Imovax Polio: bruksanvisning. Poliovaksine levende bruksanvisning Oral poliovaksineveiledning

Kontraindikasjoner for bruk

Pris og analoger

Imovax Polio eller Poliorix: hva er bedre?

Sammensetningen av stoffet og formen for dets frigjøring

Hvordan bruke stoffet

Sannsynligheten for å utvikle patologier etter å ha tatt stoffet

Instruksjoner for vaksine + polio

Inaktivert poliovaksine - veiledning

Inaktivert vaksine

Brudd på vilkårene for vaksinasjon

Polio vaksine instruksjon

Vaksine "Imovax Polio"

Hvorfor vaksinere seg polio

"Imovax Polio" - hva er denne vaksinen?

Gir Imovax Polio komplikasjoner?

Poliovaksine i form av dråper og injeksjoner: instruksjoner, fordeler og ulemper, vaksinasjonsplan, bivirkninger

Hvorfor er vaksinasjon nødvendig?

Inaktivert poliovaksine

Mulige bivirkninger

Kontraindikasjoner for bruk

Slipp form og komposisjon

Farmakologiske egenskaper

Indikasjoner for bruk

Kontraindikasjoner

Bruksanvisning Imovax Polio: metode og dosering

Bivirkninger

Overdose

spesielle instruksjoner

Bruk under graviditet og amming

medikamentinteraksjon

Analoger

Vilkår og betingelser for lagring

Tilfeller der bruken av stoffet er uakseptabelt

Tvister om behovet for stoffet

Sammensetningen av vaksinen "Imovax Polio"

Bruksanvisning "Imovax Polio"

Forebygging av komplikasjoner

Farmakodynamikk

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

den første injeksjonen gjøres etter tre måneder;
den andre injeksjonen gis etter 4,5 måneder;
den tredje dosen administreres etter seks måneder;
revaksinering - ved 18 måneder, deretter hvert 5. år til fylte 18 år. Videre vaksinasjon gjøres hvert tiende år.

Hvis en person ikke ble vaksinert mot polio i barndommen, bør vaksinen i voksen alder administreres i henhold til følgende skjema:

første injeksjon;
et år senere - den andre injeksjonen;
revaksinasjon - hvert 10. år.

Imovax har langt færre kontraindikasjoner enn levende vaksiner. Listen over forhold der vaksinasjon ikke anbefales, er angitt av produsenten i instruksjonene for stoffet.

Produsenten angir i instruksjonene at stoffet kan forårsake bivirkninger. Selv om de negative effektene av vaksinasjon er ekstremt sjeldne, må du fortsatt vite om dem.

Mulige komplikasjoner etter vaksinasjon:

lymfadenopati;
allergier (utslett på kroppen, Quinckes ødem, anafylaksi);
feber;
febril og afebrile kramper;
myalgi;
forlengelse av intervallene mellom åndedrettsbevegelser (oftere observert hos premature babyer).

For å minimere risikoen for bivirkninger, anbefales det å ikke bruke stoffet hvis det er kontraindikasjoner.

Du kan kjøpe Imovax Polio på apotek i landet eller ved å bestille i en nettbutikk som spesialiserer seg på salg av medisiner. Gjennomsnittsprisen på en fransk vaksine er 300 rubler for en enkelt dose.

Hvis stoffet ikke er egnet når det gjelder tolerabilitet, kostnad, eller det ikke er tilgjengelig på apotek, anbefales det å kjøpe en analog.

Vaksine BiVac Polio

Imovax Polio-erstatninger er slike vaksinasjoner:

BiVac Polio- levende svekket oral poliovaksine mot tre typer virus;
Monovac- et preparat som inneholder et levende forårsakende middel for poliomyelitt av den andre typen;
- inaktivert vaksine for forebygging av poliomyelitt;
Poliorix- en vaksine som inneholder en drept årsak til poliopatologi.

Noen ganger må du velge mellom Imovax Polio og Poliorix. For å ta den riktige avgjørelsen, må du kjenne likhetene og forskjellene mellom de to stoffene. Poliorix er en belgisk inaktivert poliovaksine som beskytter mot infeksjon med tre typer virus.

Poliorix-vaksine

Produsenten er den farmasøytiske organisasjonen GlaxoSmithKline Biologicals. Disse vaksinene har en identisk sammensetning. Følgelig er deres bivirkninger, virkningsmekanisme, beskyttelsesvarighet, påføringsplan og kontraindikasjoner de samme.

Poliorix kan kalles en komplett analog av Imovax Polio. Forskjellen er kun i utstedelseslandet, produsenten og prisen. Den omtrentlige kostnaden for Poliorix er 450 rubler.

Det er umulig å si hvilken av de to vaksinene som er best. Valget bør bare gjøres på grunnlag av personlige preferanser og økonomisk tilstand.

Vaksinen som brukes for å forebygge polio består av svake, levende stammer. Den orale vaksinen er beregnet på bruk hos barn. Legemidlet mot polio tolereres godt og forårsaker ikke alvorlige allergiske reaksjoner. Takket være den konstante bruken av OPV i pediatri, har russiske leger klart å redusere forekomsten betydelig og oppnå stabil remisjon.

OPV inneholder svekkede celler av polioviruset. Cellene dyrkes i laboratoriet fra et virus hentet fra apenyrer. Grunnlaget for stoffet er magnesiumklorid og et konserveringsmiddel. Konserveringsmidlet består av kanamycin. Den levende vaksinen plasseres i et 20 ml hetteglass. Vaksinen er delt inn i den første, andre og tredje typen. Fire dråper opv inneholder antall enheter definert for denne typen:

Den første typen inkluderer minst 1 million enheter i fire dråper av stoffet.

Den andre typen inneholder 100 tusen enheter.

Den tredje typen er sparsom og inneholder 300 tusen enheter.

Poliovaksinen er utviklet for å forebygge sykdommen hos barn i alderen 3 måneder og opp til 14 år.

Instruksjoner for bruk indikerer en seks ganger dose av stoffet. OPV gis til barn ved tre, fire og en halv, seks, atten og tjue måneders alder. Den siste poliovaksinen gis ved 14 års alder. Å ta stoffet i de tre første stadiene utføres under streng tilsyn av en lege. Bruksanvisning tillater ikke å forkorte eller forlenge tidsintervallet mellom bruk av opv. Intervallet mellom trinn 4 og 5 kan økes til tre måneder. Tidsintervallet for innføring av opv er satt sammen av legen. Hvis en epidemi av sykdommen har oppstått i et bestemt område eller distrikt, gis vaksinen til barn uavhengig av revaksinasjonsplanen.

Før vaksinering av barn skal legen varsle pårørende. Vaksinen gis på tom mage, en time før et måltid. Avhengig av hvor mange ml medisinen er pakket, gir legen 2 eller 4 dråper. Poliovassinen dryppes på tungeroten til barn ved hjelp av en spesiell dråper. I barneinstitusjoner brukes engangspipetter. Hjemme er det lov å bruke en steril sprøyte. Hvis den orale vaksinen trekkes fra hetteglasset med en sprøyte, øker lagringstiden til seks måneder.

Oppløsningen i hetteglasset må inspiseres. Poliovaksinen inneholder ikke suspensjon i bunnen av hetteglasset og er homogen i sammensetningen. Hvis det er synlig skade på hetteglasset med oppløsningen, bør ikke OPV brukes.

Oral vaksinasjon tolereres godt av barn. I sjeldne tilfeller kan det være fare for rødhet i huden, som fjernes ved å ta antihistaminer. Det er en rekke rapporter om tilfeller av poliomyelitt hos personer som har vært i kontakt med et vaksinert barn. Sannsynligheten for utseendet til denne patologien er 1 av 3 000 000. For å unngå forekomsten av sykdommen, må foreldre følge reglene for barns hygiene. Etter vaksinasjon får barnet bruke individuelle enheter og leker. Pasienten har lov til å bruke individuelt sengetøy.

Poliovaksinen er trygg og gis til barn med patologiske sykdommer. Vurder en rekke restriksjoner på bruken av stoffet:

Legemidlet er ikke tillatt brukt hos barn med immunsvikt. Vaksinasjon av slike barn utføres etter et fullstendig behandlingsforløp og gjenoppretting av immunitet.

Hvis barnet har ulike onkologiske prosesser, utføres ikke vaksinen.

Barn som lider av akutte virus- og luftveissykdommer vaksineres 2 uker etter fullstendig helbredelse.

Den medisinske substansen mot sykdommen oppbevares i forhold med ekstrem kulde. Hele holdbarheten til løsningen kan kun opprettholdes ved temperaturer under 20 grader. Hvis poliovaksinen oppbevares i et husholdningskjøleskap, bør stoffet brukes innen seks måneder. I andre tilfeller er vaksinen ikke tillatt for bruk.

Besøkende på apotek er interessert i forholdene for levering av medisinen til apotekene. Vaksinen bringes i en spesiell beholder, hvis vegger er foret med kalde briketter. Lufttemperaturen i en slik boks er minus 25 grader. En gang på apoteket flyttes vaksinen umiddelbart til et lavtemperaturkjøleskap.

Foreldre som er i tvil om behovet for vaksinasjon bør rådføre seg med barnelegen. I dagens verden bruker folk mye Internett, hvor du kan finne mange råd om vaksinasjoner for barn. Fora der unge mødre ikke anbefaler å vaksinere barna sine bør ikke tas på alvor. Miljøforhold og epidemiologiske trekk i forskjellige regioner i Russland er forskjellige. Hvis sannsynligheten for å fange polioviruset i en by er null, kan det oppstå en epidemi i en annen. Derfor, om et barn skal vaksineres eller ikke, bør avgjøres av en barnelege.

POLIO VACCINE ORAL 1, 2, 3 TYPER - bruksanvisning og beskrivelse av stoffet, anmeldelser om stoffet POLIO VACCINE ORAL 1, 2, 3 TYPER - POLIO VACCINE ORAL 1, 2, 3 TYPER løsning - den mest komplette informasjonen om helse

Det er to hovedtyper av poliovaksine: oral poliovaksine (OPV) og inaktivert poliovaksine.

