Medisinsk informasjon, tomsk. Morfofunksjonell tilstand av livmor vedheng i kronisk betennelse og kompleks behandling ved bruk av gjørmeekstrakt (eksperimentell klinisk studie) Nevostruev Sergey Alexandrovich

Oppfinnelsen angår medisin, spesielt eksperimentell gynekologi, og kan brukes til å modellere autoimmun oophoritt. For å gjøre dette blir utavlede hunnrotter immunisert med et antigen, som er et ekstrakt av eggstokkene til intakte dyr. I dette tilfellet renses antigenet ytterligere ved trippelfrysing. Antigenet administreres intraperitonealt til kvinner i hvilefasen av brunstsyklusen i en dose på 20 μg/ml fem ganger daglig. EFFEKT: metoden gir tilnærming av patomorfologiske endringer, patogenetiske trekk ved autoimmun ooforitt i eksperimentet til de som er viktige i klinikken, og reduserer også modelleringstiden, øker reproduksjonsstabiliteten, noe som utvider omfanget av den autoimmune ooforittmodellen. 11 syk.

Tegninger til RF-patentet 2439712

Oppfinnelsen angår medisin, spesifikt eksperimentell gynekologi, og angår metoder for modellering av autoimmun ooforitt.

Metoder er kjent for å modellere autoimmun oophoritt ved å fjerne thymus i neonatalperioden hos mus, ved å introdusere T-lymfocytter fra friske mus i isogene mus med tymectomi, ved å bruke et råantigen ved bruk av xenogene og allogene antistoffer, et renset antigen, slik som ZP3.

Essensen av modellering ved å fjerne thymus i neonatalperioden hos mus er som følger. På den tredje dagen etter fødselen produserer mus tymektomi. Denne modellen gjør det mulig å studere autoimmun betennelse i eggstokkene, samt manifestasjon av autoimmune prosesser i andre organer, som f.eks. skjoldbruskkjertelen og mage. Imidlertid har modellen ulemper: tymektomiprosedyren er traumatisk for forsøksdyret, den mikrokirurgiske teknikken for operasjonen med høy risiko for vitale utfall, den autoimmune prosessen er systemisk, siden den generelle prosessen med regulering av cellulær immunitet er forstyrret, som vil komplisere ytterligere isolert studie av autoimmun oophoritt, varigheten av eksperimentet med objektive kriterier for den dannede autoimmune oophoritten når 14 uker.

I en T-lymfocytt-injeksjonssimulering blir tymectomimus transplantert neonatale CD4+CD8+ tymocytter fra friske isogene voksne mus. men denne metoden begrenset av mulighetene for reproduksjon av tymektomi og transplantasjon av CD4 + CD8 + tymocytter, er ikke spesifikk for autoimmun oophoritt, utvikling av autoimmun oophoritt og gastritt er bare mulig hos 50-75% av mottakerne.

En metode for modellering av autoimmun oophoritt ved bruk av et renset ZP3-antigen består i å immunisere forsøksdyr (kaniner, mus, rotter) med et spesielt tilberedt zona pellucida (ZP3) proteinekstrakt ved intravenøs eller subkutan administrering. Denne modellen av autoimmun oophoritt har en spesifikk karakter, høy reproduksjonsstabilitet. Imidlertid er ekstraktfremstilling kostbart.

Nærmest den foreliggende oppfinnelse er en fremgangsmåte for modellering av autoimmun oophoritt ved bruk av et råantigen, foreslått av Alekseeva I.N., Bryzgina T.M., Sukhina B.C., Makogon N.V., Voznesenskaya T.Yu., Grushka N.G. , som er basert på metoden til Yu.A. i studiet av cytotoksiske sera. Som forsøksdyr valgte forfatterne CBA-mus som veide 18-20 g. Ved reprodusering av immunskade på eggstokkene ved bruk av xenogene anti-ovarieantistoffer, ble antistoffer oppnådd ved å immunisere kaniner med et vann-saltekstrakt av eggstokkene til mus. Fra serumet til immuniserte kaniner ble gammaglobulinfraksjonen isolert ved utsalting med ammoniumsulfat. Gamma globulin i en dose på 0,2 mg protein ble administrert intravenøst ​​til mus i 3 påfølgende dager. Etter 24 timer ble musene avlivet under Nembutal anestesi og eggstokkene ble isolert. Ved reprodusering av immunskade på eggstokkene ved immunisering med allogent eggstokkvev, ble mus immunisert i det første stadiet ved subkutan injeksjon av et vann-saltekstrakt av utavlede museovarier i en dose på 2 mg protein i komplett Freunds adjuvans. Deretter ble immunisering utført med økende doser antigent materiale intravenøst ​​(0,5; 0,75; 1,0 og 1,4 mg protein per mus) etter to dager på den tredje. 6 dager etter siste injeksjon ble det utført ovariestudier.

Ulempene med prototypen inkluderer en ganske lang periode med dannelse i utførelsen av modellen ved bruk av xenogene antistoffer, kompleksiteten til intravenøs administrering av allogene antigener og xenogene antistoffer. I tillegg, med introduksjonen av xenogene anti-ovarieantistoffer, brytes patogenesen av utviklingen av autoimmun oophoritt, som er viktig i klinikken.

Et nytt teknisk problem løst ved denne oppfinnelsen er tilnærmingen av patomorfologiske endringer, patogenetiske trekk (dannelsesforhold) av autoimmun oophoritt i eksperimentet til de som er viktige i klinikken, samt å redusere modelleringstiden, øke reproduksjonsstabiliteten, redusere økonomiske kostnader, utvide omfanget av denne modellen.

For å løse problemet med metoden for modellering av autoimmun ooforitt, som består i å immunisere utavlede hunnrotter med et antigen, som er et ekstrakt av eggstokkene til intakte dyr, renses antigenet i tillegg ved trippelfrysing, intraperitonealt administrert til hunnrotter i hvilefasen av brunstsyklusen ved en dose på 20 μg/ml fem ganger på en dag.

Disse karakteristiske egenskapene letter forberedelsen av alloantigenet og reduserer modelleringstiden. Intraperitoneal administrasjon gjør det mulig teknisk å lette implementeringen av modellen, og gjør det også mulig å oppnå nye positive effekter, nemlig å bringe patomorfologiske endringer, patogenetiske egenskaper nærmere de som er viktige i klinikken, øke stabiliteten i reproduksjonen og utvide omfanget av denne modellen.

Den foreslåtte metoden ble testet på 36 utavlede voksne hvite hunnrotter ved Institutt for eksperimentell fysiologi og kirurgi ved Central Research Laboratory ved Siberian State Medical University. Eksperimentet ble godkjent av den etiske komiteen til SibGMU Roszdrav (protokoll nr. 1231 datert 21. desember 2009). Dermed oppfyller den tekniske løsningen oppfinnelseskriteriene "nyhet", "oppfinnersteg", "industrielt anvendelig".

Metoden utføres som følger

Som forsøksmateriale brukes modne hvite utavlede hunnrotter (vekt 180-220 g), som er i hvilefasene (metaestrus, diestrus) av brunstsyklusen.

Under inhalasjonsanestesi eterdamper produserer halshugging til et intakt dyr. Ved å bruke nedre median laparotomi fjernes eggstokkene under sterile forhold. Eggstokkene renses grundig for fettvev og legges i saltvann i et sterilt rør. Prøverøret med fysiologisk saltvann veies først for å bestemme massen av eggstokkene i det. Under sterile forhold knuses eggstokkene med saks, ved hjelp av en steril homogenisator, eggstokkvevet males til en homogen masse suspendert i saltvann, og den resulterende suspensjonen plasseres i et sterilt reagensrør. Ved temperaturen til en husholdningsfryser (-18-20°C) fryses den resulterende suspensjonen tre ganger med tining til en flytende konsistens. Sentrifuger deretter i 15 minutter ved 2500 rpm. Supernatanten filtreres under sterile forhold. Den resulterende suspensjonen fortynnes med saltvann med en hastighet på 20 μg eggstokkvev per 1 ml, helles i sterile rør og brukes til immunisering. Oppbevar det ferdige ekstraktet i en industriell fryser ved -70°C. Holdbarhet opptil 3 måneder.

Det ferdige ekstraktet administreres til forsøksdyr i et volum på 1 ml intraperitonealt ved bruk av en insulinsprøyte i samsvar med reglene for asepsis og antisepsis fem ganger med intervaller mellom injeksjoner på en dag.

Forsøksdyr holdes under standard vivariumforhold på vanlig diett med tilsetning av grønnsaker under dosert belysning (12:12, lys fra kl. 8). Hver dag blir alle dyr undersøkt, deres generelle tilstand notert, utseende, atferd, mateksitabilitet og motorisk aktivitet. Mål kroppsvekt. En kolpocytologisk studie utføres for å diagnostisere fasen av østrossyklusen. Dyr tas ut av forsøket under inhalasjonsanestesi med eterdamp i diestrusfasen, som bestemmes kolpocytologisk, på 5., 10., 15. og 30. dag.

Beviskriterier for den eksperimentelle modellen for autoimmun oophoritt var følgende:

Ved obduksjon av forsøksdyr ble de første manifestasjonene av autoimmun oophoritt oppdaget på den 5. dagen i form av enkeltleukocytter som omgir sekundære follikler (Figur 2), mikrosirkulasjonsforstyrrelser i form av svette av erytrocytter og deres frigjøring i lutealvevet, danner typiske cyster i corpus luteum, eggstokkene i diameter var 0,7-1,0 cm (med en hastighet på 0,5-0,6 cm). På den 30. dagen av forsøket var eggstokkene 0,3-0,4 cm i diameter (ved en norm på 0,5-0,6 cm), det var ikke noe karakteristisk overflatemønster på eggstokkene, eggstokkene hadde en jevn overflate eller hadde cyster, som, ifølge noen forfattere, er et makroskopisk tegn på autoimmun oophoritt;

Anti-ovarieantistoffer på den 5. dagen i serumet til dyr fra forsøksgruppen utgjorde 1,52±1,05 U|ml, men på den 30. dagen var det en signifikant økning i anti-ovarieantistoffer opp til 10,7±2,16 U|ml (ved 1, 65±0,97 U|ml kontroll), som er det mest evidensbaserte kriteriet for den dannede autoimmune prosessen i eggstokkene.

Spesifikt eksempel

Som et eksperimentelt materiale brukte vi en kjønnsmoden hvit utavlet hunnrotte som veide 180 g, som er i meta- og diestrusfasene av brunstsyklusen, oppnådd i Central Vivarium ved Siberian State Medical University. Eksperimentet ble utført på grunnlag av Institutt for eksperimentell fysiologi og kirurgi ved Central Research Laboratory ved Siberian State Medical University. Dyret ble tatt ut av forsøket på den 30. dagen (i diestrusstadiet, som ble bestemt kolpocytologisk) ved halshugging under inhalasjonsanestesi med eterdamp.

Et intakt dyr ble halshugget under inhalasjonsanestesi med eterdamp. Ved å bruke nedre median laparotomi ble eggstokkene fjernet under sterile forhold. Eggstokkene ble nøye renset for fettvev og plassert i saltvann i et sterilt rør. Tidligere ble et reagensrør med saltvann veid for deretter å bestemme massen av eggstokkene i det. Under sterile forhold ble eggstokkene knust med saks ved bruk av en steril homogenisator, eggstokkvevet ble malt til en homogen masse suspendert i saltvann, og den resulterende suspensjonen ble plassert i et sterilt reagensrør. Ved temperaturen til en husholdningsfryser (-18-20°C) ble den resulterende suspensjonen frosset tre ganger med tining til en flytende konsistens. Deretter sentrifugeres i 15 minutter ved 2500 rpm. Supernatanten ble filtrert under sterile betingelser. Den resulterende suspensjonen ble fortynnet med saltvann med en hastighet på 20 μg eggstokkvev per 1 ml, helt over i sterile prøverør og brukt til immunisering. Det tilberedte ekstraktet ble lagret i en industriell fryser ved -70°C. Holdbarhet opptil 3 måneder.

Det ferdige ekstraktet ble administrert til forsøksdyret i et volum på 1 ml intraperitonealt ved bruk av en insulinsprøyte i samsvar med reglene for asepsis og antisepsis fem ganger med intervaller mellom injeksjoner på én dag.

Dyret ble tatt ut av forsøket ved halshugging under inhalasjonsanestesi med eterdamp i diestrusfasen, som ble bestemt kolpocytologisk, på den 30. dagen.

Umiddelbart etter inntak ble eggstokkene fiksert i 10 % formalinløsning, innebygd i parafin, og etter klargjøring av seksjoner 4–5 µm tykke, farget med hematoksylin og eosin, ifølge Van Gieson. Histologisk undersøkelse ble utført ved Institutt for histologi, cytologi og embryologi ved Siberian State Medical University.

Ved åpning av bukhulen til dyret, trukket tilbake fra eksperimentet på den 30. dagen, ble det registrert en liten mengde ekssudat, livmorhornene og eggstokkene var hyperemiske på begge sider, adhesivprosessen ble ikke uttalt. Histologisk undersøkelse av eggstokkene avdekket et bilde av den inflammatoriske prosessen. I området med kar av venøs type er cellulære infiltrater som inneholder mononukleære celler synlige. Kar av venøs type i medulla av eggstokkene er moderat overflod, det er fenomener med stasis av blodceller. I området for dannelse av inflammatoriske infiltrater finnes celler med karyopynose-fenomener. Sekundære og tertiære follikler er utsatt for degenerative endringer, som manifesteres ved ødeleggelse og cytolyse av oocytter, oocyttkjerner blir ikke oppdaget. I noen oocytter avsløres en fortykkelse av zona pellucida.

Ved å bruke den foreslåtte metoden har vi laget en modell av autoimmun oophoritt hos 36 forsøksdyr (avlede hvite modne hunnrotter som veier 180-220 g). Det bør bemerkes den relative enkle reproduksjonen av den autoimmune ooforitt-modellen, fraværet av dødelige utfall hos forsøksdyr og den stabile reproduksjonen av de oppnådde resultatene.

Forskningsresultater

Eksperimentet ble utført på 36 modne utavlede hunnrotter, hvor autoimmun oophoritt ble opprettet. Intakte dyr (10 individer) av samme alder som forsøksdyrene og holdt sammen med dem under standard vivarium-forhold tjente som kontroller. Kontrollmaterialet ble tatt på 15. og 30. dag samtidig med de eksperimentelle for å ta hensyn til aldersrelaterte endringer. Rotter ble valgt som eksperimentelt materiale, siden mekanismene for regulering av ovarie-menstruasjonssyklusen hos rotter er nær de hos kvinner, og i motsetning til andre laboratoriedyr oppstår spontan eggløsning.

Ved åpning av bukhulen ble tilstanden til bukorganene studert visuelt: tilstedeværelsen og arten av effusjon, tilstanden til bukhinnen, eggstokkene ble målt og veid, deres farge, arten av strukturen til det kortikale laget, tilstedeværelse av follikler, cyster og blødninger ble notert. Alle dyr gjennomgikk kolpocytologisk undersøkelse for å bestemme stadiet av østrossyklusen. Umiddelbart etter prøvetaking ble eggstokkene fiksert i Carnoys væske og nøytrale formalin, innebygd i parafin, og etter klargjøring av 5 μm tykke snitt, farget med hematoksylin og eosin, ifølge Van Gieson, og PAS-reaksjonen ble utført. Histologiske studier ble utført ved Institutt for histologi, embryologi og cytologi ved Siberian State Medical University.

Ved åpning av bukhulen til dyrene i forsøksgruppen, på alle punkter av studien, ble tilstedeværelsen av serøs-hemorragisk ekssudat i moderat mengde notert. Limprosessen var praktisk talt fraværende, eggstokkene lå fritt i bukhulen. Livmorhornene, egglederne og eggstokkene er moderat hyperemiske, det var et uttalt vaskulært mønster. I motsetning til dyr i kontrollgruppen, hadde eggstokkene i forsøksgruppen et mindre uttalt follikulært apparat. Størrelsen på eggstokkene i forsøksgruppen på den 5., 10., 15. dagen av forsøket økte med 0,2-0,3 mm, men på den 30. dagen ble den mindre med 0,1-0,2 mm sammenlignet med eggstokkene til kontrollgruppene (figur 1).

Kolpocytologisk, hos dyr fra den eksperimentelle gruppen, på alle punkter av studien, ble stadiet av diestrus notert, noe som gjenspeiler stadiet av funksjonell hvile. Hos dyr i kontrollgruppen samsvarte utstryk med fasene i østrussyklusen.

En detaljert studie av histologiske preparater av eggstokkene på den 5. dagen av eksperimentell betennelse avslørte enkeltleukocytter rundt de sekundære folliklene (figur 2). I stort antall var det gulkropp med mikrosirkulasjonsforstyrrelser i form av erytrocyttsvetting og frigjøring i lutealvevet. Tilstedeværelsen av å danne typiske cyster i corpus luteum ble også notert.

