Xanthinol nikotinat instruksjoner for bruk analoger. Hvordan xanthinol nikotinat påvirker kroppen og hvorfor det anbefales for osteokondrose. Sannsynligvis negative konsekvenser

Som en del av kompleks terapi i behandlingen av utslettende aterosklerose og endarteritt i karene i underekstremitetene: diabetisk angiopati; retinopati; akutt tromboflebitt av overfladiske og dype vener; posttromboflebisk syndrom; trofiske sår i nedre ekstremiteter; sengesår; Menières syndrom; dermatoser assosiert med en vaskulær trofisk lidelse; akutt cerebrovaskulær ulykke.

Kontraindikasjoner Xanthinol nikotinat tabletter 150mg

Akutt hjertesvikt, inkludert akutt hjerteinfarkt; kronisk hjertesvikt IIB-III grad; mitral stenose; arteriell hypotensjon; akutt blødning; magesår i magen og tolvfingertarmen 12 i det akutte stadiet; akutt nyresvikt; glaukom; barndom; økt individuell følsomhet for komponentene i stoffet, medfødt laktoseintoleranse, laktosemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon. Legemidlet er kontraindisert i første trimester. I andre og tredje trimester av svangerskapet og under amming er bruk av stoffet bare tillatt hvis det er absolutte indikasjoner og nøye medisinsk tilsyn.

Påføringsmetode og dosering av Xanthinol nikotinat tabletter 150mg

Påføres inne etter måltider, starter med 150 mg 3 ganger daglig, om nødvendig økes dosen til 300-600 mg 3 ganger daglig. Tabletter tas uten å tygge. Etter hvert som pasientens tilstand forbedres, reduseres dosen til 150 mg 2-3 ganger daglig. Behandlingsforløpet varer vanligvis i minst 2 måneder. Et annet kurs er mulig etter konsultasjon med lege.

Xanthinol nikotinat: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Xantinol nikotinat

ATX-kode: C04AD02

Aktivt stoff: xantinol nikotinat (xantinol nikotinat)

Produsent: OAO Usolye-Sibirsky KhPZ, Irbitsky Chemical Pharmaceutical Plant, OAO Aveksima, Dalkhimfarm, Moskhimfarmpreparaty im. N. A. Semashko, Ellara LLC, Uralbiopharm OJSC, Novosibkhimfarm OJSC, Russland

Beskrivelse og bildeoppdatering: 13.08.2019

Xanthinol nikotinat er en vasodilator som forbedrer mikrosirkulasjonen.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer:

  • Tabletter (10 stk i en cellefri blisterpakning, 2 pakker i en kartong; 10 stk i en blisterpakning, 3 eller 6 pakker i en kartong; 120 stk i en polymerbeholder, 1 beholder i en kartong);
  • Oppløsning for intravenøs (i/in) og intramuskulær (i/m) administrering (10 ml eller 2 ml i ampuller, 10 ampuller i en kartong; 10 ml eller 2 ml i ampuller, i en blisterpakning med 10 eller 5 ampuller, i en pappbunt 1 eller 2 pakker).

Virkestoffet er xanthinol nikotinat:

  • 1 tablett - 150 mg;
  • 1 ml løsning - 150 mg.

Hjelpekomponent i oppløsningen: vann til injeksjonsvæsker.

Farmakologiske egenskaper

Xanthinol nikotinat kombinerer egenskapene til nikotinsyre og medikamenter fra teofyllingruppen: det forbedrer sirkulasjonen, fremmer utvidelsen av perifere kar og har en blodplatehemmende effekt. Stoffet blokkerer fosfodiesterase- og adenosinreseptorer, noe som fører til en økning i konsentrasjonen av syklisk adenosinmonofosfat (cAMP) i cellen og substratstimulering av syntesen av ni(NADO) og nikotinamidadenindinukleotid (NAD).

Legemidlet normaliserer ernæring, oksygenering og vevsmikrosirkulasjon. Ved langvarig bruk har det en anti-sklerotisk effekt, hemmer blodplateaggregering, aktiverer fibrinolyseforløpet, reduserer blodets viskositet, øker aktiviteten til lipoproteinlipase, reduserer kolesterol og aterogene lipider i kroppen.

