Защо се нуждаем от квазивитамини: коензим Q, коензим А, карнитин. Последователността на реакциите на β-окисление на мастни киселини. Пример. Окисляване на палмитинова киселина

Коензимите в каталитичните реакции осъществяват транспорта на различни групи атоми, електрони или протони. Коензимите се свързват с ензими:

ковалентни връзки;

Йонни връзки;

Хидрофобни взаимодействия и др.

Един коензим може да бъде коензим за няколко ензима. Много коензими са полифункционални (напр. NAD, PF). Специфичността на холоензима зависи от апоензима.

Всички коензими се разделят на две големи групи: витаминни и невитамини.

Коензими от витаминна природаПроизводни на витамини или химически модификации на витамини.

1 група: тиамин – производни на витамин В1. Те включват:

Тиамин монофосфат (TMF);

Тиамин дифосфат (TDF) или тиамин пирофосфат (TPP) или кокарбоксилаза;

Тиамин трифосфат (TTP).

ТЕЦ има най-висок биологично значение. Включва се в декарбоксилазата на кето киселини: PVC, a-кетоглутарова киселина. Този ензим катализира елиминирането на CO2.

Кокарбоксилазата участва в транскетолазната реакция от пентозофосфатния цикъл.

2 група: флавинови коензими, производни на витамин В2. Те включват:

- флавин мононуклеотид (FMN);

- флавин аденин динуклеотид (FAD).

Ребитолът и изоалоксазинът образуват витамин В2. Витамин B2 и останалата фосфорна киселина образуват FMN. FMN се комбинира с AMP, за да образува FAD.

[ориз. изоалоксазиновият пръстен е свързан с ребитол, ребитол с фосфорна киселина и фосфорна киселина с AMP]

FAD и FMN са коензими на дехидрогеназите. Тези ензими катализират елиминирането на водорода от субстрата, т.е. участват в окислително-редукционни реакции. Например, SDH - сукцинат дехидрогеназа - катализира превръщането на янтарната киселина в фумарова. Това е FAD-зависим ензим. [ориз. COOH-CH 2 -CH 2 -COOH® (над стрелката - LDH, отдолу - FAD и FADH 2) COOH-CH \u003d CH-COOH]. Флавиновите ензими (флавин-зависими DG) съдържат FAD, който е основният източник на протони и електрони в тях. По време на хим. реакции, FAD се превръща в FADH 2 . Работната част на FAD е 2-ри пръстен на изоалоксазин; в процеса на хим. реакцията е добавянето на два водородни атома към азота и пренареждането на двойните връзки в пръстените.

3-та група: пантотенови коензими, производни на витамин В3- пантотенова киселина. Те са част от коензим А, HS-CoA. Този коензим А е коензим на ацилтрансферазите, заедно с които пренася различни групи от една молекула в друга.

4-та група: никотинамид, производни на витамин РР - никотинамид:

представители:

Никотинамид аденин динуклеотид (NAD);

Никотинамид аденин динуклеотид фосфат (NADP).

Коензимите NAD и NADP са коензими на дехидрогеназите (NADP-зависими ензими), като малат DG, изоцитрат DG, лактат DG. Те участват в процесите на дехидрогениране и в окислително-възстановителните реакции. В този случай NAD добавя два протона и два електрона и се образува NADH2.

Ориз. работна група NAD и NADP: рисунка на витамин РР, към който е прикрепен един Н атом и в резултат на това се получава пренареждане на двойните връзки. Начертана е нова конфигурация на витамин РР + Н +]

5-та група: пиридоксин, производни на витамин В6. [ориз. пиридоксал. Пиридоксал + фосфорна киселина = пиридоксал фосфат]

- пиридоксин;

- пиридоксал;

- пиридоксамин.

Тези форми се превръщат взаимно в процеса на реакциите. Когато пиридоксалът реагира с фосфорна киселина, се получава пиридоксал фосфат (PP).

PF е коензим на аминотрансферази, извършва прехвърлянето на аминогрупата от AA към кетогенна киселина - реакцията трансаминиране. Също така производните на витамин В6 са включени като коензими в състава на АА декарбоксилазите.

Коензими с невитаминен характер- вещества, които се образуват в процеса на метаболизма.

