Napag-usapan ko kung ano ito sa pangkalahatan, kung bakit kailangan ang siklo ng Krebs at kung anong lugar ang sinasakop nito sa metabolismo. Ngayon ay bumaba tayo sa mga aktwal na reaksyon ng siklo na ito.
Magpapareserba ako kaagad - para sa akin nang personal, ang pagsasaulo ng mga reaksyon ay isang ganap na walang kabuluhang ehersisyo hanggang sa ayusin ko ang mga tanong sa itaas. Ngunit kung naisip mo na ang teorya, iminumungkahi kong magpatuloy sa pagsasanay.
Makakakita ka ng maraming paraan para isulat ang Krebs cycle. Ang pinakakaraniwang mga pagpipilian ay ganito:
Ngunit ang paraan ng pagsulat ng mga reaksyon mula sa magandang lumang aklat-aralin sa biochemistry mula sa mga may-akda ng Berezov T.T. ay tila pinaka-maginhawa para sa akin. at Korovkina B.V.
Unang reaksyon
Ang Acetyl-CoA at Oxaloacetate na pamilyar sa atin ay nagsasama at nagiging citrate, iyon ay, sa sitriko acid.
Pangalawang reaksyon
Ngayon kumuha kami ng sitriko acid at i-on ito isocitric acid. Ang isa pang pangalan para sa sangkap na ito ay isocitrate.
Sa katunayan, ang reaksyong ito ay medyo mas kumplikado, sa pamamagitan ng isang intermediate na yugto - ang pagbuo ng cis-aconitic acid. Pero nagpasya akong gawing simple para mas maalala mo. Kung kinakailangan, maaari mong idagdag ang nawawalang hakbang dito kung naaalala mo ang lahat ng iba pa.
Sa katunayan, ang dalawang functional na grupo ay pinalitan lamang.
Pangatlong reaksyon
Kaya, nakakuha kami ng isocitric acid. Ngayon kailangan itong ma-decarboxylated (iyon ay, kurutin ang COOH) at i-dehydrate (iyon ay, kurutin ang H). Ang resultang sangkap ay a-ketoglutarate.
Ang reaksyon na ito ay kapansin-pansin na ang NADH 2 complex ay nabuo dito. Nangangahulugan ito na ang NAD transporter ay kumukuha ng hydrogen upang simulan ang respiratory chain.
Gusto ko ang bersyon ng mga reaksyon ng Krebs Cycle sa aklat-aralin nina Berezov at Korovkin dahil ang mga atom at functional na grupo na lumahok sa mga reaksyon ay agad na nakikita.
pang-apat na reaksyon
Muli, kung paano gumagana ang orasan nicotineAmideAdenineDinucleotide, iyon ay ITAAS. Ang maluwalhating carrier na ito ay lilitaw dito, tulad ng sa huling hakbang, upang makuha ang hydrogen at dalhin ito sa respiratory chain.
Sa pamamagitan ng paraan, ang nagresultang sangkap - succinyl-CoA, hindi dapat matakot sa iyo. Ang succinate ay isa pang pangalan para sa succinic acid, na kilala mo mula pa noong panahon ng bioorganic chemistry. Ang Succinyl-Coa ay isang tambalan ng succinic acid na may coenzyme-A. Maaari nating sabihin na ito ay isang ester ng succinic acid.
Ikalimang reaksyon
Sa huling hakbang, sinabi namin na ang succinyl-CoA ay isang ester ng succinic acid. At ngayon kukunin natin ang ating sarili succinic acid, ibig sabihin, succinate, mula sa succinyl-CoA. sukdulan mahalagang punto: nasa reaksyong ito na substrate phosphorylation.
Ang phosphorylation sa pangkalahatan (maaari itong oxidative at substrate) ay ang pagdaragdag ng isang PO 3 phosphorus group sa GDP o ATP upang makakuha ng kumpletong GTP, o, ayon sa pagkakabanggit, ATP. Ang substrate ay naiiba dahil ang parehong grupo ng posporus ay hiwalay sa anumang sangkap na naglalaman nito. Well, simpleng ilagay, ito ay inilipat mula sa SUBSTRATE sa HDF o ADP. Iyon ang dahilan kung bakit ito ay tinatawag na "substrate phosphorylation".
Muli: sa sandali ng simula ng substrate phosphorylation, mayroon kaming diphosphate molecule - guanosine Diphosphate o adenosine Diphosphate. Ang Phosphorylation ay binubuo sa katotohanan na ang isang molekula na may dalawang phosphoric acid residues - GDP o ADP ay "nakumpleto" sa isang molekula na may tatlong phosphoric acid residues upang makakuha ng guanosine TRIphosphate o adenosine TRIphosphate. Ang prosesong ito ay nangyayari sa panahon ng conversion ng succinyl-CoA sa succinate (iyon ay, sa succinic acid).
Sa diagram makikita mo ang mga letrang F (n). Ibig sabihin ay "inorganic phosphate". Ang inorganikong pospeyt ay pumasa mula sa substrate patungo sa GDP, upang ang mga produkto ng reaksyon ay naglalaman ng mahusay, mataas na grado na GTP. Ngayon tingnan natin ang reaksyon mismo:
ikaanim na reaksyon
susunod na pagbabago. Sa pagkakataong ito succinic acid, na natanggap namin sa nakaraang hakbang, ay magiging fumarate tandaan ang bagong double bond.
Ang diagram ay malinaw na nagpapakita kung paano kasangkot ang reaksyon FAD: Ang walang pagod na proton at electron carrier na ito ay kumukuha ng hydrogen at direktang i-drag ito sa respiratory chain.
Ikapitong reaksyon
Nasa finish line na kami. Ang penultimate stage ng Krebs cycle ay ang conversion ng fumarate sa L-malate. L-malate ay isa pang pangalan L-malic acid, pamilyar sa kurso ng bioorganic chemistry.
Kung titingnan mo ang reaksyon mismo, makikita mo na, una, ito ay napupunta sa magkabilang direksyon, at pangalawa, ang esensya nito ay hydration. Iyon ay, ang fumarate ay nakakabit lamang ng isang molekula ng tubig sa sarili nito, na nagreresulta sa L-malic acid.
Ikawalong reaksyon
Ang huling reaksyon ng siklo ng Krebs ay ang oksihenasyon ng L-malic acid sa oxaloacetate, iyon ay, sa oxaloacetic acid. Tulad ng naiintindihan mo, ang "oxaloacetate" at "oxaloacetic acid" ay magkasingkahulugan. Marahil ay naaalala mo na ang oxaloacetic acid ay isang bahagi ng unang reaksyon ng Krebs cycle.
Dito namin napapansin ang kakaibang reaksyon: pagbuo ng NADH 2, na magdadala ng mga electron sa respiratory chain. Huwag kalimutan din ang mga reaksyon 3,4 at 6, kung saan ang mga electron at proton carrier para sa respiratory chain ay nabuo din.