Kun OPV har blitt brukt som poliovaksine, risiko. sikre bevaring av aktiviteten (se vedlagte instruksjonsarket s.

Vaksinen skaper en sterk immunitet mot poliovirus type 1, 2, 3 i leveåret i henhold til bruksanvisningen til sistnevnte.

Instruksjoner for bruk av oral poliovaksine type 1, 2, 3 Vaksinasjoner med oral poliovaksine utføres 6 ganger.

Karakterisering av den inaktiverte poliovaksinen IPV bør veiledes av bruksanvisningen.

Oral poliomyelitt-vaksine type 1, 2, 3 Federal State Unitary Enterprise "Bedrift for produksjon av bakterielle og virale preparater ved Institutt for Poliomyelitt og Viral Encefalitt oppkalt etter. M.P. Chumakova, Russland Frigjøringsskjema: flaske / 2 ml / 10 doser nr. 10. Vaksinasjonsordning: tre ganger (3 måneder - 4,5 måneder - 6 måneder). Revaksinering ved 18-20 måneder og 14 år. OBS: vaksinen er beregnet for oral administrering. Denne vaksinen skal ikke under noen omstendigheter administreres parenteralt. Vaksinen er et trivalent preparat av svekkede Sabin-stammer av poliovirus type 1,2,3 oppnådd i en primærkultur av nyreceller fra afrikanske grønne aper. Magnesiumkloridstabilisator 0,018 g i 1 dose (0,2 ml) og 0,009 g i 1 dose (0,1 ml). Konserveringsmidlet er kanamycin, ikke mer enn 30 mcg per dose (0,2 ml) og ikke mer enn 15 mcg per dose (0,1 ml). Vaksinen produseres i flytende form, 2,0 ml (10 og 20 doser). Legemidlet inneholder i 1 vaksinasjonsdose (0,2 ml eller 4 dråper og 0,1 ml eller 2 dråper) infeksjonsenheter: - type 1 - minst 1 000 000 - type 2 - minst 100 000 - type 3 - minst 300 000 vaksine - gjennomsiktig væske av rødoransje farge, uten sediment, uten fremmede inneslutninger. Biologiske og immunbiologiske egenskaper Vaksinen skaper langsiktig immunitet mot poliovirus type 1, 2, 3 hos de fleste vaksinerte (90-95%). Formål Aktiv forebygging av poliomyelitt. Barn i alderen 3 måneder til 14 år er underlagt rutinemessige vaksinasjoner. Påføringsmetode Vaksinasjoner med oral poliovaksine utføres 6 ganger, i alderen fastsatt av kalenderen for forebyggende vaksinasjon (ordre fra Russlands helsedepartementet nr. 229 datert 27. juni 2001): Vaksinasjoner Vaksinasjon Revaksinasjon 1 2 3 4 5 6 Alder 3 måneder 4,5 måneder 6 måneder 18 måneder 20 måneder 14 år De tre første vaksinasjonene utgjør vaksinasjonsforløpet. Forlengelse av intervallene mellom vaksinasjoner er tillatt i unntakstilfeller, dersom det er medisinske kontraindikasjoner, er det ikke tillatt å forkorte intervallene mellom de tre første vaksinasjonene. Det er tillatt å redusere intervallet mellom tredje og fjerde vaksinasjon til 3 måneder, i tilfelle at intervallene mellom de tre første vaksinasjonene ble betydelig forlenget. Barn som ankom dette territoriet uten et dokument om vaksinasjoner, er underlagt tre vaksinasjoner. Påfølgende vaksinasjoner av disse barna utføres i henhold til alder. Vaksinasjoner i henhold til epidemiologiske indikasjoner utføres i tilfelle forekomst av poliomyelittsykdommer i en barneinstitusjon, et oppgjør. Kontingenten av personer som er utsatt for immunisering i henhold til epidemiologiske indikasjoner, og frekvensen av vaksinasjoner er etablert i hvert enkelt tilfelle, under hensyntagen til egenskapene til den epidemiske prosessen med poliomyelitt. Deretter gjennomføres de neste planlagte vaksinasjonene mot poliomyelitt i tide. Vaksinasjoner mot poliomyelitt er tillatt å utføre samme dag med vaksinasjon med DTP-vaksine (ADS- eller ADS-M-toksoid), samtidig administrering av poliovaksine med andre legemidler i vaksinasjonsskjemaet er tillatt. Barn bør varsle foreldrene sine på forhånd om dagen for kommende forebyggende vaksinasjoner. Vaksinen brukes i 4 eller 2 dråper per dose i henhold til stoffets emballasje. Inokulasjonsdosen av vaksinen dryppes inn i munnen med en dråpe eller pipette festet til hetteglasset 1 time før måltider. Det er ikke tillatt å drikke vaksinen med vann eller annen væske, samt spise eller drikke innen en time etter vaksinasjon. En ubrukt vaksine fra et åpnet hetteglass kan oppbevares i ikke mer enn 2 dager ved en temperatur på (6 ± 2) ° C i et hetteglass som er tett lukket med en dråpe eller en gummipropp. Det er tillatt, om nødvendig, å trekke vaksinen med en steril sprøyte gjennom en gummipropp, underlagt reglene for asepsis. I dette tilfellet kan vaksinen som er igjen i hetteglasset brukes til utløpsdatoen. Legemidlet er ikke egnet for bruk i et hetteglass med ødelagt integritet, merking, så vel som hvis dets fysiske egenskaper (farge, gjennomsiktighet, etc.) endres, hvis utløpsdatoen er utløpt, eller hvis det oppbevares feil. Alle vaksinasjoner mot poliomyelitt registreres i etablerte regnskapsskjemaer med angivelse av vaksinasjonsdato, dose, produsent, batchnummer, reaksjon på vaksinasjon. Reaksjon på introduksjonen av vaksinen Det er praktisk talt ingen reaksjon på introduksjonen av vaksinen. Hos noen vaksinerte personer som er disponert for allergiske reaksjoner, er allergiske komplikasjoner i form av utslett som urticaria eller Quinckes ødem ekstremt sjeldne. Vaksine-assosierte sykdommer er ekstremt sjeldne, både hos vaksinerte personer og hos personer som er i kontakt med vaksinerte personer, som ikke forekommer mer enn 1 tilfelle per 3 millioner vaksinerte barn. De krever alltid en differensialdiagnose med poliolignende sykdommer. For å begrense sirkulasjonen av vaksineviruset blant de rundt det vaksinerte barnet, bør foreldrene forklares behovet for å overholde reglene for personlig hygiene til barnet etter vaksinasjon (separat seng, potte, sengetøy, klær osv. atskilt fra andre barn) ). Kontraindikasjoner Levende poliovaksine er trygg og areaktogen. Kontraindikasjoner er: 1. Nevrologiske lidelser som fulgte med forrige vaksinasjon med poliovaksine; 2. Immunsvikttilstand (primær), ondartede neoplasmer, immunsuppresjon (vaksinasjoner utføres ikke tidligere enn 6 måneder etter slutten av terapiforløpet); 3. Planlagt vaksinasjon utsettes til slutten av akutte manifestasjoner av sykdommen og forverring av kroniske sykdommer. Ved mild SARS, akutte tarmsykdommer, etc., utføres vaksinasjoner umiddelbart etter at temperaturen er normalisert. Utgivelsesskjema. 2,0 ml (10 og 20 doser) i et hetteglass. Lagringsforhold I henhold til SP 3.3.2.028-95, frosset ved minus (20±1)°С i spesielle lavtemperaturkjøleskap eller i flytende form ved (6±2)°С. Det er akseptabelt å tine og fryse vaksinen på nytt, men ikke mer enn tre ganger i løpet av hele lagringsperioden. Holdbarhet Ved en temperatur på minus (20 ± 1) ° C - to år, ved en temperatur på (6 ± 2) ° C - 6 måneder. Et utløpt legemiddel skal ikke brukes. Transport Transport utføres i henhold til SP 3.3.2.028-95 ved alle typer dekket transport i frossen form eller i flytende form ved en temperatur på (6±2)°C.

Poliovaksinen gis til babyer fra de første levemånedene, ofte kombinert med andre vaksinasjoner.

Oral poliomyelittvaksine 1,2,3 typer (OPV) (FSUE Institute of Poliomyelitt and Viral Encefalitt oppkalt etter M.P. Chumakov, Russian Academy of Medical Sciences, RUSSIA).

Beskrivelse av virkestoffet Vaksine for forebygging av poliomyelitt (Vaccinum ad profylaxim poliomyelitidis): instruksjon, bruk.

manualas.weebly.com

Poliomyelitt er en viral nevrologisk infeksjon som forårsaker spinal lammelse. I USSR var det mulig å eliminere denne sykdommen, takket være masseimmunisering. Etter utbruddet av sykdommen i Tadsjikistan på begynnelsen av det nye århundret var det imidlertid fare for at viruset spredte seg til den russiske statens territorium. Barn fra tre måneder til 14 år skal vaksineres mot polio. I begynnelsen får babyer en inaktivert poliovaksine (ved injeksjon), og deretter injiseres levende bakteriestammer (oralt).

Poliovaksinen er den eneste beskyttelsen mot en farlig infeksjon, fordi kuren mot sykdommen ennå ikke er oppfunnet. Invasjonen av viruset i kroppen fører til barns spinal lammelse (dette er det andre navnet på sykdommen) og funksjonshemming. Viruset er spesielt farlig for barn fra seks måneder til seks år.

Poliomyelitt kan pådras gjennom uvaskede hender og gjennom nærkontakt med en infisert bærer av poliobakterier. Insekter er også bærere av viruset. Når de trenger inn i kroppen, begynner bakterier å aktivt formere seg i munn- og tarmhulene, og deretter invadere ryggmargen.

Inkubasjonstiden kan strekke seg opp til tretti dager, uten å avsløre seg selv. Et barn kan ha symptomer på en enkel akutt luftveissykdom / akutt luftveisvirusinfeksjon, og da begynner lemmene å "svikte". Bæreren av viruset er farlig for andre gjennom hele inkubasjonsperioden for utviklingen av sykdommen, så vaksinasjon mot polio er avgjørende for hver baby.

