Imovax Polio: bruksanvisning. Bruksanvisning for levende poliovaksine Oral poliovaksineveiledning

Kontraindikasjoner for bruk

Pris og analoger

Imovax Polio eller Poliorix: hva er bedre?

Sammensetningen av legemidlet og dets frigjøringsform

Hvordan du bruker medisinen

Sannsynligheten for å utvikle patologier etter å ha tatt stoffet

Vaksine + Poliomyelitt Instruksjoner

Inaktivert poliovaksine - veiledning

Inaktivert vaksine

Brudd på vaksinasjonsfrister

Polio vaksine instruksjoner

Vaksine "Imovax Polio"

Hvorfor vaksinere seg mot polio?

"Imovax Polio" - hva slags vaksine er det?

Gir Imovax Polio komplikasjoner?

Poliovaksinasjon i form av dråper og injeksjoner: instruksjoner, fordeler og ulemper, vaksinasjonsplan, bivirkninger

Hvorfor er vaksinasjon nødvendig?

Inaktivert poliovaksine

Mulige bivirkninger

Kontraindikasjoner for bruk

Slipp form og komposisjon

Farmakologiske egenskaper

Indikasjoner for bruk

Kontraindikasjoner

Bruksanvisning Imovax Polio: metode og dosering

Bivirkninger

Overdose

spesielle instruksjoner

Bruk under graviditet og amming

Narkotikahandel

Analoger

Vilkår og betingelser for lagring

Tilfeller der bruken av stoffet er uakseptabelt

Kontrovers om behovet for stoffet

Sammensetning av Imovax Polio-vaksinen

Bruksanvisning "Imovax Polio"

Forebygging av komplikasjoner

Farmakodynamikk

Innvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Den første injeksjonen gis etter tre måneder;
den andre injeksjonen gis etter 4,5 måneder;
den tredje dosen administreres etter seks måneder;
revaksinering - ved 18 måneder, deretter hvert 5. år til fylte 18 år. Deretter gis vaksinen hvert tiende år.

Hvis en person ikke ble vaksinert mot polio som barn, bør vaksinen i voksen alder administreres i henhold til følgende skjema:

første injeksjon;
et år senere - andre injeksjon;
Revaksinasjoner – hvert 10. år.

Imovax har langt færre kontraindikasjoner enn levende vaksiner. Produsenten angir en liste over tilstander som vaksinasjon ikke anbefales for i instruksjonene for stoffet.

Produsenten angir i instruksjonene at stoffet kan forårsake bivirkninger. Selv om Negative konsekvenser Vaksinasjoner er ekstremt sjeldne, du må fortsatt vite om dem.

Mulige komplikasjoner etter vaksinasjon:

lymfadenopati;
allergier (kroppsutslett, angioødem, anafylaksi);
feber;
feber- og afebrile anfall;
myalgi;
å forlenge intervallene mellom pustebevegelser(oftere observert hos premature babyer).

For å minimere risikoen for bivirkninger, anbefales det å ikke bruke stoffet hvis det er kontraindikasjoner.

Du kan kjøpe Imovax Polio på apotek over hele landet eller ved å legge inn en bestilling i en nettbutikk som spesialiserer seg på salg av medisiner. Gjennomsnittspris Fransk vaksine koster 300 rubler per enkeltdose.

Hvis stoffet ikke er egnet når det gjelder tolerabilitet, kostnad, eller det ikke er tilgjengelig på apotek, anbefales det å kjøpe en analog.

Vaksine BiVac Polio

Følgende vaksinasjoner er erstatninger for Imovax Polio::

BiVac Polio– levende svekket oral poliovaksine mot tre typer virus;
MonoVac– et preparat som inneholder et levende patogen av type 2 poliomyelitt;
– inaktivert vaksine for å forhindre utvikling av polio;
Poliorix- en vaksine som inneholder et drept poliopatogen.

Noen ganger må du velge mellom Imovax Polio og Poliorix. For å ta den riktige avgjørelsen, må du vite lignende og særegne trekk to stoffer. Poliorix er en belgisk inaktivert poliovaksine som beskytter mot infeksjon av tre typer virus.

Poliorix-vaksine

Produsenten er den farmasøytiske organisasjonen GlaxoSmithKline Biologicals. Disse vaksinasjonene har identisk sammensetning. Følgelig er deres bivirkninger, virkningsmekanisme, beskyttelsesperiode, bruksregime og kontraindikasjoner de samme.

Poliorix kan kalles en komplett analog av Imovax Polio. Den eneste forskjellen er produksjonslandet, produksjonsbedriften og prisen. Den omtrentlige kostnaden for Poliorix er 450 rubler.

Det er umulig å si hvilken av de to vaksinene som er best. Valget bør bare gjøres på grunnlag av personlige preferanser og økonomisk status.

Vaksinen som brukes for å forebygge polio består av svake, levende stammer. Den orale vaksinen er beregnet på bruk hos barn. Medisinen mot poliomyelitt tolereres godt og forårsaker ikke alvorlige allergiske reaksjoner. Takk til konstant bruk OPV i pediatri klarte russiske leger å redusere forekomsten betydelig og oppnå stabil remisjon.

OPV inneholder svekkede poliovirusceller. Cellene dyrkes i laboratoriet fra et virus hentet fra apenyrer. Grunnlaget medisin består av magnesiumklorid og et konserveringsmiddel. Konserveringsmidlet består av kanamycin. Den levende vaksinen plasseres i et 20 ml hetteglass. Vaksinen er delt inn i den første, andre og tredje typen. Fire dråper opv inneholder et visst antall enheter for en gitt type:

Den første typen inkluderer minst 1 million enheter i fire dråper av stoffet.

Den andre typen inneholder 100 tusen enheter.

Den tredje typen er skånsom og inneholder 300 tusen enheter.

Poliovaksinen skal forebygge sykdommen hos barn i alderen tre måneder og opp til 14 år.

Instruksjoner for bruk indikerer å ta stoffet seks ganger. OPV-vaksinasjon utføres hos barn ved tre, fire og en halv, seks, atten og tjue måneder. Siste avtale Poliovassinen gis ved 14 års alder. Legemidlet tas i de tre første stadiene under streng tilsyn av en lege. Bruksanvisningen tillater ikke å forkorte eller forlenge tidsintervallet mellom bruk av OPV. Intervallet mellom trinn 4 og 5 kan økes til tre måneder. Tidsperioden for administrering av OPV bestemmes av legen. Hvis en epidemi av sykdommen har oppstått i en bestemt region eller region, foreskrives vaksinen til barn uavhengig av revaksinasjonsplanen.

Før vaksinering av barn er legen forpliktet til å advare pårørende. Vaksinasjonen utføres på tom mage, en time før måltider. Avhengig av hvor mange ml medisinen er pakket i, gir legen 2 eller 4 dråper. Poliovassinen dryppes på tungeroten til barn ved hjelp av en spesiell dråper. I barneinstitusjoner brukes engangspipetter. Hjemme kan du bruke en steril sprøyte. Hvis den orale vaksinen tas fra et hetteglass ved hjelp av en sprøyte, øker lagringsperioden til seks måneder.

Oppløsningen i hetteglasset må inspiseres. Poliovassinen inneholder ikke suspensjon i bunnen av flasken og er homogen i sammensetningen. Hvis flasken med løsningen har synlige skader, kan ikke OPV brukes.

Oral vaksinasjon tolereres godt av barn. I sjeldne tilfeller kan det være fare for rødhet hud, som er fjernet av antihistaminer. Det er en rekke rapporter om tilfeller av polio hos personer som var i kontakt med et vaksinert barn. Sannsynligheten for at denne patologien oppstår er 1 av 3 000 000. For å unngå utbruddet av sykdommen, er foreldre pålagt å følge reglene for barnehygiene. Etter vaksinasjon får barnet bruke individuelt utstyr og leker. Pasienten har lov til å bruke individuelt sengetøy.

Poliovaksinen er trygg og gis til barn med patologiske sykdommer. La oss vurdere en rekke restriksjoner på bruken av medisin:

Legemidlet er ikke tillatt brukt hos barn med immunsvikt. Vaksinasjon av slike barn utføres etter et fullstendig behandlingsforløp og gjenoppretting av immunitet.

Hvis et barn har ulike onkologiske prosesser, ingen vaksinasjon utføres.

Barn som lider av akutte virus- og luftveissykdommer vaksineres 2 uker etter fullstendig bedring.

Det medisinske stoffet mot sykdommen finnes i ekstreme kuldeforhold. Hele holdbarheten til løsningen kan kun bevares ved temperaturer under 20 grader. Hvis poliovaksinen oppbevares i et husholdningskjøleskap, bør stoffet brukes innen seks måneder. I andre tilfeller er vaksinen ikke tillatt for bruk.

Besøkende på apotek er interessert i forholdene for levering av medisin til apotek. Vaksinen leveres i en spesiell beholder, hvis vegger er foret med kalde briketter. Lufttemperaturen i en slik boks er minus 25 grader. Komme inn i Apotek, blir vaksinen umiddelbart overført til et lavtemperaturkjøleskap.

Foreldre som er usikre på behovet for vaksinasjon bør konsultere barnelegen. I den moderne verden bruker folk mye Internett, hvor du kan finne mange råd om vaksinasjoner for barn. Du bør ikke ta seriøse fora der unge mødre ikke anbefaler å vaksinere barna sine. Forhold miljø Og epidemiologiske trekk V ulike områder Russland er mangfoldig. Hvis sannsynligheten for å fange polioviruset i en by er null, kan det oppstå en epidemi i en annen. Derfor, om et barn skal vaksineres eller ikke, bør avgjøres av en barnelege.

ORAL POLIOVAKSINE 1, 2, 3 TYPER - bruksanvisning og beskrivelse av stoffet, anmeldelser av stoffet ORAL POLIOVAKSINE 1, 2, 3 TYPER - ORAL POLIOVAKSINE 1, 2, 3 TYPER løsning - den mest full informasjon på Health Mail.Ru

Det er to hovedtyper av poliovaksinasjon: oral poliovaksine (OPV) og inaktivert poliovaksine.

