Лечение синдрома двигательных нарушений у детей. Синдром двигательных нарушений у грудного ребенка. Синдром двигательных нарушений у грудничка: лечение

Особой проблемой в раннем возрасте становится нарушение двигательной функции у детей, причем в период новорожденности и младенчества расстройства движения существенно и принципиально отличаются от таковых во взрослом возрасте и даже у детей постарше.

Обычно проблемы двигательной сферы связаны с поражениями нервной системы – особенно головного либо спинного мозга, которые отвечают за двигательные функции и их координацию. Могут также быть и проблемы, связанные с повреждением периферических звеньев двигательных цепей – нервными волокнами и самими мышцами, как это возможно при некоторых врожденных патологиях.

Чаще всего в раннем возрасте двигательные расстройства проявляются в нарушении мышечного тонуса либо проблемах с рефлексами и движениями. Расстройства движения могут иметь как легкий и легко устранимый только за счет массажей и гимнастики вид, так и серьезные прогрессирующие расстройства, вплоть до таких патологий, как

Сложности в определении проблем грудничков

Нервная ткань еще не завершила свое развитие к периоду рождения, и процесс ее созревания и становления продолжается. Поражения обычно имеют серьезный масштаб и сложности в выявлении. Если в период беременности или в родах возникли повреждения нервной системы и мозговой ткани, обычно это генерализованные (обширные) повреждения, и крайне трудно определить начальную локализацию повреждений, наиболее пострадавшую область (например, где есть гематома, киста, область ишемии). Иногда неврологи могут говорить только о преобладающем поражении в тех или иных отделах мозга – стволе, мозжечке, височной, лобной доле.

В двигательных актах задействуются пирамидная система и экстрапирамидная (это особые области, где проходят дуги двигательных рефлексов). В раннем возрасте даже опытным врачам порой нелегко отличить пирамидные повреждения от других, а это важно для дальнейшей тактики и прогноза. Основные критерии и характеристики, которыми оперируют в диагностике проблем с нервной системой и двигательной сферой малышей являются:

• Тонус мышц
• Рефлекторные акты.

Оценить тонус мышц правильно может только врач, знакомый с возрастной физиологией детей, так как на первом году изменения тонуса достаточно существенны, равно как и рефлексов малыша.

Особенно важно оценить правильно тонус мышц у детей при рождении и затем, в периоды до трех месяцев и с трех до полугода – у них имеется особенность – физиологическая гипертония мышц, проходящая в определенные периоды. Расстройства двигательных функций при СДН (синдроме двигательных нарушений) могут проявляться в виде:

• Дистонии мышечных областей тела
• Гипертонии мышечных элементов (локальная или диффузная)
• Гипотонии мышц (также локальная или распространенная).

Обратите внимание

Изменение тонуса мышц – это не болезнь, это всего лишь патологический синдром, вызванный определенными изменениями нервной системы (результатом травмы, ишемии, иных повреждений).

Мышечная гипотония: причины развития, проявления

При синдроме гипотонии мышц у малышей наблюдается сниженное сопротивление к пассивным движениям, также типично увеличение объемов, если врач или родители производят движение ручками-ножками. То есть, сгибание ручек и ножек крохи не встречает сопротивления, в тяжелых ситуациях дети могут быть похожими на «тряпичных кукол». При выраженной гипотонии мышечных элементов может существенно ограничиваться произвольная двигательная активность либо страдает спонтанная (хаотичные движения новорожденных детей), которая обусловлена рефлексами, связана с нормальными сухожильными рефлексами, либо патологическими (ненормальным их повышением или снижением). Иногда некоторые рефлексы могут даже отсутствовать (выпадать), все зависит от конкретики поражения нервной системы.

Синдром мышечной гипотонии неврологами особенно часто выявляется у деток в период новорожденности и в грудном возрасте, он может формироваться с самого рождения или же развивается и преобразуется во все более тяжелый по мере роста малыша.

Врожденная гипотония мышц типична для:

• Тяжелой , перенесенной внутриутробно ил в родах, асфиксии ребенка
• Врожденных форм нервно-мышечных болезней
• головки или области позвоночника в родах, с вовлечением головного или спинного мозга
• Поражения в родах периферических нервов (зоны локтевого или плечевого, бедренного, лицевого)
• Наследственных обменных расстройств, приводящих к изменению питания нервной ткани
• Хромосомных синдромов, генетических аномалий
• При наличии патологий с врожденным слабоумием либо ситуациями, где оно приобретается в раннем возрасте.

Также стоит знать, что гипотония мышц может впервые себя проявить либо становиться более серьезной и тяжелой в любом этапе взросления, иногда ее проявление формируется через несколько месяцев с момента родов и ее течение неуклонно прогрессирует до тяжелых состояний. При этом речь идет о выраженной и достаточно распространенной гипотонии, которая захватывает большой объем мышц, приводит к резким отклонениям в здоровье ребенка.

Гипотония, которая была выражена с раннего детства, может постепенно перейти в нормальный мышечный тонус или дистонические состояния, гипертонию мышц, либо же она остается одним из ведущих симптомов СДН у детей на всем протяжении первого годика жизни.

Степень выраженности подобной аномальной мышечной гипотонии среди малышей может варьировать от легкого и незначительного снижения (слабо ощущается сниженное сопротивление пассивным действиям и движениям) вплоть до полного выключения активных движений и практически полной атонии либо неподвижности.

Чем опасна гипотония, каково ее влияние на развитие младенцев

Естественно, что нарушенный тонус мышечных волокон может существенно влиять на здоровье ребенка и нарушать его полноценное развитие, особенно если речь идет о гипотонии.

Обратите внимание

Если снижение мышечного тонуса выявляется в нерезкой форме и нет его сочетания с какими-либо иными неврологическими патологиями, подобное состояние либо никак не влияет на рост и физиологическое развитие крохи, либо приводит к торможению и запаздыванию в сроках психо- моторного развития ребенка, обычно начиная со второго полугодия, в это время особенно активно должны формироваться двигательные акты и важнейшие навыки.

Причем типично то, что отставание в развитии происходит неравномерно, могут тормозиться достаточно сложные двигательные акты и функции, которые могут требовать для своего осуществления одновременного и согласованного взаимодействия различных мышечных групп. Примером может быть тот факт, что ребенок примерно девяти месяцев с наличием мышечной гипотонии, если его посадит врач или родители, может сидеть, а вот самостоятельно он садиться, координируя свое тело – не может.

Есть варианты мышечной гипотонии:

• локализованная в области одной конечности, возникающая как травматическое воздействие (парезы руки либо ноги). В таких случаях задержка в формировании навыков будет ограничена пораженной зоной и ее влиянием на все остальное тело ребенка.
• распространенная, с четко выраженным наличием серьезной мышечной гипотонии. Данный факт может оказывать тяжелое и существенное воздействие на двигательное развитие малышей. К примеру, развитие двигательных актов при такой патологии как спинальная амиотрофия (она же синдром Гоффмана-Верднига) у десятимесячного ребенка соответствует уровню трехмесячного.

Задержки в развитии двигательных функций, естественно, могут становиться причиной и особенностей в формировании и становлении психических функций ребенка. Важно понимать, когда отсутствует возможность произвольного захватывания ручками предметов, это приводит к неполноценному формированию зрительно-моторного координирования и различных манипуляций с предметами и игрушками.

Нередко формирование мышечной гипотонии сочетается с различными другими неврологическими расстройствами в виде пареза черепных нервов, развития или судорожного синдрома, все это в комплексе с отягощающими обстоятельствами влияет на задержку нормального развития и определяется не только сниженным мышечным тонусом, но и всеми остальными влияниями.

Параллельно стоит отметить, что локализация и степень выраженности сниженного тонуса мышц, его влияние на торможение физического, а также психического развития будет во многом зависеть от заболевания, что привело к подобным явлениям. При наличии судорожного синдрома, на фоне врожденного слабоумия (либо ранней приобретенной формы) не только гипотония, а еще и задержка в психическом развитии приводит к явно выраженным отставаниям и освоении положенных движений.

Дистонический синдром у детей

В понятие СДН у малышей в первый год после рождения может включаться также такое состояние как дистония мышц – это чередование в мышечных группах конечностей (обычно ручек или ножек, реже тела) как сниженного мышечного тонуса, так и повышенного , либо изменение тонуса мышечных элементов исходя из определенных влияний на нервную систему.

Так, в состоянии покоя у таких малышей при наличии только пассивных двигательных актов будет выражена явная мышечная гипотония, имеющая общий характер. Но при попытках выполнения ими определенных движений, либо на фоне положительных эмоций или отрицательных начинается нарастание мышечного тонуса, возникает формирование выраженных патологических рефлексов, имеющих преимущественно тонический характер. Это явление называют приступами дистонических атак .

Обратите внимание

Особенно часто подобный феномен дистонических расстройств наблюдают у тех малышей, которые перенесли при рождении гемолитическую болезнь, родились при вынашивании резус-конфликтной или несовместимой по группе крови беременности.

При резко выраженном синдроме дистонии мышц формируется сложность с развитием у карапуза полноценных выпрямляющих рефлексов в области туловища, плюс страдает становление реакций равновесия. Это связано с постоянно изменяющимся мышечным тонусом. Когда это синдром легкой и преходящей дистонии мышц, он не будет оказывать выраженного негативного влияния в процессе роста и развития малыша по мере возраста. Постепенно, по мере дозревания мозговых центров, все выравнивается.

Мышечная гипертония у детей

Синдром гипертонии отдельных элементов или целых мышечных групп будет характеризоваться обратными явлениями, нежели при гипотонии. Это усиленное сопротивление пассивным движениям, кроме того, ограничение в силу этого произвольной либо спонтанной двигательной активности младенцев . Также типично повышение рефлексов сухожилий с расширением зоны из возникновения, патологическими установками ручек и стоп (вывернуты, зажаты). Обычно повышенный тонус мышц может преобладать в области сгибательных групп мышц, а также удерживающих позу, могут быть существенно изменены мышцы в области бедер и плеч, что выражается в принятии ребенком определенной типичной позы. Но только исходя из позы диагноза не ставят и гипертонию мышц сразу же не определяют – это дополнительные и относительные критерии патологий.

Обратите внимание

Дополнительными критериями будут изменение врожденных рефлексов и особые симптомы Гордона, рефлекс Бабинского или Оппенгейма. В нормальных условиях они слабовыраженные, имеют непостоянное возникновение и по мере того, как ребенок развивается, слабеют и угасают. На фоне повышенного тонуса мышц они постоянно отмечаются, причем не имеют динамики угасания.

По степени выраженности синдром гипертонии мышц может иметь варианты от незначительного повышения и усиленного сопротивления для пассивных движений грудничка до полной обездвиженности и кованости (это именуют децеребрационной ригидностью – полная невозможность произвольных и иных движений, настольно тонизированы мышцы).

В таких серьезных случаях даже применение медикаментов, обладающих свойствами мышечных релаксантов (расслабляют мышцы) не может привести к расслаблению мышц, и тем более невозможно осуществление пассивных движений руками родителей или врача.

Если синдром гипертонии имеет слабое проявление, не сочетается с наличием патологических (они же тонические) рефлексов либо не осложнен иными неврологическими расстройствами, он будет влиять на развитие не сильно . Обычно это проявляется в торможении развития двигательных способностей у детишек в первые месяцы (до годика) – они позже переворачиваются, татем начинают ползать и т.д. Исходя из локализации, в каких группах мышц больше повышен тонус, тормозиться будет освоение тех или иных навыков и двигательных актов.

Например, если избыточен мышечный тонус в области ручек, может отмечаться задержка в развитии направленных движений ручками в отношении объектов, сложности с захватом игрушек или манипуляциях с предметами. Особенно выражено может страдать хватательный навык в руках. Параллельно с тем, что малыши позже начинают хватать вещи и игрушки для манипуляций, у них на длительное время сожжет оставаться специфический (ульнарный) захват – они берут предметы всей кистью. А вот пинцетные захваты пальчиками могут формироваться медленно, в части случаев требуя особых занятий и дополнительного стимулирования. Может тормозиться развитие формирование защитных функций руки, в этих ситуациях будут соответственно тормозиться и реакции удержания равновесия лежа на животе, при обучении сидению и вставанию, а также при хождении.

Если страдает мышечный тонус ножек, могут тормозиться опорные реакции со стороны ног и навыки самостоятельного присаживания, затем такие дети с трудом и неохотой встают на ножки, отдавая предпочтение ползанию, при поддержке у опоры встают на цыпочки.

Рекомендуем прочитать:

Мозжечковые расстройства: роль в двигательных расстройствах детей

Мозжечок человека относится к важным мозговым центрам, он отвечает за координацию движений и статику, а также плавность и сочетанность двигательных актов, поддержание позы. Поражения мозжечкового характера у малышей с раннего детства могут быть результатом внутриутробного его недоразвития (агенезия мозжечка - недоразвитие, гипоплазия – уменьшение объемов), а также он может быть поражен в результате родовой травмы либо перенесенной острой асфиксии в родах. Иногда особым вариантом могут быть наследственные проблемы его развития или ранняя дегенерация, отмирание тканей вскоре после рождения.

Подобные проблемы привозят к снижению тонуса мышц, проблемам с координацией движений в ручках, а также расстройствами равновесия, когда дети постепенно овладевают навыками по возрасту – учатся сидеть и стоять, затем ходить. Кроме того, для мозжечковых синдромов типично появление дрожания в руках и ногах, проблемы с координацией и неустойчивостью походки, их можно определить уже после того, как дети овладеют произвольными и активными движениями.

Впервые родители могут начать подозревать проблемы в координации, если понаблюдают за детьми и тем, как они тянутся к игрушкам, могут их захватывать ручками и тянуть ко рту, а также как они стоят или сидят, потом уже ходят.

Дети в грудном возрасте, имеющие проблемы мозжечка и координации, в попытках хватания и удержания игрушек могут делать массу лишних движений, особенно подобное ярко выражено, когда младенцы находятся в сидячем положении . Самостоятельное сидение у них формируется с выраженным запозданием, около 10-12 месяцев, зачастую в этом периоде дети с трудом удерживают равновесие, немедленно падают при необходимости поворота в стороны либо при необходимости брать предметы. Ребенок боится падать, и поэтому он не играет с предметами двумя руками, только одной, придерживая себя и сохраняя опору за счет второй руки. Ходить дети начинают уже ближе к двум годам жизни, при этом они часто падают, и некоторые из малышей в силу этого предпочитают ползание в период того, когда им уже давно пора нормально ходить.

В некоторых случаях на фоне мозжечковых расстройств в первый год жизни могут наблюдаться плавающие движения глаз и речевые расстройства , первые симптомы дизартрии мозжечкового происхождения. Если же поражение сочетано с повреждениями черепно-мозговых нервов, могут иметься специфические задержки в развитии – поздняя фиксация взгляда на предметах, слежения за ними, затем проблемы с моторно-зрительной координацией и нарушение ориентирования в пространстве, по мере роста возникают существенные проблемы с освоением речи и особенно активной.

Формирование ДЦП как крайний вариант расстройств

Наиболее тяжелой и крайней формой синдрома двигательных расстройств у малышей впервые месяцы будет развитие (явления детского церебрального паралича). Набор клинических проявлений (симптомов) при ДЦП будет зависеть от наличия расстройств тонуса мышц и их выраженности, но повышенный тонус типичен для всех форм патологии, степень выраженности расстройств разная. Так, часть детей рождается с уже высоким мышечным тонусом, прогрессирующим по мере взросления, у других изначально он снижен или имеется выраженная дистония, переходящая затем в гипертонус. Эта категория детей при рождении выглядит вялыми и с бедностью спонтанной активности, у них угнетаются безусловные рефлексы, ко второму месяцу жизни, если ребенка положить на живот или вертикально удерживать, чтобы он делал попытки держать головку, возникают признаки дистонии. Малыш может периодами беспокоиться, тонус мышц резко повышается, ручки разгибаются и заворачиваются внутрь в области плеч и предплечий, кистей, пальчики сжимаются в кулачки. При этом ножки разгибаются и перекрещиваются, приводятся вовнутрь. Такие приступы длятся по несколько секунд, повторяясь на протяжении суток, и могут быть спровоцированы различными раздражителями извне – криками, громкими звуками.