Tulad ng makikita mo, partikular kong itinampok sa pula ang mga reaksyon kung saan nabuo ang NADH at FADH2. Ito ay lubhang mahahalagang sangkap para sa respiratory chain. Sa berde, na-highlight ko ang reaksyon kung saan nangyayari ang substrate phosphorylation, at nakuha ang GTP.
Paano maaalala ang lahat ng ito?
Actually, hindi naman ganun kahirap. Ang pagkakaroon ng ganap na basahin ang aking dalawang artikulo, pati na rin ang iyong aklat-aralin at mga lektura, kailangan mo lamang na magsanay sa pagsulat ng mga reaksyong ito. Inirerekomenda kong alalahanin ang Krebs cycle sa mga bloke ng 4 na reaksyon. Isulat ang 4 na reaksyong ito nang maraming beses, pumili ng asosasyon para sa bawat isa na nababagay sa iyong memorya.
Halimbawa, naalala ko kaagad ang pangalawang reaksyon nang napakadali, kung saan mula sitriko acid(siya, sa palagay ko, ay pamilyar sa lahat mula pagkabata) nabuo ang isocitric acid.
Maaari ka ring gumamit ng mnemonic memo tulad ng: Isang Buong Pineapple At Isang Slice Ng Souffle Ngayon Ang Talagang Aking Tanghalian, na tumutugma sa serye - citrate, cis-aconitate, isocitrate, alpha-ketoglutarate, succinyl-CoA, succinate, fumarate, malate, oxaloacetate. Marami pang katulad nito.
Ngunit, sa totoo lang, halos hindi ko nagustuhan ang mga ganitong tula. Sa palagay ko, mas madaling matandaan ang pagkakasunud-sunod ng mga reaksyon mismo. Malaki ang naitulong sa akin sa pamamagitan ng paghahati ng Krebs cycle sa dalawang bahagi, bawat isa ay sinanay kong magsulat ng ilang beses sa isang oras. Bilang isang patakaran, nangyari ito sa mga pares tulad ng sikolohiya o bioethics. Ito ay napaka-maginhawa - nang hindi ginagambala mula sa panayam, maaari mong literal na gumugol ng isang minuto sa pagsulat ng mga reaksyon habang naaalala mo ang mga ito, at pagkatapos ay suriin ang tamang opsyon.
Sa pamamagitan ng paraan, sa ilang mga unibersidad, para sa mga pagsusulit at pagsusulit sa biochemistry, ang mga guro ay hindi nangangailangan ng kaalaman sa mga reaksyon mismo. Kailangan mo lamang malaman kung ano ang siklo ng Krebs, kung saan ito nangyayari, ano ang mga tampok at kahalagahan nito, at, siyempre, ang kadena ng mga pagbabagong-anyo mismo. Tanging isang kadena ang maaaring pangalanan nang walang mga formula, gamit lamang ang mga pangalan ng mga sangkap. Ang diskarte na ito ay walang kahulugan, sa aking opinyon.
Sana ay nakatulong sa iyo ang aking gabay sa tricarboxylic acid cycle. At nais kong ipaalala sa iyo na ang dalawang artikulong ito ay hindi isang ganap na kapalit para sa iyong mga lektura at aklat-aralin. Isinulat ko lamang ang mga ito upang halos maunawaan mo kung ano ang siklo ng Krebs. Kung bigla kang makakita ng ilang pagkakamali sa aking gabay, mangyaring isulat ang tungkol dito sa mga komento. Salamat sa iyong atensyon!
3O(n2cnc1c(ncnc12)N)(O)3OP(=O)(O)O]
Coenzyme A (coenzyme A, CoA, CoA, HSKoA)- acetylation coenzyme; isa sa mga pinakamahalagang coenzymes na kasangkot sa paglipat ng mga acyl group sa panahon ng synthesis at oksihenasyon mga fatty acid at oksihenasyon ng pyruvate sa siklo ng citric acid.
Istruktura
600pxBiosynthesis
Ang Coenzyme A ay na-synthesize sa limang hakbang mula sa pantothenic acid (bitamina B5) at cysteine:
- Pantothenic acid phosphorylated sa 4"-phosphopantothenate ng enzyme pantothenate kinase
- Ang cysteine ay nakakabit sa 4"-phosphopantothenate ng enzyme na phosphopantothenoylcysteine synthetase upang bumuo ng 4"-phospho-N-pantothenoylcysteine
- Ang 4"-phospho-N-pantothenoylcysteine ay decarboxylated upang bumuo ng 4"-phosphopanthotheine ng enzyme na phosphopantothenoylcysteine decarboxylase
- 4 "-phosphopanthotheine na may adenylic acid ay bumubuo ng dephospho-CoA sa ilalim ng pagkilos ng enzyme na phosphopanthotheine adenyltransferase
- Sa wakas, ang dephospho-CoA ay phosphorylated ng ATP sa coenzyme A sa pamamagitan ng enzyme dephosphocoenzyme kinase.
Papel ng biochemical
Ang isang bilang ng mga biochemical na reaksyon ay nauugnay sa CoA, na sumasailalim sa oksihenasyon at synthesis ng mga fatty acid, ang biosynthesis ng mga taba, at ang mga pagbabagong oxidative ng mga produkto ng pagkasira ng carbohydrate. Sa lahat ng kaso, gumaganap ang CoA bilang isang intermediate, nagbubuklod at naglilipat ng acidic residues sa ibang mga substance. Kasabay nito, ang mga residue ng acid sa komposisyon ng compound na may CoA ay sumasailalim sa isa o isa pang pagbabago, o inililipat nang hindi nagbabago sa ilang mga metabolite.
Kasaysayan ng pagtuklas
Ang coenzyme ay unang nahiwalay sa atay ng kalapati noong 1947 ni F. Lipman. Ang istraktura ng coenzyme A ay natukoy noong unang bahagi ng 1950s ni F. Linen sa Lister Institute sa London. Ang kumpletong synthesis ng KoA ay isinagawa noong 1961 ng X. Qur'an.
Listahan ng acyl-CoA
Ang iba't ibang acyl derivatives ng coenzyme A ay nahiwalay at nakilala mula sa mga natural na compound:
Acyl-CoA mula sa mga carboxylic acid:
- Propionyl-CoA
- Acetoacetyl-CoA
- Coumarol-CoA
- Butyryl-CoA
Acyl-CoA mula sa mga dicarboxylic acid:
- Malonyl-CoA
- Succinyl-CoA
- Hydroxymethylglutaryl-CoA
- Pimenil-CoA
Acyl-CoA mula sa mga carboxylic acid:
- Benzoyl-CoA
- Phenylacetyl-CoA
Mayroon ding iba't ibang acyl-CoA fatty acid na naglalaro pinakamahalaga bilang mga substrate para sa mga reaksyon ng synthesis ng lipid.
