Anti-tetanus serum er et stoff for nødforebygging av stivkrampe, en av de farligste sykdommene. Hvert år dør rundt 300 tusen mennesker av av denne sykdommen. Når det gjelder frekvensen av dødsfall fra det totale antallet av alle pasienter, rangerer stivkrampe på tredjeplass blant infeksjonssykdommer. Det er nest etter rabies (1. plass, 99,9%), lungeform pest (2. plass, 95%).
Tetanus: en kort beskrivelse av sykdommer.
Tetanus - infeksjon, forårsaket av Clostridium tetani. Det er en gram-negativ stav som bare eksisterer i fravær av oksygen. Ellers danner den en spore, som... flere ganger mer stabil bakteriecelle. Bakteriesporer forblir levedyktige i vann i opptil seks måneder, og i jord i omtrent et tiår. Når vann som inneholder bakteriesporer varmes opp til 100 grader, dør de etter 1 time. I følge noen data tåler sporer koking i opptil 1,5 time.
Infeksjon oppstår ved kontakt- gjennom skadet hud og navlestreng (hos nyfødte). En gang i et oksygenfritt miljø, ved en temperatur på minst 37 grader, blir sporer raskt til bakterier. Deretter begynner de å produsere et kjemisk aktivt stoff som kalles tetanustoksin. Han er for nok en kort tid, gjennom blodet, trenger inn i det sentrale nervesystemet. Nemlig ryggmargen og hjernen. Her virker det på sentrene som fører til sammentrekning av de tverrstripete musklene. Som et resultat noteres deres utbredte reduksjon. Til å begynne med noteres krampetrekninger på lemmene (og først av alt på det berørte lemmet, og deretter på det motsatte). Deretter sprer det seg til magen, ryggen, brystet. Etter som kommer nakken. Til slutt er det en krampe i mellomgulvet og andre luftveismuskler, som til slutt fører til død av pustestans.I tillegg fører stivkrampetoksin til ødeleggelse av røde blodlegemer. Derfor, med en langsommere progresjon av sykdommen, kan det utvikles akutt anemi. Dette forverrer uavhengig pasientens tilstand - kortpustethet, hjertebank og alvorlig svakhet utvikles. Men likevel skjer de fleste dødsfall på grunn av anfall.
Akutt og planlagt forebygging.
På tross av moderne utvikling medisin, er dødeligheten av stivkrampe ganske høy level. For det første skyldes dette at mengden toksin som produseres av bakterier er betydelig lavere enn det som kreves for å danne en effektiv immunrespons. I tillegg oppstår virkningen av giftstoffer i nervesystemet, som har det såkalte immunprivilegiet. Det vil si at normalt er cellene og rommet rundt dem beskyttet mot penetrasjon av celler og immunfaktorer.
I denne forbindelse oppnås de beste resultatene ved forebygging, både planlagt og nødstilfelle, samt bruk av antitetanus serum. Forebygging består av tre vaksinasjoner for barn fra fødsel til 1,5 års alder, deretter gjentatt vaksinasjon tre ganger frem til fylte 18 år og deretter hvert tiende år. Nødforebygging består i å bruke anti-stivkrampeserum for åpenbart infiserte hudlesjoner (sår, åpne brudd, brannskader, frostskader). Den inneholder spesielle kjemiske forbindelser som nøytraliserer tetanustoksin.
Sammensetning og virkningsmekanisme av antitetanus-serum.
Anti-tetanus-serum består av proteiner fra blodet til en hest som tidligere har vært infisert med stivkrampe. Disse proteinene har aktive steder som er i stand til å binde seg til tetanustoksinproteiner. Som et resultat blir de aktive sentrene til giftstoffet blokkert. For nødforebyggende formål injiseres serumet intramuskulært og i løpet av 15-20 minutter begynner proteinene å komme inn i blodet. Her binder de seg til tetanustoksinproteiner. Som et resultat dannes et inaktivt proteinkompleks, som blir ødelagt av menneskelige immunceller.
Selvfølgelig binder ikke alle giftstoffer seg til serumproteiner. Noen, som omgår møter med dem, trenger inn i nervesystemet. Men dette ubetydelig beløp. Derfor, når du bruker anti-stivkrampeserum som nødprofylakse, fører det til at hvis han blir syk, er stivkrampen mindre alvorlig. Dødeligheten hos individer som fikk stivkrampeserum er redusert til 10 %. Og så er de fleste dødsfall relatert til situasjoner der det er kroniske sykdommer og sen oppsøking av medisinsk hjelp.
