Леводопой инструкция по применению. Леводопа — инструкция, показания, применение. Комбинированные лекарства, в состав которых входит леводопа

В составе препарата содержатся вещества: леводопа – 250 мг и карбидопа – 25 мг.

Форма выпуска

Выпускается Карбидопа / Леводопа в форме таблеток, упакованных по 10 штук в ячейки контурные, по 10 ячейковых упаковок в пачке.

Фармакологическое действие

Препарат обладает противопаркинсоническим действием .

Фармакодинамика и фармакокинетика

Противопаркинсонический комбинированный препарат направлен на устранение гипокинезии, ригидности, и слюнотечения . Внутри организма леводопа превращается в , что происходит именно в центральной нервной системе, восполняя недостаток этого вещества. , который образуется в периферических тканях, не способствует проявлению противопаркинсонического действия леводопы, так как он не проникает в ЦНС. Поэтому он отвечает за основные побочные эффекты леводопы.

Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы – карбидопа, способен понижать выработку дофамина в периферических тканях, повышая количество леводопы, которая поступает в ЦНС. Оптимальным считается соотношение леводопы и карбидопы 10/1 или 4/1. Препарат начинает действовать в течение суток с начала лечения. Достижение полного эффекта происходит через 7 суток.

Попадая в организм, леводопа быстро всасывается в ЖКТ. При этом абсорбция вещества составляет 20-30%, терапевтический эффект ощущается спустя 2-3 часа. Одновременное употребление еды влияет на всасывание препарата, как и приём определённых продуктов. В результате образуется несколько , например: , норэпинефрин и . Выведение вещества происходит через почки и кишечник – часть в метаболитах, остальное в неизменном виде.

Показания к применению

Назначается Карбидопа / Леводопа при:

• синдроме паркинсонизма, кроме вызванного приёмом антипсихотических препаратов ;
• постэнцефалитном синдроме , возникающем во время цереброваскулярных заболеваний или токсической .

Противопоказания к применению

Препарат не назначают при:

• гиперчувствительности ;
• закрытоугольной глаукоме;
• или подозрении на её развитие;
• заболеваниях кожных покровов неизвестной этиологии;
• одновременном приёме неселективных ингибиторов МАО;
• возрасте менее 18 лет.

Осторожность следует соблюдать при лечении пациентов с , нарушениями сердечного ритма , тяжёлыми заболеваниями сердца и лёгких, эпилептическими и судорожными припадками, эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ , и прочими декомпенсированными эндокринными заболеваниями , открытоугольной глаукомой , тяжёлой печёночной или , и .

Побочные эффекты

При приёме Карбидопы и Леводопы могут возникать различные побочные эффекты, затрагивающие работу практически всех систем организма. Поэтому сердечно-сосудистая система может прореагировать развитием: , учащённого сердцебиения, ортостатических реакций – нарушение давления, обмороки и так далее.

Отклонения в пищеварительной системе могут проявиться: рвотой, анорексией, сухостью во рту, изменением вкуса, кровотечением из ЖКТ и другими симптомами.

Также не исключено развитие побочных эффектов, затрагивающих деятельность органов кроветворения, нервной, дыхательной и мочевыделительной систем.

Кроме того, нередко возникают , нежелательные проявления на кожных покровах, изменения лабораторных показателей и прочих побочных эффектов.

Карбидопа / Леводопа, инструкция по применению (Способ и дозировка)

В инструкции к препарату указано, что принимать таблетки нужно внутрь в целом виде, запивая жидкостью, одновременно или после еды. Установлено, что при всасывании леводопа способна конкурировать с ароматическими аминокислотами, поэтому в период лечения нужно сократить потребление белков.

Средняя суточная дозировка карбидопы, которая необходима для подавления периферического преобразования леводопы, составляет примерно 70-100 мг. Если доза выше 200 мг, то это только усиливает терапевтический эффект. При этом суточная дозировка леводопы не должна быть больше 2000 мг.

Начинают лечение с дозы в полтаблетки, которую принимают ежедневно по 2 раза. Постепенно дозировка повышается.

Обычно суточная доза при заместительном лечении не превышает 3 таблетки, то есть 1 штука к 3-х разовому приёму. Такую дозировку назначают при лечении тяжёлых случаев паркинсонизма. При монотерапии согласно назначению специалиста возможно повышение суточной дозы. Однако приём 6 таблеток в сутки требует осторожности и контроля со стороны врача.

Передозировка

В случаях передозировки отмечают значительное усиление симптомов, которые относятся к побочным эффектам.

При этом выполняют лечение в виде промывания желудка , тщательного контроля работы сердца и общего состояния пациента, при необходимости проводят антиаритмическую терапию.

Взаимодействие

Одновременный приём леводопы и бета-адреностимуляторов , дитилина и средств, предназначенных для ингаляционной анестезии , повышает вероятность возникновения нарушений в ритме сердца. Трициклические антидепрессанты могут снизить биодоступность леводопы.

Сочетание леводопы и , Фенитоина, , М-холиноблокаторов, антипсихотических препаратов, Дифенилбутилпиперидина, Тиоксантена, Фенотиазина, часто понижает её противопаркинсонический эффект. В то время как, препараты лития повышают вероятность проявления дискинезий и , а усиливает побочные действия.

Комбинации леводопы и ингибиторов МАО – кроме ингибиторов МАО-В , могут привести к нарушениям кровообращения, поэтому интервал между приёмами этих препаратов должен составлять не менее 2 недель. Причина этого кроется в накоплении под влиянием леводопы норэпинефрина и дофамина, инактивация которых затормаживают ингибиторы МАО, повышая вероятность развития возбуждения, повышенного давления, и покраснения лица.

Выраженное понижение давления отмечается при сочетании леводопы и Тубокурарина.

Метоклопрамид увеличивает биодоступность леводопы, способствуя ускорению опорожнения желудка, но это может оказывать неблагоприятное влияние на течение заболевания из-за антагонизма с основными дофаминовыми рецепторами и так далее.

Особые указания

Прекращение приёма леводопы следует выполнять постепенно, так как резкая отмена приводит к развитию симптомокомплекса, который напоминает злокачественный нейролептический синдром, с мышечной ригидностью, повышением температуры тела, нарушением психики и повышением активности в составе сыворотки крови. Поэтому при снижении дозировки требуется контроль состояния пациентов.

Карбидопа / Леводопа не назначается, когда нужно устранить экстрапирамидные реакции, вызванные другими лекарствами.

Кроме того, во время лечения данным препаратом требуется контроль психического состояния пациента и его периферической . При этом нарушить абсорбцию может насыщенная белком пища. Пациентам с необходим регулярный контроль внутриглазного давления.

Если лечение Карбидопой / Леводопой проводится длительное время, то важно периодически проводить контроль функционирования почек, печени, кроветворения и сердечно-сосудистой системы.

Условия продажи

Препарат Карбидопа / Леводопа отпускается по рецепту.

Условия хранения

Для хранения этого лекарства требуется сухое прохладное место, недоступное для детей.

Срок годности

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Основные аналоги представлены препаратами: Допар 275, Дуэллин, Зимокс, Изиком, Изиком мите, Тидомет, и так далее.

Алкоголь

Употребление алкоголя одновременно с противопаркинсонической терапией противопоказано.

Спасибо

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Что за препарат леводопа?

Леводопа – это основной и самый эффективный лекарственный препарат, применяющийся при лечении болезни Паркинсона . Он обладает способностью полностью устранять или значительно уменьшать симптомы болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма. Болезнь Паркинсона или дрожательный паралич – это медленно прогрессирующее хроническое заболевание центральной нервной системы, вызванное значительным снижением содержания дофамина в головном мозге . К сожалению, применение леводопы не способно вылечить эту болезнь, однако ее использование позволяет значительно улучшить качество и длительность жизни пациентов.

Болезнь Паркинсона и леводопа

Это заболевание является достаточно распространенным. Ему подвержены, преимущественно, люди среднего и пожилого возраста. Болезнь сопровождается различными двигательными нарушениями. К ним относится тремор в покое в руках, голове, челюсти, замедленность движений, неэластичность (ригидность ) мышц, неустойчивость тела. При этой болезни также происходит постепенное изменение личности пациента, могут наблюдаться психические расстройства , умственные и вегетативные расстройства.

Болезнь Паркинсона была диагностирована у боксера Мохаммеда Али, поэта Андрея Вознесенского, модельера Вячеслава Зайцева, художника Сальвадора Дали, политических деятелей Мао Цзэдуна, Ясира Арафата, Франциско Франко, Папы Римского Иоанна Павла Второго и многих других известных личностей. Симптомы этого заболевания были описаны еще в древнеиндийской медицинской книге Аюрведа . В те времена целители для его лечения применяли порошок, полученный из семян бобов растения мукуна жгучая (mucuna pruriens ), который содержал леводопу.

Леводопа и дефицит дофамина при болезни Паркинсона. Почему у пациентов с болезнью Паркинсона возникают различные двигательные нарушения и депрессия?

При болезни Паркинсона происходит разрушение нейронов (нервных клеток ) черной субстанции головного мозга. Причины возникновения данной патологии до сих пор не ясны. Существует много гипотез, объясняющих возникновение данных процессов. К ним относятся наследственная предрасположенность, неблагоприятное воздействие окружающей среды, вирусная, пищевая теория и многие другие.

Черная субстанция головного мозга является частью экстрапирамидной системы, ответственной за выполнение неосознанных движений. Гибель нейронов в ней приводит к снижению синтеза и содержания дофамина. Дофамин – это нейромедиатор или вещество, с помощью которого осуществляется передача импульса (команды ) между образованиями головного мозга. При снижении уровня дофамина механизм передачи нарушается, и при выполнении разнообразных двигательных актов происходят сбои. Движения замедляются, нарушается тонус мышц, появляется тремор в покое.

В формировании правильной программы движений наряду с дофамином участвуют нейромедиаторы ацетилхолин, норадреналин, серотонин . Возникновение дисбаланса в системе нейромедиаторов также вызывает нарушения в выполнении движений и их неадекватное проявление. Дофамин, к тому же является одним из главных медиаторов удовольствия. Поэтому у пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, не только нарушаются двигательные функции, но и ухудшается настроение, появляется склонность к депрессии .

Активное действующее вещество леводопы. Латинское и международное название леводопы. Препараты леводопы

Леводопа – это вещество, представляющее собой синтетический левовращающий изомер диоксифенилаланина (L-дофа ), предшественника дофамина, недостаток которого в головном мозге вызывает болезнь Паркинсона. Активным действующим веществом препаратов леводопы является вещество, с таким же названием. Латинским названием леводопы является Levodopum, а международным - Levodopa.

Поступая в организм и перерабатываясь, леводопа превращается в дофамин, оказывает лечебное действие и улучшает состояние пациента. Однако при ее использовании в чистом виде часто возникают токсические эффекты, связанные с особенностями ее усвоения в организме человека. Поэтому в настоящее время ее используют в комбинации с веществами, снижающими эти эффекты - карбидопой (препараты наком, синемет, тремонорм и другие ) или бенсеразидом (мадопар и другие ).

К какой фармакологической группе принадлежит препарат леводопа?

Данный препарат принадлежит к фармакологической группе дофаминомиметиков и противопаркинсонических средств. К дофаминомиметикам относятся вещества, влияющие на дофаминовые рецепторы и способствующие его накоплению. Также к ним относятся вещества повышающие образование дофамина или препятствующие его разрушению. Дофаминовые рецепторы в большом количестве находятся в головном мозге, особенно в базальных ядрах, черной субстанции, гипоталамической зоне.
Противопаркинсонические средства - это лекарственные средства, обладающие способностью устранять или облегчать симптомы болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма.

