Bruksanvisning for Cavinton-injeksjoner. Cavinton tabletter, bruksanvisning. Evne til å kontrollere kjøretøy og maskiner

Legemidlet Cavinton ble opprettet på 60-tallet av forrige århundre av farmakologer fra den ungarske farmasøytiske giganten Gedeon Richter. Vinpocetine - virkestoff Cavinton er en semisyntetisk versjon av alkaloidet vincamine, som, som det viste seg, hadde en vasodilaterende effekt. Senere ble det funnet å være spesielt nyttig for lidelser cerebral sirkulasjon, som motiverte forskere til å lage en ny legemiddel. I dag er Cavinton mye brukt i 50 land rundt om i verden, inkludert, naturligvis, Russland. Hovedindikasjonene for bruk av Cavinton er kroniske lidelser cerebral sirkulasjon, men de siste årene har stoffet funnet sin nisje i klinisk praksis og kl akutte former av denne cerebrale patologien. Cavintons evne til å påvirke blodårer bestemmes av dens effekt på cellemetabolismen av sykliske nukleotider i glattmuskulaturens vaskulære vegg gjennom hemming av enzymet Ca2/calmodulin-avhengig fosfodiesterase. Som et resultat endres "cAMP/cGMP"-forholdet til fordel for det første stoffet, noe som fører til avslapning av veggene i blodårene i hjernen og forhindrer adhesjon av hvitt blodceller og forbedrer blodets reologiske egenskaper. Den åpenbare fordelen med Cavinton er selektiviteten til dens handling: den har praktisk talt ingen effekt på systemisk sirkulasjon. Det vil si at stimulering av cerebral blodstrøm og en reduksjon i cerebral vaskulær motstand oppstår på bakgrunn av en konstant blodtrykk, stabil hjertefrekvens og andre funksjonelle indikatorer på kardiovaskulær aktivitet.

Cavinton forårsaker ikke det såkalte "stjele"-fenomenet (forverring av iskemi i området av det berørte karet på grunn av utstrømning av blod til nærliggende områder), men tvert imot stimulerer blodstrømmen i det berørte området uten å endre seg det i områder som ikke er påvirket av iskemi. Cavinton intensiverer metabolismen og øker energireservene i hjernen ved å optimalisere utnyttelsen av oksygen, glukose og øke hastigheten på ATP-dannelsen. Legemidlet er iboende nevrobeskyttende (reduserer den toksiske effekten oksygen sult V nerveceller) og antioksidantegenskaper. Forresten, når det gjelder antioksidantaktivitet, er Cavinton overlegen medisiner som piracetam og pentoxifyllin. Oppsummert bør det bemerkes at effektiviteten til Cavinton ble bekreftet i 7 dobbeltblinde placebokontrollerte studier, som utvilsomt gir all grunn til å klassifisere stoffet som et farmakologisk arsenal av evidensbasert medisin.

Cavinton er tilgjengelig i to doseringsformer: tabletter er uforholdsmessig mer populære blant befolkningen, og et konsentrat som hovedsakelig brukes på sykehus for å tilberede en infusjonsløsning. Tabletter tas etter måltider tre ganger daglig, 5-10 mg, med maksimalt 30 mg daglig. En merkbar effekt observeres omtrent på den 7. dagen fra starten av administrasjonen. Varigheten av det farmakologiske kurset er 1-3 måneder.

Farmakologi

Et medikament som forbedrer cerebral sirkulasjon og cerebral metabolisme.

Forbedrer hjernemetabolismen ved å øke forbruket av glukose og oksygen i hjernevevet. Øker motstanden til nevroner mot hypoksi; forbedre transporten av glukose til hjernen, gjennom BBB; overfører prosessen med nedbrytning av glukose til en energieffektiv, aerob bane; blokkerer selektivt Ca2+-avhengig fosfodiesterase; øker nivåene av adenosinmonofosfat (AMP) og syklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i hjernen. Øker konsentrasjonen av ATP i hjernevev; forbedrer utvekslingen av noradrenalin og serotonin i hjernen; stimulerer den stigende grenen av det noradrenerge systemet og har en antioksidanteffekt.

Reduserer blodplateaggregering og økt viskositet blod; øker deformeringsevnen til røde blodceller og blokkerer bruken av adenosin av røde blodceller; bidrar til å øke oksygentilførselen fra røde blodlegemer.

Styrker den nevrobeskyttende effekten av adenosin.

Øker cerebral blodstrøm; reduserer cerebral vaskulær motstand uten betydelig endring indikatorer for systemisk sirkulasjon (BP, minuttvolum, hjertefrekvens, perifer motstand).

Det har ikke effekten av å "stjele", det øker blodtilførselen, først og fremst i iskemiske områder av hjernen med lav perfusjon.