Kun OPV ble brukt som vaksine mot polio, risiko. sørge for at den forblir aktiv (se vedlagt instruksjonsark Med.

Vaksinen skaper stabil immunitet mot poliovirus type 1, 2, 3 ved ett års alder i henhold til bruksanvisningen til sistnevnte.

Instruksjoner for bruk av oral poliovaksine type 1, 2, 3 Vaksinasjoner med oral poliovaksine utføres 6 ganger.

Egenskapene til den inaktiverte poliovaksinen IPV bør veiledes av bruksanvisningen.

Oral poliovaksine type 1, 2, 3 FSUE "Bedrift for produksjon av bakterielle og virale preparater ved Institutt for Poliomyelitt og viral encefalitt dem. M.P. Chumakov", Russland Utgivelsesskjema: flaske / 2 ml / 10 doser nr. 10. Vaksinasjonsplan: tre ganger (3 måneder – 4,5 måneder – 6 måneder). Revaksinering ved 18-20 måneder og 14 år. OBS: vaksinen er beregnet på muntlig administrasjon. Denne vaksinen skal ikke under noen omstendigheter administreres parenteralt. Vaksinen er et trivalent preparat fra svekkede Sabin-stammer av poliovirus type 1,2,3, hentet fra en primærkultur av nyreceller fra afrikanske grønnaper. Stabilisator-magnesiumklorid 0,018 g i 1 dose (0,2 ml) og 0,009 g i 1 dose (0,1 ml). Konserveringsmiddel - kanamycin, ikke mer enn 30 mcg i 1 dose (0,2 ml) og ikke mer enn 15 mcg i 1 dose (0,1 ml). Vaksinen produseres i flytende form, 2,0 ml (10 og 20 doser). Legemidlet inneholder i 1 vaksinasjonsdose (0,2 ml eller 4 dråper og 0,1 ml eller 2 dråper) infeksjonsenheter: - type 1 - ikke mindre enn 1 000 000 - type 2 - ikke mindre enn 100 000 - type 3 - ikke mindre enn 300 000 vaksine - klar væske rødoransje i fargen, uten sediment, uten fremmede inneslutninger. Biologiske og immunbiologiske egenskaper Vaksinen skaper langvarig immunitet til poliovirus type 1, 2, 3 hos de fleste vaksinerte (90-95%). Formål: Aktiv forebygging av polio. Barn i alderen 3 måneder til 14 år er underlagt rutinemessige vaksinasjoner. Administrasjonsmåte Vaksinasjoner med oral poliovaksine utføres 6 ganger, i alderen fastsatt av kalenderen forebyggende vaksinasjoner(Bestilling fra det russiske helsedepartementet nr. 229 av 27. juni 2001): Vaksinasjoner Vaksinasjon Revaksinering 1 2 3 4 5 6 Alder 3 måneder 4,5 måneder 6 måneder 18 måneder 20 måneder 14 år De tre første vaksinasjonene utgjør løpet av vaksinasjon. Forlengelse av intervallene mellom vaksinasjoner er tillatt i unntakstilfeller; ved medisinske kontraindikasjoner er det ikke tillatt å forkorte intervallene mellom de tre første vaksinasjonene. Det er tillatt å redusere intervallet mellom tredje og fjerde vaksinasjon til 3 måneder, dersom intervallene mellom de tre første vaksinasjonene er betydelig forlenget. Barn som ankommer dette territoriet uten bevis på vaksinasjoner, er gjenstand for tre gangers vaksinasjon. Påfølgende vaksinasjoner av disse barna utføres i henhold til alder. Vaksinasjoner etter epidemiologiske indikasjoner utføres når poliosykdommer oppstår i en barneinstitusjon eller lokalitet. Antall personer som er utsatt for immunisering i henhold til epidemiologiske indikasjoner og hyppigheten av vaksinasjoner fastsettes i hvert enkelt tilfelle, under hensyntagen til egenskapene til polioepidemiprosessen. Deretter gjennomføres regelmessige planlagte vaksinasjoner mot polio til foreskrevet tid. Vaksinasjon mot polio er tillatt å gjennomføre samme dag som vaksinasjon med DTP-vaksine (ADS eller ADS-M toksoid), samtidig administrasjon av poliovaksine med andre legemidler i vaksinasjonskalenderen er tillatt. Foreldre må varsles på forhånd om dagen for kommende forebyggende vaksinasjoner for barn. Vaksinen brukes 4 eller 2 dråper per dose i henhold til stoffets emballasje. Vaksinasjonsdosen av vaksinen dryppes inn i munnen med en dråpe eller pipette festet til flasken 1 time før måltider. Det er ikke tillatt å ta vaksinen med vann eller annen væske, eller å spise eller drikke innen en time etter vaksinasjon. Ubrukt vaksine fra et åpnet hetteglass kan oppbevares i ikke mer enn 2 dager ved en temperatur på (6 ± 2) ° C i et hetteglass som er tett lukket med en dråpe eller gummipropp. Om nødvendig er det tillatt å trekke vaksinen med en steril sprøyte gjennom en gummipropp, underlagt aseptiske regler. I dette tilfellet kan vaksinen som er igjen i hetteglasset brukes til utløpsdatoen. Legemidlet er ikke egnet for bruk i en flaske med skadet integritet, merking, eller hvis den har blitt endret fysiske egenskaper(farge, gjennomsiktighet osv.), utløpt eller feil lagret. Alle vaksinasjoner mot polio registreres i etablerte registreringsskjemaer med angivelse av vaksinasjonsdato, dose, produsent, batchnummer, reaksjon på vaksinasjon. Reaksjon på vaksineadministrasjon Det er praktisk talt ingen reaksjon på vaksineadministrasjon. Hos noen vaksinerte personer som er disponert for allergiske reaksjoner kan allergiske komplikasjoner i form av utslett som urticaria eller Quinckes ødem ekstremt sjelden observeres. Vaksineassosierte sykdommer, som ikke observeres oftere enn 1 tilfelle per 3 millioner vaksinerte barn, er ekstremt sjeldne både hos vaksinerte personer og hos personer i kontakt med vaksinerte personer. De krever alltid differensialdiagnose med polio-lignende sykdommer. For å begrense sirkulasjonen av vaksineviruset blant de rundt det vaksinerte barnet, bør foreldre forklares behovet for å overholde reglene for personlig hygiene til barnet etter vaksinasjon (separat seng, potte, sengetøy, klær atskilt fra andre barn, etc.) . Kontraindikasjoner Levende poliovaksine er et trygt og areaktogent legemiddel. Kontraindikasjoner er: 1. Nevrologiske lidelser, som følger med tidligere vaksinasjon med poliovaksine; 2. Immunsvikt tilstand(hoved), ondartede neoplasmer, immunsuppresjon (vaksinasjoner utføres ikke tidligere enn 6 måneder etter slutten av terapiforløpet); 3. Rutinevaksinasjon utsettes til slutten av akutte manifestasjoner av sykdommen og forverring av kroniske sykdommer. For mild ARVI, akutt tarmsykdommer etc., vaksinasjoner utføres umiddelbart etter at temperaturen normaliseres. Utgivelsesskjema. 2,0 ml (10 og 20 doser) i en flaske. Lagringsforhold I henhold til SP 3.3.2.028-95, frosset ved en temperatur på minus (20±1)°C i spesielle lavtemperaturkjøleskap eller i flytende form ved (6±2)°C. Det er tillatt å tine og fryse vaksinen på nytt, men ikke mer enn tre ganger gjennom hele lagringsperioden. Holdbarhet Ved en temperatur på minus (20±1)°C - to år, ved en temperatur (6±2)°C - 6 måneder. Et legemiddel som har gått ut på dato kan ikke brukes. Transport Transport utføres i henhold til SP 3.3.2.028-95 ved alle typer dekket transport i frossen eller flytende form ved en temperatur på (6±2)°C.

Poliovaksinen begynner å bli administrert til babyer fra de første månedene av livet, ofte i kombinasjon med andre vaksinasjoner.

Oral poliovaksine type 1,2,3 (OPV) (FSUE Institute of Poliomyelitt and Viral Encefalitt oppkalt etter M.P. Chumakov RAMS, RUSSLAND).

Beskrivelse virkestoff Vaksine for forebygging av polio (Vaccinum ad profylaxim poliomyelitidis): instruksjoner, bruk.

manualas.weebly.com

Poliomyelitt er en viral nevrologisk infeksjon som forårsaker spinal lammelse. Sovjetunionen klarte å eliminere denne sykdommen takket være masseimmunisering. Etter utbruddet av sykdommen i Tadsjikistan på begynnelsen av det nye århundret var det imidlertid fare for at viruset spredte seg på den russiske statens territorium. Barn fra tre måneder til 14 år skal vaksineres mot polio. Babyer får først en inaktivert poliovaksine (injeksjon), og deretter gis levende bakteriestammer (oralt).

Poliovaksinen er den eneste beskyttelsen mot farlig infeksjon fordi en kur mot sykdommen ennå ikke er oppfunnet. Invasjonen av viruset i kroppen fører til infantil spinal lammelse (dette er det andre navnet på sykdommen) og funksjonshemming. Viruset er spesielt farlig for barn fra seks måneder til seks år.

Du kan bli smittet av polio gjennom uvaskede hender og ved nærkontakt med en infisert bærer av poliobakterier. Insekter er også bærere av viruset. Når de trenger inn i kroppen, begynner bakterier å aktivt formere seg i munn- og tarmhulene, og deretter invadere ryggmargen.

Inkubasjonstiden kan vare opptil tretti dager uten å avsløre seg selv. Et barn kan ha symptomer på en enkel akutt luftveisinfeksjon/ARVI, og deretter begynner lemmene å "svikte". Bæreren av viruset er farlig for andre gjennom hele perioden inkubasjonsutvikling sykdommer, så vaksinasjon mot polio er viktig for hvert barn.