På den 10. dagen var det et mer uttalt brudd på hemodynamikk, manifestert av prestase og stasis av dannede elementer (Figur 3), mange blødninger i corpus luteum (Figur 4). Fant også marginal plassering av leukocytter, deres migrasjon gjennom karveggen (Figur 3). Det generative apparatet til eggstokkene på den 10. dagen av eksperimentet var preget av uuttrykt desquamation av follikkelepitelet, ødem i stroma, ødem i cytoplasma av oocytter, økt kondensasjon av kromatin i deres kjerner (figur 5).

På den 15. dagen var det i tillegg til endringene ovenfor uttalte mikrosirkulasjonsforstyrrelser med trombose (Figur 6). Massiv leukocyttinfiltrasjon av veggen i corpus luteum og follikler ble notert (Figur 7, 8). I follikkelapparatet ble det funnet ødem i det intercellulære stoffet, ødeleggelse av oocytter, diskompleksering og deskvamering av follikkelepitelet (Figur 7).

På den 30. dagen av eksperimentell betennelse ble de fleste av de voksende folliklene destruktivt endret, leukocytter ble funnet i hulrommene deres (Figur 9). I nærheten av de ødelagte folliklene finnes vevsbasofile (fig. 10).

I kontrollgruppen hadde histologisk undersøkelse av eggstokkene normal struktur.

De ovennevnte endringene samsvarer med beskrivelsene av endrede eggstokker ved autoimmun ooforitt presentert i litteraturen.

For å tilnærme de patomorfologiske endringene, patogenetiske trekk ved autoimmun oophoritt i eksperimentet til de som er viktige i klinikken, samt redusere modelleringstiden, øke reproduksjonsstabiliteten og utvide bruken av denne modellen, intraperitoneal administrering av alloantigen renset ved trippelfrysing i en dose på 20 μg/ml.

Ved modellering av autoimmun ooforitt skjedde endringer i 100 % av tilfellene. Studiet av morfologien til eggstokkene i dynamikk viste tilstedeværelsen av leukocyttinfiltrasjon i follikkelmiljøet fra moderat uttalt på 5. dag til massive infiltrater med tilstedeværelse av vevsbasofiler på 30. dag. Økende destruktive endringer i follikkelapparatet ble funnet frem til fullstendig ødeleggelse av de fleste oocytter og deres miljø på den 30. dagen. Hemodynamiske forstyrrelser ble avslørt opp til massive blødninger med tromboser i follikkelapparatet og dets miljø på den 30. dagen, dannet luteale cyster på den 30. dagen av eksperimentet.

Fortynningen og dosen av alloantigenet ble valgt av oss eksperimentelt i en foreløpig serie av eksperimenter og var basert på resultatene av studien av Alekseeva I.N., Bryzgina T.M., Sukhina B.C., Makogon N.V., Voznesenskaya T.Yu., Grushka N.G. (2006) tar hensyn til artskarakteristikkene til forsøksdyr. Under forsøket var alloantigendosen uendret, siden modellen er nær det kliniske forløpet av autoimmun ooforitt, som ikke utløses av en økende antigenbelastning over tid. Den intraperitoneale administrasjonsmåten ble valgt fordi eggstokkene ikke har et peritonealt dekke, og selve bukhinnen har høy evne til å absorbere avfallsstoffer på grunn av de tallrike karene som forsyner organene som ligger intraperitonealt. Eksperimentet ble utført i hvilefasen av brunstsyklusen (metaestrus, diestrus) for å redusere toleransen til dyr mot infeksjon [Pastukhov M.I. 1970; Petrova M.S. 1999; Tikhonovskaya O.A. 2000].

Den foreslåtte metoden lar deg lage en modell av autoimmun oophoritt hos forsøksdyr (utavlede modne hunnrotter som veier 180-220 g).

Det bør bemerkes den relative enkle reproduksjonen av denne modellen, fraværet av dødelige utfall hos forsøksdyr, den stabile reproduksjonen av de oppnådde resultatene og den relativt korte modelleringstiden.

Den foreslåtte modellen for autoimmun oophoritt tillater en mer detaljert studie av koblingene til patogenese og testing av nye behandlingsregimer for denne patologien.

Informasjonskilder

1. Ailamazyan E.K., Gabelova K.A., Gzgzyan A.M., Potin V.V. Autoimmun oophoritt (patogenese, diagnose, utsikter for behandling). // Obstetrikk og gynekologi. - 2002. - Nr. 2. - S.7-9.

2. Alekseeva I.N., Bryzgina T.M., Sukhina B.C., Makogon N.V., Voznesenskaya T.Yu., Grushka N.G. Endringer i thymus og lymfeknuter under immunskade på eggstokkene hos mus. // Problemer med reproduksjon. - 2006. - № 4. www.mediasphera.ru

3. Spasokukotsky Yu.A. Virkningen av cytotoksiske spesifikke sera på gonadene. - Kiev: "Naumkova Dumka", 1977. - 169 s.

4. Tsaregorodtseva M.V. Patogenetiske aspekter ved dannelsen av autoimmun oophoritt ved kroniske inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene og dets rehabiliteringsterapi. // Ag-info. - 2007. - Nr. 2. - S.32-36.

5. Damjanovic M. Eksperimentell autoimmun ooforitt. II. Både Iymphoid-celler og antistoffer er vellykkede i adoptivoverføring / autoimmunitet. - 1991. - Vol.9. - S.217-223.

6. Damjanovic M., Janovic B.D. Eksperimentell autoimmun ooforitt. 1. Hemming av fertilitet hos rotter som er isoimmunisert med homogenater av eggstokken / Am J Reprod Immuno. - 1989. - Vol.l20. - S.1-8.

7. Hoek A., Schoemaker J., Drexhage H.A. Prematur ovariesvikt og ovarieautoimmunitet // edrv.endocjournals.org det endokrine samfunnet. - 1997. - Vol.18, nr. 1. - S. 107-134.

8. Ivanova M., Bourneva V., Gitsov L., Angelova Z. / Eksperimentell immunoforit er som en modell for å studere thymus-ovarieinteraksjonen. I. Morfologiske studier / Am J Reprod Immunol. - 1984. - Vol.6. - S.99-106.

9. Jankovic B.D., Markovic B.M., Petrovic S., Isakovic K. Eksperimentell autoimmun oophoritt hos rotte / Eur J Immuno. - 1973. - Vol.13. - S.375-377.

10. Peterson M., Koothan P. Thillai, Morris Keith D., O "Byrne Kevin T., Braude P., Williams A., Aitken R. John. Analyse av prevensjonspotensialet til antistoffer mot naturlig og deglykosylert svin ZP3 i vivo og in vitro / Biology of reproduction - 1992. - Vol. 46. - P. 523-534.

11. Rhim Sung Nee, Millar Sarah E., Robey F., Luo An-Ming, Lou Ya-Huan, Yule T., Allen P., Dean J., Tung S.K. Kenneth. Autoimmun sykdom i eggstokken indusert av et ZP3-peptid fra musen zona pellucida // Journal clin invest. - Januar 1992. - Vol.89. - S.28-35.

12. Skinner S.M., Mills T., Kirchick H.J., Dunbar B.S. Immunisering med zona pellucid-proteiner resulterer i unormal ovariefollikulær differensiering og hemming av gonadotropin-indusert steroidsekresjon / Endokrinologi. - 1984. - Vol.115. - P.2418-2432.

13. Smith H., Chen I.M., Kubo R., Tung K.S. Neonatal tymektomi resulterer i et repertoar beriket med T-celler slettet i voksen thymus / Science. - 1989. - Vol.245. - P.749-752.

14. Taguchi O., Nishizuka Y. Autoimmun oophoritt hos thymektomiserte mus: T-cellebehov i adoptivcelleoverføring / Clin Exp Immunol. 1980. - Vol.42. -P. 324-331.

15. Taguchi 0., Nishizuka Y., Sakakura T., Kojima A. Autoimmun oophoritt hos thymektomiserte mus: påvisning av sirkulerende antistoffer mot oocytter / Clin Exp Immunol. - 1980. - Vol.40. - S. 540-553.

16. Wood D.M., Liu C., Dunbar B.S. Effekten av all immunisering og heteroimmunisering med zonae pellucidae på fertilitet hos kaniner / Biol Reprod. - 1981. - Vol.25. - P.439-450.

applikasjon

Bildetekster for illustrasjoner

Figur 1. Rotteovarier (etter fiksering i nøytralt formalin) på den 30. dagen av forsøket: a - intakt rotteovarie; b - rotteovarie etter 5 ganger injeksjon av alloantigen.

Fig.2. Enkelte leukocytter i området av den sekundære follikkelen på den 5. dagen av modellering. Farget med hematoxylin og eosin. SW. 700.

Fig.3. Hemodynamiske forstyrrelser i eggstokkmargen på 10. dag av modellering. Prestase og stase av dannede elementer. Marginal plassering av leukocytter. Migrering av leukocytter og erytrocytter gjennom karveggen. Farget med hematoxylin og eosin. Opp.400.

Fig.4. Fragment av corpus luteum. Tallrike blødninger i stoffet i corpus luteum. 10. dag med simulering. Farget med hematoxylin og eosin. Opp.400.

Fig.5. Sekundær follikkel, oocyttdystrofi, avskalling av follikkelepitel. 10. dag med simulering. Farging a - med hematoxylin og eosin; b - ifølge Van Gieson. Opp.150.

Fig.6. Hemodynamiske forstyrrelser i eggstokkmargen på 15. dag av modellering. Manifestasjoner av trombose. Ødem av det intercellulære stoffet. Prestase og stase av dannede elementer. Marginal plassering av leukocytter. Migrering av leukocytter og erytrocytter gjennom karveggen. Farget med hematoxylin og eosin. Opp.200.

Fig.7. a - Sekundær follikkel, ødeleggelse av oocytten, diskompleksering og desquamation av follikkelepitel; b - sekundære follikler, ødeleggelse av oocytten. 15. dag med simulering. Fargelegging a. - ifølge Van Gieson; b - hematoksylin og eosin. Opp.200.

Fig.8. Blødning i corpus luteum på den 15. dagen av modelleringen. Massiv infiltrasjon i veggen av corpus luteum. Farget med hematoxylin og eosin. Opp.200.

Fig.9. - Fullstendig ødeleggelse av tertiærfollikkelen med tegn på migrasjon av leukocytter inn i hulrommet. Farget med hematoxylin og eosin. Opp.200.

Fig.10. Ødeleggelse av follikkelapparatet. Infiltrasjon. Vevsbasofiler i ødeleggelsesområdet (piler). 30. dag med simulering. CHIC reaksjon. Opp.200.

Fig.11. Massiv infiltrasjon i området til den sekundære follikkelen. Tertiær follikkel med oocyttødeleggelse. Blødning inn i veggen av tertiærfollikkelen. Farget med hematoxylin og eosin. Opp.200.

KRAV

Fremgangsmåte for modellering av autoimmun oophoritt, som består i å immunisere utavlede hunnrotter med et antigen, som er et ekstrakt av eggstokkene til intakte dyr, karakterisert ved at antigenet i tillegg renses ved trippelfrysing, administrert intraperitonealt til hunnrotter i hvilefasen av brunstsyklusen, i en dose på 20 μg/ml fem ganger daglig.

KAPITTEL 1. LITTERATURGJENNOMGANG

1.1. Et moderne syn på problemet med kroniske inflammatoriske sykdommer i livmorvedhengene

1.2. Morfologiske endringer i livmor vedheng i inflammatoriske sykdommer

1.3. Prinsipper for kompleks terapi av kroniske inflammatoriske sykdommer i livmor vedheng

1.4. Verdien av peloterapi i behandlingen av kronisk inflammatoriske sykdommer i livmorappen

1.5. Kjennetegn på ekstraktet av siltsulfidslam

1.6. Sammendrag

KAPITTEL 2. MATERIALE OG FORSKNINGSMETODER 2.1 Eksperimentell del

2.2. Klinisk del

2.3. Statistisk behandling av resultater

KAPITTEL 3. RESULTATER AV EGEN FORSKNING 3.1. Morfologiske endringer i livmorvedhengene ved kronisk betennelse og korrigering av dem ved hjelp av et ekstrakt av siltsulfidslam

3.1.1. Forløpet av eksperimentell betennelse i egglederne og eggstokkene hos hvite rotter

3.1.2. Morfologi av egglederne og eggstokkene til hvite rotter med kronisk betennelse forårsaket av introduksjon av en kultur av Staphylococcus aureus

3.1.3. Morfologi av egglederne og eggstokkene til hvite rotter med kronisk betennelse forårsaket av introduksjon av en kultur av Staphylococcus aureus, etter et kurs med abdominal sakral galvanisering

3.1.4. Morfologi av egglederne og eggstokkene til hvite rotter med kronisk betennelse forårsaket av introduksjonen av en kultur av Staphylococcus aureus, etter et kurs med abdominal-sakral elektroforese av en 1% løsning av et ekstrakt av siltsulfidslam

3.1.5. Morfologi av eggledere og eggstokker hos hvite rotter ved kronisk aseptisk betennelse

3.1.6. Morfologi av egglederne og eggstokkene til hvite rotter med kronisk aseptisk betennelse og galvaniseringsforløp

3.1.7. Morfologi av egglederne og eggstokkene til hvite rotter med kronisk aseptisk betennelse og etter et kurs med abdominal-sakral elektroforese av 1% løsning av siltsulfidslamekstrakt

3.1.8. Indikatorer for morfokvantitativ studie av eggstokkene. hvite rotter i eksperimentell kronisk betennelse og pelofysioterapi

3.9. Sammendrag

3.2. Effekten av kompleks behandling ved bruk av elektroforese av en 1% løsning av et ekstrakt av siltsulfidslam på klinisk forløp og utfallet av kronisk betennelse i livmorvedhengene

3.2.1. Kliniske og laboratorieegenskaper hos pasienter med kroniske inflammatoriske sykdommer i livmor vedheng

3.2.2. Prinsipper for kompleks behandling av pasienter med kroniske inflammatoriske sykdommer i livmorappen

3.2.3. Dynamikk av kliniske og laboratorieparametre avhengig av den komplekse terapien som brukes.

3.2.4. Medico-sosial effekt av behandling av pasienter med CVDPM ved bruk av 1% løsning av siltsulfidslamekstrakt i komplekset av terapeutiske tiltak for elektroforese

3.2.5. Sammendrag

KAPITTEL 4. DISKUSJON AV RESULTATENE

Introduksjon til oppgaven (del av abstraktet) om emnet "Morfofunksjonell tilstand av livmorvedheng ved kronisk betennelse og kompleks behandling ved bruk av gjørmeekstrakt (eksperimentell klinisk studie)"

Det haster med problemet. Kroniske inflammatoriske sykdommer i livmorappen (CIAD), til tross for suksessen i utviklingen av nye behandlingsmetoder og den utbredte introduksjonen av laparoskopi i praktisk medisin, fortsetter å være et av de presserende problemene i klinisk praksis [Kulakov V.I., 2001; Smetnik V.P., 2003; Henry-Suchet J., 2000]. Pasienter med inflammatoriske sykdommer i livmorappen utgjør 60-65 % av alle gynekologiske pasienter [Serov VN, 2003; Risser W.L., 2002]. CVDPM er en vanlig årsak til bekkensmertesyndrom, infertilitet, spontanabort, ektopiske svangerskap og som et resultat et stort antall kirurgiske inngrep [Veren J., 2002; Taylor R.C., 2001; Vilos G.A., 2002]. I denne forbindelse er det spesielt viktig å forbedre kvaliteten på behandlingen av pasienter med CVID ved bruk av komplekse, patogenetisk underbyggede tilnærminger [Savel'eva GM, 1997; Ross J.D., 2001].

I innenlandsk og utenlandsk litteratur er det tallrike data om patomorfogenesen av kronisk betennelse i livmorappen [Kovalsky GB, 1996; Krasnopolsky V.I., 1998; Herschlag A., 2000; Furuya M., 2002]. Graden av involvering i den inflammatoriske prosessen i eggstokkene, reversibiliteten av morfologiske lidelser i livmorvedhengene mot bakgrunnen av CVD, muligheten for å påvirke de reparative prosessene i eggstokkene og egglederne gjenstår. gjenstand for diskusjon til nå. Det er enkeltstående eksperimentelle studier viet til dette problemet, men resultatene deres er ofte motstridende [Tikhonovskaya OA, Logvinov SV, 1999; Ordonez J.L., 1999; Leese H.J., 2001].