Xanthinol nikotinat reduserer den totale perifere vaskulære motstanden og forbedrer myokardiale sammentrekninger, noe som gir mer intensiv cerebral sirkulasjon og en økning i hjertevolum, og gjør også konsekvensene av cerebral hypoksi mindre uttalte.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til xanthinol nikotinat er foreløpig ikke godt forstått.

Farmakokinetikk

Informasjon om farmakokinetikken til legemidlet er ikke tilgjengelig.

Indikasjoner for bruk

  • Brudd på cerebral sirkulasjon;
  • Utslette endarteritt og / eller tromboangiitt (Buergers sykdom), utslette aterosklerose i karene i ekstremitetene;
  • Raynauds sykdom;
  • diabetisk angiopati;
  • Vaskulær emboli og trombose, post-tromboflebitisk syndrom;
  • Menières syndrom;
  • Liggesår, hardt helbredende sår, trofiske sår på bena;
  • Aterosklerose i koronarkar og/eller cerebrale kar;
  • hypertriglyseridemi;
  • hyperkolesterolemi;
  • Fosterasfyksi - intrauterin og postpartum;
  • Dermatose i strid med trofismen til vaskulær etiologi;
  • Sklerodermi, inkludert Buschkes sklerodermi.

Kontraindikasjoner

  • Alvorlig nyresvikt;
  • Akutt hjerteinfarkt;
  • Akutt hjertesvikt;
  • arteriell hypotensjon;
  • Kronisk hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet;
  • mitral stenose;
  • akutt blødning;
  • Forverring av magesår i magen og tolvfingertarmen;
  • glaukom;
  • Perioden med graviditet og amming;
  • Overfølsomhet for xanthinol nikotinat.

Med forsiktighet bør legemidlet tas samtidig med antihypertensiva og med labilt blodtrykk (BP).

Bruksanvisning Xanthinol nikotinat: metode og dosering

  • Tabletter: bør tas oralt, etter måltider. Anbefalt dosering - 150-600 mg 3 ganger om dagen;
  • Løsning: foreskrevet for intramuskulært og intravenøst ​​drypp. Den anbefalte dosen for behandling av akutte forstyrrelser i blodtilførselen til vev er 300 mg IM 1-3 ganger daglig. Avhengig av kliniske indikasjoner kan dosen økes gradvis til 600-900 mg 2-3 ganger daglig. Behandlingsperioden er 2-3 uker. For pasienter med akutte forstyrrelser i cerebral og perifer sirkulasjon, administreres stoffet intravenøst ​​i en dose på 1500 mg. For infusjon skal stoffet fortynnes i 200 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 200-500 ml 5% glukoseløsning, den resulterende løsningen administreres med en hastighet på 40-50 dråper per minutt i 1,5-4 timer. Om nødvendig, gjenta infusjonen er mulig opptil 4 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 5-10 dager. Ved alvorlige forstyrrelser i blodtilførselen til vev, er samtidig bruk av xanthinol nikotinat i 300 mg 3 ganger daglig indisert.

Bivirkninger

I følge instruksjonene kan Xanthinol nikotinat forårsake bivirkninger:

  • Kardiovaskulært system: muligens - en reduksjon i blodtrykket, rødhet i huden, en følelse av varme (forbigående);
  • Fordøyelsessystemet: sjelden - diaré, kvalme, anoreksi, gastralgi; muligens - en økning i nivået av leverenzymer og alkalisk fosfatase mot bakgrunnen av langtidsbehandling i høye doser;
  • Annet: svimmelhet, svakhet; muligens - en endring i glukosetoleranse, en økning i serumkonsentrasjonen av urinsyre (med langtidsbehandling med høye doser).

Overdose

Xanthinol nikotinat er preget av lav toksisitet. Symptomer på akutt overdose er magesmerter, oppkast, svimmelhet, generell svakhet, arteriell hypotensjon, takykardi. Hvis de oppstår, bør du konsultere en lege som vil foreskrive symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

medikamentinteraksjon

Samtidig administrering av Xanthinol nikotinat kan dramatisk øke effekten av strophanthin, beta- og alfablokkere, ganglieblokkere, ergotalkaloider, sympatolytika.

