Nazol Kids er det beste stoffet mot forkjølelse for barn! Holdbarhet etter åpning. Nazol Kids dosering

Instituto de Angeli S.R.L. Instituto De Angeli S.r.L. Instituto de' Angeli S.r.L. / Sagmel Inc. Sagmel Inc., USA/Instituto De Angeli Sagmel Inc.

Opprinnelsesland

Italia Italia/USA USA

Produktgruppe

Luftveiene

Antikongestant - alfa-adrenerg agonist

Slipp skjemaer

• flaske 15ml flaske 10 ml individuelt/pakning

Beskrivelse av doseringsformen

• Spray 0,125 % i form av en klar løsning, fargeløs til lys gul farge, uten lukt. Nesespray (for barn)

farmakologisk effekt

Medikament for symptomatisk lokal behandling rhinitt Fenylefrinhydroklorid er en alfa1-adrenerg reseptoragonist (sympathomimetikum), som har en vasokonstriktor effekt på grunn av stimulering av alfa1-reseptorer i neseslimhinnen, reduserer hevelse av slimhinner og vevshyperemi, tetthet i neseslimhinnen, samt forbedrer neseslimhinnen. passasje luftveier. Å gjenopprette luften i nasopharynx forbedrer pasientens velvære og reduserer faren mulige komplikasjoner forårsaket av stagnasjon av slimete sekreter.

Farmakokinetikk

På lokal applikasjon systemisk absorpsjon er lav.

Spesielle forhold

Hos barn, systemisk absorpsjon av fenylefrin og den tilhørende risikoen for utvikling bivirkninger høyere enn hos voksne. Varigheten av bruken av stoffet bør ikke overstige 3 dager; hvis problemer med nesepuste vedvarer, bør videre bruk av stoffet avtales med en lege. Fenylefrin bør ikke forskrives til pasienter innen 2 uker etter seponering av monoaminoksidasehemmere, da de kan forsterke den adrenerge effekten av sympatomimetika og øke risikoen for bivirkninger. av det kardiovaskulære systemet. Det anbefales ikke å bruke samme flaske av mer enn én person for å unngå smittespredning. Når du klemmer flasken inn vertikal posisjon løsningen frigjøres fra den i form av en spray; når flasken er komprimert i en omvendt stilling, dråpe for dråpe. Effekt på evnen til å kjøre bil og bruke utstyr Ingen data tilgjengelig negativ påvirkning stoff på evnen til å kjøre bil og annet kjøretøy. Men når symptomene dukker opp bivirkning tar stoffet, bør du avstå fra å kjøre kjøretøy og utføre handlinger som krever konsentrasjon eller psykomotoriske reaksjoner.

Sammensatt

• 1 ml: - fenylefrinhydroklorid 1,25 mg Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50 %, dinatriumsalt av etylendiamintetraeddiksyre (dinatriumedetat), polyetylenglykol, glyserol, dinatriumfosfat, monokaliumfosfat, renset vann. fenylefrinhydroklorid 0,25 g; Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 0,018 g, eukalyptol (cineol) 0,040 g, glyserol 4,000 g, makrogol 1500 1,500 g, natriumhydrogenfosfatdihydrat 0,226 g, kaliumdihydrogenfosfat 0,010 g dishydrat 0,010 g renset dihydrogenfosfat 0,010 g. 5,845 g.

Nazol Kids indikasjoner for bruk

• Symptomatisk behandling: for å lette pusten gjennom nesen ved forkjølelse, influensa, høysnue eller annet allergiske sykdommerøvre luftveier, ledsaget av akutt rhinitt eller bihulebetennelse

Nazol Kids kontraindikasjoner

• Økt individuell følsomhet for ingrediensene i legemidlet, sykdommer i det kardiovaskulære systemet (inkludert alvorlig aterosklerose, angina pectoris, takykardi), sykdommer skjoldbruskkjertelen(tyrotoksikose), diabetes, arteriell hypertensjon, samtidig administrering MAO-hemmere (samt 2 uker etter seponering), barndom opptil 4 år.

Nazol Kids dosering

• 0,25 %

Bivirkninger av Nazol Kids

• Lokale reaksjoner: brennende følelse, prikking eller prikking i nesen. Systemiske effekter: hodepine, svimmelhet, hjertebank, arytmi, økt blodtrykk, svette, blekhet, skjelvinger, søvnforstyrrelser.