Farmakokinetikk

Fordeling

Terapeutisk konsentrasjon i plasma er 10-20 ng/ml. På parenteral administrering Vd - 5,3 l/kg. Penetrerer enkelt histohematiske barrierer (inkludert BBB).

Fjerning

T1/2 er 4,74-5 timer Det skilles ut gjennom nyrene og gjennom mage-tarmkanalen i forholdet 3:2.

Utgivelsesskjema

Konsentratet for tilberedning av infusjonsvæske er fargeløst eller svakt grønnaktig, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: askorbinsyre, natriumdisulfitt, vinsyre, benzylalkohol, sorbitol, vann til injeksjon.

5 ml - mørke glassampuller (5) - plastbrett (2) - papppakninger.

Dosering

Legemidlet er beregnet på intravenøs dryppinfusjon. Administrer sakte, infusjonshastigheten bør ikke overstige 80 dråper/min.

Det er forbudt å administrere intramuskulært og intravenøst uten fortynning.

For å forberede infusjonen kan du bruke saltvannsoppløsning eller løsninger som inneholder dekstrose (Salsol, Ringer, Rindeks, Reomacrodex). Infusjonsoppløsningen med Cavinton skal brukes innen de første 3 timene etter tilberedning.

Vanlig initial daglig dose er 20-25 mg per 500 ml infusjonsløsning. Avhengig av toleranse kan dosen økes til ikke mer enn 1 mg/kg/dag innen 2-3 dager. Gjennomsnittlig behandlingsvarighet er 10-14 dager.

Gjennomsnittlig daglig dose for en kroppsvekt på 70 kg er 50 mg (i 500 ml infusjonsløsning).

For lever- og nyresykdommer er ingen dosejustering nødvendig.

Overdose

For tiden er data om overdosering av Cavinton ® begrenset.

Behandling: symptomatisk terapi.

Interaksjon

Ved samtidig bruk er det ingen interaksjon med betablokkere (kloranolol, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoksin, acenokumarol eller hydroklortiazid.

I sjeldne tilfeller er samtidig bruk med alfa-metyldopa ledsaget av en svak økning i den hypotensive effekten; ved bruk av denne kombinasjonen er regelmessig overvåking av blodtrykket nødvendig.

Til tross for mangel på data som bekrefter muligheten for interaksjon, anbefales det å utvise forsiktighet ved samtidig forskrivning med legemidler sentral handling og antiarytmika.

Farmasøytiske interaksjoner

Konsentratet for tilberedning av en infusjonsløsning og heparin er kjemisk uforenlige, derfor er det forbudt å administrere dem i samme infusjonsblanding, men behandling med antikoagulantia og vinpocetin kan utføres samtidig.

Konsentratet for tilberedning av en infusjonsløsning er uforenlig med infusjonsløsninger som inneholder en aminosyre, så de kan ikke brukes til å fortynne Cavinton.

Bivirkninger

Bivirkninger knyttet til bruk av stoffet ble sjelden oppdaget.

Fra utsiden hjertelig- vaskulært system: EKG-endringer (ST-depresjon, forlengelse av QT-intervallet), takykardi, ekstrasystole (en årsakssammenheng med å ta stoffet er ikke bevist, siden disse symptomene observeres med samme frekvens i den naturlige befolkningen); endringer i blodtrykket (vanligvis en reduksjon), rødhet i huden, flebitt.

Fra siden av sentralnervesystemet: søvnforstyrrelser (søvnløshet, økt døsighet), svimmelhet, hodepine, generell svakhet(disse symptomene kan være manifestasjoner av en underliggende sykdom).

Fra utsiden Fordøyelsessystemet: munntørrhet, kvalme, halsbrann.

Annet: hud allergiske reaksjoner, økt svetting.

Indikasjoner

reduksjon i alvorlighetsgraden av nevrologiske og psykiske symptomer på ulike former cerebral sirkulasjonssvikt (iskemisk slag, gjenopprettingsstadium av hemorragisk slag, konsekvenser av hjerneslag; forbigående iskemisk angrep; vaskulær demens; vertebrobasilar insuffisiens; cerebral aterosklerose; posttraumatisk og hypertensiv encefalopati);
kronisk vaskulære sykdommerårehinne og retina (for eksempel trombose /okklusjon/ av den sentrale arterien eller retinalvenen);
for behandling av perseptuelt hørselstap, Menières sykdom, idiopatisk tinnitus.

Cavinton infusjonsløsning inneholder sorbitol (160 mg/2 ml), derfor, hvis tilgjengelig sukkersyke Det er nødvendig å regelmessig overvåke blodsukkernivået.