Dette stoffet ble oppfunnet på midten av 1900-tallet av immunolog Jonas Salk. Forskeren oppnådde serumet ved å nøytralisere en bakteriestamme ved å bruke formaldehyd. Legemidlet inneholder ikke-levende stammer av viruset som ikke er i stand til å formere seg i kroppen og skade den på noen måte.

Immunceller som respons på invasjon Fremmedlegemer begynner aktivt å produsere antistoffer mot denne arten bakterier, danner minneceller. Altså når ugunstige forhold infeksjon, vil kroppen umiddelbart reagere på viruset og begynne å motstå.

Viktig! Et inaktivert medikament kan ikke forårsake komplikasjoner som utvikling av vaksine-assosiert poliomyelitt, slik det skjer ved introduksjon av levende poliovirus.

Når vaksineres babyer mot polio? De to første injeksjonene gis til tre måneder gamle babyer, og ved 4,5 måneder, ved seks måneder, gis dråper med en levende stamme. Neste trinn er revaksinering. Revaksinering mot poliovirus utføres i:

Det er veldig viktig å ikke bryte tidspunktet for vaksinasjon slik at kroppen kan utvikle antigener mot dette viruset. Etter seks måneder og utover blir barn injisert med levende bakteriestammer mot det såkalte "ville viruset", som kommer inn i Russland fra landene i Sentral-Asia og Indokina.

Vaksinasjon med en inaktivert stamme gjøres intramuskulært eller subkutant. Både inaktivert poliovaksine og levende poliovaksine gir en robust immunrespons mot tre kjente bakteriestammer.

Ved immunisering med kun en inaktivert vaksine, ser vaksinasjonsskjemaet slik ut:

4 vaksinasjoner med intervaller på 30 dager;

revaksinasjon etter halvannet år og etter fem år.

Viktig! Hvis det er umulig å overholde immuniseringsplanen på grunn av barnets dårlige helse, endres tidspunktet for administrering av medikamenter.

Instruksjoner for bruk av vaksinen forbyr administrering av den inaktiverte/levende stammen til syke barn eller de som nylig har hatt infeksjon. I dette tilfellet justeres vaksinasjonstidspunktet av den lokale legen avhengig av babyens velvære. En individuell vaksinasjonsplan bør ta hensyn til fire doser av legemidlet mot poliovirus før fylte 18 år.

Men hvis det ikke er mulig å immunisere fire ganger før fylte 18 år, foreskriver instruksjonene administrering av stoffet til barnet i mulige mengder. Vaksinasjon av den voksne befolkningen innebærer administrering av stoffet ved reise til et risikoområde. Medisinsk personell som har nær kontakt med poliopasienter blir også vaksinert.

Den inaktiverte vaksinen forårsaker ikke alvorlige komplikasjoner etter administrering, men det er en rekke restriksjoner på administreringen av stoffet mot poliovirus:

alvorlig allergisk reaksjon på antibiotika;

en alvorlig allergisk reaksjon på en tidligere polioimmunisering.

Instruksjonene for bruk av stoffet forbyr administrering av alle typer vaksine til gravide kvinner. Du bør heller ikke vaksinere syke barn eller de som nylig er blitt friske etter en smittsom sykdom.

Den inaktiverte vaksinen tolereres av kroppen uten komplikasjoner og fører ikke til infeksjon med polio. I noen tilfeller kan lokale reaksjoner på irritasjon oppstå - rødhet, hevelse eller fortykning på stikkstedet. Det kan også være kroppsreaksjoner som er kjent for vaksinasjoner, for eksempel:

generell svakhet;

sløvhet og døsighet;

forstyrrelse av mage-tarmkanalen;

liten temperaturøkning.

Viktig! En økning i temperatur og forkjølelsessymptomer på den fjerde/femte dagen etter poliovaksinasjon er ikke relatert til det. Barnet ble syk av forkjølelse på grunn av svekkelse immunforsvar etter vaksinasjon.

Hvorfor kan et barn bli syk etter å ha blitt vaksinert mot polio? Hvis instruksjonene ble fulgt nøyaktig (barnet var friskt, legen ble advart om den allergiske reaksjonen), skulle det ikke være noen komplikasjoner.

Men på grunn av svekkelsen av kroppens immunstyrker (alle ressurser er rettet mot å bekjempe belastningen), kan barnet lett bli forkjølet. Derfor, etter vaksinasjon, bør du begrense babyens kontakt med jevnaldrende og andre mennesker, noe som gir kroppen muligheten til å tilpasse seg de vaksinerte stammene.

Alt om poliovaksinen. Det finnes to typer poliovaksinasjoner: inaktivert poliovaksine (IPV) og oral levende poliovaksine (OPV). Oral poliovaksine kommer i form av dråper og administreres ved å slippe den ned i munnen. OPV inneholder levende, svekkede virus og fremmer dannelsen av lokal immunitet i tarmene; det brukes som regel i land der polioinfeksjon ennå ikke er fullstendig utryddet (inkludert Russland og CIS-landene). Inaktivert poliovaksine inneholder drepte poliovirus og administreres intramuskulært eller under huden. Den levende poliovaksinen er en av de mest reaktogene, og bruken er forbundet med risikoen for noen bivirkninger. Hva er polio?

Poliomyelitt er en infeksjonssykdom forårsaket av et virus som lever i svelg og tarm hos mennesker. Vanligvis overføres polio gjennom direkte kontakt med en smittet person, gjennom avføring eller sekret fra munn og nese. De fleste som er smittet med polio viser ingen tegn på sykdom, men noen (mindre enn 1 %) kan utvikle lammelser, som kan føre til funksjonshemming eller død. Les mer om polio i Poliomyelitt-delen. Hva du trenger å vite om poliovaksinen?

Egenskapene til poliovaksinen avhenger av typen vaksine. Oral poliovaksine (OPV)I henhold til nasjonal vaksinasjonskalender gis poliovaksinen kl 3, 4. Tredje revaksinasjon mot polio gjennomføres kl 1. Innen en time etter administrering av OPV skal barnet ikke gis noe å spise eller drikke. Hvis barnet kaster opp umiddelbart etter OPV, bør det gis en ny dose av vaksinen. Inaktivert poliovaksine (IPV) Primærvaksinasjon inkluderer 2 (i tilfeller av immunsvikttilstander 3) administrering av IPV-vaksinasjon med et intervall på 1,5-2 måneder (minstealder på barnet ved første administrasjon av vaksinen er 2 måneder).

Et år etter siste injeksjon av vaksinen utføres den første revaksinasjonen. Den andre revaksinasjonen gis etter 5 år.

Det er to hovedtyper av poliovaksinasjon: oral poliovaksine (OPV) og inaktivert poliovaksine (IPV). Faktum er at et barn som er vaksinert med levende poliovaksine (dråper i munnen) skiller ut ca. Det finnes to typer: poliodråper (levende vaksine) og inaktivert vaksine. Instruksjonene for administrering av den orale vaksinen gir doseringen av stoffet avhengig av konsentrasjonen i mengden 2 og 4 dråper. ORAL POLIOMYELITT-VAKSINE TYPER 1, 2, 3: bruksanvisning og anmeldelser. Revaksinasjon mot polio gjennomføres ved fylte 14 år. Instruksjoner for gjennomføring av OPV. Forskjellen er at den levende vaksinen ikke forårsaker sykdommen. Mens OPV-vaksinen inneholder levende poliovirus og gis oralt. Beskrivelse av bruksanvisning for OPV-vaksinen. I følge instruksjonene er OPV-vaksinen beregnet på bruk hos barn i alderen fra tre måneder til 14 år.

Poliomyelitt kan være forårsaket av tre ulike former virus. Begge vaksinene (OPV og IPV) gir immunitet mot alle tre former for viruset. I tilfelle av polio kan immunitet utvikles mot bare én form av viruset (som forårsaket sykdommen). Ved tidligere polio er det derfor nødvendig å fortsette vaksinasjonen med inaktivert poliovaksine (IPV). Hvem bør ikke vaksineres mot polio? I samsvar med generelle anbefalinger Når det gjelder kontraindikasjoner og forholdsregler for vaksinasjon, er OPV-vaksinasjon kontraindisert: Ved immunsvikt hos pasienten, eller hans kontakt med en person som lider av immunsvikt, anbefales det å gi IPV i stedet for OPV.

Den levende poliovaksinen (OPV) bør heller ikke gis til en person som har utviklet nevrologiske komplikasjoner som følge av en tidligere vaksine. IPV bør ikke gis i følgende situasjoner: Ved alvorlig allergisk reaksjon på antibiotikaene neomycin, streptomycin og polymyxin B.

Hvis du har hatt en alvorlig allergisk reaksjon på en tidligere poliovaksine. Begge poliovaksinene (OPV og IPV) er kontraindisert hos gravide kvinner. Risiko forbundet med poliovaksinasjon.

Den mest reaktogene er den levende poliovaksinen. Bivirkninger av OPV: I omtrent 5 % av tilfellene, etter vaksinasjon mot polio, kan barn oppleve kortvarig diaré eller allergi. Disse reaksjonene krever ingen behandling og er ikke farlige for barn. I svært sjeldne tilfeller (omtrent 1 av 2,4 millioner) kan oral levende vaksine (OPV) forårsake polio. Dette skjer vanligvis hvis vaksinen gis til et barn med en alvorlig forstyrrelse i immunsystemet. Av denne grunn, i land der polio er utryddet, anbefales bruk av IPV som en del av rutinevaksinasjonen. Men ved økt risiko for å pådra seg polio (for eksempel å reise til og bo i visse land der det er risiko for å pådra seg polio), anbefales bruk av OPV, som skaper sterkere immunitet.

I sjeldne tilfeller, etter administrering av vaksinen, utvikles en mild lokal reaksjon på vaksinen, som ikke er en komplikasjon. I de aller fleste tilfeller tolereres vaksinen godt. Ganske sjelden, etter vaksinasjon mot polio, observeres en svak temperaturøkning, nedsatt appetitt, svakhet og ubehag. Denne reaksjonen av barnets kropp på vaksinasjon er ikke farlig og krever ikke behandling. Poliovaksinen kan, som alle andre medikamenter, forårsake livstruende allergisk reaksjon, derfor er det strengt kontraindisert i tilfelle allergi mot antibiotika: streptomycin, kanamycin, neomycin eller en sterk reaksjon på tidligere vaksinasjonsdoser.

