Vaksiner er immunbiologiske preparater for immunprofylakse av infeksjonssykdommer ved å utvikle en aktiv immunrespons mot et spesifikt patogen. Vaksiner bidrar til å skape en langsiktig resistens hos organismen mot en viss rekke patogene mikrobielle kropper. Vaksiner bidrar til å gjennomføre planlagt og nødforebygging av infeksjonssykdommer, som kalles vaksinasjon. Denne effektive og samtidig enkle teknikken fikk raskt respekt blant spesialister. Det tjener til å forhindre epidemier som truer helsen til hele menneskeheten.
Essensen av vaksinasjon
Vaksinasjon er en handlingsplan som tar sikte på å beskytte kroppen til en voksen eller et barn mot skadelige mikroorganismer. Metoden er basert på immunbiologiske løsningers evne til å trene opp immunsystemet ved å huske smittestoffer eller toksoider og deres umiddelbare ødeleggelse under påfølgende infeksjon.
Vaksinasjon er en handling på flere nivåer, betinget delt inn i flere stadier:
- identifikasjon av personer som vaksinasjon anbefales for;
- valg av vaksinepreparat (levende, inaktivert, toksoid);
- planlegging av vaksinasjoner;
- introduksjon i henhold til den godkjente planen for vaksiner;
- resultatkontroll;
- forebygging og behandling av mulige komplikasjoner eller bivirkninger etter vaksinasjon (oftest observeres patologiske reaksjoner etter administrering av tetanustoksoider, difteribasill i kombinasjon med en kikhostekomponent).
Moderne vaksiner er svært effektive og pålitelige preparater med spesifikke antigener (mikroorganismer, deres fragmentariske deler, toksoider) for forebygging av farlige smittsomme patologier og andre sykdommer. De er skapt ved å bruke moderne genteknologiutvikling. De bidrar til rask dannelse av beskyttende motstand mot ulike typer sykdomstilstander. Vaksiner kan brukes til å vaksinere infeksjon etter pasienteksponering for et potensielt patogen.
Grunnleggende metoder for immunisering
Metoder for inokulering avhenger av metoden for administrering av en profylaktisk løsning med antigener til en person. En rekke av disse teknikkene brukes i klinisk praksis. Avhengig av deres egenskaper, bestemmes det hvordan immunresponsen skal podes:
- den intramuskulære metoden innebærer behovet for å injisere i lårets muskler, delta (et slående eksempel er vaksinasjon med DTP-toksoider);
- subkutane vaksinasjoner plasseres i subscapular- eller skulderregionen (dette vaksinasjonsalternativet er preget av økt effektivitet, lav allergenitet, brukervennlighet);
- intradermale vaksineinjeksjoner utføres med en levende vaksine (BCG, pest, tularemi, Q-feber);
- inhalasjonsmetoden brukes under akutthjelp (på denne måten administreres vaksiner mot tetanus, influensa, difteriforgiftning, røde hunder og tuberkulose);
- oral administrering er en av de mest praktiske immuniseringsalternativene, siden midlene administreres gjennom munnen i form av dråper (rabiesvaksine, poliovaksine).
Intramuskulære, subkutane, intradermale vaksinasjoner er de mest ubehagelige for pasienter, da de administreres ved å punktere huden og forårsake smerte for en person. For å eliminere ubehag, anbefales det i dag å administrere medisiner i form av aerosoler eller gjennom munnen. I tillegg til smertefrihet er disse metodene for profylaktisk immunisering preget av høy sterilitet og et lite antall komplikasjoner etter vaksinasjon.
Klassifisering av vaksiner
Avhengig av opprinnelsen er det fire typer vaksiner:
- levende vaksine bestående av svekkede patogener;
- inaktivert suspensjon, som inkluderer drepte mikroorganismer eller deres fragmenter;
- kjemisk vaksine inneholder høyt rensede antigener;
- en syntetisk vaksine syntetisert ved hjelp av avanserte genteknologiske teknologier innen mikrobiologi.
Noen vaksiner består av komponenter som bidrar til utvikling av immunitet mot én sykdom (enkeltprodukter). Andre inkluderer aktive ingredienser som beskytter mot flere patologier samtidig, og det er derfor de kalles kombinerte vaksiner.
Hvis vi tar hensyn til typen antigener som er involvert i opprettelsen av vaksinen, er det lett å skille mellom typene løsninger:
- som inneholder hele mikrobielle cellulære elementer (levende eller inaktivert vaksine);
- inkludert fragmenter av mikrobielle enheter;
- som består av deres toksiner av mikroorganismer (anatoksiner);
- opprettet på grunnlag av syntetiske antigener;
- oppnådd ved å syntetisere antigener ved hjelp av genteknologi.
Hva er en levende vaksine?
Den klassiske levende vaksinen er et middel for immunprofylakse, i produksjonsprosessen som ikke ble fullstendig drept, men svekkede stammer av patogene midler ble brukt. Disse stoffene har uttalte immunogene egenskaper, men de er ikke i stand til å provosere utviklingen av sykdommen med dens karakteristiske symptomer.
Innføringen av denne typen vaksine provoserer dannelsen av beskyttende komplekser relatert til vedvarende cellulær, humoral eller sekretorisk immunitet. Disse suspensjonene forårsaker ofte komplikasjoner, i motsetning til toksoider, som oppfattes mye bedre av immunsfæren.
Fordelaktige egenskaper og ulemper
Blant fordelene med vaksiner laget ved bruk av levende, det vil si ikke drepte mikrobielle midler, er det:
- høy effektivitet;
- rask dannelse av immunkomplekser;
- fraværet av konserveringsmidler i sammensetningen av stoffet;
- bruk av minimumskonsentrasjoner av vaksiner;
- muligheten for å bruke forskjellige metoder for poding;
- aktivering av forskjellige typer immunitet;
- lave kostnader og tilgjengelighet.
Den levende vaksinen har i tillegg til sine fordeler også sine ulemper. De viktigste ulempene inkluderer:
- evnen til å provosere utviklingen av patologi ved vaksinering av en pasient med svekket immunsystem;
- vaksiner basert på levende patogener er ustabile og mister raskt sine positive egenskaper med temperaturendringer (folk opplever uønskede effekter av immunisering nøyaktig etter introduksjonen av vaksiner av lav kvalitet);
- en levende vaksine kan ikke kombineres med andre vaksinasjonsmidler (slike handlinger er fulle av tap av effekten av medisiner eller utseendet til en allergi).
Varianter av vaksinesuspensjoner av levende type
Immunologer tar hensyn til egenskapene til vaksinekomponenter med levende mikrober, og deler dem inn i svekkede og divergerende suspensjoner. Dempede eller svekkede løsninger skapes på grunnlag av sykdomsfremkallende stammer med kraftig redusert evne til å forårsake sykdom, men har ikke mistet sin immunogenisitet. Immunitet reagerer på introduksjonen av disse vaksinene ved å danne antistoffer mot infeksjonen, og hindrer den i å utvikle seg i fremtiden. Hovedtyngden av de svekkede vaksinene er medisiner for forebygging av rabies, influensa, Q-feber, kusma, meslinger, røde hunder og ulike stammer av adenovirus.
Den andre gruppen er vaksiner fra naturlige (divergerende) stammer av mikroorganismer som har lav virulens i forhold til kroppen, men som er i stand til å stimulere syntesen av beskyttende antistoffer. Et eksempel på slike løsninger er variola-profylaktiske vaksiner laget av vacciniavirus.
Funksjoner av influensavaksinen
Influensa er en kompleks virussykdom som rammer hundretusenvis av våre medborgere hvert år, forårsaker et stort antall komplikasjoner og kan til og med føre til at pasienter dør. Den eneste måten å forhindre en farlig infeksjon på er rettidig bruk av en vaksine som bidrar til å skape kortsiktig immunitet, som er nok til å forhindre en sesongmessig infeksjonsbølge.
De viktigste indikasjonene for vaksinasjon inkluderer:
- alderdom (fra 60 år og eldre);
- pasienten har kroniske sykdommer i det bronkopulmonale og kardiovaskulære systemet;
- pasienter som lider av alvorlige patologier i leveren og nyrene, personer med metabolske forstyrrelser, immunsuppresjon;
- graviditet etter 12 uker.
De viktigste typene anti-influensaløsninger
Influensavaksiner er enten levende eller inaktiverte. Anti-influensa toksoider finnes ikke. Inaktiverte suspensjoner er delt inn i:
- en drept vaksine som inneholder uødelagte, men høyt rensede patogenvirioner;
- delt vaksine (splitt), bestående av ødelagte virale midler;
- underenhetsvaksinen inneholder fragmenterte virale kappeproteiner som er i stand til å indusere immunceller.
I medisinsk praksis brukes ofte vaksiner fra en rekke underenhetsløsninger, siden de er blottet for kyllingprotein og er tilpasset mennesker. De mest kjente representantene for denne serien er de populære vaksinene Agripal og Influvac.
Fra WikiDol
KOMPILERE: d.m.s., prof. M.A. Gorbunov, MD, prof. N.F. Nikityuk, Ph.D. G.A. Elshina, Ph.D. V.N. Ikoev, Ph.D. N.I. Lonskaya, Ph.D. n. K.M. Mefed, M.V. Solovieva, FSBI "NCESMP" ved departementet for helse og sosial utvikling i Russland, Senter for ekspertise og kontroll ILP
Vaksiner– Dette er legemidler hentet fra levende svekkede stammer eller drepte kulturer av mikroorganismer og deres antigener, designet for å skape en aktiv immunrespons i kroppen til vaksinerte mennesker og dyr.
Blant de ulike gruppene av medisinske biologiske preparater som brukes til immunprofylakse og immunterapi av infeksjonssykdommer, er vaksiner det mest effektive middelet for å forebygge infeksjonssykdommer. Det viktigste aktive prinsippet i hver vaksine er et immunogen, lik strukturen til komponentene i patogenet som er ansvarlig for produksjonen av immunitet.
Avhengig av immunogenets natur, er vaksiner delt inn i:
- i live;
- drept (inaktivert);
- splitte (delte vaksiner);
- underenhet (kjemiske) vaksiner;
- toksoider;
- rekombinant;
- konjugert;
- virosomal;
- vaksiner med kunstig adjuvans;
- kombinert (tilknyttede polyvaksiner).
Levende vaksiner
Levende vaksiner inneholder svekkede levende mikroorganismer (bakterier, virus, rickettsiae) skapt på grunnlag av apatogene patogener, svekket under kunstige eller naturlige forhold, ved inaktivering av gener eller på grunn av deres mutasjoner. Levende vaksiner skaper stabil og langsiktig immunitet, som er nær post-infeksjonsimmunitet i intensitet, mens en enkelt injeksjon av stoffet vanligvis er tilstrekkelig for å utvikle immunitet. Vaksinens smittsomme prosess varer i flere uker, er ikke ledsaget av et klinisk bilde av sykdommen og fører til dannelse av spesifikk immunitet.
Drepte (inaktiverte) vaksiner
Drepte vaksiner er fremstilt fra inaktiverte virulente stammer av bakterier og virus og inneholder en drept hel mikroorganisme, eller komponenter av celleveggen og andre deler av patogenet som har et komplett sett med nødvendige antigener. For å inaktivere patogener brukes fysiske (temperatur, stråling, UV-stråler) eller kjemiske (alkohol, aceton, formaldehyd) metoder, som sikrer minimal skade på antigeners struktur. Disse vaksinene har lavere immunologisk effekt sammenlignet med levende vaksiner, så vaksinering utføres hovedsakelig i 2 eller 3 doser og krever revaksinering, som danner en ganske stabil immunitet, beskytter vaksinerte mot sykdommen eller reduserer alvorlighetsgraden.
