Biomateriale: Blodserum
Gjennomføringstid (i laboratoriet): 1 arbeidsdag. *
Sykdommen begynner med utseendet av et smertefritt sår på stedet for introduksjonen av patogenet (hard chancre) og regional lymfadenitt. Etter en tid blir infeksjonen generalisert: sekundær og deretter tertiær syfilis utvikler seg.
Syfilis er en seksuelt overførbar sykdom forårsaket av spirochete pallidum (Treponema pallidum). Spirochetes er tynne, spiralformede Indikasjoner for bruk- Diagnose av syfilis
Ingen spesiell forberedelse er nødvendig for studiet. Blod tas på tom mage eller tidligst 4 timer etter et lett måltid. Det er akseptabelt å drikke rent, ikke-mineralsk og ikke-kullsyreholdig vann. Te, kaffe, juice er forbudt.
Tolking av resultater/Informasjon til spesialisterResultatet av studien er kvalitativt.
Referanseverdier: ikke funnet.
Mikroprecipitasjonstesten (MPR) tillater påvisning av antistoffer mot kardiolipinantigenet til treponema. RMP, når det brukes isolert, er ikke en diagnostisk test, men en screeningtest, derfor, basert på dens positivitet, er diagnosen syfilis ikke etablert, og pasienten blir utsatt for diagnostiske tester (RSC, ELISA). Ved hjelp av RMP, personer som er gjenstand for periodisk medisinske undersøkelser på kjønnssykdommer, pasienter med somatiske sykdommer, etc.
RMP er positiv når primær syfilis i 59-87% av tilfellene, sekundær - 100%, sent latent - 79-91%, tertiær - 37-94%. RMP er vanligvis negativ i løpet av de første 7-10 dagene etter opptreden av sjangs.
For å skille medfødt syfilis fra passiv transport av morsinfeksjon, må nyfødte gjennomgå en serie studier for å bestemme antistofftiteren: en økning i titer innen 6 måneder etter fødselen indikerer medfødt syfilis, mens med passiv transport forsvinner antistoffer innen den tredje måneden.
Ved vurdering av resultater av blærekreft hos barn barndom med medfødt syfilis er det nødvendig å huske prozonfenomenet. Essensen av dette fenomenet er at for agglutinering av antigener og antistoffer i disse reaksjonene er det nødvendig at antigener og antistoffer er i blodet i passende mengder. Når antallet antistoffer betydelig overstiger antallet antigener, oppstår ikke agglutinasjon. Hos noen spedbarn med medfødt syfilis er antistoffnivåene i serum så høye at ufortynnet serum ikke agglutinerer antistoffene og nontreponemal antigenene som brukes til å diagnostisere syfilis (BC er ikke-reaktivt). Derfor, hos barn undersøkt for diagnostiske formål medfødt syfilis, kan prozonfenomenet forekomme.
Falsk-positiv blærekreft kan være:
- på revmatiske sykdommer(SKV, leddgikt sklerodermi);
- infeksjoner (mononukleose, malaria, mykoplasma lungebetennelse, aktiv tuberkulose, skarlagensfeber, brucellose, leptospirose, meslinger, parotitt, lymfogranuloma venereum, vannkopper, trypanosomiasis, spedalskhet, klamydia);
- graviditet (sjelden);
- V høy alder(omtrent 10 % av personer over 70 år kan ha en falsk positiv MR);
- kronisk lymfatisk tyreoiditt, hemoblastose, tar visse blodtrykksmedisiner, med arvelige eller individuelle egenskaper.
* Maksimum angitt på nettsiden mulig frist utfører forskningen. Den reflekterer tiden det tar å fullføre studien i laboratoriet og inkluderer ikke tiden for levering av biomaterialet til laboratoriet.
Informasjonen som gis er kun for referanse og er ikke et offentlig tilbud. For å få oppdatert informasjon kontakt medisinsk senter Entreprenør eller kundesenter.