Analoger

Analogene til Xanthinol nikotinat er: Xanthinol nikotinat-NS, Xanthinol nikotinat-UBF, Xatinat.

Vilkår og betingelser for lagring

Hold unna barn.

Oppbevares ved en temperatur: tabletter - ved romtemperatur, oppløsning - opptil 25 ° C, beskyttet mot lys.

Holdbarhet - 3 år.

Når kroppen mangler ulike sporstoffer, påvirker dette nødvendigvis helse og allmenntilstand. Tretthet, overdreven tretthet, dårlig søvn og angst indikerer behovet for å konsultere en lege.

Kanskje det er slik de første symptomene på alvorlige sykdommer oppstår, som hypertensjon og åreforkalkning i karene, hvis ubehandlet kan et hjerteinfarkt og slag oppstå.

Xanthinol Nicotinate er i stand til å normalisere blodtrykket og øke vitaliteten, samt takle mange sykdommer i det kardiovaskulære systemet.

Hva medisinen er, i hvilke tilfeller den brukes og hvilke kontraindikasjoner den har, vil vi finne ut nærmere.

Instruksjoner for bruk

Xanthinol Nicotinate er et komplekst preparat, som inkluderer nikotinsyre og teofyllin. Disse to sporelementene er i stand til å utføre slike funksjoner i kroppen som:

Ved langvarig systematisk bruk av stoffet er det i stand til å redusere nivået av kolesterol i blodet ved å dele aterogene lipider i karene.

Blodets viskositet avtar, slik at risikoen for å utvikle trombocytose (økt nivå av blodplater i blodet), trombose, tromboflebitt og emboli reduseres flere ganger.

Indikasjoner for bruk

Xanthinol Nicotinate brukes i behandlingen av følgende sykdommer:

  • blødende åpne sår i lemmer som ikke gror på lang tid (med diabetes mellitus eller hudtuberkulose);
  • tromboflebitt, så vel som lemmeremboli;
  • inflammatoriske prosesser i venene (tromboangiitt);
  • fortykning av kroppsvev (sklerodermi);
  • forstyrrelser i blodtilførselen til hjernen;
  • eliminering av konsekvensene av hjerteinfarkt og slag;
  • aterosklerose i koronarkarene;
  • hyperkolesterolemi;
  • dermatoser av forskjellige etiologier.

I noen tilfeller kan stoffet brukes til å behandle Raynauds sykdom, som er preget av et brudd på den kapillære blodstrømmen i ekstremitetene, som et resultat av at fingrenes falanger blir hvitaktige eller blåaktige.

Vei

Oral administrering innebærer bruk av stoffet ved 300-600 mg, 3 ganger om dagen. Tabletter tygges ikke, men svelges raskt med en liten mengde vann.

Den beste tingen ta piller etter måltider, siden de er i stand til å ødelegge slimhinnen i magen hvis den er tom.

Injeksjonsløsninger administreres:

  • intravenøst ​​- veldig sakte, pasienten er i liggende stilling, 300-400 mg, 2-3 ganger om dagen;
  • intramuskulært - 300-500 mg, 2-3 ganger om dagen;
  • drypp - 150-500 mg om gangen, som utføres en gang om dagen.

Ved behandling av akutte kardiovaskulære sykdommer er en kombinert administrering av stoffet mulig, noe som vil øke den terapeutiske effekten flere ganger.

Imidlertid bør maksimalt tillatt daglig dose ikke overstige 900 mg totalt.

Sammensetning og utgivelsesform

Xanthinol Nicotinate produseres i to former:

  1. Tabletter - pakket i pakker med 30, 60 og 120 stykker. Doseringen i en tablett av den viktigste aktive ingrediensen er 300 og 600 mg.
  2. Injeksjonsvæske - 2 og 5 ml frigjøres i glassampuller. Pappesker inneholder 5 eller 10 ampuller.

Hjelpekomponenter i tabletter som forbedrer og opprettholder effektiviteten til hovedstoffet er: maisstivelse, povidon.