1) Нуклеотиди– UTP, UDP, TTF и др. UDP-глюкозата влиза в синтеза на гликоген. UDP-хиалуроновата киселина се използва за неутрализиране на различни вещества в напречните реакции (глюкуронил трансфераза).

2) Порфиринови производни(хем): каталаза, пероксидаза, цитохроми и др.

3) Пептиди. Глутатионът е трипептид (GLU-CIS-GLI), участва в о-в реакции, е коензим на оксидоредуктазите (глутатион пероксидаза, глутатион редуктаза). 2GSH "(горе стрелка 2H) G-S-S-G. GSH е редуцираната форма на глутатиона, докато G-S-S-G е окислената форма.

4) метални йони, например, Zn 2+ е част от ензима AlDH (алкохол дехидрогеназа), Cu 2+ - амилаза, Mg 2+ - АТФаза (например миозин АТФаза).

Може да участва в:

Прикрепване на субстратния комплекс на ензима;

в катализата;

Стабилизиране на оптималната конформация на активния център на ензима;

Стабилизиране на кватернерната структура.

Говорих за това какво е като цяло, защо е необходим цикълът на Кребс и какво място заема в метаболизма. Сега нека да преминем към действителните реакции на този цикъл.

Веднага ще направя резервация - за мен лично запомнянето на реакции беше напълно безсмислено упражнение, докато не подредя горните въпроси. Но ако вече сте разбрали теорията, предлагам да преминете към практиката.

Можете да видите много начини да напишете цикъла на Кребс. Най-често срещаните опции са следните:

Но начинът на писане на реакции от добрия стар учебник по биохимия от авторите на Березов Т. Т. ми се стори най-удобен. и Коровкина Б.В.

Първа реакция

Ацетил-КоА и вече познатите ни оксалоацетат се комбинират и се превръщат в цитрат, т.е. лимонена киселина.

Втора реакция

Сега вземаме лимонена киселина и я превръщаме в изолимонена киселина. Друго име за това вещество е изоцитрат.

Всъщност тази реакция е малко по-сложна, чрез междинен етап - образуването на цис-аконитова киселина. Но реших да опростя, за да запомните по-добре. Ако е необходимо, можете да добавите липсващата стъпка тук, ако помните всичко останало.

Всъщност двете функционални групи просто бяха разменени.

Трета реакция

И така, имаме изолимонена киселина. Сега той трябва да бъде декарбоксилиран (т.е. отщипване на COOH) и дехидратиране (т.е. отщипване на H). Полученото вещество е а-кетоглутарат.

Тази реакция е забележителна с това, че комплексът NADH 2 се образува тук. Това означава, че NAD транспортерът поема водород, за да стартира дихателната верига.

Харесвам версията на реакциите на цикъла на Кребс в учебника на Березов и Коровкин именно защото атомите и функционалните групи, които участват в реакциите, веднага се виждат ясно.

четвърта реакция

Отново как работи часовникът nicotineAmideAdenineDinucleotide, т.е ПО-ГОРЕ. Този славен носител се появява тук, както в последната стъпка, за да улови водорода и да го пренесе в дихателната верига.

Между другото, полученото вещество - сукцинил-КоА, не трябва да ви плаши. Сукцинатът е другото име на янтарната киселина, добре познато на вас от дните на биоорганичната химия. Сукцинил-Коа е съединение на янтарна киселина с коензим-А. Можем да кажем, че това е естер на янтарна киселина.

Пета реакция

В последната стъпка казахме, че сукцинил-КоА е естер на янтарна киселина. А сега ще се оправим янтарна киселина, т.е. сукцинат, от сукцинил-КоА. Изключително важен момент: това е в тази реакция субстратно фосфорилиране.

Фосфорилирането като цяло (може да бъде окислително и субстратно) е добавянето на PO 3 фосфорна група към GDP или ATP, за да се получи пълна GTP, или, съответно, ATP. Субстратът се различава по това, че същата тази фосфорна група е отделена от всяко вещество, което го съдържа. Ами просто казано, той се прехвърля от SUBSTRATE към HDF или ADP. Ето защо се нарича "субстратно фосфорилиране".

Още веднъж: в момента на началото на субстратното фосфорилиране имаме дифосфатна молекула - гуанозин дифосфат или аденозин дифосфат. Фосфорилирането се състои в това, че една молекула с два остатъка от фосфорна киселина - GDP или ADP се „завършва” до молекула с три остатъка от фосфорна киселина, за да се получи гуанозин трифосфат или аденозин трифосфат. Този процес се случва по време на превръщането на сукцинил-КоА в сукцинат (т.е. в янтарна киселина).

