Glyserol er et legemiddel basert på glyserin. Tilgjengelig i skjemaet flytende løsning for utendørs eller intern bruk, samt i form av rektale suppositorier. Medisinen mykgjør huden, virker avførende på tarmmotiliteten og senker intrakranielt trykk. Selges på apotek uten resept fra lege.
Kjemisk formel og egenskaper
Glyserol er et legemiddel for behandling av forstoppelse, som har dehydrerende og dermatoprotektive egenskaper. Farmakologisk gruppe– dermatotropiske, avføringsmidler. Den eneste aktive komponenten i stoffet er glyserin, som bestemmer Kjemiske egenskaper legemiddel. Brukes ved vanskelige avføringer og tørr hud. Avhengig av frigjøringsform og indikasjoner foreskrives medisinen oralt, eksternt eller rektalt.
Det kjemiske navnet på stoffet er 1,2,3-propantriol. Glyserol er den enkleste 3-hydroksyalkoholen. Formel for stoffet: HOCH2-CH(OH)-CH2OH. Racemisk sammensetning: C3H5(OH)3. Tetthet – 1,261 g/cm3, molekylvekt – 92,1 g/mol.
Stoffet er tyngre enn vann. Kokepunkt – 290 °C. Ved oppvarming fordamper den raskt. Under normale forhold er stoffet ikke-flyktig. Når den er sterkt avkjølt, krystalliserer den.
Glyserol er en tyktflytende, gjennomsiktig, ikke-giftig væske, fargeløs og luktfri. Smaken er litt søtlig. Stoffet er hygroskopisk og kan absorbere fuktighet fra luften og holde på det. Blander godt i alle proporsjoner med vann og etanol. Veldig dårlig - med hydrogen 4 klorid, karbondisulfid, benzen, kloroform og forskjellige oljer.
Kjemiske egenskaper er karakteristiske for en undergruppe av flerverdige alkoholer. Ved interaksjon med fosforhalogenider og hydrogenhalogenider danner forbindelsen di- og monohalohydriner. Som et resultat av forestringsreaksjonen med mineral- eller karboksylsyrer dannes estere. Når det reageres med svovelsyre og salpetersyre, dannes nitroglyserin, som brukes til å lage krutt. Under dehydreringsreaksjonen dannes en giftig forbindelse - akrolein.
Syntese av glyserol
Dette stoffet ble oppdaget tilbake i 1779 under forsåpning oliven olje. Oppdagelsen ble gjort av den svenske farmasøyten-kjemikeren K. Scheele. Han beviste at dette stoffet er en del av alt fett naturlig opprinnelse. Senere fant andre forskere at under påvirkning av vann og katalysatorer (alkali eller syre), oppstår prosessen med fettnedbrytning og dannelsen av glyserol og karboksylsyrer. Syntesen av dette stoffet ble først utført i 1873 av den franske forskeren Friedel.
Ren glyserin oppnås ved destillasjon på grunn av dens evne til å løse opp mineralsalter. Substans høy grad renhet oppnås gjennom alkoholyse av vegetabilsk fett ved bruk av vakuumrektifisering.
Før bruken av kunstige syntesemetoder ble glyserin oppnådd ved alkalisk forsåpning av fett og oljer. Med denne metoden dannes en blanding bestående av såpe og vandig løsning glyserin. Det konsentreres, krystalliseres med utfelt natriumklorid og det oppnås en 80% fraksjon som destilleres og renses med aktivt kull.
Industriell produksjon av syntetisk glyserin er basert på bruk av propylen som utgangsprodukt. Det gassformige stoffet skilles fra andre gasser som produseres under oljeraffinering eller under koksprosessen av kull. Propylen kloreres for å produsere allylklorid. Hypoklorsyre tilsettes til det resulterende stoffet. De resulterende klorhydrinene forsåpes med alkali, noe som resulterer i utseendet av glyserin.
Sammensetningen av produktet
Dette er en væske for ekstern bruk, hovedsakelig bestående av glyserin. En liten mengde renset vann tilsettes løsningen. Det finnes andre former for medisinering, f.eks. rektale stikkpiller, som inneholder ikke bare det aktive stoffet, men også tilleggskomponenter: stearinsyre, natriumbikarbonat.
Apoteker tilbereder glyserol 10 %, 30 % eller 50 % for oral administrering. I dette tilfellet blandes glyserin i like mengder med saltvannsløsning (natriumklorid).
