Medisinsk informasjon, Tomsk. Morfofunksjonell tilstand av livmor vedheng i kronisk betennelse og kompleks behandling ved bruk av gjørmeekstrakt (eksperimentell klinisk studie) Nevostruev Sergey Aleksandrovich

Oppfinnelsen angår medisin, spesielt eksperimentell gynekologi, og kan brukes til å modellere autoimmun oophoritt. For å gjøre dette, immuniser utavlede hunnrotter med et antigen, som er et ekstrakt av eggstokkene til intakte dyr. I dette tilfellet renses antigenet i tillegg ved frysing tre ganger. Antigenet administreres intraperitonealt til kvinner i hvilefasen av brunstsyklusen i en dose på 20 μg/ml fem ganger annenhver dag. Metoden sikrer at de patomorfologiske endringene og patogenetiske egenskapene til autoimmun ooforitt i eksperimentet er nærmere de som er viktige i klinikken, og reduserer også modelleringstiden, øker reproduksjonsstabiliteten, noe som utvider bruksområdet for autoimmun ooforitt. modell. 11 syk.

Tegninger for RF patent 2439712

Oppfinnelsen angår medisin, spesielt eksperimentell gynekologi, og angår metoder for modellering av autoimmun ooforitt.

Det er kjente metoder for modellering av autoimmun oophoritt ved å fjerne thymus i neonatalperioden hos mus, ved å introdusere T-lymfocytter fra friske mus i isogene tymektomiserte mus, ved å bruke råantigen ved bruk av xenogene og allogene antistoffer, renset antigen som ZP3.

Essensen av modellering ved å fjerne thymus i neonatalperioden hos mus er som følger. På den tredje dagen etter fødselen gjennomgår mus tymektomi. Denne modellen lar oss studere autoimmun betennelse i eggstokkene, samt manifestasjonen av autoimmune prosesser i andre organer, som f.eks. skjoldbruskkjertelen og mage. Modellen har imidlertid ulemper: tymektomiprosedyren er traumatisk for forsøksdyret, den mikrokirurgiske teknikken for operasjonen har høy risiko for vitale utfall, den autoimmune prosessen er systemisk av natur, siden den generelle prosessen med regulering av cellulær immunitet er forstyrret , som vil komplisere ytterligere isolert studie av autoimmun oophoritt, når varigheten av eksperimentet med objektive kriterier for dannelsen av autoimmun oophoritt 14 uker.

I T-lymfocyttinjeksjonsmodellen blir tymektomiserte mus transplantert med CD4+CD8+ tymocytter i nyfødtperioden fra friske isogene voksne mus. derimot denne metoden begrenset av reproduksjonsevnene til tymektomi og transplantasjon av CD4+CD8+ tymocytter, er ikke spesifikk for autoimmun oophoritt, utvikling av autoimmun oophoritt og gastritt er bare mulig hos 50-75% av mottakerne.

En metode for modellering av autoimmun oophoritt ved bruk av renset ZP3-antigen består i å immunisere forsøksdyr (kaniner, mus, rotter) med et spesielt tilberedt zona pellucida-proteinekstrakt (ZP3) ved intravenøs eller subkutan administrering. Denne modellen av autoimmun oophoritt er spesifikk i naturen og svært stabil i reproduksjon. Det er imidlertid dyrt å tilberede ekstraktet.

Den som er nærmest den foreslåtte metoden er metoden for modellering av autoimmun oophoritt ved bruk av et uraffinert antigen, foreslått av Alekseeva I.N., Bryzgina T.M., Sukhina V.S., Makogon N.V., Voznesenskaya T.Yu., Grushka N.G. , basert på metoden til Spasokukotsy Yu.A. da han studerte cellegiftsera. Som forsøksdyr valgte forfatterne ut CBA-mus som veide 18-20 g. Når de reproduserte immunskade på eggstokkene ved bruk av xenogene antiovarieantistoffer, brukte de antistoffer oppnådd ved å immunisere kaniner med et vann-saltekstrakt fra museovarie. Gamma-globulinfraksjonen ble isolert fra serum fra immuniserte kaniner ved utsalting med ammoniumsulfat. Gamma-globulin i en dose på 0,2 mg protein ble administrert intravenøst ​​til mus i 3 påfølgende dager. Etter 24 timer ble mus avlivet under Nembutal anestesi og eggstokkene ble isolert. Ved reprodusering av immunskade på eggstokkene ved bruk av immunisering med allogent eggstokkvev, ble mus immunisert i det første stadiet ved subkutan administrering av et vann-saltekstrakt av eggstokkene til utavlede mus i en dose på 2 mg protein i Freunds komplette adjuvans. Deretter ble immunisering utført med økende doser antigent materiale intravenøst ​​(0,5, 0,75, 1,0 og 1,4 mg protein per mus) annenhver til tredje dag. 6 dager etter siste administrering ble det utført ovariestudier.

Ulempene med prototypen inkluderer den ganske lange dannelsestiden når man utfører modellen ved bruk av xenogene antistoffer, kompleksiteten til intravenøs administrering av allogene antigener og xenogene antistoffer. I tillegg, med introduksjonen av xenogene antiovarieantistoffer, forstyrres patogenesen av utviklingen av autoimmun oophoritt, som er klinisk viktig.

Det nye tekniske problemet løst ved denne oppfinnelsen er å bringe de patomorfologiske endringene, patogenetiske egenskapene (betingelsene for dannelsen) av autoimmun oophoritt i eksperimentet nærmere de som er viktige i klinikken, samt redusere modelleringstiden, øke stabiliteten av reproduksjon, redusere økonomiske kostnader, utvide omfanget av bruken av denne modellen.

For å løse problemet med metoden for modellering av autoimmun ooforitt, som består i å immunisere utavlede hunnrotter med et antigen, som er et ekstrakt av eggstokkene til intakte dyr, renses antigenet i tillegg ved tre ganger frysing, administrert intraperitonealt til hunnrotter i hvilefasen av brunstsyklusen ved en dose på 20 μg/ml fem ganger på en dag.

Disse karakteristiske egenskapene letter forberedelsen av alloantigen og reduserer modelleringstiden. Intraperitoneal administrasjon gjør det mulig å lette den tekniske implementeringen av modellen, og lar en også oppnå nye positive effekter, nemlig å bringe patomorfologiske endringer og patogenetiske egenskaper nærmere de som er klinisk viktige, øke stabiliteten i reproduksjonen og utvide omfanget bruk av denne modellen.

Den foreslåtte metoden ble testet på 36 utavlede modne hvite hunnrotter ved Institutt for eksperimentell fysiologi og kirurgi ved Central Research Laboratory ved Siberian State Medical University. Eksperimentet ble godkjent av den etiske komiteen til Statens utdanningsinstitusjon for høyere profesjonsutdanning ved Siberian State Medical University of Roszdrav (protokoll nr. 1231 av 21. desember 2009). Dermed oppfyller den tekniske løsningen oppfinnelseskriteriene "nyhet", "oppfinnsomt trinn", "industrielt anvendelig".

Metoden utføres som følger

Som forsøksmateriale brukes kjønnsmodne hvite utavlede hunnrotter (vekt 180-220 g), som er i hvilefasene (metaestrus, diestrus) av brunstsyklusen.

Under inhalasjonsanestesi halshugging av et intakt dyr utføres ved bruk av eterdamp. Ved hjelp av lavere median laparotomi fjernes eggstokkene under sterile forhold. Eggstokkene renses grundig for fettvev og legges i en saltvannsløsning i et sterilt rør. Prøverøret med saltvann veies først for deretter å bestemme massen av eggstokkene i det. Under sterile forhold knuses eggstokkene med saks, eggstokkvevet males ved hjelp av en steril homogenisator til en homogen masse suspendert i saltvann, og den resulterende suspensjonen plasseres i et sterilt rør. Ved temperaturen til en husholdningsfryser (-18-20°C) fryses den resulterende suspensjonen tre ganger og tines til en flytende konsistens. Sentrifuger deretter i 15 minutter ved 2500 rpm. Supernatanten filtreres under sterile forhold. Den resulterende suspensjonen fortynnes med fysiologisk løsning med en hastighet på 20 μg eggstokkvev per 1 ml, helles i sterile rør og brukes til immunisering. Oppbevar det ferdige ekstraktet i en industriell fryser ved en temperatur på -70°C. Holdbarhet opptil 3 måneder.

Det ferdige ekstraktet administreres til forsøksdyr i et volum på 1 ml intraperitonealt ved bruk av en insulinsprøyte i samsvar med reglene for asepsis og antisepsis fem ganger med intervaller mellom injeksjoner på en dag.

Forsøksdyr holdes under standard vivariumforhold på vanlig diett med tilsetning av grønnsaker under dosert belysning (12:12, lys fra kl. 8). Alle dyr undersøkes daglig, deres generelle tilstand er notert, utseende, atferd, mateksitabilitet og motorisk aktivitet. Kroppsvekt måles. En kolpocytologisk studie utføres for å diagnostisere fasen av østrossyklusen. Dyr fjernes fra forsøket under inhalasjonsanestesi med eterdamp i diestrusfasen, som bestemmes kolpocytologisk, på 5., 10., 15. og 30. dag.

De evidensbaserte kriteriene for den eksperimentelle modellen for autoimmun ooforitt var følgende:

Under obduksjonen av forsøksdyr ble de første manifestasjonene av autoimmun ooforitt oppdaget på den 5. dagen i form av enkeltleukocytter som omgir de sekundære folliklene (Figur 2), mikrosirkulasjonsforstyrrelser i form av svette av røde blodlegemer og deres frigjøring i lutealt vev, dannelsen av typiske cyster i corpus luteum, eggstokkene i diameter var 0,7-1,0 cm (med normen er 0,5-0,6 cm). På den 30. dagen av forsøket var eggstokkene i diameter 0,3-0,4 cm (med normen 0,5-0,6 cm), det karakteristiske mønsteret på overflaten av eggstokkene var fraværende, eggstokkene hadde en jevn overflate eller hadde cyster, som ifølge noen forfattere er et makroskopisk tegn på autoimmun oophoritt;

Antiovarieantistoffer på den 5. dagen i serum fra dyr i forsøksgruppen utgjorde 1,52±1,05 U|ml, men på den 30. dagen var det en signifikant økning i antiovarieantistoffer til 10,7±2,16 U|ml (ved 1,65 ±0,97 U|ml kontroll), som er det mest avgjørende kriteriet for en moden autoimmun prosess i eggstokkene.

Spesifikt eksempel

Som eksperimentelt materiale brukte vi en moden hvit utavlet hunnrotte som veide 180 g, i meta- og diestrusfasene av brunstsyklusen, oppnådd ved Central Vivarium ved Siberian State Medical University. Eksperimentet ble utført ved Institutt for eksperimentell fysiologi og kirurgi ved Central Research Laboratory ved Siberian State Medical University. Dyret ble fjernet fra forsøket på dag 30 (på diestrus-stadiet, som ble bestemt ved kolpocytologi) ved halshugging under inhalasjonsanestesi med eterdamp.

Under inhalasjonsanestesi ble halshugging utført på et intakt dyr ved bruk av eterdamp. Eggstokkene ble fjernet ved bruk av lavere median laparotomi under sterile forhold. Eggstokkene ble grundig renset for fettvev og plassert i en saltoppløsning i et sterilt rør. Prøverøret med saltvannsløsning ble først veid for deretter å bestemme massen av eggstokkene i det. Under sterile forhold ble eggstokkene knust med saks, eggstokkvevet ble malt ved bruk av en steril homogenisator til en homogen masse suspendert i saltvann, og den resulterende suspensjonen ble plassert i et sterilt rør. Ved temperaturen til en husholdningsfryser (-18-20°C) ble den resulterende suspensjonen frosset tre ganger og tint til en flytende konsistens. Deretter sentrifugeres i 15 minutter ved 2500 rpm. Supernatanten ble filtrert under sterile betingelser. Den resulterende suspensjonen ble fortynnet med fysiologisk løsning med en hastighet på 20 μg eggstokkvev per 1 ml, helt i sterile rør og brukt til immunisering. Det ferdige ekstraktet ble lagret i en industriell fryser ved en temperatur på -70°C. Holdbarhet opptil 3 måneder.

Det ferdige ekstraktet ble administrert til et forsøksdyr i et volum på 1 ml intraperitonealt ved bruk av en insulinsprøyte i samsvar med reglene for asepsis og antisepsis fem ganger med intervaller mellom injeksjoner på én dag.

Dyret ble fjernet fra forsøket ved halshugging under inhalasjonsanestesi med eterdamp i diestrusfasen, som ble bestemt ved kolpocytologi, på den 30. dagen.

Umiddelbart etter innsamling ble eggstokkene fiksert i en 10 % formaldehydløsning, innebygd i parafin, og etter å ha klargjort seksjoner 4-5 µm tykke, ble de farget med hematoksylin og eosin, ifølge Van Gieson. Histologisk undersøkelse ble utført ved Institutt for histologi, cytologi og embryologi ved Siberian State Medical University.

Ved åpning av bukhulen til et dyr fjernet fra eksperimentet på den 30. dagen, ble det registrert en liten mengde ekssudat, livmorhornene og eggstokkene på begge sider var hyperemiske, og adhesivprosessen ble ikke uttrykt. Histologisk undersøkelse avdekket en inflammatorisk prosess i eggstokkene. I området med kar av venøs type er cellulære infiltrater som inneholder mononukleære celler synlige. Kar av venøs type i medulla av eggstokkene er moderat fullblods, og fenomener med stasis av blodceller observeres. I området for dannelse av inflammatoriske infiltrater finnes celler med karyopynose-fenomener. Sekundære og tertiære follikler er utsatt for degenerative endringer, som manifesteres ved ødeleggelse og cytolyse av oocytter; oocyttkjerner blir ikke oppdaget. I noen oocytter oppdages fortykkelse av zona pellucida.

Ved å bruke den foreslåtte metoden laget vi en modell av autoimmun oophoritt i 36 forsøksdyr (avlede hvite modne hunnrotter som veier 180-220 g). Det er nødvendig å merke seg den relative enkelheten ved å reprodusere modellen for autoimmun oophoritt, fraværet av dødsfall hos forsøksdyr og den stabile reproduksjonen av de oppnådde resultatene.

Forskningsresultater

Eksperimentet ble utført på 36 modne utavlede hunnrotter hvor autoimmun ooforitt ble skapt. Kontrollene var intakte dyr (10 dyr) av samme alder som forsøksdyrene og holdt sammen med dem under standard vivariumbetingelser. Kontrollmaterialet ble tatt på 15. og 30. dag samtidig med de eksperimentelle for å ta hensyn til aldersrelaterte endringer. Rotter ble valgt som eksperimentelt materiale, siden mekanismene for regulering av ovarie-menstruasjonssyklusen hos rotter er nær de hos kvinner, og i motsetning til andre laboratoriedyr oppstår spontan eggløsning.

Ved åpning av bukhulen ble tilstanden til bukorganene visuelt studert: tilstedeværelsen og arten av effusjonen, tilstanden til bukhinnen, eggstokkene ble målt og veid, deres farge, arten av strukturen til det kortikale laget, tilstedeværelsen av follikler, cyster og blødninger ble registrert. Alle dyr gjennomgikk kolpocytologisk undersøkelse for å bestemme stadiet av østrossyklusen. Umiddelbart etter innsamling ble eggstokkene fiksert i Carnoys væske og nøytrale formalin, innebygd i parafin, og etter å ha klargjort 5 μm tykke snitt ble de farget med hematoxylin og eosin, ifølge Van Gieson, og PIC-reaksjonen ble utført. Histologiske studier ble utført ved Institutt for histologi, embryologi og cytologi ved Siberian State Medical University.

Ved åpning av bukhulen til dyr i forsøksgruppen ble tilstedeværelsen av serøst hemorragisk ekssudat i moderate mengder notert på alle punkter av studien. Det var praktisk talt ingen klebeprosess, eggstokkene lå fritt i bukhulen. Uterushornene, egglederne og eggstokkene var moderat hyperemiske, og det ble observert et uttalt vaskulært mønster. I motsetning til dyrene i kontrollgruppen, hadde eggstokkene i forsøksgruppen et mindre uttalt follikulært apparat. Størrelsen på eggstokkene i forsøksgruppen på den 5., 10., 15. dagen av forsøket økte med 0,2-0,3 mm, men på den 30. dagen ble de mindre med 0,1-0,2 mm sammenlignet med eggstokkene i kontrollgruppegruppene ( Figur 1).

Kolpocytologisk, i dyr fra den eksperimentelle gruppen på alle punkter av studien, ble stadiet av diestrus notert, noe som gjenspeiler stadiet av funksjonell hvile. Hos dyr i kontrollgruppen samsvarte utstryk med fasene i østrussyklusen.