Metode for å introdusere serum for å forebygge.
Fordi stivkrampeserum er laget av animalsk protein, kan det forårsake allergiske reaksjoner. Det farligste kan være anafylaktisk sjokk. Men for nødprofylakse av stivkrampe trengs det store nok volumer til at de kan gi allergiske reaksjoner. Derfor utføres introduksjonen av serum (hvis volumet er 1 milliliter) i flere stadier.
Til å begynne med administreres det i en fortynning på 1:100. Det vil si at per volumenhet serum er det 100 enheter saltvannsvolum. Vanligvis er det totale volumet 3 milliliter. Det vil si at tetanus serum utgjør 0,03 milliliter. Etter dette blir personen observert i en halv time. I fravær av allergiske reaksjoner administreres det gjenværende volumet av serum i like deler (det vil si 0,3 milliliter) med et intervall på 15 minutter.
Tetanus er en av de farligste bakterielle sykdommer, som påvirker det menneskelige nervesystemet. Det manifesterer seg som styrkende muskelspenninger, så vel som generaliserte krampeanfall. Årsaken til sykdommen kommer inn i kroppen gjennom skadet vev som ikke mottar oksygen i det hele tatt.
Ofte er årsaken til infeksjon usterile medisinske eller kosmetiske instrumenter. Hvis det er fare for å pådra seg stivkrampe, brukes anti-stivkrampeserum beregnet på.
For nødvaksinasjon for å forhindre infeksjon, brukes to typer medikamenter - PSCHI og PSS; du bør finne ut hva forskjellen er mellom dem:
Ellers kan de utvikle seg bivirkninger:
- temperaturøkning;
- allergisk hudutslett;
- intestinal dysbiose og diaré;
- forverring av kroniske sykdommer.
Det bør også tas i betraktning at kombinert administrering av serum og tetanustoksoid fører til undertrykkelse av immunresponsen.
Priser og anmeldelser
Den gjennomsnittlige kostnaden for anti-tetanus serum er 690-760 rubler per pakke som inneholder 5 ampuller.Siste oppdatering av beskrivelsen fra produsenten 31.07.1996
Filtrerbar liste
Aktivt stoff:
ATX
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
Sammensetning og utgivelsesform
1 ampulle med 2, 3 eller 5 ml av legemidlet for nødprofylakse av stivkrampe inneholder en forebyggende dose (3000 IE) av stivkrampe-antitoksinaktivitet; 1 ampulle på 10 eller 20 ml av stoffet for behandling av stivkrampe - 10 000, 20 000 eller 50 000 IE. Konserveringsmiddel - kloroform (ikke oppdaget i det ferdige produktet); natriumkloridinnhold - opptil 0,9%. Pakken inneholder 5 ampuller med serum (blå markering) og 5 ampuller med 1 ml serum fortynnet 1:100 - for å bestemme en persons følsomhet for et fremmed protein.
Karakteristisk
farmakologisk effekt
farmakologisk effekt- avgiftning.Nøytraliserer tetanustoksiner.
Indikasjoner på stoffet Antitetanus serum av equine renset konsentrert
Tetanus (behandling og nødforebygging).
Kontraindikasjoner
Til bruk med terapeutisk formål Det er ingen kontraindikasjoner. For bruk for nødforebygging: overfølsomhet, graviditet.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner: feber, kløe, utslett, artralgi, anafylaktisk sjokk.
Bruksanvisning og doser
IV, inn i spinalkanalen (maks tidlige datoer fra begynnelsen av sykdommen) i en dose på 10 000-20 000 IE. SC (for nødprofylakse) i en dose på 3000 IE.
Forebyggende tiltak
Før du administrerer serumet, er det nødvendig å forberede anti-sjokkterapi. Legemidlet er ikke egnet for bruk i ampuller med skadet integritet eller mangel på merking, hvis fysiske egenskaper(farge, gjennomsiktighet, tilstedeværelse av uknuselige flak), utløpt, feil lagret.
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Equine anti-tetanus serum, renset, konsentrert
Ved en temperatur på 2-8 °C (må ikke fryses).Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet av stoffet Equine anti-tetanus serum, renset, konsentrert
3 år.Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Tetanus - ekstremt farlig sykdom, som i fravær nødvendig terapi, kan føre til dødelig utfall. Det er derfor, hvis det er mistanke om en infeksjon, må en person søke hjelp fra et sykehus. Her vil han få anti-stivkrampeserum. Naturligvis er mange mennesker interessert i detaljert informasjon om dette stoffet. Hva er dens sammensetning og egenskaper? Hva er indikasjonene for vaksinasjon? er det mulig bivirkninger? Denne informasjonen vil være interessant for mange lesere.