I injeksjonsløsninger er en slik hjelpekomponent en vandig løsning.

medikamentinteraksjon

På grunn av legemidlets evne til å ha en kraftig hypotensiv effekt på kroppen, anbefales det ikke samtidig bruk med andre legemidler som reduserer trykket.

Ellers utvikler bradykardi, og personen er i en bevisstløs tilstand.

Xanthinol Nicotinate er i stand til å forsterke effekten av Strofanthin, som fører til dannelsen av et giftig, lite løselig bunnfall. Derfor er deres samtidige bruk i terapi uakseptabelt.

Bivirkninger

  • en kraftig reduksjon i blodtrykket, som er preget av tap av bevissthet, tinnitus, svakhet, kulde i ekstremitetene;
  • rødhet i huden;
  • langvarig diaré med blodurenheter;
  • mangel på appetitt;
  • smerte i den epigastriske delen av magen;
  • økning i urinsyre;
  • nedsatt glukosetoleranse.

I ekstremt sjeldne tilfeller, når pasienten har økt følsomhet for nikotinsyre, kan det utvikles en allergisk reaksjon, hvis manifestasjoner kommer til uttrykk i symptomer som:

  • angioødem;
  • alvorlig kløe i huden, spesielt såler og håndflater;
  • hevelse i slimhinnene, inkludert en økning i volumet av tungen;
  • anafylaksi, ledsaget av mangel på puls og pust.

Kontraindikasjoner

Legemidlet har noen kontraindikasjoner, så ikke alle kan bruke det til terapeutiske formål. Følgende kategorier av pasienter faller inn i risikogruppen:

  • skrumplever;
  • nyresvikt;
  • blødning fra organene i mage-tarmkanalen: magesår og duodenalsår;
  • medfødt hypotensjon.

Medisinen tas utelukkende under tilsyn av en lege i en medisinsk institusjon.

Under svangerskapet

Siden Xanthinol Nicotinate trenger godt inn i blodet og er i stand til å binde seg nesten fullstendig til blodproteiner, er det kontraindisert å ta det under graviditet. Dette skyldes den høye risikoen for å utvikle patologier som er forbundet med nedsatt funksjonalitet i det kardiovaskulære systemet.

Vilkår og betingelser for lagring

Tabletter oppbevares i originalemballasjen, ved en temperatur som ikke overstiger 25°C. Holdbarhet - 3 år.

Holdbarhet - 1 år, hvoretter stoffet ikke brukes i terapi.

Pris

Gjennomsnittsprisen i Russland for et stoff i tabletter er 200-250 rubler, ampuller - 180-320 rubler per pakke.

I ukrainske apotek vil tabletter koste 115-130 UAH, og ampuller 85-100 UAH per pakke med 5 stykker.

Analoger

Medisiner som har en lignende hypotensiv effekt på kroppen er:

  • Cardioace;
  • Atherophyton;

Det brukes hovedsakelig til å utvide blodkar. Dens aktive stoffer bidrar også til å forbedre blodsirkulasjonen i hjernen. Etter å ha tatt denne medisinen, øker pasientens hjertefrekvens betydelig, og metabolske prosessen i hjernevevet forbedres. Før du bruker stoffet, må du lese bruksanvisningen nøye, studere egenskapene , bivirkninger og kontraindikasjoner for bruk.

Farmakologisk gruppe av stoffet Xanthinol nikotinat:

  • antiplate-midler;
  • vasodilatorer;
  • angioprotektorer og mikrosirkulasjonskorrigerere;
  • nikotinater;
  • korrigerere av forstyrrelser i cerebral sirkulasjon.

Farmakokinetikk

På grunn av det faktum at dette stoffet er tilgjengelig i form av en løsning, er det preget av hastigheten på handlingen. Etter en injeksjon av Xanthinol absorberes nikotinat i fordøyelseskanalen i løpet av kort tid og fordeles i like proporsjoner til alle organer og vev. Prosessen med teofyllinmetabolisme utføres direkte i leveren, ved hjelp av urin utskilles 5-20% av metylxantinderivater.