En detaljert studie av histologiske preparater av eggstokkene på den 5. dagen av eksperimentell betennelse avslørte enkeltleukocytter rundt de sekundære folliklene (figur 2). Corpus luteum med mikrosirkulasjonsforstyrrelser i form av svette av røde blodlegemer og deres frigjøring i lutealvevet ble påtruffet i stort antall. Tilstedeværelsen av utviklende typiske corpus luteum-cyster ble også notert.

Ved den 10. dagen ble det observert en mer uttalt hemodynamisk forstyrrelse, manifestert av prestase og stase av de dannede elementene (Figur 3), tallrike blødninger i corpus luteum (Figur 4). Den marginale plasseringen av leukocytter og deres migrasjon gjennom karveggen ble også påvist (figur 3). Det generative apparatet til eggstokkene på den 10. dagen av eksperimentet var preget av mild desquamation av follikkelepitel, ødem i stroma, ødem i cytoplasma av oocytter og økt kondensasjon av kromatin i deres kjerner (figur 5).

På den 15. dagen ble det i tillegg til endringene beskrevet ovenfor observert uttalte mikrosirkulasjonsforstyrrelser med trombose-fenomener (Figur 6). Det var massiv infiltrasjon av leukocytter inn i veggene i corpus luteum og follikler (fig. 7, 8). I follikkelapparatet ble det påvist hevelse av det intercellulære stoffet, ødeleggelse av oocytter, diskompleksering og deskvamering av follikkelepitelet (Figur 7).

På den 30. dagen av eksperimentell betennelse ble de fleste av de voksende folliklene destruktivt endret, leukocytter ble funnet i hulrommene deres (Figur 9). Vevsbasofiler finnes nær de ødelagte folliklene (Figur 10).

I kontrollgruppen hadde eggstokkene ved histologisk undersøkelse normal struktur.

Endringene beskrevet ovenfor samsvarer med beskrivelsene av endrede eggstokker presentert i litteraturen ved autoimmun ooforitt.

For å bringe de patomorfologiske endringene og patogenetiske egenskapene til autoimmun oophoritt i eksperimentet nærmere de som er klinisk viktige, samt forkorte modelleringstiden, øke reproduksjonsstabiliteten og utvide bruken av denne modellen, intraperitoneal administrering av alloantigen renset ved trippelfrysing i en dose på 20 μg/ml foreslås .

Ved modellering av autoimmun ooforitt skjedde endringer i 100 % av tilfellene. En studie av morfologien til eggstokkene over tid viste tilstedeværelsen av leukocyttinfiltrasjon i follikkelmiljøet fra moderat uttalt på 5. dag til massive infiltrater med tilstedeværelse av vevsbasofiler på 30. dag. Økende destruktive endringer ble oppdaget i follikkelapparatet inntil fullstendig ødeleggelse av flertallet av oocyttene og deres omgivelser på den 30. dagen. Hemodynamiske forstyrrelser ble identifisert, inkludert massive blødninger med trombose i follikkelapparatet og dets omgivelser på den 30. dagen, og luteale cyster dannet på den 30. dagen av forsøket.

Fortynningen og dosen av alloantigen ble valgt eksperimentelt av oss i en foreløpig serie av eksperimenter og var basert på resultatene av en studie av Alekseeva I.N., Bryzgina T.M., Sukhina V.S., Makogon N.V., Voznesenskaya T.Yu., Grushka N.G. (2006) tar hensyn til artskarakteristikkene til forsøksdyr. Under eksperimentet var dosen av alloantigen uendret, siden modellen er nær det kliniske forløpet av autoimmun ooforitt, hvis utløser ikke er en økende antigenbelastning over tid. Den intraperitoneale administrasjonsveien ble valgt siden eggstokkene ikke har peritonealt dekke, og selve bukhinnen har høy evne til å absorbere avfallsstoffer på grunn av de mange karene som forsyner organer som ligger intraperitonealt. Forsøket ble utført i hvilefasen av brunstsyklusen (metaestrus, diestrus) for å redusere dyrenes toleranse for infeksjon [Pastukhov M.I. 1970; Petrova M.S. 1999; Tikhonovskaya O.A. 2000].

Den foreslåtte metoden gjør det mulig å lage en modell av autoimmun oophoritt hos forsøksdyr (utavlede modne hunnrotter som veier 180-220 g).

Det er nødvendig å merke seg den relative enkelheten ved å reprodusere denne modellen, fraværet av dødsfall hos forsøksdyr, stabil reproduksjon av oppnådde resultater og den relativt korte varigheten av simuleringen.

Den foreslåtte modellen for autoimmun oophoritt lar oss studere patogenesen mer detaljert og teste nye behandlingsregimer for denne patologien.

Informasjonskilder

1. Ailamazyan E.K., Gabelova K.A., Gzgzyan A.M., Potin V.V. Autoimmun oophoritt (patogenese, diagnose, behandlingsutsikter). // Obstetrikk og gynekologi. - 2002. - Nr. 2. - S.7-9.

2. Alekseeva I.N., Bryzgina T.M., Sukhina V.S., Makogon N.V., Voznesenskaya T.Yu., Grushka N.G. Endringer i thymus og lymfeknuter under immunskade på eggstokkene hos mus. // Problemer med reproduksjon. - 2006. - Nr. 4. www.mediasphera.ru

3. Spasokukotsky Yu.A. Effekten av cytotoksiske spesifikke serum på gonadene. - Kiev: "Naumkova Dumka", 1977. - 169 s.

4. Tsaregorodtseva M.V. Patogenetiske aspekter ved dannelsen av autoimmun oophoritt ved kroniske inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene og dets rehabiliteringsterapi. // Ag-info. - 2007. - Nr. 2. - S.32-36.

5. Damjanovic M. Eksperimentell autoimmun ooforitt. II. Både Iymphoid-celler og antistoffer er vellykkede i adoptivoverføring / autoimmunitet. - 1991. - Vol.9. - S.217-223.

6. Damjanovic M., Janovic B.D. Eksperimentell autoimmun ooforitt. 1. Hemming av fertilitet hos rotter som er isoimmunisert med homogenater av eggstokken / Am J Reprod Immuno. - 1989. - Vol.l20. - S.1-8.

7. Hoek A., Schoemaker J., Drexhage H.A. Prematur ovariesvikt og ovarieautoimmunitet // edrv.endocjournals.org det endokrine samfunnet. - 1997. - Vol.18, nr. 1. - S. 107-134.

8. Ivanova M., Bourneva V., Gitsov L., Angelova Z. / Eksperimentell immunoforit er som en modell for å studere thymus-ovarieinteraksjonen. I. Morfologiske studier / Am J Reprod Immunol. - 1984. - Vol.6. - S.99-106.

9. Jankovic B.D., Markovic B.M., Petrovic S., Isakovic K. Eksperimentell autoimmun oophoritt hos rotte / Eur J Immuno. - 1973. - Vol.13. - S.375-377.

10. Peterson M., Koothan P. Thillai, Morris Keith D., O'Byrne Kevin T., Braude P., Williams A., Aitken R. John. Analyse av prevensjonspotensialet til antistoffer mot naturlig og deglykosylert svin ZP3 i vivo og in vitro / Biology of reproduction. - 1992. - Vol. 46. - P. 523-534.

11. Rhim Sung Ne, Millar Sarah E., Robey F., Luo An-Ming, Lou Ya-Huan, Yule T., Allen P., Dean J., Tung S.K. Kenneth. Autoimmun sykdom i eggstokken indusert av et ZP3-peptid fra musen zona pellucida // Journal clin invest. - Januar 1992. - Vol.89. - S.28-35.

12. Skinner S.M., Mills T., Kirchick H.J., Dunbar B.S. Immunisering med zona pellucid-proteiner resulterer i unormal ovariefollikulær differensiering og hemming av gonadotropin-indusert steroidsekresjon / Endokrinologi. - 1984. - Vol.115. - P.2418-2432.

13. Smith H., Chen I.M., Kubo R., Tung K.S. Neonatal tymektomi resulterer i et repertoar beriket med T-celler slettet i voksen thymus / Science. - 1989. - Vol.245. - P.749-752.

14. Taguchi O., Nishizuka Y. Autoimmun oophoritt hos thymektomiserte mus: T-cellebehov i adoptivcelleoverføring / Clin Exp Immunol. 1980. - Vol.42. -P. 324-331.

15. Taguchi O., Nishizuka Y., Sakakura T., Kojima A. Autoimmun oophoritt hos thymektomiserte mus: påvisning av sirkulerende antistoffer mot oocytter / Clin Exp Immunol. - 1980. - Vol.40. - S. 540-553.

16. Wood D.M., Liu C., Dunbar B.S. Effekten av all immunisering og heteroimmunisering med zonae pellucidae på fertilitet hos kaniner / Biol Reprod. - 1981. - Vol.25. - P.439-450.

applikasjon

Bildetekster for illustrasjoner

Figur 1. Rotteovarier (etter fiksering i nøytralt formalin) på den 30. dagen av forsøket: a - eggstokk fra en intakt rotte; b - rotteovarie etter 5 ganger administrering av alloantigen.

Fig.2. Enkelte leukocytter i området av den sekundære follikkelen på den 5. dagen av modellering. Hematoxylin og eosinfarging. Uv. 700.

Fig.3. Hemodynamiske forstyrrelser i eggstokkmargen på 10. dag av modellering. Prestase og stase av dannede elementer. Marginal plassering av leukocytter. Migrering av leukocytter og erytrocytter gjennom karveggen. Hematoxylin og eosinfarging. UV.400.

Fig.4. Fragment av den gule kroppen. Tallrike blødninger i corpus luteum. 10. dag med simulering. Hematoxylin og eosinfarging. UV.400.

Fig.5. Sekundær follikkel, oocytdegenerasjon, deskvamering av follikulært epitel. 10. dag med simulering. Farging a - hematoksylin og eosin; b - ifølge Van Gieson. UV.150.

Fig.6. Hemodynamiske forstyrrelser i eggstokkmargen på 15. dag av modellering. Trombose-fenomener. Hevelse av det intercellulære stoffet. Prestase og stase av dannede elementer. Marginal plassering av leukocytter. Migrering av leukocytter og erytrocytter gjennom karveggen. Hematoxylin og eosinfarging. UV.200.

Fig.7. a - Sekundær follikkel, ødeleggelse av oocytten, diskompleksering og desquamation av follikkelepitel; b - sekundære follikler, ødeleggelse av oocytten. 15. dag med simulering. Fargelegging a. - ifølge Van Gieson; b - hematoksylin og eosin. UV.200.

Fig.8. Blødning i corpus luteum på den 15. dagen av simuleringen. Massiv infiltrasjon i veggen av corpus luteum. Hematoxylin og eosinfarging. UV.200.

Fig.9. - Fullstendig ødeleggelse av tertiærfollikkelen med fenomenene migrasjon av leukocytter inn i hulrommet. Hematoxylin og eosinfarging. UV.200.

Fig. 10. Ødeleggelse av follikkelapparatet. Infiltrasjon. Vevsbasofiler i ødeleggelsesområdet (piler). 30. dag med simulering. CHIC reaksjon. UV.200.

Fig. 11. Massiv infiltrasjon i området til den sekundære follikkelen. Tertiær follikkel med oocyttødeleggelse. Blødning inn i veggen av tertiærfollikkelen. Hematoxylin og eosinfarging. UV.200.

KRAV

Fremgangsmåte for modellering av autoimmun oophoritt, som består i å immunisere utavlede hunnrotter med et antigen, som er et ekstrakt av eggstokkene til intakte dyr, karakterisert ved at antigenet i tillegg renses ved tre ganger frysing, administrert intraperitonealt til hunnrotter i hvile. fase av brunstsyklusen, med en dose på 20 μg/ml fem ganger annenhver dag.

KAPITTEL 1. LITTERATURGJENNOMGANG

1.1. Moderne syn på problemet med kroniske inflammatoriske sykdommer i livmorvedhengene

1.2. Morfologiske endringer i livmor vedheng i inflammatoriske sykdommer

1.3. Prinsipper for kompleks terapi av kroniske inflammatoriske sykdommer i livmor vedheng

1.4. Betydningen av peloidterapi i behandlingen av kroniske inflammatoriske sykdommer i livmorappen

1.5. Kjennetegn på siltsulfidslamekstrakt

1.6. Sammendrag

KAPITTEL 2. MATERIALE OG FORSKNINGSMETODER 2.1 Eksperimentell del

2.2. Klinisk del

2.3. Statistisk behandling av resultater

KAPITTEL 3. FORSKNINGSRESULTATER 3.1. Morfologiske endringer i livmorvedhengene under kronisk betennelse og korrigering av dem ved bruk av siltsulfidslamekstrakt

3.1.1. Forløpet av eksperimentell betennelse i egglederne og eggstokkene hos hvite rotter

3.1.2. Morfologi av egglederne og eggstokkene til hvite rotter under kronisk betennelse forårsaket av introduksjon av en kultur av Staphylococcus aureus

3.1.3. Morfologi av egglederne og eggstokkene til hvite rotter under kronisk betennelse forårsaket av introduksjon av en kultur av Staphylococcus aureus etter et kurs med abdominal-sakral galvanisering

3.1.4. Morfologi av egglederne og eggstokkene til hvite rotter under kronisk betennelse forårsaket av introduksjon av en kultur av Staphylococcus aureus, etter et kurs med abdominal-sakral elektroforese av en 1% løsning av siltsulfidslamekstrakt

3.1.5. Morfologi av eggledere og eggstokker hos hvite rotter med kronisk aseptisk betennelse

3.1.6. Morfologi av egglederne og eggstokkene til hvite rotter under kronisk aseptisk betennelse og galvaniseringsforløp

3.1.7. Morfologi av egglederne og eggstokkene til hvite rotter med kronisk aseptisk betennelse og etter et kurs med abdominal-sakral elektroforese av en 1% løsning av siltsulfidslamekstrakt

3.1.8. Indikatorer for morfokvantitativ undersøkelse av eggstokkene. hvite rotter med eksperimentell kronisk betennelse og peloidfysioterapi

3.9. Sammendrag

3.2. Effekten av kompleks behandling ved hjelp av elektroforese av en 1% løsning av siltsulfidslamekstrakt på klinisk forløp og utfall av kronisk betennelse i livmorvedhengene

3.2.1. Kliniske og laboratorieegenskaper hos pasienter med kroniske inflammatoriske sykdommer i livmor vedheng

3.2.2. Prinsipper for kompleks behandling av pasienter med kroniske inflammatoriske sykdommer i livmorappen

3.2.3. Dynamikk av kliniske og laboratorieparametre avhengig av den komplekse terapien som brukes.

3.2.4. Medisinsk og sosial effektivitet av behandling av pasienter med CIDP ved bruk av elektroforese av en 1% løsning av siltsulfidslamekstrakt i et kompleks av terapeutiske tiltak

3.2.5. Sammendrag

KAPITTEL 4. DISKUSJON AV RESULTATER

Introduksjon av avhandlingen (del av abstraktet) om emnet "Morfofunksjonell tilstand av livmorvedheng under kronisk betennelse og kompleks behandling ved bruk av gjørmeekstrakt (eksperimentell klinisk studie)"

Problemets relevans. Kroniske inflammatoriske sykdommer i livmorappen (CIUD), til tross for fremskritt i utviklingen av nye behandlingsmetoder og den utbredte introduksjonen av laparoskopi i praktisk medisin, fortsetter å forbli et av de presserende problemene i klinisk praksis [Kulakov V.I., 2001; Smetnik V.P., 2003; Henry-Suchet J., 2000]. Pasienter med inflammatoriske sykdommer i livmorappen utgjør 60-65 % av alle gynekologiske pasienter [Serov V.N., 2003; Risser W.L., 2002]. CIPP er en vanlig årsak til bekkensmertesyndrom, infertilitet, spontanabort, svangerskap utenfor livmoren og, som en konsekvens, et stort antall kirurgiske inngrep [Veren J., 2002; Taylor R.C., 2001; Vilos G.A., 2002]. I denne forbindelse er det spesielt viktig å forbedre kvaliteten på behandlingen av pasienter med CIPV ved bruk av komplekse, patogenetisk baserte tilnærminger [Savelyeva G.M., 1997; Ross J.D., 2001].

I innenlandsk og utenlandsk litteratur er det tallrike data om patomorfogenesen av kronisk betennelse i livmorappen [Kovalsky G.B., 1996; Krasnopolsky V.I., 1998; Herschlag A., 2000; Furuya M., 2002]. Graden av involvering av eggstokkene i den inflammatoriske prosessen, reversibiliteten av morfologiske lidelser i livmorappen på bakgrunn av CIPR, og muligheten for å påvirke reparative prosesser i eggstokkene og egglederne gjenstår. gjenstand for debatt frem til i dag. Det finnes isolerte eksperimentelle studier viet til dette problemet, men resultatene deres er ofte motstridende [Tikhonovskaya O.A., Logvinov S.V., 1999; Ordonez JL, 1999; Leese H.J., 2001].