Bruksområde
Glyserol brukes til å behandle forstoppelse av ulike opphav - psykogen, funksjonell og aldersrelatert. I dette tilfellet brukes stoffet rektalt (stikkpiller eller klyster). Medisinen brukes mot kaprostase hos eldre mennesker. Legemidlet er foreskrevet som terapi for pasienter med begrenset mobilitet, så vel som under graviditet og amming.
Medisinen vil komme til hjelp for pasienter som ikke kan anstrenge seg under avføring, for eksempel de med tromboserte hemoroider. Medisin for rektal administrasjon indisert for personer som har hatt hjerteinfarkt.
En annen bruk av glyserol er ekstern. Væsken brukes til å myke opp huden og behandle slimhinnen. Dette er et godt fuktighetsgivende og eksfolierende middel som akselererer regenereringsprosesser.
Glyserolblanding (30 %) brukes oralt i terapi mot kongestivt middel. Medisinen brukes til å behandle intraokulær og intrakranielt trykk. Legemidlet begynner å virke 10 minutter etter administrering. Når maksimum etter 1 time. Handlingsvarighet - 5 timer.
Ammoniakk + Glyserol + Etanol
Dette er et 3-komponent legemiddel, alkoholløsning for ekstern bruk. Medisinen brukes til å eliminere tørr hud på hendene. Medisinen har antiseptiske og antiinflammatoriske egenskaper. Takket være stoffene som er inkludert i sammensetningen, spesielt glyserin, forbedrer stoffet hudens elastisitet.
Medisinen er kun tillatt for bruk av voksne. Det er kontraindisert for barn. Væsken gnis inn i huden på hendene 2-3 ganger om dagen til tørrhet er eliminert. Noen mennesker kan ha en allergisk reaksjon på komponentene i stoffet. I dette tilfellet bør bruken av medisinen stoppes.
Legemidlet bør ikke brukes ved ulcerøs, traumatisk eller pustulær skade på hendene. Selges på apotek uten resept fra lege. Kostnaden er omtrent 80 rubler.
Jod + Kaliumjodid + glyserol
Dette er en gruppe stoffer som danner en medisin som har desinfiserende og antiseptiske egenskaper. Alle disse komponentene er en del av et stoff kjent for alle fra barndommen kalt Lugol. Medisinen brukes til å smøre eller skylle slimhinnen i halsen når inflammatoriske prosesser forårsaket av infeksjon.
Lugol er forbudt for bruk i tilfeller av nyre- og leverpatologier, samt allergier mot komponentene i stoffet. Det brukes med forsiktighet for å behandle barn under 12 år. Det anbefales ikke å bruke legemidlet under graviditet og amming. Kostnaden for medisinen er 105 rubler.
Frigjør former for glyserol
Glyserol har følgende utgivelsesformer:
- flytende glyserinløsning - for påføring på hud, for infusjon i tarmens lumen ved bruk av et klyster (fortynnet med vann);
- rektale suppositorier - for innføring i anus for forstoppelse;
- farmasøytisk blanding (glyserinløsning med saltvann) - for behandling av intrakranielt (intraokulært) trykk.
Stearinlys
Rektale suppositorier - Glycerol Euro inneholder 1 eller 2 g glyserin, samt hjelpestoffer (gelatin, vann). I ren form aktiv ingrediens har en sterk irriterende effekt, som svekkes hvis vann, vaselin eller lanolin tilsettes.
Når det brukes i form av stikkpiller, fremmer det passasjen av avføring fra endetarmen. Når de introduseres i anus, har suppositorier en mild irriterende effekt på slimhinnen og stimulerer refleksprosessen med avføring. Avføringseffekt utvikler seg etter 15-30 minutter.
trylledrikk
Glyserol i form av en farmasøytisk blanding er en blanding av glyserin og saltvann i like proporsjoner. Hovedindikasjonen er økt intrakranielt trykk hos barn og voksne.
Salt og glyserin har evnen til å binde vann. De fjerner overskuddet, og reduserer dermed volumet cerebrospinal væske. Medisinen normaliserer intrakranielt trykk og forbedrer cerebral sirkulasjon.
Instruksjoner for bruk
Glyserol i form av en løsning brukes eksternt for å behandle epidermis. Påfør 2-3 ganger om dagen. Væsken gnis inn i ren, ikke-fuktig hud som ikke har sår, sår eller sår. Behandlingen utføres til symptomene på tørrhet og flassing forsvinner.