Sammensetning og utgivelsesform
Antitetanus serum er tilgjengelig i form av en klar løsning, noen ganger med en gulaktig fargetone. Den skal ikke inneholde urenheter eller sedimenter. Løsningen legges i gjennomsiktige glassampuller, hvis integritet ikke skal kompromitteres. Legemidlet skal oppbevares på et sted beskyttet mot lys, ved en temperatur på 2-8 grader Celsius. Holdbarheten er tre år fra produksjonsdatoen.
Dette produktet er en proteinfraksjon av hesteblodserum. Det produseres ved først å immunisere dyr med tetanustoksin og toksoid. Mysen gjennomgår deretter en rense- og konsentrasjonsprosess gjennom peptisk fordøyelse og saltfraksjonering.
Det er verdt å merke seg at stoffet inneholder kloroform, men konsentrasjonen overstiger ikke 0,1%.
I dag produseres ampuller med et volum på 2-3 ml, som inneholder 300 IE virkestoff, samt en kapasitet på 10-20 ml, mengden serum i som er 20 000 IE.
Legemidlets farmakologiske egenskaper
Til å begynne med er det verdt å si at stivkrampe er en akutt infeksjonssykdom. Årsaken er tetanus bacillus, en gram-positiv flagellbakterie som lever i et oksygenfritt miljø. Det er imidlertid ikke patogen, men et stivkrampeeksotoksin produsert av basillen, som i dag regnes som en av de kraftigste bakterielle giftene.
Giftstoffet trenger inn i motorfibrene perifere nerver, og deretter inn i ryggmargen, medulla oblongata og retikulær formasjon. Dette stoffet virker på nervesystemet på en slik måte at det forårsaker styrkende sammentrekninger av de tverrstripete musklene. Resultatet av aktiviteten til tetanusbasillen er alvorlige ukontrollerbare kramper (noen ganger forårsaker de til og med brudd), samt skade på fibrene i vagusnerven, som er ansvarlige for innervering av respirasjonsprosesser.
Anti-tetanus serum nøytraliserer eksotoksinet, og eliminerer dermed hovedsymptomene på sykdommen.
Når er det hensiktsmessig å gi serum?
Dette stoffet brukes til å behandle eksisterende stivkrampe. I tillegg utføres vaksinasjon som forebyggende tiltak. Indikasjoner for nødadministrasjon av serum er:
- dyrebitt;
- penetrerende sår eller skade på mage-tarmkanalen;
- koldbrann, abscesser, nekrose av enhver type;
- fødsler som av en eller annen grunn skjedde utenfor en medisinsk institusjon;
- frostskader varierende grader tyngde;
- brannskader;
- skader som er ledsaget av et brudd på integriteten til slimhinnene og hud;
- aborter utført utenfor sykehus.
Det er i disse tilfellene at pasienten får antitetanus-serum. Datoer for introduksjon i dette tilfellet avhenger av nøyaktig når pasienten gikk til legen. Jo raskere stoffet administreres etter skade eller skade, jo lavere er sannsynligheten for å utvikle sykdommen.
Utføre en hudtest
Siden det er noen bivirkninger som kan skyldes stivkrampeserum, instruksjoner for riktig bruk krever en hudtest først. For å gjøre dette, bruk 0,1 ml serumløsning, som injiseres subkutant i underarmsområdet. Etter inngrepet venter du ca 30 minutter, deretter blir du undersøkt.
Hvis rødhet eller hevelse vises på injeksjonsstedet, men diameteren ikke overstiger en centimeter, anses reaksjonen som positiv - pasienten får en full vaksinasjon. Hvis hudtesten resulterer i en mer intens allergisk reaksjon (størrelsen på rødheten overstiger 1 cm) eller til og med anafylaktisk sjokk, administrasjonen av dette stoffet er kontraindisert for en syk person.
Anti-tetanus serum: bruksanvisning
Hvordan bruker jeg dette produktet riktig? Det er verdt å si med en gang at bare en lege har rett til å bestemme om du trenger stivkrampeserum. Bruksanvisningen inneholder kun generelle tips og anbefalinger, som kan justeres avhengig av pasientens tilstand.
For å behandle stivkrampe blir pasienter foreskrevet stoffet i en dose på 100 000-200 000 IE. Medisinen administreres enten intravenøst eller direkte inn i ryggmargskanalen. Avhengig av tilstanden til den syke fortsetter administreringen av medisinen til anfallene forsvinner.