Narkotikahandel

Monoaminoksidasehemmere (prokarbazin, selegilin), trisykliske antidepressiva, maprotilin, guanedrel, guanetidin forsterker pressoreffekten og arytmogenisiteten til fenylefrin (med systemisk absorpsjon). Skjoldbruskkjertelhormoner under systemisk absorpsjon av fenylefrin øker (gjensidig) assosiert risiko for koronar insuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

Overdose

Kan vise seg som forstyrrelser puls, økt blodtrykk, agitasjon. Ved overdose bør du oppsøke lege. Behandlingen er symptomatisk.

Lagringsforhold

• oppbevares på et tørt sted
• oppbevares i romtemperatur 15-25 grader
• hold unna barn
• oppbevares på et sted beskyttet mot lys

Informasjon gitt

Fenylefrin

0,125 mg/dose

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15° til 25°C

Interaksjon med andre legemidler

MAO-hemmere (prokarbazin, selegilin), trisykliske antidepressiva, maprotilin, guanedrel, guanetidin forsterker pressoreffekten og arytmogenisiteten til fenylefrin (med systemisk absorpsjon).

Skjoldbruskhormoner øker (gjensidig med systemisk absorpsjon av fenylefrin) den assosierte risikoen for koronar insuffisiens (spesielt med koronar aterosklerose)

Med forsiktighet (Forsiktighetsregler)

Bruk hos barn

Kontraindisert hos barn under 4 år. Hos barn er den systemiske absorpsjonen av fenylefrin og den tilhørende risikoen for bivirkninger høyere enn hos voksne.

Bivirkning

Fra sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, skjelving, søvnforstyrrelser.

Fra det kardiovaskulære systemet: hjertebank, arytmi, økt blodtrykk.

Lokale reaksjoner: noen ganger - brennende, prikking eller prikking i nesen.

Annet: svette, blekhet

Farmakokinetikk

Når stoffet påføres lokalt, er systemisk absorpsjon lav.

Overdose

Symptomer: uregelmessig hjerterytme, økt blodtrykk, agitasjon.

Behandling: utføre symptomatisk terapi

Best før dato

2 år.
Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken

Produktbeskrivelse

Nesespray (for barn) i form av en klar løsning fra fargeløs til lys gul, med en svak lukt av eukalyptus

farmakologisk effekt

Vasokonstriktor medikament for lokal bruk i ØNH-praksis, α1-adrenerg reseptoragonist (sympatomimetisk). Har en vasokonstriktor effekt på grunn av stimulering av α1-adrenerge reseptorer i neseslimhinnen: reduserer hevelse, opphopning og vevshyperemi i neseslimhinnen, og forbedrer også åpenheten til de nasale luftveiene

Utgivelsesskjema

Nesespray (for barn) i form av en klar løsning fra fargeløs til lys gul, med en svak lukt av eukalyptus.
Aktivt stoff:
Fenylefrin
Dosering:
0,125 mg/dose
Plastflaske med sprøyte 10 ml

Indikasjoner for bruk

For å gjøre det lettere å puste gjennom nesen når:

forkjølelse og influensa;

Høysnue eller andre allergiske sykdommer i de øvre luftveiene ledsaget av akutt rhinitt eller bihulebetennelse

Bruk under graviditet og amming

Det er ikke tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet under graviditet.

Bruk av stoffet under graviditet og amming ( amming) er bare mulig når den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet

spesielle instruksjoner

Hos barn er den systemiske absorpsjonen av fenylefrin og den tilhørende risikoen for bivirkninger høyere enn hos voksne.

Varigheten av bruken av stoffet bør ikke overstige 3 dager; hvis problemer med nesepuste vedvarer, bør videre bruk av stoffet avtales med en lege.

Fenylefrin bør ikke foreskrives til pasienter innen 2 uker etter seponering av MAO-hemmere, da de kan forsterke den adrenerge effekten av sympatomimetika og øke risikoen for kardiovaskulære bivirkninger.

Når flasken klemmes i vertikal stilling, frigjøres løsningen fra den i form av en spray, når flasken klemmes i omvendt stilling - dråpe for dråpe.

