Коензимите при каталитични реакции транспортират различни групи атоми, електрони или протони. Коензимите се свързват с ензими:
Ковалентни връзки;
Йонни връзки;
Хидрофобни взаимодействия и др.
Един коензим може да бъде коензим за няколко ензима. Много коензими са многофункционални (например NAD, PF). Специфичността на холоензима зависи от апоензима.
Всички коензими се разделят на две големи групи: витаминни и невитамини.
Коензими от витаминна природа– витаминни производни или химически модификации на витамини.
1-ва група: тиамин – производни на витамин В1. Те включват:
Тиамин монофосфат (TMP);
Тиамин дифосфат (TDP) или тиамин пирофосфат (TPP) или кокарбоксилаза;
Тиамин трифосфат (TTP).
DFT има най-висок биологично значение. Част от кетокиселинната декарбоксилаза: PVK, а-кетоглутарова киселина. Този ензим катализира отстраняването на CO2.
Кокарбоксилазата участва в транскетолазната реакция от пентозофосфатния цикъл.
Група 2: флавинови коензими, производни на витамин В2. Те включват:
- флавин мононуклеотид (FMN);
- флавин аденин динуклеотид (FAD).
Ребитолът и изоалоксазинът образуват витамин В2. Витамин B2 и фосфорният остатък образуват FMN. FMN се комбинира с AMP, за да образува FAD.
[ориз. изоалоксазиновият пръстен е свързан с ребитол, ребитол с фосфор и фосфор с AMP]
FAD и FMN са коензими на дехидрогеназите. Тези ензими катализират отстраняването на водорода от субстрата, т.е. участват в окислително-редукционни реакции. Например, SDH - сукцинат дехидрогеназа - катализира превръщането на янтарна киселина във фумарова киселина. Това е FAD-зависим ензим. [ориз. COOH-CH 2 -CH 2 -COOH® (над стрелката - SDH, отдолу - FAD и FADN 2) COOH-CH=CH-COOH]. Флавиновите ензими (флавин-зависими DG) съдържат FAD, който е основният източник на протони и електрони. В процеса на хим реакции FAD се превръща в FADN 2. Работната част на FAD е 2-ри пръстен на изоалоксазин; в процеса на хим Реакцията включва добавянето на два водородни атома към азотните атоми и пренареждането на двойните връзки в пръстените.
Група 3: пантотенови коензими, производни на витамин В3– пантотенова киселина. Те са част от коензим А, NS-CoA. Този коензим А е коензим на ацилтрансферазите, заедно с които пренася различни групи от една молекула в друга.
Група 4: никотинамид, производни на витамин РР - никотинамид:
представители:
Никотинамид аденин динуклеотид (NAD);
Никотинамид аденин динуклеотид фосфат (NADP).
Коензимите NAD и NADP са коензими на дехидрогеназите (NADP-зависими ензими), например malateDH, isocitrateDH, lactateDH. Участват в процесите на дехидрогениране и окислително-възстановителните реакции. В този случай NAD добавя два протона и два електрона и се образува NADH2.
Ориз. работна група NAD и NADP: картина на витамин РР, към който се добавя един Н атом и в резултат се получава пренареждане на двойни връзки. Начертана е нова конфигурация на витамин PP + H + ].
Група 5: пиридоксинови производни на витамин В6. [ориз. пиридоксал. Пиридоксал + фосфор = пиридоксал фосфат]
- пиридоксин;
- пиридоксал;
- пиридоксамин.
Тези форми се преобразуват по време на реакциите. Когато пиридоксалът реагира с фосфорна киселина, се получава пиридоксал фосфат (PP).
PF е коензим на аминотрансферази, пренася аминогрупа от AA към кето киселина - реакция трансаминиране. Производните на витамин В6 също са включени като коензими в АА декарбоксилазите.
Невитаминни коензими- вещества, които се образуват при метаболизма.
1) Нуклеотиди– UTF, UDF, TTF и др. UDP-глюкозата участва в синтеза на гликоген. UDP-хиалуроновата киселина се използва за неутрализиране на различни вещества в напречните реакции (глюкуронил трансфераза).
2) Порфиринови производни(хем): каталаза, пероксидаза, цитохроми и др.