I moderne forhold, med CIDP, er klare trender synlige, på den ene siden mot bruk av minimalt invasive metoder for kirurgisk diagnose og behandling, på den andre siden mot optimalisering av tiltak rettet mot å rehabilitere funksjonene til de kvinnelige organene. reproduktive systemet[Strugatsky V.M., 2003; Cibula D., 2001; Ness R.B., 2002]. De siste årenes prestasjoner gir grunn til å vurdere metoder for fysioterapi som en av de mest lovende, tatt i betraktning deres mulighet for differensiert og målrettet handling på ulike deler av patogenesen til sykdommen, øke adaptive evner med en minimal risiko for å utvikle bivirkninger [ Bogolyubov V.M., 1998; Strugatsky V.M., 2002].

En utvilsom reserve for å optimalisere behandlingen av CIPM er bruken av naturlig terapeutisk gjørme og preparater oppnådd på grunnlag av deres, som har evnen til å regulere nevrohumorale og immunprosesser, forhindre og redusere dystrofiske endringer, stimulere regenereringen av cellulære elementer [Arkhipova L.V., 1995; Strugatsky V.M., 2003].

Ved Institute of Petroleum Chemistry ved TSC SB RAS (Tomsk) ble det laget et tørt ekstrakt av siltsulfidslam, som inneholder et kompleks av mineralsalter, sporstoffer, organiske stoffer, som har et bredt spekter av medisinske egenskaper: anti-inflammatorisk , smertestillende, hepatobeskyttende, etc. [Saratikov A.S., 2001; Vengerovsky A.I., 2002]. Bruken av ekstraktet for akutt betennelse i livmorvedheng har en anti-alterativ, antieksudativ effekt hovedsakelig på grunn av den membranstabiliserende antioksidanteffekten, uttrykt i en reduksjon i konsentrasjonen av lipidperoksidasjonsprodukter og reseptorkatabolisme cellemembraner[Tikhonovskaya O.A., 1998, 1999, 2000].

Samtidig forblir mekanismene og mønstrene for den terapeutiske effekten av siltsulfidslamekstraktet i CIPM dårlig forstått.

Hensikten med studien. For å studere effekten av siltsulfidslamekstrakt på den morfofunksjonelle tilstanden til livmorvedhengene under kronisk betennelse i et eksperiment og evaluere dens kliniske effektivitet.

På bakgrunn av ovenstående ble formålet med og målene for studien formulert.

1. Å utvikle modeller for kronisk betennelse i livmorappen med en uttalt proliferativ komponent.

2. Å studere, ved å bruke de opprettede modellene for kronisk betennelse i livmorvedhengene hos forsøksdyr, naturen, dynamikken og sekvensen av endringer i ulike vevselementer: epitel, bindevevsstroma, blodkar, generative og endokrine elementer.

3. For å evaluere, ved hjelp av modeller for kronisk betennelse, effekten av elektroforese av siltsulfidslamekstrakt på dynamikken i den morfofunksjonelle tilstanden til egglederne og eggstokkene, intensiteten av reparative prosesser, og eksperimentelt underbygge muligheten for å bruke det i kompleks behandling av kronisk betennelse i livmor vedheng.

4. Å utvikle en metode for å behandle kvinner med kroniske inflammatoriske sykdommer i livmorappen, inkludert peloidfysioterapi fra tidlige stadier etter laparoskopi.

5. Å analysere effektiviteten av metoden for behandling av kvinner med kroniske inflammatoriske sykdommer i livmor vedheng basert på umiddelbare og langsiktige resultater.

Vitenskapelig nyhet. Eksperimentelle modeller for kronisk monokulturell og aseptisk betennelse i eggstokkene og egglederne hos hvite fremavlede kjønnsmodne hunnrotter er utviklet. Eksperimentet studerte i detalj patomorfogenesen i livmorvedhengene under kronisk betennelse, analyserte rollen til ulike strukturelle elementer i vevsmekanismene for betennelse i egglederne og eggstokkene, og bestemte sekvensen og arten av patologiske lidelser.

For første gang ble det fastslått at ekstraktet av siltsulfidslam reduserer atresi av det ovariefollikulære apparatet initiert av betennelse, forhindrer dannelsen av fibrosklerotiske adhesive endringer og fremmer regresjon av fibrøst vev på grunn av aktivering av makrofager og fibroklaster og normalisering av prosessene for kollagenogenese og kollagenolyse.

Den høye effektiviteten av elektroforese av en 1 % løsning av siltsulfidslam er klinisk bevist som en patogenetisk underbygget komponent i behandlingen av CIPM. For første gang i denne patologien, dynamikken til hormonell funksjon eggstokker, funksjonell aktivitet av egglederne under påvirkning av peloidfysioterapi. De oppnådde dataene beviser at elektroforese av ekstraktet, utført i de tidlige stadiene etter laparoskopiske organbevarende intervensjoner på livmorvedhengene, har en stimulerende effekt på eggstokkfunksjonen, øker sekresjonen av østrogen og progesteron; gjenoppretter den funksjonelle aktiviteten til egglederne.

Praktisk betydning. De utviklede modellene gjør det mulig å utføre preklinisk testing av nye metoder for behandling av CIPV.

Som et resultat av forskningen ble det utviklet en patogenetisk underbygget metode for kompleks behandling av CIPM ved bruk av et ekstrakt av siltsulfidslam. Den foreslåtte behandlingsmetoden øker den terapeutiske effektiviteten når det gjelder umiddelbare og langsiktige resultater: den reduserer frekvensen av tilbakefall, forhindrer dannelsen av bekkensmertesyndrom, tubo-peritoneal infertilitet og ektopisk graviditet.

Bruk av peloidfysioterapi i gynekologisk praksis under forhold utenfor feriestedet gjør den økonomisk tilgjengelig for et bredt segment av befolkningen og har viktig samfunnsøkonomisk betydning.

Forsvarsbestemmelser.

1. I patomorfogenesen av eksperimentell kronisk betennelse i livmorvedhengene, uavhengig av flogogen, er det lignende endringer, manifestert av mikrosirkulasjonsforstyrrelser, massiv atresi av voksende follikler, fibrøs-sklerotiske og adhesive prosesser. I mekanismen for vevsforstyrrelser spilles en viktig rolle av forstyrrelser i kollagensyntese-kollagenolysesystemet.

2. Bruken av siltsulfid-slamekstrakt for kronisk betennelse i livmorvedhengene i et eksperiment begrenser økningen i atresi av eggstokkfolliklene, akselererer regenereringen av oviduktslimhinnen, normaliserer hemodynamikken i mikrovaskulaturen og fremmer omvendt utvikling av fibrosklerotisk og limprosesser.

3. I mekanismen for den terapeutiske effekten av peloidterapi på livmorvedhengene under kronisk betennelse i eksperimentet, tilhører en av de ledende stedene aktivering av makrofager og fibroklaster og normalisering av prosessene for kollagenogenese og kollagenolyse, restaurering av ultrastrukturell organisering av den hematofollikulære barrieren

4. Elektroforese av en 1% løsning av siltsulfidslamekstrakt øker effektiviteten av kompleks behandling av kronisk betennelse i livmorvedhengene hos kvinner basert på umiddelbare og langsiktige resultater.

Innføring i praksis. Forskningsresultatene brukes i pedagogisk prosess ved Institutt for obstetrikk og gynekologi, Det medisinske fakultet, Siberian State Medical University om temaet "Inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene"; ved Institutt for histologi, embryologi og cytologi ved Siberian State Medical University om emnet "Kvinnelig reproduktiv system"; medisinske aktiviteter ved den gynekologiske klinikken ved Siberian State Medical University og Women's Health Center LLC MADEZ.

Godkjenning av arbeid. Hovedresultatene av arbeidet ble rapportert og diskutert på den vitenskapelige og praktiske konferansen for studenter og doktorgradsstudenter "Youth Health - Health of the Nation" (Tomsk, 1998), sluttkonferansen "Tatiana's Day" basert på resultatene fra den russiske konkurranse om det beste vitenskapelige arbeidet til studenter i 1998 i seksjonen "Medisinske vitenskaper" (Moskva, 1999), konferansen "Moderne problemer med grunnleggende og klinisk medisin" (Tomsk, 1999), ved School of Young Researchers "Achievements in Molecular Biology og utviklingen av nye effektive metoder for behandling av menneskelige sykdommer" (Moskva, 1999), VI og IX russiske nasjonale kongresser "Man and Medicine" (Moskva, 1999, 2002), I, II, III internasjonale kongresser for unge forskere og Spesialister "Scientific Youth on the Threshold of the 21st Century" (Tomsk, 2000, 2001, 2002), russisk vitenskapelig og praktisk konferanse "Current issues of endoscopic surgery in gynecology and obstetrics" (Tomsk, 2001), VI internasjonal vitenskapelig og praktisk konferanse "Kvalitet - strategi for det 21. århundre" (Tomsk, 2001), Tomsk, 2001), russisk vitenskapelig konferanse med deltakelse av CIS-land " Faktiske problemer eksperimentell og klinisk morfologi" (Tomsk, 2002), en byvitenskapelig og praktisk konferanse dedikert til 40-årsjubileet for Central Scientific Research Laboratory i byen

Siberian State Medical University "Moderne aspekter av biologi og medisin" (Tomsk, 2003), russisk konferanse "Current issues of urogynecology" (Tomsk, 2003), møter for regionale vitenskapelige og praktiske samfunn av fødselsleger-gynekologer og morfologer (Tomsk, 2003) 2004).

Avhandlingens omfang og struktur. Avhandlingen presenteres på 204 sider og består av en introduksjon, litteraturgjennomgang, personlige observasjoner, diskusjon, konklusjoner og praktiske anbefalinger. Den bibliografiske indeksen inneholder 422 kilder, hvorav 250 er på russisk og 172 på fremmedspråk. Avhandlingen inneholder 16 tabeller, 4 fotografier, 32 mikrofotografier, 10 elektrondiffraksjonsmønstre, 5 grafer.

Konklusjon på avhandlingen om emnet "Obstetrikk og gynekologi", Nevostruev, Sergey Alexandrovich

1. De utviklede eksperimentelle modellene gjør det mulig å oppnå kronisk betennelse i livmorvedhengene med en uttalt adhesiv prosess i området av eggstokkene og egglederne, og er preget av relativ enkel reproduksjon og stabilitet av den inflammatoriske prosessen.

2. Kronisk monokulturell og aseptisk betennelse i livmorvedhengene i forsøket forårsaker uttalt spredning og fibrosklerotiske endringer i bindevevet i eggstokkene og egglederne, en reduksjon i innholdet av primordiale, voksende og modne follikler, corpus luteum, og øker deres atresi. .

3. Elektroforese av en 1 % løsning av siltsulfidslamekstrakt fremmer regresjon av fibrøse endringer forårsaket av betennelse, reduserer det spesifikke volumet av bindevev og alvorlighetsgraden av limprosessen. Ekstraktet begrenser atretiske prosesser i eggstokkene og stimulerer vekst, modning av follikler og dannelsen av corpus luteum.

4. I vevsmekanismene til den antisklerotiske effekten av siltsulfidslamekstraktet, spilles en viktig rolle ved aktivering av fibroklaster og makrofager, som regulerer prosessene med kollagensyntese og resorpsjon. Ekstraktet reduserer betennelsesinduserte hemodynamiske vaskulære lidelser og ultrastrukturelle endringer i blod-follikkelbarrieren.

5. Gjennomføring av laparoskopi og tidlig igangsetting av peloidfysioterapi i den postoperative perioden kan forbedre resultatene av kompleks behandling av kvinner med kroniske inflammatoriske sykdommer i livmorappen.

6. Bruken av elektroforese av en 1% løsning av siltsulfidslamekstrakt fra 1-2 dager etter laparoskopi øker effektiviteten av behandlingen av kroniske inflammatoriske sykdommer i livmorvedhengene i henhold til umiddelbare og langsiktige resultater: klinisk utvinning under behandling med den utviklede metoden ble notert i 91% av tilfellene; frekvensen av episoder med forverring og tilbakefall av bekkensmertesyndrom reduseres med 3 ganger, gjenoppretting av reproduktiv funksjon oppnås hos 55% av pasientene.

1. For pasienter med CIPV etter laparoskopi anbefales det å foreskrive et elektroforesekurs av en 1% løsning av siltsulfidslamekstrakt fra 1-2 dager etter operasjonen. Prosedyrene utføres i henhold til standard abdominal-sakral teknikk. Elektroder med et areal på 200-300 cm er plassert på tvers på korsbenet (katoden) og over pubis (anode). Hydrofile puter fuktes med en 1% løsning av ekstraktet. l

Strømtettheten er 0,03-0,06 mA/cm, eksponeringsvarigheten er 10-20 minutter. Kurset består av 10-12 prosedyrer utført om morgenen, daglig, med obligatorisk hvile i 1-2 timer etter fysisk behandling.

2. Kriteriene for effektiviteten av behandling for CIDP er oppnåelse, på kort sikt etter terapi, av det første og andre nivået av rehabilitering - klinisk rehabilitering (fravær av subjektive og objektive tegn på betennelse i forbindelse med normalisering av det ekkoskopiske bilde) i kombinasjon med gjenoppretting av den endokrine funksjonen til reproduksjonssystemet (i henhold til resultatene av TPD og nivået av kjønnssteroidhormoner i blodplasma). På lengre sikt vurderes effektiviteten av behandlingen av fraværet av tilbakefall av sykdommen, normalisering av datacympertubasjonsdata og rehabilitering av kvinnens reproduktive funksjon - begynnelsen av svangerskapet (III nivå av rehabilitering). >

3. Dersom graviditet ikke oppstår innen 6-12 måneder etter kompleks behandling, eller gjentatt laparoskopi for CIDP er utført, anbefales graviditetsplanlegging ved bruk av assistert befruktningsteknologi.

Liste over referanser for avhandlingsforskning Kandidat for medisinske vitenskaper Nevostruev, Sergey Alexandrovich, 2004

1. Avtandilov G.G. Medisinsk morfometri. M.: Medisin, 1990. - 384 s.

2. Agapov A.I., Avvakumova N.P., Korshikova T.V. og andre Metode for behandling av kronisk adnexitt. BIPM nr. 16 (II del), 06/10/2000. - S.252-253.

3. Adamyan L.V., Mynbaev O.A. Vardanyan V.G. Evaluering av effektiviteten til en ultrasonisk skalpell på eksperimentelle modeller av laparoskopiske gynekologiske operasjoner // Endoscopy in gynecology (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.46-48.

4. Adamyan L.V., Beloglazova S.E. Differensialdiagnose av adhesjoner med dannelse av cystiske hulrom (serosocele) under laparoskopi // Endoscopy in gynecology (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.236-241.

5. Ailamazyan E.K., Ustinkina T.I. Genitale inflammatoriske sykdommer i infertilitet i familien // Problemstilling. beskyttelse av mor og barndom. - 1991. Nr. 6. - S.35-37.

6. Akker L.V., Deryavkina R.S. Rollen til mikrobiell faktor i patogenesen av kroniske tilbakevendende sykdommer i livmorappen // Journal. obstetrikk og kvinnesykdommer. St. Petersburg, 1998. - s. 12-13.

7. Aksenenko K.B. Ikke-gonokokk urogenitale infeksjoner i ekteskapelig infertilitet // Utviklingsveier moderne gynekologi: Abstrakt. rapportere M., 1995. -P.51.

8. Aksenenko V.A., Zhikhareva I.V., Lavrinenko E.B. Funksjoner ved laparoskopisk behandling av inflammatoriske sykdommer i vedhengene til uterin klamydiatiologi // Endoskopi i gynekologi (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.448-449.

9. Yu.Aksenenko V.A., Lavrinenko E.B., Nekhaeva O.I. og andre Noen trekk ved immunresponsen under laparoskopisk behandling av inflammatoriske sykdommer i livmorappen // Endoscopy in gynecology (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.450-452.

10. Obstetrisk og gynekologisk omsorg/Red. I OG. Kulakova. - M.: Medisin, 1995. 304 s.

11. Obstetrikk og gynekologi/Red. G.M. Savelyeva, L.G. Sichinava. M.: GEOTAR, 1997.-719 s.

12. Antibakteriell terapi. Praktisk veiledning/Red. L.S. Strachunsky, Yu.B. Belousova, S.N. Kozlova. M., 2000. - 190 s.

13. Arslanyan K.N. Tidlig restorativ behandling etter mikrokirurgiske operasjoner på egglederne (differensiell bruk av preformede fysiske faktorer): Sammendrag av oppgaven. dis. . Ph.D. honning. Sci. -Moskva, 1991.-25 s.

14. Arslanyan K.N., Strugatsky V.M., Yarotskaya E.L. Nye muligheter for restorativ fysioterapi etter kombinerte endokirurgiske operasjoner i gynekologi // Endoskopi i gynekologi (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.207-210.