Kontraindikasjoner

Økt individuell følsomhet for ingrediensene i stoffet;

kardiovaskulære sykdommer (inkludert alvorlig aterosklerose, angina pectoris, takykardi);

sykdommer i skjoldbruskkjertelen (tyrotoksikose);

diabetes;

arteriell hypertensjon;

samtidig bruk av MAO-hemmere (samt 2 uker etter seponering)

barns alder (opptil 4 år)

Bruksanvisning og doser

Barn i alderen 6 til 12 år foreskrives 2-3 injeksjoner i hver nesepassasje, ikke mer enn hver 4. time

BRUKSANVISNING
Av medisinsk bruk legemiddel

Registreringsnummer:

LS-000541

Handelsnavn på stoffet:

Nazol ® Kids

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Fenylefrin

Kjemisk navn

(1R)-1-(3-hydroksyfenyl)-2-(metylamino)etanolhydroklorid

Doseringsform:

Nesespray [for barn]

Sammensetning:

100 ml inneholder:
virkestoff :
fenylefrinhydroklorid 0,25 g;
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 0,018 g, eukalyptol (cineol) 0,040 g, glyserol 4,000 g, makrogol 1500 1,500 g, natriumhydrogenfosfatdihydrat 0,226 g, kaliumdihydrogenfosfat 0,010 g, dishydrat 0,010 g renet vann. 5,845 g.

Beskrivelse

En klar, fargeløs til lys gul løsning med en svak eukalyptuslukt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Antikongestant - α-adrenerg agonist

CodeATX: R01AA04

Farmakologiske egenskaper

Et medikament for symptomatisk lokal behandling av rhinitt. Fenylefrinhydroklorid er en alfa-1-adrenerg reseptoragonist (sympathomimetikum), som har en vasokonstriktor effekt ved å stimulere alfa-1-reseptorer i neseslimhinnen, reduserer hevelse av slimhinner og vevshyperemi, tetthet i neseslimhinnen og forbedrer åpenheten. nasale luftveier. Å gjenopprette luften i nasopharynx forbedrer pasientens velvære og reduserer risikoen for mulige komplikasjoner forårsaket av stagnasjon av slimete sekreter.

Farmakokinetikk

Ved topisk påføring er systemisk absorpsjon lav.

Indikasjoner for bruk:

Symptomatisk behandling: for å lette pusten gjennom nesen under forkjølelse, influensa, høysnue eller andre allergiske sykdommer i de øvre luftveiene, ledsaget av akutt rhinitt eller bihulebetennelse.

Kontraindikasjoner:

• Økt individuell følsomhet for ingrediensene i stoffet,
• sykdommer i det kardiovaskulære systemet (inkludert alvorlig aterosklerose, angina pectoris, takykardi)
• skjoldbrusk sykdom (tyrotoksikose)
• diabetes
• arteriell hypertensjon
• samtidig bruk av MAO-hemmere (samt 2 uker etter seponering)
• barn under 4 år.

Forsiktig barns alder (opptil 6 år).

Bruk under graviditet og amming

Anbefales ikke til bruk under graviditet og amming.

Bruksanvisning og dosering:

Intranasalt.
For barn i alderen 6 til 12 år - 2-3 injeksjoner i hver nesepassasje, ikke mer enn hver 4. time.
Varigheten av behandlingen uten å konsultere lege er ikke mer enn 3-5 dager.

Bivirkning

Lokale reaksjoner: brennende, prikkende eller prikkende følelse i nesen.
Systemiske effekter: hodepine, svimmelhet, hjertebank, arytmi, økt blodtrykk, svette, blekhet, skjelving, søvnforstyrrelser.

Overdose

Kan manifestere seg som hjerterytmeforstyrrelser, økt blodtrykk og agitasjon. Ved overdose bør du oppsøke lege.
Behandlingen er symptomatisk.

Interaksjon med andre legemidler

Monoaminoksidasehemmere (prokarbazin, selegilin), trisykliske antidepressiva, maprotilin, guanedrel, guanetidin forsterker pressoreffekten og arytmogenisiteten til fenylefrin (med systemisk absorpsjon).
Skjoldbruskhormoner under systemisk absorpsjon av fenylefrin øker (gjensidig) den assosierte risikoen for koronar insuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

spesielle instruksjoner

Hos barn er den systemiske absorpsjonen av fenylefrin og den tilhørende risikoen for bivirkninger høyere enn hos voksne.
Varigheten av bruken av stoffet bør ikke overstige 3 dager; hvis problemer med nesepuste vedvarer, bør videre bruk av stoffet avtales med en lege.
Fenylefrin skal ikke forskrives til pasienter innen 2 uker etter seponering av monoaminoksidasehemmere, da de kan potensere adrenerge effekter av sympatomimetika og øke risikoen for kardiovaskulære bivirkninger.
Det anbefales ikke å bruke samme flaske av mer enn én person for å unngå smittespredning. Når du klemmer flasken i vertikal stilling, frigjøres løsningen fra den i form av en spray, og når du klemmer flasken i omvendt stilling - dråpe for dråpe.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke utstyr