Tingnan din
Sumulat ng pagsusuri sa artikulong "Coenzyme A"
Mga Tala
Panitikan
- Filippovich, Yu. B. Mga Batayan ng biochemistry: Proc. para sa chem. at biol. espesyalista. ped. Mataas na balahibo na bota at in-tov / Yu. B. Filippovich. – 4th ed., binago. at karagdagang - M .: "Agar", 1999. - 512 p., may sakit.
- Berezov, T. T. Biological chemistry: Textbook / T. T. Berezov, B. F. Korovkin. - 3rd ed., binago. at karagdagang - M.: Medisina, 1998. - 704 p., may sakit.
- Ovchinnikov, Yu. A. Bioorganic chemistry / Yu. A. Ovchinnikov. - M .: Edukasyon, 1987. - 815 p., may sakit.
- Plemenkov, V. V. Panimula sa kimika ng mga natural na compound / V. V. Plemenkov. - Kazan: KGU, 2001. - 376 p.
|
||||||||||||||
Isang sipi na nagpapakilala sa Coenzyme A
Galit na galit si Tatay... Kinasusuklaman niya kapag hindi nasira ang mga tao. Kinasusuklaman niya ito kung hindi siya kinatatakutan... At samakatuwid, para sa "malikot" na pagpapahirap ay nagpatuloy nang higit na matigas ang ulo at mas galit.Si Morone ay naging puti bilang kamatayan. Dumaloy ang malalaking patak ng pawis sa kanyang manipis na mukha at, naputol, tumulo sa lupa. Ang kanyang pagtitiis ay kamangha-mangha, ngunit naunawaan ko na hindi ako maaaring magpatuloy sa ganito sa loob ng mahabang panahon - bawat buhay na katawan ay may limitasyon ... Nais kong tulungan siya, subukang mag-anesthetize kahit papaano. At pagkatapos ay isang nakakatawang ideya ang biglang sumagi sa isip ko, na agad kong sinubukang ipatupad - ang batong nakasabit sa mga binti ng cardinal ay naging walang timbang! .. Si Caraffa, sa kabutihang palad, ay hindi napansin ito. At itinaas ni Morone ang kanyang mga mata sa pagtataka, at agad na ipinikit ang mga ito nang mabilis upang hindi magtaksil. Ngunit nagawa kong makita - naiintindihan niya. At siya ay nagpatuloy na "mag-conjure" nang higit pa upang maibsan ang kanyang sakit hangga't maaari.
"Umalis ka na, madonna!" Galit na bulalas ni Papa. “Pinipigilan mo akong mag-enjoy sa panoorin. Matagal ko nang gustong makita kung ang ating mahal na kaibigan ay magiging proud na proud pagkatapos ng "trabaho" ng aking berdugo? Iniistorbo mo ako, Isidora!
Ibig sabihin naiintindihan niya...
Si Caraffa ay hindi isang tagakita, ngunit sa paanuman ay marami siyang nahuli sa kanyang hindi kapani-paniwalang matalas na instinct. Kaya ngayon, naramdaman niyang may nangyayari, at ayaw niyang mawalan ng kontrol sa sitwasyon, inutusan niya akong umalis.
Pero ngayon ay ayaw kong umalis. Kailangan ng kapus-palad na kardinal ang tulong ko, at taos-puso kong gustong tulungan siya. Dahil alam kong kung iiwan ko siyang mag-isa kasama si Caraffa, walang nakakaalam kung makikita ni Morone ang darating na araw. Ngunit halatang walang pakialam si Caraffa sa aking mga pagnanasa ... Nang hindi man lang ako hinayaang magalit, literal akong binuhat ng pangalawang berdugo palabas ng pinto at itinulak ako patungo sa koridor, bumalik sa silid kung saan siya lamang kasama ni Caraffa, kahit na napakatapang. , ngunit ganap na walang magawa, mabuting tao...
Nakatayo ako sa hallway habang iniisip kung paano ko siya matutulungan. Ngunit, sa kasamaang-palad, walang paraan sa kanyang malungkot na sitwasyon. Sa anumang kaso, hindi ko siya mahanap nang napakabilis ... Bagaman, sa totoo lang, malamang na mas malungkot ang aking sitwasyon ... Oo, habang si Caraffa ay hindi pa ako pinahihirapan. Pero sakit sa katawan ay hindi kasing kahila-hilakbot na ang pagdurusa at pagkamatay ng mga mahal sa buhay ay kakila-kilabot ... Hindi ko alam kung ano ang nangyayari kay Anna, at, natatakot na kahit papaano makagambala, walang magawa na naghintay ... Mula sa aking malungkot na karanasan, naintindihan ko nang mabuti - ako nagalit ang ilang walang pag-iisip na aksyon ng Papa, at ang resulta ay lalala lamang - tiyak na magdusa si Anna.
Lumipas ang mga araw at hindi ko alam kung nasa Meteor pa ba ang babae ko? Nagpakita ba si Karaffa para sa kanya? .. And was everything fine with her.
Ang aking buhay ay walang laman at kakaiba, kung hindi walang pag-asa. Hindi ko kayang iwan si Caraffa, dahil alam kong kung mawawala lang ako ay agad niyang ilalabas ang galit niya sa kaawa-awa kong si Anna ... Isa pa, hindi ko pa rin siya kayang sirain, dahil hindi ko mahanap ang daan patungo sa proteksyon na ibinigay ko sa kanya ay minsang "stranger" na tao. Walang awang dumaloy ang oras, at lalo akong nakaramdam ng kawalan, na, kasabay ng kawalan ng pagkilos, ay dahan-dahang nagpabaliw sa akin...
Halos isang buwan na ang nakalipas mula noong una kong pagbisita sa mga cellar. Walang tao sa paligid na masasabi ko kahit isang salita. Palalim ng palalim ang kalungkutan, naninirahan sa puso ng kawalan, matalas na tinimplahan ng kawalan ng pag-asa...
Sana talaga ay nakaligtas pa rin si Morone, sa kabila ng mga "talento" ng Santo Papa. Ngunit natatakot siyang bumalik sa mga cellar, dahil hindi siya sigurado kung naroon pa rin ang kapus-palad na kardinal. Ang aking ikalawang pagbisita ay maaaring magdala sa kanya ng tunay na masamang hangarin ng Caraffa, at kailangan talagang magbayad ni Morone para dito.
Nananatiling nabakuran mula sa anumang komunikasyon, ginugol ko ang aking mga araw sa sukdulang "katahimikan ng kalungkutan." Hanggang sa, sa wakas, hindi na makayanan, muli siyang bumaba sa basement ...