Возникновение двигательных расстройств при формировании ДЦП будет обусловлено тем фактом, что поражение мозговых структур, которые еще крайне незрелые, может нарушать правильную последовательность в созревании мозга. За счет этого высшие корковые центры, которые отвечают за координированность и слаженность всех движений и формирование навыков, не могут отказывать тормозящего влияния в отношении примитивных врожденных стволовых рефлексов. Поэтому тормозится исчезновение безусловной рефлекторной деятельности, не блокируются патологические рефлексы, изменяется мышечный тонус, что становится препятствием для формирования выпрямления тела и формирования его равновесия, развитие тормозится и нарушается, тело не подчиняется правильным импульсам мозга, который серьезно поврежден.

Методы лечения малышей

Во многом сложность с лечением определяется тем фактом, насколько рано выявлены проблемы и насколько они сложные и тяжелые, есть ли органические поражения мозге необратимого характера. Сегодня у неврологов много эффективных методик, которые могут устранять двигательные нарушения в раннем периоде и достаточно быстро и эффективно. После полноценного как медикаментозного, так и дополнительного лечения функциональные расстройства проходят бесследно, и при органических расстройствах в незапущенных стадиях можно существенно улучшить ситуацию. Естественно, что все рекомендации индивидуальны, но в общих принципах лечение состоит из:

• Курсы лечебного общего массажа, проводимого только специалистом, имеющим опыт в регулировании тонуса мышц у младенцев
• Курс лечебной физкультуры и особый двигательный режим, постоянные занятия с ребенком
• Применение физиотерапии с различными видами воздействий
• Применение групп препаратов, которые улучшают передачу нервного импульса и восприятие его мышечными волокнами
• Препараты, которые нормализуют реакции мышц на поступающие импульсы от нервной системы
• Витаминные препараты нейротрофического ряда ()
• Реабилитационные мероприятия, занятия дома с родителями по специальным методикам.

При наличии легких вариантов СДН у детей все быстро поддается коррекции, однако серьезные органические патологии можно скорректировать не полностью и потребуется затем постоянное наблюдение и курсы реабилитации на протяжении жизни.

Когда малыш появляется на свет, его внутренние органы и системы организма оказываются сформированными еще не полностью. Это касается и центральной нервной системы, которая отвечает за нормальную социальную жизнедеятельность человека. Чтобы процесс формирования был завершен, необходим определенный временной период.

В последние годы число патологий ЦНС у грудничков значительно возросло. Они могут развиться еще во внутриутробный период, а также появится в процессе родов или сразу после них. Такие поражения, отрицательно сказывающиеся на работе нервной системы, способны стать причиной серьезных осложнений и даже инвалидности.

Что такое перинатальное поражение ЦНС?

Перинатальное поражение центральной нервной системы, сокращенно ППЦНС, представляет собой целый ряд патологий, которые имеют отношение к сбоям в функционировании мозга и аномалиям развития в его строении. Наблюдаются подобные отклонения от нормы у детей в перинатальный период, временные рамки которого находятся в промежутке с 24 недели беременности и до первых 7 дней жизни после рождения включительно.

В настоящий момент ППЦНС у новорожденных - достаточно распространенное явление. Такой диагноз устанавливают у 5-55% малышей. Сильный разброс показателей обусловлен тем, что часто поражения ЦНС подобного рода проходят легко и быстро. Случаи тяжелых форм перинатального поражения встречается у 1-10% детей, которые появились на свет в назначенный срок. Более подвержены недугу недоношенные младенцы.

Классификация заболевания

В современной медицине принято классифицировать отклонения в нормальном функционировании ЦНС в соответствии с тем, какие причины вызвали ту или иную патологию. В связи с этим каждому нарушению свойственны свои формы и симптоматика. Выделяют 4 основные патологические разновидности поражения ЦНС:

• травматическая;
• дисметаболическая;
• инфекционная;
• гипоксического генеза.

Перинатальное поражение у новорожденного

Перинатальными поражениями ЦНС считаются те, что развиваются в перинатальный период, основная часть которого приходится на внутриутробное время. Риски появления у ребенка угнетения работы ЦНС возрастают, если при беременности женщина перенесла:

• цитомегаловирусную инфекцию (рекомендуем прочитать: );
• токсоплазмоз;
• краснуху;
• герпетическую инфекцию;
• сифилис.

Ребенок может получить внутричерепную травму и травмы спинного мозга или периферической нервной системы в процессе родов, что тоже способно вызвать перинатальные поражения. Токсическое воздействие на плод может нарушить обменные процессы и негативно отразится на мозговой активности.

Гипоксически-ишемическое поражение нервной системы

Гипоксически-ишемическое поражение нервной системы является одной из форм перинатальной патологии, которое обусловлено гипоксией плода, то есть недостаточным поступлением кислорода к клеткам.

Проявлением гипоксически-ишемической формы является церебральная ишемия, которая имеет три степени тяжести течения:

• Первая. Сопровождается угнетением или возбуждением ЦНС, которое длится до недели после рождения.
• Вторая. К угнетению/возбуждению ЦНС, продолжающихся более 7 дней, прибавляются судороги, повышенное внутричерепное давление и вегетативно-висцеральные нарушения.
• Третья. Ей свойственно тяжелое судорожное состояние, нарушения функций стволовых отделов мозга, высокое внутричерепное давление.

Заболевание смешанного генеза

Кроме ишемического генеза гипоксические поражения ЦНС могут быть обусловлены кровоизлияниями нетравматического происхождения (геморрагические). К ним относятся кровоизлияния:

• внутрижелудочкового типа 1, 2 и 3 степени;
• субарахноидальные первичного типа;
• в вещество головного мозга.

Сочетание ишемической и геморрагической форм, называется смешанной. Ее симптоматика зависит исключительно от локализации кровоизлияния и степени тяжести.

Особенности диагноза ППЦНС

После родов детей в обязательном порядке осматривает неонатолог, проводя оценку степени гипоксии. Именно он может заподозрить перинатальное поражение по изменениям в состоянии новорожденного. Заключение о наличии патологии подтверждается или опровергается в первые 1-2 месяца. В течение всего этого времени кроха находится под наблюдением врачей, а именно невролога, педиатра и дополнительного специалиста узкой направленности (если требуется). Отклонения в работе нервной системы требуют особенного внимания, чтобы суметь вовремя их скорректировать.

Формы и симптомы течения заболевания

Перинатальное поражение центральной нервной системы новорожденного может протекать в 3 разных формах, для которых характерны свои симптомы:

1. легкой;
2. средней;
3. тяжелой.

Зная симптоматику, которая говорит об угнетении работы ЦНС, можно на ранних стадиях установить диагноз и своевременно заняться лечением недуга. В таблице ниже описаны симптомы, которые сопровождают течение болезни для каждой ее формы:

Форма ППЦНС	Характерная симптоматика
Легкая	высокая возбудимость нервных рефлексов; слабый мышечный тонус; скользящее косоглазие; дрожание подбородка, рук и ног; блуждающие движения глазных яблок; нервные движения.
Средняя	отсутствие эмоций; слабый мышечный тонус; паралич; судороги; повышенная чувствительность; самопроизвольная двигательная активность глаз.
Тяжелая	судороги; почечная недостаточность; сбои в работе кишечника; проблемы с сердечно-сосудистой системой; нарушенное функционирование органов дыхания.

Причины развития

Очень часто причиной развития ППЦНС служит гипоксия плода во внутриутробный период

Среди причин, приводящих к перинатальному поражению ЦНС у младенца, стоит отметить четыре основных:

1. Гипоксия плода во внутриутробный период. Это отклонение связано с нехваткой кислорода, поступающего в кровь малыша из материнского организма. Провоцирующими факторами являются вредные условия работы беременной, пагубные привычки, такие как курение, перенесенные инфекционные заболевания и сделанные ранее аборты.
2. Травмы, нанесенные при родах. Если у женщины слабая родовая деятельность, или малыш задержался в малом тазу.
3. Нарушение обменных процессов. Вызвать их могут токсичные компоненты, которые попадают в организм беременной вместе с сигаретами, алкогольными напитками, наркотическими веществами и сильнодействующими медикаментами.
4. Вирусные и бактериальные инфекции, попавшие в организм матери при беременности, сокращенно ВУИ - внутриутробные инфекции.

Последствия болезни

В большинстве случаев к моменту исполнения ребенку одного года практически все симптомы, сопровождающие поражение нервной системы, проходят. К сожалению, это совершенно не значит, что болезнь отступила. Обычно после такого недуга всегда присутствуют осложнения и неприятные последствия.

После перенесенного ППЦНС родители могут столкнуться с гиперактивностью ребенка

Среди них отмечают:

1. Гиперактивность. Данный синдром характеризуется агрессивностью, приступами истерик, трудностями при обучении и проблемами с памятью.
2. Задержка в развитии. Это касается как физического, так и речевого, психического развития.
3. Цереброастенический синдром. Ему свойственны зависимость ребенка от погодных условий, перепады в настроении, беспокойный сон.

Самыми серьезными последствиями угнетения работы ЦНС, которые приводят к инвалидности малыша, считаются:

• эпилепсия;
• детский церебральный паралич;
• гидроцефалия (рекомендуем прочитать: ).

Группа риска

Широкая распространенность диагноза перинатального поражения нервной системы у новорожденного обусловлена многими факторами и условиями, влияющими на внутриутробное развитие плода и рождение малыша.

У беременных, которые вели здоровый образ жизни, и ребенок родился в срок, вероятность ППЦНС резко сокращается до 1,5-10%.

В группу повышенного риска, который составляет 50%, попадают малыши:

• с тазовым предлежанием;
• недоношенные или, наоборот, переношенные;
• с большим весом при рождении, превышающим 4 кг.

Также существенное значение имеет наследственный фактор. Однако точно предугадать, что может вызвать угнетение ЦНС у ребенка сложно и больше зависит от ситуации в целом.

Диагностика

Любые нарушения мозговой активности тяжело диагностируются на ранней стадии. Малышам диагноз перинатального поражения ЦНС ставят в течение первых месяцев жизни, отталкиваясь от наличия у них проблем с двигательным и речевым аппаратом, а также учитывая нарушения психических функций. Ближе к году специалист должен уже конкретизировать вид заболевания или опровергнуть сделанное ранее заключение.

Нарушения в работе нервной системы представляют серьезную опасность для здоровья и развития ребенка, поэтому важно вовремя диагностировать проблему, чтобы провести надлежащее лечение. Если новорожденный младенец ведет себя нехарактерно, и у него появляются первые симптомы недуга, родителям необходимо обязательно показать его врачу. Вначале он осуществляет осмотр, однако для точного диагноза одной такой процедуры может оказаться недостаточно. Только комплексный подход позволит выявить болезнь.

При малейших подозрениях развития ППЦНС ребенка необходимо незамедлительно показать врачу

По этой причине обычно дополнительно назначают следующие клинические и лабораторные исследования:

• нейросонография (рекомендуем прочитать: );
• КТ – компьютерная томография или МРТ – магнитно-резонансная томография головного мозга;
• УЗИ - ультразвуковая диагностика;
• рентгеновское обследование;
• эхоэнцефалография (ЭхоЭС), реоэнцефалография (РЭГ) или электроэнцефалография (ЭЭГ) – методы функциональной диагностики (рекомендуем прочитать: );
• осмотр консультативного характера у офтальмолога, логопеда и психолога.

Методы лечения в зависимости от симптоматики

Лечение любых патологий ЦНС у новорожденных необходимо проводить в первые месяцы жизни, так как на этом этапе практически все процессы обратимы, и можно полностью восстановить нарушенные мозговые функции.

В первые месяцы жизни ППЦНС легко поддается лечению

Для этого проводится соответствующая медикаментозная терапия, которая позволяет:

• улучшить питание нервных клеток;
• стимулировать кровообращение;
• нормализовать тонус мышц;
• привести в норму обменные процессы;
• избавить малыша от судорог;
• купировать отечность головного мозга и легких;
• повысить или понизить внутричерепное давление.

Когда состояние ребенка стабилизируется, в комплексе с медикаментозными препаратами проводят физиотерапию или остеопатию. Терапевтический и реабилитационный курс разрабатываются индивидуально для каждого случая.

Внутричерепная гипертензия

Синдром внутричерепной гипертензии проявляется в качестве увеличения по сравнению с нормой, набухания большого родничка и расхождения швов черепа (рекомендуем прочитать: ). Также ребенок нервозен и быстро возбудим. При появлении подобных симптомов малышу назначают прием мочегонных препаратов, проводя дегидратационную терапию. С целью снижения вероятности кровоизлияний рекомендуют пропить курс Лидаза.

Плюс крохе делают специальные гимнастические упражнения, которые помогают снизить внутричерепное давление. Иногда прибегают к помощи иглоукалывания и мануальной терапии, чтобы скорректировать отток жидкости.

В комплексное лечение ППЦНС обязательно включаются общеукрепляющие гимнастические упражнения

Двигательные расстройства

При диагностировании синдрома двигательных нарушений лечение представляет собой ряд мероприятий, направленных на устранение проблемы:

• Медикаментозная терапия. Назначаются такие препараты, как Галантамин, Дибазол, Ализин, Прозерин.
• Массаж и лечебная физкультура. Для детей до года требуется прохождение минимум 4 курсов таких процедур, каждый из которых состоит примерно из 20 сеансов со специально подобранными упражнениями. Они подбираются в зависимости от того, что подвержено отклонениям: ходьба, сидение или ползание. Массаж и ЛФК проводят с использованием мазей.
• Остеопатия. Заключается в проведении массажа внутренних органов и воздействии на нужные точки тела.
• Рефлексотерапия. Зарекомендовала себя как наиболее эффективный метод. К ее помощи прибегают в тех случаях, когда СДН приводит к задержке созревания и развития нервной системы.

Повышенная нервно-рефлекторная возбудимость

Одним из возможных проявлений перинатального поражения в острой фазе является повышенная нервно-рефлекторная возбудимость.

Относясь к легкой форме течения патологии, для нее свойственно:

• понижение или повышение мышечного тонуса;
• угасание рефлексов;
• поверхностный сон;
• беспричинное дрожание подбородка.

Восстановить тонус мышц помогает массаж с электрофорезом. Кроме этого проводится медикаментозная терапия, и может быть назначено лечение с помощью импульсных токов и специальных ванночек.

Эпилептический синдром

Для эпилептического синдрома характерны периодические эпилептические припадки, которые сопровождаются судорогами, представляющими собой вздрагивания и подергивания верхних и нижних конечностей и головы. Основная задача терапии в этом случае – избавится от судорожного состояния.

Финлепсин назначается при наличии у ребенка судорожного синдрома

Обычно назначается курс следующих медикаментозных препаратов:

• Дифенин;
• Радодорм;
• Седуксен;
• Финлепсин;
• Фенобарбитал.

Минимальная мозговая дисфункция

Минимальная мозговая дисфункция, больше известная как синдром гиперактивности или дефицита внимания, представляет собой малосимптомную форму неврологических расстройств. Лечение медикаментозными средствами в основном направленно на устранение конкретных проявлений, в то время как методы физического воздействия, а именно, массаж или физкультура, способны с более высокой эффективностью скорректировать патологическое состояние ребенка.

Восстановительный период

Важную роль в полноценном выздоровлении малыша играет восстановительный период.

На этапе реабилитации в течение первого года жизни основным направлением является не медикаментозная терапия, а всевозможные процедуры, способствующие активизации тех функций, которые были нарушены, и восстановлению нормальной работы ЦНС.

В их число входят:

• электрофорез с медикаментами;
• терапевтический ультразвук;
• лечебная физкультура и гимнастика;
• иглоукалывание;
• занятия плаванием;
• импульсные токи;
• массаж;
• бальнеотерапия;
• тепловые процедуры;
• педагогические методы коррекции;
• терапия с помощью музыки.

Кроме этого, родители должны создать ребенку с ППЦНС определенные условия жизни.