3) Пептиди. Глутатионът е трипептид (GLU-CIS-GLY), той участва в относно реакциите, е коензим на оксидоредуктазите (глутатион пероксидаза, глутатион редуктаза). 2GSH“ (горе стрелка 2H) G-S-S-G. GSH е редуцираната форма на глутатиона, а G-S-S-G е окислената форма.
4) Метални йони, например, Zn 2+ е част от ензима AlDH (алкохол дехидрогеназа), Cu 2+ - амилаза, Mg 2+ - АТФаза (например миозин АТФаза).
Може да участва в:
Прикрепване на ензимния субстратен комплекс;
В катализа;
Стабилизиране на оптималната конформация на активния център на ензима;
Стабилизиране на кватернерната структура.
Говорих за това какво всъщност представлява, защо е необходим цикълът на Кребс и какво място заема в метаболизма. Сега нека да преминем към самите реакции на този цикъл.
Ще направя резервация веднага - за мен лично запомнянето на реакции беше напълно безсмислено занимание, докато не подредя горните въпроси. Но ако вече сте разбрали теорията, предлагам да преминете към практиката.
Можете да видите много начини да напишете цикъла на Кребс. Най-често срещаните опции са нещо подобно:
Но това, което ми се стори най-удобно, беше методът за писане на реакции от добрия стар учебник по биохимия от авторите Т. Т. Березов. и Коровкина Б.В.
Първа реакция
Ацетил-КоА и вече познатите ни оксалоацетат се комбинират и се превръщат в цитрат, т.е. лимонена киселина.
Втора реакция
Сега вземаме лимонена киселина и я обръщаме изолимонена киселина. Друго име за това вещество е изоцитрат.
Всъщност тази реакция е малко по-сложна, чрез междинен етап - образуването на цис-аконитова киселина. Но реших да го опростя, за да го запомните по-добре. Ако е необходимо, можете да добавите липсващата стъпка тук, ако помните всичко останало.
По същество двете функционални групи просто си размениха местата.
Трета реакция
И така, имаме изолимонена киселина. Сега трябва да се декарбоксилира (т.е. да се отстрани COOH) и да се дехидрогенира (т.е. да се отстрани Н). Полученото вещество е а-кетоглутарат.
Тази реакция е забележителна за образуването на HADH 2 комплекса. Това означава, че NAD транспортерът поема водород, за да стартира дихателната верига.
Харесвам версията на реакциите на цикъла на Кребс в учебника на Березов и Коровкин именно защото атомите и функционалните групи, които участват в реакциите, веднага се виждат ясно.
Четвърта реакция
Отново, никотин амид аденин динуклеотид работи като часовник, т.е ПО-ГОРЕ. Този хубав носител идва тук, точно както в последната стъпка, за да грабне водорода и да го пренесе в дихателната верига.
Между другото, полученото вещество е сукцинил-КоА, не трябва да ви плаши. Сукцинатът е другото име на янтарната киселина, което ви е познато от дните на биоорганичната химия. Сукцинил-Коа е съединение на янтарна киселина с коензим-А. Можем да кажем, че това е естер на янтарна киселина.
Пета реакция
В предишната стъпка казахме, че сукцинил-КоА е естер на янтарна киселина. И сега ще получим самата янтарна киселина, тоест сукцинат, от сукцинил-КоА. Изключително важен момент: именно в тази реакция възниква субстратно фосфорилиране.
Фосфорилирането като цяло (може да бъде окислително и субстратно) е добавянето на фосфорна група PO 3 към GDP или ATP, за да се получи пълен GTF, или, съответно, ATP. Субстратът се различава по това, че същата тази фосфорна група се откъсва от всяко вещество, което го съдържа. Ами просто казано, той се прехвърля от СУБСТРАТА към HDF или ADP. Ето защо се нарича „субстратно фосфорилиране“.
Още веднъж: в началото на субстратното фосфорилиране имаме дифосфатна молекула – гуанозин дифосфат или аденозин дифосфат. Фосфорилирането се състои във факта, че молекула с два остатъка от фосфорна киселина - HDP или ADP - се „завършва“ в молекула с три остатъка от фосфорна киселина, за да се получи гуанозин трифосфат или аденозин трифосфат. Този процес се случва по време на превръщането на сукцинил-КоА в сукцинат (т.е. янтарна киселина).