Stikkpiller for forstoppelse administreres rektalt inn i endetarmen en gang om dagen, 15-20 minutter etter frokost. Dose for voksne og barn over 6 år – 1 stikkpille på 2 g eller 2 stikkpiller på 1 g en gang daglig. Dosering for barn fra 2 til 6 år - 1 stikkpille per 1 g en gang daglig. Varighet av bruk - 7 dager.
Apotek medisin(10, 30, 50 %) av intrakranielt trykk brukes oralt. For barn barndom og eldre, gi 1-2 ts væske 3 ganger om dagen. Voksne - 1 spiseskje tre ganger om dagen. Behandlingsvarigheten er 1-2 måneder.
En vandig løsning av glyserin brukes til å forbedre peristaltikken i tykktarmen. Glyserol fortynnes varmt vann i forholdet 1:2. Løsningen administreres rektalt ved bruk av klyster. For dette formålet, bruk 2-5 ml medisin og 4-10 ml vann.
Glyserol for barn
Hos pasienter fra spedbarnsalderen brukes rektale stikkpiller på 0,75 g til behandling av forstoppelse.Suppositorier administreres i endetarmen en gang hver 3. dag. Handelsnavn stoff med glyserol - Glycelax.
Mens den er i tarmen, omslutter og myker medisinen avføringen og stimulerer dens bevegelse mot anus. Legemidlet bidrar til å eliminere symptomet, ikke årsaken til forstoppelse. Den brukes som nødhjelp for å lindre babyens lidelser.
Kontraindikasjoner for bruk
Glyserol bør ikke brukes i følgende situasjoner:
Kontraindikasjoner for dekongestantbehandling:
- diabetes;
- nyresvikt;
- patologier i det kardiovaskulære systemet.
Bivirkninger
På langvarig bruk rektale stikkpiller Erosjon av slimhinnen og en allergisk reaksjon kan oppstå. Pasienten kan oppleve ubehag og irritasjon i endetarmen. I sjeldne tilfeller fører stoffet til katarral proktitt.
Overdosering kan føre til hodepine, forvirring, kvalme, oppkast, diaré. I sjeldne tilfeller kan pasienten oppleve arytmi. Mulig utvikling av nyresvikt.
Regelmessig bruk av glyserol som avføringsmiddel anbefales ikke. Ved systemisk bruk hos dehydrerte pasienter, samt sukkersyke det er en mulig risiko for å utvikle alvorlig dehydrering som fører til hyperglykemi. På muntlig administrasjon ikke-keton hyperglykemisk koma kan oppstå.
Pris og salgsbetingelser
Glyserol kan kjøpes på enhver apotekkiosk i Russland. Kostnaden for stikkpiller for voksne Glycerol Euro er 150 rubler for 10 stykker. Glycelax barnestikkpiller koster 100 rubler for 10 stykker. Glyserolløsning - pris fra 30 rubler.
Analoger
Mange medisiner som inneholder glyserin har samme effekt. Analoge medisiner: Dexeril, Glycerin, Norgalax, Stikkpiller med glyserin, Glycerol Nosta, Laxolin, Glycelax.
Inkludert i forberedelsene
Inkludert i listen (Order fra regjeringen i den russiske føderasjonen nr. 2782-r datert 30. desember 2014):VED
ONLS
ATX:D.08.A.G Jodpreparater
Farmakodynamikk:Hoved virkestoff er molekylært, og gir en antiseptisk og lokalt irriterende effekt. Det har en bakteriedrepende effekt mot gram-negativ og gram-positiv flora, og virker også på patogene sopp (inkludert gjær); Staphylococcus spp. mer motstandsdyktig mot jod, men med langvarig bruk av stoffet, observeres undertrykkelse av stafylokokkflora i 80% av tilfellene; Pseudomonas aeruginosa resistent mot stoffet. Når det påføres store overflater av huden og slimhinnene, har det en resorptiv effekt: det deltar i syntesen av trijodtyronin og tyroksin.
Farmakokinetikk:Når stoffet brukes i anbefalte doser, er jodresorpsjon gjennom huden og slimhinnene i munnhulen ubetydelig. Ved kontakt med slimhinner omdannes 30 % til jodider. Hvis det svelges ved et uhell, absorberes det raskt. Den adsorberte delen trenger godt inn i vev og organer og akkumuleres i vev skjoldbruskkjertelen. Utskilles av nyrene (hovedsakelig), i i mindre grad Med avføring og med da. Trenger inn i melken til ammende kvinner. Indikasjoner:For ekstern bruk: smittsomme og inflammatoriske hudlesjoner, skader, sår, myalgi.