На диаграмата можете да видите буквите F (n). Това означава "неорганичен фосфат". Неорганичният фосфат преминава от субстрата към GDP, така че реакционните продукти съдържат добър, висококачествен GTP. Сега нека да разгледаме самата реакция:

шеста реакция

следваща трансформация. Този път янтарна киселина, които получихме в предишната стъпка, ще се превърне в фумаратзабележете новата двойна връзка.

Диаграмата ясно показва как протича реакцията ПРИЩЯВКА: Този неуморен носител на протони и електрони улавя водород и го влачи директно в дихателната верига.

Седма реакция

Вече сме на финала. Предпоследният етап от цикъла на Кребс е превръщането на фумарат в L-малат. L-малат е друго име L-ябълчена киселина, познат от курса по биоорганична химия.

Ако погледнете самата реакция, ще видите, че, първо, тя протича в двете посоки, и второ, нейната същност е хидратация. Тоест фумаратът просто прикрепя водна молекула към себе си, което води до L-ябълчена киселина.

Осма реакция

Последната реакция от цикъла на Кребс е окислението на L-ябълчена киселина до оксалоацетат, т.е. киселец оцетна киселина . Както разбирате, "оксалоацетат" и "оксалооцетна киселина" са синоними. Вероятно си спомняте, че оксалооцетната киселина е компонент на първата реакция на цикъла на Кребс.

Тук отбелязваме особеността на реакцията: образуване на NADH 2, който ще пренася електрони към дихателната верига. Не забравяйте и реакциите 3,4 и 6, където също се образуват носители на електрони и протони за дихателната верига.

Както можете да видите, специално подчертах в червено реакциите, по време на които се образуват NADH и FADH2. Това е много важни веществаза дихателната верига. В зелено подчертах реакцията, при която се получава фосфорилиране на субстрата и се получава GTP.

Как да запомните всичко това?

Всъщност не е толкова трудно. След като сте прочели напълно моите две статии, както и вашия учебник и лекции, просто трябва да се упражнявате да пишете тези реакции. Препоръчвам да запомните цикъла на Кребс в блокове от 4 реакции. Напишете тези 4 реакции няколко пъти, като за всяка изберете асоциация, която отговаря на паметта ви.

Аз например веднага си спомних много лесно втората реакция, в която лимонена киселина(тя, мисля, е позната на всички от детството) се образува изолимонена киселина.

Можете също да използвате мнемонични бележки като: Цял ананас и парче суфле днес е всъщност моят обяд, което съответства на серията - цитрат, цис-аконитат, изоцитрат, алфа-кетоглутарат, сукцинил-КоА, сукцинат, фумарат, малат, оксалоацетат. Има още много подобни.

Но, честно казано, почти никога не съм харесвал такива стихове. Според мен по-лесно се запомня самата последователност от реакции. Много ми помогна разделянето на цикъла на Кребс на две части, всяка от които тренирах да пиша няколко пъти на час. По правило това се случваше по двойки като психология или биоетика. Това е много удобно - без да се разсейвате от лекцията, можете буквално да прекарате минута в писане на реакциите, както ги помните, и след това да проверите с правилната опция.

Между другото, в някои университети за тестове и изпити по биохимия учителите не изискват познаване на самите реакции. Трябва само да знаете какво представлява цикълът на Кребс, къде се появява, какви са неговите характеристики и значение и, разбира се, самата верига от трансформации. Само верига може да бъде назована без формули, като се използват само имената на веществата. Този подход няма смисъл според мен.

Надявам се моето ръководство за цикъла на трикарбоксилната киселина да ви е помогнало. И искам да ви напомня, че тези две статии не са пълна замяна на вашите лекции и учебници. Написах ги само за да разберете приблизително какво представлява цикълът на Кребс. Ако изведнъж видите някаква грешка в моето ръководство, моля, пишете за това в коментарите. Благодаря за вниманието!