Xanthinol nikotinat separeres i kroppen og danner xantinol og nikotinsyre. Hos røykere og personer med kronisk alkoholisme er halveringstiden til T1 / 2 betydelig forkortet. En lignende prosess oppstår hvis en person tar karbamazepin, barbiturat, rifampicin. I prosessen med å ta cimetidin, ciprofloksacin, erytromycin og orale prevensjonsmidler, så vel som med skrumplever og hjertesvikt, øker halveringstiden til T1 / 2. Disse endringene er av stor klinisk betydning, siden teofyllin er preget av en liten bredde av terapeutiske effekter. Det har en bronkodilatorisk effekt i tilfelle konsentrasjonen av blodplasma er 10-20 mg / l. Men ved en slik konsentrasjon er det stor sannsynlighet for bivirkninger som øker i fullstendig avhengighet av verdiene i blodplasma.

Indikasjoner for bruk

Xanthinol nikotinat bør kun brukes etter råd fra lege.

Legemidlet er foreskrevet for bruk hvis pasienten har følgende forhold:

  • symptomer på tromboflebitt;
  • aterosklerose i underekstremitetene ;
  • perioden etter operasjon på hjernen;
  • hodepine, migrene;
  • vaskulær aterosklerose;
  • Raynauds sykdom;
  • tilstedeværelsen av trombose av varierende alvorlighetsgrad;
  • retinopati terapi;
  • brudd på prosessene i cerebral sirkulasjon;
  • Menières sykdom;
  • tegn på diabetisk angiopati;
  • dannelsen av sår på bena;
  • prosessen med løsgjøring av netthinnen i øyeeplet;
  • vaskulær sykdom i øyet.

Det må huskes at selvmedisinering er strengt forbudt. Hver sykdom krever en spesifikk behandling foreskrevet av en kvalifisert spesialist. Legen vil bestemme den nødvendige dosen av stoffet og varigheten av behandlingsforløpet, i samsvar med egenskapene til sykdomsforløpet og instruksjonene for bruk av Xanthinol nikotinat .

Kontraindikasjoner

Som alle andre medikamenter har et medikament kalt Xanthinol nikotinat kontraindikasjoner for bruk. Det er tilfeller når bruken kan påvirke pasientens helse negativt. Det er flere situasjoner når du bør avstå fra å injisere stoffet:

  • allergi mot komponentene som er inneholdt i preparatet;
  • tilstedeværelsen av symptomer på glaukom;
  • hjertesykdom - myokarditt;
  • perioden etter et hjerteinfarkt;
  • tilstedeværelsen av ulcerøse formasjoner i magen;
  • ustabilt arbeid i nyrene og leveren;
  • kongestiv hjertesvikt;
  • kraftig blødning;
  • mitralstenose.

Hvis pasienten har minst ett av symptomene ovenfor, er bruk av Xanthinol nikotinat i hans tilfelle strengt forbudt. For å unngå komplikasjoner er det nødvendig å gjennomføre en undersøkelse av kroppen før behandling.

Hvordan bruke stoffet riktig?

Overholdelse av bruksanvisningen for Xanthinol nikotinat , Legespesialister foreskriver injeksjoner til pasienter , administrert intravenøst ​​eller intramuskulært. Løsningen kan kun administreres under tilsyn av den behandlende legen. Xanthinol nikotinat er foreskrevet for personer som lider av alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser. I dette tilfellet er 2 ml av legemidlet foreskrevet for terapi to ganger daglig intravenøst. Etter en tid kan legen foreskrive administrering av stoffet intramuskulært. Pasientene injiseres med 2 ml løsning 3 ganger daglig. For å fremskynde utvinningen, kan legen også foreskrive Xanthinol nikotinat i form av tabletter - en slik kompleks behandling vil oppnå det beste resultatet. For terapi foreskrives 2 tabletter tre ganger om dagen.

I tilfeller hvor sykdommen allerede er fremskreden og er i et alvorlig stadium, foreskrives pasienten Xanthinol nikotinat-injeksjoner ved intravenøs dryppmetode. Med denne metoden for medikamentadministrasjon vil dosen være 10 ml. En dropper plasseres vanligvis i 3-4 timer. I nærvær av alvorlige komplikasjoner administreres stoffet 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet med dette legemidlet bestemmes av den behandlende legen. Oftest overstiger ikke kurset 21 dager.