На диаграмата можете да видите буквите F (n). Това означава "неорганичен фосфат". Неорганичният фосфат се прехвърля от субстрата към HDP, така че реакционните продукти да съдържат добър, пълен GTP. Сега нека да разгледаме самата реакция:
Шеста реакция
Следваща трансформация. Този път янтарна киселина, които получихме в последния етап, ще се превърне в фумарат, забележете новата двойна връзка.
Диаграмата ясно показва как участва в реакцията ПРИЩЯВКА: Този неуморен носител на протони и електрони поема водорода и го влачи директно в дихателната верига.
Седма реакция
Вече сме на финала. Предпоследният етап от цикъла на Кребс е реакцията, която превръща фумарат в L-малат. L-малат е друго име L-ябълчена киселина, познат от курса по биоорганична химия.
Ако погледнете самата реакция, ще видите, че, първо, тя протича в двете посоки, и второ, нейната същност е хидратация. Тоест фумаратът просто прикрепя водна молекула към себе си, което води до L-ябълчена киселина.
Осма реакция
Последната реакция от цикъла на Кребс е окислението на L-ябълчена киселина до оксалоацетат, т.е. Щавелево оцетна киселина . Както разбирате, "оксалацетат" и "оксалокоцетна киселина" са синоними. Вероятно си спомняте, че оксалооцетната киселина е компонент на първата реакция на цикъла на Кребс.
Тук отбелязваме особеността на реакцията: образуване на NADH 2, който ще пренася електрони в дихателната верига. Не забравяйте и реакции 3,4 и 6, там също се образуват носители на електрони и протони за дихателната верига.
Както можете да видите, специално подчертах в червено реакциите, по време на които се образуват NADH и FADH2. Това е много важни веществаза дихателната верига. Маркирах в зелено реакцията, при която се получава субстратно фосфорилиране и се произвежда GTP.
Как да запомните всичко това?
Всъщност не е толкова трудно. След като прочетете двете ми статии изцяло, както и вашия учебник и лекции, просто трябва да се упражнявате да пишете тези реакции. Препоръчвам да запомните цикъла на Кребс в блокове от 4 реакции. Напишете тези 4 реакции няколко пъти, като за всяка изберете асоциация, която отговаря на паметта ви.
Аз например веднага много лесно си спомних втората реакция, в която лимонена киселина(Мисля, че всеки е запознат с това от детството) се образува изолимонена киселина.
Можете също да използвате мнемоника като: " Цял ананас и парче суфле е всъщност моят обяд днес, което съответства на серията - цитрат, цис-аконитат, изоцитрат, алфа-кетоглутарат, сукцинил-КоА, сукцинат, фумарат, малат, оксалоацетат." Има още куп като тях.
Но, честно казано, почти никога не съм харесвал такива стихове. Според мен по-лесно се запомня самата последователност от реакции. Много ми помогна да разделя цикъла на Кребс на две части, всяка от които се упражнявах да пиша няколко пъти на час. По правило това се случва в класове като психология или биоетика. Това е много удобно - без да се разсейвате от лекцията, можете да прекарате буквално минута, като напишете реакциите, както ги помните, и след това да ги проверите с правилната опция.
Между другото, в някои университети по време на тестове и изпити по биохимия учителите не изискват познаване на самите реакции. Просто трябва да знаете какво представлява цикълът на Кребс, къде се появява, какви са неговите характеристики и значение и, разбира се, самата верига от трансформации. Само веригата може да се наименува без формули, като се използват само имената на веществата. Този подход не е лишен от смисъл според мен.
Надявам се моето ръководство за цикъла TCA да ви е било полезно. И искам да ви напомня, че тези две статии не са пълна замяна на вашите лекции и учебници. Написах ги само за да разберете приблизително какво представлява цикълът на Кребс. Ако изведнъж видите някаква грешка в моето ръководство, моля, пишете за това в коментарите. Благодаря за вниманието!