Ved fruktoseintoleranse eller fruktose 1,6-bifosfatase-mangel bør bruk av vinpocetin unngås.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og betjene maskiner

Det er ingen data om effekten av vinpocetin på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.

Inneholder aktivt stoff vinpocetin 5 mg hver. I tillegg inneholder den ekstra stoffer.

I tabletter: talkum, silisiumdioksid, magnesiumstearat, laktosemonohydrat og maisstivelse.
I konsentratet til infusjon: vinsyre, natriumdisulfitt, vann til injeksjon, benzylalkohol, askorbinsyre og sorbitol.

Utgivelsesskjema

Tabletter i blisterpakninger med gravering Cavinton hvit.
Oppløsningskonsentrat til injeksjon (Cavinton IV). I utgangspunktet fargeløs væske.

Oppskriften på latin er Cavintonum.

farmakologisk effekt

Cavinton-tabletter - hva er de til? Den viktigste aktive ingrediensen er . Tilhører gruppen cerebrovasodilaterende midler. LS forbedrer seg hjernens metabolisme , cerebral sirkulasjon , reologiske egenskaper av blod. Cavinton har en cerebrobeskyttende effekt, reduserer alvorlighetsgraden av den skadelige effekten betydelig, hemmer aktiviteten til transmembrankalsium, natriumkanaler, reseptorer AMRA , NMDA . Legemidlet Cavinton har en potensierende effekt på den nevrobeskyttende effekten. Vinpocetin øker absorpsjonen, forbedrer absorpsjonen, metabolismen av oksygen og glukose i hjernen. Legemidlet er i stand til å skifte glukosemetabolisme til en mer fordelaktig energisk aerob retning. Stimulerer cerebral metabolisme og noradrenalin , gjengir antioksidant , stimulerende innvirkning på det noradrenerge systemet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Cavinton forbedrer selektivt cerebral sirkulasjon: øker den cerebrale brøkdelen av minuttblodvolum, reduserer motstanden til blodårene i hjernen, uten å påvirke den generelle blodsirkulasjonen ( Puls , minuttvolum , HELVETE , OPSS ). Legemidlet forårsaker ikke stjelesyndrom. Forbedrer blodsirkulasjonen iskemisk , men et levedyktig område av hjernen, som forårsaker fenomenet "omvendt stjele". Øker motstanden til hjerneceller mot hypoksi , forbedrer mikrosirkulasjon , reduserer blodplateaggregering, motstår patologisk høy blodviskositet, øker deformerbarheten av erytrocytter, har en blokkerende effekt på absorpsjonen av adenosin røde blodceller .

Tablettene absorberes innen en time. Det metaboliseres ikke i tarmen. Det skilles ut i avføring og urin i forholdet 2 til 3.

Konsentrasjonen av infusjonsløsningen er terapeutisk i plasma i området 10-20 ng/ml. Det skilles ut via mage-tarmkanalen og nyrene i forholdet 2 til 3.

Indikasjoner for bruk

Hva er medisinen Cavinton for? Formålet med stoffet er omfattende. Indikasjoner for bruk av Cavinton i injeksjoner (dropper) og i tabletter er generelle.

Nevrologi

Otorhinolaryngologi

Hørselstap av aldersrelatert, toksisk og vaskulær opprinnelse, cochleovestibulær nevritt, Menières sykdom, svimmelhet, tinnitus, vasovegetative manifestasjoner i overgangsalder.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner er alvorlige former arytmier, alvorlig iskemisk hjertesykdom, amming (på grunn av manglende sikkerhetsdata).

Bivirkning

Bivirkninger er som følger:

Det kardiovaskulære systemet

Intensifisering av en eksisterende arytmi, mulig takykardi, blodtrykksfall.

Mage-tarmkanalen

Dyspeptiske lidelser, munntørrhet,.

sentralnervesystemet

Svakhet, søvnforstyrrelser, svimmelhet,. .

Instruksjoner for bruk av Cavinton (metode og dosering)

Cavinton tabletter, bruksanvisning

Forløpet av medikamentell behandling er i gjennomsnitt 3 måneder (akseptabelt fra 1 til 8). Cavinton tas etter måltider, 1 tablett tre ganger daglig. Ved seponering av legemidlet må dosen reduseres gradvis over 3 dager.

Instruksjoner for bruk av Cavinton i ampuller

Cavintons oppløsning administreres intravenøst via et drypp i en dose på 20 mg per 500 ml saltvann. løsning per dag. Intramuskulære injeksjoner er forbudt. Infusjonsoppløsningen må brukes innen 3 timer etter tilberedning. Maksimal drypphastighet er 80 dråper per minutt.

Overdose

På dette øyeblikket informasjon om overdose er begrenset. Det anbefales å skylle magen, bruke aktivt kull og bruke symptomatisk behandling.