Hvis det brukes en levende poliovaksine, anbefaler instruksjonene å gjenta vaksinasjonen ved oppkast eller oppstøt hos babyer. Etter denne vaksinasjonen bør du ikke spise eller drikke noe på en time. Instruksjoner for bruk av oral poliovaksine type 1, 2, 3. Vaksinasjoner mot polio er tillatt å gjennomføre samme dag som vaksinasjon. Kontraindikasjoner Levende poliovaksine er et trygt og areaktogent legemiddel. Innlegg for poliovaksiner. Oral poliovaksine type 1,2,3 2. INSTRUKSJONER*) for bruk av oral poliovaksine type 1, 2, 3. Levende poliovaksine er et trygt og areaktogent legemiddel.

I dette tilfellet utføres vaksinasjon én gang med en levende vaksine. Det anbefales å vaksinere seg 4 uker før avreise, i dette tilfellet. Poliomyelitt-vaksine instruksjoner for bruk. Vaksinen som brukes for å forebygge polio består av svake, levende stammer. Den orale vaksinen er beregnet på bruk hos barn.

newyorkprikaz.weebly.com

Enhver rutinevaksinasjon for en person som bryr seg om helsen er et mysterium. Fra medisinske arbeideres ord vet alle at de må gjøres, men ingen kan virkelig forklare hvorfor og hvilke forebyggende tiltak før og etter det. Det riktige grunnlaget for vaksinasjon må legges fra barndommen, slik at alle forstår hvorfor neste injeksjon er nødvendig.

Nå skal vi snakke om en av poliovaksinene - Imovax Polio. For hvilket formål ble dette stoffet laget og hvordan hjelper det? Hvordan tolereres denne vaksinasjonen og hva må gjøres for å unngå komplikasjoner?

Vaksinasjon mot polio begynte relativt nylig. På midten av 50-tallet av det tjuende århundre utviklet og introduserte amerikanske forskere en vaksine mot denne sykdommen i permanent bruk. Deretter skapte russiske forskere A. A. Smorodintsev og M. P. Chumakov en innenlandsk versjon av beskyttelse mot sykdommen. En av de moderne vaksinasjonene er Imovax Polio, produsert av det franske selskapet Sanofi. På russisk marked Dette stoffet har vært registrert siden 1996 og har vist seg godt. Hva sparer Imovax Polio fra og er det et slikt behov for det?

Poliomyelitt er en akutt infeksjonssykdom forårsaket av en virusinfeksjon som påvirker nervesystemet, nemlig den grå substansen ryggmarg. Sykdommen overføres fra en syk person til en frisk person ved direkte kontakt og er en svært smittsom (svært smittsom) sykdom. Behandling av polio er symptomatisk. Det er mye lettere å forebygge en sykdom enn å bli kvitt den alvorlig sykdom, dette er grunnen til at poliovaksinen "Imovax Polio" er nødvendig.

Viruset trenger ofte inn i sentralnervesystemet og fører til følgende patologier.

Nedsatt funksjon av lemmer (forårsaker pareser og lammelser). Dette er mer typisk for den paralytiske formen av sykdommen.
Et av de ugunstige alternativene er skade på respirasjonssenteret med lammelse av luftveismuskulaturen.
Ikke-paralytisk poliomyelitt har et relativt godartet forløp, som ender med bedring eller virusbæring.

Siden introduksjonen av universell vaksinering har antall tilfeller av smittede personer gått ned fra flere tusen til hundrevis. Sykdommen rammer barn fra 2–3 måneder til 7 år. Derfor er poliovaksinen inkludert i listen over viktige vaksiner og administreres i de første månedene av hvert barns liv.

Imovax Polio er en inaktivert poliovaksine eller IPV, som består av partikler av et virus dyrket kunstig og drept med en metode varmebehandling eller innflytelse på det kjemikalier. Et drept virus kan ikke forårsake sykdom, men det bidrar til utvikling av varig immunitet.

En dose av vaksinen inneholder:

40 enheter inaktivert poliovirus type 1;
8 enheter poliovirus type 2;
32 enheter av polio type 3;
formaldehyd i en minimumsmengde på 0,1 mg;
væske til injeksjon;
etylenglykoleter.

Alt dette finnes i én ampulle eller injeksjonssprøyte i en dose på 0,5 ml.

For å unngå komplikasjoner etter vaksinasjon, må du strengt følge instruksjonene for bruk av Imovax Polio, som er inkludert i hver pakke med stoffet.

Dette profylaktisk medikament, brukes til å utvikle immunitet mot polio.
Vaksinen gis kun intramuskulært eller subkutant.
Før du administrerer stoffet, trenger du en fullstendig undersøkelse av en lege.
Det er viktig å observere injeksjonsfrekvensen.

I de første tre månedene er barnet beskyttet mot polio takket være morens immunitet. Derfor administreres den første vaksinen ikke tidligere enn tre måneder. Vaksinasjonsplan "Imovax Polio":

0,5 ml ved 3, 4? og 6 måneder, intervaller mellom vaksinasjoner - 1,5 måneder;
revaksinering utføres etter et år - ved 18 måneder i samme dose og sekvens;
deretter vaksineres med Imovax Polio hvert 5. år;
Fra fylte 18 år brukes vaksinen hvert 10. år.

Indikasjonen for vaksinasjon er forebygging av polio. Når det gjelder kontraindikasjoner, er det få av dem. Vaksinasjon anbefales ikke:

for enhver akutt smittsom sykdom;
hvis barnet er mindre enn tre måneder gammelt;
ved en allergisk reaksjon på en av komponentene i vaksinen eller mot streptomycin (dette antibakterielt medikament, brukes til å lage et stoff).

Lokal rødhet, lett hevelse, i sjeldne tilfeller komprimering på injeksjonsstedet.
Økt kroppstemperatur.
Økning i regionale noder.
Allergiske reaksjoner i form lite utslett som urticaria eller en mer alvorlig variant - anafylaktisk sjokk.
I flere dager kan du være plaget av hevelser og ømhet i enkelte muskelgrupper.
En annen gruppe av ubehagelige komplikasjoner er reaksjonen til nervesystemet. Kroppens respons på administrering av Imovax Polio er at barnet er sløvt, trøtt, irritabel og kan bli plaget av hodepine.

Men slike komplikasjoner oppstår i sjeldne tilfeller, ikke mer enn tideler av en prosent av mengden vaksineadministrasjon.

Hva må gjøres før selve vaksinasjonen? Det er situasjoner når en reaksjon ikke oppstår på stoffet, men på feil teknikk for å administrere vaksinen eller andre generelle problemer. Derfor må du forberede deg på Imovax Polio-vaksinasjon.

Utfør en fullstendig undersøkelse av en spesialist. Ideelt sett bør bestå generell analyse blod og urin.
Før vaksinasjon bør ikke små barn introduseres for nye komplementære matvarer eller matprodukter for å forstå hva som forårsaket reaksjonen hvis den oppstår.
Bivirkninger av Imovax Polio er noen ganger forbundet med feil oppbevaring av stoffet. Inspiser derfor ampullen eller sprøyten nøye før du administrerer vaksinen. Stoffet må være gjennomsiktig uten patologiske urenheter. Vær oppmerksom på utløpsdatoen for stoffet på emballasjen. Sørg for at sykepleieren tar på seg hansker og renser hendene før håndtering.
Ikke vaksiner eller revaksiner hvis du føler deg uvel.

Hvordan bør du oppføre deg etter vaksinasjon mot polio? I flere dager, ikke besøk overfylte steder (butikker, markeder), overvåk barnet ditt eller helsen din nøye. Etter vaksinasjon med Imovax Polio, ikke gå med barnet på overfylte steder, men du kan gå en tur. Ikke våt injeksjonsstedet eller dusj på 24 timer.

Hvis noen av de ovennevnte komplikasjonene oppstår, bør du umiddelbart oppsøke lege.

Hvorfor trengs poliovaksinen? For å forhindre infeksjon og utvikling alvorlige former sykdommer. Noen uønskede konsekvenser introduksjon av Imovax Polio-vaksinen kan ikke bare være assosiert med kroppens reaksjon på vaksinen. De fleste komplikasjoner avhenger av oppførselen til personen selv. Riktig oppførsel vil bidra til å minimere slike tilfeller.

En effektiv metode for beskyttelse mot polio er vaksinasjon, som gis til barn fra 3 måneder til 14 år. Det finnes to typer: poliodråper (levende vaksine) og inaktivert vaksine. Viktigheten av en rettidig vaksinasjon mot polio er at det i dag er den mest effektive måten å beskytte kroppen mot denne sykdommen, som påvirker det menneskelige lymfe- og sentralnervesystemet. Små barn under 5 år har størst risiko for å få polio. I løpet av akutt stadium Denne sykdommen forårsaker lammelser av muskler og lemmer, som fortsetter å være lokalisert på toppen og forårsaker lammelser av luftveismusklene. Dette fører ofte til døden. Noen av de syke ved intensiven kan gjenopprette tapte funksjoner. Den andre delen venter fullstendig lammelse og livslang funksjonshemming. Bare personer som er vaksinert mot denne sykdommen kan raskt bli frisk.

Poliomyelitt oppstår når kroppen blir angrepet av et virus som angriper den grå substansen i ryggmargen. Perioden fra infeksjon til det preparalytiske stadiet hos pasienten er bare 6 dager. I løpet av denne tiden, symptomer som:

Perioden med utbruddet av lammelse oppstår etter at temperaturen synker. Barn opplever cyanose og frysing av ekstremiteter. På bakgrunn av takykardi og ustabilitet i blodtrykket kan døden oppstå. Noen ganger kan det oppstå omfattende hjerneskade, som fører til vekstretardasjon og deformiteter i lemmer. I dette tilfellet kan bare en rettidig vaksinasjon mot polio redde deg fra døden.