Det er ingen data om den negative effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil eller andre kjøretøy. Men hvis symptomer på en bivirkning av stoffet vises, bør du avstå fra å kjøre kjøretøy og utføre handlinger som krever konsentrasjon eller psykomotoriske reaksjoner.

Utgivelsesskjema:

Nesespray [for barn] 0,25 %.

Den er tilgjengelig uten resept, men bør ikke brukes uten å konsultere en barnelege. Legemidlet kan provosere utviklingen av bivirkninger, så det er viktig å gjøre deg kjent med kontraindikasjonene og anbefalt dosering.

Sammensetning og utgivelsesform

Den aktive komponenten i stoffet er fenylefrinhydroklorid. Det reduserer hevelse av slimhinnen i nesegangene og bihulene, gjenoppretter pusten gjennom nesen og forbedrer dermed velvære. Effekten er merkbar innen 5 minutter etter påføring.

Den inneholder også eukalyptol, som er et antiseptisk, antiviralt og immunstimulerende middel. En annen komponent er glyserin. Det myker opp slimhinnen og eliminerer tørrhet.

På apoteket kan du kjøpe Nazol Kids spray i en flaske på 15 ml. Produktet kan ikke bare sprayes, men også brukes i form av dråper. Dosering virkestoff i forberedelsen – 0,25 %.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Sprayen brukes til å lindre en rennende nese og eliminere symptomene. Søknad er mulig i følgende tilfeller:

• for akutt viral, bakteriell, ;
• ved , frontite, ;
• behandling (som et ekstra middel);
• forberedelse til kirurgiske inngrep og diagnostiske prosedyrer.

Nazol Kids bør ikke brukes hvis:

• pasienten har intoleranse mot komponentene i sammensetningen;
• barn under 6 år;
• pasienten ble diagnostisert akutt pankreatitt, hepatitt, diabetes, nyre- eller hjertesvikt, takykardi, tyrotoksikose.

Legemidlet må ikke kombineres med andre vasokonstriktorer. Metoden for deres introduksjon spiller imidlertid ingen rolle.

Instruksjoner og dosering

Sprayen sprayes ved å trykke på flaskens vegger i vertikal stilling. Hvis du vil administrere stoffet med drypp, må du snu det. Flasken bør brukes individuelt for å unngå å infisere andre familiemedlemmer.

Spray Nazol Instruksjoner for barn for bruk hos barn i alderen 6 til 12 år, anbefaler å administrere 2-3 doser i nesegangene. Sprøyting utføres ikke mer enn 6 ganger om dagen.

Bivirkninger

• hodepine, rødhet og følelse av varme i ansiktet;
• ubehag på neseslimhinnen - prikking, brennende;
• hjerterytmeforstyrrelser;
• irritabilitet.

Analoger

Sprayer lignende handling, Med aktiv komponent oksymetazolin:

1. Noxprey Children (0,25 %). Volum - 15 ml. Brukes ved forkjølelse og andre tilstander ledsaget av tett nese. Passer for barn fra 1 til 6 år. Pris - 95 rubler.
2. Nazivin Sensitive spray (0,25%). Selges i flasker på 10 ml. Indikasjoner: akutt rhinitt, eustacheitt, bihulebetennelse. Tillatt for barn over 1 år. Maksimal varighet søknad – 7 dager. Pris - 150 rubler.
3. Nesopin spray (0,5%). Volum - 10 ml. Ekstra komponenter – Eukalyptus olje mentol. Indikert for allergisk og bakteriell rhinitt, høysnue, bihulebetennelse, eustacheitt. Kan brukes fra 6 års alder. Pris - 160 rubler.