Split (splittede vaksiner)
Vaksiner inneholder ødelagte inaktiverte virioner, samtidig som de beholder alle proteinene til viruset (overflate og indre). På grunn av høy rensing fra virale lipider og kyllingembryoproteiner, dyrkingssubstratet, har splittede vaksiner lav reaktogenisitet. En høy grad av spesifikk sikkerhet og tilstrekkelig immunogenisitet tillater deres bruk blant barn fra 6 måneders alder og gravide kvinner.
Underenhetsvaksiner (kjemiske).
Underenhetsvaksiner bestå av individuelle mikroorganismeantigener som kan gi en pålitelig immunrespons hos de vaksinerte. For å oppnå beskyttende antigener brukes hovedsakelig ulike kjemiske metoder, etterfulgt av rensing av det oppnådde materialet fra ballaststoffer. Bruken av adjuvanser øker effektiviteten til vaksiner. underenhets (kjemiske) vaksiner har en svak reaktogenisitet, kan administreres i store doser og gjentatte ganger, samt brukes i ulike assosiasjoner rettet samtidig mot en rekke infeksjoner.
Anatoksiner
Anatoksiner er fremstilt fra mikrobielle eksotoksiner som har mistet sin toksisitet som følge av formaldehydnøytralisering ved oppvarming, men som har beholdt sine spesifikke antigene egenskaper og evnen til å forårsake dannelse av antistoffer (antitoksiner). Renset fra ballaststoffer og konsentrert toksoid sorberes på aluminiumhydroksid. Anatoksiner danner antitoksisk immunitet, som er svakere enn immunitet etter infeksjon.
Rekombinante vaksiner (vektor)
Rekombinante vaksiner oppnådd ved kloning av gener som gir syntese av de nødvendige antigenene, innføring av disse genene i vektoren og i produserende celler (virus, bakterier, sopp, etc.), deretter dyrkes cellene in vitro, antigenet separeres og renset. Ny teknologi har åpnet for brede muligheter for å lage vaksiner. Rekombinante vaksiner er trygge, ganske effektive, svært effektiv teknologi brukes for å få dem, de kan brukes til å utvikle komplekse vaksiner som skaper immunitet mot flere infeksjoner samtidig.
konjugerte vaksiner
Vaksiner er konjugater av et polysakkarid oppnådd fra smittestoffer og en proteinbærer (difteri eller tetanustoksoid). Polysakkarider-antigener har svak immunogenisitet og svak evne til å danne immunologisk hukommelse. binding av polysakkarider til en proteinbærer, godt gjenkjent av immunsystemet, forbedrer de immunogene egenskapene til konjugatet kraftig og forårsaker beskyttende immunitet.
Virosome vaksiner
Virosome vaksiner inneholder et inaktivert virosomalt kompleks assosiert med høyt rensede beskyttende antigener. Virosomer fungerer som en antigenbærer og adjuvans, og forsterker immunresponsen som er i stand til å indusere både humoral og cellulær immunitet.
Vaksiner med kunstig adjuvans
Prinsippet for å lage slike vaksiner er å bruke naturlige antigener av patogener av smittsomme sykdommer og syntetiske bærere. Et av alternativene for slike vaksiner består av et proteinantigen fra viruset og et kunstig stimulerende middel (for eksempel polyoksidonium), som har uttalt adjuvans (øker immunogenisiteten til antigener).