Синдром двигательных нарушений у грудничка – это болезнь, при которой у малыша наблюдается нарушения двигательной активности (снижение или повышение), ослабление силы мышц и мышечная дистония.

Чаще всего этому заболеванию подвержены грудные дети в возрасте от двух – четырех месяцев. Риск получить данное заболевание возрастает, если ребенок перенес гипоксию (кислородное голодание) или травму головного мозга. Как и многие другие заболевания, синдром двигательных нарушений (СДН) делится на несколько видов.

Виды СДН

• Мышечный гипертонус – повышенный мышечный тонус. Ребенок не способен держать равновесие долгое время.
• Мышечная гипотония – пониженный мышечный тонус. Этот вид СДН распространяется и на малышей более старшего возраста.
• ДЦП – .
• Мозжечковый синдром – расстройство работы и функций мозжечка. (Пьяная походка).
• ТЛР- тонический лабиринтный рефлекс. Дети не могут перейти в сидячее положение, не могут перевернуться с одного бока на другой.

Причины

1. Осложнения во время родов. Достаточно часто нетерпеливый акушер-гинеколог для ускорения процесса появления на свет ребенка начинает выталкивать малыша, применяя силу, что оказывает неблагоприятное воздействие на плод, травмирует его, вследствие чего, малыш получает СДН.
2. Если мама во время беременности или ребенок во время родов страдали кислородным голоданием (гипоксией), то можно быть уверенным, что младенец получит СДН.
3. Инфекция нервной системы. Источником этой инфекции является больная мама, которая заражает плод через плаценту.
4. Неправильно сформированный аппарат опорно-двигательной системы.

Очень важно диагностировать СДН как можно раньше. Поэтому молодая мама должна с полной ответственностью следить за здоровьем и поведением своего ребенка особенно в первые месяцы его жизни.

Симптомы

• Слабая мышечная сила является основным симптомом болезни. Все движения малыша происходят «в замедленном действии». Ребенок без посторонней помощи не может держать голову, шею, поднять ручки и ножки.
• Малыш не в состоянии принимать патологические позы. Сложность, практически невозможность, в сгибании и разгибании верхних и нижних и верхних конечностей. Ребенок не может загибать пальчики.
• Монотонность плача и криков-также характерный признак синдрома двигательных нарушений.
• Мимика больного ребенка существенно отличается от мимики здорового. Она достаточно бедная, малыш поздно начинает улыбаться. Например, если здоровенький малыш начинает радовать родителей своей улыбкой в первый месяц жизни, то младенец, страдающий синдромом двигательных нарушений показывает улыбку в лучшем случае — в трёхмесячном возрасте.
• Зрительно слуховые реакции значительно запаздывают.

Лечение

Остеопатия, массаж, лечебная физкультура, и рефлексотерапия занимают первое место по эффективности лечения синдрома двигательных нарушений у детей. В любом случае ребенок в обязательном порядке должен наблюдаться у врача-невролога и пройти назначенное им лечение.

Остеопатия – это альтернатива официальной медицине. Является более мягким способом лечения СДН у детей, нежели медикаментозное и инвазивное лечение. Лечебное действие оказывается с помощью массажа внутренних органов, в частности – воздействие на нужные точки тела.

Массаж и лечебная физкультура . Детям в возрасте до одного года обязательно нужно пройти не менее чем 4 курса лечебной физкультуры и массажа. Один курс состоит не менее чем из 20 сеансов, сеанс состоит из определенного комплекса лечебных упражнений. В промежутки между курсами родители должны самостоятельно делать массаж ребенку.

Для выполнения процедур массажа необходима использовать мази. Какую именно мазь вы должны приобрести для своего малыша, должен подсказать вам специалист.

Для получения желаемого результата особое внимание нужно уделять нижним конечностям. Перед началом выполнения упражнений-укутайте ноги малыша в одежду из шерсти. После окончания гимнастических упражнений можно сделать сапожки из парафина или ванночки с отварным овсом.

Лечащий врач вашего ребенка обязательно должен проводить специальную диагностику, которая способствует конкретному определению видов нарушений. (Сидение, ходьба, ползанье и др.)

Сделав на этой основе результаты, невролог может назначить ряд гомеопатических препаратов и сформировать рацион питания ребенка. В частности, при СДН малыш должен питаться продуктами, содержащими витамин B. Или же назначить уколы.

Рефлексотерапия . Этот вид лечения является наиболее результативным, если ребенок имеет задержку в развитии и созревании нервной системы.

Профилактика

Обеспечьте своему ребенку полную свободу в действиях (Не переусердствуйте. Правила безопасности никто не отменял.) Не ограничивайте его узкой колыбелькой. Если имеется возможность, неплохо было бы предоставить малышу отдельное помещение. Ребенок должен развиваться, иметь интерес к жизни, познанию окружающего мира. Предоставьте ему больше объектов для изучения: ярких игрушек, красочных картинок и т.п.

Еще одним важным и полезным для развития нервной системы детей является ходьба босиком, гимнастика, лечебный массаж в обязательном порядке. Занятия на большом мяче () также оказывают положительный эффект в профилактике СДН.

Как можно чаще играйте с ребенком в пальчиковые игры, прикасайтесь к нему, ходите по рельефным поверхностям.

Современные мамы воспринимают диагноз «синдром двигательных нарушений» как приговор, отчаиваются и опускают руки. Это неправильная реакция! Эта болезнь излечима, с ней нужно бороться. И если вы действительно любите свое чадо-вы ни за что не отступите, а будете бороться за здоровья ребенка до конца.

Эти синдромы проявляются обездвиженностью (ступор), возбужде- нием или их чередованием.

СТУПОР - психопатологическое расстройство в форме подавле- ния различных сторон психической деятельности, в первую очередь мо- торики, мышления и речи. Больные, находящиеся в состоянии ступора, неподвижны. Предоставленные себе, они подолгу, нередко часами си- дят, лежат или стоят, не меняя позы. На вопросы или не отвечают со- всем (мутизм), или отвечают после паузы, медленно, отдельными сло- вами или междометиями и лишь иногда короткими фразами. Обычно они внешне не реагируют на происходящее кругом; ни о чем не просят; не следят за своим внешним видом; часто самостоятельно не едят и не- редко оказывают сопротивление при их умывании, одевании, корм- лении, медицинских процедурах (негативиз м); могут быть неопрят- ны мочой и калом.

В одних случаях ступор сочетается с разнообразными психопато- логическими симптомами - бредом, галлюцинациями, измененным аф- фектом, помрачением сознания; в других, более редких случаях ступор исчерпывается лишь двигательной и речевой заторможенностью - "пустой" ступор. Ступор, сопровождаемый помрачением созна- ния, прежде всего онейроидным, называют рецепторным; ступор, существующий на фоне ясного сознания, - люцидным или э ф ф е к - торным. Обычно термины "ступор люцидный" и "ступор эффектор- ный" употребляют для харктеристики кататонического ступора (см. Кататонический синдром).

При ступоре всегда наблюдается временное резкое обеднение пси- хической деятельности, в связи с чем такие больные напоминают лиц, страдающих слабоумием, которого на самом деле обычно нет. Данное обстоятельство было отмечено психиатрами еще в прошлом веке. По- этому-то для обозначения значительной части ступорозных состояний, в первую очередь тех, которые возникали при эндогенных психозах, в то время использовали термин "первичное излечимое слабоумие" - dementia primaris curabilis. Ступор обычно сопровождается соматичес- кими расстройствами, в первую очередь вегетативными. Воспоминания о том, что происходило с больным в период ступора, чаще скудны, отры- вочны, касаются прежде всего содержания психопатологических рас- стройств - бреда, галлюцинаций и т.п. Изредка, при люцидном катато- ническом ступоре, больные хорошо помнят о происходящем кругом. Нередко период, определявшийся ступорозными расстройствами, амне- зируется. Состояние неполной обездвиженности с резко уменьшенной речевой активностью называют субступором.

Ступор может развиваться постепенно. При этом первоначально развивается субступор, а в последующем, в связи с утяжелением состоя- ния - ступор. В связи с лекарственным патоморфозом психических забо- леваний выраженные ступорозные состояния встречаются все реже и реже. Чаще психоз ограничивается развитием субступора.

В зависимости от психопатологических расстройств, сопутствую- щих ступору, и нозологической принадлежности психического заболе- вания, при котором ступор возникает, выделяют следующие формы сту- пора:

1) кататонический (см. Кататонический синдром);

2) психогенный;

3) депрессивный;

4) галлюцинаторный;

5) алкогольный;

6)апатический;

7)эпилептический;

8) маниакальный.

Чаще всего встречаются ступор кататонический и психогенный.

Психогенный ступор может быть истерическим и депрессивным. Истерический ступор развивается либо внезапно, либо его появлению предшествуют другие истерические расстройства: истерическое, в том числе и с регрессом поведения возбуждение, псевдодеменция, пуэрилизм, и тогда ступор представляет собой как бы кульминационную стадию

перечисленных расстройств. В состоянии истерического ступора боль- ные днями лежат на постели, нередко в эмбриональной позе. Выраже- ние лица отражает то угрюмость, злобу, то тревожно-напряженный аф- фект. Если обратиться к больному с вопросом, то он оставляет его без ответа, однако почти всегда при этом появляются вегетативные симп- томы: тахикардия, покраснение кожи лица, может измениться ритм ды- хания. Вопросы, касающиеся психотравмирующей ситуации, всегда влекут за собой появление выраженных вазо-вегетативных расстройств. При попытках поднять больного он оказывает резкое сопротивление, мышцы его тела напряжены. Когда больного ведут под руки, его ноги волочатся сзади - состояние, напоминающее рефлекс сохранения позы. Очень часто наряду со ступором отмечаются отдельные псевдодемент- но-пуэрильные черты. Могут возникать простые двигательные стерео- типии; длительно щиплют или расчесывают себе какое-то место, совер- шают движения как если бы что-то рвали, отколупывали и т.д. У боль- ных сохраняется восприятие окружающего, о чем можно сделать вывод на основании их расспроса по миновании психоза. Их сознание можно определить как аффективно суженное в связи с концентрацией пережи- ваний на обстоятельствах психической травмы. При длительном суще- ствовании ступора может появиться физическое истощение. Непродол- жительные ступорозные состояния не сопровождаются ухудшением со- матического состояния больных несмотря на их постоянные отказы от приемов пищи.

Психогенный депрессивный ступор по своим вне- шним проявлениям в части случаев очень схож с обычным депрессив- ным ступором (см. ниже). Различия заключаются в том, что на вопро- сы, в частности, касающиеся психотравмирующей ситуации, больные нередко могут реагировать слезами, рыданиями, отдельными экспрес- сивными восклицаниями. Существуют депрессивные ступорозные состо- яния, при которых доминирует апатия. Такие больные все время лежат, часто в эмбриональной позе, на боку. Они ни о чем не просят, не обслу- живают себя, бывают неопрятны. Негативизм отсутствует. Таких боль- ных без заметных усилий со стороны персонала можно накормить, хотя едят они мало, переодеть, сводить в туалет. И в этих случаях можно говорить о наличии у больных аффективно-суженного сознания, но в более выраженной форме, чем у больных предыдущей группы. Воспо- минания о периоде, когда существовали ступорозные расстройства, отсутствуют или крайне бедны на события окружающего; свои бывшие во время ступора переживания больные помнят достаточно хорошо. В них преобладают не мысли о бывшей психической травме, а идеи само-

обвинения, в части случаев явления деперсонализации и дереализации (Н.И.Фелинская, 1968), т.е. здесь депрессия имеет не только психоген- ное содержание, но и отчетливые "витальные" компоненты.

Депрессивный ступор (меланхолический ступор; меланхолическое оцепенение) проявляется тем, что внешний облик больного всегда отра- жает депрессивный аффект: поза согбенная, голова опущена; на лбу - горизонтальные морщины, оттянутые кверху; мышцы нижней части лица расслаблены; глаза сухие и воспаленные. Обычно больные сохраняют способность реагировать на обращения либо отдельными словами и меж- дометиями, произносимыми шепотом, либо простейшими движениями - наклоном головы, меняющимся направлением взгляда и т.п. У некото- рых больных на фоне общей обездвиженности периодически или посто- янно наблюдается движение пальцев рук, а по временам непроизвольно возникающие вздохи, оханье, стоны - симптомы, свидетельствующие о возможности появления меланхолического раптуса, вслед за которым снова возникает ступор. Депрессивный ступор всегда сопровождается выраженным депрессивным бредом, в том числе бредом громадности и отрицания. В ряде случаев депрессивный ступор сопровождается оней- роидным помрачением сознания. Депрессивный ступор является кульми- нацией идеомоторного торможения при меланхолической депрессии или же сменяет тревожно-ажитированную депрессию в случаях ее утяжеле- ния. Продолжительность депрессивного ступора - часы - недели, ред- ко дольше.

Депрессивный ступор встречается при маниакально-депрессивном пси- хозе, шизофрении, пресенильной меланхолии, болезни Крепелина (од- ной из форм пресенильной деменции). Депрессивный субступор наблю- дается при протрагированных алкогольных галлюцинозах.

Галлюцинаторный ступор отличается тем, что общая обездвижен- ность часто сочетается с различными мимическими реакциями, выража- ющими страх, тоску, удивление, восторг, отрешенность. Мутизм может быть полным, но негативизм обычно отсутствует. Чаще всего галлюци- наторный ступор возникает на высоте истинного поливокального вер- бального галлюциноза; значительно реже при слуховом псевдогаллю- цинозе, при наплыве зрительных сценоподобных галлюцинаций (дели- рий, галлюциноз Ch.Bonnet). Галлюцинаторный ступор продолжается минуты-часы, редко дольше. Встречается при интоксикационных, орга- нических и старческих психозах.

Алкогольный ступор встречается сравнительно редко. Чаще всего наблюдается при алгокольном онейроиде, сопровождаемом зрительным

псевдогаллюцинозом. Больные лежат, выглядят сонливыми, выражение лица то застывшее и тупое, то на лице появляется выражение страха, удивления, озабоченности, заинтересованности. Они пассивно подчиня- ются осмотру, медицинским процедурам, а если и оказывают времена- ми сопротивление, то оно интенсивно и сходно с сопротивлением, кото- рое совершает человек, находящийся в полусне. Мышечный тонус обычно снижен. Продолжительность ступора - до нескольких суток. На высоте острого вербального алкогольного галлюциноза может возни- кать субступор, продолжающийся минуты-часы. В ряде случаев при алгокольной энцефалопатии Гайе-Вернике на непродолжительные пери- оды времени (часы), возникают выраженные ступорозные расстройства, сопровождаемые резкой мышечной, в том числе и оппозиционной гипер- тонией. В этих состояниях может наблюдаться неопрятность мочой и калом, обычно свидетельствующая о тяжести состояния и возможности летального исхода.

Апатический ступор (астенический ступор; бодрствующая кома) проявляется тем, что больные обычно лежат на спине в состоянии про- страции и полного мышечного расслабления. Выражение лица опусто- шенное, глаза раскрыты. К окружающему больные безучастны и без- различны, можно говорить о "параличе эмоций" (А.В.Снежневский, 1940). На самые простые вопросы больные способны дать однослож- ный или короткий правильный ответ; при более сложных говорят "не знаю" или молчат. Всегда сохраняется смутное сознание болезни; не- редко - самая общая ориентировка в месте: больные знают, что нахо- дятся в больнице. При побуждениях извне, например, при свиданиях с родственниками, у больных возникают правильные эмоциональные ре- акции. В ночное время наблюдается бессонница; в дневное время от- сутствует сонливость. Больные часто неопрятны мочой и калом. Все- гда существует выраженная кахексия, нередко сопровождаемая про- фузными поносами. Апатический ступор продолжается неделями и месяцами. Воспоминания о периоде апатического ступора крайне бедны и отрывочны. Апатический ступор - проявление тяжелых про- трагированных симптоматических психозов; в ряде случаев он возни- кает при энцефалопатии Гайе-Вернике вслед за инициальным тревож- но-бредовым синдромом.