Dette stoffet ble oppfunnet på midten av 1900-tallet av immunologen Jonas Salk. Forskeren oppnådde serumet ved å nøytralisere bakteriestammen med formalin. Legemidlet inneholder ikke-levende stammer av viruset som ikke er i stand til å formere seg i kroppen og skade den på noen måte.

Immunceller som svar på invasjonen av fremmedlegemer begynner å aktivt produsere antistoffer mot denne typen bakterier, og danner minneceller. Således, under ugunstige infeksjonsforhold, vil kroppen umiddelbart reagere på viruset og begynne å motstå.

Viktig! Et inaktivert medikament kan ikke forårsake en komplikasjon i form av utvikling av vaksine-assosiert poliomyelitt, slik det skjer ved introduksjon av levende poliovirus.

Når vaksineres babyer mot polio? De to første injeksjonene gis til tre måneder gamle babyer og etter 4,5 måneder, etter et halvt år, dryppes dråper med en levende stamme. Neste trinn er revaksinering. Revaksinering mot poliovirus utføres i:

Det er veldig viktig å ikke bryte tidspunktet for vaksinasjon slik at kroppen kan utvikle antigener for dette viruset. Ved seks måneder og utover blir barn injisert med levende bakteriestammer mot det såkalte «ville viruset» som kommer inn i Russland fra landene i Sentral-Asia og Indokina.

Vaksinasjon med en inaktivert stamme gjøres intramuskulært eller subkutant. Begge medikamentene – inaktivert poliovaksine og levende vaksine – danner en stabil immunrespons mot tre kjente bakteriestammer.

Ved immunisering med kun en inaktivert vaksine, ser vaksinasjonsskjemaet slik ut:

4 vaksinasjoner med et intervall på 30 dager;

revaksinasjon etter halvannet år og etter fem år.

Viktig! Hvis det er umulig å overholde immuniseringsplanen på grunn av det usunne til barnet, endres tidspunktet for introduksjonen av stoffet.

Instruksjonen for bruk av vaksinen forbyr introduksjon av en inaktivert/levende stamme til syke barn eller de som nylig har hatt en smittsom sykdom. I dette tilfellet justeres vaksinasjonstidspunktet av distriktslegen, avhengig av babyens velvære. Den individuelle vaksinasjonsplanen bør inneholde fire doser av poliovirusmedisinen før fylte 18 år.

Men hvis det ikke er mulig å immunisere fire ganger før fylte 18 år, foreskriver instruksjonen administrering av stoffet til barnet i mulige mengder. Vaksinasjon av den voksne befolkningen innebærer introduksjon av stoffet ved reise til et risikoområde. Medisinsk personell som er i nær kontakt med pasienter med poliomyelitt er også gjenstand for immunisering.

Den inaktiverte vaksinen forårsaker ikke alvorlige komplikasjoner etter administrering, men det er en rekke restriksjoner på administreringen av stoffet mot poliovirus:

alvorlig allergisk reaksjon på antibiotika;

alvorlig allergisk reaksjon på en tidligere polioimmunisering.

Instruksjoner for bruk av stoffet forbyr introduksjon av alle typer vaksine til gravide kvinner. Du kan heller ikke vaksinere syke barn eller de som nylig har kommet seg etter en smittsom sykdom.

Den inaktiverte vaksinen tolereres av kroppen uten komplikasjoner og fører ikke til infeksjon med polio. I noen tilfeller kan lokale reaksjoner på irritasjon oppstå - rødhet, hevelse eller indurasjon på stikkstedet. Det kan også være reaksjoner fra kroppen kjent for vaksinasjoner, for eksempel:

generell svakhet;

sløvhet og døsighet;

brudd på fordøyelseskanalen;

liten temperaturøkning.

Viktig! Feber og forkjølelsessymptomer på den fjerde/femte dagen etter poliovaksinasjonen er ikke relatert til det. Barnet ble syk med en forkjølelse på bakgrunn av et svekket immunforsvar etter vaksinasjon.

Hvorfor kan et barn bli syk etter å ha blitt vaksinert mot polio? Hvis instruksjonene følges nøyaktig (barnet var friskt, legen ble advart om den allergiske reaksjonen), bør det ikke være noen komplikasjoner.

Men på grunn av svekkelsen av kroppens immunkrefter (alle ressurser er rettet mot å bekjempe belastningen), kan barnet lett bli forkjølet. Derfor bør babyens kontakt med jevnaldrende og andre personer etter vaksinasjon begrenses, og kroppen bør gis mulighet til å tilpasse seg de vaksinerte stammene.

Alt om poliovaksinasjon. Det finnes to typer poliovaksiner: inaktivert poliovaksine (IPV) og oral levende poliovaksine (OPV). Oral poliovaksine kommer i form av dråper og gis gjennom munnen. OPV inneholder levende svekkede virus og fremmer dannelsen av lokal immunitet i tarmen; det brukes som regel i land der polioinfeksjon ennå ikke er fullstendig utryddet (inkludert Russland og CIS-landene). Inaktivert poliovaksine inneholder drepte poliovirus og administreres intramuskulært eller under huden. Den levende poliovaksinen er en av de mest reaktogene, og bruken er forbundet med risikoen for noen bivirkninger. Hva er poliomyelitt?

Poliomyelitt er en infeksjonssykdom forårsaket av et virus som lever i svelg og tarm hos mennesker. Vanligvis overføres polio gjennom direkte kontakt med en smittet person, gjennom avføring eller sekret fra munn og nese. De fleste som er smittet med polio viser ingen tegn på sykdommen, men noen (mindre enn 1 %) kan utvikle lammelser, noe som kan føre til uførhet eller død. Les mer om poliomyelitt i Polio-delen. Hva du trenger å vite om poliovaksinen?

Egenskapene til poliovaksinen avhenger av typen vaksine. Oral poliovaksine (OPV) I henhold til det nasjonale vaksinasjonsskjemaet gis poliovaksinen ved 3, 4. Tredje poliobooster gis ved 1. Barnet skal ikke få spise eller drikke i en time etter OPV. Hvis et barn har kastet opp umiddelbart etter OPV, bør det gis en ny dose av vaksinen. Inaktivert poliovaksine (IPV)Primærvaksinasjon inkluderer 2 (i tilfeller av immunsvikttilstander 3) IPV-vaksinasjoner med et intervall på 1,5-2 måneder (minstealder på barnet ved første vaksinasjon er 2 måneder).

Et år etter siste injeksjon av vaksinen utføres den første revaksinasjonen. Den andre revaksinasjonen gis om 5 år.

Det er to hovedtyper poliovaksine: oral poliovaksine (OPV) og inaktivert poliovaksine (IPV). Faktum er at et barn som er vaksinert med en levende poliovaksine (dråper i munnen) skiller ut ca. Det er to typer av det: poliodråper (levende vaksine) og inaktivert vaksine. Instruksjonen for den orale vaksinen gir doseringen av stoffet, avhengig av konsentrasjonen, i mengden 2 og 4 dråper. ORAL POLIOVAKSINE 1, 2, 3 TYPER: bruksanvisning og anmeldelser. Revaksinasjon mot polio utføres ved fylte 14 år. Instruksjoner for gjennomføring av OPV. Forskjellen er at den levende vaksinen ikke provoserer utviklingen av sykdommen. Mens OPV-vaksinen inneholder levende poliovirus og gis oralt. Beskrivelse av bruksanvisningen for OPV-vaksinen. OPV-vaksinen er beregnet på bruk hos barn i alderen 3 måneder til 14 år.

Polio kan være forårsaket av tre forskjellige former av viruset. Begge vaksinene (OPV og IPV) danner immunitet mot alle tre former av viruset. Ved polio kan immunitet bare utvikles mot én form av viruset (som forårsaket sykdommen). Derfor, ved tidligere polio, er det nødvendig å fortsette vaksinasjonen med inaktivert poliovaksine (IPV). Hvem bør ikke vaksineres mot polio? I samsvar med de generelle anbefalingene angående kontraindikasjoner og forholdsregler for vaksinasjon, er OPV-vaksinasjon kontraindisert: Ved en immunsvikt pasient eller hans kontakt med en person som lider av immunsvikt, anbefales det å sette IPV i stedet for OPV.

En levende poliovaksine (OPV) bør heller ikke gis til en person som har hatt nevrologiske komplikasjoner fra en tidligere vaksine. IPV bør ikke gis i følgende situasjoner: Ved en alvorlig allergisk reaksjon på antibiotikaene neomycin, streptomycin og polymyxin B.

Ved alvorlig allergisk reaksjon på tidligere poliovaksine. Begge poliovaksinene (OPV og IPV) er kontraindisert for gravide kvinner. Risiko forbundet med poliovaksinasjon.

Den mest reaktogene er den levende vaksinasjonen mot poliomyelitt. Bivirkninger OPVAOmtrent 5 % av barna etter poliovaksinasjon kan oppleve kortvarig diaré eller allergi. Disse reaksjonene krever ingen behandling og er ikke farlige for barn. I svært sjeldne tilfeller (omtrent 1 av 2,4 millioner) kan oral levende vaksine (OPV) føre til polioinfeksjon. Dette skjer vanligvis hvis vaksinen gis til et barn med en alvorlig forstyrrelse i immunsystemet. Av denne grunn, i land der polio er utryddet, anbefales bruk av IPV som en del av rutinevaksinasjonen. Men ved økt risiko for polioinfeksjon (for eksempel reise til visse land og bo i land hvor det er risiko for polioinfeksjon), anbefales bruk av OPV, som skaper en sterkere immunitet.

I sjeldne tilfeller, etter introduksjonen av vaksinen, utvikles en mild lokal reaksjon på vaksinen, som ikke er en komplikasjon. I de aller fleste tilfeller tolereres vaksinen godt. Ganske sjelden, etter vaksinasjon mot polio, er det en liten økning i temperatur, tap av appetitt, svakhet og ubehag. En slik reaksjon av barnets kropp på vaksinen er ikke farlig og krever ikke behandling. Poliovaksinen kan, som alle andre legemidler, forårsake en livstruende allergisk reaksjon, så den er strengt kontraindisert ved allergi mot antibiotika: streptomycin, kanamycin, neomycin eller en alvorlig reaksjon på tidligere doser av vaksinen.