Kombinerte vaksiner (tilknyttede poliovaksiner)
Disse vaksinene er en blanding av stammer av forskjellige typer patogener eller deres antigener for å forhindre to eller flere infeksjoner. Ved utvikling av kombinerte vaksiner tas kompatibiliteten til ikke bare antigene komponenter, men også deres forskjellige tilsetningsstoffer (adjuvanser, konserveringsmidler, stabilisatorer, etc.) i betraktning. Dette er vaksiner av ulike typer som inneholder flere komponenter. Bivirkninger av kroppen på assosierte vaksiner forekommer som regel noe oftere enn på monovaksiner, men de tillater å skape beskyttelse for vaksinerte på kort tid mot flere smittsomme sykdommer.
En presserende oppgave for moderne vaksinologi er kontinuerlig forbedring av vaksinepreparater, tilnærminger til deres bruk, utvikling av ordninger, doseringer, metoder og tidspunkt for administrering blant forskjellige aldersgrupper.
Funksjoner ved vaksineproduksjonsteknologien, så vel som mekanismen for deres virkning i dannelsen av immunitet, må tas i betraktning når du organiserer og gjennomfører alle stadier av kliniske studier.
Før oppstart av kliniske studier bør valget av territorier og populasjoner for de planlagte forsøkene være tydelig begrunnet. For dette formålet er det nødvendig å gjennomføre en retrospektiv epidemiologisk analyse av en smittsom sykdom i et bestemt område blant befolkningen som er inkludert i protokollen for kliniske studier. Basert på resultatene av en epidemiologisk analyse, velges grupper av frivillige etter alder, kjønn, sosiale egenskaper, inkludert territorielle og sesongmessige svingninger i forekomst, noe som er avgjørende når man planlegger kliniske studier og bestemmer sikkerheten og effektiviteten til ulike typer vaksiner.
Les også
- Generelle bestemmelser for gjennomføring av kliniske utprøvinger av vaksiner
- Kliniske studier av inaktiverte influensavaksiner
- Funksjoner ved å gjennomføre kliniske studier av HIV/AIDS-vaksiner
- Funksjoner ved å gjennomføre kliniske studier av vaksiner mot spesielt farlige infeksjoner
- Funksjoner ved å gjennomføre kliniske studier av vaksiner mot meslinger, kusma og røde hunder
Vaksiner. Typer vaksineantigener. klassifisering av vaksiner. Typer vaksiner. levende vaksiner. Svekkede (svekkede) vaksiner. divergerende vaksiner.
Vaksiner- immunbiologiske preparater beregnet på aktiv immunprofylakse, det vil si å skape en aktiv spesifikk immunitet i kroppen mot et spesifikt patogen. Vaksinasjon anerkjent av WHO som en ideell metode for forebygging av smittsomme sykdommer hos mennesker. Høy effektivitet, enkelhet og muligheten for bred dekning av vaksinerte personer for å forhindre sykdommen i massiv skala har brakt aktiv immunprofylakse inn i kategorien statlige prioriteringer i de fleste land i verden. Et sett med tiltak for vaksinasjon inkluderer valg av personer som skal vaksineres, valg av et vaksinepreparat og fastsettelse av ordningen for bruken, samt (om nødvendig) overvåking av effektiviteten, stoppe mulige patologiske reaksjoner og komplikasjoner. Som antigen i vaksinepreparater er:
Hele mikrobielle kropper (levende eller drept);
individuelle antigener av mikroorganismer (oftest beskyttende antigener);
toksiner for mikroorganismer;
kunstig skapte Ag-mikroorganismer;
Ag oppnådd ved genteknologi.
De fleste vaksiner delt inn i levende, inaktiverte (drepte, ikke-levende), molekylære (toksoider), genmanipulerte og kjemiske; ved tilstedeværelsen av et komplett eller ufullstendig sett av antigener - i corpuscular og komponent, og ved evnen til å utvikle immunitet mot en eller flere patogener - til mono- og assosiert.