I moderne forhold, med CVDPM, er det klare trender, på den ene siden, til bruk av minimalt invasive metoder for operasjonell diagnose og behandling, på den annen side, til optimalisering av tiltak rettet mot rehabilitering av funksjonene til organene av hunnen reproduktive system[Strugatsky V.M., 2003; Cibula D., 2001; Ness R.B., 2002]. De siste årenes prestasjoner gir grunn til å betrakte metoder for fysioterapi som en av de mest lovende, gitt deres mulighet for differensiert og målrettet handling på ulike deler av sykdommens patogenes, øke tilpasningsevnen med minimal risiko for å utvikle bivirkninger [Bogolyubov V.M. , 1998; Strugatsky V.M., 2002].

En utvilsom reserve for å optimalisere behandlingen av CVDPM er bruken av naturlig terapeutisk gjørme og preparater avledet fra dem, som har evnen til å regulere nevrohumorale og immunprosesser, forhindre og redusere dystrofiske endringer og stimulere regenereringen av cellulære elementer [Arkhipova L.V., 1995; Strugatsky V.M., 2003].

Ved Institute of Petroleum Chemistry, TSC SB RAS (Tomsk), ble det laget et tørt ekstrakt av siltsulfidslam, som inneholder et kompleks av mineralsalter, sporstoffer, organiske stoffer, som har et bredt spekter av medisinske egenskaper: anti-inflammatorisk, smertestillende, hepatobeskyttende, etc. [Saratikov A.S., 2001; Vengerovsky A.I., 2002]. Bruken av ekstraktet ved akutt betennelse i livmor vedheng har en anti-alterativ, anti-ekssudativ effekt hovedsakelig på grunn av den membranstabiliserende antioksidanteffekten, som kommer til uttrykk i en reduksjon i konsentrasjonen av lipidperoksidasjonsprodukter og reseptorkatabolisme cellemembraner[Tikhonovskaya O.A., 1998, 1999, 2000].

Samtidig forblir mekanismene og regelmessighetene til den terapeutiske effekten av siltsulfidslamekstraktet i CVID dårlig forstått.

Hensikten med studien. For å studere effekten av siltsulfidslamekstrakt på den morfofunksjonelle tilstanden til livmorvedhengene ved kronisk betennelse i eksperimentet og evaluere dens kliniske effektivitet.

På bakgrunn av ovenstående ble formålet med og målene for studien formulert.

1. Å utvikle modeller for kronisk betennelse i livmorappen med en uttalt proliferativ komponent.

2. Å studere på de opprettede modellene for kronisk betennelse i livmor vedheng hos forsøksdyr arten, dynamikken og sekvensen av endringer i ulike vevselementer: epitel, bindevevsstroma, blodårer, generative og endokrine elementer.

3. Evaluer effekten av elektroforese av siltsulfidslamekstrakt på dynamikken i den morfofunksjonelle tilstanden til egglederne og eggstokkene, intensiteten av reparative prosesser på modeller for kronisk betennelse og eksperimentelt underbygge muligheten for å bruke det i kompleks behandling av kronisk betennelse av livmorvedhengene.

4. Å utvikle en metode for behandling av kvinner med kroniske inflammatoriske sykdommer i livmorappen, inkludert implementering av pelofysioterapi fra tidlige stadier etter laparoskopi.

5. Å analysere effektiviteten av metoden for behandling av kvinner med kroniske inflammatoriske sykdommer i livmor vedheng i henhold til umiddelbare og langsiktige resultater.

Vitenskapelig nyhet. Eksperimentelle modeller for kronisk monokulturell og aseptisk betennelse i eggstokkene og egglederne hos hvite fremavlede modne hunnrotter er utviklet. I eksperimentet ble patomorfogenesen i livmorvedhengene ved kronisk betennelse studert i detalj, rollen til ulike strukturelle elementer i vevsmekanismene for betennelse i egglederne og eggstokkene ble analysert, sekvensen og arten av patologiske lidelser ble bestemt.

Det er for første gang blitt fastslått at siltsulfidslamekstraktet reduserer atresien i det ovariefollikulære apparatet initiert av betennelse, forhindrer dannelsen av fibro-sklerotiske adhesive endringer og fremmer regresjon av fibrøst vev ved å aktivere makrofager og fibroklaster og normalisere prosesser for kollagenogenese og kollagenolyse.

Den høye effektiviteten av elektroforese av 1 % løsning av siltsulfidslam som en patogenetisk underbygget komponent i CVDPM-terapi er klinisk bevist. For første gang i denne patologien, en studie av dynamikken hormonell funksjon eggstokker, funksjonell aktivitet av egglederne under påvirkning av pelofysioterapi. De oppnådde dataene beviser at elektroforese av ekstraktet, utført i de tidlige stadiene etter laparoskopiske organbevarende intervensjoner på livmorvedhengene, har en stimulerende effekt på eggstokkfunksjonen, øker utskillelsen av østrogener og progesteron; gjenoppretter den funksjonelle aktiviteten til egglederne.

Praktisk betydning. De utviklede modellene gjør det mulig å utføre prekliniske utprøvinger av nye metoder for behandling av CVD.

Som et resultat av forskningen ble det utviklet en patogenetisk underbygget metode for kompleks behandling av CVDPM ved bruk av et ekstrakt av siltsulfidslam. Den foreslåtte behandlingsmetoden øker den terapeutiske effekten når det gjelder umiddelbare og langsiktige resultater: reduserer frekvensen av tilbakefall, forhindrer dannelsen av bekkensmertesyndrom, tubal-peritoneal infertilitet, ektopisk graviditet.

Bruken av pelofysioterapi i gynekologisk praksis under forhold utenfor feriestedet gjør det mulig å gjøre sistnevnte økonomisk tilgjengelig for befolkningen generelt og er av stor sosioøkonomisk betydning.

Forsvarsbestemmelser.

1. I patomorfogenesen av eksperimentell kronisk betennelse i livmorvedhengene, uavhengig av flogogenet, er det lignende endringer manifestert av forstyrrelser i mikrosirkulasjonssengen, massiv atresi av voksende follikler, fibrøs-sklerotiske og adhesive prosesser. I mekanismen for vevsforstyrrelser spilles en viktig rolle av et brudd i kollagensyntese-kollagenolysesystemet.

2. Bruken av et ekstrakt av siltsulfidslam ved kronisk betennelse i livmorvedhengene i forsøket begrenser økningen i atresi av eggstokkfolliklene, akselererer regenereringen av egglederslimhinnen, normaliserer hemodynamikken i mikrosirkulasjonssengen og bidrar til omvendt utvikling av fibrøs-sklerotiske og adhesive prosesser.

3. I mekanismen for den terapeutiske effekten av peloterapi på livmorvedhengene ved kronisk betennelse i eksperimentet, tilhører et av de ledende stedene aktivering av makrofager og fibroklaster og normalisering av prosessene med kollagenogenese og kollagenolyse, restaurering av ultrastrukturell organisering av den hematofollikulære barrieren

4. Elektroforese av en 1% løsning av siltsulfid-slamekstrakt øker effektiviteten av kompleks behandling av kronisk betennelse i livmorvedhengene hos kvinner når det gjelder umiddelbare og langsiktige resultater.

Implementering i praksis. Resultatene av studien brukes i pedagogisk prosess ved Institutt for obstetrikk og gynekologi ved det medisinske fakultetet ved Siberian State Medical University om emnet "Inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene"; ved Institutt for histologi, embryologi og cytologi ved Siberian State Medical University om emnet "Female reproductive system"; medisinske aktiviteter ved den gynekologiske klinikken til Siberian State Medical University og "Center for Women's Health" OOO MADEZ.

Godkjenning av arbeid. Hovedresultatene av arbeidet ble rapportert og diskutert på den vitenskapelig-praktiske konferansen for studenter og doktorgradsstudenter "Health of youth - health of the nation" (Tomsk, 1998), sluttkonferansen "Tatiana's Day" basert på resultatene fra Russisk konkurranse om det beste vitenskapelige arbeidet til studenter i 1998 i seksjonen "Medisinske vitenskaper" (Moskva, 1999), konferansen "Moderne problemer med grunnleggende og klinisk medisin" (Tomsk, 1999), ved School of Young Researchers "Achievements in molekylærbiologi og utvikling av nye effektive metoder for behandling av menneskelige sykdommer" (Moskva, 1999), VI og IX russiske nasjonale kongresser "Man and Medicine" (Moskva, 1999, 2002), I, II, III International Congress of Young Scientists og Spesialister "Scientific Youth on the Threshold of the XXI Century" (Tomsk, 2000, 2001, 2002), russisk vitenskapelig og praktisk konferanse "Faktiske problemer med endoskopisk kirurgi i gynekologi og obstetrikk" (Tomsk, 2001), VI. "Kvalitetsstrategi X XI århundre" (g. Tomsk, 2001), russisk vitenskapelig konferanse med deltakelse av CIS-landene " Faktiske problemer eksperimentell og klinisk morfologi "(Tomsk, 2002), byens vitenskapelige og praktiske konferanse dedikert til 40-årsjubileet for Central Research Laboratory of

Siberian State Medical University "Modern Aspects of Biology and Medicine" (Tomsk, 2003), russisk konferanse "Actual Issues of Urogynecology" (Tomsk, 2003), møter med regionale vitenskapelige og praktiske foreninger av fødselsleger-gynekologer og morfologer (Tomsk, 2003-, 2004).

Avhandlingens volum og struktur. Avhandlingen presenteres på 204 sider og består av en introduksjon, litteraturgjennomgang, egne observasjoner, diskusjon, konklusjoner og praktiske anbefalinger. Den bibliografiske indeksen inneholder 422 kilder, hvorav 250 er på russisk og 172 er på fremmedspråk. Avhandlingen inneholder 16 tabeller, 4 fotografier, 32 mikrofotografier, 10 elektrondiffraksjonsmønstre, 5 grafer.

Avhandlingens konklusjon om emnet "Obstetrikk og gynekologi", Nevostruev, Sergey Alexandrovich

1. De utviklede eksperimentelle modellene gjør det mulig å oppnå kronisk betennelse i livmorvedhengene med en uttalt adhesiv prosess i området til eggstokkene og egglederne, de utmerker seg ved relativ enkel reproduksjon og stabilitet av den inflammatoriske prosessen.

2. Kronisk monokulturell og aseptisk betennelse i livmorvedhengene i forsøket forårsaker en uttalt spredning og fibro-sklerotiske endringer i bindevevet i eggstokkene og egglederne, en reduksjon i innholdet av primordiale, voksende og modne follikler, corpus luteum, øker deres atresi.

3. Elektroforese av en 1% løsning av siltsulfidslamekstrakt fremmer regresjon av fibrotiske endringer forårsaket av betennelse, en reduksjon i det spesifikke volumet av bindevev og alvorlighetsgraden av limprosessen. Ekstraktet begrenser atretiske prosesser i eggstokkene og stimulerer vekst, modning av follikler og dannelsen av corpus luteum.

4. Aktiveringen av fibroklaster og makrofager, som regulerer prosessene for kollagensyntese og resorpsjon, spiller en viktig rolle i vevsmekanismene til den antisklerotiske virkningen av siltsulfidslamekstraktet. Ekstraktet reduserer betennelsesinduserte hemodynamiske vaskulære forstyrrelser og ultrastrukturelle endringer i den hematofollikulære barrieren.

5. Laparoskopi og tidlig start av pelofysioterapi i den postoperative perioden kan forbedre resultatene av kompleks behandling av kvinner med kroniske inflammatoriske sykdommer i livmorappen.

6. Bruk av elektroforese av en 1% løsning av et ekstrakt av siltsulfidslam fra 1-2 dager etter laparoskopi øker effektiviteten av behandlingen av kroniske inflammatoriske sykdommer i livmorvedhengene når det gjelder umiddelbare og langsiktige resultater: klinisk utvinning i behandlingen av den utviklede metoden ble notert i 91% av tilfellene; frekvensen av episoder med forverring og tilbakefall av bekkensmertesyndromet er redusert med 3 ganger, gjenoppretting av reproduktiv funksjon ble oppnådd hos 55% av pasientene.

1. Pasienter med CVDPM etter laparoskopi anbefales å foreskrive et kurs med elektroforese av en 1% løsning av et ekstrakt av siltsulfidslam fra 1-2 dager etter operasjonen. Prosedyrene utføres i henhold til standard abdominal-sakral teknikk. Elektroder med et areal på 200-300 cm er plassert på tvers på korsbenet (katoden) og over pubis (anode). Hydrofile puter fuktes med 1 % ekstraktløsning. l

Strømtettheten er 0,03-0,06 mA/cm, eksponeringstiden er 10-20 minutter. Kurset består av 10-12 prosedyrer utført om morgenen, daglig, med obligatorisk hvile i 1-2 timer etter fysioterapi.

2. Kriteriene for effektiviteten av behandlingen av CVDPM er oppnåelsen på kortest mulig tid etter terapien av det første og andre nivået av rehabilitering - klinisk utvinning (fravær av subjektive og objektive tegn på betennelse i forbindelse med normalisering av ekkoskopisk bilde) i kombinasjon med gjenoppretting av den endokrine funksjonen til reproduksjonssystemet (i henhold til resultatene av TFD og nivået av plasma kjønnssteroidhormoner). På lengre sikt vurderes effektiviteten av behandlingen av fraværet av tilbakefall av sykdommen, normalisering av dataene for datastyrt cymopertubering og rehabilitering av kvinnens reproduktive funksjon - begynnelsen av svangerskapet (III nivå av rehabilitering). >

3. Ved fravær av graviditet innen 6-12 måneder etter kompleks behandling, eller gjentatt laparoskopi for CVID, anbefales det å planlegge graviditet ved bruk av assistert reproduksjonsteknologi.

Liste over referanser for avhandlingsforskning kandidat for medisinske vitenskaper Nevostruev, Sergey Alexandrovich, 2004

1. Avtandilov G.G. Medisinsk morfometri. M.: Medisin, 1990. - 384 s.

2. Agapov A.I., Avvakumova N.P., Korshikova T.V. etc. Metode for behandling av kronisk adnexitt. BIPM nr. 16 (II del), 06/10/2000. - S.252-253.

3. Adamyan L.V., Mynbaev O.A. Vardanyan V.G. Evaluering av effektiviteten til en ultrasonisk skalpell på eksperimentelle modeller av laparoskopiske gynekologiske operasjoner// Endoscopy in gynecology (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.46-48.

4. Adamyan L.V., Beloglazova S.E. Differensialdiagnose av adhesjoner med dannelse av cystiske hulrom (serozocele) under laparoskopi// Endoscopy in gynecology (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.236-241.

5. Ailamazyan E.K., Ustinkina T.I. Genitale inflammatoriske sykdommer i infertilitet i familien / / Vopr. mødre og barns helse. - 1991. Nr. 6. - S.35-37.

6. Akker L.V., Deryavkina R.S. Rollen til den mikrobielle faktoren i patogenesen av kroniske tilbakevendende sykdommer i livmorappen// Zhurn. obstetrikk og kvinnesykdommer. SPb., 1998. - S. 12-13.

7. Aksenenko K.B. Ikke-gonokokk-urogenitale infeksjoner ved infertilitet i ekteskapet // Utviklingsmåter moderne gynekologi: Tez. rapportere M., 1995. -s.51.

8. Aksenenko V.A., Zhikhareva I.V., Lavrinenko E.B. Funksjoner ved laparoskopisk behandling av inflammatoriske sykdommer i vedhengene av uterin klamydiatiologi// Endoskopi i gynekologi (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.448-449.

9. Yu.Aksenenko V.A., Lavrinenko E.B., Nekhaeva O.I. og andre Noen trekk ved immunresponsen i laparoskopisk behandling av inflammatoriske sykdommer i livmorappen// Endoscopy in gynecology (Ed. V. I. Kulakov, L. V. Adamyan), M., 1999. S. 450-452.

10. Obstetrisk og gynekologisk omsorg / Red. I OG. Kulakov. - M.: Medisin, 1995. 304 s.

11. Obstetrikk og gynekologi / Red. G.M. Savelieva, L.G. Sichinava. M.: GEOTAR, 1997.-719 s.

12. Antibakteriell terapi. Praktisk veiledning / Red. L.S. Strachunsky, Yu.B. Belousova, S.N. Kozlov. M., 2000. - 190 s.

13. Arslanyan K.N. Tidlig restorativ behandling etter mikrokirurgiske operasjoner på egglederne (differensiell bruk av preformede fysiske faktorer): Sammendrag av oppgaven. dis. . cand. honning. Vitenskaper. -Moskva, 1991.-25 s.

14. Arslanyan K.N., Strugatsky V.M., Yarotskaya E.L. Nye muligheter for restorativ fysioterapi etter kombinerte endokirurgiske operasjoner i gynekologi// Endoskopi i gynekologi (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.207-210.

15. Arkhipov V.V., Maganev V.A. Tilstanden til hemodynamikk i det lille bekkenet hos pasienter med kronisk salpingo-ooforitt på bakgrunn av peloterapi// Balneologi og balneofysioterapi. 1993. - S.149-150.