Personer som lider av nedsatt blodtilførsel til vevet, foreskrives 2 ml av stoffet tre ganger om dagen. Et trekk ved denne behandlingen er at dosen gradvis økes til en maksimal verdi på 6 ml. Det er viktig at pasienten på behandlingstidspunktet var under tilsyn av behandlende lege. Varigheten av en slik behandling er omtrent 3 uker.

Xanthinol nikotinat brukes også aktivt i oftalmologi. Legemidlet brukes i kompleks terapi ved iontoforese. Den mest optimale dosen er 300 mg av legemidlet per dag. Varigheten av den første prosedyren bør ikke overstige 15 minutter. Etter hver prosedyre øker tiden. Ved slutten av kurset kan det nå opptil en halvtime. Hele behandlingsforløpet bør ikke overstige 20 dager.

overdose

I medisinsk praksis kan det oppstå tilfeller når pasienten har fått for mye av legemidlet. En overdose kommer til uttrykk ved følgende symptomer:

  • knebling;
  • et sterkt og plutselig angrep av takykardi;
  • utseendet av rødhet på huden og prikkende opplevelser;
  • alvorlig tretthet og sløvhet;
  • diaré;
  • besvimelsestilstand.

I tilfeller der injeksjonen av Xanthinol nikotinat ble administrert for raskt, kan det oppstå komplikasjoner. Feil injeksjon har følgende konsekvenser:

  • følelser av kvelning;
  • alvorlig hjertesmerter;
  • svimmelhet;
  • tegn på arteriell hypotensjon.

Hvis pasienten har disse tegnene, bør du umiddelbart kontakte en medisinsk institusjon. Leger vil fastslå årsaken til deres forekomst og vil utføre symptomatisk terapi til de negative konsekvensene av en overdose helt forsvinner.

Bivirkninger på stoffet

Når du bruker Xanthinol nikotinat hos en pasient, kan det oppstå en uønsket reaksjon på komponentene i sammensetningen av legemidlet. Det kan også vises hvis bruksanvisningen ikke følges.

Hvor oppstår de? Bivirkninger
Immunsystemet
  • hud kløe;
  • sterk feber;
  • utslett;
  • allergi;
  • følelse av frysninger;
  • feberanfall;
  • hudutslett;
  • prikkende følelse av hele kroppen;
  • manifestasjon av angioødem.
Nervesystemet
  • alvorlig hodepine;
  • svimmelhet;
  • overdreven tretthet og svakhet;
  • hyppig søvnløshet.
Fordøyelsessystemet
  • oppblåsthet;
  • et angrep av kvalme;
  • diaré;
  • knebling;
  • anfall av anoreksi;
  • tilstedeværelsen av smerte i magen;
  • et sår oppstår;
  • et angrep av gastralgi;
  • økning av leverenzymer.
Hjertesystemet
  • angrep av arteriell hypotensjon;
  • utseendet til takykardi;
  • angina;
  • problemer med hjerterytmen;
  • mildt stjele syndrom.
Skjelettsystemet
  • muskel kramper;
  • svakhet;
  • forekomsten av leddgikt;
  • utseende av giktsymptomer.
synsorganer
  • tap av visuell klarhet;
  • hevelse i øynene er visualisert;
  • exophthalmos oppstår;
  • manifestasjon av flekket ødem;
  • forekomst av amblyopi.
Andre bivirkninger kan forekomme
  • følelse av kløe på injeksjonsstedet;
  • forekomsten av hyperurikemi;
  • følelse av mangel på luft;
  • peeling av pasientens hud;
  • hyperkeratose oppstår.

Hvis pasienten har tegn på bivirkningene ovenfor, bør du umiddelbart oppsøke lege. Spesialisten kan både endre doseringen og forby bruken av stoffet. Å ignorere bivirkningene medfører alvorlige komplikasjoner og forstyrrelser i kroppen.

Medisinanaloger

I tilfeller der kroppen reagerer negativt på en hvilken som helst komponent i sammensetningen av stoffet, kan Xanthinol nikotinat-analoger foreskrives til pasienten. Valget av slike legemidler utføres kun av den behandlende legen. For tiden er følgende analoger av dette stoffet kjent:

  • Latren.
  • Pentilin.
  • Agapurin.
  • Pentotren.
  • Pentoksifyllin.
  • Vasonitt.

Handelsnavn

Xantinol nikotinat (xantinol nikotinat)

Sammensetning og form for frigjøring av legemidlet

Nettbrett hvit eller nesten hvit, flat-sylindrisk, med en avfasning og en risiko.

Hjelpestoffer: laktose - 15,7 mg, potetstivelse - 51,3 mg, kalsiumstearat - 2,3 mg, (polyvinylpyrrolidon lavmolekylær medisinsk) - 10,7 mg.

10 deler. - cellulære konturpakninger (6) - pakker med papp.
10 deler. - pakninger uten cellekontur (6) - pakker med papp.

farmakologisk effekt

Midler som forbedrer mikrosirkulasjonen; kombinerer egenskapene til teofyllin og. Det forårsaker utvidelse av perifere kar, forbedrer sirkulasjonen i sidelinjen, forbedrer mikrosirkulasjonen, forbedrer oksygenering og vevsnæring. Den har en antiplatelet-effekt, aktiverer prosessene med fibrinolyse, forbedrer cerebral sirkulasjon, reduserer blodviskositeten.

Forbedrer oksidativ fosforylering og ATP-syntese. Ved å blokkere adenosinreseptorer og PDE øker det innholdet av cAMP i cellen, stimulerer syntesen av NAD og NADP som substrat.

Ved å redusere OPSS og øke myokardiale sammentrekninger, bidrar det til å øke minuttvolumet av blod og øke cerebral sirkulasjon, og reduserer alvorlighetsgraden av konsekvensene av cerebral hypoksi.

Det forårsaker et nikotinlignende syndrom, ledsaget av hyperestesi i slimhinnen i nesehulen og munnen: det forverrer lukt- og smaksfølsomheten. I denne forbindelse oppfattes lukten og smaken som tilbys under den nikotinlignende reaksjonen til alkoholholdige drikker og retter som skarpere og mer ubehagelig.

Ved langvarig bruk har det en anti-aterosklerotisk effekt, aktiverer prosessene med fibrinolyse, reduserer konsentrasjonen av kolesterol og aterogene lipider, øker aktiviteten til lipoproteinlipase, reduserer blodviskositeten og reduserer blodplateaggregering.

Indikasjoner

Raynauds sykdom, utslettende endarteritt, utslettende aterosklerose i karene i ekstremitetene, tromboangiitt obliterans (Buergers sykdom), diabetisk angiopati, vaskulær trombose og emboli, post-tromboflebitisk syndrom, shins, hardt-helbredende syndromer, syndromer, syndromer, menbrokere aterosklerose i koronarkarene, aterosklerose i hjernekarene i hjernen, hyperkolesterolemi, hypertriglyseridemi, intrauterin og postpartum føtal asfyksi, dermatoser på grunn av nedsatt trofisme av vaskulær opprinnelse, sklerodermi, Bushkes skleredema.

Kontraindikasjoner

Akutt blødning, akutt hjerteinfarkt, mitralstenose, akutt insuffisiens, kronisk hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet, arteriell hypotensjon, magesår i magen og tolvfingertarmen i akutt fase, akutt nyresvikt, glaukom, graviditet, overfølsomhet overfor xanthinol nikotinat.

Dosering

Inne - 150-600 mg 3 ganger / dag etter måltider.

V / m administreres i en dose på 300-600 mg 1-3 ganger / dag; i / i strålen injiseres sakte, i liggende stilling, i en dose på 300-800 mg 1-3 ganger / dag. For intravenøst ​​drypp er dosen 150-900 mg.

Ved akutte brudd på blodtilførselen til vev, samtidig med parenteral administrering av xanthinol nikotinat, brukes 300 mg 3 ganger / dag oralt.

Bivirkninger

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: mulig blodtrykksnedgang, forbigående varmefølelse, rødhet i huden.

Fra fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, diaré, anoreksi, gastralgi; ved langvarig bruk i høye doser er en økning i nivået av transaminaser og alkalisk fosfatase mulig.

Andre: svakhet, svimmelhet; ved langvarig bruk i høye doser, en endring i toleranse overfor