Hvis en levende poliovaksine brukes, anbefaler instruksjonene at hvis babyer kaster opp eller spytter opp, gjentar vaksinasjonen. Etter denne vaksinasjonen kan du ikke spise eller drikke noe på en time. Instruksjoner for bruk av oral poliovaksine 1, 2, 3 typer. Poliovaksinasjoner er tillatt samme dag som vaksinasjon. Kontraindikasjoner Levende poliovaksine er trygg og areaktogen. Innlegg for poliovaksiner. Oral poliomyelittvaksine 1,2,3 typer 2. INSTRUKSJON*) for bruk av poliomyelitt oral 1, 2, 3 vaksinetyper. Levende poliovaksine er trygg og areaktogen.

I dette tilfellet utføres vaksinasjon med en levende vaksine én gang. Det er lurt å vaksinere seg 4 uker før avreise, i dette. Poliomyelitt-vaksine instruksjoner for bruk. Vaksinen som brukes for å forebygge polio består av svake, levende stammer. Den orale vaksinen er beregnet på bruk hos barn.

newyorkprikaz.weebly.com

Enhver rutinevaksinasjon for en person som bryr seg om helsen er et mysterium. Fra det faktum at de må gjøres, ifølge medisinske arbeidere, vet alle, men ingen vil virkelig forklare hvorfor og hvilke forebyggende tiltak før og etter det. Det riktige grunnlaget for vaksinasjon bør legges fra barndommen, slik at alle forstår hvorfor neste injeksjon er nødvendig.

Nå skal vi snakke om en av poliovaksinene - Imovax Polio. Hva er formålet med dette stoffet og hvordan hjelper det? Hvordan tolereres denne vaksinen og hva bør gjøres for å unngå komplikasjoner?

Vaksinasjon mot polio begynte relativt nylig. På midten av 1950-tallet utviklet og introduserte amerikanske forskere en vaksine mot denne sykdommen i permanent bruk. Etter det skapte russiske forskere A. A. Smorodintsev og M. P. Chumakov en innenlandsk versjon av beskyttelse mot sykdommen. En av de moderne vaksinasjonene er Imovax Polio, produsert av det franske selskapet Sanofi. På det russiske markedet har et slikt stoff vært registrert siden 1996 og har vist seg godt. Hva sparer Imovax Polio fra og er det et slikt behov for det?

Poliomyelitt er en akutt infeksjonssykdom forårsaket av en virusinfeksjon som påvirker nervesystemet, nemlig den grå substansen i ryggmargen. Sykdommen overføres fra en syk person til en frisk person ved direkte kontakt og er en svært smittsom (svært smittsom) sykdom. Behandling av poliomyelitt er symptomatisk. Sykdommen er mye lettere å forebygge enn å bli kvitt denne alvorlige sykdommen, og det er derfor poliovaksinen "Imovax Polio" er nødvendig.

Viruset trenger ofte inn i sentralnervesystemet og fører til følgende patologier.

Krenkelse av lemmer (forårsaker parese og lammelse). Dette er mer typisk for den paralytiske formen av sykdommen.
Et av de ugunstige alternativene er nederlaget til respirasjonssenteret med lammelse av respirasjonsmusklene.
Ikke-paralytisk poliomyelitt går relativt gunstig, ender med bedring eller virusbærere.

Siden introduksjonen av universell vaksinering har antall tilfeller av smittede personer gått ned fra noen få tusen til hundrevis. Sykdommen rammer barn fra 2-3 måneder til 7 år. Derfor er poliovaksinen inkludert i listen over livreddende vaksiner og gis i de første månedene av hvert barns liv.

Imovax Polio er en inaktivert poliovaksine eller IPV, som består av partikler av et virus som er dyrket kunstig og drept ved varmebehandling eller eksponering for kjemikalier. Et drept virus kan ikke forårsake sykdom, men det bidrar til utvikling av sterk immunitet.

En dose av vaksinen inneholder:

40 enheter inaktivert poliovirus type 1;
8 enheter poliovirus type 2;
32 enheter av polio type III;
formaldehyd i en minimumsmengde på 0,1 mg;
væske til injeksjon;
etylenglykoleter.

Alt dette er i en ampulle eller injeksjonssprøyte i en dose på 0,5 ml.

For å unngå komplikasjoner etter vaksinasjon, må du strengt følge instruksjonene for bruk av "Imovax Polio", som er i hver pakke med stoffet.

Dette er et profylaktisk legemiddel som brukes til å utvikle immunitet mot polio.
Vaksinen gis kun intramuskulært eller subkutant.
Før introduksjonen av stoffet er det nødvendig med en fullstendig undersøkelse av en lege.
Det er viktig å observere injeksjonsfrekvensen.

De første tre månedene er barnet beskyttet mot polio takket være morens immunitet. Derfor administreres den første vaksinen ikke tidligere enn tre måneder. Imovax Polio vaksinasjonsplan:

0,5 ml ved 3, 4? og 6 måneder, intervaller mellom vaksinasjoner - 1,5 måneder;
revaksinering utføres om et år - etter 18 måneder i samme dose og sekvens;
deretter vaksineres "Imovax Polio" hvert 5. år;
fra fylte 18 år brukes vaksinen hvert 10. år.

Indikasjonen for vaksinasjon er forebygging av poliomyelitt. Når det gjelder kontraindikasjoner, er det få av dem. Vaksinasjon anbefales ikke:

med enhver akutt smittsom sykdom;
hvis barnet er mindre enn tre måneder gammelt;
ved en allergisk reaksjon på en av komponentene i vaksinen eller mot streptomycin (dette er et antibakterielt medikament som brukes til å lage stoffet).

Lokal rødhet, lett hevelse, i sjeldne tilfeller indurasjon på injeksjonsstedet.
Økning i kroppstemperatur.
Økning i regionale noder.
Allergiske reaksjoner i form av et lite utslett som urticaria eller en mer alvorlig variant - anafylaktisk sjokk.
Noen få dager kan bli forstyrret av hevelse i enkelte muskelgrupper, deres sårhet.
En annen gruppe av ubehagelige komplikasjoner er reaksjonen til nervesystemet. Kroppens respons på introduksjonen av "Imovax Polio" - barnet er sløvt, søvnig, irritabel, han kan bli forstyrret av hodepine.

Men slike komplikasjoner oppstår i sjeldne tilfeller, ikke mer enn tideler av en prosent av mengden vaksineadministrasjon.

Hva må gjøres før selve vaksinasjonen? Det er situasjoner når reaksjonen ikke oppstår på stoffet, men på feil teknikk for å administrere vaksinen eller andre generelle punkter. Derfor må du forberede deg på Imovax Polio-vaksinasjon.

Utfør en fullstendig undersøkelse av en spesialist. Ideelt sett bør en generell blod- og urinprøve tas.
Før vaksinasjon bør små barn ikke introduseres for nye komplementære matvarer eller matvarer for å forstå hva reaksjonen oppsto hvis den oppstår.
Bivirkninger av "Imovax Polio" er noen ganger forbundet med brudd på måtene å lagre stoffet på. Inspiser derfor ampullen eller sprøyten nøye før du administrerer vaksinen. Stoffet må være gjennomsiktig uten patologiske urenheter. Vær oppmerksom på utløpsdatoen til stoffet på pakken. Sørg for at sykepleieren bruker hansker og rengjør hendene før håndtering.
Ikke vaksiner eller revaksiner hvis du føler deg uvel.

Hvordan bør jeg oppføre meg etter poliovaksinasjonen? I flere dager, ikke besøk overfylte steder (butikker, markeder), overvåk nøye barnet eller helsen din. Etter Imovax Polio-vaksinasjon, ikke gå med barnet på overfylte steder, men du kan ta en tur. I løpet av dagen må du ikke fukte injeksjonsstedet og ikke ta en dusj.

I tilfelle noen av de ovennevnte komplikasjonene, bør du umiddelbart oppsøke lege.

Hvorfor trengs poliovaksinen? For å forhindre infeksjon og utvikling av alvorlige former for sykdommen. Eventuelle uønskede konsekvenser av introduksjonen av Imovax Polio-vaksinen kan ikke bare være assosiert med kroppens reaksjon på vaksinen. De fleste komplikasjonene avhenger av oppførselen til personen selv. Riktig oppførsel vil bidra til å minimere slike tilfeller.

En effektiv metode for beskyttelse mot polio er vaksinasjon, som gis til barn fra 3 måneder til 14 år. Det er to typer av det: poliodråper (levende vaksine) og inaktivert vaksine. Viktigheten av en rettidig vaksinasjon mot polio er at det i dag er den mest effektive måten å beskytte kroppen mot denne sykdommen som påvirker lymfe- og sentralnervesystemet til en person. Små barn under 5 år har størst risiko for å få polio. Under det akutte stadiet av denne sykdommen oppstår lammelser av muskler og lemmer, som fortsetter å være lokalisert på toppen og forårsaker lammelse av luftveismusklene. Dette fører ofte til døden. Noen av de syke gjennom intensiv terapi kan gjenopprette tapte funksjoner. Den andre delen forventer fullstendig lammelse og livslang uførhet. Bare personer som er vaksinert mot denne sykdommen kan raskt bli frisk.

Poliomyelitt oppstår som et resultat av et angrep av et virus som infiserer den grå substansen i ryggmargen. Perioden fra infeksjon til pre-paralytisk stadium hos en pasient er bare 6 dager. I løpet av denne tiden, symptomer som:

Perioden med utbruddet av lammelse oppstår etter et temperaturfall. Hos barn observeres cyanose og frysing av ekstremiteter. På bakgrunn av takykardi og ustabilitet av blodtrykksindikatorer kan død oppstå. Noen ganger kan omfattende hjerneskade oppstå, noe som resulterer i vekstretardasjon og deformitet av lemmer. I dette tilfellet kan bare rettidig vaksinasjon mot polio redde fra døden.