Hvis vi snakker om om nødforebygging ser ordningen annerledes ut. Vaksinasjon inkluderer administrering av AS-toksoid og antitetanus humant immunglobulin (hvis det ikke er tilgjengelig, brukes konsentrert antitetanus hesteserum). Legemidlet administreres subkutant eller intramuskulært i en mengde på 3000 IE.
Vaksinasjon kan kun utføres på sykehus eller klinikk. Etter at stoffet er administrert, bør pasienten forbli under tilsyn av medisinsk personell i noen tid. Serumet skal ikke under noen omstendigheter brukes hvis oppløsningen inneholder et uvanlig bunnfall, ampullen er skadet eller lagringsbetingelsene ikke er oppfylt.
Er det noen kontraindikasjoner?
Mange er interessert i spørsmål om det er restriksjoner på bruken av stoffet. Faktisk har anti-tetanus serum ingen kontraindikasjoner - om nødvendig administreres det til pasienten, uavhengig av kjønn, alder og tilstand.
Mulige bivirkninger
Kan bruk av antitetanus-serum være ledsaget av noen komplikasjoner? Det skal sies med en gang at bivirkninger under profylakse eller terapi utvikles ekstremt sjelden. Likevel er de mulige.
I noen tilfeller er administrering av antitetanus serum ledsaget av allergiske reaksjoner. Dessuten kan et slikt fenomen være umiddelbart (oppstår etter 1-2 timer), tidlig (på dag 2-6) eller utvikle seg to uker etter vaksinasjon.
De viktigste symptomene på den såkalte serumsyken er feber, leddsmerter, hud kløe og utslett. Det er ekstremt sjelden at vaksinasjon fører til anafylaktisk sjokk. Det er grunnen til at pasienten bør forbli under tilsyn av en lege de første 1-2 timene etter administrering av stoffet, og det bør være et sett med anti-sjokkterapi på kontoret. I tillegg, i de første ukene må du nøye overvåke helsen din, og hvis det oppstår forverring, anbefales det å umiddelbart konsultere en lege.
Instruksjoner for bruk:Equine anti-tetanus serum, renset, konsentrert (anti-tetanus serum)
Registreringsnummer: LS 000058 datert 20.09.2011.
Navnet på legemidlet. Equine antitetanus serum, renset, konsentrert (Antitetanus serum).
Gruppenavn. Tetanus antitoksin
Doseringsform. Injeksjon.
Sammensatt. Legemidlet er en immunglobulinfraksjon av blodserumet til hester immunisert med stivkrampe, toksoid eller toksin, som inneholder spesifikke antistoffer. 1 ml inneholder minst 1200 internasjonale antitoksiske aktivitetsenheter (IE). Tilgjengelig komplett med renset hesteserum fortynnet 1:100, som er en klar, fargeløs væske uten sediment.
Beskrivelse.
Det er en klar eller lett opaliserende, fargeløs eller gulaktig væske uten sediment.
Immunbiologiske egenskaper.
Nøytraliserer tetanustoksin.
Farmakoterapeutisk gruppe. MIBP globulin.
CodeATX: J06AA02.
Indikasjoner for bruk.
Nødspesifikk forebygging og behandling av stivkrampe.
Kontraindikasjoner for bruk.
Kontraindikasjoner for bruk av spesifikke midler for nødprofylakse av stivkrampe.
1. En historie med systemiske, allergiske reaksjoner og komplikasjoner til tidligere administrering av hesteserum fortynnet 1:100, antitetanus-serum eller overfølsomhet for legemidler.
2. Graviditet: i første halvdel er administrering av AS-toksoid og antitetanus-serum kontraindisert, i andre halvdel er administrering av antitetanus-serum kontraindisert.
Doseringsregime og administrasjonsmåte.
Nødforebygging av stivkrampe.
Nødforebygging av stivkrampe involverer primær kirurgisk behandling sår og opprettelse, om nødvendig, av spesifikk immunitet mot stivkrampe.
Nødspesifikk forebygging av stivkrampe utføres:
Ved skader med brudd på hudens integritet og slimete frostskader og brannskader i andre, tredje og fjerde grad,
aborter utenfor sykehus,
- fødsel utenfor medisinske institusjoner,
Koldbrann eller vevsnekrose av enhver type, abscesser,
Penetrerende skader i mage-tarmkanalen,
Dyrebitt.