Pris ved forespørsel
Du kan legge til en vare i handlekurven din ved å spesifisere antallet
Produsent: Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise
Land Russland
Enhet Mål: satt
Emballasje: 10 ampuller
Type emballasje: pappeske
Leverandørkoden:
Beskrivelse
Et sett med reagensløsninger for diagnostiske formål: påvisning av antistoffer mot årsaken til syfilis Treponema pallidum (treponema pallidum) i mikroutfellingsreaksjonen (MPR). Består av 5 ampuller med oppløsning som inneholder kardiolipinantigen og 1 flaske kolinkloridoppløsning. Antigentiter er ikke mindre enn 1:8. Settet er designet for 1000 bestemmelser; det er mulig å levere et lignende sett (fra en annen produsent) for 500 bestemmelser
Funksjonelt formål
Beregnet for diagnostisering av syfilis ved blærekreft med naturlig blodplasma hentet fra pasientens finger, eller inaktivert serum hentet fra venøst blod. Reaksjonen utføres i brønner. Resultatet av reaksjonen tas i betraktning visuelt, i fravær av spontan utfelling i kontrollinnstillingen. Tapet av flak av varierende størrelse anses som positivt, noe som indikerer tilstedeværelse av infeksjon. En negativ reaksjon i form av opalescens observeres når antigenet interagerer med serum friske individer.
PRODUKSJONEN ER SUPPERT TIL HØSTEN 2019.
Lignende produkter til , sett
Sett innhold:
1. Kardiolipinantigen for blærekreft - en gjennomsiktig fargeløs løsning av høyt rensede lipider: kardiolipin, lecitin, kolesterol i etylalkohol - 2,0 ml x 5 ampuller;
2. Kolinkloridløsning 70 % - 5,0 ml x 1 flaske;
3. Ampullerteller (ved bruk av ampuller med ring eller knekkpunkt, settes ikke oppslagsmaskinen inn).
Utgivelsesskjema: legges i en pappeske sammen med bruksanvisning.
Lagringsforhold: ved en temperatur på +6...22°C på et tørt, mørkt sted, er frysing uakseptabelt.
Holdbarhet er 1 år fra produksjonsdatoen som er angitt på emballasjen, hvoretter reagenssettet ikke kan brukes.
Registrert hos Roszdravnadzor (nr. FSR 2012/13044)
Pris ved forespørsel
Du kan legge til en vare i handlekurven din ved å spesifisere antallet
Produsent: EcoLab
Land Russland
Enhet Mål: emballasje
Type emballasje: pappeske
Artikkel: 03.07.3
Beskrivelse
Syfilis-AgCL-RMP-reagenssettet brukes ved diagnostisering av syfilis for å studere humant blodplasma (serum) eller cerebrospinalvæske (CSF) i mikroutfellingsreaksjonen (MPR). Designet for testing av 2000 prøver; settet kan i tillegg utstyres med positive og negative kontrollsera (03.07.3k). Prinsippet for metoden er basert på interaksjonen av kardiolipinantigen (AgCL), lik lipoproteinantigenet til Treponema pallidum, med de tilsvarende antistoffene (reaginer), som vises i plasma (serum) til ubehandlede pasienter etter 2-3 uker , og i cerebrospinalvæsken - etter 4-8 uker etter infeksjon
Funksjonelt formål
Kvalitativ bestemmelse på glass og semikvantitativ for positive eller svakt positive prøver. Visuell registrering av resultater. Interaksjonen av AgCL med reagins fører til en mikroutfellingsreaksjon (utfelling av flak av forskjellige størrelser - positivt resultat), med plasma eller inaktivert serum fra friske individer, observeres en negativ reaksjon i form av opalescens
SpesifikasjonerLipidkompleks for å utføre flokkulasjonstesten på Luis (Lewis).
Sammensetning av settet: en suspensjon av AgCL i en 10% løsning av kolinklorid, inneholdende kardiolipin - 0,033%; lecitin - 0,27 %, kolesterol - 0,9 %, EDTA (stabilisator) i en sluttkonsentrasjon på 0,0125 mol/l og timerosal (konserveringsmiddel) i en sluttkonsentrasjon på 0,1 %. Klar til bruk.