Механизм действия леводопы

Леводопа устраняет недостаток дофамина в нейронах головного мозга. Она является предшественником дофамина, который не способен проникать через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ ) головного мозга. Леводопа проникает через ГЭБ, подвергается декарбоксилированию (окислению ) и при участии фермента ДОФА-декарбоксилазы превращается в дофамин, восстанавливая нейромедиаторный баланс в центральной нервной системе (ЦНС ), что обуславливает уменьшение или исчезновение двигательных нарушений при болезни Паркинсона. Однако процесс образования дофамина из леводопы происходит не только в клетках головного мозга, но и в периферических тканях организма (в крови, в желудочно-кишечном тракте ), где повышение уровня дофамина не требуется. В результате этих процессов происходит развитие нежелательных побочных эффектов от использования леводопы, таких как скачки и понижение артериального давления , нарушение сердечного ритма, тошнота , рвота , диарея и других.

Предотвратить образование дофамина в периферических тканях помогают специальные вещества - ингибиторы ДОФА-декарбоксилазы. К ним относятся карбидопа, бенсеразид, которые не проникают через ГЭБ и не влияют на процесс образования дофамина из леводопы в головном мозге. Комбинированными препаратами, содержащими леводопу и ингибитор ДОФА-декарбоксилазы, являются мадопар, синемет, наком и другие. Мадопар ГСС, Синемет СР – это препараты пролонгированного действия с постепенным высвобождением леводопы. Данная лекарственная форма позволяет избежать значительных колебаний уровня леводопы в крови, так как ее значительное повышение может спровоцировать появление дискинезий (непроизвольных движений ) и психических расстройств. Эти лекарства пролонгированного действия позволяют сократить кратность приема леводопы в течение дня.

В течение какого времени действует разовая доза леводопы? Как леводопа выводится из организма?

После приема внутрь разовой дозы леводопы ее максимальная концентрация в крови достигается через 1,5 – 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 4 – 6 часов. Продолжительность действия разовой дозы препарата зависит от длительности его употребления при лечении болезни Паркинсона. При его приеме на протяжении многих лет эффект от однократно принятой дозы снижается. В переработанном виде она выводится из организма, преимущественно, почками с мочой и в незначительном количестве с калом. В течение 2 часов с мочой может выделиться около 1/3 дозы препарата. При начале лечения данным препаратом его действие развивается в течение 5 – 7 дней, а максимальный эффект проявляется через 1 месяц. После окончания длительного лечения этим лекарством его действие может сохраняться еще в течение 3 - 5 дней. Отменяют его постепенно и с осторожностью под контролем невролога (записаться ) .

Эффективность лечения леводопой

К большому сожалению, в настоящее время болезнь Паркинсона не излечима. Однако своевременное начало лечения этой патологии позволяет значительно увеличить период активной жизни таких пациентов. Но даже на фоне постоянного лечения эта болезнь неуклонно прогрессирует. Препараты, содержащие леводопу, назначают, как правило, на более поздних стадиях этого заболевания. Так, пациент, принимающий данный препарат, теряет способность себя обслуживать, в среднем, через 15 лет после диагностирования у него болезни Паркинсона. Согласно статистике, больной, не получающий такого лечения, в течение 10 лет оказывается прикованным к постели.

Медикаментозное лечение препаратами леводопы болезни Паркинсона увеличивает период трудоспособности пациентов, замедляет развитие двигательных нарушений, уменьшает проявление имеющихся патологий и, в целом, отдаляет период наступления инвалидности . В настоящее время продолжительность жизни больных, получающих постоянное лечение такими лекарствами, практически не отличается от таковой среди остального населения. Использование препаратов леводопы играет главную роль в продлении периода активной жизни пациентов с таким тяжелым неврологическим заболеванием как болезнь Паркинсона.

Форма выпуска, условия хранения леводопы

Препараты «чистой» леводопы в настоящее время применяются редко из-за их плохой переносимости. Они выпускается в виде капсул или таблеток по 0,25 г и 0,5 г. Их торговыми названиями являются Л-допа, калдопа, допафлекс, допаркин и другие. В медицинской практике чаще применяются комбинированные препараты леводопы с веществами, ограничивающими образование дофамина в периферических тканях. Они позволяют минимизировать развитие побочных эффектов при использовании леводопы. Такими свойствами обладают карбидопа и бенсеразид.

Комбинированные лекарства, в состав которых входит леводопа

Комбинированные препараты леводопы действуют более мягко, по сравнению с леводопой в чистом виде. Они выпускаются во многих странах мира в виде таблеток или капсул. Также производятся комбинированные лекарственные средства леводопы с пролонгированным или быстрым действием. Однако, к сожалению, ни одно из них в настоящее время не позволяет добиться излечения от болезни Паркинсона. При их использовании в течение длительного времени возникают побочные эффекты, такие как флуктуации (колебания мышечного напряжения ) и дискинезии (непроизвольные движения ).

Они вызваны нестабильностью уровня леводопы в крови, синдромом нечувствительности к леводопе, развивающимся при длительном использовании таких лекарств. Несмотря на это, леводопе как активному действующему веществу в каждом из них, несомненно, принадлежит главная роль в уменьшении симптомов этого тяжелого неврологического заболевания. Ученые постоянно работают над разработкой оптимальной лекарственной формы леводопы, позволяющей добиться стойкого длительного улучшения без развития любых осложнений.

Комбинированными лекарствами, в состав которых входит леводопа и карбидопа, являются:

• наком (Швейцария );
• тремонорм (Израиль );
• синемет (США ) и другие.

Комбинированными лекарствами, в состав которых входит леводопа и бенсеразид, являются:

• леводопа/бенсеразид-тева (Израиль );
• мадопар (Швейцария ) и другие.

Мадопар и леводопа

Мадопар – это лекарственный препарат, который представляет собой комбинацию леводопы и бенсеразида в соотношении 4:1. Он обладает такой же эффективностью, как большие дозы леводопы. Продается это лекарство по рецепту врача.

Мадопар выпускается в следующих лекарственных формах:

• таблетки диспергируемые 125 мг;
• капсулы 125 мг;
• таблетки 250 мг;
• капсулы ГСС с модифицированным высвобождением 125 мг.

Мадопар в виде таблеток диспергируемых действует быстро и предназначен для приема внутрь с предварительным растворением в 25 – 50 мл воды. Таблетки плоские с обеих сторон со скошенным краем, имеют цилиндрическую форму, белого или почти белого цвета, слегка мраморные, с гравировкой «ROCHE 125» на одной стороне и линией разлома на другой стороне. У них нет запаха или он очень слабый. Диаметр таблетки около 11 мм, ее толщина около 4,2 мм. Хранить этот препарат необходимо при температуре не выше 25 градусов в месте, недоступном для детей. Срок годности данного лекарства составляет 3 года.

Мадопар в виде капсул предназначен для приема внутрь. Капсулы имеют твердый непрозрачный желатиновый корпус розовато-телесного цвета со светло-голубой непрозрачной крышечкой. На капсуле имеется надпись «ROCHE» черного цвета. Содержимое капсул представляет собой мелкий гранулированный порошок светло-бежевого цвета, с легким запахом. Хранить этот препарат необходимо при температуре не выше 30 градусов в сухом месте, недоступном для детей. Срок годности данного лекарства составляет 3 года.

Мадопар в виде таблеток предназначен для приема внутрь. Таблетки имеют цилиндрическую форму, они плоские со скошенным краем, бледно-красного цвета с небольшими вкраплениями, с легким запахом. На одной стороне таблетки имеется надпись «ROCHE», крестообразная риска и шестиугольник. На другой стороне находится только крестообразная риска. Диаметр таблетки составляет 12,6 – 13,4 мм, толщина 3 – 4 мм. Хранить этот препарат необходимо при температуре не выше 25 градусов в сухом месте, недоступном для детей. Срок годности данного лекарства составляет 4 года.

Мадопар в виде капсул с модифицированным высвобождением предназначен для приема внутрь. Капсулы имеют твердый непрозрачный желатиновый корпус светло-голубого цвета, с темно-зеленой непрозрачной крышечкой. На капсуле имеется надпись «ROCHE» ржаво-красного цвета. Содержимое капсул представляет собой мелкий гранулированный порошок белого или слегка желтоватого цвета, с легким запахом. Хранить этот препарат необходимо при температуре не выше 30 градусов в сухом месте, недоступном для детей. Срок годности данного лекарства составляет 3 года.

Наком и леводопа

Наком – это лекарственный препарат, который представляет собой комбинацию леводопы карбидопы. Он обеспечивает длительное поддержание терапевтической концентрации леводопы в крови при дозах, которые примерно на 80% ниже тех, которые требуются в случае применения чистой леводопы. Действие препарата проявляется в течение первых суток с начала приема, иногда после приема первой дозы. Максимальный эффект достигается в течение 7 дней. Продается это лекарство по рецепту врача.

Данное лекарство выпускается в виде таблеток, в которых содержится 250 мг леводопы и 25 мг карбидопы. Они предназначены для приема внутрь. Таблетки имеют овальную двояковыпуклую форму. Они голубого цвета с белыми и темно-голубыми вкраплениями. На одной стороне таблетки нанесена насечка. Хранить этот препарат необходимо при температуре не выше 25 градусов в сухом месте, защищенном от света месте, недоступном для детей. Срок годности данного лекарства составляет 3 года.

Сталево и леводопа

К комбинированным лекарствам, в состав которых входит леводопа, карбидопа и энтакапон относится препарат сталево (Финляндия ). Препарат энтакапон включен в состав этого лекарства для стабилизации уровня леводопы в крови. Энтакапон является ингибитором катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ ) периферического действия. Он замедляет выведение леводопы из крови, продлевая ее терапевтический эффект. Продается это лекарство по рецепту врача.

Сталево выпускается в следующих лекарственных формах:

• таблетки 50/12,5/200 мг, в которых содержится 50 мг леводопы, 12,5 мг карбидопы, 200 мг энтакапона;
• таблетки 100/25/200 мг, в которых содержится 100 мг леводопы, 25 мг карбидопы, 200 мг энтакапона;
• таблетки 150/37,5/200 мг, в которых содержится 150 мг леводопы, 37,5 мг карбидопы, 200 мг энтакапона;
• таблетки 200/50/200 мг, в которых содержится 200 мг леводопы, 50 мг карбидопы, 200 мг энтакапона.

Таблетки сталево имеют продолговато-эллипсоидальную форму, двояковыпуклые, без риски. Они коричневато-красного или серовато-красного цвета, покрытые оболочкой. На одной стороне таблеток выдавлен код «LCE 50» или «LCE 100», или «LCE 150», или «LCE 200». Они предназначены для приема внутрь. Хранить этот препарат необходимо при температуре 15 - 25 градусов в месте, недоступном для детей. Срок годности данного лекарства составляет 3 года.

Аналоги леводопы

Препараты леводопы представляют собой золотой стандарт в лечении болезни Паркинсона. Они являются самыми эффективными средствами для лечения этой болезни. Их использование эффективно на любой стадии этого заболевания и помогает более чем в 95% случаев. В сравнении с ними оценивается эффективность других противопаркинсонических средств. Одним из диагностических критериев болезни Паркинсона является положительная реакция при лечении препаратами леводопы. Если использование этих лекарств не оказывает лечебного действия, то врачу следует пересмотреть диагноз. Применение у пациента других противопаркинсонических средств в таком случае окажется также неэффективным.

В настоящее время для лечения болезни Паркинсона применяют следующие лекарственные средства:

• препараты леводопы;
• амантадины;
• ингибиторы моноаминоксидазы типа Б (МАО-Б );
• агонисты дофаминовых рецепторов (АДР );
• антихолинергические препараты;
• КОМТ ).

Все перечисленные выше лекарственные средства можно назвать аналогами леводопы, так как они способствуют восстановлению нарушенного баланса в нейромедиаторной системе головного мозга, возникающего при болезни Паркинсона. А именно они могут усиливать дофаминергические функции или подавлять холинергическую гиперактивность. К препаратам, способным усиливать дофаминергическую передачу в ЦНС (центральной нервной системе ) относятся леводопа, агонисты дофаминовых рецепторов (АДР ), ингибиторы МАО типа В и ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ ).