16. Arkhipova JI.B., Kulavsky V.A. Bruken av gjørmeterapi og vakuumterapi hos kvinner med kroniske sykdommer i livmorappen// Måter for utvikling av moderne gynekologi: Proceedings. rapportere -M., 1995. S.53.

17. Bakuridze E.M., Fedorova T.A., Dubnitskaya L.V. Plasmaferese og medisinsk ozon ved rehabilitering av kvinner etter endoskopiske operasjoner på bekkenorganene// Mat. IV Ross, mor og barn-forum. -T.P.-M., 2002.- S.54-56

18. Baranov V.N. Metode for behandling av kronisk salpingo-ooforitt. BIPM nr. 17 (II del), 20.06.2000. - S. 320.

19. Bezhenar V.F., Maksimov A.S. Tubal-peritoneal infertilitet. Problemer og utsikter // Zhurn. obstetrikk og kvinnesykdommer. 1999. - Utgave Z. - T.XLVIII. - S.48-54.23. Infertilitet i ekteskapet / Red. HVIS. Yundy. Kiev, "Helse", 1990. -464 s.

20. Bilich G.L., Kolla V.E. Moderne problemer med farmakologisk regulering av regenerering// Moderne problemer med regenerering. - Yoshkar-Ola, 1980.-S.Z-27.

21. Blagoveshchenskaya L.K. Behandling av tubal infertilitet ved hydrotubering i kombinasjon med vibromassasje gjennom fremre bukvegg: Sammendrag av oppgaven. dis. . cand. honning. Vitenskaper. - Chelyabinsk, 1977. - 26 s.

22. Bobro L.P. Fibroblaster og deres betydning i vevsreaksjoner// Arkh. patologi. 1990. - Utgave 12. - S.37-42.

23. Bogdanova I.V., Lyutova O.V. Sammenlignende egenskaper av den kjemiske sammensetningen av flytende og tørre preparater av terapeutisk slam og saltlake av Karachi-sjøen // Preparater fra terapeutisk slam og saltlake: Lør. vitenskapelig tr. Tomsk, 1983. - S.7-11.

24. Bogolyubov V.M., Zubkova S.M. måter. optimalisering av fysioterapeutiske effekter// Vopr. balneologi, fysioterapi og behandling. fysisk kultur. - 1998. - Nr. 2. S.3-6.

25. Bodyazhina V.I. Kroniske uspesifikke inflammatoriske sykdommer i de kvinnelige kjønnsorganene. M.: Medisin, 1978. - 460 s.

26. Bodyazhina V.I. Om smertesyndromet ved salpingo-ooforitt// Fødselslege. og gynekologi - 1978. Nr. 1. - S.10-17.

27. Bodyazhina V.I., Zheleznov B.I. Morfofunksjonelle endringer i foci av betennelse i det reproduktive systemet hos kvinner// Fødselslege. og gynekol. 1979. - Nr. 3. -S.3-9.

28. Bodyazhina V.I., Smetnik V.P., Tumilovich L.G. Ikke-operativ gynekologi: en veiledning for leger. - M.: Medisin, 1990. 542 s.

29. Bolotova V.P. Puls endovaginal vibrerende hydromassasje i behandling av kroniske og gjenværende inflammatoriske prosesser i de indre kjønnsorganene: Sammendrag av avhandlingen. dis. . cand. honning. Vitenskaper. - Tomsk, 1973.-17 s.

30. Brezitsky O.V., Chernetsova L.F. Immunologiske aspekter ved patogenesen av kronisk uspesifikk salpingo-ooforitt// Tyumen. honning. zhur. - 2002. nr. 3-4. - S.82-83.

31. Brezitsky O.V. Optimalisering av behandlingen av kronisk tilbakevendende salpingo-ooforitt hos kvinner som bor i det fjerne nord: Sammendrag av oppgaven. dis. . cand. honning. Vitenskaper. Tomsk, 2004. - 22 s.

32. Brusilovsky I.A. Brusilovsky A.I. Histokjemiske endringer i kjønnsorganene under betennelse i prosessen med gjørmeterapi / / Vopr. resortbehandling av pasienter med sykdommer i det kvinnelige reproduktive systemet. Kiev, 1965. -S.13-15.

33. Weisfeld D.N. Vegetativ ganglioneuritt i kroniske inflammatoriske sykdommer i det kvinnelige kjønnsområdet. - Kiev, 1967. - 62 s.

34. Vasiltsov M.K., Izatulin V.G., Lebedinsky V.V. Modellering, vurdering og regulering av inflammatoriske prosesser// IV Ros.-Yap. internasjonal, medisinsk Symp.: Tez. rapportere Irkutsk, 1996. - S. 142.

35. Vengerovsky A.I., Sibileva L.A., Taran D.D. Naturlige preparater i farmakoterapi av adjuvant sykdom// Lov. problemer med farmakologi og søke etter nye. medisiner narkotika. - Tomsk, 1984. - T. 1. - S. 173-176.

36. Vengerovsky A.I. Effektivitet og virkningsmekanisme av hepatobeskyttere ved eksperimentell giftig leverskade: Sammendrag av oppgaven. dis. . Dr. Ramed. Nauk.-M., 1991.-40 s.

37. Vengerovsky A.I. Farmakologiske tilnærminger til regulering av leverfunksjon// Bull. Sibirsk medisin. - V.1, nr. 1, 2002. P.25-29.43. Volkova O.V. Funksjonell morfologi av det kvinnelige reproduktive systemet. -M.: Medisin, 1983. -224 s.

38. Volkova O.V., Borovaya T.G. Morfogenetiske baser for utvikling og funksjon av eggstokkene. M.: 1999. - 248 s.

39. Vorobyov A.A., Beburishvili A.G. Kirurgisk anatomi av operert mage og laparoskopisk kirurgi av adhesjoner. Volgograd: Publisher, 2001. -240 s.

40. Vorobieva T.G. Analyse av histokjemiske endringer i eggstokkene til hvite rotter under påvirkning av preparater fra terapeutisk slam og saltlake // Preparater fra terapeutisk slam og saltlake: Lør. vitenskapelig tr. Tomsk, 1983. - S.33-35.

41. Vorona I.G., Bergman A.S. Hormonell homeostase hos pasienter med uspesifikk salpingo-ooforitt. Riga: Zinante, 1990. - 98 s.

42. Gerasimovich G.N., Peresada O.A. Immunologisk reaktivitet hos pasienter med kronisk salpingo-ooforitt når inkludert i den komplekse behandlingen av ultralyd og levamisol// fødselslege. og gynekol. - 1982. Nr. 4. - S.31-33.

43. Gynekologi ifølge Emil Nowak. Ed. J. Berena, I. Adami og P. Hillard. Per fra engelsk. M.: Praksis, 2002. - 896 s.

44. Glantz S. Mediko-biologisk statistikk. Per. fra engelsk. - M.: Praksis, 1998.-458 s.

45. Glukhovets B.I., Lebedev S.S., Ryazantsev E.L. Verdien av vaskulære lidelser i patogenesen av kronisk salpingitt// Jordmor. og gynekol. 1983. - Nr. 9. -s.67-68.

46. ​​Gorchakova G.A. Studier av de endokrine virkningsmekanismene til feriestedet og fysiske faktorer i den ukrainske SSR// Resort, og fysioterapi. - Kiev, 1986.-S.5-6.

47. Grigoryan M.M. Kroniske bekkensmerter: en omfattende klinisk og endoskopisk undersøkelse// Endoskopi i gynekologi (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S. 163-167.

48. Gurtovoi B.L., Kulakov V.I., Voropaeva S.D. Bruk av antibiotika i fødselshjelp og gynekologi. M., 1996. - 141 s.

49. Gur'ev A.V., Rogachev M.V., Goda I.V. Inflammatoriske forandringer i egglederne hos pasienter med eggledergraviditet// Zhurn. fødselshjelp og kvinnelig sykdommer. -1998. nr. 5. - S.21-22.

50. Dergacheva T.I. Reaktivitet av pasienter med uspesifikke inflammatoriske sykdommer i livmorappen: Sammendrag av oppgaven. dis. . Dr. med. Vitenskaper. - Tomsk, 1996. 46 s.

51. Dergacheva T.I., Anastas'eva N.V., Trufakin V.A. En metode for kompleks terapi for pasienter med kronisk adnexitt, en smittsom-toksisk variant av uspesifikk etiologi. - BIPM nr. 6, 27.02.2000. s. 188-189.

52. Deryabkina R.S. Potenserende fysioterapi i kompleks behandling av pasienter med kroniske inflammatoriske sykdommer i livmor vedheng i det akutte stadiet: Sammendrag av oppgaven. dis. . cand. honning. Vitenskaper. Barnaul, 1997. - 19 s.

53. Dzhabarova N.K., Karelina O.A. Klopotova N.T. Vitaminkomplekser som en av indikatorene på den biologiske aktiviteten til peloider// Vopr. balneologi, fysioterapi og behandling. fysisk kultur. 1997. - Nr. 2. - S.25-27.

54. Diamant I.I., Dicke G.B., Loktev B.I., Ruzaeva Yu.F. Vei rehabiliteringsbehandling kvinner som ble operert i egglederne.-BIPM nr. 1, 10.01.2001. -s.34.

55. Diamant I.I. Mekaniske og elektromagnetiske svingninger i rehabiliteringsbehandling av kvinner etter operasjoner på egglederne: Sammendrag av oppgaven. dis. . Dr. med. Vitenskaper. Tomsk, 1996. - 33 s.

56. Dolgov G.V. Purulente inflammatoriske komplikasjoner i operativ gynekologi. Prognoser. Forebygging. St. Petersburg: "ELBI-SPb", 2001. - 173 s.

57. Dyachuk A.V. Korreksjon av immunforstyrrelser hos pasienter med inflammatoriske sykdommer i livmor og vedheng: Sammendrag av oppgaven. disse. . cand. honning. Vitenskaper. - M, 1992.-38 s.

58. Evseeva M.M. Intensiv behandling av kronisk salpingo-ooforitt med et lavfrekvent pulsert elektrostatisk felt: klinisk og fysiologisk begrunnelse: Sammendrag av oppgaven. disse. . cand. honning. Vitenskaper. - M., 1997-22 s.

59. Ermoshenko L.V. Den etiologiske strukturen av kronisk salpingo-ooforitt og optimalisering av kompleks terapi med immunkorreksjon med leukinferon:

61. Zhabina E.S. Rehabilitering av den reproduktive funksjonen til kvinner etter rekonstruktiv plastisk kirurgi på egglederne: Sammendrag av oppgaven. disse. . cand. honning. Vitenskaper. Tomsk, 2002. - 19 s.

62. Zheleznov B.I. Morfologisk aspekt ved akutt betennelse i livmor vedheng hos kvinner reproduktiv alder// jordmor. og gynekol. 1990. - Nr. 6. - S. 65-70.

63. Zhenchevskiy R.A. Adhesiv sykdom. M.: Medisin, 1989. - 168 s.

64. Zuev V.M. Noen spørsmål om patogenese, diagnose og kompleks terapi av kvinner med inflammatoriske prosesser og godartede neoplasmer i det reproduktive systemet: Sammendrag av avhandlingen. disse. . Dr. med. Vitenskaper. M, 1998. - 58 s.

65. Ivanyuta L.P., Vovk I.B., Melnik L.p. Intrauterin elektroforese i kompleks rehabilitering av kvinner med tubal infertilitet av inflammatorisk etiologi// Vopr. beskyttelsesmatte. og barndom. - 1986. V.31. - Nr. 10. - S.58-61.

66. Ird E.A. Follikulære ovariecyster og dishormonelle svulster. L .: Medisin, 1966. - 119 s.

67. Kaznacheev V.P., Dzizinsky A.A. "Patofysiologiske grunnlag for balneoterapi// Spørsmål om balneologi, fysioterapi og terapeutisk fysisk kultur.- 1969.-№4.-s.319-325.

68. Karpovich O. A. Klinisk og eksperimentell underbyggelse av den terapeutiske effekten av gjørme i Vest-Sibir i inflammatoriske prosesser i kjønnsorganene: Proceedings. rapportere XV All-Union. kongress fødselshjelp - gynekolog. Donetsk, 1989. - S.288-289.

69. Kaufman O.Ya., Podzolkova N.M., Ermakova N.G. Patho- og morfogenese av purulente inflammatoriske sykdommer i livmorappen// Arkh. patologi. - 1993. - Nr. 1. - S. 43-48.

70. Kachalina T.S., Shakhova N.M., Kachalina O.V. Bruk av medisinsk ozon ved inflammatoriske sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer// Zhurn. obstetrikk og kvinnesykdommer (spesialutgave). 1998. - S. 163.

71. Kira E.F., Ponomarenko T.N., Skvortsov V.G. Praktisk veiledning for fødselsleger og gynekologer. SPb., 1997. - 312 s.

72. Kira E.F. Infeksjoner og reproduktiv helse (del II). Biokjemiske og biologiske egenskaper til skjedevæsken// Zhurn. obstetrikk og kvinnesykdommer. 1999. - Utgave Z. — Bind XLVIII. - S.60-66.

73. Kitaev E.M. Davydov MS, Usova AA Histoenzymologiske og hormonelle paralleller i studiet av eggstokkene og livmoren under tilstander med eksperimentell salpingo-ooforitt// Fødselslege. og gynekol. - 1985. Nr. 2. - S. 52-54.

74. Kovalsky G.B. Alderstrekk ved den strukturelle støtten til eggstokkfunksjonen// Bull. eksperimentell biol. og medisin. 1984. - T.TCVIII. - nr. 12.-S. 32-34.

75. Kovalsky G.B., Kitaev E.M., Ryzhakovsky B.Ya., Melnikova JI.M. Strukturelle baser for den generative og endokrine funksjonen til eggstokkene under normale og patologiske forhold. SPb., 1996. - 204 s.

76. Kozachenko V.P. Elementer av innerveringen av egglederne i deres forskjellige patologier: Sammendrag av oppgaven. disse. . cand. honning. Vitenskaper. Voronezh, 1960. - 16 s.

77. Komarova JI.A. Problemer og måter å utvikle klinisk fysioterapi på// Vopr. balneologi, fysioterapi og behandling. fysisk kultur. 1997. - Nr. 1. -s.35-37.

78. Kondrikov I.P. Strukturelle og noen histokjemiske trekk ved egglederne ved betennelse// Faktisk. spørsmål fødselshjelp og gynekol. M., 1967. - Utgave Z.-S.13-15.

79. Korolev N.V. Interstitielle celler fra pattedyrovarier// Tsitol Genet. 1984. - Nr. 2. - S. 147-154.

80. Korotkikh I.N., Khodasevich E.V. Bruken av lavfrekvent pulserende magnetisk terapi i kompleks behandling av inflammatoriske sykdommer i livmorappen// Vest. Ros. assoc. fødselslege-gynekologer. 1999. - Nr. 32. - S.62-65.

81. Korotovskikh L.I. Undersøkelse og kirurgisk behandling av kvinner med infertilitet ved bruk av endoskopiske metoder// Endoskopi i gynekologi (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S. 184-187.

82. Krstyuchek D.F., Bairov K.T. Hormonelle endringer hos pasienter med purulente inflammatoriske sykdommer i livmorappen// Zhurn. obstetrikk og kvinnesykdommer. 1998. - Nr. 4. - S.28.

83. Koshurnikova N.A. Histopatologi av eggstokkene ved kronisk betennelse egglederne og dets restfenomener: Sammendrag av oppgaven. disse. . cand. honning. Vitenskaper. - M, 1958.-7 s.

84. Krasavskii E.B., Dmitrieva L.I., Korotkov Yu.P. Patologisk undersøkelse av livmor, eggstokker og eggledere ved inflammatoriske sykdommer hos kvinner. M., 1974. - S.92-102.

85. Krasnopolsky V.I. Buyanova S.N., Schukina N.A. Purulente inflammatoriske sykdommer i livmor vedheng. - M., 1999. 233 s.

86. Kulakov V.I. Adamyan L.V., Mynbaev O.A. Postoperative adhesjoner (etiologi, patogenese og forebygging). - M.: Medisin, 1998. - 528 s.

87. Kulakov V.I., Gasparov A.S., Volkov N.I. and other Endoscopic treatment of tubal-peritoneal infertility// Endoscopy in gynecology (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.452-454.

88. Kulakov V.I., Adamyan L.V., Mynbaev O.A. Operativ gynekologi - kirurgisk energi: en håndbok. M.: Medisin, Antidor, 2000. - 860 s.

89. Kulakov V.I., Prilepskaya V.N., Rogovskaya S.I. Metodikk for gjennomføring av randomiserte studier// Jordmor. og gynekol. 2003. - Nr. 1. - S. 2429.