15. Arkhipov V.V., Maganev V.A. Tilstanden til bekkenhemodynamikk hos pasienter med kronisk salpingooforitt mot bakgrunn av peloidterapi // Resortologi og balneofysioterapi. 1993. - S.149-150.

16. Arkhipova J.I.B., Kulavsky V.A. Bruken av gjørmeterapi og vakuumterapi hos kvinner med kroniske sykdommer i livmorappen // Måter for utvikling av moderne gynekologi: Abstrakt. rapportere -M., 1995. S.53.

17. Bakuridze E.M., Fedorova T.A., Dubnitskaya L.V. Plasmaferese og medisinsk ozon ved rehabilitering av kvinner etter endoskopiske operasjoner på bekkenorganene // Mat. IV Ross, mor og barn-forum. -T.P.-M., 2002.- S.54-56

18. Baranov V.N. Metode for behandling av kronisk salpingooforitt. BIPM nr. 17 (II del), 20.06.2000. - S. 320.

19. Bezhenar V.F., Maksimov A.S. Tubal-peritoneal infertilitet. Problemer og utsikter // Journal. obstetrikk og kvinnesykdommer. 1999. - Utgave 3. - T.XLVIII. - S.48-54.23 Infertilitet i ekteskapet/Red. HVIS. Yundy. Kiev, "Helse", 1990. -464 s.

20. Bilich G.L., Kolla V.E. Moderne problemer med farmakologisk regulering av regenerering // Moderne problemer med regenerering. - Yoshkar-Ola, 1980.-N.Z-27.

21. Blagoveshchenskaya L.K. Behandling av tubal infertilitet ved hydrotubering i kombinasjon med vibrasjonsmassasje gjennom fremre bukvegg: Sammendrag av avhandling. dis. . Ph.D. honning. Sci. - Chelyabinsk, 1977. - 26 s.

22. Bobro L.P. Fibroblaster og deres betydning i vevsreaksjoner // Arch. patologi. 1990. - Utgave 12. - S.37-42.

23. Bogdanova I.V., Lyutova O.V. Sammenlignende egenskaper kjemisk sammensetning av flytende og tørre preparater av medisinsk slam og saltlake av Karachi-sjøen // Preparater fra medisinsk slam og saltlake: Lør. vitenskapelig tr. Tomsk, 1983. - S.7-11.

24. Bogolyubov V.M., Zubkova S.M. måter. optimalisering av fysioterapeutiske effekter // Problemstilling. balneologi, fysioterapi og medisinsk behandling. fysisk kultur. - 1998. - Nr. 2. S.3-6.

25. Bodyazhina V.I. Kroniske uspesifikke inflammatoriske sykdommer i de kvinnelige kjønnsorganene. M.: Medisin, 1978. - 460 s.

26. Bodyazhina V.I. Om smertesyndrom under salpingo-ooforitt // Obstetrikk. og gynekologi - 1978. Nr 1. - S.10-17.

27. Bodyazhina V.I., Zheleznov B.I. Morfofunksjonelle endringer i foci av betennelse i det kvinnelige reproduktive systemet // Obstetrikk. og gynekol. 1979. - Nr. 3. -P.3-9.

28. Bodyazhina V.I., Smetnik V.P., Tumilovich L.G. Ikke-operativ gynekologi: en veiledning for leger. - M.: Medisin, 1990. 542 s.

29. Bolotova V.P. Puls endovaginal vibrasjonshydromassasje i behandling av kroniske og gjenværende inflammatoriske prosesser i de indre kjønnsorganene: Sammendrag av avhandlingen. dis. . Ph.D. honning. Sci. - Tomsk, 1973.-17 s.

30. Brezitsky O.V., Chernetsova L.F. Immunologiske aspekter ved patogenesen av kronisk uspesifikk salpingo-ooforitt // Tyum. honning. zhur. - 2002. nr. 3-4. - S.82-83.

31. Brezitsky O.V. Optimalisering av behandling av kronisk tilbakevendende salpingoforitt hos kvinner som bor i det fjerne nord: Sammendrag av avhandlingen. dis. . Ph.D. honning. Sci. Tomsk, 2004. - 22 s.

32. Brusilovsky I.A. Brusilovsky A.I. Histokjemiske endringer i kjønnsorganene under betennelse under gjørmebehandling // Problemstilling. spa-behandling av pasienter med sykdommer i det kvinnelige reproduktive systemet. Kiev, 1965. -P.13-15.

33. Weisfeld D.N. Vegetativ ganglioneuritt i kroniske inflammatoriske sykdommer i det kvinnelige kjønnsområdet. - Kiev, 1967. - 62 s.

34. Vasiltsov M.K., Izatulin V.G., Lebedinsky V.V. Modellering, vurdering og regulering av inflammatoriske prosesser // IV Russland-Jap. internasjonal, kjære symp.: Abstrakt. rapportere Irkutsk, 1996. - S. 142.

35. Vengerovsky A.I., Sibileva L.A., Taran D.D. Naturlegemidler i farmakoterapi av adjuvant sykdom // Lov. problemer med farmakologi og søken etter nye medisin narkotika. - Tomsk, 1984. - T. 1. - S. 173-176.

36. Vengerovsky A.I. Effektivitet og virkningsmekanisme til hepatobeskyttere ved eksperimentell giftig leverskade: Sammendrag av avhandling. dis. . Dr. Ramed. nauk.-M., 1991.-40 s.

37. Vengerovsky A.I. Farmakologiske tilnærminger til regulering av leverfunksjon // Bulletin. Sibirsk medisin. - T.1, nr. 1, 2002. P.25-29.43 Volkova O.V. Funksjonell morfologi av det kvinnelige reproduktive systemet. -M.: Medisin, 1983. -224 s.

38. Volkova O.V., Borovaya T.G. Morfogenetisk grunnlag for ovarieutvikling og funksjon. M.: 1999. - 248 s.

39. Vorobyov A.A., Beburishvili A.G. Kirurgisk anatomi av operert mage og laparoskopisk kirurgi av adhesjoner. Volgograd: Publisher, 2001. -240 s.

40. Vorobyova T.G. Analyse av histokjemiske endringer i eggstokkene til hvite rotter under påvirkning av preparater fra medisinsk slam og saltlake // Preparater fra medisinsk slam og saltlake: Lør. vitenskapelig tr. Tomsk, 1983. - S.33-35.

41. Vorona I.G., Bergman A.S. Hormonell homeostase hos pasienter med uspesifikk salpingoforitt. Riga: Zinante, 1990. - 98 s.

42. Gerasimovich G.N., Peresada O.A. Immunologisk reaktivitet hos pasienter med kronisk salpingoforitt når ultralyd og levamisol inngår i behandlingskomplekset // Akush. og gynekol. - 1982. Nr. 4. - S.31-33.

43. Gynekologi ifølge Emil Novak. Ed. J. Berena, I. Adami og P. Hillard. Oversettelse fra engelsk M.: Praktika, 2002. - 896 s.

44. Glanz S. Medisinsk og biologisk statistikk. Per. fra engelsk - M.: Praktika, 1998.-458 s.

45. Glukhovets B.I., Lebedev S.S., Ryazantsev E.L. Betydningen av vaskulære lidelser i patogenesen av kronisk salpingitt // Akush. og gynekol. 1983. - Nr. 9. -P.67-68.

46. ​​Gorchakova G.A. Forskning på de endokrine virkningsmekanismene til feriestedet og fysiske faktorer i den ukrainske SSR // Resort og fysioterapi. - Kiev, 1986.-P.5-6.

47. Grigoryan M.M. Kroniske bekkensmerter: en omfattende klinisk og endoskopisk undersøkelse // Endoskopi i gynekologi (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S. 163-167.

48. Gurtovoy B.L., Kulakov V.I., Voropaeva S.D. Bruk av antibiotika i fødselshjelp og gynekologi. M., 1996. - 141 s.

49. Guryev A.V., Rogachev M.V., Goda I.V. Inflammatoriske forandringer i egglederne hos pasienter med eggledergraviditet // Journal. fødselshjelp og kvinnelig sykdommer. -1998. nr. 5. - S.21-22.

50. Dergacheva T.I. Reaktivitet av pasienter med uspesifikke inflammatoriske sykdommer i livmorappen: abstrakt. dis. . Dr. med. Sci. - Tomsk, 1996. 46 s.

51. Dergacheva T.I., Anastasyeva N.V., Trufakin V.A. og andre En metode for kompleks terapi for pasienter med kronisk adnexitt, en smittsom-toksisk variant av uspesifikk etiologi. -BIPM nr. 6, 27.02.2000. s. 188-189.

52. Deryabkina R.S. Potenserende fysioterapi i kompleks behandling av pasienter med kroniske inflammatoriske sykdommer i livmorappen i det akutte stadiet: Sammendrag av avhandlingen. dis. . Ph.D. honning. Sci. Barnaul, 1997. - 19 s.

53. Dzhabarova N.K., Karelina O.A. Klopotova N.T. Vitaminkomplekser som en av indikatorene på den biologiske aktiviteten til peloider // Problem. balneologi, fysioterapi og medisinsk behandling. fysisk kultur. 1997. - Nr. 2. - S.25-27.

54. Diamant I.I., Dikke G.B., Loktev B.I., Ruzaeva Yu.F. Vei rehabiliteringsbehandling kvinner som er operert i egglederne - BIPM nr. 1, 01/10/2001. -S.34.

55. Diamant I.I. Mekaniske og elektromagnetiske svingninger i rehabiliteringsbehandling av kvinner etter operasjoner på egglederne: Sammendrag av oppgaven. dis. . Dr. med. Sci. Tomsk, 1996. - 33 s.

56. Dolgov G.V. Purulente-inflammatoriske komplikasjoner i kirurgisk gynekologi. Prognoser. Forebygging. St. Petersburg: “ELBI-SPb”, 2001. - 173 s.

57. Dyachuk A.V. Korrigering av immunforstyrrelser hos pasienter med inflammatoriske sykdommer i livmoren og vedheng: Sammendrag av avhandling. disse. . Ph.D. honning. Sci. - M, 1992.-38 s.

58. Evseeva M.M. Intensiv behandling av kronisk salpingo-ooforitt med lavfrekvent pulsert elektrostatisk felt: klinisk og fysiologisk begrunnelse: Sammendrag av avhandlingen. disse. . Ph.D. honning. Sci. - M., 1997-22 s.

59. Ermoshenko L.V. Etiologisk struktur av kronisk salpingo-ooforitt og optimalisering av kompleks terapi med immunkorreksjon med leukinferon:

61. Zhabina E.S. Rehabilitering av den reproduktive funksjonen til kvinner etter rekonstruktiv plastisk kirurgi på egglederne: Sammendrag av avhandlingen. disse. . Ph.D. honning. Sci. Tomsk, 2002. - 19 s.

62. Zheleznov B.I. Morfologisk aspekt ved akutt betennelse i livmor vedheng hos kvinner reproduktiv alder// Obstetrikk. og gynekol. 1990. - Nr. 6.- S.65-70.

63. Zhenchevsky R.A. Adhesiv sykdom. M.: Medisin, 1989. - 168 s.

64. Zuev V.M. Noen spørsmål om patogenese, diagnose og kompleks terapi av kvinner med inflammatoriske prosesser og godartede neoplasmer i reproduksjonssystemet: Abstrakt. disse. . Dr. med. Sci. M, 1998. - 58 s.

65. Ivanyuta L.P., Vovk I.B., Melnik L.p. Intrauterin elektroforese i kompleks rehabilitering av kvinner med tubal infertilitet av inflammatorisk etiologi // Problemstilling. sikkerhetsmatte. og barndom. - 1986. T.31. - Nr. 10. - S.58-61.

66. Ird E.A. Follikulære ovariecyster og dyshormonelle svulster. L.: Medisin, 1966. - 119 s.

67. Kaznacheev V.P., Dzizinsky A.A. "Patofysiologiske grunnlag for balneoterapi// Spørsmål om balneologi, fysioterapi og fysioterapi. - 1969. - Nr. 4. - S. 319-325.

68. Karpovich O. A. Klinisk og eksperimentell underbyggelse av den terapeutiske effekten av vest-sibirsk gjørme i inflammatoriske prosesser i kjønnsorganene: Abstrakt. rapportere XV All-Union. Kongressen for obstetrikk og gynekologi Donetsk, 1989. - S.288-289.

69. Kaufman O.Ya., Podzolkova N.M., Ermakova N.G. Pato- og morfogenese av purulente inflammatoriske sykdommer i livmorappen // Arch. patologi. - 1993. -№1.- S. 43-48.

70. Kachalina T.S., Shakhova N.M., Kachalina O.V. Bruk av medisinsk ozon for inflammatoriske sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer // Journal. obstetrikk og kvinnesykdommer (spesialutgave). 1998. - S. 163.

71. Kira E.F., Ponomarenko T.N., Skvortsov V.G. Praktisk oppslagsbok for fødselslege-gynekolog. St. Petersburg, 1997. - 312 s.

72. Kira E.F. Infeksjoner og reproduktiv helse (del II). Biokjemiske og biologiske egenskaper ved skjedevæske // Journal. obstetrikk og kvinnesykdommer. 1999. - Utgave 3. - Bind XLVIII. - S.60-66.

73. Kitaev E.M. Davydov M.S., Usova A.A. Histoenzymologiske og hormonelle paralleller i studiet av eggstokkene og livmoren under tilstander med eksperimentell salpingoforitt // Akush. og gynekol. - 1985. Nr. 2. - s. 52-54.

74. Kovalsky G.B. Aldersrelaterte trekk ved strukturell støtte for ovariefunksjon // Bulletin. la oss eksperimentere biol. og medisin. 1984. - T.TCVIII. - nr. 12.-S. 32-34.

75. Kovalsky G.B., Kitaev E.M., Ryzhakovsky B.Ya., Melnikova JI.M. Strukturelt grunnlag for den generative og endokrine funksjonen til eggstokkene under normale og patologiske forhold. St. Petersburg, 1996. - 204 s.

76. Kozachenko V.P. Elementer av innervasjon av egglederne i deres forskjellige patologier: Sammendrag av avhandlingen. disse. . Ph.D. honning. Sci. Voronezh, 1960. - 16 s.

77. Komarova JI.A. Problemer og måter å utvikle klinisk fysioterapi på // Problemstillinger. balneologi, fysioterapi og medisinsk behandling. fysisk kultur. 1997. - Nr. 1. -P.35-37.

78. Kondrikov I.P. Strukturelle og noen histokjemiske trekk ved egglederne under betennelse // Faktisk. spørsmål fødselshjelp og gynekol. M., 1967. -Utgave Z.-S.13-15.

79. Korolev N.V. Interstitielle celler i eggstokker fra pattedyr // Cytologi og genetikk. 1984. - Nr. 2. - s. 147-154.

80. Korotkikh I.N., Khodasevich E.V. Bruk av lavfrekvent pulserende magnetisk terapi i kompleks behandling av inflammatoriske sykdommer i livmorappen // Vest. Ross. assoc. fødselsleger-gynekologer. 1999. - Nr. 32. - S.62-65.

81. Korotovskikh L.I. Undersøkelse og kirurgisk behandling av kvinner med infertilitet ved bruk av endoskopiske metoder // Endoscopy in gynecology (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S. 184-187.

82. Krstyuchek D.F., Bairov K.T. Hormonelle endringer hos pasienter med purulente inflammatoriske sykdommer i livmorappen // Journal. obstetrikk og kvinnesykdommer. 1998. - Nr. 4. - S.28.

83. Koshurnikova N.A. Histopatologi av eggstokkene ved kronisk betennelse egglederne og dens resteffekter: Forfatterens abstrakt. disse. . Ph.D. honning. Sci. - M, 1958.-7 s.

84. Krasavsky E.B., Dmitrieva L.I., Korotkov Yu.P. Patologisk undersøkelse av livmor, eggstokker og eggledere ved inflammatoriske sykdommer hos kvinner. M., 1974. - S.92-102.

85. Krasnopolsky V.I. Buyanova S.N., Shchukina N.A. Purulente inflammatoriske sykdommer i livmor vedheng. - M., 1999. 233 s.

86. Kulakov V.I. Adamyan L.V., Mynbaev O.A. Postoperative adhesjoner (etiologi, patogenese og forebygging). - M.: Medisin, 1998. - 528 s.

87. Kulakov V.I., Gasparov A.S., Volkov N.I. og andre Endoskopisk behandling av tubo-peritoneal infertilitet // Endoscopy in gynecology (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. P.452-454.

88. Kulakov V.I., Adamyan L.V., Mynbaev O.A. Operativ gynekologi - kirurgiske energier: Veiledning. M.: Medisin, Antidor, 2000. - 860 s.

89. Kulakov V.I., Prilepskaya V.N., Rogovskaya S.I. Metodikk for gjennomføring av randomiserte studier // Obstetrikk. og gynekol. 2003. - Nr. 1. - S. 2429.