Как выбирается препарат для лечения болезни Паркинсона?

Выбор препарата для лечения болезни Паркинсона зависит от многих факторов. При его назначении врач учитывает индивидуальные особенности пациента – его возраст, профессию, социальное и семейное положение, особенности характера, наличие хронических заболеваний, стадию болезни, темп ее прогрессирования и длительность.

Медикаментозная терапия при этом заболевании имеет два направления – она воздействует на причину развития болезни Паркинсона (что достигается применением леводопы или ее аналогов ) и влияет на отдельные симптомы (боль, бессонницу , депрессию, снижение внимания, памяти, нарушения работы желудочно-кишечного тракта и других ).

Лечение данного заболевания в начальной стадии отличается от такового на поздних стадиях. При постановке этого диагноза пациенту, у которого наблюдаются минимальные двигательные нарушения, медикаменты не назначаются. При возникновении у него затруднений при самообслуживании или выполнении трудовой деятельности назначают наиболее подходящее лекарственное средство. По мере развития болезни препараты заменяют, комбинируют и добавляют леводопу как наиболее эффективное средство. Ее применение стараются отложить, так как эффективность данного препарата при использовании на протяжении длительного времени падает. Однако при возникновении болезни Паркинсона у пациентов в возрасте более 70 лет лечение начинают именно с леводопы.

Препараты амантадина и леводопа

Амантадины (мидантан, ПК-Мерц и другие ) – это противовирусные препараты , оказывающие также и противопаркинсоническое действие. Они увеличивают выделение дофамина из нейрональных депо, тормозят его обратный захват и повышают чувствительность дофаминовых рецепторов к дофамину. Таким образом, они восстанавливают дефицит дофамина при болезни Паркинсона. Амантадины способствуют уменьшению симптомов этого заболевания в начальных стадиях. Их употребление в более поздние стадии, снижает проявления дискинезии - непроизвольных движений, вызванных продолжительным лечением леводопой. Часто это лекарство используется на ранних стадиях болезни по 100 мг 2 - 3 раза в сутки. Также его применяют в комплексе с леводопой или антихолинергическими препаратами. Его эффективность при монотерапии в течение нескольких месяцев быстро падает. Основными побочными эффектами этого лекарства являются головокружение , тошнота, бессонница, галлюцинации , повышенная нервная возбудимость, отеки , пятна на коже, усугубление сердечной недостаточности , аритмии и другие.

Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО ) типа Б и леводопа

Ингибиторы МАО типа Б (селегилин, юмекс, сеган, депренил и другие ) - это вещества, которые замедляют распад дофамина в нервных окончаниях и увеличивают его концентрацию в тканях головного мозга, уменьшая симптомы болезни Паркинсона. Их использование позволяет отсрочить применение леводопы более чем на год. В случае их совместного приема, они удлиняют реакцию на леводопу. Ингибиторы МАО типа Б назначаются по 5 мг 1 - 2 раза в сутки в первой половине дня. Терапия данными препаратами обычно хорошо переносятся. Их основными побочными эффектами являются снижение аппетита , тошнота, запоры или понос, тревожность , бессонница.

Агонисты дофаминовых рецепторов и леводопа

Агонисты дофаминовых рецепторов (АДР ) - это многочисленная группа лекарственных препаратов, представляющих собой аналоги дофамина. Эти ферменты как бы замещают дофамин в ЦНС. Также их использование значительно замедляет гибель клеток черной субстанции головного мозга при болезни Паркинсона. Они представлены двумя группами препаратов - эрголиновые и неэрголиновые АДР. Эрголиновые АДР являются производными алкалоидов спорыньи. К ним относятся такие лекарственные средства как бромокриптин , каберголин, перголид. К неэрголиновым препаратам относятся прамипексол (мирапекс ), проноран и другие. Препараты АДР используются в виде таблеток, инъекций или пластырей (чрескожная форма с дозированным высвобождением действующего вещества в течение суток ). Чаще всего для лечения болезни Паркинсона применяется прамипексол.

Препараты АДР назначаются в качестве монотерапии на начальных стадиях болезни Паркинсона. Они не только уменьшают двигательные нарушения, но и улучшают эмоциональное состояние пациентов. Также они улучшают внимание, память, интеллектуальные способности. На более поздних стадиях лечение леводопой дополняют этими препаратами, что позволяет снизить ее дозу и продлить время ее действия. АДР проявляют побочные эффекты схожие с таковыми у леводопы. К ним относятся сонливость , тошнота, внезапные обмороки , галлюцинации, двигательные нарушения, отеки и некоторые другие. Иногда их использование вызывает такие нарушения поведения как неконтролируемая склонность к азартным играм, покупкам, повышенное сексуальное влечение.

Антихолинергические препараты и леводопа

Антихолинергические препараты (циклодол, паркопан, акинетон ) способствуют снижению тремора и ригидности (скованности ) мышц. В настоящее время они используются редко и с осторожностью, так как способны вызвать нарушения психики и зависимость. Их нельзя резко отменять, так как у пациента может возникнуть синдром отмены, при котором симптомы болезни Паркинсона резко усиливаются. При их применении возникают такие побочные эффекты как сухость во рту , запоры, проблемы с мочеиспусканием, потеря памяти, галлюцинации, затуманенное зрение и помутнение сознания и другие.

Ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ ) и леводопа

Ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ ) - это ферменты, которые используют в качестве вспомогательного средства при лечении болезни Паркинсона. Они бывают двух видов - центрального действия (толкапон ) и периферического действия (энтакапон ). Их применение позволяет удлинить время действия препаратов леводопы, уменьшить их дозировку, снизить выраженность двигательных нарушений, возникающих в результате приема леводопы и других лекарственных средств. Их основными побочными эффектами являются боли в животе , диарея, тошнота, нарушения сна, головокружение, пониженное давление, изменение цвета мочи, галлюцинации. Толкапон оказывает негативное действие на печень .

Ноотропы и леводопа

Ноотропы - это препараты, способные оказывать защитное, восстанавливающее, стимулирующее действие на клетки головного мозга. Они улучшают память, внимание, увеличивают выносливость клеток головного мозга при стрессах и в период восстановления после инсультов , травм , инфекционных и дегенеративных заболеваний головного мозга. Болезнь Паркинсона – это дегенеративное заболевание головного мозга, при котором страдают и гибнут нейроны, синтезирующие дофамин. Нарушение баланса ферментов, осуществляющих передачу нервных импульсов, сказывается не только на нарушении двигательных функций больного, он страдает от депрессии, у него ухудшается память, внимание, способности анализировать и делать выводы.

Лекарственная терапия при лечении болезни Паркинсона включает большое количество медикаментов (леводопа, АДР и другие ), которые оказывают побочные эффекты и токсическое действие. Ноотропы являются вспомогательным средством при лечении болезни Паркинсона. Они нейтрализуют действие вредных веществ на клетки головного мозга, препятствуют ухудшению умственных и психических способностей пациентов. Так, например, препарат мексидол (в таблетках или в виде инъекций ) оказывает антиоксидантное и ноотропное действие. Он улучшает память, настроение. Его назначают на ранних стадиях этой болезни.

Однако ноотропы способны оказывать возбуждающее действие. Так действует, например, пирацетам . При наличии у пациента депрессии, тревоги, злобности ноотропы могут усилить эти качества. Поэтому назначаются данные препараты с учетом индивидуальных особенностей пациента. Такие препараты как фенибут , гинкго билоба оказывают ноотропное действие более мягко, без перевозбуждения нервной системы. Австрийский препарат церебролизин , полученный из тканей мозга свиней, оказывает восстанавливающее действие на ЦНС. Он также применяется в комплексном лечении болезни Паркинсона.

Антидепрессанты и леводопа

Антидепрессанты дополняют лечение болезни Паркинсона леводопой или другими средствами. Болезнь Паркинсона влияет на психоэмоциональное состояние пациентов, способствует развитию у них депрессии. Двигательные нарушения, возникающие у пациентов при этом тяжелом хроническом заболевании, вызывают у них чувство неполноценности, озлобленность, уныние, в особо тяжелых случаях даже попытки совершить суицид.

Антидепрессанты назначаются больным на любой стадии этого заболевания. Их выбор должен производить психиатр (записаться ) , а не семейный врач, так как их употребление при болезни Паркинсона имеет свои особенности и ограничения. Их применение носит длительный характер (до полугода ), а лечебный эффект проявляется только спустя месяц с момента начала приема. Доза препаратов наращивается постепенно, и также постепенно препарат отменяется. Самостоятельно изменять схему лечения данными препаратами нельзя, так как это может привести к ухудшению состояния пациента.

Транквилизаторы, успокоительные препараты и леводопа

Транквилизаторы – это препараты, уменьшающие тревогу, страх, нервно-психическое напряжение, назначаются при бессоннице. При лечении болезни Паркинсона их применяют, с осторожностью, так как они вызывают привыкание, зависимость, влияют на эффективность лечения леводопой и другими противопаркинсоническими препаратами. Их использование способно вызвать ухудшение состояния пациента, страдающего от этой болезни.

При лечении этого заболевания для уменьшения тревожности, страха, снятия мышечного напряжения могут применяться более безопасные успокоительные препараты , такие как афобазол , адаптол . Они не вызывают привыкания, действуют мягко, уменьшают тревожность, помогают уснуть.

Мягким успокаивающим действием без привыкания обладает препарат глицин . Его можно принимать по 2 таблетки 3 – 4 раза в день. У пациентов, страдающих этой болезнью, часто возникает бессонница. Употребление глицина перед сном способствует более легкому засыпанию. Преодолению бессонницы также способствует употребление настоев успокоительных трав перед сном.

Обезболивающие препараты и леводопа

Леводопа при лечении болезни Паркинсона помогает уменьшить двигательные нарушения. Однако у пациентов из-за нарушения мышечного тонуса часто возникают боли во всем теле. Для их облегчения врачи назначают препараты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП ). К таким лекарствам относятся индометацин , ибупрофен , диклофенак и другие. Данные препараты выпускаются в виде таблеток, капсул, инъекционных растворов, ректальных свечей, кремов и мазей.

Препарат, форму, дозу и время использования такого лекарства должен определять врач, так как НПВП при длительном применении вызывают побочные эффекты, и злоупотреблять их применением нельзя. Расслабить мышцы также помогает массаж , лечебные ванны, физиотерапевтические процедуры . Их выполнение не только снимает мышечное напряжение у пациента, но и улучшает настроение.

Миорелаксанты и леводопа

Миорелаксанты – это препараты, действующие на ЦНС и снимающие мышечное напряжение во всем теле. К таким препаратам относится сирдалуд , мидокалм и другие. Леводопа также способствует снижению мышечной скованности. Однако механизм действия данных препаратов различен. Расслабление мышц, вызываемое миорелаксантами нежелательно при болезни Паркинсона. Пациенты часто падают, получают травмы после их применения. Поэтому врачи не рекомендуют их использование при данном заболевании.

Инструкция по применению препарата леводопа

Применение препаратов леводопы при лечении болезни Паркинсона должно осуществляться только по назначению врача, под его контролем, с соблюдением рекомендаций инструкции по применению, которая сопровождает лекарство. Дозировка данных препаратов выбирается врачом строго индивидуально. Лечение препаратами леводопы носит симптоматический характер и может проводиться на протяжении всей жизни.
Главным правилом применения данного лекарственного средства является начало лечения с минимальной дозы, с последующим очень медленным ее наращиванием. Это время может составлять 1 – 1,5 месяца. В этот период врач определяет дозу, оказывающую минимальный положительный эффект (доза порога эффекта ). По мере развития болезни доза порога эффекта повышается, а порог дозы, вызывающей побочные эффекты, снижается. Эти реакции организма на препарат суживают границы фармакотерапевтического окна действия леводопы.