Til dags dato, som et forebyggende tiltak, brukes generell vaksinasjon av barn i alderen 3 måneder til 14 år i henhold til en viss aldersordning.

Et barn er vaksinert mot polio i mengden av 6 doser vaksiner: ved 3, 4, 5, 18 måneder og 14 år. Den allment aksepterte instruksjonen for vaksinasjon lar deg gjøre det i kombinasjon med andre. I de første 3, 4 månedene gis en inaktivert vaksine - en injeksjon, for resten av avtalene gis oral (dråper). Hvis barnet ikke har kontraindikasjoner for bruk av denne typen vaksine, utføres det i henhold til standardskjemaet. Hvis vaksinasjonsplanen ble brutt på grunn av barnets sykdom, må barnet motta 4 vaksiner frem til fylte 17 år 11 måneder og 29 dager, senest den angitte perioden. Minimumsintervallet med siste vaksine bør være 1 måned mellom 1 og 2, 2 og 3 doser, mellom 3 og 4 - et halvt år.

Den orale vaksinen (OPV) er en rosa dråpe med en lett salt smak. Til babyer blir denne vaksinen innpodet med en sprøyte uten nål eller med en dråpeteller. For eldre barn instilleres vaksinen i mandlene, siden det er en sone med immunitetsdannelse. Dette er den mest praktiske administreringsmåten, siden vaksinen ikke irriterer smaksløkene og derfor ikke smaker. Barnet svelger det ikke. Ellers, når du svelger spytt med en vaksine, kommer det inn i magen og løses opp der. I dette tilfellet går effekten tapt. Hvis babyen rapet opp som følge av den ubehagelige smaken av vaksinen, får han en ny dose en måned senere. Etter vaksinasjon kan du ikke spise på en time.

Instruksjonen for den orale vaksinen gir doseringen av stoffet, avhengig av konsentrasjonen, i mengden 2 og 4 dråper.

Denne typen vaksinasjon innebærer introduksjon i henhold til forskjellige immuniseringsskjemaer, så vel som i stedet for selve injeksjonen.

IPV er ikke pålagt å overholde strenge restriksjoner etter introduksjonen i drikking og spising. Legemidlet har instruksjoner, spesiell emballasje umiddelbart i sprøyter på 0,5 ml. Denne typen vaksine gis til barn under 1,5 år i området under scapula subkutant eller intramuskulært i lårbensdelen. Etter et og et halvt år - i skulderen. Denne formen for vaksinasjon er det første kurset med 2 eller 3 injeksjoner med et intervall på 1,5 eller 2 måneder. Barn med god immunitet får 2 vaksinasjoner. Svekkede babyer som lider av kroniske plager, etter operasjon på milten, for å danne en stabil immunitet, administreres 3 primære inaktiverte vaksiner. Den første revaksinasjonen utføres om et år, den neste - om 5 år.

Denne typen vaksine er mer praktisk, siden den ikke kan regurgiteres, den nøyaktige dosen kommer inn i barnets kropp. Det er nødvendig å studere instruksjonene som informerer om alle typer bivirkninger som du må være forberedt på. Ved denne vaksinasjonen, rødhet og hevelse på injeksjonsstedet kan allergier observeres.

Som regel, i alle aldre etter en poliovaksinasjon, kan reaksjonene være helt forskjellige.

Til dags dato er det ikke rapportert noen tilfeller der bivirkninger er observert. Normen er en økning i kroppstemperaturen til 37,5 ° C i en periode fra 5 dager til 2 uker. Vaksinen kan provosere en uro i mage-tarmkanalen på 2. dag etter vaksinasjon. Denne reaksjonen er ikke en komplikasjon. Dersom barnet ble vaksinert i perioden da immuniteten var svekket på grunn av sykdommen, kan vaksinasjonen ha bivirkninger i form av utvikling av vaksineassosiert poliomyelitt. I dette tilfellet kan en typisk poliomyelitt vises, og til og med i den mest alvorlige paralytiske formen. Denne reaksjonen er ekstremt sjelden hos barn.

Vaksinasjon har en annen reaksjon hos barn assosiert med ubehag, som viser seg i økning i kroppstemperatur og nedsatt appetitt. Når du observerer en allergisk reaksjon hos et barn, kan vi snakke om utseendet til komplikasjoner, og du må umiddelbart søke hjelp fra leger.

Det er en rekke kontraindikasjoner, på grunn av hvilke leger kan nekte å vaksinere.

Poliovaksinasjon kan ikke gis eller gjøres på en spesiell måte når visse faktorer observeres:

Akutte infeksjonssykdommer eller virusinfeksjoner av kald karakter. Først etter fjerning av komplekse symptomer - temperatur og betennelse - kan vaksinen administreres.
Tilstedeværelsen av forverrede kroniske sykdommer. I dette tilfellet, for ikke å møte en bivirkning, anbefaler leger å vente på remisjon.
Hvis en tidligere vaksinasjon forårsaket en allergisk reaksjon eller en person er utsatt for komplikasjoner etter vaksinasjon, kan poliovaksinen gis til ham i henhold til et annet opplegg.
Gravide bør kun få levende vaksiner.
Ved primære immunsvikttilstander, HIV-infeksjoner, under antibiotikabehandling og ved inntak av hormonelle legemidler, er det forbudt å gjøre oral poliovaksinasjon på grunn av nedsatt immunitet. Med slike diagnoser kan det observeres en reaksjon der tilstanden til kroppens beskyttende egenskaper kan falle til et minimum.
Den inaktiverte vaksinen er forbudt for de som er allergiske mot Neomycin, Polymyxin B, Streptomycin.

I tillegg til de positive egenskapene til poliovaksinen, er det også ulemper. Hvis et barn med immunsviktpatologier kommer i kontakt med en som nylig er vaksinert med oral poliovaksine, kan han få en komplikasjon i form av vaksineassosiert polio, som kan føre til lammelser.

På grunn av denne mulige reaksjonen anbefaler leger ikke å ta barnet til skolen i 2 måneder. I tillegg er det en gruppe mennesker som har økt risiko for å få polio på grunn av type aktivitet eller egenskaper ved kroppen. Disse inkluderer mennesker som ofte reiser rundt i verden, spesielt til land der det er registrert utbrudd av sykdommen: Pakistan, Nigeria, Afghanistan. Risikogruppen inkluderer også laboratorieassistenter som jobber med polioviruset, leger i kontakt med pasienter. Hvis en person av en eller annen grunn ikke fikk poliovaksinasjoner i barndommen, er vaksinasjonsplanen for ham bygget som følger: den første dosen administreres når som helst, den andre etter 1-2 måneder, den tredje etter 6-12 måneder. En voksen som fikk 1 eller 2 doser vaksiner som barn, får samme mengde med det nye regimet. De som har gjort mer enn 3 vaksinasjoner i barndommen får en andre engangsvaksinasjon.

Imovax Polio: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Imovax Polio

ATX-kode: J07BF03

Aktivt stoff: Poliovaksine (Vaccinum ad profylaxim poliomyelitidis)

Produsent: Sanofi Pasteur, Frankrike

Beskrivelse og bildeoppdatering: 18.10.2018

Imovax Polio er en MIBP-vaksine.

Imovax Polio er tilgjengelig i form av en suspensjon for subkutan og intramuskulær administrering (0,5 ml / 1 dose): en fargeløs gjennomsiktig væske (1 dose i en 1 ml sprøyte laget av type I glass med et elastomert stempel, med en fast nål og en beskyttelseshette for den, eller uten nål, med en beskyttelseshette for kanylen på sprøyten i et sett med to separate nåler, 1 eller 5 sprøyter i en lukket pakke).

Sammensetningen av 1 dose (0,5 ml) inkluderer:

aktive ingredienser: poliovirus type 1 inaktivert (Mahoney) - 40 enheter D-antigen, poliovirus type 2 inaktivert (MEF-1) - 8 enheter D-antigen, poliovirus type 3 inaktivert (Sockett) - 32 enheter D-antigen;
hjelpekomponenter: konserveringsmidler - 2-fenoksyetanol, formaldehyd; stabilisator / løsemiddel - opptil 0,5 ml.

Imovax Polio-vaksine er en suspensjon av poliovirus type 1, 2 og 3, dyrket på VERO-cellelinjen, renset og inaktivert med formaldehyd.

På slutten av 1 måned etter en trippelvaksinasjon med Imovax Polio er frekvensen av påvisning av antistoffer mot poliovirus type 1 og 3 100 %, og mot type 2 virus - 99-100 %.

Hos barn fra 1 til 3 år fører revaksinering til en betydelig økning i den geometriske middeltiteren (GMT) av antistoffer, og frekvensen av påvisning av antistoffer i blodserum nærmer seg 100 %. Beskyttende GMT av antistoffer mot poliomyelittvirus vedvarer 4–5 år etter revaksinering av alle tre typene. Etter den første revaksinasjonen vedvarer immuniteten i 5 år.

Hos tidligere immuniserte voksne og ungdom resulterer revaksinering i en sterk immunrespons med et høyt nivå av serobeskyttelse som nærmer seg 100 % og en betydelig økning i GMT-antistoffer.

Imovax Polio er foreskrevet for forebygging av poliomyelitt.

allergiske reaksjoner på komponentene i stoffet;
sykdommer ledsaget av feber, kronisk eller akutt infeksjonssykdom i det akutte stadiet. Vaksinasjon utføres 2–4 uker etter bedring eller under rekonvalesens eller remisjon. Ved mild SARS, akutte tarmsykdommer, etc., utføres vaksinasjoner umiddelbart etter at temperaturen er normalisert.