90. Balneologi og fysioterapi/Red. V.M. Bogolyubova. M. Medicine, 1985. -T.1.-559 s.

91. Lazarev N.I., Ird E.A., Smirnova I.O. Eksperimentelle modeller av endokrine gynekologiske sykdommer. - M., 1967. - 112 s.

92. Levitsky E.F., Gridneva T.D., Kharlova V.A. og andre Metode for behandling av kronisk adnexitt. BIPM nr. 9. - 27.03.2001. - S.42-43.

93. Lesnoy S.K. Behandling av hypoovarian lidelser med gjørme og endokrine legemidler. - M.: Medgiz, 1950. - 168 s.

94. Letuchikh A.A., Pedder V.V., Rudakova E.B. Lavfrekvent ultralyd i obstetrikk og gynekologi. Omsk, 1996. - 139 s.

95. Leshchinsky A.F., Zuza Z.I. Peloidbehandling for inflammatoriske sykdommer. Kiev: Helse, 1985. - 184 s.

96. Lurina N.Yu. Morfofunksjonelle egenskaper ved egglederne under normale forhold og med purulent betennelse: Sammendrag av avhandlingen. disse. . Ph.D. honning. Sci. -Ryazan, 1990.-21 s.

97. Mavrov G.I. Kliniske og morfologiske egenskaper ved klamydiasalpingitt//Vestn. dermatol. og venerol. 1994. - Nr. 4. - S. 18-22.

98. Mazorchuk B.F. Noen histokjemiske og strukturelle endringer i vevet i rørene og eggstokkene under inflammatoriske prosesser i livmorvedhengene // Faktisk. spørsmål fødselshjelp og gynekologi. Lvov, 1969. - S. 418-420.

99. Maleva E.A., Avramov I.A., Kaprelyan G.A. Funksjonelle og morfologiske endringer i eggstokkene til hvite rotter under påvirkning av smittsomme faktorer // Akush. og gynekol. 1975. - Nr. 3. - S. 63-64.

100. Malevich K.I., Rusakevich P.S. Behandling og rehabilitering for gynekologiske sykdommer. Minsk, 1994. - 367 s.

101. Malysheva S.M. Kompleks behandling av pasienter med gynekologiske betennelsessykdommer med siltslam og UHF // Problemstilling. resortbehandling av pasienter med sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer. Kiev, 1965. - S.35-37.

102. Malyavin A.G. Om noen problemer med fysioterapi // Spørsmål. balneologi, fysioterapi og medisinsk behandling. fysisk kultur. - 1995. Nr. 6. - S.38-41.

103. Matasova S.A., Ryzhova G.L. Studie av humussubstanser av saltlake og vandig ekstrakt av medisinsk gjørme i Karachi-sjøen // Terapeutisk bruk av peloider og preparater basert på dem. - Tomsk, 1988. - S.35-40.

104. Matveeva V.F., Rubtsova E.M., Krikunova R.K. Bruk av fysiske metoder i kompleks behandling av akutte og subakutte stadier av betennelse i de indre kjønnsorganene til kvinner // Obstetrikk og gynekologi. 1972. - Nr. 2. - S.3-6.

105. Matveeva N.K., Lapik T.N., Sotnikova E.I., et al. Bruk av immunkorrektorer i kompleks behandling av kroniske inflammatoriske sykdommer i de indre kjønnsorganene // Immunologi. - 1995. Nr. 5. - S.48-49.

106. Matis E.Ya. Aktuelle problemer med farmakologi og søket etter nye legemidler. Tomsk, 1984. - 4.1. - S.168.

107. Matis E.Ya., Reshetova G.G., Novikova S.V. Eksperimentell begrunnelse for innføring av terapeutiske slamlipider i kroppen ved hjelp av vibrasjon // Problem. balneologi, fysioterapi og medisinsk behandling. fysisk kultur. - 1996. Nr. 4. - S.22-24.

109. Mayansky D.N. Om patogenesen ved kronisk betennelse // Terapeut, arch. -1992. nr. 12. - S.3-7.

110. Medvedev B.I., Astakhova T.V., Kazachkova E.A. Tuboovarian inflammatoriske formasjoner: nosologiske og terapeutiske aspekter av problemet // Obstetrikk. og gynekol. - 1991. Nr. 2. - S.64-66.

111. Medvedev B.I., Teplova S.N., Uzlova T.V. og andre Indikatorer for humoral immunitet hos kvinner med tubo-peritoneal infertilitet // Journal. fødselshjelp og kvinnelig sykdommer (Spesialsak). St. Petersburg, 1998. - S.31-32.

112. Melnikova S.E., Kustarov V.I. Bruk av laserterapi for forebygging og behandling av purulente-septiske komplikasjoner i postpartumperioden // Infeksjoner av foster, fostervann og nyfødte. -Krasnoyarsk, 1997. S.56-57.

113. Melnikova T.V., Borovskaya V.D. Metode for behandling av kvinnelig infertilitet av inflammatorisk opprinnelse. BIPM nr. 9, 27.03.2000. - S.207-208.

114. Melnikova T.V., Tsybulko A.A. Metode for behandling av kronisk salpingooforitt. BIPM nr. 18 (I del), 27.06.2000. - S.55-56.

115. Melnikova T.V., Babaytseva A.Yu. Metode for behandling av kronisk salpingooforitt. BIPM nr. 13 (I del), 05/10/2001. - S.10.

116. Metreveli D.M. Patogenetisk begrunnelse for kompleks behandling av salpingo-ooforitt: Sammendrag av oppgaven. disse. . Dr. med. nauk.- Kharkov, 1991. - 48 s.

117. Mikheeva JI.C. Terapeutisk mineralsulfidslam: Tr. Sentralt forskningsinstitutt for balneologi og fysioterapi. M., 1984. - S.84-93.

118. Myshuk A.V., Gorelkzh I.P. Bruken av klorid-sulfat kalium-magnesium-natrium mineralvann og likestrøm (eksperimentell studie) // Problemstilling. balneologi, fysioterapi og medisinsk behandling. fysisk kultur. 1989. - Nr. 3. - S.65-66.

119. Morozova N.n. Terapeutisk bruk av de kombinerte effektene av gjørme og likestrøm // Terapeutisk gjørme Kirg. SSR: Proceedings of the Research Institute of Balneology and Physiotherapy. Frunze, 1973. - Utgave. 10. - S.156-162.

120. Myzenskaya M.E., Yarustovskaya O.V., Kuznetsov O.F., Esipova T.V. Vaginal kryoterapi av pasienter med kronisk salpingo-ooforitt // Problemstilling. balneologi, fysioterapi og medisinsk behandling. fysisk kultur. 1996. - Nr. 6. - S.25-26.

121. Myzenskaya M.E., Yarustovskaya O.V., Kuznetsov O.F. etc. Komparativ effektivitet ulike teknikker kryoterapi av pasienter med kronisk salpingo-ooforitt // Problemstilling. balneologi, fysioterapi og medisinsk behandling. fysisk kultur. 1997. - Nr. 6. - S.35-37.

122. Myzenskaya M.E. Bruken av kryoterapi i behandlingen av pasienter med kronisk uspesifikk salpingo-ooforitt: sammendrag av avhandlingen. disse. . Ph.D. honning. Sci. M, 2000. - 26 s.

123. Mynbaev O.A. Postoperative adhesjoner hos gynekologiske pasienter: etiologi, patogenese og prinsipper for kirurgisk behandling og forebygging // Endoscopy in gynecology (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.163-167.

124. Navashin S.M., Fomina I.P. Rasjonell antibiotikabehandling. M., medisin. - 1992. - 495 s.

125. Nazarova G.I. Indikatorer for cellulær og humoral immunitet hos pasienter med inflammatoriske sykdommer i livmor vedheng i dynamikken i behandlingen: Sammendrag av avhandlingen. disse. . Ph.D. honning. Sci. - Andijan, 1984. 21 s.

126. Nechai G.M. Påvirkningen av sapropellipider på parametrene til kallekrein-kinin-blodsystemet i et eksperiment // Terapeutisk bruk av peloider og medikamenter basert på dem. Tomsk, 1988. - S.65-71.

127. Nizkodubova S.B., Kishakovskaya V.P., Gorshkova V.K. og andre Om spørsmålet om den biologiske aktiviteten til slamlipider // Slampreparater. - Tomsk, 1981. S.68-72.

128. Nikolova JI., Takeeva Ts. Cytoenzym og ultrastrukturelle egenskaper ved tilstanden til eggstokkene når de utsettes for centimeterbølger // Problem. balneologi, fysioterapi og medisinsk behandling. fysisk kultur. - 1980. - Nr. 1. S.31-35.

129. Nnauri D.A. Ovarieinsuffisiens ved kronisk uspesifikk salpingooforitt // Human Physiology. - 1995. - T.21. -Nr. 3. S.166-169.

130. Oransky I.E. Angående artikkelen til S.V. Andreeva, B.N. Semenova "Betydningen av huden i virkningsmekanismen til terapeutiske medier på pasientens kropp" // Issue. balneologi, fysioterapi og medisinsk behandling. fysisk kultur. 1998. - Nr. 2. - S.3-6.

131. Oransky I.E. Tsarfis P.G. Biorytmi og kronoterapi (kronobiologi og kronobalneoterapi). M., 1989. - 158 s.

132. Oransky I.E., Tereshina L.G., Likhacheva E.I. Utsikter for den biorytmiske organiseringen av fysioterapi // Problemer med optimalisering av sanatorier og feriesteder. - Tomsk, 1998. - S. 126-127.

133. Orlova L.S., Ordynsky V.F., Prilepo V.K., Poruchikov P.V. Bruk av EHF-terapi i behandling av kroniske sykdommer i bekkenorganene hos kvinner // Mat. IV Ross, mor og barn-forum. - T.N. M., 2002. - S.283-284.

134. Osipov V.I. Patogenetisk behandling og forebygging av adhesiv sykdom i abdominale organer: Sammendrag av avhandling. dis. . Doktor i medisinske vitenskaper - Saratov, 1994. -19 s.

135. Bransjestandarder for omfang av undersøkelse og behandling innen obstetrikk, gynekologi og neonatologi. M.: Triada-X, 1999. - 246 s.

136. Panfilova E.L. Kronisk betennelse i livmorappen: begrunnelse for intensiv FNC-terapi: Sammendrag av avhandlingen. disse. . Ph.D. honning. Sci. M., 1997. -18 s.

137. Pastukhov M.I. Sammenlignende studie av noen flogotrope midler i behandlingen av inflammatoriske sykdommer i det kvinnelige kjønnsområdet: Sammendrag av avhandlingen. disse. . Ph.D. honning. Sci. Sverdlovsk, 1970. - 22 s.

138. Petrova M.S. Morfofunksjonell tilstand av livmorvedheng under påvirkning av gjørmepreparatet "Eplir" under normale forhold og under betennelse: Sammendrag av avhandlingen. disse. . Ph.D. honning. Sci. Tomsk, 1999. - 18 s.

139. Petrova M.S., Tikhonovskaya O.A., Logvinov S.V. Ultrastrukturelle endringer i eggstokkene under eksperimentell betennelse / Faktisk. Spørsmål Eksperimentell og klinisk morfologi. Ed. S.V. Logvinova. -Tomsk, SSMU, 2002. Utgave 2. - s. 158-160.

140. Podzolkova N.M., Strizhakov A.N., Strugatsky V.M. Patogenese av smerte ved kronisk salpingo-ooforitt // Obstetrikk. og gynekol. 1984. - Nr. 8. - S.5-8.

141. Podzolkova N.M., Zheleznov B.I., Strizhakov A.N. Klinisk og morfologisk aspekt ved purulente inflammatoriske sykdommer i livmorappen // Obstetrikk. og gynekol. 1991. - Nr. 9. - S.45-50.

142. Pozdnyakova L.I. På spørsmålet om mekanismen for den immunregulerende effekten av peloider // Immunologiske konsepter i balneologi. Pyatigorsk, 1987. - S.30-35.

143. Posiseeva L.V., Boyko E.L., Shekhlova N.V. En metode for å gjenopprette eggstokkfunksjonen. BIPM nr. 25 (I del), 09/10/2000. - S. 236.

144. Radionchenko A.A., Kreimer A.Ya. Vibrasjonsterapi i obstetrikk og gynekologi. Tomsk, 1986. - 248 s.

145. Reproduktiv helse: i 2 bind. T. 1. Vanlige infeksjoner: Per. fra engelsk/Red. L.G. Keita, G.S. Berger, D.A. Edelman. -M.: Medisin, 1988. 400 s.

146. Romanova A.P. Mikrobølgeterapi i postoperativ rehabilitering av pasienter med inflammatoriske tubo-ovarieformasjoner: sammendrag av avhandling. disse. . Ph.D. honning. Sci. - Tomsk, 2002. - 19 s.

147. Veiledning til prevensjon. R.F. Hatcher, D. Koval, F. Guest et al. / Russisk internasjonal H3flaHHe: Bridging the Gap Communications, 1994. 504 s.

148. Veiledning til reproduktiv helse / Red. I OG. Kulakova, V.N. Serova, L.V. Adamyan et al. -M., Triada-X, 2001. 568 s.

149. Ryzhova G.L., Bratchikov A.V., Solomatina I.P. og andre Om den organiske sammensetningen av et vandig ekstrakt fra medisinsk slam og saltlake fra Karachi-sjøen // Slampreparater. - Tomsk, 1981. S.13-18.

150. Ryzhova G.L., Kravtsova S.S., Prokopova E.I. Gasskromatografisk studie av aromatiske karbohydrater i saltlake av Karachi-sjøen // Preparater fra medisinsk gjørme og saltlake. - Tomsk, 1983. - S.3-6.

151. Ryzhova G.L. Khasanov V.V. Naturkomplekset i Tomsk-regionen. - Tomsk, 1995.-68 s.

152. Rymashevsky N.V., Rymashevsky A.N., Okorokov A.A. og andre Forebygging av purulente inflammatoriske komplikasjoner i obstetrisk og gynekologisk praksis // Gedeon Richter i CIS. nr. 3 (7), 2001. - S.64-66.

153. Savelyeva G.M., Antonova L.V. m.fl. Nye tilnærminger i diagnostisering og behandling av inflammatoriske sykdommer i livmorappen // Vestn. Ross. acad. honning. Sci. 1997. - Nr. 2. - s. 12-16.

154. Savitsky G.A. Ivanova R.D. Noen resultater fra studiet av den hematofollikulære barrieren i eggstokken // Obstetrikk. og gynekol. 1981. - Nr. 12. -S.8-11.

155. Savitsky G.A., Ivanova R.D., Shcheglov I.Yu., Popov P.A. Kirurgisk behandling av bekkensmertesyndrom i gynekologi. St. Petersburg, 2000. - 138 s.

156. Samorodinova L.A. Metodikk for å lage eksperimentell infeksiøs salpingitt // Bulletin. la oss eksperimentere biol. og medisin. 1966. - nr. 2.-S. 123-124.

157. Samorodinova L.A., Malkova L.N., Sychev E.P. og andre Risikofaktorer for utvikling av purulente betennelsessykdommer i de indre kjønnsorganene hos kvinner // Journal. fødselshjelp og kvinnesykdommer (Spesialutgave). - St. Petersburg, 1998. S.35-36.

158. Samutin N.M., Krivobokov N.G. Aktuelle problemer med peloidterapi // Problemstilling. balneologi, fysioterapi og medisinsk behandling. fysisk kultur. - 1997. - Nr. 3. -S.33-35.

159. Saratikov A.S., Vengerovsky A.I., Prishchep T.P. Adjuvant sykdom (morfologi, patogenese, eksperimentell terapi). - Tomsk: Tomsk University Publishing House, 1983. 104 s.

160. Saratikov A.S., Vengerovsky A.I., Burkova V.N. og ■ andre Anti-inflammatoriske og smertestillende egenskaper til esobel // Chem.-farm. Blad T. 35, nr. 5. - 2001. - S.20-21.

161. Sarkisov D.S. Essays om historien til generell patologi. M.: Medisin, 1993 -512 s.

162. Seitenov E.S., Akhanova E.K. Musabaeva M.A. Magnetisk terapi og gjørmeterapi for forverring av inflammatoriske prosesser i livmorappen // Helse. Kasakhstan. 1988. - Nr. 9. - S.54-55.

163. Semenov B.N. Nesterov N.I., Anosov I.A. etc. Om organiseringen av tjenesten medisinsk rehabilitering// Spørsmål balneologi, fysioterapi og medisinsk behandling. fysisk kultur. 1998. - Nr. 2. - S.44-47.

164. Serov V.V., Shekhter A.B. Bindevev (Funksjonell morfologi og generell patologi). - M.: Medisin, 1981. 312 s.

165. Serov V.N., Ilyenko J.I.H., Popova O.N. Påvirkningen av bifidumbacterin forte på anti-endotoksinimmunitet ved kroniske inflammatoriske sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer // Vestn. Ross, Assoc. obstetrikk-gynek. -1996. - Nr. 3. S.75-77.