Использование препаратов леводопы эффективно на любой стадии болезни Паркинсона и в любой возрастной категории. Однако в настоящее время при лечении пациентов в возрасте младше 60 - 70 лет назначение этих лекарств стараются отложить, так как при длительном применении они вызывают побочные эффекты и нечувствительность. Резко прекращать лечение этими препаратами или прерывать его на продолжительный срок нельзя, так как возможны тяжелые, необратимые нарушения двигательной активности. В случае особой необходимости отменяют данные лекарства с осторожностью и постепенно, заменяя их другими.

Рекомендуемая схема лечения препаратами «чистой» леводопы

Схема лечения данными препаратами побирается врачом индивидуально в соответствии с самочувствием пациента и переносимостью препарата. Лечение начинают с минимальной дозы, постепенно увеличивая ее до терапевтического уровня, когда пациент чувствует себя хорошо и у него не возникают побочные эффекты. Данное лекарство принимают внутрь за 30 мин до или через 1 ч после еды. Начальная его доза составляет 0,25 г в день, и ее увеличивают каждые 2 – 3 дня на 0,25 г до достижения суточной дозы 3 г. В случае необходимости дозу лекарства можно увеличить до 4 – 5 г в сутки, принимая препарат 3 – 4 раза в день. Для этого дозу этого увеличивают каждые 10 – 14 дней на 0,25 – 0,5 г. Максимальная суточная доза данного лекарства составляет 6 г.

Дозу этого лекарства нельзя увеличивать быстро. В этом случае возрастает риск развития побочных эффектов в виде тошноты, рвоты, нарушений работы сердечно-сосудистой системы, обусловленных преждевременным преобразованием леводопы в дофамин, норадреналин и адреналин в крови и в желудочно-кишечном тракте. Лишь 1/5 часть принятой дозы препаратов «чистой» леводопы проникает в головной мозг и преобразуется в дофамин, норадреналин и адреналин. Если уровень этих нейромедиаторов превысит порог развития побочных эффектов, то у пациента возникнут неврологические (дискинезии ) и психические (возбуждение, бред, галлюцинации, спутанность ) побочные реакции.
Поэтому лекарства с «чистой» леводопой в настоящее время применяются редко. При появлении побочных эффектов дозу препарата уменьшают или прекращают прием препарата. Его отменяют постепенно, для предотвращения возникновения синдрома отмены, сопровождающегося резким усилением симптомов болезни Паркинсона и ухудшением состояния пациента.

Cхема использования комбинированных препаратов леводопы

К комбинированным лекарствам леводопы относятся препараты, содержащие карбидопу или бенсеразид, которые подавляют образование дофамина в периферических тканях. Чем выше их содержание в препарате, тем ниже вероятность развития побочных эффектов со стороны сердца и желудочно-кишечного тракта. К ним относятся мадопар, наком, синемет и другие. При их приеме у пациентов практически не возникают сердечно-сосудистые и гастроэнтерологические осложнения. При замене препаратов «чистой» леводопы на комбинированные препараты, назначают в 5 раз меньшую дозу леводопы.

Так, например, если больному назначено в день принимать 3 г (3000 мг ) «чистой» леводопы, то ее количество в сутки в составе комбинированных препаратов должно быть в 5 раз меньше (600 мг ). Это количество содержится приблизительно в 2,5 таблетках препарата наком (625 мг леводопы ) или в 5 капсулах препарата мадопар 125 (625 мг ).

Карбидопа или бенсеразид не проникают в головной мозг и не влияют на образование в мозге дофамина, норадреналина и адреналина. Поэтому неврологические и психические побочные реакции у пациентов все же возникают, особенно при приеме леводопы в течение долгого времени. Не рекомендуется принимать данные препараты в дозах превышающих 750 мг леводопы в сутки.

Особенности применения леводопы

При лечении данным препаратом рекомендуется избегать одноразового его приема в высокой дозе. Терапевтическая суточная доза должна быть разделена на четыре и более приема. Частота приемов должна быть распределена так, чтобы обеспечить оптимальный суточный терапевтический эффект. Если в течение дня у больного наблюдаются такие побочные эффекты как феномен «истощения эффекта однократной дозы» или феномен «застывания», рекомендуется более частый прием меньших разовых доз препарата, с сохранением его суточной терапевтической дозы. При развитии феномена «включения-выключения» рекомендуется увеличить разовую дозу препарата при уменьшении числа приемов, с сохранением его суточной терапевтической дозы.

Что означает понятие «терапевтическое окно» при лечении леводопой?

«Терапевтическое окно» - это ограниченный период времени для начала лечения леводопой, в течение которого это лекарство оказывает оптимальный эффект в течение длительного времени, без проявления побочных эффектов в виде флуктуации (колебания двигательной активности ) и дискинезии (возникновение непроизвольных движений ). Слишком раннее или позднее назначение леводопы считается также неэффективным.

Исследования ученых свидетельствуют, что своевременное начало терапии леводопой позволяет более чем в 3 раза удлинить третью стадию болезни Паркинсона. В этот период препараты леводопы вызывают значительное уменьшение двигательных нарушений по сравнению с терапией препаратами АДР. Такого эффекта не наблюдается при их назначении в первую, вторую, четвертую или пятую стадии этой болезни. Поэтому врачи считают целесообразным и своевременным открытие «терапевтического окна» для начала применения леводопы именно в начале третьей стадии этой болезни.

Однако начало лечения леводопой должно определяться врачом индивидуально и не зависеть от возраста, стадии и длительности заболевания. Если использование других лекарственных средств не позволяет пациенту заниматься трудовой деятельностью или обслуживать себя в необходимой степени, рекомендуется назначить наиболее эффективный препарат в этом случае – леводопу, вне зависимости от прочих факторов. Улучшение двигательных функций в этом случае само по себе способствует стабилизации и приостановке течения заболевания.

Как лечат болезнь Паркинсона на ее ранних стадиях?

При выявлении этого заболевания и отсутствии у пациента выраженных двигательных нарушений лекарственные препараты для лечения болезни Паркинсона на ранних стадиях не применяют. В это время используют методы социально-психологической поддержки и не медикаментозные способы лечения – лечебную физкультуру, физиопроцедуры, психотерапию , диетотерапию и другие.

При возникновении у пациента двигательных нарушений, мешающих его активной деятельности, врачи назначают ему медикаменты. Симптомы этого заболевания на ранних стадиях удается эффективно купировать с помощью препаратов АДР (агонистов дофаминовых рецепторов ), ингибиторов МАО-Б, амантадинов. Начинают лечение с монотерапии этими препаратами. По мере прогрессирования заболевания лекарства комбинируют. При неэффективности такого лечения добавляют леводопу в маленьких дозах. У пациентов моложе 50 лет для лечения этого заболевания на ранних стадиях также используют антихолинергические препараты.

Особенности использования леводопы на поздних стадиях болезни Паркинсона

Основу лечения данного заболевания на поздних стадиях этой болезни составляют препараты леводопы. Обычно их комбинируют с другими лекарственными препаратами (агонистами дофаминовых рецепторов ), для того чтобы не увеличивать значительно дозу леводопы. Необходимость повышения ее дозы возникает в результате развития толерантности (привыкания ) у пациента из-за ее применения в течение долгого времени. Прогрессирование болезни и присоединение новых симптомов также требует лекарственной компенсации леводопой.
Поэтому медикаментозная терапия на поздних стадиях болезни Паркинсона является сложной задачей для врача. Она требует сохранения баланса между лечебным действием леводопы при возрастающей потребности пациента в ее высоких дозах и риском возникновения у него тяжелых побочных эффектов, нарушающих физическое и психическое состояние. Для этого врачи рекомендуют на поздних стадиях этой болезни суточную дозу леводопы принимать чаще маленькими дозами (каждые 1,5 – 2 часа ). Также в этот период назначают препараты леводопы с пролонгированным действием или комбинированный препарат сталево.При начале болезни Паркинсона в возрасте старше 70 – 75 лет лечение начинают с препаратов леводопы, так как у пациентов таком возрасте значительно реже возникают тяжелые побочные эффекты, а предстоящее время жизни не столь велико как у людей среднего возраста.

Эти лекарственные препараты назначают пациенту любого возраста для лечения болезни Паркинсона, минуя другие противопаркинсонические средства, если у него диагностируется деменция . Леводопа оказывает более щадящее действие на таких больных, в меньшей степени вызывает психические расстройства.

Препараты леводопы назначаются первыми в качестве монотерапии или в комбинации с АДР или ингибитором МАО-В, если у пациента среднего возраста развились двигательные нарушения, ограничивающие его трудоспособность или мешающие вести нормальный образ жизни.

Можно ли использовать леводопу у людей с заболеваниями почек, печени и другими хроническими заболеваниями?

Решение о назначении данного препарата пациентам, страдающим хроническими заболеваниями почек, печени и другими патологиями принимает врач, учитывая текущее состояние пациента, взвешивая возможную пользу и вред от его применения. Если это лекарство используется у пациента с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, то ему необходимо регулярно проводить электрокардиограмму . При наличии у больного сахарного диабета , ему необходимо постоянно контролировать содержание глюкозы в крови и по необходимости корректировать дозу противодиабетических препаратов. При наличии у пациента язвы желудка , остеопороза , судорог или других заболеваний, следует проводить регулярный контроль их состояния. При наличии у больного глаукомы , необходимо следить за уровнем внутриглазного давления . Также в процессе лечения леводопой следует регулярно контролировать показатели функции печени, почек, крови.

Можно ли применять леводопу совместно с другими медикаментами?

При использовании данного препарата с другими медикаментами следует соблюдать осторожность и проконсультироваться с врачом перед их применением, так как такое взаимодействие может повлиять на эффективность лечения или вызвать нежелательное побочное действие. Так, например, антациды , принимаемые при заболевании ЖКТ, уменьшают всасываемость леводопы. Нейролептики, опиаты и препараты, снижающие давление, содержащие резерпин , подавляют действие леводопы. Возможны расстройства кровообращения при использовании леводопы с ингибиторами МАО (кроме ингибиторов МАО-В ). Ингибиторы МАО необходимо отменить за 2 недели до начала применения леводопы.

Леводопу можно комбинировать с другими противопаркинсоническими средствами (антихолинергическими, амантадином, агонистами допамина, бромокриптином, селегилином ). Однако такое взаимодействие усиливает не только лечебный эффект, но и побочное действие этих препаратов. Перед началом лечения любым лекарственным препаратом следует проконсультироваться с врачом, чтобы не вызвать осложнение течения болезни Паркинсона, вызванного таким лекарственным взаимодействием.

Можно ли употреблять алкоголь во время лечения леводопой?

Алкоголь оказывает расслабляющее действие на организм, но, в то же время, он негативно влияет на клетки головного мозга, на умственные и психические способности. Данный препарат назначают людям для лечения болезни Паркинсона, вызванной патологией головного мозга. Она проявляется нарушением двигательных функций, а на поздних стадиях к ним присоединяется деменция или психические расстройства. Врачи не рекомендуют употреблять спиртные напитки пациентам, получающим лечение леводопой, так как у них существует риск усиления симптомов болезни. Также не следует при этом заболевании принимать алкогольные напитки для исключения возможности развития у пациента алкогольной зависимости.

Как применяют леводопу перед общим наркозом?

Перед выполнением оперативного вмешательства под общим наркозом использование данного препарата необходимо прекратить за 24 часа перед операцией. После хирургического вмешательства лечение возобновляют, постепенно повышая дозу этого лекарства до терапевтического уровня.

Можно ли резко отменять леводопу?

Данный препарат резко отменять нельзя. Резкое прекращение его употребления может привести к развитию синдрома отмены - повышению температуры тела, ригидности мышц, психическим нарушениям, акинетическим кризам (обездвиженности ), которые могут закончиться даже летальным исходом. Поэтому при необходимости отмены этого лекарства пациент должен находиться под наблюдением врача или даже быть госпитализированным в больницу, так как в этом случае пациенту может потребоваться срочная медицинская помощь и даже проведение реанимационных мероприятий. Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.