3O(n2cnc1c(ncnc12)N)(O)3OP(=O)(O)O]
Коензим А (коензим А, CoA, CoA, HSKoA)- ацетилиращ коензим; един от най-важните коензими, който участва в реакциите на трансфер на ацилни групи по време на синтез и окисление мастни киселинии окисление на пируват в цикъла на лимонената киселина.
Структура
600 пикселаБиосинтеза
Коензим А се синтезира в пет стъпки от пантотенова киселина (витамин B 5) и цистеин:
- Пантотенова киселинафосфорилиран до 4'-фосфопантотенат от ензима пантотенат киназа
- Цистеинът се добавя към 4"-фосфопантотенат от ензима фосфопантотеноилцистеин синтетаза, за да се образува 4"-фосфо-N-пантотеноилцистеин
- 4"-фосфо-N-пантотеноилцистеин се декарбоксилира до образуване на 4"-фосфопантотеин от ензима фосфопантотеноилцистеин декарбоксилаза
- 4"-фосфопантотеин с аденилова киселина образува дефосфо-КоА под действието на ензима фосфопантотеин аденилтрансфераза
- Накрая, дефосфо-КоА се фосфорилира от АТФ в коензим А от ензима дефосфокоензим киназа.
Биохимична роля
Редица биоси са свързани с CoA химична реакция, лежащи в основата на окислението и синтеза на мастни киселини, биосинтеза на мазнини, окислителни трансформации на продукти от разпада на въглехидратите. Във всички случаи CoA действа като междинен продукт, който свързва и пренася киселинните остатъци към други вещества. В този случай киселинните остатъци в състава на съединението с CoA претърпяват една или друга трансформация или се прехвърлят без промени в определени метаболити.
История на откритието
Коензимът е изолиран за първи път от черен дроб на гълъб през 1947 г. от F. Lipman. Структурата на коензим А е определена в началото на 50-те години на миналия век от Ф. Линен в Института Листър в Лондон. Пълният синтез на CoA е извършен през 1961 г. от X. Koran.
Списък на ацил-CoAs
Различни ацилови производни на коензим А са изолирани и идентифицирани от природни съединения:
Ацил-КоА от карбоксилни киселини:
- Пропионил-КоА
- Ацетоацетил-КоА
- Кумарол-КоА
- Бутирил-КоА
Ацил-КоА от дикарбоксилни киселини:
- Малонил-КоА
- Сукцинил-КоА
- Хидроксиметилглутарил-КоА
- Пименил-КоА
Ацил-КоА от карбоциклични киселини:
- Бензоил-КоА
- Фенилацетил-КоА
Има също различни мастни киселини ацил-CoAs, които играят голямо значениекато субстрати за реакции на липиден синтез.
Вижте също
Напишете отзив за статията "Коензим А"
Бележки
Литература
- Филипович, Ю. Б. Основи на биохимията: Учебник. за хим. и биол. специалист. пед. un-tov и in-tov / Ю. Б. Филипович. – 4-то изд., преработено. и допълнителни – М.: “Агар”, 1999. – 512 с., ил.
- Березов, Т. Т. Биологична химия: Учебник / Т. Т. Березов, Б. Ф. Коровкин. – 3-то изд., преработено. и допълнителни – М.: Медицина, 1998. – 704 с., ил.
- Овчинников, Ю. А. Биоорганична химия / Ю. А. Овчинников. – М.: Образование, 1987. – 815 с., ил.
- Племенков, В. В. Въведение в химията на природните съединения / В. В. Племенков. – Казан: KSU, 2001. – 376 с.
|
||||||||||||||
Откъс, описващ коензим А
Татко беше бесен... Мразеше, когато хората не се разпадаха. Мразеше, ако не се страхуваха от него... И затова за „непокорните“ мъчението продължи много по-упорито и гневно.Морон стана бял като смъртта. Едри капки пот се търкаляха по слабото му лице и като се откъсваха, капеха на земята. Издръжливостта му беше невероятна, но разбирах, че не може да продължава така дълго - всяко живо тяло си има граница... Исках да му помогна, да опитам по някакъв начин да облекча болката. И тогава внезапно ми хрумна забавна идея, която веднага се опитах да приложа - камъкът, висящ на краката на кардинала, стана безтегловен!.. Карафа, за щастие, не забеляза това. И Морон вдигна изненадано очи и след това бързо ги затвори, за да не го издаде. Но успях да видя - той разбра. И тя продължи да „заклина“ по-нататък, за да облекчи болката му колкото е възможно повече.