Interaksjon

Bruken av stoffet Cavinton mot bakgrunnen heparinbehandling øker risikoen for å utvikle ulike hemorragiske komplikasjoner. Legemiddeloppløsning til injeksjon er uforenlig med.

Salgsbetingelser

Krever resept.

Lagringsforhold

Unngå å bli truffet sollys. Temperaturen bør ligge mellom 15-30 grader Celsius. Legemidlet bør oppbevares på et sted utilgjengelig for barn.

Best før dato

Ikke mer enn 5 år.

spesielle instruksjoner

Cavinton har ikke nefro- og hepatotoksiske effekter. Hos pasienter med laktoseintoleranse er det nødvendig å ta hensyn til at 1 tablett inneholder 83 mg laktose. Hos pasienter med sukkersyke Når legemidlet administreres parenteralt, er blodsukkerkontroll nødvendig (oppløsningen inneholder sorbitol , når det administreres intravenøst, øker risikoen for å utvikle arytmi, ventrikkelflimmer). Ved hjerneblødning kan legemidlet administreres parenteralt først etter at de akutte effektene har avtatt (etter 5-7 dager). Legemidlet er ikke anbefalt for bruk i pediatri.

Det er ingen artikkel om stoffet i Wikipedia.

Cavintons analoger

Kamper av ATX-kode 4. nivå:

Lignende medikamenter er: Vicebrol , Neurovin , Oksopotin . Prisen på Cavintons analoger er ofte mindre. For eksempel er en medisin hvis navn kommer fra den viktigste aktive ingrediensen betydelig billigere.

Hva er best Cavinton eller Vinpocetine?

Stoffene er helt identiske. Imidlertid anses Cavinton for å være tryggere enn Vinpocetine pga bedre rengjøring fra alkaloider.

Hvilken er bedre Cavinton eller Piracetam?

Den har et litt annet formål og brukes ofte i kombinasjon med Cavinton for å behandle problemer forbundet med sirkulasjons- og metabolske forstyrrelser.

Cavinton for nyfødte

Alkoholkompatibilitet

Stoffet er definitivt uforenlig med alkohol, da det utvider seg blodårer, som et resultat av at alkohol absorberes bedre, noe som er svært skadelig for kroppen.

Anmeldelser om Cavinton

Anmeldelser fra pasienter

Generelt var meningene delte. De som har tatt stoffet sier at det hjelper, men det er uttalelser om at ingen effekt ble merket. Plusset er lav pris. Bivirkninger er observert.

Anmeldelser av Cavinton for barn

Det er viktig å huske at stoffet er kontraindisert for barn. Imidlertid risikerer leger fortsatt å foreskrive denne medisinen. Anmeldelser fra foreldre indikerer at når barn bruker medisinen, oppstår bivirkninger, som irritabilitet og søvnløshet.

Cavinton pris

Prisen på Cavinton i 5 mg tabletter er 220 rubler per pakke med 50 stykker.

Prisen på Cavinton-ampuller er 240 rubler for 10 stykker på 10 mg/2 ml, og 330 rubler for 10 stykker på 25 mg/5 ml.

I Kharkov kan du kjøpe tabletter for 210-230 UAH. Ampuller 10 mg/2 ml nr. 10 for 260 UAH

Nettapoteker i Russland Russland
Nettapoteker i Ukraina Ukraina
Nettapoteker i Kasakhstan Kasakhstan

WER.RU

Cavinton konsentrat til løsning 5 mg/ml 2 ml 10 stk.

Cavinton Comforte dispergerbare tabletter 10 mg 30 stk.Gedeon Richter [Gedeon Richter]

Cavinton konsentrat til løsning 5 mg/ml 5 ml 10 stk.Gedeon Richter [Gedeon Richter]

Cavinton konsentrat til løsning 5 mg/ml 10 ml 5 stk.Gedeon Richter [Gedeon Richter]

Europharm * 4% rabatt ved bruk av kampanjekode medside11

Cavinton comfort 10 mg 90 dispergerbare tabletterJSC Gedeon Richter

Cavinton konsentrat til infusjon 5 mg/ml 10 ml 5 ampGedeon Richter OJSC

Cavinton konsentrat til infusjon 5 mg/ml 5 ml 10 ampJSC Gedeon Richter

Cavinton comfort 10 mg 30 dispergerbare tabletter GEDEON RICHTER

Cavinton 5 mg 50 tabletterLLC Gedeon Richter/Gedeon Richter-Rus CJSC

Apotekdialog *rabatt 100 rubler. med kampanjekode medside(for bestillinger over 1000 rub.)