Класификация Рег. CAS номер 85-61-0 PubChem 68163312 Рег. EINECS номер УСМИВКИ

3O(n2cnc1c(ncnc12)N)(O)3OP(=O)(O)O]

InChI
Кодекс Алиментариус Lua грешка в Module:Wikidata на ред 170: опит за индексиране на полето „wikibase“ (нулева стойност). RTECS Lua грешка в Module:Wikidata на ред 170: опит за индексиране на полето „wikibase“ (нулева стойност). ChemSpider Lua грешка в Module:Wikidata на ред 170: опит за индексиране на полето „wikibase“ (нулева стойност). Данните се основават на стандартни условия (25 °C, 100 kPa), освен ако не е отбелязано друго.

Коензим А (коензим А, CoA, CoA, HSKoA)- ацетилиращ коензим; един от най-важните коензими, участващи в преноса на ацилни групи по време на синтеза и окислението мастни киселинии окисление на пируват в цикъла на лимонената киселина.

Структура

600 пиксела

Биосинтеза

Коензим А се синтезира в пет стъпки от пантотенова киселина (витамин В5) и цистеин:

Пантотенова киселинафосфорилиран до 4"-фосфопантотенат от ензима пантотенат киназа
Цистеинът се свързва с 4"-фосфопантотенат чрез ензима фосфопантотеноилцистеин синтетаза, за да образува 4"-фосфо-N-пантотеноилцистеин
4"-фосфо-N-пантотеноилцистеин се декарбоксилира до образуване на 4"-фосфопантотеин от ензима фосфопантотеноилцистеин декарбоксилаза
4 "-фосфопантотеинът с аденилова киселина образува дефосфо-КоА под действието на ензима фосфопантотеин аденилтрансфераза
Накрая, дефосфо-КоА се фосфорилира от АТФ до коензим А чрез ензима дефосфокоензим киназа.

Биохимична роля

Редица биоси са свързани с CoA. химична реакция, лежащи в основата на окислението и синтеза на мастни киселини, биосинтеза на мазнини, окислителни трансформации на продуктите от разпада на въглехидратите. Във всички случаи CoA действа като междинен продукт, като свързва и пренася киселинните остатъци към други вещества. В същото време киселинните остатъци в състава на съединението с CoA претърпяват една или друга трансформация или се прехвърлят непроменени в определени метаболити.

История на откритията

Коензимът е изолиран за първи път от черен дроб на гълъби през 1947 г. от F. Lipman. Структурата на коензим А е определена в началото на 50-те години на миналия век от Ф. Линен в Института Листър в Лондон. Пълният синтез на KoA е извършен през 1961 г. от X. Коран.

Списък на ацил-КоА

Различни ацилови производни на коензим А са изолирани и идентифицирани от природни съединения:

Ацил-КоА от карбоксилни киселини:

Пропионил-КоА
Ацетоацетил-КоА
Кумарол-КоА
Бутирил-КоА

Ацил-КоА от дикарбоксилни киселини:

- Малонил-КоА
- Сукцинил-КоА
- Хидроксиметилглутарил-КоА
- Пименил-КоА

Ацил-КоА от карбоксилни киселини:

- Бензоил-КоА
- Фенилацетил-КоА

Има и различни ацил-КоА мастни киселини, които играят роля голямо значениекато субстрати за реакции на липиден синтез.

Вижте също

Напишете отзив за статията "Коензим А"

Бележки

Литература

Филипович, Ю. Б. Основи на биохимията: Proc. за хим. и биол. специалист. пед. Високи кожени ботуши и ин-тов / Ю. Б. Филипович. – 4-то изд., преработено. и допълнителни - М .: "Агар", 1999. - 512 с., ил.
Березов, Т. Т. Биологична химия: Учебник / Т. Т. Березов, Б. Ф. Коровкин. - 3-то изд., преработено. и допълнителни - М.: Медицина, 1998. - 704 с., ил.
Овчинников, Ю. А. Биоорганична химия / Ю. А. Овчинников. - М .: Образование, 1987. - 815 с., ил.
Племенков, В. В. Въведение в химията на природните съединения / В. В. Племенков. - Казан: КГУ, 2001. - 376 с.