Ang silid kung saan ko natagpuan si Morone noong isang buwan ay walang laman sa oras na ito. Maaari lamang umasa na ang matapang na kardinal ay buhay pa. At taos-puso kong binati siya ng good luck, na, sa kasamaang-palad, ang mga bilanggo ng Caraffa ay malinaw na kulang.
At dahil nasa basement na rin ako, pagkatapos ng kaunting pag-iisip, nagpasya akong tumingin pa, at maingat na binuksan ang katabi....
At doon, sa isang uri ng kakila-kilabot na "instrumento" ng pagpapahirap, nakahiga ang isang ganap na hubad, duguan na batang babae, na ang katawan ay isang tunay na pinaghalong buhay na pinaso na karne, mga hiwa at dugo, na tinatakpan ang lahat mula ulo hanggang paa ... Ni ang berdugo , ni, by that more - Caraffa, buti na lang at walang torture sa kwarto.
Tahimik akong lumapit sa kawawang babae at maingat na hinaplos ang kanyang namamagang pisngi. Napaungol ang dalaga. Pagkatapos, maingat na kinuha ang kanyang marupok na mga daliri sa aking palad, dahan-dahan kong sinimulan siyang "gamutin" ... Di-nagtagal, ang malinaw, kulay-abo na mga mata ay tumingin sa akin nang may pagtataka ...
- Tahimik, mahal ... Magsinungaling nang tahimik. Susubukan kong tulungan ka hangga't maaari. Pero hindi ko alam kung magkakaroon pa ba ako ng sapat na oras... Pinahirapan ka ng husto, at hindi ako sigurado kung mabilis kong ma-“patch” ang lahat ng ito. Magpahinga, mahal, at subukang alalahanin ang isang bagay na mabuti... kung maaari mo.
Ang batang babae (siya ay naging isang bata lamang) ay dumaing, sinusubukang sabihin ang isang bagay, ngunit sa ilang kadahilanan ay hindi natuloy ang mga salita. Bumuntong-hininga siya, hindi maipaliwanag kahit ang pinakamaliit na salita nang malinaw. At pagkatapos ay nalaslas ako ng isang kakila-kilabot na pag-unawa - ang kapus-palad na babaeng ito ay walang dila !!! Hinila nila siya palabas... para hindi masyadong masabi! Upang hindi niya isigaw ang katotohanan nang sila ay nasusunog sa tulos ... Upang hindi niya masabi ang kanilang ginawa sa kanya ...
MGA COFERMENT(syn. mga coenzymes) - mababang molekular na timbang na mga organikong compound ng biological na pinagmulan, kinakailangan bilang karagdagang mga tiyak na bahagi (cofactors) para sa catalytic na pagkilos ng isang bilang ng mga enzyme. Maraming K. ay derivatives ng mga bitamina. Ang Biol, ang epekto ng isang makabuluhang pangkat ng mga bitamina (pangkat B) ay tinutukoy ng kanilang pagbabago sa K. at mga enzyme sa mga selula ng katawan. Ang mga pagtatangka ay ginawa (at hindi matagumpay) direktang paggamit ng ilang To. upang humiga. mga layunin. Ang mga paghihirap na lumitaw sa kasong ito ay ang dami ng mga pagpapasiya ng nilalaman ng K. sa dugo at mga organo ay hindi palaging ginagawa, at ang aktibidad ng mga enzyme na synthesizing o pagsira sa pinag-aralan na K. ay mas bihirang tinutukoy sa normal at pathological na mga kondisyon. Ang kakulangan ng ito o ang K. na matatagpuan sa anumang sakit ay karaniwang sinusubukang alisin, na nagpapakilala ng kaukulang bitamina sa isang organismo. Ngunit kung ang mga sistema ng synthesis ng nawawalang K. ay nilabag, na madalas na nagaganap, kung gayon ang pagpapakilala ng naturang bitamina ay nawawala ang kahulugan nito: therapeutic effect maaari lamang makuha sa pamamagitan ng pagpapakilala ng nawawalang coenzyme. Na may humiga. ang mga layunin ay gumagamit ng cocarboxylase (tingnan ang Thiamine), FAD, mga anyo ng coenzyme ng bitamina B 12 (tingnan ang Cyanocobalamin) at ilang iba pang K. In upang humiga. Ang mga layunin ni K. ay pinangangasiwaan nang parenteral, ngunit kahit na sa ilalim ng kundisyong ito ay hindi palaging kumpiyansa na maaari silang tumagos nang hindi nahahati sa lugar ng kanilang pagkilos (sa intracellular na kapaligiran).
Ang pagkakaroon ng maliit na mol. timbang, K., sa kaibahan sa mga biocatalyst ng likas na protina (enzymes), ay nailalarawan sa pamamagitan ng thermal stability at accessibility sa dialysis. Respiratory chromogens ng mga halaman (polyphenols), glutamic acid, ornithine, bisphosphates (diphosphates) ng glucose at glyceric acid at iba pang metabolites na kumikilos sa ilalim ng ilang mga pangyayari bilang mga cofactor ng mga proseso ng paglilipat ng enzymatic ay madalas na tinutukoy bilang K. ng mga kaukulang proseso. Mas tama na ilapat ang terminong "coenzyme" lamang sa mga koneksyon, biol na ang paggana ay ganap na nabawasan o pangunahin sa kanilang partikular na partisipasyon sa pagkilos ng mga enzyme (tingnan).
Ang terminong "coenzyme" ay iminungkahi ni G. Bertrand noong 1897 upang tukuyin ang paggana ng mga manganese salt, na itinuturing niyang isang tiyak na cofactor ng phenolase (laccase); gayunpaman ngayon mga di-organikong sangkap Ang mga sistema ng enzyme ay hindi karaniwang iniuugnay sa bilang ng K. Ang pagkakaroon ng true (organic) K. ay unang itinatag ng mga Ingles. biochemists Harden (A. Harden) at Young (W. Young) noong 1904, na nagpakita na mula sa enzyme extracts ng yeast cells sa panahon ng dialysis, ang thermostable organic substance na kailangan para sa pagkilos ng enzyme complex na nagpapa-catalyze ng alcoholic fermentation ay inalis (tingnan) . Ang auxiliary fermentation catalyst na ito ay pinangalanang cosimase nina Harden at Young; ang istraktura nito ay itinatag noong 1936 sa mga laboratoryo ng H. Euler-Helpin at O. Warburg na halos magkasabay.
