn i basofile og acidofile. Basofile celler, eller basofile, produserer glykoproteinhormoner, og deres sekretoriske granuler på histologiske preparater er farget med grunnleggende farger.
Blant dem skilles to hovedvarianter: gonadotropisk og tyrotropisk.
Noen av de gonadotrope cellene produserer follikkelstimulerende hormon (follitropin), mens andre tilskrives produksjonen av luteiniserende hormon (lutropin).
Tyrotropt hormon (tyrotropin) - har en uregelmessig eller kantete form. Ved insuffisiens av skjoldbruskkjertelhormonet i kroppen øker produksjonen av tyrotropin, og tyreotropocytter omdannes delvis til tyreoidektomiceller, som er preget av større størrelser og en betydelig utvidelse av sisternene til det endoplasmatiske retikulumet, som et resultat av dette cytoplasmaet har form av grovt skum. I disse vakuolene finnes aldehyd-fuksinofile granuler, større enn de sekretoriske granulene til de opprinnelige tyrotropocyttene.
For acidofile celler, eller acidofiler, er store tette granuler karakteristiske, farget på preparater med sure fargestoffer. Acidofile celler er også delt inn i to varianter: somatotropiske, eller somatotropocytter som produserer somatotropt hormon (somatotropin), og mammotropiske eller mammotropocytter som produserer laktotropt hormon (prolaktin).
Kortikotrope celler i den fremre hypofysen produserer adrenokortikotropt hormon (ACTH, eller kortikotropin), som aktiverer binyrebarken.
Den tuberale delen er en del av det adenohypofyseale parenkymet ved siden av hypofysestilken og i kontakt med den nedre overflaten av den mediale hypotalamiske emisjonen.
Den bakre lappen av hypofysen (nevrohypofysen) er dannet av neuroglia. Gliacellene i denne lappen er hovedsakelig representert av små prosess- eller fusiforme celler - pituicytter. Aksonene til de nevrosekretoriske cellene i de supraoptiske og paraventrikulære kjernene til den fremre hypothalamus går inn i baklappen.
Innervasjon. Hypofysen, samt hypothalamus og pinealkjertelen, mottar nervetråder fra de cervikale gangliene (hovedsakelig fra de øvre) i den sympatiske stammen.
Blodforsyning. De overordnede hypofysearteriene går inn i den mediale emisjonen, hvor de brytes opp i det primære kapillærnettverket.
Regulerer aktiviteten til en rekke endokrine kjertler og fungerer som et sted for frigjøring av hypothalamushormoner fra de store cellekjernene i hypothalamus. Omfatter to embryologisk, strukturelt og funksjonelt forskjellige deler - nevrohypofyse- en utvekst av diencephalon og adenohypofyse, hvis ledende vev er epitelet. Adenohydofysen er delt inn i en større fremre lapp, smal mellomliggende og underutviklet tuberal del (fig. 1).
Ris. 1. Hypofyse. PD - fremre lapp, PRD - mellomlapp, ZD - baklapp, PM - tuberal del, K - kapsel.
Hypofysen er dekket kapsel fra tett fibrøst vev. Hans stroma Det er representert av svært tynne lag med løst bindevev assosiert med et nettverk av retikulære fibre, som i adenohypofysen omgir tråder av epitelceller og små kar.
Hos mennesker utgjør den omtrent 75 % av massen; den er dannet av anastomoserende tråder (trabeculae) adenocytter, nært knyttet til systemet sinusformede kapillærer. Formen på adenocytter varierer fra oval til polygonal. Basert fargefunksjoner deres cytoplasma skiller ut:
1)kromofil(sterkt farget) og
2)kromofobe(svakt oppfattende fargestoffer) celler, som er inneholdt i omtrent like store mengder (fig. 2).
Figur 2. Hypofyse fremre. AA - acidofile adenocytter, BA - basofile adenocytter, CFA - kromofobe adenocytter, FSC - follikulære stjerneceller, CAP - kapillær.
Ris. 3. Somatotrop ultrastruktur: grEPS - granulært endoplasmatisk retikulum, CG - Golgi-kompleks, SG - sekretoriske granulat.
1. Kromofile adenocytter(kromofiler) er karakterisert ved et utviklet syntetisk apparat og akkumulering i cytoplasma av sekretoriske granuler som inneholder hormoner (fig. 3). Avhengig av fargen på sekretoriske granuler, er kromofiler delt inn i acidofiler og basofiler.
a) acidofiler(omtrent 40 % av alle adenocytter) - små avrundede celler med velutviklede organeller og et høyt innhold av store granuler - inkluderer to typer:
(1) veksthormoner- produsere veksthormon (GH) eller veksthormon (GH); dens effekt vekststimulering mediert av spesielle peptider - somatomediner;
(2) laktotroper- produserer prolaktin (PRL) eller laktotropt hormon (LTH), som stimulerer brystkjertelutvikling og amming.
b) basofiler(10-20%) større enn acidofiler, men deres granulat er mindre og finnes vanligvis i mindre antall. Inkluderer gonadotroper, tyrotroper og adrenokortikotroper:
(1) gonadotroper- produsere
en) follikkelstimulerende hormon(FSH), som stimulerer veksten av eggstokkfollikler og spermatogenese, og
b) luteiniserende hormon(LH), som fremmer utskillelsen av kvinnelige og mannlige kjønnshormoner, sikrer utvikling av eggløsning og dannelse av gulkroppen.
(2) tyrotroper- produsere tyrotropt hormon (TSH), som øker aktiviteten til thyrocytter.
(3) kortikotroper- produsere adrenokortikotropt hormon (ACTH), som stimulerer aktiviteten til binyrebarken og er et spaltningsprodukt av et stort molekyl Proopiomelanokortin (POMC). POMC danner også MSH og LPG.
2. Kromofobe adenocytter(kromofober) - en heterogen gruppe celler som inkluderer:
- kromofiler etter utskillelse av sekretoriske granulat,
- udifferensierte kambiale elementer i stand til å forvandle seg til basofiler eller acidofiler,
- follikulære stellate celler- ikke-sekretoriske, stjerneformede, dekker sekretoriske celler med deres prosesser og fôrer små follikulære strukturer. I stand fagocytere døende celler og påvirker den sekretoriske aktiviteten til basofiler og acidofiler.
Mellomandel hos mennesker er den svært dårlig utviklet og består av smale intermitterende tråder basofile og kromofobe celler som skiller ut MSH - melanocyttstimulerende hormon(aktiverer melanocytter) og LPG - lipotropisk hormon(stimulerer fettmetabolismen). MSH og LPG (samt ACTH) er nedbrytningsprodukter av POMC. Det er cystiske hulrom foret med cilierte celler og inneholder et ikke-hormonelt proteinstoff - kolloid.
Tuberal del i form av en tynn (25-60 mikron) hylse dekker hypofysestilken, atskilt fra den av et smalt lag med bindevev. Den består av tråder kromofobe og kromofile celler;
bakre lapp inneholder:
- prosesser og terminaler av nevrosekretoriske celler av SOYA og PVN hypothalamus, gjennom hvilken ADH og oksytocin transporteres og skilles ut i blodet; utvidede områder langs prosessene og i regionen av terminalene kalles akkumulerende nevrosekretoriske legemer (sild);
- en rekke fenestrerte kapillærer;
- pitucytter- prosess glial celler (opptar opptil 25-30% av volumet av lappen) - danner 3-dimensjonale nettverk, dekker aksonene og terminalene til nevrosekretoriske celler og utfører støttende og trofiske funksjoner, og også, muligens, påvirke prosessene for nevrosekresjonsfrigjøring.