- Махай се, Мадона! – възкликна недоволно татко. „Вие ми пречите да се насладя на спектакъла.“ Отдавна исках да видя дали нашият скъп приятел ще бъде толкова горд след „работата“ на моя палач? Пречиш ми, Изидора!
Това означаваше, че той все пак разбира...
Карафа не беше ясновидец, но някак си улавяше много неща с невероятно острия си усет. Така че сега, усещайки, че нещо се случва и не искаше да губи контрол над ситуацията, той ми нареди да си тръгна.
Но сега вече не исках да си тръгвам. Нещастният кардинал имаше нужда от моята помощ и аз искрено исках да му помогна. Защото знаех, че ако го оставя сам с Карафа, никой не знаеше дали Морон ще види идващия ден. Но на Карафа явно не му пукаше за моите желания... Без дори да ми позволи да се възмутя, вторият палач буквално ме изнесе през вратата и като ме избута към коридора, се върна в стаята, където Карафа остана сам с Карафа, макар и много смел, но напълно безпомощен, добър човек...
Стоях в коридора объркана и се чудех как да му помогна. Но, за съжаление, нямаше изход от тъжната му ситуация. Във всеки случай не можах да го намеря толкова бързо ... Въпреки че, честно казано, положението ми вероятно беше още по-тъжно ... Да, докато Карафа все още не ме измъчваше. Но физическа болкане беше толкова ужасно, колкото бяха мъките и смъртта на близките... Не знаех какво се случва с Анна и, страхувайки се да се намеся по някакъв начин, чаках безпомощно... От тъжния си опит разбрах твърде добре, че беше ядосан на някои необмислени действия на Папу и резултатът ще бъде само по-лош - Анна вероятно ще трябва да страда.
Минаха дни, а аз не знаех дали момичето ми все още е в Метеора? Карафа появи ли се зад нея?.. И всичко ли беше наред с нея?
Животът ми беше празен и странен, ако не и безнадежден. Не можех да напусна Карафа, защото знаех, че ако просто изчезна, той веднага ще излее гнева си върху бедната ми Анна... Освен това все още не успях да го унищожа, защото не намерих път към защитата че той даде, че някога е бил „непознат“ човек. Времето течеше безмилостно, а аз все повече усещах своята безпомощност, която, съчетана с бездействието, започна лека-полека да ме побърква...
Измина почти месец от първото ми посещение в избите. Нямаше никой наблизо, с когото дори да кажа една дума. Самотата потискаше все по-дълбоко, насаждайки празнота в сърцето, остро подправена с отчаяние...
Наистина се надявах, че Мороне все още е оцелял, въпреки „талантите“ на папата. Но тя се страхуваше да се върне в избите, защото не беше сигурна дали нещастният кардинал е още там. Повторното ми посещение може да му навлече истинския гняв на Карафа и Морона ще трябва да плати много скъпо за това.
Оставайки изолиран от всякаква комуникация, прекарвах дните си в пълна „тишина на самота“. Докато накрая, без да издържи повече, тя отново слезе в мазето...
Стаята, в която намерих Морон преди месец, този път беше празна. Можеше само да се надяваме, че смелият кардинал е все още жив. И искрено му пожелах късмет, който, за съжаление, явно липсваше на затворниците от Карафа.
И тъй като така или иначе вече бях в мазето, след като помислих малко, реших да погледна по-нататък и внимателно отворих следващата врата...
А там, върху някакъв ужасен „инструмент” за мъчения лежеше напълно голо, окървавено младо момиче, чието тяло беше истинска смесица от живо изгоряло месо, порязвания и кръв, покриващи я от главата до петите... Нито палачът, нито нещо повече - Карафа, за мое щастие нямаше мъчения в стаята за мъчения.
Тихо се приближих до нещастната жена и внимателно погалих подутата й нежна буза. Момичето изстена. След това, внимателно взех крехките й пръсти в дланта си, започнах бавно да я „лекувам“... Скоро ясни, сиви очи ме погледнаха изненадано...