Эпилептический ступор возникает довольно редко. Идеомоторное торможение может определяться ступором с негативизмом и мутизмом, иногда на короткое время возникает каталепсия. В других случаях дви- гательная заторможенность сопровождается пассивной подчиняемостью, сохраняется спонтанная или возникающая после задаваемых вопросов

речь, обычно отрывочная и лишенная смысла; в ряде случаев наблюда- ется вербигерация. Эпилептический ступор лишь изредка исчерпывает- ся одними двигательными и речевыми расстройствами. Обычно он со- четается с бредом, галлюцинациями, измененным аффектом. Характер- но внезапное исчезновение двигательной заторможенности и ее смена кратковременным исступленным возбуждением с аффектом ярости и раз- рушительными действиями. Как правило, эпилептический ступор появ- ляется вслед за различными припадками, прежде всего серийными, в связи с развитием сумеречного или онейроидного помрачения сознания, на высоте тяжелых дисфорий. Продолжительность эпилептического сту- пора- минуты-дни. Обычно эпилептический ступор оканчивается вне- запно. Характерна полная амнезия периода существования ступорозных расстройств.

Маниакальный ступор характеризуется тем, что преобладает общее двигательное торможение без того, однако, чтобы одновременно суще- ствовала мимическая заторможенность. Больной сидит или стоит непод- вижно и в то же время следит глазами за происходящим кругом, улыба- ется или сохраняет веселое выражение лица. Спонтанные высказыва- ния отсутствуют, на вопросы больной не отвечает. У одних больных может существовать идеаторное торможение; у других (как они об этом рассказывают позже) - ассоциации ускорены. Продолжительность ма- ниакального ступора - часы-дни. Нередко больные достаточно под- робно описывают бывшие у них расстройства. Ступор обычно возника- ет при переходе маниакального состояния в депрессивное и наоборот, иногда наблюдается при развитии кататонического синдрома. Чаще все- го встречается при шизофрении, изредка - при маниакально-депрессив- ном психозе.

КАТАТОНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ (кататония) - симптомокомп- лекс психических расстройств, в котором преобладают двигательные нарушения в форме акинеза (кататонический ступор), или в форме гиперкинеза (кататоническое возбуждение). Термин "кататония" и подробное клиническое описание синдрома при- надлежат K.Kahlbaum"y (1863, 1874).

При кататоническом ступоре отмечается повышенный тонус мышц (кататония), который первоначально возникает в жевательных мышцах, затем переходит натиейные и затылочные, далее на мышцы плеч, пред- плечий, кистей рук и в самую последнюю очередь на мышцы ног. По- вышенный мышечный тонус в ряде случаев сопровождается способно- стью больного сохранять приданное его членам вынужденное положе- ние (восковая гибкость, каталепсия). Раньше всего

восковая гибкость появляется в мышцах шеи, позже всего - в мышцах нижних конечностей.

Одним из проявлений восковой гибкости является симптом воздушной подушки (симптом психической подушки E.Dupre): если у лежащего на спине больного приподнять голову, то его голова, а в ряде случаев и плечи, остаются некоторое время в припод- нятом положении. Частым симптомом кататонического ступора являет- ся пассивная подчиняемость: у больного отсутствует со- противление изменениям положения его конечностей, позы и другим производимым с ним действиям. Каталепсия характеризует не только состояние мышечного тонуса, но и является одним из проявлений пас- сивной подчиняемости. Наряду с последней при ступоре наблюдается противоположное расстройство - негативиз м, который прояв- ляется немотивированным противодействием больного словам и особен- но действиям лица, вступающего с ним в общение.

Существует несколько форм негативизма. При пассивном негативизме больной не выполняет обращенные к нему просьбы, а при вмешательствах извне - попытке его накормить, переодеть, об- следовать и т.д., оказывает сопротивление, сопровождающееся резким повышением мышечного тонуса. Активный негативизм со- провождается выполнением других действий вместо предлагаемых. В тех случаях, когда больной выполняет действия прямо противопо- ложные тем, о которых его просят, говорят о парадоксальном негативизм е.

Нарушение речи при кататоническом ступоре может выражаться мутизмом - отсутствием речевого общения больного с окружающими при сохранности речевого аппарата. Больные с кататоническим ступо- ром часто находятся в характерных позах: в положении лежа на боку, в эмбриональной позе, стоя с опущенной головой и вытянутыми вдоль туловища руками, в положении сидя на корточках. Некоторые больные натягивают на голову халат или одеяло, оставляя лицо открытым - симптом капюшона (П.А.Останков, 1936).

Кататонический ступор сопровождается соматическими расстрой- ствами. Больные худеют, у них могут наблюдаться симптомы авитами- ноза. Конечности цианотичны, на тыльной поверхности стоп и кистей отмечается отечность. На коже возникают эритематозные пятна. Посто- янны нарушения секреторных функций: слюнотечение, повышенная по- тливость, себоррея. Зрачки сужены. В ряде случаев наблюдается отсут- ствие реакции зрачков на болевые раздражители. Артериальное давле- ние снижено.

В соответствии с выраженностью и преобладанием тех или иных дви- гательных расстройств выделяют несколько разновидностей кататони- ческого ступора. В ряде случаев одна его разновидность последователь- но сменяет другую.

Ступор с восковой гибкостью (каталепсия) возникает на фоне срав- нительно неглубокого повышения мышечного тонуса и мутизма. После- дний в ряде случаев не является полным. Так, при вопросах, задаваемых тихим голосом или шепотом, можно получить ответ - симптом И.П.Павлова. Обездвиженность значительно ослабевает и даже исчеза- ет полностью в ночное время.

Негативистический ступор определяется полной обездвиженностью, мутизмом и резко выраженным негативизмом, особенно пассивным.

Ступор с мышечным оцепенением. В этом состоянии мышечный то- нус резко повышен, в большей степени в мышцах сгибателей, что обус- лавливает появление эмбриональной позы - больные лежат на боку, ноги согнуты в коленных суставах и подтянуты к животу, руки прижаты к груди, пальцы сжаты в кулак, голова пригнута к груди, глаза закрыты, челюсти сжаты, губы вытянуты вперед (симптом хоботка). Последний встречается, хотя и значительно реже, при других разновидностях ката- тонического ступора. Ступор с оцепенением отличается наибольшей глу- биной.

Кататоническое возбуждение лишено внутреннего единства и целе- направленности. Поступки больных неестественны, непоследовательны, зачастую немотивированны и внезапны (импульсивность); в них много однообразия (стереотипии), повторения жестов, движений и поз окружающих (э хопраксия). Мимика больных не соответствует их поступкам и настроению (п а р а м и м и я). Речь чаще всего бессвязна, сопровождается символическими высказываниями, неологизмами, повто- рением одних и тех же фраз и слов (вербигерация); повторяются также слова и высказывания окружающих (э х о л а л и я). Может на- блюдаться рифмованная речь. На задаваемые вопросы следуют несоот- ветствующие смыслу этих вопросов ответы (м иморечь, мимого- в о р е н и е). Непрерывное бессвязное речевое возбуждение сменяется внезапно на короткое время полным молчанием. Кататоническое возбуждение сопровождается различными аффективными расстройства- ми - патетикой, экстазом, злобой, яростью, временами безучастностью и безразличием.

Преобладание при кататоническом возбуждении одних каких-либо расстройств над другими позволяет выделить его разновидности. Не-

редко эти разновидности представляют собой лишь последовательные стадии развития кататонического возбуждения.

Вначале кататоническое возбуждение часто принимает форму рас- терянно-патетического. Настроение повышено^ оно всегда сопровожда- ется умиленностью, экзальтированностью, восторгом - вплоть до эк- стаза. Движения больных размашисты, преувеличенно выразительны, нередко театральны. Речь - с торжественно-высокопарными интонаци- ями, непоследовательная, отрывочная, временами бессвязная; она мо- жет сменяться пением или декламацией. У некоторых больных зрелого возраста (после 40 лет), преимущественно женщин, патетическое воз- буждение принимает отчетливые истерические или псевдодементно-пуэ- рильные черты. Явления негативизма могут перемежаться выраженной пассивной подчиняемостью, которая может оказываться преобладающей формой реакции больного на действия окружающих.

Гебефрено-кататонйческое возбуждение сопровождается кривляни- ем, паясничаньем, гримасничаньем, неуместным смехом, грубыми и ци- ничными шутками и всякого рода неожиданными нелепыми выходками. Настроение у больных изменчиво - они то немотивированно веселы (ве- селость обычно окрашена аффектом дурашливости), то без видимой при- чины становятся злобными и агрессивными.

Импульсивное возбуждение начинается внезапно, нередко агрессив- ными поступками: больные бросаются на окружающих, бьют их, рвут на них одежду, пытаются душить и т.д. Внезапно вскакивают и пытаются бежать, раскидывая всех на своем пути. Хватают и ломают попадающие им под руку предметы. Разрывают на себе одежду и обнажаются. Раз- брасывают еду, мажутся калом, онанируют. Внезапно начинают биться об окружающие предметы (о стены, об пол, о кровать), пытаются убе- жать из отделения и, когда им это удается, часто совершают суицидаль- ные попытки - бросаются в водоемы, под движущийся транспорт, заби- раются на высоту и сбрасываются с нее. В других случаях больные вне- запно начинают бегать, кружиться, принимать неестественные позы. Импульсивное возбуждение может быть немым, но его могут сопровож- дать выкрики, брань, бессвязная речь. Всегда резко выражен негати- визм, сопровождающийся сопротивлением всяким попыткам вмешатель- ства извне. У больных шизофренией с большой давностью заболевания импульсивное возбуждение часто проявляется в стереотипных формах. Неистовое кататоническое возбуждение сопровождается непрерыв- ным беспорядочным и хаотическим метанием, яростным сопротивлением любым попыткам удержать больных, которые часто наносят себе повреж- дения. Обычно это "немое" возбуждение.

В одних случаях кататонический ступор и кататоническое возбуж- дение могут попеременно много раз сменять друг друга; в других - та- кая смена может произойти лишь однократно (чаще вначале появляет- ся возбуждение, сменяющееся затем ступором); эти же состояния могут возникать изолированно.

Кататонический синдром изредка может один исчерпывать карти- ну психоза - "пустая" кататония. Обычно же ему сопутствуют самые различные продуктивные расстройства- аффективные, галлюцинатор- ные, в том числе психические автоматизмы, бред, состояния измененно- го сознания. В тех случаях, когда сознание остается непомраченным, кататонию называют люцидной. Больные с люцидной кататонией по ми- новании психоза могут сообщить не только о бывших у них продуктив- ных расстройствах, но и о том, что происходило кругом. Они способны рассказать о поведении и высказываниях окружающих больных, о дей- ствиях и словах персонала и т.д. Среди состояний помрачения сознания кататонии обычно сопутствует онейроид (онейроидная ката- тония), изредка возникают сумеречные или аментивные состояния. Люцидная кататония нередко сопровождается импульсивным или "не- мым" хаотическим возбуждением, ступором с негативизмом и с оцепе- нением. Кататония с состояниями помраченного сознания, в первую очередь в форме онейроида, сопровождается обычно восторженно-па- тетическим возбуждением, ступором с пассивной подчиняемостью или восковой гибкостью.

Кататонический синдром встречается прежде всего при шизофрении. Люцидная кататония, сопровождаемая продуктивными психопатологи- ческими расстройствами в форме бреда, галлюцинаций, психических автоматизмов наблюдается, видимо, только при шизофрении. "Пустая" кататония и кататония, сопровождаемая помрачением сознания, встре- чаются при опухолях мозга, в первую очередь при опухолях базальных его отделов, при травматических психозах, преимущественно в отда- ленном периоде черепно-мозговой травмы, при острых эпилептических психозах, при инфекционных и интоксикационных психозах, при про- грессивном параличе.

Кататонический синдром возникает и у детей, и у взрослых. У после- дних - преимущественно до 50 лет. В более позднем возрасте кататони- ческие расстройства представляют собой редкость. У детей кататони- ческие расстройства проявляются двигательными стереотипиями (часто ритмичными) - "манежный" бег, однообразные движения конечностя- ми, туловищем или в форме гримасничанья, ходьба на цыпочках и т.д.

Часто встречаются эхолалия, мутизм и вербигерация, стереотипные им- пульсивные движения и действия. Кататонические расстройства у детей могут принять форму регрессивного поведения - ребенок 5-6 лет об- нюхивает и облизывает окружающие его предметы. Наибольшей интен- сивности кататонический синдром достигает (в первую очередь при ши- зофрении) при начале заболевания в возрасте 16-17-30 лет. Особенно эта интенсивность касается ступорозных расстройств. После 40 лет впер- вые возникающие выраженные кататонические расстройства представ- ляют редкость. У женщин в возрасте 40-55 лет впервые появляющиеся кататонические расстройства какое-то время очень напоминают истери- ческие - экспрессивная речь и мимика, театральное поведение, истери- ческий ком и т.д. Иногда встречаются симптомы пуэрилизма. У таких больных нередко существует пассивная подчиняемость и транзиторные элементы восковой гибкости. Усложнение клинической картины идет здесь не по линии усиления кататонических расстройств, а по линии раз- вития нередко массивного депрессивно-параноидного синдрома. Если во вторую половину жизни или в позднем возрасте встречаются выра- женные и длительно существующие кататонические расстройства, как правило, речь идет о больных шизофренией с ранним началом процесса.

Терапия психотропными средствами повлекла за собой отчетливую редукцию кататонического синдрома. Последний проявляется теперь преимущественно своими инициальными расстройствами - внезапные движения или эпизодическое и редуцированное импульсивное возбужде- ние, нерезко выраженная дурашливость, отдельные эхолалии, эпизоды мутизма и пассивной подчиняемости, непродолжительные субступороз- ные состояния - т.н. малый кататонизм. Если еще 15-20 лет назад при шизофрении нередко встречалась т.н. последовательная или вторичная кататония (кататонический синдром усложнял предшествующий гал- люцинаторно-бредовой синдром), существовавшая многие годы, часто вплоть до смерти больного, то в настоящее время последовательная ка- татония - редкость. Ее появление у молодых больных так же, как и развитие выраженного, стойкого кататонического синдрома вообще, наблюдаемого у больных того же возраста; чаще всего свидетельствует о недостаточном или неправильном их лечении психотропными средствами.

ЕЕБЕФРЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ - сочетание двигательного и речевого возбуждения с дурашливостью и изменчивым аффектом. Дви- гательное возбуждение сопровождается паясничаньем, кривлянием, гри- масничаньем, шутовским копированием поступков и слов окружающих. Используя больничную одежду, газеты и т.п., больные придумывают для себя экстравагантные наряды. Они пристают к окружающим с неуме-

стными или циничными вопросами, стремятся им в чем-либо помешать, бросаясь под ноги, хватая за одежду, толкая и оттесняя. Возбуждение может сопровождаться элементами регресса поведения. Так, больные отказываются садиться есть за обеденный стол и едят стоя, в других слу- чаях они забираются на стол с ногами. Едят не пользуясь ложкой, а хва- тают еду руками, чавкают, отплевываются, рыгают. Больные то весе- лы, не к месту смеются и гогочут, то начинают хныкать, визжать, ры- дать или выть, то становятся напряженными, злобными и агрессивны- ми. Речь часто в той или иной степени бессвязна, может сопровождать- ся неологизмами, использованием малоупотребительных слов и вычур- ных по конструкции фраз, эхолалией. В других случаях больные распе- вают скабрезные частушки или сквернословят. В структуре гебефрени- ческого синдрома возникают нестойкие галлюцинаторные и бредовые расстройства. Нередко отмечаются кататонические симптомы. Если они постоянны, говорят о гебефрено-кататоническом синдроме.

Гебефренический синдром существует в развернутом виде у боль- ных молодого возраста. У больных зрелого возраста, в первую очередь у женщин, гебефренический синдром проявляется преимущественно чер- тами детскости с капризностью и сюсюканьем. Чаще всего гебефрени- ческий синдром встречается при шизофрении; изредка при эпилепсии в состояниях измененного сознания, психозах, связанных с черепно-моз- говой травмой, реактивных и интоксикационных психозах.