I dag som Forebyggende tiltak gjelder generell vaksinasjon barn i alderen 3 måneder til 14 år etter en viss aldersordning.

Et barn vaksineres mot polio i 6 doser vaksiner: ved 3, 4, 5, 18 måneder og 14 år. De allment aksepterte instruksjonene for vaksinasjon lar det gjøres i kombinasjon med andre. I løpet av de første 3, 4 månedene gis en inaktivert vaksine - en injeksjon; for resten av avtalene gis en oral (dråper). Hvis barnet ikke har kontraindikasjoner for bruk av denne typen vaksine, utføres det iht standard ordning. Dersom vaksinasjonsskjemaet ble forstyrret på grunn av barnets sykdom, må barnet motta 4 vaksiner før fylte 17 år, 11 måneder og 29 dager, senest innen den angitte perioden. Minimumsintervallet med siste vaksine bør være 1 måned mellom 1 og 2, 2 og 3 doser, og seks måneder mellom 3 og 4.

Den orale vaksinen (OPV) er en rosa dråpe med en lett salt smak. For babyer, er denne vaksinen innpodet med en sprøyte uten nål eller ved hjelp av en dråpeteller. For eldre barn instilleres vaksinen på mandlene, da det er her immunitetsdannelsessonen befinner seg. Dette er mest praktisk måte administrering, siden vaksinen ikke irriterer smaksløkene og derfor ikke er merkbar for smaken. Barnet svelger det ikke. Ellers, når du svelger spytt med vaksinen, kommer det inn i magen og løses opp der. I dette tilfellet går effekten tapt. Hvis babyen som et resultat dårlig smak han satte opp vaksinen og får en ny dose en måned senere. Etter vaksinasjon bør du ikke spise på en time.

Instruksjonene for administrering av den orale vaksinen gir doseringen av stoffet avhengig av konsentrasjonen i mengden 2 og 4 dråper.

Denne typen vaksinasjon innebærer administrering i henhold til forskjellige immuniseringsskjemaer, så vel som i stedet for selve injeksjonen.

IPV krever ikke overholdelse av strenge restriksjoner på drikking og spising etter introduksjonen. Legemidlet har instruksjoner, spesiell emballasje direkte i 0,5 ml sprøyter. Denne typen vaksine gis til barn under 1,5 år i området under skulderbladet subkutant eller i lårbensdelen intramuskulært. Etter et og et halvt år - i skulderen. Denne formen for vaksinasjon består av en første kur med 2 eller 3 injeksjoner med en pause på 1,5 eller 2 måneder. Barn som har god immunitet, få 2 vaksinasjoner. Svake barn lider kroniske sykdommer, etter operasjon på milten, for å danne stabil immunitet, 3 primære inaktiverte vaksiner. Den første revaksinasjonen utføres etter et år, den neste - etter 5 år.

Denne typen vaksine er mer praktisk, siden den ikke kan regurgiteres; den kommer inn i barnets kropp. nøyaktig dosering. Det er nødvendig å studere instruksjonene som informerer om alle typer bivirkninger, som du må være forberedt på. Ved denne vaksinen kan rødhet og hevelse på injeksjonsstedet og allergier oppstå.

Som regel, i alle aldre etter vaksinasjon mot polio, kan reaksjonene være helt forskjellige.

Til dags dato har det ikke vært rapportert tilfeller der bivirkninger. Normen er en økning i kroppstemperaturen til 37,5°C i en periode fra 5 dager til 2 uker. Vaksinen kan forårsake lidelsen mage-tarmkanalen på dag 2 etter vaksinasjon. Denne reaksjonen er ikke en komplikasjon. Hvis et barn ble vaksinert i en periode hvor immuniteten var svekket på grunn av sykdom, kan vaksinasjon ha bivirkninger i form av utvikling av vaksine-assosiert poliomyelitt. I dette tilfellet kan typisk polio vises og til og med i den mest alvorlige paralytiske formen. Denne reaksjonen er ekstremt sjelden hos barn.

Vaksinasjon har også en annen reaksjon hos barn, assosiert med ubehag, som viser seg i økt kroppstemperatur og tap av matlyst. Hvis du observerer en allergisk reaksjon hos et barn, kan du snakke om fremveksten av komplikasjoner, og du må umiddelbart søke hjelp fra leger.

Finnes hele linjen kontraindikasjoner på grunn av hvilke leger kan nekte vaksinasjon.

Vaksinasjon mot polio kan ikke utføres eller utføres på en spesiell måte når visse faktorer observeres:

Akutte infeksjonssykdommer eller virusinfeksjoner av kald karakter. Først etter fjerning av komplekse symptomer - feber og inflammatorisk prosess- vaksinen kan gis.
Tilstedeværelsen av forverrede kroniske sykdommer. I dette tilfellet, for ikke å møte bivirkning, leger anbefaler å vente på remisjon.
Hvis den forrige vaksinasjonen forårsaket en allergisk reaksjon eller en person er utsatt for komplikasjoner etter vaksinasjon, kan han bli vaksinert mot polio etter en annen tidsplan.
Gravide kvinner kan kun få den levende vaksinen.
Ved primære immunsvikttilstander, HIV-infeksjoner, under antibiotikabehandling og ved inntak hormonelle legemidler Det er forbudt å ta en oral poliovaksine på grunn av nedsatt immunitet. Med slike diagnoser kan det observeres en reaksjon der tilstanden til kroppens beskyttende egenskaper kan falle til et minimum.
Den inaktiverte vaksinen er forbudt for de som har allergiske manifestasjoner for Neomycin, Polymyxin B, Streptomycin.

I tillegg positive egenskaper Poliovaksinen har også sine ulemper. Hvis et immunkompromittert barn kommer i kontakt med noen som nylig har blitt vaksinert med oral poliovaksine, kan han eller hun utvikle vaksineassosiert polio, som kan føre til lammelser.

I forbindelse med dette mulig reaksjon Leger anbefaler ikke å ta barnet ditt til skolen på 2 måneder. I tillegg er det en gruppe mennesker som har økt risiko får polio på grunn av typen aktivitet eller kroppens egenskaper. Disse inkluderer mennesker som ofte reiser rundt i verden, spesielt til land der det er registrert utbrudd av sykdommen: Pakistan, Nigeria, Afghanistan. Risikogruppen inkluderer også laboratorieassistenter som jobber med polioviruset og leger i kontakt med syke mennesker. Hvis en person av en eller annen grunn ikke ble vaksinert mot polio som barn, er vaksineadministrasjonsplanen for ham som følger: den første dosen gis når som helst, den andre etter 1-2 måneder, den tredje etter 6-12 måneder. En voksen som fikk 1 eller 2 doser vaksiner i barndommen får samme mengde under det nye regimet. De som fikk mer enn 3 vaksinasjoner i barndommen får en andre engangsvaksinasjon.

Imovax Polio: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Imovax Polio

ATX-kode: J07BF03

Aktivt stoff: Vaksine for forebygging av polio (Vaccinum ad profylaxim poliomyelitidis)

Produsent: Sanofi Pasteur, Frankrike

Oppdatering av beskrivelse og bilde: 18.10.2018

Imovax Polio er en MIBP-vaksine.

Imovax Polio er tilgjengelig i form av en suspensjon for subkutan og intramuskulær injeksjon(0,5 ml/1 dose): fargeløs gjennomsiktig væske (1 dose i en 1 ml sprøyte laget av type I glass med et stempel laget av elastomer, med en fast nål og en beskyttelseshette for det, eller uten nål, med en beskyttende hette for sprøytekanyler i sett med to separate nåler, 1 eller 5 sprøyter i lukket pakke).

Sammensetningen av 1 dose (0,5 ml) inkluderer:

aktive komponenter: inaktivert poliovirus type 1 (Mahoney) – 40 D-antigenenheter, inaktivert poliovirus type 2 (MEF-1) – 8 D-antigenenheter, inaktivert poliovirus type 3 (Socket) – 32 D-antigenenheter;
hjelpekomponenter: konserveringsmidler – 2-fenoksyetanol, formaldehyd; stabilisator/løsningsmiddel – opp til 0,5 ml.

Imovax Polio-vaksinen er en suspensjon av poliovirus type 1, 2 og 3, dyrket på VERO-cellelinjen, renset og inaktivert med formaldehyd.

Ved slutten av 1 måned etter tregangsvaksinasjon med Imovax Polio er deteksjonsraten for antistoffer mot poliovirus type 1 og 3 100 %, og mot type 2-virus – 99–100 %.

Hos barn i alderen 1 til 3 år fører revaksinering til en betydelig økning i den geometriske middeltiteren (GMT) for antistoffer, og frekvensen av påvisning av antistoffer i blodserum nærmer seg 100 %. Beskyttende SHT av antistoffer mot poliovirus vedvarer 4–5 år etter revaksinering av alle tre typene. Etter den første revaksinasjonen varer immuniteten i 5 år.

Hos tidligere vaksinerte voksne og ungdom fører revaksinering til en uttalt immunrespons med høy level serobeskyttelse som nærmer seg 100 % og en betydelig økning i antistoff GCT.

Imovax Polio er foreskrevet for forebygging av polio.

allergiske reaksjoner på komponentene i stoffet;
sykdommer ledsaget av feber, kronisk eller akutt infeksjonssykdom i det akutte stadiet. Vaksinasjon utføres 2–4 uker etter bedring eller under rekonvalesens eller remisjon. For mild ARVI, akutte tarmsykdommer, etc., utføres vaksinasjoner umiddelbart etter at temperaturen er normalisert.