Фото препарата

Латинское название: Levodopa / Benserazide-Teva

Код ATX: N04BA

Действующее вещество: Леводопа + Бенсеразид (Levodopa + Benserazide)

Производитель: Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко. Лтд., Венгрия

Описание актуально на: 14.12.17

Леводопа Бенсеразид – противопаркинсонический лекарственный препарат.

Действующее вещество

Леводопа + Бенсеразид (Levodopa + Benserazide).

Форма выпуска и состав

Реализуется в форме таблеток. Выпускается в полиэтиленовых флаконах (по 20, 30, 50, 60 или 100 табл.), помещенных в картонные упаковки по 1 шт.

Показания к применению

Болезнь Паркинсона.

Противопоказания

• выраженные функциональные нарушения печени и/или почек;
• экзогенные и эндогенные психозы;
• тяжелое функциональное нарушение органов эндокринной системы;
• глаукома;
• высокий риск беременности у женщин;
• выраженное функциональное нарушение сердечно-сосудистой системы;
• период беременности и грудного вскармливания;
• совместный прием с неселективными ингибиторами МАО;
• возраст пациента до 25 лет;
• гиперчувствительность к бенсеразиду, леводопе или прочим компонентам.

Инструкция по применению Леводопа Бенсеразид (способ и дозировка)

Предназначен для перорального применения. Таблетки следует пить за полчаса до или час после еды, запивая небольшим количеством жидкости.

Лечение следует начинать с минимальной дозы, постепенно увеличивая до достижения желаемого терапевтического эффекта. Не рекомендуется принимать большие дозы.

Пациентам, которые ранее не принимали ЛС, назначается по 50 мг леводопы/12,5 мг бенсеразида 2-4 раза в день. Если больной нормально реагирует на проводимую терапию, возможно увеличение дозировки препарата до 100 мг леводопы/25 мг бенсеразида, которые принимаются каждые три дня до достижения желаемого эффекта.

Максимально допустимая дозировка в сутки составляет 800 мг для леводопы и 200 мг для бенсеразида.

В случае развития побочной реакции необходимо снизить дозировку препарата или вовсе отменить данное лекарственное средство.

Пациентам, которые ранее принимали леводопу, начинать прием данного лекарственного средства следует через 12 часов после прекращения приема леводопы. Дозировка должна составлять примерно 20% от ранее принимаемой дозы леводопы.

Больным болезнью Паркинсон, ранее принимавшим леводопу в комплексе с ингибитором декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, начинать прием следует через 12 часов после прекращения предыдущей терапии. Чтобы предотвратить снижение эффективности лечения, прекратить лечение необходимо ночью, а начать прием на следующее утро.

Режимы дозирования в особых случаях

Больным, испытывающим сильные моторные флуктуации, принимать препарат следует более 4 раз в день с соблюдением суточной дозировки.

Людям преклонного возраста следует повышать дозировку очень медленно.

Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью легкой и средней степени не требуется корректировка дозы.

В случае возникновения самопроизвольных движений (атетоз или хорея) или появления негативной реакции со стороны сердечно-сосудистой системы рекомендуется снизить суточную дозировку.

Побочные эффекты

Использование препарата может вызвать следующие побочные действия:

• Центральная нервная система: часто – эпизоды «застывания», головная боль, феномен «включения-выключения», головокружение, ослабление эффекта к концу времени действия дозы, судороги, усиление симптомов синдрома «беспокойных ног», спонтанные двигательные расстройства (типа атетоза и хореи); иногда – эпизоды внезапной сонливости, выраженная сонливость.
• Сердечно-сосудистая система: иногда – повышение артериального давления, ортостатическая гипотензия (ослабевает после снижения дозы препарата), аритмии; частота неизвестна – «приливы».
• Система кроветворения: иногда – тромбоцитопения, транзиторная лейкопения, гемолитическая анемия.
• Пищеварительная система: иногда – приступы тошноты, диарея, рвота, сухость слизистой ротовой полости, отдельные случаи изменения или потери вкусовых ощущений; частота неизвестна – кровотечение в желудочно-кишечном тракте.
• Подкожные ткани и кожа: редко – кожные высыпания, зуд.
• Нарушения психики: редко – бессонница, ажитация, повышенное либидо, тревога, анорексия, подавленное настроение, гиперсексуальность, бред, патологическая склонность к азартным развлечениям, умеренный восторг, депрессия, агрессия; иногда – временная дезориентация, галлюцинации.
• Лабораторные показатели: нечасто – повышение концентрации билирубина, щелочной фосфатазы, креатинина и мочевины в крови, транзиторное повышение активности ферментов печени, изменение окраса мочи до красного (может темнеть при стоянии).
• Другое: частота неизвестна – чрезмерная потливость, фебрильная лихорадка.

Передозировка

Симптомы передозировки Леводопа Бенсеразид:

• патологические непроизвольные движения;
• бессонница;
• аритмия;
• тошнота и рвота;
• спутанность сознания.

Развитие признаков передозировки может быть отсрочено в результате замедленной абсорбции препарата из желудочно-кишечного тракта.

В качестве лечения применяется симптоматическая терапия, которая состоит в приеме нейролептиков, антиаритмических препаратов и дыхательных аналептиков.

Аналоги

Аналоги по коду АТХ: Леводопа + Бенсеразид, Мадопар.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Фармакологическое действие

Леводопа Бенсеразид – комбинированный лекарственный препарат, который оказывает противопаркинсоническое действие. Он содержит предшественник дофамина и ингибитор периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.

При болезни Паркинсона дофамин синтезируется в недостаточном количестве и данный препарат применяется в качестве заместительной терапии. Основная часть леводопы трансформируется в дофамин в периферических тканях, что не оказывает противопаркинсонический эффект. Для повышения эффекта данного вещества препарат дополнен бенсеразидом.

Особые указания

• Нежелательные проявления со стороны органов желудочно-кишечного тракта (возникают на начальной стадии терапии), в значительной степени устраняются при более медленном повышении дозы, а также, если таблетки запивать небольшим количеством жидкости или принимать во время еды. Не желательно применение препарата для лечения хореи Гентингтона и ятрогенного экстрапирамидного синдрома.
• Людям, имеющим в анамнезе сведения остеомаляции, язвах желудочно-кишечного тракта и судорогах требуется регулярно проводить анализ соответствующих показателей. В ходе терапии необходимо контролировать функциональные показатели почек, печени, формулу крови. Больным, имеющим в анамнезе нарушения сердечного ритма, инфаркт миокарда, ишемическую болезнь сердца, следует регулярно проходить контроль электрокардиограммы.
• Пациенты, имеющие в анамнезе ортостатическую гипотензию, должны находиться под тщательным надзором специалиста, особенно в начале лечения.
• Больным с сахарным диабетом необходимо часто корректировать дозу пероральных гипогликемических средств и контролировать уровень глюкозы в крови. При использовании ЛС поступала информация о случаях внезапного наступления сна. Об этом следует проинформировать пациентов.
• При применении препарата возрастает риск появления меланомы злокачественного характера. В связи с этим прием таблеток у людей с данным заболеванием (в том числе в анамнезе), не желателен. Использование данного лекарственного средства, особенно в высоких дозах, увеличивает вероятность развития компульсивных расстройств.
• Препарат запрещается отменять резко. Это может спровоцировать «синдром отмены» (ригидность мышц, повышение температуры тела, а также возможные повышение активности креатининфосфокиназы в крови и психические изменения) или акинетический криз, который способен принять угрожающую жизни форму. При появлении таких признаков больной должен находиться под тщательным наблюдением специалиста (при необходимости проводится госпитализация) и получать соответствующее лечение. Иногда целесообразно повторное использование ЛС.
• Перед общей анестезией прием медпрепарата нужно осуществлять как можно более продолжительное время. Исключением считается галотановый наркоз. Так как у больного, получавшего ЛС, во время галотанового наркоза могут развиться аритмии и колебания АД, прием лекарственного средства должен быть прекращен за 12-24 часа перед хирургическим вмешательством. После операции терапию возобновляют, постепенно увеличивая дозу.
• У некоторых людей с болезнью Паркинсона отмечено развитие когнитивных и поведенческих расстройств вследствие неконтролируемого использования возрастающих доз медпрепарата (несмотря на значительное увеличение терапевтических доз и рекомендации врача).
• На фоне терапии может возникнуть депрессия. Также она может быть клиническим симптомом основного заболевания (паркинсонизм). Такие люди должны находиться под надзором врача для своевременного обнаружения психических нежелательных реакций.
• Опыт использования препарата в возрасте до 25 лет ограничен.
• Больным, которые испытывают внезапные эпизоды сна или чрезмерную дневную сонливость требуется отказаться от управления автотранспортом или работы со сложной техникой. При возникновении этих признаков во время терапии целесообразно рассмотреть возможность отмены лечения или снижения дозы.

При беременности и грудном вскармливании

Противопоказан во время беременности и грудного вскармливания.

В детском возрасте

Не назначается лицам младше 25 лет.

В пожилом возрасте

С особой осторожностью назначается людям преклонного возраста. Требуется медленное повышение дозировки.

При нарушениях функции почек

Не назначается пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелом нарушении функций печени.

Лекарственное взаимодействие

• Тригексифенидил и Метоклопрамид снижают скорость всасывания леводопы, а антациды уменьшают степень асборбции.
• Подавлению действия препарата способствуют нейролептики, опиоды и гипотензивные препараты, содержащие резерпин. Пиридоксин снижает противопаркинсоническое действие препарата.
• Противопоказано комбинировать препарата с неселективными ингибиторами МАО.
• Комбинированное применение препарата с гипотензивными средствами может привести к развитию ортостатической гипотензии.
• Допустимо комбинирование леводопы/бенсеразида с другими противопаркинсоническими препаратами.
• Высокобелковая пища снижает терапевтическое действие препарата.
• Может оказывать влияние на результаты лабораторных тестов креатинина, билирубина, щелочной фазы, мочевой кислоты и катехоламинов.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не более 25 °С. Беречь от детей. Срок годности – 2 года.

Цена в аптеках

Информация отсутствует.

Внимание!

Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

Действующие вещества

Леводопа (levodopa)
- бенсеразид (benserazide)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки розового цвета с легкой мраморностью, круглые, двояковыпуклые, с крестообразной риской на обеих сторонах.

Вспомогательные вещества: - 89.15 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 4.95 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 18.7 мг, кальция гидрофосфат (безводный) - 7.97 мг, К25 - 11 мг, кросповидон (тип А) - 8.25 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.71 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0.27 мг, магния стеарат - 5.5 мг.

Таблетки розового цвета с легкой мраморностью, круглые, плоские, с фаской, на обеих сторонах таблетки - крестообразная риска, на одной стороне - гравировка "B" и "L" в двух секциях крестообразной риски.

Вспомогательные вещества: маннитол - 178.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 9.9 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 37.4 мг, кальция гидрофосфат (безводный) - 15.94 мг, повидон К25 - 22 мг, кросповидон (тип А) - 16.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.42 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0.54 мг, магния стеарат - 11 мг.

20 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.
30 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.
50 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.
60 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.
100 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Леводопа/бенсеразид - комбинированный противопаркинсонический препарат, содержащий предшественник и ингибитор переферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. При паркинсонизме нейромедиатор дофамин образуется в базальных ядрах в недостаточных количествах. Заместительная терапия проводится путем применения леводопы - непосредственного метаболического предшественника дофамина. Большая часть леводопы превращается в дофамин в периферических тканях (кишечник, печень, почки, сердце, желудок), который не участвует в реализации противопаркинсонического эффекта, поскольку периферический дофамин плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), а также ответственен за большинство ее нежелательных реакций. Блокирование экстрацеребрапыюго декарбоксилирования леводопы является весьма желательным. Это достигается одновременным введением леводопы и бенсеразида - ингибитора периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, который снижает образование дофамина в периферических тканях, что косвенным образом приводит к повышению количества леводопы, поступающей в центральную нервную систему (ЦНС) - с одной стороны, и, к уменьшению проявлений нежелательных реакций леводопы - с другой. Комбинация этих веществ в соотношении 4:1 обладает такой же эффективностью, как и леводопа в высоких дозах.