Tilstander der Imovax Polio bør brukes med forsiktighet:

med trombocytopeni eller forstyrrelser i blodkoagulasjonssystemet, må vaksinen administreres subkutant;
hos barn født 28 uker eller tidligere (dypt premature). Hos disse barna bør den potensielle risikoen for søvnapné vurderes under det første immuniseringsforløpet, og respirasjonsovervåking bør utføres i 48–72 timer, spesielt hos de med en historie med respiratorisk umodenhet. Siden fordelen med immunisering hos denne gruppen barn er høy, bør vaksinasjon ikke utsettes eller anses som kontraindisert;
om nødvendig ta medikamenter som undertrykker immunsystemet, siden immunresponsen på vaksinen kan bli redusert. I disse tilfellene bør vaksinasjon utsettes til slutten av behandlingen. I situasjoner hvor vaksinasjon ikke kan tolereres, bør pasientens antistoffnivå kontrolleres etter vaksinasjon for å sikre at det er tilstrekkelig til å gi beskyttelse mot polio.

Imovax poliovaksine brukes subkutant eller intramuskulært i en enkeltdose på 0,5 ml, intramuskulær administreringsvei foretrekkes.

Barn under 2 år bør injisere stoffet i den øvre ytre overflaten av den midtre delen av låret.

Barn fra 2 år, ungdom og voksne må injisere stoffet i området av deltoideusmuskelen.

Før du administrerer stoffet, sørg for at nålen ikke kommer inn i et blodkar.

Du kan ikke bruke vaksinen med dens ytre endringer.

Rutinemessig vaksinasjon mot poliomyelitt utføres for alle barn ved å introdusere én dose av vaksinen ved 3 og 4,5 måneder i henhold til National Immunization Schedule.

Den tredje vaksinasjonen og påfølgende revaksinasjoner gjøres med en levende poliovaksine til tidene som er angitt i det nasjonale vaksinasjonsskjemaet. Imovax Polio brukes til den tredje vaksinasjonen og påfølgende revaksinasjoner av barn som lider av HIV-infeksjon, født av mødre med HIV-infeksjon, samt barn som er på barnehjem, i samsvar med antall år og intervallene mellom revaksinasjoner og vaksinasjoner som er foreskrevet i den nasjonale forebyggende kalenderen.vaksinasjoner - ved 6, 18, 20 måneder og ved 14 år.

Dersom en oral levende vaksine brukes til revaksinering og vaksinasjon, må bruksanvisningen tas i betraktning.

hematopoietiske organer: lymfadenopati;
hud og subkutant vev: urticaria, utslett;
immunsystem: allergiske og anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk;
muskel- og skjelettsystemet: forbigående og svak myalgi og artralgi de første dagene etter vaksinasjon;
lokale og generelle reaksjoner: sårhet, hevelse, rødhet på injeksjonsstedet som vises i løpet av de to første dagene etter injeksjonen og vedvarer i 1-2 dager; feber de første 24-48 timene etter bruk av stoffet;
sentralnervesystemet: døsighet, agitasjon, kortvarige kramper, feberkramper, irritabilitet de første timene eller dagene etter vaksinasjon (kortvarig), hodepine, forbigående mild parestesi (spesielt i lemmer) i de første 14 dagene etter vaksinasjon ( i ekstremt sjeldne tilfeller kan kramper oppstå senere enn det angitte tidspunktet, men etter 7 dager er det ingen bevis for en sammenheng mellom anfall og vaksinasjon);
data fra kliniske studier: en økning i kroppstemperatur til 38,5-39,5 ° C, normalisert innen 24-48 timer etter vaksinasjon / revaksinasjon med stoffet.

Sikkerhetsprofilen til Imovax Polio er ikke signifikant forskjellig mellom pasienter i ulike aldre, gitt den relative frekvensen av bivirkninger og at få hendelser er spesifikke for en fast alder (f.eks. anfall hos spedbarn og barn i alderen 2 til 11 år, artralgi/ myalgi hos voksne) og tenåringer). På grunn av samtidig administrering av andre vaksiner med Imovax Polio-vaksinen, er det umulig å etablere en eksakt årsakssammenheng mellom forekomsten av uønskede hendelser og bruken av vaksinen.

Hos alvorlig premature spedbarn (født ved eller før 28. svangerskapsuke) kan det være tilfeller av forlengelse av tidsintervallene mellom respirasjonsbevegelser i perioden 2–3 dager etter vaksinasjon.

Ved bivirkninger som ikke er oppført i denne håndboken, anbefales det å konsultere en spesialist.

Det er ingen informasjon om overdosering av Imovax Polio.

Effekten av Imovax Polio på evnen til å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter er ikke studert.

Det finnes ingen pålitelige data om bruk av vaksinen under graviditet. Under dyrestudier ble det ikke innhentet tilstrekkelige data om effekten av stoffet på graviditet, fødsel og postnatal utvikling, samt utviklingen av embryo og foster. Potensiell risiko ukjent.

I henhold til instruksjonene kan Imovax Polio, om nødvendig, brukes under graviditet. Ammingsperioden er ikke en kontraindikasjon for vaksinasjon.

Samtidig administrering av Imovax Polio med forskjellige sprøyter til forskjellige deler av kroppen med andre vaksiner i det nasjonale immuniseringsskjemaet (med unntak av BCG-M- og BCG-vaksiner) er tillatt.

Ikke bland vaksinen i samme sprøyte med andre vaksiner eller medisiner.

Analogene til Imovax Polio er: BiVac Polio, Polimilex, Poliorix.

Vaksinasjoner

Vaksinasjon

Revaksinering

Barnets alder

Oppbevares vekk fra lys, ved en temperatur på 2 til 8 °C, må ikke fryses. Hold unna barn.

Holdbarhet - 3 år.

Lignende medikamenter:

Russland

Doseringsform: mikstur Sammensetning:

1 dose (0,2 ml - 4 dråper) inneholder:

Aktiv ingrediens: poliomyelittvirus, svekkede stammer av Sabin type 1 ikke mindre enn 10 6.0 TCD 50 , 3 typer ikke mindre enn 10 5,5 TCD 50 infeksiøse enheter (IE) av viruset, uttrykt i cytopatogene vevsdoser (TCD 50 );

Hjelpestoffer: magnesiumklorid 0,018 g; kanamycin 30 mcg.

Beskrivelse:

Gjennomsiktig væske fra gulrød til rosa-rød farge, uten sediment, uten synlige fremmede inneslutninger.

Farmakoterapeutisk gruppe: MIBP - ATH-vaksine:

J.07.B.F Polio vaksiner

J.07.B.F.03 Poliovirus - trivalent inaktivert

Farmakodynamikk:

Immunologiske egenskaper

Vaksinen er et preparat av svekkede Sabin-stammer av poliovirus 1, type 3, dyrket på primærkultur av nyreceller fra afrikanske grønne aper eller på primærkultur av nyreceller fra afrikanske grønne aper med én passasje på en kontinuerlig kultur av cellelinjer Vero, og inneholder to typer virus (bivalent vaksine) i løsning med 0,5 % laktalbuminhydrolysat i Earls løsning. Vaksinen skaper en sterk immunitet mot poliovirus type 1.3 hos (90-95) % av de vaksinerte.

Indikasjoner:

Aktiv forebygging av poliomyelitt.

Kontraindikasjoner:

Nevrologiske lidelser assosiert med tidligere vaksinasjon med oral poliovaksine;

Immunsvikttilstand (primær), ondartede neoplasmer, immunsuppresjon (vaksinasjoner utføres ikke tidligere enn 3 måneder etter slutten av terapiforløpet);

Svangerskap;

Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i vaksinen;

Sterk reaksjon (temperatur over 40 ° C) eller komplikasjon til tidligere administrering av stoffet;

Akutte smittsomme eller ikke-smittsomme sykdommer, forverring av kroniske sykdommer - vaksinasjoner utføres 2-4 uker etter bedring eller remisjon. For ikke-alvorlige akutte luftveisvirusinfeksjoner, akutte tarmsykdommer, utføres vaksinasjoner etter at temperaturen normaliserer seg.

Graviditet og amming:

Bruk under graviditet er kontraindisert.

Muligheten og særegenheten ved medisinsk bruk av vaksinen hos kvinner under amming er ikke studert.

Dosering og administrasjon:

Merk følgende! Vaksinen er kun til oral bruk.

Vaksinen brukes 4 dråper per dose. Inokulasjonsdosen av vaksinen dryppes inn i munnen med en dråpe eller pipette festet til hetteglasset 1 time før måltider. Det er ikke tillatt å drikke vaksinen med vann eller annen væske, samt spise eller drikke innen en time etter vaksinasjon.

I henhold til gjeldende versjon av det nasjonale vaksinasjonsskjemaet, gis første og andre vaksinasjon mot polio til barn med en inaktivert poliovaksine (IPV), i henhold til bruksanvisningen for IPV.

Den tredje vaksinasjonen og påfølgende revaksinasjoner mot polio gis til barn med en vaksine for forebygging av polio, live oral (OPV).

De tre første vaksinasjonene utgjør vaksinasjonsforløpet.

* barn født av mødre med HIV-infeksjon, barn med HIV-infeksjon, barn på barnehjem - den tredje vaksinasjonen og påfølgende revaksinasjoner mot polio utføres med IPV - en vaksine for forebygging av poliomyelitt (inaktivert).

Eldre barn som ikke har mottatt poliovaksinasjoner til avtalt tid, blir rutinemessig immunisert etter samme skjema (den første og andre vaksinasjonen - IPV, den tredje vaksinasjonen og påfølgende revaksinasjoner - PPV).

I samsvar med gjeldende utgave av forebyggende vaksinasjonsskjema for epidemiske indikasjoner, utføres vaksinasjon mot poliomyelitt for epidemiske indikasjoner med oral poliovaksine. Ved registrering av et tilfelle av poliomyelitt forårsaket av vill poliovirus, isolering av vilt poliovirus i humane bioassays eller fra miljøobjekter, utføres obligatorisk vaksinasjon for følgende kategorier av borgere (kontaktpersoner i foci av poliomyelitt, inkludert de forårsaket av vill poliovirus (eller hvis det er mistanke om sykdommen):

Barn fra 3 måneder til 18 år - en gang;

Medisinske arbeidere - en gang;

Barn som kom fra endemiske (ugunstige) land (regioner) for poliomyelitt, fra 3 måneder til 15 år - en gang (hvis det er pålitelige data om tidligere vaksinasjoner) eller tre ganger (hvis de ikke er tilgjengelige);

Personer uten fast bosted (hvis identifisert) fra 3 måneder til 15 år - en gang (hvis det er pålitelige data om tidligere vaksinasjoner) eller tre ganger (hvis de er fraværende);

Personer i kontakt med ankomster fra endemiske (ugunstige) land (regioner) for poliomyelitt, fra 3 måneder av livet uten aldersbegrensninger - en gang;

Personer som arbeider med levende poliovirus, med materialer infisert (potensielt infisert) med vilt poliovirus, uten aldersgrense, en gang ved ansettelse.