Вижте този шаблон

витамини

Не витамини

Минерали

Откъс, характеризиращ коензим А

Татко беше бесен... Мразеше, когато хората не се разпадаха. Мразеше, ако не се страхуваше от него... И затова за "палавите" мъченията продължиха много по-упорито и по-ядосано.
Морон стана бял като смъртта. Едри капки пот се търкаляха по слабото му лице и като се откъсваха, капеха на земята. Издръжливостта му беше невероятна, но разбрах, че не мога да продължа така дълго време - всяко живо тяло имаше граница ... Исках да му помогна, да се опитам по някакъв начин да анестезирам. И тогава изведнъж ми хрумна забавна идея, която веднага се опитах да приложа - камъкът, висящ на краката на кардинала, стана безтегловен! .. Карафа, за щастие, не забеляза това. И Морон вдигна изненадано очи и веднага ги затвори набързо, за да не издаде. Но успях да видя - той разбра. И тя продължи да „заклина“ по-нататък, за да облекчи болката му колкото е възможно повече.
— Махни се, мадона! — възкликна възмутено татко. „Вие ми пречите да се насладя на спектакъла. Отдавна исках да видя дали нашият скъп приятел ще бъде толкова горд след „работата“ на моя палач? Пречиш ми, Изидора!
Това означаваше, че разбира...
Карафа не беше ясновидец, но някак си улавяше много с невероятно острия си инстинкт. Така че сега, усещайки, че нещо се случва и не искаше да губи контрол над ситуацията, той ми нареди да си тръгна.
Но сега не исках да си тръгвам. Нещастният кардинал имаше нужда от моята помощ и аз искрено исках да му помогна. Защото знаех, че ако го оставя сам с Карафа, никой не знаеше дали Морон ще види идващия ден. Но Карафа явно не се интересуваше от желанията ми... Без дори да ме остави да се възмущавам, вторият екзекутор буквално ме изнесе през вратата и ме избута към коридора, върна се в стаята, където беше сам с Карафа, макар и много смел , но напълно безпомощен, добър човек...
Стоях в коридора и се чудех как мога да му помогна. Но, за съжаление, нямаше изход от тъжната му ситуация. Във всеки случай не можах да го намеря толкова бързо ... Въпреки че, честно казано, ситуацията ми вероятно беше още по-тъжна ... Да, докато Карафа все още не ме измъчваше. Но физическа болкане беше толкова ужасно, колкото мъките и смъртта на близките бяха ужасни ... Не знаех какво се случва с Анна и, страхувайки се да се намеся по някакъв начин, безпомощно чаках ... От моя тъжен опит разбрах твърде добре - аз беше ядосан на някакво необмислено действие на папата и резултатът само ще се влоши - Анна със сигурност ще трябва да страда.
Дните минаваха, а аз не знаех дали моето момиче е още в Метеор? Карафа появи ли се за нея? .. И всичко беше наред с нея.
Животът ми беше празен и странен, ако не и безнадежден. Не можех да напусна Карафа, защото знаех, че ако просто изчезна, той веднага ще излее гнева си върху моята бедна Анна ... Освен това все още не можех да го унищожа, защото не можех да намеря пътя към защита, която дадох, той някога беше "непознат" човек. Времето безмилостно си течеше, а аз се чувствах все по-безпомощен, което, съчетано с бездействието, лека полека започна да ме побърква...
Измина почти месец от първото ми посещение в избите. Нямаше никой наоколо, с когото да кажа дори една дума. Самотата потискаше все по-дълбоко, настанявайки се в сърцето на празнотата, остро подправена с отчаяние...
Наистина се надявах, че Мороне все още е оцелял, въпреки "талантите" на папата. Но тя се страхуваше да се върне в избите, защото не беше сигурна дали нещастният кардинал е още там. Повторното ми посещение може да му навлече истинската злоба на Карафа и Морон ще трябва да плати много скъпо за това.
Оставайки изолиран от всякакво общуване, прекарвах дните си в най-пълна „мълчание на самотата“. Докато накрая, неспособна да издържи повече, тя отново слезе в мазето ...
Стаята, в която намерих Мороун преди месец, този път беше празна. Можеше само да се надяваме, че смелият кардинал е все още жив. И искрено му пожелах късмет, който, за съжаление, явно липсваше на затворниците от Карафа.
И тъй като така или иначе вече бях в мазето, след кратък размисъл реших да погледна по-нататък и внимателно отворих следващата врата....
И там, върху някакъв ужасен "инструмент" за мъчения, лежеше напълно голо, окървавено младо момиче, чието тяло беше истинска смесица от живо обгорено месо, порязвания и кръв, покриваща я цялата от главата до петите... Нито палачът , нито пък нещо повече - Карафа, за мое щастие нямаше мъчения в стаята.
Тихо се приближих до нещастната жена и внимателно погалих подутата й нежна буза. Момичето изпъшка. След това, внимателно взех крехките й пръсти в дланта си, бавно започнах да я „лекувам“ ... Скоро ясни, сиви очи ме погледнаха изненадано ...
- Тихо, скъпи... Лежи тихо. Ще се опитам да ви помогна, доколкото е възможно. Но не знам дали ще ми стигне... Много си измъчван и не съм сигурен дали мога бързо да "закърпя" всичко това. Отпусни се, мила моя, и се опитай да си спомниш нещо хубаво... ако можеш.
Момичето (тя се оказа просто дете) изстена, опитвайки се да каже нещо, но по някаква причина думите не се получиха. Тя тананикаше, неспособна да артикулира ясно и най-малката дума. И тогава бях покосен от ужасно разбиране - тази нещастна жена нямаше език !!! Измъкнаха го... да не говори много! За да не крещи истината, когато я горят на клада... За да не може да каже какво са й направили... (понякога Коензим А, КоА, КоАСХ или HSCoA) - ацетилиращ коензим. Един от най-важните коензими. Участва в реакциите на пренос на ацетилна група.
Молекулата CoA се състои от остатъци на аденилова киселина и пантотенова киселина, свързани с пирофосфат. Пантотеновата киселина е пептид, свързан с β-меркаптоетаноламин.
CoA е свързан с редица биохимични реакции на разлагане и синтез на мастни киселини, мазнини, трансформации на продукти от разграждане на въглехидрати. Във всички случаи CoA действа като посредник, прикрепя и пренася киселинни остатъци към други вещества. В същото време киселинните остатъци върху CoA могат да бъдат модифицирани или прехвърлени без промени.