Фармакокинетика

Всасывание. Леводопа и бенсеразид всасываются главным образом в верхних отделах тонкой кишки. C max при приеме внутрь достигается примерно через 1 ч. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) и C max находятся в пропорциональной зависимости от принятой дозы. Всасывание зависит от скорости эвакуации содержимого желудка и от значений внутрижелудочного рН. Наличие пищи в желудке замедляет всасывание. При применении леводопы после обычного приема пищи максимальная концентрация леводопы в на 30% меньше и достигается позже. Степень всасывания снижается на 15%. В большом количестве содержится в тонкой кишке, печени и почках, только около 1-3% проникает в головной мозг. T 1/2 3 ч.

Распределение. Леводопа проходит ГЭБ посредством насыщаемой транспортной системы. Она не связывается с белками плазмы. Объем распределения 57 л. AUC леводопы в спинно-мозговой жидкости составляет 12% от таковой в плазме.

В отличие от леводопы, бенсеразид не проникает через ГЭБ. Он накапливается, главным образом, в почках, легких, тонкой кишке и печени и проникает через плацентарный барьер. Метаболизм. Леводопа метаболизируется, главным образом, двумя основными (декарбоксилирование и о-метилирование) и двумя дополнительными путями (трансаминирование и окисление), Декарбоксилаза ароматических L-аминокислот превращает леводопу в дофамин. Главными конечными продуктами этого пути обмена являются гомованилиновая и дигидроксифенилуксусная кислоты. Катехол-о-метил-трансфераза метилирует леводопу с образованием 3-о-метилдопы. T 1/2 этого основного метаболита 15 ч, и у пациентов, получивших терапевтические дозы препарата, происходит его накопление. Уменьшение периферического декарбоксилирования леводопы, если последняя применяется вместе с бенсеразидом, приводит к более высоким плазменным концентрациям леводопы и 3-о-метилдопы и более низким концентрациям катехоламинов (дофамина, ) и фенолкарбоксильных кислот (гомованилиновой кислоты, дигидрофенилуксусной кислоты). В слизистой оболочке кишечника и печени бенсеразид гидроксилируется с образованием тригидроксибензилгидразина. Этот метаболит является мощным ингибитором декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.

Выведение. На фоне периферического ингибирования декарбоксилазы ароматических L-аминокислот T 1/2 леводопы 1,5 ч. Клиренс леводопы из плазмы 430 мл/мин. Бенсеразид почти полностью элиминируется путем метаболизма. Метаболиты выводятся главным образом почками (64%) и в меньшей степени кишечником (24%).

Кумуляция. Абсолютная кумуляция леводопы в комбинации с бенсеразидом составляет в среднем 98 % (от 74% до 112 %).

Фармакокинетика у особых групп пациентов. Менее 10% неизмененной леводопы/бенсеразида выводятся почками, поэтому пациентам с легкой и средней степенью почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.

У пациентов пожилого возраста (65-78 лет) с болезнью Паркинсона T 1/2 и AUC леводопы увеличиваются на 25%, что не является клинически значимым изменением.

Показания

— болезнь Паркинсона.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к леводопе, бенсеразиду или к любому другому компоненту препарата;

— тяжелое нарушение функций органов эндокринной системы;

— глаукома;

— тяжелое нарушение функции печени;

— тяжелое нарушение функции почек;

— тяжелое нарушение функции сердечно-сосудистой системы;

— эндогенные и экзогенные психозы;

— одновременный прием с неселективными ингибиторами МАО, сочетание ингибиторов МАО типа А и МАО типа В (что эквивалентно неселективному ингибированию МАО);

— женщины детородного возраста, не применяющие надежные методы контрацепции;

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— возраст до 25 лет.

Дозировка

Препарат следует принимать внутрь, по возможности, не менее чем за 30 мин до или через 1 час после еды.

Лечение начинают с малой дозы, постепенно увеличивая дозу для каждого пациента индивидуально, до достижения терапевтического эффекта. Необходимо избегать высоких доз для одновременного приема препарата. Приведенные ниже указания по режиму дозирования следует рассматривать как общие рекомендации.

Для пациентов, которые ранее не принимали леводопу, назначают начальную дозу по 50 мг леводопы/ 12,5 мг бенсеразида 2-4 раза в сутки (от 100-200 мг леводопы/ 25-50 мг бенсеразида в сутки). При хорошей переносимости дозу увеличивают на 50-100 мг леводопы/ 12,5-25 мг бенсеразида через каждые 3 дня до достижения терапевтического эффекта.

Дальнейший (после первичного) подбор дозы осуществляют с частотой 1 раз в месяц. Обычно терапевтический эффект отмечается уже при приеме 200-400 мг леводопы/ 50-100 мг бенсеразида в сутки.

Максимальная суточная доза 800 мг леводопы/ 200 мг бенсеразида.

Суточная доза должна быть разделена на 4 и более приемов. Частота приемов должна быть распределена так, чтобы обеспечить оптимальный терапевтический эффект. При проявлении нежелательных реакций необходимо либо прекратить увеличение дозы, либо уменьшить суточную дозу.

Оптимальный терапевтический эффект достигается, как правило, при приеме 300-800 мг леводопы/ 100-200 мг бенсеразида.

Пациентам, которые ранее принимали леводопу, прием препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева необходимо начать через 12 часов после прекращения приема леводопы. Доза препарата должна составить приблизительно 20% от предыдущей дозы леводопы, чтобы сохранить уже достигнутый терапевтический эффект. В случае необходимости доза увеличивается по схеме, описанной для пациентов, которые ранее не принимали леводопу.

Пациентам, которые ранее принимали леводопу в комбинации с ингибитором декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, прием препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева необходимо начать через 12 часов после прекращения приема леводопы в комбинации с ингибитором декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. Чтобы минимизировать снижение уже достигнутой терапевтической эффективности необходимо прекратить предыдущую терапию ночью и начать прием препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева на следующее утро. В случае необходимости доза увеличивается по схеме, описанной для пациентов, которые ранее не принимали леводопу.

Пациентам, которые ранее принимали другие противопаркинсонические препараты, прием препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева возможен. Как только становится очевидным терапевтический эффект препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева, необходимо пересмотреть схему лечения и уменьшить или отменить альтернативный препарат.

Режимы дозирования в особых случаях

Пациентам, которые испытывают сильные моторные флуктуации, рекомендуется прием суточной дозы более 4 раз в день без изменения самой суточной дозы. В пожилом возрасте увеличение дозы должно происходить медленнее. Опыт применения у детей и подростков ограничен.

При почечной и печеночной недостаточности легкой и средней тяжести коррекция дозы не требуется.

При появлении самопроизвольных движений типа хореи или атетоза на поздних стадиях лечения необходимо уменьшить дозу.

При длительном применении препарата появление эпизодов «застывания», ослабление эффекта к концу периода действия дозы и феномен «включения-выключения» можно устранить или значительно уменьшить путем снижения дозы или применения препарата в меньшей дозе, но чаще. Впоследствии можно вновь увеличить дозу для усиления эффекта лечения.

При появлении нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы необходимо уменьшить дозу.

Побочные действия

Частота развития нежелательных реакций классифицирована согласно следующим критериям: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1% и менее 10%; иногда - не менее 0,1% и менее 1%; редко - не менее 0,01% и менее 0,1%; очень редко - менее 0,01%, включая единичные сообщения.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - гемолитическая анемия, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, судороги, спонтанные двигательные расстройства (типа хореи и атетоза), эпизоды «застывания», ослабление эффекта к концу периода действия дозы, феномен «включения-выключения», усиление проявлений синдрома «беспокойных ног»; очень редко - выраженная сонливость, эпизоды внезапной сонливости.

Нарушения психики: редко - ажитация, тревога, подавленное настроение, бессонница, бред, агрессия, депрессия, анорексия, умеренный восторг, патологическая склонность к азартным играм, гиперсексуальность, повышенное либидо; очень редко - галлюцинации, временная дезориентация.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - аритмии, ортостатическая гипотензия (ослабевает после уменьшения дозы препарата), повышение артериального давления; частота неизвестна - «приливы».

Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, рвота, диарея, отдельные случаи потери или изменения вкусовых ощущений, сухость слизистой полости рта; частота неизвестна - желудочно-кишечное кровотечение.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - зуд кожи, сыпь.

Со стороны лабораторных показателей: нечасто - транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, повышение концентрации билирубина, повышение мочевины и креатинина в крови, изменение цвета мочи до красного, темнеющего при стоянии.

Прочие: частота неизвестна - фебрильная лихорадка, повышенная потливость.

Передозировка

Симптомы: усиление проявления нежелательных реакций - аритмия, спутанность сознания, бессонница, тошнота и рвота, патологические непроизвольные движения. Развитие симптомов передозировки может быть отсрочено вследствие замедленной абсорбции препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева из ЖКТ.

Лечение: симптоматическая терапия - дыхательные аналептики, антиаритмические средства, нейролептики; необходимо контролировать жизненно важные функции. Кроме того, следует предотвратить дальнейшую абсорбцию препарата из ЖКТ, применяя соответствующую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Фармакокинетические взаимодействия

При одновременном применении тригексифенидила (м-холиноблокатор) происходит уменьшение скорости, но не степени всасывания леводопы.

Железа сульфат снижает C max и AUC леводопы на 30-50%; эти изменения в некоторых случаях являются клинически значимыми.

При одновременном применении с степень всасывания леводопы/бенссразида снижается на 32%.

Метоклопрамид увеличивает скорость всасывания леводопы.

Фармакодинамические взаимодействия

Нейролептики, опиоиды и гипотензивные препараты, содержащие резерпин, подавляют действие леводопы/бенсеразида. В случае необходимости используют самые низкие дозы этих препаратов.

При одновременном применении пиридоксин может уменьшать противопаркинсоническое действие леводопы/бенсеразида.

Леводопу/бенсеразид нельзя применять с неселективными ингибиторами МАО. При необходимости применения леводопы/бенсеразида пациентам, получающим необратимые неселективные ингибиторы МАО, с момента прекращения приема ингибитора МАО до начала приема должно пройти не менее 2 недель. Преждевременное (в течение 2 недель после отмены) применение леводопы/бенсеразида за неселективным ингибитором МАО (например, транилципромин) может вызвать гипертонический криз. Селективные ингибиторы МАО типа В (в т.ч. селегилин, разагилин) и селективные ингибиторы МАО типа А (моклобемид) можно применять на фоне лечения леводопой/бенсеразидом. В определенных случаях селегилин может увеличить эффект леводопы/бенсеразида, не вызывая опасного взаимодействия. При этом рекомендуется скорректировать дозу леводопы/бенсеразида в зависимости от индивидуальной потребности пациента в плане терапевтической эффективности и переносимости. Сочетание селективных ингибиторов МАО типа В и селективных ингибиторов МАО типа А эквивалентно приему неселективного ингибитора МАО, поэтому подобную комбинацию не следует применять с леводопой/бенсеразидом.

При необходимости применения гипотензивных препаратов на фоне лечения леводопой/бенсеразидом необходимо учитывать возможность развития ортостатической гипотензии.

Леводопа/бенсеразид потенцирует действие симпатомиметиков (эпинефрин, норэпинефрин, изопротеренол, амфетамин), поэтому не следует использовать подобную комбинацию препаратов. Если одновременный прием все же обязателен, то следует тщательно контролировать состояние сердечно-сосудистой системы и при необходимости уменьшить дозу симпатомиметиков.