Utseende: en melkehvit suspensjon, som ved bunnfelling separeres i en opaliserende fargeløs væske og et tett hvitt bunnfall.
Emballasje: 7 flasker á 10 ml hver.
Reagensen er klar til bruk, tappet på flasker med skrukork.
Settet er designet for å studere 2000 prøver.
Testprøvevolum: 90 µl.
Prøve for forskning: blodserum (plasma), cerebrospinalvæske.
Den totale reaksjonstiden var 8 minutter. Den optimale reaksjonstemperaturen er +23...28°C.
Holdbarhet - 18 måneder.
Holdbarheten til kit-reagensene etter åpning av pakken er til utløpsdatoen.
Mulighet for dokumentasjon, registrering og automatisk regnskap ved gjennomføring av analyse på maskin- og programvarekomplekset "Expetr-Lab RMP".
Transport er tillatt ved en temperatur på +9...25°C i 10 dager.
Registrert hos Roszdravnadzor i den russiske føderasjonen
Instruksjoner for medisinsk bruk legemiddel
Beskrivelse farmakologisk virkningPåvisning av antistoffer mot årsaken til syfilis.
Indikasjoner for brukDiagnostikk av syfilis (studie av aktivt plasma eller inaktivert serum i mikroutfellingsreaksjonen).
Utgivelsesskjemaløsning for diagnostiske formål; 2 ml ampulle med løsemiddel i flasker og ampullkniv, papppakning 10;
LagringsforholdPå et sted beskyttet mot lys, ved en temperatur på 6–22 °C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdato ATX-klassifisering:** Drug Directory er kun ment for informasjonsformål. For å få mer fullstendig informasjon Vennligst se produsentens instruksjoner. Ikke selvmedisiner; Før du begynner å bruke stoffet Cardiolipin Antigen for microprecipitation reaction (RMP), bør du konsultere en lege. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvensene forårsaket av bruk av informasjon lagt ut på portalen. All informasjon på nettstedet erstatter ikke medisinsk råd og kan ikke tjene som en garanti positiv effekt medisin.
Er du interessert i stoffet Cardiolipin Antigen for microprecipitation reaction (RMP)? Vil du vite mer detaljert informasjon eller trenger du en legeundersøkelse? Eller trenger du en inspeksjon? Du kan bestille time hos en lege - Euro lab-klinikken står alltid til tjeneste! De beste legene vil undersøke deg, gi deg råd, gi nødvendig hjelp og stille en diagnose. Du kan også ringe en lege hjemme. Euro lab-klinikken er åpen for deg hele døgnet.
** Merk følgende! Informasjon gitt i denne katalogen medisiner, er beregnet på medisinsk fagpersonell og skal ikke være grunnlag for selvmedisinering. Beskrivelsen av legemidlet Cardiolipin Antigen for microprecipitation reaction (MPR) er kun gitt for informasjonsformål og er ikke ment for å foreskrive behandling uten medvirkning fra en lege. Pasienter må konsultere en spesialist!
Hvis du er interessert i noe annet medisiner og legemidler, deres beskrivelser og bruksanvisninger, informasjon om sammensetning og utgivelsesform, indikasjoner for bruk og bivirkninger, påføringsmetoder, priser og anmeldelser om medisiner eller du har andre spørsmål og forslag - skriv til oss, vi vil definitivt prøve å hjelpe deg.
Det er en screeningtest for massescreening av befolkningen for syfilis.
Stadieinndeling: plasma eller inaktivert blodserum + spesielt kardiolipin-antigen (bovint hjerteekstrakt beriket med kolesterol og lecitin). Det dannes et bunnfall (antigen-antistoffkompleks), som utfelles i form av hvite flak.
RMP kan også utføres ved bruk av en kvantitativ metode med fortynning av blodserum.
Fordeler med ekspressmetoden:
responshastighet (30-40 minutter),
et lite volum blod som kreves for testen (2-3 dråper plasma eller serum).
Kilder til feil ved iscenesettelse av RMP:
feil tegning av blod fra en finger (tilstedeværelse av luftbobler i kapillæren til pipettene);
ujevn konsentrasjon av antigen i emulsjonen på grunn av utilstrekkelig blanding før bruk;
bakteriell forurensning av emulsjonen;
brudd på vilkårene og betingelsene for lagring av plasma og serum, antigen og dets emulsjon, løsninger;
bruk av kontaminerte reagensrør, pipetter, plater og løsninger ved oppsett av reaksjoner.
Feilene ovenfor kan føre til både falske negative og falske positive reaksjonsresultater.
Etter avsluttet terapi blir RMP diagnostisert og dynamikken i den infeksjonsprosessen og effektiviteten av terapien bedømmes av reduksjonen i titer.
Bekreftelse av effektiviteten av behandlingen anses å være en reduksjon i titer med 4 eller flere ganger innen 1 år; ved slutten av denne perioden settes den samme spesifikke reaksjonen som under den første undersøkelsen.
Diagnostiske bekreftende serologiske testerELISA, RIF og RPGA er svært sensitive og svært spesifikke reaksjoner på syfilis.
På grunn av den forskjellige følsomheten i forskjellige former for syfilis, spesifisiteten og kompleksiteten til formuleringen, har hver av disse reaksjonene sin egen hensikt.
Forebyggende screening av populasjonen for syfilis kan utføres ved bruk av RMP, ELISA og RPGA.
Hvis et positivt RMP-resultat oppnås, bør pasienten undersøkes av en hudlege med en gjentatt blodprøve i enhver diagnostisk test for syfilis.
Ved forebyggende undersøkelse av syfilispasienter på øyesykehus, psykoneurologiske sykehus, kardiologiske sykehus og gravide kvinner, bør ELISA eller RPGA brukes.
Ved undersøkelse av donorer er det nødvendig å bruke ELISA eller RPGA, men alltid i kombinasjon med RMP. Iscenesettelsen av to reaksjoner samtidig skyldes det høye ansvaret for denne studien.
De ovennevnte spesifikke testene brukes til å diagnostisere alle former for syfilis, spesielt latent, samt for å gjenkjenne falske positive resultater oppnådd i blæren.
Det bør huskes at spesifikke treponemal-tester kan forbli positive (ikke negative) i flere år, og i noen tilfeller forbli positive for livet.
Enzymimmunanalyse for sero- og brennevinsdiagnostikk av syfilis"■ ) ; // U! £//-
Prinsipp: - T. pallidum er sensibilisert til overflaten av en fastfasebærer (brønner av paneler). Testserumet tilsettes. I nærvær av antistoffer mot T. pallidum dannes et antigen-antistoff-kompleks som er bundet til overflaten av bæreren. På neste trinn helles anti-artserum (mot humane immunglobuliner) merket med et enzym (peroksidase eller alkalisk fosfatase) i brønnene. Merkede antistoffer samhandler med antigen-antistoffkomplekset, og danner et nytt kompleks. For å identifisere det, helles en substratløsning (5-aminosalicinsyre) i brønnene. Under virkningen av enzymet endrer substratet farge, noe som indikerer et positivt resultat.
Når du bruker ELISA, anses samtidig bruk av de tre alternativene som optimal:
identifikasjon av total AT (CAT)
påfølgende differensiert bestemmelse av treponem-spesifikk IgM og IgG.
Utseendet til antisyfilitiske antistoffer oppstår i samsvar med de generelle mønstrene for immunresponsen. IgM vises først 2-4 uker etter infeksjon og forsvinner hos ubehandlede pasienter etter ca. 18 måneder; i behandling av tidlig syfilis etter 3-6 måneder; senere - om et år. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, begynner syntesen av IgG å dominere, som vises 4 uker etter infeksjon, når høyere titere og vedvarer i lang tid selv etter klinisk helbredelse.
Kilder til feil ved bruk av ELISA testsystemer:
brudd på teknikker for blodinnsamling, betingelser for transport og lagring av testsystemer og prøver.
dårlig kvalitet på arbeid av laboratorieteknikere,
eventuelle avvik fra bruksanvisningen for testsystemet,
funksjonsfeil på verktøy og enheter,