Структура

Коензим А. Състав
Диаграмата показва компонентите на Коензим А:
1. 3"-фосфо-аденозин
2. Дифосфат
1+2. 3"-фосфо-аденозин дифосфат
3. Пантоенова киселина: дихидрокси-диметил-бутанат
4. β-аланин
3+4. Пантотенова киселина
5. β-меркапто-етиламин, или тиоетаноламин, или цистеамин
3+4+5. Пантетин

са често срещани Съкращения Ацетил КоА Традиционни имена Ацетил коензим А Химична формула C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S Физически свойства Моларна маса 809,57 g/mol g/mol Топлинни свойства Класификация Рег. CAS номер 72-89-9 Рег. PubChem номер 444493 УСМИВКИ O=C(SCCNC(=O)CCNC(=O)(O)C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC3O(n2cnc1c(ncnc12)N)(O )3OP(=O)(O)O)C

Ацетил-коензим А, ацетил-коензим А, съкратено като ацетил-КоА- важно съединение в метаболизма, използвано в много биохимични реакции. Неговата Главна функция- доставят въглеродни атоми с ацетилова група към цикъла на трикарбоксилната киселина, така че да се окисляват с освобождаване на енергия. По своята химична структура ацетил-КоА е тиоестер между коензим А (тиол) и оцетна киселина (носител на ацилната група). Ацетил-КоА се образува по време на втория етап от кислородното клетъчно дишане, декарбоксилиране на пируват, което се случва в митохондриалната матрица. След това ацетил-КоА влиза в цикъла на трикарбоксилната киселина.

Ацетил-КоА - важен компонентбиологичен синтез на невротрансмитера ацетилхолин. Холинът, във връзка с ацетил-КоА, се катализира от ензима холин ацетилтрансфераза, за да образува ацетилхолин и коензим А.

Функции

Реакции на пируват дехидрогеназа и пируват формиат лиаза

Кислородното превръщане на пируват в ацетил-КоА се нарича реакция на пируват дехидрогеназа. Катализира се от пируват дехидрогеназния комплекс. Възможни са други превръщания между пируват и ацетил-КоА. Например пируватформиат лиазите превръщат пирувата в ацетил-КоА и мравчена киселина.