Возможно применение леводопы/бенсеразида с другими противопаркинсоническими препаратами (антихолинергические препараты, амантадин, агонисты дофаминовых рецепторов), при этом могут усиливаться не только желательные, но и нежелательные эффекты. Может возникнуть необходимость в уменьшении дозы леводопы/бенсеразида или другого препарата. При одновременном применении леводопы/бенсеразида с ингибитором катехол-О-метилтрансферазой, может потребоваться уменьшение дозы леводопы/бенсеразида. Поскольку у пациента, получающего леводопу/бенсеразид, во время галотанового наркоза могут возникнуть колебания артериального давления и аритмии, то необходимо отменить прием препарата за 12-48 часов до оперативного вмешательства. Богатая белками пища может снижать терапевтический эффект леводопы/бенсеразида. Леводопа/бенсеразид может повлиять на результаты лабораторных исследований катехоламинов, креатинина, мочевой кислоты, глюкозы, щелочной фосфатазы, билирубина. Может определяться повышение концентрации мочевины и креатинина в крови, ложноотрицательная реакция на глюкозу в моче при ее определении методом глюкозооксидазы глюкозы, ложноположительный результат пробы Кумбса.

Особые указания

Нежелательные реакции со стороны ЖКТ, возможные на начальной стадии лечения, в значительной степени устраняются, если принимать препарат Леводопа/Бенсеразид-Тева с небольшим количеством пиши или жидкости, а также более медленном увеличении дозы. Не рекомендуется применение препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева для лечения ятрогенного экстрапирамидного синдрома и хореи Гентингтона.

Пациентам, имеющим в анамнезе сведения о язвах ЖКТ, судорогах и остеомаляции, необходимо регулярно проводить контроль соответствующих показателей. В процессе лечения следует контролировать показатели функции печени, почек, формулу крови. Пациентам, имеющим в анамнезе ишемическую болезнь сердца, инфаркт миокарда, нарушения ритма сердца, необходимо регулярно проводить контроль электрокардиограммы.

Пациенты, имеющие ортостатическую гипотензию в анамнезе, должны находиться под наблюдением врача, особенно в начале лечения.

Пациентам с сахарным диабетом следует часто контролировать концентрацию глюкозы в крови и корректировать дозу пероральных гипогликемических препаратов. При применении препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева сообщалось о случаях внезапного наступления сна. Пациентов следует проинформировать о возможном внезапном засыпании.

При применении препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева повышается риск развития злокачественной меланомы, в связи с чем применение препарата у пациентов со злокачественной меланомой, в том числе в анамнезе, не рекомендуется. Применение препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева, особенно в высоких дозах, повышает риск развития компульсивных расстройств.

Перед общей анестезией прием препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева необходимо осуществлять как можно более длительный период. Исключением является галотановый наркоз. Поскольку у пациента, получавшего препарат, во время галотанового наркоза могут возникнуть колебания АД и аритмии, прием препарата должен быть отменен за 12-24 ч перед оперативным вмешательством. После операции лечение возобновляют, постепенно повышая дозу.

Препарат Леводопа/Бенсеразид-Тева нельзя отменять резко. Резкая отмена препарата может привести к «синдрому отмены» (повышение температуры тела, ригидность мышц, а также возможные психические изменения и повышение активности креатининфосфокиназы в сыворотке крови) или акинетическим кризам, которые могут принять угрожающую жизни форму. При возникновении таких симптомов пациент должен находиться под наблюдением врача (при необходимости должен быть госпитализирован) и получать соответствующую терапию, которая может включать повторное применение препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева.

Депрессия может быть клиническим проявлением основного заболевания (паркинсонизм) и также может возникнуть на фоне лечения препаратом Леводопа/Бенсеразид-Тева. Такие пациенты должны быть под наблюдением врача для своевременного выявления психических нежелательных реакций.

У некоторых пациентов с болезнью Паркинсона отмечено появление поведенческих и когнитивных расстройств в результате неконтролируемого применения возрастающих доз препарата, несмотря на рекомендации врача и значительное повышение терапевтических доз.

Опыт применения Леводопа/Бенсеразид-Тева в возрасте до 25 лет ограничен. Влияние на способность к управлению транспортом и работу с техникой Пациентам, которые испытывают чрезмерную дневную сонливость или внезапные эпизоды сна необходимо отказаться от управления автомобилем или работе с техникой. При появлении этих симптомов во время лечения препаратом Леводопа/Бенсеразид-Тева следует рассмотреть возможность снижения дозы или отмены терапии.

Беременность и лактация

Препарат Леводопа/Бенсеразид-Тева противопоказан при беременности и женщинам детородного возраста, не применяющим надежные методы контрацепции. При подозрении на возникновение беременности препарат следует немедленно отменить. При необходимости приема препарата грудное вскармливание следует прекратить, поскольку нельзя исключить нарушения развития скелета у ребенка.

Условия и сроки хранения

При температуре не выше 25°С в защищенном от влаги месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Леводопа/Бенсеразид-Тева: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Levodopa/Benserazide-Teva

Код ATX: N04BA02

Действующее вещество: леводопа (levodopa) + бенсеразид (benserazide)

Производитель: ТЕВА Фармацевтический завод Прайвэт Ко. Лтд. (TEVA Pharmaceutical Works Private Ko. Ltd.) (Венгрия)

Актуализация описания и фото: 20.08.2019

Леводопа/Бенсеразид-Тева – лекарственное средство, применяемое при болезни Паркинсона.

Форма выпуска и состав

Леводопа/Бенсеразид-Тева выпускается в форме таблеток: розовых, круглых, с легкой мраморностью, на обеих сторонах – крестообразная риска; по 100 мг леводопы – двояковыпуклых; по 200 мг леводопы – плоских, с фаской, на одной из сторон – в двух секциях крестообразной риски гравировка «B» и «L» (по 20, 30, 50, 60 или 100 шт. во флаконах из ПВП (полиэтилена высокой плотности), по 1 флакону в картонной пачке).

В состав 1 таблетки входят действующие вещества:

• Леводопа – 100 или 200 мг;
• Бенсеразид – 25 или 50 мг (в виде гидрохлорида бенсеразида – 28,5 или 57 мг).

Вспомогательные компоненты (таблетки 100/200 мг соответственно): маннитол – 89,15/178,3 мг, прежелатинизированный кукурузный крахмал – 18,7/37,4 мг, микрокристаллическая целлюлоза – 4,95/9,9 мг, повидон К25 – 11/22 мг, безводный гидрофосфат кальция – 7,97/15,94 мг, коллоидный диоксид кремния – 0,71/1,42 мг, кросповидон (тип А) – 8,25/16,5 мг, краситель оксид железа красный (E172) – 0,27/0,54 мг, стеарат магния – 5,5/11 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противопаркинсонический препарат представляет собой комбинацию двух активных компонентов: предшественника дофамина – леводопы и ингибитора периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот – бенсеразида.

У пациентов с болезнью Паркинсона в базальных ядрах нейромедиатор дофамин образуется в недостаточных количествах. При использовании леводопы – биогенного вещества, являющегося непосредственным метаболическим предшественником дофамина, происходит заместительная терапия. Поскольку большая доля принятой леводопы превращается в дофамин в межуточных тканях кишечника, печени, почек, сердца, желудка, периферический дофамин, образующийся таким образом, не принимает участия в противопаркинсоническом действии леводопы, т. к. через ГЭБ (гематоэнцефалический барьер) проникает плохо, кроме того он несет ответственность за большинство ее нежелательных эффектов.

Для улучшения действия леводопы весьма желательно блокирование ее внемозгового декарбоксилирования. Вследствие введения одновременно с леводопой ингибитора периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот бенсеразида, снижающего образование дофамина в периферических тканях, во-первых, опосредованно повышается количество леводопы, поступающей в ЦНС (центральную нервную систему), во-вторых, уменьшается проявление нежелательных реакций леводопы. Комбинированный прием леводопы и бенсеразида в соотношении 4:1 оказывает такое же действие, как и монотерапия леводопой в высоких дозах.

Фармакокинетика

• абсорбция: всасываются леводопа и бенсеразид преимущественно в верхнем отделе тонкой кишки. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме после перорального приема препарата достигается примерно спустя 1 ч. Значения площади под кривой «концентрация – время» (AUC) и Cmax варьируют прямо пропорционально принятой дозе. Абсорбция также зависит от показателя внутрижелудочного рН и скорости эвакуации желудочного содержимого. Наличие в желудке пищи замедляет всасывание. Прием препарата после еды снижает Cmax в плазме на 30% и увеличивает время ее достижения. Степень абсорбции уменьшается на 15%. В больших количествах препарат содержится в тонкой кишке, почках и печени, в головной мозг проникает только около 1–3%. Период полувыведения (T 1/2) препарата составляет примерно 3 ч;
• распределение: леводопа – проникает через ГЭБ посредством насыщаемой транспортной системы, не связывается с белками плазмы, Vd (объем распределения) составляет 57 л, AUC в спинномозговой жидкости – 12% от плазменного показателя; бенсеразид – через ГЭБ не проникает, накапливается преимущественно в тонкой кишке, почках, легких, и печени, проникает сквозь плацентарный барьер;
• метаболизм: леводопа – метаболизируется в основном двумя главными путями (о-метилирование и декарбоксилирование) и двумя дополнительными (окисление и трансаминирование). В дофамин леводопу превращает декарбоксилаза ароматических L-аминокислот. В конце этого пути образуются главные продукты обмена –дигидроксифенилуксусная и гомованилиновая кислоты. 3-о-метилдопа образуется из леводопы при ее метилировании с помощью катехол-о-метил-трансферазы. У этого основного метаболита T 1/2 равен 15 ч, вследствие чего пациенты, получившие терапевтические дозы препарата, кумулируют его. Применение леводопы с бенсеразидом приводит к уменьшению ее периферического декарбоксилирования, повышению плазменных концентраций леводопы и 3-о-метилдопы, снижению уровня катехоламинов (дофамина и норадреналина), уменьшению концентрации фенолкарбоксильных кислот (гомованилиновой и дигидрофенилуксусной). Бенсеразид подвергается гидроксилированию в печени и слизистой оболочке кишечника с образованием тригидроксибензилгидразина – метаболита, являющегося мощным ингибитором декарбоксилазы ароматических L-аминокислот;
• экскреция: T 1/2 леводопы на фоне периферического угнетения декарбоксилазы ароматических L-аминокислот составляет 1,5 ч, ее плазменный клиренс – 430 мл/мин; бенсеразид элиминируется путем метаболизма практически полностью, его метаболиты главным образом выводятся почками – до 64%, в меньшей степени кишечником – до 24%. Абсолютная кумуляция препарата в среднем составляет 98% (диапазон 74–112%).

Поскольку почками выводятся менее 10% неизмененной леводопы/бенсеразида, коррекция дозы при легкой и средней степени почечной недостаточности не требуется.

В пожилом возрасте (65–78 лет) у пациентов с болезнью Паркинсона T 1/2 и AUC леводопы возрастают на 25%, эти изменения клинически значимыми не являются.

Показания к применению

Согласно инструкции, Леводопа/Бенсеразид-Тева назначается для лечения болезни Паркинсона.

Противопоказания

• Тяжелые функциональные нарушения органов эндокринной системы, печени, почек;
• Экзогенные и эндогенные психозы;
• Глаукома;
• Нарушения функции сердечно-сосудистой системы в тяжелых формах;
• Комбинированная терапия с неселективными ингибиторами моноаминоксидазы, сочетание ингибиторов моноаминоксидазы типа А и В;
• Беременность и период грудного кормления;
• Возраст до 25 лет;
• Детородный возраст у женщин (без применения надежных контрацептивных методов);
• Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Инструкция по применению Леводопа/Бенсеразид-Тева: способ и дозировка

Таблетки Леводопа/Бенсеразид-Тева принимают внутрь, соблюдая интервалы с приемом пищи (желательно – не менее чем за 30 минут до или через 1 час после).

