Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng homozygous at heterozygous? Heterozygous at homozygous na mga organismo. Tingnan kung ano ang "Heterozygote" sa ibang mga diksyunaryo

Genetics- isang agham na nag-aaral ng mga gene, mekanismo ng pagmamana ng mga katangian at pagkakaiba-iba ng mga organismo. Sa panahon ng proseso ng pagpaparami, maraming mga katangian ang naipapasa sa mga supling. Napagmasdan noong ikalabinsiyam na siglo na ang mga nabubuhay na organismo ay nagmamana ng mga katangian ng kanilang mga magulang. Ang unang naglalarawan sa mga pattern na ito ay si G. Mendel.

pagmamana– ang pag-aari ng mga indibidwal na indibidwal upang maihatid ang kanilang mga katangian sa kanilang mga supling sa pamamagitan ng pagpaparami (sa pamamagitan ng reproductive at somatic cells). Ito ay kung paano napanatili ang mga katangian ng mga organismo sa ilang henerasyon. Kapag nagpapadala ng namamana na impormasyon, ang eksaktong pagkopya nito ay hindi nangyayari, ngunit ang pagkakaiba-iba ay palaging naroroon.

Pagkakaiba-iba– ang pagkuha ng mga indibidwal ng mga bagong ari-arian o ang pagkawala ng mga luma. Ito ay isang mahalagang link sa proseso ng ebolusyon at pagbagay ng mga buhay na nilalang. Ang katotohanan na walang magkaparehong indibidwal sa mundo ay dahil sa pagkakaiba-iba.

Ang pamana ng mga katangian ay isinasagawa gamit ang elementarya na mga yunit ng mana - mga gene. Tinutukoy ng set ng mga gene ang genotype ng isang organismo. Ang bawat gene ay nagdadala ng naka-encode na impormasyon at matatagpuan sa isang partikular na lugar sa DNA.

Ang mga gene ay may ilang partikular na katangian:

  1. Ang iba't ibang mga katangian ay na-encode ng iba't ibang mga gene;
  2. Constancy - sa kawalan ng isang mutating effect, ang namamana na materyal ay ipinadala nang hindi nagbabago;
  3. Lability - ang kakayahang sumuko sa mga mutasyon;
  4. Pagtitiyak - ang isang gene ay nagdadala ng espesyal na impormasyon;
  5. Pleiotropy - ang isang gene ay nag-encode ng ilang mga katangian;

Napapailalim sa mga kundisyon panlabas na kapaligiran ang genotype ay gumagawa ng iba't ibang phenotypes. Tinutukoy ng phenotype ang antas kung saan ang organismo ay naiimpluwensyahan ng mga kondisyon sa kapaligiran.

Allelic genes

Ang mga selula ng ating katawan ay mayroon set ng diploid chromosome, sila naman ay binubuo ng isang pares ng chromatids, nahahati sa mga seksyon (genes). Iba't ibang anyo ng parehong mga gene (halimbawa kayumanggi/ Asul na mata), na matatagpuan sa parehong loci ng homologous chromosome, ay tinatawag allelic genes. Sa mga diploid na selula, ang mga gene ay kinakatawan ng dalawang alleles, isa mula sa ama at isa mula sa ina.

Ang mga alleles ay nahahati sa dominant at recessive. Tinutukoy ng dominanteng allele kung aling katangian ang ipapakita sa phenotype, at ang recessive allele ay minana, ngunit hindi nagpapakita ng sarili sa isang heterozygous na organismo.

Umiiral alleles na may bahagyang dominasyon, ang ganitong kondisyon ay tinatawag na codominance, kung saan ang parehong mga katangian ay lilitaw sa phenotype. Halimbawa, ang mga bulaklak na may pula at puting inflorescences ay tinawid, na nagreresulta sa pula, rosas at puting bulaklak sa susunod na henerasyon (pink inflorescences ay isang manipestasyon ng codominance). Ang lahat ng mga alleles ay itinalaga ng mga titik ng alpabetong Latin: malaki - nangingibabaw (AA, BB), maliit - recessive (aa, bb).