For nødstilfelle spesifikk forebygging for stivkrampe brukes AS-toksoid, humant antitetanus-immunoglobulin (HIT) brukes; i fravær av HIT brukes antitetanus-serum. AS anatoksin og ICHPS administreres i henhold til bruksanvisningen for disse legemidlene.
Opplegget for valg av profylaktiske midler for nødspesifikk profylakse av stivkrampe er presentert i tabell 1.
Tabell 1.
Ordning for valg av profylaktiske midler under akuttspesifikk profylakse av stivkrampe
|
Tidligere tetanusvaksinasjoner med et produkt som inneholder tetanustoksoid |
Tiden gått siden siste vaksinasjon |
Narkotika brukt |
|||
|
AS-toksoid 1 |
|||||
|
Det er dokumentasjon på vaksinasjoner |
|||||
|
Fullt kurs med rutinevaksinasjoner i henhold til alder |
barn og tenåringer |
Uavhengig av fristen |
ikke skriv inn 3 |
ikke gå inn |
|
|
Fullt planlagt kurs |
barn og tenåringer |
Uavhengig av fristen |
ikke gå inn |
||
|
Fullt immuniseringsforløp 4 |
voksne |
ikke mer enn 5 år |
ikke gå inn |
||
|
mer enn 5 år |
ikke gå inn |
||||
|
To vaksinasjoner 5 |
alle aldre |
ikke mer enn 5 år |
ikke gå inn |
||
|
mer enn 5 år |
|||||
|
En vaksinasjon |
alle aldre |
ikke mer enn 2 år |
ikke skriv inn 6 |
||
|
mer enn 2 år |
|||||
|
Uvaksinert |
barn under 5 måneder |
ikke skriv inn 9 |
|||
|
andre aldre |
|||||
|
Ingen dokumentasjon på vaksinasjoner |
|||||
|
Det var ingen historie med kontraindikasjoner for |
barn under 5 måneder |
ikke gå inn |
|||
|
barn fra 5 måneder, tenåringer, |
Ikke skriv inn 6 |
||||
|
Resten av kontingenten |
alle aldre |
||||
PSS - antitetanus serum,
ICHPS - humant immunglobulin antitetanus
Merknader:
1. I stedet for 0,5 ml AC-toksoid kan du bruke ADS-M-toksoid dersom vaksinasjon mot difteri med dette legemidlet er nødvendig. Hvis lokaliseringen av såret tillater det, er det å foretrekke å administrere AC-toksoid til området der det er lokalisert ved subkutan injeksjon.
2. Bruk ett av de angitte legemidlene: IPSC eller PSS (det er å foretrekke å administrere IPSC).
3. For infiserte sår gis 0,5 ml AC-toksoid dersom det har gått 5 eller flere år siden siste revaksinasjon.
4. Hele immuniseringsforløpet med AC-toksoid for voksne består av to vaksinasjoner på 0,5 ml hver med et intervall på 30-40 dager og revaksinering etter 6-12 måneder med samme dose. I henhold til det forkortede skjemaet inkluderer hele immuniseringsforløpet en enkelt vaksinasjon med AC-toksoid i dobbel dose (1 ml) og revaksinering etter 6 måneder - 2 år med en dose på 0,5 ml AC-toksoid.
5. To vaksinasjoner etter vanlig vaksinasjonsskjema (for voksne og barn) eller én vaksinasjon etter forkortet vaksinasjonsskjema for voksne.
6. For infiserte sår administreres IPSP eller PSS.
7. Alle personer som fikk aktiv-passiv profylakse må revaksineres med 0,5 ml AS-toxoid for å fullføre immuniseringsforløpet etter 6 måneder - 2 år.
8. Foreskriv om nødvendig AC-toxoid til barn under 6 år, stoffet skal administreres intramuskulært.
9. Etter normalisering av posttraumatisk tilstand, barn under 3 år i samsvar med vilkårene Nasjonal kalender forebyggende vaksinasjoner.
For nødforebygging av stivkrampe administreres antitetanusserum subkutant i en dose på 3000 IE.
Før administrering av antitetanus-serum, gi intradermal test med renset hesteserum fortynnet 1:100. For å utføre testen, bruk sprøyter med en graderingsverdi på 0,1 ml og tynne nåler. Det fortynnede serumet injiseres intradermalt i flexoroverflaten av underarmen i et volum på 0,1 ml. Reaksjonen registreres etter 20 minutter.