Терапию начинают с малых доз, увеличивая их постепенно (индивидуально для каждого больного) до достижения терапевтического эффекта. Высоких доз для одновременного приема препарата нужно избегать.

Если леводопа назначается впервые, начальная разовая доза составляет 50 мг леводопы/ 12,5 мг бенсеразида, кратность приема – 2-4 раза в день. При хорошей переносимости 1 раз в 3 дня дозу увеличивают на 50-100 мг леводопы до достижения терапевтического эффекта.

В дальнейшем подбор дозы проводят 1 раз в месяц. Терапевтический эффект, как правило, отмечается уже при приеме 200-400 мг леводопы/ 50-100 мг бенсеразида в день (максимально – 800 мг леводопы/ 200 мг бенсеразида).

Суточную дозу следует разделить на 4 и более приемов (для обеспечения оптимального терапевтического эффекта). При развитии побочных действий нужно уменьшить суточную дозу или прекратить увеличение дозы.

Достижение оптимального терапевтического эффекта обычно происходит при приеме 300-800 мг леводопы/ 100-200 мг бенсеразида.

Принимавшим ранее леводопу больным применение препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева следует начинать через 12 часов после прекращения приема леводопы. Дозу назначают в размере около 20% от предыдущей дозы леводопы, что позволяет сохранить достигнутый ранее терапевтический эффект. В дальнейшем при необходимости дозу увеличивают по схеме, описанной для ранее не принимавших леводопу больных.

Пациенты, которые ранее принимали комбинацию леводопы с ингибитором декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, применение препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева нужно начинать через 12 часов после прекращения приема такого лекарственного средства. Для минимизации понижения уже достигнутой терапевтической эффективности прервать предыдущую терапию следует ночью, таблетки Леводопа/Бенсеразид-Тева начать принимать со следующего утра. В дальнейшем при необходимости дозу увеличивают по схеме, описанной для ранее не принимавших леводопу больных.

Леводопа/Бенсеразид-Тева может быть назначена больным, ранее принимавшим другие противопаркинсонические лекарственные средства. При достижении очевидного терапевтического эффекта возможен пересмотр схемы терапии с уменьшением или отменой альтернативного препарата.

Коррекция дозы при печеночной и почечной недостаточности средней и легкой тяжести не требуется.

Дозу необходимо уменьшить при появлении самопроизвольных движений типа атетоза или хореи на поздних стадиях терапии.

При продолжительном лечении эпизоды «застывания», феномен «включения-выключения» и ослабление эффекта к окончанию времени действия дозы можно значительно уменьшить или устранить снижением дозы или более частым применением препарата в меньшей дозе. Для усиления эффекта лечения в дальнейшем можно вновь увеличить дозу.

При развитии побочных действий со стороны сердечно-сосудистой системы нужно снизить дозу.

Побочные действия

Во время проведения терапии с различной частотой могут развиваться нарушения со стороны различных систем организма (очень часто – не меньше 10%; часто – не меньше 1% и меньше 10%; иногда – не меньше 0,1% и меньше 1%; редко – не меньше 0,01% и меньше 0,1%; очень редко – меньше 0,01% с учетом единичных сообщений):

• Сердечно-сосудистая система: очень редко – аритмии, повышение артериального давления, ортостатическая гипотензия (как правило, ослабевает после снижения дозы); с неизвестной частотой – «приливы»;
• Кроветворная система: очень редко – транзиторная лейкопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения;
• Желудочно-кишечный тракт: очень редко – сухость слизистой полости рта, тошнота, диарея, рвота, отдельные случаи изменения или потери вкусовых ощущений; с неизвестной частотой – желудочно-кишечные кровотечения;
• Нервная система: часто – судороги, усиление проявлений синдрома «беспокойных ног», головокружение, головная боль, эпизоды «застывания», спонтанные двигательные расстройства (типа атетоза и хореи), ослабление эффекта к окончанию времени действия дозы, феномен «включения-выключения»; очень редко – эпизоды внезапной сонливости, выраженная сонливость;
• Подкожные ткани и кожа: редко – сыпь, зуд кожи;
• Лабораторные показатели: нечасто – повышение креатинина и мочевины в крови, концентрации билирубина, транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, изменение цвета мочи до красного, при стоянии – темнеющего;
• Психика: редко – умеренный восторг, повышенное либидо, ажитация, бессонница, подавленное настроение, тревога, анорексия, бред, депрессия, агрессия, патологическая гиперсексуальность, склонность к азартным играм; очень редко – непродолжительная дезориентация, галлюцинации;
• Прочие: с неизвестной частотой – повышенная потливость, фебрильная лихорадка.

Передозировка

Симптомами передозировки Леводопа/Бенсеразид-Тева является усиление таких нежелательных реакций как тошнота и рвота, аритмия, бессонница, спутанность сознания, патологические непроизвольные движения. Поскольку абсорбция препарата из желудочно-кишечного тракта происходит замедленно, развитие симптомов передозировки может быть отсрочено.

Следует произвести промывание желудка и с помощью энтеросорбентов (Полисорб, Смекта, Активированный уголь) предотвратить дальнейшую абсорбцию препарата в желудочно-кишечном тракте. Кроме того, рекомендуется проведение симптоматической терапии: применение дыхательных аналептиков, антиаритмических средств, нейролептиков; контроль жизненно важных функций.

Особые указания

Побочные действия со стороны пищеварительной системы, возникающие чаще всего на начальных стадиях терапии, устраняются в значительной степени при приеме таблеток Леводопа/Бенсеразид-Тева с небольшим количеством жидкости или пиши, а также при более медленном увеличении дозы. Применение препарата для лечения хореи Гентингтона и ятрогенного экстрапирамидного синдрома не рекомендовано.

При наличии анамнестических данных о язвах желудочно-кишечного тракта, остеомаляции и судорогах нужно регулярно контролировать соответствующие показатели. В процессе терапии необходимо проводить контроль показателей функции почек, печени и формулы крови. Больным с ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда, нарушениями ритма сердца в анамнезе следует регулярно проводить контроль электрокардиограммы.

Пациенты с анамнестическими данными об ортостатической гипотензии должны находиться под врачебным наблюдением, в особенности в начале терапии.

При сахарном диабете необходимо часто контролировать концентрацию глюкозы в крови и проводить коррекцию дозы пероральных гипогликемических препаратов. Во время терапии сообщалось о случаях внезапного наступления сна, что нужно учитывать больным.

Применение препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева увеличивает вероятность возникновения злокачественной меланомы (больным со злокачественной меланомой, в том числе в анамнезе, прием препарата не рекомендован) и компульсивных расстройств.

Перед проведением общей анестезии терапию следует осуществлять как можно более длительно, за исключением галотанового наркоза (из-за вероятности развития колебаний артериального давления и аритмии лечение необходимо отменить за 12-24 часа перед проведением оперативного вмешательства). После операции лечение возобновляют с постепенным повышением дозы.

Резко прекращать терапию нельзя, поскольку это может привести к «синдрому отмены» (в виде повышения температуры тела, ригидности мышц, а также возможных психических изменений и повышения активности креатининфосфокиназы в сыворотке крови) либо акинетическим кризам (в некоторых случаях – в угрожающих жизни формах). При появлении таких симптомов больной должен находиться под врачебным наблюдением (в случае необходимости возможна госпитализация) с получением соответствующей терапии, которая может включать повторное назначение препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева.

Депрессия может являться клиническим проявлением основной болезни (паркинсонизма) либо развиваться на фоне применения препарата. Для своевременного выявления нежелательных психических реакций за состоянием таких больных следует наблюдать.

В некоторых случаях отмечается появление когнитивных и поведенческих расстройств, связанных с неконтролируемым применением возрастающих доз препарата и значительным увеличением терапевтических доз.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

При развитии во время терапии чрезмерной дневной сонливости или внезапных эпизодов сна нужно отказаться от управления автомобилем или работы с техникой. При возникновении этих симптомов нужно рассмотреть возможность уменьшения дозы или отмены препарата.

Применение при беременности и лактации

При беременности и женщинам репродуктивного возраста, не применяющим надежные противозачаточные средства, препарат противопоказан. В случае подозрения на возникновение беременности следует незамедлительно отменить Леводопа/Бенсеразид-Тева.

Если требуется терапия препаратом в период лактации, грудное вскармливание следует прервать, поскольку существует риск нарушения формирования скелета у ребенка.

Применение в детском возрасте

Отсутствует достаточный опыт применения Леводопа/Бенсеразид-Тева у детей, подростков и молодых людей в возрасте до 25 лет, в связи с чем применение препарата этой возрастной категории пациетов противопоказано.

При нарушениях функции почек

Пациентам с тяжелым нарушением функции почек лекарственное средство принимать противопоказано. При легкой и средней тяжести почечной недостаточности в коррекции дозы нет необходимости.

При нарушениях функции печени

Пациентам с тяжелым нарушением функции печени лекарственное средство принимать противопоказано. При легкой и средней тяжести печеночной недостаточности в коррекции дозы нет необходимости.

Лекарственное взаимодействие

При совместном назначении препарата Леводопа/Бенсеразид-Тева с некоторыми лекарственными средствами могут возникать следующие эффекты:

• Тригексифенидил (м-холиноблокаторы): уменьшение скорости (но не степени) всасывания леводопы;
• Сульфат железа: снижение C max (максимальной концентрации вещества в крови) и AUC (суммарной концентрации вещества в плазме крови) леводопы;
• Антациды: понижение степени всасывания леводопы/бенсеразида;
• Неселективные ингибиторы моноаминоксидазы, сочетание селективных ингибиторов моноаминоксидазы типа А и В: развитие гипертонического криза (комбинация противопоказана, нужно соблюдать перерыв не меньше 14 дней);
• Метоклопрамид: увеличение скорости всасывания леводопы;
• Опиоиды, нейролептики, гипотензивные препараты с содержанием резерпина: подавление действия леводопы/бенсеразида (нужно использовать самые низкие дозы этих лекарственных средств);
• Пиридоксин: уменьшение противопаркинсонического действия леводопы/бенсеразида;
• Селективные ингибиторы моноаминоксидазы типа А и В (разагилин, селегилин, моклобемид): увеличение эффекта леводопы/бенсеразида, опасное взаимодействие не выявлено;
• Гипотензивные препараты: развитие ортостатической гипотензии;
• Симпатомиметики (амфетамин, норэпинефрин, эпинефрин, изопротеренол): потенцирование их действия (комбинация не рекомендована, при необходимости одновременного применения нужно тщательно контролировать состояние сердечно-сосудистой системы, дозу симпатомиметиков при необходимости снижают);
• Другие противопаркинсонические препараты (антихолинергические лекарственные средства, агонисты дофаминовых рецепторов, амантадин): усиление терапевтических и нежелательных эффектов (может потребоваться коррекция дозы леводопы/бенсеразида или другого лекарственного средства);
• Ингибитор катехол-О-метилтрансферазы: необходим контроль, может потребоваться коррекция дозы леводопы/бенсеразида;
• Галотановый наркоз: развитие аритмии и колебания артериального давления (терапию препаратом Леводопа/Бенсеразид-Тева следует отменить за 12-48 часов до проведения операции);
• Пища, богатая белками: снижение терапевтического эффекта препарата.

Леводопа/Бенсеразид-Тева может влиять на результаты лабораторных исследований креатинина, катехоламинов, глюкозы, мочевой кислоты, билирубина, щелочной фосфатазы. Возможно определение повышения концентрации креатинина и мочевины в крови, ложноположительный результат пробы Кумбса, ложноотрицательная реакция на глюкозу в моче при ее определении при помощи метода глюкозооксидазы глюкозы.

Аналоги

Аналогами Леводопа/Бенсеразид-Тева являются: Допар 275, Дуэллин, Зимокс, Изиком, Карбидопа/Леводопа , Наком , Мадопар 250, Мадопар 125, Синдопа, Синемет, Тидомет, Тремонорм.

Сроки и условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.

Срок годности – 2 года.