166. Serov V.N., Kozhin A.A., Tikhomirov A.JI. Patogenese av sekundære reproduktive forstyrrelser hos kvinner // II Congress of Ross. Ass. obstetrikk-gynek. M., 1997. - S.96-98.

167. Serov V.N., Kudryavtseva L.I. Godartede svulster og tumorlignende formasjoner av eggstokkene. M.: Triada-X, 1999. - 152 s.

168. Serov V.N., Tikhomirov A.L., Lubnin D.M. Moderne prinsipper terapi av inflammatoriske sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer // Metodehåndbok for fødselsleger og gynekologer, red. 2, legg til. M., 2003.-24s.

169. Sidorova I.S., Guriev T.D. Laparoscopy in the treatment of tubo-peritoneal infertility // Endoscopy in gynecology (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.454-456.

170. Slaveykova O.V. Effekten av sinusformet modifiserte strømmer av ulike parametere ved kronisk infeksiøs salpingitt // Problemstilling. balneologi, fysioterapi og medisinsk behandling. fysisk kultur. 1992. - Nr. 1. - S.28-33.

171. Smetnik V.P., Tumilovich L.G. Ikke-operativ gynekologi: En veiledning for leger. St. Petersburg, SOTIS, 1995. - 224 s.

172. Solsky Y.P., Ivanyuta L.I. Inflammatoriske sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer. M., 1975. - 215 s.1

173. Strizhakov A.N., Kagramanova Zh.A. Rollen til laparoskopi i diagnostisering og behandling av ascendens klamydia hos kvinner med tubo-peritoneal infertilitet // Endoscopy in gynecology (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.445-448.

174. Strugatsky V.M. Fysiske faktorer i obstetrikk og gynekologi. M.: Medisin, 1981. - 205 s.

175. Strugatsky V.M., Arslanyan K.N., Grechikhina N.F. Tidlig restorativ fysioterapi etter kirurgisk laparoskopi i gynekologi // Obstetrikk. og gynekol. 1995. - Nr. 5. - S.46-49.

176. Strugatsky V.M., Evseeva M.M. Restorativ behandling av pasienter med kronisk bekkenbetennelse: erfaring med hydro-, peloid- og elektroterapi utenfor resort // Mat. IV Ross, mor og barn-forum. T.P. - M., 2002.-P.383-384.

177. Strugatsky V.M., Evseeva M.M., Silantyeva E.S. Forbedring av elektroterapi av kronisk betennelse i livmorappen: nye teknologier // Mat. IV Ross, mor og barn-forum. T.P. - M., 2002. - S.384-385.

178. Strugatsky V.M., Silantyeva E.S., Korneeva I.E. etc. Begrunnelse og effektivitet av rehabiliteringsbehandling etter kirurgisk korreksjon tubo-peritoneal infertilitet: hemodynamisk aspekt // Obstetrikk. og gynekol. 2003. - Nr. 1. - S.33-34.

179. Strukov A.I., Kaufman O.Ya. Granulomatøs betennelse og granulomatøse sykdommer. -M.: Medisin, 1989. 181 s.

180. Suvorov A.P., Kobzev Yu.A., Golbraykh E.B. og andre Erfaring fra senteret for terapeutisk urologi: Mater, symp. "Nyhet innen urologi, andrologi, dermatovenereologi" (Moskva). Forlag SMU, Saratov, 1996. - 19 s.

181. Tardaskina A.V., Kokh L.I., Efimenko Yu.V. Kliniske og eksperimentelle paralleller i patologien til parovarium // Problemstilling. plast, rekonstruksjon kirurg, og wedge, anatomi. - Tomsk, 2002. - T.1. - S.153-158.

182. Tardaskina A.V. Rollen til parovarium i forstyrrelse av reproduksjonspotensialet til eggstokkene under betennelse i livmorappen: Sammendrag av avhandlingen. disse. . Ph.D. honning. Sci. Tomsk, 2002. - 19 s.

183. Tikhonovskaya O.A. Modellering av akutt og kronisk betennelse i livmorappen // Ungdom og vitenskapelig og teknisk fremgang: Proc. rapportere - Tomsk, 1986.-P.76.

184. Tikhonovskaya O.A. Påvirkningen av saltlake og gjørmeekstrakt fra Karachi-sjøen på den morfofunksjonelle tilstanden til livmorvedhengene under eksperimentell betennelse // Problem. balneologi, fysioterapi og medisinsk behandling. fysisk kultur. - 1998. -№5. S.33-35.

185. Tikhonovskaya O.A. Strukturelle endringer i livmorappen under inflammasjon etter kompleks behandling ved bruk av peloidpreparater // Aktuelle problemstillinger i eksperimentell morfologi: Coll. vitenskapelig tr. Tomsk, 1999. - S.89-90.

186. Tikhonovskaya O.A., Logvinov S.V., Evtushenko I.D., Nevostruev S.A. Påvirkningen av eplier fonoforese på ultrastrukturelle endringer i eggstokkene og egglederne under eksperimentell betennelse // Morfologi. 2000. - T. 117. - Utgave 2. - S.68-72.

187. Tikhonovskaya O.A. Generelle mønstre og mekanismer for vevsforstyrrelser i livmor vedheng under betennelse og kompleks behandling med bruk av gjørmepreparater: Sammendrag av avhandling. dis. . Dr. med. Sci. - Tomsk, 2000.-38 s.

188. Torchinov A.M. Muligheter for å øke effektiviteten av forebygging og behandling av akutte inflammatoriske sykdommer i indre kvinnelige kjønnsorganer: Sammendrag av avhandling. dis. . Dr. med. Sci. - M., 1985. 42 s.

189. Trapeznikova N.K., Orlova L.P. Om spørsmålet om å introdusere nye prestasjoner i praksis innen terapeutisk bruk av gjørmepreparater // Terapeutisk bruk av peloider og preparater basert på dem. Tomsk, 1988. -P.28-35.

190. Trdatyan A.A. Anvendelse av ultralyd i gynekologi // Utvalgte problemstillinger innen obstetrikk og gynekologi. - Novokuznetsk, 1970. - T. 4. - S.212-217.

191. Ulashchik V.S., Danusevich I.K. Farmakologisk grunnlag for elektro- og fonoforese. Minsk, 1975. - 216 s.

192. Ulashik B.C. Essays generell fysioterapi. Minsk, 1994. - 200 s.

193. Ulashik B.C. Funksjoner ved distribusjon av narkotika i kroppen under påvirkning av ulike typer elektrisk strøm// Spørsmål balneologi, fysioterapi og medisinsk behandling. fysisk kultur. 1997. - Nr. 4. - S.6-7.

194. Ulashik B.C. Om påvirkning av fysiske faktorer på virkningen av andre terapeutiske midler (til problemet med terapeutisk interferens) // Problem. balneologi, fysioterapi og medisinsk behandling. fysisk kultur. 1998. - Nr. 3. - S.46-49.

195. Fedorova T.A., Abubakirova A.M., Gasparov A.S. Bruken av diskret plasmaforese i behandlingen av kronisk tilbakevendende salpingoforitt hos kvinner i reproduktiv alder // Måter for utvikling av moderne gynekologi: Proc. rapportere M. 1995. - S.83.

196. Fedorova T.A. Prinsipper for behandling og rehabilitering av pasienter med kronisk uspesifikk salpingo-ooforitt ved bruk av plasmaferese: Sammendrag av avhandlingen. dis. . Dr. med. Sci. M., 1996. - 42 s.

197. Fedorova T.A., Abubakirova A.M., Dubnitskaya L.V. Laparoskopi hos pasienter med kronisk salpingooforitt // Endoscopy in gynecology (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. P.458-460.

198. Fillipov O.S., Radionchenko A.A., Zhabina E.S. Metode for rehabilitering av pasienter etter tubalkirurgi. BIPM nr. 10. - 04/10/2000. -S.15.

199. Fletcher R., Fletcher S., Wagner E. Klinisk epidemiologi. Grunnleggende om evidensbasert medisin. Per. fra engelsk M.: Media Sphere, 1998. - 352 s.

200. Franchuk A.E. Immunologiske kjennetegn ved pasienter operert for kronisk purulent salpingo-ooforitt // Obstetrikk. og gynekol. 1983. - Nr. 9. - S.68-69.

201. Khmelnitsky O.K. Patologi av egglederne. - D.: Medisin, 1982. 22 s.

202. Khmelnitsky O.K. Patomorfologisk diagnose av gynekologiske sykdommer. St. Petersburg, 1996. - 197 s.

203. Khomasuridze A.G., Sakandelidze V.M. Immunbiologiske endringer hos ektepar med kronisk betennelse i kjønnsorganene // J. om immunrehabilitering. 1997. - Nr. 6. - S.132-134.

204. Tsaregorodtseva M.V., Orlov V.I., Zaitseva A.V., Shamraeva E.N. Autoimmune aspekter ved kronisk salpingitt // Mat. IV Ross, mor og barn-forum. T.N. - M., 2002. - S.450-451.

205. Tsarfis P.G. Av naturkreftene, av en leges sinn. - Mn.: Høyere. skole, 1989. -S. 18-49.

206. Tsarfis P.G., Kiselev V.B. Terapeutisk gjørme og andre naturlige kjølevæsker. M., 1990. - 127 s.

207. Tsarfis P.G., Frenkel I.D. Biokjemisk grunnlag for fysioterapi. -M., 1991.- 158 s.

208. Tsvelev Yu.V., Kira E.F., Plekhanov A.N. m.fl. Klinisk og bakteriologisk diagnostikk og kompleks behandling av kronisk salpingo-ooforitt // Vestn. Ross. Ass. obstetrikk-gin. - 1996. - Nr. 33. S.59-61.

209. Tsvelev Yu.V., Kira E.F., Baskakov V.P., Kocherovets V.I. Bakteriell infeksjon i obstetrik og gynekologi // Journal of Obstetrics and Women's Diseases (spesialnummer). 1998. - s. 188-189.

210. Choi Son O.K. Kliniske og patofysiologiske trekk og kompleks terapi av forverring av kronisk salpingooforitt ved bruk av fysiske faktorer: Sammendrag av avhandlingen. dis. . Ph.D. honning. Sci. - M., 1983. 20 s.

211. Cherepanova M.N., Kotova T.I. Kjemisk sammensetning av organisk materiale av terapeutisk slam // Slampreparater. Tomsk, 1981. - S.27-29.

212. Shakhova S.S. Påvirkningen av stoffet av naturlig opprinnelse Eplir på den morfofunksjonelle tilstanden til celler i det mononukleære fagocyttsystemet ved akutt giftig hepatitt i et eksperiment: Sammendrag av avhandlingen. disse. . Ph.D. honning. Sci. - Tomsk, 1996. - 18 s.

213. Shekhter A.B. Sklerotiske prosesser // Generell menneskelig patologi. M.: Medisin, 1990. - T.2. - S.124-150.

214. Shtyrov S.V. Morfofunksjonell tilstand av eggstokkene i tubal og peritoneal infertilitet: Sammendrag av avhandling. dis. . Ph.D. honning. Sci. M., 1990. -22 s.

215. Shustov L.P. Ekstrakter av siltsulfidslam og deres medisinske bruk. Tomsk, 1996. - 182 s.

216. Shukhman M.G., Minakov A.A., Cherkasov I.V., Nikolaeva E.V. Effekten av laparoskopi i diagnostisering og behandling av kvinnelig infertilitet // Endoskopi i gynekologi (Ed. V.I. Kulakov, L.V. Adamyan), M., 1999. S.191-192.

217. Helen R. J. Uspesifikk motstand mot infeksjon // Immunologiske aspekter ved infeksjonssykdommer (red. J. Dick). -M.: Medisin, 1982. S.14-35.

218. Endoskopi i gynekologi/Red. G.M. Savelyeva. - M.: Medisin. 1983.-200 s. ,

219. Yakovlev S.V., Yakovlev V.P. Antibakteriell terapi i tabeller // Consilium medicum. -1999.-T. 1. -Nr. 1. S.25-33.

220. Yakovlev S.V. Form for antibakteriell terapi og forebygging av infeksjoner i obstetrikk og gynekologi // Gynekologi. - 2001. T.I. - Nr. 3. - S.3-9.

221. Yalovega Yu.A. En kompleks metode for behandling av pasienter med purulente inflammatoriske sykdommer i livmorappen ved hjelp av en magnetisk laser etter organbevarende operasjoner: Sammendrag av avhandlingen. dis. . Ph.D. honning. Sci. - Tomsk, 2003. - 15 s.

222. Yasnogorodsky V.G. Vitenskapelig grunnlag for terapeutisk og profylaktisk bruk av naturlige og moderne preformede faktorer // Abstracts. rapportere IV all-russisk Fysioterapeutkongressen og balneologer. M. 1994 - S.3-9.

223. Ajonuma L.C., Ng E.N., Chan N.S. Ny innsikt i mekanismene som ligger til grunn for hydrosalpinx-væskedannelse og dens negative effekt på IVF-resultatet// Hum. Reprod. Oppdater. 2002. - V.8 - Nr. 3. - S.255-264.

224. Alatas C., Aksoy E., Akarsu C. et al. Hemodynamisk vurdering ved bekkenbetennelse ved transvaginal fargedoppler-ultralyd // Eur. J. Obstet. Gynecol. 1996. - V.70 - S.75-8-22.

225. Aral S.O. Seksuelt overførbare sykdommer: omfang, determinanter og konsekvenser // Int. J. STD&AIDS. 2001. - V. 12. - Nr. 4. - S.211-215.

226. Arora M., Malhotra S., Sharma M. Rollen til Chlamydia trachomatis i bekkenbetennelsessykdom // Indian. J. Med. Res 1992. - V.95- S.41-42.

227. Ault K.A., Faro S. Pelvic inflammatory disease. Gjeldende diagnostiske kriterier og behandlingsretningslinjer//Postgrad. Med. J.- 1993. V.93-P.85-86, 89-91.

228. Baier H. Das vegetative nervesystem i neirner badeutung fur die Balneotherapie der trauenkran kneiten// Z. Angew. Bader. Und Klimatheilkv. -1976. V.23. - Nr. 2. - S. 164-181.

229. Balak K. Ambulathi pelloidoa balneotherapia v gynekologii // Cs. Genek. -1969. -Nr. 34. S.135-137.

230. Balkwill F.R. Mulig rolle av ovarieepitelbetennelse ved eggstokkreft// J. Natl. Kreft Inst. 2000. - V.21. - Nr. 7. - P.1456-1467.

231. Bassil S, Le-Bouedes G, Mage G et al. Rollen til antiinflammatoriske midler i behandlingen av akutt salpingitt. En randomisert studie av 40 pasienter med celioskopikontroll // J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. Paris. 1991. - V.20. -Nr. 8. - P.1063-1067.

232. Battaglia D.F., Krasa H.B., Padmanabhan V. et al. Endokrine endringer som ligger til grunn for endotoksin-indusert forstyrrelse av follikkelfasen hos søyer // Biol. Reprod. 2000. - Nr. 1. - S.45-63.

233. Baveja G., Saini S., Sangwan K., Arora D.R. En studie av bakterielle patogener ved akutt bekkenbetennelse // J. Commun. Dis. - 2001. V.33. - Nr. 2. -121-125.

234. Bevan CD, Johal BJ, Mumtaz G, et al. Kliniske, laparoskopiske og mikrobiologiske funn ved akutt salpingitt: rapport om en britisk kohort // Br. J. Obstet. Gynaecol. 1995. - V. 102 - P 407-414

235. Blaner K.L., Collins R.L. Effekten av intraperitonealt progesteron på postoperativ adhesjon for graviditet hos kaniner // Fertil. Steril. 1988. - V.49. -P.144-149.

236. Broadnax J. Pelvic inflammatory disease/ Ambulatory Pediatric Care, 2. (Ed. av R.A. Dersewitz), Philadelphia// J.B. Lippincott. 1993. - S.471-475.

237. Brookoff D. Samsvar med doksycyklinbehandling for poliklinisk behandling av bekkenbetennelse // Sør. Med. J. 1994. - V.87. - Nr. 11. - P.1088-1091.

238. Bjersing L. Modningsmorfologi og endokrin funksjon av ovariefollikkelen//Adv. Exp. Med. Biol. 1982. - V.147. -Nr. 2. -P.l-14.

239. Bogavant H, Adams S, Terranova P et al. Autoimmun ovariebetennelse utløst av proinflammatoriske (Th 1) T-celler er forenlig med normal ovariefunksjon hos mus // Biol. Reprod. 1999. - V.61. - Nr. 3. - P.635-642.

240. Bolte A., Tibach H.W. Genital infeksjon. Infektiologiske problemer i gynekologi og geburtshilfe. Steinkopff Verlag. Darmstad, 1990. - 270 t.

241. Bowman M.C., Cooke I.D. Sammenligning av egglederens intraluminale patologi vurdert ved salpingoskopi med bekkenadhesjoner // Fertile. Steril. -1994. V.61. -P.464-469.