- Тихо, скъпа... Лежи тихо. Ще се опитам да ви помогна, доколкото е възможно. Но не знам дали ще имам достатъчно време... Много си наранен и не съм сигурен дали ще успея да „поправя“ всичко бързо. Отпусни се, скъпа моя, и се опитай да запомниш нещо добро... ако можеш.
Момичето (тя се оказа просто дете) изстена, опитвайки се да каже нещо, но по някаква причина думите не излизаха. Тя измърмори, неспособна да произнесе ясно и най-кратката дума. И тогава ме осени ужасно осъзнаване - тази нещастна жена нямаше език!!! Скъсаха го... да не говори много! За да не крещи истината, когато я изгорят на клада... За да не може да каже какво са й направили... (понякога коензим А, CoA, CoASH или HSCoA) - ацетилиращ коензим. Един от най-важните коензими. Участва в реакциите на пренос на ацетилна група.
Молекулата CoA се състои от остатъци на аденилова киселина и пантотенова киселина, свързани с пирофосфат. Пантотеновата киселина е свързана чрез пептидна връзка към β-меркаптоетаноламинов остатък.
Редица биохимични реакции на разграждането и синтеза на мастни киселини, мазнини и трансформациите на продуктите от разграждането на въглехидратите са свързани с CoA. Във всички случаи CoA действа като посредник, свързвайки и пренасяйки киселинни остатъци към други вещества. В този случай киселинните остатъци върху CoA могат да бъдат модифицирани или прехвърлени без промени.
Структура
Коензим А. Състав
Диаграмата показва компонентите на Коензим А:
1. 3"-фосфо-аденозин
2. Дифосфат
1 +2. 3"-фосфо-аденозин дифосфат
3. Пантоенова киселина: дихидрокси-диметил-бутанат
4. β-аланин
3 +4. Пантотенова киселина
5. β-меркаптоетиламин, или тиоетаноламин, или цистеамин
3 +4 +5. Пантетеин
Ацетил коензим А, ацетил коензим А, съкратено ацетил-КоА- важно съединение в метаболизма, използвано в много биохимични реакции. Неговата Главна функция- доставят въглеродни атоми с ацетилова група към цикъла на трикарбоксилната киселина, така че да се окисляват и освобождават енергия. По своята химична структура ацетил-КоА е тиоетер между коензим А (тиол) и оцетна киселина (носител на ацилната група). Ацетил-КоА се образува по време на втория етап на кислородното клетъчно дишане, декарбоксилиране на пируват, което се случва в митохондриалната матрица. След това ацетил-КоА влиза в цикъла на трикарбоксилната киселина.
Ацетил-КоА - важен компонентбиологичен синтез на невротрансмитера ацетилхолин. Холинът, когато се комбинира с ацетил-КоА, се катализира от ензима холин ацетилтрансфераза, за да образува ацетилхолин и коензим А.
Функции
Реакции на пируват дехидрогеназа и пируват формиат лиаза
Кислородното превръщане на пируват в ацетил-КоА се нарича реакция на пируват дехидрогеназа. Катализира се от пируват дехидрогеназния комплекс. Възможни са други превръщания между пируват и ацетил-КоА. Например пируватформиат лиазите превръщат пирувата в ацетил-КоА и мравчена киселина.
Метаболизъм на мастни киселини
При животните ацетил-КоА е в основата на баланса между въглехидратния метаболизъми метаболизма на мазнините. Обикновено ацетил-КоА от метаболизма на мастни киселини влиза в цикъла на трикарбоксилната киселина, допринасяйки за енергийното снабдяване на клетките. В черния дроб, когато циркулиращите нива на мастни киселини са високи, производството на ацетил-КоА от разграждането на мазнини надвишава енергийните нужди на клетката. За да се използва наличната енергия от излишния ацетил-КоА, се създават кетонни тела, които след това могат да циркулират в кръвта. При някои обстоятелства това може да доведе до високо ниво кетонни телав кръвта, състояние, наречено кетоза, което е различно от кетоацидоза, опасно състояниекоето може да повлияе на диабетиците. В растенията синтезът на нови мастни киселини се случва в пластидите. Съхраняват се много семена големи количествамасла в семената за подпомагане на покълването и ранния растеж на разсада, преди да премине към фотосинтеза. Мастните киселини са включени в мембранните липиди, основен компонент на повечето мембрани.