Синдромы помрачения (расстройства) сознания

Клинического определения термина "помрачение сознания" нет. Существуют только психологические, физиологические и философские определения сознания. Трудность клинического определения связана с тем обстоятельством, что данный термин объединяет самые различные по своим особенностям синдромы. Об этом говорил в своих лекциях П.Б.Ганнушкин. О.В.Кербиков (1936) приводит слова из его лекции: "Синдром этот (расстройство сознания - O.K.) почти не поддается опи- санию. Легче всего охарактеризовать его отрицательным признаком - неспособностью правильно расценивать окружающее. С качественной стороны его определяет большее или меньшее - иногда вплоть до пол- ного угасания - побледнение восприятий". В то же время всем синдро- мам помрачения сознания свойственен ряд общих черт. Первым дал их перечень K.Jaspers, 1965.* О состоянии помрачения сознания свиде- тельствуют:

* K.Jaspers. Allg. Psychopathlogie. Achte unveranderte auflage. 1965, s. 123.

1) отрешенность больного от окружающего с неотчетливым, затруд- ненным, отрывочным его восприятием;

2) различные виды дезориентировки - в месте, времени, окружаю- щих лицах, ситуации, собственной личности, существующие изолиро- ванно, в тех или иных сочетаниях или же все одновременно;

3) та или иная степень бессвязности мышления, сопровождаемая сла- бостью или невозможностью суждений и речевыми нарушениями;

4) полная или частичная амнезия периода помрачения сознания; со- храняются лишь отрывочные воспоминания наблюдавшихся в тот пе- риод психопатологических расстройств - галлюцинаций, бреда, зна- чительно реже - фрагменты событий окружающего.

Первые три признака встречаются не только при помрачении созна- ния. Они наблюдаются и при других психопатологических расстрой- ствах, например, при бредовых состояниях, растерянности психоорга- ническом синдроме и т.д. Так, отрешенность от окружающего встреча- ется при депрессиях, апатическом синдроме, ступорозных состояниях: различные виды дезориентировки - при слабоумии, амнестических расстройствах, некоторых бредовых синдромах; та или иная степень бессвязности мышления - при маниакальных состояниях, слабоумии, тяжелых астенических состояниях и т.д. Только сочетание всех четы- рех признаков делает правомерным диагностику помрачения сознания. Выделяют несколько форм состояний помрачения сознания.

ОГЛУШЕНИЕ - понижение, вплоть до полного исчезновения, яс- ности сознания и одновременное его опустошение. Основные проявле- ния оглушения - повышение порога возбудимости для всех внешних раздражителей. Больные безучастны, окружающее не привлекает их внимания. Задаваемые им вопросы больные воспринимают не сразу и способны осмыслить из них лишь сравнительно простые или только самые простые. Мышление замедлено и затруднено. Словарный запас обеднен. Ответы односложные, часто встречаются персеверации. Пред- ставления бедны и неотчетливы. Двигательная активность снижена: бо- льные малоподвижны, движения совершаются ими медленно; отмечает- ся двигательная неловкость. Всегда обеднены мимические реакции. Постоянно выражены нарушение запоминания и репродукции. Продук- тивные психопатологические расстройства отсутствуют. Они могут наблюдаться в рудиментарной форме лишь в самом начале оглушения. Период оглушения обычно полностью или почти полностью амнези- руется.

В зависимости от степени глубины понижения ясности сознания вы- деляют следующие стадии оглушения: обнубиляция, сомнолентность, сопор, кома. Во многих случаях при утяжелении состояния эти стадии последовательно сменяют друг друга.

Обнубиляция - "облачность сознания", "вуаль на сознании". Ре- акции больных, в первую очередь речевые, замедляются. Появляются рассеянность, невнимательность, ошибки в ответах. Часто отмечается беспечность настроения. Такие состояния в одних случаях продолжа- ются минуты, в других, например, при некоторых начальных формах прогрессивного паралича или опухолей головного мозга, существуют продолжительные сроки.

Сомнолентность - состояние полусна, во время которого большую часть времени больной лежит с закрытыми глазами. Спонтанная речь отсутствует, но на простые вопросы даются правильные ответы. Более сложные вопросы не осмысляются. Внешние раздражители способны на некоторое время ослабить симптомы обнубиляции и сомнолентности.

Сопор - патологический сон. Больной лежит неподвижно, глаза зак- рыты, лицо амимично. Словесное общение с больным невозможно. Силь- ные раздражители (яркий свет, сильный звук, болевые раздражения) вы- зывают недифференцированные, стереотипные защитные двигательные и изредка голосовые реакции.

Кома - полная утрата сознания с отсутствием реакции на любые раздражители.

Успехи современной реаниматологии позволили выделить при рег- рессе коматозного состояния особые психопатологические картины - апаллический синдром и акинетический мутизм. Чаще всего эти синдромы встречаются в настоящее время после кома- тозных состояний, вызванных тяжелой черепно-мозговой травмой.

Апаллический синдром (люцидный ступор, пролонги- рованная кома) - полная аспонтанность с отсутствием реакции на внешние раздражители - прикосновения, обращение, окружающее и т.д. Сохраняются реакции на болевые раздражения и глотательный рефлекс. Могут сохраняться оральные и хватательные рефлексы. Ко- нечности в ряде случаев застывают в приданном положении. Часты рас- стройства мочеиспускания и дефекации. Смена сна и бодрствования не зависит от чередования дня и ночи. При улучшении состояния может возникать корсаковский синдром.

Акинетический мутизм- сочетание обездвиженности с отсутствием речи. Больные лежат неподвижно, глаза открыты, взгляд

осмыслен. Сохраняется способность следить за действиями находя- щихся рядом людей. Акинетический мутизм либо сменяет кому, либо является стадией регресса апаллического синдрома.

Оглушение встречается при интоксикациях (алкоголь, угарный газ и т.д.), расстройствах обмена веществ (уремия, диабет, печеночная недо- статочность), черепно-мозговых травмах, опухолях мозга, сосудистых и других органических заболеваниях центральной нервной системы.

ДЕЛИРИОЗНЫЙ СИНДРОМ (делирий) - галлюцинаторное по- мрачение сознания с преобладанием истинных зрительных галлюцина- ций и иллюзий, образного бреда, изменчивого аффекта, в котором преоб- ладает страх, двигательное возбуждение. Делирий- самая частая фор- ма помрачения сознания.

Делириозное помрачение сознания нарастает постепенно и прохо- дит в своем развитии несколько стадий, описанных впервые C.Liebermeister"oM (1866) при соматических болезнях.

Симптомы первой стадии становятся заметными обычно к вечеру. Появляется общая возбужденность. Оживляются и убыстряются рече- вые, мимические и двигательные реакции. Больные говорливы, в их выс- казываниях легко возникает непоследовательность, достигающая вре- менами степени легкой бессвязности. Испытывают наплывы образных, чувственно-наглядных, в ряде случаев сценоподобных воспоминаний, относящихся к прошлому, в том числе и давно прошедшему. Движения приобретают преувеличенную выразительность. Гиперестезия постоян- ; на: больные вздрагивают при незначительных звуках; им неприятен яр- кий свет; привычная еда имеет интенсивный запах и вкус. Различные внешние события, порой самые незначительные, привлекают на момент их внимание. Настроение изменчиво. Необоснованная радость с оттен- ком восторженности или умиления легко сменяется подавленностью, бес- покойством, раздражением, капризностью. Сон поверхностный, преры- вистый, особенно в первую половину ночи, сопровождается яркими, не- редко кошмарными сновидениями, тревогой и страхом. На утро отме- чается слабость и разбитость.

Во второй стадии, на фоне усиления перечисленных расстройств, возникают зрительные иллюзии. В одних случаях они обыденны по со- держанию и немногочисленны; в других - множественны, и в части слу- чаев принимают форму парейдолий. Эпизодически может воз- никать неточная ориентировка в месте и времени. Перед засыпанием, при закрытых глазах возникают отдельные или множественные калей- доскопически сменяющие друг друга гипнагогические галлюцинации.

В последнем случае говорят о гипнагогическом дели- рий. Интенсивность сновидений усиливается. Во время частых про- буждений больные не сразу отдают себе отчет, что было сном, а что является реальностью.

На третьей стадии возникают истинные зрительные галлюцина- ции. Они могут быть единичными и множественными, статичными и под- вижными, бесцветными и цветными, уменьшенных, обычных или уве- личенных размеров. В одних случаях в содержании зрительных галлю- цинаций нельзя выявить какую-либо определенную фабулу и видения сменяются без какой-либо связи; в других - возникают последователь- но меняющиеся, связанные по содержанию сцены. В зависимости от эти- ологического фактора зрительные галлюцинации могут иметь свои от- личительные черты. Например, зооптические галлюцинации харак- терны для алкогольного и кокаинового делирия; микроптические гал- люцинации - для делирия, возникающего при отравлении опиата- ми; зрительные галлюцинации с тематикой военных эпизодов - для лиц, перенесших в прошлом черепно-мозговую травму в боевой об- становке и т.д. При делирий больной всегда является заинтересован- ным зрителем всего того, что происходит перед его глазами. Его аффект и поступки соответствуют содержанию видимого. Он охва- чен любопытством, недоумением, восторгом, страхом, ужасом. С интересом или завороженностью смотрит или же, напротив, бежит, прячется, обороняется. Мимика соответствует господствующему аффекту и действиям. Речевое возбуждение чаще ограничивается отдельными короткими фразами, словами, выкриками. На третьей стадии могут возникать также слуховые, тактильные, обонятельные галлюцинации, отрывочный образный бред. Задаваемые вопросы больной осмысляет плохо, часто отвечает невпопад. Вместе с тем, если привлечь его внимание, качество ответов на короткое время улучшается.

В ряде случаев сценоподобные зрительные галлюцинации приоб- ретают фантастическое содержание - необыкновенные путешествия, батальные картины, сцены мировых катаклизмов, массовой гибели лю- дей - "фантастический" делирий или делириоз- но-онейроидный синдром. В этом состоянии часто испы- тывают ощущения быстрого перемещения в пространстве, в том числе ощущения полета, падения с большой высоты (в шахту, колодец и т.д.).

На третьей стадии развития делирия нарушается ориентировка в окружающем. Обычно больные ложно ориентированы. Сознание свое-

го "я" - самосознание сохраняется всегда. Ночью наблюдается или полная бессонница, или же неглубокий прерывистый сон возникает лишь под утро. В первую половину дня симптомы делирия значительно или полностью редуцируются. Преобладает астения. Во вторую половину дня психоз возобновляется. Симптомы делирия очень изменчивы, в свя- зи с чем его клиническая картина определяется то преобладанием од- них нарушений, то других. На второй и третьей стадиях периодически могут наблюдаться так называемые люцидные (светлые) промежутки, продолжающиеся минуты-час. В это время полностью или частично исчезают характеризующие делирий психопатологические симптомы, в первую очередь иллюзии и галлюцинации. Появляется правильная ори- ентировка в окружающем, больные сознают, что бывшие у них рас- стройства являлись проявлением болезни. Может наблюдаться даже полная критическая оценка своего состояния.

Развитие делирия чаще ограничивается расстройствами описанных трех стадий. Они могут последовательно сменять одна другую; могут ограничиться развитием лишь первой или первой и второй стадии. При более бурном проявлении болезни первая стадия сменяется очень быст- ро третьей, например, при отравлении атропином, тетраэтилсвинцом, ан- тифризом.

Неблагоприятное развитие основного заболевания (сома- тического, инфекционного, обусловленного интоксикацией и др.) мо- жет повлечь за собой развитие тяжелых форм делирия - профессиональ- ного и мусситирующего. В некоторых, в настоящее время сравнитель- но редких случаях, тяжелые формы делирия сменяют третью стадию; в других - первую или вторую.

Профессиональный делирий (делирий занятости, бред занятий) - делирий с преобладанием однообразного двигательного возбуждения в форме привычных, выполняемых в повседневной жизни действий: еда, питье, уборка и т.п., или же действий, имеющих прямое отношение к профессии заболевшего - отпуск товаров, шитье, работа на кассовом аппарате и т.д. Двигательное возбуждение при профессиональном де- лирий происходит, как правило, на ограниченном пространстве. Оно сопровождается или произнесением отдельных слов или же является "не- мым". Галлюцинации и бред либо отсутствуют, либо рудиментарны. Люцидных промежутков обычно не бывает. Речевой контакт часто не- возможен. Иногда удается получить односложный ответ. Его содержа- ние отражает патологические переживания.

Мусситирующий делирий (делирий с бормотанием, тихий бред) - делирий с некоординированным двигательным возбуждением, кото-

рое лишено целостных действий и однообразно по своим проявлениям, происходит в пределах постели. Больные что-то снимают, стряхивают, ощупывают, хватают. Эти действия часто определяют словом "обира- ние". Речевое возбуждение представляет собой тихое и невнятное про- изнесение отдельных звуков, слогов, междометий. Вступать в общение с больными невозможно, они полностью отрешены от окружающего. Мусситирующий делирий обычно сменяет профессиональный. Профес- сиональный и особенно Мусситирующий делирий в дневное время мо- гут сменяться симптомами оглушения. Углубление оглушения в этих случаях свидетельствует об утяжелении основного заболевания.

В зависимости от этиологического фактора (с наибольшей часто- той при интоксикациях) делирий может сопровождаться вегетативными и неврологическими нарушениями. В первой-третьей стадиях из веге- тативных расстройств отмечаются тахикардия, тахипное, потливость, колебания уровня артериального давления с тенденцией к его повыше- нию, а из неврологических симптомов - мышечная гипотония, гипер- рефлексия, тремор, атаксия, слабость конвергенции, нистагмоид, симп- том Маринеску. При тяжелых делириях, в первую очередь при мусси- тирующем, артериальное давление падает, возможно развитие коллап- тоидных состояний, часто отмечается выраженная гипертермия цент- рального происхождения, наблюдаются симптомы обезвоживания орга- низма. Среди неврологических симптомов отмечаются ригидность за- тылка, симптом Кернига, симптомы орального автоматизма, глазные симптомы (нистагм, птоз, стробизм, неподвижный взгляд), атетоидные и хореоформные гиперкинезы.

Продолжительность делирия обычно колеблется от трех до семи дней. Исчезновение расстройств чаще происходит критически, после продолжительного сна, реже - литически. Отклонения от средней про- должительности возможны как в сторону укорочения, так и в сторону значительного удлинения существования определяющих делирий симп- томов. В тех случаях, когда делирий проявляется расстройствами, свой- ственными первой и второй стадиям, и продолжается около суток, го- ворят об абортивном делирий. У соматически ослаблен- ных больных, в первую очередь у лиц пожилого возраста, разверну- тые и тяжелые делириозные картины могут наблюдаться в течение ряда недель. В этом случае говорят о пролонгированном и даже хроническом делирий.

Больные, перенесшие развернутый делирий (делирий в третьей ста- дии), частично помнят содержание переживаний. Обычно эти воспоми-

нания носят отрывочный характер и относятся к психопатологическим симптомам - галлюцинациям, аффекту, бреду. У больных с профессио- нальным и мусситирующим делирием наблюдается полная амнезия.

Чаще всего делирий сменяется астенией; в ряде случаев вслед за де- лирием наблюдается появление аффективных расстройств - субдепрес- сивных и гипоманиакальных: первые возникают чаще у женщин, вто- рые - у мужчин. Значительно реже, особенно при литическом оконча- нии психоза, может оставаться резидуальный бред. Тяжелые делирий нередко сменяются различными проявлениями психоорганичес- кого синдрома.

Делирий встречается при токсикоманиях, интоксикациях, инфекци- онных и острых соматических заболеваниях, при сосудистых поражени- ях головного мозга, старческом слабоумии, черепно-мозговой травме.