Cavinton Comforte (tablettdispenser 10mg nr. 90)

Variasjon av moderne farmakologiske legemidler lar oss velge den mest effektive og med minimal bivirkninger medisiner. Nominer selvfølgelig noen medisiner bare legen skal. Det vil imidlertid også være nyttig for oss å vite hvilke medisiner vi tar. Så temaet for samtalen vår i dag er Cavinton Forte: indikasjoner for bruk, anmeldelser av stoffet og dets analoger.

Cavinton Forte: bruksanvisning

Det beskrevne middelet absorberes raskt av kroppen, og effekten kan merkes innen et par timer etter inntak av tabletten. Den maksimale konsentrasjonen av stoffet i kroppen observeres etter 4-5 timer.

Cavinton Forte krever som regel ikke dosejustering i høy alder, så vel som for personer som lider av lever- og nyresvikt. Varigheten av å ta stoffet er foreskrevet individuelt i henhold til legens beslutning.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes i ulike felt medisin for å eliminere symptomene på mange sykdommer og lindre pasientens tilstand. Indikasjoner for å ta Cavinton Forte er:

utilstrekkelig cerebral sirkulasjon av forskjellige typer;
utvinning etter hjerneslag;
oftalmologiske patologier;
sklerotiske lesjoner i det vaskulære systemet i hjernen;
forbigående cerebral iskemi;
organisk hjerneskade forårsaket av posttraumatisk, diabetisk, hypertensivt syndrom;
hyperaktivitet;
patologi indre øre fører til brudd på blodtilførselen.

På bekostning av deres farmakologiske egenskaper Cavinton forbedrer blodsirkulasjonen i hjernen, hjelper til med å mette kroppsvev med oksygen og utvider blodårene, og øker glukoseforbruket.

Cavinton Forte: bivirkninger

Blant vanlige symptomer manifestasjoner bivirkninger fra å ta stoffet bør du legge merke til svakhet, ubehag i brystområdet, forhøyet temperatur kropp, hevelse. Bruk av det farmakologiske midlet Cavinton Forte kan føre til funksjonsfeil forskjellige organer og kroppssystemer. La oss se nærmere på dette.

Nervesystemet:

takykardi;
ekstrasystole;
hyppige migrene;
generell svakhet og svimmelhet;
søvnforstyrrelse;
eufori eller depresjon;
kramper;
endringer i hudens følsomhet.

Immunsystemet:

blodsammensetningsforstyrrelse;
overfølsomhet;
tap av Appetit;
økte kolesterolnivåer i blodet;
utvikling av diabetes mellitus.

Oftalmologi:

hevelse av synsnerven;
konjunktivitt;
hørselstap og tinnitus.

Hjerte og blodårer:

høyt eller lavt blodtrykk;
iskemi;
rødhet i huden;
utvikling av hjerteinfarkt.

Fordøyelsessystemet:

stomatitt;
knebling;
brenning i magen;
tørr i munnen;
intestinal dysfunksjon.

Manifestasjon av allergi:

utslett og rødhet på huden;
dermatitt.

Cavinton Forte: utgivelsesskjema

I dag er Cavinton tilgjengelig i form av løsning og tabletter. Hver type har sine egne egenskaper, doser og indikasjoner for bruk. Varighet av opptak og nødvendige doser kun foreskrevet av lege.

Cavinton Forte tabletter

Komponentene i tablettene er vinpocetin og tilleggselementer: maisstivelse, magnesium, silisiumdioksid, samt talkum og laktose. Cavinton Forte presenteres som hvite runde tabletter med liten diameter og luktfri. Selges i en pakke med 2 strimler som hver inneholder 25 tabletter.

Ved behandling av alvorlige sykdommer brukes Cavinton Forte, som skiller seg fra vanlig medisin i virkestoff for 1 tablett.

Cavinton Forte er vanligvis foreskrevet i følgende proporsjoner: 1 tablett 3 ganger om dagen etter måltider. Det er imidlertid verdt å tenke på at den gitte dosen er det statistiske gjennomsnittet. Den nøyaktige mengden og tidspunktet for administrering kan bare foreskrives av en lege basert på kroppens individuelle egenskaper og diagnosen av sykdommen.

Cavinton dropper: indikasjoner for bruk

Medisinen er tilgjengelig i form av 2 ml injeksjonsampuller i en pakke med 10 stykker. Representerer klar væske, bestående av det aktive stoffet - vinpocetin, samt hjelpeelementer: sorbidol, askorbinsyre, natrium, benzylalkohol, etc.

Cavinton Forte i form av droppere er foreskrevet for innledende og akutt stadium sykdommer. Doseringen er 2 ampuller, fortynnet i en 5% glukoseløsning, med et totalt volum på minst 500 ml. Behandlingsforløpet varer i gjennomsnitt opptil 2 uker. Direkte intravenøs og muskulær administrering av legemidlet er ikke tillatt.