90. Balneologi og fysioterapi / Red. V.M. Bogolyubov. M. Medicine, 1985. -T.1.-559 s.

91. Lazarev N.I., Ird E.A., Smirnova I.O. Eksperimentelle modeller av endokrine gynekologiske sykdommer. - M., 1967. - 112 s.

92. Levitsky E.F., Gridneva T.D., Kharlova V.A. etc. Metode for behandling av kronisk adnexitt. BIPM nr. 9. - 27.03.2001. - S.42-43.

93. Lesnoy S.K. Behandling av hypoovarian lidelser med gjørme og endokrine preparater. - M.: Medgiz, 1950. - 168 s.

94. Letuchikh A.A., Pedder V.V., Rudakova E.B. Lavfrekvent ultralyd i obstetrikk og gynekologi. Omsk, 1996. - 139 s.

95. Leshchinsky A.F., Zuza Z.I. Peloidbehandling ved inflammatoriske sykdommer. Kiev: Helse, 1985. - 184 s.

96. Lurina N.Yu. Morfofunksjonelle egenskaper ved egglederne ved normal og med purulent betennelse: : Sammendrag av oppgaven. disse. . cand. honning. Vitenskaper. - Ryazan, 1990.-21 s.

97. Mavrov G.I. Kliniske og morfologiske egenskaper ved klamydiasalpingitt//Vestn. dermatol. og venerol. 1994. - Nr. 4. - S. 18-22.

98. Mazorchuk B.F. Noen histokjemiske og strukturelle endringer i vevet i rørene og eggstokkene i inflammatoriske prosesser i livmorappen// Faktisk. spørsmål fødselshjelp og gynekologi. Lvov, 1969. - S. 418-420.

99. Maleva E.A., Avramov I.A., Kaprelyan G.A. Funksjonelle og morfologiske endringer i eggstokkene til hvite rotter under påvirkning av infeksjonsfaktorer// Jordmor. og gynekol. 1975. - Nr. 3. - S. 63-64.

100. Malevich K.I., Rusakevich P.S. Behandling og rehabilitering ved gynekologiske sykdommer. Minsk, 1994. - 367 s.

101. Malysheva S.M. Kompleks behandling av pasienter med gynekologiske betennelsessykdommer med siltslam og UHF// Vopr. resortbehandling av pasienter med sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer. Kiev, 1965. - S.35-37.

102. Malyavin A.G. Om noen problemer med fysioterapi// Vopr. balneologi, fysioterapi og behandling. fysisk kultur. - 1995. Nr. 6. - S.38-41.

103. Matasova S.A., Ryzhova G.L. Studie av humussubstanser i saltlake og vandig ekstrakt av terapeutisk gjørme fra Karachi-sjøen// Terapeutisk bruk av peloider og preparater basert på dem. - Tomsk, 1988. - S.35-40.

104. Matveeva V.F., Rubtsova E.M., Krikunova R.K. Bruk av fysiske metoder i kompleks behandling av akutte og subakutte stadier av betennelse i de indre kjønnsorganene til kvinner// Obstetrikk og gynekologi. 1972. - Nr. 2. - S.3-6.

105. Matveeva N.K., Lapik T.N., Sotnikova E.I., et al. Bruk av immunkorrektorer i kompleks behandling av kroniske inflammatoriske sykdommer i indre kjønnsorganer// Immunologi. - 1995. Nr. 5. - S.48-49.

106. Matis E.Ya. Faktiske problemer med farmakologi og søket etter nye medisiner. Tomsk, 1984. - 4.1. - S.168.

107. Matis E.Ya., Reshetova G.G., Novikova S.V. Eksperimentell underbyggelse av introduksjonen av terapeutiske slamlipider i kroppen ved hjelp av vibrasjon// Vopr. balneologi, fysioterapi og behandling. fysisk kultur. - 1996. Nr. 4. - S.22-24.

109. Mayansky D.N. Om patogenesen ved kronisk betennelse// Terapeut, arch. -1992. nr. 12. - S.3-7.

110. Medvedev B.I., Astakhova T.V., Kazachkova E.A. Tuboovarian inflammatoriske formasjoner: nosologiske og terapeutiske aspekter av problemet// Fødselslege. og gynekol. - 1991. Nr. 2. - S.64-66.

111. Medvedev B.I., Teplova S.N., Uzlova T.V. et al. Indikatorer for humoral immunitet hos kvinner med tubal-peritoneal infertilitet// Zhurn. fødselshjelp og kvinnelig sykdommer (Spesialsak). SPb., 1998. - S.31-32.

112. Melnikova S.E., Kustarov V.I. Bruk av laserterapi for forebygging og behandling av purulente-septiske komplikasjoner i postpartumperioden// Infeksjoner hos foster, fostervann og nyfødte. -Krasnoyarsk, 1997. S.56-57.

113. Melnikova T.V., Borovskaya V.D. En metode for behandling av kvinnelig infertilitet av inflammatorisk opprinnelse. BIPM nr. 9, 27.03.2000. - S.207-208.

114. Melnikova T.V., Tsybulko A.A. Metode for behandling av kronisk salpingo-ooforitt. BIPM nr. 18 (I del), 27.06.2000. - S.55-56.

115. Melnikova T.V., Babaitseva A.Yu. Metode for behandling av kronisk salpingo-ooforitt. BIPM nr. 13 (I del), 05/10/2001. - S.10.

116. Metreveli D.M. Patogenetisk begrunnelse for kompleks behandling av salpingo-ooforitt: Sammendrag av oppgaven. disse. . Dr. med. Vitenskaper - Kharkov, 1991. - 48 s.

117. Mikheeva JI.C. Terapeutisk mineralsulfidslam: Tr. Sentralt forskningsinstitutt for balneologi og fysioterapi. M., 1984. - S.84-93.

118. Mishuk A.V., Gorelkzh I.P. Bruk av klorid-sulfat kalium-magnesium-natrium mineralvann og likestrøm (eksperimentell studie) / / Vopr. balneologi, fysioterapi og behandling. fysisk kultur. 1989. - Nr. 3. - S.65-66.

119. Morozova N.n. Terapeutisk anvendelse av de kombinerte effektene av gjørme og likestrøm / / Terapeutisk gjørme Kirg. SSR: Proceedings of the Scientific Research Institute of Balneology and Physiotherapy. Frunze, 1973. - Utgave. 10. - S.156-162.

120. Myzenskaya M.E., Yarustovskaya O.V., Kuznetsov O.F., Esipova T.V. Vaginal kryoterapi hos pasienter med kronisk salpingo-ooforitt// Vopr. balneologi, fysioterapi og behandling. fysisk kultur. 1996. - Nr. 6. - S.25-26.

121. Myzenskaya M.E., Yarustovskaya O.V., Kuznetsov O.F. etc. Komparativ effektivitet ulike teknikker kryoterapi av pasienter med kronisk salpingo-ooforitt// Vopr. balneologi, fysioterapi og behandling. fysisk kultur. 1997. - Nr. 6. - S.35-37.

122. Myzenskaya M.E. Bruk av kryoterapi i behandling av pasienter med kronisk uspesifikk salpingo-ooforitt: Sammendrag av oppgaven. disse. . cand. honning. Vitenskaper. M, 2000. - 26 s.

123. Mynbaev O.A. Postoperative adhesjoner hos gynekologiske pasienter: etiologi, patogenese og prinsipper for kirurgisk behandling og forebygging// Endoskopi i gynekologi (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.163-167.

124. Navashin S.M., Fomina I.P. Rasjonell antibiotikabehandling. M., medisin. - 1992. - 495 s.

125. Nazarova G.I. Indikatorer for cellulær og humoral immunitet hos pasienter med inflammatoriske sykdommer i livmoren i behandlingsdynamikken: Sammendrag av avhandlingen. disse. . cand. honning. Vitenskaper. - Andijan, 1984. 21 s.

126. Nechay G.M. Påvirkning av sapropellipider på parametrene til blod kallecrein-kinin-systemet i forsøket // Terapeutisk bruk av peloider og preparater basert på dem. Tomsk, 1988. - S.65-71.

127. Nizkodubova S.B., Kishakovskaya V.P., Gorshkova V.K. et al. Om den biologiske aktiviteten til slamlipider// Slampreparater. - Tomsk, 1981. S.68-72.

128. Nikolova JI., Takeeva Ts. Cytoenzym og ultrastrukturelle egenskaper ved tilstanden til eggstokkene når de utsettes for centimeterbølger// Vopr. balneologi, fysioterapi og behandling. fysisk kultur. - 1980. - Nr. 1. s.31-35.

129. Nnauri D.A. Ovarieinsuffisiens ved kronisk uspesifikk salpingo-ooforitt// Human Physiology. - 1995. - T.21. - Nummer 3. s. 166-169.

130. Oransky I.E. Angående artikkelen til S.V. Andreeva, B.N. Semenova "Verdien av huden i virkningsmekanismen til terapeutiske miljøer på pasientens kropp"// Vopr. balneologi, fysioterapi og behandling. fysisk kultur. 1998. - Nr. 2. - S.3-6.

131. Oransky I.E. Tsarfis P.G. Biorytmi og kronoterapi (kronobiologi og kronobalneoterapi). M., 1989. - 158 s.

132. Oransky I.E., Tereshina L.G., Likhacheva E.I. Utsikter for den biorytmiske organiseringen av fysioterapi// Problemer med å optimalisere sanatorieomsorgen. - Tomsk, 1998. - S. 126-127.

133. Orlova L.S., Ordynsky V.F., Prilepo V.K., Poruchikov P.V. Bruk av EHF-terapi i behandling av kroniske sykdommer i bekkenorganene hos kvinner// Mat. IV Ross, mor og barn-forum. - T.N. M., 2002. - S.283-284.

134. Osipov V.I. Patogenetisk behandling og forebygging av adhesiv sykdom i abdominale organer: Abstrakt av oppgaven. dis. . MD - Saratov, 1994. -19 s.

135. Bransjestandarder for omfanget av undersøkelse og behandling innen obstetrikk, gynekologi og neonatologi. M.: Triada-X, 1999. - 246 s.

136. Panfilova E.L. Kronisk betennelse i livmorappen: begrunnelse for intensiv TNF-terapi: Sammendrag av avhandlingen. disse. . cand. honning. Vitenskaper. M., 1997. -18 s.

137. Pastukhov M.I. Sammenlignende studie av noen flogotrope midler i behandlingen av inflammatoriske sykdommer i det kvinnelige kjønnsområdet: Sammendrag av avhandlingen. disse. . cand. honning. Vitenskaper. Sverdlovsk, 1970. - 22 s.

138. Petrova M.S. Morfofunksjonell tilstand av livmorvedheng under påvirkning av gjørmepreparatet "Eplir" under normale forhold og ved betennelse: Sammendrag av oppgaven. disse. . cand. honning. Vitenskaper. Tomsk, 1999. - 18 s.

139. Petrova M.S., Tikhonovskaya O.A., Logvinov S.V. Ultrastrukturelle endringer i eggstokkene ved eksperimentell betennelse / Faktisk. Spørsmål. Eksperimentell og klinisk morfologi. Ed. S.V. Logvinova. -Tomsk, SSMU, 2002. Utgave 2. - S. 158-160.

140. Podzolkova N.M., Strizhakov A.N., Strugatsky V.M. Patogenese av smerte ved kronisk salpingo-ooforitt// Fødselslege. og gynekol. 1984. - Nr. 8. - S.5-8.

141. Podzolkova N.M., Zheleznov B.I., Strizhakov A.N. Klinisk og morfologisk aspekt ved purulente inflammatoriske sykdommer i livmorappen// Jordmor. og gynekol. 1991. - Nr. 9. - S.45-50.

142. Pozdnyakova L.I. Om spørsmålet om mekanismen for den immunregulerende effekten av peloider// Immunologiske konsepter i balneologi. Pyatigorsk, 1987. - S.30-35.

143. Posiseeva L.V., Boyko E.L., Shekhlova N.V. En måte å gjenopprette eggstokkfunksjonen. BIPM nr. 25 (I del), 09/10/2000. - S. 236.

144. Radionchenko A.A., Kreimer A.Ya. Vibroterapi i obstetrikk og gynekologi. Tomsk, 1986. - 248 s.

145. Reproduktiv helse: i 2 bind T. 1. Vanlige infeksjoner: Per. fra engelsk / Ed. L.G. Keita, G.S. Berger, D.A. Edelman. -M.: Medisin, 1988. 400 s.

146. Romanova A.P. Mikrobølgeterapi i postoperativ rehabilitering av pasienter med inflammatoriske tubo-ovariemasser: Sammendrag av oppgaven. disse. . cand. honning. Vitenskaper. - Tomsk, 2002. - 19 s.

147. Veiledning til prevensjon. R.F. Hatcher, D. Koval, F. Guest et al./Russian International H3flaHHe: Bridging the Gap Communications, 1994. 504 s.

148. Retningslinjer for beskyttelse av reproduktiv helse / Red. I OG. Kulakova, V.N. Serova, L.V. Adamyan og andre - M., Triada-X, 2001. 568 s.

149. Ryzhova G.L., Bratchikov A.V., Solomatina I.P. et al. Om den organiske sammensetningen av vannekstraktet fra den terapeutiske gjørme og saltlake fra Lake Karachi// Mud-preparater. - Tomsk, 1981. S.13-18.

150. Ryzhova G.L., Kravtsova S.S., Prokopova E.I. Gasskromatografisk studie av aromatiske karbohydrater i saltlake av Karachi-sjøen // Preparater fra terapeutisk gjørme og saltlake. - Tomsk, 1983. - S.3-6.

151. Ryzhova G.L. Khasanov V.V. Naturkompleks i Tomsk-regionen. - Tomsk, 1995.-68 s.

152. Rymashevsky N.V., Rymashevsky A.N., Okorokov A.A. etc. Forebygging av purulente-inflammatoriske komplikasjoner i obstetrisk og gynekologisk praksis// Gedeon Richter i CIS. nr. 3 (7), 2001. - S.64-66.

153. Savelyeva G.M., Antonova L.V. og andre Nye tilnærminger i diagnostisering og behandling av inflammatoriske sykdommer i livmorappen// Vestn. Ross. acad. honning. Vitenskaper. 1997. - Nr. 2. - S. 12-16.

154. Savitsky G.A. Ivanova R.D. Noen resultater fra studiet av hematofollikulær barriere i eggstokken // Jordmor. og gynekol. 1981. - Nr. 12. -s.8-11.

155. Savitsky G.A., Ivanova R.D., Shcheglov I.Yu., Popov P.A. Kirurgisk behandling av bekkensmertesyndrom i gynekologi. SPb., 2000. - 138 s.

156. Samorodinova L.A. Metodikk for å lage eksperimentell infeksiøs salpingitt// Bul. eksperimentell biol. og medisin. 1966. - nr. 2.-S. 123-124.

157. Samorodinova L.A., Malkova L.N., Sychev E.P. og andre risikofaktorer for utvikling av purulente inflammatoriske sykdommer i de indre kjønnsorganene hos kvinner// Zhurn. fødselshjelp og kvinnesykdommer (Spesialutgave). - SPb., 1998. S.35-36.

158. Samutin N.M., Krivobokov N.G. Faktiske problemer ved peloterapi// Vopr. balneologi, fysioterapi og behandling. fysisk kultur. - 1997. - Nr. 3. -s.33-35.

159. Saratikov A.S., Vengerovsky A.I., Prishchep T.P. Adjuvant sykdom (morfologi, patogenese, eksperimentell terapi). - Tomsk: Tomsks forlag, un-ta, 1983. 104 s.

160. Saratikov A.S., Vengerovsky A.I., Burkova V.N. og ■ andre antiinflammatoriske og smertestillende egenskaper til esobel// Chem.-farm. magasin T. 35, nr. 5. - 2001. - S.20-21.

161. Sarkisov D.S. Essays om historien til generell patologi. M.: Medisin, 1993 -512 s.

162. Seitenov E.S., Akhanova E.K. Musabayeva M.A. Magnetoterapi og gjørmebehandling under forverring av inflammatoriske prosesser i livmorvedhengene// Zdravookhr. Kasakhstan. 1988. - Nr. 9. - S.54-55.

163. Semenov B.N. Nesterov N.I., Anosov I.A. etc. Om organiseringen av tjenesten medisinsk rehabilitering// Spørsmål. balneologi, fysioterapi og behandling. fysisk kultur. 1998. - Nr. 2. - S.44-47.

164. Serov V.V., Shekhter A.B. Bindevev (Funksjonell morfologi og generell patologi). - M.: Medisin, 1981. 312 s.

165. Serov V.N., Ilyenko JI.H., Popova O.N. Påvirkning av bifidumbacterin-forte på antiendotoksinimmunitet ved kroniske inflammatoriske sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer // Vestn. Ross, kollega fødselshjelp og gynekologi -1996. - Nummer 3. s.75-77.

166. Serov V.N., Kozhin A.A., Tikhomirov A.JI. et al. Patogenese av sekundære forstyrrelser av reproduktiv funksjon hos kvinner// II kongress Ross. ass. fødselshjelp og gynekologi M., 1997. - S.96-98.

167. Serov V.N., Kudryavtseva L.I. godartede svulster og eggstokksvulster. M.: Triada-X, 1999. - 152 s.

168. Serov V.N., Tikhomirov A.L., Lubnin D.M. Moderne prinsipper terapi av inflammatoriske sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer// Metodeveiledning for fødselslege-gynekologer, red. 2, legg til. M., 2003.-24s.

169. Sidorova I.S., Guriev T.D. Laparoscopy in the treatment of tubal-peritoneal infertility// Endoscopy in gynecology (Redigert av V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S. 454-456.

170. Slaveykova O.V. Virkningen av sinusformede modifiserte strømmer av forskjellige parametere ved kronisk infeksiøs salpingitt// Vopr. balneologi, fysioterapi og behandling. fysisk kultur. 1992. - Nr. 1. - S.28-33.

171. Smetnik V.P., Tumilovich L.G. Ikke-operativ gynekologi: En veiledning for leger. St. Petersburg, SOTIS, 1995. - 224 s.

172. Solsky Ya.P., Ivanyuta L.I. Inflammatoriske sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer. M., 1975. - 215 s.1

173. Strizhakov A.N., Kagramanova Zh.A. Rollen til laparoskopi i diagnostisering og behandling av ascenderende klamydia hos kvinner med tubal-peritoneal infertilitet// Endoscopy in gynecology (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.445-448.

174. Strugatsky V.M. Fysiske faktorer i obstetrikk og gynekologi. M.: Medisin, 1981. - 205 s.

175. Strugatsky V.M., Arslanyan K.N., Grechikhina N.F. Tidlig restorativ fysioterapi etter kirurgisk laparoskopi i gynekologi//Akush. og gynekol. 1995. - Nr. 5. - S.46-49.

176. Strugatsky V.M., Evseeva M.M. Restorativ behandling av pasienter med kronisk betennelse i bekkenorganene: erfaring med ikke-resort hydro-, peloid- og elektroterapi// Mat. IV Ross, mor og barn-forum. T.P. - M., 2002.-S.383-384.

177. Strugatsky V.M., Evseeva M.M., Silant'eva E.S. Forbedring av elektroterapi for kronisk betennelse i livmorappen: nye teknologier// Mat. IV Ross, mor og barn-forum. T.P. - M., 2002. - S.384-385.

178. Strugatsky V.M., Silant'eva E.S., Korneeva I.E. Begrunnelse og effektivitet av rehabiliteringsbehandling etter kirurgisk korreksjon tubal-peritoneal infertilitet: hemodynamisk aspekt// Fødselslege. og gynekol. 2003. - Nr. 1. - S.33-34.

179. Strukov A.I., Kaufman O.Ya. Granulomatøs betennelse og granulomatøse sykdommer. -M.: Medisin, 1989. 181 s.

180. Suvorov A.P., Kobzev Yu.A., Golbraikh E.B. etc. Erfaring fra Senter for terapeutisk urologi: Mater, symp. "Nyhet innen urologi, andrologi, dermatovenereologi" (Moskva). Publishing House of SMU, Saratov, 1996. - 19 s.

181. Tardaskina A.V., Kokh L.I., Efimenko Yu.V. Kliniske og eksperimentelle paralleller i patologien til parovarium / / Vopr. plast, rekonstruert kirurg, og wedge, anatomi. - Tomsk, 2002. - V.1. - S.153-158.

182. Tardaskina A.V. Rollen til parovarium i brudd på reproduksjonspotensialet til eggstokkene ved betennelse i livmorappen: Sammendrag av oppgaven. disse. . cand. honning. Vitenskaper. Tomsk, 2002. - 19 s.

183. Tikhonovskaya O.A. Modellering av akutt og kronisk betennelse i livmorappen// Ungdom og vitenskapelig og teknologisk fremgang: Tez. rapportere - Tomsk, 1986.-S.76.

184. Tikhonovskaya O.A. Påvirkning av saltlake og gjørmeekstrakt fra Karachi-sjøen på den morfofunksjonelle tilstanden til livmorvedhengene ved eksperimentell betennelse// Vopr. balneologi, fysioterapi og behandling. fysisk kultur. - 1998. -№5. s.33-35.

185. Tikhonovskaya O.A. Strukturelle endringer i livmorappen ved inflammasjon etter kompleks behandling med bruk av peloidpreparater// Aktuelle problemstillinger ved eksperimentell morfologi: Lør. vitenskapelig tr. Tomsk, 1999. - S.89-90.

186. Tikhonovskaya O.A., Logvinov S.V., Evtushenko I.D., Nevostruev S.A. Påvirkning av epler-fonophorese på ultrastrukturelle endringer i eggstokker og eggledere under eksperimentell betennelse// Morfologi. 2000. - T. 117. - Utgave 2. - S.68-72.

187. Tikhonovskaya O.A. Generelle mønstre og mekanismer for vevsforstyrrelser i livmor vedheng ved inflammasjon og kompleks behandling med bruk av gjørmepreparater: Sammendrag av oppgaven. dis. . Dr. med. Vitenskaper. - Tomsk, 2000.-38 s.

188. Torchinov A.M. Muligheter for å forbedre effektiviteten av forebygging og behandling av akutte inflammatoriske sykdommer i indre kvinnelige kjønnsorganer: Sammendrag av oppgaven. dis. . Dr. med. Vitenskaper. - M., 1985. 42 s.

189. Trapeznikova N.K., Orlova L.P. Om spørsmålet om å innføre i praksis nye prestasjoner innen terapeutisk bruk av gjørmepreparater// Terapeutisk bruk av peloider og preparater basert på dem. Tomsk, 1988. -s.28-35.

190. Trdatyan A.A. Bruken av ultralyd i gynekologi// Utvalgte problemstillinger innen obstetrikk og gynekologi. - Novokuznetsk, 1970. - T. 4. - S.212-217.

191. Ulashchik B.C., Danusevich I.K. Farmakologiske baser for elektro- og fonoforese. Minsk, 1975. - 216 s.

192. Ulashik B.C. Essays generell fysioterapi. Minsk, 1994. - 200 s.

193. Ulashik B.C. Funksjoner ved distribusjon av narkotika i kroppen under påvirkning av ulike typer elektrisk strøm// Spørsmål. balneologi, fysioterapi og behandling. fysisk kultur. 1997. - Nr. 4. - S.6-7.

194. Ulashchik B.C. Om påvirkningen av fysiske faktorer på virkningen av andre terapeutiske midler (til problemet med terapeutisk interferens) / / Vopr. balneologi, fysioterapi og behandling. fysisk kultur. 1998. - Nr. 3. - S.46-49.

195. Fedorova T.A., Abubakirova A.M., Gasparov A.S. Bruken av diskret plasmoforese i behandlingen av kronisk tilbakevendende salpingo-ooforitt hos kvinner i reproduktiv alder / / Måter for utvikling av moderne gynekologi: Proceedings. rapportere M. 1995. - S.83.

196. Fedorova T.A. Prinsipper for behandling og rehabilitering av pasienter med kronisk uspesifikk salpingo-ooforitt ved bruk av plasmaferese: Sammendrag av oppgaven. dis. . Dr. med. Vitenskaper. M., 1996. - 42 s.

197. Fedorova T.A., Abubakirova A.M., Dubnitskaya L.V. Laparoskopi hos pasienter med kronisk salpingo-ooforitt// Endoskopi i gynekologi (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.458-460.

198. Fillipov O.S., Radionchenko A.A., Zhabina E.S. Metoden for rehabilitering av pasienter etter operasjon på egglederne. BIPM nr. 10. - 04/10/2000. -s.15.

199. Fletcher R., Fletcher S., Wagner E. Klinisk epidemiologi. Grunnleggende om evidensbasert medisin. Per. fra engelsk. M.: Media Sphere, 1998. - 352 s.

200. Franchuk A.E. Immunologiske kjennetegn ved pasienter operert for kronisk purulent salpingo-ooforitt// Jordmor. og gynekol. 1983. - Nr. 9. - S.68-69.

201. Khmelnitsky O.K. Patologi av egglederne. - D.: Medisin, 1982. 22 s.

202. Khmelnitsky O.K. Patologisk diagnose av gynekologiske sykdommer. SPb., 1996. - 197 s.

203. Khomasuridze A.G., Sakandelidze V.M. Immunbiologiske endringer hos par med kronisk betennelse i kjønnsorganene// J. om immunrehabilitering. 1997. - Nr. 6. - S.132-134.

204. Tsaregorodtseva M.V., Orlov V.I., Zaitseva A.V., Shamraeva E.N. Autoimmune aspekter ved kronisk salpingitt// Mat. IV Ross, mor og barn-forum. T.N. - M., 2002. - S. 450-451.

205. Tsarfis P.G. Av naturkreftene, av en leges sinn. - Mn.: Høyere. skole., 1989. -S. 18-49.

206. Tsarfis P.G., Kiselev V.B. Terapeutisk gjørme og andre naturlige kjølevæsker. M., 1990. - 127 s.

207. Tsarfis P.G., Frenkel I.D. Biokjemiske baser for fysioterapi. -M., 1991.- 158 s.

208. Tsvelev Yu.V., Kira E.F., Plekhanov A.N. og annet Klinisk og bakteriologisk diagnostikk og kompleks behandling av kronisk salpingo-ooforitt// Vestn. Ross. ass. obstetrisk-gyn. - 1996. - Nr. 33. s. 59-61.

209. Tsvelev Yu.V., Kira E.F., Baskakov V.P., Kocherovets V.I. Bakteriell infeksjon i obstetrik og gynekologi // Journal of Obstetrics and Women's Diseases (spesialnummer). 1998. - S. 188-189.

210. Choi Song O.K. Kliniske og patofysiologiske trekk og kompleks terapi av forverring av kronisk salpingo-ooforitt ved bruk av fysiske faktorer: Sammendrag av oppgaven. dis. . cand. honning. Vitenskaper. - M., 1983. 20 s.

211. Cherepanova M.N., Kotova T.I. Den kjemiske sammensetningen av det organiske stoffet i terapeutisk slam// Slampreparater. Tomsk, 1981. - S.27-29.

212. Shakhova S.S. Påvirkningen av stoffet av naturlig opprinnelse Eplira på den morfofunksjonelle tilstanden til cellene i systemet av mononukleære fagocytter i akutt giftig hepatitt i eksperimentet: Sammendrag av avhandlingen. disse. . cand. honning. Vitenskaper. - Tomsk, 1996. - 18 s.

213. Shekhter A.B. Sklerotiske prosesser// Generell menneskelig patologi. M.: Medisin, 1990. - V.2. - S.124-150.

214. Shtyrov S.V. Morfofunksjonell tilstand av eggstokkene ved tubal og peritoneal infertilitet: Sammendrag av oppgaven. dis. . cand. honning. Vitenskaper. M., 1990. -22 s.

215. Shustov L.P. Ekstrakter av siltsulfidslam og deres terapeutiske bruk. Tomsk, 1996. - 182 s.

216. Shukhman M.G., Minakov A.A., Cherkasov I.V., Nikolaeva E.V. Effekten av laparoskopi i diagnostisering og behandling av kvinnelig infertilitet// Endoskopi i gynekologi (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.191-192.

217. Helen R. J. Uspesifikk motstand mot infeksjon// Immunologiske aspekter ved infeksjonssykdommer (under redaksjon av J. Dick). -M.: Medisin, 1982. S.14-35.

218. Endoskopi i gynekologi / Red. G.M. Savelyeva. - M.: Medisin. 1983.-200 s. ,

219. Yakovlev S.V., Yakovlev V.P. Antibakteriell terapi i tabeller// Consilium medicum. -1999.-T. 1. -#1. S.25-33.

220. Yakovlev S.V. Form for antibakteriell terapi og forebygging av infeksjoner i obstetrikk og gynekologi// Gynekologi. - 2001. T.I. - Nummer 3. - S.3-9.

221. Yalovega Yu.A. En omfattende metode for behandling av pasienter med purulente inflammatoriske sykdommer i livmorappen ved hjelp av en magnetolaser etter organbevarende operasjoner: Sammendrag av oppgaven. dis. . cand. honning. Vitenskaper. - Tomsk, 2003. - 15 s.

222. Yasnogorodsky V.G. Vitenskapelige grunnlag for terapeutisk og profylaktisk anvendelse av naturlige og moderne preformede faktorer// Tez. rapportere IV all-russisk. kongress av fysioterapeuter. og balneologer. M. 1994 - S.3-9.

223. Ajonuma L.C., Ng E.H., Chan N.S. Ny innsikt i mekanismene som ligger til grunn for hydrosalpinx-væskedannelse og dens negative effekt på IVF-resultatet// Hum. reproduksjon. Oppdater. 2002. - V.8 - Nr. 3. - S.255-264.

224. Alatas C., Aksoy E., Akarsu C. et al. Hemodynamisk vurdering ved bekkenbetennelse ved transvaginal fargedoppler-ultralyd// Eur. J. Obstet. Gynecol. 1996. - V.70 - S.75-8-22.

225. Aral S.O. Seksuelt overførbare sykdommer: omfang, determinanter og konsekvenser// Int. J. STD & AIDS. 2001. - V. 12. - Nr. 4. - S.211-215.

226. Arora M., Malhotra S., Sharma M. Rolle til Chlamidia trachomatis i bekkenbetennelsessykdom// Indian. J. Med. Res 1992. - V.95-P.41-42.

227. Ault K.A., Faro S. Pelvic inflammatory disease. Gjeldende diagnostiske kriterier og behandlingsretningslinjer//Postgrad. Med. J.- 1993. V.93-P.85-86, 89-91.

228. Baier H. Das vegetative nervesystem i neirner badeutung fur die Balneotherapie der trauenkran kneiten// Z. Angew. bader. Und Klimateilkv. -1976. V.23. - Nr. 2. - S. 164-181.

229. Balak K. Ambulathi pelloidoa balneotherapia v gynekologii // Cs. Genek. -1969. -#34. S.135-137.

230. Balkwill F.R. Mulig rolle av ovarieepitelbetennelse ved eggstokkreft// J. Natl. Kreft Inst. 2000.-V.21. - Nr. 7. - P.1456-1467.

231. Bassil S., Le-Bouedes G., Mage G et al. Rollen til antiinflammatoriske midler i behandlingen av akutt salpingitt. En randomisert studie av 40 pasienter med celioskopikontroll// J. Gynecol. obstet. Biol. reproduksjon. Paris. 1991. - V.20. -#8. - P.1063-1067.

232. Battaglia D.F., Krasa H.B., Padmanabhan V. et al. Endokrine endringer som ligger til grunn for endotoksin-indusert forstyrrelse av follikkelfasen hos søyer// Biol. reproduksjon. 2000. - Nr. 1. - S.45-63.

233. Baveja G., Saini S., Sangwan K., Arora D.R. En studie av bakterielle patogener ved akutt bekkenbetennelse// J. Commun. Dis. - 2001. V.33. - Nr. 2. -121-125.

234. Bevan C.D., Johal B.J., Mumtaz G., et al. Kliniske, laparoskopiske og mikrobiologiske funn ved akutt salpingitt: rapport om en britisk kohort// Br. J. Obstet. Gynaecol. 1995. - V. 102 - P 407-414

235. Blaner K.L., Collins R.L. Effekten av intraperitonealt progesteron på postoperativ adhesjon for paring hos kaniner// Fertil. Steril. 1988. - V.49. -P.144-149.

236. Broadnax J. Pelvic inflammatory disease/ Ambulatory Pediatric Care, 2nd, (Ed. av R.A. Dershewitz), Philadelphia// J.B. Lippincott. 1993. - S.471-475.

237. Brookoff D. Samsvar med doksycyklinbehandling for poliklinisk behandling av bekkenbetennelse// Sør. Med. J. 1994. - V.87. - Nr. 11. - P.1088-1091.

238. Bjersing L. Modningsmorfologi og endokrin funksjon av ovariefollikkelen//Adv. Exp. Med. Biol. 1982. - V.147. -#2. -P.l-14.

239. Bogavant H., Adams S., Terranova P. et al. Autoimmun ovariebetennelse utløst av proinflammatoriske (Th 1) T-celler er forenlig med normal ovariefunksjon hos mus// Biol. reproduksjon. 1999. - V.61. - Nummer 3. - P.635-642.

240. Bolte A., Tibach H.W. Genitale infeksjoner. Infektiologiske problemer i gynekologi og geburtshilfe. Steinkopff Verlag. Darmstad, 1990. - 270 t.

241. Bowman M.C., Cooke I.D. Sammenligning av egglederens intraluminale patologi vurdert ved salpingoskopi med bekkenadhesjoner// Fertile. Steril. -1994. V.61. -P.464-469.