Til lokal applikasjon: Og
smittsomme og inflammatoriske sykdommer i slimhinnen i munnhulen og svelget hos voksne og barn (f.eks. kronisk betennelse i mandlene), atrofisk rhinitt, purulent mellomørebetennelse, trofiske og varicose sår, sår, infiserte brannskader, friske termiske og kjemiske brannskader I-II grader.X.J00-J06.J02 Akutt faryngitt
X.J00-J06.J03 Akutt betennelse i mandlene
XI.K00-K14.K05 Gingivitt og periodontale sykdommer
XI.K00-K14.K12 Stomatitt og relaterte lesjoner
Kontraindikasjoner:Økt følsomhet til jod eller andre komponenter av legemidlet. Svangerskap. Alvorlige sykdommer lever og nyrer. Forsiktig:Bruk hos pasienter med dekompensertsykdommer i lever og nyrer, tyrotoksikose, dermatitt herpetiformis. Graviditet og amming:Bruk av stoffet under graviditet anbefales ikke. Søknad under amming mulig dersom den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for barnet. Konsultasjon påkrevd snakk med en lege. Bruksanvisning og dosering:Legemidlet påføres topisk 4-6 ganger om dagen for å vanne slimhinnen i munnen, svelget og svelget. Ikke la stoffet komme inn i øynene dine. Hvis dette skjer, bør øynene skylles stort beløp vann eller natriumtiosulfatløsning. Bivirkninger:Allergiske reaksjoner. Ved langvarig bruk - fenomenet "jodisme": rhinitt, urticaria, angioødem, sikling, tåreflod, kviser.
Hvis følgende eller andre symptomer oppstår når du bruker stoffet: bivirkning, bør du konsultere legen din.
Overdose:Symptomer: irritasjon i overdelen luftveier(forbrenning, laryngobronkospasme); ved inntak - gastrointestinale slimhinner tarmkanalen, utvikling av hemolyse, hemoglobinuri; dødelig dose- ca 3 g (ca. 300 ml av stoffet).
Behandling: mageskylling med 0,5 % natriumtiosulfatløsning, natriumbikarbonatløsninger, 30 % administreres intravenøst - opptil 300 ml.
Interaksjon:Kombinasjonen + [kaliumjodid + glyserol] er farmasøytisk uforenlig med hydrogenperoksidløsninger og ammoniakkløsninger.
Jod (som en del av kombinasjonen + [kaliumjodid + glyserol]) inaktiveres av natriumtiosulfat.
spesielle instruksjoner:sollys og temperaturer over 40 °C akselererer nedbrytningen av aktivt jod.
Alkalisk eller surt miljø, tilstedeværelsen av fett, puss og blod svekker den antiseptiske aktiviteten.
BruksanvisningLP-000119 datert 28. desember 2010
Handelsnavn:
Lugol
INN eller gruppenavn:
Jod+[Kaliumjodid+Glyserol]
Doseringsform Lugol:
aktuell spray
Lugol sammensetning:
Jod - 1 g,
Kaliumjodid - 2 g,
Renset vann - 3 g
Glyserol 85 % - 94 g.
Beskrivelse Lugol:
gjennomsiktig viskøs væske av rød-brun farge med lukt av jod.
Farmakologisk gruppe:
Antiseptisk middel.
Kode ATX
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk.
Den viktigste aktive ingrediensen er molekylært jod, som har en antiseptisk og lokal irriterende effekt. Det har en bakteriedrepende effekt mot gram-negativ og gram-positiv flora, og virker også på patogene sopp (inkludert gjær);Staphylococcus spp.mer motstandsdyktig mot jod, men med langvarig bruk av stoffet, observeres undertrykkelse av stafylokokkflora i 80% av tilfellene;Pseudomonas aeruginosaresistent mot stoffet. Når det påføres store overflater av huden og slimhinnene, har jod en resorptiv effekt: det deltar i syntesen av T3 og T4. Kaliumjodid, som er en del av sammensetningen, forbedrer oppløsningen av jod i vann, og glyserol har en mykgjørende effekt.
Farmakokinetikk.