Homozygotes at heterozygotes

Homozygote ay isang organismo kung saan ang mga alleles ay kinakatawan lamang ng dominant o recessive na mga gene.

Ang homozygosity ay nangangahulugan ng pagkakaroon ng parehong mga alleles sa parehong chromosome (AA, bb). Sa mga homozygous na organismo ay nagko-code sila para sa parehong mga katangian (hal. kulay puti rose petals), kung saan ang lahat ng mga supling ay makakatanggap ng parehong genotype at phenotypic manifestations.

Heterozygote ay isang organismo kung saan ang mga alleles ay may parehong nangingibabaw at recessive na mga gene.

Ang Heterozygosity ay ang pagkakaroon ng iba't ibang allelic genes sa mga homologous na rehiyon ng chromosome (Aa, Bb). Ang phenotype ng mga heterozygous na organismo ay palaging magiging pareho at tinutukoy ng nangingibabaw na gene.

Halimbawa, A - kayumangging mata, a – asul na mata, ang isang indibidwal na may genotype Aa ay magkakaroon ng kayumangging mata.

Ang mga heterozygous na anyo ay nailalarawan sa pamamagitan ng paghahati, kapag kapag tumatawid sa dalawang heterozygous na organismo sa unang henerasyon ay nakukuha natin ang sumusunod na resulta: sa pamamagitan ng phenotype 3:1, sa pamamagitan ng genotype 1:2:1.

Ang isang halimbawa ay ang pagmamana ng maitim at mapusyaw na buhok kung ang parehong mga magulang ay may maitim na buhok. Ang A ay isang nangingibabaw na allele para sa maitim na buhok, at recessive (blond na buhok).

R: Aa x Aa

G: A, a, a, a

F: AA:2Aa:aa

*Kung saan P – magulang, G – gametes, F – supling.

Ayon sa diagram na ito, makikita mo na ang posibilidad na magmana ng nangingibabaw na katangian (maitim na buhok) mula sa mga magulang ay tatlong beses na mas mataas kaysa sa isang recessive.

Diheterozygote- isang heterozygous na indibidwal na nagdadala ng dalawang pares ng mga alternatibong katangian. Halimbawa, ang pag-aaral ni Mendel sa pamana ng mga katangian gamit ang mga buto ng gisantes. Ang nangingibabaw na katangian ay dilaw at makinis na ibabaw ng buto, at recessive - kulay berde at magaspang na ibabaw. Bilang resulta ng pagtawid, siyam na magkakaibang genotype at apat na phenotype ang nakuha.

Hemizygote- ito ay isang organismo na may isang allelic gene, kahit na ito ay recessive, ito ay palaging magpapakita ng sarili nitong phenotypically. Karaniwan ang mga ito ay naroroon sa mga sex chromosome.

Pagkakaiba sa pagitan ng homozygote at heterozygote (talahanayan)

Mga pagkakaiba sa pagitan ng homozygous at heterozygous na mga organismo
Katangian Homozygote Heterozygote
Alleles ng homologous chromosomes Parehomagkaiba
Genotype AA, aaAa
Ang phenotype ay tinutukoy ng katangian Sa pamamagitan ng recessive o nangingibabawSa pamamagitan ng nangingibabaw
Unang henerasyon monotony + +
Hatiin Hindi nangyayariMula sa ikalawang henerasyon
Pagpapakita ng isang recessive gene KatangianPinigilan

Ang pagpaparami at pagtawid ng mga homozygotes at heterozygotes ay humahantong sa pagbuo ng mga bagong katangian na kinakailangan para sa mga nabubuhay na organismo upang umangkop sa pagbabago ng mga kondisyon sa kapaligiran. Ang kanilang mga katangian ay kinakailangan kapag nag-aanak ng mga pananim at mga breed na may mataas na kalidad na mga tagapagpahiwatig.

Ang isa sa mga pinaka makabuluhang katangian ng anumang buhay na organismo ay pagmamana, na sumasailalim sa mga proseso ng ebolusyon sa planeta, pati na rin ang pagpapanatili ng pagkakaiba-iba ng mga species dito. Ang pinakamaliit na yunit ng pagmamana ay ang gene - elemento ng istruktura responsable para sa paghahatid ng namamana na impormasyon na nauugnay sa isang partikular na katangian ng organismo. Depende sa antas ng paghahayag, nangingibabaw at Katangian na tampok Ang mga nangingibabaw na yunit ay ang kakayahang "sugpuin" ang mga umuurong, pagkakaroon ng isang mapagpasyang epekto sa katawan, na hindi pinapayagan silang magpakita ng kanilang sarili sa unang henerasyon. Gayunpaman, ito ay nagkakahalaga ng noting na kasama ng hindi kumpleto, kung saan ito ay hindi magagawang upang ganap na sugpuin ang pagpapakita ng recessive at overdominance, na kung saan ay nagsasangkot ng pagpapakita ng kaukulang mga katangian sa isang form na mas malakas kaysa sa homozygous organismo. Depende sa kung aling allelic (iyon ay, responsable para sa pagbuo ng parehong katangian) na mga gene na natatanggap nito mula sa mga indibidwal na magulang, heterozygous at mga homozygous na organismo.

Pagpapasiya ng isang homozygous na organismo

Ang mga homozygous na organismo ay mga bagay ng buhay na kalikasan na mayroong dalawang magkaparehong (dominant o recessive) na mga gene para sa isa o ibang katangian. Natatanging tampok ang mga kasunod na henerasyon ng mga homozygous na indibidwal ay ang kanilang kakulangan ng paghahati ng mga karakter at ang kanilang pagkakapareho. Ito ay pangunahing ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na ang genotype ng isang homozygous na organismo ay naglalaman lamang ng isang uri ng mga gametes, na itinalaga kung pinag-uusapan natin o at maliit na titik kapag binabanggit ang mga recessive. Ang mga heterozygous na organismo ay naiiba dahil naglalaman ang mga ito ng iba't ibang allelic genes, at, alinsunod dito, form two iba't ibang uri gametes. Ang mga homozygous na organismo na recessive para sa mga pangunahing alleles ay maaaring italaga bilang aa, bb, aabb, atbp. Alinsunod dito, ang mga homozygous na organismo na may dominanteng alleles ay may code na AA, BB, AABB.

Mga pattern ng mana

Ang pagtawid sa dalawang heterozygous na organismo, ang mga genotype na maaaring italaga bilang Aa (kung saan ang A ay isang nangingibabaw at isang recessive gene), ay nagbibigay ng pagkakataon na makakuha, na may pantay na posibilidad, apat na magkakaibang kumbinasyon ng mga gametes (genotype variant) na may isang 3:1 split sa phenotype. Sa ilalim ng genotype sa sa kasong ito tumutukoy sa hanay ng mga gene na naglalaman ng diploid set ng isang partikular na cell; sa ilalim ng phenotype - isang sistema ng panlabas, pati na rin panloob na mga palatandaan ang tinutukoy na organismo.

at mga tampok nito

Isaalang-alang natin ang mga pattern na nauugnay sa mga proseso ng pagtawid kung saan nakikilahok ang mga homozygous na organismo. Sa parehong kaso, kung ang isang dihybrid o polyhybrid crossing ay magaganap, anuman ang likas na katangian ng mga minanang katangian, ang paghahati ay nangyayari sa isang ratio na 3:1, at ang batas na ito ay wasto para sa anumang bilang ng mga ito. Ang pagtawid ng mga indibidwal na pangalawang henerasyon sa kasong ito ay bumubuo ng apat na pangunahing uri ng mga phenotype na may ratio na 9:3:3:1. Kapansin-pansin na ang batas na ito ay wasto para sa mga homologous na pares ng mga chromosome, ang pakikipag-ugnayan ng mga gene sa loob na hindi nangyayari.

Si Gregor Mendel ang unang nagtaguyod ng katotohanang magkatulad ang mga halaman hitsura, maaaring magkaiba nang husto sa namamana na mga katangian. Ang mga indibidwal na hindi nahati sa susunod na henerasyon ay tinatawag homozygous. Ang mga indibidwal na ang mga supling ay nagpapakita ng paghahati ng mga karakter ay tinatawag heterozygous.

Homozygosity - ito ay isang estado ng hereditary apparatus ng isang organismo kung saan ang mga homologous chromosome ay may parehong anyo ng isang gene. Ang paglipat ng isang gene sa isang homozygous na estado ay humahantong sa pagpapakita ng mga recessive alleles sa istraktura at pag-andar ng katawan (phenotype), ang epekto nito, sa heterozygosity, ay pinigilan ng mga nangingibabaw na alleles. Ang pagsubok para sa homozygosity ay ang kawalan ng segregation sa panahon ng ilang uri ng pagtawid. Ang isang homozygous na organismo ay gumagawa para sa gene na ito isang uri lamang ng gamete.

Heterozygosity - ito ay isang estado na likas sa bawat hybrid na organismo kung saan dinadala ng mga homologous chromosome nito iba't ibang hugis(alleles) ng isang partikular na gene o naiiba sa relatibong posisyon ng mga gene. Ang terminong "Heterozygosity" ay unang ipinakilala ng English geneticist na si W. Bateson noong 1902. Ang heterozygosity ay nangyayari. kapag ang mga gametes ng iba't ibang genetic o structural composition ay sumanib sa isang heterozygote. Ang structural heterozygosity ay nangyayari kapag ang isang chromosomal rearrangement ng isa sa mga homologous chromosome ay naganap; meiosis o mitosis. Ang heterozygosity ay ipinahayag gamit ang crossing ng pagsubok. Ang heterozygosity ay karaniwang - bunga ng prosesong sekswal, ngunit maaaring lumitaw bilang resulta ng mutation. Sa heterozygosity, ang epekto ng nakakapinsala at nakamamatay na recessive alleles ay pinipigilan ng pagkakaroon ng kaukulang dominanteng allele at lumilitaw lamang kapag ang gene na ito ay lumipat sa isang homozygous na estado. Samakatuwid, ang heterozygosity ay laganap sa mga natural na populasyon at, tila, isa sa mga sanhi ng heterosis. Ang masking effect ng dominanteng alleles sa heterozygosity ay ang dahilan ng pananatili at pagkalat ng mga nakakapinsalang recessive alleles sa populasyon (ang tinatawag na heterozygous carriage). Ang kanilang pagkakakilanlan (halimbawa, sa pamamagitan ng pagsubok sa mga sires ng mga supling) ay isinasagawa sa panahon ng anumang gawaing pag-aanak at pagpili, pati na rin kapag gumagawa ng mga medikal at genetic na pagtataya.

Sa pagsasanay sa pag-aanak, ang homozygous na estado ng mga gene ay tinatawag na " tama". Kung ang parehong mga alleles na kumokontrol sa isang katangian ay pareho, kung gayon ang hayop ay tinatawag homozygous, at sa pag-aanak, ang katangiang ito ay mamanahin. Kung ang isang allele ay nangingibabaw at ang isa ay recessive, kung gayon ang hayop ay tinatawag heterozygous, at sa panlabas ay magpapakita ng isang nangingibabaw na katangian, at sa pamamagitan ng mana ay ipapasa ang alinman sa isang nangingibabaw na katangian o isang recessive.

Anumang buhay na organismo ay may isang seksyon ng DNA (deoxyribonucleic acid) na mga molekula na tinatawag mga chromosome. Sa panahon ng pagpaparami, ang mga cell ng mikrobyo ay kinokopya ang namamana na impormasyon ng kanilang mga carrier (mga gene), na bumubuo sa isang seksyon ng mga chromosome na may hugis ng spiral at matatagpuan sa loob ng mga selula. Ang mga gene na matatagpuan sa parehong loci (mahigpit na tinukoy na mga posisyon sa chromosome) ng mga homologous chromosome at tinutukoy ang pagbuo ng anumang katangian ay tinatawag allelic. Sa isang diploid (double, somatic) set, dalawang homologous (magkapareho) chromosome at, nang naaayon, dalawang gene ang nagdadala ng pagbuo ng mga ito. iba't ibang palatandaan. Kapag ang isang katangian ay nangingibabaw sa isa pa ito ay tinatawag na pangingibabaw, at mga gene nangingibabaw. Ang isang katangian na ang pagpapakita ay pinigilan ay tinatawag na recessive. Homozygosity allele ay tinatawag na presensya sa loob nito ng dalawang magkaparehong gene (tagapaghatid ng namamana na impormasyon): alinman sa dalawang nangingibabaw o dalawang recessive. Heterozygosity allele ay tinatawag na pagkakaroon ng dalawang magkaibang mga gene sa loob nito, i.e. ang isa sa kanila ay nangingibabaw at ang isa ay recessive. Ang mga alleles na sa isang heterozygote ay nagbibigay ng parehong pagpapakita ng anumang namamana na katangian tulad ng sa isang homozygote ay tinatawag nangingibabaw. Ang mga allele na nagpapakita ng kanilang epekto lamang sa isang homozygote, ngunit hindi nakikita sa isang heterozygote, o pinipigilan ng pagkilos ng isa pang nangingibabaw na allele, ay tinatawag na recessive.

Genotype - ang kabuuan ng lahat ng mga gene ng isang organismo. Ang genotype ay isang koleksyon ng mga gene na nakikipag-ugnayan sa isa't isa at nakakaimpluwensya sa isa't isa. Ang bawat gene ay naiimpluwensyahan ng iba pang mga gene ng genotype at mismong nakakaimpluwensya sa kanila, kaya ang parehong gene ay maaaring magpakita ng sarili sa iba't ibang mga genotypes.

Phenotype – ang kabuuan ng lahat ng katangian at katangian ng isang organismo. Ang phenotype ay bubuo batay sa isang tiyak na genotype bilang isang resulta ng pakikipag-ugnayan ng organismo sa mga kondisyon. kapaligiran. Ang mga organismo na may parehong genotype ay maaaring magkaiba sa isa't isa depende sa mga kondisyon ng pag-unlad at pag-iral.

    Ang homo ay isinalin mula sa Latin bilang ang parehong; Samakatuwid, ang isang homozygous na organismo ay isang organismo kung saan ang isang katangian ay minana ng parehong gene.

    Ang isang nangingibabaw na katangian ay tinutukoy ng titik A, ang isang recessive na katangian ay tinutukoy ng titik a.

    Ang Hetero ay isinalin mula sa Latin bilang naiiba, ito ay kapag sa isang organismo ang isang katangian ay maaaring minana pareho ng isang nangingibabaw at isang recessive, i.e. maaaring may mana ng mga katangian tulad ng AA, Aa at aa. Sa unang dalawang kaso, ang katangian ay minana bilang isang nangingibabaw, at sa pangalawang kaso bilang isang recessive. Samakatuwid, ang isang heterozygous na organismo ay isang organismo kung saan ang isang katangian ay minana ng iba't ibang mga gene.

    • Homozygous na organismo ay isang organismo (hayop o halaman) na may dalawang ganap na magkaparehong gene, halimbawa, dalawang nangingibabaw na itim na gene (BB) o dalawang recessive brown na gene (bb). Ang organismong ito ay katangiang ito tinatawag na dalisay.
    • Heterozygous na organismo ay isang organismo na naglalaman ng isang nangingibabaw at isang recessive na gene (halimbawa, Bb). Ang nasabing organismo ay tinatawag na hybrid.
  • Upang maunawaan kung ano ang pinag-uusapan natin sa pangkalahatan, kinakailangan na maunawaan ang mga gene, o sa halip, ang kanilang paghahati sa nangingibabaw at recessive...

    Ang mga dominanteng gene ay ang mga gene na nangingibabaw sa iba, lumalaban para sa kanilang tagumpay...

    Ang recessive genes ay ang mga gene na pinipigilan at hindi kayang labanan ang nangingibabaw...

    Kaya ang mga homozygous na organismo ay naglalaman ng dalawang nangingibabaw na mga gene (mula sa salitang homo - magkapareho)...

    Ang mga heterozygous na organismo ay naglalaman ng iba't ibang mga gene, isang nangingibabaw, ang isa pa ay recessive (mula sa salitang hetero - iba't ibang)...

    Kaya pangunahing pagkakaiba Ang katotohanan ay ang mga gene ay maaaring magkapareho sa kapangyarihan o magkaiba...

    SA medikal na ensiklopedya may depinisyon

    Ang homozygous sex ay isang kasarian na mayroong 2 magkaparehong chromosome sa sex. Sa isang homozygous (mula sa Greek homos ay nangangahulugang pareho at zygote ay nangangahulugang ipinares) na organismo, mayroong 2 magkaparehong kopya ng isang partikular na gene sa mga homologous na kromosom.

    Ang heterozygous sex ay isang kasarian na may iba't ibang chromosome sa sex o isang chromosome lang. Sa isang heterozygous na organismo, na tinatawag ding hybrid na organismo, ayon sa kahulugan, mayroong dalawang magkaibang anyo ng isang partikular na gene (iba't ibang anyo ng isang gene) sa mga homologous chromosome.

    Ang mga ito ay napakasalimuot na mga kahulugan para sa mga hindi nakatagpo ng gayong mga konsepto, ngunit isang napakalinaw na paliwanag ang ibinigay ng biological encyclopedia, tingnan ang link dito.

    homo - homogenous.

    hetero - magkakaiba.

    Para sa mga organismo, nangangahulugan ito na kung magkapareho ang mga allelic genes, kung gayon ang organismo ay homozygous, at kung magkaiba sila, kung gayon ito ay heterozygous, na maaaring magamit kapag tumatawid sa dalawang organismo.

    Ang mga homozygous at heterozygous na organismo ay naiiba sa bawat isa sa pagkakaroon o kawalan ng dalawang magkaparehong gene. U homozygous mga organismo, o kung ang parehong mga katangian ay nangingibabaw o recessive (halimbawa, maitim na buhok at kayumangging mga mata). U heterozygous ang isa sa mga katangian ay nangingibabaw at ang isa ay recessive (halimbawa, blond na buhok at brown na mata).

    Ang homozygous (homo - identical) ay ang mga organismo kung saan ang dalawang gene ay pantay na nangingibabaw sa buong organismo.

    Hererozygous (hetero - different) - mga organismo kung saan magkaiba ang dalawang gene, i.e. ang isa ay nangingibabaw at ang isa ay pinipigilan.

    Homozygous (homos - identical, zygote - paired) na organismo na may magkaparehong istruktura ng isang partikular na uri. Parehong nangingibabaw o parehong recessive. At sa mga heterozygous na organismo ang parehong mga katangian ay naroroon - nangingibabaw at recessive.

    Ang mga homozygous na organismo ay yaong mga organismo na mayroong dalawang magkaparehong anyo ng gene (alinman sa parehong nangingibabaw o parehong recessive);

    Ang mga heterozygous na organismo ay ang mga organismo na may parehong nangingibabaw at recessive na anyo ng mga gene.

    Ang mga homozygous na organismo ay walang paghihiwalay ng mga karakter, ngunit mayroon ang mga heterozygous.

    May mga nangingibabaw na gene at recessive (mahinang nakakaimpluwensya).

    Ang mga nangingibabaw na gene ay itinalaga ng isang malaking titik sa Ingles, halimbawa A, at recessive - lowercase a.

    Sa mga heterozygous na organismo, kadalasan ang isang gene ay nangingibabaw at ang pangalawa ay recessive:

    Ito ay itinalaga bilang mga sumusunod: Aa.

    Kapag ang isang partikular na organismo ay lumikha ng mga supling, ang nangingibabaw na gene ay gumaganap ng isang mapagpasyang papel sa kung anong uri ng magiging anak ito, iyon ay A.

    Halimbawa, kung isasaalang-alang natin ang mga daga. Kung ang nangingibabaw na gene A- Ito malambot na lana, at resessive a- ay kalbo (may mga kalbo na albino), pagkatapos ay ang nangingibabaw na gene ang mananalo A at ang inapo ay mabalahibo. Bukod dito, hahantong din ito sa pagtaas ng genus, dahil ang mga kalbo na indibidwal ay hindi protektado mula sa lamig at malamang na mamatay, habang ang mga mabalahibo ay mabubuhay hanggang sa sila ay lumaki at mag-iwan ng mga supling.

    Ang mga homozygous na organismo ay ang mga organismo na may parehong mga gene (allele). O dalawang recessive aa, o dalawang nangingibabaw A.A..

HOMO-HETEROSYGOTES, mga terminong ipinakilala sa genetics ni Bateson upang tukuyin ang istruktura ng mga organismo na may kaugnayan sa anumang namamana na predisposisyon (gene). Kung ang isang gene ay natanggap mula sa parehong mga magulang, ang organismo ay magiging homozygous para sa gene na iyon. Hal. kung ang reb-. nok" nakatanggap ng gene para sa brown na kulay ng mata mula sa kanyang ama at ina, homozygous siya para sa brown na mata. Kung itatalaga natin ang gene na ito na may titik A, pagkatapos ang formula ng katawan ay magiging AA. Kung ang gene ay natanggap mula sa isang magulang lamang, kung gayon ang indibidwal ay heterozygous. Halimbawa, kung ang isang magulang ay may kayumangging mga mata at ang isa ay may asul na mga mata, kung gayon ang mga supling ay magiging heterozygous; sa pamamagitan ng kulay ng mata. Tinutukoy ang nangingibabaw na kulay kayumanggi gene sa pamamagitan ng A, blue-through A, para sa inapo mayroon tayong formula Ah. Ang indibidwal ay maaaring homozygous para sa parehong nangingibabaw na gene (AA), at recessive (aa). Hal. Ang parehong mga magulang ay maaaring may asul na mga mata, ngunit ang isa sa kanila ay may kulot na buhok at ang isa ay may makinis na buhok. Magkakaroon ng kaapu-apuhan AaЪЪ. Ang mga heterozygotes para sa dalawang gene ay tinatawag na diheterozygotes. Sa hitsura, ang mga homo- at heterozygotes ay malinaw na nakikilala - isang kaso ng hindi kumpletong pangingibabaw (kulot ang buhok - homozygous para sa isang nangingibabaw na gene, kulot ang buhok - heterozygous, makinis na buhok - homozygous para sa isang recessive na gene, o itim, asul at Andalusian manok) o nakikilala sa pamamagitan ng mikroskopiko at iba pang mga pag-aaral (mga gisantes , heterozygous para sa mga kulubot na buto, nakikilala sa pamamagitan ng hindi masyadong bilog na mga butil) o hindi nakikilala sa lahat sa kaso ng kumpletong pangingibabaw. Ang mga katulad na phenomena ay napansin sa mga tao: halimbawa. may dahilan para paniwalaan iyon banayad na antas Ang recessive myopia ay maaari ding mangyari sa heterozygotes; ang parehong naaangkop sa Fried-Reich's ataxia at iba pa. heterozygous na estado tulad ng isang gene, magpakasal, pagkatapos ay 25% ng mga hindi mabubuhay o may sakit na mga bata ay lilitaw sa mga supling (halimbawa, iehthyosis congenita). Mula sa pag-aasawa ng dalawang indibidwal na homozygous para sa anumang katangian, ang lahat ng mga supling ay mayroon ding katangiang iyon: halimbawa, mula sa pag-aasawa ng dalawang genotinically deaf-mute (ang katangian ay recessive, kaya mayroon itong istraktura aa) lahat ng bata ay magiging bingi at pipi; mula sa kasal ng isang recessive homozygote at isang heterozygote, kalahati ng mga supling ang nagmamana ng nangingibabaw na katangian. Kadalasang kailangang harapin ng doktor ang mga pag-aasawa ng heterozygotes-heterozygotes (na may recessive disease factor) at homozygotes-heterozygotes (na may nangingibabaw na sakit na kadahilanan Ang homozygous ay isang kasarian na may dalawang magkaparehong sex chromosome (babae sa mga mammal, lalaki sa mga ibon). , atbp.). Ang kasarian na may iba't ibang chromosome sa sex (g at y) o isa lang X, tinatawag na heterozygous. Ang terminong hemizygous [ipinakilala sa genetika ni Lippin-cott] ay mas maginhawa, dahil ang heterozygotes ay dapat magkaroon ng istraktura ah, at ang mga indibidwal na may isang chromosome ay hindi maaaring ah, ngunit may istraktura A o A. Ang mga halimbawa ng mga pasyenteng hemizygous ay mga lalaking may hemophilia, color blindness at ilang iba pang sakit na ang mga gene ay naka-localize sa α chromosome. Lit.: Bateson W., Mendel's principles of heredity, Cambridge, 1913 tingnan din ang panitikan sa Art. Genetics. A. Serebrovsviy.

Tingnan din:

  • HOMIOTHERMAL NA HAYOP(mula sa Griyegong homoios - pantay, magkapareho at therme - init), o mainit ang dugo (syn. homeothermic at homothermic na mga hayop), yaong mga hayop na may regulatory apparatus na nagpapahintulot sa kanila na mapanatili ang temperatura ng katawan na humigit-kumulang pare-pareho at halos independiyente ...
  • HOMOLOGICAL SERIES, mga grupo ng mga organikong compound na may parehong kemikal. function, ngunit naiiba sa isa't isa sa isa o higit pang methylene (CH2) na grupo. Kung sa pinakasimpleng tambalan ng isang bilang ng mga saturated hydrocarbons - methane, CH4, isa sa...
  • HOMOLOGY ORGANS(mula sa Greek ho-mologos - consonant, kaukulang), ang pangalan ng morphologically similar organs, i.e. mga organo ng parehong pinagmulan, na umuunlad mula sa parehong mga simulain at naghahayag ng magkatulad na morphol. ratio. Ang terminong "homology" ay ipinakilala ng English anatomist na si R. Owen para sa...
  • HOMOPLASTY, o homooplasty (mula sa Greek homoios-like), isoplasty, libreng paglipat mga tisyu o organo mula sa isang indibidwal patungo sa isa pa ng parehong species, kabilang ang mula sa isang tao patungo sa isa pa. Magsimula...
  • HOMOSEXUALITY, hindi natural sekswal na pagnanasa sa mga taong kapareho ng kasarian. Dati ay itinuturing si G. na isang purong psychopathological phenomenon (Krafft-Ebing), at ang mga isyu ni G. ay pinangunahan ng mga psychiatrist at forensic na doktor. Kamakailan lamang, salamat sa trabaho...