Etter et kurs med droppere foreskriver legen fortsatt bruk av dette legemidlet i tabletter i henhold til den foreskrevne dosen.

Cavinton Forte for barn

Cavinton er kontraindisert hos barn under 18 år, siden effekten av stoffene som er inkludert i medisinen på barnas kropp ikke fullt ut studert. Det er imidlertid en rekke unntak der legen kan bestille time dette stoffet i en strengt foreskrevet dosering og under nøye tilsyn av voksne.

Slike unntak inkluderer:

postpartum traumer;
hørselstap;
encefalopati.

Legen foreskriver doseringen av stoffet etter eget skjønn. Under ingen omstendigheter bør du ta din egen beslutning om å behandle barn med dette legemidlet uten å konsultere en spesialist.

Farmakologisk effekt:
Cavinton utvider hjernekar, øker blodstrømmen, forbedrer oksygentilførselen til hjernen, og fremmer også glukoseutnyttelsen. Ved å hemme (undertrykke) fosfodiesterase, fører stoffet til akkumulering av cAMP i vev; reduserer blodplateaggregering (kleber sammen). Det er bare en liten nedgang i systemisk blodtrykk.
Vasodilaterende effekt Cavinton assosiert med en direkte avslappende (avslappende) effekt på glatte muskler. Legemidlet forbedrer metabolismen (utvekslingen) av noradrenalin og serotonin i hjernevev, reduserer patologisk økt blodviskositet og fremmer deformerbarhet (økt plastisitet) av røde blodlegemer.

Indikasjoner for bruk

Brukes til nevrologiske og psykiske lidelser assosiert med cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser (etter et slag, posttraumatisk, aterosklerotisk opprinnelse); for hukommelsesforstyrrelser, svimmelhet, afasi (talevansker), etc.; på hypertensjon(vedvarende økning i blodtrykket), vasovegetative symptomer (nedsatt vaskulær tonus) i overgangsalderen, etc.
I oftalmologisk praksis Cavinton foreskrevet for aterosklerotiske og angiospastiske (assosiert med en kraftig innsnevring av lumen i blodårene) endringer i nettet og årehinneøyne, degenerative forandringer(med forstyrrelse av vevsstruktur) makulært sted(det mest følsomme området av netthinnen), sekundær glaukom (økt intraokulært trykk) assosiert med delvis trombose (blokkering) av blodkar, etc.
Det er også effektivt for hørselstap av vaskulær eller toksisk (medisinsk) opprinnelse og svimmelhet av labyrintisk opprinnelse (assosiert med en forstyrrelse i det vestibulære apparatet).

Påføringsmåte

Ta oralt i form av tabletter (5 mg hver), 1-2 tabletter 3 ganger daglig. Vedlikeholdsdose - 1 tablett 3 ganger daglig. Bruk i lang tid. Forbedring observeres vanligvis etter 1-2 uker; behandlingsforløpet er ca 2 måneder. og mer.
Intravenøst (kun drypp) brukes i nevrologisk praksis ved akutte fokale iskemiske forstyrrelser i cerebral sirkulasjon (avvik mellom behovet for hjernevev for oksygen og dets levering gjennom blodet), i fravær av blødning (blødning i hjernen). Først administreres 10-20 mg (1-2 ampuller) i 500-1000 ml isotonisk natriumkloridløsning (drypp infusjon). Om nødvendig, gjenta (3 ganger om dagen) sakte drypp infusjoner er foreskrevet, og bytt deretter til å ta stoffet oralt.
Applikasjonsdata tilgjengelig Cavinton for forebygging konvulsivt syndrom hos barn som har gjennomgått hjerneskade. Legemidlet administreres intravenøst ved drypp med en hastighet på 8-10 mg/kg per dag i en 5% glukoseløsning med en overgang etter 2-3 uker. for oral administrering med 0,5-1 mg/kg per dag.

Bivirkninger

Som oftest Cavinton godt tolerert. Når det administreres intravenøst, er hypotensjon (lavt blodtrykk) og takykardi (rask hjerterytme) mulig.

Kontraindikasjoner

Alvorlig iskemisk hjertesykdom, alvorlige arytmier (hjerterytmeforstyrrelser); ikke brukt under graviditet. Det anbefales ikke å foreskrive stoffet for labilt (ustabilt) blodtrykk og lav vaskulær tonus.
Injeksjonsløsningen er uforenlig med heparin. Ikke injiser oppløsningen under huden.