Testen anses som negativ hvis diameteren på hevelsen eller rødheten som vises på injeksjonsstedet er mindre enn 1 cm. Testen anses som positiv hvis hevelsen eller rødheten når en diameter på 1 cm eller mer.
Hvis den intradermale testen er negativ, administreres antitetanusserum subkutant i en mengde på 0,1 ml (bruk en steril sprøyte, dekk den åpnede ampullen med et sterilt serviett). Hvis det ikke er noen reaksjon, administreres hele den foreskrevne dosen av serum subkutant (for profylaktiske formål), intravenøst eller inn i spinalkanalen (for terapeutiske formål) ved hjelp av en steril sprøyte etter 30 minutter.
Hvis den intradermale testen er positiv eller det oppstår en anafylaktisk reaksjon på en subkutan injeksjon av 0,1 ml antitetanus-serum, er videre administrering kontraindisert. I dette tilfellet er introduksjonen av ICHPS indikert.
Administreringen av legemidlet registreres i det etablerte registreringsskjemaet, som indikerer vaksinasjonsdato, dose, produsent av legemidlet, batchnummer, reaksjon på administrering av legemidlet.
Behandling av stivkrampe.
Antitetanus-serum administreres til pasienter så tidlig som mulig fra sykdomsutbruddet i en dose på 100 000 - 200 000 IE.
Serumet injiseres intravenøst eller i ryggmargskanalen, etter testing av følsomhet for et fremmed protein (test med renset hesteserum fortynnet 1:100). Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen gjentas administreringen av serum til refleksanfallene forsvinner.
Forholdsregler for bruk.
Et legemiddel med skadet integritet eller manglende merking, med utløpt utløpsdato, med endringer i fysiske egenskaper og brudd på lagringsbetingelser er ikke egnet for bruk.
Før du administrerer tetanustoksoidserum, Nødvendigvis En intradermal test utføres med hesteserum, renset, fortynnet 1:100, for å påvise følsomhet for et fremmed protein. Med tanke på muligheten for sjokk ved administrering av stivkrampeserum, må hver vaksinerte person ha medisinsk tilsyn i 1 time etter administrering av legemidlet. Vaksinasjonssteder må utstyres med sjokkbehandling. Personer som har mottatt stivkrampetoksoidserum bør advares om å oppsøke øyeblikkelig legehjelp dersom tegn som samsvarer med serumsyke vises.
Symptomer på overdose, tiltak for å hjelpe ved overdose.
Ikke installert.
Mulig bivirkninger når den brukes legemiddel.
Innføringen av serum kan. være ledsaget av ulike allergiske reaksjoner: umiddelbart (umiddelbart etter administrering av serumet, eller etter noen timer), tidlig (på 2. 6. dag) og sent (på 2. uke og senere). Disse reaksjonene manifesteres av symptomkomplekset av serumsyke (feber, kløe, urticaria, hudutslett, hudhyperemi, leddsmerter, etc.) og i sjeldne tilfeller anafylaktisk sjokk.
Interaksjon med andre legemidler.
Ved felles administrering av antitetanus-serum og stivkrampetoksoid, noteres undertrykkelse av immunresponsen.
Bruk under graviditet og amming.
Bruken av stoffet er tillatt av helsemessige årsaker, tatt i betraktning mulige fordeler for moren og risikoen for fosteret eller barnet.
Informasjon om mulig effekt av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og maskiner.
Ingen.
Utgivelsesskjema.
Injeksjon. Antitetanus serum 3000, 10000, 20000, 50000 IE i ampuller. Volumet av serum i ampullen for hver dosering beregnes avhengig av stoffets spesifikke aktivitet. Renset hesteserum fortynnet 1:100, 1 ml i ampuller. 5 ampuller med antitetanus-serum og 5 ampuller med renset hesteserum fortynnet 1:100 (5 sett) i en papppakning sammen med en ampullkniv eller ampuller og bruksanvisning. Ved bruk av ampuller med hakk, ring eller punkt 1 for åpning, settes det ikke inn en ampullkniv eller en ampuller.
Transportforhold. I henhold til SP 3.3.2.1248 03 ved temperaturer fra 2 til 8 °C. Frysing er ikke tillatt.
Lagringsforhold. I henhold til SP 3.3.2.1248 03 ved en temperatur på 2 til 8 °C utilgjengelig for barn. Frysing er ikke tillatt.
Best før dato 3 år. Utløpt stoff. ikke egnet for bruk.
Ferieforhold. For medisinske og forebyggende institusjoner.
Produsent. FSUE NPO Microgen fra det russiske helsedepartementet.