Tilstander der Imovax Polio bør brukes med forsiktighet:

ved trombocytopeni eller blodkoagulasjonsforstyrrelser, må vaksinen administreres subkutant;
hos barn født 28 uker eller tidligere (ekstremt for tidlig). Hos disse barna bør den potensielle risikoen for apné tas i betraktning under det første immuniseringsforløpet, og respirasjonsovervåking bør utføres i 48–72 timer, spesielt hos de med tegn på umodenhet luftveiene i anamnesen. Fordi fordelene med immunisering er høye hos denne gruppen barn, bør vaksinasjon ikke utsettes eller anses som kontraindisert;
om nødvendig, ta medisiner som undertrykker immunforsvar, siden immunresponsen på vaksinen kan være redusert. I disse tilfellene bør vaksinasjon utsettes til slutten av behandlingen. I situasjoner der vaksinasjon ikke kan omplanlegges, bør pasientens antistoffnivåer kontrolleres etter vaksinasjon for å sikre at de er tilstrekkelige til å gi beskyttelse mot polio.

Imovax Polio-vaksinen brukes subkutant eller intramuskulært i en enkeltdose på 0,5 ml, foretrukket er intramuskulær administreringsvei.

Barn under 2 år bør injiseres i den øvre ytre overflaten av den midtre delen av låret.

For barn over 2 år, ungdom og voksne, må stoffet injiseres i deltoideusmuskelområdet.

Før du administrerer medisinen, sørg for at nålen ikke kommer inn i en blodåre.

Vaksinen kan ikke brukes hvis det er ytre endringer.

Rutinevaksinasjon mot polio utføres for alle barn ved å gi én dose vaksine etter 3 og 4,5 måneder i henhold til Nasjonal forebyggende vaksinasjonskalender.

Den tredje vaksinasjonen og påfølgende revaksinasjoner gjøres med levende poliovaksine innen tidsgrensene som er angitt i den nasjonale forebyggende vaksinasjonskalenderen. Imovax Polio brukes til den tredje vaksinasjonen og påfølgende revaksinasjoner av barn som lider av HIV-infeksjon, født av mødre med HIV-infeksjon, samt barn som er på barnehjem, i samsvar med antall år og intervaller mellom revaksinasjoner og vaksinasjoner som er foreskrevet i Nasjonale forebyggende kalendervaksinasjoner - ved 6, 18, 20 måneder og ved 14 år.

Dersom en oral levende vaksine brukes til revaksinering og vaksinasjon, må bruksanvisningen tas i betraktning.

hematopoietiske organer: lymfadenopati;
hud og subkutant vev: urticaria, utslett;
immunsystem: allergiske og anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk;
muskel- og skjelettsystemet: forbigående og mild myalgi og artralgi de første dagene etter vaksinasjon;
lokale og generelle reaksjoner: smerte, hevelse, rødhet på injeksjonsstedet, vises i de to første dagene etter injeksjon og vedvarer i 1–2 dager; feber de første 24–48 timene etter bruk av stoffet;
sentral nervesystemet: døsighet, agitasjon, kortvarige kramper, feberkramper, irritabilitet de første timene eller dagene etter vaksinasjon (kortvarig), hodepine, forbigående mild parestesi (spesielt i ekstremitetene) i de første 14 dagene etter vaksinasjon (i ekstremt sjeldne tilfeller kan anfall oppstå senere enn det angitte tidspunktet, men etter 7 dager er det ingen bevis for en sammenheng mellom anfall og vaksinasjon);
data kliniske studier: økning i kroppstemperatur til 38,5–39,5 °C, normalisering innen 24–48 timer etter vaksinasjon/re-vaksinering med legemidlet.

Sikkerhetsindikatorene til Imovax Polio skiller seg praktisk talt ikke mellom pasientene ulike aldre, tatt i betraktning den relative frekvensen negative fenomener og at få hendelser er spesifikke for en fast alder (f.eks. anfall hos spedbarn og barn i alderen 2 til 11 år, artralgi/myalgi hos voksne og ungdom). På grunn av samtidig administrering av andre vaksiner med Imovax Polio-vaksinen, er det umulig å fastslå en eksakt årsak-virkning-sammenheng mellom utseendet uønskede hendelser og bruk av vaksinen.

Hos svært premature babyer (født ved 28 uker eller tidligere) kan tilfeller av forlengelse av tidsintervallene mellom respirasjonsbevegelser observeres i perioden 2-3 dager etter vaksinasjon.

Ved uønskede reaksjoner som ikke er oppført i disse instruksjonene, anbefales det å konsultere en spesialist.

Det er ingen informasjon om overdosering av Imovax Polio.

Effekten av Imovax Polio på evnen til å kjøre bil er ikke undersøkt. kjøretøy og potensielt engasjere seg i andre farlige arter aktiviteter.

Det er ingen pålitelige data om bruk av vaksinen under graviditet. Dyrestudier har ikke gitt tilstrekkelige data om effekten av legemiddel om graviditet, fødsel og utvikling etter fødsel, samt utvikling av embryo og foster. Potensiell risiko ukjent.

I følge bruksanvisningen kan Imovax Polio brukes under graviditet om nødvendig. Ammingsperioden er ikke en kontraindikasjon for vaksinasjon.

Samtidig administrering av Imovax Polio med forskjellige sprøyter i forskjellige deler av kroppen med andre vaksiner i National Calendar of Preventive Vaccinations er tillatt (med unntak av BCG-M-vaksiner og BCG).

Ikke bland vaksinen i samme sprøyte med andre vaksiner eller medisiner.

Analoger av Imovax Polio er: BiVac Polio, Polimilex, Poliorix.

Vaksinasjoner

Vaksinasjon

Revaksinering

Barnets alder

Oppbevares vekk fra lys, ved en temperatur på 2 til 8 ° C, ikke frys. Hold unna barn.

Holdbarhet - 3 år.

Lignende medikamenter:

Russland

Doseringsform: mikstur Sammensetning:

1 dose (0,2 ml - 4 dråper) inneholder:

Aktiv ingrediens : poliovirus, svekkede Sabin-stammer type 1 ikke mindre enn 10 6.0 TCD 50 , 3 typer ikke mindre enn 10 5,5 TCD 50 infeksiøse enheter (IE) av viruset, uttrykt i vevscytopatogene doser (TCD) 50 );

Hjelpestoffer: magnesiumklorid 0,018 g; kanamycin 30 mcg.

Beskrivelse:

Gjennomsiktig væske fra gulrød til rosa bringebærfarge, uten sediment, uten synlige fremmede inneslutninger.

Farmakoterapeutisk gruppe: MIBP - ATX-vaksine:

J.07.B.F Vaksiner for å forebygge polio

J.07.B.F.03 Poliovirus - trivalent inaktivert

Farmakodynamikk:

Immunologiske egenskaper

Vaksinen er et preparat fra svekkede Sabin-stammer av poliovirus type 1, 3, dyrket på en primærkultur av nyreceller fra afrikansk grønn ape eller på en primærkultur av nyreceller fra afrikansk grønn ape med én passasje på en kontinuerlig cellelinjekultur Vero, og inneholder to typer virus (bivalent vaksine) i form av en løsning med 0,5 % laktalbuminhydrolysat i Earles løsning. Vaksinen skaper varig immunitet mot poliovirus type 1,3 hos (90-95) % av vaksinerte personer.

Indikasjoner:

Aktiv forebygging av polio.

Kontraindikasjoner:

Nevrologiske lidelser som følger med tidligere vaksinasjon med oral poliovaksine;

Immunsvikttilstand (primær), ondartede neoplasmer, immunsuppresjon (vaksinasjoner utføres ikke tidligere enn 3 måneder etter slutten av terapiforløpet);

Svangerskap;

Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i vaksinen;

Alvorlig reaksjon (temperatur over 40 °C) eller komplikasjon til tidligere administrering av legemidlet;

Akutt smittsom eller Ikke-smittsomme sykdommer, forverring av kroniske sykdommer - vaksinasjoner utføres 2-4 uker etter utvinning eller remisjon. For mild ARVI og akutte tarmsykdommer utføres vaksinasjoner etter at temperaturen har normalisert seg.

Graviditet og amming:

Bruk under graviditet er kontraindisert.

Muligheten og spesifikasjonene for medisinsk bruk av vaksinen hos kvinner under amming er ikke studert.

Bruksanvisning og dosering:

Merk følgende! Vaksinen er kun til oral bruk.

Vaksinen brukes 4 dråper per dose. Vaksinasjonsdosen av vaksinen dryppes inn i munnen med en dråpe eller pipette festet til flasken 1 time før måltider. Det er ikke tillatt å ta vaksinen med vann eller annen væske, eller å spise eller drikke innen en time etter vaksinasjon.

I samsvar med gjeldende utgave I den nasjonale kalenderen for forebyggende vaksinasjoner gis første og andre vaksinasjon mot polio til barn med den inaktiverte poliovaksinen (IPV), i henhold til bruksanvisningen for IPV.

Den tredje vaksinasjonen og påfølgende revaksinasjoner mot polio gis til barn med den levende orale polioforebyggende vaksinen (LOP).

De tre første vaksinasjonene utgjør vaksinasjonsforløpet.

* for barn født av mødre med HIV-infeksjon, barn med HIV-infeksjon, barn på barnehjem - den tredje vaksinasjonen og påfølgende revaksinasjoner mot polio utføres med IPV - en vaksine for forebygging av polio (inaktivert).

For eldre barn som ikke har mottatt vaksinasjon mot polio i tide, utføres rutinemessig immunisering i henhold til samme skjema (første og andre vaksinasjon - IPV, tredje vaksinasjon og påfølgende revaksinasjoner - PPV).

I samsvar med gjeldende utgave av kalenderen for forebyggende vaksinasjoner iht epidemiske indikasjoner Vaksinasjon mot polio etter epidemiske indikasjoner utføres med oral poliovaksine. Når et tilfelle av polio forårsaket av vill poliovirus er registrert, vill poliovirus isoleres i humane bioprøver eller fra miljøobjekter, utføres obligatorisk vaksinasjon følgende kategorier innbyggere ( kontaktflater i foci av poliomyelitt, inkludert de forårsaket av vill poliovirus (eller hvis sykdommen er mistenkt):

Barn fra 3 måneder til 18 år - en gang;

Medisinske arbeidere- en gang;

Barn som kommer fra land (regioner) endemisk (problematisk) for polio, fra 3 måneder til 15 år - en gang (hvis det er pålitelige data om tidligere vaksinasjoner) eller tre ganger (hvis de er fraværende);

Personer uten fast bosted (hvis identifisert) fra 3 måneder til 15 år - en gang (hvis det er pålitelige data om tidligere vaksinasjoner) eller tre ganger (hvis de er fraværende);

Personer i kontakt med ankomster fra polio-endemiske (polio-rammede) land (regioner), fra 3 måneder av livet uten aldersgrense - én gang;

Personer som arbeider med levende poliovirus, med materialer infisert (potensielt infisert) med vilt poliovirus, uten aldersgrense, én gang ved ansettelse.