Други реакции
- Две ацетил-CoA молекули могат да бъдат комбинирани, за да се създаде ацетоацетил-CoA, което е първата стъпка в биосинтезата на HMG-CoA/холестерол преди синтеза на изопреноид. При животните HMG-CoA е жизненоважен прекурсор за синтеза на холестерол и кетонни тела.
- Ацетил-КоА също е източник на ацетилова група, включена в определени лизинови остатъци на хистонови и нехистонови протеини в пост-транслационната модификация на ацетилирането, реакция, катализирана от ацетилтрансфераза.
- В растенията и животните цитозолният ацетил-КоА се синтезира от АТФ цитрат лиаза. Когато глюкозата е изобилна в кръвта на животните, тя се превръща чрез гликолиза в цитозола в пируват и след това в ацетил-КоА в митохондриите. Излишъкът от ацетил-КоА причинява производството на излишък от цитрат, който се транспортира в цитозола, за да доведе до цитозолен ацетил-КоА.
- Ацетил-CoA може да бъде карбоксилиран в цитозола от ацетил-CoA карбоксилаза, пораждайки малонил-CoA, необходим за синтеза на флавоноиди и свързани поликетиди, за удължаване на мастни киселини (образуване на восъци), за образуване на кутикула и масло в семената на членовете на рода Зеле, а също и за малониране на протеини и други фитохимикали.
- В растенията те включват сесквитерпени, брасиностероиди (хормони) и мембранни стирени.
Вижте също
Литература
- Т. Т. Березов, Б. Ф. КоровкинБиологична химия. - М.: Медицина, 1998. - 704 с. - 15 000 копия. - ISBN 5-225-02709-1
- Ю. Б. ФилиповичОснови на биохимията. - М.: Агар, 1999. - 512 с. - 5000 екземпляра. - ISBN 5-89218-046-8
Фондация Уикимедия. 2010 г.
Вижте какво е "Ацетил-КоА" в други речници:
Вижте ацетил коензим А... Голям медицински речник
- ... Уикипедия
Ацетил-КоА карбоксилаза- * ацетилСаА карбоксилаза * ацетил СоА карбоксилаза е ензим, който катализира превръщането на ацетил коензим в малонил чрез карбоксилиране. Тази реакция е първата във верига от химични реакции за образуване на масла в някои... ... Генетика. енциклопедичен речник
Ензим от клас лигаза (EC 6.2.1.1), катализиращ обратимата реакция на образуване на ацетил коензим А от коензим А и оцетна киселина в присъствието на аденозинтрифосфорна киселина ... Голям медицински речник
КОФЕРМЕНТ А, КоА, коензим, състоящ се от нуклеотида аденозин 3,5 дифосфат и ß меркаптоетиламид пантотенова киселина; участва в трансфера на ацилни групи (киселинни остатъци), които се свързват с високоенергийната сулфхидрилна група на CoA.... ... Биологичен енциклопедичен речник
Ацетил КоА Ацетил Коензим А (КоА) ацетилиращ коензим; един от най-важните коензими; участва в реакции на пренос на ацилни групи. Молекулата CoA се състои от остатък от аденилова киселина, свързан чрез пирофосфатна група с о ... Wikipedia
Ацетил КоА Ацетил Коензим А (КоА) ацетилиращ коензим; един от най-важните коензими; участва в реакции на пренос на ацилни групи. Молекулата CoA се състои от остатък от аденилова киселина, свързан чрез пирофосфатна група с о ... Wikipedia
Ацетил КоА Ацетил Коензим А (КоА) ацетилиращ коензим; един от най-важните коензими; участва в реакции на пренос на ацилни групи. Молекулата CoA се състои от остатък от аденилова киселина, свързан чрез пирофосфатна група с о ... Wikipedia
- (ацетил КоА: орго фосфат ацетилтрансфераза, фосфотрансацетилаза, фосфоацилаза), ензим от клас трансферам, който катализира прехвърлянето на ацетилна група от ацетил коензим А (ацетил CoA; виж Коензими, Пантотенова киселина) към остатъка H3PO4: ... ... Химическа енциклопедия