Bruksanvisning:
Klinisk og farmakologisk gruppe
27.008 (Et medikament med betennelsesdempende, snerpende, tørkende og lokalbedøvende effekter for lokal applikasjon i proktologi)Utgivelsesform, sammensetning og emballasje
◊ Rektale stikkpiller som veier fra 1,19 g til 1,31 g, lys gul farge med en grønnaktig fargetone, med spesifikk lukt mentol, torpedoformet.
Hjelpestoffer: renset vann, vitepsol, destillerte monoglyserider.
5 stk. - konturcelleemballasje (2) - papppakker.
farmakologisk effekt
Kombinasjonsmedisin for lokal bruk for hemoroider. Den har anti-inflammatoriske, antimikrobielle, tørkende, smertestillende og kløestillende effekter.
Farmakokinetikk
Data om farmakokinetikken til legemidlet Simetrid er ikke gitt.
Dosering
Legemidlet administreres rektalt, 1 suppositorium per dag etter rensende klyster eller spontan tarmrensing innen 5 dager.
Overdose
Data om overdosering av legemidlet Simetrid er ikke gitt.
Narkotikahandel
Data på narkotikahandel legemidlet Simetrid ble ikke levert.
Bruk under graviditet og amming
Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).
Bivirkninger
Lokale reaksjoner: brennende, tørre slimhinner (ved bruk av stoffet i mer enn 5 dager).
System bivirkninger, karakteristisk for glukokortikosteroider (med langvarig bruk): gastritt, steroidsår mage, binyrebarksvikt, Itsenko-Cushings syndrom, steroid diabetes, bremse reparative prosesser.
Lagringsforhold og perioder
Legemidlet skal oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 20 °C. Holdbarhet - 2 år.
Indikasjoner
- hemoroider;
- sprekker anus;
- proktitt;
- betennelse og kløe i anus.
Kontraindikasjoner
- graviditet;
- amming ( amming);
— barndom opptil 2 år;
- overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.
Vilkår for utlevering fra apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.
Registreringsnummer
. ◊ rektale stikkpiller: 10 stk. R nr. 003106/01 (2006-10-08 - 0000-00-00)GENERELL INFORMASJON
1. Dermatol (Dermatosolis).
2. Dermatol er et legemiddel i form av en aerosol som inneholder neostomozan, neopinamin og filler.
3. Dermatol er en lett viskøs væske med en blek gulaktig farge.
4. Legemidlet produseres pakket i aerosolbokser på 60-300 g hver med sprayhoder og beskyttelseshetter. Annen emballasje er tillatt, avtalt i henhold til fastsatt prosedyre.
Hver pakke er merket som angir produsenten, dens adresse og varemerke, navn på stoffet, navn og innhold aktive ingredienser, serienummer, produksjonsdato og utløpsdato (måned, år), oppbevaringsbetingelser, mengde i beholderen, inskripsjoner "For dyr", "Rist før bruk", betegnelser på spesifikasjoner og gi bruksanvisning. Oppbevares på et kjølig, mørkt sted; frysing er ikke tillatt. Holdbarhet, med forbehold om lagringsbetingelser, er 2 år fra produksjonsdato. Dermatol bør ikke brukes etter utløpsdatoen.
BIOLOGISKE EGENSKAPER
5. Legemidlet har en insektoakaricid effekt mot ixodidmidd, skabbmidd, lus, lopper og fluer.
SØKNADSREkkefølge
8. Legemidlet brukes eksternt: - stort kveg, hester, griser sprayes med prosedyren gjentatt for storfe etter 7 dager, for hester etter 3 dager, for griser etter 14 dager; - kaniner injiserer stoffet i aurikelen, fukter hele den berørte overflaten med et intervall mellom behandlingene på 7 dager; - hunder og katter sprayes og prosedyren gjentas etter 7-10 dager til flåtten forsvinner fra utskrapingene.
9. Før du bruker stoffet eksternt, kuttes de berørte områdene av. hårfeste. Hos små dyr fra de berørte ører akkumulerte plugger fjernes, forhåndsfuktet med en 3% løsning av hydrogenperoksid.
10. Medikamenteliminasjonsperioden er 0 dager. Ved dyreslakting brukes kjøtt og andre slakteprodukter på generelt grunnlag.
11. Det er ingen kontraindikasjoner for bruk av stoffet.
PERSONLIGE FOREBYGGENDE TILTAK
12. Når du arbeider med stoffet, må du observere følgende tiltak sikkerhet: - ikke spray nær åpen ild; - ikke tillat oppvarming over 50°C; - unngå kontakt av stoffet med slimhinnene i øynene, nesen og munnen, dekker luftveiene med et gasbind eller en respirator; - mens du arbeider, er det forbudt å spise eller røyke; - vask hendene etter endt arbeid varmt vann med såpe.
13. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn.
De siste årene har huden blitt en av de problematiske delene Menneskekroppen. Hun er ofte utsatt negativ påvirkning ulike faktorer(ekstern, intern). Som en konsekvens av utviklingen av ulike lesjoner i dermis. Folk har begynt å besøke hudleger oftere, og flere og flere nye legemidler med antiallergisk og kløestillende effekt dukker opp på apotekene. En av medisinene med lignende effekt er "Dermatop", bruksanvisning, pris, analoger og anmeldelser som vi vil vurdere i dag.
Funksjoner av stoffet
Produsenten er Hoechst Marion Roussel GmbH. Legemidlet tilhører glukokortikosteroider.
Sammensetning av Dermatop
Den aktive ingrediensen er prednikarbat. Den inneholder 2,5 mg i 1 gram krem.
Doseringsformer
Produktet produseres i form av en krem, som legges i et rør. Volumet av stoffet er 10 g. Prisen er ganske høy, det er omtrent 1 350 rubler.
farmakologisk effekt
Det er representert ved manifestasjonen av følgende handlinger:
- antiallergisk;
- kløestillende;
- anti-inflammatorisk.
Salven har en fuktighetsgivende effekt på dermis, den bidrar til å øke elastisiteten og metningen med fett. Legemidlet trenger dypt inn i hudlagene.
Farmakodynamikk
- Det har en stabiliserende effekt på membraner (cellulære, organeller).
- Inhibering av frigjøring av enzymer som har en skadelig effekt på celler ble notert.
- Reduserer eksudasjonen av leukocytter og mastceller betydelig.
- Etter bruk reduseres kapillærpermeabiliteten og mikrosirkulasjonen gjenopprettes.
Farmakokinetikk
Legemidlet er klassifisert som et glukokortikoid, som har gjennomsnittlig grad aktivitet. Lokal handling effekten de gir er mild.
Det er praktisk talt ingen systemiske bivirkninger. Den kan brukes til påføring på store områder av dermis, og kan også brukes på områder av dermis preget av overfølsomhet (lyskeområdet, ansikt).
Indikasjoner
Dermatologer foreskriver stoffet i behandlingen av slike lesjoner:
- enkel dermatitt;
- kronisk (enkel);
Instruksjoner for bruk av Dermatop salvekrem for barn og voksne er gitt nedenfor.
Instruksjoner for bruk
Tolerabiliteten til hovedkomponenten er god hos barn, så salven er foreskrevet i terapi for barn fra 2 måneder.
Under graviditet og amming, bruk kun når akutt behov, under streng tilsyn av en spesialist.
Kontraindikasjoner
Det er visse kontraindikasjoner:
- infeksjoner i dermis forårsaket av virus, sopp, bakterier (syfilis, tuberkulose, mykoser);
- overfølsomhet overfor stoffet;
- svangerskap;
- dermal svulst (,