Funksjoner av stoffets handling ved den første dosen

Ingen spesifikke effekter av stoffet ble observert under den første dosen.

Handlinger fra legen og pasienten når en eller flere doser er glemt

Forlengelse av intervallene mellom vaksinasjoner er tillatt i unntakstilfeller; ved medisinske kontraindikasjoner er det ikke tillatt å forkorte intervallene mellom de tre første vaksinasjonene.

Det er tillatt å redusere intervallet mellom tredje og fjerde vaksinasjon til 3 måneder dersom intervallene mellom de tre første vaksinasjonene er forlenget.

Bivirkninger:

Følgende kriterier ble brukt for å vurdere forekomsten av bivirkninger: mindre vanlige (≥ 1/1000 til<1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000).

Reaksjoner (unntatt umiddelbare allergiske reaksjoner de første timene etter vaksinasjon) kan vanligvis ikke oppstå tidligere enn den 4. dagen og mer enn 30 dager etter at vaksinen er gitt.

Sjelden- uspesifikke symptomer: feber, oppkast, hodepine, ikke nødvendigvis forbundet med å ta den orale poliovaksinen.

Sjeldent– Noen vaksinerte kan oppleve allergiske reaksjoner i form av urticaria eller Quinckes ødem.

Isolerte tilfeller- både hos vaksinerte personer og hos personer i kontakt med vaksinerte - forekomst av vaksineassosiert paralytisk poliomyelitt (VAPP). For å forebygge VAPP gjennomføres de to første vaksinasjonene mot polio med IPV-vaksinen.

Overdose:

En overdose fører ikke til uønskede konsekvenser.

Interaksjon:

Vaksinasjoner mot polio er tillatt å utføre samme dag med vaksinasjon med DTP-vaksine (ADS eller ADS-M-toksoid); samtidig administrering av poliovaksine med andre legemidler i den nasjonale forebyggende vaksinasjonskalenderen er tillatt.

Immundempende midler kan redusere immunresponsen på oral poliovaksine, fremme multiplikasjonen av vaksinevirus og forlenge utskillelsen av vaksinevirus i avføring.

Spesielle instruksjoner:

Alle personer som skal få forebyggende vaksinasjoner skal undersøkes av lege (paramedic).

I barneorganiserte grupper er det nødvendig å planlegge vaksinasjoner mot polio for alle barn i gruppen samtidig.

Barn som ikke er vaksinert mot polio bør skilles fra de som nylig er vaksinert med PPV i en periode på minst 60 kalenderdager fra vaksinasjonsdatoen.

For å begrense sirkulasjonen av vaksineviruset blant de rundt det vaksinerte barnet, bør reglene for personlig hygiene til barnet etter vaksinasjon følges (separat seng, potte, sengetøy, klær atskilt fra andre barn, og behovet for å isolere det vaksinerte barnet i familien fra pasienter med immunsvikt).

I familier der det er uvaksinerte barn på grunn av alder (nyfødte) eller som har kontraindikasjoner mot poliovaksinasjoner, bør IPV-vaksinen brukes til å vaksinere barn som tilhører målgruppene.

Alle vaksinasjoner mot polio registreres i etablerte registreringsskjemaer med angivelse av legemiddelnavn, vaksinasjonsdato, dose, batchnummer, reaksjon på vaksinasjon.

Ubrukt vaksine fra et åpnet hetteglass kan oppbevares i ikke mer enn 2 dager ved en temperatur på 2 til 8 ° C i et hetteglass som er tett lukket med en dropper eller gummipropp. Legemidlet i en flaske med skadet integritet, merking, så vel som om dets fysiske egenskaper (farge, gjennomsiktighet, etc.) har endret seg, hvis utløpsdatoen er utløpt, hvis vilkårene for transport og lagring er brutt, er ikke egnet for bruk.

Forholdsregler for bruk

Vaksinen skal ikke gis parenteralt!

Ved oppkast eller diaré under eller umiddelbart etter administrering av vaksinen, kan en ny dose av vaksinen gis etter at disse symptomene forsvinner.

Ved kommende planlagt operasjon bør vaksinasjoner gjennomføres senest 1 måned før operasjonen. Ved akuttoperasjon bør vaksinasjon ikke utføres tidligere enn etter 3-4 uker etter operasjonen.

På grunn av den potensielle risikoen for apné hos premature spedbarn (under 28 uker) og hos barn med en historie med pustebesvær, er kontinuerlig overvåking av respirasjonsaktivitet nødvendig på grunn av muligheten for at apné oppstår innen 48-72 timer.

Innvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy. ons og pels.:

Påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og utføre arbeid som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Frigjøringsform/dosering:Muntlig løsning, 0,2 ml/dose. Pakke:

2,0 ml (10 doser) i en flaske.

10 flasker sammen med bruksanvisning legges i en papppakke.

Lagringsforhold:

I samsvar med SP 3.3.2.2329-08 (endringer og tillegg til SP 3.3.2.1248-03), lagres vaksinen: på nivå 1 av "kaldkjeden" - ved en temperatur på minus 20 ° C og under, ved transport vaksinen ved et temperaturområde fra 2 til 8 °C, påfølgende gjenfrysing til minus 20 °C er tillatt (på nivå 2 i "kjølekjeden"). På 3. og 4. nivå av "kjølekjeden" lagres vaksinen ved en temperatur på 2 til 8 °C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Transportforhold

I henhold til SP 3.3.2.2329-08 ved temperaturer fra 2 til 8 °C.

Best før dato:

2 år ved temperaturer minus 20 °C og under,

6 måneder ved temperaturer fra 2 til 8 °C.

Vilkår for utlevering fra apotek: For sykehus Registreringsnummer: LP-003511 Registreringsdato: 18.03.2016 / 27.12.2016 Utløpsdato: 18.03.2021 Eier av registreringsbeviset:Bedrift for produksjon av bakterielle og virale preparater ved Institutt for Poliomyelitt og Viral Encefalitt oppkalt etter. M.P.Chumakova RAMS Federal State Unitary Enterprise

Lignende medikamenter:

Russland

Doseringsform: suspensjon for intramuskulær og subkutan administrering Sammensetning:

En dose (0,5 ml) inneholder:

Aktive komponenter:
Poliovirus* type 1 inaktivert (Mahoney)	40 enheter D-antigen
Poliomyelittvirus* type 2 inaktivert (MEF-1)	8 enheter D-antigen
Poliomyelittvirus* type 3 inaktivert (Socket)	32 D antigenenheter
Hjelpestoffer:
2-fenoksyetanol - konserveringsmiddel	2 til 3 ul
Formaldehyd er et konserveringsmiddel	fra 2 til 20 mcg
Medium 199 Hanks** - løsemiddel/stabilisator
*dyrket på VERO-celler

** Onsdag 199 Hanks(uten fenolrødt) er en blanding av aminosyrer (D,L-alanin, argininhydroklorid, D,L-asparaginsyre, cysteinhydrokloridmonohydrat, cystindihydroklorid, D,L-glutaminsyremonohydrat, glutamin, glycin, histidin hydrokloridmonohydrat, D, L-isoleucin, hydroksyprolin, D,L-leucin, lysinhydroklorid,D,L-metionin,D,L-fenylalanin, prolin, D,L-cerin, D,L-treonin, D,L-tryptofan, dinatriumtyrosin, D,L-valin), mineralsalter (kalsiumklorid, jernnitratnonahydrat, kaliumklorid, magnesium sulfatheptahydrat, natriumklorid, kaliumdihydrogenfosfat, natriumhydrogenfosfat), vitaminer (askorbinsyre, biotin, ergocalciferol, kalsiumpantotenat, kolinklorid, folsyre, inositol, menadion, nikotinsyre, nikotinamid, para-aminobenzoamidsyre,pyridoksalhydroklorid, pyridoksinhydroklorid, riboflavin, tiaminhydroklorid, retinolacetat, dinatrium-alfa-tokoferol-fosfat) og andre komponenter (adeninsulfat, dinatriumtrifosadenin, adenosinfosfat, kolesterol, deoksydium-hydroksin-dioksydon, deoksydium-, hydroksidin-, glutto-, deoksydi-, gluto-, ribose, natrium acetat, tymin, polysorbat 80, uracil, natriumxantin) oppløst i vann til injeksjon.

pH-verdien justeres med saltsyre eller natriumhydroksid.

Antibiotika (streptomycin, neomycin og polymyxin B) brukes i vaksineproduksjon, men finnes ikke i påvisbare mengder i sluttproduktet.

Vaksinen overholder kravene i den europeiske farmakopéen og WHOs anbefalinger.

Beskrivelse:

Gjennomsiktig fargeløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe: MIBP - ATX-vaksine:

J.07.B.F Vaksiner for å forebygge polio

J.07.B.F.03 Poliovirus - trivalent inaktivert

Farmakodynamikk:

Legemidlet Imovax Polio er en suspensjon av poliovirus type 1, 2 og 3, dyrket på en cellelinjeVERO, renset og deretter inaktivert med formaldehyd.

1 måned etter tregangsvaksinasjon med Imovax Polio er frekvensen av påvisning av antistoffer mot poliovirus type 1 og 3 100 %, og mot poliovirus type2 - 99-100%.