242. Buculmez O., Arid A. Leukocytter i ovariefunksjon// Hum. reproduksjon. Oppdater. 2000. -№1. -P.l-15.

243. Men I., Reljic M. Verdien av serum CA 125 for behandling av tubo-ovarieabscesser// Wien. Klin. Wochenschr. 2000. - V.24. - S. 1044-1048

244. Byrne G.I., Krueger D.A. Lymfokin-mediert hemming av Chlamydia replikasjon i musefibroblaster nøytraliseres av anti-gamma interferon immunoglobulin// Infect. Immun. 1983. - V.42. - S. 1152-1158.

245 Cariton A, Eddy Ph. D., Carl J. Anatomi og fysiologi av egglederen// Clin. obstet. Gynecol. 1980. - V.23. - Nr. 4. -P.l 177.

246. Cates W. Jr., Joesoef M. R., Goldman M. B. Atypisk bekkenbetennelse: kan vi identifisere kliniske prediktorer?// Am. J. Obstet. Gynecol. 1996. - V.169. -P.341-346.

247 Champion J.D., Piper J., Shain R.N. et al. Minoritetskvinner med seksuelt overførbare sykdommer: seksuelle overgrep og risiko for bekkenbetennelse// Res. Sykepleiere. Helse. 2001. - V.24. - Nr. 1. - S.38-43.

248. Sjarmerende C.P., Anderson L.D., Hoober D.J. Rollen til ikke-steroide reguleringer i kontrollen av oocytt- og follikkelmodning// Nylig. Prog. Horm. Res. 1982. - V.38. - Nr. 6. - P.331-408.

249. Cibula D., Kuzel D., Fucikova Z. et al. Akutt forverring av tilbakevendende bekkenbetennelsessykdom. Laparoskopiske funn hos 141 kvinner med klinisk diagnose// J. Reprod. Med. 2001. - V.46. - Nr. 1. - S.49-53.

250. Corson S.L., Batzer F.R., Gocial B. et al. Intraobservatør- og interobservatørvariabilitet i skåring laparoskopisk diagnose av bekkenadhesjoner// Hum. Reprod.1995. V.10.-P.161-164.

251. Crowley T., Low N., Turner A. et al. Antibiotikaprofylakse for å forhindre postabortal øvre genitalkanalinfeksjon hos kvinner med bakteriell vaginose: randomisert kontrollert studie// B.J.O.G. 2001. - V.108. - Nr. 4. - P.396-402.

252. Dan M., Samra Z., Katz A. Etyologi av akutt bekkenbetennelsessykdom. Påvist ved laparoskopi // Sex. Transm. Dis. 1993. - V.20. - S.158-163.

253. De Punzio C., Neri E., Guazzelli G. Forekomst av Chlamidia trachomatis hos kvinner med PID: effektivitet av terapi// Acta. Eur. fruktbar. - 1995. V.26. -P.149-151.

254. De Vries J.E. Immunsuppressive og anti-inflammatoriske egenskaper av interleukin 10 // Ann. Med. 1995. - V.27. - P.537-541.

255. Dieterle S., Mesrogli M., Triebler B. et al. Er det en sammenheng mellom tuba-okklusjoner ved kroniske salpinginis og urogenitale klamydiainfeksjoner// Geburtshilfe. Frauenheilkd. 1994. - V.54. - Nr. 8. - S.455-459.

256. Doody K.J., Dunn R.C., Buttram V.C.J. Rekombinant vevsplasminogenaktivator reduserer adhesjonsdannelse i en kanin livmorhornmodell// Fertil. Steril.- 1989.-V.51. -P.509-512.

257. Downing S.J., Tay J.I., Maguiness S.D. et al. Effekt av inflammatoriske mediatorer på fysiologien til den menneskelige egglederen// Hum. fruktbar. - 2002. - V.5. nr. 2.- S.54-60.

258. Duron J. J., Keilani K., Barrat C. et al. Peroperativ kontaminering av bukhulen med mikrofremmedlegemer// Chirurgie. - 1996. V. 121. - Nr. 3. - 175-180.

259. Eschenbach D.A., Wolner-Hanssen P., Hawes S.E. et al. Akutt bekkenbetennelse: assosiasjoner av kliniske funn og laboratoriefunn med laparoskopiske funn// Obstet. Gynecol. 1997. - V.89. - Nr. 2. - S. 184-192.

260. Evrard V.A.C., De Bellis A., Boekx W. Peritoneal healing etter påføring av fibrinlim: en sammenlignende studie i en rottemodell// Hum. reproduksjon. - 1996. - Nr. 11.- P.1877-1880.

261. Faro S., Martens M., Maccato M. Vaginal flora and pelvic inflammatory disease// Am. J. Obstet. Gynec. 1993. - V. 169. - S. 470-474.

262 Furuya M., Murakami T., Sato O. et al. Pseudoksantomatøs og xanthogranulomatøs salpingitt i egglederen: en rapport over fire tilfeller og en litteraturgjennomgang// Int. J. Gynecol. Pathol. 2002. - V.21. - Nr. 1. - S.56-59.

263. Gardo S. Betennelse i bekkenet minor// Orv. Hetil. 1998. - V.139. -nr. 36.-P.2115-2120.

264. Gareen I.F., Greenland S., Morgenstern H. Intrauterine enheter og bekkenbetennelse: metaanalyser av publiserte studier, 1974-1990 // Epidemiology. 2000. - V.l 1. - P.589-597.

265. Gerber B., Wilken H., Zachrias K. Behandling av akutt salpingitt med tetracyklin/metronidazol: en laparoskopistudie// Geburshilfe. Frauenheilkd. 1992.-V.52. - Nummer 3. -P.l65-170.

266. Goecke C. Balneogynecologie in der vorsoge// Arbeitsmed. Sozialmed. 1986.-V.21. - Nr. 9. - S.256-258.

267. Goldstein F.W., Acar I.F. Microbiologiu des salpingites. La strategie du traitment antibiotigue// Prevensjon. fruktbar. kjønn. 1994. - V.l2. - Nr. 1. - P.220с222.

268. Gordts S., Campo R., Rombauts L. et al. Transvaginal salpingoskopi: En kontorprosedyre for infertilitetsutredning// Fertil. Steril. 1998. - V70. - Nr. 2. -P.523-526.

269. Grimes D.A. Intrauterin enhet og øvre kjønnsorganinfeksjon// Lancet. - 2000. V.356(9234). - P.1013-1019.

270. Gurgan T., Urman B., Yarali H et al. Salpingoskopiske funn hos kvinner med okklusiv og ikke-okklusiv salpingitt isthmica nodosa// Fertil. Steril. 1994.-V.61. - Nummer 3. -P.461-463.

271. Gurgan T., Yaraly H., Bukulmez O. Salpingoscopy// Endoscopy in gynecology (Red. av V.I. Kulakov, L.V. Adamian), Moskva, 1999. S. 436-443.

272. Haddix A.C., Hillis S.D., Kassler W.J. Kostnadseffektiviteten til azitromycin for Chlamydia trachomatis-infeksjoner hos kvinner// Sex. Transm. Dis. - 1995. - V.22. nr. 5. - S.274-280.

273. Haggerty C.L., Ness R.B., Amortegui A. Endometritt forutsier ikke reproduksjonssykdom etter bekkenbetennelse// Am. J. Obstet. Gynecol. 2003. - V188. - Nr. 1. - S.141-148.

274. Hefler L., Temfer C., Heinzl H. et al. M3/m21 serumnivåer hos kvinner med adnexal masse og inflammatorisk sykdom// Int. J. Kreft. 1998. - V.79. - Nr. 4. -P.434-438.

275. Henry-Suchet J., Catalan F., Loffredo V. et al. Chlamidia trachomatis assosiert med kronisk betennelse i abdominale prøver fra kvinner valgt for tuboskopi// Fertil. Steril. 1981. - V.36. - P.559-605.

276. Hemy-Suchet J. PID: kliniske og laparoskopiske aspekter// Am. N.Y. Acad. sci. -2000. V.900. - S.301-308.

277. Herschlag A., Seiofer D.B., Carcangiu M.L. et al. Salpingoskopi: lysmikroskopiske og elektronmikroskopiske korrelasjoner// Obstet. Gynecol. 2000.-V.77. -P.399-405.

278. Hillier S.G., Tetsuka M. En anti-inflammatorisk rolle for glukokortikoider i eggstokken? // J. Reprod. Immunol. 1998. - V.39. - Nr 1-2. - S.21-27.

279. Holdmahl L. Fibrinolyses rolle i adhesjonsdannelse// Eur. J. Surg. Suppl. 1997. - V.577. -S.24-31.

280. Hubacher D., Lara-Ricalde R., Taylor DJ. et al. Bruk av intrauterin kobberutstyr og risiko for tubal infertilitet blant nulligravide kvinner// N. Engl. J. Med. 2001. - V.345. - P.561-567.

281. Jamieson D.J., Duerr A., ​​Macasaet M.A. et al. Risikofaktorer for et komplisert klinisk forløp blant kvinner innlagt med bekkenbetennelse// Infisere. Dis. Obstet .Gynecol. 2000. - V 8. - S.88-93.

282. Jossens M.O.R., Sweet R.L. Bekkenbetennelse: Risikofaktorer og mikrobielle etiologier// J. Obstet. Gynecol. Nyfødt. Sykepleiere. 1993. - V.22. - Nr. 2. -P.169-172.

283. Karagyezov I., Burgudzhieva T. Krutimen behandling med ultralyd for subakutte gynekologiske sykdommer// Fødselslege. gynek. - 1984. Nr. 4. - S.338-340.

284. Kontoravdis A., Hassan E., Hassiakos D. et al. Laparoskopisk evaluering og behandling av kroniske bekkensmerter i ungdomsårene// Clin. Exp. obstet. Gynecol. 1999. - V.26. - Nr. 2. - S.76-77.

285. Kottmann L.M. Bekkenbetennelse: klinisk oversikt// J. Obstet. Gynec. Nyfødt. Sykepleiere. 1995. - V.24. - P.759-767.

286. Kovacs E.J. Fibrogene cytokiner: rollen til immunmediatorer i utviklingen av arrvev// Immunol. i dag. - 1991. V. 12. - S. 17-23.

287. Landers D.V., Sung M.L., Bottles K. et al. Reduserer tillegg av antiinflammatoriske midler til antimikrobiell behandling infertilitet etter murin klamidial salpingitt?// Sex. Transm. Dis. 1993. - V.20-№3. -P.121-125.

288. Le-Bouedes G., Pouly J.L., Canis M. et al. Akutt salpingitt celioskopi før og etter behandling: 110 tilfeller// J. Gynecol. obstet. Biol. reproduksjon. Paris. - 1991.-V.20. nr. 5. - S.680-684.

289 Leese H.J., Tay J.I., Reischl J., Downing S.J. Dannelse av eggledervæske: rollen til et forsømt epitel// Reproduksjon. 2001. - V.121. - Nummer 3. -P.339-346.

290. Lepine L.A., Hillis S.D., Marchbanks P.A. et al. Alvorlighetsgrad av bekkenbetennelse som en prediktor for sannsynligheten for levende fødsel/ Am. J. Obstet. Gynecol. 1998. - V. 178. - Nr. 5. - P.977-981.

291. Levgur M., Duvivier R. Pelvic inflammatory disease after tubal sterilization: a review// Obstet. Gynecol. Surv. 2000. - V.55. - Nr. 1. - S.41-50.

292. Liles W.C., Van Voorhis W.C. Review: nomenklatur og biologisk betydning av cytokiner involvert i betennelse og vertens immunrespons//J. Infisere. Dis. 1995. - V.172.-P.1573-1580.

293. Lou Y.H., Park K.K., Agesborg S. et al. Retargeting T-cellemediert betennelse: et nytt perspektiv på autoantistoffvirkning// J. Immunol. - 2000. -V.16. -nr. 10 P.5251-5257.

294. Macmillan S. Chlamydia trachomatis hos subfertile kvinner som gjennomgår livmorinstrumentering. Klinikerens rolle // Hum. Reprod. 2002. - V.17. - Nr. 6. -P.1433-1436.

295. Mandegar M., Schaff E.A. Er det kliniske spekteret av gonoré i endring?// J. Ad. Helse. 1995. - V.17. -P.123-127.

296. Marana R., Luciano A.A., Muzii L. et al. Laparoskopi versus laparotomi for ovariekonservativ kirurgi: en randomisert studie i kaninmodellen// Am. J. Obstet. Gynecol. 1994. - V.171. -P.861-864.

297. Marks C., Tideman R.L., Estcourt C.S. et al. Vurdering av risiko for bekkenbetennelse i en urban seksuell helsepopulasjon// Sex. Transm. Infisere. -2000. V.76. - Nr. 6. - S.470-473.

298. Martens M.G. et al. Sammenligning av cefotaxine, cefoxitin og behandling av ukomplisert bekkenbetennelse// J. Antimicr. Chemoter. 1990.-V.26(Suppl).-P.34-43.

299. Maruotti T., Reverberg L. Pelvic inflammatory disease// Medicina Firenze. -1990. V.10. - Nr. 2. - S.108-128.

300. McGee Z.A., Jensen R.L., Clemens C.M. et al. Gonokokinfeksjon av human egglederslimhinne i organkultur: forhold mellom slimhinnevev TNF-alfakonsentrasjon til utsletting av cilierte celler// Kjønn. Transm. Dis. 1999. - V.26. - Nummer 3. - S.160-165.

301. McNeeley S.G., Hendrix S.L., Mazzoni M.M. et al. Medisinsk funnet, kostnadseffektiv behandling for bekkenbetennelse og tubovarian abscess// Am. J. Obstet. Gynecol. 1998. - V.178. - Nr. 6. -P.1272-1278.

302. Mercer LJ. Bekkenbetennelsessykdom beslutningstaking i farmasi og terapeutisk komité// J. Reprod. Med. 1988. - V.33. - Nr. 1. - S.135-141.

303. Miyake Y., Hirokama M., Kanahara T. et al. Diagnostisk verdi av hårstrå og plateepitel i peritoneal vaskecytologi// Acta. Cytol. 2000. - V.44. - Nummer 3. -P.356-360.

304. Molander P., Cacciatore B., Sioberg J., Paavonen J. Laparoskopisk behandling av mistenkt akutt bekkenbetennelse// J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. - 2000. V.7. - Nr. 1. - S. 107-110.

305. Molander P., Sjoberg J., Paavonen J. et al. Transvaginal kraftdopplerfunn ved laparoskopisk påvist akutt bekkenbetennelse// Ultralyd Obstet Gynecol. 2001 - V 17 - P.233-238

306. Morgan RJ. Kliniske aspekter ved bekkenbetennelse// Am. fam. Lege. 1996. - V.43. - P. l 127-1135.

307. Murdoch W.J., Wilken C., Young D.A. Sekvens av apoptose og inflammatorisk nekrose innenfor det formative ovulatoty-stedet til sauefollikler// J. Reprod. fruktbar. 1999. - V.l 17. - Nr. 2. - P.325-329.

308. Murdoch W. J. Proteolytiske og cellulære dødsmekanismer ved ovulatorisk ovarieruptur // Biol. Signaler. Mottak. 2000.-V.9. - Nr. 2. - S. 102-114.

309. Ness R. B., Grisso J. A., Cottreau C. et al. Faktorer relatert til betennelse i eggstokkepitelet og risiko for eggstokkreft// Epidemiologi. 2000. - V.12. -#2. - S.97-98.

310. Ness R.B., Soper D.E., Holley R.L. et al. Hormonell prevensjon og barriereprevensjon og risiko for sykdom i øvre kjønnsorganer i PID Evaluation and Clinical Health (PEACH)-studien// Am. J. Obstet. Gynecol. 2001. - V. 185. - S. 121-127.

311. Newkirk G.R. Bekkenbetennelsessykdom: en moderne tilnærming// Am. fam. Lege. 1996. - V.53. - nr. 4.- S. 1127-1135.

312. Olson K.K., Townson D.N. Prolaktinindusert ekspresjon av intercellulært adhesjonsmolekyl-1 og akkumuleringer av monocytter/makrofager under regresjon av rottens corpus luteum// Biol. reproduksjon. 2000. - Nr. 6. - P.1571-1578.

313. Ordonez J.L., Dominguez J., Evrard V., Koninckx P.R. Effekten av trening og varighet av kirurgi av adhesioindannelse i kaninmodellen// Endoscopy in gynecology (Ed. av V.I. Kulakov, L.A. Adamian), Moscow, 1999. S.56-68.

314. Orfila J., Haider F. Kan ulike antibiotika kombineres for behandling av salpingitt// Rev. fr. Gynecol. obstet. 1992. - V.87. - Nummer 3. - S. 117-119.

315. Ostensen, Almberg, Koksvic. Sex, reproduksjon og gynekologisk sykdom hos yang-voksne med en historie med juvenil kronisk artritt// J. Rheumatol. 2000. -№7. - P.1783-1787.