Mekanismo ng pagkilos Upang. hindi pantay. Sa maraming kaso, kumikilos sila bilang mga intermediate acceptor (carrier) ng ilang chem. mga pangkat (phosphate, acyl, amine, atbp.), hydrogen atoms o electron. Sa ibang mga kaso, ang K. ay lumahok sa pag-activate ng mga molekula ng substrate ng mga reaksyong enzymatic, na bumubuo ng mga reaktibong intermediate sa mga molekulang ito. Sa anyo ng naturang mga compound, ang mga substrate ay sumasailalim sa ilang mga pagbabagong enzymatic; ito ang mga pag-andar ng glutathione (tingnan) bilang isang coenzyme ng glyoxalase at formaldehyde dehydrogenase, CoA - sa isang bilang ng mga pagbabagong-anyo ng mga fatty acid (tingnan) at iba pa organic to-t atbp.
Ang tipikal na To. ay bumubuo ng marupok na mga compound na may mga partikular na protina (apoenzymes) ng mga natutunaw na enzyme, kung saan madali silang mahihiwalay sa pamamagitan ng dialysis (tingnan) o gel filtration (tingnan). Sa maraming mga reaksyon ng paglilipat ng grupo na nangyayari sa conjugated action ng dalawang enzyme protein, mayroong isang kahaliling nababaligtad na attachment sa mga molekula ng mga protina na ito ng K. particle sa dalawang anyo - acceptor at donor (halimbawa, oxidized at nabawasan, phosphorylated at non -phosphorylated). Ang scheme sa ibaba ay nagpapakita (sa isang medyo pinasimple na anyo) ang mekanismo ng reversible hydrogen transfer sa pagitan ng isang hydrogen donor molecule (AH2) at isang acceptor molecule (B) sa ilalim ng pagkilos ng dalawang dehydrogenases (Fa at Fb) at isang coenzyme (Co):
Kabuuang reaksyon:
Sa buong siklo ng proseso ng redox (mga reaksyon 1-6), ang coenzyme codehydrogenase ay hindi nagbabago at hindi kasama sa balanse ng mga produkto ng reaksyon, iyon ay, ito ay nagsisilbing isang katalista. Kung ang mga sunud-sunod na yugto ng cycle ay isinasaalang-alang, ang bawat isa ay nagpapatuloy sa partisipasyon ng isang enzyme (mga reaksyon 1-3 at 4-6), kung gayon ang Co at CoH2 ay kumikilos sa pantay na katayuan kasama ang mga molekula ng AN2, A, B, BH2 bilang ang pangalawang substrate. Sa parehong kahulugan, ang pagkakaiba sa pagitan ng mga substrate at dissociating acid na nakikilahok sa mga pinagsamang reaksyon ng paglipat ng pospeyt, acyl, glycosyl, at iba pang mga grupo ay kamag-anak.
Sa maraming dalawang sangkap na enzyme na binuo ayon sa uri ng mga proteid, ang apoenzyme ay bumubuo ng isang malakas, mahirap na ihiwalay na tambalan na may isang non-protein na thermostable na bahagi. Ang mga non-protein na bahagi ng mga enzyme na protina, na karaniwang tinatawag na prosthetic na grupo (hal., flavin nucleotides, pyridoxal phosphate, metalloporphyrins), ay nakikipag-ugnayan sa substrate, na natitira sa buong reaksyon ng enzymatic bilang bahagi ng isang hindi nalinis na molekula ng protina. Ang terminong "coenzyme" ay karaniwang pinalawak sa kemikal na pakikipag-ugnayan sa mga molekula ng substrate, matatag na nakagapos ng mga organikong prosthetic na grupo ng mga enzyme, na mahirap makilala mula sa madaling paghihiwalay ng mga cofactor, dahil may mga unti-unting paglipat sa pagitan ng dalawang uri ng cofactor.
Sa parehong paraan, imposibleng gumuhit ng isang matalim na linya sa pagitan ng K. at ilang mga intermediate metabolic na produkto (metabolites), na sa mga proseso ng enzymatic ay kumikilos alinman bilang mga ordinaryong substrate na sumasailalim sa pangunahing hindi maibabalik na mga pagbabago sa prosesong ito, o bilang mga kinakailangang auxiliary catalysts para sa conjugated. mga pagbabagong enzymatic, kung saan lumalabas ang mga metabolite na ito nang hindi nagbabago. Ang ganitong uri ng mga metabolite ay maaaring magsilbi bilang mga intermediate acceptors ng ilang mga grupo sa mga proseso ng enzymatic transfer, na nagpapatuloy sa katulad na proseso sa eskematiko na inilalarawan sa itaas (halimbawa, ang papel ng polyphenols bilang mga carrier ng hydrogen sa paghinga. mga selula ng halaman, ang papel ng glutamic acid sa paglipat ng mga grupo ng amine sa pamamagitan ng mga reaksyon ng transamination, atbp.), o sa mas kumplikadong mga pagbabagong paikot na kinasasangkutan ng ilang mga enzyme (isang halimbawa ay ang pag-andar ng ornithine sa cycle ng pagbuo ng urea). Ang pagkilos na tulad ng coenzyme ng 1,6-bisphosphoglucose ay may bahagyang naiibang katangian, na nagsisilbing isang kinakailangang cofactor at sa parehong oras ay isang intermediate na hakbang sa proseso ng intermolecular transfer ng mga residue ng pospeyt sa panahon ng interconversion ng 1-phosphoglucose at 6- phosphoglucose sa ilalim ng pagkilos ng phosphoglucomutase, kapag ang cofactor molecule ay pumasa sa molecule end product, na nagbibigay ng isang phosphate residue sa orihinal na produkto, kung saan nabuo ang isang bagong cofactor molecule. Eksakto ang parehong function ay ginagampanan ng 2,3-bisphosphoglyceric acid sa interconversion ng 2-phosphoglyceric at 3-phosphoglyceric acid na catalyzed ng isa pang phosphomutase.
Iba-iba sa kanya si To. istraktura. Gayunpaman, kadalasan sa kanila ay may mga compound ng dalawang uri: a) nucleotides at ilang iba pang mga organikong derivatives ng phosphoric acid; b) peptides at ang kanilang mga derivatives (hal., folic acid, CoA, glutathione). Sa mga hayop at sa maraming microorganism, upang makabuo ng mga molekula ng isang bilang ng K., kailangan ang mga compound na hindi na-synthesize ng mga organismo na ito at dapat ihatid kasama ng pagkain, ibig sabihin, mga bitamina (tingnan). Karamihan sa mga nalulusaw sa tubig na bitamina ng pangkat B ay bahagi ng K., ang istraktura at mga pag-andar nito ay kilala (nalalapat ito sa thiamine, riboflavin, pyridoxal, nicotinamide, pantothenic acid), o sila mismo ay maaaring kumilos bilang mga aktibong molekula ng K. (bitamina B 12, folic acid). Ang parehong marahil ay naaangkop sa iba pang tubig at mga bitamina na natutunaw sa taba, na ang papel sa mga proseso ng biol, catalysis ay hindi pa ganap na nalaman.
Ang pinakamahalagang enzyme ay nakalista sa ibaba, na nagpapahiwatig ng uri ng kanilang istraktura at ang mga pangunahing uri ng enzymatic transformations kung saan sila lumahok. Sa mga artikulo tungkol sa hiwalay na To. mas detalyadong data sa kanilang istraktura at mekanismo ng pagkilos ang ibinigay.
Mga coenzyme ng kalikasan ng nucleotide. Ang adenyl ribonucleotides (adenosine-5 "-mono-, di- at triphosphoric acid) ay kasangkot sa maraming mga reaksyon ng pag-activate at paglipat ng ortho- at pyrophosphate residues, amino acid residues (aminoacyl), carbonic at sulpuriko acid, pati na rin sa maraming iba pang mga pagbabagong enzymatic. Ang mga katulad na function sa ilang partikular na kaso ay ginagawa ng mga derivatives ng inosine-5 "-phosphoric at guanosine-5"-phosphoric to-t.
Ang Guanyl riboucleotides (guanosine-5 "-mono-, di- at triphosphoric to-you) ay gumaganap ng papel ng K. sa mga reaksyon ng paglipat ng nalalabi ng amber sa-yo (succinyl), ang biosynthesis ng ribonucleoproteins sa microsomes, ang biosynthesis ng adenyl sa-iyo mula sa inosine at, posibleng , kapag naglilipat ng mannose residues.
Ang Cytidyl ribonucleotides (cytidine-5 "-phosphorus to-you) sa biosynthesis ng phosphatides ay gumaganap ng papel ng K. paglipat ng mga nalalabi ng O-phosphoethanol choline, O-phosphoethanolamine, atbp.
Ang uridyl ribonucleotides (uridine-5 "-phosphorus to-you) ay gumaganap ng mga function ng K. sa mga proseso ng transglycosylation, ibig sabihin, ang paglipat ng mga nalalabi ng monoses (glucose, galactose, atbp.) at ang kanilang mga derivatives (mga nalalabi ng hexosamines, glucuronic acid, atbp.) atbp.) sa biosynthesis ng di- at polysaccharides, glucuronosides, hexosaminides (mucopolysaccharides), pati na rin sa pag-activate ng mga residue ng asukal at ang kanilang mga derivatives sa ilang iba pang mga enzymatic na proseso (halimbawa, interconversion ng glucose at galactose , atbp.).
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) ay kasangkot sa mga reaksyon ng hydrogen transfer, na kung saan ay ang pinakamahalaga para sa cellular metabolism, bilang isang tiyak na K. maraming dehydrogenases (tingnan).
Ang Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP) ay kasangkot sa mga reaksyon ng paglipat ng hydrogen na pinakamahalaga para sa cellular metabolism bilang isang tiyak na K. ng ilang dehydrogenases.
Ang flavin mononucleotide (FMN) ay kasangkot sa biol, hydrogen transfer bilang K. (prosthetic group) ng ilang flavin ("dilaw") na oxidative enzymes.
Ang flavin adenine dinucleotide (FAD) ay kasangkot sa biol, hydrogen transfer bilang K. (prosthetic group) ng karamihan sa flavin ("dilaw") na oxidative enzymes.
Ang Coenzyme A (CoA, pinababang anyo - KoA-SH, acylation coenzyme; tambalan ng adenosine-3 ", 5"-bisphosphoric acid na may pantothenyl-aminoethanethiol o pantetheine) ay bumubuo ng mga thioester ng uri ng R-CO na may mga residue ng acetic at iba pang organic acids -S-CoA, kung saan ang R ay ang natitira sa isang organic para sa iyo, at gumaganap ng papel na K. sa paglilipat at pag-activate ng mga residue ng acid tulad ng sa mga reaksyon ng acylation (synthesis ng acetylcholine, hippuric to-you, ipinares apdo to-t atbp.), pati na rin sa maraming iba pang enzymatic transformations ng acidic residues (reaksyon ng condensation, oxidoreduction o reversible hydration unsaturated to-t). Sa pakikilahok ng CoA, ang isang bilang ng mga intermediate na reaksyon ng cellular respiration, biosynthesis at oksihenasyon ay nagaganap. mataba to-t, synthesis ng mga steroid, terpenes, goma, atbp.
Coenzyme B 12 . Ito ay posible na ang isang iba't ibang mga biol, function ng bitamina B 12, chem. ang mekanismo na kung saan ay hindi pa malinaw, halimbawa, sa proseso ng hematopoiesis, sa panahon ng biosynthesis ng methyl group, ang mga pagbabagong-anyo ng sulfhydryl group (SH-groups), atbp., ay dahil sa papel nito bilang K. sa proseso ng biosynthesis ng mga enzyme ng protina.
Iba pang mga coenzyme na naglalaman ng mga residu ng pospeyt. Ang Diphosphothiamin ay nagsisilbi sa K. sa decarboxylation (simple at oxidative) ng pyruvic, alpha-ketoglutaric at iba pang mga alpha-keto acid, pati na rin sa mga reaksyon ng cleavage ng carbon chain ng phosphorylated ketosaccharides sa ilalim ng pagkilos ng isang espesyal na grupo ng mga enzymes ( ketolase, transketolase, phosphoketolase).
Pyridoxal phosphate condenses sa amino acids (at amines) sa aktibong intermediates tulad ng Schiff bases (tingnan Schiff bases); ay isang K. (prosthetic group) ng mga enzyme na nagpapagana sa mga reaksyon ng transamination at decarboxylation, gayundin ng maraming iba pang mga enzyme na nagsasagawa ng iba't ibang pagbabago ng amino acid (cleavage, substitution, condensation reactions) na gumaganap ng mahalagang papel sa cellular metabolism .
Coenzymes ng peptide kalikasan. Formylation coenzyme. Ang naibalik na folic acid at ang mga derivatives nito, na naglalaman ng tatlo o pitong residues ng glutamic acid, na konektado ng gamma-peptide bond, ay gumaganap ng papel ng K. sa intermediate metabolism ng tinatawag na. one-carbon, o "C1", residues (formyl, hydroxymethyl at methyl), na lumalahok kapwa sa mga reaksyon ng paglipat ng mga residue na ito, at sa kanilang redox interconversions. Ang formyl at oxymethyl derivatives ng H4-folic acid ay " mga aktibong anyo» formic acid at formaldehyde sa mga proseso ng biosynthesis at oksihenasyon ng mga methyl group, sa pagpapalitan ng serine, glycine, histidine, methionine, purine base, atbp.
Glutathione. Ang pinababang glutathione (G-SH) ay kumikilos ayon sa uri K. kapag ang methylglyoxal ay na-convert sa lactic acid sa ilalim ng impluwensya ng glyoxalase, sa panahon ng enzymatic dehydrogenation ng formaldehyde, sa ilang mga yugto ng biol, oksihenasyon ng tyrosine, atbp. Bilang karagdagan, ang glutathione (tingnan) ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagprotekta sa iba't ibang thiol (sulfhydryl) enzymes mula sa hindi aktibo bilang isang resulta ng oksihenasyon ng mga pangkat ng SH o ang kanilang pagbubuklod sa mga mabibigat na metal at iba pang mga lason ng SH.
Iba pang mga coenzymes. Lipoic acid ay ang pangalawang K. pyruvic at alpha-ketoglutaric dehydrogenases sa - t (kasama ang diphosphothiamin); Sa ilalim ng pagkilos ng mga enzyme na ito, ang nalalabi ng lipoic acid, na nakagapos ng isang amide bond (CO - NH) na may mga tiyak na protina ng enzyme, ay kumikilos bilang isang intermediate acceptor (carrier) ng hydrogen at acyl residues (acetyl, succinyl). Ang iba pang diumano'y tungkulin nitong K. ay hindi pa napag-aralan nang sapat.
Ang bitamina E (tocopherol), bitamina K (phylloquinone) at mga produkto ng kanilang redox transformations o malapit na nauugnay na mga derivative ng n-benzoquinone (ubiquinone, coenzyme Q) ay itinuturing bilang K. (hydrogen carriers) na kasangkot sa ilang mga intermediate na reaksyon ng respiratory oxidative chain at sa conjugated sa kanila respiratory phosphorylation (tingnan). Ito ay itinatag na ang phylloquinone (bitamina K) ay gumaganap ng papel ng K. sa biosynthesis ng alpha-carboxyglutamine residues, na bahagi ng mga molekula ng mga bahagi ng protina ng sistema ng coagulation ng dugo.
Biotin - bitamina na natutunaw sa tubig, na gumaganap ng papel ng K. o isang prosthetic na grupo bilang bahagi ng isang bilang ng mga enzyme na nagpapagana ng mga reaksyon ng carboxylation - decarboxylation ng ilang mga organikong acid (pyruvic, propionic, atbp.). Ang mga enzyme na ito ay may istraktura ng mga biotinyl na protina, kung saan ang acyl residue na tumutugma sa biotin (biotinyl) ay nakakabit ng isang amide bond sa N6-amino group ng isa sa mga lysine residues ng molekula ng protina.
Ang ascorbic acid ay nagsisilbing isang activator ng enzyme system para sa oksihenasyon ng tyrosine sa mga tisyu ng hayop at ilang iba pang mga sistema ng enzyme (hydroxylases), sa ilalim ng pagkilos ng mga aromatic at heterocyclic compound, kabilang ang peptide-bound proline residues sa biosynthesis ng collagen, Tocopherols , Phylloquinones, Flavoproteins, pumasok sa nucleus.
Bibliograpiya: Baldwin E. Mga Batayan ng dinamikong biochemistry, trans. mula sa Ingles, p. 55 at iba pa, M., 1949; Mga bitamina, ed. M. I. Smirnova. Moscow, 1974. Dixon M. at Webb E. Enzymes, trans. mula sa English, M., 1966; Coenzymes, ed. V. A. Yakovleva. Moscow, 1973. Kochetov G. A. Thiamine enzymes, M., 1978, bibliogr.; Enzymes, ed. A. E. Braunstein, p. 147, M., 1964, bibliogr.
A. E. Braunshtein.
(minsan Coenzyme A, CoA, CoASH, o HSCoA) ay isang acetylation coenzyme. Isa sa pinakamahalagang coenzymes. Nakikilahok sa mga reaksyon ng paglilipat ng grupo ng acetyl.Ang CoA molecule ay binubuo ng adenylic acid at pantothenic acid residues na nakagapos ng pyrophosphate. Ang Pantothenic acid ay peptide na nakagapos sa β-mercaptoetanolamine.
Ang CoA ay nauugnay sa isang bilang ng mga biochemical na reaksyon ng agnas at synthesis ng mga fatty acid, taba, pagbabago ng mga produkto ng pagkasira ng carbohydrate. Sa lahat ng kaso, gumaganap ang CoA bilang isang tagapamagitan, nakakabit at naglilipat ng mga acidic residues sa ibang mga substance. Kasabay nito, ang mga residue ng acid sa CoA ay maaaring baguhin o ilipat nang walang pagbabago.
Istruktura
Coenzyme A. Komposisyon
Ang diagram ay nagpapakita ng mga bahagi ng Coenzyme A:
1. 3"-phospho-adenosine
2. Diphosphate
1+2. 3"-phospho-adenosine diphosphate
3. Pantoenoic acid: dihydroxy-dimethyl-butanate
4. β-Alanine
3+4. Pantothenic acid
5. β-mercapto-ethylamine, o Thioetanolamine, o cysteamine
3+4+5. Pantethine
Upang ma-convert ang enerhiya na nilalaman ng mga fatty acid sa enerhiya ng mga ATP bond, mayroong isang metabolic pathway para sa oksihenasyon ng mga fatty acid sa CO 2 at tubig, na malapit na nauugnay sa tricarboxylic acid cycle at ang respiratory chain. Ang landas na ito ay tinatawag β-oksihenasyon, dahil ang 3rd carbon atom ng fatty acid (β-position) ay na-oxidized sa isang carboxyl group, habang ang acetyl group, na kinabibilangan ng C 1 at C 2 ng orihinal na fatty acid, ay na-cleaved mula sa acid.
Elementarya na pamamaraan ng β-oxidation
Nagaganap ang mga reaksyon ng β-oxidation sa mitochondria karamihan sa mga selula sa katawan (maliban mga selula ng nerbiyos). Para sa oksihenasyon, ginagamit ang mga fatty acid na pumapasok sa cytosol mula sa dugo o lumilitaw sa panahon ng lipolysis ng kanilang sariling mga intracellular TAG. Ang pangkalahatang equation para sa oksihenasyon ng palmitic acid ay ang mga sumusunod:
Palmitoyl-SCoA + 7FAD + 7NAD + + 7H 2 O + 7HS-KoA → 8Acetyl-SCoA + 7FADH 2 + 7NADH
Mga yugto ng oksihenasyon ng fatty acid
1. Bago tumagos sa mitochondrial matrix at ma-oxidized, ang fatty acid ay dapat buhayin sa cytosol. Ginagawa ito sa pamamagitan ng paglakip ng coenzyme A dito upang bumuo ng acyl-SCoA. Ang Acyl-SCoA ay isang high energy compound. Ang irreversibility ng reaksyon ay nakamit sa pamamagitan ng hydrolysis ng diphosphate sa dalawang molekula ng phosphoric acid.