Hvis det svelges ved et uhell, absorberes jod raskt. Den adsorberte delen trenger godt inn i vev og organer og akkumuleres i vevet i skjoldbruskkjertelen. Det skilles ut av nyrene (hovedsakelig), i mindre grad med avføring og svette. Trenger inn i melken til ammende kvinner.
Indikasjoner for bruk Lugol
Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i slimhinnen i munnhulen og svelget hos voksne og barn.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet overfor jod eller andre komponenter i legemidlet.
Forsiktig
Bruk hos pasienter med dekompenserte lever- og nyresykdommer, tyrotoksikose og dermatitt herpetiformis.
Bruk under graviditet og amming
Bruk av stoffet under graviditet anbefales ikke. Bruk under amming er mulig dersom den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for barnet. Du bør konsultere legen din.
Bruksanvisning og dosering Lugol spray
Legemidlet påføres topisk 4-6 ganger om dagen for å vanne slimhinnen i munnen, svelget, svelget, spray sprayen med ett trykk på sprayhodet. Det anbefales å holde pusten i injeksjonsøyeblikket.
Ikke la stoffet komme inn i øynene dine. Hvis dette skjer, bør øynene skylles med mye vann eller natriumtiosulfatløsning.
Bivirkning
Allergiske reaksjoner. Ved langvarig bruk - fenomenene "jodisme": rhinitt, urticaria, angioødem, spytt, tåredannelse, akne.
Hvis denne eller andre bivirkninger oppstår når du bruker stoffet, bør du konsultere legen din.
Overdose
Symptomer: irritasjon av de øvre luftveiene (forbrenning, laryngo-bronkospasme); ved inntak - slimhinner gastrointestinal tarmkanalen, utvikling av hemolyse, hemoglobinuri; dødelig dose - ca 3 g (ca. 300 ml av stoffet).
Behandling: mageskylling med 0,5% natriumtiosulfatløsning, natriumbikarbonatløsninger, 30% natriumtiosulfat injiseres intravenøst - opptil 300 ml.
Interaksjon med andre legemidler
Jod inaktiveres av natriumtiosulfat. Jodet i stoffet oksiderer metaller, noe som kan føre til skade på metallgjenstander. Farmasøytisk uforenlig med essensielle oljer, ammoniakkløsninger. Et alkalisk eller surt miljø, tilstedeværelsen av fett, puss og blod svekker den antiseptiske aktiviteten.
spesielle instruksjoner
Sollys og temperaturer over 40°C akselererer nedbrytningen av aktivt jod.
Utgivelsesskjema Lugol
Topisk spray 1%.
25, 30, 50, 60 g i oransje glassflasker, forseglet med kork med dispenser og komplett med sprøyte.
25,30,50,60 g hver i polymerflasker, forseglet med lokk med dispenser og komplett med sprøyte.
Hver flaske, sammen med bruksanvisning, legges i en pappeske.
Lagringsforhold
På et sted beskyttet mot lys ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Best før dato
3 år.
Må ikke brukes etter utløpsdato.
Instruksjoner for bruk legemiddel til medisinsk brukRegistreringsnummer: LP – 001397
Handelsnavn:
INN eller gruppenavn: Jod+[Kaliumjodid+Glyserol]
Doseringsform: Løsning for lokal bruk
Sammensetning for 1g:
Aktivt stoff: jod - 10 mg;
Hjelpestoffer: kaliumjodid - 20 mg; glyserol - 940 mg; renset vann -30 mg.
Beskrivelse: Gjennomsiktig sirupsaktig væske av rød-brun farge med lukt av jod. Når det frigjøres fra hetteglasset, kommer stoffet ut som en væskestrøm.
Farmakoterapeutisk gruppe: Antiseptisk middel.
ATX-kode: R02AA20
Farmakologiske egenskaper: Den viktigste aktive ingrediensen er molekylært jod, som har en antiseptisk og lokal irriterende effekt. Det har en bakteriedrepende effekt mot gram-negativ og gram-positiv flora, og virker også på patogene sopp (inkludert gjær); Staphylococcus spp. mer motstandsdyktig mot jod, men med langvarig bruk av stoffet, observeres undertrykkelse av stafylokokkflora i 80% av tilfellene; Pseudomonas aeruginosa er resistent mot stoffet. Når det påføres store overflater av huden og slimhinnene, har jod en resorptiv effekt: det deltar i syntesen av T3 og T4, og har en proteolytisk effekt. Kaliumjodid forbedrer oppløsningen av jod i vann. Glyserol har en mykgjørende effekt. Legemidlet er lite giftig.