ОНЕЙРОИДНЫЙ СИНДРОМ (онейроид, онейроидное помраче- ние сознания, ониризм, онейрофрения, сновидное фантастически-бредо- вое помрачение сознания, синдром сноподобной оглушенности, сновид- ное помрачение сознания) - помрачение сознания с наплывом непроиз- вольно возникающих фантастических представлений, содержащих ви- доизмененные фрагменты виденного, прочитанного, услышанного, пе- режитого, то изолированных, то причудливо переплетающихся с иска- женно воспринимаемыми деталями окружающего; возникающие карти- ны - грезы, похожие на сновидения, следуют нередко одна за другой в определенной последовательности так, что одно событие как бы выте- кает из другого, т.е. отличаются сценоподобностью; постоянны аффек- тивные (депрессивные или маниакальные) и двигательные, в том числе кататонические расстройства.

Термин "онирический бред" использован E.Regis"oM в 1894 г. при описании инфекционных и интоксикационных психозов. Тер- мин "онейроидный бред" предложен G. de Clerambault"oM в 1909 г. Онейроидное помрачение сознания и в донозологический пери- од, и особенно в последующем, описывалось преимущественно или чаще при психозах, относящихся в настоящее, время к рекуррентной шизоф- рении. Именно при этом заболевании онейроидный синдром возникает в наиболее законченной форме, а его развитие проходит ряд последо- вательных этапов.

Начальный этап определяется аффективными расстройст- вами. Субдепрессивные и депрессивные состояния сопровождаются вя- лостью, бессилием, капризностью, раздражительностью, немотивирован- ной тревогой. Гипоманиакальные и маниакальные состояния всегда не-

сут на себе отпечаток восторженности, умиленности, ощущения проник- новения и прозрения, т.е. сопровождаются симптомами, свойственными экстазу. Аффективные расстройства сочетаются с нарушениями сна, аппетита, головными болями, неприятными ощущениями в области сердца. Начальный этап продолжается недели-несколько месяцев.

В последующем возникает этап бредового настрое- н и я. Окружающее представляется больному измененным, непонятным, исполненным зловещего смысла. Появляется или безотчетный страх, или предчувствие грозящей беды, например, сумасшествия, смерти. Бредо- вому настроению сопутствуют несистематизированные бредовые идеи, преимущественно преследования, болезни, гибели. Эпизодически возни- кают растерянность, бредовая ориентировка в окружающем, бредовое поведение. Перечисленные расстройства продолжаются часы или дни. Затем возникает этап бреда инсценировки, значения и интерметаморфо- зы. Больные говорят, что кругом них происходит какое-то действие, как в кино или в спектакле, и они являются то их участниками, то зрителями; окружающее - предметы, люди с их поступками, символизируют нео- бычные ситуации или же имеют несвойственное им значение; временами происходит перевоплощение одних лиц в другие; в ряде случаев пере- воплощение распространяется на окружающие предметы. Клиническая картина усложняется за счет аффективных вербальных иллюзий, психи- ческих, в первую очередь идеаторных, автоматизмов, иногда вербаль- ных галлюцинаций. Периодически возникают речедвигательное возбуж- дение или, напротив, заторможенность. Нарастает интенсивность аффек- тивных нарушений, продолжительность бредовой ориентировки и рас- терянности. Расстройства данного этапа продолжаются несколько дней или недель.

Дальнейшая трансформация клинической картины сопровожда- ется развитием этапа острой фантастической парафре- н и и или ориентированного онейроида (деградирован- ный ониризм - H.Baruk, 1938). В этом состоянии происходит фантасти- ческое видоизменение предшествующих психических расстройств - бреда, в том числе бреда инсценировки и значения, психических автома- тизмов, ложных узнаваний. Фантастическое содержание приобретают реальные события, происходящие вокруг больного, а также его прежние знания и воспоминания, т.е. развивается образный фантастический рет- роспективный бред.

По особенностям аффекта и бреда выделяют экспансивный и депрес- сивный типы онейроида: наблюдается или экспансивный бред (величия,

высокого происхождения, мессианства и т.п.), или фантастический бред депрессивного содержания, в частности различные проявления бреда Котара. Часто появляется антагонистический (манихейский) бред - больной является центром противоборствующих сил добра и зла. Могут возникать сценоподобные зрительные устрашающего содержания гал- люцинации.

В восприятии и сознании больного наряду с правильной ориенти- ровкой в своей личности и месте одновременно создается фантастичес- кое бредовое представление об окружающем и своем положении в нем. Обстановка воспринимается как историческое прошлое или необычай- ная ситуация настоящего, как сцены из сказок или из научно-фантасти- ческой литературы; окружающие люди превращаются в персонажей этих необычных событий. У таких больных самосознание еще сохраня- ется - они противопоставляют себя фантастическим переживаниям. Фантастические бредовые построения легко меняются под влиянием изменений окружающего, а также аффекта, сновидений, телесных ощу- щений. На этапе острой фантастической парафрении растерянность может перемежаться загруженностью. Преобладает или растерянно-па- тетическое возбуждение, или субступор, сопровождаемые то экстати- ческим аффектом, то тревожной депрессией или страхом. Нарушается чувство времени; оно замедляется, ускоряется или же возникает ощу- щение его исчезновения. Этап острой фантастической парафрении про- должается часы-несколько дней.

При развитии истинного онейроидав сознании боль- ного доминируют визуализированные фантастические представления (грезоподобный бред), которые связаны уже не со сферой восприя- тия, а с внутренним миром больного. Основу этих представлений со- ставляет зрительный псевдогаллюциноз. В состоянии онейроида пе- ред "внутренним оком" больного проходят сцены грандиозных ситу- аций, в которых он уже сам является главным персонажем соверша- ющихся событий, т.е. исчезает противопоставление своего "я" пережи- ваемым ситуациям и возникает расстройство самосознания. Очень час- то наблюдается диссоциация между содержанием сознания и двигатель- ной сферой, в которой преобладают изменчивые по интенсивности, но в целом неглубокие симптомы кататонического ступора, сменяющиеся на некоторое время эпизодами патетического или бессмысленного воз- буждения. Обычно больные безмолвны, речевое общение с ними почти всегда невозможно.

Истинный онейроид является всегда кульминацией в развитии при- ступа рекуррентной шизофрении. Он может длиться несколько часов или

дней и чередоваться с ориентированным онейроидом. Редукция симпто- мов онейроида происходит постепенно, в порядке, обратном их появле- нию. Больные воспроизводят достаточно подробно содержание психо- патологических расстройств периода помраченного сознания и тем пол- нее, чем более улучшается их психическое состояние; окружающие со- бытия в значительной мере или полностью амнезируются. Этапность и симптоматология онейроида, возникающего при шизофрении, не встре- чаются ни при каком другом психическом заболевании. Поэтому эту форму онейроида можно обозначить как эндогенную, в противополож- ность онейроидному помрачению сознания, которое можно назвать экзо- генно-органическим и которое возникает при ряде психических заболе- ваний - острых металкогольных, симптоматических и сосудистых пси- хозах, эпилепсии, болезни Крепелина, изредка при сенильных психозах. При всех перечисленных заболеваниях, исключая сенильные, психозы протекают в форме приступов, и онейроидное помрачение сознания при них, обычно как и при шизофрении, является кульминационным этапом в развитии болезни.

Предшествующие онейроиду психопатологические расстройства отражают особенности соответствующих нозологических форм. Так, при белой горячке, симптоматических и сосудистых психозах, а также при психозах, возникающих в остром периоде черепно-мозговой травмы, начальным расстройством является соматогенная астения, сменяющаяся либо делирием, либо симптомами оглушения; при алкогольном галлю- цинозе, некоторых симптоматических психозах - соматогенная асте- ния, усложняющаяся вербальным галлюцинозом; при психозах, возника- ющих в отдаленном периоде черепно-мозговой травмы и при эпилепсии, наблюдаются астения и сумеречное помрачение сознания с бредом, зри- тельными и вербальными галлюцинациями или же только последние; при болезни Крепелина (одна из форм пресенильных психозов) онейроиду предшествуеттревожно-ажитированная депрессия. При всех указанных заболеваниях онейроидному помрачению сознания свойственны сход- ные проявления. Сравнительно редко наблюдаются последовательно развивающиеся картины, объединенные общей фабулой. Обычно возни- кают лишь отдельные эпизоды какого-либо события, например, связан- ного с космическим путешествием. В ряде случаев происходит смена нескольких фантастических сцен, не связанных друг с другом по смыс- лу. Сцены фантастического содержания могут сменяться сценами из обыденной жизни. Онейроидное помрачение сознания перемежается с предшествующими ему симптомами психоза. Так, при белой горячке

сцены войн, пребывания в экзотической стране и т.п. неоднократно сменяются зооптическими зрительными галлюцинациями, страхом, двигательным возбуждением. Расстройства самосознания, как пра- вило, не наступает. Больной, находящийся в условях фантастических ситуаций, хотя и принимает в них участие, но при этом остается самим собой. Очень часто, особенно при металкогольных психозах, боль- ной, попадая в необычную ситуацию, остается в своей привычной или же в больничной одежде, т.е. его реквизит часто не соответствует со- держанию фантастических сцен. Аналогичный факт наблюдается при эпилептическом и травматическом онеироиде. Сопутствующие оней- роиду психопатологические расстройства, например, психические автоматизмы, исключая зрительный псевдогаллюциноз, фрагментар- ны, транзиторны, часто отсутствуют вовсе; состояния заторможенно- сти или возбуждения лишены кататонических черт.

Продолжительность экзогенно-органического онейроида колеблет- ся от часа (или даже меньше) до нескольких дней; редукция происходит чаще критически. Онейроид экзогенно-органического генеза, как и дру- гие формы помрачения сознания, в первую очередь делирий и сумереч- ные состояния, часто сменяется переходными синдромами В и к к а* в виде астении, резидуального бреда, конфабулеза, психоор- ганического синдрома и т.д. Воспоминания об онеироиде экзогенно- органического генеза чаще фрагментарны, нередко бедны. Во многих случаях наблюдается ретардированная амнезия: вначале больной по- мнит содержание психоза, а затем забывает.

Развитие онейроида при экзогенно-органических психозах часто свидетельствует о тенденции болезни развиваться в сторону утяжеле- ния. При смене или усложнении онейроида оглушением или аменцией прогноз психоза и самого заболевания в целом в данное время стано- вится менее благоприятным.

АМЕНЦИЯ (аментивный синдром, аментивное помрачение созна- ния) - форма помрачения сознания с преобладанием бессвязности речи, моторики и растерянностью.

* Переходные синдромы Викка (H.Wieck, 1956) - группа неспецифичес- ких синдромов (астенических, аффективных, бредовых, органических - Кор- саковский синдром и др.), возникающих при различных экзогенно-органичес- ких психозах. Развиваются либо до, либо после состояния помрачения созна- ния. Могут последовательно сменяться друг другом, например, аффективные - астеническим; тревожно-бредовые - апатическим ступором. Первоначально описание значительной части переходных синдромов принадлежит А.В.Снеж- невскому (1940).

Речь больных состоит из отдельных слов обыденного содержания, слогов, нечленораздельных звуков, произносимых тихо, громко или на- распев с одними и теми же интонациями. Часто наблюдаются персеве- рации. Настроение больных изменчиво - то подавленно-тревожное, то несколько повышенное с чертами восторженности, то безразличное. Со- держание высказываний всегда соответствует преобладающему в дан- ный момент аффективному фону: печальное- при депрессивном, с от- тенком оптимизма - при повышенном аффекте.

Двигательное возбуждение при аменции происходит на ограничен- ном пространстве, обычно в пределах постели. Оно исчерпывается от- дельными, не составляющими законченного двигательного акта движе- ниями: больные вертятся, совершают вращательные движения, изгиба- ются, вздрагивают, откидывают в стороны конечности, разбрасывают- ся в постели. Такого рода возбуждение называют метанием (я к т а ц и - е и). В ряде случаев двигательное возбуждение на короткое время сме- няется ступором. Речевое и двигательное возбуждения могут сосущество- вать, но могут возникать и в отдельности.

Вступить в словесное общение с больными не удается. По отдель- ным их высказываниям можно сделать заключение о наличии у них аффекта недоумения и смутного сознания своей беспомощности - сим- птомов, постоянно встречающихся при растерянности. О растеряннос- ти свидетельствует и обычно недоумевающее выражение лица больных. Периодически речедвигательное возбуждение ослабевает и может на какое-то время исчезнуть совсем. В такие периоды обычно преоблада- ет депрессивный аффект. Прояснения сознания при этом не происходит. Бред при аменции отрывочен, галлюцинации - единичны.

Основываясь на преобладании тех или иных расстройств - ступо- ра, галлюцинаций, бреда, - выделяют соответствующие отдельные фор- мы аменции - кататоническую, галлюцинаторную, бредовую. Выде- ление таких форм очень условно. В ночное время аменция может сме- ниться делирием. В дневное время при утяжелении аменции возникает оглушение. Продолжительность аменции может составить несколько недель. Период аментивного состояния полностью амнезируется. При выздоровлении аменция сменяется или продолжительно существую- щей астенией, или психоорганическим синдромом.

Аменция возникает чаще всего при острых и протрагированных сим- птоматических психозах. Ее появление свидетельствует о неблагопри- ятном развитии основного заболевания.

СУМЕРЕЧНОЕ ПОМРАЧЕНИЕ СОЗНАНИЯ (сумеречное созна- ние; "сумерки") - внезапная и кратковременная (минуты, часы, дни -

реже более продолжительные сроки) утрата ясности сознания с полной отрешенностью от окружающего или с его отрывочным и искаженным восприятием при сохранении привычных автоматизированных действий.

По особенностям клинических проявлений сумеречное помрачение сознания разделяется на простую и "психотическую" формы, между ко- торыми нет четких границ.

Простая форма развивается внезапно. Больные отключаются от ре- альности. Перестают отвечать на вопросы. Вступить с ними в общение невозможно. Спонтанная речь или отсутствует, или ограничивается сте- реотипным повторением отдельных междометий, слов, коротких фраз. Движения то обеднены и замедлены - вплоть до развития кратковре- менных ступорозных состояний, то возникают эпизоды импульсивного возбуждения с негативизмом. В части случаев сохраняются последова- тельные, чаще - сравнительно простые, но внешне целенаправленные действия. Если они сопровождаются непроизвольным блужданием, го- ворят об амбулаторном автоматизме. Длящийся минуты амбулаторный автоматизм называют фугой, или трансом; ам- булаторный автоматизм, возникающий во время сна, - сомнамбу- лизмом или л у н а т из м о м. Восстановление ясности сознания происходит обычно постепенно и может сопровождаться возникно- вением ступидности - преходящим резким обеднением психической деятельности, в связи с чем больные кажутся слабоумными. В ряде случаев наступает терминальный сон. Простая форма сумеречного помрачения сознания длится обычно минуты-часы и сопровождает- ся полной амнезией.

"Психотическая" форма - сумеречного помрачения сознания со- провождается галлюцинациями, бредом и измененным аффектом. Возни- кает относительно постепенно. Восприятие больными окружающего ис- кажено существованием продуктивных расстройств. О них можно уз- нать из спонтанных высказываний больных, а также потому, что словес- ное общение с ними в той или иной мере сохраняется. Слова и действия больных отражают существующие патологические переживания.

Из галлюцинаций преобладают зрительные с устрашающим содер- жанием. Нередко они чувственно ярки, сценоподобны, окрашены в раз- ные цвета (красный, желтый, белый, синий), мерцают или сверкают. Ха- рактерны подвижные теснящие зрительные галлюцинации - надвигаю- щаяся группа людей или приближающаяся отдельная фигура; мчащийся на больного транспорт - автомобиль, самолет, поезд; подступающая вода, погоня, обрушивающиеся здания и т.п. Галлюцинации слуха -

это фонемы, часто оглушительные -гром, топот, взрывы; галлюцина- ции обоняния чаще неприятны -запах горелого, мочи, жженного пера. Преобладает образный бред с идеями преследования, физического унич- тожения, величия, мессианства; часто встречаются религиозно-мисти- ческие бредовые высказывания. Бред может сопровождаться ложными узнаваниями. Аффективные расстройства интенсивны и отличаются на- пряженностью: страх, исступленная злоба или ярость, экстаз. Двигатель- ные расстройства проявляются чаще всего возбуждением в форме бес- смысленных разрушительных действий, направленных на неодушевлен- ные предметы, окружающих людей. Его могут сменять непродолжитель- ные состояния обездвиженности вплоть до ступора.