Ang Acyl-SCoA synthetases ay matatagpuan sa endoplasmic reticulum, sa panlabas na lamad ng mitochondria at sa loob ng mga ito. Mayroong malawak na hanay ng mga synthetases na tiyak sa iba't ibang fatty acid.
reaksyon ng pag-activate ng fatty acid
2. Ang Acyl-SCoA ay hindi makadaan sa mitochondrial membrane, kaya may paraan para ilipat ito kasama ng isang tulad-bitamina na sangkap na carnitine. Ang panlabas na lamad ng mitochondria ay naglalaman ng isang enzyme carnitine acyltransferase I.
Carnitine-dependent na transportasyon ng mga fatty acid sa mitochondria
Ang carnitine ay na-synthesize sa atay at bato at pagkatapos ay dinadala sa ibang mga organo. Sa intrauterine panahon at sa mga unang taon Ang halaga ng buhay ng carnitine para sa katawan ay napakataas. Supply ng enerhiya sistema ng nerbiyos ng mga bata organismo at, sa partikular, ang utak ay isinasagawa dahil sa dalawang parallel na proseso: carnitine-dependent oxidation ng fatty acids at aerobic oxidation ng glucose. Carnitine ay kinakailangan para sa paglago ng utak at spinal cord, para sa pakikipag-ugnayan ng lahat ng bahagi ng sistema ng nerbiyos na responsable para sa paggalaw at pakikipag-ugnayan ng mga kalamnan. May mga pag-aaral na nag-uugnay sa kakulangan ng carnitine ng mga bata paralisis ng tserebral at ang phenomenon kamatayan sa duyan".
Mga bata maagang edad, ang mga napaaga at maliliit na bata ay lalong sensitibo sa kakulangan sa carnitine. Ang kanilang mga endogenous reserves ay mabilis na nauubos sa ilalim ng iba't-ibang nakababahalang mga sitwasyon (Nakakahawang sakit, gastrointestinal disorder, mga karamdaman sa pagpapakain). Ang biosynthesis ng carnitine ay mahigpit na limitado dahil sa maliit masa ng kalamnan, at ang resibo kasama ang karaniwan produktong pagkain hindi makapagpanatili ng sapat na antas sa dugo at mga tisyu.
3. Pagkatapos magbigkis sa carnitine, ang fatty acid ay dinadala sa buong lamad sa pamamagitan ng isang translocase. Dito sa sa loob Ang membrane enzyme carnitine acyltransferase II ay muling bumubuo ng acyl-SCoA, na pumapasok sa β-oxidation pathway.
4. Iproseso ang sarili β-oksihenasyon binubuo ng 4 na reaksyon, paulit-ulit na paikot. Sunud-sunod sila oksihenasyon(acyl-SCoA dehydrogenase), hydration(enoyl-SCoA-hydratase) at muli oksihenasyon 3rd carbon atom (hydroxyacyl-SCoA dehydrogenase). Sa huli, ang reaksyon ng transferase, ang acetyl-SCoA ay na-cleaved mula sa fatty acid. Ang HS-CoA ay nakakabit sa natitirang (two-carbon-shortened) fatty acid, at ito ay bumalik sa unang reaksyon. Ang lahat ay paulit-ulit hanggang huling cycle dalawang acetyl-SCoA ay hindi nabuo.
Ang pagkakasunud-sunod ng mga reaksyon ng β-oxidation ng mga fatty acid
Pagkalkula ng balanse ng enerhiya ng β-oxidation
Noong nakaraan, kapag kinakalkula ang kahusayan ng oksihenasyon, ang P/O coefficient para sa NADH ay kinuha na katumbas ng 3.0, para sa FADH 2 - 2.0.
Ayon sa modernong data, ang halaga ng koepisyent ng P / O para sa NADH ay tumutugma sa 2.5, para sa FADH 2 - 1.5.
Kapag kinakalkula ang dami ng ATP na nabuo sa panahon ng β-oxidation ng mga fatty acid, kinakailangang isaalang-alang:
- ang dami ng acetyl-SCoA na nabuo ay tinutukoy ng karaniwang paghahati ng bilang ng mga carbon atom sa fatty acid sa pamamagitan ng 2.
- numero β-oxidation cycle. Ang bilang ng mga β-oxidation cycle ay madaling matukoy batay sa ideya ng isang fatty acid bilang isang chain ng dalawang-carbon units. Ang bilang ng mga break sa pagitan ng mga unit ay tumutugma sa bilang ng mga β-oxidation cycle. Ang parehong halaga ay maaaring kalkulahin gamit ang formula (n / 2 -1), kung saan ang n ay ang bilang ng mga carbon atom sa acid.
- ang bilang ng mga double bond sa isang fatty acid. Sa unang reaksyon ng β-oxidation, ang pagbuo ng isang double bond ay nangyayari sa partisipasyon ng FAD. Kung mayroon nang double bond sa fatty acid, mawawala ang pangangailangan para sa reaksyong ito at hindi nabuo ang FADH 2. Ang halaga ng FADH 2 na hindi natanggap ay tumutugma sa bilang ng mga double bond. Ang natitirang mga reaksyon ng cycle ay walang mga pagbabago.
- ang halaga ng enerhiya ng ATP na ginugol sa pag-activate (laging tumutugma sa dalawang macroergic bond).
Halimbawa. Oksihenasyon ng palmitic acid
- dahil mayroong 16 na carbon atoms, pagkatapos ay sa panahon ng β-oxidation, 8 molekula ng acetyl-SCoA. Ang huli ay pumapasok sa TCA, sa panahon ng oksihenasyon nito sa isang pagliko ng cycle, 3 NADH molecule (7.5 ATP), 1 FADH 2 molecule (1.5 ATP) at 1 GTP molecule ay nabuo, na katumbas ng 10 ATP molecules. Kaya, ang 8 molekula ng acetyl-SCoA ay magbibigay ng pagbuo ng 8 × 10 = 80 Mga molekula ng ATP.
- para sa palmitic acid ang bilang ng mga β-oxidation cycle ay 7. Sa bawat cycle, 1 FADH 2 molecule (1.5 ATP) at 1 NADH molecule (2.5 ATP) ang nabuo. Ang pagpasok sa respiratory chain, sa kabuuan ay "magbibigay" sila ng 4 na molekula ng ATP. Kaya, sa 7 cycle, 7 × 4 = 28 ATP molecules ay nabuo.
- dobleng bono sa nakakalasong asido Hindi.
- Ang 1 molekula ng ATP ay napupunta upang i-activate ang isang fatty acid, na, gayunpaman, ay hydrolyzed sa AMP, iyon ay, ito ay ginugol 2 macroergic bond o dalawang ATP.
Kaya, summing up, nakukuha namin 80+28-2 =106 Ang mga molekula ng ATP ay nabuo sa panahon ng oksihenasyon ng palmitic acid.