Mga tagubilin para sa medikal na paggamit
gamot
Tradename
Live attenuated lyophilized na bakuna laban sa tigdas, beke at rubella
Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan
Form ng dosis
Lyophilisate para sa paghahanda ng solusyon para sa subcutaneous administration
1 dosis sa isang bote na kumpleto sa 0.5 ml na solvent sa isang ampoule
Tambalan
Ang isang dosis (0.5 ml) ay naglalaman ng
aktibong sangkap: virus ng tigdas na hindi bababa sa 1000 TCD 50, virus ng beke na hindi bababa sa 5000 TCD 50, virus ng rubella na hindi bababa sa 1000 TCD 50,
Mga pantulong : bahagyang hydrolyzed gelatin, sorbitol, histidine, L-alanine, tricine, L-arginine hydrochloride,
lactabumine hydrolyzate.
Solvent - tubig para sa iniksyon 0.5 ml.
Paglalarawan
Isang homogenous, porous na masa ng madilaw-dilaw na puting kulay, hygroscopic. Pagkatapos ng paglusaw, transparent, walang kulay o mapusyaw na dilaw na kulay likido.
Solvent: transparent na walang kulay na likido.
Grupo ng pharmacotherapeutic
Mga bakunang antiviral. Tigdas virus kasama ng mga beke at rubella virus - buhay, humina.
ATX code J07BD52
Mga katangian ng pharmacological
Pharmacokinetics
Ang mga bakuna ay hindi nangangailangan ng pharmacokinetic na pagsusuri.
Pharmacodynamics
Ang bakuna ay kumbinasyong gamot, na naglalaman ng mga live attenuated strain ng Edmonston-Zagreb measles virus, Leningrad-Zagreb (L-Z) mumps virus at Wistar RA 27/3 rubella virus. Ang mga virus ng tigdas at rubella ay lumaki sa mga human diploid cell (HDC), at ang mumps virus ay lumaki sa mga fibroblast ng manok na nakuha mula sa mga itlog ng SPF (specific pathogen free). Nabubuo ang bakuna aktibong kaligtasan sa sakit laban sa mga virus ng tigdas, beke at rubella virus sa pamamagitan ng pag-uudyok sa synthesis IgG antibodies tigdas, beke at rubella, na nabubuo sa loob ng 15 araw pagkatapos ng pagbabakuna at nagpapatuloy nang hindi bababa sa 16 na taon. Ang seroconversion ay nangyayari sa 95-100% ng mga nabakunahang pasyente. Kapag nagsasagawa serological na pag-aaral ang resulta ay itinuturing na positibo kapag ang dilution ay hindi bababa sa 1/20 (sa RTGA): sa kasong ito, ang pasyente ay itinuturing na may tiyak na kaligtasan sa sakit at walang pagbabakuna ang kinakailangan. Kung ang dilution ay mas mababa sa 1/20, ang resulta ay itinuturing na negatibo.
Ang bakuna ay nakakatugon sa mga kinakailangan ng World Health Organization.
Mga pahiwatig para sa paggamit
Pag-iwas sa tigdas, beke at rubella
Pangunahing pagbabakuna
Aktibong pagbabakuna laban sa tigdas, beke at rubella sa mga batang may edad na 12-15 buwan
muling pagbabakuna
Ang mga batang unang nabakunahan sa edad na 12-15 buwan ay dapat muling mabakunahan sa edad na 4-6 na taon.
Sa mga kaso kung saan hindi epektibo ang pangunahing pagbabakuna (proteksiyon na titer na mas mababa sa 1/20)
Mga direksyon para sa paggamit at dosis
Ang bakuna ay dapat na diluted lamang gamit ang ibinibigay na diluent (sterile water para sa iniksyon) gamit ang isang sterile syringe. Ang tuyong bakuna ay madaling natutunaw sa banayad na pag-alog. Ang bakuna ay dapat gamitin kaagad pagkatapos ng pagbabanto. Ang isang solong dosis ng gamot (0.5 ml) ay ibinibigay lamang malalim subcutaneously sa anterolateral itaas na bahagi hips para sa mga bagong silang at balikat para sa mas matatandang bata.
Ang ibinigay na solvent ay espesyal na ginawa para sa bakunang ito. Gamitin lamang ang ibinigay na solvent. Huwag gumamit ng mga solvent kasama ng iba pang uri ng mga bakuna o mga bakuna sa tigdas, beke, at rubella (MMR) mula sa ibang mga tagagawa. Ang paggamit ng mga hindi naaangkop na solvent ay maaaring magresulta sa mga nabagong katangian ng bakuna at malubhang reaksyon sa mga tatanggap.
Bago ibigay ang gamot, dapat magsagawa ng visual na inspeksyon ng diluent at diluted na bakuna upang matukoy ang pagkakaroon ng mga natuklap at/o mga abnormalidad sa pisikal na katangian. Kung hindi kasiya-siya ang mga resulta ng visual na inspeksyon, hindi dapat gumamit ng diluent o diluted na bakuna.
Mga side effect
Pagpapasiya ng dalas side effects: napakakaraniwan (≥1/10, higit sa 10%); madalas (≥1/100, ngunit<1/10, более 1%, но менее 10%); нечастые (≥1/1,000, но <1/100, более 0,1%, но менее 1%); редкие (≥1/10,000, но <1/1,000, более 0,01%, но менее 0,1%); очень редкие (<1/10,000, менее 0,01%), включая единичные сообщения
Madalas
Katamtamang pagtaas ng temperatura sa mga araw 7-12 pagkatapos ng pagbabakuna na tumatagal ng 1-2 araw
Katamtamang pananakit sa lugar ng pag-iniksyon sa loob ng 24 na oras pagkatapos ng pagbabakuna, sa karamihan ng mga kaso ay kusang nawawala sa loob ng 2-3 araw
Arthralgia at arthritis sa mga kabataang babae at babaeng nasa hustong gulang dahil sa bahagi ng rubella, na tumatagal mula sa ilang araw hanggang 2 linggo
Madalas
Pantal sa araw 7-10 at nawawala pagkatapos ng 2 araw
Arthralgia at arthritis sa mga bata at lalaki dahil sa rubella component, na nagaganap 1-3 linggo pagkatapos ng pagbabakuna at tumatagal mula 1 araw hanggang 2 linggo. Ang mga lumilipas na reaksyong ito ay katangian lamang ng mga hindi pa nabakunahan, kung saan ang pagbabakuna sa bakunang ito ay napakahalaga.
Bihira
Lymphadenopathy
Myalgia at paresthesia
Napakadalang
Mga beke at orchitis dahil sa bahagi ng beke (0.008%)
Ang aseptikong meningitis sa mga araw 15-35 pagkatapos ng pagbabakuna dahil sa bahagi ng beke, nalulutas nang walang paggamot sa loob ng isang linggo at hindi nagiging sanhi ng mga komplikasyon
Encephalitis dahil sa bahagi ng tigdas (1:1000000)
Thrombocytopenia (mas mababa sa 1:30000)
Anaphylactic shock
Contraindications
Ang pagiging hypersensitive sa mga bahagi ng bakuna (neomycin at puti ng itlog)
Nilalagnat na estado
Talamak na nakakahawang sakit
Pagbubuntis at paggagatas
Leukemia
Matinding anemia at iba pang malalang sakit sa dugo, kabilang ang mga malignant
Malubhang kapansanan sa bato
Mga sakit sa puso sa yugto ng decompensation
Malignant neoplasms
Mga kondisyon ng immunodeficiency na may pinsala sa cellular immunity
Paggamit ng corticosteroids, immunosuppressants o radiation therapy bago ang pagbabakuna
Paggamit ng gammaglobulin o pagsasalin ng dugo bago ang pagbabakuna
Kasaysayan ng anaphylactic o anaphylactoid na reaksyon sa pangangasiwa ng bakuna
Interaksyon sa droga
Posibleng ibigay ang bakuna nang sabay-sabay (sa parehong araw) na may mga bakuna laban sa whooping cough, diphtheria, at tetanus; dipterya at tetanus; tetanus toxoid; bakuna sa polio (live at inactivated); bakuna laban sa Haemophilus influenzae type b; bakuna sa hepatitis B virus nang walang panganib ng mga komplikasyon o nabawasan ang bisa. Sa kasong ito, ang mga bakuna ay iniksyon sa iba't ibang bahagi ng katawan gamit ang iba't ibang mga hiringgilya.
Ang bakuna sa MMR ay hindi dapat ibigay nang mas maaga kaysa sa 3 buwan pagkatapos ng pangangasiwa ng mga immunoglobulin at mga produkto ng dugo na naglalaman ng mga ito (buong dugo, plasma), dahil maaaring mangyari ang hindi aktibo ng bakuna. Para sa parehong dahilan, ang mga immunoglobulin ay hindi dapat inireseta sa loob ng 2 linggo pagkatapos ng pagbabakuna. Ang mga indibidwal na tumatanggap ng corticosteroids ay nakakaranas ng hindi sapat na immune response.
mga espesyal na tagubilin
PANSIN!
1. Ang bakuna ay dapat ibigay malalim subcutaneously. Dahil ang anumang bahagi ng bakuna ay maaaring maging sanhi anaphylactic reaksyon, isang solusyon ng adrenaline (1:1000) ay dapat na handa para sa intradermal o intramuscular injection. Para sa paggamot ng malubhang anaphylaxis, ang paunang dosis ng epinephrine ay 0.1-0.5 mg (0.1-0.5 ml injection 1:1000) at ibinibigay sa intramuscularly o subcutaneously. Ang isang dosis ay hindi dapat lumampas sa 1 mg (1 ml). Para sa mga sanggol at bata, ang inirerekomendang dosis ng epinephrine ay 0.01 mg/kg (0.01 ml/kg injection 1:1000). Ang isang solong dosis ng bata ay hindi dapat lumampas sa 0.5 mg (0.5 ml). Makakatulong ito na epektibong alisin ang anaphylactic shock/anaphylactic reaction. Ang adrenaline ay dapat ibigay sa unang hinala ng pagsisimula ng anaphylactic shock.
2. Ang taong tumatanggap ng bakuna ay dapat nasa ilalim ng pangangasiwa ng mga medikal na tauhan sa loob ng 30 minuto pagkatapos ng pangangasiwa ng bakuna, na kinakailangan para sa napapanahong pagkilala sa mga agarang reaksiyong alerdyi. Ang lugar ng pagbabakuna ay dapat mayroong prednisolone at/o iba pang injectable na antihistamine na magagamit, pati na rin ang iba pang kagamitan: oxygen breathing apparatus, atbp.
impeksyon sa HIV
Ang live na bakunang MMR ay maaaring ireseta sa mga batang may impeksyon sa HIV na walang mga klinikal na pagpapakita.
Pagbubuntis at paggagatas
Ipinagbabawal ang pagbibigay ng bakuna sa panahon ng pagbubuntis!
Walang mga pag-aaral na isinagawa sa epekto ng bakuna sa paggagatas.
Mga tampok ng epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng sasakyan o potensyal na mapanganib na mga mekanismo
Walang ebidensya na ang bakunang MMR ay nakakaapekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan o magpatakbo ng makinarya.
Overdose
Walang mga kaso ng labis na dosis.
Release form at packaging
bakuna. 1 dosis ng bakuna sa mga brown na bote ng salamin. 50 bote bawat isa ay may mga tagubilin para sa medikal na paggamit sa estado at mga wikang Ruso sa isang karton na kahon.
Solvent. 0.5 ml sa isang ampoule na gawa sa walang kulay na transparent na baso ng 1 hydrolytic group. 50 ampoules na may mga tagubilin para sa medikal na paggamit sa estado at Russian na mga wika sa isang karton na kahon o 10 ampoules sa isang blister pack (blister) na gawa sa polyamide/aluminum PVC composite material at printed-varnished aluminum foil; 5 contour blister pack (blisters) na may mga tagubilin para sa medikal na paggamit sa estado at mga wikang Ruso sa isang karton na kahon.
Mga kondisyon ng imbakan
bakuna. Mag-imbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag sa isang temperatura sa pagitan
2 °C hanggang 8 °C. Huwag mag-freeze.
Solvent. Mag-imbak sa temperatura sa pagitan ng 5°C at 30°C.
Huwag mag-freeze.
Ang reconstituted na bakuna ay hindi maiimbak.
Iwasang maabot ng mga bata!
Shelf life
Bakuna - 2 taon
Solvent - 5 taon
Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire.
Mga kondisyon para sa dispensing mula sa mga parmasya
Sa pamamagitan ng reseta (para sa mga institusyong medikal)
Manufacturer
Serum Institute of India Ltd
May hawak ng Sertipiko sa Pagpaparehistro
Serum Institute of India Ltd
212/2, Hadapsar, Pune 411 028, India
Address ng organisasyon na tumatanggap ng mga reklamo mula sa mga mamimili tungkol sa kalidad ng gamot sa teritoryo ng Republika ng Kazakhstan
Albedo LLP, Republic of Kazakhstan, 050035, Almaty, 10 microdistrict-on,
32, tel. +7 727 303 21 00, +7 727 303 06, fax +7 727 303 21 03,
Nag-take out ka na ba ng sick leave dahil sa pananakit ng likod?
Gaano kadalas mo nahaharap ang problema ng pananakit ng likod?
Maaari mo bang tiisin ang sakit nang hindi umiinom ng mga pangpawala ng sakit?
Alamin ang higit pa kung paano haharapin ang pananakit ng likod sa lalong madaling panahon
BAKUNA SA TIGAS AT BEKOK (LIVE) - ang Latin na pangalan ng gamot na BAKUNA PARA SA PAG-Iwas sa tigdas at beke
ATX code para sa BAKUNA NG TIGAS AT BEKOK
J07BD51 (Tigdas, mga kumbinasyon ng beke, live attenuated)
Bago gamitin ang MEASLES AND MUMPS VACCINE, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor. Ang mga tagubiling ito para sa paggamit ay para sa mga layuning pang-impormasyon lamang. Para sa mas kumpletong impormasyon, mangyaring sumangguni sa mga tagubilin ng tagagawa.
Grupo ng klinikal at parmasyutiko
14.031 (Bakuna para sa pag-iwas sa tigdas at beke)
epekto ng pharmacological
Pinasisigla ang paggawa ng mga antibodies sa mga virus ng tigdas at beke 3-4 na linggo at 6-7 na linggo, ayon sa pagkakabanggit, pagkatapos ng pagbabakuna.
DOSAGE
SC sa ilalim ng talim ng balikat o lugar ng balikat (sa hangganan sa pagitan ng ibaba at gitnang ikatlong bahagi ng balikat mula sa labas), isang beses sa isang dosis na 0.5 ml.
BAKUNA PARA MAIWASAN ANG TIGA AT BEKOK:
Pagbubuntis at paggagatas
Contraindicated sa panahon ng pagbubuntis.
MGA SIDE EFFECTS
Mula 4 hanggang 18 araw pagkatapos ng pagpapakilala ng bakuna: hyperthermia (na may mass vaccination, ang pagtaas ng temperatura ng katawan sa itaas 38.5 degrees C ay hindi dapat mangyari sa higit sa 2% ng mga nabakunahang bata), catarrhal phenomena (hyperemia ng pharynx, rhinitis) , tumatagal ng 1-3 araw; bihira - panandalian (2-3 araw) bahagyang pagtaas sa parotid salivary glands (ang pangkalahatang kondisyon ay hindi naaabala), malaise, parang tigdas na pantal Lokal na reaksyon: bahagyang hyperemia ng balat at pamamaga ng malambot na mga tisyu, na nawawala. pagkatapos ng 1-3 araw na walang paggamot Bihirang - mga reaksiyong alerdyi (sa unang 24-48 na oras), 2-4 na linggo pagkatapos ng pagbabakuna - benign serous meningitis (bawat kaso ng serous meningitis ay nangangailangan ng differential diagnosis).
Mga indikasyon
Pag-iwas sa tigdas at beke: pangunahin - sa mga batang may edad na 12 buwan at 6 na taon na hindi nagkaroon ng tigdas at beke, emerhensiya - sa mga bata mula 12 buwan at mga nasa hustong gulang na nakipag-ugnayan sa isang pasyenteng may tigdas o beke, na hindi nagkaroon ng mga ito mga impeksyon at hindi nabakunahan laban sa kanila (hindi lalampas sa 72 oras pagkatapos makipag-ugnay sa pasyente, sa kawalan ng mga kontraindiksyon).
Contraindications
Ang pagiging hypersensitive (kabilang ang gentamicin at protina ng manok), pangunahing immunodeficiency, malignant na mga sakit sa dugo at neoplasms, malubhang reaksyon (hyperthermia sa itaas 40 degrees C, hyperemia o pamamaga na higit sa 8 cm ang lapad sa lugar ng iniksyon) o komplikasyon ng nakaraang iniksyon, talamak. nakakahawa at hindi nakakahawang sakit o paglala ng mga malalang sakit (ang pagbabakuna ay ipinagpaliban hanggang sa paggaling o pagpapatawad), pagbubuntis.
mga espesyal na tagubilin
Ang impeksyon sa HIV ay hindi isang kontraindikasyon para sa pagbabakuna. Para sa mga banayad na anyo ng ARVI at talamak na sakit sa bituka, ang pagbabakuna ay isinasagawa kaagad pagkatapos na bumalik sa normal ang temperatura ng katawan. Hindi inirerekomenda ang pagbabakuna sa panahon ng pagtaas ng saklaw ng serous meningitis. Ang pagbabakuna ay isinasagawa out nang hindi mas maaga kaysa sa 3-6 na buwan pagkatapos ng pagtatapos ng immunosuppressive treatment therapy. Ang pagbabakuna ay maaaring isagawa nang sabay-sabay (sa parehong araw) sa iba pang mga pagbabakuna sa kalendaryo (B, whooping cough, diphtheria, tetanus) o hindi mas maaga kaysa sa 1 buwan pagkatapos ng nakaraang pagbabakuna; pagkatapos ng pagpapakilala ng Ig ng tao - hindi mas maaga kaysa sa 2 buwan, at pagkatapos ng pagbabakuna, ang pagpapakilala ng Ig ay pinapayagan lamang pagkatapos ng 2 linggo. Kung kinakailangan ang pagbibigay ng Ig nang mas maaga kaysa sa panahong ito, dapat na ulitin ang pagbabakuna laban sa beke at tigdas. Ang mga taong pansamantalang hindi nabakunahan ay dapat subaybayan at mabakunahan pagkatapos maalis ang mga kontraindikasyon. Isang kasaysayan ng febrile convulsions, pati na rin ang hyperthermia sa itaas 38.5 degrees C sa panahon ng post-vaccination ay isang indikasyon sa pagrereseta ng mga antipyretic na gamot. Kaagad bago ang pangangasiwa, ang bakuna ay diluted na may solvent para sa tigdas, beke at beke-tigdas cultured live dry vaccines sa rate na 0.5 ml ng solvent bawat 1 dosis ng pagbabakuna ng ang bakuna. Ang bakuna ay dapat na ganap na matunaw sa loob ng 3 minuto. Ang bakuna o solvent sa mga ampoules na may napinsalang integridad, mga marka, mga pagbabago sa kanilang mga pisikal na katangian (kulay at transparency, atbp.), nag-expire o hindi wastong nakaimbak ay hindi angkop para sa paggamit. Pagbubukas ng mga ampoules at ang pagbabakuna Ang pamamaraan ay isinasagawa sa mahigpit na pagsunod sa mga patakaran ng asepsis at antisepsis.Ang mga ampul na may bakuna at solvent sa lugar ng paghiwa ay ginagamot sa 70 degrees. ethanol at masira, nang hindi pinapayagan ang ethanol na pumasok sa ampoule. Upang palabnawin ang bakuna, piliin ang buong kinakailangang dami ng solvent at ilipat ito sa ampoule na may tuyong bakuna. Pagkatapos ng paghahalo, ang bakuna ay iginuhit sa isang sterile syringe na may isa pang karayom at ginagamit para sa pagbabakuna. Ang natunaw na bakuna ay ginagamit kaagad at hindi maiimbak. Ang pagbabakuna na ginawa ay nakatala sa mga naitatag na mga form sa pagpaparehistro na nagpapahiwatig ng pangalan ng gamot, petsa ng pagbabakuna , dosis, tagagawa, numero ng batch, petsa ng paggawa, petsa ng pag-expire, reaksyon sa pagbabakuna.
Mga numero ng pagpaparehistro
lyophilisate para sa paghahanda. solusyon sa iniksyon 1 dosis: amp. 10 piraso. Р N000544/01 (2014-03-08 – 0000-00-00)
Eksperimental na pagpapasiya ng mga angkop na gamot:
-
BAKUNA PARA SA PAG-Iwas… - BAKUNA PARA SA PAG-Iwas…
- BAKUNA sa PAG-Iwas sa trangkaso…
Priorix™
Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan
Form ng dosis
Lyophilisate para sa paghahanda ng solusyon para sa iniksyon na kumpleto sa solvent, 0.5 ml/dosis
Tambalan
1 dosis (0.5 ml) ay naglalaman ng
Lyophilisate
aktibong sangkap: live attenuated measles virus (strain
Schwarz) - hindi bababa sa 103.0 TsPD501;
live attenuated mumps virus (strain RIT 4385) - hindi bababa sa 103.7 CPD501;
live attenuated rubella virus (strain Wistar RA 27/3) - hindi bababa sa 103.0 CPD501
1 CPP - cytopathogenic effect
Mga excipient: lactose, sorbitol, mannitol, amino acids.
Naglalaman ng natitirang neomycin sulfate (hindi hihigit sa 25 mcg).
Solvent
Tubig para sa iniksyon 0.5 ml
Paglalarawan
Lyophilisate: homogenous porous mass mula sa maputi hanggang bahagyang pink.
Solvent: transparent, walang kulay na likido, walang amoy, walang nakikitang impurities.
Pagkatapos ng pagbabanto na may solvent: ang solusyon ay light peach hanggang mapula-pula na kulay rosas.
Grupo ng pharmacotherapeutic
Mga bakuna sa tigdas. Tigdas virus sa kumbinasyon ng mga beke at rubella virus - live weakened.
ATX code J07BD52
Mga katangian ng pharmacological
Pharmacokinetics
Ang mga bakuna ay hindi nangangailangan ng pharmacokinetic na pagsusuri.
Pharmacodynamics
Live na pinagsamang attenuated na bakuna laban sa tigdas, beke at rubella. Ang mga attenuated vaccine strains ng measles virus (Schwarz), mumps (RIT4385, Jeryl Lynn derivatives) at rubella (Wistar RA 27/3) ay hiwalay na nilinang sa chicken embryo cell culture (mumps and measles viruses) at human diploid MRC5 cells (rubella virus) .
Natutugunan ng Priorix™ ang mga kinakailangan ng World Health Organization para sa paggawa ng mga biological na produkto, ang mga kinakailangan para sa mga bakuna laban sa tigdas, beke, rubella at live na kumbinasyon ng mga bakuna.
Immunogenicity
Sa mga klinikal na pagsubok, nagpakita ang Priorix™ ng mataas na immunogenicity. Ang mga antibodies sa tigdas virus ay nakita sa 98%, sa beke virus - sa 96.1%, at sa rubella virus - sa 99.3% ng mga dating seronegative nabakunahan na mga indibidwal.
Isang taon pagkatapos ng pagbabakuna, ang lahat ng mga seropositive na indibidwal ay nagpapanatili ng isang proteksiyon na titer ng mga antibodies sa tigdas at rubella at 88.4% sa virus ng beke, habang ang lahat ng nabakunahan na mga indibidwal ay may mga dating seronegative na reaksyon. Sa loob ng 12 buwan pagkatapos ng pagbabakuna, ang lahat ng mga indibidwal na sumunod ay nanatiling seropositive para sa tigdas at rubella antibodies. Para sa mga antibodies ng beke, 88.4% ng mga tumatanggap ng bakuna ay seropositive sa 12 buwan.
Mga pahiwatig para sa paggamit
Aktibong pagbabakuna laban sa tigdas, beke at rubella para sa edad na 12 buwan at mas matanda
Mga direksyon para sa paggamit at dosis
Ang Priorix™ ay pinangangasiwaan nang subcutaneously sa isang dosis na 0.5 ml, ngunit maaari ding gamitin bilang intramuscular injection.
Ang mga opisyal na rekomendasyon ay dapat sundin sa panahon ng pagbabakuna sa Priorix™. Ang iskedyul ng pagbabakuna ay naaprubahan alinsunod sa National Vaccination Calendar ng Republic of Kazakhstan, ayon sa kung saan ang mga bata ay nabakunahan tulad ng sumusunod: pangunahing pagbabakuna - sa edad na 12-15 buwan at muling pagbabakuna - sa 6 na taon.
Sa mga bansa kung saan mataas ang insidente at namamatay sa tigdas sa unang taon ng buhay, inirerekomenda ang pagbabakuna na may bakuna sa o sa lalong madaling panahon pagkatapos ng 9 na buwang gulang (270 araw).
Mga tagubilin para sa paggamit
Bago gamitin, ang solvent at dissolved lyophilisate ay dapat na biswal na masuri para sa pagkakaroon ng mga dayuhang particle, kung nakita, ang bakuna ay hindi maaaring gamitin.
Ang lyophilized powder ay dapat na matunaw kasama ng solvent na kasama sa kit sa pamamagitan ng pagpasok ng solvent sa bote na may lyophilisate.
Ang nagresultang timpla ay inalog hanggang ang lyophilized powder ay ganap na matunaw.
Dahil sa kaunting pagbabago sa pH, maaaring mag-iba ang kulay ng na-reconstituted na bakuna mula sa light peach hanggang reddish pink, na hindi nakakaapekto sa kalidad ng bakuna.
Dapat gumamit ng bagong karayom para ibigay ang bakuna.
Ang nagreresultang solusyon ay dapat na ganap na ibibigay.
Ang Priorix™ ay hindi ibinibigay sa intravenously sa anumang pagkakataon!
Ang inihandang bakuna ay dapat gamitin, kung maaari, kaagad pagkatapos ng dilution; ang maximum na shelf life ng reconstituted na bakuna ay 8 oras kung nakaimbak sa refrigerator (sa temperatura na +2 ° C hanggang +8 ° C).
Ang anumang hindi nagamit na bakuna o basura ay dapat na itapon alinsunod sa mga kinakailangan ng lokal na biohazardous na materyales.
Mga side effect
Ang mga kinokontrol na klinikal na pag-aaral na isinagawa sa higit sa 12,000 na tumatanggap ng bakuna ay aktibong sinuri ang layunin at pansariling sintomas hanggang 42 araw pagkatapos ng pagbabakuna.
Pagpapasiya ng dalas ng mga side effect: napakadalas (≥1/10), madalas (≥1/100, ngunit<1/10), нечасто (≥ 1/1,000, но <1/100), редко (≥1/10,000, но <1/1,000), очень редко (< 1/10,000), единичные сообщения < 1/10000000).
Madalas
Pamumula sa lugar ng iniksyon
Pagtaas ng temperatura sa ≥ 37.5 °C (o ≥ 38 °C kapag sinusukat nang tumbong)
Madalas
Impeksyon sa itaas na respiratory tract
- pantal
Sakit at pamamaga sa lugar ng iniksyon
Pagtaas ng temperatura sa > 39.0 °C (o > 39.5 °C kapag sinusukat nang diretso)
madalang
Otitis media
Lymphadenopathy
Kinakabahan, hindi pangkaraniwang pag-iyak, hindi pagkakatulog
Conjunctivitis
Bronchitis, ubo
Pagsusuka, pagkawala ng gana, pagtatae
Pinalaki ang mga glandula ng parotid
Bihira
Mga reaksiyong alerdyi (urticaria, pangangati)
Mga febrile seizure
Ayon sa mga pag-aaral sa post-marketing, mayroong mga karagdagang nakahiwalay na ulat ng mga lumilipas na reaksyon, ang pagkakaroon nito ay nauugnay sa pagbabakuna na may dalas.< 1 случая на 10000000 доз:
Meningitis, morbilliform syndrome, mumps syndrome (kabilang ang orchitis, epididymitis at mumps)
Thrombocytopenia, thrombocytopenic purpura
Mga reaksyon ng anaphylactic
Encephalitis, cerebellitis, cerebellitis-like syndrome (kabilang ang intermittent claudication at transient ataxia), Guillain-Barré syndrome, transverse myelitis, peripheral neuritis
Vasculitis (kabilang ang Henoch-Schönlein purpura at Kawasaki syndrome)
Erythema multiforme
Arthralgia, arthritis.
Ang hindi sinasadyang intravascular administration ay maaaring humantong sa mga malubhang reaksyon, kabilang ang pag-unlad ng shock. Depende sa kalubhaan ng kondisyon, kinakailangan ang mga pang-emerhensiyang hakbang.
Contraindications
Ang pagiging hypersensitive sa neomycin o sa anumang iba pang bahagi ng bakuna at protina ng manok. Ang contact dermatitis sa neomycin ay hindi isang kontraindikasyon.
Mga reaksyon ng hypersensitivity sa nakaraang pangangasiwa ng mga bakuna na naglalaman ng tigdas, beke at/o mga bahagi ng rubella
Malubhang humoral o cellular immunodeficiency (pangunahin o pangalawa), kasama. nagpapakita ng impeksyon sa HIV.
Pagbubuntis, ang mga kababaihan ay dapat protektahan mula sa pagbubuntis sa loob ng 1 buwan pagkatapos ng pagbabakuna.
Mga talamak na nakakahawang sakit, paglala ng mga malalang sakit.
Tumaas na temperatura ng katawan sa itaas 37 oC.
Interaksyon sa droga
Ang pagsusuri sa tuberculin ay dapat gawin bago ang pagbabakuna o kasabay ng bakuna, dahil ipinakita na ang bakuna sa live na tigdas (at posibleng beke) ay maaaring magdulot ng pansamantalang paghina ng pangkalahatang kaligtasan sa loob ng 4 hanggang 6 na linggo. Samakatuwid, upang maiwasan ang maling-positibong mga resulta, ang pagsusuri sa tuberculin ay hindi isinasagawa sa loob ng 6 na linggo pagkatapos ng pagbabakuna.
Maaaring ibigay ang Priorix™ kasabay ng live attenuated chickenpox vaccine (Varilrix™), gamit ang iba't ibang mga syringe upang mag-iniksyon ng iba't ibang bahagi ng katawan.
Ang Priorix™ ay maaaring ibigay nang sabay-sabay sa live (OPV) at inactivated polio vaccine (IPV), na may DTaP at DTaP vaccine, Haemophilus influenzae uri b napapailalim sa mga iniksyon na may iba't ibang mga syringe sa iba't ibang bahagi ng katawan.
Kung ang Priorix™ ay hindi ibinibigay nang sabay-sabay sa iba pang mga live attenuated na bakuna, ang agwat sa pagitan ng mga pagbabakuna ay dapat na hindi bababa sa isang buwan.
Sa mga taong nakatanggap ng human gamma immunoglobulin o pagsasalin ng dugo, ang pagbabakuna ay dapat na maantala sa loob ng tatlong buwan dahil sa potensyal na hindi epektibo na nagreresulta mula sa pagkakalantad sa pasibong ibinibigay na mga antibodies sa mga virus ng bakuna sa tigdas, beke at rubella.
Maaaring gamitin ang Priorix™ bilang booster dose sa mga pasyenteng nabakunahan dati ng isa pang kumbinasyong bakuna laban sa tigdas, beke at rubella.
Ang Priorix™ ay hindi maaaring ihalo sa iba pang mga bakuna sa parehong syringe.
mga espesyal na tagubilin
Ang pagbabakuna ng Priorix™ ay dapat na maantala sa mga taong dumaranas ng matinding febrile na sakit. Ang banayad na impeksyon ay hindi isang kontraindikasyon para sa pagbabakuna.
Posible na bumuo ng isang mahinang estado bilang isang sikolohikal na reaksyon sa ruta ng iniksyon ng pangangasiwa ng gamot, at samakatuwid ito ay kinakailangan upang maiwasan ang posibleng mga pasa at pinsala kung ang pasyente ay bumagsak.
Kinakailangang maghintay hanggang ang alkohol o iba pang mga disinfectant ay ganap na sumingaw mula sa ibabaw ng balat bago mag-iniksyon, dahil maaari nilang ma-inactivate ang mga virus sa bakunang ito.
Ang limitadong proteksyon laban sa tigdas ay maaaring makamit sa pamamagitan ng pagbabakuna sa loob ng hanggang 72 oras ng pagkakalantad sa isang taong may tigdas.
Ang pagbabakuna sa mga batang wala pang 12 buwang gulang ay maaaring hindi sapat na epektibo para sa bahagi ng tigdas dahil sa posibleng pagpapanatili ng maternal antibodies. Gayunpaman, ang sitwasyong ito ay hindi isang kontraindikasyon para sa paggamit ng bakuna sa mga sanggol (<12месяцев) в ситуациях со степенью высокого риска заражения. При таких обстоятельствах показана повторная вакцинация после достижения возраста 12 месяцев.
Tulad ng ibang mga injectable na bakuna, ang naaangkop na pangangalagang medikal at pagsubaybay ay dapat na nasa lugar para sa mga bihirang reaksyon ng anaphylactic kasunod ng pangangasiwa ng bakuna. Ang mga lugar ng pagbabakuna ay dapat bigyan ng anti-shock therapy.
Ang mga bahagi ng tigdas at beke ng bakuna, na nakahiwalay sa mga tissue culture ng mga embryo ng manok, ay naglalaman ng puti ng itlog. Ang mga pasyente na may kasaysayan ng anaphylactic, anaphylactoid o iba pang mga reaksyon (halimbawa, pangkalahatang urticaria, pamamaga ng larynx at oral area, kahirapan sa paghinga, hypotension, shock) sa protina ng manok ay nasa panganib na makaranas ng agarang reaksyon ng hypersensitivity pagkatapos ng pagbabakuna. Sa pagsasaalang-alang na ito, sa mga pasyente na may kilalang hypersensitivity sa protina ng manok, ang pagbabakuna ay dapat isagawa nang may matinding pag-iingat, na may isang buong hanay ng anti-shock therapy na magagamit sa kaso ng isang reaksiyong alerdyi.
Dapat gamitin nang may pag-iingat ang Priorix™ sa mga taong may kasaysayan ng allergic at convulsive na reaksyon sa kanilang sarili o sa mga miyembro ng pamilya.
Ang paghahatid ng mga virus ng tigdas at beke mula sa mga nabakunahang indibidwal ay hindi naidokumento. May mga kilalang kaso ng pharyngeal isolation ng rubella virus sa mga araw na 7-28 pagkatapos ng pagbabakuna na may peak of isolation humigit-kumulang sa ika-11 araw. Gayunpaman, walang katibayan ng paghahatid ng virus na ito sa pamamagitan ng pakikipag-ugnay.
Ang Priorix™ ay hindi dapat ibigay sa intravenously.
Tulad ng ibang mga bakuna, ang isang sapat na tugon sa pagbabakuna ay maaaring hindi makamit sa lahat ng mga tumatanggap ng bakuna.
Sa mga pasyenteng may thrombocytopenia, maaaring lumala ang mga sintomas o maaaring bumalik ang mga reaksyong nauugnay sa thrombocytopenia pagkatapos ng unang dosis ng bakuna. Sa ganitong mga kaso, bago ang pagbabakuna ng Priorix™ na bakuna, isang maingat na pagtatasa ng benepisyo laban sa panganib ng pagbabakuna ay dapat isagawa.
May limitadong data sa paggamit ng Priorix™ sa mga indibidwal na immunocompromised, kaya ang pagbabakuna ay dapat isaalang-alang nang may pag-iingat at kapag, sa opinyon ng isang manggagamot, ang benepisyo ay mas malaki kaysa sa panganib (kabilang ang mga taong may asymptomatic HIV infection).
Ang immunological na tugon ng mga immunocompromised na indibidwal na walang kontraindikasyon sa pagbabakuna (tingnan ang Contraindications) ay maaaring iba sa immunocompetent na mga paksa, kaya ang ilang immunocompromised na indibidwal ay maaaring magkaroon ng tigdas, beke, o rubella sa kabila ng naaangkop na pagbabakuna. Ang mga nasasakupan ng immunocompromised ay dapat na masusing subaybayan para sa mga sintomas ng tigdas, beke, at rubella.
Ang isang kasaysayan ng contact dermatitis sa neomycin ay hindi isang kontraindikasyon para sa pagbabakuna.
Pagkayabong
Walang data.
Pagbubuntis
Ang paggamit ng bakunang Priorix™ ay kontraindikado sa mga buntis na kababaihan.
Gayunpaman, walang mga ulat ng pinsala sa pangsanggol noong ibinigay ang pagbabakuna sa MMR sa panahon ng pagbubuntis.
Kahit na ang isang teoretikal na panganib ay hindi maaaring ibukod, walang mga kaso ng congenital rubella syndrome ang naiulat sa higit sa 3,500 nabakunahang kababaihan na maagang nagbuntis at walang kamalayan sa panahon ng pagbabakuna ng rubella. Kaya, ang hindi sinasadyang pagbabakuna laban sa tigdas, beke at rubella sa mga kababaihan na walang kamalayan sa kanilang pagbubuntis sa panahon ng pagbabakuna ay hindi dapat maging dahilan upang wakasan ang pagbubuntis.
Ang mga paraan ng pagpipigil sa pagbubuntis ay dapat gamitin upang maiwasan ang pagbubuntis sa loob ng 1 buwan pagkatapos ng pagbabakuna.
Pagpapasuso
Sa kasalukuyan ay walang sapat na impormasyon tungkol sa paggamit ng bakuna sa mga babaeng nagpapasuso. Ang isang babae ay maaaring mabakunahan kung ang mga benepisyo ng pagbabakuna ay mas malaki kaysa sa mga panganib.
Mga tampok ng impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at iba pang mekanismo at iba pang potensyal na mapanganib na mekanismo
Ang epekto ng bakuna sa kakayahang magmaneho ng kotse at gumamit ng makinarya ay hindi malamang.
Overdose
Walang mga side effect na nauugnay sa labis na dosis (pangasiwaan ng 2 dosis).
Release form at packaging
Lyophilisate para sa paghahanda ng solusyon para sa iniksyon na kumpleto sa solvent, 0.5 ml/dosis.
Lyophilisate: Uri I clear glass bottle, hermetically sealed na may rubber butyl stopper.
Solvent: selyadong malinaw na glass ampoule na may puting opening ring sa leeg ng ampoule.
100 bote ng lyophilisate sa isang karton na kahon kasama ang mga tagubilin para sa paggamit sa mga wika ng estado at Ruso.
100 ampoules na may solvent sa isang hiwalay na karton na kahon.
Mga kondisyon ng imbakan
Lyophilisate: mag-imbak sa mga temperatura mula 2°C hanggang 8°C sa orihinal na packaging upang maprotektahan mula sa liwanag. Huwag mag-freeze.
Solvent: mag-imbak sa temperatura mula 2 С hanggang 25 С. Huwag mag-freeze.
Reconstituted na bakuna: maaaring itago ng 8 oras sa temperaturang 2°C hanggang 8°C.
Iwasang maabot ng mga bata!
Kondisyon sa transportasyon
Sa temperatura mula 2°C hanggang 8°C. Huwag mag-freeze.
Shelf life
Lyophilisate: 2 taon
Solvent: 5 taon
Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire
Mga kondisyon para sa dispensing mula sa mga parmasya
Sa pamamagitan ng reseta (para lamang sa mga dalubhasang institusyon)
Manufacturer
Packer
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgium
(Rue Flemming 20, 1300 Wavre, Belgium)
May hawak ng Sertipiko sa Pagpaparehistro
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgium
(Rue de I'Institut 89, 1330 Rixensart, Belgium)
Ang Priorix ay isang trademark ng pangkat ng mga kumpanya ng GlaxoSmithKline
Address ng organisasyon na tumatanggap ng mga claim mula sa mga mamimili tungkol sa kalidad ng mga produkto (mga produkto) sa teritoryo ng Republika ng Kazakhstan
Kinatawan ng opisina ng GlaxoSmithKline Export Ltd sa Kazakhstan
050059, Almaty, Furmanov st., 273
Numero ng telepono: +7 7019908566, +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96
Numero ng fax: + 7 727 258 28 90
E-mail address: [email protected]
Ang kumbinasyong gamot na ito ay ginagamit upang lumikha ng matatag na kaligtasan sa sakit sa katawan ng tao at maiwasan ang mga sakit sa itaas. Alamin natin ang lahat tungkol sa bakunang ito sa artikulong ito.
Paglalarawan ng bakunang Priorix
Ang "Priorix" ay isang pulbos kung saan ang isang solusyon ay ginawa para sa intramuscular o subcutaneous administration. Ang bote ay naglalaman ng puti o pinkish na pulbos na may bahagyang buhaghag na pagkakapare-pareho. Ito ay may kasamang solvent: 0.5 ml ng tubig para sa iniksyon. Ang diluted na likido ay walang amoy, suspensyon o nakikitang mga dumi.
Kapag ang isang gamot ay ibinibigay, ang katawan ng tao ay gumagawa ng mga antibodies bilang tugon sa mga dayuhang ahente. Ang mga klinikal na pag-aaral ay isinagawa sa bakunang Priorix, na nagpakita ng lubos na pagiging epektibo. Napatunayan nila ang pagtuklas ng mga proteksiyon na katawan laban sa tigdas sa 98% ng mga nabakunahan, laban sa beke - sa 96%, at laban sa rubella - sa 99%. Makalipas ang isang taon, muling kinuha ang isang pagsusuri para sa mga antibodies. Ang seropositivity (aktibong antibodies) laban sa tigdas at rubella ay itinatag sa parehong mga indibidwal, at laban sa mga beke - sa 88% ng mga sinuri.
Ang tagagawa ng Priorix ay ang kumpanyang British na GlaxoSmithKline. Ginamit ito sa Russia mula noong 2001.
Komposisyon ng bakunang Priorix
Ang mga virus sa Priorix ay pinahina, iyon ay, sila ay nakapaloob sa isang mahinang anyo. Nangangahulugan ito na hindi sila may kakayahang magdulot ng sakit, ngunit mayroon silang lahat ng kinakailangang antigenic properties at nagiging sanhi ng isang mahusay na immune response na maaaring tumagal ng maraming taon.
Ang mga viral na katawan ay pinalaganap sa mga embryo ng manok (tigdas, beke) at diploid na mga selula ng tao (rubella). Sa pag-abot sa kinakailangang dami, sila ay humihina at ginawang isang lyophilisate - pinatuyo sa isang espesyal na paraan habang pinapanatili ang integridad ng istruktura at biological na aktibidad. Ang mga virus ay hindi inactivated, ngunit lamang attenuated, iyon ay, sila ay nagiging sanhi ng isang buong tugon ng immune system, ngunit walang clinical manifestations ay sinusunod.
Ang Priorix vaccine ay naglalaman ng mga sumusunod na strain ng mga virus:
- tigdas (Schwarz strain);
- beke (Jeryl Lynn-strain);
- rubella (Wistar RA 27/3-strain).
Bilang karagdagan sa mga humina na mga virus, ang 1 dosis ng bakuna ay naglalaman ng:
- neomycin;
- lactose;
- manitol;
- sorbitol;
- puti ng itlog ng manok.
Mga indikasyon at dosis
Ang bakuna ay ibinibigay upang maiwasan ang beke, tigdas at rubella. Ang dosis ng isang iniksyon ay 0.5 ml. Saan ka nagpapabakuna laban sa tigdas, rubella, beke? Ang bakuna ay ibinibigay sa subcutaneously o intramuscularly, ngunit sa anumang kaso ay intravenously.
Ang mga tagubilin para sa bakunang Priorix ay nagsasabi na ang gamot ay ibinibigay:
- sa unang pagkakataon - para sa mga batang isang taong gulang;
- para sa revaccination - para sa mga batang may edad na 6 na taon;
- para sa pangalawang muling pagbabakuna, para lamang sa mga batang babae na hindi pa nabakunahan o nakatanggap lamang ng 1 pagbabakuna - sa 13 taong gulang.
Ayon sa pambansang kalendaryo ng pagbabakuna ng Russia na "Priorix" ang sumusunod ay ipinakilala:
- sa 12 buwan;
- sa 6 na taong gulang;
- sa 15-17 taong gulang;
- sa 22–29 at bawat susunod na dekada.
Maaaring gamitin ang bakunang ito kung walang immunity sa mga sakit sa itaas sa loob ng 72 oras ng pakikipag-ugnayan sa taong may tigdas. Magbibigay ito ng ilang proteksyon laban sa sakit na ito.
Ang solusyon ay inihanda kaagad bago ang pangangasiwa. Upang gawin ito, ihalo ang solvent sa lyophilisate at iling, ngunit hindi hihigit sa 1 minuto. Ang solusyon ay may mapusyaw na orange o mapula-pula na kulay. Kung ito ay may ibang kulay o naglalaman ng mga impurities, particle o suspension, hindi maaaring ibigay ang naturang bakuna. Ang isang sterile na karayom ay ginagamit para sa pagpasok. Maaari mong basain ang lugar ng iniksyon. Kung ang pakete ay idinisenyo para sa ilang mga dosis, pagkatapos ay para sa bawat bagong dosis ng gamot kailangan mong kumuha ng bagong karayom at hiringgilya. Ang handa na solusyon ay maaaring maiimbak ng 8 oras sa refrigerator.
Contraindications sa paggamit ng tigdas, rubella, pagbabakuna ng beke
Ang Priorix ay hindi dapat gamitin kung ang immune system ay humina. Ngunit ang paggamit nito sa mga taong may HIV infection at AIDS ay napatunayang ligtas kung sila ay asymptomatic.
Ang isang caveat ay dapat gawin na sa mga kaso ng mga non-anaphylactic na reaksyon sa mga itlog ng manok o contact dermatitis na dulot ng neomycin, ang bakuna ay maaaring ibigay.
Maaaring makatanggap ng Priorix ang mga hindi buntis na kababaihan sa edad ng panganganak na may kondisyon ng birth control sa loob ng mga 3 buwan pagkatapos ng iniksyon.
Ang mga taong may pamilya o personal na kasaysayan ng mga allergic o convulsive na reaksyon ay dapat bigyan ng bakunang Priorix nang may pag-iingat. Ang lahat ng nabakunahang tao na may mga seizure o allergy ay pinapayuhan na subaybayan pagkatapos ng pagbabakuna. Ang mga silid ng paggamot kung saan isinasagawa ang mga pagbabakuna ay dapat na nilagyan ng anti-shock first aid kit.
Kapag nagsasagawa ng isang iniksyon at ginagamot ang lugar na may mga solusyon sa alkohol, kailangan mong tiyakin na ang lahat ng alkohol mula sa ibabaw ng balat ay sumingaw, kung hindi man ito ay maaaring humantong sa pagkamatay ng mga virus. Sa kasong ito, ang bakuna ay magiging walang silbi.
Mga side effect ng Priorix
Tulad ng anumang bakuna, ang Priorix ay may mga side effect.
Madalas na lumilitaw:
- pantal;
- pamumula, pamamaga, sakit sa lugar ng iniksyon;
- lagnat.
Bihirang mangyari:
- hypertrophy ng parotid salivary glands;
- convulsive syndrome dahil sa lagnat.
Napakabihirang:
- mga pagpapakita mula sa sistema ng paghinga (rhinitis, brongkitis, ubo);
- pagduduwal at pagsusuka;
- maluwag na dumi;
- kawalan ng gana sa pagkain at pagbaba ng timbang;
- labis na excitability ng nervous system;
- mga karamdaman sa pagtulog (hindi pagkakatulog o pag-aantok);
- talamak na otitis media;
- patolohiya ng lymphatic system.
Ang mga kaso ng labis na dosis ng Priorix ay hindi inilarawan sa klinikal na kasanayan.
Paano pinahihintulutan ang bakuna sa tigdas, rubella, beke?
Paano pinahihintulutan ang Priorix? Ang 60% ng mga nabakunahan ay nag-uulat ng kawalan ng anumang mga side effect, ngunit sa 40% ay nangyayari pa rin ang mga ito. Ang pinakakaraniwang reaksyon sa bakunang Priorix ay ang pagtaas ng temperatura ng katawan. Ang pinakamataas na pagtaas ay sinusunod hanggang 39–40 °C. Siya ay itinuturing na normal. Ito ay nagpapahiwatig na ang kaligtasan sa sakit ng bata ay gumagana. Ang temperatura pagkatapos ng pagbabakuna laban sa tigdas, rubella at beke ay ang proteksiyon na reaksyon ng katawan sa pagpapakilala ng mga dayuhang protina. Mawawala ito sa loob ng ilang araw. Pagkatapos ng pagbabakuna, para sa pag-iwas, maaari mong bigyan ang bata ng isang dosis ng isang antipirina na gamot. Ang pantal ay maaaring lumitaw sa buong katawan o sa mga partikular na bahagi ng katawan, tulad ng mukha o pigi.
Paano pinahihintulutan ang bakuna laban sa tigdas, rubella at beke sa 1 taong gulang? Sa edad na ito, ang mga bata ay mas malamang na makaranas ng masamang reaksyon kaysa sa mas matatandang edad. Ang mga ito ay pangunahing lagnat at pantal, runny nose, ubo. Ang mga reaksyong ito ay maaari ding maantala, pagkatapos ng 9 na araw. Ito ang likas na katangian ng pagbabakuna. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng ang katunayan na ang komposisyon ay naglalaman ng hindi isang pinatay, ngunit isang humina na virus, at ang mga immune body para sa tugon ay naipon lamang pagkatapos ng 5-10 araw.
Paano pinahihintulutan ang bakuna sa tigdas, rubella at beke sa 6 na taong gulang? Sa edad na ito, ang immune system ay halos ganap na nabuo. Mahusay na kinukunsinti ng mga bata ang pagbabakuna. Ang isang mahusay na tugon sa immune ay maaaring hindi sinamahan ng mga side effect sa lahat.
Ang Priorix ay mahusay na pinagsama sa iba pang mga bakuna. Maaari itong gawin sa parehong araw sa kanila, ngunit gumamit ng iba't ibang mga hiringgilya.
Sa mga nakahiwalay na kaso, maaaring mangyari ang mga komplikasyon pagkatapos ng pagbabakuna ng Priorix:
- encephalitis;
- serous meningitis;
- pulmonya;
- lymphopenia (mababang bilang ng mga lymphocytes sa bilang ng dugo);
- myocarditis;
- nakakalason na pagkabigla na dulot ng isang "marumi" na bakuna na may mga mikroorganismo.
Sa mga matatanda, ang pinakakaraniwang komplikasyon ay arthritis. At habang tumatanda ka, mas lumalakas ito.
Mga Tampok ng Priorix
Ayon sa pharmacological action nito, ang Priorix ay inuri bilang isang immunomodulatory na gamot. Bilang resulta ng pangangasiwa nito, nabuo ang aktibong nakuha na kaligtasan sa sakit. Sa tulong ng revaccination, ang panghabambuhay na sirkulasyon ng mga antibodies ay nakakamit.
Ang bakuna laban sa tigdas, rubella, beke "Priorix" ay nakakatugon sa mga pamantayan ng WHO at lahat ng kinakailangan para sa pagbabakuna.
Maraming mga ina ang nagtatanong: alin ang mas mahusay - Priorix o ang bakuna sa tahanan? Sa Russia, dalawang bahagi lamang na bakuna laban sa rubella at beke ang ginawa, na nangangahulugan na ang bakuna sa tigdas ay kailangang mabakunahan nang hiwalay. Ang dalawang iniksyon ay nagsasangkot ng mas maraming bahagi ng katawan, na nangangahulugan na may mas mataas na panganib ng mga hindi gustong epekto. Bilang karagdagan, ang Priorix ay bihirang magagamit sa mga klinika ng munisipyo; malamang, kailangan mong bumili ng bakuna sa iyong sarili. At ito ay isang malaking gastos sa pananalapi.
Ang mga bakuna sa beke at rubella ang pinakamahalaga sa iskedyul ng pagbabakuna. Pagkatapos ng lahat, pinoprotektahan nila laban sa mga sakit na nakakaapekto sa reproductive system. Mapanganib ang beke para sa mga lalaki dahil sa kawalan ng katabaan (isa sa 20 lalaki na nagkaroon ng beke ay nagkakaroon ng orchitis), at ang rubella sa panahon ng pagbubuntis sa mga mature na kababaihan ay mataas ang posibilidad na humantong sa mga malformations at pagkamatay ng fetus. Samakatuwid, hindi ka dapat tumanggi sa pagbabakuna.