Analoger som inneholder xylometazolin:

1. Rinostop spray (0,05%). Volum - 15 ml. Passer for barn over 2 år. Foreskrevet for høysnue, rhinitt, bihulebetennelse, mellomørebetennelse. Kostnad - omtrent 80 rubler.
2. Grippostad Reno spray (0,01%). Volum - 10 ml. Tillatt fra 6 års alder, indikasjoner: akutt rhinitt, bihulebetennelse, mellomørebetennelse. Gjennomsnittspris– 85 gni.
3. Nesespray (0,1 %). Flaskevolum 10 ml. Kan brukes av barn fra 6 år. Indikasjonene ligner de som er beskrevet ovenfor. Pris - 90 rubler.

Nazol Kids - effektiv og hurtigvirkende middel for å lindre tett nese hos barn. Men du må ta hensyn til at komponentene kan forårsake helseskader hvis bruksreglene spesifisert i instruksjonene ikke følges.

Nyttig video om rennende nese hos barn

Nasol Kids

Sammensatt

1 ml dråper Nazol Kids inneholder:
Fenylefrinhydroklorid - 2,5 mg;
Hjelpestoffer, inkludert glyserol.

farmakologisk effekt

Nazol Kids er et medikament fra gruppen alfa-adrenerge agonister i form av nesedråper. Sammensetningen av stoffet Nazol Kids inkluderer virkestoff fenylefrinhydroklorid. Fenylefrinhydroklorid er en syntetisk selektiv alfa1-adrenerg agonist. Legemidlet har en vasokonstriktor effekt, reduserer hevelse i slimhinnene i nesen og paranasale bihuler, lindrer nesepust. Samtidig, ved selektivt å stimulere alfa1-adrenerge reseptorer lokalisert i det glatte muskellaget i karene i neseslimhinnen, har ikke stoffet en resorptiv effekt, og i motsetning til medisiner som stimulerer alfa2-adrenerge reseptorer, forårsaker ikke fenylefrinhydroklorid funksjonell og morfologisk skade på slimhinnen selv ved langvarig bruk.

Virkningsmekanismen til stoffet er assosiert med dets evne til å stimulere alfa1-adrenerge reseptorer, mens fenylefrinhydroklorid i form av intranasale dråper hovedsakelig påvirker reseptorene lokalisert i det glatte muskellaget i karene i neseslimhinnen, paranasale bihuler og eustachian. tube, har stoffet liten effekt på alfa1-adrenerge reseptorer lokalisert i andre organer og hovedsakelig ved bruk av høye doser. På grunn av effekten av stoffet Nazol Kids på alfa1-adrenerge reseptorer, observeres vasokonstriksjon, redusert hevelse og hyperemi i neseslimhinnen og paranasale bihuler. I tillegg bidrar fenylefrinhydroklorid til å forbedre dreneringen av de paranasale bihulene, normalisere nasal sekresjon og lufting av mellomøret.

Legemidlet Nazol Kids, i tillegg til fenylefrinhydroklorid, inneholder glyserol, som bidrar til å fukte og myke opp neseslimhinnen, og forhindrer utseendet av tørr slimhinne, som kan oppstå på grunn av bruk av alfa-adrenerge agonister.
Når det administreres intranasalt, har stoffet en uttalt lokal handling, mens utviklingen av systemisk virkning av fenylefrin ble observert ekstremt sjelden, hovedsakelig med hyppig bruk for store doser av stoffet. Terapeutisk effekt oppstår 3-6 minutter etter bruk av stoffet. Farmakologiske effekter Legemidlet oppbevares i 6 timer. Ved regelmessig bruk av stoffet observeres fullstendig forsvinning av rhinittsymptomer hos pasienter 3-5 dager etter starten av behandlingen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med andre medisiner for behandling av pasienter med akutt rhinitt av ulike etiologier, inkludert akutt rhinitt av allergisk, viral og bakteriell etiologi.
Nazol Kids er også indisert for pasienter med akutt rhinitt, som er ledsaget av sykdommer som bihulebetennelse, bihulebetennelse, frontal bihulebetennelse, influensa og akutte luftveisvirussykdommer.
Legemidlet brukes i kompleks terapi sykdommer i ØNH-organene, inkludert i kompleks terapi av pasienter med akutt mellomørebetennelse.
Ved gjennomføring diagnostiske prosedyrer i neseområdet kan stoffet Nazol Kids foreskrives for å forhindre og eliminere hevelse i neseslimhinnen.
I tillegg brukes stoffet til å forhindre og lindre hevelse i neseslimhinnen under kirurgiske inngrep i neseområdet, så vel som i den postoperative perioden.