Svangerskap

Under graviditet og amming er bruk av vinpocetin kontraindisert.
Vinpocetine krysser morkaken, men vises i morkaken og i blodet til fosteret i en mer lave konsentrasjoner enn i mors blod. Ingen teratogene eller embryotoksiske effekter ble observert. Introduksjon til dyrestudier store doser Vinpocetine ble i noen tilfeller ledsaget av placentablødning og abort, hovedsakelig som følge av økt placentasirkulasjon. Amming. Vinpocetine går over i morsmelk. I studier med merket vinpocetine, radioaktivitet morsmelk var ti ganger høyere enn i mors blod. Mengden som skilles ut i melk innen 1:00 er 0,25 % av den administrerte dosen av legemidlet. Siden vinpocetin går over i morsmelken, og det ikke er data om effekten på kroppen til nyfødte, er bruk av vinpocetin under amming kontraindisert.

Interaksjon med andre legemidler

Ingen interaksjon observeres når de brukes samtidig med betablokkere (kloranolol, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoksin, acenocoumarol og hydroklortiazid, imipramin
Samtidig bruk Cavinton og metyldopa forårsaket noen ganger en svak økning i den hypotensive effekten, så denne behandlingen krever regelmessig overvåking av blodtrykket.
Til tross for mangel på data som bekrefter muligheten for interaksjon, anbefales forsiktighet ved samtidig administrering med legemidler med sentral, antiarytmisk og antikoagulerende virkning.

Overdose

Aktuelle data om overdose Cavinton begrenset.
Behandling for overdose: mageskylling, inntak aktivert karbon, symptomatisk terapi.

Lagringsforhold

Liste B. På et sted beskyttet mot lys.

Utgivelsesskjema

Tabletter på 0,005 g (5 mg) i en pakke med 50 stykker; 0,5 % oppløsning i ampuller på 2 ml (10 mg).

Sammensatt

1 nettbrett Cavinton inneholder: virkestoff: vinpocetin 5 mg.
Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksid vannfritt, magnesiumstearat, talkum, maisstivelse, laktosemonohydrat.

Synonymer

Vinpocetine, Inex.

I tillegg

Cavinton er et semisyntetisk derivat av alkaloidet devincan, inneholdt i periwinkle-planten (Vinca minor L. og Vinca erecta Rgl. et Schmalth.); familie Kutrovye (Arosupaceae).

Hovedinnstillinger

Navn:	CAVINGTON
ATX-kode:	N06BX18 -

Legemidlet Cavinton tilhører gruppen farmakologiske midler, som har en gunstig effekt på karveggen og metabolske prosesser i hjernestrukturer. Derfor brukes Cavinton til behandling av tilstander forbundet med forverring av cerebral sirkulasjon, svakhet i vaskulærveggen, vevshypoksi i ulike systemer Menneskekroppen.

Den viktigste aktive ingrediensen er vinpocetine. Legemidlet er tilgjengelig i form av en løsning for intravenøs administrering og tabletter med doser på 5 mg og 10 mg. På akutte tilstander Behandling med Cavinton begynner med et kurs intravenøse injeksjoner. Deretter, i lang tid (opptil 6 måneder), utføres terapi i tablettform.

Etter å ha kommet inn i blodet, absorberes Cavinton av hjerneceller, vaskulær vegg og hjertemuskelen. Dette gjør det mulig å starte prosessen med aktiv vevsregenerering ved å øke metabolismen og oksygenforbruket. Hjerneceller begynner å konsumere stor kvantitet glukose, og stimulerer derved mental ytelse og de regenerative evnene til aksoner og nevroner. I langsiktig nevroner får muligheten til å øke motstanden mot kortvarig hypoksi under tilstander med nedsatt blodstrøm. Denne omstendigheten gjør det mulig å redusere risikoen for død av hjernestrukturer under alvorlige hjerteinfarkt og slag.

Når komponentene i stoffet akkumuleres, blokkeres frie kalsiumioner delvis, noe som har en gunstig effekt på blodtrykket. I noen tilfeller anbefaler bruksanvisningen til Cavinton at personer med redusert nivå adenosinmonofosfat, som er ledsaget av et syndrom med økt konvulsiv beredskap. Dette kan manifestere seg som et syndrom rastløse ben", der den syke opplever behov for ufrivillige bevegelser av bena om natten. Disse manifestasjonene og kramper forstyrrer riktig hvile.

Følgende er også klinisk registrert: terapeutiske effekter Cavinton-medisin:

øke konsentrasjonen av adenosintrifosforsyre;
akselerasjon av prosessene for metabolisme av noradrenalin og serotonin-serien;
antioksidant farmakologisk effekt basert på rask fjerning av karbondioksid og økt forbruk av fritt oksygen.

Fordelen med å bruke Cavinton for iskemiske hjerneslag fremfor piracetam og Cerebrolysin er fraværet av "stjele"-effekten. Dette fenomenet skyldes det faktum at vaskulærstimulerende legemidler har evnen til å øke volumet av blodstrømmen inn i nedre seksjoner kroppen, og dermed redusere strømmen av denne væsken til hjernestrukturene.