Сумеречное помрачение сознания с продуктивными расстройствами бывает непрерывным и альтернирующим - со спонтанным исчезновени- ем на короткое время многих и даже всех симптомов психоза и их после- дующим повторным возникновением. Продолжительность состояния рас- строенного сознания колеблется от часов до 1-2 нед. Исчезновение болезненных расстройств нередко происходит внезапно. Амнезия после сумеречного помрачения сознания, сопровождаемого продуктивными расстройствами, может быть частичной (в сознании больного на разные сроки остаются фрагменты психоза, чаще всего содержание зрительных галлюцинаций и сопровождающего их аффекта), ретардированной или полной. Для больных с сумеречным помрачением сознания, в том числе и сопровождаемого неполной амнезией, является характерным их отноше- ние к совершаемым в психозе общественно опасным деяниям (убийство и прочие). Они относятся к ним как к чуждым, совершенным кем-то другим.

Встречаются варианты сумеречного помрачения сознания с продук- тивными расстройствами.

Ориентированное сумеречное помрачение сознания отличается тем, что больные в самых общих чертах знают, где они находятся и кто их окружает. Обычно оно развивается на фонетяжелой дисфории.

Патологическое просоночное состояние (опьянение сном). Возника- ет при замедленном пробуждении от глубокого сна, сопровождаемого яркими, в том числе и кошмарными сновидениями. От сонного торможе- ния прежде всего освобождаются функции, относящиеся к движениям, в то время как высшие психические функции, и в их числе сознание, оста- ются в той или иной степени заторможенными. У полупроснувшегося человека остаются сновидения, воспринимаемые им как действитель- ность. Они переплетаются с неправильным восприятием окружающего, могут сопровождаться страхом и способны повлечь за собой двигатель-

ное возбуждение с агрессивными поступками. Патологическое просо- ночное состояние заканчивается сном. В памяти могут сохраниться об- рывки бывших сновидений.

Наряду с перечисленными формами сумеречного помрачения созна- ния встречаются "сумерки", которые можно определить как истери- ческие. Они возникают после психических травм. Вариантом истери- ческого сумеречного состояния является синдром Ганзера (S.Ganser, 1897). При нем на фоне помрачения сознания возникают ха- рактерные расстройства. Это прежде всего симптом "миморечи" - не- правильные ответы на задаваемые больному вопросы. "Миморечь" при синдроме Ганзера всегда существует в контексте беседы с больным. По этой причине И.Н.Введенский (1904, 1905) предложил называть такую форму миморечи "симптомом неправильных ответов", а термином "ми- моречь" характеризовать сходные с психогенной миморечью ответы больных шизофренией с кататоническими расстройствами. Помимо речевых расстройств при синдроме Ганзера наблюдаются симптом "ми- модействия" - невозможность выполнить простейшие инструкции, ис- терические расстройства чувствительности и в ряде случаев зрительные галлюцинации. Психоз длится несколько дней и сопровождается тоталь- ной амнезией. В ряде случаев синдром Ганзера сменяется псевдодемен- цией (K.Wernicke, 1906), при которой психические расстройства про- являются в "нарочито" неправильных действиях (например, больной не- правильно пытается зажечь спичку и т.д.), грубых ошибках при реше- нии простейших задач, кажущейся потере элементарных знаний, возни- кающих на фоне истерически суженного сознания.

Сумеречное помрачение сознания встречается чаще всего при эпи- лепсии и травматических поражениях головного мозга; реже - при ос- трых симптоматических, в том числе интоксикационных психозах. Па- тологическое просоночное состояние может возникать при алкогольном опьянении и хроническом алкоголизме.

Синдромы помраченного сознания возникают в любом возрастном периоде. У детей чаще всего встречаются неразвернутые и кратковре- менные делириозные состояния. Может наблюдаться сумеречное помра- чение сознания, то в форме снохождения или сноговорения, то в форме, несколько напоминающей "истерические сумерки". Во всех этих слу- чаях отмечается полная амнезия эпизода. Изредка у детей встречаются расстройства сознания, близкие к онейроиду. И в этих случаях, и при развитии делирия ребенок обычно не в состоянии четко передать содер- жания бывших расстройств, ограничиваясь констатацией того, что "что-

то было". В молодом и зрелом возрасте синдромы помрачения сознания наиболее четко очерчены. Если во время психоза происходит смена одного вида помрачения сознания другим, то определить вновь появив- шуюся форму обычно можно без большого труда. В позднем возрасте можно встретить все те основные формы помраченного сознания, что возникают и у лиц зрелого возраста. Однако здесь состояния помраче- ния сознания определяются рядом особенностей. Например, часто от- мечаются неглубокие делирии, не сопровождаемые наплывом сенсор- ных расстройств и вегетативно-неврологическими симптомами. Встре- чаются делирии, по внешним проявлениям неотличимые от профессио- нального и мусситирующего, и вместе с тем с такими больными в ряде случаев можно вступить в разговор, из которого иногда удается полу- чить сведения и о больном, и о том, где он находится. Онейроидное помрачение сознания встречается редко и обычно (судя по высказывани- ям больных в период психоза и после него) бедно содержанием. Вместе с тем обе эти формы помрачения сознания обычно сопровождаются выраженной амнезией субъективных переживаний. Двигательное воз- буждение при всех формах помраченного сознания, где оно может существовать, у лиц пожилого возраста или рудиментарно - "в пре- делах постели", или проявляется стереотипными движениями, дале- кими от сложных координированных действий больных молодого и сред- него возраста. Очень часто вслед за состоянием помрачения сознания у пожилых больных можно выявить появление или отчетливое необрати- мое усиление расстройств, свойственных психоорганическому синдро- му. Особенно часто это наблюдается у больных, перенесших амен- цию или оглушение сознания. Отчетливо выраженная амнезия субъек- тивных переживаний влечет за собой меньшую частоту развития у больных позднего возраста такого расстройства, как резидуальный бред. Можно сказать, что состояния помрачения сознания, встречаю- щиеся у детей и у лиц позднего, особенно старческого возраста, опре- деленно имеют черты сходства: они бедны содержанием и сопровож- даются отчетливой амнезией.

DELIRIUM ACUTUM (мания Белла, острая психотическая азоте- мическая энцефалопатия) - сочетание глубокого помрачения сознания аментивно-онейроидного типа, сопровождаемого непрерывным дви- гательным возбуждением, с вегетативно-неврологическими и обменны- ми нарушениями. Для delirium acutum характерно злокачественное (галопирующее) развитие симптомов болезни с частым смертельным исходом.

Первое описание delirium acutum (delire aigu) принадлежит I.F.Calmeil"nio (1859). Термин delire aigu употребляется во французской психиатрии и в настоящее время.

В продромальном периоде, продолжающемся часы или дни, преоб- ладают неспецифические жалобы - чувство физического недомога- ния, головные боли, расстройство сна с кошмарными сновидениями. Настроение то капризно-подавленное, то, напротив, умиленно-опти- мистическое. В период полного развития болезненных расстройств в кар- тине delirium acutum доминирует интенсивное, в ряде случаев неисто- вое, некоординированное двигательное возбуждение с негативизмом. Возбуждение происходит на ограниченном пространстве, обычно в пре- делах постели. Речь бессвязна и состоит из отдельных слов или выкри- ков. Присоединение гиперкинезов (хореатического, атетоидного, миок- лонического), клонических и тонических судорог, жевательных движе- ний, эпилептиформных припадков, а также появление "немого" возбуж- дения, сменяемого периодами адинамии - признаки утяжеления состо- яния. Всегда существует помрачение сознания, обычно в форме амен- ции или онейроида. Им сопутствуют отдельные галлюцинации, бредо- вые высказывания, тревожно-депрессивный аффект или страх. Общение с больными затруднено или просто невозможно. Часто квалифицировать состояние помрачения сознания трудно, в связи с чем его определя- ют как спутанное.

Вегетативные расстройства проявляются тахикардией, резкими пе- репадами величин артериального давления, преимущественно в сторо- ну его понижения - вплоть до развития коллапсов, тахипное, профуз- ным потом; постоянна гипертермия (до 40-41°) центрального происхож- дения. Для обменных нарушений характерны: прогрессирующая по мере утяжеления состояния азотемия, резко выраженное обезвоживание, со- провождаемое олигурией, сниженный уровень калия в плазме. Обычно наблюдается лейкоцитоз с увеличением числа нейтрофилов. Часто воз- никает прогрессирующее похудание - вплоть до кахексии. Характе- рен внешний облик больных: заостренные черты лица, запавшие глаза, сухие, запекшиеся губы, сухой морщинистый язык (язык попугая). Кож- ные покровы чаще бледные, иногда с землистым или цианотичным от- тенком. Легко возникают множественные кровоподтеки. При отсутствии лечения, спустя несколько дней-неделю после развития манифестных симптомов delirium acutum, наступает смерть в состоянии гипертерми- ческой комы. Применение современных методов лечения позволяет со- хранить больному жизнь. Delirium acutum чаще всего наблюдается при

шизофрении, развивающейся в форме приступов (рекуррентной и при- ступообразно-прогредиентной), а также при старческом слабоумии, прогрессивном параличе (галопирующей форме), послеродовых психо- зах и психозах в связи с септическими состояниями. Клиническая кар- тина болезни Крепелина с острой алкогольной энцефалопатией Гайе- Вернике соответствует тому, что наблюдается при delirium acutum. Французские психиатры считают, что delirium acutum в одних случаях представляет собой не синдром, а самостоятельное заболевание, а в других - возникает в качестве синдрома при различных токсико-ин- фекционных процессах - вторичные симптоматические формы delirium acutum.

Припадки *

Припадки (пароксизмы) - внезапно развивающиеся, кратковремен- ные (секунды-минуты, много реже часы-дни) состояния изменения яс- ности сознания - вплоть до полного его отключения, сопровождаемые двигательными расстройствами, в первую очередь в форме судорог. Припадкам обычно свойственно критическое окончание, повторяемость и однотипность клинических проявлений - развитие по типу "клише".

"Ни в одном случае судорог или случайной потери сознания я не стремился установить, приближаются ли они к известному клиническо- му стандарту, к генуинной эпилепсии. В каждом случае я старался най- ти место поражения, вызывающее припадки, и тот процесс, который к этому приводит. У меня в мозгу первым возникает не вопрос: "Эпилеп- сия ли это?", а вопрос: "Где находится поражение, вызывающее по вре- менам чрезмерный разряд?" Для меня мало значит, называется ли эпи- лептическим случай судорог или другой пароксизмальный нервный припадок, т.к. я стараюсь выявить, имеется ли такая часть мозга, от деятельности которой внезапно развиваются судороги".** Это слова невропатолога. Однако они имеют важное значение и для тех, кто изу- чает психиатрический аспект эпилепсии. Совсем не случайно оказалось, что эта, высказанная в 1870 году, точка зрения явилась во многом про- граммной в вопросе изучения эпилепсии вообще. Свидетельство тому - принятая в Нью-Йорке в 1969 году международная классификация при-

* Раздел написан Н.Г.Шумским.

* * J.H.Jackson. Selected writings of John Hughlings Jackson, vol. I on epilepsy and epileptiform convulsions. 1931, p. 78.

падков, в основу которой положены данные электроэнцефалографии, соотнесенные с клиническими фактами. Эта классификация позволяет делать выводы о локализации очага поражения в головном мозге, яв- ляющегося источником припадка. После введения в Нью-Йоркскую классификацию некоторых изменений (П.М.Сараджишвили, 1972) ее начали использовать в практических целях отечественные неврологи и психиатры.

Краткая классификация эпилептических припадков*

А. ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ПРИПАДКИ.

I. Судорожные генерализованные припадки. П. Малые припадки (petits raaux) - абсансы. III. Полиморфные припадки.

Б. ФОКАЛЬНЫЕ (ПАРЦИАЛЬНЫЕ) ПРИПАДКИ.

I. Двигательные припадки. II. Сенсорные припадки. III. Висцераль- но-вегетативные припадки. IV. Припадки с психопатологическими фе- номенами. V. Вторично генерализованные припадки.

В. ГЕМИКОНВУЛЬСИВНЫЕ ПРИПАДКИ.

Припадкам в части случаев предшествуют две группы расстройств: продромальные явления и (или) ауры.

Продромальные явления (продромы - W.R.Gowers, 1901) возникают за несколько часов или дней до начала припадка. Встреча- ются вегетативно-соматические и психические предвестники припадков. Первые обычно проявляются головными болями - то общими, то ло- кализованными в одной половине головы, в части случаев напоминая мигрень (светобоязнь, тошнота, головокружение); тахикардией, непри- ятными ощущениями в области сердца или желудочно-кишечного трак- та, горечью во рту, тошнотой, расстройствами в сфере витальных вле- чений (булимия или, напротив, та или иная степень утраты чувства го- лода) зевотой, чиханием, зудом, эритемой, полиурией. Психические пред- вестники припадков наблюдаются чаще. Это прежде всего изменения настроения. Возникает раздражительность, угрюмость, неясная трево- га, подавленность или, напротив, чрезмерная веселость с оптимистич- ностью и ощущением полного физического и психического здоровья - вплоть до состояний "судорожной" - возникающей короткими вспыш- ками или постоянной восторженности. Иногда больные выглядят сон-

* Сараджишвили П.М., Геладзе Т.Ш. Эпилепсия. - М.: Москва 1977 с. 114.

ливыми, как бы погруженными в самих себя; на лице то отсутствую- щий взгляд, то выражение мечтательности или восторженности. В не- которых случаях в период продрома возникают импульсивные явления, такие как бродяжничество, сексуальные эксцессы, внезапные разруши- тельные поступки. Встречаются сенестопатические расстройства, а также различные ипохондрические высказывания - то отражающие измененное физическое и психическое самочувствие, то как будто ли- шенные определенной внешней причины. Продромальные явления встре- чаются примерно у 10% больных, страдающих припадками.

Аура (предвестник припадка; симптом - сигнал; H.Gastaut, 1975) - кратковременные, длящиеся секунды расстройства (двигатель- ные, чувственные, психические), возникающие на фоне измененного или достаточно ясного сознания. Измененное сознание не сопровождается амнезией происшедшего с больным эпизода (при одновременном запа- мятовании того, что происходило в это время вокруг), а ясное созна- ние нередко сопровождается амнезией происходивших кругом боль- ного событий или нечетким их восприятием и последующим воспо- минанием.

Прежде считалось, что аура является предвестником собственно эпилептического припадка. К настоящему времени эта точка зрения ус- тупила место убеждению, согласно которому именно аура представля- ет собою припадок. Следующие за аурой судорожные и иные расстрой- ства - всего лишь генерализация процесса возбуждения в головном мозге. Весь пароксизм может ограничиться аурой. В существующей литературе термины аура и припадок нередко используются в качестве синонимов. Эту мысль одними из первых высказали В.Пенфилд и Т.Э- риксон.* Симптоматология ауры часто позволяет сделать предположи- тельный вывод о локализации очага, являющегося источником пароксиз- мальных расстройств. Поэтому особо важное значение характер ауры имеет в тех случаях, когда речь идет о фокальных припадках. Некото- рые авторы (H.Gastaut, 1975) отождествляют ауру с начальными про- явлениями фокального припадка, сопровождаемого или не сопровождае- мого последующей судорожной генерализацией: так, например, термин "эпигастральный эпилептический припадок" является эквивалентом тер- мина "эпигастральная аура" и может быть употреблен вместо последне- го**. По данным W.R.Gowers"a (1901), аура встречается в 57% случа-

* Пенфилд В., Эриксон Т. Эпилепсия и мозговая локализация. Пер. с англ. М.: Медгиз, 1949, с. 81.

** Гасто X. Терминологический словарь по эпилепсии. Пер. с англ. Жене- ва, 1975, с. 17.

ев эпилепсии; сходные цифры опубликованы и С.Н.Давиденковым (1960), обнаружившим ауру у 68,3% исследованных им больных. По мнению O.Binswanger"a (1913), аура встречается в 37%; А.С.Тиганов (1983) считает, что эта цифра соответствует данным современных на- блюдений.