242. Buculmez O., Arid A. Leukocytter i ovariefunksjon // Hum. Reprod. Oppdater. 2000. -№1. -P.l-15.

243. Men I., Reljic M. Verdien av serum CA 125 for behandling av tubo-ovarieabscesser // Wien. Klin. Wochenschr. 2000. - V.24. - S. 1044-1048

244. Byrne G.I., Krueger D.A. Lymfokinmediert hemming av Chlamydia replikasjon i musefibroblaster nøytraliseres av anti-gamma interferon immunoglobulin // Infect. Immun. 1983. - V.42. - S. 1152-1158.

245. Cariton A., Eddy Ph. D., Carl J. Anatomi og fysiologi av egglederen // Clin. Obstet. Gynecol. 1980. - V.23. - Nr. 4. -P.l 177.

246. Cates W. Jr., Joesoef M.R., Goldman M.B. Atypisk bekkenbetennelsessykdom: kan vi identifisere kliniske prediktorer? // Am. J. Obstet. Gynecol. 1996. - V.169. -P.341-346.

247. Champion J.D., Piper J., Shain R.N. et al. Minoritetskvinner med seksuelt overførbare sykdommer: seksuelle overgrep og risiko for bekkenbetennelse // Res. Sykepleiere. Helse. 2001. - V.24. - Nr. 1. - S.38-43.

248. Sjarmerende C.P., Anderson L.D., Hoober D.J. Rollen til ikke-steroide reguleringer i kontroll av oocytt- og follikkelmodning // Nylig. Prog. Horm. Res. 1982. - V.38. - Nr. 6. - P.331-408.

249. Cibula D., Kuzel D., Fucikova Z. et al. Akutt forverring av tilbakevendende bekkenbetennelsessykdom. Laparoskopiske funn hos 141 kvinner med klinisk diagnose // J. Reprod. Med. 2001. - V.46. - Nr. 1. - S.49-53.

250. Corson S. L., Batzer F. R., Gocial B. et al. Intraobservatør- og interobservatørvariabilitet i skåring laparoskopisk diagnose av bekkenadhesjoner // Hum. Reprod.1995. V.10.-P.161-164.

251. Crowley T., Low N., Turner A. et al. Antibiotikaprofylakse for å forhindre postabortal øvre kjønnsorganinfeksjon hos kvinner med bakteriell vaginose: randomisert kontrollert studie // B.J.O.G. 2001. - V.108. - Nr. 4. - P.396-402.

252. Dan M., Samra Z., Katz A. Etyologi av akutt bekkenbetennelsessykdom. Påvist ved laparoskopi // Sex. Transm. Dis. 1993. - V.20. - S.158-163.

253. De Punzio C., Neri E., Guazzelli G. Forekomst av Chlamydia trachomatis hos kvinner med PID: effektivitet av terapi // Acta. Eur. Fertil. - 1995. V.26. -P.149-151.

254. De Vries J.E. Immunsuppressive og anti-inflammatoriske egenskaper av interleukin 10 // Ann. Med. 1995. - V.27. - P.537-541.

255. Dieterle S., Mesrogli M., Triebler B. et al. Er det en sammenheng mellom tuba-okklusjoner ved kroniske salpinginis og urogenitale klamydiainfeksjoner // Geburtshilfe. frauenheilkd. 1994. - V.54. - Nr. 8. - S.455-459.

256. Doody K.J., Dunn R.C., Buttram V.C.J. Rekombinant vevsplasminogenaktivator reduserer adhesjonsdannelse i en kanin livmorhornmodell// Fertil. Steril.- 1989. -V.51. -P.509-512.

257. Downing S.J., Tay J.I., Maguiness S.D. et al. Effekt av inflammatoriske mediatorer på fysiologien til den menneskelige egglederen // Hum. Fertil. - 2002. - V.5. nr. 2.- S.54-60.

258. Duron J. J., Keilani K., Barrat C. et al. Peroperativ kontaminering av bukhulen med mikrofremmedlegemer // Chirurgie. - 1996. V. 121. - Nr. 3. - 175-180.

259. Eschenbach D.A., Wolner-Hanssen P., Hawes S.E. et al. Akutt bekkenbetennelse: assosiasjoner av kliniske funn og laboratoriefunn med laparoskopiske funn// Obstet. Gynecol. 1997. - V.89. - Nr. 2. - S. 184-192.

260. Evrard V.A.C., De Bellis A., Boekx W. Peritoneal healing etter påføring av fibrinlim: en sammenlignende studie i en rottemodell // Hum. Reprod. - 1996. - Nr. 11.- P.1877-1880.

261. Faro S., Martens M., Maccato M. Vaginal flora og bekkenbetennelse // Am. J. Obstet. Gynec. 1993. - V. 169. - P.470-474.

262. Furuya M., Murakami T., Sato O. et al. Pseudoksanthomatøs og xanthogranulomatøs salpingitt i egglederen: en rapport med fire tilfeller og en litteraturgjennomgang // Int. J. Gynecol. Pathol. 2002. - V.21. - Nr. 1. - S.56-59.

263. Gardo S. Betennelse i bekkenet minor // Orv. Hetil. 1998. - V.139. -nr. 36.-P.2115-2120.

264. Gareen I.F., Greenland S., Morgenstern H. Intrauterine enheter og bekkenbetennelse: metaanalyser av publiserte studier, 1974-1990 // Epidemiology. 2000. - V.l 1. - P.589-597.

265. Gerber V., Wilken H., Zachrias K. Behandling av akutt salpingitt med tetracyklin/metronidazol: en andrekikk laparoskopistudie// Geburshilfe. Frauenheilkd. 1992. -V.52. -Nr. 3. -P.l65-170.

266. Goecke C. Balneogynecologie in der vorsoge // Arbeitsmed. Socialmed. 1986. -V.21. - Nr. 9. - S.256-258.

267. Goldstein F.W., Acar I.F. Mikrobiologi des salpingites. La strategie du traitment antibiotigue // Prevensjon. Fertil. Kjønn. 1994. - V.l2. - Nr. 1. - S.220c222.

268. Gordts S., Campo R., Rombauts L. et al. Transvaginal salpingoskopi: En kontorprosedyre for infertilitetsutredning // Fertil. Steril. 1998. - V70. - Nr. 2. -P.523-526.

269. Grimes D.A. Intrauterin enhet og øvre kjønnsorganinfeksjon/ Lancet. - 2000. V.356(9234). - P.1013-1019.

270. Gurgan T, Urman V, Yarali H et al. Salpingoskopiske funn hos kvinner med okklusiv og ikke-okklusiv salpingitt isthmica nodosa // Fertil. Steril. 1994. -V.61. -Nr. 3. -P.461-463.

271. Gurgan T., Yaraly H., Bukulmez O. Salpingoscopy // Endoscopy in gynecology (Red. av V.I. Kulakov, L.V. Adamian), Moskva, 1999. S. 436-443.

272. Haddix A.C., Hillis S.D., Kassler W.J. Kostnadseffektiviteten til azitromycin for Chlamydia trachomatis-infeksjoner hos kvinner // Sex. Transm. Dis. - 1995. - V.22. nr. 5. - S.274-280.

273. Haggerty C.L., Ness R.B., Amortegui A. Endometritt forutsier ikke reproduksjonssykdom etter bekkenbetennelse // Am. J. Obstet. Gynecol. 2003. - V188. - Nr. 1. - S.141-148.

274. Hefler L., Temfer C., Heinzl H. et al. M3/m21 serumnivåer hos kvinner med adnexal masse og inflammatorisk sykdom // Int. J. Kreft. 1998. - V.79. - Nr. 4. -P.434-438.

275. Henry-Suchet J., Catalan F., Loffredo V. et al. Chlamydia trachomatis assosiert med kronisk betennelse i abdominale prøver fra kvinner valgt for tuboskopi // Fertil. Steril. 1981. - V.36. - P.559-605.

276. Hemy-Suchet J. PID: kliniske og laparoskopiske aspekter // Am. N.Y. Acad. Sci. -2000. V.900. - S.301-308.

277. Herschlag A., Seiofer D.B., Carcangiu M.L. et al. Salpingoskopi: lysmikroskopiske og elektronmikroskopiske korrelasjoner // Obstet. Gynecol. 2000. -V.77. -P.399-405.

278. Hillier S.G., Tetsuka M. En anti-inflammatorisk rolle for glukokortikoider i eggstokken? // J. Reprod. Immunol. 1998. - V.39. - Nr 1-2. - S.21-27.

279. Holdmahl L. Fibrinolyses rolle i adhesjonsdannelse// Eur. J. Surg. Suppl. 1997. - V.577. -S.24-31.

280. Hubacher D., Lara-Ricalde R., Taylor DJ. et al. Bruk av intrauterin kobberutstyr og risiko for tubal infertilitet blant nulligravide kvinner // N. Engl. J. Med. 2001. - V.345. - P.561-567.

281. Jamieson D.J., Duerr A., ​​Macasaet M.A. et al. Risikofaktorer for et komplisert klinisk forløp blant kvinner innlagt med bekkenbetennelse // Infisere. Dis. Obstet .Gynecol. 2000. - V 8. - S.88-93.

282. Jossens M.O.R., Sweet R.L. Bekkenbetennelse: Risikofaktorer og mikrobielle etiologier // J. Obstet. Gynecol. Nyfødt. Sykepleiere. 1993. - V.22. - Nr. 2. -P.169-172.

283. Karagyezov I., Burgudzhieva T. Krutimen behandling med ultralyd for subakutte inflammatoriske gynekologiske sykdommer // Obstetrikk. gynek. - 1984. Nr. 4. - P.338-340.

284. Kontoravdis A., Hassan E., Hassiakos D. et al. Laparoskopisk evaluering og behandling av kroniske bekkensmerter i ungdomsårene // Clin. Exp. Obstet. Gynecol. 1999. - V.26. - Nr. 2. - S.76-77.

285. Kottmann L.M. Bekkenbetennelse: klinisk oversikt // J. Obstet. Gynec. Nyfødt. Sykepleiere. 1995. - V.24. - P.759-767.

286. Kovacs E.J. Fibrogene cytokiner: rollen til immunmediatorer i utviklingen av arrvev// Immunol. I dag. - 1991. V. 12. - S. 17-23.

287. Landers D.V., Sung M.L., Bottles K. et al. Reduserer tillegg av antiinflammatoriske midler til antimikrobiell behandling infertilitet etter murin klamidial salpingitt?// Sex. Transm. Dis. 1993. - V.20-№3. -P.121-125.

288. Le-Bouedes G., Pouly J.L., Canis M. et al. Akutt salpingitt celioskopi før og etter behandling: 110 tilfeller // J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. Paris. - 1991. -V.20. nr. 5. - S.680-684.

289. Leese H.J., Tay J.I., Reischl J., Downing S.J. Dannelse av eggledervæske: rollen til et forsømt epitel // Reproduksjon. 2001. - V.121. - Nr. 3. -P.339-346.

290. Lepine L.A., Hillis S.D., Marchbanks P.A. et al. Alvorlighetsgrad av bekkenbetennelse som en prediktor for sannsynligheten for levende fødsel // Am. J. Obstet. Gynecol. 1998. - V. 178. - Nr. 5. - P.977-981.

291. Levgur M., Duvivier R. Pelvic inflammatory disease after tubal sterilization: a review // Obstet. Gynecol. Surv. 2000. - V.55. - Nr. 1. - S.41-50.

292. Liles W.C., Van Voorhis W.C. Review: nomenklatur og biologisk betydning av cytokiner involvert i betennelse og vertens immunrespons//J. Infisere. Dis. 1995. - V.172.-P.1573-1580.

293. Lou Y.H., Park K.K., Agesborg S. et al. Retargeting T-cellemediert betennelse: et nytt perspektiv på autoantistoffhandling// J. Immunol. - 2000. -V.16. -nr. 10 P.5251-5257.

294. Macmillan S. Chlamydia trachomatis hos subfertile kvinner som gjennomgår livmorinstrumentering. Klinikerens rolle // Hum. Reprod. 2002. - V.17. - Nr. 6. - P.1433-1436.

295. Mandegar M., Schaff E.A. Er det kliniske spekteret av gonoré i endring? // J. Ad. Helse. 1995. - V.17. -P.123-127.

296. Marana R., Luciano A. A., Muzii L. et al. Laparoskopi versus laparotomi for ovariekonservativ kirurgi: en randomisert studie i kaninmodellen // Am. J. Obstet. Gynecol. 1994. - V.171. -P.861-864.

297. Marks C., Tideman R.L., Estcourt C.S. et al. Vurdering av risiko for bekkenbetennelsessykdom i en urban seksuell helsepopulasjon // Sex. Transm. Infisere. -2000. V.76. - Nr. 6. - S.470-473.

298. Martens M.G. et al. Sammenligning av cefotaxine, cefoxitin og behandling av ukomplisert bekkenbetennelse // J. Antimicr. Chemoter. 1990. -V.26 (Suppl).-P.34-43.

299. Maruotti T., Reverberg L. Bekkenbetennelse // Medicina Firenze. -1990. V.10. - Nr. 2. - S.108-128.

300. McGee Z.A., Jensen R.L., Clemens C.M. et al. Gonokokinfeksjon av human egglederslimhinne i organkultur: forhold mellom slimhinnevev TNF-alfakonsentrasjon til utsletting av cilierte celler// Kjønn. Transm. Dis. 1999. - V.26. - Nr. 3. - S.160-165.

301. McNeeley S.G., Hendrix S.L., Mazzoni M.M. et al. Medisinsk funnet, kostnadseffektiv behandling for bekkenbetennelse og tubovarian abscess // Am. J. Obstet. Gynecol. 1998. - V.178. - Nr. 6. -P.1272-1278.

302. Mercer LJ. Bekkenbetennelsessykdom beslutningstaking i apotek- og terapeutisk komité // J. Reprod. Med. 1988. - V.33. - Nr. 1. - S.135-141.

303. Miyake Y., Hirokama M., Kanahara T. et al. Diagnostisk verdi av hårstrå og plateepitel i peritoneal vaskecytologi // Acta. Cytol. 2000. - V.44. -Nr. 3. -P.356-360.

304. Molander P., Cacciatore V., Sioberg J., Paavonen J. Laparoskopisk behandling av mistenkt akutt bekkenbetennelse// J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. - 2000. V.7. - Nr. 1. - S. 107-110.

305. Molander P., Sjoberg J., Paavonen J. et al. Transvaginal kraft Doppler-funn ved laparoskopisk påvist akutt bekkenbetennelse // Ultralyd Obstet Gynecol. 2001 - V 17 - P.233-238

306. Morgan RJ. Kliniske aspekter ved bekkenbetennelse // Am. Fam. Lege. 1996. - V.43. - P.l 127-1135.

307. Murdoch W.J., Wilken C., Young D.A. Sekvens av apoptose og inflammatorisk nekrose innenfor det formative ovulatoty-stedet til sauefollikler // J. Reprod. Fertil. 1999. - V.l 17. - Nr. 2. - P.325-329.

308. Murdoch W. J. Proteolytiske og cellulære dødsmekanismer ved ovulatorisk ovarieruptur // Biol. Signaler. Oppskrift. 2000. - V.9. - Nr. 2. - S. 102-114.

309. Ness R.B., Grisso J.A., Cottreau C. et al. Faktorer relatert til betennelse i eggstokkepitelet og risiko for eggstokkreft // Epidemiologi. 2000. - V.12. -Nr. 2. - S.97-98.

310. Ness R.B., Soper D.E., Holley R.L. et al. Hormonell prevensjon og barriereprevensjon og risiko for sykdom i øvre kjønnsorganer i PID Evaluation and Clinical Health (PEACH)-studien // Am. J. Obstet. Gynecol. 2001. - V. 185. - S. 121-127.

311. Newkirk G.R. Bekkenbetennelsessykdom: en moderne tilnærming // Am. Fam. Lege. 1996. - V.53. - nr. 4.- S. 1127-1135.

312. Olson K.K., Townson D.N. Prolaktinindusert ekspresjon av intercellulært adhesjonsmolekyl-1 og akkumulering av monocytter/makrofager under regresjon av rottens corpus luteum// Biol. Reprod. 2000. - Nr. 6. - P.1571-1578.

313. Ordonez J.L., Dominguez J., Evrard V., Koninckx P.R. Effekten av trening og varighet av kirurgi av adhesjonsdannelse i kaninmodellen // Endoscopy in gynecology (Ed. av V.I. Kulakov, L.A. Adamian), Moscow, 1999. S.56-68.

314. Orfila J., Haider F. Kan ulike antibiotika kombineres for behandling av salpingitt // Rev. Fr. Gynecol. Obstet. 1992. - V.87. - Nr. 3. - S. 117-119.

315. Ostensen, Almberg, Koksvic. Sex, reproduksjon og gynekologisk sykdom hos yang-voksne med en historie med juvenil kronisk artritt // J. Rheumatol. 2000. -№7. - P.1783-1787.