Levende vaksiner
Levende vaksiner- preparater fra svekkede (svekkede) eller genetisk modifiserte patogene mikroorganismer, så vel som nært beslektede mikrober som er i stand til å indusere immunitet mot en patogen art (i sistnevnte tilfelle snakker vi om de såkalte divergerende vaksinene). Siden alt levende vaksiner inneholder mikrobielle legemer, er de klassifisert som korpuskulære vaksinepreparater.
Vaksinasjon med levende vaksine fører til utvikling av vaksinasjonsprosessen, som forekommer hos de fleste vaksinerte uten synlige kliniske manifestasjoner. Den største fordelen med levende vaksiner er et fullstendig bevart sett med antigener av patogenet, som sikrer utviklingen av langsiktig immunitet selv etter en enkelt immunisering. Levende vaksiner har også en rekke ulemper. Det mest karakteristiske er risikoen for å utvikle en manifest infeksjon som følge av en reduksjon i dempningen av vaksinestammen. Lignende fenomener er mer typiske for antivirale vaksiner (for eksempel kan levende poliovaksine sjelden forårsake poliomyelitt opp til utvikling av ryggmargsskade og lammelser).
Dempede (dempede) vaksiner
svekket ( svekket) vaksiner er laget av mikroorganismer med redusert patogenisitet, men uttalt immunogenisitet. Innføringen av en vaksinestamme i kroppen imiterer den smittsomme prosessen: mikroorganismen multipliserer, og forårsaker utvikling av immunresponser. De mest kjente vaksinene er for forebygging av miltbrann, brucellose, Q-feber og tyfoidfeber. Imidlertid de fleste levende vaksiner- antiviralt. De mest kjente er gulfebervaksinen, Sabins poliovaksine, vaksiner mot influensa, meslinger, røde hunder, kusma og adenovirusinfeksjoner.
Divergerende vaksiner
Som vaksine stammer bruker mikroorganismer som er nært beslektet med patogener av infeksjonssykdommer. Ag av slike mikroorganismer induserer en immunrespons som er kryssrettet mot Ag fra patogenet. Den mest kjente og lengst brukte vaksinen er mot kopper (fra vacciniaviruset) og BCG for forebygging av tuberkulose (fra Mycobacterium bovin tuberculosis).
Vaksinasjoner. Dette emnet reiser mange spørsmål blant foreldre og leger. I denne artikkelen foreslår jeg å bare bli kjent med vaksiner - medisiner som administreres som en inokulasjon. Hvor kom de fra? Hva er det? Hva er inkludert i sammensetningen deres?
Utseendet til vaksiner er assosiert med navnet til den engelske legen Edward Jenner, som i 1796 inokulerte et barn med kukopper, og barnet ble ikke syk etter vaksinasjon i perioden med koppeepidemien.
Hundre år senere gjorde den franske forskeren Louis Pasteur en strålende oppdagelse at hvis toksisiteten til en mikroorganisme reduseres, blir den fra årsaken til sykdommen til et middel for beskyttelse mot den. Men de første eksperimentelle vaksinene dukket opp lenge før denne oppdagelsen!
Selvfølgelig går de ikke til noen sammenligning med moderne medisiner som brukes i medisin.
Så, vaksiner- Dette er preparater hentet fra mikroorganismer og deres metabolske produkter, beregnet for aktiv immunisering av en person mot infeksjoner forårsaket av disse mikroorganismene.
Hva er vaksinen
Faktisk er disse mikroorganismene, eller deler av dem, antigener - hovedkomponentene i vaksiner.
Som svar på introduksjonen av en vaksine utvikler en person antistoffer - stoffer som dreper patogene mikroorganismer, og når han møter en ekte sykdom, er han "fullt bevæpnet" mot den.
Adjuvanser tilsettes ofte til antigener (lat. adjuvans - hjelpe, støtte). Dette er stoffer som stimulerer dannelsen av antistoffer og reduserer mengden antigen i vaksinen. Polyoksidonium, aluminiumfosfat eller -hydroksid, agar og noen protaminer brukes som hjelpestoffer.
Polyoxidonium er en immunmodulator som er i stand til å "tilpasse seg" til en spesifikk organisme: den øker lav immunitet og senker høye. Det fjerner også giftstoffer og binder frie radikaler.
Aluminiumhydroksid, på grunn av sin høye adsorberende kapasitet, fungerer som et depot, og "vet hvordan" litt stimulerer noen immunresponser under vaksinasjon.
Takket være organiske hjelpestoffer (protaminer) leveres antigenet direkte til immunceller, noe som stimulerer immunresponsen.
I tillegg til antigener inkluderer vaksiner stabilisatorer - stoffer som sikrer stabiliteten til antigenet (hindrer dets forfall). Dette er stoffer som er mye brukt i farmasøytisk industri og i medisin: albumin, sukrose, laktose. De påvirker ikke utviklingen av komplikasjoner etter vaksinasjon.
Vaksiner tilsettes også konserveringsmidler – dette er stoffer som sikrer vaksinenes sterilitet. De brukes ikke i alle vaksiner, hovedsakelig i flerdosevaksiner. Mertiolat brukes oftest som konserveringsmiddel. Dette er et organisk salt av kvikksølv, gratis kvikksølv er ikke der.
Hva er vaksinene
I henhold til kvaliteten på antigenet deles vaksiner inn i levende og inaktiverte.
Levende vaksiner inneholder levende, men svekkede mikroorganismer. En gang i menneskekroppen begynner de å formere seg uten å forårsake sykdom (noen milde symptomer er mulige), men de tvinger kroppen til å produsere beskyttende antistoffer. Immuniteten etter introduksjonen av levende vaksiner er lang og vedvarende.
Levende vaksiner inkluderer polio (det finnes også en inaktivert poliovaksine), meslinger, røde hunder, kusma, BCG-vaksine (mot tuberkulose).
Inaktiverte vaksiner kan inneholde hele drepte mikrobielle kropper (helcellevaksiner). Dette er for eksempel kikhostevaksinen, noen influensavaksiner.
Det finnes inaktiverte vaksiner der mikrobielle kropper deles i separate komponenter (splittede vaksiner). Dette er influensavaksinen "Vaxigripp" og noen andre.
Hvis bare antigener ekstraheres kjemisk fra en mikrobe, oppnås kjemiske vaksiner. Vaksiner mot hjernehinnebetennelse, pneumokokker, Haemophilus influenzae ble oppnådd på denne måten.
Ny generasjon inaktiverte vaksiner - DNA rekombinant oppnådd ved bruk av genteknologi. Disse teknikkene tvinger produksjonen av antigener som er nødvendig for utvikling av immunitet, ikke av mikrobene selv som forårsaker sykdommen, men av andre som ikke er farlige for mennesker. Eksempler inkluderer influensa- og hepatitt B-vaksiner.
Immunitet etter introduksjon av inaktiverte vaksiner er mindre stabil enn etter introduksjon av levende, og krever gjentatte vaksinasjoner - revaksinasjoner.
Hver for seg skal det sies om toksoider. Dette er giftige stoffer som patogener produserer i løpet av livet. De er isolert, renset, behandlet på en bestemt måte for å redusere giftige egenskaper og brukes også til vaksinasjoner. Det er tetanustoksoid, kikhoste, difteri. Bruken av toksoider i stedet for mikrobielle kropper og deres deler gjør det mulig å redusere mulige komplikasjoner og oppnå tilstrekkelig sterk immunitet.
Vaksiner kan produseres i form av monopreparater (inneholder bare én type patogen - mot influensa, meslinger, poliomyelitt), sjeldnere - komplekse vaksiner. Komplekse vaksiner inkluderer DPT, ATP, Bubo-kok, Tetrakok, Petaksim.
Det er ganske vanskelig å snakke om hvilke vaksiner - levende eller drept, komplekse eller monokomponent - som er vanskeligere å tolerere, farligere, mer skadelige eller omvendt nyttige. Det avhenger ikke bare av vaksiner, men også av de individuelle egenskapene til kroppen til hver enkelt person.
Alle vaksiner er obligatorisk testet for skade på mennesker.. En slik kontroll utføres i avdelingene for bakteriologisk kontroll i produksjonen og ved Statens forskningsinstitutt for standardisering og kontroll av medisinsk biologiske preparater. L.A. Tarasevitsj.
Å vaksinere eller ikke vaksinere barnet ditt, om du skal vaksinere deg selv - alle bestemmer selv. Jeg håper denne artikkelen har hjulpet deg med å lære litt mer om vaksiner som brukes i moderne medisin.
Frykten for vaksiner skyldes i stor grad utdaterte ideer om vaksiner. Selvfølgelig har de generelle prinsippene for deres handling forblitt uendret siden Edward Jenners tid, som i 1796 var den første som brukte koppevaksinasjon. Men medisinen har kommet langt siden den gang.
Såkalte «levende» vaksiner, som bruker et svekket virus, brukes fortsatt i dag. Men dette er bare en av variantene av rettsmidler designet for å forhindre farlige sykdommer. Og hvert år - spesielt takket være prestasjonene til genteknologi - fylles arsenalet på med nye typer og til og med typer vaksiner.
Levende vaksiner
De krever spesielle lagringsforhold, men gir stabil immunitet mot sykdommen etter en, som regel, vaksinasjon. For det meste administreres de parenteralt, det vil si ved injeksjon; Unntaket er poliovaksinen. Til tross for fordelene med levende vaksiner, er bruken forbundet med noen risikoer. Det er alltid en sjanse for at en stamme av viruset vil være virulent nok til å forårsake sykdommen som vaksinen skulle beskytte mot. Derfor brukes ikke levende vaksiner hos personer med immunsvikt (for eksempel HIV-bærere, kreftpasienter).Inaktiverte vaksiner
For deres fremstilling brukes mikroorganismer "drept" ved oppvarming eller ved kjemisk handling. Det er ingen sjanse for å gjenoppta virulens, og derfor er slike vaksiner tryggere enn "levende". Men det er selvfølgelig en ulempe - en svakere immunrespons. Det vil si at gjentatte vaksinasjoner kreves for å utvikle stabil immunitet.Anatoksiner
Mange mikroorganismer i ferd med livet avgir stoffer som er farlige for mennesker. De blir den direkte årsaken til sykdommen, for eksempel difteri eller stivkrampe. Inneholder toksoid (svekket toksin) vaksiner, på legenes språk, "fremkaller en spesifikk immunrespons." Med andre ord, de er designet for å "lære" kroppen å produsere antitoksiner som nøytraliserer skadelige stoffer uavhengig.konjugerte vaksiner
Noen bakterier har antigener som er dårlig gjenkjent av det umodne immunsystemet til spedbarn. Spesielt er dette bakterier som forårsaker så farlige sykdommer som hjernehinnebetennelse eller lungebetennelse. Konjugerte vaksiner er utviklet for å omgå dette problemet. De bruker mikroorganismer som er godt gjenkjent av barnets immunsystem og inneholder antigener som ligner på patogenet, for eksempel hjernehinnebetennelse.
Underenhetsvaksiner
Effektive og trygge - de bruker bare fragmenter av antigenet til en patogen mikroorganisme, tilstrekkelig til å sikre en tilstrekkelig immunrespons av kroppen. Kan inneholde partikler av selve mikroben (vaksiner mot Streptococcus pneumoniae og mot meningokokk type A). Et annet alternativ er rekombinante underenhetsvaksiner laget ved bruk av genteknologi. For eksempel lages hepatitt B-vaksinen ved å injisere noe av virusets arvestoff i bakegjærceller.