Farmakokinetikk: Når stoffet brukes i anbefalte doser, er jodresorpsjon gjennom huden og slimhinnene i munnhulen ubetydelig. Ved kontakt med slimhinner omdannes 30 % til jodider. Hvis det svelges ved et uhell, absorberes jod raskt. Den absorberte delen trenger godt inn i organer og vev (inkludert skjoldbruskkjertelvev). Det skilles ut hovedsakelig av nyrene, i mindre grad av tarmene og med svette. Går over i morsmelk.
Indikasjoner for bruk:
Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i slimhinnen i munnhulen og svelget hos voksne og barn.
Kontraindikasjoner: Dekompenserte lever- og nyresykdommer. Overfølsomhet for jod og andre komponenter av stoffet.
Forsiktig: Hypertyreose, dermatitt herpetiformis, barndom opptil 12 år.
Bruk under graviditet og amming: Bruk under graviditet er kontraindisert. Jod går over i morsmelken og kan potensielt påvirke skjoldbruskkjertelfunksjonen hos spedbarn som ammes. Bruk under amming er mulig hvis potensiell fordel for mor overskrider mulig risiko for et barn. Du bør konsultere legen din.
Bruksanvisning og dosering:
Lokalt. Påfør 4-6 ganger om dagen for å vanne slimhinnen i munnhulen, svelget, svelget, påfør stoffet med ett trykk på sprayhodet. Injeksjonen av stoffet er målrettet og sprøyten, avhengig av sykdommen, må rettes direkte til betennelseskilden.
Hvis du bruker en ny pakning med legemidlet, fjern beskyttelseshetten, sett på forstøverhodet med spiss og trykk på forstøverhodet flere ganger. Etter bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne sprayhodet og spissen.
Ikke la stoffet komme inn i øynene dine. Hvis dette skjer, bør øynene skylles med mye vann eller natriumtiosulfatløsning.
Hvis symptomene på betennelse ikke avtar eller øker etter 2-3 dagers behandling, bør du konsultere legen din. Anbefales ikke for langvarig (mer enn 2 uker) bruk.
Bivirkning: Allergiske reaksjoner. Ved langvarig bruk, fenomenet "jodisme", rhinitt, urticaria, angioødem, spytt, tåredannelse, akne. Hvis denne eller andre bivirkninger oppstår når du bruker stoffet, bør du konsultere legen din.
Overdose:
Symptomer: irritasjon av de øvre luftveiene (forbrenning, laryngo-, bronkospasme); ved inntak - irritasjon av slimhinnene i mage-tarmkanalen, hemolyse, hemoglobinuri; dødelig dose - ca 3 g.
Behandling: mageskylling med 0,5 % natriumtiosulfatløsning, natriumbikarbonatløsninger, 30 % natriumtiosulfat injiseres intravenøst - opptil 300 ml.
Spesielle instruksjoner:
Regelmessig bruk bør unngås hos pasienter med hypertyreose (tyreotoksikose). For barn under 12 år, bruk etter konsultasjon med lege. Kan påvirke laboratorieresultater av skjoldbruskhormontester.
Sollys og temperaturer over 40°C akselererer nedbrytningen av aktivt jod.
Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon:
Jod inaktiveres av natriumtiosulfat.
Farmasøytisk uforenlig med essensielle oljer og ammoniakkløsninger.
En alkalisk eller sur reaksjon, tilstedeværelsen av fett, puss og blod svekker den antiseptiske aktiviteten.
Hvis stoffet blir inntatt, kan effekten reduseres. medisiner, undertrykke funksjonen til skjoldbruskkjertelen, og indikatorer på skjoldbruskkjertelens funksjon kan også endres.
Jodpreparater kan forsterke den irriterende effekten av visse medisiner (inkl. acetylsalisylsyre) på slimhinnen i mage-tarmkanalen.
Utgivelsesskjema:
Oppløsning for lokal bruk 1 %. 25 ml og 50 ml i oransje glassflasker med skruehals for medisiner, forseglet med lokk med dispenser komplett med sprøyte med spiss.
Hver flaske kommer med en spraytupp og bruksanvisning. medisinsk bruk plassert i en pakke med pappeske type krom-ersatz.
Lagringsforhold:
Oppbevares på et sted beskyttet mot lys ved en temperatur på 2 °C til 25 °C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Best før dato:
3 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Vilkår for utlevering fra apotek: over disken.