Различают ауры двигательные, сенсорные, вегетативные и психи- ческие (П.М.Сараджишвили, 1975).

Двигательная (моторная) аура проявляется судорожны- ми сокращениями отдельных мышц, групп мышц, жевательно-глотатель- ными движениями, перебираниями руками, криком, пением, пароксиз- мами ходьбы или бега и т.д.

Сензорная аура проявляется различными патологическими ощущениями в лице, конечностях, туловище (онемение, боль, сжатие, растяжение, давление, чувство жара, жжения или, напротив, холода и т.д.), а также расстройствами со стороны слуха, зрения, обоняния, вку- са, вестибулярного аппарата - слуховая, зрительная, обонятельная, вкусовая, вестибулярная ауры.

Вегетативная аура проявляется в форме секреторных (слюно- течение, слезотечение), вазомоторных (покраснение, побледнение, пото- отделение и др.), респираторных, сосудистых, висцеральных (например, разлитая боль в области груди, живота и т.д.) расстройств.

Психическая аура проявляется иллюзиями, галлюцинация- ми, психосензорными расстройствами, явлениями деперсонализации, де- реализации, разнообразными нарушениями мышления.

В связи с тем, что существует определенная тенденция отождеств- лять ауру с припадком, возможно, следует говорить об ауре в тех слу- чаях, когда вслед за ней возникают парциальные или генерализован- ные судорожные расстройства. В тех случаях, когда все ограничивает- ся толькой аурой - следует говорить о соответствующем бессудорож- ном припадке.

ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ПРИПАДКИ. Припадок эпилептический большой (grand mal, припадок большрй судорожный, припадок эпилеп- тический тонико-клонический) - п. э., протекающий с потерей созна- ния, падением, нередко непроизвольным мочеиспусканием и дефекаци- ей, тоническими судорогами, переходящими в клонические, и заканчи- вающийся комой, сменяющейся сопором и глубоким сном*. При боль- шом эпилептическом припадке выделяют девять периодов (фаз): про-

* Энциклопедический словарь медицинских терминов. М., т. 2, 1983,

дромальные явления (см. выше), ближайшие предвестники - ауры (см. выше), потеря сознания, падение, судороги тонические, судороги кло- нические, кома, состояние постэпилептического истощения (сопор, сон и т.д.), межприпадочный период (Д.А.Марков, 1987). Некоторые из этих периодов, например, продромальные явления и аура, могут отсутство- вать. Собственно припадок начинается внезапным отключением созна- ния, о появлении которого может говорить отсутствующее выражение лица или же пристально устремленный в пространство взгляд. Больной бледнеет, падает, как подкошенный, нередко испуская нечленораздель- ный крик. Чаще всего падение происходит вперед, реже - назад и еще реже - в стороны. У каждого больного падение происходит обычно в одном и том же направлении. Наступившее тоническое сокращение мышц влечет за собой оцепенение больного в определенном положении. Обычно голова больного запрокидывается (реже наклонена вниз), вер- хние конечности чаще сгибаются в локтевых суставах, пальцы сжима- ются в кулак, нижние конечности или разгибаются и поднимаются не- сколько вверх, или же, согнутые в коленных и тазобедренных суставах, приводятся к животу. Челюсти сжимаются, зубы стискиваются. В ряде случаев происходят прикусы языка или слизистой щек. Грудная клет- ка и диафрагма находятся в это время в положении выдоха. Поэто- му первоначальная бледность лица сменяется его посинением или темно-багровым цветом. Зрачки расширяются и не реагируют на свет. Пульс не прощупывается. Тоническая фаза продолжается 20-30 секунд, иногда примерно минуту.

Фаза клонических судорог. Вначале появляются единичные беспо- рядочные судорожные движения в отдельных группах мышц, начиная с век и пальцев рук. При их усилении возникают более резкие сгибания и разгибания конечностей, больше выраженные в руках, чем в ногах. Кло- нические судороги появляются также в мышцах туловища, шеи, в мус- кулатуре лица, т.е. происходит их генерализация. Голова быстро пово- рачивается в стороны; глазные яблоки совершают нистагмоидные и вра- щательные, а нижняя челюсть - жевательные движения. Из-за клони- ческих судорог лицевой мускулатуры, в частности жевательных мышц, на лице у больных появляются гримасы. Первоначально размах клони- ческих судорог увеличивается, затем ослабевает, и постепенно ритм их урежается. Во время фазы клонических судорог может наблюдаться не- произвольное мочеиспускание (чаще у женщин), реже дефекация. В связи с повышенным выделением слюны и секрета из бронхов, изо рта появля- ется пена и пузыри, часто окрашенные кровью, что связано с прикусами

языка и слизистой щек. В конце клонической фазы появляется учащен- ное, часто усиленное шумное дыхание, тахикардия. Фаза клонических судорог продолжается от 1 до 3-х минут и заканчивается расслаблением мускулатуры -то относительно постепенным, то внезапным, нередко с глубоким вздохом. Клонические судороги не сопровождаются значитель- ным перемещением тела больного, и таким образом большой эпилепти- ческий припадок происходит на ограниченном пространстве- "требует мало места".

Во время коматозной фазы больной лежит неподвижно, с расслаб- ленной мускулатурой, не реагирует на различные раздражители. Зрач- ковые, роговичные, сухожильные и другие рефлексы отсутствуют. Цвет лица пепельно-серый. Кожа покрыта потом. Дыхание шумное, порой стерторозное. Так продолжается 15-30 минут. Затем появляются от- дельные движения, и больной начинает походить на глубоко спящего человека. У одних больных сознание восстанавливается затем доста- точно быстро. В части случаев восстановление ясности сознания про- исходит постепенно. У таких больных могут возникать различные фор- мы сумеречного помрачения сознания. По миновании припадка боль- шинство больных испытывают слабость, разбитость, головные боли, по- вышенную потливость. Часто отмечается бедная словами речь (олиго- фазия). Возникает сон, длящийся несколько часов. Иногда слабость и разбитость продолжаются в течение нескольких дней после припадка. Воспоминаний о периоде припадка не остается. О том, что припадок был, больные знают на основании плохого самочувствия, неопрят- ности мочой, а особенно - по следам прикусов.

Большие эпилептические припадки не во всех случаях проходят все перечисленные фазы. Прежде всего это относится к тоническим и кло- ническим судорогам, которые могут отсутствовать, возникать по отдель- ности или же оставаться неразвернутыми. В этих случаях говорят о боль- ших абортивных эпилептических припадках.

К генерализованным припадкам относятся клонические, миоклони- ческие* и тонические пароксизмы, наблюдаемые главным образом у детей.

Припадок клонический характеризуется потерей сознания, ритмич- ными двусторонними клоническими судорогами, распространяющи-

* Миоклония - кратковременное быстрое сокращение мышечных групп или отдельных мышц, вызывающее или не вызывающее движения тела.

мися по всему телу, разнообразными вегетативными расстройствами. Продолжается около одной минуты.

Припадок миоклонический (припадок миоклонических судорог) оп- ределяется потерей сознания и возникновением судорог мышц головы, шеи, верхних конечностей, реже - всего тела. Припадок продолжает- ся секунды-минуты.

Припадок тонический характеризуется помрачением сознания, раз- нообразными вегетативными расстройствами и выраженными двусто- ронними тоническими судорогами с частичным опистотонусом и подня- тием полусогнутых рук над головой. Продолжительность - 5-20 се- кунд.

Эпилептический статус (эпилептическое состояние, припадок эпи- лептический постоянный, grand mal Status epilepticus) - возникновение серии эпилептических припадков, в промежутках между которыми не происходит восстановления ясности сознания, т.е. у больного остаются симптомы комы, сопора или выраженного оглушения. В отечествен- ной литературе термин "эпилептический статус" употребляется, в ос- новном, лишь применительно к большим (тонико-клоническим) припад- кам. На самом же деле виды эпилептического статуса столь же много- численны, сколь и разновидности эпилептических припадков (H.Gastaut, 1975). E.Niedermeyer (1960) отмечает увеличение частоты случаев эпилептических статусов вообще и связывает это обстоятель- ство с внезапным прекращением энергично проводившегося противо- эпилептического лечения. Частота больших (тонико-клонических) при- падков, возникающих при развитии эпилептического статуса, может достигать 300 и более в сутки. Судорожные припадки, повторяющиеся каждые 2-3 минуты, чреваты смертельным исходом (П.М.Сараджиш- вили и Т.Ш.Геладзе, 1977). Эпилептический статус может развиться вслед за учащением и утяжелением припадков, наблюдающимся в пред- шествующие дни или недели, но чаще он развивается внезапно. В со- стоянии эпилептического статуса отмечаются: учащение пульса, сниже- ние или резкое падение артериального давления; расширение зрачков и отсутствие их реакции на свет, появление двустороннего рефлекса Бабинского; синюшное лицо, в ряде случаев резкая инъекция конъюк- тивы склер; выраженная потливость; частое наличие гипертермии. Эпи- лептический статус длится часы-несколько суток. Если в последнем случае не отмечается урежения припадков, перехода комы в состояние оглушения, снижения гипертермии - прогноз в отношении жизни боль- ного очень плох.

Синдром двигательных нарушений у грудничка или ДЦП – это не одно заболевание, как думают многие. Это комплекс болезней, имеющих кое-что общее: повреждения головного мозга и нарушения работы нервной системы ребенка.

Признаки этих заболеваний проявляются еще в грудничковом возрасте.

Поражается та часть мозга, которая отвечает за движения мышц. Поэтому заболевшие детки с трудом справляются с целенаправленными движениями, плохо могут их координировать и значительно отстают в физическом развитии от сверстников. Часто у них имеются трудности со слухом.

Все проблемы в комплексе провоцируют основную – отставание психического развития и неполноценность интеллекта. Несмотря на то что у одних детей симптомы выражены очень сильно, а у других, напротив, очень слабо, выявить их необходимо.

Дело в том, что эта болезнь не прогрессирует: то есть при комплексном подходе к лечению результаты могут быть очень впечатляющими.

Какие причины вызывают синдром двигательных нарушений

Причины возникновения этого заболевания до сих пор остаются не совсем понятными для врачей. Известно, что приблизительно в 80% случаев нарушения появляются еще на стадии внутриутробного развития. А хронические заболевания и другие причины проявляют себя позже.

Основная причина возникновения ДЦП, как уже говорилось, это нарушение деятельности мозга. А вот почему она нарушается – это уже сложнее. Врачи к данному моменту выявили около 400 причин такой опасности. Но обычно новорожденный с СДН появляется на свет по причине кислородного голодания.

Именно из-за гипоксии погибают клетки мозга, отвечающие за различные мышечные процессы.
Кроме гипоксии, есть еще несколько основных причин, которые провоцируют этот страшный детский недуг.

Среди них:

• отравления мамы в период беременности (причем не только химические, но и пищевые);
• хромосомные нарушения;
• инфекционные заболевания (уже у грудничка или ребенка 3 мес. и старше);
• родовые травмы;
• рентгеновское облучение.

Стадии развития заболевания

ДЦП развивается ступенчато и постепенно проходит через три стадии своего развития. Признаки ДЦП можно заметить уже на ранней стадии – у грудничков до 4-5 месяцев от роду. Если малыш в 3-4 месяца не поворачивает головку – это тревожный признак и повод для обращения к педиатру. Именно нарушения мышечного тонуса являются первым признаком заболевания.

Если же младенец вовсе не хочет тянуться за игрушками и страдает от судорог (которые родители часто принимают за чрезмерную двигательную активность), то идти к доктору нужно как можно скорее.
На 2-й стадии признаки становятся заметнее.

В период с 5 месяцев до 2-3 лет малыш должен освоить много движений. В это время родителям важно наблюдать не только за тем, что он делает, но и как это происходит.

Детки с ДЦП развиваются неравномерно – допустим, если их сверстники в 8-10 месяцев держат головку, то они этого не умеют, зато могут пытаться сесть или повернуться. Или, наоборот, сидят только с опорой, зато пытаются ходить и стоять, причем поза часто неестественная.

На поздней стадии (то есть после 3 лет) уже начинается деформация скелета, бороться с которой будет невероятно трудно. К этому моменту уже очевидны проблемы со слухом и зрением, речью, психическим и умственным развитием в целом.

Несложные симптомы

Иногда с задачей выявления верных симптомов не сразу справляется даже специалист, ведь первые признаки очень схожи, например, с рахитом.

Но в большинстве своем они довольно очевидны:

• грудной малыш может быть вялым и при этом плохо спать;
• часто смотреть в одну точку, что вообще не свойственно новорожденным;
• страдать от судорожных подергиваний и вздрагиваний. Ножки он при этом не может раздвинуть не только сам, но даже с помощью мамы;
• головку практически не поворачивает.

Очень частый признак, когда ребенок одну руку плотно прижимает к телу, а двигает только второй. Часто также наблюдается полная расслабленность или полная напряженность тела – именно так ярче всего и проявляют себя мышечные нарушения.

Следует также знать, что признаки болезни отличаются в зависимости от формы, которой страдает малыш.

Болезнь Литтла или диплегия

При этой форме страдают больше всего ножки. Ручки могут даже сохранить полную подвижность. Заметить ее несложно: ребенок вполне нормально двигается, но при этом «приволакивает» ножки. Ходить он начинает значительно позже сверстников.

Спастическая гемиплегия

Опасна тем, что практически незаметна у новорожденных, так как от нее страдает только одна половина тела. Двойная гемиплегия развивается достаточно редко, но зато ее невозможно не заметить: у пораженных ею деток нарушена даже функция глотания.

Также они не могут ползать и, конечно, стоять и ходить из-за поражения всех конечностей сразу. Часто у них не развивается речь и наблюдается очень сильное умственное отставание.

Атонически-астатическая форма

Это самая тяжелая форма, при которой больной ребенок практически недвижим. С возрастом он почти всегда становится олигофреном. Психика у таких детей крайне нестабильна.

Диагностика

Только доктор может поставить или опровергнуть диагноз, пользуясь не только историей беременности мамы и первых дней жизни малыша, но также лабораторными анализами, УЗИ, МРТ и энцефалографией мозга.

Часто родители, чьим деткам поставлен диагноз церебральный паралич, начинают волноваться о том, что он сократит время их жизни. На самом деле такой малыш повзрослеет и будет жить долго, а если форма легкая, то и совершенно полноценно. Здесь важно вовремя начать лечение и не пренебрегать даже самой простой возможностью улучшить ситуацию.

Терапия ДЦП

Родители должны осознать: остановок на этом пути не будет, потому что первая же из них приведет к ухудшению состояния малыша, и вернуться в колею с каждым разом будет все сложнее. Что радует – при правильном подходе многим деткам удается познать радость полноценной жизни.

Лучше всего, если расстройство обнаружено у новорожденного – в этот период детский мозг обладает способностью к восстановлению. Но даже если все произошло несколько позже, например, в 2-3 месяца от рождения, ситуацию можно максимально сгладить – с помощью препаратов, снижающих внутричерепное давление, а также добавлением витамина В, который будет активизировать мозговые процессы. По назначению врача применяются и другие специальные средства.

Еще одна важная роль отводится лечебной физкультуре и специальному массажу. Страдающий ДЦП ребенок должен упорно учиться делать то, что обычные детки усваивают на уровне инстинкта.

И здесь терпение и упорство родителей играют решающую роль. Если у них получится правильно и ежедневно заниматься с ребенком, то он сможет делать все то же, что и здоровые дети, просто немного позже.

В последние годы изобретено немало приспособлений, которые помогают родителям. Например, экзоскелеты. Также стоит пользоваться давно проверенными бальнеотерапией и грязелечением. Можно чаще давать ребенку возможность общаться с дельфинами и лошадьми.

Своевременная диагностика синдрома двигательного нарушения позволяет раньше начать лечение. А поскольку ДЦП не прогрессирует, то можно спасти больше двигательных функций малыша, дав ему надежду на нормальную, долгую и счастливую жизнь.