Påføringsmåte

Legemidlet brukes intranasalt. Når du trykker på flasken, holdt nede av dråpetappen, frigjøres stoffet i form av dråper, når det holdes oppe av dråpetappen, frigjøres det i form av en spray. Før du bruker stoffet, bør du rense nesegangene. Når du bruker stoffet i form av dråper, anbefales det å vippe hodet bakover, snu flasken med dråpetappen ned og hold flasken over nesepassasjen og trykk forsiktig på flaskens vegger. Når du bruker stoffet i form av en spray, må du trykke flasken flere ganger for å medisin sprayes i luften, og oppnår dermed de samme dosene av stoffet med påfølgende presser. Applikatoren settes forsiktig grunt inn i nesepassasjen, den andre nesegangen lukkes og mens du inhalerer gjennom nesen, presses flaskens vegger forsiktig. Det samme gjentas med den andre nesegangen.

Varigheten av behandlingsforløpet og dosen av stoffet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.
Barn i alderen 2 til 6 år foreskrives vanligvis 1-2 doser spray i hver nesepassasje; gjentatt bruk av stoffet er ikke tillatt tidligere enn etter 6 timer. 1 dose spray tilsvarer 1 dråpe medikament.
Barn i alderen 6 til 12 år foreskrives vanligvis 2-3 doser spray i hver nesepassasje; gjentatt bruk av stoffet er ikke tillatt tidligere enn etter 4 timer. 1 dose spray tilsvarer 1 dråpe medikament.

Varigheten av behandlingen, uavhengig av barnets alder, er vanligvis 3 dager, men i tilfelle kompleks behandling sykdom, som foreskrevet av den behandlende legen, kan varigheten av behandlingen med stoffet økes til 10 dager.
Det anbefales å bruke individuelle hetteglass for hver pasient, da bruk av samme hetteglass for flere pasienter kan spre infeksjonen.
Hvis hevelse i neseslimhinnen vedvarer 3 dager etter oppstart av behandling med Nazol Kids, anbefales det å konsultere en lege for å avklare diagnosen.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter. I isolerte tilfeller det er mulig å utvikle lokale bivirkninger i form av en brennende følelse og prikkende følelse i neseslimhinnen og rødme i ansiktet. I tillegg hodepine, bradykardi, arteriell hypertensjon, arytmier, søvn- og våkneforstyrrelser og irritabilitet. Imidlertid bør det bemerkes at disse bivirkningene ble observert hovedsakelig hos pasienter som brukte høye doser stoffet mer enn 6 ganger om dagen, så vel som hos pasienter som regelmessig brukte stoffet i mer enn 5 dager.
Hvis det oppstår bivirkninger ved bruk av stoffet Nazol Kids, anbefales det å slutte å bruke stoffet og kontakte legen din.

Kontraindikasjoner

- Økt individuell følsomhet for komponentene i stoffet;
- tyrotoksikose;
- nyresvikt;
- legemidlet er kontraindisert hos pasienter med akutt hepatitt og akutt pankreatitt;
- Legemidlet brukes ikke til å behandle barn under 2 år.

Narkotikahandel

Når den brukes samtidig med andre vasokonstriktor medikamenter det er økt risiko for bivirkninger. Det anbefales ikke å foreskrive Nazol Kids til pasienter som får behandling med andre vasokonstriktormedisiner.
Legemidlet er ikke foreskrevet samtidig med legemidler fra monoaminoksidasehemmergruppen. Legemidlet kan ikke brukes tidligere enn 14 dager etter at du har sluttet å ta medikamenter fra monoaminoksidasehemmergruppen.

Overdose

Når du bruker stoffet i henhold til anbefalingene fra den behandlende legen, er en overdose umulig, men med hyppig bruk av overdrevne doser av stoffet opplever pasienter økt blodtrykk og økt eksitabilitet.
Ved overdosering av stoffet anbefales det å slutte å bruke det og konsultere legen din. Merk følgende!
Beskrivelse av stoffet " Nazol Kids"på denne siden er en forenklet og utvidet versjon offisielle instruksjoner etter søknad. Før du kjøper eller bruker stoffet, bør du konsultere legen din og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.
Informasjon om stoffet gis kun for informasjonsformål og bør ikke brukes som en veiledning for selvmedisinering. Bare en lege kan bestemme seg for å foreskrive stoffet, samt bestemme dosen og metodene for bruk.