Hos barn i alderen 1 til 3 år fører revaksinering til en betydelig økning i den geometriske middeltiteren (GMT) for antistoffer, og frekvensen av påvisning av antistoffer i blodserum nærmer seg 100 %. Beskyttende SHT av antistoffer mot poliovirus av alle tre typene vedvarer 4-5 år etter revaksinering. Etter 1. revaksinasjon vedvarer immuniteten i minst 5 år.

UpanHos immuniserte ungdommer og voksne fører revaksinering til en uttalt immunrespons med et høyt nivå av serobeskyttelse, som nærmer seg 100 %, og en betydelig økning i GMT-antistoffer.

Indikasjoner: Spesifikk forebygging av polio for både primærvaksinasjon og revaksinering av barn, ungdom og voksne. Kontraindikasjoner:

Allergi mot den aktive komponenten, mot et av hjelpestoffene som er inkludert i vaksinen, neomycin, streptomycin eller polymyxin B; allergisk reaksjon på tidligere administrering av Imovax Polio-vaksine;

Sykdommer ledsaget av feber, akutt smittsom eller kronisk sykdom i det akutte stadiet. Vaksinasjon utføres 2-4 uker etter bedring eller i perioden med rekonvalesens eller remisjon. For mild ARVI, akutte tarmsykdommer, etc., utføres vaksinasjoner umiddelbart etter at temperaturen har normalisert seg.

Forsiktig:

Ved trombocytopeni eller blodkoagulasjonsforstyrrelser bør vaksinen gis subkutant.

Hvis det er behov for å ta medisiner som demper immunsystemet, da immunresponsen på vaksinen kan reduseres. I slike tilfeller anbefales det å utsette vaksinasjonen til avsluttet behandling. Hvis vaksinasjonen ikke kan utsettes, bør pasientens antistoffnivåer kontrolleres etter vaksinasjon for å sikre at de er tilstrekkelige til å gi beskyttelse mot polio.

Hos svært premature babyer (født ved 28 uker eller tidligere). Den potensielle risikoen for apné og behovet for å overvåke pusten i 48-72 timer bør vurderes når det primære immuniseringsforløpet administreres til barn født ved eller før 28 uker, spesielt de med en historie med tegn på respiratorisk umodenhet. Fordi fordelene med vaksinasjon for denne gruppen barn er høye, bør vaksinasjon ikke utsettes eller anses som kontraindisert.

Graviditet og amming:

Det er ikke tilstrekkelige data om bruk av vaksinen under graviditet. Dyrestudier har ikke gitt tilstrekkelige data om effekten av stoffet Imovax Polio på graviditet, embryonal og fosterutvikling og fødsel.Ogpostnatal utvikling. Potensiell risiko ukjent.

Om nødvendig kan Imovax Polio-vaksinen brukes under graviditet.

Amming er ikke en kontraindikasjon for vaksinasjon.

Bruksanvisning og dosering:

Vaksinen administreres intramuskulært eller subkutant i en enkeltdose på 0,5 ml. Den intramuskulære administreringsveien er foretrukket.

Hos barn under 2 år Vaksinen administreres i den øvre ytre overflaten av den midtre delen av låret.

Hos barn over 2 år, ungdom og voksne Vaksinen administreres til deltoideusmuskelområdet.

Før du administrerer stoffet, må du sørge for at nålen ikke kommer inn i et blodkar.

Vaksinen skal ikke brukes hvis utseendet endres.

Rutinemessig vaksinasjon mot polio utføres for alle barn ved å gi én dose vaksine ved 3 og 4,5 måneder i henhold til Nasjonal forebyggende vaksinasjonskalender.

Den tredje vaksinasjonen og påfølgende revaksinasjoner utføres med levende poliovaksine innen fristene spesifisert i Nasjonal forebyggende vaksinasjonskalender. Imovax Polio-vaksinen brukes til den tredje vaksinasjonen og påfølgende revaksinasjoner av barn født av mødre med HIV-infeksjon, barn med HIV-infeksjon, samt barn på barnehjem, i samsvar med alderen og intervallene mellom vaksinasjoner og revaksinasjoner spesifisert i Nasjonalkalenderen forebyggende vaksinasjoner - ved 6, 18, 20 måneder og 14 år.

Hvis en oral levende vaksine brukes til vaksinasjon og revaksinering, bør bruksanvisningen følges.

Bivirkninger:

Bivirkninger er oppført i henhold til systemisk organklasse og hyppighet av forekomst. Frekvensen ble bestemt basert på følgende kriterier: svært ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 til< 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1(00), очень редко < 1/10000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).

Data fra kliniske forsøk

Lokale og generelle reaksjoner

Ofte:smerte på injeksjonsstedet, feber etter vaksinasjon med 1. og 2. dose;

Ofte:erytem på injeksjonsstedet, feber etter revaksinering med 3. dose;

Sjelden:hevelse på injeksjonsstedet.

Fra veldig ofte til ofte:en økning i kroppstemperatur til 38,5-39,5 °C, forbigående innen 24-48 timer etter vaksinasjon/re-vaksinering med legemidlet Imovax Polio.

Overvåkingsdata etter markedsføring

Siden rapporter om uønskede hendelser under kommersiell bruk av stoffet ble mottatt svært sjelden og fra en populasjon med et ukjent antall pasienter, ble deres frekvens klassifisert som "ukjent frekvens."

Sikkerhetsprofilen til Imovax Polio-vaksinen varierer ikke signifikant blant pasienter i ulike aldre, gitt den relative frekvensen av bivirkninger og det faktum at noen hendelser er aldersspesifikke (for eksempel anfall hos spedbarn og barn i alderen 2 til 11 år) , myalgi/artralgi hos ungdom og voksnelх). I tillegg, på grunn av samtidig administrering av andre vaksiner med vaksinenImovaxPolio er det umulig å etablere en eksakt årsak-virkning-sammenheng mellom forekomsten av uønskede hendelser og bruken av vaksinen.

De vanligste bivirkningene: lokale reaksjoner og økt kroppstemperatur (henholdsvis ca. 20 % og 10 % av alle registrerte bivirkninger).

Lokale og generelle reaksjoner

Hevelse, smerte, rødhet på injeksjonsstedet, vises i løpet av de første 48 timene etter injeksjon og varer i 1-2 dager; feber de første 24-48 timene etter vaksinasjon.

Fra sentralnervesystemet

Spenning, døsighet, irritabilitet de første timene eller dagene etter vaksinasjon (kortvarig).

Fra nervesystemet

Korte kramper, feberkramper de første dagene etter vaksinasjon; hodepine; forbigående mild parestesi (hovedsakelig i ekstremitetene) de første 2 ukene etter vaksinasjon.

I svært sjeldne tilfeller kan anfall oppstå senere enn det angitte tidspunktet. Etter 7 dager er det imidlertid ingen bevis som knytter anfall til vaksinasjon.

Fra huden og subkutant vev

Utslett, elveblest.

Fra immunsystemet

Allergisk reaksjon, anafylaktisk reaksjon, anafylaktisk sjokk.

Fra muskel- og skjelettsystemet

Mild og forbigående artralgi og myalgi de første dagene etter vaksinasjon.

Fra de hematopoetiske organene

Lymfadenopati.

Hos svært premature spedbarn (født ved eller før 28. svangerskapsuke) kan det være tilfeller av forlengede pusteintervaller innen 2-3 dager etter vaksinasjon (se avsnittet "Forholdsregler").

Pasienten bør advares om at hvis han opplever uønskede hendelser som ikke er oppført i disse instruksjonene, bør han oppsøke lege.

Overdose:

Ingen data tilgjengelig.

Interaksjon:

Legemidlet Imovax Polio kan administreres samtidig med forskjellige sprøyter i forskjellige deler av kroppen med andre vaksiner i National Preventive Vaccination Calendar (unntatt BCG- og BCG-M-vaksiner).

Vaksinen må ikke blandes i samme sprøyte med andre vaksiner eller medisiner. Spesielle instruksjoner:

Vaksinasjon av personer med kroniske immunsvikt, som HIV-infeksjon, anbefales selv om immunresponsen på vaksineadministrasjon kan være redusert på grunn av den underliggende sykdommen.

Vaksinasjon er også indisert for personer som er kontraindisert for administrering av en oral levende vaksine og for revaksinering av personer hvis primærvaksinasjon ble utført med en oral vaksine.

Innvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy. ons og pels.:

Effekten av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter er ikke studert.

Frigjøringsform/dosering:

Suspensjon for intramuskulær og subkutan administrasjon, 0,5 ml/dose.

Pakke:

En dose (0,5 ml) i en 1 ml sprøyte laget av type 1 glass med et elastomer stempel, med en fast kanyle og en beskyttelseshette for nålen eller uten en kanyle med en beskyttelseshette for kanylen på sprøyten komplett med to separate nåler.

1 eller 5 sprøyter med fast kanyle eller uten kanyle, komplett med to separate kanyler og i en lukket blisterpakning (PET/PVC).

Når pakket hos Sanofi Pasteur S.A., Frankrike

1 lukket cellepakning (blister) (PET/PVC), inneholdende 1 sprøyte med fast kanyle eller uten nål, komplett med to separate nåler i en papppakning med bruksanvisning.

Når emballasje på Federal State Unitary Enterprise "Enterprise for produksjon av bakterielle og virale preparater av Institutt for Poliomyelitt og Viral Encefalitt oppkalt etter MP. Chumakov RAMP"

1 lukket cellepakning (blister) (PET/PVC) som inneholder 1 sprøyte med fast kanyle i en papppakning med bruksanvisning.

4 lukkede cellepakninger (blister) (PET/PVC), inneholdende 5 sprøyter hver med fast kanyle eller uten nål, komplett med to separate nåler, i en papppakning med bruksanvisning. Lagringsforhold:

Oppbevares ved temperatur fra 2 til 8°С, på et sted beskyttet mot lys. Må ikke fryses.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Best før dato:

3 år.

Et legemiddel som har gått ut på dato kan ikke brukes.

Vilkår for utlevering fra apotek: På resept Registreringsnummer: P N015627/01 Registreringsdato: 27.01.2009 / 16.07.2010 Utløpsdato: Ubestemt Eier av registreringsbeviset: