Koenzymer i katalytiske reaksjoner utfører transport av ulike grupper av atomer, elektroner eller protoner. Koenzymer binder seg til enzymer:
kovalente bindinger;
Ioniske bindinger;
Hydrofobe interaksjoner, etc.
Ett koenzym kan være et koenzym for flere enzymer. Mange koenzymer er polyfunksjonelle (f.eks. NAD, PF). Spesifisiteten til holoenzymet avhenger av apoenzymet.
Alle koenzymer er delt inn i to store grupper: vitamin og ikke-vitamin.
Koenzymer av vitaminnatur Derivater av vitaminer eller kjemiske modifikasjoner av vitaminer.
1 gruppe: tiamin – vitamin B1-derivater. Disse inkluderer:
Tiaminmonofosfat (TMF);
Tiamindifosfat (TDF) eller tiaminpyrofosfat (TPP) eller kokarboksylase;
Tiamintrifosfat (TTP).
TPP har høyest biologisk betydning. Inkludert i dekarboksylase av ketosyrer: PVC, a-ketoglutarsyre. Dette enzymet katalyserer eliminering av CO2.
Kokarboksylase er involvert i transketolasereaksjonen fra pentosefosfatsyklusen.
2 gruppe: flavinkoenzymer, vitamin B2-derivater. Disse inkluderer:
- flavin mononukleotid (FMN);
- flavin adenin dinukleotid (FAD).
Rebitol og isoaloxazin danner vitamin B2. Vitamin B2 og resten av fosforsyre danner FMN. FMN kombineres med AMP for å danne FAD.
[ris. isoaloksazinringen er koblet til rebitol, rebitol til fosforsyre og fosforsyre til AMP]
FAD og FMN er koenzymer av dehydrogenaser. Disse enzymene katalyserer eliminering av hydrogen fra substratet, dvs. delta i oksidasjons-reduksjonsreaksjoner. For eksempel katalyserer SDH - succinatdehydrogenase - transformasjonen av ravsyre til deg til fumarsyre. Det er et FAD-avhengig enzym. [ris. COOH-CH 2 -CH 2 -COOH® (over pilen - LDH, under - FAD og FADH 2) COOH-CH \u003d CH-COOH]. Flavinenzymer (flavinavhengige DGs) inneholder FAD, som er den primære kilden til protoner og elektroner i dem. Under chem. reaksjoner, konverteres FAD til FADH 2 . Arbeidsdelen av FAD er den andre ringen av isoaloksazin; i ferd med kjemikalier. reaksjonen er tilsetning av to hydrogenatomer til nitrogener og omorganisering av dobbeltbindinger i ringene.
3. gruppe: pantoteniske koenzymer, vitamin B3-derivater- pantotensyre. De er en del av koenzym A, HS-CoA. Dette koenzymet A er et koenzym av acyltransferaser, sammen med hvilket det overfører forskjellige grupper fra ett molekyl til et annet.
4. gruppe: nikotinamid, derivater av vitamin PP - nikotinamid:
Representanter:
Nikotinamidadenindinukleotid (NAD);
Ni(NADP).
Koenzymene NAD og NADP er koenzymer av dehydrogenaser (NADP-avhengige enzymer), slik som malat DG, isocitrat DG, laktat DG. De deltar i dehydrogeneringsprosesser og i redoksreaksjoner. I dette tilfellet legger NAD til to protoner og to elektroner, og NADH2 dannes.
Ris. arbeidsgruppe NAD og NADP: tegning av vitamin PP, som ett H-atom er festet til, og som et resultat oppstår en omorganisering av dobbeltbindinger. En ny konfigurasjon av vitamin PP + H + er tegnet]
5. gruppe: pyridoksin, derivater av vitamin B6. [ris. pyridoksal. Pyridoksal + fosforsyre = pyridoksal fosfat]
- pyridoksin;
- pyridoksal;
- pyridoksamin.
Disse formene konverteres i reaksjonsprosessen. Når pyridoksal reagerer med fosforsyre, oppnås pyridoksalfosfat (PP).
PF er et koenzym av aminotransferaser, utfører overføringen av aminogruppen fra AA til ketosyre - reaksjonen transaminering. Vitamin B6-derivater er også inkludert som koenzymer i sammensetningen av AA-dekarboksylaser.
Koenzymer av ikke-vitamin natur- stoffer som dannes i prosessen med metabolisme.
1) Nukleotider– UTP, UDP, TTF, etc. UDP-glukose går inn i syntesen av glykogen. UDP-hyaluronsyre brukes til å nøytralisere ulike stoffer i tverrreaksjoner (glukuronyltransferase).
2) Porfyrinderivater(hem): katalase, peroksidase, cytokromer, etc.
3) Peptider. Glutation er et tripeptid (GLU-CIS-GLI), det er involvert i o-in reaksjoner, er et koenzym av oksidoreduktaser (glutationperoksidase, glutationreduktase). 2GSH "(over pil 2H) G-S-S-G. GSH er den reduserte formen av glutation, mens G-S-S-G er den oksiderte formen.
4) metallioner, for eksempel er Zn 2+ en del av enzymet AlDH (alkoholdehydrogenase), Cu 2+ - amylase, Mg 2+ - ATPase (for eksempel myosin ATPase).
Kan delta i:
Festing av substratkomplekset til enzymet;
i katalyse;
Stabilisering av den optimale konformasjonen av det aktive stedet for enzymet;
Stabilisering av den kvartære strukturen.
Jeg snakket om hva det er generelt, hvorfor Krebs-syklusen er nødvendig og hvilken plass den opptar i metabolismen. La oss nå komme ned til de faktiske reaksjonene i denne syklusen.
Jeg tar en reservasjon med en gang - for meg personlig var det å memorere reaksjoner en helt meningsløs øvelse før jeg ordnet spørsmålene ovenfor. Men hvis du allerede har funnet ut teorien, foreslår jeg at du går videre til praksis.
Du kan se mange måter å skrive Krebs-syklusen på. De vanligste alternativene er som dette:
Men måten å skrive reaksjoner på fra den gode gamle læreboken om biokjemi fra forfatterne av Berezov T.T. virket mest praktisk for meg. og Korovkina B.V.
Første reaksjon
Acetyl-CoA og Oxaloacetate som allerede er kjent for oss kombineres og blir til sitrat, det vil si til sitronsyre.
Andre reaksjon
Nå tar vi sitronsyre og gjør det til isositronsyre. Et annet navn for dette stoffet er isocitrat.
Faktisk er denne reaksjonen noe mer komplisert, gjennom et mellomstadium - dannelsen av cis-akonitsyre. Men jeg bestemte meg for å forenkle slik at du husker bedre. Om nødvendig kan du legge til det manglende trinnet her hvis du husker alt annet.
Faktisk ble de to funksjonelle gruppene ganske enkelt byttet.
Tredje reaksjon
Så, vi har isositronsyre. Nå må det dekarboksyleres (det vil si, klype av COOH) og dehydreres (det vil si, klype av H). Det resulterende stoffet er a-ketoglutarat.
Denne reaksjonen er bemerkelsesverdig ved at NADH 2-komplekset dannes her. Dette betyr at NAD-transportøren henter hydrogen for å starte respirasjonskjeden.
Jeg liker versjonen av reaksjonene til Krebs-syklusen i læreboken til Berezov og Korovkin, nettopp fordi atomene og funksjonelle gruppene som deltar i reaksjonene umiddelbart er godt synlige.
fjerde reaksjon
Igjen, hvordan klokken fungerer nikotinAmideAdeninDinukleotid, altså OVENFOR. Denne strålende bæreren dukker opp her, som i det siste trinnet, for å fange opp hydrogenet og føre det inn i respirasjonskjeden.
Forresten, det resulterende stoffet - succinyl-CoA, bør ikke skremme deg. Succinat er et annet navn for ravsyre, velkjent for deg siden bioorganisk kjemi. Succinyl-Coa er en forbindelse av ravsyre med koenzym-A. Vi kan si at dette er en ester av ravsyre.
Femte reaksjon
I det siste trinnet sa vi at succinyl-CoA er en ester av ravsyre. Og nå tar vi oss selv ravsyre succinat, fra succinyl-CoA. Ekstremt viktig poeng: det er i denne reaksjonen substratfosforylering.
Fosforylering generelt (det kan være oksidativt og substrat) er tilsetning av en PO 3-fosforgruppe til BNP eller ATP for å oppnå en fullstendig GTP, eller, henholdsvis, ATP. Substratet er forskjellig ved at denne samme fosforgruppen er løsrevet fra alle stoffer som inneholder den. Vel, enkelt sagt, det overføres fra SUBSTRATE til HDF eller ADP. Det er derfor det kalles "substratfosforylering".
Nok en gang: i øyeblikket av begynnelsen av substratfosforylering har vi et difosfatmolekyl - guanosin difosfat eller adenosindifosfat. Fosforylering består i at et molekyl med to fosforsyrerester - GDP eller ADP blir "fullført" til et molekyl med tre fosforsyrerester for å få guanosin TRIfosfat eller adenosin TRIfosfat. Denne prosessen skjer under omdannelsen av succinyl-CoA til succinat (det vil si til ravsyre).
På diagrammet kan du se bokstavene F (n). Det betyr "uorganisk fosfat". Uorganisk fosfat går fra substratet til BNP, slik at reaksjonsproduktene inneholder god, høyverdig GTP. La oss nå se på selve reaksjonen:
sjette reaksjon
neste transformasjon. Denne gangen ravsyre, som vi mottok i forrige trinn, blir til fumarat legg merke til den nye dobbeltbindingen.
Diagrammet viser tydelig hvordan reaksjonen er involvert FAD: Denne utrettelige proton- og elektronbæreren tar opp hydrogen og drar det direkte inn i respirasjonskjeden.
Syvende reaksjon
Vi er allerede i mål. Det nest siste stadiet av Krebs-syklusen er omdannelsen av fumarat til L-malat. L-malat er et annet navn L-eplesyre, kjent fra kurset i bioorganisk kjemi.
Hvis du ser på selve reaksjonen, vil du se at den for det første går begge veier, og for det andre er essensen hydrering. Det vil si at fumarat ganske enkelt fester et vannmolekyl til seg selv, noe som resulterer i L-eplesyre.
Åttende reaksjon
Den siste reaksjonen i Krebs-syklusen er oksidasjonen av L-eplesyre til oksaloacetat, det vil si til sorrel eddiksyre . Som du forstår er "oksaloacetat" og "oksaloeddiksyre" synonymer. Du husker sikkert at oksaloeddiksyre er en del av den første reaksjonen i Krebs-syklusen.
Her legger vi merke til det særegne ved reaksjonen: dannelse av NADH 2, som vil frakte elektroner til respirasjonskjeden. Ikke glem også reaksjonene 3,4 og 6, hvor det også dannes elektron- og protonbærere for respirasjonskjeden.
Som du kan se, fremhevet jeg spesifikt med rødt reaksjonene der NADH og FADH2 dannes. Dette er veldig viktige stoffer for respirasjonskjeden. I grønt fremhevet jeg reaksjonen der substratfosforylering skjer, og GTP oppnås.
Hvordan huske alt dette?
Egentlig er det ikke så vanskelig. Etter å ha lest de to artiklene mine fullt ut, samt læreboken og forelesningene dine, trenger du bare å trene på å skrive disse reaksjonene. Jeg anbefaler å huske Krebs-syklusen i blokker med 4 reaksjoner. Skriv disse 4 reaksjonene flere ganger, velg en assosiasjon for hver som passer ditt minne.
For eksempel husket jeg umiddelbart den andre reaksjonen veldig lett, hvor fra sitronsyre(hun tror jeg er kjent for alle fra barndommen) det dannes isositronsyre.
Du kan også bruke mnemoniske notater som: En hel ananas og en skive sufflé i dag er faktisk lunsjen min, som tilsvarer serien - sitrat, cis-akonitat, isositrat, alfa-ketoglutarat, succinyl-CoA, succinat, fumarat, malat, oksaloacetat. Det er mange flere som det.
Men for å være ærlig har jeg nesten aldri likt slike dikt. Etter min mening er det lettere å huske selve reaksjonsrekkefølgen. Jeg ble veldig hjulpet ved å dele Krebs-syklusen i to deler, som jeg trente på å skrive flere ganger i timen hver. Som regel skjedde dette i par som psykologi eller bioetikk. Dette er veldig praktisk - uten å bli distrahert fra forelesningen, kan du bokstavelig talt bruke et minutt på å skrive reaksjonene slik du husker dem, og deretter sjekke med riktig alternativ.
Forresten, på noen universiteter, for tester og eksamener i biokjemi, krever ikke lærere kunnskap om selve reaksjonene. Du trenger bare å vite hva Krebs-syklusen er, hvor den forekommer, hva er dens funksjoner og betydning, og selvfølgelig selve transformasjonskjeden. Bare en kjede kan navngis uten formler, kun ved å bruke navnene på stoffer. Denne tilnærmingen gir ingen mening, etter min mening.
Jeg håper guiden min til trikarboksylsyresyklusen har hjulpet deg. Og jeg vil minne deg på at disse to artiklene ikke er en fullstendig erstatning for dine forelesninger og lærebøker. Jeg skrev dem bare slik at du omtrent forstår hva Krebs-syklusen er. Hvis du plutselig ser en feil i guiden min, vennligst skriv om det i kommentarfeltet. Takk for din oppmerksomhet!
3O(n2cnc1c(ncnc12)N)(O)3OP(=O)(O)O]
Koenzym A (koenzym A, CoA, CoA, HSKoA)- acetyleringskoenzym; et av de viktigste koenzymene som er involvert i overføringen av acylgrupper under syntese og oksidasjon fettsyrer og oksidasjon av pyruvat i sitronsyresyklusen.
Struktur
600 pikslerBiosyntese
Koenzym A syntetiseres i fem trinn fra pantotensyre (vitamin B5) og cystein:
- Pantotensyre fosforylert til 4"-fosfonantotenat av enzymet pantotenatkinase
- Cystein er festet til 4"-fosfopantotenat av enzymet for å danne 4"-fosfo-N-pantotenoylcystein
- 4"-fosfo-N-pantothenoylcystein dekarboksyleres for å danne 4"-fosfonantotein av enzymet fosfopantotenoylcystein-dekarboksylase
- 4"-fosfonantotein med adenylsyre danner defosfo-CoA under påvirkning av enzymet fosfopantotein adenyltransferase
- Til slutt blir defosfo-CoA fosforylert av ATP til koenzym A via enzymet defosfokoenzymkinase.
Biokjemisk rolle
En rekke bios er assosiert med CoA. kjemiske reaksjoner, som ligger til grunn for oksidasjon og syntese av fettsyrer, fettbiosyntese, oksidative transformasjoner av. I alle tilfeller fungerer CoA som et mellomprodukt, binder og overfører sure rester til andre stoffer. Samtidig gjennomgår syrerester i sammensetningen av forbindelsen med CoA en eller annen transformasjon, eller overføres uendret til visse metabolitter.
Oppdagelseshistorie
Koenzymet ble først isolert fra duelever i 1947 av F. Lipman. Strukturen til koenzym A ble bestemt på begynnelsen av 1950-tallet av F. Linen ved Lister Institute i London. Den fullstendige syntesen av KoA ble utført i 1961 av X. Qur'an.
Liste over acyl-CoA
Ulike acylderivater av koenzym A har blitt isolert og identifisert fra naturlige forbindelser:
Acyl-CoA fra karboksylsyrer:
- Propionyl-CoA
- Acetoacetyl-CoA
- Coumarol-CoA
- Butyryl-CoA
Acyl-CoA fra dikarboksylsyrer:
- Malonyl-CoA
- Succinyl-CoA
- Hydroksymetylglutaryl-CoA
- Pimenil-CoA
Acyl-CoA fra karboksylsyrer:
- Benzoyl-CoA
- Fenylacetyl-CoA
Det er også en rekke acyl-CoA-fettsyrer som spiller veldig viktig som substrater for lipidsyntesereaksjoner.
se også
Skriv en anmeldelse om artikkelen "Koenzym A"
Notater
Litteratur
- Filippovich, Yu. B. Fundamentals of biochemistry: Proc. for kjemikalier. og biol. spesialist. ped. Høye pelsstøvler og in-tov / Yu. B. Filippovich. – 4. utgave, revidert. og tillegg - M .: "Agar", 1999. - 512 s., ill.
- Berezov, T. T. Biologisk kjemi: Lærebok / T. T. Berezov, B. F. Korovkin. - 3. utg., revidert. og tillegg - M.: Medisin, 1998. - 704 s., ill.
- Ovchinnikov, Yu. A. Bioorganisk kjemi / Yu. A. Ovchinnikov. - M .: Utdanning, 1987. - 815 s., ill.
- Plemenkov, VV Introduksjon til kjemi av naturlige forbindelser / VV Plemenkov. - Kazan: KGU, 2001. - 376 s.
|
||||||||||||||
Et utdrag som karakteriserer koenzym A
Pappa var rasende... Han hatet det når folk ikke brøt sammen. Han hatet det hvis han ikke var fryktet... Og derfor, for de "slemme" torturene fortsatte mye mer sta og sintere.Morone ble hvit som døden. Store svettedråper trillet nedover det tynne ansiktet hans og brøt av og dryppet til bakken. Hans utholdenhet var fantastisk, men jeg forsto at jeg ikke kunne fortsette slik på lenge - hver levende kropp hadde en grense ... jeg ville hjelpe ham, prøve å bedøve på en eller annen måte. Og så dukket det plutselig opp en morsom idé, som jeg umiddelbart prøvde å implementere - steinen som hang på bena til kardinalen ble vektløs! .. Caraffa la heldigvis ikke merke til dette. Og Morone løftet øynene overrasket og lukket dem umiddelbart for ikke å forråde. Men jeg klarte å se - han forsto. Og hun fortsatte å "trylle" videre for å lindre smertene hans så mye som mulig.
"Gå bort, madonna!" utbrøt pappa indignert. «Du hindrer meg i å nyte skuespillet. Jeg har lenge ønsket å se om vår kjære venn vil være så stolt etter "arbeidet" til bøddelen min? Du forstyrrer meg, Isidora!
Det betydde at han forsto...
Caraffa var ingen seer, men han fanget på en eller annen måte mye med sitt utrolig skarpe instinkt. Så nå, da han kjente at noe skjedde, og ikke ønsket å miste kontrollen over situasjonen, beordret han meg til å gå.
Men nå ville jeg ikke dra. Den uheldige kardinalen trengte min hjelp, og jeg ønsket oppriktig å hjelpe ham. For jeg visste at hvis jeg lot ham være alene med Caraffa, visste ingen om Morone ville se den kommende dagen. Men Caraffa brydde seg tydeligvis ikke om mine ønsker ... Uten engang å la meg bli indignert, bar den andre bøddelen meg bokstavelig talt ut døren og dyttet meg mot korridoren, returnerte til rommet hvor han ble alene med Caraffa, om enn veldig modig, men fullstendig hjelpeløs, god mann ...
Jeg sto i gangen og lurte på hvordan jeg kunne hjelpe ham. Men dessverre var det ingen vei ut av hans triste situasjon. Jeg kunne i alle fall ikke finne ham så fort ... Selv om, for å være ærlig, min situasjon nok var enda tristere ... Ja, mens Caraffa ennå ikke hadde plaget meg. Men fysisk smerte var ikke så forferdelig som plagene og døden til kjære var forferdelig ... jeg visste ikke hva som skjedde med Anna, og redd for å blande seg på en eller annen måte, ventet hjelpeløst ... Fra min triste opplevelse forsto jeg for godt - jeg var sint noen tankeløs handling av paven, og resultatet vil bare bli verre - Anna vil sikkert måtte lide.
Dagene gikk og jeg visste ikke om jenta mi fortsatt var i Meteor? Dukket Karaffa opp for henne? .. Og var alt bra med henne.
Livet mitt var tomt og rart, om ikke håpløst. Jeg kunne ikke forlate Caraffa, for jeg visste at hvis jeg bare forsvant, ville han umiddelbart ta ut sitt sinne på min stakkars Anna... Dessuten kunne jeg fortsatt ikke ødelegge ham, fordi jeg ikke kunne finne veien til beskyttelse som jeg ga han var en gang en "fremmed" person. Tiden fløt nådeløst avgårde, og jeg følte meg mer og mer hjelpeløs, som sammen med passivitet sakte begynte å gjøre meg gal...
Det har gått nesten en måned siden mitt første besøk i kjelleren. Det var ingen rundt som jeg kunne si et ord med. Ensomhet undertrykt dypere og dypere, slår seg ned i hjertet av tomhet, skarpt krydret med fortvilelse...
Jeg håpet virkelig at Morone fortsatt overlevde, til tross for "talentene" til paven. Men hun var redd for å gå tilbake til kjellerne, for hun var ikke sikker på om den uheldige kardinalen fortsatt var der. Mitt andre besøk kan føre til Caraffas virkelige ondskap, og Morone måtte betale dyrt for dette.
Da jeg forble inngjerdet fra all kommunikasjon, tilbrakte jeg dagene mine i den ytterste "ensomhetens stillhet." Inntil hun til slutt ikke var i stand til å holde ut lenger, gikk hun ned i kjelleren igjen ...
Rommet der jeg fant Morone for en måned siden var tomt denne gangen. Man kunne bare håpe at den modige kardinalen fortsatt var i live. Og jeg ønsket ham oppriktig lykke til, noe som dessverre fangene i Caraffa tydeligvis manglet.
Og siden jeg i alle fall allerede var i kjelleren, bestemte jeg meg etter litt betenkning for å se videre, og åpnet nabodøra forsiktig....
Og der, på et slags forferdelig tortur-"instrument", lå en helt naken, blodig ung jente, hvis kropp var en ekte blanding av levende svidd kjøtt, kutt og blod, og dekket henne alt fra topp til tå ... Verken bøddelen , og heller ikke mer - Caraffa, heldigvis for meg, var det ingen tortur i rommet.
Jeg gikk stille bort til den uheldige kvinnen og strøk forsiktig over det hovne, ømme kinnet hennes. Jenta stønnet. Så, mens jeg forsiktig tok de skjøre fingrene i håndflaten min, begynte jeg sakte å "behandle" henne ... Snart så klare, grå øyne på meg overrasket ...
– Stille, kjære ... Ligg stille. Jeg skal prøve å hjelpe deg så mye som mulig. Men jeg vet ikke om jeg får nok tid... Du ble torturert mye, og jeg er usikker på om jeg raskt kan "lappe" alt dette. Slapp av, min kjære, og prøv å huske noe godt... hvis du kan.
Jenta (hun viste seg å være bare et barn) stønnet og prøvde å si noe, men av en eller annen grunn fungerte ikke ordene. Hun nynnet, ute av stand til å formulere selv det minste ord tydelig. Og så ble jeg skåret av en forferdelig forståelse - denne uheldige kvinnen hadde ingen tunge !!! De trakk ham ut... for ikke å si for mye! Slik at hun ikke skriker sannheten når de brenner henne på bålet... Slik at hun ikke kan fortelle hva de gjorde med henne... (noen ganger Koenzym A, CoA, CoASH eller HSCoA) - acetyleringskoenzym. Et av de viktigste koenzymene. Deltar i acetylgruppeoverføringsreaksjoner.
CoA-molekylet består av adenylsyre- og pantotensyrerester bundet av pyrofosfat. Pantotensyre er peptid bundet til β-merkaptoetanolamin.
CoA er assosiert med en rekke biokjemiske reaksjoner av nedbrytning og syntese av fettsyrer, fett, transformasjoner av. I alle tilfeller fungerer CoA som et mellomledd, fester og overfører sure rester til andre stoffer. Samtidig kan syrerester på CoA modifiseres eller overføres uten endringer.
Struktur
Koenzym A. Sammensetning
Diagrammet viser komponentene i koenzym A:
1. 3"-fosfo-adenosin
2. Difosfat
1+2. 3"-fosfo-adenosin difosfat
3. Pantoeensyre: dihydroksy-dimetyl-butanat
4. P-alanin
3+4. Pantotensyre
5. β-merkapto-etylamin, eller tioetanolamin, eller cysteamin
3+4+5. Pantethin
Acetylkoenzym A, acetylkoenzym A, forkortet til acetyl-CoA- en viktig forbindelse i metabolisme i mange biokjemiske reaksjoner. Hans hovedfunksjon- levere karbonatomer med acetylgruppe til trikarboksylsyresyklusen, slik at de oksideres med energifrigjøring. I henhold til sin kjemiske struktur er acetyl-CoA en tioester mellom koenzym A (tiol) og eddiksyre (bærer av acylgruppen). Acetyl-CoA dannes under det andre trinnet av oksygencellulær respirasjon, pyruvatdekarboksylering, som skjer i mitokondriematrisen. Acetyl-CoA går deretter inn i trikarboksylsyresyklusen.
Acetyl-CoA - viktig komponent biologisk syntese av nevrotransmitteren acetylkolin. Kolin, i forbindelse med acetyl-CoA, katalyseres av enzymet kolinacetyltransferase for å danne acetylkolin og koenzym A.
Funksjoner
Pyruvat dehydrogenase og pyruvat formiat lyase reaksjoner
Oksygenomdannelsen av pyruvat til acetyl-CoA kalles pyruvatdehydrogenasereaksjonen. Det katalyseres av pyruvatdehydrogenasekomplekset. Andre omdannelser mellom pyruvat og acetyl-CoA er mulig. For eksempel konverterer pyruvatformiatlyaser pyruvat til acetyl-CoA og maursyre.
Fettsyremetabolisme
Hos dyr er acetyl-CoA grunnlaget for balansen mellom karbohydratmetabolisme og fettmetabolisme. Vanligvis går acetyl-CoA fra fettsyremetabolismen inn i trikarboksylsyresyklusen, og bidrar til energiforsyningen til cellene. I leveren, når sirkulerende fettsyrer er høye, overstiger produksjonen av acetyl-CoA fra fettnedbrytning cellens energibehov. For å bruke energien som er tilgjengelig fra overflødig acetyl-CoA, dannes ketonlegemer, som deretter kan sirkulere i blodet. I noen tilfeller kan dette føre til høy level ketonlegemer i blodet, en tilstand som kalles ketose, som er forskjellig fra ketoacidose, farlig tilstand som kan påvirke diabetikere. I planter skjer syntesen av nye fettsyrer i plastider. Mange frø er lagret store mengder oljer i frø for å støtte spiring og tidlig vekst av frøplanter til de blir matet ved fotosyntese. Fettsyrer er inkorporert i membranlipider, en hovedkomponent i de fleste membraner.
Andre reaksjoner
- To molekyler av acetyl-CoA kan kombineres for å lage acetoacetyl-CoA, som vil være det første trinnet i HMG-CoA/kolesterolbiosyntesen før isoprenoidsyntese. Hos dyr er HMG-CoA en viktig forløper for syntesen av kolesterol og ketonlegemer.
- Acetyl-CoA er også kilden til acetylgruppen inkorporert i visse lysinrester av histon- og ikke-histonproteiner i en post-translasjonell modifikasjon av acetylering, en reaksjon katalysert av acetyltransferase.
- Hos planter og dyr syntetiseres cytosolisk acetyl-CoA av ATP-sitratlyase. Når glukose er rikelig i blodet til dyr, omdannes den via glykolyse i cytosolen til pyruvat og deretter til acetyl-CoA i mitokondriene. Overskudd av acetyl-CoA forårsaker produksjon av overskytende citrater, som transporteres til cytosolen for å gi opphav til cytosolisk acetyl-CoA.
- Acetyl-CoA kan karboksyleres i cytosolen til acetyl-CoA-karboksylase, noe som gir opphav til malonyl-CoA, som er nødvendig for syntesen av flavonoider og relaterte polyketider, for fettsyreforlengelse (dannelse av voks), for dannelse av kutikula og frøolje i medlemmer av slekten Cabbage, og også for malonering av proteiner og andre fytokjemikalier.
- I planter inkluderer de sesquiterpener, brassinosteroider (hormoner) og membranstyrener.
se også
Litteratur
- T. T. Berezov, B. F. Korovkin Biologisk kjemi. - M .: Medisin, 1998. - 704 s. - 15 000 eksemplarer. - ISBN 5-225-02709-1
- Yu. B. Filippovich Grunnleggende om biokjemi. - M .: Agar, 1999. - 512 s. - 5000 eksemplarer. - ISBN 5-89218-046-8
Wikimedia Foundation. 2010 .
Se hva "Acetyl-CoA" er i andre ordbøker:
Se Acetyl Coenzym A... Stor medisinsk ordbok
- ... Wikipedia
Acetyl-CoA karboksylase- * acetyl-KaA carbaxylase * acetil CoA carboxylase enzym som katalyserer omdannelsen (transformasjonen) av acetylkoenzym til malonyl ved hjelp av karboksylering. Denne reaksjonen er den første i en kjede av kjemiske reaksjoner for dannelse av oljer i noen ... ... Genetikk. encyklopedisk ordbok
Et enzym i ligaseklassen (EC 6.2.1.1) som katalyserer den reversible reaksjonen av dannelsen av acetylkoenzym A fra koenzym A og eddiksyre i nærvær av adenosintrifosforsyre ... Stor medisinsk ordbok
COFERMENT A, CoA, et koenzym bestående av nukleotidet adenosin 3,5 difosfat og β-merkaptoetylamid av pantotensyre; deltar i overføringen av acylgrupper (syrerester) som binder seg til sulfhydrylgruppen til CoA med høy energi. ... ... Biologisk leksikon ordbok
Acetyl CoA Acetyl CoA Coenzyme A (CoA) acetylering koenzym; et av de viktigste koenzymene; deltar i acylgruppeoverføringsreaksjoner. CoA-molekylet består av en adenylsyrerest koblet med en pyrofosfatgruppe til o ... Wikipedia
Acetyl CoA Acetyl CoA Coenzyme A (CoA) acetylering koenzym; et av de viktigste koenzymene; deltar i acylgruppeoverføringsreaksjoner. CoA-molekylet består av en adenylsyrerest koblet med en pyrofosfatgruppe til o ... Wikipedia
Acetyl CoA Acetyl CoA Coenzyme A (CoA) acetylering koenzym; et av de viktigste koenzymene; deltar i acylgruppeoverføringsreaksjoner. CoA-molekylet består av en adenylsyrerest koblet med en pyrofosfatgruppe til o ... Wikipedia
- (acetyl CoA: orgofosfatacetyltransferase, fosfotransacetylase, fosfoacylase), et enzym i overføringsklassen som katalyserer overføringen av en acetylgruppe fra acetylkoenzym A (acetyl-CoA; se koenzymer, pantotensyre) til H3PO4-resten: ... ... Kjemisk leksikon