Funksjoner av stoffet ved den første dosen

Funksjonene til stoffet ved den første dosen ble ikke observert.

Handlinger fra legen og pasienten i tilfelle manglende en eller flere doser

Forlengelse av intervallene mellom vaksinasjoner er tillatt i unntakstilfeller, dersom det er medisinske kontraindikasjoner, er det ikke tillatt å forkorte intervallene mellom de tre første vaksinasjonene.

Det er tillatt å redusere intervallet mellom tredje og fjerde vaksinasjon til 3 måneder dersom intervallene mellom de tre første vaksinasjonene er forlenget.

Bivirkninger:

Følgende kriterier for å vurdere forekomsten av bivirkninger ble brukt: sjelden (≥ 1/1000 til<1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000).

Reaksjoner (annet enn umiddelbare allergiske reaksjoner de første timene etter vaksinasjon) oppstår vanligvis ikke før den 4. dagen og mer enn 30 dager etter at vaksinen er gitt.

Sjelden- uspesifikke symptomer: feber, oppkast, hodepine, ikke nødvendigvis forbundet med oral poliovaksine.

Sjeldent- noen vaksinerte kan oppleve allergiske reaksjoner i form av urticaria eller Quinckes ødem.

isolerte tilfeller- både hos vaksinerte og hos personer i kontakt med vaksinerte - forekomst av vaksineassosiert paralytisk poliomyelitt (VAPP). For forebygging av VAPP gis de to første vaksinasjonene mot polio med IPV-vaksinen.

Overdose:

Overdosering fører ikke til uønskede konsekvenser.

Interaksjon:

Vaksinasjoner mot poliomyelitt tillates utført samme dag med vaksinasjon med DTP-vaksine (ADS eller ADS-M-toksoid), samtidig administrering av poliovaksine med andre legemidler i National Immunization Schedule er tillatt.

Immundempende midler kan redusere immunresponsen på oral poliovaksine, fremme replikasjonen av vaksinevirus og øke tiden det tar før vaksinevirus blir kastet i avføring.

Spesielle instruksjoner:

Alle personer som skal vaksineres skal undersøkes av lege (paramedic).

I barneorganiserte grupper er det nødvendig å planlegge vaksinasjonen mot polio for alle barn i gruppen samtidig.

Barn som ikke er vaksinert mot polio bør skilles fra de som nylig er vaksinert mot polio i en periode på minst 60 kalenderdager fra vaksinasjonsøyeblikket.

For å begrense sirkulasjonen av vaksineviruset blant de rundt de vaksinerte, bør reglene for personlig hygiene til barnet etter vaksinasjon følges (separat seng, potte, sengetøy, klær og behovet for å isolere det vaksinerte barnet i familien fra immunsvikt pasienter).

I familier hvor det er uvaksinerte barn - etter alder (nyfødte) eller som har kontraindikasjoner for poliovaksinasjon, bør IPV-vaksine brukes for å vaksinere barn som tilhører målgruppene.

Alle vaksinasjoner mot poliomyelitt registreres i de etablerte regnskapsskjemaene med angivelse av legemiddelnavn, vaksinasjonsdato, dose, batchnummer, reaksjon på vaksinasjonen.

En ubrukt vaksine fra et åpnet hetteglass kan oppbevares i ikke mer enn 2 dager ved en temperatur på 2 til 8 ° C i et hetteglass som er tett lukket med en dropper eller en gummipropp. Legemidlet i et hetteglass med svekket integritet, merking, så vel som med en endring i dets fysiske egenskaper (farge, gjennomsiktighet, etc.), hvis utløpsdatoen er utløpt, hvis vilkårene for transport og lagring brytes, er det ikke egnet for bruk.

Forholdsregler for bruk

Vaksinen må ikke gis parenteralt!

Ved oppkast eller diaré under vaksineadministrering eller umiddelbart etter administrering, kan en ny dose av vaksinen gis etter at disse symptomene har forsvunnet.

Ved kommende planlagt operasjon bør vaksinasjoner gjennomføres senest 1 måned før operasjonen. Ved akuttkirurgi bør vaksinasjon ikke utføres tidligere enn etter 3-4 uker etter operasjonen.

På grunn av den potensielle risikoen for apné hos premature spedbarn (under 28 uker) og hos barn med respirasjonssvikt i anamnesen, er det nødvendig å kontinuerlig overvåke respirasjonsaktivitet på grunn av muligheten for apné innen 48-72 timer.

Påvirkning på evnen til å kjøre transport. jfr. og pels.:

Påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og utføre arbeid som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Frigjøringsskjema / dosering:Oppløsning for oral administrering 0,2 ml/dose. Pakke:

2,0 ml (10 doser) i et hetteglass.

10 flasker, sammen med bruksanvisning, legges i en pappeske.

Lagringsforhold:

I samsvar med SP 3.3.2.2329-08 (endringer og tillegg til SP 3.3.2.1248-03) lagres vaksinen: på 1. nivå av "kaldkjeden" - ved en temperatur på minus 20 °C og under, når transport av vaksinen i et temperaturregime på 2 til 8 ° С, dens påfølgende gjentatte frysing til minus 20 ° С er tillatt (på andre nivå av "kaldkjeden"). På 3. og 4. nivå i kjølekjeden oppbevares vaksinen ved en temperatur på 2 til 8 °C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Transportforhold

I henhold til SP 3.3.2.2329-08 ved en temperatur på 2 til 8 °C.

Best før dato:

2 år ved en temperatur på minus 20 ° C og under,

6 måneder ved en temperatur på 2 til 8 °C.

Vilkår for utlevering fra apotek: For sykehus Registreringsnummer: LP-003511 Registreringsdato: 18.03.2016 / 27.12.2016 Utløpsdato: 18.03.2021 Innehaver av registreringsbevis:Bedrift for produksjon av bakterielle og virale preparater ved Institutt for Poliomyelitt og Viral Encefalitt oppkalt etter. M.P. Chumakov RAMS FSUE

Lignende medikamenter:

Russland

Doseringsform: suspensjon for intramuskulær og subkutan administrering Sammensetning:

En dose (0,5 ml) inneholder:

Aktive ingredienser:
Poliovirus* type 1 inaktivert (Mahoney)	40 D enheter antigen
Poliovirus* type 2 inaktivert (MEF-1)	8 D-enheter av antigen
Poliovirus* type 3 inaktivert (Sockett)	32 D-enheter av antigen
Hjelpestoffer:
2-fenoksyetanol - konserveringsmiddel	2 til 3 ul
Formaldehyd - konserveringsmiddel	2 til 20 mcg
Onsdag 199 Hanks** - løsemiddel/stabilisator
*dyrket på VERO-celler

** Onsdag 199 Hanks(uten fenolrødt) er en blanding av aminosyrer (D,L-alanin, argininhydroklorid, D,L-asparaginsyre, cysteinhydrokloridmonohydrat, cystindihydroklorid, D,L-glutaminsyremonohydrat, glutamin, glycin, histidin hydrokloridmonohydrat, D, L-isoleucin, hydroksyprolin, D,L-leucin, lysinhydroklorid,D,L-metionin,D, L-fenylalanin, prolin, D, L-serin, D, L-treonin, D, L-tryptofan, dinatriumtyrosin, D, L-valin), mineralsalter (kalsiumklorid, jernnitratnonahydrat, kaliumklorid, magnesium) sulfatheptahydrat, natriumklorid, kaliumdihydrogenfosfat, natriumhydrogenfosfat), vitaminer (askorbinsyre, biotin, ergocalciferol, kalsiumpantotenat, kolinklorid, folsyre, inositol, menadion, nikotinsyre, nikotinamid, paraaminobenzoamid, paraaminobenzoamidpyridoksalhydroklorid, pyridoksinhydroklorid, riboflavin, tiaminhydroklorid, retinolacetat, dinatrium-alfa-tokoferolfosfat) og andre komponenter (adeninsulfat, trifosadenin-dinatrium, adenosinfosfat, kolesterol, deoksydiumklorid, deoksydiumklorid, glutdium-hydroklorid, glutdium-hydroklorid, glutdium-hydroklorid, deoksydiumklorid, glutdium-hydroklorid, deoksydiumklorid acetat, tymin, polysorbat 80, uracil, natriumxantin) oppløst i vann til injeksjon.

pH-verdien justeres med saltsyre eller natriumhydroksid.

Antibiotika (streptomycin, neomycin og polymyxin B) brukes i fremstillingen av vaksinen, men er ikke tilstede i påvisbare mengder i sluttproduktet.

Vaksinen oppfyller kravene i European Pharmacopoeia og WHOs anbefalinger.

Beskrivelse:

Gjennomsiktig fargeløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe: MIBP - ATH-vaksine:

J.07.B.F Polio vaksiner

J.07.B.F.03 Poliovirus - trivalent inaktivert

Farmakodynamikk:

Legemidlet Imovax Polio er en suspensjon av poliovirus type 1, 2 og 3, dyrket på en cellelinjeVERO, renset og deretter inaktivert med formaldehyd.

1 måned etter trippelvaksinasjonen med Imovax Polio er deteksjonsraten for antistoffer mot poliovirus type 1 og 3 100 %, og mot virustypen2 - 99-100%.