316. Paavonen J., Feisala K., Heinonen P.K. Mikrobiologisk og histopatologisk funn ved akutt bekkenbetennelse // Brit. J. Obstet. Gynecol 1987. -V.94. - Nr. 34 - S.454-460.

317. Paavonen J., Lentinen M. Chlamydial bekkenbetennelse // Hum. Reprod. Oppdater. 1996. - V.2. - Nr. 1. - P.519-529.

318. Paavonen J. Bekkenbetennelse. Fra diagnose til forebygging // Dermatol. Clin. 1998. - V.16. - Nr. 4 - P.747-756.

319. Padian N.S., Washington A.E. Bekkenbetennelsessykdom. En kort oversikt // Ann. Epidemiol. 1994. - V.4. - Nr. 4. - S. 128-132.

320. Pavletic A. J., Eschenbach D. A., Wolner-Hanssen P., et al. Infertilitet etter bekkenbetennelse -sykdom // Infisere. Dis. Obstet. Gynecol. 1999. - V.7. -P.145-152.

321. Paternoster D.M., Costantini W., Uglieeti A. et al. Medfødt eller torsjonsindusert abscess av egglederne. To kasusrapporter // Minerva Ginecol. - 1998. V.50. -Nr. 5. -P.191-194.

322. Patton D.L., Kuo C.C., Wang S.P. Halbert S.A. Distal, tubal obstruksjon indusert av gjentatte C. trachomatis salpingeal infeksjoner i pigtailed macaques // J. Infect. Dis. 1987. - V.155. - P.1292-1299.

323. Patton D.L., Kuo C.C., Wang S.P. Brenner M.D. et al. Chlamydiainfeksjon av subkutane fimbriale transplantasjoner hos cynomolgus og rhesus-aper // J. Infect. Dis. 1987. - V.155. - S.229-235.

324. Patton D.L., Kuo C.C. Histopatologi av Chlamydia trachomatis salpingitt etter primære og gjentatte reinfeksjoner i den subkutane lommemodellen av ape // J. Reprod. Fertil. 1999. - V.85. - P.647-656.

325. Peipert JF, Ness RB, Blume J, et al. Kliniske prediktorer for endometritt hos kvinner med symptomer og tegn på bekkenbetennelse // Am. J. Obstet. Gynecol. 2001. - V.184. - P.856-866.

326. Perkins J.D., Carter C., Kines D.C. Bilaterale rupturerte tubo-ovarian abscesser etter bilateral tubal ligering flere år tidligere // J. Natl. Med. Assoc. -1998. V.90. -№11.- P.689-691.

327. Peterson H.B., Galaid E.L., Cates W. Jr. Bekkenbetennelse // Med. Clin. Nord. Er. - 1990. - V.74. -Nr. 1. -P.1603-1615.

328. Piyadigamage A., Wilson J.D. En revisjon av poliklinisk behandling av bekkenbetennelse // Int. J. STD. & AIDS. 2002. - V.13. - Nr. 8. - P.577-579.

329. Puttemans P., Brosens I., Dellatin Ph. et al. Salpingoskopi versus hysterosalpingografi ved hydrosalpinger // Fertil. Steril. 1987. - Nr. 2. - P.535-540.

330. Quan M. Pelvic inflammatory disease: diagnose and management // J. Am. Borde. Fam. Prak. 1994. - V.7. -Nr. 7. - S. 110-123.

331. Rachinsky I., Boguslavsky L., Goldstein D. et al. Diagnose av pyogene bekkenbetennelsessykdommer ved 99mTc-HMPAO leukocyttscintigrafi // Eur. J. Nucl. Med. 2000. -№12. - S. 1774-1777.

332. Rasmussen K.L. Bekkenbetennelse - bekkensmerter // Ugeskr. Laeger. 1994. -V.156. - Nr. 34. - P.4839-4840.

333. Redecha M., Niznanska Z., Korbel M., et al. Laparoskopiske funn hos kvinner med kroniske bekkensmerter // Bratisl. Lek. Listy. 2000. - V. 101. - Nr. 8. - S.460-464.

334. Ren K., Weil F., Dubner R. et al. Progesteron demper vedvarende inflammatorisk hyperalgesi hos hunnrotter: involvering av spinale NMBA-reseptormekanismer// Hjerne. Res. 2000. - V.86. - Nr. 2. - S.272-277.

335. Rice P.A., Schacheter J. Patogenese av bekkenbetennelsessykdom. Hva er spørsmålene?//JAMA. 1991. - V.266. -Nr. 18. - P.2587-2593.

336. Ripa K.T., Svennsson L., Treharne J.D. et al. Chlamydia trachomatis-infeksjon hos pasienter med laparoskopisk verifisert akutt salpingitt // Am. J. Obstet. Gynecol. 1990. - V. 138. - Nr. 7 (Del 2). -P.960-964.

337. Risser W.L., Risser J.M., Cromwell P.F. Bekkenbetennelsessykdom hos ungdom: en gjennomgang // Tex. Med. 2002. - V.98. - Nr. 2. - S.36-40.

338. Roberts L.M., Sanfilippo J.S., Raab S. Effekter av laparoskopisk skylling på adhesjonsdannelse og peritoneum i en dyremodell av bekkenbetennelsessykdom // J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 2002. - Nr. 4. - S.503-507.

339. Romagnani S. Biologi av humane Thl- og Th2-celler // J. Clin. Immunol. 1995. - V.15. -P.121-129.

340. Ross J.D. Europeisk retningslinje for behandling av bekkenbetennelse og perihepatitt // Int. J. STD&AIDS. 2001. - Nr. 12 (Suppl. 3). - S.84-87.

341. Ross J.D.1 Bekkenbetennelsessykdom // Clin. Evid. 2002. - Nr. 7. - 14521457.

342. Ross J.D. En oppdatering om bekkenbetennelse// Sex. Transm. Infisere. - 2002. V.78. -Nr. 1. -S.18-19.

343. Schuiling G.A., Valknof N., Faas M.M. Undertrykkelse ved å utvikle follikler av den lavdose endotoksininduserte glomerulære betennelsesreaksjonen hos gravide rotter// Am. J. Obstet. Gynecol. 2000. - V.45. - Nr. 3. - S.241-247.

344. Schillinger J.A., Kissinger P., Calvet H. et al. Pasientlevert partnerbehandling med azitromycin for å forhindre gjentatt Chlamydia trachomatis-infeksjon blant kvinner: en randomisert, kontrollert studie // Sex. Transm. Dis. - 2003. - Nr. 1. - 49-56.

345. Silva J.S., Morrissey P.J., Grabstein K.H. et al. Interleukin 10 og interferon gamma-regulering av eksperimentell Trypanosoma cruzi-infeksjon // J. Exp. Med. -1992. V.175.-P.169-174

346. Simon C., Stille W., Wilkinson PJ. Antibiotikabehandling i klinisk praksis. 2. utgave. New York, 1993. - 623 s.

347. Skibsted L., Sperling L., Hansen U., Hertz J. Salpigitis isthmica nodosa in female infertility and tubal diseases // Hum. Reprod. 1991. - V.6. - Nr. 6. - P.828-831.

348. Soper D.E. Bekkenbetennelse // Infisere. Dis. Clin. Nord. Er. 1994. - V.8-No.4.-P.821-840.

349. Soper D.E., Brockwell N.J., Dalton H.P., Jonson D. Observasjoner angående den mikrobielle etiologien til akutt salpinginis// Am. J. Obstet. Gynecol. 1994. -V.170. -Nr. 4. -P.1008-1017.

350. Soper D.E. Semantikken til bekkenbetennelse // Sex. Transm. Dis. -1995. V.22. - Nr. 6. - S.342-343.

351. Stacey C.M., Munday P.E., Taylor-Robinson D.A. Longitudinell studie av bekkenbetennelse // Brit. J. Obstet. Gynaec. 1992. - V.99. - P.994-999.

352. Stary A. Europeisk retningslinje for behandling av klamydiainfeksjon // Int. J. STD&AIDS. 2001. - Nr. 12 (Suppl. 3). - S.31 -33.

353. Stovall T.G., Thorpe E.M., Zing F.W. Behandling av postkeisersnitt endometritt med ampicillin og sulbactam eller klindamycin og gentamycin // J. Reprod. Med. 1993. - V.35. -№11.- P.843-848.

354. Strobelt N., Mariani E., Ferrari L. et al. Fertilitet etter ektopisk graviditet. Effekter av kirurgi og forventningsbehandling // J. Reprod. Med. 2000. - V.45. -Nr. 10. - P.803-807.

355. Sweet R.L., Bartlett J.G., Hemsell D.L. et al. Evolusjon av nye anti-infeksjonsmedisiner for behandling av akutt bekkenbetennelse // Clin. Infisere. Dis. -1992.-V.15. (Suppl.l). P.553-561.

356. Sweet R.L., Roy S., Faro S. et al. Piperacillin og tazobaktam versus klindamycin og gentamycin i behandling av sykehusinnlagte kvinner med bekkeninfeksjon. Studiegruppen for piperacillin/tazobactam // Obstet. Gynecol. - 1994. -V.83. -Nr. 2. -P.280-286.

357. Szumala-Kakol A., Szymanowski K., Owedyk M. et al. Mikrobiologisk flora dyrket fra peritonealvæske fra kvinner i reproduktiv alder // Ginekol. Pol. - 2000. V.71. - 9. -P.1026-1230.

358. Taipale P., Tarjanne H., Ylostalo P. Transvaginal sonografi ved mistanke om bekkenbetennelse // Ultralyd. Obstet. Gynecol. 1995. - V.6. -P.430-434.

359. Taylor R.C., Berkowitz J., McComb P.F. Rollen til laparoskopisk salpingostomi i behandlingen av hydrosalpinx // Fertil. Steril. 2001. - V.75. - Nr. 3. - P.594-600

360. Tempfer C., Hefler L., Heinzl H. et al. CYFRA 21-1 serumnivåer hos kvinner med adnexal masse og inflammatorisk sykdom // Br. J. Kreft. - 1998. V.78. -Nr. 8. -P.1108-1112.

361. Tepper R., Aviram R., Cohen N. et al. Dopplerstrømkarakteristika hos pasienter med bekkenbetennelsessykdom: respondere versus non-responders på terapi // J. Clin. Ultralyd. 1998. - V.26. - S.247-249.

362. Tessler F.N., Perrella R.R., Fleischer A.L., Grant E.G. Endovaginal sonografisk diagnose av utvidede eggledere // Am. J. Roentgenol. 1989. -V.153. -P.523-525.

363. Thomas D., Orfilia J., Bissac E. Evolusjon av aktiviteten til forskjellige gevinster i den eksperimentelle klamidial salpingitt maus-modellen // Drugs. 1995. - V.49 (Suppl. 2). - S.261-263.

364. Timor-Tritsch I.E., Lerner J.P., Monteagudo A. et al. Transvaginal sonsgraphic of tubal inflammatory disease // Ultralyd. Obstet. Gynecol. - 1998. V.12. - Nr. 1. -P.56-66.

365. Thurmond A.S., Burry K.A., Novy M.J. Salpingitis isthmica nodosa: resultat av transcervikal fluoroskopisk kateterrekanalisering // Fertil. Steril. 1995. - V.63. - nr. 4.-P.715-722.

366. Tsanadis G., Kalantaridou S.N., Kaponis A. et al. Bakteriologiske kulturer av fjernede intrauterine enheter og bekkenbetennelse // Prevensjon. -2002. V.65. - Nr. 5. - P.339-342.

367. Tukeva T.A., Aronen H.S., Karjalainen P.T. et al. MR-avbildning ved bekkenbetennelse: sammenligning med laparoskopi og UL// radiologi. 1999. - V.210. - Nr. 1. - S.209-216.

368. Vasquez G., Winston R.M., Boeckx W. Epitelet til menneskelige hydrosalpinger en lysoptisk og elektronmikroskopstudie // Brit. J. Obstet. Gynecol. 1983. - V.90. - S.764.

369. Vasquez G., Boeckx W., Brosens I. Ingen korrelasjon mellom peritubal og mucosal adhesjoner i hydrosalpinges // Fertil. Steril. - 1995. V.64. - P. 10321033.

370. Varela R., Gonçalves V., Telhado C. et al. Tubo-ovarian abscess. En analyse av 20 saker // Lov. Med. Havn. 1995. - V.8. - Nr. 10. - P.537-542.

371. Vilos G.A., Vilos A.W., Haebe JJ. Laparoskopiske funn, behandling, histopatologi og utfall av 25 kvinner med sykliske bensmerter // J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 2002. - V.9. - Nr. 2. - S. 145-151.

372. Walker C.K., Lander D.V., Ohm-Smith M.J. et al. Sammenligning av cefotetan pluss doksycyklin med cefoxitin pluss doksycyklin i døgnbehandling av akutt salpingitt // Sex. Transm. Dis. 1991. - V.18. - Nr. 2. - P.l. 19-123.

373. Walker C.K., Kahn J.L., Washington A.E. et al. Bekkenbetennelse: Metaanalyse av antimikrobielt regime effektivt // J. Infect. Dis. 1993. - V.168. -P.969-978.

374. Walsh T., Grimes D., Frezieres R. et al. Randomisert kontrollert utprøving av profylaktisk antibiotika før innsetting av intrauterin utstyr. IUD Study Group // Lancet 1998. - V.351. - S. 1005-1008

375. Washington A.E., Berg A.O. Forebygging og håndtering av bekkenbetennelse: nøkkelspørsmål, praksis og bevis // J. Fain. Prak. - 1996. - V.43. - S.283-293.

376. Watrelot A., Dreyfus J.M., Andine J.P. Evaluering av utførelsen av fertilioskopi hos 160 påfølgende infertile pasienter uten observerbar patologi// Hum. Reprod. 1999. - V. 14. - Nr. 3. - S.707-711.

377. Welte R., Kretzschmar M., Leidl R. et al. Kostnadseffektivitet av screeningprogrammer for Chlamydia trachomatis: en populasjonsbasert dynamisk tilnærming // Sex. Transm. Dis. 2000. - V.27. - Nr. 9. - P.518-529.

378. Westrom L. Diagnose og behandling av salpingitt // J. Reprod. Med. 1983. -V.28. -P.703-708.

379. Westrom L. Epidemiologie das salpingites et leurs conseguences // Prevensjon. Fertil. Kjønn. 1984.-V.2.-No.1.-P.235-241.

380. Westrom L. Bekkenbetennelse // JAMA. 1991. - V.266. - Nr. 18. -S.26.

381. Westrom L., Joesoef G., Reynolds A. Bekkenbetennelsessykdom og fruktbarhet. En kohortstudie av 1844 kvinner med laparoskopisk verifisert sykdom og 657 kontrollkvinner med normale laparoskopiske resultater // Sex. Transm. Dis. - 1992 - V 19. -P.185-192.

382. Whiteside J.L., Katz T., Anthes T. et al. Risikoer og uheldige utfall av seksuelt overførbare sykdommer. Pasienter" holdninger og tro// J. Reprod. Med. -2001. V.46. -№1.- P.34-38.

383. Wiesenfeld H.C., Hillier S.L., Krohn M.A. et al. Nedre kjønnsorganinfeksjon og endometritt: innsikt i subklinisk bekkenbetennelse // Obstet. Gynecol. 2002. - V. 100. - Nr. 3. - 45 6-463.

384. Williams J.K. Ikke-prevensjonsmessige fordeler ved bruk av oral prevensjon: en avid-basert tilnærming // Int. J. Fertil. Kvinner Med. 2000. - V.45. - Nr. 3. -P.241-247.

385. Wollen A.L., Sandvei R., Mork S. In situ karakterisering av leukocytter i egglederen hos kvinner med eller uten intrauterint prevensjonsmiddel // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1994. - V.73. - Nr. 2. - S.103-112.

386. Wylie S.N., Roche P.J., Gibson W.R. Evulasjon etter sympatisk denervering av rotteovarie produsert ved frysing er nervetilførsel // J. Reprod. Fertil. - 1985. V.75.-No.2.-P.3 69-373.

387. Yanky E., Skjeldestad F.E. Salpingittdiagnosene under lupen // Tidssker. Eller. Laegeformen. 1999. - V.l 19. - Nr. 7. - P.928-930.

388. Zrubek H. Wstepua ocean skutesznsti ambulatoryjaej balneotherapii nektorych schosen kobiecych //Balneol. Pol. 1974. - Nr. 3. - S.34-38.

Vær oppmerksom på at de vitenskapelige tekstene som er presentert ovenfor kun er publisert for informasjonsformål og ble innhentet gjennom original avhandlings tekstgjenkjenning (OCR). Derfor kan de inneholde feil knyttet til ufullkomne gjenkjennelsesalgoritmer. Det er ingen slike feil i PDF-filene til avhandlinger og sammendrag som vi leverer.