316. Paavonen J., Feisala K., Heinonen P.K. Mikrobiologisk og histopatologisk funn ved akutt bekkenbetennelse// Brit. J. Obstet. Gynecol 1987.-V.94. - Nr. 34 - S.454-460.

317. Paavonen J., Lentinen M. Chlamydial pelvic inflammatory disease// Hum. reproduksjon. Oppdater. 1996. - V.2. - Nr. 1. - P.519-529.

318. Paavonen J. Bekkenbetennelse. Fra forebygging til diagnose // Dermatol. Clin. 1998. - V.16. - Nr. 4 - P.747-756.

319. Padian N.S., Washington A.E. Bekkenbetennelsessykdom. En kort oversikt// Ann. epidemiol. 1994. - V.4. - Nr. 4. - S. 128-132.

320. Pavletic A.J., Eschenbach D.A., Wolner-Hanssen P., et al. Infertilitet etter bekkenbetennelse -sykdom// Infisere. Dis. obstet. Gynecol. 1999. - V.7. -P.145-152.

321. Paternoster D.M., Costantini W., Uglieeti A. et al. Medfødt eller torsjonsindusert abscess av egglederne. To kasusrapporter // Minerva Ginecol. - 1998. V.50. -#5. -P.191-194.

322. Patton D.L., Kuo C.C., Wang S.P.,. Halbert S.A. Distal, tubal obstruksjon indusert av gjentatte C. trachomatis salpingeal-infeksjoner i pigtailed macaques// J. Infect. Dis. 1987. - V.155. - P.1292-1299.

323. Patton D.L., Kuo C.C., Wang S.P.,. Brenner M.D. et al. Chlamydiainfeksjon av subkutane fimbriale transplantasjoner hos cynomolgus og rhesus-aper// J. Infect. Dis. 1987. - V.155. - S.229-235.

324. Patton D.L., Kuo C.C. Histopatologi av Chlamydia trachomatis salpingitt etter primære og gjentatte reinfeksjoner i den subkutane lommemodellen av ape// J. Reprod. fruktbar. 1999. - V.85. - P.647-656.

325. Peipert JF, Ness RB, Blume J, et al. Kliniske prediktorer for endometritt hos kvinner med symptomer og tegn på bekkenbetennelse// Am. J. Obstet. Gynecol. 2001. - V.184. - P.856-866.

326. Perkins J.D., Carter C., Kines D.C. Bilaterale rupturerte tubo-ovarian abscesser etter bilateral tubal ligering flere år tidligere// J. Natl. Med. Assoc. -1998. V.90. -№11.- P.689-691.

327. Peterson H.B., Galaid E.L., Cates W. Jr. Bekkenbetennelse// Med. Clin. Nord. Er. - 1990. - V.74. -#1. -P.1603-1615.

328. Piyadigamage A., Wilson J.D. En revisjon av poliklinisk behandling av bekkenbetennelse// Int. J.STD. & AIDS. 2002. - V.13. - Nr. 8. - P.577-579.

329 Puttemans P., Brosens I., Dellatin Ph. et al. Salpingoskopi versus hysterosalpingografi ved hydrosalpinger// Fertil. Steril. 1987. - Nr. 2. - P.535-540.

330. Quan M. Pelvic inflammatory disease: diagnose and management// J. Am. borde. fam. Prak. 1994. - V.7. -#7. - S. 110-123.

331. Rachinsky I., Boguslavsky L., Goldstein D. et al. Diagnose av pyogene bekkenbetennelsessykdommer ved 99mTc-HMPAO leukocyttscintigrafi// Eur. J. Nucl. Med. 2000. -№12. - S. 1774-1777.

332. Rasmussen K.L. Bekkenbetennelse - bekkensmerter// Ugeskr. Laeger. 1994.-V.156. - Nr. 34. - P.4839-4840.

333. Redecha M., Niznanska Z., Korbel M., et al. Laparoskopiske funn hos kvinner med kroniske bekkensmerter// Bratisl. Lek. Listy. 2000. - V. 101. - Nr. 8. - S.460-464.

334. Ren K., Weil F., Dubner R. et al. Progesteron demper vedvarende inflammatorisk hyperalgesi hos hunnrotter: involvering av spinale NMBA-reseptormekanismer// Hjerne. Res. 2000. - V.86. - Nr. 2. - S.272-277.

335. Rice P.A., Schacheter J. Patogenese av bekkenbetennelsessykdom. Hva er spørsmålene?//JAMA. 1991. - V.266. -#18. - P.2587-2593.

336. Ripa K.T., Svennsson L., Treharne J.D. et al. Chlamydia trachomatis-infeksjon hos pasienter med laparoskopisk verifisert akutt salpingitt// Am. J. Obstet. Gynecol. 1990. - V. 138. - Nr. 7 (Del 2). -P.960-964.

337. Risser W.L., Risser J.M., Cromwell P.F. Bekkenbetennelsessykdom hos ungdom: en gjennomgang// Tex. Med. 2002. - V.98. - Nr. 2. - S.36-40.

338. Roberts L.M., Sanfilippo J.S., Raab S. Effekter av laparoskopisk skylling på adhesjonsdannelse og peritoneum i en dyremodell av bekkenbetennelsessykdom// J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 2002. - Nr. 4. - S.503-507.

339. Romagnani S. Biologi av humane Thl- og Th2-celler// J. Clin. Immunol. 1995. - V.15. -P.121-129.

340. Ross J.D. Europeisk retningslinje for behandling av bekkenbetennelse og perihepatitt// Int. J. STD & AIDS. 2001. - Nr. 12 (Suppl. 3). - S.84-87.

341. Ross J.D.1 Pelvic inflammatory disease// Clin. Bevis. 2002. - Nr. 7. - 14521457.

342. Ross J.D. En oppdatering om bekkenbetennelse// Sex. Transm. Infisere. - 2002. V.78. -#1. -S.18-19.

343. Schuiling G.A., Valknof N., Faas M.M. Undertrykkelse ved å utvikle follikler av den lavdose endotoksininduserte glomerulære betennelsesreaksjonen hos gravide rotter// Am. J. Obstet. Gynecol. 2000. - V.45. - Nummer 3. - S.241-247.

344 Schillinger J.A., Kissinger P., Calvet H. et al. Pasientlevert partnerbehandling med azitromycin for å forhindre gjentatt Chlamydia trachomatis-infeksjon blant kvinner: en randomisert, kontrollert studie// Sex. Transm. Dis. - 2003. - Nr. 1. - 49-56.

345. Silva J.S., Morrissey P.J., Grabstein K.H. et al. Interleukin 10 og interferon gamma-regulering av eksperimentell Trypanosoma cruzi-infeksjon// J. Exp. Med. -1992. V.175.-P.169-174

346. Simon C., Stille W., Wilkinson PJ. Antibiotikabehandling i klinisk praksis. 2. utgave. New York, 1993. - 623 s.

347. Skibsted L., Sperling L., Hansen U., Hertz J. Salpigitis isthmica nodosa in female infertility and tubal diseases// Hum. reproduksjon. 1991. - V.6. - Nr. 6. - P.828-831.

348. Soper D.E. Bekkenbetennelse// Infisere. Dis. Clin. Nord. Er. 1994. - V.8-№4.-P.821-840.

349. Soper D.E., Brockwell N.J., Dalton H.P., Jonson D. Observasjoner angående den mikrobielle etiologien til akutt salpinginis// Am. J. Obstet. Gynecol. 1994.-V.170. -#4. -P.1008-1017.

350. Soper D.E. Semantikken til bekkenbetennelse// Sex. Transm. Dis. -1995. V.22. - Nr. 6. - S.342-343.

351. Stacey C.M., Munday P.E., Taylor-Robinson D.A. Longitudinell studie av bekkenbetennelse// Brit. J. Obstet. Gynaec. 1992. - V.99. - P.994-999.

352. Stary A. Europeisk retningslinje for behandling av klamydiainfeksjon// Int. J. STD & AIDS. 2001. - Nr. 12 (Suppl. 3). - S.31-33.

353. Stovall T.G., Thorpe E.M., Zing F.W. Behandling av endometritt etter keisersnitt med ampicillin og sulbactam eller klindamycin og gentamycin// J. Reprod. Med. 1993. - V.35. -№11.- P.843-848.

354. Strobelt N., Mariani E., Ferrari L. et al. Fertilitet etter ektopisk graviditet. Effekter av kirurgi og forventningsbehandling// J. Reprod. Med. 2000. - V.45. -#10. - P.803-807.

355. Sweet R.L., Bartlett J.G., Hemsell D.L. et al. Evolusjon av nye anti-infeksjonsmedisiner for behandling av akutt bekkenbetennelse// Clin. Infisere. Dis. -1992.-V.15. (Suppl.l). P.553-561.

356. Sweet R.L., Roy S., Faro S. et al. Piperacillin og tazobaktam versus klindamycin og gentamycin i behandling av sykehusinnlagte kvinner med bekkeninfeksjon. Piperacillin/tazobactam studiegruppen// Obstet. Gynecol. - 1994. -V.83. -#2. -P.280-286.

357. Szumala-Kakol A., Szymanowski K., Owedyk M. et al. Mikrobiologisk flora dyrket fra peritonealvæske fra kvinner i reproduktiv alder// Ginekol. Paul - 2000. V.71. - 9.-P.1026-1230.

358. Taipale P., Tarjanne H., Ylostalo P. Transvaginal sonografi ved mistanke om bekkenbetennelse// Ultralyd. obstet. Gynecol. 1995. - V.6. -P.430-434.

359. Taylor R.C., Berkowitz J., McComb P.F. Rollen til laparoskopisk salpingostomi i behandlingen av hydrosalpinx// Fertil. Steril. 2001. - V.75. - Nummer 3. - P.594-600

360. Tempfer C., Hefler L., Heinzl H. et al. CYFRA 21-1 serumnivåer hos kvinner med adnexal masse og inflammatorisk sykdom// Br. J. Kreft. - 1998. V.78. -#8. -P.1108-1112.

361. Tepper R., Aviram R., Cohen N. et al. Dopplerstrømkarakteristikker hos pasienter med bekkenbetennelsessykdom: respondere versus non-responders på terapi// J. Clin. Ultralyd. 1998. - V.26. - S.247-249.

362. Tessler F.N., Perrella R.R., Fleischer A.L., Grant E.G. Endovaginal sonografisk diagnose av utvidede eggledere// Am. J. Roentgenol. 1989.-V.153. -P.523-525.

363. Thomas D., Orfilia J., Bissac E. Evolusjon av aktiviteten til forskjellige gevinster i den eksperimentelle klamidial salpingitt maus-modellen// Drugs. 1995. - V.49 (Suppl. 2). - S.261-263.

364. Timor-Tritsch I.E., Lerner J.P., Monteagudo A. et al. Transvaginal sonsgraphic of tubal inflammatory disease// Ultralyd. obstet. Gynecol. - 1998. V.12. - Nr. 1. -P.56-66.

365. Thurmond A.S., Burry K.A., Novy M.J. Salpingitis isthmica nodosa: resultat av transcervikal fluoroskopisk kateterrekanalisering// Fertil. Steril. 1995. - V.63. - nr. 4.-P.715-722.

366. Tsanadis G., Kalantaridou S. N., Kaponis A. et al. Bakteriologiske kulturer av fjernede intrauterine enheter og bekkenbetennelse// Prevensjon. -2002. V.65. - Nr. 5. - P.339-342.

367. Tukeva T.A., Aronen H.S., Karjalainen P.T. et al. MR-avbildning ved bekkenbetennelse: sammenligning med laparoskopi og UL// radiologi. 1999. - V.210. - Nr. 1. - S.209-216.

368. Vasquez G., Winston R.M., Boeckx W. Epitelet til menneskelige hydrosalpinger en lysoptisk og elektronmikroskopstudie// Brit. J. Obstet. Gynecol. 1983. - V.90. - S.764.

369. Vasquez G., Boeckx W., Brosens I. Ingen korrelasjon mellom peritubal og mucosal adhesjoner i hydrosalpinges // Fertil. Steril. - 1995. V.64. - P. 10321033.

370. Varela R., Goncalves V., Telhado C. et al. Tubo-ovarian abscess. En analyse av 20 saker// Lov. Med. havn. 1995. - V.8. - Nr. 10. - P.537-542.

371. Vilos G.A., Vilos A.W., Haebe JJ. Laparoskopiske funn, behandling, histopatologi og utfall av 25 kvinner med sykliske bensmerter// J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 2002. - V.9. - Nr. 2. - S. 145-151.

372. Walker C.K., Lander D.V., Ohm-Smith M.J. et al. Sammenligning av cefotetan pluss doksycyklin med cefoxitin pluss doksycyklin i døgnbehandling av akutt salpingitt// Sex. Transm. Dis. 1991. - V.18. - Nr. 2. - P. l 19-123.

373. Walker C.K., Kahn J.L., Washington A.E. et al. Bekkenbetennelsessykdom: Metaanalyse av effektiv antimikrobiell regime// J. Infect. Dis. 1993. - V.168. -P.969-978.

374. Walsh T., Grimes D., Frezieres R. et al. Randomisert kontrollert utprøving av profylaktisk antibiotika før innsetting av intrauterin utstyr. IUD Study Group// Lancet 1998. - V.351. - S. 1005-1008

375. Washington A.E., Berg A.O. Forebygging og håndtering av bekkenbetennelsessykdom: nøkkelspørsmål, praksis og bevis// J. Fain. Prak. - 1996. - V.43. - S.283-293.

376. Watrelot A., Dreyfus J.M., Andine J.P. Evaluering av ytelsen til fertilioskopi hos 160 påfølgende infertile pasienter uten observasjoner patologi// Hum. reproduksjon. 1999. - V. 14. - Nr. 3. - P.707-711.

377. Welte R., Kretzschmar M., Leidl R. et al. Kostnadseffektivitet av screeningprogrammer for Chlamydia trachomatis: en populasjonsbasert dynamisk tilnærming// Sex. Transm. Dis. 2000. - V.27. - Nr. 9. - P.518-529.

378. Westrom L. Diagnose og behandling av salpingitt // J. Reprod. Med. 1983.-V.28. -P.703-708.

379. Westrom L. Epidemiologie das salpingites et leurs conseguences// Prevensjon. fruktbar. kjønn. 1984.- V.2.-№1.-P.235-241.

380. Westrom L. Bekkenbetennelse// JAMA. 1991. - V.266. - Nr. 18. -S.26.

381. Westrom L., Joesoef G., Reynolds A. Bekkenbetennelsessykdom og fruktbarhet. En kohortstudie av 1 844 kvinner med laparoskopisk verifisert sykdom og 657 kontrollkvinner med normale laparoskopiske resultater// Sex. Transm. Dis. - 1992 - V 19. -P.185-192.

382 Whiteside J.L., Katz T., Anthes T. et al. Risikoer og uheldige utfall av seksuelt overførbare sykdommer. Pasienter "holdninger og tro// J. Reprod. Med. -2001. V.46. -№1.- P.34-38.

383. Wiesenfeld H.C., Hillier S.L., Krohn M.A. et al. Nedre kjønnsorganinfeksjon og endometritt: innsikt i subklinisk bekkenbetennelse// Obstet. Gynecol. 2002. - V. 100. - Nr. 3. - 45 6-463.

384. Williams J.K. Ikke-prevensjonsmessige fordeler ved bruk av oral prevensjon: en avid-basert tilnærming// Int. J. Fertil. Kvinner Med. 2000. - V.45. - Nummer 3. -P.241-247.

385. Wollen A.L., Sandvei R., Mork S. In situ karakterisering av leukocytter i egglederen hos kvinner med eller uten intrauterin prevensjon// Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1994. - V.73. - Nr. 2. - S.103-112.

386 Wylie S.N., Roche P.J., Gibson W.R. Evulasjon etter sympatisk denervering av rotteovariet produsert ved frysing er nervetilførsel// J. Reprod. fruktbar. - 1985. V.75.-№2.-P.3 69-373.

387. Yanky E., Skjeldestad F.E. Salpingittdiagnosene under lupen// Tidssker. heller ikke. Laegeformen. 1999. - V.l 19. - Nr. 7. - P.928-930.

388. Zrubek H. Wstepua ocean skutesznsti ambulatoryjaej balneotherapii nektorych schosen kobiecych //Balneol. Paul 1974. - Nr. 3. - S.34-38.

Vær oppmerksom på at de vitenskapelige tekstene presentert ovenfor er lagt ut for gjennomgang og oppnådd gjennom original avhandlings tekstgjenkjenning (OCR). I denne forbindelse kan de inneholde feil relatert til ufullkommenhet i gjenkjenningsalgoritmer. Det er ingen slike feil i PDF-filene til avhandlinger og sammendrag som vi leverer.