Instruksjoner for bruk

Cavinton-ampuller inneholder en enkeltdose. På akutte lidelser cerebral sirkulasjon, kan opptil 3 ampuller av dette stoffet administreres per dag. Etter å ha stabilisert den sykes tilstand, brukes droppere en gang om dagen om morgenen.

Hovedkontraindikasjonen for intravenøs bruk av Cavinton er hemorragisk slag, subaraknoidal blødning og ruptur av en cerebral aneurisme. Under disse forholdene kan stoffet øke mengden blodtap og kan i alvorlige tilfeller føre til at pasienten dør.

Før intravenøs administrering Cavinton-ampuller fortynnes i 200 - 400 ml fysisk isotonisk løsning. Noen ganger brukes 5 % glukose som basisløsning Bruksanvisningen tillater intravenøse injeksjoner av Cavinton kun på et spesialisert sykehus. Konstant overvåking av visse biometriske indikatorer for det kardiovaskulære systemet og hjerneaktivitet er nødvendig.

Indikasjoner

Det er tre hovedområder for bruk for Cavinton i tabletter og injeksjoner:

nevrologisk medisin;
oftalmologisk praksis;
obstetrikk og fødselshjelp.

Nevrologiske indikasjoner for Cavinton inkluderer:

akutt periode iskemisk hjerneslag(infarkt) i hjernen;
akutte og kroniske lidelser i cerebrale sirkulasjonsprosesser (inkludert vertebralt arteriesyndrom);
alvorlig aterosklerose med tegn på skade på store blodårer;
iskemisk angrep i form av et forbigående angrep;
hemorragiske og subaraknoidale slag i remisjon og restitusjon;
encefalopati av alkoholisk, giftig og traumatisk opprinnelse;
paraplegi og parese etter hjerneslag.

Oftalmologiske indikasjoner for bruk av Cavinton:

grå stær;
nærsynthet;
langsynthet;
glaukom;
økt nivå av intrakranielt trykk;
vaskulære lesjoner i netthinnen;
innsnevring av netthinnekar;
optisk nervedystrofi.

Under graviditet brukes Cavinton i tilfeller av bevist bevis på intrauterin føtal hypoksi. I løpet av arbeidsaktivitet Kan forkortes med Cavinton negativ påvirkning til fosteret som et resultat av dets passasje fødselskanalen. Dette øker babyens Apgar-score.

Selvadministrering av Cavinton under graviditet er strengt forbudt. Dette kan provosere spontan abort og livmorblødning.


Intravenøst drypp (anbefalt for akutte cerebrovaskulære ulykker):	1 ampulle (25 mg i 5 ml løsning) ikke mer enn 3 ganger daglig i kombinasjon med isotonisk natriumkloridløsning.
Restitusjonsperioder etter slag:	5–10 mg 3 ganger daglig, avhengig av individuell toleranse, i 45–60 dager.
Oftalmologisk praksis:	10 mg 2 ganger daglig i 30 – 40 dager.
Vaskulær aterosklerose:	5 mg 3 ganger daglig i 20 dager med pauser i 30 dager.
Hypertensjon i tredje stadium, encefalopati:	i 30 dager, 5 mg 2 ganger daglig, deretter en ukes pause og ytterligere 30 dager, 10 mg 2 ganger daglig.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Bruksanvisningen inkluderer følgende forhold og betingelser som kontraindikasjoner for bruk av Cavinton:

individuell intoleranse;
graviditet (kan bare brukes i ekstreme tilfeller under konstant medisinsk tilsyn);
hemorragisk slag i det akutte stadiet;
subaraknoidal blødning;
cerebral aneurisme;
koronar hjertesykdom i termisk stadium med hyppige angrep angina pectoris;
kronisk hjertesvikt;
atrieflimmer og ekstrasystole;
alder opp til 18 år.

Bivirkninger av Cavinton påvirker hovedsakelig det kardiovaskulære og nervesystemet. Svært sjelden kan munntørrhet og økt tørste forekomme ved nedsatt diurese. Allergiske reaksjoner er enda mindre vanlige. Hvis doseringen er feil, kan det oppstå svakhet og hodepine, ledsaget av ortostatisk svimmelhet. Blodtrykkslabilitet og økt hjertefrekvens kan forekomme.

Hvis noen negative opplevelser dukker opp, bør du umiddelbart kontakte legen din for å justere behandlingsregimet ved å endre doseringen, metoden for medikamentadministrasjon eller velge en Cavinton-analog. Noen av dem tolereres mye lettere av pasienter.

Cavinton-analoger inkluderer Actovegin, Cerebrolysil, piracetam, vinpocetine, cinnarizin.