Метаболизъм на мастни киселини

При животните ацетил-КоА е в основата на баланса между въглехидратния метаболизъми метаболизма на мазнините. Обикновено ацетил-КоА от метаболизма на мастните киселини влиза в цикъла на трикарбоксилната киселина, допринасяйки за енергийното снабдяване на клетките. В черния дроб, когато циркулиращите мастни киселини са високи, производството на ацетил-КоА от разграждането на мазнини надвишава енергийните нужди на клетката. За да се използва наличната енергия от излишния ацетил-КоА, се създават кетонни тела, които след това могат да циркулират в кръвта. При някои обстоятелства това може да доведе до високо ниво кетонни телав кръвта, състояние, наречено кетоза, което е различно от кетоацидозата, опасно състояниекоито могат да засегнат диабетиците. В растенията синтезът на нови мастни киселини се случва в пластидите. Съхраняват се много семена големи количествамасла в семената за подпомагане на покълването и ранния растеж на разсада, докато не бъдат подхранвани чрез фотосинтеза. Мастните киселини са включени в мембранните липиди, основен компонент на повечето мембрани.

Други реакции

Две молекули ацетил-КоА могат да се комбинират, за да се създаде ацетоацетил-КоА, което ще бъде първата стъпка в биосинтезата на HMG-CoA/холестерол преди изопреноидния синтез. При животните HMG-CoA е жизненоважен прекурсор за синтеза на холестерол и кетонни тела.
Ацетил-КоА също е източникът на ацетиловата група, включена в някои лизинови остатъци на хистонови и нехистонови протеини в пост-транслационна модификация на ацетилиране, реакция, катализирана от ацетилтрансфераза.
В растенията и животните цитозолният ацетил-КоА се синтезира от АТФ цитрат лиаза. Когато глюкозата е изобилна в кръвта на животните, тя се превръща чрез гликолиза в цитозола в пируват и след това в ацетил-КоА в митохондриите. Излишъкът от ацетил-CoA причинява производството на излишък от цитрати, които се транспортират до цитозола, за да дадат началото на цитозолния ацетил-CoA.
Ацетил-CoA може да бъде карбоксилиран в цитозола до ацетил-CoA карбоксилаза, което води до малонил-CoA, който е необходим за синтеза на флавоноиди и свързани поликетиди, за удължаване на мастни киселини (образуване на восъци), за образуване на кутикула и масло от семена в членовете на рода Зеле, а също и за малониране на протеини и други фитохимикали.
В растенията те включват сесквитерпени, брасиностероиди (хормони) и мембранни стирени.

Вижте също

Литература

Т. Т. Березов, Б. Ф. КоровкинБиологична химия. - М .: Медицина, 1998. - 704 с. - 15 000 копия. - ISBN 5-225-02709-1
Ю. Б. ФилиповичОснови на биохимията. - М .: Агар, 1999. - 512 с. - 5000 екземпляра. - ISBN 5-89218-046-8

Фондация Уикимедия. 2010 г.

Вижте какво е "Ацетил-КоА" в други речници:

Вижте ацетил коензим А... Голям медицински речник

- ... Уикипедия

Ацетил-КоА карбоксилаза- * ацетил-КаА карбоксилаза * ацетил СоА карбоксилаза ензим, катализиращ превръщането (трансформацията) на ацетил коензим в малонил чрез карбоксилиране. Тази реакция е първата във верига от химични реакции за образуване на масла в някои ... ... Генетика. енциклопедичен речник

Ензим от клас лигаза (EC 6.2.1.1), който катализира обратимата реакция на образуване на ацетил коензим А от коензим А и оцетна киселина в присъствието на аденозин трифосфорна киселина ... Голям медицински речник

КОФЕРМЕНТ А, КоА, коензим, състоящ се от нуклеотида аденозин 3,5 дифосфат и β-меркаптоетиламид на пантотеновата киселина; участва в преноса на ацилни групи (киселинни остатъци), които се свързват към сулфхидрилната група на CoA с висока енергия. ... ... Биологичен енциклопедичен речник

Ацетил КоА Ацетил Коензим А (КоА) ацетилиращ коензим; един от най-важните коензими; участва в реакции на пренос на ацилни групи. Молекулата CoA се състои от остатък от аденилова киселина, свързан чрез пирофосфатна група с о ... Wikipedia

- (ацетил КоА: оргофосфат ацетилтрансфераза, фосфотрансацетилаза, фосфоацилаза), ензим от трансферен клас, който катализира прехвърлянето на ацетилна група от ацетил коензим А (ацетил КоА; виж Коензими, Пантотенова киселина) към остатъка H3PO4: ... ... Химическа енциклопедия