Hos barn fra 1 til 3 år fører revaksinering til en betydelig økning i den geometriske middeltiteren (GMT) av antistoffer, og frekvensen av påvisning av antistoffer i blodserum nærmer seg 100 %. Beskyttende GMT av antistoffer mot alle tre typer poliomyelittvirus vedvarer 4-5 år etter revaksinering. Etter 1. revaksinasjon opprettholdes immuniteten i minst 5 år.

Påpanhos hennes immuniserte ungdommer og voksne resulterer revaksinering i en sterk immunrespons med et høyt nivå av serobeskyttelse som nærmer seg 100 % og en betydelig økning i GMT-antistoffer.

Indikasjoner: Spesifikk profylakse av poliomyelitt for både primærimmunisering og revaksinering av barn, ungdom og voksne. Kontraindikasjoner:

Allergi mot virkestoffet, mot et av hjelpestoffene som utgjør vaksinen, neomycin, streptomycin eller polymyxin B; en allergisk reaksjon på en tidligere administrering av Imovax Polio-vaksinen;

Sykdommer ledsaget av feber, akutt smittsom eller kronisk sykdom i det akutte stadiet. Vaksinasjon utføres 2-4 uker etter bedring eller i perioden med rekonvalesens eller remisjon. Ved ikke-alvorlig SARS, akutte tarmsykdommer etc., utføres vaksinasjoner umiddelbart etter at temperaturen er normalisert.

Forsiktig:

Ved trombocytopeni eller blødningsforstyrrelser bør vaksinen gis subkutant.

Hvis det er behov for å ta medisiner som demper immunsystemet, da immunresponsen på vaksinen kan bli redusert. I slike tilfeller anbefales det å utsette vaksinasjonen til avsluttet behandling. Hvis vaksinasjonen ikke kan utsettes, bør pasientens antistoffnivå kontrolleres etter vaksinasjon for å sikre at det er tilstrekkelig til å gi beskyttelse mot polio.

Hos svært premature babyer (født ved eller før 28 ukers svangerskap). Den potensielle risikoen for å utvikle apné og behovet for å overvåke pusten i 48-72 timer bør vurderes når man gjennomfører en primær immuniseringskur hos barn født ved eller før 28 ukers svangerskap, spesielt de med en historie med respiratorisk umodenhet. Fordi fordelen med å vaksinere denne gruppen barn er stor, bør vaksinasjon ikke utsettes eller anses som kontraindisert.

Graviditet og amming:

Tilstrekkelige data om bruk av vaksinen under graviditet er ikke tilgjengelig. I dyrestudier var det ikke nok data om effekten av stoffet Imovax Polio på graviditet, embryonal og fosterutvikling, fødselogpostnatal utvikling. Den potensielle risikoen er ukjent.

Om nødvendig kan Imovax Polio-vaksinen brukes under graviditet.

Amming er ikke en kontraindikasjon for vaksinasjon.

Dosering og administrasjon:

Vaksinen administreres intramuskulært eller subkutant i en enkeltdose på 0,5 ml. Den intramuskulære administreringsveien er foretrukket.

Hos barn under 2 år introduksjonen av vaksinen utføres i den øvre ytre overflaten av den midtre delen av låret.

Hos barn over 2 år, ungdom og voksne introduksjonen av vaksinen utføres i området av deltamuskelen.

Før du administrerer stoffet, sørg for at nålen ikke kommer inn i blodåren

Vaksinen skal ikke brukes hvis utseendet endres.

Rutinemessig vaksinasjon mot poliomyelitt utføres for alle barn ved å introdusere én dose av vaksinen ved 3 og 4,5 måneder i henhold til National Immunization Schedule.

Den tredje vaksinasjonen og påfølgende revaksinasjoner utføres med en levende poliovaksine til tidene som er angitt i det nasjonale vaksinasjonsskjemaet. Imovax Polio-vaksine brukes til den tredje vaksinasjonen og påfølgende revaksinasjoner av barn født av mødre med HIV-infeksjon, barn med HIV-infeksjon, samt barn på barnehjem, i samsvar med alderen og intervallene mellom vaksinasjoner og revaksinasjoner som er angitt i National Calendar preventive vaksinasjoner - ved 6, 18, 20 måneder og 14 år.

Hvis en oral levende vaksine brukes til vaksinasjon og revaksinering, bør bruksanvisningen følges.

Bivirkninger:

Bivirkninger er oppført i henhold til organklassesystem og hyppighet av forekomst. Frekvensen ble bestemt basert på følgende kriterier: svært ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 til< 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1(00), очень редко < 1/10000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).

Data fra kliniske studier

Lokale og generelle reaksjoner

Ofte:sårhet på injeksjonsstedet, feber etter vaksinasjon med 1. og 2. dose;

Ofte:erytem på injeksjonsstedet, feber etter revaksinering av tredje dose;

Sjelden:hevelse på injeksjonsstedet.

Fra veldig ofte til ofte:en økning i kroppstemperatur opp til 38,5-39,5 ° C, forbigående innen 24-48 timer etter vaksinasjon / revaksinasjon med stoffet Imovax Polio.

Data etter registrering

Siden rapporter om uønskede hendelser ved kommersiell bruk av stoffet ble innhentet svært sjelden og fra en populasjon med et ubestemt antall pasienter, ble frekvensen deres klassifisert som "ukjent frekvens".

Sikkerhetsprofilen til Imovax Polio-vaksine er ikke signifikant forskjellig mellom pasienter i ulike aldre, gitt den relative frekvensen av bivirkninger og det faktum at noen hendelser er aldersspesifikke (f.eks. anfall hos spedbarn og barn i alderen 2 til 11 år, myalgi /artralgi hos ungdom og voksnels). I tillegg, på grunn av samtidig administrering av andre vaksiner med vaksinenImovaxPolio, det er umulig å etablere en eksakt årsakssammenheng mellom forekomsten av uønskede hendelser og bruken av vaksinen.

De vanligste bivirkningene: lokale reaksjoner og feber (henholdsvis ca. 20 % og 10 % av alle rapporterte bivirkninger).

Lokale og generelle reaksjoner

Hevelse, sårhet, rødhet på injeksjonsstedet, vises i løpet av de første 48 timene etter injeksjonen og vedvarer i 1-2 dager; feber de første 24-48 timene etter vaksinasjon.

Fra siden av sentralnervesystemet

Eksitasjon, døsighet, irritabilitet de første timene eller dagene etter vaksinasjon (kortvarig).

Fra siden av nervesystemet

Korte kramper, feberkramper de første dagene etter vaksinasjon; hodepine; forbigående mild parestesi (hovedsakelig i lemmer) i de første 2 ukene etter vaksinasjon.

I svært sjeldne tilfeller kan anfall oppstå senere enn det angitte tidspunktet. Etter 7 dager er det imidlertid ingen bevis for å knytte anfall til vaksinasjon.

Fra huden og subkutant vev

Utslett, elveblest.

Fra siden av immunsystemet

Allergisk reaksjon, anafylaktisk reaksjon, anafylaktisk sjokk.

Fra siden av muskel- og skjelettsystemet

Mild og forbigående artralgi og myalgi de første dagene etter vaksinasjon.

Fra siden av de hematopoietiske organene

Lymfadenopati.

Hos svært premature spedbarn (født ved eller før 28. svangerskapsuke) innen 2-3 dager etter vaksinasjon, kan det være tilfeller av forlengelse av tidsintervallene mellom åndedrettsbevegelser (se avsnittet "Med forsiktighet").

Pasienten bør advares om at hvis han har noen uønskede hendelser som ikke er oppført i denne håndboken, bør han oppsøke lege.

Overdose:

Ingen data tilgjengelig.

Interaksjon:

Legemidlet Imovax Polio kan administreres samtidig med forskjellige sprøyter i forskjellige deler av kroppen med andre vaksiner i det nasjonale immuniseringsskjemaet (med unntak av BCG- og BCG-M-vaksiner).

Vaksinen må ikke blandes i samme sprøyte med andre vaksiner eller legemidler. Spesielle instruksjoner:

Vaksinasjon av personer med kroniske immunsvikt som HIV-infeksjon anbefales selv om immunresponsen på vaksinen kan være redusert på grunn av den underliggende sykdommen.

Vaksinasjon er også indisert for individer hvor oral levende vaksine er kontraindisert og for revaksinering av individer som opprinnelig ble vaksinert med oral vaksine.

Påvirkning på evnen til å kjøre transport. jfr. og pels.:

Effekten av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter er ikke studert.

Frigjøringsskjema / dosering:

Suspensjon for intramuskulær og subkutan administrasjon, 0,5 ml/dose.

Pakke:

Enkeltdose (0,5 ml) i 1 ml type 1 glasssprøyte med elastomerstempel, fast kanyle og kanylebeskyttelse eller uten kanyle med sprøytekanylebeskyttelse, komplett med to separate nåler.

1 eller 5 sprøyter med fast kanyle eller uten kanyle, komplett med to separate kanyler og i en lukket cellepakning (blister) (PET / PVC).

Pakket hos Sanofi Pasteur S.A., Frankrike

1 lukket cellepakning (blister) (PET/PVC) som inneholder 1 sprøyte med fast kanyle eller uten nål, komplett med to separate nåler i en papppakning med bruksanvisning.

Ved pakking hos Federal State Unitary Enterprise "Enterprise for produksjon av bakterielle og virale medisiner ved Institutt for Poliomyelitt og Viral Encefalitt oppkalt etter MP. Chumakov RAMP"

1 lukket cellepakning (blister) (PET / PVC) som inneholder 1 sprøyte med fast kanyle i en pappeske med bruksanvisning.

4 lukkede cellepakninger (blistere) (PET / PVC), som inneholder 5 sprøyter med fast kanyle eller uten nål, komplett med to separate nåler i en papppakning med bruksanvisning. Lagringsforhold:

Oppbevares ved en temperatur på 2 til 8°С, på et sted beskyttet mot lys. Må ikke fryses.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Best før dato:

3 år.

Et utløpt legemiddel skal ikke brukes.

Vilkår for utlevering fra apotek: På resept Registreringsnummer: P N015627/01 Registreringsdato: 27.01.2009 / 16.07.2010 Utløpsdato: Varig Innehaver av registreringsbevis: